Ameflu-Tagestabletten (100 Stück)

Vietnamesische Ameflu-Tabletten sind zur Linderung von Erkältungs- und Grippesymptomen indiziert. Es verdünnt den Auswurf in der Lunge und fördert seinen Abfluss. Es lindert auch Husten und Kopfschmerzen. Das Medikament wirkt schnell und beseitigt nicht nur die Anzeichen, sondern auch die Ursache der Erkrankung.

Zusammensetzung

Verkauft in einer Box mit Gebrauchsanweisung, die 10 Blisterpackungen mit zehn Ameflu-Tabletten enthält. Die Struktur umfasst:

Acetaminophen - 500 mg;
Vitamin C - 100 mg;
Gvayfenezin - 200 mg;
Pseudoephedrin-HCl - 30 mg;
Dextromethorphan - 15 mg;

Indikationen zur Verwendung

Ameflu-Tabletten aus Vietnam werden bei Erkältungssymptomen streng nach den Anweisungen verschrieben. Indikationen für die Verwendung sind:

Husten
Halsschmerzen.
Verstopfte Nase.
Chronischer Husten beim Rauchen, Asthma, Bronchitis, Emphysem.

Wenn der Husten länger als 7 Tage anhält, von Fieber, Hautausschlag oder Kopfschmerzen begleitet wird, kann dies Anzeichen für eine Verschlechterung des Zustands sein. In diesem Fall müssen Sie sich an einen Spezialisten wenden. Sie können keine hohen Vitamin-C-Dosen verwenden, wenn diese innerhalb von 24 Stunden 1 g überschreiten. Aufgrund der leichten stimulierenden Wirkung sollten Sie das Medikament nicht vor dem Schlafengehen einnehmen.

Nebenwirkungen

In einigen Fällen kann es während der Einnahme von Ameflu zu Tabletten kommen: Hautausschlag, Erythem, Urtikaria, Thrombozytopenie. Es wird nicht empfohlen, das Medikament aus Vietnam in hohen Dosen bei Lebererkrankungen einzunehmen

Andere Nebenwirkungen können sein: Angstzustände, Schlaflosigkeit, Bluthochdruck, Arrhythmie, Schwindel, Übelkeit, Magenirritationen.

Hohe Dosen von Vitamin C (mehr als 1 g / 24 Stunden) tragen zur Bildung von Nierensteinen bei und führen bei Patienten mit G6PD-Mangel zu einer hämolytischen Anämie.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel sollte nicht bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile Anämie oder Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase eingenommen werden. Patienten mit schwerer arterieller Hypertonie, koronarer Herzkrankheit und Nierensteinen werden empfohlen, um die Dosis vietnamesischer Kapseln zu reduzieren (nicht mehr als 1 g pro Tag). Es ist verboten, das Medikament während der Verwendung von IMAO und Paracetamol-Präparaten einzunehmen. Kinder unter sechs Jahren sollten das Medikament auch nicht einnehmen. Bei Erkrankungen der Nieren, der Leber, des Herz-Kreislauf-Systems, bei Diabetes und bei Hyperthyreose sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Gebrauchsanweisung

Ameflu wird wie folgt eingenommen: Für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren - alle 6 Stunden 1 Kapsel. Nehmen Sie nicht mehr als 6 Stück pro Tag ein. Kinder von 6 bis 12 Jahren: Alle 6 Stunden 1/2 Tablette trinken (nicht mehr als 3 in 24 Stunden).

Sie können Ameflu Daytime-Tabletten für Erkältungen aus Vietnam in unserem Online-Shop VietExpert.ru kaufen

* Die Droge ist keine Droge.

TAMIFLU

Hartgelatinekapseln, Größe №2, körpergrau, undurchsichtig, Kappe hellgelb, undurchsichtig; mit der Aufschrift "ROCHE" (auf dem Fall) und "75 mg" (auf der Kappe) in hellblau; Der Inhalt der Kapseln ist weißes bis gelblich weißes Pulver.

Hilfsstoffe: vorgelatinierte Stärke, Povidon K30, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Natriumstearylfumarat.

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: Fall - Gelatine, Eisenfarbstoffschwarzoxid (E172), Titandioxid (E171); Kappengelatine, Eisenfarbstoff Rotoxid (E172), Eisenfarbstoff Gelboxid (E172), Titandioxid (E171).
Die Zusammensetzung der Tinte zum Bedrucken der Kapsel: Ethanol, Schellack, Butanol, Titandioxid (E171), Aluminiumlack auf der Basis von Indigocarmin, denaturiertem Ethanol (methylierter Alkohol).

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Hinweis: Nach 5 Jahren Lagerung des Arzneimittels können Anzeichen von Alterungskapseln auftreten, die zu erhöhter Zerbrechlichkeit oder anderen körperlichen Störungen führen können, die die Wirksamkeit oder Unbedenklichkeit des Arzneimittels nicht beeinträchtigen.

Antivirales Medikament Oseltamivirphosphat ist ein Prodrug, sein aktiver Metabolit (Oseltamivircarboxylat, OK) ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor von Neuraminidase-Influenza-A- und B-Viren - ein Enzym, das den Prozess der Freisetzung neu gebildeter Viruspartikel aus infizierten Zellen, ihres Eindringens in die Epithelzellen des Respirationstrakts und die weitere Verbreitung katalysiert Virus im Körper.

Es hemmt das Wachstum des Influenza-Virus in vitro und hemmt die Replikation des Virus und seine Pathogenität in vivo, reduziert die Sekretion von Influenza A- und B-Viren aus dem Körper. OK - Konzentration erforderlich, um die Neuraminidase um 50% zu hemmen (IC₅₀) beträgt 0,1–1,3 nM für das Influenza-A-Virus und 2,6 nM für das Influenza-B-Virus, mittlere IC-Werte₅₀ für Influenza-B-Virus ist etwas höher und beträgt 8,5 nM.

In durchgeführten Studien hatte Tamiflu keinen Einfluss auf die Bildung von Anti-Influenza-Antikörpern. zur Antikörperproduktion als Reaktion auf die Einführung eines inaktivierten Influenza-Impfstoffs.

Natürliche Influenza-Infektionsstudien

In klinischen Studien, die während einer saisonalen Influenza-Infektion durchgeführt wurden, erhielten die Patienten spätestens 40 Stunden nach den ersten Symptomen einer Influenza-Infektion Tamiflu. 97% der Patienten waren mit dem Influenza-A-Virus infiziert und 3% der Patienten mit dem Influenza-B-Virus. Tamiflu verkürzte die Dauer der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion signifikant (für 32 Stunden). Bei Patienten mit einer bestätigten Influenza-Diagnose, die Tamiflu eingenommen hatte, war der Schweregrad der Erkrankung, ausgedrückt als Fläche unter der Kurve für den kumulativen Symptomindex, um 38% niedriger als bei Patienten, die ein Placebo erhielten. Darüber hinaus reduzierte Tamiflu bei jungen Patienten ohne Begleiterkrankungen die Inzidenz von Influenza-Komplikationen um etwa 50%, was den Einsatz von Antibiotika (Bronchitis, Lungenentzündung, Sinusitis, Mittelohrentzündung) erforderlich machte. Es wurden eindeutige Beweise für die Wirksamkeit des Arzneimittels in Bezug auf sekundäre Wirksamkeitskriterien im Zusammenhang mit der antiviralen Aktivität erhalten: Tamiflu verursachte sowohl eine Verkürzung der Virusausscheidungszeit als auch eine Abnahme der Fläche unter der "viralen Zeittiterkurve".

Die Daten, die in einer Studie zur Behandlung von Tamiflu bei Patienten im Alter und Alter erhalten wurden, zeigen, dass die Einnahme von Tamiflu in einer Dosis von 75 mg zweimal täglich über fünf Tage hinweg mit einer klinisch signifikanten Abnahme des Medians des Zeitraums der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion einherging, ähnlich wie bei erwachsenen Patienten Alter erreichten die Unterschiede jedoch keine statistische Signifikanz. In einer anderen Studie erhielten Patienten mit Influenza, die älter als 13 Jahre waren und gleichzeitig chronische Erkrankungen des Herz-Kreislauf- und / oder Atmungssystems hatten, Tamiflu unter demselben Dosierungsschema oder Placebo. Es gab keine Unterschiede im Median des Zeitraums vor der Verringerung der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion in den Tamiflu- und Placebo-Gruppen. Die Temperaturanstiegszeit bei der Einnahme von Tamiflu nahm jedoch um etwa einen Tag ab. Der Anteil der Patienten, die das Virus am 2. und 4. Tag freisetzten, nahm signifikant ab. Das Sicherheitsprofil von Tamiflu bei Risikopatienten unterschied sich nicht von dem der erwachsenen Patienten in der Allgemeinbevölkerung.

Behandlung der Grippe bei Kindern

Kinder im Alter von 1–12 Jahren (Durchschnittsalter 5,3 Jahre) mit Fieber (≥ 37,8 ° C) und einem der Symptome des Atmungssystems (Husten oder Rhinitis) während der Durchblutung des Influenzavirus in der Bevölkerung hatten ein doppelt blindes Placebo kontrollierte Studie. 67% der Patienten waren mit dem Influenza-A-Virus infiziert und 33% der Patienten mit dem Influenza-B-Virus. Das Medikament Tamiflu (das spätestens 48 Stunden nach Auftreten der ersten Symptome einer Influenza-Infektion eingenommen wurde) verringerte die Krankheitsdauer (um 35,8 Stunden) im Vergleich zu Placebo signifikant. Die Dauer der Krankheit wurde definiert als die Zeit, um Husten zu stoppen, verstopfte Nase, das Verschwinden von Fieber und die Rückkehr zur normalen Aktivität. In der Gruppe der Kinder, die Tamiflu erhielten, war die Inzidenz akuter Mittelohrentzündung im Vergleich zur Placebogruppe um 40% reduziert. Im Vergleich zur Placebogruppe traten bei Kindern, die Tamiflu erhielten, fast 2 Tage zuvor eine Erholung und eine Rückkehr zur normalen Aktivität auf.

Eine weitere Studie betraf Kinder zwischen 6 und 12 Jahren, die an Asthma bronchiale leiden. Bei 53,6% der Patienten wurde eine Influenza-Infektion serologisch und / oder in Kultur bestätigt. Die mittlere Krankheitsdauer in der mit Tamiflu behandelten Patientengruppe nahm nicht signifikant ab. Aber nach den letzten 6 Tagen der Tamiflu-Therapie war das erzwungene exspiratorische Volumen in 1 Sekunde (FEV)₁) stieg um 10,8% im Vergleich zu 4,7% bei Patienten, die Placebo erhielten (p = 0,0148).

Prävention von Influenza bei Erwachsenen und Jugendlichen

Die prophylaktische Wirksamkeit von Tamiflu bei natürlichen Influenza-Infektionen A und B wurde in drei separaten klinischen Phase-III-Studien nachgewiesen. Etwa 1% der Patienten wurde durch die Tamiflu-Grippe krank, Tamiflu reduzierte die Häufigkeit der Virusausscheidung aus den Atemwegen und verhinderte die Übertragung des Virus von einem Familienmitglied auf ein anderes.

Erwachsene und Jugendliche, die mit einem kranken Familienmitglied in Kontakt standen, begannen innerhalb von zwei Tagen nach Auftreten der Grippesymptome bei Familienangehörigen mit der Einnahme von Tamiflu zu beginnen und setzten sich für 7 Tage fort, was die Inzidenz von Influenza-Fällen durch Kontaktaufnahme mit Personen um 92% signifikant reduzierte.

Bei ungeimpften und im Allgemeinen gesunden Erwachsenen im Alter von 18–65 Jahren verringerte die Einnahme von Tamiflu während einer Grippeepidemie die Influenzinzidenz signifikant (um 76%). Die Patienten nahmen das Medikament 42 Tage lang ein.

Ältere und ältere Menschen, die sich in Pflegeheimen befanden, von denen 80% vor der Saison, in der die Studie durchgeführt wurde, geimpft worden waren, verringerten Tamiflu die Inzidenz von Influenza um 92%. In derselben Studie reduzierte Tamiflu die Häufigkeit von Grippekomplikationen (um 86%) signifikant: Bronchitis, Lungenentzündung, Sinusitis. Die Patienten nahmen das Medikament 42 Tage lang ein.

Prävention von Influenza bei Kindern

Die prophylaktische Wirksamkeit von Tamiflu bei natürlicher Influenza-Infektion wurde in einer Studie an Kindern im Alter von 1 bis 12 Jahren nach Kontakt mit einem kranken Familienmitglied oder jemandem aus einer dauerhaften Umgebung nachgewiesen. Der wichtigste Parameter für die Wirksamkeit war die Häufigkeit der im Labor bestätigten Influenza-Infektionen. Bei Kindern, die Tamiflu / Pulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung / in einer Dosis von 30 bis 75 mg 1 Mal / Tag für 10 Tage erhielten und das Virus anfangs nicht freisetzten, sank die Häufigkeit der im Labor bestätigten Influenza auf 4% (2/47). verglichen mit 21% (15/70) in der Placebo-Gruppe.

Prävention von Influenza bei immungeschwächten Personen

Bei immungeschwächten Personen mit saisonaler Influenza-Infektion und ohne Virusfreisetzung verringerte die prophylaktische Anwendung von Tamiflu zunächst die Häufigkeit einer im Labor bestätigten Influenza-Infektion, die von klinischen Symptomen begleitet wurde, auf 0,4% (1/232), verglichen mit 3% (7/231). Placebo-Gruppe. Eine im Labor bestätigte Influenza-Infektion, die von klinischen Symptomen begleitet wurde, wurde diagnostiziert, wenn eine orale Temperatur über 37,2 ° C, Husten und / oder akute Rhinitis (alle am selben Tag während der Einnahme des Medikaments / Placebo registriert) und ein positives Ergebnis festgestellt wurden Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion für Influenzavirus-RNA.

Das Risiko für Influenza-Viren mit verminderter Empfindlichkeit oder Resistenz gegen das Medikament wurde in von Roche gesponserten klinischen Studien untersucht. Bei allen Patienten mit OK-resistentem Virus hatte der Träger einen vorübergehenden Charakter, beeinflusste die Ausscheidung des Virus nicht und verursachte keine Verschlechterung des klinischen Zustands.

Tamiflu

Beschreibung ab dem 11.02.2015

Lateinischer Name: Tamiflu
ATC-Code: J05AH02
Wirkstoff: Oseltamivir (Oseltamyvir)
Hersteller: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Deutschland), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Schweiz)

Zusammensetzung

Eine Kapsel Tamiflu enthält 30, 45 oder 75 mg des Wirkstoffs Oseltamivir (Oseltamivirphosphat) + Stärke, Croscarmellose-Natrium, Natriumstearylfumarat, Gelatine, Titandioxid, schwarze Eisenoxidfarbstoffe, rot und gelb, Pvidon K30, Talkum.

Eine Durchstechflasche des Arzneimittels enthält 30 mg des Wirkstoffs Oseltamivirphosphat + Titandioxid, Xanthangummi, Natriumsaccharin, Sorbit, Mononatriumcitrat, Permasil Tutti-Frutti. Nach Herstellung der Suspension beträgt der Gehalt an Oseltamivir 12 mg pro Milliliter.

Formular freigeben

Das Medikament wird in Form von Gelatinekapseln in Blisterpackungen mit 10 Kapseln freigesetzt, in einem Kartonbündel eine Blisterpackung. Kapseln sind fest und undurchsichtig. Die Kapsel hat einen grauen Kasten mit der Aufschrift "ROCHE" und eine hellgelbe Kappe mit der Aufschrift "30 mg", "45 mg" oder "75 mg". Die Inschriften sind in hellblauer Tinte ausgeführt. In jeder der Tabletten befindet sich ein weißes und hellgelbes feines Pulver.

Mittel in Pulverform zur Herstellung von Suspensionen, hergestellt in Lichtschutzflaschen mit einer Kapazität von 30 Gramm. Das Kit wird mit einem Kunststoffadapter und einer Dosierspritze mit Messbecher geliefert. Das Set ist in Kartonpackungen mit Partition. Das Pulver selbst ist weiß oder leicht gelblich, hat einen besonders angenehmen, fruchtigen Geruch und Geschmack. Pulver groß, granuliert. Nach dem Mischen mit Wasser bildet sich eine undurchsichtige weiße oder gelbe Suspension.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Oseltamivir ist ein Prodrug. Oseltamivir-Carboxylat, ein aktiver Metabolit, ist ein selektiver Inhibitor der Influenza A- und B-Neuraminidase, ein Enzym, das die Freisetzung von Viren aus infizierten Zellen aktiviert und für die Reproduktion und Ausbreitung schädlicher Agenzien im gesamten Körper verantwortlich ist, insbesondere im Epithel der Atemwege.

Es gibt Prozesse, um die Replikation von Viren zu unterdrücken und deren Pathogenität zu reduzieren. Die Aktivität der Ausscheidung und Verteilung von Wirkstoffen aus dem Körper des Trägers der Krankheit nimmt ebenfalls ab.

Das Medikament erleichtert den Krankheitsverlauf, verkürzt die Zeit der Erkrankung und verringert die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen wie Bronchitis, Sinusitis, Otitis oder Lungenentzündung. Laut klinischen Studien bei Kindern bis zu 12 Jahren verringert sich die Krankheitsdauer um 2 Tage.

Bei der prophylaktischen Anwendung bei Patienten, die mit infizierten Patienten in Kontakt kommen, ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Angehörigen eines Patienten die Grippe bekommen, um 92% geringer.

Es ist bemerkenswert, dass das Instrument die Intensität des Kampfes des Körpers gegen die Krankheit nicht beeinflusst, da Antikörper normalerweise produziert werden. Es gab keine klinisch signifikanten Fälle von Arzneimittelresistenz.

Oseltamivir-Phosphat wird schnell und nahezu vollständig in den Gastrointestinaltrakt resorbiert, wo es durch die Einwirkung von Darm- und Leberesterasen in einen aktiven Metaboliten umgewandelt wird. Der Nachweis des aktiven Metaboliten im Blutplasma wird innerhalb einer halben Stunde nach der Verabreichung möglich. Der Metabolit erreicht seine maximale Konzentration in 2-3 Stunden. Der Plasma-Metabolit ist 20-mal mehr als der von Oseltamivir.

Pharmakokinetische Indikatoren sind nicht abhängig von der Nahrungsaufnahme.

Der Wirkstoff befindet sich in der Schleimhaut der Nase und in den Bronchien, in der Lunge, in der Luftröhre und im Mittelohr.

Der Bindungsgrad des Metaboliten an Proteine im Blutplasma beträgt bis zu 3%, während das Prodrug fast die Hälfte der Proteine bindet, jedoch keine pharmakodynamischen Parameter beeinflusst.

Das Medikament wird (und sein aktiver Metabolit) durch die Nieren und mit Kot (zu einem geringen Ausmaß) entfernt. Die Halbwertszeit beträgt etwa fünf bis zehn Stunden.

Personen, die an einer schweren Nierenerkrankung leiden, haben möglicherweise Schwierigkeiten, das Medikament aus dem Körper zu entfernen. Die AUC ist umgekehrt proportional zum Ausmaß des Organschadens. Bei der Leberpathologie wurden solche Muster nicht beobachtet.

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung des Arzneimittels erforderlich.

Bei Kindern unter 12 Jahren wird der Stoffwechsel des Arzneimittels beschleunigt, das Arzneimittel wird fast zweimal schneller aus dem Körper ausgeschieden. In dieser Hinsicht ist die erforderliche Korrektur der Tagesdosis erforderlich.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza verschrieben

Für die Behandlung von Influenza kann das Medikament von Personen ab einem Jahr verwendet werden. Im Falle einer Grippepandemie ist es möglich, das Medikament bei Kindern zwischen 6 und 12 Monaten zu verwenden.

Das Medikament zeigte die höchste Wirksamkeit bei Verabreichung innerhalb von zwei Tagen nach der Infektion und den ersten Symptomen.

Tamiflu kann auch als prophylaktisches Mittel nach Kontakt mit infizierten Personen bei Epidemien und Pandemien bei Personen verwendet werden, die älter als ein Jahr sind.

Es sei darauf hingewiesen, dass die Einnahme des Arzneimittels die Impfung gegen das Influenzavirus nicht ersetzt. Bevor Sie das Gerät verwenden, insbesondere bei Kindern zwischen 6 und 12 Monaten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Gegenanzeigen

wenn Sie allergisch gegen einen der Bestandteile sind;
Kinder unter 6 Monaten;
mit chronischem Nierenversagen, mit Cl-Kreatinin von weniger als 10 ml pro Minute.

Vorsicht ist geboten, schwangere und stillende Frauen, Kinder zwischen 6 und 12 Monaten.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme äußert sich das Medikament am häufigsten: Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen, besonders in den frühen Tagen.

Erwachsene Gruppen von Patienten und Jugendlichen wurden beobachtet:

Bei Kindern können folgende Nebenwirkungen auftreten:

In der Nachregistrierungsphase wurden Fälle mit folgenden Nebenwirkungen festgestellt (selten manifestiert, es ist nicht bekannt, ob sie mit der Einnahme des Arzneimittels in Zusammenhang stehen):

Tamiflu Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Das Medikament kann zu den Mahlzeiten oder unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden. Bei einigen Patienten wird das Medikament besser aufgenommen, wenn Sie es zusammen mit Nahrung trinken.

Die Standarddosis von 75 mg pro Tag kann in 2 Teile, eine Kapsel 30 mg und eine 45 mg aufgeteilt werden.

Es ist besser, die Behandlung in den ersten Tagen der Krankheit unmittelbar nach den ersten Symptomen zu beginnen.

Gebrauchsanweisung Tamiflu-Kapseln zur Behandlung von Influenza

Erwachsene und Kinder ab 13 Jahren nehmen zweimal täglich 75 mg ein. Die Behandlung dauert 5 Tage.

Es wird empfohlen, Tamiflu für Kinder von 1 bis 12 Jahren in einer Menge von 60 bis 150 mg pro Tag zu verabreichen, aufgeteilt in 2 Dosen. Die Behandlung dauert 5 Tage.

Die Dosierung hängt wesentlich vom Gewicht des Kindes ab:

mit einem Gewicht von bis zu 15 kg - 60 mg pro Tag;
mit einem Gewicht von 15 bis 23 kg - 90 mg;
Kinder mit einem Gewicht von 23 bis 40 - 120 mg pro Tag;
mit einem Gewicht von über 40 mg bis 150 mg.

Für Kinder von sechs Monaten bis zu einem Jahr werden 3 mg pro kg Körpergewicht zweimal täglich verschrieben. Die Behandlung ist die gleiche wie für andere Altersklassen.

Anweisungen für Kapseln zur Vorbeugung

Es wird empfohlen, das Arzneimittel innerhalb von 2 Tagen nach Kontakt mit dem Patienten als prophylaktisches Mittel einzunehmen.

Nehmen Sie in der Regel 10 Tage lang 1 Kapsel 75 mg einmal pro Tag ein.

Während einer Epidemie können Sie 75 mg einmal täglich für 1,5 Monate trinken.

Tamiflu für Kinder unter 12 Jahren wird je nach Gewicht als Prophylaxe verschrieben:

bis zu 15 kg - 30 mg pro Tag;
15 bis 23 kg - 45 mg pro Tag;
von 23 bis 40 kg - 60 mg;
mehr als 40 mg - 75 mg pro Tag.

Die Dauer des Geldeingangs beträgt 10 Tage.

Wenn der Patient Schwierigkeiten hat, die Kapsel zu schlucken oder für den Verzehr ungeeignet erscheint, kann der Inhalt der Tablette in einen Teelöffel gegossen werden. Fügen Sie dann Schokoladensirup, Zucker, Honig, Kondensmilch oder ein anderes Produkt in den Behälter, wodurch der unangenehme Geschmack des Pulvers verdeckt wird. Das vorbereitete Produkt muss unmittelbar nach dem Mischen verbraucht werden.

Anweisungen zur Herstellung von Suspensionen

Rühren Sie den Inhalt der Durchstechflasche vorsichtig, um das Pulver gleichmäßig auf dem Boden zu verteilen.
Dann gießen Sie 52 ml Wasser in einen Messbecher (bis zur entsprechenden Markierung).
Geben Sie eine abgemessene Menge Wasser in die Durchstechflasche, verschließen Sie sie und schütteln Sie sie mindestens 15 Sekunden lang.
Nehmen Sie die Kappe von der Flasche ab und stecken Sie den Adapter in den Hals.
Nun schließe die Flasche. Stellen Sie sicher, dass der Adapter richtig positioniert ist.

Auf dem Etikett müssen Sie die Frist für die Verwendung des zubereiteten Arzneimittels angeben. Bevor Sie die Suspension nehmen, sollte die Durchstechflasche gut geschüttelt werden. Messen Sie die erforderliche Medikamentenmenge mit einer Messspritze.

Bei Patienten mit Nierenschaden mit Cl-Kreatinin 10 - 30 ml pro Minute wird die Dosis einmal täglich auf 75 mg reduziert. Die maximale Dauer der Aufnahme - 5 Tage. Bei der prophylaktischen Verabreichung wird die Dosis jeden zweiten Tag auf 75 mg oder 30 mg Suspension täglich verringert.

Die Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 6 Monaten und Patienten mit Lebererkrankungen wurde nicht nachgewiesen.

Wenn Sie eine 75-mg-Kapsel haben und dem Patienten eine geringere Menge Oseltamivir verabreichen müssen:

Gießen Sie den Inhalt einer Kapsel in einen kleinen trockenen Behälter.
Mit einer Spritze mit 5 ml Wasser messen und zum Pulver geben. Gut mischen
Wenn eine Dosierung erforderlich ist: 30 mg sollten 2 ml der Mischung entnommen werden, wenn 45 - 3 ml, wenn 60 - 4 ml.
Spritzen Sie den Inhalt der Spritze in einen anderen Behälter.
Mischen Sie den Inhalt des zweiten Behälters mit Süßstoff (Zucker, Honig, Saft, Joghurt), mischen Sie und geben Sie den Patienten.
Wenn es nicht möglich war, den gesamten Inhalt des zweiten Behälters gleichzeitig zu entnehmen, können Sie Wasser hinzufügen und dem Patienten Wasser geben.

Überdosis

Überdosierungsfälle wurden nicht berichtet.

Übelkeit, Schwindel und Erbrechen können auftreten. Im Falle einer Überdosierung ist es erforderlich, die Einnahme der Mittel einzustellen und eine symptomatische Behandlung einzuleiten.

Bei der Einnahme von bis zu einem Gramm des Medikaments wurden nur Übelkeit und Erbrechen beobachtet.

Interaktion

Eine Wechselwirkung mit Medikamenten findet in der Regel nicht statt.

Wenn der Wirkstoff mit Probenecid (oder anderen Mitteln, die die tubuläre Sekretion blockieren) kombiniert wird, erhöht sich die AUC des aktiven Metaboliten um etwa das 2-fache, es ist jedoch nicht erforderlich, die Dosis des antiviralen Mittels einzustellen.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte von Kindern ferngehalten werden.

Kapseln werden bei normaler Luftfeuchtigkeit bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad gelagert.

Das Suspensionspulver wird bei einer Temperatur von 15 bis 25 Grad gelagert.

Bereits hergestellte Suspensionen können an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 Grad (17 Tage) oder von 15 bis 25 Grad (10 Tage) gelagert werden.

Verfallsdatum

5 Jahre für Kapseln, 2 Jahre für Pulver, 10 bis 17 Tage für vorbereitete Suspension.

Besondere Anweisungen

Bei Kindern und Jugendlichen, Patienten mit Grippe und Einnahme von Tamiflu kam es zu Anfällen und Delirien. Es wurde jedoch kein direkter Zusammenhang zwischen psychoneurotischen Erkrankungen und der Einnahme von Medikamenten gefunden (Ergebnisse von drei unabhängigen epidemiologischen Großstudien). Diese Symptome äußerten sich bei Kindern, die dieses Arzneimittel nicht einnahmen.

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz wird empfohlen, die Tagesdosis nach Rücksprache mit einem Spezialisten anzupassen.

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung des Mittels bei immungeschwächten Personen wurde nicht nachgewiesen

Die Einnahme von Tamiflu ersetzt nicht den jährlichen Grippeimpfstoff. Das Medikament schützt nur bei der Aufnahme vor der Krankheit.

Es ist nicht bekannt, wie wirksam das Arzneimittel gegen andere Krankheiten ist (außer Influenzaviren A und B).

Analoga von Tamiflu

Strukturelle Analoga für das Medikament gibt es derzeit nicht. Die Analoga von Relenz, Floustol, Oseltamivir und Arbidol sind zwar knapp, aber etwas minderwertig.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

In einer Studie an Tiersäugern stellte sich heraus, dass Oseltamivir in die Muttermilch übergeht. Der Wirkstoff und sein Wirkstoffmetabolit wurden bei stillenden Frauen in subtherapeutischen Konzentrationen gefunden. Vor der Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit sollte ein Fachmann konsultiert werden.

Schwangere Frauen können das Arzneimittel einnehmen, nachdem sie das Verhältnis der Schädigung des Fötus / der Leistung der Mutter (nach Konsultation eines Arztes) beurteilt haben.

Bewertungen von Tamiflu

Über das Medikament reagieren meistens gut:

"... schicke kalte Pillen";
"... du trinkst und nicht mehr krank";
"... als ich krank wurde, fing ich an, meinen Mann und meine Kinder zu geben - sie haben sich in 3 Tagen erholt."

Die Nebenwirkungen klagen meistens über Übelkeit und lockere Stühle (hauptsächlich bei Kindern).

Bewertungen von Tamiflu für Kinder sind gut. Einige trinken einen Kurs des Medikaments zur Vorbeugung, bevor sie das Kind in die Schule oder in den Kindergarten schicken.

Preis Tamiflu wo zu kaufen

Die Kosten von 10 Kapseln der Arzneimitteldosierung von 75 mg betragen ungefähr 1.200 Rubel.

Preis Tamiflu in Apotheken in Pulverform für die Herstellung von Suspensionen - 1198 Rubel pro Flasche mit 30 Gramm.

Ameflu Gebrauchsanweisung

Abschrift

1 Ameflu-Gebrauchsanweisung >>> Ameflu-Gebrauchsanweisung Ameflu-Gebrauchsanweisung Einzelblisterpackungen mit jeweils 20 Tabletten mit der Dosierung von Ameflu mg-Gebrauchsanweisungen sowie Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in der nationalen und russischen Sprache befinden sich in einem Karton. Wenn unerwünschte Ereignisse eintreten oder wenn die Symptome der Krankheit nicht verschwinden oder umgekehrt, sich der Gesundheitszustand verschlechtert oder Nebenwirkungen auftreten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, sollten Sie einen Arzt konsultieren, um das Arzneimittel weiter verwenden zu können. Prävention postoperativer Komplikationen: Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene 2 mg vor der Operation, dann 2 und 5 Tage nach der Operation. Prävention postoperativer infektiöser Komplikationen und Normalisierung des Immunstatus bei Erwachsenen. Pharmakologische Wirkung Pharmakodynamik und Pharmakokinetik Pharmakodynamik Das Medikament Arpeflu ist ein antivirales Medikament zur systemischen Anwendung. Karies ist die weltweit häufigste Infektionskrankheit, mit der selbst die Grippe nicht konkurrieren kann. Nebenwirkungen Mögliche Nebenwirkungen: allergische Reaktionen. Online-Gesundheitsberatung mit Ärzten. Tamiflu, Gebrauchsanweisung Methode und Dosierung Das Medikament kann zu den Mahlzeiten oder unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden. Kinder sollten von Drogen ferngehalten werden. Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit von Tamiflu bei Krankheiten vor, die durch andere Erreger als die Influenzaviren A und B verursacht werden. In diesen Experimenten wurde nach oraler Verabreichung von Oseltamivirphosphat sein aktiver Metabolit in den Lungen, den Bronchialwaschungen, der Nasenschleimhaut, dem Mittelohr und der Trachea in Konzentrationen nachgewiesen, die eine antivirale Wirkung ausüben. Zur Vorbeugung eines schweren akuten respiratorischen Syndroms im Kontakt mit Patienten: - für Kinder von 6 bis 12 Jahren 100 mg, Erwachsene und Kinder über 12 Jahre 200 mg einmal täglich vor dem Verzehr von Tagen. Einzeldosis: Kinder von 6 bis 12 Jahren mg, älter als 12 Jahre und Erwachsene 2 mg Tabletten von 100 mg oder 4 Tabletten von 50 mg. Heilung, Grippe oder Heuschnupfen. Die Halbwertszeit von Arbidol beträgt bis zu 20 Stunden. Indikationen Prävention und Behandlung von Influenza A und B, akute respiratorische Virusinfektionen, auch solche, die kompliziert sind. Bei kleinen Kindern war die Ausscheidung von Pro-Drug und des aktiven Metaboliten schneller als bei Erwachsenen, was zu einer niedrigeren AUC im Vergleich zu einer bestimmten Dosis führte. Arbidol beeinflusst auch die Steigerung der Interferonproduktion. Ameflu Gebrauchsanweisung Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen Oseltamivirphosphat oder einen der Bestandteile des Arzneimittels. Pharmakokinetische Indikatoren sind nicht abhängig von der Nahrungsaufnahme. Unter Berücksichtigung der Daten zur AUC des Arzneimittels und der Verträglichkeit erfordern Patienten mit hohem Alter keine Dosisanpassung bei der Behandlung und Vorbeugung von Influenza. Prophylaktische Verabreichung nach Kontakt mit einem Patienten 200 mg 1 Mal pro Sukitney. Bei kleinen Kindern war die Ausscheidung von Pro-Drug und des aktiven Metaboliten schneller als bei Erwachsenen, was zu einer niedrigeren AUC im Vergleich zu einer bestimmten Dosis führte. Merkmale der Anwendung Nicht auf nüchternen Magen anwenden. Arpeflu kann im Rahmen der komplexen Therapie der chronischen Form der Bronchitis, der rezidivierenden herpetischen Infektion verschiedener Lokalisationen sowie der Lungenentzündung verschrieben werden.

mini-doctor.com Amiksin IC Tabletten, Dragees, 0,125 g 1 Zusammensetzung Dosierungsform

mini-doctor.com Anweisungen Amiksin IC Tabletten, Dragees bis 0,125 g 1 ACHTUNG! Alle Informationen stammen aus öffentlichen Quellen und werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Amixin IC

Viferon-Rektalsuppositorien nach MO 10

mini-doctor.com Anweisungen Viferon-Rektalsuppositorien von 100.000 MO 10 ACHTUNG! Alle Informationen stammen aus öffentlichen Quellen und werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Viferon Zäpfchen

Remantadin-Tabletten 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Anweisungen Rimantadine Tabletten 50 mg 20 (10x2) ACHTUNG! Alle Informationen stammen aus öffentlichen Quellen und werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Rimantadin-Tabletten 50

Influenza-Grand-Kind Gebrauchsanweisung

Influenza-Gran Gebrauchsanweisungen für Kinder Internationale Bezeichnung Kammmedikament - Pharmakotherapeutische Gruppe Homöopathische Arzneimittel Registrierung UA / 3810/01/01 vom 03.12.2010 bis 03.12.2015. Auftrag 47 (3)

MINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT DER RUSSISCHEN FÖDERATION. ANWEISUNGEN für die Verwendung des Arzneimittels für die medizinische Verwendung ARBIDOL

MINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT DER RUSSISCHEN FEDERATIONSANWEISUNGEN für die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke ARBIDOL Registrierungsnummer: Handelsname des Arzneimittels: Arbidol International

Acyclovir-Tabletten 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Gebrauchsanweisung Acyclovir-Tabletten 200 mg 20 (10x2) ACHTUNG! Alle Informationen stammen aus öffentlichen Quellen und werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Acyclovir-Tabletten von 200

Süßholzwurzelsirup 250 mg / 5 ml, je 50 g in einer Flasche

mini-doctor.com Gebrauchsanleitung Süßholzwurzelsirup 250 mg / 5 ml 50 g pro Durchstechflasche ACHTUNG! Alle Informationen stammen aus öffentlichen Quellen und werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Süßholzwurzel

Anweisungen für die Verwendung von Drogen Sofolanork und Daklanork

Anweisungen für die Verwendung von Medikamenten Sofolanork und Daklanork Sofolanork (Sofosbuvir) zur Behandlung von Hepatitis C. Die Behandlung mit Sofosbuvir wird im Interferon-freien Therapiekomplex fast während des Jahres eingesetzt

LSR / Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels Trimedat

LSR-005534 / 07-281207 Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels Trimedat Registrierungsnummer: Handelsname: Trimedat International - nicht proprietärer Name: Trimebutin Darreichungsform:

Das Medikament verlängert die latente Periode und verkürzt die Dauer und den Schweregrad des Nystagmus. Reduziert deutlich die Manifestationen von Asthenien und Vasovegetativen

2 Das Medikament verlängert die latente Periode und verkürzt die Dauer und den Schweregrad des Nystagmus. Reduziert sichtbar die Manifestationen von Asthenien und vasovegetativen Symptomen, einschließlich Kopfschmerzen, ein Gefühl der Schwere

Wie bekomme ich keine Grippe? Empfehlungen des Gesundheitsdienstes der staatlichen haushaltspolitischen Einrichtung der Schule 657 des Bezirks Primorsky in St. Petersburg

Wie bekomme ich keine Grippe? Die Grippe ist ansteckend

UZ "Mogilev Zonal Center für Hygiene und Epidemiologie" ÜBER IMMUNIZATION GEGEN FLU

„Mogilev Zonal Center für Hygiene und Epidemiologie“ ME. ÜBER IMMUNISIERUNG GEGEN INFLUENZA Dringlichkeit des Problems In der Herbstperiode wird das Thema der Prävention von SARS und Influenza aktuell. Grippe ist eine Infektionskrankheit,

ANWEISUNGEN FÜR DIE MEDIZINISCHE ANWENDUNG DES HERSTELLERS

ANWEISUNGEN FÜR DIE MEDIZINISCHE ANWENDUNG VON VORBEREITUNG DIBIKOR Lesen Sie diese Anweisungen sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Medikaments beginnen. Dieses Arzneimittel ist ohne Rezept erhältlich. Optimal zu erreichen

CINECODE Leistungsstarkes trockenes Zwangshustenmittel mit hohem Sicherheitsprofil

CINECODE Ein starkes Mittel gegen den trockenen, obsessiven Husten mit hohem Sicherheitsprofil. Was ist ein Husten? Hustenreflexreaktion des Körpers durch Reizung vorwiegend Schleimhaut

Viferon-Feron-Suppositorien nach MO 10

mini-doctor.com Anleitung Viferon-Feron-Zäpfchen für 3000000 MO 10 ACHTUNG! Alle Informationen stammen aus öffentlichen Quellen und werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Viferon-Feron-Zäpfchen

über die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke Codelac Neo

ANWEISUNGEN für die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke Codelac Neo Registrierungsnummer: Handelsname: Codelac Neo International nicht proprietärer Name: Butamirate Drug

ANWEISUNGEN für die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke HEXICON

ANLEITUNG zur Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke HEXICON Markenname: Hexicon International Nicht proprietärer Name: Chlorhexidin Darreichungsform: Tabletten

Polyoxidonium-Lyophilisat-Injektionslösung von etwa 6 mg in der Durchstechflasche 5

mini-doctor.com Anweisung Polyoxidonium-Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung von etwa 6 mg pro Durchstechflasche 5 ACHTUNG! Alle Informationen stammen aus offenen Quellen und werden ausschließlich in der Informationsfeststellung bereitgestellt

Antivirale Medikamente in der pädiatrischen Praxis

F.I. Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Antivirale Medikamente in der Praxis eines Kinderarztes Praktiker Nachschlagewerk Dritte Auflage, überarbeitet und erweitert Moskau 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)

Memo zur Prävention von SARS und Influenza

Memo für die Prävention von SARS und Influenza Der Hauptübertragungsweg von SARS und Influenza ist in der Luft, dh durch Tropfen, die durch Sprechen, Niesen oder Husten freigesetzt werden. Um das Auftreten und die Verbreitung zu verhindern

UZ "Mogilev Zonal Center für Hygiene und Epidemiologie" ÜBER IMMUNISIERUNG GEGEN FLU

Beratung für Eltern zum Thema: "Prävention von Influenza bei Kindern."

Beratung für Eltern zum Thema: "Prävention von Influenza bei Kindern." Wie wird die Krankheit bei einem Kind niemals vorhersagen? Daher ist es besser, Maßnahmen zu ergreifen, um Influenza bei Kindern zu verhindern, um dies zu versuchen

Picamilon-Tabletten 50 mg 30 in einer Bank

mini-doctor.com Gebrauchsanweisung Picamilon-Tabletten 50 mg 30 pro Bank ACHTUNG! Alle Informationen stammen aus öffentlichen Quellen und werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Picamilon-Tabletten zu je 50 Stück

ANLEITUNG zur medizinischen Verwendung des Arzneimittels MEDICAL-DARNITSA

ANWEISUNG für die medizinische Verwendung des Arzneimittels MEDICAL-DARNIC Zusammensetzung Paket 1: Wirkstoff: 1 Paket enthält Glucosemonohydrat 17,5 g; Hilfsstoffe: Povidon, Packung

Komplikationen des Herz-Kreislauf-Systems (Myokarditis, Perikarditis).

zur Website Prävention von Influenza - Empfehlungen an die Bürger Einige Menschen leiden seit mehreren Tagen an Grippe, während andere länger und mit schwerwiegenden Komplikationen konfrontiert sind. Insgesamt gibt es drei Arten von Influenza-Viren, die unendlich sind.

MINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT DER RUSSISCHEN FÖDERATION. Septolete insgesamt. Septolete insgesamt

MINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT DER RUSSISCHEN FEDERATIONSANWEISUNGEN für die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke Septolete insgesamt Septolete insgesamt Registrierungsnummer: Handelsname:

ANMERKUNG DER ARBEITSPROGRAMME VON SCHULDISZIPLINEN

ANMERKUNG DER ARBEITSPROGRAMME VON SCHULDISZIPLINEN In der Fachrichtung Ausbildung: 060101.65 "Allgemeinmedizin" Abschlüsse: Facharzt Art des Studiums: Vollzeit, Teilzeit (abends) Penza, PGU Medical

ANWEISUNGEN für die medizinische Verwendung des Arzneimittels DIBIKOR

ANWEISUNGEN für die medizinische Verwendung des Arzneimittels DIBIKOR Registrierungsnummer: P N001698 / 01 Handelsname des Arzneimittels: DIBICOR Internationaler Markenname: Taurin Darreichungsform: Tabletten

Anweisungen für die Verwendung von Medikamenten Augispov und Augidacla

Gebrauchsanweisung für Arzneimittel Augispov und Augidacla Die medizinische Praxis zeigt deutlich, dass die Verwendung von Arzneimitteln in der Kombination "Sofosbuvir + Daclatasvir" die besten Ergebnisse erzielt.

Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels. Essentiale Forte N

GENEHMIGT durch Beschluss des Vorsitzenden des Ausschusses für die Kontrolle der medizinischen und pharmazeutischen Aktivitäten des Gesundheitsministeriums der Republik Kasachstan vom „_27_“ 03 2015

Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments LIBEXIN

ANERKANNT durch Beschluss des Vorsitzenden des Ausschusses für die Kontrolle der medizinischen und pharmazeutischen Aktivitäten des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Republik Kasachstan von „25“ 11 2016 N005125 Unterweisung

In gemäßigten Klimazonen tritt die Grippe normalerweise früh im Winter und im frühen Frühling auf. Epidemie Das Influenza-B-Virus kann zu jeder Jahreszeit beginnen.

Viren Influenza A, Influenza B Was passiert? In gemäßigten Klimazonen tritt die Grippe normalerweise früh im Winter und im frühen Frühling auf. Epidemie Das Influenza-B-Virus kann zu jeder Jahreszeit beginnen. Meist verbreiteter Weg

MINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT DER RUSSISCHEN FÖDERATION. LIKOPID-Tabletten 1 mg. Gruppierungsname: Glucosaminylmuramyldipeptid

MINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT DER RUSSISCHEN FEDERATIONSANWEISUNG für die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke LICOPID-Tabletten 1 mg Handelsname: Licopid Gruppierungsname:

ANMERKUNG DES ARBEITSPROGRAMMS

ANMERKUNG DES ARBEITSPROGRAMMS zu der Disziplin "AKTUELLE FRAGEN DER RATIONALEN PHARMAKOTHERAPIE BEI DER ARBEIT EINES ARZTMITTELS UND POLYCLINISCHEN TITELS" für die Spezialität 31.05.01 "MEDIZINISCHE ENTWICKLUNG" (Spezialebene)

ANWEISUNGEN FÜR DIE MEDIZINISCHE ANWENDUNG DES HERSTELLERS

Euphrasia Dz Augentropfen, eine Lösung von 10 ml in einer Flasche

mini-doctor.com Anweisungen Ephrasia Dz Augentropfen, eine Lösung von 10 ml in einer Flasche ACHTUNG! Alle Informationen stammen aus öffentlichen Quellen und werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Euphrasia Dz

MINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT DER RUSSISCHEN FÖDERATION

MINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT DES BRIEFES DER RUSSISCHEN FÖDERATION 10. Oktober 2003 N 13-16 / 94 ÜBER DIE ANWENDUNG KOMBINIERTER IMMUNOBIOLOGISCHER ZUBEREITUNGEN BEI DER BEHANDLUNG VON VIRUS-BAKTERIALEN INFEKTIONEN BEIM KINDER-Management

EFFIZIENZ DER PHYSIOTHERAPEUTISCHEN VORRICHTUNG “ARZTLICHT” MIT ARVI BEI FRÜHEREN KINDERN

EFFIZIENZ DER PHYSIOTHERAPEUTISCHEN VORRICHTUNG „ARZTLICHT“ MIT ARVI IN DEN ALTEN FRÜHKINDERN N.A. Dr. med. Korovina, Professor, Ehrendoktor der Russischen Föderation, Leiter der Abteilung für Pädiatrie, RMAPO;

BLATT-EINSATZ: INFORMATIONEN FÜR PATIENTEN. DETRALEX 500 mg Filmtabletten, mikronisierte, gereinigte Flavonoidfraktion

BLATT-EINSATZ: INFORMATIONEN FÜR DEN PATIENTEN DETRALEX 500 mg Filmtabletten, mikronisierte, gereinigte Flavonoidfraktion Lesen Sie diese Einfügung sorgfältig durch, bevor Sie mit der Fertigstellung fertig sind.

ANWEISUNGEN für die medizinische Verwendung des Arzneimittels DIBIKOR

ANWEISUNGEN für die medizinische Verwendung des Arzneimittels DIBIKOR Registrierungsnummer: P N001698 / 01 Handelsname des Arzneimittels: Dibikor International Nicht-Firmenname: Taurin Darreichungsform:

No-Salt Moisturizing Spray Nasenspray mit 0,65% bis 15 ml

mini-doctor.com Anweisungen No-Salt Moisturizing Spray nasal 0,65% 15 ml pro Flasche ACHTUNG! Alle Informationen stammen aus öffentlichen Quellen und werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt.

mini-doctor.com Fluconazol-Tabletten zu je 150 mg 1 Zusammensetzung Dosierungsform Indikationen

mini-doctor.com Anweisungen Fluconazol-Tabletten 150 mg 1 ACHTUNG! Alle Informationen stammen aus öffentlichen Quellen und werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Fluconazol-Tabletten 150 mg 1

MINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT DER RUSSISCHEN FEDERATIONSANWEISUNG ÜBER DIE MEDIZINISCHE ANWENDUNG DER ARZNEIMITTELZUBEREITUNG Panatus Panatus

MINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT DER RUSSISCHEN FEDERATIONSANWEISUNG FÜR DIE MEDIZINISCHE ANWENDUNG DER ARZNEIMITTELZUBEREITUNG Panatus Panatus Registrierungsnummer: Handelsname: Panatus International nicht patentiert

Ambrobene langwirkende Kapseln mit 75 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Anweisungen Ambrobene Kapseln mit verlängerter Wirkung in 75 mg 20 (10x2) ACHTUNG! Alle Informationen stammen aus öffentlichen Quellen und werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt.

MINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT DER RUSSISCHEN FÖDERATION

MINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT DER RUSSISCHEN FEDERATIONSANLEITUNG für die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke Panatus forte Panatus forte Registrierungsnummer: Handelsname: Panatus

Antibiotika und Kinder Arzneimittelresistenz gegen Krankheitserreger Unvernünftiger Einsatz von Antibiotika:

Antibiotika und Kinder In Russland sind etwa 100 antimikrobielle Wirkstoffe mit mehr als 600 Handelsnamen registriert. Antibiotika (natürliche und halbsynthetische) werden als antimikrobielle Arzneimittel bezeichnet.

Zeit nicht krank zu werden! Die Ergebnisse der Approbation des Medikaments "Amizon" bei Patienten mit SARS auf der Grundlage von GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1.

Die Ergebnisse des Tests des Medikaments "Amizon" bei Patienten mit akuten respiratorischen Virusinfektionen auf der Grundlage von GBUZ NSO, Nowosibirsk GIKB 1. Abteilungsleiter 6 GIKB 1 Fast Elena Viktorovna. 18.05.2016 Bedeutung von ARVI in

- eine Vielzahl von Mikroben der Atemwege; - Überfüllung und Mangel an wirksamen Präventionsmaßnahmen.

ORZ? Die hohe Inzidenz von Atemwegsinfektionen bei Kindern und Erwachsenen ist auf eine Reihe objektiver Gründe zurückzuführen: - die anatomischen und physiologischen Merkmale der Atemwege; - eine große Vielfalt

Gebrauchsanweisung HEPCINAT LP

Gebrauchsanweisung HEPCINAT LP-Klasse: Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen - Protease / Polymerase-Inhibitoren, Behandlung von Hepatitis C. Hepcinat-LP ist ein neues Präparat zur Behandlung des chronischen Hepatitis C-Genotyps

log / 3 ANLEITUNG ZUR MEDIZINISCHEN ANWENDUNG (Patienteninformation) ACYCLOVIR

MISH1C i log / 3 HINWEISE FÜR DIE MEDIZINISCHE ANWENDUNG (Informationen für den Patienten) ACYCLOVIR INN: Aciclovir Beschreibung: Aussehen der Kapsel: Vollkapseln mit einem zylindrischen Deckel und einer Halbkugelform

MINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT UND SOZIALE ENTWICKLUNG DER RUSSISCHEN FÖDERATION. ANLEITUNG zur medizinischen Verwendung des Medikaments ALLERGO-KOMOD

MINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT UND SOZIALE ENTWICKLUNG DER RUSSISCHEN FEDERATIONSANLEITUNG FÜR DEN MEDIZINISCHEN GEBRAUCH DER MEDIZIN ALLERGO-KOMOD Lesen Sie diese Anweisungen sorgfältig durch

Wirkstoffe: Hydrocortisonacetat, Oxytetracyclinhydrochlorid;

mini-doctor.com Gebrauchsanweisung Hyoxyzon-Salbe, 10 g in Tuben ACHTUNG! Alle Informationen stammen aus öffentlichen Quellen und werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Hyoxyson-Salbe 10 g in Tuben Wirksam

Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments TELFAST

Handelsname Telfast GENEHMIGT auf Anordnung des Vorsitzenden des Ausschusses für die Kontrolle der medizinischen und pharmazeutischen Aktivitäten des Gesundheitsministeriums der Republik Kasachstan vom 25. Juni 063. 2010 363 Unterweisung

ANWEISUNGEN für die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke. Otyrelax

ANWEISUNGEN für die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke Otirelax Name des Arzneimittels Registrierungsnummer: LSR-003131/08 Handelsname des Arzneimittels: Otirelax

LAMBLIOSE, MEDIKATIONEN FÜR DIE BEHANDLUNG

LAMBLIOSE, ARZNEIMITTEL ZUR BEHANDLUNG Giardiasis ist eine weit verbreitete Krankheit, die sich als Folge von Läsionen des Dünndarms und der Leber entwickelt. Die Erreger der Giardiasis sind Lamblia.

REMANTADIN 50 mg Tabletten

OlainFarm JSC Olainfarm, J SOGG. " AUSGEBILDETES MINISTERIUM. 'und D * / “.PROTECTION yogy: g gkkp> / Ich stimme zu.

Antiflu Gebrauchsanweisungen, Kontraindikationen, Nebenwirkungen, Bewertungen

Es hat eine antipyretische, alpha-adrenerge, vasokonstriktorische und antihistaminische Wirkung.
Droge: ANTIFLU
Der Wirkstoff des Arzneimittels: Chlorphenamin, Paracetamol, Phenylephrin
ATC-Codierung: N02BE51
KFG: Ein Medikament zur symptomatischen Behandlung akuter Atemwegserkrankungen
Registrierungsnummer: P №012271 / 01
Anmeldedatum: 29. Dezember 2006
Besitzer reg. ID: SAGMEL, Inc.

Freigabeformular Antiflu, Produktverpackung und Zusammensetzung.

Pillen
1 tab.
Paracetamol
325 mg
Phenylephrinhydrochlorid
5 mg
Chlorphenaminmaleat
2 mg

6 stück - Streifen (2) - Kartons.
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
1 Packung
Paracetamol
650 mg
Phenylephrinhydrochlorid
10 mg
Chlorphenaminmaleat
4 mg

Hilfsstoffe: Ascorbinsäure, Zitronensäure, natürliches Zitronenaroma, vorgelatinierte Stärke, Siliciumdioxid, Natriumcitrat, Saccharose, Titandioxid, drei-basisches Calciumphosphat, Farbstoffe (Aluminiumlacke gelb Nr. 6 und Nr. 10).

Laminierte Aluminiumfolienbeutel (5) - Kartonpackungen.

Die Beschreibung des Arzneimittels basiert auf offiziell genehmigten Gebrauchsanweisungen.

Pharmakologische Wirkung:
Kombiniertes Werkzeug, dessen Wirkung auf seine Bestandteile beruht; hat antipyretische, alpha-adrenostimulierende, vasokonstriktive und antihistaminische Wirkung, beseitigt die Symptome von "Erkältung". Paracetamol blockiert COX hauptsächlich im ZNS und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation, was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Das Fehlen der Wirkung von Paracetamol auf die Pg-Synthese in peripheren Geweben bewirkt, dass keine negative Auswirkung auf den Wasser-Salz-Metabolismus (Rückhaltung von Na + und Wasser) und die gastrointestinale Mukosa auftritt. Phenylephrin - alpha-adrenergisch, verengt Blutgefäße, beseitigt Schwellungen und Hyperämie der Schleimhaut der Nasenhöhle, des Nasopharynx und der Nasennebenhöhlen; reduziert exsudative Manifestationen. Chlorphenamin - ein Blocker von H1-Histamin-Rezeptoren, unterdrückt die Symptome einer allergischen Rhinitis: Niesen, Rhinorrhoe, Juckreiz an Augen, Nase, Hals. Wirkungseintritt - 20-30 Minuten, Dauer - 4-4,5 Stunden

Indikationen:
Fieber-Syndrom ("Erkältung" und Infektionskrankheiten). Sinusitis, Rhinorrhoe (akute Rhinitis, allergische Rhinitis).

Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit; Schwangerschaft, Stillzeit; Alter der Kinder (bis 6 Jahre).C Vorsicht. Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; Blutkrankheiten, Leber- und / oder Nierenversagen, Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie; angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und -Rotorsyndrome), arterieller Hypertonie, Thyreotoxikose, Diabetes, Asthma bronchiale, COPD (Lungenemphysem, chronische Bronchitis).

Nebenwirkungen:
Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem), Übelkeit, epigastrische Schmerzen; Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose. Erhöhte Reizbarkeit, Schwindel, erhöhter Blutdruck, Schlafstörungen. Mydriasis, Akkommodationsparese, erhöhter Augeninnendruck, trockener Mund; Urinretention. Bei längerer Anwendung in großen Dosen - hepatotoxische Wirkung, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie; Nephrotoxizität (Nierenkolik, Glykosurie, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose). Überdosierung. Symptome (verursacht durch Paracetamol, treten nach Einnahme von mehr als 10-15 g auf): Blässe der Haut, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen; Hepatonekrose; erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Erhöhung der Prothrombinzeit. Behandlung: Magenspülung in den ersten 6 Stunden, Einführung von SH - Spendern und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin 8 - 9 Stunden nach einer Überdosis und 12 Stunden später N - Acetylcystein.

Dosierung und Verabreichung:
Innen Erwachsene - 2 Tabletten im Abstand von 4 Stunden Die maximale Tagesdosis beträgt 12 Tabletten. Kinder über 6 Jahre - 1 Tablette im Abstand von 4 Stunden; Die maximale Tagesdosis beträgt 5 Tabletten für maximal 7 Tage.

Besondere Gebrauchsanweisung Antiflu.

:
Bei Hyperthermie, die länger als 3 Tage dauert, und Schmerzsyndrom länger als 5 Tage, ist eine Konsultation des Arztes erforderlich. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung. Verzerrt die Durchführung von Labortests bei der quantitativen Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma. Bei Langzeitbehandlung werden Indikatoren für das periphere Blut und den Funktionszustand der Leber überwacht. Während des Behandlungszeitraums muss auf die Verwendung von Ethanol verzichtet werden (die Entwicklung einer hepatotoxischen Wirkung ist möglich), das Führen eines Kraftfahrzeugs und die Ausübung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern.

Interaktion:
Verbessert die Wirkung von MAO-Hemmern, Beruhigungsmitteln und Ethanol. Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Antihistaminika. Antidepressiva, Phenothiazin-Derivate, Antiparkinson- und Antipsychotika erhöhen das Risiko für Harnverhalt, Mundtrockenheit und Verstopfung. GCS erhöht das Risiko, an einem Glaukom zu erkranken. Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika. Chlorphenamin gleichzeitig mit MAO-Hemmern kann Furazolidon hypertensive Krise, Erregung, Hyperpyrexie verursachen. Trizyklische Antidepressiva verstärken die adrenomimetische Wirkung von Phenylephrin, die gleichzeitige Ernennung von Halothan erhöht das Risiko von ventrikulären Arrhythmien. Reduziert die hypotensive Wirkung von Guanethidin, was wiederum die alpha-adrenostimulatorische Aktivität von Phenylephrin erhöht.