Anvimax-Pulver für Influenza und akute Atemwegsinfektionen: Gebrauchsanweisung

Animax - das erste russische Medikament, das für die komplexe Behandlung von SARS und Influenza bestimmt ist.

Es hat antivirale und symptomatische Wirkungen, die es Ihnen ermöglichen, gleichzeitig mit der Ursache von Grippe, Erkältung und deren Symptomen umzugehen.

Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Animax: vollständige Anweisungen zur Anwendung dieses Arzneimittels, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Arzneimittels sowie Bewertungen von Personen, die Anvimax bereits angewendet haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Medikament zur etiotropen und symptomatischen Behandlung von respiratorischen Virusinfektionen.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

Wie viel kostet Anvimax? Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt 160 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Animaks-Kapseln werden in zwei Varianten hergestellt - P und P, von denen jede aus verschiedenen Komponenten besteht.

Kapsel II enthält 360 mg der Hauptkomponente, nämlich Paracetamol. Auch verfügbar:

Laktosemonohydrat
Magnesiumstearat
Kolloidales Siliziumdioxid
Vorgelatinierte Stärke
Polysorbat.

Im Inneren der Kapsel Typ P sind folgende Komponenten enthalten:

Ascorbinsäure in einer Dosis von 300 mg
Calciumgluconat als Monohydrat - 100 mg
Rimantadinhydrochlorid in einer Dosierung von 50 mg
Rutozid-Massenfraktion von 20 mg
Loratadin-Dosis von 3 mg.

In einer Tasche befindet sich ein Pulver, einschließlich:

Ascorbinsäure - 300 mg
Paracetamol - 360 mg
Calciumgluconat (Monohydrat) - 100 mg
Rimantadinhydrochlorid - 50 mg
Rutozid - 20 mg
Loratadin - 3 mg.

Im Pulver sind auch vorhanden:

Laktosemonohydrat
Süßstoff (Aspartam)
Hypromellose
Kolloidales Siliziumdioxid
Farbstoff
Aroma nach Zitronenhonig, schwarzer Johannisbeere, Preiselbeeren, Himbeeren und Zitrone.

Pharmakologische Wirkung

Animamax ist ein kombiniertes Medikament, das eine Reihe von biologisch aktiven Substanzen in seiner Zusammensetzung enthält und eine komplexe therapeutische Wirkung auf den Körper ausüben kann. Es gibt eine Vielzahl von pharmakologischen Wirkungen in seinem Arsenal:

Abnahme bei hoher Körpertemperatur;
Schmerzstillende Wirkung;
Beseitigung der Reizung der Nasenschleimhaut;
Hemmung der Entwicklung des Virus;
Stärkung der Immunität;
Stärkung des Gefäßsystems und Beseitigung von Ödemen.

Die Zusammensetzung von Anvimax zeichnet sich durch sorgfältig ausgewählte Komponenten aus:

Ascorbinsäure - reguliert die Oxidations - Reduktionsprozesse im Körper, beseitigt die übermäßige Durchlässigkeit kleiner Blutgefäße (Kapillaren), normalisiert die Blutgerinnung, füllt den Vitamin C - Mangel auf und trägt als Bestandteil des Medikaments zusätzlich zur beschleunigten Geweberegeneration bei und verbessert die Immunität.
Paracetamol ist ein antipyretischer und schmerzstillender Bestandteil. Es senkt schnell die Temperatur, lindert Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen. Der Wirkstoff hat eine hohe Absorption und dringt schnell in die Blut-Hirn-Schranke ein.
Kalziumglukonat - diese Substanz ist eine Quelle von Kalziumionen, die für den Körper notwendig sind, um die Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen zu verhindern. Eine weitere wichtige Funktion dieser Komponente ist es, allergischen Reaktionen entgegenzuwirken. Nach der oralen Verabreichung wird etwa ein Drittel der Substanz im Dünndarm absorbiert, und die Aufnahme von Calciumionen ist viel höher, wenn sie im Körper mangelhaft ist.
Rutozid - hat starke angioprotektive Eigenschaften. Entfernt schnell Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand durch Verringerung der Kapillarpermeabilität. Diese Komponente wird hauptsächlich aus der Galle ausgeschieden und nur ein kleiner Teil wird von den Nieren entfernt.
Rimantadin ist ein Wirkstoff mit antiviraler und entzündungshemmender Wirkung. Kämpft effektiv gegen das Virus der Influenza A und blockiert seine Fähigkeit, in die Körperzellen einzudringen. Rimantadin induziert rasch die Produktion von Interferonen, die die Symptome von Atemwegsinfektionen stoppen. Bei Influenza-Virus B wirkt eine antitoxische Wirkung. Nach der Einnahme wird Rimantadin vollständig im Darm resorbiert, die Resorption ist jedoch langsam. Mit Plasmaproteinen bindet der Wirkstoff bis zu 40%.
Loratadin - eine Substanz mit antihistaminischer (antiallergischer) Wirkung. Wirkt als Blocker von Histaminrezeptoren, verhindert die Freisetzung von Histamin und das damit verbundene Gewebeödem. Die Substanz zeichnet sich durch eine vollständige und schnelle Resorption im Magen-Darm-Trakt aus, während die Bindung an Blutproteine 97% erreicht. Es wird in der Leber verstoffwechselt, über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

AnviMax gehört zu der Gruppe, die in kurzer Zeit virale Manifestationen beseitigt, und hat sich bei der Behandlung von Erkrankungen wie:

SARS, Erkältung, Grippe;
Zustände, die von Fieber, Schüttelfrost und Kopfschmerzen begleitet werden.

Gegenanzeigen

Es ist verboten, das Medikament gegen solche Krankheiten und Zustände einzunehmen:

Hämophilie;
hämorrhagische Diathese;
Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere Komponenten des Arzneimittels;
erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase;
gastrointestinale Blutungen;
akute Nierenerkrankungen, Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis) oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe;
chronischer Alkoholismus;
Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie;
Nephrourolithiasis;
Sarkoidose;
Hypoprothrombinämie;
portale Hypertonie;
Avitaminose K;
Nierenversagen;
Schilddrüsenerkrankung;
Phenylketonurie (für Pulver);
Schwangerschaft
Stillzeit;
Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;
gleichzeitiger Empfang von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien);
Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtsmaßnahmen sollten das Arzneimittel verwenden und seine Verwendung bei Epilepsie begrenzen, zerebrale Arteriosklerose, Diabetes, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämochromatose, sideroblastischer Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Nierensteine, Dehydratation, Elektrolytstörungen (Gefahr von Hypercalcämie), Diarrhö-Syndrom Malabsorption, Kalziumnephrourolithiasis (in der Geschichte), Hypercalciurie; sowie bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist verboten, Anvimax während der gesamten Schwangerschaft und Stillzeit unabhängig von der Periode einzunehmen.

Gebrauchsanweisung Anvimax

Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass Animax ab dem ersten Auftreten der ersten Krankheitssymptome zum Einnehmen bestimmt ist.

Das Pulver sollte 2-3 Mal täglich nach den Mahlzeiten eingenommen werden, nachdem der Inhalt in 100 bis 200 ml Wasser gelöst wurde. Wasser sollte leicht auf eine Temperatur von 35 bis 45 Grad Celsius erhitzt werden. Anvimax wird gründlich in Wasser gerührt, die resultierende Suspension sollte sofort getrunken werden.
Die Kapselform des Arzneimittels sollte in Form von 2 Kapseln (1 St. mit „P“, 1 St. mit „P“) 2-3 mal täglich eingenommen werden.

Der Verlauf der Behandlung Animax von 3 bis 5 Tagen. Es wird nicht empfohlen, den Zeitraum von 5 Tagen der medikamentösen Behandlung zu überschreiten. Wenn Erkältungssymptome nicht verschwunden sind, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen

Eine konservative Behandlung mit AnviMax kann solche Nebenwirkungen verursachen:

Bei den blutbildenden Organen: Veränderung der Blutparameter (regelmäßige konservative Behandlung ist erforderlich).
Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: Dyspeptische Störung, Schädigung der Zwölffingerdarmschleimhaut und des Magens, trockener Mund, Blähungen (Blähungen im Unterleib mit intraintestinalen Gasen), Durchfall, Appetitlosigkeit
Von der Seite des Zentralnervensystems: Benommenheit oder Reizbarkeit, Tremor, übermäßige Beweglichkeit (Hyperkinesie), Schwindel und Kopfschmerzen, arterielle Hyperämie der Gesichtshaut.
Aus anderen Organsystemen: - Hemmung der Insulinproduktion durch Pankreas-B-Zellen, Glucosämie, Glykosurie und ausgeprägte Manifestationen von Diabetes mellitus als Folge. Ein komplexes Medikament kann auch allergische Reaktionen hervorrufen, die sich als juckende Haut, pigmentierte Hautausschläge oder Urtikaria manifestieren.

Überdosis

Patienten, die höhere Tagesdosen erhalten, können diagnostiziert werden:

Verletzungen des Gastrointestinaltrakts (epigastrische Schmerzen, Durchfall, Übelkeit und Erbrechenstrieb)
Die Verschlechterung der Arbeit des CCC (Herzrhythmusstörungen, Verschlimmerung chronischer Erkrankungen)
Azidose
Blässe der Haut.

48 Stunden nach dem Einnehmen einer hohen Dosierung des Medikaments können Anzeichen einer beeinträchtigten Leberaktivität auftreten. Es ist möglich, dass hepatische Pathologien auftreten und ins Koma fallen.

Die Behandlung erfolgt durch Verabreichung eines Arzneimittels wie Acetylcystein, Methionin wird ebenfalls verschrieben. Dargestellt sind gastrointestinale Lavage, Therapie zur Beseitigung der beobachteten Symptome. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Besondere Anweisungen

Es wird nicht empfohlen, Animax bei metastasierenden Tumoren zu verwenden.

Paracetamol hat eine schädliche Wirkung auf die Leber, daher sollten sich alkoholabhängige Patienten zuerst mit ihrem Arzt beraten.

Während der Behandlung sollten Sie beim Autofahren vorsichtig sein und Arbeiten ausführen, die schnelle Reaktionen und erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Wechselwirkung

Bei der Verschreibung von Anvimaks zur Behandlung macht der Arzt darauf aufmerksam, dass der Patient andere Medikamente einnimmt. Ärzte berücksichtigen die folgenden Punkte:

Anvimax maximiert die Wirkung von Heparin und Girudin.
Substanzen des Arzneimittels verringern die Wirksamkeit von Antidepressiva (Desipramin) und Verhütungsmitteln.
Wenn Sie Anvimaks mit Barbituraten kombinieren, kann es zu einer allgemeinen Vergiftung des Körpers kommen. Die Wirkung des Medikaments selbst wird reduziert.
Die in Anvimax enthaltene Substanz Rimantadin wird langsam aus dem Körper ausgeschieden, und die Verabreichung von Cimetidin kann die Ausscheidungsrate der Substanz weiter reduzieren und zu einer Vergiftung führen.
Bei gleichzeitiger Verabreichung von Anvimax und Benzylpenicillin besteht die Gefahr der Bildung von Natriumsalicylatkristallen.

Bewertungen

Über Medizin AnviMax hinterlässt oft positives Feedback. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass AnviMax schnell Manifestationen der Grippe entfernt. Darüber hinaus mögen die Patienten die bequeme Aufnahmemethode, den niedrigen Preis und eine große Liste von Analoga, die es Ihnen ermöglichen, die erschwinglichen Mittel zu wählen.

Bewertungen unerwünschter Ereignisse sind äußerst selten. Einige Patienten berichten von Schwindel, Schläfrigkeit und Schmerzen im Kopf. In der Regel sind diese Zustände jedoch ein Manifest der Wirkung toxischer Substanzen von Mikroorganismen und nicht die Reaktion des Körpers auf die Behandlung.

Im Internet finden Sie auch Bewertungen, dass der Patient während des Empfangs des Mittels Bauchschmerzen hatte, die bald nachließen.

Analoge

Bei Unverträglichkeit eines der Wirkstoffe von Anvimax oder Kontraindikationen für die Anwendung verschreibt der Arzt andere Arzneimittel zur Behandlung. Bekannte Analoga der Droge:

Aflubin;
Voltaren;
Coldrex Max Flu;
Bonifen;
Tempalgin;
Ferwex.

Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, trocken und vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Das Verfallsdatum der Kapseln beträgt 2 Jahre, das Pulver zur Herstellung der Lösung zum Einnehmen 30 Monate.

AnGriMax

Arzneimittel
Therapie

Ein Mittel gegen Erkältung und Grippe mit antiviralen Eigenschaften.

Internationaler, nicht proprietärer Name

Die Zusammensetzung einer Kapsel

Paracetamol - 180 mg, Rimantadinhydrochlorid - 25 mg, Ascorbinsäure (in Form von Ascorbinsäure mit SC-Überzug) - 150 mg, Loratadin - 1,5 mg, Rutin - 10 mg, Calcium (in Form von Calciumcarbonat) - 4.45 mg. In der Packung mit 20 Kapseln.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln (ausgenommen Psychopharmaka). ATC-Code N02BE51.

Pharmakologische Eigenschaften

Die pharmakologische Aktivität des Medikaments AnGriMax beruht auf der komplexen Wirkung seiner Komponenten - Paracetamol, Rimantadin, Ascorbinsäure, Loratadin, Rutin und Calcium.

Das Medikament hat eine antivirale, interferonogene, antipyretische, entzündungshemmende, analgetische, antihistaminische, angioprotektive Wirkung.

Paracetamol hat fiebersenkende, schmerzstillende und entzündungshemmende Wirkungen, verringert die bei Erkältungen, Halsschmerzen, Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen beobachteten Schmerzen und senkt die Temperatur. Blockiert TsOG1 und TsOG2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem. Aufgrund des Fehlens eines blockierenden Effekts auf die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben wirkt sich dies nicht auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Na + und Wassereinlagerungen) und die Magen-Darm-Mukosa aus.

Remantadin ist ein von Adamantan abgeleitetes antivirales Mittel. Es ist gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus, Herpes-simplex-Viren vom Typ I und II sowie durch Zecken übertragene Enzephalitis-Viren (mitteleuropäischer und russischer Frühling / Sommer aus der Gruppe der Arboviren der Familie Flaviviridae) wirksam.

Remantadin wirkt in einem frühen Stadium des replikativen Zyklus hemmend und hemmt möglicherweise die Transkription des viralen Genoms. Die Ergebnisse genetischer Studien legen nahe, dass das Virusprotein des angegebenen M2-Vibrio-Gens eine wichtige Rolle bei der Empfindlichkeit von Virus A für Rimantadin spielt. Remantadin inhibiert die Replikation von Isolaten jedes der drei antigenen Subtypen des Influenza-A-Virus in der Zellkultur, d. H. H1N1, H2N2 und H3N3, isoliert aus menschlichen Zellen. Remantadin ist in Bezug auf das Influenzavirus B inaktiv oder fast inaktiv. Das quantitative Verhältnis zwischen der Empfindlichkeit der Zellstruktur des Influenza-A-Virus gegen Rimantadin und der klinischen Wirkung ist nicht belegt. Die Ergebnisse der Sensitivitätstests, ausgedrückt als die zur Inhibierung der Virusreplikation in der Zellkultur erforderliche Konzentration des Wirkstoffs um 50% oder mehr, variieren stark (von 19 nM bis 93 μM) je nach verwendetem Testprotokoll, der Größe des Inokulums und isolierten Influenza-A-Virenstämmen und Zellentyp verwendet.

Resistenz: Rimantadin-resistente Isolate des Influenza-A-Virus, die aus der Behandlung resultieren, wurden in Zellkultur und in vivo isoliert. Remantadin-resistente Stämme des Influenza-A-Virus traten unter den neu isolierten Stämmen unter experimentellen Bedingungen auf, wo Rimantadin verwendet wurde. Es wurde gezeigt, dass resistente Viren übertragen werden können und die typische Grippe verursachen können. Das Ersetzen einer der fünf Aminosäuren in der Membran der M2-Domäne führt zur Resistenz von Rimantadin. Zu den häufigsten Ersatzstoffen, die Resistenzen verursachen, gehören Influenza A (H1N1) und A (H3N2) und S31N. Andere weniger häufige Ersetzungen, die einen Widerstand verursachen, sind A30F, V27A und L26F. Resistenz gegen Rimantadin wird in isolierten Stämmen der saisonalen Influenza-Pandemie bei Personen gefunden, die kein Rimantadin erhalten haben. Es wurde gezeigt, dass Schweine-Influenza-A (H1N1) -Viren (S-OIV), die gegen Rimantadin resistent waren, die S31N-Substitution enthalten.

Kreuzresistenz: Kreuzresistenz wird bei Adamantanen, Rimantadin und Amantadin beobachtet. Widerstand gegen Rimantadin tritt durch Kreuzwiderstand gegen Amantadin und umgekehrt auf. Substitutionen von Aminosäuren, die eine Resistenz gegen Rimantadin verursachen, umfassen (meistens) M2 S31N sowie weniger häufige Änderungen in V27, V30A, L26F und A30T.

Ascorbinsäure ist an der Regulierung von Redoxprozessen, Kohlenhydratstoffwechsel, Blutgerinnung und Geweberegeneration beteiligt und verringert die Gefäßpermeabilität. Es hat plättchenhemmende und ausgesprochen antioxidative Eigenschaften. Es behält den kolloidalen Zustand der interzellulären Substanz und die normale Permeabilität der Kapillaren bei (hemmt die Hyaluronidase). Durch die Aktivierung von respiratorischen Enzymen in der Leber werden die Entgiftungs- und Proteinbildungsfunktionen verbessert und die Prothrombinsynthese erhöht. Es reguliert immunologische Reaktionen (aktiviert die Synthese von Antikörpern, die C3-Komponente des Komplements, Interferon), fördert die Phagozytose und erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen Infektionen. Verlangsamt die Freisetzung und beschleunigt den Abbau von Histamin, hemmt die Bildung von Pg und anderen Mediatoren von Entzündungen und allergischen Reaktionen.

Loratadin - ein hochaktiver Histamin-N-Blocker₁-lang wirkende Rezeptoren. Unterdrückt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Besitzt eine antiallergische, antipruritische, antiexsudative Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert Krämpfe der glatten Muskulatur.

Calciumcarbonat - verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit der Blutgefäße, fördert die normale Blutgerinnung, beteiligt sich an der Durchführung der Übertragung von Nervenimpulsen, Kontraktionen der Skelettmuskulatur und der glatten Muskulatur sowie an der Regulierung der Herzaktivität.

Rutin ist ein Angioprotektor. Es verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen, die bei Grippe hämorrhagische Prozesse verursachen, und stellt auch die kapillare Durchblutung wieder her. Rutin ist zusammen mit Ascorbinsäure an Redoxprozessen beteiligt, hat antioxidative Eigenschaften, verhindert Oxidation und trägt zur Ablagerung von Ascorbinsäure in Geweben bei. Beide Komponenten stärken die Gefäßwand (tragen zur Bildung interzellulärer Substanzen bei und reduzieren die Aktivität von Hyaluronidase), reduzieren die Kapillarpermeabilität und die Fragilität.

Indikationen zur Verwendung

Etiotropische und symptomatische Behandlung von Influenza, akute respiratorische Virusinfektionen, Fieber aufgrund viraler Läsionen des Respirationstraktes bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahre.
Angrimax-Gebrauchsanweisungen sind unten aufgeführt.

Gebrauchsanweisung

Entsprechend der Gebrauchsanweisung konsumierten Angrimaks innen nach den Mahlzeiten Wasser.

Kinder über 12 Jahre und Erwachsene - 2 Kapseln 2-3 Tage pro Tag für 3-5 Tage, während das Fieber-Syndrom erhalten bleibt.

In Ermangelung einer Verbesserung der Gesundheit während der Verabreichung des Medikaments sollte aufgehört werden und einen Arzt aufsuchen!

Besondere Anweisungen

Die Behandlung sollte spätestens 48 Stunden nach Auftreten der ersten Symptome der Krankheit beginnen.

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage, gemäß den Anweisungen Angrimaks. Bei längerem Gebrauch (über 7 Tage) ist eine Verschlimmerung chronisch komorbider Erkrankungen möglich, bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie erhöht sich das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls (aufgrund des zum Arzneimittel gehörenden Rimantadin).

Für die Bildung einer postinfektiösen Immunität wird bei der Behandlung von Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.

Bei Anzeichen einer Epilepsie in der Anamnese und einer fortlaufenden antikonvulsiven Therapie mit Rimantadin steigt das Risiko eines epileptischen Anfalls.

Bei Einnahme erhöht sich das Risiko einer Leberschädigung bei Patienten mit alkoholischer Hepatose. Verzerrt die Durchführung von Labortests bei der quantitativen Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma (Paracetamol).

Im Zusammenhang mit der stimulierenden Wirkung von Ascorbinsäure auf die Synthese von Corticosteroidhormonen ist es notwendig, die Funktion der Nebennieren und den Blutdruck zu überwachen. Ascorbinsäure als Reduktionsmittel kann die Ergebnisse verschiedener Labortests (Blutzucker, Bilirubin, Aktivität von "Leber" -Transaminasen und LDH) verfälschen.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Das Risiko einer Überdosierung von Paracetamol ist bei Patienten mit alkoholischer Lebererkrankung ohne Zirrhose höher. Bei einer Überdosierung ist ein Arzt zu konsultieren, auch wenn sich der Patient wohl fühlt, da dies zu Verzögerungen und damit zu schweren Leberschäden führen kann.

Unerwünschte Wirkungen können durch die Verwendung der niedrigsten wirksamen Dosis für die kürzeste Dauer, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist, sowie durch die Einnahme der Dosis mit dem Futter minimiert werden.

Um mögliche schädigende Auswirkungen auf die Leber während der Einnahmezeit des Medikaments zu vermeiden, sollte Angrimax gemäß den Gebrauchsanweisungen keinen Alkohol trinken.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die teratogenen Wirkungen des Arzneimittels Angrimax: Schwangerschaft - Kategorie C. Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen vor. Es wird berichtet, dass Remantadin bei Mäusen die Plazenta überquert. Remantadin ist bei Ratten embryotoxisch, wenn es in einer Dosis von 200 mg / kg / Tag verabreicht wird (11-fache der MRHD, bezogen auf mg / m 2). Bei dieser Dosis bestand die embryotoxische Wirkung in einer Erhöhung der fetalen Resorption bei Ratten. Diese Dosis verursachte auch eine Vielzahl von Auswirkungen auf die Mutter, einschließlich Ataxie, Tremor, Krämpfe und eine signifikante Gewichtsreduktion. Es wurde keine Embryotoxizität beobachtet, wenn Kaninchen eine Dosis von bis zu 50 mg / kg / Tag erhielten (etwa das 0,1-fache der MRHD basiert auf der AUC), jedoch wurde als Veränderung des Verhältnisses der Früchte mit 12 oder 13 Rippen ein Hinweis auf Entwicklungsstörungen festgestellt. In der Sänfte liegt dieses Verhältnis normalerweise bei etwa 50:50, jedoch nach Behandlung mit Rimantadin (80:20).

Neteratogene Wirkungen des Medikaments Angrimax: Remantadin wurde schwangeren Ratten in prä- und postnatalen Phasen in Dosen von 30, 60 und 120 mg / kg / Tag (1,7-, 3,4- und 6,8-fache der MRHD auf mg / m-Basis) verabreicht. Die maternale Toxizität während der Schwangerschaft wurde bei zwei höheren Rimantadin-Dosen festgestellt, und bei der maximalen Dosis von 120 mg / kg / Tag stieg die Mortalität in den ersten 2 bis 4 Tagen nach der Entbindung an. Eine Abnahme der Fruchtbarkeit der F1-Generation wurde auch für die zwei höheren Dosen festgestellt.

Laut der Gebrauchsanweisung Angrimaks aus diesen Gründen ist das Medikament in der Schwangerschaft kontraindiziert.

Stillende Mütter: Remantadin ist bei stillenden Müttern aufgrund von Nebenwirkungen, die bei den Nachkommen von Ratten, die während der Fütterungsperiode mit Rimantadin behandelt wurden, festgestellt wurden, kontraindiziert.

Remantadin wurde in der Milch von Ratten je nach Dosis gefunden: 2 bis 3 Stunden nach der Verabreichung.

Einfluss auf die Möglichkeit des Autofahrens, Arbeit mit Technologie

Die Patienten sollten von Aktivitäten absehen, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern (das Medikament enthält Rimantadin).

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Wenn nötig, einen gemeinsamen Empfang mit anderen Medikamenten, fragen Sie Ihren Arzt.

Die kombinierte Verwendung von Paracetamol und Rimantadin verringert die maximale Konzentration und die AUC von Rimantadin um etwa 11%. Ascorbinsäure reduziert die Cmax von Rimantadin um 10%. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Remantadin verringert die Wirksamkeit von Antiepileptika.

Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika. Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was dazu führt, dass bereits bei einer geringen Überdosis schwere Intoxikationen auftreten. Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Ethanol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung. Längerer gemeinsamer Einsatz von Paracetamol und anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika erhöht das Risiko einer "analgetischen" Nephropathie und einer Papillennekrose der Nieren, dem Auftreten von Nierenversagen im Endstadium. Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50% - das Risiko, eine Hepatotoxizität zu entwickeln. Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut; Bei einer Dosis von 1 g / Tag erhöht sich die Bioverfügbarkeit von Ethinylestradiol (einschließlich eines Teils der oralen Kontrazeptiva). Reduziert die Wirksamkeit von Heparin und indirekten Antikoagulanzien. Erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden). Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol, wodurch wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper reduziert wird. Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin. Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Neuroleptika - Phenothiazinderivaten, tubuläre Resorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

CYP3A4-Inhibitoren (einschließlich Ketoconazol, Erythromycin), CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitoren (Cimetidin usw.) erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut. Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

Nebenwirkungen

Seitens des Zentralnervensystems: selten - Kopfschmerzen, Müdigkeit, Reizbarkeit, Schwindel, Tremor, Hyperkinesie.

Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: Bei einer Empfangsdauer von mehr als 7 Tagen sind Schädigungen der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut, Dyspepsie, trockener Mund, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Blähungen, Durchfall möglich.

Seitens des Blutsystems: mit einer Empfangsdauer von mehr als 7 Tagen - Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Anämie.

Allergische Reaktionen: selten - möglicher Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Überdosis

Symptome: Blässe, Übelkeit, Erbrechen und epigastrische Schmerzen, Tremor, Schläfrigkeit, Tachykardie, erhöhte Bilirubinwerte im Blut, Stoffwechselstörungen, Verschlimmerung begleitender chronischer Erkrankungen sind in den ersten 24 Stunden möglich.

Anzeichen einer Paracetamol-Überdosierung - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, blasse Haut, Appetitlosigkeit. In ein oder zwei Tagen werden Anzeichen von Leberschäden festgestellt. In schweren Fällen entwickeln sich Leberversagen und Koma. Die toxische Wirkung von Paracetamol bei Erwachsenen ist nach Einnahme von mehr als 10-15 g Paracetamol möglich: Erhöhung der Aktivität von Lebertransaminasen, Erhöhung der Prothrombinzeit (12-48 Stunden nach Verabreichung); Ein detailliertes klinisches Bild von Leberschäden erscheint nach 1-6 Tagen. In seltenen Fällen entwickeln sich Leberschäden blitzschnell und können durch Nierenversagen (tubuläre Nekrose) kompliziert werden.

Behandlung: Bei Verdacht auf eine Überdosierung sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Das Opfer sollte während der ersten 4 Stunden der Vergiftung eine Magenspülung durchführen, Adsorbentien (Aktivkohle) einnehmen. Die Einführung von SH-Gruppen-Donatoren und Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin - 8-9 Stunden nach Überdosierung und N-Acetylcystein - 12 Stunden. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der Zeit nach der Einnahme bestimmt.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere Komponenten, aus denen der Wirkstoff besteht;

Schwangerschaft und Stillzeit;

Das Alter der Kinder bis 12 Jahre.

Haltbarkeit und Lagerbedingungen

2 Jahre. Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden. Vor Feuchtigkeit und Licht geschützt zwischen 15 ° C und 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Urlaubsbedingungen

Der Urlaub wird ohne ärztliche Verordnung durchgeführt.

Wissenschaftliche Veröffentlichungen

Kombinierte Pharmakotherapie akuter respiratorischer Virusinfektionen: Ergebnisse einer prospektiven klinischen Studie zu AnGriMax

Weihnachten DA, Pokachaylo L.I., Krasnichenko L.S.

Anvimax - Gebrauchsanweisung

Der Inhalt eines Beutels sollte in einem halben Glas warmem Wasser gelöst werden. Rühre die Lösung vor Gebrauch um

Die Tablette in einem halben Glas warmem Wasser auflösen, die Lösung vor Gebrauch umrühren.

In diesem Abschnitt wird beschrieben, wie Sie AnviMax einnehmen.

ANWENDUNG, ZUSAMMENSETZUNG UND DOSIERUNG

AnviMax enthält Wirkstoffe wie Rimantadin, Paracetamol, Ascorbinsäure, Calciumgluconat usw. Seine pharmakologische Wirkung basiert auf einer Kombinationstherapie: antivirale, interferogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische und angioprotektive Wirkung. Das Medikament wird zur etiotropen Behandlung von Influenza Typ A sowie zur Linderung der Hauptsymptome von Influenza und ARVI verwendet.

Die Freisetzungsform des Medikaments AnviMax - Pulver, Anweisungen für die Zulassung unten. AnviMax Medikament ist für die orale Verabreichung vorgesehen. Dazu den Inhalt des Beutels in einem Glas warmem, gekochtem Wasser auflösen, gut mischen und trinken. Dosierung für Erwachsene - 1 Beutel. Nehmen Sie 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten 3-5 Tage ein, bis Sie sich vollständig erholt haben.

ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Das Medikament ist kontraindiziert im Falle einer Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, akute und chronische Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Leber und Nieren, Alkoholismus, Sacroids, Laktoseintoleranz usw. Patienten mit Epilepsie, Diabetes, zerebraler Sklerose, Anämie sowie Patienten mit arterieller Hypertension unter ärztlicher Aufsicht und mit äußerster Vorsicht.

Anweisung

über die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke

AnviMax®

Handelsname der Droge:

Dosierungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung [Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere]

Die Zusammensetzung des Inhalts einer Tasche

Wirkstoffe: Paracetamol - 360 mg, Ascorbinsäure - 300 mg, Calciumgluconat-Monohydrat - 100 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Rutosidtrihydrat (in Bezug auf Rutosid) - 20 mg, Loratadin - 3 mg; Hilfsstoffe: Aspartam - 30 mg, Hypromellose - 10 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 20 mg, Lactose-Monohydrat - 4086 mg, Lebensmittelaroma (Zitrone oder Zitrone und Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere) - 21 mg.

Beschreibung

Der Inhalt des Beutels - eine Mischung aus Pulver und Granulat von fast weiß bis gelb mit einer grünlichen Tönungsfarbe mit charakteristischem Geruch (Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere). Das Vorhandensein von Einzelkörnern rosa.

Die Lösung ist nach dem Auflösen des Pulvers eine farblose oder leicht fahle Lösung mit einem gelblichen Schimmer mit einem charakteristischen Geruch (Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere). Die Anwesenheit von ungelösten gelben Partikeln ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe

ARI und "Erkältungssymptome" beheben.

ATX-Code:

Pharmakodynamik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit der Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, kompensiert Vitamin C-Mangel.

Kalziumgluconat als Quelle für Kalziumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen und verursacht hämorrhagische Prozesse während einer Influenza und einer akuten respiratorischen Virusinfektion (ARVI). Es hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar).

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus: Die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza-A-Virus beeinträchtigt die Fähigkeit, Zellen zu durchdringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der roten Blutkörperchen.

Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin einhergehen.

Indikationen zur Verwendung

Etiotropische Behandlung von Influenza Typ A, symptomatische Behandlung von "Erkältungskrankheiten", Influenza und ARVI, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Mit sorgfalt

Einschränkung der Verwendung von Epilepsie ), Hypercalciurie.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung

Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas warmem Wasser auf. Sofort nach dem Auflösen verwenden. Vor Gebrauch umrühren.

Erwachsene: Nehmen Sie 1 Beutel 2-3 Mal pro Tag nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage), bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und andere Mechanismen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Formular freigeben

Auf 5 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zur Aufnahme [Zitrone oder Zitrone mit Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere] in Beuteln heißsiegelbar.

3, 6, 12 oder 24 Beutel mit der Anweisung zum Aufbringen in einer Packung aus Karton.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept gehen lassen.

Hersteller

Russland, 192236, St. Petersburg, Ul. Sofiyskaya, gest. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russland, 249096, Region Kaluga, Maloyaroslavets, Ul. Kommunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Name der juristischen Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wird

Sotex FarmFirm CJSC

Die Ansprüche der Verbraucher sollten an die Sotex FarmFirma CJSC geschickt werden: Russland, 141345, Region Moskau, Sergiyev-Posadsky-Bezirk, ländliche Siedlung Bereznyakovskoye, Pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Handelsname der Droge:

Dosierungsform:

Brausetabletten [mit Cranberry-Aroma und Aroma], Brausetabletten [Himbeer-Aroma und Aroma]

Die Zusammensetzung des Inhalts einer Tasche

Wirkstoffe: Paracetamol - 360 mg, Ascorbinsäure - 300 mg, Calciumgluconat-Monohydrat - 100 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Rutosidtrihydrat (in Bezug auf Rutosid) - 20 mg, Loratadin - 3 mg;

Hilfsstoffe: Zitronensäure - 716 mg, Natriumbicarbonat - 584 mg, Sorbit - 97,85 mg, Macrogol (Polyethylenglykol 6000) - 75 mg, Isoleucin - 75 mg, Cranberry- oder Himbeeraroma (Pulver mit Lebensmittelgeschmack "Cranberry 924" oder " Himbeer 909 "- 75 mg, Acesulfam-Kalium - 20 mg, Aspartam - 20 mg, Povidon (Povidon K-30) - 3,75 mg, Rote-Beete-Farbstoff (E 162) - 0,4 mg.

Beschreibung

Runde ploskotsilindrichesky Tabletten mit einer rauen Oberfläche von hellrosa bis dunkelrosa Farbe mit helleren und dunklen Imprägnierungen mit einer Facette, mit einem charakteristischen Geruch. Spritzer von grünlichgelber Farbe sind erlaubt. Hygroskopisch

Pharmakotherapeutische Gruppe

ARI und "Erkältungssymptome" beheben.

ATX-Code:

Pharmakodynamik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen.

Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin einhergehen.

Pharmakokinetik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol. Die Absorption ist hoch. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. In der Leber auf drei Arten metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion, dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Hauptisoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Weg sind das Isoenzym CYP2E1 (überwiegend), CYP1A2 und CYP3A4 (sekundäre Rolle). Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten eine Schädigung und Nekrose von Hepatozyten verursachen. Weitere Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxypacetamol, die anschließend mit Glucuroniden oder Sulfaten konjugiert werden. Bei Erwachsenen überwiegt die Glukuronidierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) haben eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert. Ältere Patienten verringern die Clearance des Arzneimittels und erhöhen die Halbwertszeit.

Ascorbinsäure wird im Magen-Darm-Trakt (hauptsächlich im Jejunum) absorbiert. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 25%. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwüre, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Frucht- und Gemüsesäften, alkalisches Trinken reduziert die Resorption von Ascorbinsäure im Darm. Die Ascorbinsäurekonzentration im Plasma liegt normalerweise bei 10-20 μg / ml. Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung beträgt 4 Stunden und dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein. Die größte Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, Leber und Augenlinsen erreicht. dringt durch die Plazenta ein. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und im Plasma. In defizienten Zuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits angesehen als die Konzentration im Plasma. Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert. Durch die Nieren, durch den Darm, dann unverändert und in Form von Metaboliten ausgeschieden. Rauchen und die Verwendung von Ethanol beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten), wodurch die Reserven im Körper drastisch reduziert werden. Wird während der Hämodialyse angezeigt.

Kalziumgluconat. Etwa 1 / 5-1 / 3 von oral verabreichtem Calciumgluconat wird im Dünndarm resorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungsgewohnheiten und der Anwesenheit von Faktoren ab, die in der Lage sind, Calciumionen zu binden. Die Aufnahme von Calciumionen nimmt mit dem Mangel und der Verwendung einer Diät mit reduziertem Calciumionengehalt zu. Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - vom Darm.

Rimantadine Nach der Einnahme wird der Darm fast vollständig aufgenommen. Die Absorption ist langsam. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40%. Verteilungsvolumen - 17-25 l / kg. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als im Plasma. In der Leber metabolisiert. Innerhalb von 72 Stunden werden mehr als 90% von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Bei chronischem Nierenversagen erhöht sich die Halbwertszeit um das Zweifache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen kann es zu toxischen Konzentrationen kommen, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance eingestellt wird. Die Hämodialyse hat einen geringen Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Rutoside Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung beträgt 1–9 Stunden und wird hauptsächlich mit der Galle und in geringerem Maße von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 10-25 Stunden.

Loratadin Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration bei älteren Menschen steigt um 50%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%. In der Leber metabolisiert, um den aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zu bilden. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen und während der Hämodialyse ist die Pharmakokinetik nahezu unverändert.

Indikationen zur Verwendung

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile des Arzneimittels; erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase; gastrointestinale Blutungen; Hämophilie; hämorrhagische Diathese; Hypoprothrombinämie; portale Hypertonie; Avitaminose K; Nierenversagen; Schwangerschaft, Stillzeit; Schilddrüsenerkrankungen, akute Nierenerkrankungen, Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe); chronischer Alkoholismus; Hyperkalzämie, schwere Hypercalciurie, Nephrolurithiasis, Sarkoidose, gleichzeitige Anwendung von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien); Fruktoseintoleranz; Phenylketonurie.

Das Alter der Kinder bis 18 Jahre.

Mit sorgfalt

Einschränkung der Verwendung von Epilepsie ), Hypercalciurie; gleichzeitige oder während der vorangegangenen zwei Wochen Einnahme von Monoaminoxidase-Inhibitoren, tricyclischen Antidepressiva; während der Einnahme von Medikamenten, die die Leber beeinträchtigen können (z. B. Induktoren mikrosomaler Leberenzyme). Bei der Behandlung von Patienten mit wiederkehrender Bildung von Harnnierensteinen ist Vorsicht geboten. fortschreitende bösartige Erkrankungen; Asthma bronchiale.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung

Die Tablette in einer halben Tasse warmem Wasser auflösen. Sofort nach dem Auflösen verwenden. Vor Gebrauch umrühren.

Erwachsene: Nehmen Sie eine Tablette 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage) ein, bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Nebenwirkungen

In Übereinstimmung mit den Bestandteilen.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Reizbarkeit, Benommenheit, Zittern, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, Blutspülung ins Gesicht.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Schädigung der Magenschleimhaut und des Zwölffingerdarms, Dyspepsie, trockene Schleimhäute im Mund, Appetitlosigkeit, Blähungen (Blähungen), Durchfall (Durchfall).

Seitens des Harnsystems: moderate Pollakisurie.

Von der Seite der blutbildenden Organe: Veränderungen der Blutparameter. Kontrolle ist erforderlich.

Allergische Reaktionen: Angioödem, anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria.

Hautpartie: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und akuter generalisierter exantmatischer Pustus.

Sonstiges: Hemmung der Funktion des Insularapparates des Pankreas (Hyperglykämie, Glykosurie).

Wenn eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verstärkt wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung angegeben sind, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.

Überdosis

Symptome: in den ersten 24 Stunden nach der Anwendung - Hautblässe, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend; Verletzung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose (einschließlich Laktatazidose), Hypokaliämie, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Verschlimmerung begleitender chronischer Erkrankungen. Symptome einer anormalen Leberfunktion können 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosis - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden).

Die Überdosierungsschwelle kann bei älteren Patienten, bei Patienten, die bestimmte Arzneimittel einnehmen (z. B. Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen), Alkohol oder unter Depletion leidet, reduziert sein.

Behandlung: Einführung von SH - Gruppen - Spendern und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin innerhalb von 8 bis 9 Stunden nach Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden. Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach seiner Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien. Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, so dass selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen auftreten können. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorptionsrate von Paracetamol erhöht werden. Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Rimantadin verstärkt die stimulierende Wirkung von Koffein. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut. Es verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen. Erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden). Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut. Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol, wodurch wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper reduziert wird. Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin. Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Loratadin Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6 erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und andere Mechanismen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern

Formular freigeben

Brausetabletten [mit Cranberrygeschmack und -aroma], Brausetabletten [mit Himbeergeschmack und -aroma]. Auf 10 Tabletten in einer Wanne aus Polypropylen mit einem Deckel aus Polyethylen mit einem Kieselgeleinsatz.

Auf 1 Tuba zusammen mit der Instruktion über die Anwendung in einer Packung aus Karton.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept gehen lassen.

Hersteller

Russland, 192236, St. Petersburg, Ul. Sofiyskaya, gest. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russland, 249096, Region Kaluga, Maloyaroslavets, Ul. Kommunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Name der juristischen Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wird

Sotex FarmFirm CJSC