Eine Liste aller Penicillin-Antibiotika und eine Fülle von Daten darüber

Gewöhnliche antibakterielle Medikamente haben vor weniger als einem Jahrhundert eine echte Revolution in der Medizin gebracht. Die Menschheit hat eine mächtige Waffe erhalten, um Infektionen zu bekämpfen, die zuvor als tödlich angesehen wurden.

Die ersten waren Antibiotika Penicilline, die im Zweiten Weltkrieg Tausende von Menschenleben gerettet haben und in der modernen medizinischen Praxis aktuell sind. Die Ära der Antibiotika-Therapie begann mit ihnen und dank ihnen wurden alle anderen antimikrobiellen Wirkstoffe erhalten.

Penicillin-Antibiotika: eine Liste von Medikamenten, eine kurze Beschreibung und Analoga

Dieser Abschnitt enthält eine vollständige Liste der derzeit relevanten antimikrobiellen Wirkstoffe. Neben den Eigenschaften der Basisverbindungen werden alle Handelsnamen und Analoga angegeben.

Die bereitgestellten Informationen dienen nur zu Informationszwecken und sind keine Handlungsanweisungen. Alle Termine werden ausschließlich von einem Arzt vereinbart und die Therapie steht unter seiner Kontrolle.

Trotz der geringen Toxizität von Penicillinen führt deren unkontrollierte Anwendung zu schwerwiegenden Konsequenzen: Die Bildung von Resistenzen im Erreger und der Übergang der Krankheit in eine schwer heilbare chronische Form. Aus diesem Grund sind die meisten pathogenen Bakterienstämme heute gegen ABP der ersten Generation resistent.

Die Antibiotika-Therapie sollte genau das Medikament sein, das von einem Spezialisten ernannt wurde. Unabhängige Versuche, ein billiges Analogon zu finden und zu speichern, können zu einer Verschlechterung führen.

Beispielsweise kann die Dosierung des Wirkstoffs in einem Generikum nach oben oder unten variieren, was den Behandlungsverlauf negativ beeinflussen kann.

Wenn das Arzneimittel aufgrund eines akuten Finanzmangels ausgetauscht werden muss, muss der Arzt gefragt werden, da nur ein Spezialist die beste Option wählen kann.

Penicilline: Definition und Eigenschaften

Diese Strukturkomponente ist von entscheidender Bedeutung bei der Behandlung bakterieller Infektionskrankheiten: Sie verhindert, dass Bakterien ein spezielles Biopolymer aus Peptidoglycan produzieren, das für den Aufbau der Zellwand notwendig ist. Folglich kann sich die Membran nicht bilden, und der Mikroorganismus stirbt ab. Es gibt keine zerstörerischen Auswirkungen auf menschliche und tierische Zellen, da sie kein Peptidoglycan enthalten.

Medizinische Präparate auf der Basis von Schimmelpilzprodukten werden aufgrund der folgenden Eigenschaften in allen Bereichen der Medizin eingesetzt:

• Hohe Bioverfügbarkeit - Medikamente werden schnell absorbiert und breiten sich im Gewebe aus. Die Schwächung der Blut-Hirn-Schranke während einer Entzündung der Gehirnschicht trägt ebenfalls zum Eindringen in die Liquor cerebrospinalis bei.
• Umfangreiches antimikrobielles Spektrum. Im Gegensatz zu chemischen Präparaten der ersten Generation sind moderne Penicilline gegen die große Mehrheit der gramnegativen und positiven Bakterien wirksam. Sie sind auch resistent gegen Penicillinase und die saure Umgebung des Magens.
• Niedrigste Toxizität unter allen ABP. Sie dürfen auch während der Schwangerschaft verwendet werden, und die korrekte Aufnahme (wie vom Arzt vorgeschrieben und gemäß den Anweisungen) schließt die Entwicklung von Nebenwirkungen fast vollständig aus.

In Forschungs- und Experimenten wurden viele medizinische Präparate mit verschiedenen Eigenschaften erhalten. Zum Beispiel sind Penicillin und Ampicillin nicht die gleichen, wenn sie zu einer gewöhnlichen Serie gehören. Alle Penicillin-ABP sind mit den meisten anderen Medikamenten gut verträglich. Bei der komplexen Therapie mit anderen Arten antibakterieller Wirkstoffe schwächt die gemeinsame Anwendung mit Bakteriostatika die Wirksamkeit von Penicillinen.

Klassifizierung

Eine gründliche Untersuchung der Eigenschaften des ersten Antibiotikums zeigte seine Unvollkommenheit. Trotz des recht breiten Spektrums antimikrobieller Wirkung und geringer Toxizität zeigte sich, dass natürliches Penicillin gegenüber einem speziellen destruktiven Enzym (Penicillinase), das von einigen Bakterien produziert wird, empfindlich ist. Außerdem hat es in saurem Magenumfeld seine Eigenschaften vollständig verloren und wurde daher ausschließlich in Form von Injektionen verwendet. Auf der Suche nach wirksameren und stabileren Verbindungen wurden verschiedene halbsynthetische Wirkstoffe entwickelt.

Bis heute sind Penicillin-Antibiotika, von denen eine vollständige Liste nachstehend aufgeführt ist, in 4 Hauptgruppen unterteilt.

Biosynthese

Benzylpenicillin wird von den Schimmelpilzen Penicillium notatum und Penicillium chrysogenum produziert und ist eine Säure mit molekularer Struktur. Für medizinische Zwecke verbindet es sich chemisch mit Natrium oder Kalium, um Salze zu bilden. Die erhaltenen Verbindungen werden zur Herstellung von Injektionslösungen verwendet, die schnell absorbiert werden.

Die therapeutische Wirkung wird innerhalb von 10-15 Minuten nach der Verabreichung beobachtet, dauert jedoch nicht länger als 4 Stunden, was häufige wiederholte Injektionen in Muskelgewebe erfordert (in besonderen Fällen kann Natriumsalz intravenös verabreicht werden).

Diese Medikamente dringen gut in die Lunge und in die Schleimhäute und in die zerebrospinalen und synovialen Flüssigkeiten, den Herzmuskel und die Knochen ein - in geringerem Maße. Bei Entzündungen der Meningen (Meningitis) erhöht sich jedoch die Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke, was eine erfolgreiche Heilung ermöglicht.

Um die Wirkung des Medikaments zu verlängern, verbindet sich natürliches Benzylpenicillin mit Novocain und anderen Substanzen. Die erhaltenen Salze (Novocainic, Bitsillin-1, 3 und 5) bilden nach intramuskulärer Injektion an der Injektionsstelle ein Medikamentendepot, von wo der Wirkstoff kontinuierlich und mit niedriger Geschwindigkeit in das Blut gelangt. Diese Eigenschaft ermöglicht es Ihnen, die Anzahl der Injektionen um bis zu zweimal pro Tag zu reduzieren, während die therapeutische Wirkung von Kalium- und Natriumsalzen erhalten bleibt.

Diese Medikamente werden zur Langzeit-Antibiotika-Behandlung von chronischem Rheuma, Syphilis und fokalen Streptokokken-Infektionen eingesetzt.
Phenoxymethylpenicillin ist eine andere Form von Benzylpenicillin zur Behandlung mäßiger Infektionskrankheiten. Sie unterscheidet sich von der oben beschriebenen Resistenz gegen Magensaftsalzsäure.

Diese Eigenschaft ermöglicht es Ihnen, das Medikament in Form von Tabletten zur oralen Anwendung freizusetzen (4-6 mal pro Tag). Die meisten pathogenen Bakterien, außer Spirochäten, sind gegen biosynthetische Penicilline resistent.

Halbsynthetische Antistaphylokokken

Natürliches Benzylpenicillin ist inaktiv gegenüber Staphylokokkenstämmen, die Penicillinase produzieren (dieses Enzym zerstört den Beta-Lactam-Ring des Wirkstoffs).

Penicillin wurde lange Zeit nicht zur Behandlung von Staphylokokkeninfektionen verwendet, während 1957 kein Oxacillin auf dessen Basis synthetisiert wurde. Es hemmt die Aktivität des Erregers Beta-Lactamase, ist aber gegen Krankheiten, die durch Stämme hervorgerufen werden, die auf Benzylpenicillin empfindlich sind, unwirksam. Diese Gruppe umfasst auch Cloxacillin, Dicloxacillin, Methicillin und andere, die aufgrund der erhöhten Toxizität in der modernen medizinischen Praxis fast nicht verwendet werden.

Penicillin-Gruppe-Antibiotika in Breitspektrum-Tabletten

Dies umfasst zwei Untergruppen von antimikrobiellen Wirkstoffen, die zur oralen Anwendung bestimmt sind und eine bakterizide Wirkung gegen die Mehrheit pathogener Mikroorganismen (sowohl Gramm als auch Gramm) aufweisen.

Aminopenicilline

Gegenüber den vorherigen Gruppen haben diese Verbindungen zwei wesentliche Vorteile. Zum einen sind sie in Bezug auf ein breiteres Spektrum an Krankheitserregern aktiv und zum anderen werden sie in Tablettenform hergestellt, was die Verwendung erheblich erleichtert. Zu den Nachteilen gehört die Empfindlichkeit gegenüber Beta-Lactamase, das heißt, Aminopenicilline (Ampicillin und Amoxicillin) sind für die Behandlung von Staphylokokkeninfektionen ungeeignet.

In Kombination mit Oxacillin (Ampioks) werden sie jedoch resistent.

Medikamente werden gut absorbiert und wirken lange, was die Häufigkeit des Gebrauchs auf zwei bis drei Mal bei 24 Stunden reduziert.

Die wichtigsten Indikationen für die Verwendung sind:

Eine häufige Nebenwirkung von Aminopenicillinen ist ein charakteristischer nicht allergischer Hautausschlag, der unmittelbar nach dem Entzug verschwindet.

Antisexaky

Stellen Sie eine separate Penicillinserie von Antibiotika dar, aus deren Namen der Zweck klar wird. Die antibakterielle Aktivität ist ähnlich wie bei Aminopenicillinen (mit Ausnahme von Pseudomonaden) und ist in Bezug auf den Pyocyansstock ausgeprägt.

Nach dem Wirkungsgrad werden unterteilt in:

• Carboxypenicilline, deren klinische Bedeutung kürzlich gesunken ist. Carbenicillin, das erste dieser Untergruppe, ist auch gegen Ampicillin-resistentes Protein wirksam. Gegenwärtig sind fast alle Stämme resistent gegen Carboxypenicilline.
• Ureidopenicilline sind im Vergleich zu Pseudomonas aeruginosa wirksamer und können auch bei durch Klebsiella verursachten Entzündungen verschrieben werden. Die wirksamsten sind Piperacillin und Azlocillin, von denen nur letzteres in der medizinischen Praxis relevant ist.

Bis heute sind die meisten Stämme von Pseudomonas aeruginosa resistent gegen Carboxypenicilline und Ureidopenicilline. Aus diesem Grund ist ihre klinische Bedeutung reduziert.

Inhibitorgeschützte Kombination

Die Ampicillin-Gruppe von Antibiotika, die in Bezug auf die meisten krankheitserregenden Organismen hochaktiv ist, wird durch Penicillin-bildende Bakterien zerstört. Da die bakterizide Wirkung von gegen sie resistentem Oxacillin signifikant schwächer ist als die von Ampicillin und Amoxicillin, wurden kombinierte Arzneimittel synthetisiert.

In Kombination mit Sulbactam, Clavulanat und Tazobactam erhalten Antibiotika einen zweiten Beta-Lactam-Ring und dementsprechend Immunität gegen Beta-Lactamasen. Darüber hinaus haben Inhibitoren eine eigene antibakterielle Wirkung, die den Hauptwirkstoff verstärkt.

Inhibitorgeschützte Medikamente behandeln erfolgreich schwere nosokomiale Infektionen, deren Stämme gegen die meisten Medikamente resistent sind.

Penicilline in der medizinischen Praxis

Penicillin wurde durch ein breites Wirkspektrum und eine gute Verträglichkeit der Patienten zur besten Methode zur Behandlung von Infektionskrankheiten. Zu Beginn der Ära der antimikrobiellen Wirkstoffe waren Benzylpenicillin und seine Salze die Mittel der Wahl, aber im Moment sind die meisten Erreger gegen sie resistent. Trotzdem nehmen moderne halbsynthetische Penicillin-Antibiotika in Tabletten, Injektionen und anderen Darreichungsformen eine der führenden Positionen in der Antibiotika-Therapie in verschiedenen Bereichen der Medizin ein.

Pulmonologie und Otolaryngologie

Der Entdecker bemerkte auch die besondere Wirksamkeit von Penicillin gegen Erreger der Atemwege, so dass das Medikament in diesem Bereich am häufigsten eingesetzt wird. Fast alle von ihnen haben eine schädliche Wirkung auf Bakterien, die Sinusitis, Meningitis, Bronchitis, Lungenentzündung und andere Erkrankungen der unteren und oberen Atemwege verursachen.

Inhibitorgeschützte Wirkstoffe behandeln auch besonders gefährliche und persistierende nosokomiale Infektionen.

Venerologie

Spirochäten sind einer der wenigen Mikroorganismen, die die Empfindlichkeit gegenüber Benzylpenicillin und seinen Derivaten beibehalten haben. Benzylpenicilline sind auch in Bezug auf Gonokokken wirksam, was es ermöglicht, Syphilis und Gonorrhoe mit minimalem negativen Einfluss auf den Körper des Patienten erfolgreich zu behandeln.

Gastroenterologie

Durch pathogene Mikroflora verursachte Darmentzündungen sprechen gut auf die Behandlung mit säurefesten Medikamenten an.

Von besonderer Bedeutung sind Aminopenicilline, die Teil der komplexen Ausrottung von Helicobacter sind.

Gynäkologie

In der geburtshilflichen und gynäkologischen Praxis werden viele Penicillinpräparate aus der Liste sowohl zur Behandlung bakterieller Infektionen des weiblichen Fortpflanzungssystems als auch zur Vorbeugung einer Infektion des Neugeborenen verwendet.

Augenheilkunde

Penicillin-Antibiotika nehmen auch hier einen würdigen Platz ein: Keratitis, Abszesse, Gonokokken-Konjunktivitis und andere Augenerkrankungen werden mit Augentropfen, Salben und Injektionslösungen behandelt.

Urologie

Erkrankungen des Harnsystems, die bakteriellen Ursprungs sind, sprechen gut auf die Therapie nur mit durch Inhibitor geschützten Medikamenten an. Die verbleibenden Untergruppen sind unwirksam, da die Erregerstämme sehr resistent gegen sie sind.

Penicilline werden in fast allen Bereichen der Medizin bei Entzündungen durch pathogene Mikroorganismen und nicht nur zur Behandlung eingesetzt. In der chirurgischen Praxis werden sie beispielsweise ernannt, um postoperative Komplikationen zu verhindern.

Merkmale der Therapie

Die Behandlung mit antibakteriellen Medikamenten im Allgemeinen und Penicillinen im Besonderen sollte nur auf Rezept erfolgen.

Trotz der minimalen Toxizität des Medikaments selbst schädigt sein Missbrauch den Körper ernsthaft. Damit die Antibiotika-Therapie zur Genesung führt, sollten Sie die medizinischen Empfehlungen befolgen und die Eigenschaften des Arzneimittels kennen.

Hinweise

Der Anwendungsbereich von Penicillin und verschiedenen darauf basierenden Präparaten in der Medizin beruht auf der Aktivität der Substanz in Bezug auf bestimmte Pathogene. Bakteriostatische und bakterizide Wirkungen zeigen sich in Bezug auf:

• Grampositive Bakterien - Gonokokken und Meningokokken;
• Gramnegativ - verschiedene Staphylokokken, Streptokokken und Pneumokokken, Diphtherie, Pseudomonas und Anthrax-Stöcke, Proteus;
• Actinomyceten und Spirochäten.

Geringe Toxizität und breites Wirkungsspektrum machen die Antibiotika Penicillin Gruppen optimale Behandlung bei Halsschmerzen, Lungenentzündung (beid fokalen und lobar), Scharlach, Diphtherie, Meningitis, Blutvergiftung, Septikämie, Pleuritis, Pius, Osteomyelitis bei akuten und chronischen Formen, bakterielle Endokarditis, verschiedene eitrige Infektionen der Haut, der Schleimhäute und der Weichteile, Erysipel, Anthrax, Gonorrhoe, Actinomykose, Syphilis, Krankheiten sowie Augenerkrankungen und HNO-Erkrankungen.

Gegenanzeigen

Zu den strengen Kontraindikationen gehört nur die individuelle Unverträglichkeit von Benzylpenicillin und anderen Medikamenten dieser Gruppe. Auch die Verabreichung von Medikamenten an Endolyumbalnoe (Injektion in das Rückenmark) an Epilepsiepatienten ist nicht zulässig.

Während der Schwangerschaft sollte die Antibiotikatherapie mit Penicillin-Präparaten mit äußerster Vorsicht behandelt werden. Trotz der Tatsache, dass sie nur minimale teratogene Wirkungen haben, müssen Tabletten und Schüsse nur in dringenden Fällen verschrieben werden, wobei der Risikograd für den Fötus und die am stärksten schwangeren zu beurteilen ist.

Da Penicillin und seine Derivate aus dem Blutkreislauf frei in die Muttermilch gelangen, empfiehlt es sich, das Stillen während der Therapie zu unterlassen. Das Medikament kann bereits bei der ersten Anwendung eine schwere allergische Reaktion bei Säuglingen hervorrufen. Bis zum Stillen hat die Milch nicht aufgehört, die Milch sollte regelmäßig dekantiert werden.

Nebenwirkungen

Penicilline zeichnen sich unter anderen antibakteriellen Mitteln durch eine geringe Toxizität aus.

Die unerwünschten Auswirkungen des Konsums sind:

• Allergische Reaktionen Am häufigsten äußert sich ein Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Fieber und Schwellungen. Es ist äußerst selten, dass in schweren Fällen ein anaphylaktischer Schock auftritt und die sofortige Verabreichung eines Gegenmittels (Adrenalin) erforderlich ist.
• Dysbakteriose. Das Ungleichgewicht der natürlichen Mikroflora führt zu Verdauungsstörungen (Blähungen, Blähungen, Verstopfung, Durchfall, Bauchschmerzen) und der Entwicklung von Candidiasis. Im letzteren Fall sind die Schleimhäute der Mundhöhle (bei Kindern) oder der Vagina betroffen.
• Neurotoxische Reaktionen. Der negative Einfluss von Penicillin auf das zentrale Nervensystem äußert sich in erhöhter Reflexerregbarkeit, Übelkeit und Würgen, Krämpfen und manchmal auch Koma.

Um die Entwicklung von Dysbakteriose zu verhindern und Allergien zu vermeiden, wird eine rechtzeitige medizinische Unterstützung des Körpers hilfreich sein. Es ist ratsam, die Antibiotika-Therapie mit der Verwendung von Prä- und Probiotika sowie Desensibilisatoren (bei erhöhter Sensitivität) zu kombinieren.

Penicillin-Antibiotika für Kinder: Anwendungsmerkmale

Kinderpillen und -spritzen sollten sorgfältig verschrieben werden, da möglicherweise negative Reaktionen auftreten und die Wahl eines bestimmten Arzneimittels bewusst angegangen wird.

In den ersten Lebensjahren wird Benzylpenicillin bei Sepsis, Lungenentzündung, Meningitis, Otitis eingesetzt. Für die Behandlung von Atemwegsinfektionen, Halsschmerzen, Bronchitis und Sinusitis werden die sichersten Antibiotika aus der Liste ausgewählt: Amoxicillin, Augmentin, Amoxiclav.

Der Körper des Kindes ist viel drogenempfindlicher als ein Erwachsener. Daher sollten Sie den Zustand des Babys genau überwachen (Penicillin wird langsam abgeleitet und kann im Laufe der Zeit Krämpfe verursachen) sowie vorbeugende Maßnahmen ergreifen. Letztere umfassen die Verwendung von Prä- und Probiotika zum Schutz der Darmflora, der Ernährung und der vollen Stärkung des Immunsystems.

Historische Informationen

Die Entdeckung, die eine echte medizinische Revolution des frühen 20. Jahrhunderts machte, wurde durch Zufall gemacht. Es muss gesagt werden, dass die antibakteriellen Eigenschaften von Schimmelpilzen in der Antike von Menschen bemerkt wurden.

Alexander Fleming - der Entdecker des Penicillins

Die Ägypter zum Beispiel heilten bereits vor 2500 Jahren entzündete Wunden mit Kompressen aus schimmeligem Brot, doch die Wissenschaftler haben die theoretische Seite erst im 19. Jahrhundert aufgegriffen. Europäische und russische Forscher und Ärzte untersuchten die Antibiose (die Fähigkeit einiger Mikroorganismen, andere zu zerstören), um daraus praktische Vorteile zu ziehen.

Alexander Fleming, ein britischer Mikrobiologe, der am 28. September, 28. September, in den Petrischalen mit Kolonien Schimmel fand, war erfolgreich. Ihre Streitigkeiten, die durch die Nachlässigkeit von Laborarbeitern auf die Ernte fielen, keimen und zerstören pathogene Bakterien. Interessierte Fleming hat dieses Phänomen sorgfältig untersucht und eine bakterizide Substanz namens Penicillin isoliert. Der Entdecker arbeitete viele Jahre lang daran, einen chemisch reinen, nachhaltigen Wirkstoff zu entwickeln, der sich zur Behandlung von Menschen eignet, aber andere haben ihn erfunden.

Im Jahr 1941 konnten Ernst Chain und Howard Florey Unreinheiten aus Penicillin entfernen und führten klinische Studien mit Fleming durch. Die Ergebnisse waren so erfolgreich, dass die USA im Alter von 43 Jahren die Massenproduktion eines Medikaments organisiert hatten, das sogar während des Krieges viele Hunderttausende von Menschenleben rettete. 1945 wurden die Vorzüge von Fleming, Cheney und Flory vor der Menschheit bewertet: Der Entdecker und die Entwickler wurden Nobelpreisträger.

Anschließend wurde die anfängliche chemische Zubereitung ständig verbessert. So erschienen moderne Penicilline, die gegen die saure Umgebung des Magens resistent, resistent gegen Penicillinase und im Allgemeinen wirksamer sind.

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Was sind Nicht-Penicillin-Antibiotika?

Es scheint, dass es kein besseres Medikament als Penicillin gibt. Es gibt jedoch auch andere Nicht-Penicillin-Antibiotika.

Alexander Fleming und seine Erfindung (Penicillin) sind in der Geschichte der Medizin und der gesamten Menschheit fest verankert. Mit dem Aufkommen von Penicillin und Medikamenten, die es enthalten (Bitsillin, Oxacillin, Ampicillin, Tetracyclin und andere), wurde es für jeden leichter zu leben. Aber es stellte sich heraus, dass Penicillin-Antibiotika und Penicillin direkt ihre Wirkung verloren haben. Patienten, die Penicillin nicht vertrugen, begannen zu erscheinen. Später gab es auch solche Patienten, deren Behandlung tödlich war. Der Grund für dieses Ende war ein anaphylaktischer Schock, der durch eine allergische Reaktion auf Penicillin verursacht wurde. Aufgrund dieser Tatsache entstand ein dringendes Bedürfnis bei der Suche nach alternativen Medikamenten. Im Laufe der Zeit sind Antibiotika einer Nicht-Penicillinserie, nämlich Cephalosporine, Makrolide und Fluorchinolone, in unserem Leben aufgetaucht.

Wofür sind Antibiotika?

Wenn Sie ein Medikament für die Behandlung auswählen, müssen Sie klar verstehen, was es ist. Es stellt sich also die Hauptfrage: Was ist ein Antibiotikum?

Ein Antibiotikum ist ein Medikament, das die Abfallprodukte von Mikroorganismen und ihre synthetischen Derivate enthält. Medikamente, die ein Antibiotikum enthalten, können jedoch nur im Kampf gegen Bakterien, nicht aber gegen Viren zur Rettung kommen. Antibiotika sind jedoch ein Mittel zur Rettung vor vielen Krankheiten: Erkältung, Grippe, Bronchitis, Rhinitis.

Bevor Sie ein Medikament einnehmen, sollten Sie die Liste der Empfehlungen zum Einsatz von Antibiotika studieren:

1. Antibiotika sollten stundenweise eingenommen werden.
2. Jede Droge muss mit Wasser abgewaschen werden.
3. Vergessen Sie nicht Probiotika, die helfen, die Mikroflora des Körpers auf dem richtigen Niveau zu halten.
4. Es ist nicht ratsam, schwere Nahrung für den Körper zu sich zu nehmen. Der Körper ist bereits mit der Infektionskontrolle überlastet. Warum die Situation verschlimmern?
5. Auf keinen Fall sollten Antibiotika in Kombination mit Alkohol eingenommen werden. Diese Kombination kann katastrophale Folgen haben.
6. Sie können sich nicht selbst behandeln.

Cephalosporins-Gruppe

Hier sollten wir mit einem Breitbandantibiotikum beginnen. Was heißt das Solche Antibiotika sind universell, das heißt, sie können viele bakterielle Krankheitserreger überwinden.

Cephalosporine sind nur Breitbandantibiotika. Vorbereitungen dieser Serie werden in der Regel Patienten mit Lungenentzündung und schweren chirurgischen, urologischen und gynäkologischen Infektionen verschrieben. Sie können sie sowohl intramuskulär als auch intravenös einnehmen.

Cephalosporine umfassen Arzneimittel wie Pancef, Suprax, Ceforal. Wenn wir dieses oder jenes Medikament nehmen, sollten wir die Nebenwirkungen nicht vergessen. Wenn wir von Cephalosporinen sprechen, können wir allergische Reaktionen, Übelkeit und Durchfall erwähnen.

Es ist bekannt, dass die Einnahme eines bestimmten Arzneimittels unter einer Reihe von Bedingungen unmöglich werden kann: Alter, Schwangerschaft usw. Es ist zu beachten, dass Arzneimittel dieser Serie sowohl für schwangere Frauen als auch für Kinder empfohlen werden können. Wir dürfen nicht vergessen, dass Cephalosporine von Geburt an genommen werden dürfen.

Makrolidgruppe

Makrolide sind Antibiotika, die kein Penicillin enthalten. Sie werden häufig von Patienten verwendet. Zu dieser Serie gehören Azithromycin, Clarithromycin.

Die meisten Medikamente sind in Form von Tabletten oder Suspensionen erhältlich. Makrolide werden bei Angina pectoris, Otitis, Sinusitis, Keuchhusten, Bronchitis und Lungenentzündung verschrieben.

In Bezug auf das Für und Wider ist zu beachten, dass solche Indikatoren ein charakteristisches Merkmal dieser Antibiotika-Serie sind. Diese Medikamente verursachen fast nie eine allergische Reaktion. Das Hauptproblem der Antibiotika dieser Serie ist jedoch die rasche Entwicklung der Resistenz gegen Mikroben. Dies bedeutet, dass bei längerer Nutzung das erwartete Ergebnis überhaupt nicht erzielt werden kann. Darüber hinaus können Makrolid-Antibiotika die Wirkung anderer Medikamente beeinflussen, die der Patient parallel einnehmen kann.

Fluorchinolon-Gruppe

Fluorchinolone - Antibiotika, gekennzeichnet durch das Fehlen von Indikatoren der Penicillin-Serie, die hauptsächlich bei ziemlich schweren Krankheiten eingesetzt werden. Dies sind schwere äußere Otitis, Zystitis, Dysenterie, Salmonellose, Sinusitis, Pyelonephritis und andere Krankheiten. Fluorchinolone umfassen Procyfloxacin, Ofloxacin, Levofloxacin und andere Arzneimittel.

Auch hier sollten Kontraindikationen und Nebenwirkungen in Erinnerung gerufen werden. Bei Antibiotika dieser Serie werden sie beobachtet. Erstens ist es Schwindel, Übelkeit, allergische Reaktion, Schläfrigkeit, erhöhte Empfindlichkeit. Zweitens sind diese Medikamente aufgrund der Tatsache, dass diese Medikamente die Knorpelbildung im Körper stören können, für werdende Mütter und Kinder absolut kontraindiziert. Es gibt eine Reihe von Empfehlungen für die Verwendung dieser Medikamente: Da die Medikamente oral eingenommen werden, wird empfohlen, sie mit einem Glas Wasser zu trinken. Außerdem sollte der Patient mindestens 1,5 Liter Wasser pro Tag trinken. Es ist notwendig, diese Antibiotika 2 Stunden vor einer Mahlzeit oder 6 Stunden nach der Einnahme von Sodbrennen einzunehmen.

Es wird empfohlen, die Sonneneinstrahlung auf den Körper des Patienten während der gesamten Dauer der Medikation zu reduzieren, und für 3 Tage nach dem Behandlungsverlauf ist es erforderlich, kein Sonnenbad zu nehmen. Sich mit der einen oder anderen Infektion konfrontieren, nicht selbstmedizinisch behandeln.

Heutzutage gibt es viele Ärzte verschiedener Fachrichtungen, die bereit sind zu helfen. Wir sollten die Immunität nicht vergessen, die ständig auf dem richtigen Niveau gehalten werden muss. Die Menschen sind so an den Einsatz von Antibiotika gewöhnt, dass diese Medikamente bald ihre heilenden Eigenschaften verlieren können. Alles muss bewusst und konsequent durchgeführt werden. Natürlich dürfen wir nicht vergessen, dass Antibiotika sowohl heilen als auch schädigen können.

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Antibiotika sind kein Penicillin

Heute kann keine medizinische Einrichtung ohne Antibiotika auskommen. Eine erfolgreiche Behandlung verschiedener Krankheiten ist nur durch die Ernennung einer wirksamen Antibiotika-Therapie möglich. Das heutige Antibiotikum wird durch eine Vielzahl verschiedener Medikamente repräsentiert, die auf den Tod einer pathogenen Bakterienumgebung abzielen.

Das erste Antibiotikum war Penicillin, das im 20. Jahrhundert einige Epidemien und tödliche Krankheiten besiegte. Heutzutage werden Antibiotika der Penicillin-Gruppe in der medizinischen Praxis aufgrund der hohen Empfindlichkeit der Patienten und des Risikos der Entwicklung von Allergien selten eingesetzt.

Bei der antibakteriellen Therapie ohne die Verwendung von Penicillin-Komponenten werden alternative Arzneimittel anderer pharmakologischer Gruppen ernannt. Antibiotika ohne Penicillin in einem großen Sortiment stehen für die Behandlung verschiedener Erkrankungen in Krankenhäusern und ambulanten Behandlungen bei Kindern oder Erwachsenen zur Verfügung.

Cephalosporine sind Antibiotika mit einem breiten Wirkungsbereich, der durch die schädlichen Wirkungen auf viele Gruppen von Mikroorganismen, Stämmen und anderen pathogenen Umgebungen verursacht wird. Medikamente der Cephalosporin-Gruppe sind als intramuskuläre oder intravenöse Injektionen erhältlich. Antibiotika dieser Gruppe werden unter folgenden Bedingungen verschrieben:

• nephrologische Erkrankungen (Pyelonephritis, Glomerulonephritis);
• fokale Pneumonie, Tonsillitis, akute katarrhalische Otitis;
• schwere urologische und gynäkologische Entzündungen (zB Blasenentzündung):
• als Therapie für chirurgische Eingriffe.

Bekannte Cephalosporine umfassen Ceforal, Supraks, Pancef. Alle Antibiotika dieser Serie haben ähnliche Nebenwirkungen, zum Beispiel Dyspepsie (Stuhlprobleme, Hautausschläge, Übelkeit). Der Hauptvorteil von Antibiotika ist nicht nur eine schädliche Wirkung auf viele Stämme, sondern auch die Möglichkeit der Behandlung von Kindern (einschließlich der Neugeborenenperiode). Cephalosporin-Antibiotika werden in folgende Gruppen eingeteilt:

Cefaloxorin-Antibiotika umfassen Cefadroxil und Cefalexin, Cefazolin, Cefuroxim.

Sie werden bei entzündlichen Erkrankungen eingesetzt, die durch viele anaerobe Bakterien, Staphylokokkeninfektionen, Streptokokken und andere verursacht werden.

Die Freisetzungsformen des Arzneimittels sind vielfältig: von Tabletten bis zu Lösungen für die parenterale Verabreichung.

Bekannte Arzneimittel dieser Gruppe: Cefuroxim (Injektion), Cefaclor, Cefuroxim Axetil. Medikamente sind besonders wirksam gegen viele grampositive und gramnegative Bakterien. Zubereitungen sind sowohl in Form von Lösungen als auch in Tablettenform erhältlich.

Antibiotika dieser Serie beziehen sich nur auf ein breites Wirkungsspektrum. Die Medikamente betreffen fast alle Mikroorganismen und sind unter folgenden Namen bekannt:

• Ceftriaxon;
• Ceftazidim;
• Cefoperazon;
• Cefotaxim;
• Cefixim und Ceftibuten.

Freisetzungsformen - Injektionen zur intravenösen oder intramuskulären Verabreichung. Bei der Einführung des Arzneimittels wird oft mit Kochsalzlösung oder Lidocainlösung gemischt, um die Schmerzen zu reduzieren. Das Medikament und die zusätzlichen Komponenten werden in einer Spritze gemischt.

Die Gruppe wird nur durch ein Medikament vertreten - Cefepim. Die pharmakologische Industrie stellt das Medikament in Pulverform her, das unmittelbar vor der Verabreichung auf parenteralem oder intramuskulärem Weg verdünnt wird.

Die zerstörerische Wirkung des Antibiotikums ist eine Verletzung der Synthese der Körperwand der mikrobiellen Einheit auf zellulärer Ebene. Zu den Hauptvorteilen zählen die Möglichkeit einer ambulanten Behandlung, eine einfache Anwendung, die Anwendung bei Kleinkindern sowie ein minimales Risiko für Nebenwirkungen und Komplikationen.

Makrolid-Antibiotika sind eine neue Generation von Medikamenten, deren Struktur ein vollständiger makrocyclischer Lactonring ist. Je nach Typ der molekular-atomaren Struktur erhielt diese Gruppe einen solchen Namen. Verschiedene Arten von Makroliden unterscheiden sich von der Anzahl der Kohlenstoffatome in der molekularen Zusammensetzung:

Makrolide sind besonders wirksam gegen viele grampositive Kokkenbakterien sowie gegen auf zellulärer Ebene wirkende Krankheitserreger (z. B. Mycoplasmen, Legionellen, Campylobacter). Makrolide haben die geringste Toxizität und eignen sich zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der oberen Atemwege (Sinusitis, Keuchhusten, Otitis verschiedener Kategorien). Die Liste der Makrolid-Medikamente lautet wie folgt:

• Erythromycin. Das Antibiotikum ist, falls erforderlich, auch während der Schwangerschaft und Stillzeit erlaubt, obwohl es eine starke antibakterielle Wirkung entfaltet.
• Spiramycin. Das Medikament erreicht hohe Konzentrationen im Bindegewebe vieler Organe. Hochaktiv gegen Bakterien, die aus einer Reihe von Gründen an 14- und 15-gliedrige Makrolide angepasst sind.
• Clarithromycin Bei der Aktivierung der pathogenen Aktivität von Helicobacter und atypischen Mykobakterien ist eine antibiotische Verabreichung ratsam.
• Roxithromycin und Azithromycin. Medikamente werden von den Patienten viel leichter vertragen als andere Arten der gleichen Gruppe, ihre tägliche Dosis sollte jedoch auf ein Minimum reduziert werden.
• Josamycin Wirksam gegen besonders resistente Bakterien wie Staphylokokken und Streptokokken.

Zahlreiche medizinische Studien haben eine geringe Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen bestätigt. Der Hauptnachteil ist die rasche Resistenzentwicklung verschiedener Mikroorganismengruppen, was das Fehlen therapeutischer Ergebnisse bei einigen Patienten erklärt.

Fluorchinol-Antibiotika enthalten kein Penicillin und seine Bestandteile, sondern werden zur Behandlung akuter und schwerer entzündlicher Erkrankungen eingesetzt.

Dazu gehören eine eitrige bilaterale Otitis, schwere bilaterale Pneumonie, Pyelonephritis (einschließlich chronischer Formen), Salmonellose, Zystitis, Dysenterie und andere.

Zu Fluorchinol gehören die folgenden Medikamente:

Die erste Entwicklung dieser Antibiotikagruppe gehört zum 20. Jahrhundert. Die bekanntesten Fluorchinole können verschiedenen Generationen angehören und individuelle klinische Probleme lösen.

Bekannte Medikamente aus dieser Gruppe sind Negram und Nevigremon. Die Basis von Antibiotika ist Nalidixinsäure. Zubereitungen wirken sich nachteilig auf folgende Bakterienarten aus:

• Proteas und Klebsiella;
• Shigella und Salmonellen.

Bei Antibiotika dieser Gruppe zeichnet sich eine starke Permeabilität aus, eine ausreichende Menge an negativen Aufnahmeeffekten. Laut den Ergebnissen klinischer und Laborstudien bestätigte das Antibiotikum die absolute Nutzlosigkeit bei der Behandlung von grampositiven Kokken, einigen anaeroben Mikroorganismen und Pus-Sygnose (einschließlich des nosokomialen Typs).

Antibiotika der zweiten Generation stammen aus einer Kombination von Chloratomen und Chinolinmolekülen. Daher der Name - eine Gruppe von Fluorchinolonen. Die Liste der Antibiotika dieser Gruppe wird durch folgende Medikamente dargestellt:

• Ciprofloxacin (Ciprinol und Tsiprobay). Das Medikament ist für die Behandlung von Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege, des Harnsystems, des Darms und der Organe der epigastrischen Region bestimmt. Bei einigen schweren Infektionskrankheiten (generalisierte Sepsis, Lungentuberkulose, Sibirisches Ulkus, Prostatitis) wird zusätzlich ein Antibiotikum verschrieben.
• Norfloxacin (Nolitsin). Das Medikament ist wirksam bei der Behandlung von Erkrankungen des Harntrakts, von Infektionsläsionen in den Nieren, im Magen und im Darm. Ein solcher gerichteter Effekt beruht auf der Erreichung der maximalen Konzentration des Wirkstoffs in diesem speziellen Organ.
• Ofloxacin (Tarivid, Ofloksin). Zerstörerisch für Erreger von Chlamydien-Infektionen, Pneumokokken. Das Medikament hat einen geringeren Einfluss auf die anaerobe Bakterienumgebung. Wird häufig zu einem Antibiotikum gegen schwere Infektionsherde auf der Haut, Bindegewebe, Gelenkapparat.
• Pefloxacin (Abactal). Es wird bei meningealen Infektionen und anderen schweren Erkrankungen eingesetzt. In Studien des Medikaments zeigte sich das tiefste Eindringen in die Hülle einer bakteriellen Einheit.
• Lomefloxacin (Maksakvin). Das Antibiotikum wird in der klinischen Praxis praktisch nicht verwendet, da anaerobe Infektionen (Pneumokokkeninfektionen) nicht ausreichend wirksam sind. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels erreicht jedoch 99%.

Antibiotika der zweiten Generation werden für schwere chirurgische Situationen verschrieben und bei Patienten jeder Altersgruppe angewendet. Hier ist der Hauptfaktor das Todesrisiko und nicht das Auftreten von Nebenwirkungen.

Levofloxacin (ansonsten Tavanic), das bei chronischen Bronchitis, schwerer Bronchialobstruktion bei anderen Pathologien, Anthrax und Erkrankungen der oberen Atemwege eingesetzt wird, sollte auf die Hauptmedikamente der 3. Generation bezogen werden.

Moxifloxacin (pharmacol. Avelox), bekannt für seine hemmenden Wirkungen auf Staphylokokken-Mikroorganismen, wird in angemessener Weise der 4. Generation zugeschrieben. Avelox ist das einzige Medikament, das gegen nicht sporenbildende anaerobe Mikroorganismen wirkt.

Antibiotika verschiedener Gruppen haben spezielle Indikationen, Indikationen sowie Kontraindikationen für die Anwendung. Im Zusammenhang mit dem unkontrollierten Einsatz von Antibiotika ohne Penicillin und anderen wurde ein Gesetz über verschreibungspflichtige Medikamente aus Apothekenketten verabschiedet.

Eine solche Einführung ist aufgrund der Resistenz vieler pathogener Umgebungen gegen moderne Antibiotika sehr wichtig. Penicilline werden in der medizinischen Praxis seit mehr als 25 Jahren nicht weit verbreitet verwendet, sodass davon auszugehen ist, dass diese Gruppe von Medikamenten neue Arten von bakterieller Mikroflora wirksam beeinflussen wird.

Antibiotika der Nicht-Penicillin-Serie werden häufig für Angina pectoris eingesetzt. In Bezug auf die Wirksamkeit sind sie Penicillinen oft nicht unterlegen, und im Falle einer bakteriellen Resistenz gegen diese sind sie die einzige Möglichkeit, die Krankheit wirklich erfolgreich und zuverlässig zu heilen.

Gleichzeitig haben alle Antibiotika der Non-Penicillin-Serie einige oder andere Nachteile, weshalb sie nur dann zur Behandlung von Halsschmerzen verwendet werden, wenn Penicilline nicht verfügbar oder unangemessen sind. Zum Beispiel entsteht der Bedarf an Nepenicillinen, wenn der gleiche Erreger eine Resistenz aufweist, der Patient eine Allergie hat, die Unzugänglichkeit von Penicillinen. In den meisten Fällen, wenn es sinnvoll ist, Antibiotika der Penicillin-Serie einzunehmen, werden sie ernannt. Nonenicilline gelten als Mittel der zweiten Wahllinie.

Hautausschläge im Gesicht einer Person, die gegen Penicillin-Antibiotika allergisch ist

Als Nächstes betrachten wir die wichtigsten Antibiotika der Non-Penicillin-Serie und finden heraus, wann es sinnvoll ist, sie durch Penicilline zu ersetzen, und welche Eigenschaften dieser Medikamente bei der Behandlung von Halsschmerzen zu berücksichtigen sind.

Das allererste Antibiotikum, das der gesamten Gruppe den Namen gab. Heute wird es relativ selten verwendet.

Cephalosporine (insbesondere Cefadroxil) und Makrolide werden am häufigsten bei Halsschmerzen anstelle von Penicillinen verwendet. Diese und andere Antibiotika haben bestimmte Besonderheiten, weshalb sie nicht das Hauptmittel zur Behandlung der typischen Angina waren:

1. Cefadroxil ist ein wirksames Antibiotikum mit besonders hoher Wirkung gegen Streptokokken. Eine gemischte Streptokokken-Staphylokokken-Tonsillitis kann jedoch erfolgreich behandelt werden. Cefadroxil wird von den Patienten gut vertragen. Schweregrad und Häufigkeit der Nebenwirkungen nach der Anwendung überschreiten nicht die der häufigsten Penicilline. Sein Hauptnachteil ist die Ineffizienz gegen Bakterien, die gegen ß-Lactam-Antibiotika resistent sind, dh gegen alle Penicilline und Cephalosporine. Dies bedeutet, dass es oft bedeutungslos ist, Cefadroxil oder andere Cephalosporine zu verwenden, wenn der Erreger der Halsschmerzen resistent gegen Penicilline ist. Und da in den meisten Fällen eine solche Resistenz die Ursache für Penicillinersatz ist, wird Cefadroxil eher selten bei der Behandlung von Angina pectoris eingesetzt. Es wird am häufigsten verwendet, wenn Bakterien ausschließlich gegen Penicilline resistent sind, im Allgemeinen sind sie jedoch gegen ß-Lactame empfindlich. Cefadroxil-basierte Medikamente - Biodroxil, Duracef, Zedroks, Cefradur und andere.
2. Andere Cephalosporine sind Cefazolin, Cefalexin, Cefaclor, Cefalotin, Ceftriaxon, Cefamandol, Cefoxitin, Cefuroxim. Ähnlich wie Cefadroxil, kann jedoch häufig Nebenwirkungen verursachen.
3. Erythromycin ist ein sehr beliebtes Antibiotikum, dessen Hauptvorteile die Wirksamkeit gegen Penicillinresistente Erreger und die Fähigkeit sind, eine sehr hohe Konzentration des Wirkstoffs in den betroffenen Tiefengeweben der Tonsillen zu erzeugen, was für die schnelle und erfolgreiche Unterdrückung einer Infektion sehr wichtig ist. Auf der anderen Seite verursacht Erythromycin mehrere Nebenwirkungen des Gastrointestinaltrakts - das Gerät regt die Beweglichkeit der glatten Muskulatur an, verursacht häufig Durchfall, Bauchschmerzen und Dysbakteriose. Aus diesem Grund wird heute die Häufigkeit seiner Anwendung zur Behandlung von Angina pectoris reduziert und durch andere Makrolide mit ähnlicher Wirksamkeit, jedoch weniger Nebenwirkungen, ersetzt. Drogen auf der Grundlage - Erigeksal, Gruynamitsin, Ilozon, Eratsin, Eritran, Adimitsin, Eomitsin, Ermildert.

Zusammen mit Erythromycin wird der Arzt ein Mittel verschreiben, das die schädlichen Wirkungen auf den Gastrointestinaltrakt kompensiert.

Es ist wichtig zu verstehen, dass Penicilline die häufigsten, zahlreichsten und verfügbaren Antibiotika zur Behandlung von Halsschmerzen sind. Unter ihnen gibt es die meisten relativ günstigen Medikamente, die für fast jeden Patienten erschwinglich sind. Antibiotika der Nicht-Picillin-Gruppen liegen in der Regel in einer höheren Preiskategorie (mit Ausnahme von preiswertem Erythromycin).

Es gibt keine einheitliche Methode zur Einnahme von Antibiotika der Non-Poicillin-Serie bei Angina pectoris - hier hängt viel davon ab, in welcher Form das Medikament verwendet wird, vom Zustand und Alter des Patienten, bei manchen Medikamenten - von der Wirkstoffkonzentration. Es gibt jedoch einige allgemeine Empfehlungen:

Die Dauer der Behandlung von Angina mit Antibiotika sollte nicht weniger als 7 Tage betragen. Andernfalls können schwere Komplikationen der Krankheit auftreten.

Bestimmung der Empfindlichkeit von Bakterien gegen Antibiotika: das Recht - die Reichweite des Arzneimittels ist groß, das Linke - viel weniger, weil die Bakterien Resistenz gegen das Arzneimittel entwickelt haben