Ciprofloxacin - Gebrauchsanweisungen, Bewertungen, Analoga und Freisetzungsformen (Tabletten 250 mg, 500 mg und 750 mg, Augen- und Ohrabfälle 0,3%, Injektionslösung) eines Arzneimittels zur Behandlung von Infektionen bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Ciprofloxacin lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Ciprofloxacin in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Ciprofloxacin in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Infektionskrankheiten verschiedener Organe und Körpersysteme bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Ciprofloxacin ist ein antimikrobielles Breitspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Bakterizide Wirkung. Der Wirkstoff hemmt die Enzym-DNA-Gyrase von Bakterien, wodurch die DNA-Replikation und die Synthese bakterieller Zellproteine ​​verletzt werden. Ciprofloxacin wirkt sowohl auf die Vermehrung von Mikroorganismen als auch auf die in der Ruhephase.

Ciprofloxacin wirkt gegen gramnegative und grampositive aerobe Bakterien. intrazelluläre Pathogene: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare. Die meisten Methicillin-resistenten Staphylokokken sind auch gegen Ciprofloxacin resistent.

Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis sind mäßig empfindlich gegen das Medikament.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilie, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides sind gegen den Wirkstoff resistent.

Die Wirkung des Medikaments auf Treponema pallidum ist nicht gut verstanden.

Pharmakokinetik

Schnell vom Verdauungstrakt aufgenommen. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorption von Ciprofloxacin geringfügig. In Geweben und Körperflüssigkeiten verteilt. Dringt in die Zerebrospinalflüssigkeit ein: Die Konzentration von Ciprofloxacin mit nichtentzündlichen Zerebralmembranen beträgt 10%, bei Entzündungen bis zu 37%. In der Galle werden hohe Konzentrationen erreicht. In Urin und Galle ausgeschieden.

Hinweise

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

  • Atemwege;
  • Ohr, Nase und Hals;
  • Niere und Harnwege;
  • Genitalorgane (einschließlich Gonorrhoe, Prostatitis);
  • gynäkologische (einschließlich Adnexitis) und postpartale Infektionen;
  • Verdauungssystem (einschließlich Mundhöhle, Zähne, Kiefer);
  • Gallenblase und Gallenwege;
  • Haut, Schleimhäute und Weichteile;
  • muskuloskelettales System;
  • Sepsis;
  • Peritonitis;
  • Prävention und Behandlung von Infektionen bei Patienten mit eingeschränkter Immunität (mit immunsuppressiver Therapie).

Für den lokalen Gebrauch:

  • akute und subakute Konjunktivitis;
  • Blepharokonjunktivitis;
  • Blepharitis;
  • bakterielle Hornhautgeschwüre;
  • Keratitis;
  • Keratokonjunktivitis;
  • chronische Dakryozystitis;
  • meybomity;
  • Augeninfektionen nach Verletzungen oder Fremdkörpern;
  • präoperative Prophylaxe in der Augenheilkunde.

Formen der Freigabe

Tabletten, beschichtet 250 mg, 500 mg, 750 mg.

Augentropfen und Ohr 0,3%.

Lösung zur intravenösen Verabreichung (Injektionsspritzen in Ampullen) 2 mg / ml.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Die Dosis von Ciprofloxacin hängt von der Schwere der Erkrankung, der Art der Infektion, dem Zustand des Körpers, dem Alter, dem Körpergewicht und der Nierenfunktion des Patienten ab.

Unkomplizierte Erkrankungen der Nieren und des Harntrakts - 250 mg, in komplizierten Fällen - 500 mg zweimal täglich.

Erkrankungen der unteren Atemwege von mäßiger Schwere - 250 mg, in schwereren Fällen - 500 mg zweimal täglich.

Für die Behandlung von Gonorrhoe wird eine Einzeldosis Ciprofloxacin in einer Dosis von 250-500 mg empfohlen.

Gynäkologische Erkrankungen, Enteritis und Kolitis mit schweren und hohen Temperaturen, Prostatitis, Osteomyelitis - 500 mg zweimal täglich (zur Behandlung von banalem Durchfall können Sie zweimal täglich 250 mg verwenden).

Das Medikament sollte auf leeren Magen eingenommen werden und viel Flüssigkeit trinken.

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung sollten die Hälfte des Arzneimittels erhalten.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Die Behandlung sollte jedoch mindestens zwei Tage nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome fortgesetzt werden. In der Regel beträgt die Behandlungsdauer 7-10 Tage.

Das Medikament sollte über 30 Minuten (Dosis 200 mg) und 60 Minuten (Dosis 400 mg) intravenös verabreicht werden. Die Infusionslösung kann mit 0,9% iger Natriumchloridlösung, Ringer-Lösung, 5% iger und 10% iger Dextroselösung (Glucose), 10% iger Fructoselösung, einer 5% igen Dextroselösung mit 0,225% iger oder 0,45% iger Natriumchloridlösung, kombiniert werden.

Die Dosis von Ciprofloxacin hängt von der Schwere der Erkrankung, der Art der Infektion, dem Zustand des Körpers, dem Alter, dem Gewicht und der Nierenfunktion des Patienten ab.

Eine Einzeldosis beträgt 200 mg, bei schweren Infektionen 400 mg. Die Vielfalt der Einführung - zweimal täglich; Die Behandlungsdauer beträgt 1-2 Wochen, bei Bedarf ist eine Erhöhung des Behandlungsverlaufs möglich.

Bei akuter Gonorrhoe wird das Arzneimittel einmalig in einer Dosis von 100 mg verabreicht.

Zur Vorbeugung von postoperativen Infektionen - 30-60 Minuten vor der Operation intravenös bei einer Dosis von 200-400 mg.

Nebenwirkungen

  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Durchfall;
  • Bauchschmerzen;
  • Flatulenz;
  • Anorexie;
  • Schwindel;
  • Kopfschmerzen;
  • erhöhte Müdigkeit;
  • Angstzustände;
  • Tremor;
  • Schlaflosigkeit;
  • "Albtraum" Träume;
  • periphere Paralgesie (Anomalie der Schmerzempfindung);
  • Schwitzen
  • erhöhter intrakranieller Druck;
  • Depression;
  • Halluzinationen;
  • Verstöße gegen Geschmack und Geruch;
  • verschwommenes Sehen (Diplopie, Veränderung des Farbensichtens);
  • Tinnitus;
  • Hörverlust;
  • Tachykardie;
  • Herzrhythmusstörungen;
  • Abnahme des Blutdrucks;
  • Hautrötung des Gesichts;
  • Leukopenie, Granulozytopenie, Anämie, Thrombozytopenie, Leukozytose, Thrombozytose, hämolytische Anämie;
  • Hämaturie (Blut im Urin);
  • Glomerulonephritis;
  • Harnverhalt;
  • Arthralgie;
  • Sehnenrisse;
  • Myalgie;
  • Pruritus;
  • Urtikaria;
  • Blasenbildung mit Blutungen;
  • Drogenfieber;
  • Punktblutungen (Petechien);
  • Schwellung des Gesichts oder des Kehlkopfes;
  • Kurzatmigkeit;
  • erhöhte Lichtempfindlichkeit;
  • Vaskulitis;
  • knotiges Erythem;
  • Schmerzen und Brennen an der Injektionsstelle;
  • allgemeine Schwäche;
  • Superinfektion (Candidiasis, pseudomembranöse Kolitis).

Gegenanzeigen

  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • pseudomembranöse Kolitis;
  • Kinder bis 18 Jahre (bis zum Abschluss des Skelettbildungsprozesses);
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit (Stillen).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Ciprofloxacin ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Wenn während oder nach der Behandlung mit Ciprofloxacin schwere und anhaltende Diarrhoe auftritt, sollte die Diagnose einer pseudomembranösen Colitis ausgeschlossen werden, was ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels und eine geeignete Behandlung erfordert.

Wenn bei Ihnen Sehnenschmerzen auftreten oder erste Anzeichen einer Tendovaginitis auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Während der Behandlung mit Ciprofloxacin ist es erforderlich, eine ausreichende Menge Flüssigkeit bereitzustellen, während die normale Diurese beobachtet wird.

Vermeiden Sie während der Behandlung mit Ciprofloxacin den Kontakt mit direktem Sonnenlicht.

Gleichzeitig erhöht die Einnahme von Alkohol die hepatotoxische Wirkung des Arzneimittels.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Patienten, die Ciprofloxacin einnehmen, sollten beim Autofahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnellere psychomotorische Reaktionen erfordern (insbesondere beim Alkoholkonsum), vorsichtig sein.

Wechselwirkung

Aufgrund einer Abnahme der Aktivität von mikrosomalen Oxidationsprozessen in Hepatozyten erhöht Ciprofloxacin die Konzentration und verlängert die Halbwertszeit von Theophyllin und anderen Xanthinen (z. B. Koffein), oralen hypoglykämischen Arzneimitteln, indirekten Antikoagulanzien und trägt zu einer Verringerung des Prothrombinindex bei.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (mit Ausnahme von Acetylsalicylsäure) erhöht sich das Risiko von Anfällen.

Metoclopramid beschleunigt die Resorption von Ciprofloxacin, wodurch die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration des letzteren reduziert wird.

Die gleichzeitige Anwendung von Urikosurika führt zu einer langsameren Elimination (bis zu 50%) und einem Anstieg der Plasmakonzentration von Ciprofloxacin.

In Kombination mit anderen antimikrobiellen Mitteln (Beta-Lactam-Antibiotika, Aminoglykosiden, Clindamycin, Metronidazol) wird in der Regel ein Synergismus beobachtet. Daher kann Ciprofloxacin in Kombination mit Azlocillin und Ceftazidim bei Infektionen, die durch Pseudomonas spp. Verursacht werden, erfolgreich eingesetzt werden. mit Mezlocillin, Azlocillin und anderen Beta-Lactam-Antibiotika - für Streptokokkeninfektionen; mit Isoxazolpenicillinen und Vancomycin - für Infektionen mit Staphylokokken; mit Metronidazol und Clindamycin - für anaerobe Infektionen.

Ciprofloxacin verstärkt die nephrotoxische Wirkung von Cyclosporin, es wird auch ein Anstieg des Serumkreatinins beobachtet, so dass diese Patienten zweimal wöchentlich überwacht werden müssen.

Bei gleichzeitiger Einnahme verstärkt Ciprofloxacin die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien.

Die Infusionslösung des Arzneimittels ist pharmazeutisch unverträglich mit allen Infusionslösungen und Arzneimitteln, die in einem sauren Medium physikalisch und chemisch instabil sind (der pH-Wert der Infusionslösung von Ciprofloxacin beträgt 3,5-4,6). Sie können die Lösung zur intravenösen Verabreichung nicht mit Lösungen mit einem pH-Wert von mehr als 7 mischen.

Analoga des Medikaments Ciprofloxacin

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Alzipro;
  • Afenoxin;
  • BasiGen;
  • Betaciprol;
  • Vero-Ciprofloxacin;
  • Zindolin 250;
  • Inficpro;
  • Quintor;
  • Quipro;
  • Liprokhin;
  • Microflox;
  • Offtocipro;
  • Recipro;
  • Ciflox;
  • Tseprova;
  • Tsiloxan;
  • Tsipraz;
  • Cyprinol;
  • Tsiprobay;
  • Tsibrobid;
  • Cyprobrin;
  • Cyprodox;
  • Ciprolacare;
  • Tsiprolet;
  • Ciprolon;
  • Cypromed;
  • Cipropan;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Ciprofloxabol;
  • Ciprofloxacin Bufus;
  • Ciprofloxacin-AKOS;
  • Ciprofloxacin-Promed;
  • Ciprofloxacin-Teva;
  • Ciprofloxacin-FPO;
  • Cifloxinal;
  • Digran;
  • Digran OD;
  • Ecocifol.

Gebrauchsanweisung und Kontraindikationen für das Antibiotikum Ciprofloxacin

Ciprofloxacin ist ein Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum. Die Medizin gehört zu den Fluorchinolonen. Dementsprechend hat Ciprofloxacin eine ausgeprägte antimikrobielle Aktivität. Der Mechanismus des Arzneimittels ist folgender: Ein Antibiotikum unterbricht den Prozess der Aufteilung und Synthese von DNA in Bakterien. Dies verursacht morphologische Veränderungen und den schnellen Tod der Bakterien.

Ciprofloxacin wird seit vielen Jahren angewendet. Das Medikament wurde 1983 von Bayer entwickelt. Bereits 4 Jahre später, nach Durchlaufen klinischer Studien, wurde das Medikament zur oralen Verabreichung in Form von Tabletten zugelassen.

Allgemeine Verwendungen

Ciprofloxacin wird bei verschiedenen Krankheiten eingesetzt. Für bakterielle Infektionen wird häufig ein Antibiotikum verschrieben, dessen Erreger empfindliche Mikroorganismen sind. Ciprofloxacin ist wirksam bei der Bekämpfung von Staphylokokken, Mykoplasmen, Legionellen, Chlamydien, Mykobakterien und Enterokokken.

Ciprofloxacin wird häufig in der Chirurgie verwendet. Das Antibiotikum wird häufig postoperativ verordnet. Darüber hinaus wird Ciprofloxacin in Form von Tabletten und Injektionen zur Behandlung eitriger Hautkrankheiten verwendet. Das Medikament kann sogar bei Sepsis helfen.

Ciprofloxacin wird seit vielen Jahren in der Pulmonologie erfolgreich eingesetzt. In der Regel gehört es zu den Second-Line-Medikamenten. Dies bedeutet, dass Ciprofloxacin in Fällen verschrieben wird, in denen der Einsatz anderer Antibiotika keine Ergebnisse gebracht hat. Darüber hinaus wird das Medikament zur Behandlung schwerer Infektionskrankheiten eingesetzt, die die Atemwege betreffen.

Ciprofloxacin ist wirksam bei der Behandlung von Lungenabszess, Pleuritis und Lungenentzündung. Zur Behandlung der oben genannten Erkrankungen wird das Arzneimittel in einer Injektionsform verwendet.

Andere Verwendungen

Ciprofloxacin wird häufig bei HNO-Erkrankungen eingesetzt. Beispielsweise kann ein Antibiotikum zur Behandlung von Sinusitis oder chronischer Entzündung des Mittelohrs verschrieben werden. Darüber hinaus wird Ciprofloxacin bei schwer zu behandelnden Mittelohrentzündungen eingesetzt. In diesem Fall dauert die Einnahme des Medikaments mehrere Monate.

Die Urologie ist ein weiteres Gebiet, in dem Ciprofloxacin eingesetzt wird. Mit Hilfe dieses Antibiotikums behandeln Sie solche männlichen Krankheiten. Beispielsweise wird das Arzneimittel bei Zystitis, Prostatitis, akuter oder chronischer Pyelonephritis angewendet. Infektionskrankheitsspezialisten wiederum verwenden Ciprofloxacin zur Behandlung von Krankheiten wie Dysenterie und Salmonellose.

Das Medikament wird zur Behandlung gemischter Infektionen (aerob und anaerob) eingesetzt. Sie verschreiben jedoch neben Ciprofloxacin auch Linosamide oder Metronizadol. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass einige Erreger von Mischinfektionen eine gewisse Resistenz gegen das Medikament aufweisen.

Ciprofloxacin wird auch in der Zahnmedizin verwendet. Manchmal kann nach der Entfernung eines Zahns ein Entzündungsprozess folgen. In diesem Fall wird Ciprofloxacin verschrieben. Das Medikament wird auch nach der Zahnresektion verordnet. Das Medikament kann verschrieben werden, um die Schmerzen bei Parodontitis oder Osteomyelitis zu lindern.

Dosierungsformen

Da Ciprofloxacin ein breites Anwendungsspektrum hat, ist das Medikament in verschiedenen medizinischen Formen erhältlich. Abhängig von der Schwere und dem Ort der Infektion kann das Medikament in der Form verschrieben werden:

Tabletten sind die häufigste Form von Ciprofloxacin. In dieser Form ist das Medikament leicht zu lagern, zu transportieren und zu verwenden. Diese Arzneiform wird zur Behandlung von Darmerkrankungen empfohlen. Schließlich bietet das Medikament in Tablettenform einen schnellen Zugang zur Infektionsquelle.

Zur Injektion werden Ampullen von Ciprofloxacin verwendet. Das Werkzeug wird in einer Menge von zweihundert Milligramm per Pipette eingeführt. In Form von Ampullen wird Ciprofloxacin bei fast allen Infektionen mit Komplikationen eingesetzt.

Ciprofloxacin in Tropfen wird verwendet, wenn sich der Infektionsherd im Auge oder in den Ohren befindet. Das Medikament wird als Lösung hergestellt, die 0,3% des Wirkstoffs enthält. Die Tropfen haben eine gelbe Tönung und enthalten Ciprofloxacinhydrochlorid (3 g).

Ein Antibiotikum in Form einer Salbe wird in der Regel zur Behandlung von Augenerkrankungen eingesetzt. In kleinen Mengen wird das Arzneimittel mehrmals am Tag unter das untere Augenlid gelegt. Eine Salbe wird auch verschrieben, um Hautbereiche zu behandeln, die von der Infektion betroffen waren.

Ciprofloxacin. Anweisung

Die Dosierung des Medikaments hängt von der Erkrankung und ihrem Schweregrad ab. Für die Behandlung von Harnwegsinfektionen wird Ciprofloxacin beispielsweise in Form von Tabletten verwendet (0,25 - 0,5 g zweimal täglich). Bei schwereren Erkrankungen wird die Dosis alle 12 Stunden auf 0,75 Gramm erhöht.

Manchmal gibt es schwere Fälle, in denen der Patient die Pillen einfach nicht verwenden kann oder ihre Verwendung unwirksam ist. Dann wird Ciprofloxacin als Injektion verwendet.

Ampullen, die 1% des Wirkstoffs enthalten, werden in einer Lösung von Natriumchlorid oder Glukose verdünnt.

Der Bedarf an Ciprofloxacin wird vom behandelnden Arzt bestimmt. Er beurteilt die Schwere der Erkrankung und den Ort der Infektion und bestimmt die Dosierung und Dosierungsform. Die Kursdauer variiert ebenfalls. Die Dauer der Behandlung kann von 10 Tagen bis zu einigen Monaten variieren.

Gegenanzeigen

Ciprofloxacin hat wie die meisten Medikamente bestimmte Kontraindikationen. Das Medikament ist gefährlich für Kinder, schwangere Frauen und stillende Frauen. Darüber hinaus sollte das Medikament nicht vor 18 Jahren verwendet werden. Dies ist darauf zurückzuführen, dass Ciprofloxacin die Bildung von Knochengewebe beeinflusst. Aus diesem Grund wird das Medikament während des intensiven Wachstums nicht verschrieben.

Es gibt jedoch Ausnahmen. Zum Beispiel eine Krankheit namens Mukoviszidose, die erblich bedingt ist. Diese Krankheit verstößt gegen die Sekretion der Bronchien. Aus diesem Grund leidet der Patient an persistierenden Atemwegsinfektionen. Bei der Behandlung der Mukoviszidose bei Kindern sind andere Antibiotika unwirksam. Daher ist die Verwendung von Ciprofloxacin ein Muss.

Nebenwirkungen

Es ist erwähnenswert, dass Ciprofloxacin als sicher bezeichnet werden kann. Das Medikament wirkt sich nicht negativ auf adulte Zellen aus. Und die Strukturen, die Ciprofloxacin zerstört, sind nur in Bakterien vorhanden. Daher verursacht das Medikament nur in 10% der Fälle Nebenwirkungen.

Dazu gehören gastrointestinale Störungen (Erbrechen, Durchfall usw.), Kopfschmerzen, Schlafstörungen, allergische Reaktionen usw. In seltenen Fällen kann die Anzahl der Lymphozyten oder Leukozyten im Blut abnehmen.

Analoge

Ciprofloxacin ist seit vielen Jahren beliebt. Dies liegt an der Tatsache, dass das Medikament unglaublich effektiv ist. Die meisten Bakterien sind gegen dieses Antibiotikum nicht resistent. Darüber hinaus ist Ciprofloxacin kostengünstig und für Erwachsene absolut unbedenklich. Die Beliebtheit des Tools hat dazu geführt, dass es auf dem aktuellen Markt eine große Anzahl von Analoga verschiedener Unternehmen gibt. Ciprofloxacin in Apotheken hat mehr als 30 Artikel. Z.B:

Ciprofloxacin hat indirekte Analoga. Dazu gehören Antibiotika, die ebenfalls zur Gruppe der Fluorchinolone gehören, aber gleichzeitig anderen Generationen angehören. Der Unterschied zwischen Ciprofloxacin und anderen Arzneimitteln der Fluoroquinol-Gruppe besteht in ihrer Empfindlichkeit gegenüber verschiedenen Arten von Bakterien. Es ist erwähnenswert, dass nur ein Arzt Ciprofloxacin durch ein Medikament einer anderen Generation ersetzen kann.

CIPROFLOXACIN

Tabletten, filmbeschichtet weiß oder fast weiß, oval, bikonvex; Im Querschnitt ist der Kern weiß bis leicht gelblich.

Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose - 78 mg, Maisstärke - 52,4 mg, Povidon K30 - 40 mg, Magnesiumstearat - 7,6 mg.

Die Zusammensetzung der Hülle: Filmüberzug - 22 mg (Polyvinylalkohol - 8,8 mg, Titandioxid - 5,5 mg, Macrogol - 4,444 mg, Talkum - 3,256 mg).

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Polymerdosen (1) - Kartonagen.

Antimikrobieller Wirkstoff der Breitspektrum-Fluorchinolon-Gruppe. Wirkt bakterizid. Unterdrückt die DNA-Gyrase und hemmt die Synthese bakterieller DNA.

Gegen die meisten gramnegativen Bakterien sehr aktiv: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella-Arten, Salmonella-Arten, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Aktiv gegen Staphylococcus spp. (einschließlich Stämme, die Penicillinase und Methicillin-resistente Stämme produzieren und nicht produzieren), einige Stämme von Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.

Ciprofloxacin wirkt gegen β-Lactamase produzierende Bakterien.

Gegen Ciprofloxacin resistente Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Die Wirkung auf Treponema pallidum ist nicht gut verstanden.

Infektions- und Entzündungskrankheiten durch Ciprofloxacin-empfindliche Mikroorganismen, einschl. Erkrankungen der Atemwege, der Bauchhöhle und der Organe des kleinen Beckens, der Knochen, der Gelenke und der Haut; Septikämie; schwere Infektionen der oberen Atemwege. Behandlung von postoperativen Infektionen. Prävention und Behandlung von Infektionen bei Patienten mit eingeschränkter Immunität.

Zur lokalen Anwendung: akute und subakute Konjunktivitis, Blepharokonjunktivitis, Blepharitis, bakterielle Hornhautgeschwüre, Keratitis, Keratokonjunktivitis, chronische Dakryozystitis, Mykomitis. Infektiöse Augenschäden nach Verletzungen oder Fremdkörpern. Präoperative Prophylaxe in der Augenheilkunde.

Einzelperson Innen - 250-750 mg zweimal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage bis 4 Wochen.

Für die Ein- / Einführung einer Einzeldosis - 200-400 mg, die Häufigkeit der Verabreichung - 2-mal pro Tag; Die Behandlungsdauer beträgt bei Bedarf 1-2 Wochen und mehr. Sie können in / in den Jet eintreten, bevorzugter jedoch die Tropfeinführung innerhalb von 30 Minuten.

Bei topischer Anwendung werden alle 1 bis 4 Stunden 1-2 Tropfen in den unteren Bindehautsack des betroffenen Auges geträufelt, und nach Verbesserung des Zustands können die Intervalle zwischen den Instillationen erhöht werden.

Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt bei oraler Verabreichung 1,5 g.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, alkalische Phosphatase, LDH, Bilirubin, pseudomembranöse Kolitis.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Schlafstörungen, Albträume, Halluzinationen, Ohnmacht, Sehstörungen.

Aus dem Harnsystem: Kristallurie, Glomerulonephritis, Dysurie, Polyurie, Albuminurie, Hämaturie, vorübergehender Anstieg des Serumkreatinins.

Seitens des hämatopoetischen Systems: Eosinophilie, Leukopenie, Neutropenie, Veränderung der Thrombozytenzahl.

Co-Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, arterielle Hypotonie.

Allergische Reaktionen: Pruritus, Urtikaria, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom, Arthralgie.

Nebenwirkungen, die mit einer chemotherapeutischen Wirkung verbunden sind: Candidiasis.

Lokale Reaktionen: Schmerzen, Venenentzündung (bei / in der Einleitung). Bei der Anwendung von Augentropfen kann es in einigen Fällen zu leichten Schmerzen und Hyperämie der Bindehaut kommen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ciprofloxacin und Didanosin wird die Resorption von Ciprofloxacin aufgrund der Bildung der Komplexone Ciprofloxacin mit in Didanosin enthaltenen Aluminium- und Magnesiumpuffern reduziert.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin erhöht sich das Blutungsrisiko.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ciprofloxacin und Theophyllin ist es möglich, die Konzentration von Theophyllin im Blutplasma zu erhöhen, eine Zunahme von T1/2 Theophyllin, was zu einem erhöhten Risiko für toxische Wirkungen im Zusammenhang mit Theophyllin führt.

Die gleichzeitige Verabreichung von Antazida sowie Zubereitungen, die Aluminium-, Zink-, Eisen- oder Magnesiumionen enthalten, können zu einer Verringerung der Ciprofloxacin-Resorption führen. Daher muss der Abstand zwischen diesen Medikamenten mindestens 4 Stunden betragen.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist eine Korrektur des Dosierungsschemas erforderlich. Bei älteren Patienten ist Vorsicht geboten, bei Arteriosklerose der Hirngefäße, Störungen des Hirnkreislaufs, Epilepsie, konvulsivem Syndrom unbekannter Ätiologie.

Während der Behandlung sollten die Patienten ausreichend Flüssigkeit erhalten.

Bei anhaltendem Durchfall sollte Ciprofloxacin abgesetzt werden.

Bei gleichzeitiger intravenöser Injektion von Ciprofloxacin und Barbituraten ist die Kontrolle von Herzfrequenz, Blutdruck und EKG erforderlich. Während des Behandlungsprozesses muss die Konzentration von Harnstoff, Kreatinin und hepatischen Transaminasen im Blut kontrolliert werden.

Während des Behandlungszeitraums ist eine Abnahme der Reaktivität möglich (insbesondere bei gleichzeitiger Verwendung von Alkohol).

Die Einführung von Ciprofloxacin subkonjunktival oder direkt in die vordere Augenkammer ist nicht zulässig.

Kontraindiziert in der Schwangerschaft, während der Stillzeit.

Ciprofloxacin durchdringt die Plazentaschranke und geht in die Muttermilch über.

In experimentellen Studien fand man heraus, dass es Arthropathie verursacht.

Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen bis 15 Jahre.

Ciprofloxacin: Gebrauchsanweisungen

Zusammensetzung

Beschreibung

Indikationen zur Verwendung

Infektionen durch anfällige Mikroorganismen:

- Infektionen der unteren Atemwege, verursacht durch gramnegative Bakterien (Lungenentzündung, außer Pneumokokken, bronchopulmonale Infektionen bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Mukoviszidose, Bronchiektasie);

- Infektionen des Mittelohrs und der Nasennebenhöhlen, verursacht durch gramnegative Bakterien;

- Infektionen der Nieren und der Harnwege;

- Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes durch gramnegative Bakterien;

- Infektionen von Knochen und Gelenken;

- Beckeninfektion (einschließlich Adnexitis und Prostatitis);

- gastrointestinale Infektionen (einschließlich Diarrhoe, verursacht durch enterotoxigene Stämme von E. coli, Campylobacter jejuni);

- Infektionen bei Patienten mit verminderter Immunität (mit Neutropenie).

Gegenanzeigen

Dosierung und Verabreichung

Die Dosis wird vom Arzt abhängig von der Schwere der Erkrankung, der Art der Infektion, dem Zustand des Körpers, dem Alter (unter 18 oder über 60 Jahren), dem Gewicht und der Nierenfunktion bestimmt.

Indikationen zur Verwendung

Einzel- / Tagesdosen für Erwachsene

Die Gesamtdauer der Behandlung

(einschließlich Behandlung mit parenteralen Formen von Ciprofloxacin)

Infektion der unteren Atemwege

Infektion der oberen Atemwege

Verschlimmerung der chronischen Sinusitis

Chronische eitrige Mittelohrentzündung

Maligne äußere Otitis

Infektionen der Harnwege

Für Frauen in den Wechseljahren - einmal 500 mg

Komplizierte Zystitis, unkomplizierte Pyelonephritis

Nicht weniger als 10 Tage, in einigen Fällen (z. B. bei Abszessen) - bis zu 21 Tagen

2-4 Wochen (akut)

4-6 Wochen (chronisch)

Genitalinfektionen

Gonokokken-Urethritis und Zervizitis

Einzeldosis von 500 mg

Orchoepididymitis und entzündliche Erkrankungen des Beckens

Mindestens 14 Tage

Gastrointestinale Infektionen und intraabdominelle Infektionen

Bakterielle infektionsinduzierte Diarrhoe, einschließlich Shigella spp, mit Ausnahme von Shigella dysenteriae Typ I und die imperiale Behandlung schwerer Reisediarrhoe

Typ-I-Diarrhoe durch Shigella dysenteriae

Vibrio chlera Durchfall

Intraabdominale Infektionen durch gramnegative Organismen

Infektionen der Haut und des Weichgewebes

Gelenk- und Knocheninfektionen

Prävention und Behandlung von Infektionen bei Patienten mit Neutropenie. Empfohlener Termin in Verbindung mit anderen Medikamenten

Die Therapie wird bis zum Ende der Neutropenie fortgesetzt.

Prävention invasiver Infektionen durch Neisseria meningitides

Postexpositionsprophylaxe und Behandlung von Anthrax. Die Behandlung sollte so bald wie möglich nach der vermuteten oder bestätigten Infektion beginnen.

60 Tage nach Bestätigung

Ältere Patienten reduzieren die Dosis um 30%.

Patienten mit Leberfunktionsstörung: Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Die Dosis wird gemäß der Tabelle angepasst:

250-500 mg 1 Mal pro 24 h

250-500 mg einmal alle 24 Stunden nach der Dialyse

250-500 mg einmal alle 24 Stunden nach der Dialyse

Nebenwirkungen

Von der Haut und dem Unterhautgewebe: Erythema multiforme und nodular.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: verlängertes QT-Intervall, ventrikuläre Arrhythmien (einschließlich der Art der Pirouette), Vaskulitis, Hitzewallungen, Migräne, Ohnmacht.

Auf der Seite des Verdauungstraktes und der Leber: Flatulenz, Anorexie.

Nervensystem und Psyche: Intrakranielle Hypertonie, Schlaflosigkeit, Erregung, Tremor, in sehr seltenen Fällen periphere sensorische Störungen, Schwitzen, Parästhesien und Dysästhesien, Koordinationsstörungen, Gangstörungen, Anfälle, Krämpfe, Angst und Verwirrung, Albträume, Depressionen, Halluzinationen, Geschmacks- und Geruchsstörungen, Sehstörungen (Diplopie, Chromatopsie), Tinnitus, zeitweiliger Hörverlust. Wenn diese Reaktionen auftreten, sollte das Medikament sofort abgesetzt werden und den behandelnden Arzt benachrichtigen.

Seitens des hämatopoetischen Systems: Thrombozytopenie, sehr selten - Leukozytose, Thrombozytose, hämolytische Anämie, Anämie, Agranulozytose, Panzytopenie (lebensbedrohlich), Knochenmarkssuppression (lebensbedrohlich).

Allergische und immunpathologische Reaktionen: Drogenfieber sowie Photosensibilisierung; selten - Bronchospasmus, sehr selten - anaphylaktischer Schock, Myalgie, Lyell-Syndrom, interstitielle Nephritis, Hepatitis.

Muskel-Skelett-System: Arthritis, erhöhter Muskeltonus und Krämpfe. Sehr selten - Muskelschwäche, Sehnenentzündung, Sehnenrupturen (hauptsächlich Achillessehne), Verschlimmerung der Symptome der Myasthenie.

Atmungsorgane: Dyspnoe (einschließlich asthmatischer Erkrankungen).

Allgemeiner Zustand: Asthenie, Fieber, Ödeme, Schwitzen (Hyperhidrose).

Einfluss auf die Laborparameter: Hyperglykämie, Änderungen der Prothrombinkonzentration, erhöhte Amylaseaktivität.

Überdosis

Symptome: Es gibt keine spezifischen Symptome. In einigen Fällen wurde eine reversible toxische Wirkung auf das Nierenparenchym festgestellt. Es wird empfohlen, die Funktion der Nieren zu überwachen.

Behandlung: Es ist notwendig, eine Magenspülung durchzuführen, um eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr sicherzustellen.

Im Falle von Überdosierungssymptomen sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, informieren Sie bitte Ihren Arzt, und wenn Sie sich selbst heilen, fragen Sie Ihren Arzt nach der Möglichkeit des Einsatzes des Arzneimittels.

Die gleichzeitige Verabreichung erhöht die Konzentration und verlangsamt die Ausscheidung von Theophyllin und anderen Xanthinen (zum Beispiel Koffein, Pentoxifyllin, Oxpentifyllin), Phenytoin, Clozapin, oralen Antidiabetika und indirekten Antikoagulanzien und senkt den Prothrombinindex. Erhöht die Wirkung von Tizanidin.

Nichtsteroidale Antirheumatika (außer Acetylsalicylsäure) erhöhen das Anfallsrisiko.

Verbessert die Wirkung anderer antimikrobieller Wirkstoffe (Beta-Lactam-Antibiotika, Aminoglykoside, Clindamycin, Metronidazol). Es kann erfolgreich in Kombination mit Azlocillin und Ceftazidim bei Infektionen angewendet werden, die durch Pseudomonas spp. Verursacht werden. mit Mezlocillin, Azlocillin und anderen Beta-Lactam-Antibiotika - für Streptokokkeninfektionen; mit Isoxazolpenicillinen und Vancomycin - für Infektionen mit Staphylokokken; mit Metronidazol und Clindamycin - für anaerobe Infektionen.

Erhöht die nephrotoxische Wirkung von Cyclosporin, erhöht die Toxizität von Methotrexat.

Orale Verabreichung in Kombination mit eisenhaltigen Medikamenten, Sucralfat- und Antazida-Präparaten, die Magnesium-, Calcium- und Aluminiumionen enthalten, reduziert Didanosin die Resorption von Ciprofloxacin. Daher sollte es 1-2 Stunden vor oder 4 Stunden nach Einnahme der oben genannten Arzneimittel eingenommen werden.

Metoclopramid beschleunigt die Resorption von Ciprofloxacin.

Die gleichzeitige Anwendung von Urikosurika führt zu einer langsameren Ausscheidung (bis zu 50%) und einem Anstieg der Konzentration von Ciprofloxacin.

Die gleichzeitige Anwendung von Ciprofloxacin und Milchprodukten oder mit Mineralien angereicherten Getränken (z. B. Milch, Joghurt, mit Calcium angereichertem Orangensaft) sollte vermieden werden, da die Resorption von Ciprofloxacin abnehmen kann. Calcium, das Bestandteil anderer Lebensmittel ist, beeinflusst die Resorption von Ciprofloxacin nicht signifikant.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ciprofloxacin mit Antiarrhythmika der Klasse I A oder Klasse III ist Vorsicht geboten, da Ciprofloxacin das QT-Intervall verlängern kann.

Die gleichzeitige Anwendung von Ciprofloxacin und Ropinirol, Zubereitungen, die Lidocain, Clozapin und Sildenafil enthalten, führt zu einer Erhöhung der Konzentration und der Bioverfügbarkeit des letzteren. Daher ist die Verwendung dieser Kombinationen erst nach einer Bewertung des Nutzen / Risiko-Verhältnisses möglich.

Anwendungsfunktionen

Konsultieren Sie vor Beginn der Behandlung Ihren Arzt!

Wenn während oder nach der Behandlung schwerer oder länger anhaltender Durchfall auftritt, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Wenn Sie Sehnenschmerzen haben, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten

Während der Behandlung sollten Sie keine potenziell gefährlichen Aktivitäten ausüben, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit bei den mentalen und motorischen Reaktionen erfordern.

Sicherheitsvorkehrungen

Schwere zerebrale vaskuläre Atherosklerose, eingeschränkter zerebraler Kreislauf, psychische Erkrankungen, epileptisches Syndrom, Epilepsie, schwere Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Alter.

Verletzungen des Herzens. Ciprofloxacin sollte in Kombination mit Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern (z. B. Antiarrhythmika der Klassen I A und III) oder bei Patienten mit erhöhtem Risiko für das Auftreten von pirouetteartigen Arrhythmien (z. B. mit bekannter Verlängerung des QT-Intervalls, korrigiert durch Hypokaliämie) mit Vorsicht angewendet werden.

Bewegungsapparat: Bei den ersten Anzeichen einer Tendinitis (schmerzhafte Schwellung im Gelenkbereich, Entzündungen) sollte Ciprofloxacin gestoppt werden, körperliche Übungen sollten ausgeschlossen werden, da Es besteht die Gefahr eines Sehnenrisses, und konsultieren Sie einen Arzt. Ciprofloxacin sollte bei Patienten, die Steroide einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden, wobei in der Vergangenheit Hinweise auf Sehnenerkrankungen im Zusammenhang mit der Einnahme von Chinolon vorliegen.

Ciprofloxacin erhöht die Muskelschwäche bei Patienten mit Myasthenie.

Mit Vorsicht bei Schlaganfällen in der Vergangenheit; psychische Erkrankung (Depression, Psychose); Nierenversagen (auch begleitet von Leberversagen). In sehr seltenen Fällen manifestieren sich psychische Störungen durch Suizidversuche. In diesen Fällen sollten Sie die Einnahme von Ciprofloxacin sofort beenden und Ihren Arzt informieren.

Bei der Einnahme von Ciprofloxacin kann eine Photosensibilisierungsreaktion auftreten, daher sollten die Patienten den Kontakt mit direktem Sonnenlicht und UV-Licht vermeiden. Die Behandlung sollte in diesem Fall abgebrochen werden.

Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Anwendung von Ciprofloxacin und Theophyllin, Methylxanthin, Koffein, Duloxetin, Clozapin, weil Eine Erhöhung der Konzentration dieser Arzneimittel im Blut kann zu spezifischen Nebenwirkungen führen.

Um die Entstehung einer Kristallurie zu vermeiden, ist es nicht akzeptabel, die empfohlene Tagesdosis zu überschreiten, es ist auch eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr erforderlich und der Urin sauer zu halten.

Ciprofloxacin: Warum es verwendet wird, ist die Freisetzungsform des Antibiotikums Ciprofloxacin und seiner Analoga

Lateinischer Name: Ciprofloxacinum
ATX-Code: G01AX13
Wirkstoff: Ciprofloxacin
Hydrochlorid
Hersteller: Rompharm, Rumänien /
Balkanfarma, Bulgarien usw.
Apothekenfreigabebedingung: Rezeptpflichtig
Preis: von 15 bis 60 Rubel.

Ciprofloxacin ist ein Breitbandantibiotikum. Das Medikament hat antibakterielle Eigenschaften. Es wirkt auf Bakterien, indem es die DNA-Replikation und die Synthese bakterieller Zellproteine ​​stört.

Indikationen zur Verwendung

Als systemische Behandlung wird Ciprofloxacin oral oder intravenös in folgenden Fällen angewendet:

Gegen sexuell übertragbare Infektionen:

  • Weicher chancre
  • Chlamydien
  • Gonorrhoe

Bei Hautkrankheiten:

Gegen Lungeninfektionen:

  • Bronchitis
  • Bronchiektasie
  • Mukoviszidose
  • Pneumonie

Gegen die Gruppe der Erkrankungen der Bauchorgane:

  • Shigellose
  • Campylobacteriose
  • Salmonellose
  • Intraperitoneale Abszesse
  • Infektionen des Magens und des Darms
  • Cholera, Typhus
  • Yersiniose
  • Peritonitis
  • Erkrankungen der Gallenblase und der Gallengänge

Bei Gelenkerkrankungen:

  • Septische Arthritis
  • Osteomyelitis

Gegen Erkrankungen der Beckenorgane:

  • Röhrenabszess
  • Oophoritis
  • Blasenentzündung und Pyelonephritis
  • Adnexitis
  • Pelvioperitonit
  • Endometritis
  • Salpingitis
  • Prostatitis

Gegen Infektionen der oberen Atemwege:

  • Tonsillitis
  • Sinusitis
  • Sinusitis und Pharyngitis
  • Mastoiditis
  • Angina
  • Grenze
  • Otitis media.

„Ciprofloxacin“ wird auch gegen Augen- und Ohrenentzündungen und als postoperative Therapie eingesetzt.

Zusammensetzung

Eine Tablette besteht aus 250 oder 500 mg des Hauptwirkstoffs und weiteren Bestandteilen des Antibiotikums: Titandioxid (E 171), Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Kartoffel- und Maisstärke, Polysorbat 80, Polyethylenglykol 6000, Magnesiumstearat, Hypromellose und mikrokristalline Cellulose.

Die Lösung für den Tropfer enthält 200 mg Ciprofloxacin.

Medizinische Eigenschaften

Das Medikament hat eine ausgeprägte antimikrobielle Wirkung (sogar besser als die von Norfloxacin). "Ciprofloxacin" wird in kurzer Zeit im Darm resorbiert, vor allem bei leerem Magen. Die höchste Konzentration des Arzneimittels im Blut wird eine oder zwei Stunden nach der Verabreichung oder 30 Minuten nach der Injektion erreicht.

Die Halbwertszeit des Antibiotikums beträgt ungefähr vier Stunden. Das Medikament dringt leicht in alle Zellen und Gewebe des Körpers ein, einschließlich des Gehirns. Tagsüber werden 40% des Antibiotikums in nahezu unverändertem Zustand mit dem Urin ausgeschieden.

Durchschnittspreis von 20 bis 45 Rubel.

Augen- und Ohrentropfen "Ciprofloxacin"

Die Tröpfchenlösung hat eine Konzentration von 0,3% und wird in 10 ml oder 5 ml in praktische Tropfflaschen gegossen.

Die Augenlösung hat einen gelben oder gelblich-grünen Farbton.

Methode der Verwendung

Ophthalmische Lösungen werden in ein bis zwei Tropfen im Abstand von vier Stunden in den Bindehautsack des wunden Auges eingebracht. Wenn die Krankheit sehr schwer ist, müssen Sie im Abstand von einer Stunde zwei Tropfen in das Auge fallen lassen. Die Dosis wird reduziert, wenn die Symptome weniger ausgeprägt sind.

"Ciprofloxacin", Ohrentropfen werden dreimal täglich in 5 Tropfen vergraben. Die Antibiotika-Behandlung sollte noch zwei Tage fortgesetzt werden, nachdem sich der Zustand des Patienten wieder normalisiert hat.

Durchschnittspreis von 20 bis 40 Rubel.

Infusionslösung "Ciprofloxacin"

Lösungen zur intravenösen Injektion, in 1 ml davon enthält 2 mg Ciprofloxacinhydrochlorid. In Gläsern von 100 ml abgefüllt.

Methode der Verwendung

Wenn eine Halsentzündung oder eine andere Erkrankung schwer ist oder der Patient das Arzneimittel nicht oral einnehmen kann, wird es intravenös verabreicht. Was bedeutet Infusion? Nehmen Sie 200 mg für eine halbe Stunde (wenn die Infektion schwierig ist, dann 400 mg pro Stunde) zweimal täglich.

Durchschnittspreis von 15 bis 60 Rubel.

Tabletten “Ciprofloxacin”

Tabletten wirken länger (lang), eingeschlossen in einer Filmhülle. Jeder von ihnen enthält 500 oder 1000 mg der Substanz Ciprofloxacin. Sie sind in Packungen zu fünf oder sieben verpackt.

Eine Pille, die 250 oder 500 mg des Basisagens enthält und in Packungen mit 10 Stück verpackt ist. Tabletten "Ciprofloxacin" haben eine weiße Tönung, beidseitig konvex beschichtet.

Methode der Verwendung

Die Tabletten werden verschluckt, während die richtige Menge Wasser eingenommen wird, jeweils 250 mg (bei Halsschmerzen oder anderen Infektionen, dann 500-750 mg) zwei- bis dreimal täglich.

Tabletten mit langer Aktionsmöglichkeit werden einmal täglich genommen. Wenn der Patient eine Blasen- und Harnwegsinfektion hat, ist eine zweimal tägliche Dosis von 250 mg erforderlich. Nehmen Sie in der akuten Form der Gonorrhö-Urethritis einmalig 500 mg.

Bei der Behandlung von akuter Gonorrhoe und Zystitis ohne Komplikationen dauert ein Antibiotikum einen Tag. Bei Quinsy und Infektionen der Blase, des Harnleiters, der Nieren und der Bauchorgane dauert der Kurs eine Woche. Patienten mit eingeschränkter Immunabwehr sollten Ciprofloxacin so lange einnehmen, bis die neutropenische Phase abgeschlossen ist. Es ist notwendig, ein Antibiotikum nicht länger als zwei Monate für Osteomyelitis und ein bis zwei Wochen für Halsschmerzen und in anderen Fällen einzunehmen. Wenn der Patient an einer Infektion mit Chlamydien oder Streptokokken leidet, wird ihm ein Kurs von zehn Tagen verordnet.

Bei schweren Nierenläsionen wird die Medikamentendosis um die Hälfte und bei älteren Menschen um 30% reduziert. Es ist wünschenswert, das Medikament mindestens drei weitere Tage einzunehmen, nachdem sich die Körpertemperatur wieder normalisiert hat und andere Symptome verschwinden.

Gegenanzeigen

"Ciprofloxacin" wird bei Erwachsenen angewendet und ist bei einer Unverträglichkeit seiner Bestandteile während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Es fehlt Glucose-Phosphat-Dehydrogenase, Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren. Verwenden Sie keine intravenöse Infusion während des gesamten aktiven Wachstums des Organismus.

Augentropfen dürfen Kinder bis zu einem Jahr und bei viraler Keratitis nicht begraben.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Da das Medikament frei in die Plazenta und in die Muttermilch eindringt, ist es verboten, es während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden.

Sicherheitsvorkehrungen

Bei folgenden Krankheiten ist es notwendig, Medikamente sorgfältig anzuwenden:

  • Epilepsie
  • Atherosklerose von Gehirngefäßen
  • Schwere Leber- und Nierenschäden
  • Psyche-Erkrankungen
  • Während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Das gleichzeitige Trinken von Ciprofloxacin und Alkohol ist nicht akzeptabel, da das Antibiotikum den Einfluss von Alkohol erhöht und die toxische Wirkung auf die Leber erhöht. Darüber hinaus erhöht sich die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

"Ciprofloxacin" wird im Darm schlechter resorbiert und folglich sinkt seine Wirksamkeit bei gleichzeitiger Anwendung mit:

  • Antazida
  • Didanosin
  • Zubereitungen mit einem Gehalt an Ionen von Eisen, Aluminium, Magnesium und Zink.

Als Folge nehmen Sie sie mit "Ciprofloxacin" im Abstand von vier Stunden ein. Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels verlängert auch die Dauer der Ausscheidung und verstärkt somit die toxische Wirkung der folgenden Arzneimittel:

Nebenwirkungen

Das Verschlucken von Pillen und intravenöse Infusionen kann die normale Funktionsweise verschiedener Körpersysteme beeinträchtigen.

Muskuloskeletal: Kann Myalgie, Tendovaginitis oder Arthralgie auftreten

Kreislauf: das Auftreten von Thrombozytose, Anämie, Tachykardie, Arrhythmie, kardiovaskulärem Kollaps sowie Senkung des Blutdrucks

Gastrointestinaltrakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, trockener Mund, Bauchschmerzen, Hepatitis

Urogenital: Vaginitis, hämorrhagische Zystitis, Azidose, häufiges oder schwieriges Wasserlassen

Atemwege: Bronchospasmus, Dyspnoe, Lungenembolie

Nervosität: Es kann weh tun oder schwindelig werden, Albträume, Depressionen, Augenschmerzen, Halluzinationen, Tinnitus, Bewusstseinsverwirrung. Weitere Informationen zu Tinnitus finden Sie im Artikel: Klingeln, Summen und Tinnitus.

Manchmal manifestieren sich Allergien: Urtikaria, Schwellung der Lippen, Nacken, Gesicht, Hände und Füße, Hautausschlag, Juckreiz, anaphylaktischer Schock.

Mögliche Folgen der Anwendung von Augentropfen und Ohrlösungen: Infiltration der Hornhaut der Augen, verschwommenes Sehen, unangenehmer Geschmack, Augenlidschwellung, Tränen, Juckreiz, brennende Augen.

Lesen Sie den Artikel: Trockener Mund oder trockener Mund.

Überdosis

Die Auswirkungen einer Überdosierung von "Ciprofloxacin" ähneln den Manifestationen von Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel, Krämpfen, Verwirrung. Ein spezifisches Symptom ist die Vergiftung des Nierenparenchyms. Die Einnahme des Medikaments in einer Menge von 16 g verursacht schwere Nierenschäden. Daher werden zusätzlich zur Magenspülung Antazida mit Magnesium und Kalzium verordnet, was die Resorbierbarkeit des Antibiotikums im Körper verringert.

Aufbewahrungsbedingungen

"Ciprofloxacin" wird an einem dunklen Ort mit niedriger Luftfeuchtigkeit außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt, wobei die Lufttemperatur 25 ° C nicht übersteigt. Die Augenlösung ist ab Herstellungsdatum zwei Jahre gültig. Tabletten und Lösung für intravenöse Infusionen - für drei Jahre.

Analoge

"Digran"

Ranbaxy Laboratories Limited, Indien
Preis von 44 bis 360 Rubel.

In der Zusammensetzung einer Tablette „Cifran“ (250 mg) befinden sich 297,07 mg der Hauptsubstanz - Ciprofloxacinhydrochlorid. Digran ist erhältlich: in Tabletten (250 oder 500 mg) und in Form einer Lösung zur intravenösen Verabreichung. Digran wird gegen Vorlage eines Rezeptes ausgestellt.

Pros

  • Wirksam gegen Infektions- und Entzündungskrankheiten
  • Digran ist für Kinder ab fünf Jahren zugelassen, die an Mukoviszidose der Lunge und Anthrax leiden

Cons

  • Hump ​​schmeckt und große Pillen
  • Die Folgen der Anwendung von Cifran in Form von Übelkeit, Erbrechen und Durchfall usw. sind möglich.

"Amoxicillin"

Nordstern, Russland / Natur Product Europe, Niederlande usw.
Preis von 84 bis 500 Rubel.

Der Hauptwirkstoff ist Amoxicillin, Amoxicillin-Trihydrat. "Amoxicillin" wird in Form von Tabletten, Granulaten zur Herstellung von Sirup, Injektionslösungen, die intramuskulär hergestellt werden, verkauft.

Pros

  • Es hat antibakterielle Wirkung, wird gegen Halsschmerzen, Bronchitis und andere Infektionen eingesetzt.
  • Beständig gegen Säuren

Cons

  • Es ist notwendig, alle 8 Stunden zu nehmen - unangenehm
  • Negative Wirkung auf den Verdauungstrakt.

"Nolitsin"

Krka, Slowenien
Preis von 144 bis 307 Rubel.

Der Hauptwirkstoff "Nolitsina" - Norfloxacin (500 mg). "Nolitsin" ist in Tabletten zu 10 Stück erhältlich. im paket. Verpackt in 2 Packungen in einer Packung.

Pros

  • "Nolitsin" wirkt gegen Infektionen und Entzündungen des Urogenitalsystems
  • 80% des Medikaments werden in unverändertem Zustand von den Nieren ausgeschieden

Cons

  • Große Pillen - schwer zu schlucken
  • "Nolitsin" wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Metronidazol

Nicomed, Dänemark usw.
Preis von 13 bis 129 Rubel.

Jede Tablette enthält 500 mg Metronidazol. "Metronidazol" ist in verschiedenen Formen erhältlich (Tabletten, Sahne usw.).

Pros

  • Hilft, einen Tumor während der Strahlentherapie zu zerstören.
  • Wird bei Erwachsenen zur Behandlung bakterieller Infektionen und Alkoholismus verwendet.

Cons

  • Metronidazol ist kontraindiziert in der Schwangerschaft, bei Störungen des zentralen Bewegungsapparates, bei Epilepsie und bei Leberversagen
  • Tabletten haben einen bitteren Geschmack.
  • Kerzen fließen in Unterwäsche.

Ciprofloxacin

Ciprofloxacin: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Ciprofloxacinum

ATX-Code: S03AA07

Wirkstoff: Ciprofloxacin (Ciprofloxacinum)

Hersteller: PJSC "Farmak", PJSC "Technologist", OAO "Kievmedpreparat" (Ukraine), LLC "Ozon", OAO "Veropharm", OAO "Sintez" (Russland), C.O. Rompharm Company S.R.L. (Rumänien)

Update Beschreibung und Foto: 30.04.2014

Preise in Apotheken: ab 16 Rubel.

Ciprofloxacin ist ein antimikrobielles Arzneimittel mit einem breiten Spektrum bakterizider Wirkung aus der Gruppe der Fluorchinolone.

Form und Zusammensetzung freigeben

  • Filmtabletten / Filmtabletten (das Aussehen der Tabletten und die Verpackungsform hängen vom Hersteller und der Wirkstoffdosis ab);
  • Infusionslösung: klare, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit (100 ml in Flaschen; die Anzahl der Flaschen in der Packung hängt vom Hersteller ab);
  • Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: klare, farblose oder leicht grünlichgelbe Flüssigkeit ohne mechanische Verunreinigungen (jeweils 10 ml in Flaschen, 5 Flaschen in einem Karton);
  • 0,3% Augentropfen: klare Flüssigkeit, gelblich-grünliche oder leicht gelbe (1 ml, 1,5 ml, 2 ml, 5 ml oder 10 ml in Durchstechflaschen oder Polyethylen-Tropfflaschen mit einem Ventil / Schraubenhals aus Polyethylen, 1 Flasche, auf 1 oder 5 Tubenabwurfhüllen in einer Kartonpackung);
  • Augen- und Ohrentropfen 0,3%: klare, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit (je 5 ml in Tropfflaschen aus Kunststoff, in einer Kartonpackung 1 Flasche).

Zusammensetzung von 1 beschichteten / filmbeschichteten Tablette:

  • Wirkstoff: Ciprofloxacin - 250, 500 oder 750 mg;
  • Hilfskomponenten: Stärke 1500 oder Maisstärke, Laktose (Milchzucker), Magnesiumstearat, Crospovidon, MCC (mikrokristalline Cellulose), Talkum;
  • Schale: Inhalt und Anzahl der Komponenten sind herstellerabhängig.

Die Zusammensetzung von 1 ml Infusionslösung:

  • Wirkstoff: Ciprofloxacin (als Monohydrathydrochlorid) - 2 mg (2,33 mg);
  • Hilfskomponenten: Milchsäure, Natriumchlorid, 1M Natriumhydroxidlösung, Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz, Wasser für Injektionszwecke.

Die Zusammensetzung von 1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung:

  • Wirkstoff: Ciprofloxacin (als Hydrochlorid) - 100 mg (111 mg);
  • Hilfskomponenten: Dinatriumedetat-Dihydrat, Milchsäure, Salzsäure, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke.

Die Zusammensetzung von 1 ml Auge fällt um 0,3%:

  • Wirkstoff: Ciprofloxacin (als Monohydrathydrochlorid) - 3 mg;
  • Hilfskomponenten: Mannit, Dinatriumedetat, Natriumacetat, Benzalkoniumchlorid, Essigsäure, Wasser für Injektionszwecke.

Zusammensetzung 1 ml Auge und Ohr fällt um 0,3%:

  • Wirkstoff: Ciprofloxacin (als Monohydrathydrochlorid) - 3 mg;
  • Hilfskomponenten: Mannit, Natriumacetat-Trihydrat, Dinatriumedetat-Dihydrat, Benzalkoniumchlorid, Eisessig, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Ciprofloxacin ist ein antimikrobieller Wirkstoff des breiten Spektrums. Dieses Chinolon-Derivat hemmt die bakterielle DNA-Gyrase (Topoisomerasen II und IV, die für das Super-Coiling der chromosomalen DNA um die RNA-Kerne verantwortlich sind, wodurch das Ablesen der erforderlichen genetischen Informationen sichergestellt wird), verletzt die Produktion von DNA, hemmt das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien (in einschließlich Zellmembranen und -wänden) und dem sofortigen Tod von Bakterienzellen.

Die Substanz hat eine bakterizide Wirkung gegen gramnegative Mikroorganismen während der Teilung und Ruhezeit (da sie nicht nur die DNA-Gyrase betrifft, sondern auch eine Lyse der Zellwände hervorruft). Die grampositiven Mikroorganismen Ciprofloxacin wirken sich nur während der Teilungsperiode aus.

Eine geringe Toxizität für die Zellen des Mikroorganismus ist auf das Fehlen von DNA-Gyrase in ihnen zurückzuführen. Während der Behandlung mit Ciprofloxacin wird keine parallele Resistenz gegen andere Antibiotika entwickelt, die nicht zur Gruppe der DNA-Gyrase-Inhibitoren gehören. Dies erhöht die Wirksamkeit des Arzneimittels gegen Bakterien, die gegen Tetracycline, Aminoglycoside, Cephalosporine, Penicilline resistent sind.

Überempfindlichkeit gegen Ciprofloxacin unterscheiden sich:

  • Gramnegative aerobe Bakterien: Enterobakterien (Yersinia spp., Escherichia coli, Vibrio spp., Salmonella spp., Morganella morganii, Shigella spp.), Providencia spp., Citrobacter spp., Edwardsiella tarda, Klebsiella spp. Mirabilis, Serratia marcescens), einige intrazelluläre Pathogene (Mycobacterium kansasii, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Brucella spp.);
  • Grampositive aerobe Bakterien: Streptococcus spp. (Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes), Staphylococcus spp. (Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus).

Ciprofloxacin wirkt gegen Bacillus anthracis. Die meisten Staphylokokken, die sich durch eine Resistenz gegen Methicillin auszeichnen, zeigen eine ähnliche Resistenz gegen Ciprofloxacin. Die Empfindlichkeit von Mycobacterium avium, Enterococcus faecalis und Streptococcus pneumoniae (intrazellulär lokalisiert) ist mäßig: Zur Unterdrückung der Aktivität dieser Mikroorganismen sind hohe Konzentrationen des Arzneimittels erforderlich.

Das Medikament wirkt nicht auf Nocardia asteroids, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas Maltophilie, Pseudomonas cepacia. Es ist auch nicht wirksam gegen Treponema pallidum.

Die Resistenz entwickelt sich eher langsam, da Ciprofloxacin hartnäckige Mikroorganismen fast vollständig zerstört und Bakterienzellen Enzyme fehlen, die sie inaktivieren.

Pharmakokinetik

Bei der Einnahme von Pillen Ciprofloxacin fast vollständig und mit hoher Geschwindigkeit aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert (hauptsächlich im Jejunum und Zwölffingerdarm). Die Nahrungsaufnahme hemmt die Resorption, beeinträchtigt jedoch nicht die Bioverfügbarkeit und die maximale Konzentration. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50–85% und das Verteilungsvolumen 2–3,5 l / kg. Ciprofloxacin bindet sich zu etwa 20-40% an Plasmaproteine. Das maximale Niveau einer Substanz im Körper bei oraler Einnahme ist in etwa 60 bis 90 Minuten erreicht. Die Maximalkonzentration hängt von der durch die lineare Abhängigkeit genommenen Dosisgröße ab und beträgt bei Dosen von 1000, 750, 500 bzw. 250 mg 5,4, 4,3, 2,4 und 1,2 & mgr; g / ml. 12 Stunden nach der Einnahme von 750, 500 und 250 mg sinkt der Plasma-Ciprofloxacingehalt auf 0,4, 0,2 bzw. 0,1 µg / ml.

Die Substanz ist in den Körpergeweben gut verteilt (ausgenommen Gewebe, die mit Fetten angereichert sind, zum Beispiel Nervengewebe). Sein Gehalt in den Geweben ist 2–12 mal höher als im Blutplasma. Therapeutische Konzentrationen finden sich in Haut, Speichel, Peritonealflüssigkeit, Tonsillen, Gelenkknorpel und Gelenkflüssigkeit, Knochen und Muskelgewebe, Darm, Leber, Galle, Gallenblase, Nieren- und Harnwege, Bauchorganen und kleinem Becken (Gebärmutter, Eierstöcke und Fallopier) Endometrie, Prostatagewebe, Samenflüssigkeit, Bronchialsekrete, Lungengewebe.

Ciprofloxacin dringt in kleinen Konzentrationen in die Liquor cerebrospinalis ein, wobei sein Gehalt ohne entzündlichen Prozess in den Hirnhäuten 6–10% desjenigen im Blutserum und bei vorhandenen Entzündungsherden - 14–37% beträgt.

Ciprofloxacin dringt auch gut in die Lymphe, Pleura, Augenflüssigkeit, das Peritoneum und durch die Plazenta ein. Seine Konzentration in Blutneutrophilen ist 2–7 mal höher als im Serum. Die Verbindung wird in der Leber zu etwa 15 bis 30% metabolisiert, wobei inaktive Metaboliten gebildet werden (Formylcyprofloxacin, Diethylcyrofloxacin, Oxo-Cyprofloxacin, Sulfo-Cyrofloxacin).

Die Halbwertszeit von Ciprofloxacin beträgt etwa 4 Stunden, bei chronischem Nierenversagen bis zu 12 Stunden. Es wird hauptsächlich über die Nieren durch kanalikuläre Sekretion und kanalikuläre Filterung in unveränderter Form (40–50%) und als Metaboliten (15%) ausgeschieden, der Rest wird über den Gastrointestinaltrakt ausgeschieden. Eine kleine Menge Ciprofloxacin geht in die Muttermilch über. Die renale Clearance beträgt 3-5 ml / min / kg und die Gesamtclearance beträgt 8-10 ml / min / kg.

Bei chronischem Nierenversagen (CC mehr als 20 ml / min) nimmt der Ausscheidungsgrad von Ciprofloxacin über die Nieren ab, kumuliert sich jedoch nicht im Körper aufgrund einer kompensatorischen Erhöhung des Stoffwechsels dieser Substanz und ihrer Ausscheidung durch den Magen-Darm-Trakt.

Bei der intravenösen Infusion des Arzneimittels in einer Dosis von 200 mg wird nach 60 Minuten die maximale Konzentration an Ciprofloxacin von 2,1 µg / ml erreicht. Nach intravenöser Verabreichung ist der Ciprofloxacingehalt im Urin während der ersten 2 Stunden nach der Infusion fast 100-fach höher als im Blutplasma, was die minimale Hemmkonzentration für die Mehrzahl der Infektionskrankheiten des Harntrakts deutlich übersteigt.

Bei topischer Anwendung dringt Ciprofloxacin gut in das Augengewebe ein: die Vorderkammer und die Hornhaut, insbesondere wenn die Hornhautepitheldecke beschädigt ist. Mit seiner Niederlage wird die Substanz in Konzentrationen kumuliert, die die meisten Erreger von Hornhautinfektionen zerstören können.

Nach einer einzigen Instillation wird der Gehalt an Ciprofloxacin in der Feuchtigkeit der vorderen Augenkammer nach 10 Minuten bestimmt und beträgt 100 & mgr; g / ml. Die maximale Konzentration der Verbindung in der Feuchtigkeit der Vorderkammer wird nach 1 Stunde erreicht und beträgt 190 μg / ml. Nach 2 Stunden beginnt die Konzentration von Ciprofloxacin abzunehmen, seine antibakterielle Wirkung in den Hornhautgeweben ist jedoch verlängert und hält 6 Stunden bei Feuchtigkeit der Vorderkammer - bis zu 4 Stunden.

Nach Instillation kann eine systemische Resorption von Ciprofloxacin beobachtet werden. Bei Anwendung in Form von Augentropfen bei beiden Augen über 7 Tage 4 Mal täglich übersteigt die durchschnittliche Konzentration einer Substanz im Blutplasma 2–2,5 ng / ml nicht und die Höchstkonzentration liegt unter 5 ng / ml.

Indikationen zur Verwendung

Systemische Anwendung (Tabletten, Infusionslösung, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung)

Bei erwachsenen Patienten wird Ciprofloxacin zur Behandlung und Vorbeugung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen eingesetzt, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

  • Bronchitis (chronisch im akuten und akuten Stadium), Bronchiektasie, Pneumonie, Mukoviszidose und andere Infektionen der Atemwege;
  • Sinusitis frontalis, Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Sinusitis, Tonsillitis, Mastoiditis und andere Infektionen von HNO-Organen;
  • Pyelonephritis, Blasenentzündung und andere Infektionen der Nieren und der Harnwege;
  • Adnexitis, Gonorrhoe, Prostatitis, Chlamydien und andere Infektionen der Beckenorgane und der Genitalien;
  • bakterielle Läsionen des Gastrointestinaltrakts (Magen-Darm-Trakt), der Gallengänge, des intraperitonealen Abszesses und anderer Infektionen der Bauchorgane;
  • ulzerative Infektionen, Verbrennungen, Abszesse, Wunden, Phlegmone und andere Infektionen der Haut und der Weichteile;
  • septische Arthritis, Osteomyelitis und andere Infektionen der Knochen und Gelenke;
  • Operationen (zur Vorbeugung von Infektionen);
  • pulmonaler Anthrax (zur Prophylaxe und Therapie);
  • Infektionen auf dem Hintergrund einer Immunschwäche, die durch Therapie mit Immunsuppressiva oder mit Neutropenie entsteht.

Kindern im Alter von 5 bis 17 Jahren sollte Ciprofloxacin für Mukoviszidose zur Behandlung von Komplikationen verschrieben werden, die durch den blauen Eiter bacillus (Pseudomonas aeruginosa) verursacht werden, sowie zur Vorbeugung und Behandlung von Lungenanthrax (Bacillus anthracis).

Eine Infusionslösung und ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung werden auch für Augeninfektionen und schwere allgemeine Infektionen des Körpers - Sepsis - verwendet.

Bei Patienten mit eingeschränkter Immunität werden Tabletten für die KDF (selektive Darmdekontamination) verschrieben.

Topische Anwendung (Augentropfen, Augentropfen und Ohrentropfen)

Ciprofloxacin-Tropfen werden zur Behandlung und Vorbeugung gegen folgende infektiöse Entzündungen eingesetzt, die durch für Ciprofloxacin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

  • Ophthalmologie (Augentropfen, Augentropfen und Ohr): Blepharitis, subakuten und akuter Konjunktivitis, Blepharoconjunctivitis, Keratitis, Keratokonjunktivitis, meybomit (Gerste), chronische Dacryocystitis, bakterieller Hornhautulcus, bakterielle Augenschäden aufgrund von Trauma oder Fremdkörper, die Perioperative Infektionsprophylaxe in Augenchirurgie;
  • Otorhinolaryngologie (Augen- und Ohrentropfen): Otitis externa, Therapie infektiöser Komplikationen in der postoperativen Phase.

Gegenanzeigen

Systemanwendung

  • gleichzeitige Anwendung mit Tizanidin [aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit eines starken Blutdruckabfalls (arterieller Blutdruck) und Schläfrigkeit];
  • pseudomembranöse Kolitis;
  • Schwangerschaft und Stillen;
  • Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre, ausgenommen Fälle der Behandlung und Vorbeugung von pulmonaler Anthrax (Bacillus anthracis) sowie die Behandlung von Komplikationen, die durch blauen Eiter bacillus (Pseudomonas aeruginosa) bei Kindern mit Mukoviszidose der Lungen im Alter von 5 bis 17 Jahren verursacht werden;
  • Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption (für Tabletten);
  • erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegen Ciprofloxacin, andere Fluorchinolone und Hilfsstoffe des Arzneimittels.

Relativ: Systemisch wird Ciprofloxacin bei schwerer Atherosklerose des Gehirns, eingeschränktem Hirnkreislauf, psychischen Erkrankungen, Epilepsie, schwerem Nieren- / Leberversagen im Alter mit Vorsicht angewendet, wenn in der Anamnese Anzeichen von Sehnenläsionen bei der Behandlung von Fluoroquinolonen vorliegen. Die Lösung für Infusionen (zusätzlich) wird mit Vorsicht angewendet, wobei das Risiko einer Verlängerung des QT-Intervalls / der Entwicklung von Arrhythmien wie Pirouette, einschließlich Herzinsuffizienz, Bradykardie, Myokardinfarkt, kongenitalem Verlängerungssyndrom, QT-Intervall und Elektrolytstörung (Hypokaliämie, Hypomagnie) erhöht ist.

Lokale Anwendung

Absolute Kontraindikationen für die topische Anwendung von Ciprofloxacin:

  • Ophthalmomykose und virale Augenschädigung;
  • Schwangerschaft und Stillzeit (für Augeninstillationen);
  • Alter bis zu 1 Jahr (für Augeninstillationen);
  • erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Komponenten.

Die Verwendung des Arzneimittels in der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde (Augen- und Ohrentropfen) während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur zulässig, wenn der potenzielle Nutzen einer Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind rechtfertigt.

Gebrauchsanweisung Ciprofloxacin: Methode und Dosierung

Nach dem Verschwinden der klinischen Symptome der Krankheit und der Normalisierung der Körpertemperatur dauert die Behandlung mit Ciprofloxacin noch mindestens 3 Tage.

Beschichtete / Filmtabletten

Ciprofloxacin-Tabletten werden nach einer Mahlzeit oral eingenommen, ganz geschluckt und mit etwas Flüssigkeit nach unten gewaschen. Die Einnahme von Tabletten auf leeren Magen beschleunigt die Aufnahme des Wirkstoffs.

Empfohlene Dosierung: 250 mg 2-3 mal täglich, bei schweren Infektionen - 500-750 mg zweimal täglich (1 Mal pro 12 h).

Dosierung je nach Erkrankung / Zustand:

  • Harnwegsinfektionen: zweimal täglich für 250–500 mg in einem Verlauf von 7 bis 10 Tagen;
  • chronische Prostatitis: zweimal täglich 500 mg über 28 Tage;
  • unkomplizierte Gonorrhoe: einmalig 250–500 mg;
  • Gonokokken-Infektion in Kombination mit Chlamydien und Mykoplasmose: zweimal täglich (1 Mal pro 12 Stunden) in einem 750-mg-Verlauf mit 7 bis 10 Tagen;
  • Chancroid: zweimal täglich, 500 mg für mehrere Tage;
  • Meningokokken-Beförderung im Nasopharynx: einmalig 500–750 mg;
  • chronische Salmonellenbeförderung: zweimal täglich 500 mg (gegebenenfalls auf 750 mg erhöht) in einem Verlauf von bis zu 28 Tagen;
  • schwere Infektionen (rezidivierende zystische Fibrose, Infektionen der Bauchhöhle, Knochen, Gelenke) durch Pseudomonas oder Staphylokokken, akute Lungenentzündung durch Streptokokken, Chlamydien-Infektionen des Urogenitaltrakts: zweimal täglich (1-mal alle 12 Stunden) bei einer Dosis von 750 mg (Osteomyelotherapie) kann bis zu 60 Tage dauern);
  • gastrointestinale Infektionen durch Staphylococcus aureus: zweimal täglich (1 Mal pro 12 Stunden) in einer Dosis von 750 mg in einem Verlauf von 7 bis 28 Tagen;
  • Komplikationen, die durch Pseudomonas aeruginosa bei Kindern im Alter von 5 bis 17 Jahren mit zystischer Fibrose der Lunge verursacht werden: zweimal täglich bei 20 mg / kg (die maximale Tagesdosis beträgt 1500 mg) in einem Verlauf von 10 bis 14 Tagen;
  • pulmonaler Anthrax (Behandlung und Vorbeugung): zweimal täglich für Kinder bei 15 mg / kg, für Erwachsene - bei 500 mg (Höchstdosen: einmalig - 500 mg, täglich - 1000 mg), Behandlung - bis zu 60 Tage, Beginn der Einnahme des Arzneimittels Unmittelbar nach der Infektion folgt (vermutet oder bestätigt).

Die maximale tägliche Dosis von Ciprofloxacin bei Nierenversagen:

  • Kreatinin-Clearance (CK) 31–60 ml / min / 1,73 m 2 oder Serum-Kreatininkonzentration 1,4–1,9 mg / 100 ml - 1000 mg;
  • QC 2 oder Serum-Kreatinin-Konzentration> 2 mg / 100 ml - 500 mg.

Patienten mit Hämo- oder Peritonealdialyse sollten nach einer Dialysesitzung Tabletten einnehmen.

Patienten im Alter benötigen eine Dosisreduktion von 30%.

Infusionslösung, ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Das Medikament wird intravenös langsam in eine große Vene verabreicht, wodurch das Risiko von Komplikationen an der Injektionsstelle verringert wird. Mit der Einführung von 200 mg Ciprofloxacin dauert die Infusion 30 Minuten, 400 mg - 60 Minuten.

Das Konzentrat zur Herstellung der Infusionslösung muss vor der Verwendung in den folgenden Infusionslösungen auf ein Mindestvolumen von 50 ml verdünnt werden: 0,9% ige Natriumchloridlösung, Ringer-Lösung, 5% oder 10% Dextroselösung, 10% Fructoselösung, 5% Dextroselösung mit 0,225 –0,45% ige Natriumchloridlösung.

Die Infusionslösung wird isoliert oder mit kompatiblen Infusionslösungen verabreicht: 0,9% ige Natriumchloridlösung, Ringer- und Ringerlactatlösung, 5% oder 10% Dextroselösung, 10% Fructoselösung, 5% Dextroselösung von 0,225–0,45 % ige Lösung von Natriumchlorid. Die nach dem Mischen erhaltene Lösung sollte so schnell wie möglich verwendet werden, um ihre Sterilität zu erhalten.

Bei unbestätigter Kompatibilität mit einer anderen Lösung / Wirkstoff wird Ciprofloxacin-Infusionslösung separat verabreicht. Sichtbare Zeichen der Unverträglichkeit - Niederschlag, Trübung oder Verfärbung der Flüssigkeit. Der Wasserstoffindex (pH) der Ciprofloxacin-Infusionslösung beträgt 3,5–4,6. Daher ist er nicht mit allen Lösungen / Zubereitungen kompatibel, die bei solchen pH-Werten physikalisch oder chemisch instabil sind (Heparinlösung, Penicilline), insbesondere mit Mitteln, die den pH-Wert verändern in der alkalischen Seite. Durch die Lagerung der Lösung bei tiefen Temperaturen ist die Bildung eines bei Raumtemperatur löslichen Niederschlags möglich. Es wird nicht empfohlen, die Infusionslösung im Kühlschrank aufzubewahren und einzufrieren, da sich nur eine saubere und klare Lösung eignet.

Das empfohlene Dosierungsschema von Ciprofloxacin für erwachsene Patienten:

  • Infektionen der Atemwege: Je nach Zustand des Patienten und Schwere der Infektion 2 oder 3-mal täglich 400 mg;
  • Infektionen des Urogenitalsystems: akut, unkompliziert - 2 mal täglich, von 200 bis 400 mg, kompliziert - 2 oder 3 mal täglich, 400 mg;
  • Adnexitis, chronische bakterielle Prostatitis, Orchitis, Epididymitis: 400 mg 2- oder 3-mal täglich;
  • Diarrhoe: 2 mal täglich 400 mg;
  • andere Infektionen, die im Abschnitt "Indikationen für die Anwendung" aufgeführt sind: 2-mal täglich 400 mg;
  • schwere lebensbedrohliche Infektionen, insbesondere solche, die durch Staphylococcus spp., Pseudomonas spp., Streptococcus spp. verursacht werden, einschließlich Pneumonie, die durch Streptococcus spp. verursacht wird, Peritonitis, Infektionen von Knochen und Gelenken, Septikämie, Infektionen mit Mukoviszidose: 400 mg dreimal täglich ;
  • pulmonale (Inhalations-) Form von Anthrax: 2-mal täglich, 400 mg natürlich 60 Tage (zur Therapie und Prävention).

Die Korrektur der Dosis von Ciprofloxacin bei älteren Patienten wird in Abhängigkeit von der Schwere des Krankheitsverlaufs und dem CC-Indikator nach unten durchgeführt.

Bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 5–17 Jahren, die durch den Pyocyans-Stick mit Mukoviszidose verursacht werden, wird dreimal täglich eine Dosis von 10 mg / kg (maximale Tagesdosis von 1200 mg) in einem Zeitraum von 10–14 Tagen empfohlen. Zur Behandlung und Vorbeugung von pulmonalem Anthrax werden 2 Infusionen von 10 mg / kg Ciprofloxacin pro Tag empfohlen (maximal einmal 400 mg, täglich 800 mg), dies ist ein Zeitraum von 60 Tagen.

Die maximale tägliche Dosis von Ciprofloxacin bei Nierenversagen:

  • Kreatinin-Clearance (CK) 31–60 ml / min / 1,73 m 2 oder Serum-Kreatininkonzentration 1,4–1,9 mg / 100 ml - 800 mg;
  • QC 2 oder Serum-Kreatinin-Konzentration> 2 mg / 100 ml - 400 mg.

Bei Hämodialysepatienten wird Ciprofloxacin unmittelbar nach der Sitzung verabreicht.

Durchschnittliche Therapiedauer:

  • akute unkomplizierte Gonorrhoe - 1 Tag;
  • Infektionen der Nieren, der Harnwege und des Bauches - bis zu 7 Tage;
  • Osteomyelitis - nicht mehr als 60 Tage;
  • Streptokokkeninfektionen (aufgrund der Gefahr von Spätkomplikationen) - mindestens 10 Tage;
  • Infektionen vor dem Hintergrund einer Immunschwäche, die durch Therapie mit Immunsuppressiva hervorgerufen wird - während des gesamten Zeitraums der Neutropenie;
  • Die verbleibenden Infektionen dauern 7 bis 14 Tage.

Augentropfen, Augentropfen und Ohrentropfen

In der augenärztlichen Praxis werden Ciprofloxacin-Tropfen (Auge, Auge und Ohr) in den Bindehautsack injiziert.

Die Art der Instillation hängt von der Art der Infektion und dem Schweregrad des Entzündungsprozesses ab:

  • akute bakterielle Konjunktivitis, Blepharitis (einfach, schuppig und ulzerativ), Meybomiten: 1–2 Tropfen 4–8 mal täglich im Verlauf von 5–14 Tagen;
  • Keratitis: 1 Tropfen von 6 mal pro Tag in einem Verlauf von 14–28 Tagen;
  • bakterielles Hornhautgeschwür: 1. Tag - 1 Tropfen alle 15 Minuten für die ersten 6 Stunden der Behandlung, dann 1 Stunde alle 30 Minuten während der Weckstunden; 2. Tag - in den erwachenden Stunden 1 Tropfen pro Stunde; Tage 3–14 - in den Wachstunden 1 Tropfen alle 4 Stunden. Wenn nach 14 Tagen der Therapie keine Epithelisierung stattgefunden hat, kann die Behandlung weitere 7 Tage fortgesetzt werden.
  • akute Dakryozystitis: 1–6 mal täglich 1 Tropfen mit einem Verlauf von nicht mehr als 14 Tagen;
  • Augenverletzungen, einschließlich Fremdkörper (Prävention von Infektionskomplikationen): 1–8 mal täglich 1 Tropfen, ein Verlauf von 7–14 Tagen;
  • präoperative Vorbereitung: 1 Tropfen 4-mal täglich für 2 Tage vor der Operation, 1 Tropfen 5-mal im Abstand von 10 Minuten unmittelbar vor der Operation;
  • postoperative Periode (Prävention infektiöser Komplikationen): 1–4 mal täglich 1 Tropfen über den gesamten Zeitraum, in der Regel 5 bis 30 Tage.

In der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde wird das Medikament (Augen- und Ohrentropfen) in den äußeren Gehörgang eingeführt und zuvor sorgfältig gereinigt.

Empfohlenes Dosierungsschema: 2-4 mal pro Tag (oder öfter, je nach Bedarf), 3-4 Tropfen. Die Therapiedauer sollte 5-10 Tage nicht überschreiten, es sei denn, die lokale Flora ist empfindlich und die Verlängerung des Kurses ist zulässig.

Für das Verfahren wird empfohlen, die Lösung auf Raumtemperatur oder Körpertemperatur zu bringen, um eine vestibuläre Stimulation zu vermeiden. Der Patient sollte auf der dem Ohr des Patienten gegenüberliegenden Seite liegen und sich nach dem Einträufeln 5 bis 10 Minuten in dieser Position befinden.

Manchmal kann nach der lokalen Reinigung des äußeren Gehörgangs ein mit Ciprofloxacin-Lösung angefeuchteter Wattestäbchen in das Ohr eingeführt und dort bis zur nächsten Instillation aufbewahrt werden.

Nebenwirkungen

Systemanwendung

  • Verdauungssystem: Übelkeit / Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit und Abnahme der Nahrungsaufnahme, cholestatischer Gelbsucht (insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen in der Vorgeschichte), Hepatitis, Hepatonekrose;
  • Nervensystem: Kopfschmerz, Schwindel, Migräne, Angstzustände, Müdigkeit, Tremor, schwere Träume (Albträume), Schlaflosigkeit, peripherzische Überfälle, Hyperhidrose, zerebrale Lungenkrankheit, Überlastungsstörung, Überlebenskrankheit, Krampfgefäßerkrankungen, Überlebenskrankheit, Überlebenskrankheit, Überlebenskrankheit, Überlebenskrankheit, Überlebenskrankheit, Überlebenskrankheit, Überlebenskrankheit, Überlebensstörung, Überlebenskrankheit, Überlebenskrankheit, Überlebenskrankheit, Überlebensstörung, Überlebensstörung, Überlebensstörung, Überlebenskrankheit, Überlebenskrankheit, Überlebenskrankheit, Überlebenskrankheit, Überlebenskrankheit, Überlebenskrankheit, Überlebenskrankheit, Überlebenskrankheit, Überlebensstörung und Überanstrengung psychotische Reaktionen, die gelegentlich in Zustände übergehen, in denen der Patient sich selbst verletzen kann;
  • die Sinne: beeinträchtigter Geruchs- und Geschmackssinn, Sehstörungen (Veränderung der Farbwahrnehmung, Diplopie), Lärm und Ohrensausen, Gehörschäden bis zu ihrem Verlust;
  • Herz-Kreislauf-System: Herzrhythmusstörungen, Tachykardie, Blutdruckabfall; zur Lösung zusätzlich - Vasodilatation, gutartige intrakranielle Hypertonie, kardiovaskulärer Kollaps;
  • hämatopoetisches System: Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Granulozytopenie, Leukozytose, hämolytische Anämie, Thrombozytose, Knochenmark-Hämatopoese-Depression, Panzytopenie;
  • Laborergebnisse: erhöhte Leberenzyme, Hyperglykämie, Hypoglykämie, Hypoprothrombinämie, Hyperbilirubinämie, Hypercreatininämie;
  • Harnsystem: Kristallurie, Hämaturie, Glomerulonephritis, Harnverhalt, Dysurie, Polyurie, Albuminurie, Harnröhrenblutung, interstitielle Nephritis, verminderte Nierenstickstofffunktion;
  • Muskel-Skelett-System: Arthritis, Arthralgie, Tendovaginitis, Myalgie, Sehnenrupturen;
  • Überempfindlichkeitsreaktionen: Dyspnoe, Urtikaria, Pruritus, erhöhte Lichtempfindlichkeit, Angioödem, Blasen (begleitet von Blutungen), kleine Knötchen (Schorfbildung), Petechie (Punktatblutungen an der Haut), Medikamentenfieber, Gesichtsschwellungen, Laryngiosis, Oephrothrose, Ophhrhythmien Erythem, multiforme exsudatives Erythem (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse);
  • andere Reaktionen: Superinfektion (einschließlich Candidiasis), Asthenie, Gesichtsrötung;
  • lokale Reaktionen (zur Lösung): Schwellung, Druckempfindlichkeit und Venenentzündung an der Injektionsstelle.

Bei Verschlimmerung der oben genannten Nebenwirkungen oder bei Auftreten anderer Nebenwirkungen, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Lokale Anwendung

  • Überempfindlichkeitsreaktionen: Brennen und Jucken, Rötung und leichte Empfindlichkeit der Bindehaut (beim Einbringen in die Augen) oder im Bereich des Außenohrs und des Trommelfells (beim Einbringen in das Ohr), Entwicklung der Superinfektion;
  • Andere Reaktionen (wenn in die Augen injiziert): Übelkeit, unangenehmer Geschmack im Mund unmittelbar nach dem Eintropfen, Photophobie, Augenlidödem, Reißen, Fremdkörpergefühl im Auge, verminderte Sehschärfe, weißer kristalliner Niederschlag (bei Patienten mit Hornhautgeschwür gebildet), Keratopathie, Keratitis, Hornhautfärbung / Hornhautinfiltration.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Ciprofloxacin bei oraler oder intravenöser Verabreichung sind Übelkeit, Erbrechen, geistige Erregung, getrübtes Bewusstsein.

Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt. Bei der Einnahme des Arzneimittels wird empfohlen, eine Magenspülung durchzuführen. Sie sollten außerdem den Zustand des Patienten sorgfältig überwachen, gegebenenfalls Notfallmaßnahmen ergreifen und sicherstellen, dass große Flüssigkeitsmengen in den Körper strömen. Nur eine geringe Menge (weniger als 10%) Ciprofloxacin wird durch Hämo- oder Peritonealdialyse ausgeschieden.

Fälle einer Überdosierung von Ciprofloxacin bei topischer Anwendung werden nicht registriert. Bei versehentlicher Einnahme des Arzneimittels im Inneren ist das Auftreten von Überdosierungssymptomen unwahrscheinlich, da der Gehalt an Ciprofloxacin in 1-Flasche-Tropfen vernachlässigbar ist und nur 15 mg beträgt, wobei die maximale Tagesdosis für erwachsene Patienten 1000 mg beträgt, für Kinder - 500 mg. Wenn das Medikament versehentlich verschluckt wird, muss ein Arzt konsultiert werden.

Besondere Anweisungen

Systemanwendung

Für die Behandlung einer durch Streptococcus pneumoniae pneumococcus vermuteten / bestehenden Pneumonie ist Ciprofloxacin nicht das Mittel der Wahl.

Das Überschreiten der empfohlenen Tagesdosen ist nicht akzeptabel. Um Kristallurie zu vermeiden, ist es auch erforderlich, ausreichend Flüssigkeit zu verbrauchen und eine saure Urinreaktion aufrechtzuerhalten.

Bei längerfristiger schwerer Diarrhoe während oder nach der Therapie sollte die Anwesenheit einer pseudomembranösen Kolitis ausgeschlossen werden. In diesem Fall sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt und eine geeignete Behandlung durchgeführt werden.

Schmerzen, die in den Sehnen auftreten, oder die ersten Anzeichen einer Tendovaginitis erfordern einen sofortigen Abbruch der Therapie. Es gibt Hinweise auf eine Entzündung und sogar Sehnenrupturen während der Verwendung von Fluorchinolonen.

Während der Therapie mit Ciprofloxacin wird empfohlen, eine intensive künstliche Bestrahlung mit ultraviolettem Licht und direktes Sonnenlicht und während der Photosensitivitätsreaktion (verbrennungsähnliche Hautausschläge) - die Einnahme des Arzneimittels zu vermeiden.

Bei längerer Therapie ist eine regelmäßige Kontrolle des gesamten Blutbildes und der Nieren- / Leberfunktion erforderlich.

Ciprofloxacin enthält Natriumchlorid in Lösung und Konzentrat, das bei Patienten in Betracht gezogen werden sollte, die die Natriumaufnahme begrenzen (bei Herz- und Nierenversagen, nephrotisches Syndrom).

Bei der Behandlung, in Verbindung mit der Möglichkeit der Entwicklung unerwünschter Wirkungen des Nervensystems, wie Schwindel, Krämpfe, Schläfrigkeit, ist beim Fahren von Fahrzeugen und komplexen Mechanismen und bei anderen möglicherweise gefährlichen Aktivitäten Vorsicht geboten.

Lokale Anwendung

Augentropfen und Ohrentropfen (Augentropfen) sind nicht für intraokulare Injektionen vorgesehen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ciprofloxacin-Tropfen mit anderen ophthalmischen Zubereitungen sollte das Intervall zwischen den Injektionen mindestens 5 Minuten betragen.

Wenn Symptome einer Überempfindlichkeit auftreten, sollte die Verwendung der Tropfen eingestellt werden.

Im Falle eines längeren oder längeren Zeitraums aufgrund einer Therapie mit konjunktivaler Hyperämie aufgrund von Ciprofloxacin sollte die Verwendung von Tropfen abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden.

Die Verwendung von weichen Kontaktlinsen zusammen mit Ciprofloxacin-Tropfen wird nicht empfohlen. Beim Tragen harter Kontaktlinsen sollten diese vor der Instillation entfernt und 15–20 Minuten nach der Instillation erneut eingesetzt werden.

Aufgrund der möglichen Verschwommenheit der visuellen Wahrnehmung infolge einer Medikamenteninstillation wird empfohlen, 15 Minuten nach dem Eingriff mit komplexen Mechanismen und Fahrmitteln zu arbeiten.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Laut den Anweisungen ist Ciprofloxacin während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert, da es durch die Plazentaschranke in die Muttermilch übergeht. Studien haben bestätigt, dass das Medikament die Entwicklung einer Arthropathie auslösen kann.

Wechselwirkung

Aufgrund der hohen pharmakologischen Aktivität von Ciprofloxacin und des Risikos unerwünschter Wirkungen von Arzneimittelwechselwirkungen entscheidet der behandelnde Arzt über eine mögliche gemeinsame Anwendung mit anderen Arzneimitteln / Arzneimitteln.

Analoge

Analoga von Ciprofloxacin in Form von Tabletten: Quintor, Procipro, Tseprova, Ciprinol, Tsiprobay, Tsiprobid, Tsiprodoks, Tsiprolet, Tsipropan, Tsifran usw.

Analoga der Infusionslösung und Konzentrat zur Herstellung von Infusionslösungen Ciprofloxacin: Basigen, Ifitsipro, Quintor, Procipro, Ceprova, Ciprinol, Ciprobid usw.

Analoga von Auge / Auge und Ohrentropfen Ciprofloxacin: Betaciprol, Kopie, Ciprolet, Ciprolon, Cipromed, Ciprofloxacin-AKOS.

Aufbewahrungsbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei Temperaturen bis 25 ° C lagern, Infusionslösung, Konzentrat und Tropfen - nicht einfrieren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit von Tabletten - von 2 bis 5 Jahren (je nach Hersteller) -, Lösung und Konzentrat - 2 Jahre, Auge / Auge und Ohrentropfen - 3 Jahre.

Augentropfen und Ohrentropfen nach dem Öffnen der Flasche sollten nicht länger als 28 Tage aufbewahrt werden, Augentropfen nicht länger als 14 Tage.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ciprofloxacin ist in jeder Form der Freisetzung auf Rezept erhältlich.

Ciprofloxacin Bewertungen

Bewertungen von Ciprofloxacin in Form von Tabletten sind eher zweideutig. Einige Patienten mit Begeisterung sprechen über ihre Wirksamkeit, andere haben während der Behandlung keine Veränderungen in ihrem Zustand festgestellt. Bei fast allen Patienten wurden Nebenwirkungen beobachtet, die sich in unterschiedlichem Ausmaß äußerten.

Nach Angaben derjenigen, die Tropfen für den lokalen Gebrauch verwendet haben, haben sie keine Mängel und können Infektionskrankheiten erfolgreich und schnell bewältigen.

Laut Experten sind die Vorteile von Ciprofloxacin eine erhöhte bakterizide Wirkung, eine gute Verträglichkeit und ein breites Spektrum antibakterieller Wirkung (das Arzneimittel wirkt auf grampositive und gramnegative Mikroorganismen, Mykobakterien, Chlamydien, Mycoplasma). Die Substanz kann auch in die Zellen und Gewebe des Körpers eindringen und sich dort in Konzentrationen ansammeln, die nahe an denen im Serum liegen oder diese übersteigen.

Ciprofloxacin kann bei schweren Infektionskrankheiten (im Krankenhaus) als empirische Antibiotika-Therapie eingesetzt werden. Seine Wirksamkeit wurde bei der Behandlung von Krankenhausinfektionen und in der Gemeinde erworbenen Infektionen nahezu aller Lokalisationen (Hautinfektionen, Knochen, Harnwegsinfektionen, Tonsillitis usw.) nachgewiesen. Das Medikament hat eine lange Halbwertszeit und zeichnet sich durch eine postantibiotische Wirkung aus: Es ist ausreichend, nur 2 Mal am Tag zu nehmen.

Der Preis von Ciprofloxacin in Apotheken

Der Preis von Ciprofloxacin-Tabletten hängt von ihrer Dosierung ab und beträgt etwa 12 bis 20 Rubel (Dosierung 250 mg, 10 Tabletten sind in der Packung enthalten) oder 33-40 Rubel (500 mg Dosierung, 10 Tabletten sind in der Packung enthalten). Die Infusionslösung kostet 24-30 Rubel (100 ml für 1 Flasche). 0,3% Augentropfen kosten etwa 38–42 Rubel (10 ml pro Flasche). Augentropfen und Ohr 0,3% können für ca. 22–28 Rubel (pro 10 ml Flasche) erworben werden.