CIPROFLOXACIN-ANLEITUNG

Gruppe: Chinolone, Fluorchinolone

Indikationen:
- Erkrankungen der unteren Atemwege (akute und chronische (im akuten Stadium) Bronchitis, Pneumonie, Bronchiektasie, infektiöse Komplikationen der Mukoviszidose);
- Infektionen der oberen Atemwege (akute Sinusitis);
- Infektionen der Nieren und der Harnwege (Blasenentzündung, Pyelonephritis);
- komplizierte intraabdominale Infektionen (in Kombination mit Metronidazol), einschl. Peritonitis;
- chronische bakterielle Prostatitis;
- unkomplizierte Gonorrhoe;
- Typhus, Campylobacteriose, Shigellose, "Reisedurchfall";
- Infektionen der Haut und der Weichteile (infizierte Geschwüre, Wunden, Verbrennungen, Abszesse, Phlegmone);
- Knochen und Gelenke (Osteomyelitis, septische Arthritis);
- Septikämie;
- Infektionen vor dem Hintergrund der Immunschwäche (bei der Behandlung von Immunsuppressiva oder bei Patienten mit Neutropenie);
- Infektionsprävention bei chirurgischen Eingriffen;
- Prävention und Behandlung von pulmonalem Anthrax;

Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Ciprofloxacin und andere Chinolon-Medikamente, Schwangerschaft und Stillzeit, Alter bis 15 Jahre, Epilepsie, Erkrankungen des zentralen Nervensystems mit einer Abnahme der Anfallsschwelle.

Nebenwirkungen:
Auf der Seite des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Bilirubin;
Seitens des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Halluzinationen (diese Reaktionen erfordern sofortiges Absetzen des Arzneimittels), Bewusstseinsverlust, Sehstörungen (Augenbruch), Tinnitus, vorübergehender Hörverlust in den hohen Frequenzen;
Seitens des Harnsystems: Kristallurie, Dysurie, Polyurie, Albuminurie, Hämaturie, vorübergehender Anstieg des Serumkreatinins;
Von der Seite des Blutbildungssystems: Eosinophilie, Leukopenie, Neutropenie, Abnahme der Thrombozytenzahl, Anämie;
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, arterielle Hypotonie;
Allergische Reaktionen: Pruritus, Urtikaria, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom, Arthralgie, Photosensibilisierung;
Andere: intravenös - Schmerzen entlang der Vene, Venenentzündung, Vaskulitis, Candidiasis;

Pharmakologische Eigenschaften:
Antimikrobieller Wirkstoff der Breitspektrum-Fluorchinolon-Gruppe. Wirkt bakterizid. Hemmt DNA-Hydrasen von Bakterien. Wirkt auf Mikroorganismen in der Zeit der Teilung und Ruhe.
Sehr aktiv gegen viele gramnegative und grampositive Bakterien (einschließlich gegen Penicilline, Cephalosporine und Aminoglycoside resistente Stämme): Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp.. (produzieren und nicht produzieren Penicillinase, Methicillin-resistent), einige Stämme von Enterococcus spp. sowie Camplulobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp. Ciprofloxacin wirkt gegen Bakterien, die Beta-Lactamase produzieren.
Resistent gegen Ciprofloxacin Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Die Auswirkungen auf Streptococcus faecium und Treponema pallidum sind nicht gut verstanden.
Ciprofloxacin wird schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit nach oraler Verabreichung beträgt 70%. Das Essen verlangsamt die Absorption moderat, ändert jedoch nicht seine Bioverfügbarkeit.
Bindung an Plasmaproteine ​​- 20-40%. Vorbehaltlich der Wirkung der primären Passage durch die Leber. Es ist in Geweben und biologischen Flüssigkeiten des Körpers weit verbreitet, was es von Aminoglykosiden und Beta-Lactam-Antibiotika unterscheidet, die eine geringe Verteilung haben.
Erzeugt hohe Konzentrationen in der Prostata, Lunge, Knochengewebe, Bronchialsekreten, Galle. Dringt durch die Plazenta ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden.
In Urin und Galle ausgeschieden, meist unverändert. Die Halbwertszeit beträgt 3-5 Stunden.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nehmen die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma und die Halbwertszeit zu. Signifikante Konzentrationen des Arzneimittels, die die IPC für die meisten empfindlichen Bakterien übersteigen, werden einige Tage nach Beendigung der Therapie im Urinkot gespeichert.

Dosierung und Verabreichung:
Filmtabletten:
Innen, unabhängig von der Mahlzeit. Die Dosis wird individuell eingestellt, abhängig vom Schweregrad der Infektion, Alter, Körpergewicht und Nierenfunktion des Patienten.
Empfohlene Dosierung für Erwachsene:
Infektionen der Atemwege: 500-750 mg. 2 mal am Tag.
Infektionen der Haut und der Weichteile, Knochen und Gelenke: 500-750 mg. 2 mal am Tag.
Verdauungstraktinfektionen: 250-500 mg. 2 mal am Tag.
Gonorrhoe: 250 mg. einmal drinnen.
Nongonokokken-Urethritis: 750 mg. 2 mal am Tag.
Chancroid: 500 mg. 2 mal am Tag.
Andere Infektionen: 500-750 mg. 2 mal am Tag.
Patienten sollten während der Behandlung viel Wasser trinken.
Das Medikament wird nicht für Kinder empfohlen. Wenn der erwartete therapeutische Effekt das potenzielle Risiko übersteigt, kann das Arzneimittel in einer Dosis von 5-10 mg / kg verordnet werden. pro Tag in 2 Dosen.
Die Dauer der Behandlung von akuten Infektionen beträgt 5-7 Tage. Die Therapie sollte 3 Tage lang fortgesetzt werden, nachdem die Symptome der Infektion verschwunden sind.
Infusionslösung:
Erwachsene und Kinder über 15 Jahren werden ohne Verdünnung intravenös verordnet. Die Dosierung wird abhängig von Ort und Verlauf der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen individuell eingestellt.
Eine Einzeldosis beträgt 100 - 400 mg. 2 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage, bei schweren und gemischten Infektionen steigt die Behandlungsdauer.
Bei Harnwegsinfektionen, HNO-Organen, Knochen und Gelenken werden jeweils 200 bis 400 mg verabreicht. 2 mal am Tag.
Bei intraabdominellen Infektionen und Septikämie, Haut- und Weichteilerkrankungen - 400 mg. 2 mal am Tag.
Die Infusionsdauer beträgt 30 Minuten bei Einführung der Medikamentendosis von 200 mg. und 60 Minuten bei Verabreichung mit einer Dosis von 400 mg.
Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird Ciprofloxacin zuerst in einer Dosis von 200 mg verabreicht, und unter Berücksichtigung der Kreatinin-Clearance (wenn die Clearance weniger als 20 ml / min beträgt, sollte eine Einzeldosis 50% der Durchschnittsdosis bei einer zweimaligen Tagesdosis betragen oder die übliche Einzeldosis sollte verabreicht werden 1 mal pro Tag).
Bei älteren Patienten sollte die Dosis reduziert werden (normalerweise um 1/3).

Freigabeformular:
Filmtabletten von 250 mg, 500 mg. und 750 mg. 10 Stück in einer Blase, 1 oder 2 Blister in einem Karton.
Infusionslösung von 2 mg / ml. Auf 100 und 200 ml. in Glasflaschen, 100 und 200 ml. in Glasflaschen in einer Packung Karton, 100 und 200 ml. in polymeren Behältern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:
Bei gleichzeitiger Anwendung von Ciprofloxacin mit Didanosin wird die Resorption von Ciprofloxacin aufgrund der Bildung von Ciprofloxacin-Komplexen mit in Didanosin enthaltenen Aluminium- und Magnesiumsalzen reduziert. Die gleichzeitige Anwendung von Ciprofloxacin und Theophyllin kann aufgrund der kompetitiven Hemmung der Cytochrom P 450-Bindungsstellen zu einer Erhöhung der Plasmakonzentration von Theophyllin führen, was zu einer Erhöhung der Theophyllin-Halbwertszeit und einem erhöhten Risiko einer mit Theophyllin verbundenen Toxizität führt. Die gleichzeitige Verabreichung von Antazida sowie Zubereitungen, die Ionen von Aluminium, Zink, Eisen oder Magnesium enthalten, können zu einer Verringerung der Ciprofloxacin-Resorption führen, daher muss der Zeitraum zwischen der Verabreichung dieser Arzneimittel mindestens 4 Stunden betragen Bei gleichzeitiger Anwendung von Ciprofloxacin und Antikoagulanzien verlängert sich die Blutungszeit. Bei gleichzeitiger Anwendung von Ciprofoxacin und Cyclosporin wird dessen nephrotoxische Wirkung verstärkt.

Achtung! Bevor Sie das Medikament CIPROFLOXACIN einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Die Anweisung dient nur als Referenz.

Ciprofloxacin: Warum es verwendet wird, ist die Freisetzungsform des Antibiotikums Ciprofloxacin und seiner Analoga

Lateinischer Name: Ciprofloxacinum
ATX-Code: G01AX13
Wirkstoff: Ciprofloxacin
Hydrochlorid
Hersteller: Rompharm, Rumänien /
Balkanfarma, Bulgarien usw.
Apothekenfreigabebedingung: Rezeptpflichtig
Preis: von 15 bis 60 Rubel.

Ciprofloxacin ist ein Breitbandantibiotikum. Das Medikament hat antibakterielle Eigenschaften. Es wirkt auf Bakterien, indem es die DNA-Replikation und die Synthese bakterieller Zellproteine ​​stört.

Indikationen zur Verwendung

Als systemische Behandlung wird Ciprofloxacin oral oder intravenös in folgenden Fällen angewendet:

Gegen sexuell übertragbare Infektionen:

• Weicher chancre
• Chlamydien
• Gonorrhoe

Bei Hautkrankheiten:

Gegen Lungeninfektionen:

• Bronchitis
• Bronchiektasie
• Mukoviszidose
• Pneumonie

Gegen die Gruppe der Erkrankungen der Bauchorgane:

• Shigellose
• Campylobacteriose
• Salmonellose
• Intraperitoneale Abszesse
• Infektionen des Magens und des Darms
• Cholera, Typhus
• Yersiniose
• Peritonitis
• Erkrankungen der Gallenblase und der Gallengänge

Bei Gelenkerkrankungen:

• Septische Arthritis
• Osteomyelitis

Gegen Erkrankungen der Beckenorgane:

• Röhrenabszess
• Oophoritis
• Blasenentzündung und Pyelonephritis
• Adnexitis
• Pelvioperitonit
• Endometritis
• Salpingitis
• Prostatitis

Gegen Infektionen der oberen Atemwege:

• Tonsillitis
• Sinusitis
• Sinusitis und Pharyngitis
• Mastoiditis
• Angina
• Grenze
• Otitis media.

„Ciprofloxacin“ wird auch gegen Augen- und Ohrenentzündungen und als postoperative Therapie eingesetzt.

Zusammensetzung

Eine Tablette besteht aus 250 oder 500 mg des Hauptwirkstoffs und weiteren Bestandteilen des Antibiotikums: Titandioxid (E 171), Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Kartoffel- und Maisstärke, Polysorbat 80, Polyethylenglykol 6000, Magnesiumstearat, Hypromellose und mikrokristalline Cellulose.

Die Lösung für den Tropfer enthält 200 mg Ciprofloxacin.

Medizinische Eigenschaften

Das Medikament hat eine ausgeprägte antimikrobielle Wirkung (sogar besser als die von Norfloxacin). "Ciprofloxacin" wird in kurzer Zeit im Darm resorbiert, vor allem bei leerem Magen. Die höchste Konzentration des Arzneimittels im Blut wird eine oder zwei Stunden nach der Verabreichung oder 30 Minuten nach der Injektion erreicht.

Die Halbwertszeit des Antibiotikums beträgt ungefähr vier Stunden. Das Medikament dringt leicht in alle Zellen und Gewebe des Körpers ein, einschließlich des Gehirns. Tagsüber werden 40% des Antibiotikums in nahezu unverändertem Zustand mit dem Urin ausgeschieden.

Durchschnittspreis von 20 bis 45 Rubel.

Augen- und Ohrentropfen "Ciprofloxacin"

Die Tröpfchenlösung hat eine Konzentration von 0,3% und wird in 10 ml oder 5 ml in praktische Tropfflaschen gegossen.

Die Augenlösung hat einen gelben oder gelblich-grünen Farbton.

Methode der Verwendung

Ophthalmische Lösungen werden in ein bis zwei Tropfen im Abstand von vier Stunden in den Bindehautsack des wunden Auges eingebracht. Wenn die Krankheit sehr schwer ist, müssen Sie im Abstand von einer Stunde zwei Tropfen in das Auge fallen lassen. Die Dosis wird reduziert, wenn die Symptome weniger ausgeprägt sind.

"Ciprofloxacin", Ohrentropfen werden dreimal täglich in 5 Tropfen vergraben. Die Antibiotika-Behandlung sollte noch zwei Tage fortgesetzt werden, nachdem sich der Zustand des Patienten wieder normalisiert hat.

Durchschnittspreis von 20 bis 40 Rubel.

Infusionslösung "Ciprofloxacin"

Lösungen zur intravenösen Injektion, in 1 ml davon enthält 2 mg Ciprofloxacinhydrochlorid. In Gläsern von 100 ml abgefüllt.

Methode der Verwendung

Wenn eine Halsentzündung oder eine andere Erkrankung schwer ist oder der Patient das Arzneimittel nicht oral einnehmen kann, wird es intravenös verabreicht. Was bedeutet Infusion? Nehmen Sie 200 mg für eine halbe Stunde (wenn die Infektion schwierig ist, dann 400 mg pro Stunde) zweimal täglich.

Durchschnittspreis von 15 bis 60 Rubel.

Tabletten “Ciprofloxacin”

Tabletten wirken länger (lang), eingeschlossen in einer Filmhülle. Jeder von ihnen enthält 500 oder 1000 mg der Substanz Ciprofloxacin. Sie sind in Packungen zu fünf oder sieben verpackt.

Eine Pille, die 250 oder 500 mg des Basisagens enthält und in Packungen mit 10 Stück verpackt ist. Tabletten "Ciprofloxacin" haben eine weiße Tönung, beidseitig konvex beschichtet.

Methode der Verwendung

Die Tabletten werden verschluckt, während die richtige Menge Wasser eingenommen wird, jeweils 250 mg (bei Halsschmerzen oder anderen Infektionen, dann 500-750 mg) zwei- bis dreimal täglich.

Tabletten mit langer Aktionsmöglichkeit werden einmal täglich genommen. Wenn der Patient eine Blasen- und Harnwegsinfektion hat, ist eine zweimal tägliche Dosis von 250 mg erforderlich. Nehmen Sie in der akuten Form der Gonorrhö-Urethritis einmalig 500 mg.

Bei der Behandlung von akuter Gonorrhoe und Zystitis ohne Komplikationen dauert ein Antibiotikum einen Tag. Bei Quinsy und Infektionen der Blase, des Harnleiters, der Nieren und der Bauchorgane dauert der Kurs eine Woche. Patienten mit eingeschränkter Immunabwehr sollten Ciprofloxacin so lange einnehmen, bis die neutropenische Phase abgeschlossen ist. Es ist notwendig, ein Antibiotikum nicht länger als zwei Monate für Osteomyelitis und ein bis zwei Wochen für Halsschmerzen und in anderen Fällen einzunehmen. Wenn der Patient an einer Infektion mit Chlamydien oder Streptokokken leidet, wird ihm ein Kurs von zehn Tagen verordnet.

Bei schweren Nierenläsionen wird die Medikamentendosis um die Hälfte und bei älteren Menschen um 30% reduziert. Es ist wünschenswert, das Medikament mindestens drei weitere Tage einzunehmen, nachdem sich die Körpertemperatur wieder normalisiert hat und andere Symptome verschwinden.

Gegenanzeigen

"Ciprofloxacin" wird bei Erwachsenen angewendet und ist bei einer Unverträglichkeit seiner Bestandteile während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Es fehlt Glucose-Phosphat-Dehydrogenase, Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren. Verwenden Sie keine intravenöse Infusion während des gesamten aktiven Wachstums des Organismus.

Augentropfen dürfen Kinder bis zu einem Jahr und bei viraler Keratitis nicht begraben.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Da das Medikament frei in die Plazenta und in die Muttermilch eindringt, ist es verboten, es während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden.

Sicherheitsvorkehrungen

Bei folgenden Krankheiten ist es notwendig, Medikamente sorgfältig anzuwenden:

• Epilepsie
• Atherosklerose von Gehirngefäßen
• Schwere Leber- und Nierenschäden
• Psyche-Erkrankungen
• Während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Das gleichzeitige Trinken von Ciprofloxacin und Alkohol ist nicht akzeptabel, da das Antibiotikum den Einfluss von Alkohol erhöht und die toxische Wirkung auf die Leber erhöht. Darüber hinaus erhöht sich die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

"Ciprofloxacin" wird im Darm schlechter resorbiert und folglich sinkt seine Wirksamkeit bei gleichzeitiger Anwendung mit:

• Antazida
• Didanosin
• Zubereitungen mit einem Gehalt an Ionen von Eisen, Aluminium, Magnesium und Zink.

Als Folge nehmen Sie sie mit "Ciprofloxacin" im Abstand von vier Stunden ein. Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels verlängert auch die Dauer der Ausscheidung und verstärkt somit die toxische Wirkung der folgenden Arzneimittel:

Nebenwirkungen

Das Verschlucken von Pillen und intravenöse Infusionen kann die normale Funktionsweise verschiedener Körpersysteme beeinträchtigen.

Muskuloskeletal: Kann Myalgie, Tendovaginitis oder Arthralgie auftreten

Kreislauf: das Auftreten von Thrombozytose, Anämie, Tachykardie, Arrhythmie, kardiovaskulärem Kollaps sowie Senkung des Blutdrucks

Gastrointestinaltrakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, trockener Mund, Bauchschmerzen, Hepatitis

Urogenital: Vaginitis, hämorrhagische Zystitis, Azidose, häufiges oder schwieriges Wasserlassen

Atemwege: Bronchospasmus, Dyspnoe, Lungenembolie

Nervosität: Es kann weh tun oder schwindelig werden, Albträume, Depressionen, Augenschmerzen, Halluzinationen, Tinnitus, Bewusstseinsverwirrung. Weitere Informationen zu Tinnitus finden Sie im Artikel: Klingeln, Summen und Tinnitus.

Manchmal manifestieren sich Allergien: Urtikaria, Schwellung der Lippen, Nacken, Gesicht, Hände und Füße, Hautausschlag, Juckreiz, anaphylaktischer Schock.

Mögliche Folgen der Anwendung von Augentropfen und Ohrlösungen: Infiltration der Hornhaut der Augen, verschwommenes Sehen, unangenehmer Geschmack, Augenlidschwellung, Tränen, Juckreiz, brennende Augen.

Lesen Sie den Artikel: Trockener Mund oder trockener Mund.

Überdosis

Die Auswirkungen einer Überdosierung von "Ciprofloxacin" ähneln den Manifestationen von Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel, Krämpfen, Verwirrung. Ein spezifisches Symptom ist die Vergiftung des Nierenparenchyms. Die Einnahme des Medikaments in einer Menge von 16 g verursacht schwere Nierenschäden. Daher werden zusätzlich zur Magenspülung Antazida mit Magnesium und Kalzium verordnet, was die Resorbierbarkeit des Antibiotikums im Körper verringert.

Aufbewahrungsbedingungen

"Ciprofloxacin" wird an einem dunklen Ort mit niedriger Luftfeuchtigkeit außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt, wobei die Lufttemperatur 25 ° C nicht übersteigt. Die Augenlösung ist ab Herstellungsdatum zwei Jahre gültig. Tabletten und Lösung für intravenöse Infusionen - für drei Jahre.

Analoge

"Digran"

Ranbaxy Laboratories Limited, Indien
Preis von 44 bis 360 Rubel.

In der Zusammensetzung einer Tablette „Cifran“ (250 mg) befinden sich 297,07 mg der Hauptsubstanz - Ciprofloxacinhydrochlorid. Digran ist erhältlich: in Tabletten (250 oder 500 mg) und in Form einer Lösung zur intravenösen Verabreichung. Digran wird gegen Vorlage eines Rezeptes ausgestellt.

Pros

• Wirksam gegen Infektions- und Entzündungskrankheiten
• Digran ist für Kinder ab fünf Jahren zugelassen, die an Mukoviszidose der Lunge und Anthrax leiden

Cons

• Hump ​​schmeckt und große Pillen
• Die Folgen der Anwendung von Cifran in Form von Übelkeit, Erbrechen und Durchfall usw. sind möglich.

"Amoxicillin"

Nordstern, Russland / Natur Product Europe, Niederlande usw.
Preis von 84 bis 500 Rubel.

Der Hauptwirkstoff ist Amoxicillin, Amoxicillin-Trihydrat. "Amoxicillin" wird in Form von Tabletten, Granulaten zur Herstellung von Sirup, Injektionslösungen, die intramuskulär hergestellt werden, verkauft.

Pros

• Es hat antibakterielle Wirkung, wird gegen Halsschmerzen, Bronchitis und andere Infektionen eingesetzt.
• Beständig gegen Säuren

Cons

• Es ist notwendig, alle 8 Stunden zu nehmen - unangenehm
• Negative Wirkung auf den Verdauungstrakt.

"Nolitsin"

Krka, Slowenien
Preis von 144 bis 307 Rubel.

Der Hauptwirkstoff "Nolitsina" - Norfloxacin (500 mg). "Nolitsin" ist in Tabletten zu 10 Stück erhältlich. im paket. Verpackt in 2 Packungen in einer Packung.

Pros

• "Nolitsin" wirkt gegen Infektionen und Entzündungen des Urogenitalsystems
• 80% des Medikaments werden in unverändertem Zustand von den Nieren ausgeschieden

Cons

• Große Pillen - schwer zu schlucken
• "Nolitsin" wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Metronidazol

Nicomed, Dänemark usw.
Preis von 13 bis 129 Rubel.

Jede Tablette enthält 500 mg Metronidazol. "Metronidazol" ist in verschiedenen Formen erhältlich (Tabletten, Sahne usw.).

Pros

• Hilft, einen Tumor während der Strahlentherapie zu zerstören.
• Wird bei Erwachsenen zur Behandlung bakterieller Infektionen und Alkoholismus verwendet.

Cons

• Metronidazol ist kontraindiziert in der Schwangerschaft, bei Störungen des zentralen Bewegungsapparates, bei Epilepsie und bei Leberversagen
• Tabletten haben einen bitteren Geschmack.
• Kerzen fließen in Unterwäsche.

Herz zu behandeln

Tipps und Rezepte

Welche Anzahl von Antibiotika Ciprofloxacin?

Ist Ciprofloxacin ein Antibiotikum oder nicht?

Trotz der Tatsache, dass dieses Medikament eindeutig als antibakteriell anerkannt ist, stellen sich viele Patienten die Frage, ob Ciprofloxacin als Antibiotikum gilt oder nicht. Für die Behandlung schwerer Krankheiten müssen inzwischen bestimmte Medikamente eingenommen werden. Nur in diesem Fall ist die Prognose für die Genesung optimistisch.

Allgemeine Informationen zum Medikament

Ciprofloxacin ist äußerlich ein kristallines Pulver. Es ist normalerweise blass oder gelblich gefärbt. Zu den charakteristischen Merkmalen zählt, dass es in Wasser- und Ethanollösungen praktisch unlöslich ist. Die Einstufung eines Arzneimittels hängt vom jeweiligen Betrachtungsbereich ab:

1. Pharmakologisch kann es der Gruppe der Chinole (oder Fluorchinolone) zugeschrieben werden.
2. Unter dem Gesichtspunkt der anatomischen und therapeutischen chemischen Abstufung handelt es sich hierbei um eine Gruppe von antibakteriellen Arzneimitteln, die zur systemischen Anwendung geeignet sind (die gleiche Einteilung wird in der allgemeinen internationalen Klassifikation akzeptiert). Sein medizinischer Code ist J01MA02.

Es ist wichtig! Ciprofloxacin ist ein Antibiotikum, mit dem schwere Krankheiten geheilt werden können. Ciprofloxacin selbst, dessen Gebrauchsanweisung es nur zum Nachweis pathogener Mikroflora erlaubt, wirkt sich auf Enterobakterien, einige gramnegative Spezies und grampositive Aerobic-Bakterien aus. Es gibt eine Reihe von intrazellulären Pathogenen, die dazu beitragen, dieses Medikament zu beseitigen. Moderate Leistung in einigen Streptempeln. Methicillin-resistente Staphylokokken sind jedoch meist sehr unempfindlich gegen dieses Medikament.

Warum kann es aufgrund dieser Beschreibung Zweifel geben, dass Ciprofloxacin ein Antibiotikum ist? Das Problem kann in verschiedenen Versionen vorliegen. Es gibt eine Tablet-Option, aber das flüssige Analogon in Tropfen ist nicht weniger beliebt. Der Umfang eines jeden hängt von den Beweisen ab.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament ist bei entzündlichen Erkrankungen infektiöser Natur angezeigt. In der Regel werden sie von Mikroorganismen verursacht, die folgende Organe und Systeme beeinflussen:

Dieses Instrument wird für Infektionen verschrieben, die die HNO-Organe betreffen. Es ist wirksam bei der Behandlung von postoperativen Komplikationen. Das Antibiotikum Ciprofloxacin hilft auch bei prophylaktischen Maßnahmen für Patienten mit verminderter Immunität. Es gibt noch eine weitere Sache: Das Arzneimittel wird bei lokaler Schädigung der Sehorgane verschrieben. In diesem Fall ist das Antibiotikum in Form von Augentropfen erhältlich. Unter solchen Beschwerden:

Die präoperative Prophylaxe baut auch auf der Einnahme dieses Medikaments auf. Ciprofloxacin-Tabletten haben bei der Bekämpfung von Durchfall immer wieder erhebliche Unterstützung geleistet. Wenn zum Beispiel eine Person nicht die Möglichkeit hat, ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen (dies geschieht auf einer Kampagnenreise) und schwerer Durchfall beginnt. Und das Zeichen hier wird flüssiger und bluthaltiger Stuhl sein, der länger als 3 Tage dauert. In diesem Fall wird der Einsatz solcher Antibiotika durch die Empfehlungen der WHO gerechtfertigt.

Es ist erforderlich, dieses Arzneimittel 3 Tage vor Beendigung der störenden Symptome einzunehmen. Bei Anweisungen zur Einnahme des Arzneimittels müssen Kinder vorsichtig sein (nur extreme Maßnahmen), da es eine Reihe von Kontraindikationen gibt.

Gegenanzeigen zur Einnahme von Drogen

In keinem Fall kann das Arzneimittel alleine genommen werden, eine solche Entscheidung ist unsicher. Ohne sachkundigen Rat kann eine solche Autonomie zu schweren Komplikationen führen.

Gegenanzeigen bestehen für schwangere Frauen. Die Substanz kann die Plazenta passieren und den Fötus beeinflussen. Die negativen Auswirkungen einiger Studien deuten darauf hin. Wenn Stillen Medikament verboten ist. Dasselbe gilt für Kinder unter 15 Jahren (mit Ausnahme der oben genannten extremen Maßnahmen). Folgende Zustände müssen berücksichtigt werden:

1. Unter besonderer Kontrolle sollte ein Antibiotikum verwendet werden, wenn in der Vergangenheit eine Nierenerkrankung vorliegt. In diesem Fall wird die Rate, mit der das Blut aus dem Kreatinin entfernt wird, überwacht.
2. Wenn der Patient Antazida verwendet, die den Säuregehalt des Magens reduzieren, ist es besser, Ciprofloxacin nicht zu verwenden. Eine solche Situation kann die Wirksamkeit beeinträchtigen.

Es ist möglich, dass sich solche Nebenwirkungen entwickeln:

• Juckreiz;
• Hautausschläge;
• Schwellung des Gesichts;
• Erbrechen;
• Durchfall;
• Übelkeit und damit verbundene Bauchschmerzen;
• Anorexie;
• Angstzustände;
• Geschmacksveränderungen und olfaktorische Wahrnehmungen.

Im Verlauf von Ciprofloxacin ist es besser, die Arbeit, die mit der Konzentration zusammenhängt, vollständig aufzugeben, weil Die Chancen stehen gut, dass die mentalen und motorischen Reaktionen verlangsamt werden. Es kommt häufig vor, dass der Patient die Sonnenlichtempfindlichkeit erhöht hat.

3% der Personen, die dieses Medikament einnahmen, litten an Pankreatitis, die jedoch nach Absetzen des Medikaments bestanden. Die Behandlung mit diesem Antibiotikum kann 5 bis 15 Tage dauern. Wenn eine Person Medikamente in Form von Tabletten nicht einnehmen kann, ist es möglich, das Medikament in Form einer Kurzzeitinfusion zu verabreichen.

Die Tabletten selbst sollten auf leeren Magen eingenommen werden. Gleichzeitig ist es nicht notwendig, sich auf das Essen zu konzentrieren. Es wird jedoch empfohlen, viel Wasser zu trinken. Es ist notwendig, eine Überdosierung zu vermeiden, und dies erfordert die Aufsicht eines Spezialisten. Der Arzt wird den Zustand des Patienten definitiv überwachen. Wenn jedoch die Menge der eingenommenen Medikamente immer noch die Norm überschreitet, wird der Arzt eine Magenspülung und ein Getränk zur Entfernung von Toxinen verschreiben.

Was sollte das Schema von Ciprofloxacin sein? Es hängt alles vom Zustand des Patienten ab. Für jede Krankheit sollte nur ein Spezialist die Dosierung vorschreiben. Dadurch erhalten Sie das gewünschte Ergebnis.

Droge Ciprofloxacin

Ciprofloxacin ist ein Medikament mit einem breiten Anwendungsspektrum, das auf die Bekämpfung vieler bakterizider Erreger von Infektionskrankheiten abzielt. Das Medikament wird in Deutschland hergestellt, hat aber viele Analoga. Ciprofloxacin gilt als Medikament der zweiten Generation für Fluorchinole. Die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels Ciprofloxacin kann nur verwendet werden, nachdem der Typ der pathogenen Mikroflora bestimmt wurde

Pharmakologische Eigenschaften

Der antibakterielle Wirkstoff Ciprofloxacin hat ein breites Wirkungsspektrum, ähnlich der Wirkung von Fluorchinolonen, ist aber aktiver. Das Medikament wird innerhalb von zwei Stunden nach der Applikation in das Blutplasma aufgenommen, bei intravenöser Verabreichung - nach einer halben Stunde. Abzug von etwa vier Stunden. Es dringt in Organe und Gewebe ein und passiert schnell die Blut-Hirn-Schranke. 40% des Wirkstoffs werden am ersten Tag nach der Anwendung in unverändertem Zustand mit dem Urin ausgeschieden, ein kleiner Teil wird in die Galle ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Die Indikationen für die Verwendung von Ciprofloxacin unterscheiden sich wenig von den Indikationen für die Verwendung von Arzneimitteln wie Pefloxacin, Ofloxacin und anderen Fluorchinolonen. Verschreiben Sie das Medikament bei Infektionen der Atemwege, der Knochen und Gelenke, der Weichteile und der Haut sowie des Magen-Darm-Trakts. sowie Infektionen durch Salmonellen, Shigellen; mit Meningitis, postoperativen und Gonokokkeninfektionen, Sepsis und anderen eitrigen und entzündlichen Prozessen. Bei Infektionen des Urogenitalsystems wirkt das Medikament aufgrund seines schnellen Eindringens in die Nieren und der verlängerten Ausscheidung gut. Das Medikament wird zur Behandlung von Infektionskrankheiten bei Krebspatienten eingesetzt.

Normalerweise dauert die Behandlung 5-15 Tage.

Bei schwerer Infektion und der Unfähigkeit, Arzneimittel in Form von Tabletten einzunehmen, wird das Arzneimittel intravenös in Form einer Kurzzeitinfusion (etwa eine halbe Stunde) verabreicht.

Trinken Sie während des Kurses viel Flüssigkeit. Tabletten sollten auf leeren Magen eingenommen werden, wobei die Nahrungsaufnahme nicht berücksichtigt wird. Dies beschleunigt die Aufnahme der Substanz.

Um eine Überdosierung zu vermeiden, müssen Sie das Medikament unter der Kontrolle des Patienten einnehmen. Im Falle einer Überdosierung ist es notwendig, eine Magenspülung durchzuführen und einen reichlichen Flüssigkeitsstrom in den menschlichen Körper einzuleiten.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Das Medikament ist bei Epilepsie und Überempfindlichkeit gegen Chinolone kontraindiziert; schwangere Frauen und Kinder. Im Falle von Nierenerkrankungen wird das Medikament unter besonderer Kontrolle verwendet, um die Blutreinigungsrate von Kreatinin (dem Endprodukt des Stickstoffstoffwechsels) zu verfolgen. Es wird nicht empfohlen, Ciprofloxacin parallel zu den Medikamenteneinnahme einzunehmen, die den Säuregehalt des Magens reduzieren, was die Wirksamkeit des Arzneimittels erheblich verringern kann.

Während der Verwendung des Arzneimittels kann Hautausschlag, Juckreiz auftreten.

• Schwellung der Stimmbänder oder des Gesichts
• Magersucht,
• Erbrechen und Durchfall
• Bauchschmerzen mit Übelkeit
• Angst
• Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie.

Mögliche Verstöße gegen eine angemessene Wahrnehmung von Geruch oder Geschmack. Während des gesamten Behandlungsverlaufs ist es ratsam, Arbeiten zu vermeiden, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern. Motorische und mentale Reaktionen können langsam sein.

Die Verwendung des Medikaments erhöht die Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht.

Was ist das Antibiotikum Ciprofloxacin?

Bei schweren Infektionen oder bei empfindlichen Stämmen nach oben verstopften Infektionen kann die Gebärmutter pro Junge auf 4 g 1-mal vergrößert werden. Die Verwendung von Ceftriaxon setzt sich 48 bis 72 Stunden nach dem Verschwinden von Spermien oder osmotischer Angst vor Eradikation des Erregers fort. Relativ nach dem Trocknen, aus welcher Serie der Antibiotika-Ciprofloxacin-Krankheit und ihrer Kontraindikationen, sollte die Dosis im Verhältnis zu den erzielten Ergebnissen kontrolliert werden.

Bei erstgeborenen Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion wird nicht empfohlen, die Dosis von Ceftriaxon zu reduzieren, wenn die Lizenzfunktion beeinträchtigt ist. Wenn der Ort des Caches Durchfall verursacht hat, wird die pseudomembranöse Kolitis verstärkt; Andernfalls sollte Ceftriaxon abgesetzt und entsprechend behandelt werden.

Im Allgemeinen ist die Verwendung von Viferon für Tabletten zulässig. Frauen wird empfohlen, präklinische Infektionen bereits an dem geplanten Tag des Kindes zu behandeln, bevor die Zeremonie konzentriert wird.

Mit diesem Leben als Störung werden Genferon's Vaginalgeschwüre verwendet. aus welcher Reihe ist das Antibiotikum Ciprofloxacin Hier enthält es zusätzlich aus welcher Reihe das Antibiotikum Ciprofloxacin, welches besser ist - Genferon oder Viferon.

Die Genferon-Zäpfchen in Viferons Reiben sind nicht am Rektum, sondern an der Vagina beteiligt und wirken nicht sehr gut, sondern lokal. Mit seiner Prostatitis können sie ruhig die Schlussfolgerung ziehen, dass alles, was Vogenon noch wirksamer ist, Urogenitale Infektionen zu massieren gilt. Es ist jedoch nicht ratsam, ein Medikament zu verschreiben, wenn sich Virusinfektionen außerhalb des Blutkreislaufs befinden. Infiltriert sich über Viferon und strömt in der Prostata Dampfer über Kerzen, hauptsächlich Sekretieren.

Immerhin: Aus welcher Reihe stammt das Antibiotikum Ciprofloxacin

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Was ist das Antibiotikum Ciprofloxacin - TOTAL 12?

Alle Befehle stehen schnell zur Verfügung, aus dieser Reihe setzt sich das Antibiotikum Ciprofloxacin fort, ohne dass das Braten erforderlich ist. Es ist nur ein Mythos, dass sie Fälle behandeln, in denen ein Mann mit zunehmendem Alter erkrankt, es keine solchen Mikroorganismen gibt und sie keinen Erfolg hatten.

Der kombinierte Gebrauch von Drogen und Alkohol führt immer zu Ihren und den gleichen Konsequenzen, Sie können diese Bestätigung vollständig bezahlen. Bevor Sie beginnen, Ihre Krankheit zu entwickeln, müssen Sie die Therapie des Arztes fortsetzen. Nur er wird erhalten, um zu bestimmen, welche Medikamente Sie verschreiben. Bei diesen Patienten ist eine Selbstmedikation nicht zulässig. Die Schläuche, bei denen Antidepressiva gezeigt werden, sind sehr schwerwiegend und sollten unter dem Einfluss des Arzneimittels konsultiert werden.

Bürger, die das Antibiotikum Ciprofloxacin und den Komfort kombinieren, wurden lange untersucht und ihre Kinder sind sich ähnlich. Die Folgen der Kombination von Medikament und Bier Bewerten Sie das Material: Loading. Einige dieser gebräuchlichen Methoden zur Behandlung eines übermäßigen Kuriers sind eine schwere dunkle Erkrankung - Bulimie. Wenn normaler Stress oder weiße Brüche dazu führen, dass Menschen unkontrolliert große Mengen von Nahrungsmitteln aufnehmen.

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Ciprofloxacin (lat. Ciprofloxacinum, Englisch Ciprofloxacin) ist ein Arzneimittel, ein antibakterielles Arzneimittel aus der Gruppe der Fluorchinolone-II-Generation.

Ciprofloxacin ist eines der wirksamsten Fluorchinolone und wird in der klinischen Praxis häufig eingesetzt, was sich insbesondere in einer Vielzahl von Namen niederschlägt, unter denen es in verschiedenen Ländern hergestellt wird

Pharmakologische Wirkung

Der antimikrobielle Wirkstoff des Breitspektrums, ein Fluorchinolon-Derivat, unterdrückt die bakterielle DNA-Gyrase (Topoisomerasen II und IV, die für das Super-Coiling von chromosomaler DNA um die Kern-RNA verantwortlich sind, die zum Lesen genetischer Informationen erforderlich ist), verstößt gegen DNA-Synthese, Wachstum und Teilung von Bakterien. verursacht ausgeprägte morphologische Veränderungen (einschließlich Zellwand und Membranen) und den schnellen Tod der Bakterienzelle. Es wirkt bakterizid auf gramnegative Organismen in der Ruhe- und Teilungsphase (da es nicht nur die DNA-Gyrase betrifft, sondern auch eine Lyse der Zellwand verursacht), bei grampositiven Mikroorganismen - nur in der Teilungsperiode. Die geringe Toxizität für die Zellen des Mikroorganismus wird durch das Fehlen von DNA-Gyrase in ihnen erklärt. Während der Einnahme von Ciprofloxacin gibt es keine parallele Resistenzentwicklung gegen andere Antibiotika, die nicht zur Gruppe der Gyrase-Inhibitoren gehören. Dies macht sie hochwirksam gegen Bakterien, die resistent sind, beispielsweise gegen Aminoglykoside, Penicilline, Cephalosporine, Tetracycline und viele andere Antibiotika. Von Ciprofloxacin empfindlichen Gram-negativen aeroben Bakterien: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp......, Morganella morganai, Araxio spp., Yersinia spp.), Andere gramnegative Bakterien (Haemophilus spp., Pseudaasas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Ibrands, Ibrahns spp.) Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; Grampositive aerobe Bakterien: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Die meisten Methicillin-resistenten Staphylokokken sind gegen Ciprofloxacin resistent. Die Empfindlichkeit von Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis und Mycobacterium avium (intrazellulär gelegen) ist mäßig (zur Unterdrückung sind hohe Konzentrationen erforderlich). Arzneimittelresistenz: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilie, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Nicht wirksam gegen Treponema pallidum. Die Resistenz entwickelt sich extrem langsam, da zum einen nach der Einwirkung von Ciprofloxacin praktisch keine persistenten Mikroorganismen mehr vorhanden sind und zum anderen keine Bakterienzellen in der Zelle vorhanden sind, die ihn inaktivieren.

Pharmakokinetik

Bei oraler Einnahme wird es schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert (hauptsächlich im Zwölffingerdarm und Jejunum). Das Essen verlangsamt die Aufnahme, ändert aber nicht die Cmax und die Bioverfügbarkeit. Bioverfügbarkeit - 50-85%, das Verteilungsvolumen - 2-3,5 l / kg, die Verbindung mit Plasmaproteinen - 20-40%. TCmax bei oraler Einnahme - 60-90 Minuten, Cmax hängt linear von der Größe der Dosis ab und beträgt 1,2, 2,4, 4,3 und 5,4 μg / ml bei Dosen von 250, 500, 750 bzw. 1000 mg. 12 Stunden nach der Einnahme von 250, 500 und 750 mg nimmt die Konzentration des Arzneimittels im Plasma auf 0,1, 0,2 bzw. 0,4 µg / ml ab. Nach intravenöser Infusion von 200 mg oder 400 mg TCmax - 60 min, Cmax - 2,1 bzw. 4,6 μg / ml. Verteilungsvolumen - 2-3 l / kg. Es ist gut in den Geweben des Körpers verteilt (mit Ausnahme von fettreichem Gewebe wie Nervengewebe). Die Konzentration in den Geweben ist 2-12 mal höher als im Plasma. Therapeutische Konzentrationen werden in Speichel, Tonsillen, Leber, Gallenblase, Galle, Darm, Bauch- und Beckenorganen, Uterus, Samenflüssigkeit, Prostatagewebe, Endometrium, Eileitern und Eileitern, Nieren und Harnorganen, Lungengewebe, Bronchialsekretion erreicht. Knochengewebe, Muskeln, Gelenkflüssigkeit und Gelenkknorpel, Peritonealflüssigkeit, Haut. In der Zerebrospinalflüssigkeit dringt eine geringe Menge ein, wo ihre Konzentration ohne Entzündung der Meningen 6-10% der im Serum und in Entzündung - 14-37% beträgt. Ciprofloxacin dringt auch gut in die Augenflüssigkeit, die Bronchialsekrete, die Pleura, das Peritoneum und die Lymphe durch die Plazenta ein. Die Konzentration von Ciprofloxacin in Blutneutrophilen ist 2-7 mal höher als im Serum. Die Aktivität nimmt mit pH-Werten von weniger als 6 etwas ab. Metabolisiert in der Leber (15-30%) unter Bildung von Metaboliten mit niedrigem Gehalt (Diethylcyrofloxacin, Sulfocyrofloxacin, Oxocrofloxacin, Formylcyrofloxacin). T1 / 2 - ca. 4 Stunden auf oralem Weg und 5-6 Stunden - bei intravenöser, chronischer Niereninsuffizienz - bis zu 12 Stunden, hauptsächlich durch die Nieren durch tubuläre Filtration und tubuläres Sekret unverändert (bei oraler Einnahme - 40-50) bei intravenöser Verabreichung (50-70%) und in Form von Metaboliten (bei oraler Verabreichung - 15%, bei intravenöser Verabreichung - 10%), der Rest durch den Gastrointestinaltrakt. Eine kleine Menge wird in die Muttermilch ausgeschieden. Nach der intravenösen Verabreichung ist die Konzentration im Urin in den ersten 2 Stunden nach der Verabreichung fast 100-mal höher als im Serum, was bei den meisten Harnwegspathogenen der BMD deutlich überlegen ist. Renale Clearance - 3-5 ml / min / kg; Gesamtclearance - 8-10 ml / min / kg. Bei chronischem Nierenversagen (QC über 20 ml / min) nimmt der prozentuale Anteil des durch die Nieren ausgeschiedenen Arzneimittels ab, die Kumulation im Körper erfolgt jedoch nicht aufgrund einer kompensatorischen Erhöhung des Arzneimittelstoffwechsels und der Ausscheidung mit Kot.

Hinweise

Bakterielle Infektionen durch empfindliche Mikroorganismen: Atemwegserkrankungen - akute und chronische (im akuten Stadium) Bronchitis, Lungenentzündung, Bronchiektasie, Mukoviszidose; Infektionen der oberen Atemwege - Mittelohrentzündung, Antritis, Sinusitis, Sinusitis, Mastoiditis, Tonsillitis, Pharyngitis; Nieren- und Harnwegsinfektionen - Zystitis, Pyelonephritis; Infektionen der Beckenorgane und der Genitalorgane - Prostatitis, Adnexitis, Salpingitis, Oophoritis, Endometritis, tubulärer Abszess, Pelvioperitonitis, Gonorrhoe, weicher Chorus, Chlamydien; Infektionen der Bauchhöhle - bakterielle Infektionen des Gastrointestinaltrakts, der Gallenwege, Peritonitis, intraperitoneale Abszesse, Salmonellose, Typhus, Campylobacteriose, Yersiniose, Shigellose, Cholera; Infektionen der Haut und der Weichteile - infizierte Geschwüre, Wunden, Verbrennungen, Abszesse, Cellulitis; Knochen und Gelenke - Osteomyelitis, septische Arthritis; Sepsis; Infektionen vor dem Hintergrund der Immunschwäche (bei der Behandlung von Immunsuppressiva oder bei Patienten mit Neutropenie); Infektionsprävention bei chirurgischen Eingriffen; Prävention und Behandlung von pulmonalem Anthrax. Kinder Therapie von durch Pseudomonas aeruginosa verursachten Komplikationen bei Kindern mit Mukoviszidose der Lunge zwischen 5 und 17 Jahren; Prävention und Behandlung von pulmonalem Anthrax (Infektion mit Bacillus anthracis).

Dosierungsschema

Dosierungsschema ist individuell. Innen - 250-750 mg 1-2 Mal pro Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage bis 4 Wochen.

Für die Ein- / Einführung einer Einzeldosis - 200-400 mg, ist die Häufigkeit der Verabreichung - 2-mal pro Tag. ; Die Behandlungsdauer beträgt bei Bedarf 1-2 Wochen und mehr. Sie können in / in den Jet eintreten, bevorzugter jedoch die Tropfeinführung innerhalb von 30 Minuten.

Bei topischer Anwendung werden alle 1 bis 4 Stunden 1-2 Tropfen in den unteren Bindehautsack des betroffenen Auges geträufelt, und nach Verbesserung des Zustands können die Intervalle zwischen den Instillationen erhöht werden.

Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt bei oraler Verabreichung 1,5 g.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, gleichzeitige Anwendung mit Tizanidin (Risiko einer deutlichen Blutdrucksenkung, Schläfrigkeit), Alter des Kindes (bis zu 18 Jahren - bis zum Abschluss des Skelettbildungsprozesses), mit Ausnahme der Behandlung von Komplikationen, die durch Pseudomonas aeruginosa bei Kindern mit Mukoviszidose der Lunge zwischen 5 und 17 Jahren verursacht werden; pulmonaler Anthrax), Schwangerschaft, Stillzeit.

Mit vorsicht

Schwere zerebrale vaskuläre Atherosklerose, beeinträchtigter zerebraler Kreislauf, psychische Erkrankungen, Epilepsie, epileptisches Syndrom, schweres Nieren- und / oder Leberversagen, Alter.

Nebenwirkungen

Aus dem Verdauungssystem

Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Bauchschmerzen, Flatulenz, Appetitlosigkeit, cholestatischer Gelbsucht (insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen), Hepatitis, Hepatonekrose.

Das Nervensystem

Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Angstzustände, Tremor, Schlaflosigkeit, "Albtraum" -Träume, periphere Paralgesie (abnormes Schmerzempfinden), vermehrtes Schwitzen, erhöhter intrakranialer Druck, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen und andere Manifestationen psychotischer Reaktionen (selten) fortschreitend zu Bedingungen, in denen der Patient sich selbst verletzen kann), Migräne, Ohnmacht, Hirnarterien-Thrombose.

Von den Sinnen

Geschmacks- und Geruchsstörungen, verschwommenes Sehen (Diplopie, Veränderung der Farbwahrnehmung), Tinnitus, Hörverlust.

Da das Herzkreislaufsystem

Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Blutdrucksenkung.

Aus dem hämopoetischen System

Leukopenie, Granulozytopenie, Anämie, Thrombozytopenie, Leukozytose, Thrombozytose, hämolytische Anämie.

Von den Laborindikatoren

Hypoprothrombinämie, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und alkalischer Phosphatase, Hyperkreatininämie, Hyperbilirubinämie, Hyperglykämie.

Seitens des Harnsystems

Hämaturie, Kristallurie (hauptsächlich mit alkalischem Urin und niedriger Diurese), Glomerulonephritis, Dysurie, Polyurie, Harnverhalt, Albuminurie, Harnröhrenblutung, Hämaturie, reduzierte Stickstoff ausscheidende Nierenfunktion, interstitielle Nephritis.

Pruritus, Urtikaria, Blasenbildung, begleitet von Blutungen, und das Auftreten kleiner Knötchen, die Krusten bilden, Drogenfieber, Blutungen auf der Haut (Petechien), Schwellungen im Gesicht oder Kehlkopf, Atemnot, Kurzatmigkeit, Eosinophilie, erhöhte Photosensibilität, Vaskulitis, Nodal Erythema (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom).

Arthralgie, Arthritis, Tendovaginitis, Sehnenrupturen, Asthenie, Myalgie, Superinfektion (Candidiasis, pseudomembranöse Kolitis), Blutrötungen im Gesicht.

Überdosis

Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt. Es ist notwendig, den Zustand des Patienten sorgfältig zu überwachen, den Magen zu waschen und andere Notfallmaßnahmen, um eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr sicherzustellen. Mit Hilfe der Hämo- oder Peritonealdialyse kann nur eine unbedeutende (weniger als 10%) Menge des Arzneimittels abgeleitet werden.

Besondere Anweisungen

Bei gleichzeitiger intravenöser Gabe von Ciprofloxacin und Medikamenten zur Allgemeinanästhesie aus der Gruppe der Barbitursäurederivate ist eine ständige Überwachung der Herzfrequenz, des Blutdrucks und des Elektrokardiogramms erforderlich. Um die Entstehung einer Kristallurie zu vermeiden, ist es nicht akzeptabel, die empfohlene Tagesdosis zu überschreiten, es ist auch eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr erforderlich und der Urin sauer zu halten. Während der Behandlung sollten Sie keine potenziell gefährlichen Aktivitäten ausüben, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit bei den mentalen und motorischen Reaktionen erfordern. Patienten mit Epilepsie, Krampfanfällen in der Anamnese, Gefäßkrankheiten und organischen Hirnschäden. Aufgrund der Gefahr von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems sollte Ciprofloxacin nur für "lebenswichtige" Indikationen verschrieben werden. Wenn während oder nach der Behandlung schwerer und anhaltender Durchfall auftritt, sollte die Diagnose einer pseudomembranösen Kolitis ausgeschlossen werden, was das sofortige Absetzen des Arzneimittels und eine geeignete Behandlung erfordert. Bei Schmerzen in den Sehnen oder bei ersten Anzeichen einer Tendovaginitis sollte die Behandlung abgebrochen werden (vereinzelte Fälle von Entzündungen und sogar Sehnenrupturen während der Behandlung mit Fluorchinolonen werden beschrieben). Während des Behandlungszeitraums sollte der Kontakt mit direktem Sonnenlicht vermieden werden.

Interaktion

Infolge einer Abnahme der Aktivität von mikrosomalen Oxidationsprozessen in Hepatozyten erhöht es die Konzentration und verlängert das T1 / 2-Verhältnis von Theophyllin (und anderen Xanthinen, wie Koffein), oralen Antidiabetika und indirekten Antikoagulanzien, um den Prothrombinindex zu senken. In Kombination mit anderen antimikrobiellen Arzneimitteln (Beta-Lactam-Antibiotika, Aminoglykoside, Clindamycin, Metronidazol) wird in der Regel ein Synergismus beobachtet. kann in Kombination mit Azlocillin und Ceftazidim bei Infektionen, die durch Pseudomonas spp. verursacht werden, erfolgreich eingesetzt werden; mit Mezlocillin, Azlocillin und anderen Beta-Lactam-Antibiotika - für Streptokokkeninfektionen; mit Isoxazolpenicillinen und Vancomycin - für Infektionen mit Staphylokokken; mit Metronidazol und Clindamycin - für anaerobe Infektionen. Erhöht die nephrotoxische Wirkung von Cyclosporin, eine Erhöhung des Serumkreatinins. Bei diesen Patienten besteht die Notwendigkeit, diesen Indikator 2-mal pro Woche zu kontrollieren. Gleichzeitig verbessert es die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien. Die orale Verabreichung zusammen mit Fe-haltigen Arzneimitteln, Sucralfat und Antazida, die Mg2 +, Ca2 + und Al3 + enthalten, verringert die Resorption von Ciprofloxacin. Daher sollte es 1-2 Stunden vor oder 4 Stunden nach Einnahme der oben genannten Arzneimittel verabreicht werden. NSAR (außer ASS) erhöhen das Anfallsrisiko. Didanosin verringert die Resorption von Ciprofloxacin aufgrund der Bildung von Komplexen, die Al3 + und Mg2 + enthalten, die in Didanosin enthalten sind. Metoclopramid beschleunigt die Absorption, wodurch die Zeit bis zum Erreichen des Cmax verringert wird. Die gleichzeitige Anwendung von Urikosurika führt zu einer Verlangsamung der Ausscheidung (bis zu 50%) und einer Erhöhung der Plasmakonzentration von Ciprofloxacin. Erhöht Cmax um das 7-fache (von 4 bis 21-mal) und die AUC um das 10-fache (von 6 bis 24-fach) Tizanidin, wodurch das Risiko einer deutlichen Blutdrucksenkung und Schläfrigkeit steigt. Die Infusionslösung ist pharmazeutisch nicht kompatibel mit allen Infusionslösungen und Arzneimitteln, die in saurer Umgebung physikalisch und chemisch instabil sind (der pH-Wert der Ciprofloxacin-Infusionslösung beträgt 3,9-4,5). Mischen Sie die Lösung zur intravenösen Verabreichung nicht mit Lösungen mit einem pH-Wert von mehr als 7.

Geschichte von

1983 veröffentlichte Bayer die Ergebnisse der In-vitro-Anwendung von Ciprofloxacin. Tabletten zur oralen Verabreichung wurden 1987 zugelassen. Das Bayer-Patent lief 2004 aus, danach betrug der Jahresumsatz von Ciprofloxacin im Durchschnitt rund 200 Millionen Euro.

Hinweise

1. ↑ Ciprofloxacin. Register der Arzneimittel. ReLeS.ru (14.05.2007). Abgerufen am 8. Juni 2008. Archiviert am 14. März 2012.
2. ↑ Suche in der Drogendatenbank, Suchoptionen: INN - Ciprofloxacin, Flags “Suche in der Registrierung der registrierten Drogen”, “Suche nach TKFS”, “Vorlesungsformulare anzeigen”. Zirkulation von Drogen. Landesanstalt „Wissenschaftliches Zentrum für medizinische Mittel“ des russischen Bundesdienstes für Gesundheit und soziale Entwicklung (Roszdravnadzor der Russischen Föderation) - Ein typischer klinischer und pharmakologischer Artikel ist eine Satzung und nicht urheberrechtlich gemäß Teil 4 des Zivilgesetzbuchs der Russischen Föderation Nr. 230-of vom 18. Dezember 2006 geschützt. Abgerufen am 8. Juni 2008. Archiviert am 22. August 2011.
3. ↑ Yakovlev S. V. Die neue Generation der Fluorchinolone - neue Behandlungsmöglichkeiten für ambulant erworbene Atemwegsinfektionen // Antibiotika und Chemotherapie. - 2001. - № 6 - S. 38-42.
4. ↑ Shchekina E. G., Fluorchinolone: ​​ein modernes Anwendungskonzept, Zeitschrift Provizor, Ausgabe Nr. 21 von 2007
5. ↑ Yakovlev V.P. Ciprofloxacin - hochwirksames Medikament aus der Gruppe der Fluorchinolone // Antibiotika und Chemotherapie. - 1997. - № 11 - S. 69-71.

Antibiotika für Flussmittel

Da es sich bei Flux um einen entzündlichen Prozess handelt, der durch Bakterien verursacht wird, die in die Zahnhöhle eindringen, oder durch eine Infektion (am häufigsten Steptococcus oder Staphylococcus), ist die Verwendung von Antibiotika erforderlich. Schließlich können Sie ohne den Einsatz von Medikamenten die Krankheit beginnen und mehr und Komplikationen verdienen.

Da Menschen manchmal eine Unverträglichkeit gegenüber Medikamenten haben, die zu einer bestimmten Gruppe gehören, sollten Sie, bevor Sie beginnen, Flux mit Antibiotika zu behandeln, mehr darüber erfahren, um keine allergischen Reaktionen des Körpers auszulösen.

Welche Antibiotika wirken beim Trinken von Flussmitteln?

Amoxicillin und Amoxilav

Sie gehören zur Penicillinserie und gelten als Breitspektrummedikamente. Die zweite enthält auch Clavulonsäure, die die antibakterielle Wirkung verstärkt. Augmentin und Flemoklav Solyutab können ebenfalls aus dieser Gruppe verwendet werden.

Von den Antibiotika der Gruppe Linosamide. Für die Behandlung von Flussmittel sollten 2 Kapseln von 250 mg 3-4 Mal am Tag getrunken werden, aber um die therapeutische Wirkung der Kapsel zu erreichen, kann sie nicht gebrochen werden, Sie müssen sie auf einmal schlucken.

Fluorchinolon ist ein Breitbandmedikament mit bakteriziden und antimikrobiellen Eigenschaften. Die Dosis hängt vom Gewicht des Patienten ab und ist daher in verschiedenen Dosierungen (jeweils 250, 500 oder 750 mg) erhältlich. Es ist notwendig, Ciprofloxacin nur bei leerem Magen zu akzeptieren. Analoga dieser Droge sind Tsifran und Ziprinol.

Dies ist ein Tetracyclin-Antibiotikum. Beeinträchtigt den Prozess des Kombinierens von mehreren Krankheitserregern von Infektionskrankheiten. Es wird einmal pro Tag eingenommen: in den ersten zwei Tagen 200 mg und dann 100 mg.

Es ist ein kombiniertes Medikament, da es aus Ampicillin und Oxacillin (aus der Penicillin-Gruppe) besteht. Durch diese Zusammensetzung wird das Wirkungsspektrum des Medikaments erweitert.

Wenn Sie wissen, welche Antibiotika bei der Behandlung von Flux angewendet werden können, können Sie die Ausbreitung von Entzündungen verhindern, wenn Sie nicht sofort den Zahnarzt aufsuchen können. Ihr Empfang sollte auch von Spülen, Kompressen oder Lotionen mit Lösungen, Abkochungen oder dem Saft von Heilpflanzen begleitet sein:

Es lohnt sich zu bedenken, dass viele Antibiotika dazu beitragen werden, den Fluss zu beseitigen, das heißt, von Entzündungen. Wenn der Zahn jedoch nicht behandelt wird, kann es wieder passieren.

Ciprofloxacin

Pharmakologische Wirkung:
Das antibakterielle Wirkspektrum von Ciprofloxacin ähnelt hauptsächlich anderen Fluorchinolonen, weist jedoch eine relativ hohe Aktivität auf; etwa 3-8 mal aktiver als Norfloxacin.
Das Medikament ist wirksam, wenn es oral und parenteral (unter Umgehung des Verdauungstrakts) verabreicht wird. Wenn es oral eingenommen wird, insbesondere auf nüchternen Magen, wird es gut aufgenommen. Die maximalen Plasmakonzentrationen werden 1–2 Stunden nach Einnahme und 30 Minuten nach intravenöser Verabreichung beobachtet. Die Halbwertszeit (die Zeit, zu der которое / 2 Dosen des verabreichten Arzneimittels aus dem Körper ausgeschieden werden) beträgt etwa 4 Stunden und wird nicht durch Plasmaproteine ​​gebunden. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein, durchläuft die Blut-Hirn-Schranke (die Barriere zwischen Blut und Hirngewebe). Etwa 40% werden innerhalb von 24 Stunden unverändert in den Urin ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung:
Die Indikationen für die Anwendung sind im Wesentlichen die gleichen wie für Ofloxacin, Pefloxacin und andere Fluorchinolone (Infektionen der Atemwege, Haut und Weichteile, Knochen und Gelenke, Magen-Darm-Trakt, einschließlich Infektionen, die durch Salmonellen, Shigella, Campylobacter und andere Pathogene verursacht werden) Gonokokkeninfektionen, Meningitis / Entzündungen der Gehirnschicht /, postoperative infektiöse Komplikationen, Sepsis / Infektion des Blutes mit Mikroben aus dem Fokus der eitrigen Entzündung / und anderer purulent-entzündlicher Prozesse).
Das Medikament ist sehr wirksam bei Harnwegsinfektionen; Wenn es aufgenommen wird, dringt es schnell in die Nieren ein, wird für lange Zeit ausgeschieden und hat eine bakterizide (tötende Bakterien) Wirkung auf Pseudomonasaeruginosa (den dominanten Erreger bei komplizierten Harnwegsinfektionen).
Das Medikament ist indiziert bei der Behandlung von Infektionen bei Krebspatienten.

Methode der Verwendung:
Weisen Sie Ciprofloxacin Erwachsenen mit unkomplizierten Harnwegsinfektionen von 0,125-0,5 g zweimal täglich mit komplizierten Harnwegsinfektionen und Atemwegsinfektionen zu, 0,25-0,5 g zweimal täglich; in schwereren Fällen bis zu 0,75 g zweimal täglich (wenn keine parenterale Behandlung durchgeführt wird). Die Behandlung dauert in der Regel 5-15 Tage.
Bei besonders schweren Infektionskrankheiten und der Unmöglichkeit der Tabletteneinnahme beginnen sie mit der intravenösen Verabreichung des Arzneimittels, vorzugsweise in Form einer Kurzzeitinfusion (etwa 30 Minuten). Die fertige Lösung (in Durchstechflaschen) kann ohne Verdünnung verabreicht oder in einer isotonischen Lösung von Natriumchlorid oder 5% iger Glucoselösung verdünnt werden. Konzentrat-Infusionslösung (in Ampullen mit 10 ml 1% iger Lösung) muss vor der Verabreichung verdünnt werden.
Bei akuter Gonorrhoe und unkomplizierter Zystitis (Blasenentzündung) bei Frauen wird Ciprofloxacin oral in einer Einzeldosis von 0,25 g und intravenös in einer Dosis von 0,1 g verschrieben.
Dosen für die intravenöse Verabreichung bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen: 0,1 g 2-mal täglich, in anderen Fällen 0,2 g 2-mal täglich. Wenn sich der Zustand des Patienten verbessert, gehen Sie zur Aufnahme des Arzneimittels hinein.

Nebenwirkungen:
Das Medikament wird normalerweise gut vertragen. In einigen Fällen werden allergische Reaktionen beobachtet (juckende Haut, Hautausschlag); mögliche Entwicklung der Schwellung des Gesichts, der Stimmbänder; Appetitlosigkeit (Appetitlosigkeit), Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Angstzustände, allgemeine Depressionen; Veränderungen im Blutbild: Leukopenie (Abnahme des Leukozytenspiegels im Blut), Agranulozytose (starke Abnahme der Anzahl der Granulozyten im Blut), Thrombozytopenie (Abnahme der Anzahl der Blutplättchen im Blut). In seltenen Fällen ist die Wahrnehmung von Geruch und Geschmack gestört. Bei der Verwendung von Ciprofloxacin sowie anderer Fluorchinolone sollte man wegen möglicher Lichtempfindlichkeit (erhöhte Sonnenlichtempfindlichkeit) der Haut keinen ultravioletten Strahlen ausgesetzt werden.

Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Chinolone, Epilepsie. Schwangere, stillende Frauen, Kinder und Jugendliche mit unvollständiger Skelettbildung (bis zu 15 Jahre) können das Medikament nicht verschreiben. Bei eingeschränkter Nierenfunktion werden zunächst die üblichen Dosen verabreicht und dann unter Berücksichtigung der Kreatinin-Clearance (der Blutreinigungsrate aus dem Endprodukt des Stickstoffstoffwechsels - Kreatinin) - reduziert.
Nehmen Sie Ciprofloxacin nicht gleichzeitig mit einem Mittel gegen das Haar (Mittel zur Verringerung des Säuregehalts des Magens) (einschließlich alkalischer Wässer) ein, um eine Abnahme der Wirksamkeit zu vermeiden.

Freigabeformular:
Beschichtete Tabletten, 0,25; 0,5 und 0,75 g; 0,2% ige Lösung in Durchstechflaschen für Infusionen von 50 und 100 ml (100 oder 200 mg); 1% ige Lösung in 10 ml-Ampullen (Konzentrat zum Verdünnen).

Lagerbedingungen:
Liste B. Im dunklen Fleck.

Synonyme:
Nach der Einnahme von Astra, Cipr, Ciprobei, Artroks, die Nachläufer, die Nachwuchskräfte, die Nachwuchskräfte
Siehe auch die Liste der Analoga des Medikaments Ciprofloxacin.

Antibiotikum Ciprofloxacin bei Prostatitis

Ciprofloxacin bei Prostatitis

Eine der beliebtesten Methoden zur Behandlung der infektiösen Prostatitis ist der Einsatz von Antibiotika. Unter diesen wird häufig Ciprofloxacin verwendet.

Ciprofloxacin ist ein Breitbandantibiotikum. Es wird insbesondere zur Behandlung von Infektionen im Urogenitalsystem und insbesondere in der Prostata eingesetzt.

Antibiotikum gegen Prostata-Ciprofloxacin zerstört aktiv die Hauptarten schädlicher Mikroorganismen: gramnegative, anaerobe, grampositive, aerobe.

Ciprofloxacin wird häufig in schwierigen Fällen verwendet und muss langfristig behandelt werden.

Zerstört Bakterien wie Streptokokken, E. coli, Staphylococcus, Chlamydia, Gonococcus, Gardnerella, Mycoplasma, Ureaplasma.

Aussehen und Form der Droge

Es wird in Form von Tabletten mit einer leicht löslichen Beschichtung hergestellt. Die Masse der Tabletten beträgt 250 und 500 mg. Verpackt in Blisterpackungen à 10 Tabletten.

Wirkstoff: Ciprofloxacinhydrochlorid. Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, Natriumstärkeglykolat, Povidon, gereinigter Talkum usw.

Vorteile von Ciprofloxacin

-erzielt eine optimale therapeutische Konzentration in der Prostatadrüse

-zerstört viele Arten von Keimen

-hohe bioverfügbarkeit

-Das Medikament wird vom Körper der Patienten gut vertragen

-wirksam gegen multiresistente Bakterienstämme

Pharmakologische Wirkung

Ciprofloxacin für Prostatitis ist ein wirksames antimikrobielles Arzneimittel mit breiter Wirksamkeit. Bezieht sich auf Fluorchinolol.

Es hat eine gute bakterizide Wirkung. Nach der Einnahme des Medikaments stoppt die Synthese von DNA und Bakterienproteinen in infizierten Zellen. Dies führt zum Absterben von Viren und Bakterien und zur Verbesserung des Zustands des Patienten.

Der Vorteil des Arzneimittels ist seine Wirkung nicht nur auf aktive schädliche Mikroorganismen, sondern auch auf solche, die sich im Ruhezustand befinden. Es ist wichtig bei der Behandlung der asymptomatischen Prostatitis.

Tritt schnell in den Blutstrom aus dem Magen-Darm-Trakt ein. Sammelt sich in den Geweben und Organen des Urogenitalsystems, der Atmungs- und Verdauungssysteme an. Es sammelt sich nicht im Nerven- und Fettgewebe an.

Anwendung und Dosierung

Es wird nur mit Erlaubnis des Arztes verschrieben. Bei Selbstbehandlung mögliche Komplikationen und mangelnde therapeutische Wirkung.

Die Dosierung hängt von der Art der Erkrankung, ihrer Schwere, dem Zustand des Patienten und anderen Faktoren ab.

In schweren Fällen werden zweimal täglich 500 mg des Arzneimittels verordnet. In einfachen Fällen zweimal täglich 250 mg Ciprofloxacin.

Morgens vor einer Mahlzeit einnehmen, Wasser trinken.

Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt. In der Regel reicht sie aber von 7 bis 10 Tagen. Nach dem Verschwinden der Symptome der Krankheit wird das Medikament noch zwei Tage eingenommen.

Anwendungsfälle

Die Behandlung der Prostatitis mit Ciprofloxacin wird beim Nachweis schädlicher Mikroorganismen in der Drüse vorgeschrieben. Das Medikament kann zwar Infektionskrankheiten der meisten Organe des Urogenitalsystems und des Verdauungssystems behandeln.

Gegenanzeigen

Akzeptieren nur mit Erlaubnis des Arztes. Ernennen Sie keine Personen unter 18 Jahren.

Mögliche Nebenwirkungen: Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Tachykardie, Blutveränderungen, allergische Reaktionen.

Ciprofloxacin Bewertungen für Prostatitis

„Das sind billige Pillen. Ich toleriere gut. Kein unangenehmer Nachgeschmack. Er nahm es zusammen mit Vitaprost (ein rektales Zäpfchen pro Tag für 10 Tage) mit. Nach dem fünften Tag verschwanden die Symptome der Prostatitis. Aber aus irgendeinem Grund war das Sperma mit blutigem Ausfluss. Ich ging nicht zum Arzt, weil ich an eine Erkältung dachte. Wir mussten zum Arzt gehen. Aber ich habe Angst vor einer rektalen Massage. “

In der Regel sind Reviews von Ciprofloxacin positiv. Es gibt zwar Fälle, in denen das Medikament nicht nur nicht hilft, sondern auch zu schädlichen Nebenwirkungen führt.

Dies liegt oftmals daran, dass Patienten selbst eine Behandlung verschreiben. Ohne Kenntnis der vollständigen Diagnose und des Zustands des Körpers können solche Maßnahmen zu Komplikationen führen.

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Droge Ciprofloxacin

Ciprofloxacin ist ein Medikament mit einem breiten Anwendungsspektrum, das auf die Bekämpfung vieler bakterizider Erreger von Infektionskrankheiten abzielt. Das Medikament wird in Deutschland hergestellt, hat aber viele Analoga. Ciprofloxacin gilt als Medikament der zweiten Generation für Fluorchinole. Die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels Ciprofloxacin kann nur verwendet werden, nachdem der Typ der pathogenen Mikroflora bestimmt wurde

Pharmakologische Eigenschaften

Der antibakterielle Wirkstoff Ciprofloxacin hat ein breites Wirkungsspektrum, ähnlich der Wirkung von Fluorchinolonen, ist aber aktiver. Das Medikament wird innerhalb von zwei Stunden nach der Applikation in das Blutplasma aufgenommen, bei intravenöser Verabreichung - nach einer halben Stunde. Abzug von etwa vier Stunden. Es dringt in Organe und Gewebe ein und passiert schnell die Blut-Hirn-Schranke. 40% des Wirkstoffs werden am ersten Tag nach der Anwendung in unverändertem Zustand mit dem Urin ausgeschieden, ein kleiner Teil wird in die Galle ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Die Indikationen für die Verwendung von Ciprofloxacin unterscheiden sich wenig von den Indikationen für die Verwendung von Arzneimitteln wie Pefloxacin, Ofloxacin und anderen Fluorchinolonen. Verschreiben Sie das Medikament bei Infektionen der Atemwege, der Knochen und Gelenke, der Weichteile und der Haut sowie des Magen-Darm-Trakts. sowie Infektionen durch Salmonellen, Shigellen; mit Meningitis, postoperativen und Gonokokkeninfektionen, Sepsis und anderen eitrigen und entzündlichen Prozessen. Bei Infektionen des Urogenitalsystems wirkt das Medikament aufgrund seines schnellen Eindringens in die Nieren und der verlängerten Ausscheidung gut. Das Medikament wird zur Behandlung von Infektionskrankheiten bei Krebspatienten eingesetzt.

Normalerweise dauert die Behandlung 5-15 Tage.

Bei schwerer Infektion und der Unfähigkeit, Arzneimittel in Form von Tabletten einzunehmen, wird das Arzneimittel intravenös in Form einer Kurzzeitinfusion (etwa eine halbe Stunde) verabreicht.

Trinken Sie während des Kurses viel Flüssigkeit. Tabletten sollten auf leeren Magen eingenommen werden, wobei die Nahrungsaufnahme nicht berücksichtigt wird. Dies beschleunigt die Aufnahme der Substanz.

Um eine Überdosierung zu vermeiden, müssen Sie das Medikament unter der Kontrolle des Patienten einnehmen. Im Falle einer Überdosierung ist es notwendig, eine Magenspülung durchzuführen und einen reichlichen Flüssigkeitsstrom in den menschlichen Körper einzuleiten.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Das Medikament ist bei Epilepsie und Überempfindlichkeit gegen Chinolone kontraindiziert; schwangere Frauen und Kinder. Im Falle von Nierenerkrankungen wird das Medikament unter besonderer Kontrolle verwendet, um die Blutreinigungsrate von Kreatinin (dem Endprodukt des Stickstoffstoffwechsels) zu verfolgen. Es wird nicht empfohlen, Ciprofloxacin parallel zu den Medikamenteneinnahme einzunehmen, die den Säuregehalt des Magens reduzieren, was die Wirksamkeit des Arzneimittels erheblich verringern kann.

Während der Verwendung des Arzneimittels kann Hautausschlag, Juckreiz auftreten.

• Schwellung der Stimmbänder oder des Gesichts
• Magersucht,
• Erbrechen und Durchfall
• Bauchschmerzen mit Übelkeit
• Angst
• Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie.

Mögliche Verstöße gegen eine angemessene Wahrnehmung von Geruch oder Geschmack. Während des gesamten Behandlungsverlaufs ist es ratsam, Arbeiten zu vermeiden, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern. Motorische und mentale Reaktionen können langsam sein.

Die Verwendung des Medikaments erhöht die Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht.

Ist Ciprofloxacin ein Antibiotikum oder nicht?

Trotz der Tatsache, dass dieses Medikament eindeutig als antibakteriell anerkannt ist, stellen sich viele Patienten die Frage, ob Ciprofloxacin als Antibiotikum gilt oder nicht. Für die Behandlung schwerer Krankheiten müssen inzwischen bestimmte Medikamente eingenommen werden. Nur in diesem Fall ist die Prognose für die Genesung optimistisch.

Allgemeine Informationen zum Medikament

Ciprofloxacin ist äußerlich ein kristallines Pulver. Es ist normalerweise blass oder gelblich gefärbt. Zu den charakteristischen Merkmalen zählt, dass es in Wasser- und Ethanollösungen praktisch unlöslich ist. Die Einstufung eines Arzneimittels hängt vom jeweiligen Betrachtungsbereich ab:

1. Pharmakologisch kann es der Gruppe der Chinole (oder Fluorchinolone) zugeschrieben werden.
2. Unter dem Gesichtspunkt der anatomischen und therapeutischen chemischen Abstufung handelt es sich hierbei um eine Gruppe von antibakteriellen Arzneimitteln, die zur systemischen Anwendung geeignet sind (die gleiche Einteilung wird in der allgemeinen internationalen Klassifikation akzeptiert). Sein medizinischer Code ist J01MA02.

Es ist wichtig! Ciprofloxacin ist ein Antibiotikum, mit dem schwere Krankheiten geheilt werden können. Ciprofloxacin selbst, dessen Gebrauchsanweisung es nur zum Nachweis pathogener Mikroflora erlaubt, wirkt sich auf Enterobakterien, einige gramnegative Spezies und grampositive Aerobic-Bakterien aus. Es gibt eine Reihe von intrazellulären Pathogenen, die dazu beitragen, dieses Medikament zu beseitigen. Moderate Leistung in einigen Streptempeln. Methicillin-resistente Staphylokokken sind jedoch meist sehr unempfindlich gegen dieses Medikament.

Warum kann es aufgrund dieser Beschreibung Zweifel geben, dass Ciprofloxacin ein Antibiotikum ist? Das Problem kann in verschiedenen Versionen vorliegen. Es gibt eine Tablet-Option, aber das flüssige Analogon in Tropfen ist nicht weniger beliebt. Der Umfang eines jeden hängt von den Beweisen ab.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament ist bei entzündlichen Erkrankungen infektiöser Natur angezeigt. In der Regel werden sie von Mikroorganismen verursacht, die folgende Organe und Systeme beeinflussen:

Dieses Instrument wird für Infektionen verschrieben, die die HNO-Organe betreffen. Es ist wirksam bei der Behandlung von postoperativen Komplikationen. Das Antibiotikum Ciprofloxacin hilft auch bei prophylaktischen Maßnahmen für Patienten mit verminderter Immunität. Es gibt noch eine weitere Sache: Das Arzneimittel wird bei lokaler Schädigung der Sehorgane verschrieben. In diesem Fall ist das Antibiotikum in Form von Augentropfen erhältlich. Unter solchen Beschwerden:

• akute und subakute Konjunktivitis;
• Blepharokonjunktivitis;
• Blepharitis;
• Hornhautgeschwüre (hauptsächlich bakterieller Herkunft);
• meybomity;
• Keratitis;
• Fremdkörper in den Augen.

Die präoperative Prophylaxe baut auch auf der Einnahme dieses Medikaments auf. Ciprofloxacin-Tabletten haben bei der Bekämpfung von Durchfall immer wieder erhebliche Unterstützung geleistet. Wenn zum Beispiel eine Person nicht die Möglichkeit hat, ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen (dies geschieht auf einer Kampagnenreise) und schwerer Durchfall beginnt. Und das Zeichen hier wird flüssiger und bluthaltiger Stuhl sein, der länger als 3 Tage dauert. In diesem Fall wird der Einsatz solcher Antibiotika durch die Empfehlungen der WHO gerechtfertigt.

Es ist erforderlich, dieses Arzneimittel 3 Tage vor Beendigung der störenden Symptome einzunehmen. Bei Anweisungen zur Einnahme des Arzneimittels müssen Kinder vorsichtig sein (nur extreme Maßnahmen), da es eine Reihe von Kontraindikationen gibt.

Gegenanzeigen zur Einnahme von Drogen

In keinem Fall kann das Arzneimittel alleine genommen werden, eine solche Entscheidung ist unsicher. Ohne sachkundigen Rat kann eine solche Autonomie zu schweren Komplikationen führen.

Gegenanzeigen bestehen für schwangere Frauen. Die Substanz kann die Plazenta passieren und den Fötus beeinflussen. Die negativen Auswirkungen einiger Studien deuten darauf hin. Wenn Stillen Medikament verboten ist. Dasselbe gilt für Kinder unter 15 Jahren (mit Ausnahme der oben genannten extremen Maßnahmen). Folgende Zustände müssen berücksichtigt werden:

1. Unter besonderer Kontrolle sollte ein Antibiotikum verwendet werden, wenn in der Vergangenheit eine Nierenerkrankung vorliegt. In diesem Fall wird die Rate, mit der das Blut aus dem Kreatinin entfernt wird, überwacht.
2. Wenn der Patient Antazida verwendet, die den Säuregehalt des Magens reduzieren, ist es besser, Ciprofloxacin nicht zu verwenden. Eine solche Situation kann die Wirksamkeit beeinträchtigen.

Es ist möglich, dass sich solche Nebenwirkungen entwickeln:

• Juckreiz;
• Hautausschläge;
• Schwellung des Gesichts;
• Erbrechen;
• Durchfall;
• Übelkeit und damit verbundene Bauchschmerzen;
• Anorexie;
• Angstzustände;
• Geschmacksveränderungen und olfaktorische Wahrnehmungen.

Im Verlauf von Ciprofloxacin ist es besser, die Arbeit, die mit der Konzentration zusammenhängt, vollständig aufzugeben, weil Die Chancen stehen gut, dass die mentalen und motorischen Reaktionen verlangsamt werden. Es kommt häufig vor, dass der Patient die Sonnenlichtempfindlichkeit erhöht hat.

3% der Personen, die dieses Medikament einnahmen, litten an Pankreatitis, die jedoch nach Absetzen des Medikaments bestanden. Die Behandlung mit diesem Antibiotikum kann 5 bis 15 Tage dauern. Wenn eine Person Medikamente in Form von Tabletten nicht einnehmen kann, ist es möglich, das Medikament in Form einer Kurzzeitinfusion zu verabreichen.

Die Tabletten selbst sollten auf leeren Magen eingenommen werden. Gleichzeitig ist es nicht notwendig, sich auf das Essen zu konzentrieren. Es wird jedoch empfohlen, viel Wasser zu trinken. Es ist notwendig, eine Überdosierung zu vermeiden, und dies erfordert die Aufsicht eines Spezialisten. Der Arzt wird den Zustand des Patienten definitiv überwachen. Wenn jedoch die Menge der eingenommenen Medikamente immer noch die Norm überschreitet, wird der Arzt eine Magenspülung und ein Getränk zur Entfernung von Toxinen verschreiben.

Was sollte das Schema von Ciprofloxacin sein? Es hängt alles vom Zustand des Patienten ab. Für jede Krankheit sollte nur ein Spezialist die Dosierung vorschreiben. Dadurch erhalten Sie das gewünschte Ergebnis.

CIPROFLOXACIN -TEVA

Handelsname: Ciprofloxacin - Teva

Internationaler, nicht proprietärer Name:

Dosierungsform:

Filmtabletten

Zusammensetzung
1 Tablette enthält:
Wirkstoff Ciprofloxacin 250,0 / 500,0 mg (Ciprofloxacinhydrochlorid-Monohydrat 291,1 / 582,2 mg);
Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 36,65 / 73,30 mg, Povidon K-30 18,75 / 37,50 mg, Croscarmellose-Natrium 21,00 / 42,00 mg, kolloidales Siliciumdioxid 3,75 / 7,50 mg, Magnesiumstearat 3,75 / 7,50 mg;
Opadray-Schale weiß Y-1-7000H: Hypromellose 3,125 / 6,250 mg, Titandioxid 1,5625 / 3,1250 mg, Macrogol-400 0,3125 / 0,6250 mg.

Beschreibung
Tabletten 250 mg: runde, bikonvexe Tabletten, weiß beschichtet, mit CIP 250 graviert und einseitig bemalt. Im Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar. Der Kern ist weiß bis gelblich weiß.
Tabletten 500 mg: Kapseltabletten, weiß beschichtet, mit CIP 500 graviert und einseitig riskant. Im Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar. Der Kern ist weiß bis gelblich weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

antimikrobieller Wirkstoff - Fluorchinolon

ATX-Code: J01MA02

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik.
Antimikrobieller Wirkstoff der Breitspektrum-Fluorchinolon-Gruppe. Unterdrückt die Topoisomerase II (bakterielle DNA-Gyrase) und IV, die für das Super-Coiling der chromosomalen DNA um die Kern-RNA verantwortlich sind (die zum Lesen genetischer Informationen erforderlich ist), unterbricht die DNA-Synthese, das Wachstum und die Teilung von Bakterien, verursacht ausgeprägte morphologische Veränderungen und einen schnellen Tod der Bakterienzelle. Es wirkt bakterizid auf gramnegative Organismen in der Ruhe- und Teilungsphase (da es nicht nur die DNA-Gyrase betrifft, sondern auch eine Lyse der Zellwand verursacht), bei grampositiven Mikroorganismen - nur in der Zeit der Teilung.
Die geringe Toxizität für die Zellen des Mikroorganismus wird durch das Fehlen von DNA-Gyrase in ihnen erklärt. Während der Einnahme von Ciprofloxacin gibt es keine parallele Resistenzentwicklung gegen andere Antibiotika, die nicht zur Gruppe der Gyrase-Inhibitoren gehören, und ist daher hochwirksam gegen Bakterien, die beispielsweise gegen Aminoglykoside, Penicilline, Cephalosporine, Tetracycline und andere Antibiotika resistent sind. Die Wirksamkeit von Ciprofloxacin hängt stark von der Beziehung zwischen pharmakokinetischen (PK) und pharmakodynamischen (PD) Parametern ab - zwischen der maximalen Serumkonzentration (Cmax) / minimalen Hemmkonzentration (BMD) und zwischen der Fläche unter der Konzentrationszeitkurve (AUC) / BMD. Der Widerstand entwickelt sich langsam und allmählich (mehrstufiger Typ). Keine Kreuzresistenz mit anderen Fluorchinolonen. Die Grundlage für die Bildung einer Resistenz gegen Ciprofloxacin sind Genmutationen (Aminosäuresubstitutionen) im Chinolon-Taschenbereich - der Stelle der Polypeptidkette Topoisomerasen II und IV, in der sie an Ciprofloxacin binden sollten. Ein weiterer möglicher Resistenzmechanismus steht im Zusammenhang mit Mutationen des Gens, das Membranproteine ​​codiert, die an der aktiven Freisetzung (Ausfluss) von Ciprofloxacin aus der Zelle beteiligt sind, und / oder die Permeabilität der Zellmembran für Ciprofloxacin verringern. Normalerweise führen einzelne Mutationen zu einer leichten (2-4fachen) Erhöhung der BMD. Eine hohe Resistenz ist normalerweise mit zwei oder mehr Mutationen in einem oder mehreren Genen verbunden.

In-vitro-Empfindlichkeit gegen Ciprofloxacin
Die empfindlichsten Mikroorganismen Grampositive aerobe Mikroorganismen: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-empfindlicher Stämme), Staphylococcus saprophytics, Streptococcus spp. Gramnegative aerobe Mikroorganismen: Aeromonas spp. Brucella spp. Citrobacter koseri, Francisella tularensi, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Pasteurella spp., Neisseria meningitidis, Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio spp. Yersiniapestis. Anaerobe Mikroorganismen: Mobiluncus spp. Andere Mikroorganismen:

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