Erfahren Sie mehr über die moderne Klassifizierung von Antibiotika nach Parametergruppen

Unter dem Konzept der Infektionskrankheiten versteht man die Reaktion des Körpers auf das Vorhandensein pathogener Mikroorganismen oder die Invasion von Organen und Geweben, die sich in einer Entzündungsreaktion äußert. Zur Behandlung werden antimikrobielle Mittel verwendet, die selektiv auf diese Mikroben einwirken, um deren Ausrottung zu erreichen.

Mikroorganismen, die im menschlichen Körper zu Infektions- und Entzündungskrankheiten führen, werden unterteilt in:

  • Bakterien (echte Bakterien, Rickettsien und Chlamydien, Mykoplasmen);
  • Pilze;
  • Viren;
  • das einfachste

Daher werden antimikrobielle Wirkstoffe unterteilt in:

  • antibakteriell;
  • antiviral;
  • Antimykotika;
  • Antiprotozoal.

Es ist wichtig zu wissen, dass ein einzelnes Medikament verschiedene Arten von Aktivitäten haben kann.

Zum Beispiel Nitroxolin, prep. mit ausgeprägter antibakterieller Wirkung und moderater antimykotischer Wirkung - Antibiotikum genannt. Der Unterschied zwischen einem solchen Mittel und einem "reinen" Antimykotikum besteht darin, dass Nitroxolin in Bezug auf einige Candida-Arten nur eine begrenzte Aktivität aufweist, es hat jedoch eine ausgeprägte Wirkung auf Bakterien, auf die das Antimykotikum überhaupt keinen Einfluss hat.

Was sind Antibiotika, wozu werden sie eingesetzt?

In den 50er Jahren des zwanzigsten Jahrhunderts erhielten Fleming, Chain und Flory den Nobelpreis für Medizin und Physiologie für die Entdeckung von Penicillin. Dieses Ereignis wurde zu einer wirklichen Revolution in der Pharmakologie, indem es die grundlegenden Ansätze zur Behandlung von Infektionen vollständig umdrehte und die Chancen des Patienten für eine vollständige und schnelle Genesung deutlich erhöhte.

Mit dem Aufkommen antibakterieller Medikamente haben sich viele Krankheiten, die zu Epidemien geführt haben, die zuvor ganze Länder (Pest, Typhus, Cholera) verwüstet haben, von einem „Todesurteil“ zu einer „Krankheit, die effektiv behandelt werden kann“ und heute fast nie mehr auftreten können.

Antibiotika sind Substanzen biologischen oder künstlichen Ursprungs, die die Vitalaktivität von Mikroorganismen selektiv hemmen können.

Das heißt, ein charakteristisches Merkmal ihrer Wirkung ist, dass sie nur die prokaryontische Zelle betreffen, ohne die Körperzellen zu schädigen. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass es in menschlichen Geweben keinen Zielrezeptor für ihre Wirkung gibt.

Antibakterielle Wirkstoffe werden für infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch die bakterielle Ätiologie des Erregers verursacht werden, oder für schwere Virusinfektionen verschrieben, um die sekundäre Flora zu unterdrücken.
Bei der Auswahl einer angemessenen antimikrobiellen Therapie müssen nicht nur die zugrunde liegende Erkrankung und Empfindlichkeit der pathogenen Mikroorganismen berücksichtigt werden, sondern auch das Alter des Patienten, die Schwangerschaft, die individuelle Unverträglichkeit der Komponenten des Arzneimittels, Begleiterkrankungen und die Verwendung von Präparaten.
Es ist auch wichtig zu bedenken, dass bei Fehlen eines klinischen Effekts durch die Therapie innerhalb von 72 Stunden ein Wechsel des medizinischen Mediums vorgenommen wird, wobei mögliche Kreuzresistenzen berücksichtigt werden.

Bei schweren Infektionen oder zur empirischen Therapie mit einem nicht näher bezeichneten Erreger wird eine Kombination verschiedener Antibiotika-Typen unter Berücksichtigung ihrer Verträglichkeit empfohlen.

Entsprechend der Wirkung auf pathogene Mikroorganismen gibt es:

  • bakteriostatisch hemmende Vitalaktivität, Wachstum und Reproduktion von Bakterien;
  • Bakterizide Antibiotika sind Substanzen, die den Erreger durch irreversible Bindung an ein zelluläres Ziel vollständig zerstören.

Eine solche Aufteilung ist jedoch eher willkürlich, da viele Antibes sind. kann je nach vorgeschriebener Dosierung und Dauer der Anwendung unterschiedliche Aktivitäten zeigen.

Wenn ein Patient kürzlich ein antimikrobielles Mittel verwendet hat, muss seine wiederholte Anwendung für mindestens sechs Monate vermieden werden, um das Auftreten einer antibiotikaresistenten Flora zu verhindern.

Wie entwickelt sich Arzneimittelresistenz?

Die am häufigsten beobachtete Resistenz beruht auf der Mutation des Mikroorganismus, begleitet von einer Modifikation des Ziels innerhalb der Zellen, die von den Antibiotikumsorten beeinflusst wird.

Der Wirkstoff des verschriebenen Stoffes dringt in die Bakterienzelle ein, kann jedoch nicht mit dem erforderlichen Ziel kommunizieren, da das Prinzip der Bindung durch den Typ "Schlüsselverriegelung" verletzt wird. Folglich wird der Mechanismus der Unterdrückung der Aktivität oder der Zerstörung des pathologischen Mittels nicht aktiviert.

Eine weitere wirksame Methode zum Schutz vor Medikamenten ist die Synthese von Enzymen durch Bakterien, die die Hauptstrukturen von Antibes zerstören. Diese Art von Resistenz tritt aufgrund der Produktion von Beta-Lactamase-Flora häufig gegen Beta-Lactame auf.

Viel seltener ist eine Erhöhung des Widerstands aufgrund einer Abnahme der Permeabilität der Zellmembran, d. H. Der Wirkstoff dringt in zu geringen Dosen ein, um eine klinisch signifikante Wirkung zu haben.

Als vorbeugende Maßnahme zur Entwicklung einer arzneimittelresistenten Flora muss auch die minimale Unterdrückungskonzentration berücksichtigt werden, die eine quantitative Bewertung des Ausmaßes und des Wirkungsspektrums sowie die Abhängigkeit von Zeit und Konzentration zum Ausdruck bringt. im Blut

Für dosisabhängige Mittel (Aminoglykoside, Metronidazol) ist die Abhängigkeit der Wirksamkeit der Wirkung von der Konzentration charakteristisch. im Blut und in den Herden infektiös-entzündlicher Prozesse.

Abhängig von der Zeit erfordern Medikamente wiederholte Injektionen während des Tages, um ein wirksames therapeutisches Konzentrat aufrechtzuerhalten. im Körper (alle Beta-Lactame, Makrolide).

Einstufung von Antibiotika nach Wirkmechanismus

  • Arzneimittel, die die bakterielle Zellwandsynthese hemmen (Penicillin-Antibiotika, alle Generationen von Cephalosporinen, Vancomycin);
  • Zellen zerstören die normale Organisation auf molekularer Ebene und verhindern die normale Funktion des Membrantanks. Zellen (Polymyxin);
  • Wed-Va, der zur Unterdrückung der Proteinsynthese beiträgt, die Bildung von Nukleinsäuren hemmt und die Proteinsynthese auf ribosomaler Ebene hemmt (Arzneimittel Chloramphenicol, eine Reihe von Tetracyclinen, Makroliden, Lincomycin, Aminoglykosiden);
  • Inhibitor Ribonukleinsäuren - Polymerasen usw. (Rifampicin, Chinole, Nitroimidazole);
  • Inhibierung der Folatsyntheseverfahren (Sulfonamide, Diaminopyride).

Einstufung von Antibiotika nach chemischer Struktur und Herkunft

1. Naturprodukte - Abfallprodukte von Bakterien, Pilzen, Actinomyceten:

  • Gramicidine;
  • Polymyxin;
  • Erythromycin;
  • Tetracyclin;
  • Benzylpenicilline;
  • Cephalosporine usw.

2. Halbsynthetik - Derivate von natürlichem Antibiotikum:

  • Oxacillin;
  • Ampicillin;
  • Gentamicin;
  • Rifampicin usw.

3. Synthetisch, das heißt, als Ergebnis der chemischen Synthese erhalten:

Zusammenfassung der Antibiotika-Gruppen

Antibiotika sind eine Gruppe von Medikamenten, die das Wachstum und die Entwicklung lebender Zellen hemmen können. Meist werden sie zur Behandlung von Infektionsprozessen eingesetzt, die durch verschiedene Bakterienstämme verursacht werden. Das erste Medikament wurde 1928 vom britischen Bakteriologen Alexander Fleming entdeckt. Einige Antibiotika werden jedoch auch als Bestandteil der Kombinationschemotherapie bei Krebserkrankungen verschrieben. Mit Ausnahme einiger Tetracycline hat diese Gruppe von Medikamenten praktisch keine Wirkung auf Viren. In der modernen Pharmakologie wird der Begriff "Antibiotika" zunehmend durch "antibakterielle Wirkstoffe" ersetzt.

Die ersten synthetisierten Drogen aus der Gruppe der Penicilline. Sie haben dazu beigetragen, die Sterblichkeitsrate von Krankheiten wie Pneumonie, Sepsis, Meningitis, Gangrän und Syphilis signifikant zu senken. Im Laufe der Zeit entwickelten viele Mikroorganismen aufgrund des aktiven Einsatzes von Antibiotika eine Resistenz gegen sie. Eine wichtige Aufgabe war daher die Suche nach neuen Gruppen antibakterieller Wirkstoffe.

Nach und nach synthetisierten pharmazeutische Unternehmen Cephalosporine, Makrolide, Fluorchinolone, Tetracycline, Levomycetin, Nitrofurane, Aminoglycoside, Carbapeneme und andere Antibiotika.

Antibiotika und ihre Einstufung

Die pharmakologische Hauptklassifikation von antibakteriellen Arzneimitteln ist die Trennung durch Wirkung auf Mikroorganismen. Hinter dieser Eigenschaft stehen zwei Gruppen von Antibiotika:

  • bakterizide Medikamente verursachen Tod und Lyse von Mikroorganismen. Diese Wirkung beruht auf der Fähigkeit von Antibiotika, die Membransynthese oder die Produktion von DNA-Komponenten zu hemmen. Penicilline, Cephalosporine, Fluorchinolone, Carbapeneme, Monobactame, Glycopeptide und Fosfomycin besitzen diese Eigenschaft.
  • Bakteriostatikum - Antibiotika können die Proteinsynthese durch mikrobielle Zellen hemmen, was deren Vermehrung unmöglich macht. Folglich ist die Weiterentwicklung des pathologischen Prozesses begrenzt. Diese Wirkung ist charakteristisch für Tetracycline, Makrolide, Aminoglycoside, Linkosamine und Aminoglycoside.

Hinter dem Wirkungsspektrum stehen auch zwei Gruppen von Antibiotika:

  • breit - das Medikament kann zur Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden, die durch eine Vielzahl von Mikroorganismen verursacht werden;
  • mit eng - das Medikament beeinflusst einzelne Stämme und Arten von Bakterien.

Es gibt immer noch eine Klassifizierung von antibakteriellen Medikamenten nach ihrem Ursprung:

  • natürlich - aus lebenden Organismen gewonnen;
  • halbsynthetische Antibiotika sind modifizierte natürliche Analogmoleküle;
  • synthetisch - sie werden vollständig künstlich in spezialisierten Laboren hergestellt.

Beschreibung verschiedener Antibiotika-Gruppen

Beta-Lactame

Penicilline

Historisch gesehen die erste Gruppe von antibakteriellen Medikamenten. Es wirkt bakterizid auf eine Vielzahl von Mikroorganismen. Penicilline unterscheiden die folgenden Gruppen:

  • natürliche Penicilline (unter normalen Bedingungen durch Pilze synthetisiert) - Benzylpenicillin, Phenoxymethylpenicillin;
  • halbsynthetische Penicilline, die eine größere Resistenz gegen Penicillinasen besitzen, wodurch ihr Wirkungsspektrum deutlich erweitert wird - Oxacillin und Methicillin;
  • mit erweiterter Wirkung - Arzneimittel Amoxicillin, Ampicillin;
  • Penicilline mit einer breiten Wirkung auf Mikroorganismen - Medikamente Mezlocillin, Azlocillin.

Penicillinase-Hemmer - Clavulansäure, Tazobactam und Sulbactam - werden den Penicillinen aktiv zugesetzt, um die Resistenz von Bakterien zu verringern und die Erfolgsrate der Antibiotika-Therapie zu erhöhen. So gab es Drogen "Augmentin", "Tazotsim", "Tazrobida" und andere.

Diese Medikamente werden bei Atemwegsinfektionen (Bronchitis, Sinusitis, Lungenentzündung, Pharyngitis, Laryngitis), Urogenitis (Blasenentzündung, Urethritis, Prostatitis, Gonorrhö), Verdauungssystem (Cholezystitis, Dysenterie), Syphilis und Hautläsionen eingesetzt. Unter den Nebenwirkungen sind allergische Reaktionen am häufigsten (Urtikaria, anaphylaktischer Schock, Angioödem).

Penicilline sind auch die sichersten Produkte für schwangere Frauen und Babys.

Cephalosporine

Diese Antibiotika-Gruppe wirkt bakterizid auf eine Vielzahl von Mikroorganismen. Heute werden folgende Generationen von Cephalosporinen unterschieden:

  • I - Drogen Cefazolin, Cefalexin, Cefradin;
  • II - Arzneimittel mit Cefuroxim, Cefaclor, Cefotiam, Cefoxitin;
  • III - Zubereitungen aus Cefotaxim, Ceftazidim, Ceftriaxon, Cefoperazon, Cefodizim;
  • IV - Arzneimittel mit Cefepim, Cefpirom;
  • V - Drogen Ceftorolina, Ceftobiprol, Ceftholosan.

Die überwiegende Mehrheit dieser Medikamente existiert nur in Form einer Injektion, daher werden sie hauptsächlich in Kliniken eingesetzt. Cephalosporine sind die beliebtesten antibakteriellen Mittel zur Verwendung in Krankenhäusern.

Diese Medikamente werden zur Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten eingesetzt: Lungenentzündung, Meningitis, Generalisierung von Infektionen, Pyelonephritis, Blasenentzündung, Entzündungen von Knochen, Weichteilen, Lymphangitis und anderen Pathologien. Bei der Verwendung von Cephalosporinen wird häufig Überempfindlichkeit festgestellt. Manchmal kommt es zu einer vorübergehenden Abnahme der Kreatinin-Clearance, Muskelschmerzen, Husten und vermehrten Blutungen (aufgrund einer Abnahme von Vitamin K).

Carbapeneme

Sie sind eine recht neue Gruppe von Antibiotika. Carbapeneme wirken wie andere Betalaktame bakterizid. Eine große Anzahl verschiedener Bakterienstämme bleibt für diese Medikamentengruppe empfindlich. Carbapeneme sind auch resistent gegen Enzyme, die Mikroorganismen synthetisieren. Diese Eigenschaften haben dazu geführt, dass sie als Rettungsmedikamente gelten, wenn andere antibakterielle Wirkstoffe unwirksam sind. Ihre Verwendung ist jedoch aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Entwicklung einer Bakterienresistenz streng begrenzt. Diese Gruppe von Medikamenten umfasst Meropenem, Doripenem, Ertapenem, Imipenem.

Carbapeneme werden zur Behandlung von Sepsis, Lungenentzündung, Peritonitis, akuten abdominalen chirurgischen Pathologien, Meningitis, Endometritis verwendet. Diese Medikamente werden auch Patienten mit Immunschwäche oder vor dem Hintergrund der Neutropenie verschrieben.

Unter den Nebenwirkungen sollten dyspeptische Störungen, Kopfschmerzen, Thrombophlebitis, pseudomembranöse Kolitis, Krämpfe und Hypokaliämie erwähnt werden.

Monobactam

Monobactame betreffen hauptsächlich nur die gramnegative Flora. Die Klinik verwendet nur einen Wirkstoff aus dieser Gruppe - Aztreonam. Mit seinen Vorteilen wird die Resistenz gegen die meisten bakteriellen Enzyme hervorgehoben, was es zur bevorzugten Wahl bei Behandlungsversagen mit Penicillinen, Cephalosporinen und Aminoglykosiden macht. In klinischen Leitlinien wird Aztreonam für die Enterobacter-Infektion empfohlen. Es wird nur intravenös oder intramuskulär angewendet.

Zu den Indikationen für die Aufnahme sollten Sepsis, ambulant erworbene Pneumonie, Peritonitis, Infektionen der Beckenorgane, Haut und das Bewegungsapparat gehören. Die Anwendung von Aztreonam führt manchmal zur Entwicklung von dyspeptischen Symptomen, Gelbsucht, toxischer Hepatitis, Kopfschmerzen, Schwindel und allergischem Hautausschlag.

Makrolide

Makrolide sind eine Gruppe antibakterieller Wirkstoffe, die auf einem makrocyclischen Lactonring basieren. Diese Medikamente wirken bakteriostatisch gegen grampositive Bakterien, intrazelluläre und Membranparasiten. Ein Merkmal von Makroliden ist die Tatsache, dass ihre Menge in den Geweben viel höher ist als im Blutplasma des Patienten.

Arzneimittel zeichnen sich auch durch eine geringe Toxizität aus, so dass sie während der Schwangerschaft und in einem frühen Alter des Kindes angewendet werden können. Sie sind in folgende Gruppen unterteilt:

  • natürlich, die in den 50-60er Jahren des letzten Jahrhunderts synthetisiert wurden - Zubereitungen von Erythromycin, Spiramycin, Josamycin, Midecamycin;
  • Prodrugs (nach dem Metabolismus in aktive Form umgewandelt) - Troleandomycin;
  • halbsynthetische Arzneimittel Azithromycin, Clarithromycin, Dirithromycin, Telithromycin.

Makrolide werden in vielen bakteriellen Pathologien eingesetzt: Magengeschwür, Bronchitis, Lungenentzündung, Infektionen der oberen Atemwege, Dermatose, Lyme-Borreliose, Urethritis, Gebärmutterhalsentzündung, Erysipel, Impentigo. Sie können diese Gruppe von Medikamenten nicht für Arrhythmien, Nierenversagen verwenden.

Tetracycline

Tetracycline wurden vor mehr als einem halben Jahrhundert erstmals synthetisiert. Diese Gruppe hat eine bakteriostatische Wirkung gegen viele Stämme der mikrobiellen Flora. In hohen Konzentrationen zeigen sie eine bakterizide Wirkung. Ein Merkmal von Tetracyclinen ist ihre Fähigkeit, sich in Knochengewebe und Zahnschmelz anzureichern.

Dies ermöglicht es Ärzten zum einen, sie bei chronischer Osteomyelitis aktiv einzusetzen, und zum anderen verletzen sie die Entwicklung des Skeletts bei Kindern. Daher dürfen sie während der Schwangerschaft, Stillzeit und unter 12 Jahren absolut nicht verwendet werden. Zu Tetracyclinen gehören neben dem gleichnamigen Medikament Doxycyclin, Oxytetracyclin, Minocyclin und Tigecyclin.

Sie werden bei verschiedenen Darmerkrankungen, Brucellose, Leptospirose, Tularämie, Actinomykose, Trachom, Lyme-Borreliose, Gonokokkeninfektion und Rickettsiose eingesetzt. Porphyrie, chronische Lebererkrankungen und individuelle Unverträglichkeit unterscheiden sich auch von Kontraindikationen.

Fluorchinolone

Fluorchinolone sind eine große Gruppe von antibakteriellen Wirkstoffen mit einer breiten bakteriziden Wirkung auf pathogene Mikroflora. Alle Medikamente werden mit Nalidixinsäure vertrieben. Der aktive Einsatz von Fluorchinolonen begann in den 70er Jahren des letzten Jahrhunderts. Heute werden sie nach Generationen klassifiziert:

  • I-Nalidixin- und Oxolinsäure-Zubereitungen;
  • II - Arzneimittel mit Ofloxacin, Ciprofloxacin, Norfloxacin, Pefloxacin;
  • III - Levofloxacin-Zubereitungen;
  • IV - Medikamente mit Gatifloxacin, Moxifloxacin, Hemifloxacin.

Die jüngsten Generationen von Fluorchinolonen werden aufgrund ihrer Aktivität gegen Mikroflora, die meistens eine Lungenentzündung verursacht, als "Atemwege" bezeichnet. Sie werden auch zur Behandlung von Sinusitis, Bronchitis, Darminfektionen, Prostatitis, Gonorrhoe, Sepsis, Tuberkulose und Meningitis eingesetzt.

Unter den Mängeln muss hervorgehoben werden, dass die Fluorchinolone die Bildung des Bewegungsapparates beeinflussen können. Daher können sie im Kindesalter, in der Schwangerschaft und in der Stillzeit nur aus gesundheitlichen Gründen verordnet werden. Die erste Generation von Medikamenten hat auch eine hohe Hepato- und Nephrotoxizität.

Aminoglykoside

Aminoglykoside haben aktive Verwendung bei der Behandlung von bakteriellen Infektionen gefunden, die durch eine gramnegative Flora verursacht werden. Sie wirken bakterizid. Ihre hohe Wirksamkeit, die nicht von der funktionellen Aktivität der Patientenimmunität abhängt, hat sie für seine Störung und Neutropenie unverzichtbar gemacht. Folgende Generationen von Aminoglykosiden werden unterschieden:

  • I - Präparate von Neomycin, Kanamycin, Streptomycin;
  • II - Medikament mit Tobramycin, Gentamicin;
  • III - Amikacin-Zubereitungen;
  • IV - Isepamycin-Medikation.

Aminoglykoside werden für Infektionen der Atemwege, Sepsis, infektiöse Endokarditis, Peritonitis, Meningitis, Zystitis, Pyelonephritis, Osteomyelitis und andere Pathologien verschrieben. Zu den Nebenwirkungen von großer Bedeutung gehören die toxischen Wirkungen auf die Nieren und der Hörverlust.

Daher ist es im Verlauf der Therapie notwendig, regelmäßig eine biochemische Analyse von Blut (Kreatinin, SCF, Harnstoff) und Audiometrie durchzuführen. Bei schwangeren Frauen während der Stillzeit erhalten Patienten mit chronischer Nierenerkrankung oder Hämodialyse nur aus Lebensgründen Aminoglykoside.

Glycopeptide

Glycopeptid-Antibiotika haben eine breite bakterizide Wirkung. Die bekanntesten davon sind Bleomycin und Vancomycin. In der klinischen Praxis sind Glycopeptide Reservemedikamente, die für die Ineffektivität anderer antibakterieller Wirkstoffe oder für die spezifische Anfälligkeit des Infektionserregers gegenüber diesen verschrieben werden.

Sie werden häufig mit Aminoglykosiden kombiniert, wodurch die kumulative Wirkung auf Staphylococcus aureus, Enterococcus und Streptococcus erhöht werden kann. Glycopeptid-Antibiotika wirken nicht auf Mykobakterien und Pilze.

Diese Gruppe von antibakteriellen Wirkstoffen wird bei Endokarditis, Sepsis, Osteomyelitis, Phlegmonen, Lungenentzündung (einschließlich Komplikationen), Abszess und pseudomembranöser Kolitis verschrieben. Sie können Glycopeptid-Antibiotika nicht für Nierenversagen, Überempfindlichkeit gegen Medikamente, Laktation, Neuritis des Hörnervs, Schwangerschaft und Laktation verwenden.

Linkosamide

Linkosyamide umfassen Lincomycin und Clindamycin. Diese Medikamente zeigen eine bakteriostatische Wirkung auf grampositive Bakterien. Ich verwende sie hauptsächlich in Kombination mit Aminoglykosiden, als Second-Line-Medikamente für schwere Patienten.

Lincosamide werden bei Aspirationspneumonie, Osteomyelitis, diabetischem Fuß, nekrotisierender Fasziitis und anderen Pathologien verschrieben.

Sehr oft entwickelt sich während ihrer Aufnahme eine Candida-Infektion, Kopfschmerzen, allergische Reaktionen und Unterdrückung des Blutes.

20 beste Antibiotika nach Ansicht des Arztes

Beste Antibiotika-Bewertung

Die besten Antibiotika gegen Halsschmerzen, Bronchitis und Husten

Entzündliche Erkrankungen der oberen Atemwege - eine der häufigsten in der klinischen Praxis. Erkrankungen wie Halsschmerzen und Bronchitis sind sowohl für Kinder als auch für Erwachsene empfänglich. Diese pathologischen Zustände können manchmal durch Viren verursacht werden, häufig tritt jedoch auch eine bakterielle Infektion auf. In diesem Fall müssen antibakterielle Medikamente (Antibiotika) verwendet werden. Es sollte daran erinnert werden, dass eine Antibiotika-Therapie nur nach einer vollständigen Untersuchung des Patienten, Diagnose und Überprüfung der Empfindlichkeit der Flora gegenüber einem bestimmten Antibiotikum durchgeführt werden sollte.

Beim Eintritt einer bakteriellen Infektion kann ein starker Anstieg der Körpertemperatur, ein Anstieg der Anzeichen allgemeiner Vergiftung (Schwäche, Kopf- und Muskelschmerzen, Schwindel), Husten mit einem Auswurf eitrigen Auswurfs auftreten. In diesem Artikel wird das Ranking der erschwinglichsten und effektivsten Antibiotika für Halsschmerzen, Bronchitis und Husten bei Erwachsenen überprüft.

Flemoxine Solutab

Das Antibiotikum Flemoxin Solutab (Amoxicillin) aus der Gruppe der Aminopenicilline ist in Form löslicher Tabletten zu 20 Stück pro Packung erhältlich. Es gibt verschiedene Grunddosierungen: 0,125 g, 0,25 g, 0,5 g, 1,0 g. Amoxicillin ist der Hauptwirkstoff, der das Wachstum und die Entwicklung vieler grampositiver und gramnegativer Bakterien (pyogene Kokken, die meistens Entzündungskrankheiten der oberen Atemwege hervorrufen) hemmt.

Dieses Antibiotikum wurde jedoch in die Bewertung einbezogen, da es nicht nur bei Halsschmerzen und Bronchitis angewendet wird - es kann auch das Wachstum einiger Darmbakterien hemmen, die eine Darmentzündung und entzündliche Prozesse in den Harnorganen hervorrufen.

Vor- und Nachteile

Die Hauptvorteile dieses Medikaments sind eine schnelle und vollständige Resorption im Magen-Darm-Trakt, angenehmer Geschmack und die Möglichkeit des Einsatzes schon in jungen Jahren. Ein weiterer Vorteil des Medikaments Flemoksin Solutab ist, dass es sowohl vor als auch nach den Mahlzeiten (und sogar während der Mahlzeiten) getrunken werden kann. Bei richtiger Anwendung dieses Antibiotikums entwickelt sich ab den ersten Stunden ein ausgeprägter therapeutischer Effekt. Aber Sie können es in wenigen Tagen bemerken.

Eine Reihe von Nachteilen beinhaltet vor allem häufige allergische Reaktionen, die nach der Verwendung des Arzneimittels auftreten, hohe Kosten (im Vergleich zu Analoga) sowie die Unfähigkeit, das Wachstum von Bakterien zu hemmen, die ein Enzym wie Beta-Lactamase produzieren (dieses Enzym zerstört Penicilline). Im Allgemeinen sind die Vorteile von Flemoxin viel mehr, daher wird dieses Mittel häufig bei Entzündungsprozessen verwendet, die in den oberen Atemwegen auftreten. Preis - 200 Rubel.

Amoxiclav

Dies ist ein Antibiotikum aus der gleichen Gruppe wie Flemoksin Solutab - es gehört zur Gruppe der Aminopenicilline. Erhältlich Amoxiclav (Amoxicillin und Clavulansäure) in Form von Tabletten zu 14 Stück pro Packung. Es gibt verschiedene Dosierungen dieses Antibiotikums: 0,25 g, 0,5 g, 0,875 g, es sollte jedoch beachtet werden, dass die Menge an Clavulansäure unverändert bleibt und 0,125 g beträgt. Der Preis für Antibiotika beträgt 350 Rubel.

Vor- und Nachteile

Wie oben erwähnt, enthält das Arzneimittel neben dem Hauptwirkstoff Amoxicillin Clavulansäure, die eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Bronchitis und Tonsillitis spielt, die durch Bakterien verursacht werden, die Beta-Lactamase synthetisieren. Da dieses Enzym Penicilline zerstören kann, blockiert Clavulansäure es, wodurch eine stärkere und schnellere Wirkung erzielt wird. Ein weiterer Vorteil - das Medikament hat wenig Einfluss auf die Funktion des Magen-Darm-Trakts.

Zu den Nachteilen gehört die Tatsache, dass Amoxiclav wie alle anderen Penicilline häufig allergische Reaktionen hervorruft (daher muss vor der Ernennung die Empfindlichkeit geprüft werden). Mögliche Verletzung der Darmflora und Vagina (Dysbiose und Dysbiose), so dass Amoxiclav immer zusammen mit Probiotika verordnet wird.

Sumamed

Das Antibiotikum gehört zur Gruppe der Makrolide und ist in Form von Kapseln, Tabletten, Suspensionen und Lyophysilat für Injektionen erhältlich. Ungefährer Preis beträgt 400 Rubel. Sumamed (Azithromycin) unterdrückt aktiv die Produktion von bakteriellen Proteinen der Zellwand, wodurch die schnelle Vermehrung von Bakterien verhindert wird. Sumamed wird häufig zur Behandlung von chronischer Tonsillitis (Angina pectoris) und länger anhaltender Bronchitis verwendet. Es wird besonders empfohlen, es bei Patienten einzunehmen, die aufgrund einer individuellen Unverträglichkeit nicht mit Penicillin-Antibiotika behandelt werden können.

Vor- und Nachteile

Der Vorteil von Sumamed ist, dass es sich um ein extrem aktives Medikament handelt, das nicht häufig verwendet werden muss, und es ist rechtmäßig eingestuft. Es hat eine gute Akkumulationswirkung in Organen und Geweben des Körpers, eine ziemlich lange Zeit des Zerfalls und der Halbwertszeit und wirkt sich nicht nur auf aerobe Bakterien aus (die sich in Gegenwart von Sauerstoff entwickeln), sondern auch anaerob (Multiplikation ohne Zugang zu Sauerstoff). Sumamed ermöglicht die Behandlung von Entzündungen der oberen Atemwege, wenn diese durch Chlamydien oder Mykoplasmen verursacht werden. Das Antibiotikum ist in der Regel gut verträglich (auch bei langen Gängen) und verursacht selten Überempfindlichkeitsreaktionen. Der Nachteil dieses Medikaments sind die hohen Kosten.

Levofloxacin

Das Medikament ist in Form von Tabletten und Injektionslösung erhältlich. Levofloxacin ist ein billiges, aber ziemlich wirksames Medikament, dessen Preis 100 Rubel beträgt. Das Antibiotikum gehört zu der Gruppe der Fluorchinolone, die in erster Linie auf die DNA von Bakterien einwirken und so deren Vermehrung verhindern. Es wird angewendet, wenn der Patient allergisch auf Penicilline und Makrolide reagiert, was nicht oft vorkommt. Levofloxacin wirkt auf eine große Anzahl verschiedener Bakterien ein, was auf seine hohe Effizienz zurückzuführen ist.

Vor- und Nachteile

Der Hauptvorteil ist, wie bereits erwähnt, ein breites Wirkspektrum dieses Antibiotikums. Es kann daher in Fällen eingesetzt werden, in denen Angina pectoris oder Bronchitis durch verschiedene Arten von Bakterien verursacht wird (Mischinfektion). Das Antibiotikum wird schnell absorbiert und metabolisiert und wirkt sofort auf den genetischen Apparat von Mikroorganismen. Ein weiterer unbestrittener Vorteil - niedriger Preis.

Ein breites Wirkungsspektrum ist jedoch nicht nur eine Tugend, sondern auch ein Nachteil von Levofloxacin. Durch die Abtötung von Krankheitserregern zerstört das Medikament auch die natürliche Mikroflora des Körpers. Daher kann dieses Medikament nur in kurzen Gängen und nur unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden. Ansonsten besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine Dysbakteriose oder Pilzläsionen der Haut und der Schleimhäute. Es gibt häufige Fälle, in denen allergische Reaktionen im Hintergrund der Levofloxacin-Einnahme auftreten. Daher wird empfohlen, das Mittel nicht im Kindesalter zu verordnen. Das Antibiotikum wurde jedoch als Vertreter aktiver und moderner Fluorchinolone in die Bewertung einbezogen, und Nebenwirkungen sind eine unvermeidliche Folge eines Wirkstoffs.

Suprax

Das Antibiotikum gehört zu einer Reihe von Cephalosporinen und ist in Form von Kapseln mit 0,2 und 0,4 g erhältlich. Suprax (Cefixim) hemmt die Vermehrung verschiedener Arten von Bakterien und hemmt deren Teilung im Frühstadium. Dieses Mittel wird (wie alle anderen Cephalosporine) bei Bronchitis und Halsschmerzen nur angewendet, wenn der Patient auf alle oben beschriebenen Wirkstoffgruppen eine Überempfindlichkeitsreaktion hat. Suprax wird häufig zur komplexen Therapie bei länger anhaltender Bronchitis oder Tonsillitis verwendet, die durch verschiedene Mikroorganismen verursacht werden.

Vor- und Nachteile

Der Hauptvorteil ist die Wirksamkeit und Geschwindigkeit des Antibiotikums. Es kann sogar in der Kindheit angewendet werden (Suprax wird verschrieben, wenn der Patient zu spät im Krankenhaus ist und die Infektion fortschreitet und dringend Hilfe benötigt wird). Das Antibiotikum zieht sehr schnell ein und beginnt zu wirken, und die lange Halbwertszeit ermöglicht es, es 1-2 Mal am Tag anzuwenden.

Die Nachteile von Suprax sind die hohe Allergenität sowie die Notwendigkeit einer Erhaltungstherapie in Form von Immunstimulanzien und Probiotika, die auf die Verhinderung von Mykosen (Pilzinfektionen) und Dysbacteriose abzielen. Der Preis ist ziemlich hoch und beträgt 630 Rubel.

Die besten Antibiotika gegen Sinus

Sinusitis ist eine Erkrankung, die eine Entzündung der Nasennebenhöhlen ist, die von gewölbten Schmerzen, Fieber und eitrigem Ausfluss aus der Nase begleitet wird. Wenn diese Symptome auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren, um die erforderlichen Untersuchungen und Diagnosen durchzuführen. Da die Sinusitis in den meisten Fällen durch Bakterien verursacht wird, sind Antibiotika ein zwingender Bestandteil der Behandlung. Sie werden jedoch nur verwendet, wenn der Patient ein geschwächtes Immunsystem hat und der Körper diese Infektion nicht alleine bewältigen kann.

Der Bedarf an antibakteriellen Medikamenten für eine verlängerte Nasennebenhöhle ist durch die Tatsache gerechtfertigt, dass eine Infektion der Nasennebenhöhlen in die Schädelhöhle gelangen oder sich durch Blutkörperchen (durch Blutgefäße) auf andere Organe ausbreiten kann. Bei einer späten Behandlung in einem Krankenhaus besteht nicht nur das Risiko von Komplikationen, sondern erhöht auch die Wahrscheinlichkeit einer chronischen Erkrankung, die mit häufigen Entzündungsprozessen in den oberen Atemwegen behaftet ist. Diese Bewertung basiert auf den Präferenzen der professionellen Ärztegemeinschaft.

Sultasin

Ein Antibiotikum aus der Gruppe der geschützten Aminopenicilline, das in Pulverform in Durchstechflaschen erhältlich ist (jeweils 1,5 g). Es wird mit Kochsalzlösung oder Lokalanästhetika verdünnt und in Form von Injektionen (intravenös oder intramuskulär) in den Körper injiziert.

Der Wirkungsmechanismus von geschützten Aminopenicillinen besteht darin, dass sie an Rezeptoren auf der Oberfläche von Bakterienzellen binden (im Körper gibt es keine solchen Rezeptoren, sodass die Wirkstoffe dieser Gruppe nicht auf gesunde Zellen und Gewebe einwirken). Danach hemmen Aminopenicilline die Produktion von Proteinen, die Teil der Bakterienzellwand sind. Darüber hinaus beeinflusst Sultasin (Ampicillin und Sulbactam) das Enzym Penicillinase (Beta-Lactamase), das von einigen Bakterienstämmen produziert wird und die Aktivität des Hauptwirkstoffs hemmt. Infolgedessen sterben auch resistente Bakterien unter der Wirkung von Sultasin.

Stärken und Schwächen

Die Hauptvorteile dieses Medikaments sind die Wirksamkeit und Schnelligkeit der Wirkung, und ein Antibiotikum kann zur Behandlung von Sinusitis im Kindesalter eingesetzt werden. Ein weiterer Vorteil ist der niedrige Preis von 70 Rubel.

Die Nachteile geschützter Aminopenicilline (einschließlich Sultasin) sind die rasche Halbwertszeit (das Medikament muss häufig verwendet werden) und häufige allergische Reaktionen. Darüber hinaus beeinflusst Sultasin den Gastrointestinaltrakt und verursacht häufig Dysbiose.

Macropene

Macropen (Midecamycin) ist ein Makrolidantibiotikum, das bakteriostatisch wirkt (es hemmt aktiv das Wachstum von Mikroorganismen über einen langen Zeitraum). Es wird als Pulver zum Einnehmen verkauft, am häufigsten werden jedoch 0,4-g-Tabletten (16 Stück pro Packung).

Stärken und Schwächen

Da das Medikament eine bakteriostatische Wirkung hat, kann es für Sinus verwendet werden, der zu einem längeren oder chronischen Verlauf neigt. Macropen ist eines der am meisten bevorzugten Arzneimittel, wenn der Patient eine allergische Reaktion auf Penicilline hat (und dies geschieht häufig). Dies ermöglichte ihm, in die Einstufung einzusteigen. Makropen verursacht selten Nebenwirkungen und Überempfindlichkeitsreaktionen, wenn es eingenommen wird, tritt Darmdysbiose viel seltener auf. Ein weiterer Vorteil ist die lange Halbwertzeit, so dass manchmal 1-2 Pillen pro Tag ausreichen. Das Medikament eignet sich zur Behandlung von Mischinfektionen (verursacht durch verschiedene Arten von Mikroorganismen).

Die Nachteile des Medikaments sind auf die relativ hohen Kosten zurückzuführen, die heute 220 Rubel betragen. Es ist nicht wünschenswert, Macropen während der Schwangerschaft, Stillzeit und in der frühen Kindheit anzuwenden (in solchen Situationen wird es nur in extremen Fällen angewendet).

Rotsefin

Das Cephalosporin-Antibiotikum wird seit langem zur Behandlung verschiedener entzündlicher Erkrankungen einschließlich Sinusitis verwendet. Das Medikament hat eine bakterizide Wirkung (Zerstörung von Mikroorganismen), während es für eine viel größere Anzahl von Pathogenen als die oben beschriebenen Penicilline und Makrolide wirksam ist. Rotsefin (Ceftriaxon) wird als Pulver in 1-Gramm-Flaschen hergestellt und ist für die intramuskuläre und intravenöse Verabreichung vorgesehen, nachdem der Flascheninhalt zuvor in physiologischer Kochsalzlösung oder einem Lokalanästhetikum gelöst wurde.

Stärken und Schwächen

Wie bereits erwähnt, kann Rocephin eine Vielzahl verschiedener Mikroorganismen beeinflussen. Darüber hinaus hat es eine lange Halbwertszeit, so dass der Patient sich nicht alle paar Stunden um die Einnahme des Arzneimittels kümmern muss - in der Regel reichen 1-2 Injektionen pro Tag. Diese Tatsache ermöglichte die Einbeziehung von Rocephin in die Bewertung der Compliance, d. H. Wegen der Benutzerfreundlichkeit, was zu einer hohen Einhaltung der Behandlung durch den Patienten führt.

Von den Nachteilen ist die Tatsache, dass die Penicillin-Intoleranz häufig mit einer Allergie gegen Cephalosporine verbunden ist, der bedeutendste, so dass vor der Verwendung ein Test durchgeführt werden muss. Ein weiterer Nachteil ist die Tatsache, dass Rocephin die Beta-Lactamase nicht hemmt, die einige Bakterien als schützendes Enzym synthetisieren. Der Preis des Medikaments ist ziemlich hoch und beträgt 450 Rubel. Während der Schwangerschaft, Stillzeit und in der frühen Kindheit sollte Rocephine mit äußerster Vorsicht angewendet werden. Erfordert die Ernennung einer Erhaltungstherapie, die das Risiko von Dysbiose und Pilzinfektionen verringert.

Avelox

Das Antibiotikum Avelox (Moxifloxacin) gehört zur vierten Generation (der modernsten Generation) der Fluorchinolone und erlaubt es ihm, das Ranking in dieser Gruppe anzuführen. Diese Antibiotika-Gruppe ist zu 100% synthetisch - solche Substanzen werden nicht in der Umwelt gefunden, sondern künstlich erzeugt. Avelox ist in Form von 0,4 g-Tabletten und einer Injektionslösung erhältlich.

Stärken und Schwächen

Der Hauptvorteil und der Grund, warum Aveloks häufig für die Antrumitis unerklärlicher Ätiologie (Ursprung) oder für Mischinfektionen (einschließlich der durch Mykoplasmen und Chlamydien verursachten) verwendet wird, liegt in der Tatsache, dass dieses Medikament ein breites Wirkungsspektrum hat und buchstäblich einige Tage dauern kann erforderliche therapeutische Wirkung.

Die Nachteile von Avelox sind ebenfalls ausreichend. Das Medikament ist dem Körper fremd (wie bereits erwähnt, es ist vollständig synthetisch), so dass häufig allergische Reaktionen und dyspeptische Phänomene (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) beobachtet werden können. Neben der Motilität des Gastrointestinaltrakts beeinflusst Avelox die Darmflora - es hemmt sie und führt zur Entwicklung von Dysbacteriose, die häufig durch Sekundärinfektionen (z. B. Pilzinfektionen) begleitet wird. Das Medikament kann nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, manchmal wird es zur Behandlung von Sinusitis bei Kindern angewendet, dies erfordert jedoch schwerwiegende Hinweise. Der Preis des Antibiotikums beträgt 600 Rubel, was relativ teure Medikamente betrifft.

Isofra

Dies ist ein lokales Antibiotikum, das in Form eines Nasensprays in 15-ml-Durchstechflaschen vorliegt. Isofra (Framycetin) bezieht sich auf Aminoglykoside, die eine ausgeprägte bakterizide Wirkung haben. Antibiotika werden in der klinischen Praxis häufig zur Behandlung von akuter und chronischer Sinusitis verwendet, die durch aerobe Bakterien (Züchtung in einer sauerstoffhaltigen Umgebung) und Anaerobier (Entwicklung im anoxischen Raum) verursacht werden. Das Medikament wird in der klinischen Praxis jedoch nur intranasal verwendet, da es als ziemlich toxische Verbindung erkannt wird (insbesondere wenn es auf die Schleimhäute des Gastrointestinaltrakts gerät).

Stärken und Schwächen

Der Hauptvorteil ist eine kurze Behandlungsdauer von 3-7 Tagen. Diese Therapiedauer beeinflusst jedoch nicht die Wirksamkeit von Isofra. Dieses Instrument kann zur Behandlung von Erwachsenen und zur Behandlung von Sinusitis verwendet werden, die im Kindesalter entstanden sind. Gleichzeitig wird das Antibiotikum fast nicht im Blut absorbiert, beeinträchtigt also nicht die Funktion der Leber, des Magens und des Darms, verringert nicht die Immunität und die Dysbiose und es kann dem Medikament ein hoher Stellenwert in der Sicherheitsbewertung zugewiesen werden.

Die Nachteile der Verwendung von Isofra umfassen die Tatsache, dass dieses Mittel nicht auf Pneumokokken und Streptokokken wirkt, die häufig die Ursache für eine verlängerte Sinusitis sind. Wenn die Symptome nach einer Woche der Anwendung nicht nachlassen, müssen Sie ein anderes antibakterielles Medikament verschreiben. Die Kosten des Medikaments betragen 250 Rubel.

Die besten Antibiotika für Kinder

Gegenwärtig kann eine große Anzahl von Antibiotika ohne Rezept auf dem Territorium Russlands gekauft werden. Die Menschen sind daran gewöhnt, antibakterielle Medikamente als Medikamente zu nehmen, die bei fast jeder Krankheit helfen, aber das ist nicht der Fall. Antibiotika sind wirklich nur dann wirksam, wenn die Krankheit durch Bakterien ausgelöst wird, da der Ursprung der Pathologie viralen Ursprungs ist. Solche Medikamente können den Zustand des Kindes nur verschlimmern, genau wie bei der durch Protozoen verursachten Erkrankung, z. B. der Amöbenruhr.

Antibiotika für Kinder können nur angewendet werden, wenn sie nach allen erforderlichen Untersuchungen vom Arzt verschrieben werden. In diesem Fall muss der Arzt die individuellen Merkmale des Körpers, die Art des Krankheitsverlaufs sowie alle verfügbaren Indikationen und Kontraindikationen berücksichtigen. Es wird empfohlen, antibakterielle Medikamente zu verschreiben, die die Darmbeweglichkeit und die normale Körperflora nicht beeinträchtigen.

Cephalexin

Ein Antibiotikum aus der Gruppe der Beta-Lactame bezieht sich nämlich auf Cephalosporine. Cefalexin ist in Form von Kapseln zu je 0,5 g und 16 Packungen erhältlich. Das Medikament hat eine ausgeprägte bakterizide Wirkung (zerstört Mikroorganismen). Es wird häufig bei entzündlichen Erkrankungen der oberen Atemwege, des Harnsystems, des Haut- und Unterhautfettgewebes, der HNO-Organe und des Bewegungsapparates eingesetzt. Die Anwendung ist bereits ab der Neugeborenenphase möglich, jedoch werden Verlauf und Dosierung individuell unter Berücksichtigung des Alters und des Gewichts des Kindes ausgewählt. Diese Erlaubnis zur Verwendung des Arzneimittels bei Neugeborenen erhöht die Sicherheitsbewertung dieses Arzneimittels erheblich.

Vor- und Nachteile

Der Vorteil von Cefalexin ist der niedrige Preis, der heute 65 Rubel beträgt. Es kann ab dem ersten Lebensmonat eines Kindes verwendet werden, selbst bei langanhaltenden und hartnäckigen Infektionen. Die Droge muss nicht zu oft genommen werden - 1-2 Kapseln pro Tag sind ausreichend. Cefalexin hat eine ausgeprägte Wirkung auf eine Vielzahl von Bakterien und hemmt deren Fortpflanzung. Es kann als First-Line-Medikament bei Lungenentzündung eingesetzt werden. Es ist eines der wenigen Cephalosporine, die in Kapseln verschrieben werden und nicht durch Injektion freigesetzt werden.

Nachteile sind mögliche Nebenwirkungen (dyspeptische Phänomene: Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, Blähungen) und allergische Reaktionen. Vorsicht ist geboten bei der Behandlung von Frühgeborenen mit belasteter allergischer Vorgeschichte.

Clarithromycin

Clarithromycin ist ein antibakterieller Wirkstoff, der zu einer Reihe von Makroliden gehört. Das Antibiotikum hat eine milde bakteriostatische Wirkung und wird daher häufig bei langanhaltenden Infektionen der oberen Atemwege, bei Rhinitis, Otitis, Sinusitis und Sinusitis eingesetzt. Es wird in Form von Tabletten und Kapseln von 0,25 und 0,5 g hergestellt. Clarithromycin hemmt die Vermehrung von pyogenen Kokken, Mykobakterien und Helicobacter pylori-Infektionen und wird daher häufig zur Behandlung von Magengeschwüren eingesetzt.

Vor- und Nachteile

Der Hauptvorteil von Clarithromycin sowie anderer antibakterieller Wirkstoffe aus der Gruppe der Makrolide besteht in der minimalen Möglichkeit von Nebenwirkungen. Daher kann das Medikament im ersten Lebensjahr des Babys verwendet werden. Ein weiterer Vorteil ist eine Behandlungsdauer von 6 bis 10 Tagen, während 2 Kapseln pro Tag verschrieben werden. Die schnelle Resorbierbarkeit und eine lange Halbwertszeit gewährleisten eine effektive Wirkung und die Erzielung einer therapeutischen Wirkung in kurzer Zeit. Der Preis eines Antibiotikums ist durchschnittlich und beträgt 230 Rubel.

Die Nachteile von Clarithromycin umfassen eine geringe Aktivität im Vergleich zu anderen Antibiotika (z. B. aus der Gruppe der Cephalosporine). Daher ist es notwendig, dieses Medikament mit anderen antibakteriellen Medikamenten zu kombinieren, wenn es unwirksam ist oder bei einer gemischten Infektion vorliegt. Dies kann den Wirkungsgrad etwas verringern, was die Sicherheit erhöht.

Lincomycinhydrochlorid

Lincomycin-Hydrochlorid gehört zu den Antibiotika aus der Gruppe der Lincosamide. Es kann sowohl bakterizid als auch bakteriostatisch auf eine Vielzahl unterschiedlicher Mikroorganismen wirken. Lincomycin-Hydrochlorid ist in Form einer Injektionslösung und in Kapseln mit 0,25 g erhältlich. Es wird bei entzündlichen Prozessen der Haut, der oberen und unteren Atemwege, der Knochen und Gelenke, des Herzens und der Blutgefäße verwendet. Das Medikament wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und die maximale Konzentration wird innerhalb weniger Stunden erreicht. Beeinflusst aktiv die Kokkenflora, Stöcke und andere Arten von Mikroorganismen.

Vor- und Nachteile

Der Vorteil ist die schnelle Absorption und Wirkung des Arzneimittels sowie mögliche bakteriostatische und bakterizide Wirkungen relativ vieler Gruppen von Mikroorganismen. Das Antibiotikum ist preiswert, heute kann es zu einem Preis von 50 Rubel erworben werden.

Lincomycinhydrochlorid hat einige Nachteile. Ein Antibiotikum kann erst ab 6 Jahren verwendet werden. Es sollte mit Vorsicht verschrieben werden, wenn der Patient chronische Erkrankungen der Verdauungsorgane, Kardiomyopathie und allergische Reaktionen hat. Lincomycin kann zur Entwicklung von Dysbiose und Pilzinfektionen der Haut und der Schleimhäute führen. Daher wird empfohlen, eine unterstützende Therapie zu verwenden. Durch das kumulative Gleichgewicht von Vor- und Nachteilen kann Lincomycin in der Rangliste der Breitbandantibiotika stabile, durchschnittliche Positionen einnehmen.

Roxithromycin

Dies ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Makrolide, das häufig in der Pädiatrie eingesetzt wird. Roxithromycin ist in Form von Tabletten von 0,15 g in 10 Stück pro Packung erhältlich. Es wird als antibakterielles Breitbandspektrum bezeichnet und hat breite Anwendung gefunden. Es wird zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Haut, der oberen Atemwege, des Harnsystems, der HNO-Organe und der Knochen eingesetzt. Roxithromycin wird auch zur Behandlung von Infektionen im Kindesalter verwendet, die durch Bakterien verursacht werden, insbesondere Scharlach, Keuchhusten, Diphtherie. Wird häufig zur Vorbeugung gegen infektiöse Myokarditis mit zahnärztlichen Eingriffen verwendet.

Vor- und Nachteile

Der Vorteil, der die Bewertung erhöht, ist ein milder bakteriostatischer Effekt, der hauptsächlich nur für pathogene Mikroorganismen gilt. Gleichzeitig leidet die normale Darmflora praktisch nicht, weshalb Dysbakteriose und begleitende Pilzinfektionen selten sind. Praktisch nie verursacht Roxithromycin allergische Reaktionen. Das Medikament wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und muss nicht häufig verwendet werden. Der Preis des Antibiotikums ist ziemlich niedrig und beträgt 140 Rubel.

Unter den Nachteilen von Roxithromycin kann ein negativer Effekt auf die enzymatische Aktivität der Leber festgestellt werden, daher sollte das Antibiotikum nicht für die gestörte Funktion dieser Drüse vorgeschrieben werden. Nicht für Babys unter 2 Monaten empfohlen.

Furadonin

Furadonin (Nitrofurantoin) ist ein Medikament mit ausgeprägter antimikrobieller Aktivität, das zur Klasse der Nitrofuranderivate gehört. Hemmt aktiv die Proliferation von Bakterien durch Hemmung der Synthese von RNA und DNA. Der häufigste Zweck von Furadonin liegt in der Urologie, aufgrund seiner bakteriostatischen Wirkung wird es sogar für langanhaltende Harnwegsinfektionen (Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis) verwendet. Erhältlich in Pillenform, die 2-3 mal täglich eingenommen werden muss (wie vom Arzt empfohlen).

Vor- und Nachteile

Der Hauptvorteil von Furadonin ist, dass die Erreger von Harnwegsinfektionen praktisch keine Resistenz (Resistenz) gegen dieses Medikament entwickeln. Dies erhöht die Effizienz bei langfristiger Anwendung. Daher kann es als Teil einer umfassenden Behandlung betrachtet werden, die mehrere Kurse umfasst. Es wird schnell im Magen absorbiert, dringt in das Blutplasma ein, bindet an Proteine ​​und beginnt dann auf die Nephrons in den Nieren einzuwirken. Der Preis für Antibiotika ist niedrig und beträgt 75 Rubel.

Als nachteilig kann man sich sagen, dass Furadonin erst ab 12 Jahren verwendet werden kann, davor - laut Aussage und mit Vorsicht. In diesem Fall ist es jedoch vollständig durch Furagin ersetzbar. Das Medikament kann die Funktion der Leber und des gesamten Gastrointestinaltrakts beeinflussen und manchmal allergische Reaktionen, neurotische Störungen und Dyspepsie verursachen.

Die besten Breitbandantibiotika

Viele entzündliche Erkrankungen werden durch Bakterien verursacht. Daher ist die Ernennung von Antibiotika in diesem Fall die wichtigste Maßnahme der etiotropen Behandlung (gerichtet auf die Ursache der Erkrankung). Für die Ernennung des effektivsten antibakteriellen Arzneimittels müssen Sie das Material des Patienten nehmen und die Pflanzung durchführen und anschließend die Empfindlichkeit von Bakterien auf bestimmte Arzneimittel bestimmen. Eine solche Analyse kann jedoch von mehreren Tagen bis zu mehreren Wochen durchgeführt werden, und der Patient benötigt manchmal eine antibakterielle Therapie zum Zeitpunkt der Inanspruchnahme medizinischer Hilfe.

Zu diesen Zwecken werden Breitbandantibiotika verwendet. Ihre Essenz liegt darin, dass sie auf eine Vielzahl von Bakterienarten einwirken und deren Wachstum hemmen können. Betrachten Sie die Bewertung der beliebtesten Medikamente.

Vilprafen Solutab

Dies ist ein antibakterielles Medikament, das zur letzten Generation der Makrolidgruppe gehört. Erhältlich in Form von dispergierten Tabletten von 10 Stück pro Packung mit einer Dosis von 1 g. Vilprafen Solyutab (Dzhozamitsin) hemmt in kleinen Dosen die Proliferation von Bakterien, wirkt also bakteriostatisch. In großen Dosen wirkt dieses Antibiotikum jedoch als typisches bakterizides Mittel (tötet Mikroorganismen). Es wird zur Behandlung vieler Krankheiten verwendet: Infektionen der oberen und unteren Atemwege, des Harnsystems, der Organe, der Haut, manchmal auch bei Gastritis, die durch Helicobacter pylori verursacht werden.

Stärken und Schwächen

Der Vorteil dieses Medikaments ist, dass es praktisch keine Auswirkungen auf die Darmflora hat, keine Dysbiose verursacht. Es hat eine langanhaltende Wirkung aufgrund einer langen Halbwertzeit. Im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert und die maximale Konzentration im Blut innerhalb einer Stunde erreicht. Es ist zur Behandlung vieler Infektionen angezeigt.

Der Nachteil ist die Tatsache, dass Vilprafen Solutab die Plazenta durchdringt und während des Stillens in die Milch ausgeschieden werden kann. Das Antibiotikum hat einen ziemlich hohen Preis, der heute 630 Rubel beträgt.

Zinforo

Zinforo (Cefarolina fosamil) ist das fünfte Antibiotikum der letzten Generation einer Reihe von Cephalosporinen, das bakterizid wirkt. Das Antibiotikum hemmt (hemmt) das Wachstum von gramnegativen und grampositiven Bakterien. Betroffen sind Mikroorganismen, die sich in sauerstoff- und sauerstofffreien Umgebungen (Aeroben und Anaerobier) vermehren. Es kann bei bestimmten entzündlichen Prozessen verwendet werden, die durch Bakterien verursacht werden, nämlich bei der Pathologie der Haut, der oberen und unteren Atemwege.

Ausreichend schnell aufgenommen, langsam ausgeschieden. Es wirkt sich nicht auf Erythrozyten und Blutbildung aus, es kann sich ziemlich stark auf den Gastrointestinaltrakt auswirken (es unterdrückt normale Mikroflora). Es ist in Pulverform zu 0,6 g pro Durchstechflasche erhältlich und muss vor der Anwendung mit Kochsalzlösung verdünnt werden.

Vor- und Nachteile

Der Vorteil des Medikaments ist seine hohe Effizienz - in der Regel genügen wenige Injektionen, um einen therapeutischen Effekt zu erzielen. Es kann bei entzündlichen Erkrankungen eingesetzt werden, wenn eine Mischinfektion (verursacht durch mehrere Infektionen) beobachtet wird.

Ein Antibiotikum kann jedoch die Funktion des Gastrointestinaltrakts beeinträchtigen und die Grundfunktionen der Leber beeinträchtigen. Das Medikament hat einen hohen Preis, Zinforo wird nicht in allen Apotheken verkauft, manchmal ist es ziemlich schwer zu kaufen. Vorsicht ist während der Schwangerschaft, Stillzeit und in der Kindheit geboten. Wie bei allen Cephalosporin-Antibiotika hat dieses Produkt keine Tabletten oder Kapseln - das Medikament wird nur als Injektion verwendet. Diese Tatsache kann trotz der Modernität und der hohen Effizienz auch die Bewertung des Arzneimittels ausreichend herabsetzen.

Invans

Invanz (Ertapenem) ist ein antibakterielles Medikament aus der Gruppe der Carbapeneme, das zur neuesten Generation von Breitbandantibiotika gehört. In Form von Liofizilat zur Injektion von 20 ml erhältlich, während eine Flasche 1 g Wirkstoff enthält. Es wird bei Peritonitis, infektiösen Komplikationen bei Aborten, Lungenentzündung und anderen entzündlichen Erkrankungen der Atemwege eingesetzt. Invanz verschreiben oft starke eitrige Entzündungen der Haut und des Unterhautfetts, Meningitis, Enzephalitis und Sepsis. Invanz hat eine ausgeprägte bakterizide Wirkung gegen viele Mikroorganismen.

Vor- und Nachteile

Invanz wird schnell resorbiert und wirkt auf Mikroorganismen ein - es wird intramuskulär oder intravenös verabreicht. Oft hat es auch bei schweren bakteriellen Infektionen (Septikämie, lang anhaltende Pyelonephritis) eine ausgeprägte und schnelle Wirkung. Es kann auf grampositive und gramnegative aerobe und anaerobe Stöcke und Kokken wirken. Dieses Antibiotikum ist zu Recht in der Rangliste hoch - schließlich ersetzt es so starke Medikamente wie Tienam und Meronem, und manchmal bleibt es für schwierige Patienten, nur auf solche Medikamente zu "verlassen".

Die Nachteile dieses Antibiotikums können als häufige Nebenwirkungen bezeichnet werden, die während der Verwendung des Arzneimittels auftreten. In 2-3% verursacht dyspeptische Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall), wirkt manchmal auf das Zentralnervensystem und verursacht Kopfschmerzen, Schwindel, Seh- und Hörstörungen. Es ist nicht klar, wie Invanz die Entwicklung des Fötus beeinflusst, daher kann es nur in der Schwangerschaft angewendet werden, wenn der Nutzen die möglichen negativen Folgen überwiegt. Der Preis des Medikaments ist hoch und beträgt 1700 Rubel.

Cubicin

Cubicin (Daptomycin) ist als Lyophilisat zur Injektion zu 0,35 oder 0,5 g pro Durchstechflasche erhältlich. Dieses Antibiotikum gehört zur neuesten Generation von Lipopeptiden (zyklisch). Betrifft hauptsächlich die grampositive Bakterienflora, die gramnegativen Bakterien haben eine geringere Wirkung. Wird häufig bei Infektionen verwendet, die durch Antibiotika-resistente Staphylococcus aureus verursacht werden. B. bei entzündlichen Prozessen der Haut und des Unterhautfetts, postoperativen eitrigen Komplikationen (einschließlich Myokarditis und Endokarditis), Sepsis, zuzuordnen.

Vor- und Nachteile

Der Hauptvorteil von Kubitsin ist seine ausgeprägte bakterizide Wirkung, die sich 2-3 Tage nach Therapiebeginn entwickelt. Gleichzeitig wird sofort ein ausreichender therapeutischer Effekt erzielt, der zukünftig durch zusätzlich verabreichte Wirkstoffdosen unterstützt wird. Ein Antibiotikum verursacht selten Nebenwirkungen.

Daher ist das Arzneimittel für septische Bedingungen angezeigt, da in Gegenwart einer hohen Konzentration von Pathogenen im Blut keine bakteriziden Antibiotika verwendet werden können: Die Zerstörung einer großen Anzahl von Mikroben im Blut führt zur Freisetzung ihrer Antigene und Pathogenitätsfaktoren im Blut, was einen infektiös-toxischen Schock verursachen kann. Die bakteriostatische Wirkung von Kubitsin erlaubte ihm daher, ihm einen Platz in der Sicherheitsbewertung zuzuordnen.

Als nachteilig kann angesehen werden, dass Kubitsin innerhalb von 10-14 Tagen eingenommen werden muss. Durch die aktive Unterdrückung der normalen Mikroflora des Körpers können sich Komplikationen wie Pilzinfektionen der Haut und des Harntraktes, Kopfschmerzen und neurotische Störungen entwickeln. Der Preis ist hoch und beträgt 4900 Rubel. Nicht für die Anwendung im Alter von 18 Jahren, während der Schwangerschaft, während der Stillzeit und nach 65 Jahren empfohlen, insbesondere wenn chronische Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, einschließlich der Leber, auftreten.

Maxipim

Maxipim (Cefipim) ist ein Antibiotikum aus der Cephalosporingruppe der 4. Generation. Erhältlich in Pulverform in Fläschchen mit 1 g und 0,5 g. Vor der intravenösen oder intramuskulären Verabreichung muss es in Kochsalzlösung oder Lokalanästhetika gelöst werden. Das Medikament hat eine starke bakterizide Wirkung, die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 2-3 Tagen erreicht. Die Halbwertszeit und Halbwertzeit ist lang, so dass 1-2 Injektionen pro Tag ausreichen. Maxipim wird zur Behandlung bakterieller Infektionen der oberen Atemwege, des Harnsystems, der Genitalorgane, der Haut und allgemeiner Prozesse (Candicämie, Septikopämie) eingesetzt.

Vor- und Nachteile

Die Vorteile von Maxipima liegen in der hohen Aktionsgeschwindigkeit sowie in der Tatsache, dass die Injektionen nicht zweimal täglich zweimal injiziert werden müssen. Gleichzeitig wirkt sich Maxipim auf eine Vielzahl verschiedener Mikroorganismen aus, die häufig Infektionen im Krankenhaus und außerhalb des Krankenhauses verursachen. Das Antibiotikum kann in der Kindheit angewendet werden, dies sollte jedoch mit Vorsicht und nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen. Ein weiterer Pluspunkt ist der niedrige Preis von 320 Rubel.

Nachteile können als negative Auswirkungen auf die Darmflora bezeichnet werden. Daher ist es immer notwendig, eine zusätzliche Therapie zu verschreiben, die darauf abzielt, das Risiko einer Dysbiose zu reduzieren. Maxipim wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Wie bei anderen Cephalosporinen kann die Beliebtheitswertung durch das Fehlen von oralen Formen (in Form von Tabletten und Kapseln zur oralen Verabreichung) herabgesetzt werden.

Achtung! Diese Bewertung ist subjektiv, stellt keine Werbung dar und dient nicht als Kaufhilfe. Vor dem Kauf sollten Sie einen Spezialisten konsultieren.