Das Medikament: ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)
Wirkstoff: Ascorbinsäure, Chlorphenamin, Paracetamol
ATC-Code: N02BE51
KFG: Ein Medikament zur symptomatischen Behandlung akuter Atemwegserkrankungen
ICD-10-Codes (Messwerte): J06.9, J10
Reg. Nummer: LSR-006587/09
Anmeldedatum: 18.08.09
Besitzer reg. ID: NATUR PRODUKT EUROPE (Niederlande)
DOSIERFORM, ZUSAMMENSETZUNG UND VERPACKUNG
? Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung von Honig-Zitrone oder Kamille.
5 g - Beutel aus dem kombinierten Material (10) - Karton.
ANLEITUNG ZUR ANWENDUNG VON EXPERTEN.
Beschreibung des Arzneimittels, das vom Hersteller 2010 zugelassen wurde
PHARMAKOLOGISCHE AKTION
Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung; beseitigt kopfschmerzen und andere arten von schmerzen, reduziert fieber.
Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, der Kohlenhydratstoffwechsel erhöht die Widerstandskraft des Körpers.
Chlorphenaminblocker H1-Histamin-Rezeptoren, hat anti-allergische Wirkung, erleichtert die Atmung durch die Nase, reduziert das Gefühl von verstopfter Nase, Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.
INDIKATIONEN
- infektiöse und entzündliche Erkrankungen (ARVI, Influenza), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Halsschmerzen und Nebenhöhlen.
DOSIERMODUS
Innen Erwachsene und Kinder über 15 Jahre 1 Beutel 2-3 Mal pro Tag. Der Inhalt des Beutels sollte in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50-60 ° C) vollständig aufgelöst sein und die resultierende Lösung sofort trinken. Es ist besser, das Medikament zwischen den Mahlzeiten einzunehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Beutel. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen.
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und bei älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.
Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage, wenn sie als Anästhetikum verschrieben wird, und 3 Tage als Antipyretikum.
NEBENWIRKUNGEN
Das Medikament wird in den empfohlenen Dosierungen gut vertragen. In Einzelfällen gibt es:
ZNS: Kopfschmerzen, sich müde fühlen.
Auf der Seite des Verdauungstraktes: Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend.
Seitens des endokrinen Systems: Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas).
Von den blutbildenden Organen: Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase); äußerst selten - Thrombozytopenie.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom).
Andere: Hypervitaminose C, Stoffwechselstörungen, Hitzegefühl, trockener Mund, Behausungsparese, Harnverhalt, Schläfrigkeit.
Alle Nebenwirkungen des Medikaments sollten dem Arzt gemeldet werden.
KONTRAINDIKATIONEN
- erosive und ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes (in der akuten Phase);
- schweres Nieren- und / oder Leberversagen;
- Prostatahyperplasie;
- Alter der Kinder (bis 15 Jahre);
- Schwangerschaft und Stillzeit;
- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Chlorphenamin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.
Mit Vorsicht - Nieren- und / oder Leberversagen, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome), Virushepatitis, Alkoholhepatitis, Alter.
Schwangerschaft und Stillzeit
Kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit.
BESONDERE ANLEITUNG
Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestiramin einnehmen, sollten Sie auch Ihren Arzt konsultieren.
Bei längerer Anwendung in Dosen, die deutlich über den empfohlenen Dosen liegen, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion. Daher ist die Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich. Paracetamol und Ascorbinsäure können die Labortestergebnisse verfälschen (quantitative Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma, Bilirubin, Aktivität von "Leber" -Transaminasen, LDH).
Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung. Die Verabreichung von Ascorbinsäure an Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann den Prozess verschlimmern. Bei Patienten mit hohem Eisengehalt im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.
Ein Beutel mit Honig und Zitrone enthält 1,793 g Zucker, was 0,15 XE entspricht.
Ein Beutel Kamille enthält 2,058 g Zucker, was 0,17 XE entspricht.
ÜBERDOSE
Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels aufgrund seiner Inhaltsstoffe. Das klinische Bild einer akuten Intoxikation mit Paracetamol entwickelt sich innerhalb von 6-14 Stunden nach der Verabreichung. Symptome einer chronischen Vergiftung treten 2-4 Tage nach einer Überdosierung auf.
Symptome einer akuten Intoxikation mit Paracetamol: Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und / oder Bauchschmerzen, vermehrtes Schwitzen.
Symptome einer Chlorphenamin-Vergiftung: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Depressionen, Krämpfe.
Drogeninteraktion
- erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut;
- verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen;
- erhöht das Risiko einer Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut;
- erhöht die Gesamtclearance von Ethanol;
- bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.
Es kann die Wirkung von Antikoagulanzien sowohl erhöhen als auch verringern. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.
Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.
Chlorphenaminmaleat verstärkt die Wirkung von Hypnotika.
Antidepressiva, Anti-Parkinson-Medikamente, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate) erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhaltung, Mundtrockenheit, Verstopfung). Glukokortikosteroide - Erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln. Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Chlorphenaminmaleat.
Die Wechselwirkung von Paracetamol und Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöht die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was bei einer leichten Überdosierung zu schweren Intoxikationen führen kann.
Während es Paracetamol erhält, trägt Ethanol zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.
Die gleichzeitige Einnahme von Diflunisal und Paracetamol erhöht dessen Konzentration im Blutplasma um 50% und erhöht die Hepatotoxizität. Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.
Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.
BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB VON DRUGSTORES
BEDINGUNGEN
Trocken lagern bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen! Haltbarkeit - 3 Jahre.
ANTIGRIPPIN
◊ Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung von Honig-Zitrone oder Kamille.
5 g - Beutel aus dem kombinierten Material (10) - Karton.
Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung; beseitigt kopfschmerzen und andere arten von schmerzen, reduziert fieber.
Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, der Kohlenhydratstoffwechsel erhöht die Widerstandskraft des Körpers.
Chlorphenaminblocker H1-Histamin-Rezeptoren, hat anti-allergische Wirkung, erleichtert die Atmung durch die Nase, reduziert das Gefühl von verstopfter Nase, Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.
- infektiöse und entzündliche Erkrankungen (ARVI, Influenza), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Halsschmerzen und Nebenhöhlen.
- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Chlorphenamin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;
- erosive und ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes (in der akuten Phase);
- schweres Nieren- und / oder Leberversagen;
- Prostatahyperplasie;
- Alter der Kinder bis 15 Jahre;
- Schwangerschaft und Stillzeit.
Mit Vorsicht: Nieren- und / oder Leberversagen, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome), Virushepatitis, Alkoholhepatitis, Alter.
Innen Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 1 Beutel 2-3-mal täglich. Der Inhalt des Beutels sollte in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50-60 ° C) vollständig aufgelöst sein und die resultierende Lösung sofort trinken. Es ist besser, das Medikament zwischen den Mahlzeiten einzunehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Beutel. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen.
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und bei älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.
Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage, wenn sie als Anästhetikum verschrieben wird, und 3 Tage als Antipyretikum.
Das Medikament wird in den empfohlenen Dosierungen gut vertragen.
In Einzelfällen gibt es:
ZNS: Kopfschmerzen, sich müde fühlen;
aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend;
vom endokrinen System: Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas);
von den blutbildenden Organen: Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase); äußerst selten - Thrombozytopenie;
allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
Andere: Hypervitaminose C, Stoffwechselstörungen, Hitzegefühl, trockener Mund, Behausungsparese, Harnverhalt, Schläfrigkeit. Alle Nebenwirkungen des Medikaments sollten dem Arzt gemeldet werden.
Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels aufgrund seiner Inhaltsstoffe. Das klinische Bild einer akuten Intoxikation mit Paracetamol entwickelt sich innerhalb von 6-14 Stunden nach der Verabreichung. Symptome einer chronischen Vergiftung treten 2-4 Tage nach einer Überdosierung auf.
Symptome einer akuten Intoxikation mit Paracetamol: Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und / oder Bauchschmerzen, vermehrtes Schwitzen.
Symptome einer Chlorphenamin-Vergiftung: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Depressionen, Krämpfe.
- erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut;
- verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen;
- erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten mit alkalischer Reaktion (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.
- erhöht die Gesamtclearance von Ethanol;
- bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.
Es kann die Wirkung von Antikoagulanzien sowohl erhöhen als auch verringern. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.
Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.
Chlorphenaminmaleat verstärkt die Wirkung von Hypnotika.
Antidepressiva, Anti-Parkinson-Medikamente, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate) erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhaltung, Mundtrockenheit, Verstopfung). Glukokortikosteroide - Erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln. Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Chlorphenaminmaleat.
Die Wechselwirkung von Paracetamol und Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöht die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was bei einer leichten Überdosierung zu schweren Intoxikationen führen kann.
Während es Paracetamol erhält, trägt Ethanol zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.
Die gleichzeitige Einnahme von Diflunisal und Paracetamol erhöht dessen Konzentration im Blutplasma um 50% und erhöht die Hepatotoxizität. Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.
Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.
Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestiramin einnehmen, sollten Sie auch Ihren Arzt konsultieren.
Bei längerer Anwendung in Dosen, die deutlich über den empfohlenen Dosen liegen, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion. Daher ist die Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich.
Paracetamol und Ascorbinsäure können die Labortestergebnisse verfälschen (quantitative Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma, Bilirubin, Aktivität von "Leber" -Transaminasen, LDH).
Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.
Die Verabreichung von Ascorbinsäure an Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann den Prozess verschlimmern. Bei Patienten mit hohem Eisengehalt im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.
Ein Beutel mit Honig und Zitrone enthält 1,783 g Zucker, was 0,15 XE entspricht.
Ein Beutel Kamille enthält 2.058 g Zucker, was 0,17 XE entspricht.
ANTIGRIPPIN Gebrauchsanweisung
Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben
◊ Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung von Honig-Zitrone oder Kamille.
5 g - Beutel aus dem kombinierten Material (10) - Karton.
Die Beschreibung des Arzneimittels basiert auf den offiziellen Gebrauchsanweisungen und ist vom Hersteller genehmigt.
Pharmakologische Wirkung
Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung; beseitigt kopfschmerzen und andere arten von schmerzen, reduziert fieber.
Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, der Kohlenhydratstoffwechsel erhöht die Widerstandskraft des Körpers.
Chlorphenaminblocker H1-Histamin-Rezeptoren, hat anti-allergische Wirkung, erleichtert die Atmung durch die Nase, reduziert das Gefühl von verstopfter Nase, Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.
Pharmakokinetik
Hinweise
- infektiöse und entzündliche Erkrankungen (ARVI, Influenza), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Halsschmerzen und Nebenhöhlen.
Dosierungsschema
Innen Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 1 Beutel 2-3-mal täglich. Der Inhalt des Beutels sollte in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50-60 ° C) vollständig aufgelöst sein und die resultierende Lösung sofort trinken. Es ist besser, das Medikament zwischen den Mahlzeiten einzunehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Beutel. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen.
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und bei älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.
Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage, wenn sie als Anästhetikum verschrieben wird, und 3 Tage als Antipyretikum.
Nebenwirkungen
Das Medikament wird in den empfohlenen Dosierungen gut vertragen.
In Einzelfällen gibt es:
ZNS: Kopfschmerzen, sich müde fühlen;
aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend;
vom endokrinen System: Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas);
von den blutbildenden Organen: Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase); äußerst selten - Thrombozytopenie;
allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
Andere: Hypervitaminose C, Stoffwechselstörungen, Hitzegefühl, trockener Mund, Behausungsparese, Harnverhalt, Schläfrigkeit. Alle Nebenwirkungen des Medikaments sollten dem Arzt gemeldet werden.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Chlorphenamin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;
- erosive und ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes (in der akuten Phase);
- schweres Nieren- und / oder Leberversagen;
- Prostatahyperplasie;
- Alter der Kinder bis 15 Jahre;
- Schwangerschaft und Stillzeit.
Mit Vorsicht: Nieren- und / oder Leberversagen, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome), Virushepatitis, Alkoholhepatitis, Alter.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
In der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Besondere Anweisungen
Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestiramin einnehmen, sollten Sie auch Ihren Arzt konsultieren.
Bei längerer Anwendung in Dosen, die deutlich über den empfohlenen Dosen liegen, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion. Daher ist die Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich.
Paracetamol und Ascorbinsäure können die Labortestergebnisse verfälschen (quantitative Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma, Bilirubin, Aktivität von "Leber" -Transaminasen, LDH).
Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.
Die Verabreichung von Ascorbinsäure an Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann den Prozess verschlimmern. Bei Patienten mit hohem Eisengehalt im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.
Ein Beutel mit Honig und Zitrone enthält 1,783 g Zucker, was 0,15 XE entspricht.
Ein Beutel Kamille enthält 2.058 g Zucker, was 0,17 XE entspricht.
Überdosis
Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels aufgrund seiner Inhaltsstoffe. Das klinische Bild einer akuten Intoxikation mit Paracetamol entwickelt sich innerhalb von 6-14 Stunden nach der Verabreichung. Symptome einer chronischen Vergiftung treten 2-4 Tage nach einer Überdosierung auf.
Symptome einer akuten Intoxikation mit Paracetamol: Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und / oder Bauchschmerzen, vermehrtes Schwitzen.
Symptome einer Chlorphenamin-Vergiftung: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Depressionen, Krämpfe.
Wechselwirkung
- erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut;
- verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen;
- erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten mit alkalischer Reaktion (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.
- erhöht die Gesamtclearance von Ethanol;
- bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.
Es kann die Wirkung von Antikoagulanzien sowohl erhöhen als auch verringern. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.
Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.
Chlorphenaminmaleat verstärkt die Wirkung von Hypnotika.
Antidepressiva, Anti-Parkinson-Medikamente, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate) erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhaltung, Mundtrockenheit, Verstopfung). Glukokortikosteroide - Erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln. Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Chlorphenaminmaleat.
Die Wechselwirkung von Paracetamol und Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöht die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was bei einer leichten Überdosierung zu schweren Intoxikationen führen kann.
Während es Paracetamol erhält, trägt Ethanol zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.
Die gleichzeitige Einnahme von Diflunisal und Paracetamol erhöht dessen Konzentration im Blutplasma um 50% und erhöht die Hepatotoxizität. Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.
Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.
Apothekenverkaufsbedingungen
Aufbewahrungsbedingungen
An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen! Haltbarkeit - 3 Jahre.
ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN) Gebrauchsanweisung
Inhaber der Zulassungsbescheinigung:
Produziert von:
Kontaktinformationen:
Wirkstoffe
Dosierungsformen
Form, Verpackung und Zusammensetzung von Antigrippin freigeben
Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung von Honig-Zitrone mit verschiedenen Granulationsgraden, bestehend aus Partikeln von weißer bis grau-beiger Farbe mit einem bestimmten Geruch; Flecken von dunkelbraun sind erlaubt.
Hilfsstoffe: Natriumbicarbonat - 644 mg, Zitronensäure - 1328 mg; Sorbit - 317 mg; Povidon - 16 mg; Saccharose - 1793 mg; Natriumcyclamat - 42 mg; Aspartam - 20 mg; Acesulfam-Kalium - 15 mg; Zitronengeschmack - 55 mg, Karamellfarbstoff - 15 mg, Honiggeschmack - 45 mg.
5 g - Beutel (3) - Kartonagen.
5 g - Beutel (10) - Kartonagen.
Pulver zur Herstellung einer Lösung zur Einnahme von Kamille mit verschiedenen Granulationsgraden, bestehend aus Partikeln von weiß bis beige und hellbrauner Farbe mit einem bestimmten Geruch; braune Flecken sind erlaubt.
Hilfsstoffe: Natriumbicarbonat - 644 mg, Zitronensäure - 928 mg; Sorbit - 317 mg; Povidon - 16 mg; Saccharose - 2058 mg; Natriumcyclamat - 42 mg; Aspartam - 20 mg; Acesulfam-Kalium - 15 mg; Kamillenextrakt - 250 mg.
5 g - Beutel (10) - Kartonagen.
Pharmakologische Wirkung
Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung; beseitigt kopfschmerzen und andere arten von schmerzen, reduziert fieber.
Chlorphenamin - Histamin-H-Blocker1-Rezeptor hat anti-allergische Wirkung, erleichtert die Atmung durch die Nase, reduziert das Gefühl von verstopfter Nase, Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.
Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, der Kohlenhydratstoffwechsel erhöht die Widerstandskraft des Körpers.
Indikationen Droge Antigrippin
- Infektiöse und entzündliche Erkrankungen (ARVI, Influenza), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Halsschmerzen und Nebenhöhlen.
Dosierungsschema
Das Medikament wird oral eingenommen. Der Inhalt des Beutels sollte in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50-60 ° C) vollständig aufgelöst sein und die resultierende Lösung sofort trinken. Es ist besser, das Medikament zwischen den Mahlzeiten einzunehmen.
Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 1 Beutel 2-3 Mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen, die maximale Tagesdosis beträgt 3 Beutel.
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.
Die Dauer des Arzneimittels ohne Anhörung eines Arztes beträgt nicht mehr als 5 Tage, wenn es als Anästhetikum verschrieben wird, und 3 Tage als Antipyretikum.
Nebenwirkungen
Das Medikament wird in den empfohlenen Dosierungen gut vertragen.
Auf der Seite des Nervensystems: in Einzelfällen - Kopfschmerzen, Müdigkeitsgefühl.
Auf der Seite des Verdauungssystems: in seltenen Fällen - Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend.
Seitens des endokrinen Systems: in Einzelfällen - Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas).
Seitens des hämatopoetischen Systems: in seltenen Fällen - Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel); äußerst selten - Thrombozytopenie.
Allergische Reaktionen: In Einzelfällen - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Layel-Syndrom) ).
Andere: in seltenen Fällen - Hypervitaminose C, Stoffwechselstörungen, Hitzegefühl, trockener Mund, Behausungsparese, Harnverhalt, Schläfrigkeit.
Alle Nebenwirkungen des Medikaments auf den Patienten sollten dem Arzt gemeldet werden.
Gegenanzeigen
- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (in der akuten Phase);
- schweres Nieren- und / oder Leberversagen;
- Alkoholismus;
- Engwinkelglaukom;
- Phenylketonurie;
- Prostatahyperplasie;
- Kinder bis 15 Jahre;
- Schwangerschaft
- Stillzeit;
- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Chlorphenamin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.
Mit Vorsicht: Nieren- und / oder Leberversagen, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome), Virushepatitis, Alkoholhepatitis, Alter.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Anwendung bei Leberverletzungen
Die Verwendung des Arzneimittels ist bei Patienten mit schwerem Leberversagen kontraindiziert.
Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Leberversagen eingesetzt werden.
Antrag auf Verletzungen der Nierenfunktion
Das Medikament ist bei Patienten mit schwerem Nierenversagen kontraindiziert.
Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Nierenversagen eingesetzt werden.
Verwenden Sie bei Kindern
Bei älteren Patienten anwenden
Besondere Anweisungen
Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestiramin einnehmen, sollten Sie auch Ihren Arzt konsultieren.
Bei längerer Anwendung in Dosen, die deutlich über den empfohlenen Dosen liegen, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion. Daher ist die Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich.
Paracetamol und Ascorbinsäure können die Ergebnisse von Labortests verfälschen (quantitative Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma, Bilirubin, Aktivität von Lebertransaminasen, LDH).
Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.
Die Verabreichung von Ascorbinsäure an Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann den Prozess verschlimmern.
Bei Patienten mit hohem Eisengehalt im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.
1 Beutel Honig-Zitronenpulver enthält 1,793 g Zucker, was 0,15 XE entspricht.
Ein Beutel Kamillenpulver enthält 2,058 g Zucker, was 0,17 XE entspricht.
Überdosis
Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels aufgrund seiner Inhaltsstoffe. Das klinische Bild einer akuten Intoxikation mit Paracetamol entwickelt sich innerhalb von 6-14 Stunden nach der Verabreichung. Symptome einer chronischen Vergiftung treten 2-4 Tage nach einer Überdosierung auf.
Symptome einer akuten Paracetamol-Intoxikation: Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und / oder Bauchschmerzen, vermehrtes Schwitzen.
Symptome einer Chlorphenamin-Vergiftung: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Depressionen, Krämpfe.
Wechselwirkung
Erhöht die Blutkonzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen.
Es verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen.
Erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurz wirkenden Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Medikamenten (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.
Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol.
Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.
Es kann die Wirkung von Antikoagulanzien sowohl erhöhen als auch verringern.
Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.
Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.
Chlorphenaminmaleat verstärkt die Wirkung von Hypnotika.
Antidepressiva, Anti-Parkinson-Medikamente, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate) erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhaltung, Mundtrockenheit, Verstopfung).
Glukokortikoide erhöhen das Risiko, an einem Glaukom zu erkranken.
Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Chlorphenaminmaleat.
Die Wechselwirkung von Paracetamol und Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöht die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was bei einer leichten Überdosierung zu schweren Intoxikationen führen kann.
Während es Paracetamol erhält, trägt Ethanol zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.
Die gleichzeitige Einnahme von Diflunisal und Paracetamol erhöht dessen Konzentration im Blutplasma um 50% und erhöht die Hepatotoxizität.
Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.
Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.
Antigrippin Lagerbedingungen
Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C aufbewahrt werden.
Antigrippin Pulver 5 g Kamille 10 Stck.
Gebrauchsanweisung
Lateinischer Name
Wirkstoff
Formular freigeben
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Inhaber / Registrar
NATUR PRODUKT EUROPE, B.V.
Internationale Klassifikation der Krankheiten (ICD-10)
Pharmakologische Gruppe
Medikament zur symptomatischen Behandlung von akuten Atemwegserkrankungen
Pharmakologische Wirkung
Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung; beseitigt kopfschmerzen und andere arten von schmerzen, reduziert fieber.
Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, der Kohlenhydratstoffwechsel erhöht die Widerstandskraft des Körpers.
Chlorphenaminblocker H1-Histamin-Rezeptoren, hat anti-allergische Wirkung, erleichtert die Atmung durch die Nase, reduziert das Gefühl von verstopfter Nase, Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.
Hinweise
- infektiöse und entzündliche Erkrankungen (ARVI, Influenza), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Halsschmerzen und Nebenhöhlen.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Chlorphenamin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;
- erosive und ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes (in der akuten Phase);
- schweres Nieren- und / oder Leberversagen;
- Prostatahyperplasie;
- Alter der Kinder bis 15 Jahre;
- Schwangerschaft und Stillzeit.
Mit Vorsicht: Nieren- und / oder Leberversagen, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome), Virushepatitis, Alkoholhepatitis, Alter.
Nebenwirkungen
Das Medikament wird in den empfohlenen Dosierungen gut vertragen.
In Einzelfällen gibt es:
ZNS: Kopfschmerzen, sich müde fühlen;
aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend;
vom endokrinen System: Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas);
von den blutbildenden Organen: Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase); äußerst selten - Thrombozytopenie;
allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
Andere: Hypervitaminose C, Stoffwechselstörungen, Hitzegefühl, trockener Mund, Behausungsparese, Harnverhalt, Schläfrigkeit. Alle Nebenwirkungen des Medikaments sollten dem Arzt gemeldet werden.
Überdosis
Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels aufgrund seiner Inhaltsstoffe. Das klinische Bild einer akuten Intoxikation mit Paracetamol entwickelt sich innerhalb von 6-14 Stunden nach der Verabreichung. Symptome einer chronischen Vergiftung treten 2-4 Tage nach einer Überdosierung auf.
Symptome einer akuten Intoxikation mit Paracetamol: Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und / oder Bauchschmerzen, vermehrtes Schwitzen.
Symptome einer Chlorphenamin-Vergiftung: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Depressionen, Krämpfe.
Besondere Anweisungen
Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestiramin einnehmen, sollten Sie auch Ihren Arzt konsultieren.
Bei längerer Anwendung in Dosen, die deutlich über den empfohlenen Dosen liegen, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion. Daher ist die Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich.
Paracetamol und Ascorbinsäure können die Labortestergebnisse verfälschen (quantitative Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma, Bilirubin, Aktivität von "Leber" -Transaminasen, LDH).
Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.
Die Verabreichung von Ascorbinsäure an Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann den Prozess verschlimmern. Bei Patienten mit hohem Eisengehalt im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.
Ein Beutel mit Honig und Zitrone enthält 1,783 g Zucker, was 0,15 XE entspricht.
Ein Beutel Kamille enthält 2.058 g Zucker, was 0,17 XE entspricht.
Mit Nierenversagen
Bei Verletzung der Leber
Die älteren
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkung
- erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut;
- verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen;
- erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten mit alkalischer Reaktion (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.
- erhöht die Gesamtclearance von Ethanol;
- bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.
Es kann die Wirkung von Antikoagulanzien sowohl erhöhen als auch verringern. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.
Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.
Chlorphenaminmaleat verstärkt die Wirkung von Hypnotika.
Antidepressiva, Anti-Parkinson-Medikamente, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate) erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhaltung, Mundtrockenheit, Verstopfung). Glukokortikosteroide - Erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln. Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Chlorphenaminmaleat.
Die Wechselwirkung von Paracetamol und Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöht die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was bei einer leichten Überdosierung zu schweren Intoxikationen führen kann.
Während es Paracetamol erhält, trägt Ethanol zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.
Die gleichzeitige Einnahme von Diflunisal und Paracetamol erhöht dessen Konzentration im Blutplasma um 50% und erhöht die Hepatotoxizität. Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.
Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.
Methode der Verwendung
Innen Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 1 Beutel 2-3-mal täglich. Der Inhalt des Beutels sollte in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50-60 ° C) vollständig aufgelöst sein und die resultierende Lösung sofort trinken. Es ist besser, das Medikament zwischen den Mahlzeiten einzunehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Beutel. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen.
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und bei älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.
Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage, wenn sie als Anästhetikum verschrieben wird, und 3 Tage als Antipyretikum.
Lagerbedingungen und Haltbarkeit
An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen! Haltbarkeit - 3 Jahre.