Antigrippin Neo mit ARVI

Husten

Um die schwächenden Symptome von ARVI zu beseitigen, ist eine umfassende Breitspektrum-Vorbereitung erforderlich. Genau so verhält es sich mit Anti-Grippin ORVI Neo, über deren Eigenschaften wir uns näher informieren wollen.

Es ist schwierig, eine Person zu finden, die nicht mit den komplexen Symptomen akuter Infektionskrankheiten der Atemwege vertraut ist. Jeder möchte unangenehme Symptome so schnell wie möglich beseitigen, aber dafür benötigen Sie eine ausreichend ausgewählte Behandlung. Vor der Exposition muss man sich mit dem Mechanismus der Infektion und dem Fortschreiten der Krankheit vertraut machen.

Wie funktioniert ARVI?

Die Wissenschaftler zählten mehr als 250 Virentypen, die akute Atemwegserkrankungen verursachen. Dazu gehören Adeno-, Rino-, Entero-, Kronen-, Rotaviren, Parainfluenza, Influenza usw. Die krankheitserregenden Mikroorganismen dringen in die Luft durch Tröpfchen in der Luft, Niesen und Husten einer infizierten Person ein. Das Virus sammelt sich hauptsächlich auf der Schleimhaut des Kehlkopfes, der Nase und vermehrt sich rasch. In das Epithel der Körperzelle eingeführt, verteilt es sich im ganzen Körper und verursacht eine starke Vergiftung. Zunächst leiden die Atmungskanäle, die Schleimhäute sind trocken, das Gefäß-, Nerven-, Herz-, Urogenitalsystem und der Gastrointestinaltrakt versagen.

Symptome von SARS

Atemwegserkrankungen verursacht notwendigerweise:

  • Husten, Atemnot;
  • Tränenfluss, wunde Augen;
  • verstopfte Nase, Niesen;
  • Kopfschmerzen, Schwindel;
  • Schwäche, Lethargie, Müdigkeit, Schläfrigkeit;
  • Halsschmerzen und Halsschmerzen.

Zu jedem Symptom gehört eine Reihe von Medikamenten mit einem bestimmten Fokus. Antipyretikum - zur Linderung von Fieber, Antihistaminika - gegen Ödem und Juckreiz, Schmerzmittel - zur Linderung von Schmerzen in Ohren, Rachen, krampflösenden und bronchodilatatorischen Mitteln, zur Förderung der freien Atmung und Entspannung der Blutgefäße. Aber es gibt einen anderen Ausweg - wirtschaftlich und effektiv unter dem Namen "Antigrippin", der es ermöglicht, alle Hasen von ORVI gleichzeitig zu "töten".

Antigripp ORVI Neo

Dieses Medikament hat entzündungshemmende, antibakterizide, antihistaminische und entzündungshemmende Eigenschaften. Durch die Wirkung der kombinierten Mittel wird die schwellende, verstopfte Nase beseitigt, der Patient spürt sofort die Atmungsfreiheit. Die aktiven Bestandteile von Antigrippin sind: Ascorbinsäure (Vitamin C), Paracetamol und Chlorpheniraminmaleat.

  • Vitamin C stärkt das Immunsystem, nährt den Körper mit Kraft und Energie und hat antioxidative Eigenschaften. Schützt Zellen vor freien Radikalen, induziert die Produktion von Interferon und verringert die Gefäßpermeabilität.
  • Chlorpheniraminmaleat hat eine Antihistaminikum, Vasodilatator, Atropin-ähnliche Eigenschaft. Blockiert H1-Histamin-Rezeptoren, reduziert Juckreiz und Muskelkrämpfe. Es wird verwendet, um allergische Reaktionen sofort zu beseitigen. Die Blockierung der Cholino- und Serotoninrezeptoren bewirkt eine beruhigende Wirkung.
  • Paracetamol ist eines der effektivsten Mittel, um die Temperatur zu senken. Die Substanz wirkt jedoch entzündungshemmend und analgetisch. Beeinflusst das Gehirnzentrum, das die Temperatur und die Wärmeübertragung reguliert.

Indikationen zur Verwendung Antigrippina

Es wird zur symptomatischen Behandlung von SARS, Grippe verschrieben bei:

  • Myalgie;
  • Kopfschmerzen;
  • Gelenkschmerzen;
  • Ödem Schleimhaut.

Wie ist Antigrippin einzunehmen?

Brausetabletten werden in einem Glas warmem Wasser aufgelöst und zwischen den Mahlzeiten eingenommen. Der Kurs für Patienten ist streng individuell und wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Ältere Menschen brauchen eine Pause von 8 Stunden.

Kinder werden ab einem Alter von 3 Jahren zweimal täglich auf einer Halbpille (4 Stunden Pause) unter 5 Jahren verordnet.

5 bis 10 Jahre - 1 Tablette zweimal täglich (4 Stunden Pause).

Von 10 bis 15 Jahre - dreimal täglich auf einer Tablette (Pause zwischen den Empfängen 4 Stunden).

Wichtig: Sie können sich nicht selbst behandeln, da das harmloseste Medikament eine sehr akute Reaktion des Körpers verursachen kann. Sie können das Gerät auch nicht mit anderen Medikamenten kombinieren, ohne vorher Ihren Arzt zu konsultieren.

Gegenanzeigen

  • Zwölffingerdarmgeschwür, Magen;
  • Leber, Nierenerkrankung;
  • individuelle Intoleranz;
  • Glaukom;
  • Prostatahyperplasie;
  • Virushepatitis;
  • Anämie;
  • Leukopenie.

Nebenwirkungen von Antigrippina

  • ZNS: Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Schlafstörungen.
  • Herz-Kreislauf-System: Anämie, Thrombozytopenie, Gesichtsrötung.
  • Gastrointestinaltrakt: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Bauchkrämpfe.
  • Urogenitalsystem: Störungen beim Wasserlassen, Nephritis, papilläre Nekrose.
  • Allergische Reaktion: Juckreiz, Hautausschlag, Nekrolyse, Ekzem, Angioödem, anaphylaktischer Schock usw.
  • Auch in seltenen Fällen wurden beobachtet: Hypervitaminose, hypoglykämisches Koma, Stoffwechselversagen, Abnahme des Blutzuckerspiegels.
  • Onkologische Erkrankungen, Alkoholismus, Hyperxalaturie.

Das Medikament ist kontraindiziert für die Anwendung bei schwangeren Frauen und während der Stillzeit.

Gebrauchsanweisung Antigrippina ARVI

Die Behandlung von Erkältungen ist nicht ohne symptomatische Mittel, beseitigt subjektive Beschwerden und verbessert den Allgemeinzustand. Zu diesen Medikamenten gehören Antigrippin-ORVI. Um mehr darüber zu erfahren, wird die Anwendung besser geführt.

Eigenschaften

Die Droge gehört zu den kombinierten Mitteln. Die Packung enthält zwei Blister mit unterschiedlichen Kapseln (gelb und weiß). Die ersten enthalten solche Wirkstoffe:

  • Vitamin C.
  • Acetylsalicylsäure.
  • Rutoside

Die Inhaltsstoffe in den weißen Kapseln sind unterschiedlich. Sie bestehen aus Diphenhydramin, Metamizol-Natrium und Calciumgluconat. Es gibt auch Hilfsstoffe, die Bestandteil aller Kapseln sind, aber sie sind gleichgültig und werden nur zur Erstellung einer Dosierungsform verwendet.

Eigenschaften

Die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels aufgrund seiner Bestandteile. Nach Einnahme der Kapsel haben folgende Auswirkungen:

  • Fiebersenkend
  • Schmerzmittel
  • Entzündungshemmend.
  • Antiallergisch.

Ascorbinsäure hat antioxidative Eigenschaften, verringert die Durchlässigkeit der Gefäßwand und erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionen. Rutosid und Calciumgluconat sowie Vitamin C haben angioprotektive Eigenschaften. Infolgedessen nimmt die Schwellung der Schleimhaut der Nasenhöhle ab, was mit der Extravasation von Flüssigkeit aus den Kapillaren zusammenhängt.

Diphenhydramin blockiert Histaminrezeptoren und hemmt die biologischen Wirkungen dieser Substanz. Der Effekt manifestiert sich in Form von Juckreiz in der Nase und Kribbeln im Hals, reduziert Schwellungen und Sekretion und entspannt die glatten Muskeln. Dank Metamizol-Natrium und Acetylsalicylsäure wird die Synthese proinflammatorischer Mediatoren (Prostaglandine) in der Läsion unterdrückt, Kopfschmerzen werden entfernt und die Temperatur sinkt.

Antigrippin hat eine Vielzahl positiver Wirkungen, die es ermöglichen, die Hauptsymptome der akuten Atemwegserkrankung zu beseitigen.

Hinweise

Der Anwendungsbereich von Kapseln wird durch Erkältungen beschrieben. Das Medikament ist als Mittel gegen Influenza und akute respiratorische Virusinfektionen (Parainfluenza, Rhino-, Adenovirus-Infektion usw.) gegen unangenehme Symptome angezeigt. Es erleichtert den allgemeinen Zustand der Patienten und trägt zur weiteren Genesung bei.

Anwendung

Es ist bekannt, dass jedes Medikament von einem Spezialisten verordnet werden sollte. Die Nichteinhaltung dieser Regel kann negative Folgen haben, von denen niemand versichert ist. Die einzige richtige Entscheidung, wenn Symptome einer Atemwegsinfektion auftreten, ist ein Arztbesuch.

Methode der Verwendung

Das Medikament wird oral 2-3 mal täglich 1 Kapsel von jeder Blase eingenommen. Es wird empfohlen, dies nach einer Mahlzeit mit Trinkwasser zu tun. Antigrippin ist zur kurzzeitigen Anwendung (für 3-5 Tage) bestimmt. Wenn sich der Zustand in dieser Zeit nicht verbessert, sollten die Behandlungstaktiken überprüft werden.

Nebenwirkungen

Vor dem Hintergrund der Einnahme des Arzneimittels besteht aufgrund seiner Mehrkomponentenzusammensetzung die Möglichkeit von Nebenwirkungen. In der Beschreibung des Arzneimittels wurde Folgendes angegeben:

  • Dyspeptikum (Magenschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Durchfall, Erosionen und Geschwüre, Blutungen).
  • Allergiker (Urtikaria, Angioödem, Bronchospasmus).
  • Leberfunktionsstörung (Ray-Syndrom, Hepatitis) und Niere (Oligo- und Anurie, Nephritis, tubuläre Nekrose, Insuffizienz).
  • Neurologisch (Schwindel, Tinnitus, Sehstörungen).
  • Hämatologisch (Reduktion der Blutplättchenaggregation, Leukopenie, Agranulozytose).

Grundsätzlich treten diese Störungen bei längerer Therapie (mehr als eine Woche) und über der vorgeschriebenen Dosierung auf, wobei Kapseln von Patienten mit einer Neigung zu allergischen Reaktionen oder Patienten mit anderen Einschränkungen verwendet werden. Etwaige Nebenwirkungen müssen Ihrem Arzt gemeldet werden, um gefährliche Veränderungen zu kontrollieren und umgehend zu beseitigen.

Wenn die Behandlung gemäß den allgemeinen Regeln der medizinischen Korrektur durchgeführt wird und alle Empfehlungen des Arztes befolgt werden, wird das Risiko negativer Auswirkungen minimiert.

Einschränkungen

Jedes Medikament wird unter Berücksichtigung von Kontraindikationen und möglichen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten verschrieben. Der Ausschluss von limitierenden Faktoren ist ein wichtiger Aspekt diagnostischer Maßnahmen, die der Behandlung vorangehen.

Gegenanzeigen

In Antigrippina-ARVI geben die Anweisungen die Bedingungen an, unter denen das Medikament kontraindiziert ist. Ihre Liste ist ziemlich breit und beinhaltet:

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile in der Zusammensetzung.
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Verschlimmerung des erosiv-ulzerativen Prozesses).
  • Bronchialasthma und Pollinose.
  • Nieren- oder Leberversagen.
  • Hämatologische Pathologie (hämolytische Anämie, hämatopoetische Unterdrückung, hämorrhagische Diathese).
  • Gefäßerkrankungen (portale Hypertonie, Aortenaneurysma).
  • Stoffwechselstörungen (erhöhter Kalziumspiegel, Vitamin-K-Mangel und Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase) austauschen.

Kapseln werden bei Schwangeren und beim Stillen eines Kindes nicht angewendet, bei Kindern unter 15 Jahren. Bei Gicht und erhöhter Harnsäure im Blut sowie Herzversagen in der Dekompensationsphase ist erhöhte Vorsicht geboten.

Wechselwirkungen

Die Kombination von Antigrippina mit anderen Medikamenten erfordert immer die Konsultation eines Arztes. Das Medikament ist in der Lage, die Aktivität von Antikoagulanzien, Corticosteroiden und hypoglykämischen Mitteln zu verstärken. Bei Diuretika, Antihypertonika und Antiarthritika dagegen ist die Wirkung reduziert. Die folgenden Medikamente werden für die Kapselbehandlung nicht empfohlen:

  • Nichtsteroidale Entzündungshemmer.
  • Barbiturate.
  • Antiepileptikum.
  • Antidepressiva

Während der Einnahme von Metamizol ist es außerdem besser, Penicillin, strahlenundurchlässige Verbindungen und kolloidale Lösungen nicht zu verwenden. Es sollte auf die Verwendung von Alkohol verzichtet werden, was die hepatotoxische Wirkung verstärken kann.

Die symptomatische Therapie der Atemwegserkrankungen kann mit einem Medikament namens Antigrippin-SARS durchgeführt werden. Dies ist ein Mehrkomponenten-Kombinationsprodukt, das dem Kranken Erleichterung verschaffen kann. Das Medikament hat jedoch eine große Anzahl von Kontraindikationen und kann Nebenwirkungen haben, so dass seine Verwendung mit dem Arzt übereinstimmt.

ANTIGRIPPIN-ORVI

Kombinierte Verpackung (enthält 1 Blister mit Kapseln A und 1 Blister mit Kapseln B).

Gelbe Kapseln A (10 Stück in einer Blase).

Kapseln In weißer Farbe (10 Stück im Blister).

10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Kombinierte Droge. Aktion aufgrund der Bestandteile des Arzneimittels.

Acetylsalicylsäure hat eine analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung und hemmt die Blutplättchenaggregation.

Ascorbinsäure spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Redoxprozessen, dem Kohlenhydratstoffwechsel, der Blutgerinnung und der Geweberegeneration und trägt zur Erhöhung der Körperresistenz bei.

Metamizol-Natrium (Analgin) hat eine analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung, deren Mechanismus mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden ist.

Diphenhydramin (Diphenhydramin) hat eine antiallergische, antiödematöse Lokalanästhesie (verringert die Gefäßpermeabilität, beseitigt Schwellungen und Hyperämie der Nasenschleimhaut, Halsschmerzen, allergische Reaktionen der oberen Atemwege).

Calciumgluconat reguliert den Calcium- und Phosphorstoffwechsel, wirkt antiallergisch (der Mechanismus ist unklar) und verringert die Gefäßpermeabilität. Bei der Behandlung allergischer Erkrankungen oder Komplikationen wird die kombinierte Anwendung mit Antihistaminika empfohlen.

- symptomatische Behandlung bei Erwachsenen und Kindern ab 15 Jahren "Erkältung", Grippe, ARVI.

- erosive und ulzerative Läsionen (in der akuten Phase) des Gastrointestinaltrakts;

- erhöhte Blutungsneigung;

- Bronchialasthma, durch Bronchospasmus begleitete Krankheiten, "Aspirinasthma";

- Hemmung der Blutbildung (Agranulozytose, Neutropenie, Leukopenie);

- schwere Verletzungen der Leber oder der Nieren;

- erbliche hämolytische Anämie, die mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase einhergeht;

- hämorrhagische Diathese (Hämophilie, Willebrand-Krankheit, Teleangiektasie, Hypoprothrombinämie, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura);

- Stratifizierung des Aortenaneurysmas;

- Hyperkalzämie (die Konzentration an Calciumionen sollte 12 mg% oder 6 mÄq / l nicht überschreiten);

- Vergiftung mit Herzglykosiden (Risiko für Arrhythmien);

- Schwangerschaft und Stillzeit;

- Alter der Kinder bis 15 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Mit Vorsicht - Hyperurikämie, Uratnephrolithiasis, Gicht, Magengeschwür und / oder Zwölffingerdarmgeschwür (in der Geschichte), dekompensierte Herzinsuffizienz.

Drinnen, nach dem Essen, 2-3 mal täglich 3-5 Tage lang Wasser trinken, bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Erwachsene und Kinder über 15 Jahre erhalten pro Kapsel 2 Kapseln: 1 gelbe Kapsel (aus Blister A) und 1 weiße Kapsel (aus Blister B).

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, Durchfall, erosive und ulzerative gastrointestinale Läsionen, gastrointestinale Blutungen, Leber- und / oder Nierenversagen, erhöhter Blutdruck, Tachykardie. Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Angioödem, Bronchospasmus. Bei längerem Gebrauch (mehr als 7 Tage) - Schwindel, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Tinnitus, Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose; mit einer Tendenz zum Bronchospasmus kann einen Angriff auslösen; Reduktion der Thrombozytenaggregation, Hypokoagulation, hämorrhagisches Syndrom (Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Purpura usw.), Nierenschaden mit papillärer Nekrose; Taubheit anaphylaktischer Schock, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Rey-Syndrom bei Kindern (Hyperpyrexie, metabolische Azidose, Erkrankungen des Nervensystems und der Psyche, Erbrechen, Leberfunktionsstörung). Mögliche Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Protenurie, interstitielle Nephritis, rotgefärbter Urin aufgrund der Freisetzung des Metaboliten.

Alle unerwünschten (ungewöhnlichen) Nebenwirkungen, einschließlich der oben genannten, sollten Ihrem Arzt gemeldet und abgesetzt werden.

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwitzen, blasse Haut, Tachykardie. Bei leichter Vergiftung - Klingeln in den Ohren; schwere Vergiftung - Schläfrigkeit, Kollaps, Krämpfe, Bronchospasmus, Atemnot, Anurie, Blutungen, progressive Atemlähmung und Dissoziation der oxidativen Phosphorylierung, die eine respiratorische Azidose verursacht. Bei Verdacht auf Vergiftung sollten Sie sofort ärztliche Hilfe suchen.

Behandlung: Erbrechen herbeiführen, Magenspülung durchführen, Salzabführmittel einnehmen, Aktivkohle. In einem Krankenhaus, erzwungene Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung eines konvulsiven Syndroms, intravenöse Verabreichung von Diazepam und Barbituraten.

Bei Bedarf gemeinsamer Empfang mit anderen Medikamenten - Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Verbessert die Wirkung von Heparin, oralen Antikoagulanzien, Reserpin, Steroidhormonen und hypoglykämischen Wirkstoffen. Reduziert die Wirksamkeit von Spironolacton, Furosemid, blutdrucksenkenden Medikamenten und Anti-Gicht-Mitteln, die die Ausscheidung von Harnsäure fördern.

Stärkt die Nebenwirkungen von Glucocorticosteroiden, Sulfonylharnstoffderivaten, Methotrexat, nicht narkotischen Analgetika und nichtsteroidalen Antirheumatika.

Die Kombination des Arzneimittels mit Barbituraten, Antiepileptika, Zidovudin, Rifampicin und alkoholhaltigen Getränken sollte vermieden werden (das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung steigt).

Ascorbinsäure verbessert die Darmabsorption von Eisenpräparaten. Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva und Allopurinol verletzen den Metabolismus von Metamizol in der Leber und erhöhen dessen Toxizität. Metamizol verstärkt die Wirkung alkoholhaltiger Getränke.

Radiokontrastmittel, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Metamizol nicht angewendet werden.

Die gleichzeitige Anwendung von Metamizol mit Cyclosporin reduziert den Spiegel im Blut. Tiamazol und Sarkolizin erhöhen das Risiko einer Leukopenie.

Sedativa und Beruhigungsmittel verstärken die schmerzstillende Wirkung von Metamizol.

Das Medikament wird nicht als Antipyretikum verschrieben - für Kinder bis 15 Jahre mit akuten Atemwegserkrankungen, die durch Virusinfektionen verursacht werden, aufgrund des Risikos des Reye-Syndroms (Enzephalopathie und akute Fettleber mit akutem Leberversagen).

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels erfordert die Überwachung des peripheren Blutes und des Funktionszustands der Leber. Da Acetylsalicylsäure eine Antiaggregationswirkung hat, muss der Patient, wenn er operiert werden soll, den Arzt im Voraus über die Einnahme des Arzneimittels informieren. Acetylsalicylsäure reduziert in niedrigen Dosen die Harnsäureausscheidung. Dies kann in einigen Fällen einen Gichtanfall auslösen.

Während der Behandlung sollten Sie auf alkoholhaltige Getränke verzichten (erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen).

Acetylsalicylsäure hat eine teratogene Wirkung: Wenn sie im ersten Trimenon der Schwangerschaft angewendet wird, führt sie zu einer Missbildung - der Aufspaltung des oberen Gaumens. im Trimester III - Hemmung der Arbeitsaktivität (Hemmung der Prostaglandinsynthese), Verschluss des arteriellen Ganges im Fötus, der eine Hyperplasie der Lungengefäße und Bluthochdruck in den Gefäßen des Lungenkreislaufs verursacht. Acetylsalicylsäure wird in die Muttermilch ausgeschieden, was das Blutungsrisiko bei einem Kind aufgrund einer Funktionsstörung der Blutplättchen erhöht.

Im Zusammenhang mit der stimulierenden Wirkung von Ascorbinsäure auf die Synthese von Corticosteroidhormonen ist es notwendig, die Nierenfunktion und den Blutdruck zu überwachen. Die Verabreichung von Ascorbinsäure an Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann den Prozess verschlimmern. Ascorbinsäure kann als Reduktionsmittel die Ergebnisse verschiedener Labortests (Blutzucker, Bilirubin, Lebertransaminasen, LDH) verfälschen.

Bei Patienten mit Asthma und Pollinose können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Während des Zeitraums der Verwendung des Arzneimittels sollte auf aktive Aktivitäten verzichtet werden, die mit der Notwendigkeit einer Konzentration und einer erhöhten Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen zusammenhängen.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert:

Acetylsalicylsäure hat eine teratogene Wirkung: Wenn sie im ersten Trimenon der Schwangerschaft angewendet wird, führt sie zu einer Missbildung - der Aufspaltung des oberen Gaumens. im Trimester III - Hemmung der Arbeitsaktivität (Hemmung der Prostaglandinsynthese), Verschluss des arteriellen Ganges im Fötus, der eine Hyperplasie der Lungengefäße und Bluthochdruck in den Gefäßen des Lungenkreislaufs verursacht. Acetylsalicylsäure wird in die Muttermilch ausgeschieden, was das Blutungsrisiko bei einem Kind aufgrund einer Funktionsstörung der Blutplättchen erhöht.

Antigrippin-ORVI neo (Antigrippin-ORVI neo)

Wirkstoff:

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch

Antigrippin-SARS neo
Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU № LP-003035

Datum der letzten Änderung: 03/06/2017

Dosierungsform

Brausetabletten [Orange und Zitrone, Waldbeeren]

Zusammensetzung

Zusammensetzung pro Pille

Eine Tablette [Orange und Zitrone] enthält:

Paracetamol - 500 mg, Ascorbinsäure - 100 mg, Phenylephrinhydrochlorid - 10 mg;

Zitronensäure - 998 mg. Natriumbicarbonat - 874 mg, Sorbit - 730 mg, Macrogol-6000 - 95 mg, Natriumcarbonat - 93 mg, Natriumsaccharinat - 40 mg, Orangenaroma - 40 mg, Zitronenaroma - 20 mg.

Eine Tablette mit [Waldbeeren] enthält:

Paracetamol - 500 mg. Ascorbinsäure - 100 mg, Phenylephrinhydrochlorid - 10 mg:

Zitronensäure - 998 mg, Natriumbicarbonat - 874 mg, Sorbit - 650 mg, Macrogol-6000 - 95 mg, Natriumcarbonat - 93 mg, Natriumsaccharinat - 40 mg. Aroma von Waldbeeren - 140 mg.

Beschreibung der Darreichungsform

Runde, flachzylindrische Tabletten mit rosafarbener Farbe und weißen und dunkelrosa Farbtupfern mit einem spezifischen Geruch nach Waldbeeren mit einer Facette (Waldbeeren) oder einer weißen Farbe mit einem gelblichen Hauch mit einem spezifischen Orangen-Zitronen-Duft mit einer Facette (Orange und Zitrone).

Pharmakologische Gruppe

Mittel zur Beseitigung der Symptome von akuten Infektionen der Atemwege und "Erkältung" (analgetisches, nicht narkotisches Mittel + alpha-adrenerges Medikament + Vitamin).

Pharmakodynamik

Kombinierte Droge. Aktion aufgrund der Bestandteile des Arzneimittels.

Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung, die mit der Wirkung des Arzneimittels auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus und der Fähigkeit, die Prostaglandinsynthese zu hemmen, verbunden ist.

Ascorbinsäure spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation von Redoxprozessen, Kohlenhydratstoffwechsel, Blutgerinnung und Geweberegeneration. Reduziert die Durchlässigkeit der Gefäßwand, stimuliert die Bildung von Steroidhormonen, reguliert immunologische Reaktionen (aktiviert die Synthese von Antikörpern, die NW-Komponente des Komplements. Interferon), fördert die Phagozytose, erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionen.

Phenylephrinhydrochlorid - alpha1-adrenomimetik (stimuliert postsynaptische alpha1-adrenorezeptoren). In Dosen von bis zu 10 mg erhöht sich der Blutdruck (BP) nicht und hat keine zentrale stimulierende Wirkung. Es hat eine vasokonstriktorische Wirkung, reduziert Schwellungen und Hyperämie der Schleimhäute der oberen Atemwege und der Nasennebenhöhlen, verringert das Gefühl einer verstopften Nase und erleichtert das Atmen.

Pharmakokinetik

Paracetamol wird im Darm gut aufgenommen, die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von T max - 0,5-2 h; Verbindung mit Plasmaproteinen - 15%. In der Leber metabolisiert, um sowohl aktive als auch inaktive Metaboliten zu bilden. Halbwertszeit T1/2 - 1-4 Std. Meist von den Nieren als Metaboliten - Glucuronide und Sulfate - 3% - unverändert ausgeschieden.

Phenylephrin wird nach oraler Verabreichung schlecht aus dem Gastrointestinaltrakt (GIT) resorbiert. Metabolisiert unter Beteiligung von Monoaminoxidase (MAO) in der Darmwand und dem "ersten Durchgang" durch die Leber. Die Bioverfügbarkeit von Phenylephrin ist gering. Ascorbinsäure wird im Verdauungstrakt (hauptsächlich im Jejunum) absorbiert. T max nach Einnahme - 4 Stunden Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt 25%. Die Konzentration von Ascorbinsäure ist in Leukozyten und Blutplättchen höher als bei Erythrozyten und Plasma. Durchdringt die Plazenta und geht in die Muttermilch über. Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert. Von den Nieren unverändert und in Form von Metaboliten ausgeschieden.

Hinweise

Symptomatische Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen (ARVI), begleitet von folgenden Symptomen: Fieber, Schüttelfrost, verstopfte Nase, Halsschmerzen und Nasennebenhöhlen, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Phenylephrin, Ascorbinsäure oder einen der Bestandteile des Arzneimittels;
  • Fruktoseintoleranz;
  • schwere Nieren- und Leberfunktionsstörung;
  • Hyperthyreose (Hyperthyreose);
  • Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (schwere Aortenstenose, akuter Myokardinfarkt, Tachyarrhythmie);
  • arterieller Hypertonie;
  • benigne Prostatahyperplasie;
  • Engwinkelglaukom;
  • gleichzeitige Verabreichung von tricyclischen Antidepressiva, Betablockern, Monoaminoxidase-Inhibitoren (einschließlich innerhalb von 14 Tagen nach ihrem Entzug), anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln;
  • Diabetes mellitus und erbliche Störungen der Glukoseabsorption;
  • Alter der Kinder (bis zu 12 Jahre).

Anwendung bei benigner Hyperbilirubinämie (Erbkrankheiten: Gilbert-Syndrom, Dabin-Johnson-Syndrom, Rotor), Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (Erbkrankheit), erosive-ulcerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (in der akuten Phase), vaskuläre Erkrankungen. Glaukom (ausgenommen Winkelglaukom), Herzerkrankungen, Leberfunktionsstörungen, leichte bis mittelschwere Nieren, Schwangerschaft und Stillzeit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich, wenn der erwartete Effekt der Therapie das potenzielle Risiko für den Fötus und das Kind überwiegt, jedoch nur nach Rücksprache mit einem Arzt.

Dosierung und Verabreichung

Drinnen zwischen den Mahlzeiten. Lösen Sie die Tablette in einem Glas (200 ml) Wasser bei Raumtemperatur und trinken Sie die resultierende Lösung sofort.

Erwachsene - 1 Tablette alle 4-6 Stunden, aber nicht mehr als 4 Tabletten für 24 Stunden, Kinder ab 12 Jahren - 1 Tablette alle 6 Stunden, aber nicht mehr als 3 Tabletten für 24 Stunden. Die Therapie dauert 3-5 Tage, bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Die Dauer der Behandlung ohne Absprache mit einem Arzt beträgt bei Anwendung als Anästhetikum nicht mehr als 5 Tage und bei Antipyretika 3 Tage.

Nebenwirkungen

Von der Seite blutbildender Organe: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose.

Seitens des Atmungssystems: Bronchospasmus bei Patienten, die empfindlich auf Acetylsalicylsäure (ASS) und andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) reagieren.

Auf der Seite der Leber und der Gallenwege: eine Verletzung der Leber.

Harnsystem: Bei längerem Gebrauch über der empfohlenen Dosis kann eine nephrotoxische Wirkung beobachtet werden.

Allergische Reaktionen: anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem (akutes Ödem der Haut, Unterhautgewebe und Schleimhäute), Stevens-Johnson-Syndrom).

Vom Nervensystem: Nervosität, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit. Seit dem Herz-Kreislauf-System: erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, Tachykardie.

Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen.

Von den Sinnen: Mydriasis, akutes Glaukom.

Seitens des Harnsystems: Dysurie, Harnverhalt bei Patienten mit Verstopfung der Austrittsblase mit Hypertrophie der Prostatadrüse.

Bei Haut: allergische Reaktionen (Hautausschlag, Urtikaria, allergische Dermatitis).

Auf der Seite des Verdauungssystems: Schmerzen im Epigastrium (durch Reizung der Magen-Darm-Schleimhaut).

Von der Seite der blutbildenden Organe: Thrombozytose, Hyperprothrombinämie, Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hypokaliämie.

Seitens des Harnsystems: Wenn Ascorbinsäure mehr als 600 mg / Tag eingenommen wird, ist eine mäßige Pollakiurie möglich.

Für die Haut: allergische Reaktionen (Hautausschlag. Hautrötung).

Überdosis

Das Medikament sollte nur in empfohlenen Dosierungen eingenommen werden. Wenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, sollten Sie ärztliche Hilfe aufsuchen, auch wenn keine Überdosierungssymptome vorliegen, da das Risiko einer verzögerten schweren Leberschädigung besteht. Überdosierung wird in der Regel durch Paracetamol verursacht.

Leberschäden bei Erwachsenen sind möglich, wenn 10 oder mehr Gramm Paracetamol eingenommen werden. Die Einnahme von 5 oder mehr Gramm Paracetamol kann bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren zu Leberschäden führen: Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, perforierten Hypericum-Medikamenten oder anderen Medikamenten, die Leberenzyme stimulieren; regelmäßiger Alkoholkonsum; Glutathionmangel (aufgrund von Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Erschöpfung).

Symptome (verursacht durch Paracetamol): Innerhalb von 24 Stunden sind möglich: Hautlinderung, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen. Anzeichen einer abnormalen Leberfunktion können innerhalb von 12-48 Stunden auftreten. Es können Anzeichen für einen gestörten Glucosestoffwechsel und eine metabolische Azidose auftreten. Bei schweren Vergiftungen kann es zu schwerem Leberversagen kommen, einschließlich hepatischer Enzephalopathie, Koma und Tod. Akutes Nierenversagen mit akuter Nekrose der Tubuli, die durch starke Schmerzen in der Lendengegend, Hämaturie und Proteinurie diagnostiziert wird, kann sich ohne stark beeinträchtigte Leberfunktion entwickeln. Es gibt Berichte über Fälle von Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis mit einer Überdosis Paracetamol. Beim ersten Anzeichen einer Überdosierung ist es dringend erforderlich, einen Arzt zu konsultieren, auch wenn keine eindeutigen Vergiftungssymptome vorliegen. In der frühen Phase können sich die Symptome nur auf Übelkeit und Erbrechen beschränken und spiegeln möglicherweise nicht den Schweregrad einer Überdosierung oder das Risiko einer Schädigung der inneren Organe wider.

Behandlung: In der ersten Stunde nach der angeblichen Überdosis ist die Ernennung von Aktivkohle im Inneren ratsam. Vier oder mehr Stunden nach der mutmaßlichen Überdosis muss die Konzentration von Paracetamol im Plasma bestimmt werden (eine frühere Bestimmung der Konzentration von Paracetamol kann unzuverlässig sein). Die Behandlung mit Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol durchgeführt werden. Die maximale hepatoprotektive Wirkung kann jedoch in den ersten 8 Stunden nach einer Überdosierung erzielt werden. Danach nimmt die Wirksamkeit des Gegenmittels stark ab. Bei Bedarf kann Acetylcystein intravenös verabreicht werden. Wenn kein Erbrechen vorliegt, ist die Verwendung von Methionin im Inneren eine Alternative (wenn die Möglichkeit einer schnellen stationären Behandlung nicht gegeben ist). Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Spezialisten eines Giftkontrollzentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen erfolgen.

Symptome (durch Phenylephrin): Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Bluthochdruck, Übelkeit, Erbrechen, Reizbarkeit, Reflexbradykardie. In schweren Fällen einer Überdosierung können Halluzinationen, Verwirrtheit, Anfälle, Arrhythmien auftreten.

Behandlung: symptomatische Therapie mit schwerer arterieller Hypertonie, Verwendung von Alpha-Blockern wie Phentolamin.

Symptome (verursacht durch Ascorbinsäure): Bei Verwendung von mehr als 1000 mg - Kopfschmerz, erhöhte Erregbarkeit des Zentralnervensystems, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, hyperazide Gastritis, Schädigung der Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts, Funktionsstörung des Pankreaskarzinoms (Blähungsstörung). Hyperoxalurie. Nephrolithiasis (aus Kalziumoxalat), Schädigung des Glomerulusapparates der Nieren, verminderte Kapillarpermeabilität (möglicherweise verschlechternder Gewebetrophismus, erhöhter Blutdruck, Hyperkoagulation, Entwicklung der Mikroangiopathie). Hohe Ascorbinsäure-Dosen (mehr als 3000 mg) können vorübergehende osmotische Diarrhoe und gastrointestinale Störungen verursachen. wie Übelkeit, Magenbeschwerden.

Behandlung: symptomatische Therapie, erzwungene Diurese.

Interaktion

Paracetamol verstärkt bei längerer Einnahme die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen), was das Blutungsrisiko erhöht. Die episodische Verabreichung einer Einzeldosis des Arzneimittels hat keinen signifikanten Effekt auf die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien.

Induktivitäten von mikrosomalen oxidativen Isoenzymen in der Leber (Barbiturate, Difenin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Ethanol, Flumecinol, Phenylbutazon und tricyclische Antidepressiva) erhöhen das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung bei Überdosierung und gleichzeitiger Verabreichung von Zellen mit Antiakzeptoren.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol.

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika.

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Paracetamol verstärkt die Wirkung von MAO-Hemmern. Beruhigungsmittel, Ethanol.

Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50%, wodurch das Risiko einer Hepatotoxizität steigt.

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Arzneimitteln gegen Uricosurika (Sulfinpirazon und andere).

Wenn Phenylephrin zusammen mit MAO-Hemmern eingenommen wird, kann dies zu einem Anstieg des Blutdrucks führen.

Phenylephrin verringert die Wirksamkeit von Betablockern und blutdrucksenkenden Medikamenten, erhöht das Risiko, an Bluthochdruck zu erkranken, und Störungen des Herz-Kreislaufsystems.

Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit sympathomimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Nebenwirkungen erhöhen. Trizyklische Antidepressiva verstärken die sympathomimetische Wirkung von Phenylephrin und können das Risiko für Nebenwirkungen des Herz-Kreislaufsystems erhöhen.

Die gleichzeitige Anwendung von Halothan mit Phenylephrin erhöht das Risiko von ventrikulären Arrhythmien.

Phenylephrin reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin. Nitrate, Methyldopa. Guanethidin erhöht die alpha-Adrenostimulyuyu-Aktivität von Phenylephrin.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Phenylephrin mit Antidepressiva sind Anti-Parkinson-Medikamente, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate), Harnverhaltung, Mundtrockenheit und Verstopfung möglich.

Die kombinierte Anwendung von Phenylephrin mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko, an einem Glaukom zu erkranken.

Die kombinierte Anwendung von Phenylephrin mit Digoxin oder anderen Herzglykosiden erhöht das Risiko für Herzrhythmusstörungen und Herzinfarkt.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut.

Ascorbinsäure verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt dreiwertiges Eisen in zweiwertiges um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen.

Ascorbinsäure verringert die Wirksamkeit von Heparin und indirekten Antikoagulanzien. ASC, orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalische Getränke reduzieren die Resorption und Resorption von Ascorbinsäure.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit ASS erhöht sich die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin und die Ausscheidung von ASS. ASS verringert die Absorption von Ascorbinsäure um etwa 30%.

Ascorbinsäure erhöht das Risiko einer Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten mit alkalischen Reaktionen (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.

Ascorbinsäure erhöht die Gesamtclearance von Ethanol, was wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper verringert.

Tetracyclin und Barbiturate (Primidon) erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Ascorbinsäure verringert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Die gleichzeitige Anwendung mit Ethanol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei. Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Besondere Anweisungen

Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit anderen Paracetamol-haltigen Medikamenten eingenommen werden. sowie andere nicht narkotische Analgetika. NSAIDs (Metamizol-Natrium, ASS, Ibuprofen usw.), Erkältungsmittel, Sympathomimetika, wie Decongestants, Appetitregulatoren, Amphetamin-ähnliche Psychostimulanzien, Barbiturate, Antiepileptika, Rifampicin, Chloramphenicol.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, sollte das Arzneimittel nicht mit Ethanol enthaltenden Arzneimitteln kombiniert werden und auf Alkohol verzichten.

Das Medikament kann die Ergebnisse von Labortests verfälschen, die die Konzentration von Harnsäure, Glukose, Bilirubin, die Aktivität von "Leber" -Transaminasen und Laktatdehydrogenase bewerten.

Vor der Anwendung des Arzneimittels Antigrippin-ORVI müssen Sie Ihren Arzt konsultieren, wenn Sie Folgendes erhalten: Metoclopramid, Domperidon (zur Beseitigung von Übelkeit und Erbrechen), Colestyramin zur Verringerung der Cholesterinkonzentration im Blut, Warfarin oder andere indirekte Antikoagulanzien, Digoxin oder andere Herzglykoside zur Behandlung Herzversagen, Antihypertensiva (z. B. Betablocker), Medikamente zur Behandlung von Depressionen (trizyklische Antidepressiva - Amitriptylin); Falls erforderlich, Einhaltung der hyponatrischen Diät (jede Tablette enthält 0,28 g Natrium).

Verwenden Sie das Medikament nicht ohne Absprache mit einem Arzt für mehr als 3 Tage als Antipyretikum und mehr als 5 Tage als Anästhetikum.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen:

Rendert nicht (bei Verwendung in den empfohlenen Dosen). Wenn Schwindel auftritt, wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formular freigeben

Brausetabletten [Orange und Zitrone, Waldbeeren] 500 mg + 10 mg + 100 mg.

Auf 12 Tabletten in einem Polypropylen-Etui, gekorkelt von einem Kork-Polyethylen mit Kieselgel.

Auf 2 Tabletten in planimetrischer zellfreier Verpackung aus dem kombinierten Material (Streifen).

Jeweils 2, 3, 4, 5 oder 6 Streifen zusammen mit der Instruktion über die Anwendung werden in einen Packkarton gelegt.

Lagerbedingungen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

3 Jahre Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Antigrippin ORVI NEO 500mg + 10mg + 100mg Nr. 12 Brausetabletten (Orange + Zitrone)

Antigrippin ORVI NEO 500 mg + 10 mg + 100 mg Nr. 12 Brausetabletten (Orange + Zitrone) - Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Eine Tablette mit [Waldbeeren] enthält:

Beschreibung

Pharmakotherapeutische Gruppe:

Pharmakodynamik

Kombinierte Droge. Aktion aufgrund der Bestandteile des Arzneimittels.
Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung, die mit der Wirkung des Arzneimittels auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus und der Fähigkeit, die Prostaglandinsynthese zu hemmen, verbunden ist.

Ascorbinsäure spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation von Redoxprozessen, Kohlenhydratstoffwechsel, Blutgerinnung und Geweberegeneration. Reduziert die Durchlässigkeit der Gefäßwand, stimuliert die Bildung von Steroidhormonen, reguliert immunologische Reaktionen (aktiviert die Synthese von Antikörpern, die C3-Komponente des Komplements. Interferon), fördert die Phagozytose, erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen Infektionen.

Phenylephrinhydrochlorid - alpha1-adrenomimetik (stimuliert postsynaptische alpha1-adrenorezeptoren). In Dosen von bis zu 10 mg erhöht sich der Blutdruck (BP) nicht und hat keine zentrale stimulierende Wirkung. Es hat eine vasokonstriktorische Wirkung, reduziert Schwellungen und Hyperämie der Schleimhäute der oberen Atemwege und der Nasennebenhöhlen, verringert das Gefühl einer verstopften Nase und erleichtert das Atmen.

Pharmakokinetik

Paracetamol wird im Darm gut resorbiert, die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration Tmax - 0,5-2 Stunden: Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 15%. In der Leber metabolisiert, um sowohl aktive als auch inaktive Metaboliten zu bilden. Die Halbwertszeit von T1 / 2 beträgt 1 - 4 Stunden und wird hauptsächlich von den Nieren als Metaboliten - Glucuronide und Sulfate - mit 3% unverändert abgegeben.

Phenylephrin wird nach oraler Verabreichung schlecht aus dem Gastrointestinaltrakt (GIT) resorbiert. Metabolisiert unter Beteiligung von Monoaminoxidase (MAO) in der Darmwand und dem "ersten Durchgang" durch die Leber. Die Bioverfügbarkeit von Phenylephrin ist gering. Ascorbinsäure wird im Verdauungstrakt (hauptsächlich im Jejunum) absorbiert. Tmax nach Einnahme - 4 Stunden, Kommunikation mit Plasmaproteinen 25%. Die Konzentration von Ascorbinsäure ist in Leukozyten und Blutplättchen höher als bei Erythrozyten und Plasma. Durchdringt die Plazenta und geht in die Muttermilch über. Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert. Von den Nieren unverändert und in Form von Metaboliten ausgeschieden.

Hinweise

Gegenanzeigen

Mit sorgfalt

Schwangerschaft und Stillzeit:

Methode der Verwendung

Nebenwirkungen

Paracetamol
Von der Seite blutbildender Organe: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose.

Seitens des Atmungssystems: Bronchospasmus bei Patienten, die empfindlich auf Acetylsalicylsäure (ASS) und andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) reagieren.

Auf der Seite der Leber und der Gallenwege: eine Verletzung der Leber.

Harnsystem: Bei längerem Gebrauch über der empfohlenen Dosis kann eine nephrotoxische Wirkung beobachtet werden.

Allergische Reaktionen: anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem (akutes Ödem der Haut, Unterhautgewebe und Schleimhäute), Stevens-Johnson-Syndrom).

Vom Nervensystem: Nervosität, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit. Seit dem Herz-Kreislauf-System: erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, Tachykardie.

Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen.

Von den Sinnen: Mydriasis, akutes Glaukom.

Seitens des Harnsystems: Dysurie, Harnverhalt bei Patienten mit Verstopfung der Austrittsblase mit Hypertrophie der Prostatadrüse.

Bei Haut: allergische Reaktionen (Hautausschlag, Urtikaria, allergische Dermatitis).

Ascorbinsäure
Auf der Seite des Verdauungssystems: Schmerzen im Epigastrium (durch Reizung der Magen-Darm-Schleimhaut).
Bei den blutbildenden Organen: Thrombozytose, Hyperprothrombinämie, Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hyokiolämie.

Seitens des Harnsystems: Wenn Ascorbinsäure mehr als 600 mg / Tag eingenommen wird, ist eine mäßige Pollakiurie möglich.
Für die Haut: allergische Reaktionen (Hautausschlag, Hautrötung).

Überdosis:

Das Medikament sollte nur in empfohlenen Dosierungen eingenommen werden. Wenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, sollten Sie ärztliche Hilfe aufsuchen, auch wenn keine Überdosierungssymptome vorliegen, da das Risiko einer verzögerten schweren Leberschädigung besteht. Überdosierung wird in der Regel durch Paracetamol verursacht.

Leberschäden bei Erwachsenen sind möglich, wenn 10 oder mehr Gramm Paracetamol eingenommen werden. Die Einnahme von 5 oder mehr Gramm Paracetamol kann bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren zu Leberschäden führen: Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, perforierten Hypericum-Medikamenten oder anderen Medikamenten, die Leberenzyme stimulieren; regelmäßiger Alkoholkonsum; Glutathionmangel (aufgrund von Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Erschöpfung).

Symptome (verursacht durch Paracetamol): Innerhalb von 24 Stunden sind möglich: Hautlinderung, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen. Anzeichen einer abnormalen Leberfunktion können innerhalb von 12-48 Stunden auftreten. Es können Anzeichen für einen gestörten Glucosestoffwechsel und eine metabolische Azidose auftreten. Bei schweren Vergiftungen kann es zu schwerem Leberversagen kommen, einschließlich hepatischer Enzephalopathie, Koma und Tod. Akutes Nierenversagen mit akuter Nekrose der Tubuli, die durch starke Schmerzen in der Lendengegend, Hämaturie und Proteinurie diagnostiziert wird, kann sich ohne stark beeinträchtigte Leberfunktion entwickeln. Es gibt Berichte über Fälle von Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis mit einer Überdosis Paracetamol. Beim ersten Anzeichen einer Überdosierung ist es dringend erforderlich, einen Arzt zu konsultieren, auch wenn keine eindeutigen Vergiftungssymptome vorliegen. In der frühen Phase können sich die Symptome nur auf Übelkeit und Erbrechen beschränken und spiegeln möglicherweise nicht den Schweregrad einer Überdosierung oder das Risiko einer Schädigung der inneren Organe wider.
Behandlung: In der ersten Stunde nach der angeblichen Überdosis ist die Ernennung von Aktivkohle im Inneren ratsam. Vier oder mehr Stunden nach der mutmaßlichen Überdosis muss die Konzentration von Paracetamol im Plasma bestimmt werden (eine frühere Bestimmung der Konzentration von Paracetamol kann unzuverlässig sein). Die Behandlung mit Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol durchgeführt werden. Die maximale hepatoprotektive Wirkung kann jedoch in den ersten 8 Stunden nach einer Überdosierung erzielt werden. Danach nimmt die Wirksamkeit des Gegenmittels stark ab. Bei Bedarf kann Acetylcystein intravenös verabreicht werden. Wenn kein Erbrechen vorliegt, ist die Verwendung von Methionin im Inneren eine Alternative (wenn die Möglichkeit einer schnellen stationären Behandlung nicht gegeben ist). Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Spezialisten eines Giftkontrollzentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen erfolgen.
Symptome (aufgrund von Phenylephrin): Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Schwindel. Schlaflosigkeit, Bluthochdruck, Übelkeit, Erbrechen, Reizbarkeit, Reflexbradykardie. In schweren Fällen einer Überdosierung können Halluzinationen, Verwirrtheit, Anfälle, Arrhythmien auftreten.

Behandlung: symptomatische Therapie mit schwerer arterieller Hypertonie, Verwendung von Alpha-Blockern wie Phentolamin.

Symptome (verursacht durch Ascorbinsäure): bei Verwendung von mehr als 1000 mg - Kopfschmerzen, erhöhte Erregbarkeit des Zentralnervensystems, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, hyperazide Gastritis, Schädigung der Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts, Hemmung der Funktion des Pankreas-Insularapparates (Hypervolkose) Hyperoxalurie, Nephrolithiasis (von Kalziumoxalat), Schädigung des Glomerulusapparates der Nieren, verminderte Kapillarpermeabilität (möglicherweise verschlechternder Gewebetrophismus, erhöhter Blutdruck, Hyperkoagulation, Entwicklung von Mikroangiopathien) atiy). Hohe Ascorbinsäure-Dosen (mehr als 3000 mg) können vorübergehende osmotische Diarrhoe und gastrointestinale Störungen verursachen. wie Übelkeit, Magenbeschwerden.
Behandlung: symptomatische Therapie, erzwungene Diurese.

Interaktion

Paracetamol verstärkt bei längerer Einnahme die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen). was das Blutungsrisiko erhöht. Die episodische Verabreichung einer Einzeldosis des Arzneimittels hat keinen signifikanten Effekt auf die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien.
Induktivitäten mikrosomaler oxidativer Isoenzyme in der Leber (Barbiturate, Difenin, Carbamazepin, Rifamnitsin, Zidovudin, Phenytoia, Ethanol, Flumecinol, Phenylbutazon und tricyclische Antidepressiva) erhöhen das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung bei Überhitzung
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol.

Paramstamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika.

Mstoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Paracetamol verstärkt die Wirkung von MAO-Hemmern. Beruhigungsmittel, Ethanol. Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50%, wodurch das Risiko einer Hepatotoxizität steigt.

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Arzneimitteln gegen Uricosurika (Sulfinpirazon und andere).

Wenn Phenylephrin zusammen mit MAO-Hemmern eingenommen wird, kann dies zu einem Anstieg des Blutdrucks führen.

Phenylephrin verringert die Wirksamkeit von Betablockern und blutdrucksenkenden Medikamenten, erhöht das Risiko, an Bluthochdruck zu erkranken, und Störungen des Herz-Kreislaufsystems.

Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit sympathomimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Nebenwirkungen erhöhen. Trizyklische Antidepressiva verstärken die sympathomimetische Wirkung von Phenylephrin und können das Risiko für Nebenwirkungen des Herz-Kreislaufsystems erhöhen.

Die gleichzeitige Anwendung von Halothan mit Phenylephrin erhöht das Risiko von ventrikulären Arrhythmien.

Fsniefrin reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin, Nitraten und Methyldopa. Guanethidin erhöht die alpha-Adrenostimuliruyuschuyu-Aktivität von Phenylephrin.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Phenylephrin mit Antidepressiva, Anti-Ankinkinskih, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate), Harnverhaltung, Mundtrockenheit, Verstopfung.

Die kombinierte Anwendung von Phenylephrin mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko, an einem Glaukom zu erkranken.

Die kombinierte Anwendung von Phenylephrin mit Digoxin oder anderen Herzglykosiden erhöht das Risiko für Herzrhythmusstörungen und Herzinfarkt.
Ascorbinsäure
Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut.

Ascorbinsäure verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt dreiwertiges Eisen in zweiwertiges um); kann die Eisenausscheidung während des Gebrauchs mit deferoksamipom erhöhen.

Ascorbinsäure verringert die Wirksamkeit von Heparin und indirekten Antikoagulanzien. ASC. Orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalische Getränke reduzieren die Resorption und Resorption von Ascorbinsäure.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit ASS erhöht sich die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin und die Ausscheidung von ASS. ASS verringert die Absorption von Ascorbinsäure um etwa 30%.

Ascorbinsäure erhöht das Risiko einer Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten mit alkalischen Reaktionen (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.

Ascorbinsäure erhöht die Gesamtclearance von Ethanol, was wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper verringert.

Tetracyclin und Barbiturate (Primidon) erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Ascorbinsäure verringert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Fepothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Die gleichzeitige Verwendung von Ethanol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei. Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Besondere Anweisungen

Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit anderen Paracetamol-haltigen Medikamenten eingenommen werden. sowie andere nicht narkotische Analgetika. NSAIDs (Metamizol-Natrium, ASS, Ibuprofen usw.), Erkältungsmittel, Sympathomustimisten, wie Decongestants, Appetitregulatoren, Amphetamin-ähnliche Psychostimulanzien, Barbiturate, Antiepileptika, Rifampicin, Chloramphenicol, Chloramphenicole.
Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, sollte das Arzneimittel nicht mit Ethanol enthaltenden Arzneimitteln kombiniert werden und auf Alkohol verzichten.
Das Medikament kann die Ergebnisse von Labortests verfälschen, in denen die Konzentration von Harnsäure, Glukose, Bilirubin, die Aktivität von "Leber" -Transaminasen und Laktagdehydrogenase ausgewertet werden.

Vor der Anwendung des Arzneimittels Antigrippin-ORVI ist es nicht erforderlich, einen Arzt zu konsultieren, wenn Sie Folgendes erhalten: Metoclopramid, Domperidon (zur Beseitigung von Übelkeit und Erbrechen), Colestyramin zur Verringerung der Cholesterinkonzentration im Blut, Warfarin oder andere indirekte Antikoagulanzien, Digoxin oder andere Herzglykoside zur Behandlung Herzversagen, Antihypertensiva (z. B. Betablocker), Medikamente zur Behandlung von Depressionen (trizyklische Antidepressiva - Amitriptylin); Falls erforderlich, Einhaltung der hyponatrischen Diät (jede Tablette enthält 0,28 g Natrium).

Verwenden Sie das Medikament nicht ohne Absprache mit einem Arzt für mehr als 3 Tage als Antipyretikum und mehr als 5 Tage als Anästhetikum.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren:

Rendert nicht (bei Verwendung in den empfohlenen Dosen). Wenn Schwindel auftritt, wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formularfreigabe / Dosierung:

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Lagerbedingungen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit 3 ​​Jahre.

Es ist eine Droge. Ärztliche Beratung ist erforderlich.