Antigrippin Brausetabletten: Gebrauchsanweisung

◊ Brausetabletten für Kinder rosa mit rötlichen Flecken und fruchtigem Geruch.

Hilfsstoffe: Natriumbicarbonat, Zitronensäure, Sorbit, Polyvidon, Natriumsaccharin, Natriumcarbonat, Polyethylenglykol 6000, Siliciumdioxid, aromatische Zusätze.

10 Stück - Kunststoffkoffer (1) - verpackt Karton.
10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
2 Stück - Streifen (5) - packt Karton.
4 Stück - Streifen (5) - packt Karton.
6 stück - Streifen (5) - packt Karton.

Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung; beseitigt kopfschmerzen und andere arten von schmerzen, reduziert fieber.

Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, der Kohlenhydratstoffwechsel erhöht die Widerstandskraft des Körpers.

Chlorphenaminblocker H1-Histamin-Rezeptoren, hat anti-allergische Wirkung, erleichtert die Atmung durch die Nase, reduziert das Gefühl von verstopfter Nase, Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.

- infektiöse und entzündliche Erkrankungen (ARVI, Influenza), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Halsschmerzen und Nebenhöhlen.

- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Chlorphenamin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (in der akuten Phase);

- schweres Nieren- und / oder Leberversagen;

- Alter der Kinder (bis zu 3 Jahre).

Vorsicht: Nieren- und / oder Leberversagen, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome), Virushepatitis

Innen Kinder von 3 bis 5 Jahren 1/2 Tablette zweimal täglich; Kinder von 5 bis 10 Jahren 1 Tablette 2-mal täglich; Kinder von 10 bis 15 Jahre No1-Pille 2-3 Mal am Tag. Die Tablette sollte in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50-60 ° C) vollständig aufgelöst sein und die resultierende Lösung sofort trinken. Es ist besser, das Medikament zwischen den Empfängen der Armen einzunehmen. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen.

Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sollte das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.

Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage, wenn sie als Anästhetikum verschrieben wird, und 3 Tage als Antipyretikum.

Das Medikament wird in den empfohlenen Dosierungen gut vertragen.

In Einzelfällen gibt es:

ZNS: Kopfschmerzen, sich müde fühlen;

Auf dem Teil des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend;

Vom endokrinen System: Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas);

Von den blutbildenden Organen: Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase); äußerst selten - Thrombozytopenie;

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem.

Andere: Hyperventaminose, Stoffwechselstörung, Hitzegefühl, trockener Mund, Behausungsparese, Harnverhalt, Schläfrigkeit.

Alle Nebenwirkungen des Medikaments sollten dem Arzt gemeldet werden.

Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels aufgrund seiner Inhaltsstoffe. Das klinische Bild einer akuten Überdosis Paracetamol entwickelt sich innerhalb von 6-14 Stunden nach der Einnahme. Symptome einer chronischen Überdosierung erscheinen 2-4 Tage nach Erhöhung der Dosis des Arzneimittels.

Symptome einer akuten Paracetamol-Überdosierung: Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und / oder Bauchschmerzen, verstärktes Schwitzen.

Symptome einer Überdosierung von Chlorphenamin: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Depressionen, Krämpfe.

Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Antihistaminika.

Antidepressiva, Anti-Parkinson-Medikamente, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate) erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhaltung, Mundtrockenheit, Verstopfung). Glukokortikosteroide - Erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln.

Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.

Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Resorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was bei kleinen Überdosierungen zu schweren Intoxikationen führen kann. Ethanol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung. Die gleichzeitige Verabreichung des Arzneimittels und Diflunisal erhöht die Konzentration von Paracetamol im Blutplasma um 50% und erhöht die Hepatotoxizität. Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol, erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestiramin einnehmen, sollten Sie auch Ihren Arzt konsultieren.

Bei längerer Anwendung in Dosen, die deutlich über den empfohlenen Dosen liegen, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass die Leber- und Nierenfunktion beeinträchtigt wird, und es ist eine Überwachung des peripheren Blutbildes erforderlich.

Paracetamol und Ascorbinsäure können die Labortestergebnisse verfälschen (quantitative Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma, Bilirubin, Aktivität von "Leber" -Transaminasen, LDH).

Die Verabreichung von Ascorbinsäure an Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metasgasierenden Tumoren kann den Prozess verschlimmern. Bei Patienten mit hohem Eisengehalt im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.

Antigrippin-P Nr. 10 (Eykos-Farm) (Antigrippin) Ascorbinsäure, Diphenhydramin, Calciumgluconat, Paracetamol, Rutosid

Anweisung

  • Russisch
  • азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoffe: Paracetamol - 0,25 g, Ascorbinsäure - 0,15 g, Calciumgluconat - 0,05 g, Dimedrol - 0,01 g, Rutin - 0,01 g.

Hilfsstoffe: Stärke, Talkum, Calciumstearat.

Beschreibung

Tabletten sind gelblich mit einer flachen Oberfläche, facettenreich und riskant.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Um die Symptome von Erkältung und Husten zu beseitigen. Andere Kombinationen von Medikamenten, um die Symptome einer Erkältung zu beseitigen.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakologische Aktivität des Arzneimittels aufgrund der Eigenschaften der Wirkstoffe in seiner Zusammensetzung.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird Paracetamol schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und in Geweben und Körperflüssigkeiten weit verbreitet, mit Ausnahme von Fettgewebe und Liquor. Die Proteinbindung beträgt weniger als 10%. Hauptsächlich in der Leber metabolisiert, im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid- und Sulfatkonjugaten. Paracetamol durchdringt die Plazentaschranke und geht in die Muttermilch über.

Ascorbinsäure wird nach oraler Verabreichung gut resorbiert. Etwa 25% sind an Plasmaproteine ​​gebunden, die sich in Plasma und Zellen ablagern. Die höchste Konzentration wird im Drüsengewebe (hauptsächlich in der Nebennierenrinde und der Hypophyse) erreicht. In der Leber metabolisiert, im Urin in Form von Oxalat ausgeschieden und unverändert.

Nach der Einnahme werden etwa 30% des ionisierten Kalziums im Verdauungstrakt absorbiert. Nach oraler Gabe wird die maximale Plasmakonzentration in 1,2–1,3 Stunden erreicht und wird hauptsächlich mit Stuhl (80%) und Urin (20%) aus dem Körper ausgeschieden.

Diphenhydramin wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50%. Plasmaproteinbindung - 98-99%. Ruft durch die BBB. Es wird hauptsächlich in der Leber, teilweise in der Lunge und den Nieren, abgebaut. Während des Tages wird die Niere vollständig in Form von Metaboliten ausgeschieden. Es wird auch in die Milch ausgeschieden und kann bei Säuglingen eine beruhigende Wirkung haben.

Die maximale Rutinkonzentration nach der Einnahme wird nach 1 bis 9 Stunden erreicht und wird hauptsächlich mit der Galle und in geringerem Maße von den Nieren ausgeschieden.

Pharmakodynamik

Paracetamol hat eine analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden, der vorherrschenden Wirkung auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus.

Ascorbinsäure füllt den Vitamin-C-Mangel im Körper wieder auf, weist ausgeprägte antioxidative Eigenschaften auf, reguliert die Redoxprozesse und erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen Infektionen.

Kalziumgluconat wirkt antiallergisch, hämostatisch, reduziert die Zerbrechlichkeit und Gefäßpermeabilität, die Symptome des Kalziummangels im Körper, verbessert die Muskelkontraktion bei Muskeldystrophie, Myasthenie.

Dimedrol hat antiallergische Wirkung, hat ein Lokalanästhetikum, krampflösend und mäßig ganglioblokiruyuschee Wirkung. Wenn die Einnahme eine beruhigende und hypnotische Wirkung hervorruft, hat dies eine mäßige antiemetische Wirkung.

Angioprotector Rutin gehört zu der Gruppe von Vitamin P, in Kombination mit Ascorbinsäure, verringert die Kapillarpermeabilität und Zerbrechlichkeit, ist an Redoxprozessen beteiligt und hat antioxidative Eigenschaften.

Indikationen zur Verwendung

Symptomatische Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen mit Fieber, Halsschmerzen, Kopfschmerzen, Rhinitis.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene ernennen dreimal täglich 1 Tablette; für Kinder über 7 Jahre ½ Tablette 3-mal täglich nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage. Die maximale einmalige Dosis für Erwachsene - 2 Tabletten täglich - 6 Tabletten; für Kinder über 7 Jahre - 1 Tablette bzw. 3 Tabletten. Das Medikament wird für mehr als 5 Tage nicht empfohlen, ohne einen Arzt zu konsultieren. Bei anhaltenden Symptomen sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.

Nebenwirkungen

- Dyspeptische Erscheinungen, trockener Mund, epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schleimhautreizung des Gastrointestinaltrakts, bei langfristiger Anwendung in hohen Dosen kann Paracetamol eine hepatotoxische, nephrotoxische Wirkung haben

- Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit, erhöhte Erregbarkeit des zentralen Nervensystems, Schlaflosigkeit, verminderte psychomotorische Reaktionen, bei Kindern kann Dimedrol paradoxe Insomnie, Reizbarkeit und Euphorie verursachen

- Bei längerer Anwendung in hohen Dosen ist es möglich, die Funktion des Insularapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glykosurie), Hyperoxalurie und die Bildung von Harnsteinen aus Calciumoxalat zu unterdrücken

- Verringerung der Kapillarpermeabilität und Verschlechterung des Gewebetrophismus

- Thrombozytose, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase), Hyperprothrombinämie, Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hypokalämie

- allergische Reaktionen: Urtikaria, Pruritus, Hautrötung

- Schwierigkeiten beim Wasserlassen (besonders bei Männern mit vergrößerter Prostatadrüse)

- erhöhte Viskosität der Atemwegsgeheimnisse

Alle Nebenwirkungen, einschließlich der oben nicht aufgeführten, sollten Ihrem Arzt gemeldet werden und die Einnahme des Arzneimittels abbrechen.

Gegenanzeigen

- individuelle Unverträglichkeit gegenüber allen Bestandteilen, aus denen das Arzneimittel besteht

- schwere Verletzungen der Leber und der Nieren

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (in der akuten Phase)

- Blutkrankheiten mit Blutungsneigung

- Nierenerkrankung (oder eine Vorgeschichte der Krankheit)

- Kinder bis 7 Jahre

- Schwangerschaft und Stillzeit

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen und Erregern mit hepatotoxischen Wirkungen (Salicylamide, Barbiturate, Antiepileptika, trizyklische Antidepressiva, Alkohol, Rifampicin) besteht das Risiko einer erhöhten hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol (der Anteil toxischer Metaboliten steigt).

Die gleichzeitige Anwendung mit Doxorubicin erhöht das Risiko einer anomalen Leberfunktion.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit oralen Kontrazeptiva beschleunigt die Ausscheidung von Paracetamol aus dem Körper und kann seine analgetische Wirkung verringern.

Aktivkohle verringert die Bioverfügbarkeit von Paracetamol.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien ist eine leichte oder mäßige Verlängerung der Prothrombinzeit möglich, das Blutungsrisiko steigt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metaclopromid und Domperidon kann die Resorption von Paracetamol und die Konzentration im Blutplasma erhöht werden, und Cholestyramin verringert die Paracetamolkonzentration.

Es werden Fälle der Manifestation der toxischen Wirkung von Paracetamol bei gleichzeitiger Anwendung mit Isoniazid beschrieben, wodurch die Clearance von Paracetamol verringert wird.

Es werden Fälle von Hepatotoxizität bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol und Phenobarbital beschrieben. Die hepatotoxische Wirkung wird in Gegenwart von Ethanol verstärkt.

Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Primidon reduzieren die Wirksamkeit von Paracetamol.

Wechselwirkungen mit Medikamenten treten häufiger bei längerem Gebrauch hoher Ascorbinsäure-Dosen auf.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Salicylaten im Blut (erhöht das Risiko für Kristallurie), Ethinylestradiol, Benzylpenicillin und Tetracycline.

Mit Östrogen - erhöht den Hormonspiegel im Serum.

Bei oralen Östrogenen, die Kontrazeptiva enthalten, ist die kontrazeptive Wirkung reduziert.

Reduziert die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarinderivaten und Heparin.

Verbessert die Darmresorption von Eisenpräparaten.

Erhöht die Gesamtclearance von Ethylalkohol, wodurch wiederum die Ascorbinsäurekonzentration verringert wird.

Chinolinpräparate, Calciumchlorid, Salicylate, Kortikosteroide verbrauchen bei langfristiger Anwendung die Ascorbinsäure-Reserven.

Acetylsalicylsäure, orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalische Getränke reduzieren die Aufnahme und Aufnahme von Ascorbinsäure. Bei gleichzeitiger Verwendung von Ascorbinsäure mit Isoprenalin nimmt deren chronotrope Wirkung ab. In hohen Dosen erhöht sich die Ausscheidung der Meksiletina-Nieren. Barbiturate und Pyrimidin erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Ascorbinsäure verringert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Mit der gleichzeitigen Anwendung von Dimedrol werden die Wirkung von Ethanol und Medikamenten, die das zentrale Nervensystem hemmen, Barbiturate, Hypnotika, Opiat-Analgetika verstärkt. Wenn Sie diese Arzneimittel zusammen verwenden, sollten Sie sich daher an Ihren Arzt wenden, um potenzierte Maßnahmen zu vermeiden.

MAO-Inhibitoren verstärken die anticholinerge Aktivität von Dimedrol.

Antagonistische Interaktionen werden bei gemeinsamer Verabredung mit Psychostimulanzien festgestellt.

Reduziert die Wirksamkeit von Apomorphin als Brechmittel bei der Behandlung von Vergiftungen.

Verbessert die anticholinergen Wirkungen von Arzneimitteln mit anticholinerger Wirkung.

Calcium kann die Absorption von Tetracyclin-Antibiotika und Fluorid-Medikamenten reduzieren, während sie gleichzeitig eingenommen werden. Die gleichzeitige Verwendung von Vitamin D erhöht die Calciumaufnahme. Aufgrund der Möglichkeit der Bildung nicht resorbierbarer Komplexe kann Calcium die Resorption von Estramustin, Etidronat und möglicherweise anderen Bisphosphonaten, Phenytoin, Chinolonen, oralen Tetracyclin-Antibiotika und Medikamenten mindestens 3 Stunden verringern. Die Calciumabsorption aus dem Gastrointestinaltrakt kann beispielsweise abnehmen, Spinat, Rhabarber, Kleie und Getreide. Wenn Patienten, die Digitalis erhalten, hohe Kalziumdosen verschrieben werden, kann dies das Risiko für Arrhythmien erhöhen. Thiaziddiuretika reduzieren die Calciumausscheidung im Urin. Daher sollte das Risiko berücksichtigt werden, dass bei gleichzeitiger Anwendung eine Hyperkalzämie entsteht.

Die pharmakologische Wirkung von Rutin wird durch Ascorbinsäure verstärkt. Rutin verhindert die Oxidation von Ascorbinsäure und Adrenalin.

Besondere Anweisungen

Verwenden Sie keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel zur Behandlung von "Antigrippinom" -P. Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion ist Vorsicht geboten. Nicht mit Schlaftabletten kombinieren.

Paracetamol Vorsicht bei chronischen Erkrankungen der Leber und Nieren, bei Gicht, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Anamnese) vorgeschrieben. Das Ausmaß und die Art der funktionellen Veränderungen dieser Organe sollte berücksichtigt werden, da bei diesen Patienten eine Verlängerung der Halbwertzeit von Paracetamol möglich ist. Die Aufnahme von Paracetamol kann die Ergebnisse der Bestimmung von Harnsäure im Blut unter Verwendung von Phosphorsäure-Wolframsäure und die Bestimmung der Glykämie nach der Methode der Glucose-Oxidase-Peroxidase beeinflussen. Bei der Einnahme des Arzneimittels und während der Manifestation seiner Wirkung ist die Verwendung von alkoholischen Getränken verboten.

Angesichts der stimulierenden Wirkung von Ascorbinsäure auf die Synthese von Corticosteroidhormonen ist es notwendig, die Funktion der Nieren und den Blutdruck zu kontrollieren. Ascorbinsäure bei Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann sich im Verlauf der Erkrankung verschlimmern. Ascorbinsäure kann die Ergebnisse verschiedener Labortests verfälschen (Bestimmung von Glukose, Bilirubin und Lebertransaminasen, LDH im Plasma). Bei Patienten mit Hyperoxalaturie wird Ascorbinsäure mit Vorsicht verschrieben. Calciumgluconat sollte bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder bei Erkrankungen, die mit einem erhöhten Vitamin-D-Spiegel, Erkrankungen wie Sarkoidose verbunden sind, mit Vorsicht angewendet werden.

Alle unerwünschten (ungewöhnlichen) Wirkungen, einschließlich der oben genannten, sollten Ihrem Arzt gemeldet werden.

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden. Wenn der Patient operiert werden soll, sollte er den Arzt im Voraus über die Einnahme des Medikaments informieren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.

Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Bei Patienten mit potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern, ist Vorsicht geboten.

Überdosis

Es werden Symptome einer Überdosierung von Dimedrol und Paracetamol beobachtet: Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund, erweiterte Pupillen, Depression des zentralen Nervensystems, Krämpfe, Entwicklung der Erregung (insbesondere bei Kindern) oder Depression. Anzeichen einer Hyperkalzämie: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Bewusstseinsstörungen, Nephrokalzinose, Calciurie und in schweren Fällen von Arrhythmie und Koma.

Behandlung: Magenspülung mit Aktivkohle mit Wasser und symptomatischer Therapie, erzwungene Diurese, Hämodialyse. Paracetamolacetylcystein-Gegenmittel.

Formular und Verpackung freigeben

Tabletten à 10 Stück in einer konturierten zellfreien Verpackung aus Verpackungspapier mit beidseitiger Polymerbeschichtung. 250 konturierte zellfreie Pakete sowie Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in staatlicher und russischer Sprache sind in einem Karton (Gruppenverpackung) untergebracht.

Auf 10 Tabletten in planimetrischer zellfreier Verpackung aus Aluminiumfolie mit PVC-Folienüberzug. 2 kastenlose Umverpackungen aus Aluminiumfolie, die mit PVC-Folie beschichtet sind, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch im Staat und russischen Sprachen werden in einen Stapel Karton gelegt. Auf 55 Packungen wird Karton in einen Karton gelegt (Gruppenverpackung). 200 konturierte zellfreie Aluminiumfolienverpackungen, die mit PVC-Folie beschichtet sind, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen werden in einem Karton (Gruppenverpackung) untergebracht.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

Eykos-Farm LLP, Republik Kasachstan, Region Almaty, pos. Boralday, 71 unterwegs.

Zulassungsinhaber

Eykos-Farm LLP, Republik Kasachstan, Region Almaty, pos. Boralday, 71 unterwegs.

Anschrift der Organisation, die Forderungen (Vorschläge) von Verbrauchern zur Qualität von Arzneimitteln im Hoheitsgebiet der Republik Kasachstan erhält, die für die Überwachung der Sicherheit des Arzneimittels nach der Registrierung verantwortlich ist

Antigrippin-Tabletten - Gebrauchsanweisung

Inhaltsanweisungen:

Die Zusammensetzung der Antigrippina-Tabletten

Antigrippin-Wirkstoff

Hilfsstoffe in Antigrippina

Indikationen zur Verwendung von Antigrippin-Tabletten

Kontraindikationen Antigrippina Tabletten

  • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten
  • Epilepsie
  • Kinder bis 7 Jahre
  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Vorbereitungen ң Componentterіne zhғary sezimtaldyқ
  • Epilepsie
  • 7 zhasa deіngі balalar
  • zhkti_lіk zhәne Laktation keseңi

Nebenwirkungen von Antigrippin-Tabletten

  • Dyspeptika, epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund
  • Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit, erhöhte Erregbarkeit des zentralen Nervensystems, Schlaflosigkeit, verminderte psychomotorische Reaktionen, bei Kindern kann Dimedrol paradoxe Insomnie, Reizbarkeit und Euphorie verursachen
  • Bei längerer Anwendung in hohen Dosen ist es möglich, die Funktion des Insularapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glykosurie), Hyperoxalurie und die Bildung von Harnsteinen aus Calciumoxalat zu unterdrücken
  • Verringerung der Kapillarpermeabilität und Verschlechterung des Gewebetrophismus
  • Thrombozytose, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase), Hyperprothrombinämie, Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hypokalämie
  • allergische Reaktionen: Urtikaria, Pruritus, Hautrötung
  • Schwierigkeiten beim Wasserlassen (besonders bei Männern mit vergrößerter Prostatadrüse)
  • erhöhte Viskosität der Atemwegsgeheimnisse
  • Dyspepsie құ Bybylstar, epigastrisch von Auyrular, zhrek ainuy, құsu, auyzdyң құrғauy
  • Bass auyruy, sharshau sezimi, ұyқyshyldyқ, OZhZh қzuyny © Kampfkünste, Psychiatrologie
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  • қылтамыр өткізгіштігінің tөmendeuі zhne in trokofysynyң nasharlauy
  • Thrombhrose, Thrombozytose, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Anthrachin, Anthrachin, Anthrodzanämie (Antioxidans, Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase), Hyperprothrombinämie, Erythrophyse, Erythrophyrose, Erythryryrose, Erythryryrose, Erythryryrose, Erythryryrose, Erythryryrose
  • Allergie-Reaktion: Esekim, Terinopause, Terne-Hyperämie
  • nese shykarudy ңiyndauy (әsіrese қyykasty bezі ұlұayғan yerkterde)
  • Tynys Alu Zholy Secretter_nің zhokary tұtқyrlyғy

Besondere Gebrauchsanweisung

Während der Behandlungszeit sollte Alkohol vermieden werden. Nicht mit Schlaftabletten kombinieren. Angesichts der stimulierenden Wirkung von Ascorbinsäure auf die Synthese von Corticosteroidhormonen ist es notwendig, die Funktion der Nieren und den Blutdruck zu kontrollieren. Ascorbinsäure bei Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann sich im Verlauf der Erkrankung verschlimmern. Ascorbinsäure kann die Ergebnisse verschiedener Labortests verfälschen (Bestimmung von Glukose, Bilirubin und Lebertransaminasen, LDH im Plasma). Bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder bei Erkrankungen, die mit einem erhöhten Vitamin-D-Spiegel, Erkrankungen wie Sarkoidose, assoziiert sind, wird Ascorbinsäure mit Vorsicht verschrieben.

Alle unerwünschten (ungewöhnlichen) Wirkungen, einschließlich der oben genannten, sollten Ihrem Arzt gemeldet werden. Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden. Wenn der Patient operiert werden soll, sollte er den Arzt im Voraus über die Einnahme des Medikaments informieren.

Die Verwendung des Medikaments wird nicht empfohlen.

Emdeu kezeңіnde Alkohol tұtynғa bolmaydy. Ұйықтататин дәрілермен араластыруға бммайды. Ascorbin қyshkylins ң Corticosterioide қ Hormon-Bindestriche ң synthes_ne kétermelegi ә serie in eskere ryryp, beyrek funkssyn Aly babylyp otryru azhet. Ascorbine ist zhydam proliferileleitіin zhane Karkyndy metastasdaytn is_inuler_ bar emdelush_lerde auyru aғmyyn қyndaty myүmkіn. Alle Rechte vorbehalten (Glukose құramyn, bilirubindі zhne bahyr transaminazalary belsendіlіgіn, әan plasmasyndandy Ascorbin қyshkylyn bästyrek zhetkіlіksіzdіgі bar emdelushіlerge nemesse D vitaminіnің zhokary deңgeіmen baylansty aurularda, sarkoidose tiptі aurularda saқtyқpenen taғayyndaydy.

Barlyқ zhaғymsyz (Yerkshe) әserler, onyk und zhOkaryda atalmakandary turly emdeushі dіrіgege habarlau kerek. Zhadayy zhaқsarmasa Droge қybaldaudy bisқtatyp, ungarisch aluaralu kerek. Es gibt viele Operationen, wie Medikamente, Medikamente und Medikamente, die in der Türkei sind, und in der Tat, es ist eterrek eskertu қazhet.

Vorbereitungen қolddanu ұsynylmaydy.

Dosierung und Art der Anwendung

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Wechselwirkungen mit Medikamenten treten häufiger bei längerem Gebrauch hoher Ascorbinsäure-Dosen auf. Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Salicylaten im Blut (erhöht das Risiko für Kristallurie), Ethinylestradiol, Benzylpenicillin und Tetracycline. Mit Östrogen - erhöht den Hormonspiegel im Serum. Bei oralen Kontrazeptiva, die Östrogene enthalten, ist die kontrazeptive Wirkung verringert. Reduziert die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarinderivaten. Verbessert die Darmresorption von Eisenpräparaten. Erhöht die Gesamtclearance von Ethylalkohol. Chinolinpräparate, Calciumchlorid, Salicylate, Kortikosteroide verbrauchen bei langfristiger Anwendung die Ascorbinsäure-Reserven.

Acetylsalicylsäure, orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalische Getränke reduzieren die Aufnahme und Aufnahme von Ascorbinsäure. Bei gleichzeitiger Verwendung von Ascorbinsäure mit Isoprenalin nimmt deren chronotrope Wirkung ab. In hohen Dosen erhöht sich die Ausscheidung der Meksiletina-Nieren. Barbiturate und Pyrimidin erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Ascorbinsäure verringert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Kalziumgluconat. Aufgrund der Möglichkeit der Bildung nicht resorbierbarer Komplexe kann Calcium die Resorption von Estramustin, Etidronat und möglicherweise anderen Bisphosphonaten, Phenytoin, Chinolonen, oralen Tetracyclin-Antibiotika und Medikamenten mindestens 3 Stunden verringern. Die Calciumabsorption aus dem Gastrointestinaltrakt kann beispielsweise abnehmen, Spinat, Rhabarber, Kleie und Getreide. Wenn Patienten, die Digitalis erhalten, hohe Kalziumdosen verschrieben werden, kann dies das Risiko für Arrhythmien erhöhen. Thiaziddiuretika reduzieren die Calciumausscheidung im Urin. Daher sollte das Risiko berücksichtigt werden, dass bei gleichzeitiger Anwendung eine Hyperkalzämie entsteht.

Calcium kann die Absorption von Tetracyclin-Antibiotika und Fluorid-Medikamenten reduzieren, während sie gleichzeitig eingenommen werden. Die gleichzeitige Verwendung von Vitamin D erhöht die Calciumaufnahme. Mit der gleichzeitigen Anwendung von Dimedrol werden die Wirkung von Ethanol und Medikamenten, die das zentrale Nervensystem hemmen, Barbiturate, Hypnotika, Opiat-Analgetika verstärkt. Wenn Sie diese Arzneimittel zusammen verwenden, sollten Sie sich daher an Ihren Arzt wenden, um potenzierte Maßnahmen zu vermeiden.

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Acetylsalicylhormon, orales Kontrazeptivum, zha za zalғan shyryn zhane ne stiltіlіk susyn (ішімдік) ascorbin қyshkylynyң sіңuіn zhne sіңіrіluіn temendenedі. Ascorbin қyshkylyn isoprenalinmen b_r mezgіlde қoldanғanda sңғsysyң hronotropty қ serі tendemendeydі. Jozars dozalard meksiletinnің bòyrek shy ly yr shy shy uy uy uy uy Barbituratmen Männer Pyrimidin Ascorbin қyshқylynyң neseppen shykaryluyun zhogaryltada. Ascorbin қshyқyly Antipsychotika D DZ (Neuroleptikum) - Phenothiazin tuyndylaryny telenyly н Ser_n, Amphetamin Männer shи shtsikldy қ Antidepressivum Tardy ң zekkshel_k reabsorptionnysn tөmendetidі.

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Überdosierung von Anti-Grippe-Tabletten

Symptome: Depression des Zentralnervensystems, Entwicklung der Erregung (besonders bei Kindern) oder Depression, erweiterte Pupillen, trockener Mund, Krämpfe. Anzeichen einer Hyperkalzämie: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Bewusstseinsstörungen, Nephrokalzinose, Calciurie und in schweren Fällen von Arrhythmie und Koma.

Symptome Hypercalcemia belgіlerі: Anorexie, Zhүrek Ainuy, құsu, Sanānң bұzyluy, Nephrocalcinose, Calciurie und Arrhythmien, kein Koma.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Ascorbinsäure wird nach oraler Verabreichung gut resorbiert. Etwa 25% sind an Plasmaproteine ​​gebunden, die sich in Plasma und Zellen ablagern. Die höchste Konzentration wird im Drüsengewebe (hauptsächlich in der Nebennierenrinde und der Hypophyse) erreicht. In der Leber metabolisiert, im Urin in Form von Oxalat ausgeschieden und unverändert. Nach der Einnahme werden etwa 30% des ionisierten Kalziums im Verdauungstrakt absorbiert. Nach oraler Gabe wird die maximale Plasmakonzentration in 1,2–1,3 Stunden erreicht und wird hauptsächlich mit Stuhl (80%) und Urin (20%) aus dem Körper ausgeschieden.

Diphenhydramin wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50%. Plasmaproteinbindung - 98-99%. Ruft durch die BBB. Es wird hauptsächlich in der Leber, teilweise in der Lunge und den Nieren, abgebaut. Während des Tages wird die Niere vollständig in Form von Metaboliten ausgeschieden. Es wird auch in die Milch ausgeschieden und kann bei Säuglingen eine beruhigende Wirkung haben.

Ascorbins қyshkyls peroraldy дolddyllғannan keyzin zadққ sіңedі. Shamamen 25% Plasma-Proteindermen Baylansasad, Plasma-Männer Jasushalarda Ginaқtalady, zwischen den Kanonen und den Kanonen ғ Konzentration der Kinder-Genetik (Negative in der Kyrtystaryndy Gnepofizde). Bauyrda metabolizdenedі, neeppen Oxalat zu den zehne und zgermegen zu schüchterngarylady. Peroralds қabyldakannan keyin iondalғan kaltsiydің shamamen 30% AIZh sіңedі. Die pereorals қ bybylғannan keyngi und plazmassyndagy ihre zhokary-Konzentration von 1,2–1,3 saтанattan beruhigt. Negative Organismen (80%) sind keine (20%) Shary-Balladen.

Pharmakodynamik

Ascorbinsäure füllt den Vitamin-C-Mangel im Körper wieder auf, weist ausgeprägte antioxidative Eigenschaften auf, reguliert die Redoxprozesse und erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen Infektionen.

Kalziumgluconat wirkt antiallergisch, hämostatisch, reduziert die Zerbrechlichkeit und Gefäßpermeabilität, die Symptome des Kalziummangels im Körper, verbessert die Muskelkontraktion bei Muskeldystrophie, Myasthenie.

Dimedrol hat antiallergische Wirkung, hat ein Lokalanästhetikum, krampflösend und mäßig ganglioblokiruyuschee Wirkung. Wenn die Einnahme eine beruhigende und hypnotische Wirkung hervorruft, hat dies eine mäßige antiemetische Wirkung.

Dimedroldyң Allergie ғ Marks belsendіlіgі bar, zhszdandyratyn, Antispasmodics Sphazmolitikalyққәәne ortaş gangliobөgegіsh ә serі bar. Шу арқылы қбыддағанда тныштандарушы әрі ұйықататин ері бар, суға қpharza orša әser etedi.

ANTIGRIPPIN P (ANTIGRIPPIN P) Gebrauchsanweisung

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Die Tabletten haben eine gelbliche Farbe, eine flache Oberfläche, eine Fase und ein Risiko, mit einem Durchmesser von 12 ± 0,2 mm und einer Höhe von 3,8 ± 0,3 mm.

Hilfsstoffe: Stärke, Talkum, Calciumstearat.

10 Stück - kastenlose Konturverpackung (1) - Kartons.
30 Stück - Polyethylendosen (1) - Kartons.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakologische Aktivität des Arzneimittels aufgrund der Eigenschaften der Wirkstoffe in seiner Zusammensetzung.

Paracetamol hat eine analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung. Der Wirkungsmechanismus hängt mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese und dem vorherrschenden Einfluss auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus zusammen.

Ascorbinsäure füllt den Vitamin-C-Mangel im Körper wieder auf, weist ausgeprägte antioxidative Eigenschaften auf, wirkt an der Regulation von Redoxprozessen mit und erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen Infektionskrankheiten.

Kalziumgluconat wirkt antiallergisch und hämostatisch, reduziert die Zerbrechlichkeit und Gefäßpermeabilität, gleicht den Kalziummangel im Körper aus und verbessert die Muskelkontraktion bei Muskeldystrophie und Myasthenie.

Diphenhydramin hat antiallergische Wirkung, hat eine Lokalanästhesie, spasmolytische und mäßige ganglioblokiruyuschee Wirkung. Wenn die Einnahme eine beruhigende und hypnotische Wirkung hervorruft, hat dies eine mäßige antiemetische Wirkung.

Angioprotector Rutozid gehört zu der Gruppe von Vitamin P, ist an Redoxprozessen beteiligt, hat antioxidative Eigenschaften und in Kombination mit Ascorbinsäure verringert die Kapillarpermeabilität und Zerbrechlichkeit.

Pharmakokinetik

Nach der oralen Verabreichung wird Paracetamol rasch aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und in Geweben und Körperflüssigkeiten weit verbreitet, mit Ausnahme von Fettgewebe und Cerebrospinalflüssigkeit. Die Plasmaproteinbindung beträgt weniger als 10%. Hauptsächlich in der Leber metabolisiert, im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid- und Sulfatkonjugaten. Paracetamol durchdringt die Plazentaschranke und wird von der Muttermilch ausgeschieden.

Ascorbinsäure wird nach oraler Verabreichung gut resorbiert. Etwa 25% bindet an Plasmaproteine, ist in Plasma und Zellen verteilt, die höchste Konzentration wird im Drüsengewebe (hauptsächlich in der Nebennierenrinde und der Hypophyse) erreicht. Es wird in der Leber metabolisiert, als Oxalat im Urin ausgeschieden und unverändert.

Nach der Einnahme werden etwa 30% des ionisierten Kalziums im Verdauungstrakt absorbiert. Nach oraler Verabreichung Cmax erreicht in 1,2-1,3 Std. Vom Körper hauptsächlich mit Stuhl (80%) und Urin (20%) ausgeschieden.

Diphenhydramin wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50%. Plasmaproteinbindung - 98-99%. Ruft durch die BBB. Es wird hauptsächlich in der Leber, teilweise in der Lunge und den Nieren, abgebaut. Während des Tages wird die Niere vollständig in Form von Metaboliten ausgeschieden. Es wird auch in die Muttermilch ausgeschieden und kann bei Säuglingen eine beruhigende Wirkung haben.

Nach Verschlucken Cmax Rutozida ist in 1-9 Stunden erreicht und wird hauptsächlich mit Galle und in geringerem Maße von den Nieren entfernt.

Indikationen zur Verwendung

Dosierungsschema

Erwachsene ernennen innen auf 1 Registerkarte. 3 mal / Tag; Kinder über 7 Jahre - 1/2 Tab. 3 mal pro Tag nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage. Die maximale Einzeldosis für Erwachsene - 2 Tab., Täglich - 6 Tab.; für kinder über 7 jahre - 1 tab. und 3 tab. jeweils.

Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.

Nebenwirkungen

Von der Seite des Zentralnervensystems:

    Kopfschmerzen, sich müde fühlen, langsamere psychomotorische Reaktionen;
  • Bei Kindern kann Diphenhydramin zu einer paradoxen Entwicklung von Schlafstörungen, Reizbarkeit und Euphorie führen.

Aus dem Verdauungssystem:

    dyspeptische Symptome, epigastrische Schmerzen, Übelkeit, trockener Mund;
  • Bei langfristiger Anwendung in hohen Dosen kann Paracetamol eine hepatotoxische Wirkung haben.

Aus dem hämopoetischen System:

    Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose.

Allergische Reaktionen:

    Urtikaria, Pruritus, Hautausschlag.

Gegenanzeigen

  • schwere Verletzungen der Leber und der Nieren;
  • erosive und ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes (im akuten Stadium);
  • Epilepsie;
  • Kinder bis 7 Jahre;
  • Ich Trimester der Schwangerschaft;
  • Stillzeit;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber allen Bestandteilen, aus denen das Arzneimittel besteht.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels wird im ersten Trimenon der Schwangerschaft nicht empfohlen. Die Anwendung im zweiten und dritten Trimenon ist nur unter ärztlicher Aufsicht und nach strengen Indikationen möglich, wenn die erwartete therapeutische Wirkung für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fetus überwiegt.

Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.

Anwendung bei Leberverletzungen

Antrag auf Verletzungen der Nierenfunktion

Verwenden Sie bei Kindern

Besondere Anweisungen

Verwenden Sie keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel bei der Behandlung des Arzneimittels Antigrippin P.

Bei Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden.

Während der Zeit der medikamentösen Behandlung sollte Alkohol vermieden werden.

Es wird nicht empfohlen, die Behandlung mit dem Medikament Antigrippin P mit der Einnahme hypnotischer Medikamente zu kombinieren.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Das Medikament wird bei Patienten mit potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, mit Vorsicht angewendet.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Diphenhydramin und Paracetamol:

  • Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund, erweiterte Pupillen, ZNS-Depression, Entwicklung der Erregung (besonders bei Kindern) oder Depression.

Behandlung:

    Magenspülung mit Aktivkohlewasser und symptomatischer Therapie.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen und Erregern mit hepatotoxischen Wirkungen besteht das Risiko, dass die hepatotoxischen Wirkungen von Paracetamol verstärkt werden.

Die gleichzeitige Anwendung mit oralen Kontrazeptiva beschleunigt die Entfernung von Paracetamol aus dem Körper und verringert möglicherweise seine analgetische Wirkung.

Aktivkohle reduziert die Bioverfügbarkeit von Paracetamol.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien ist eine leichte oder mäßig ausgeprägte Verlängerung der Prothrombinzeit möglich.

Die gleichzeitige Anwendung mit Metaclopramid kann die Resorption von Paracetamol und die Konzentration im Blutplasma erhöhen.

Es werden Fälle der Manifestation der toxischen Wirkung von Paracetamol bei gleichzeitiger Anwendung mit Isoniazid beschrieben.

Fälle von Hepatotoxizität bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol und Phenobarbital wurden berichtet. Die hepatotoxische Wirkung wird in Gegenwart von Ethanol verstärkt.

Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Primidon reduzieren die Wirksamkeit von Paracetamol.

Wechselwirkungen mit Medikamenten treten meistens bei längerem Gebrauch von Ascorbinsäure in großen Dosen auf.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Salicylaten im Blut (erhöht das Risiko für Kristallurie), Ethinylestradiol, Benzylpenicillin und Tetracycline.

Die Kombination von Ascorbinsäure mit Östrogen erhöht den Hormonspiegel im Blutserum.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ascorbinsäure mit oralen Kontrazeptiva, die Östrogene enthalten, wird die kontrazeptive Wirkung verringert.

Ascorbinsäure verringert die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarinderivaten.

Bei der Einnahme von Ascorbinsäure wird die Resorption von Eisenpräparaten im Darm verbessert.

Ascorbinsäure erhöht die Gesamtclearance von Ethylalkohol.

Chinolinpräparate, Calciumchlorid, Salicylate, Kortikosteroide verbrauchen bei langfristiger Anwendung die Ascorbinsäure-Reserven.

Calcium kann die Absorption von Tetracyclin-Antibiotika und Fluorid-Medikamenten reduzieren, während sie gleichzeitig eingenommen werden. Die Anwendung mit Vitamin D erhöht die Kalziumaufnahme.

Diphenhydramin verstärkt die Wirkung von Ethanol und Medikamenten, die das zentrale Nervensystem hemmen.

MAO-Inhibitoren verstärken die anticholinergische Aktivität von Diphenhydramin.

Eine antagonistische Wechselwirkung wird bei der gemeinsamen Ernennung von Diphenhydramin mit Psychostimulanzien festgestellt.

Diphenhydramin verringert die Wirksamkeit von Apomorphin als Brechmittel bei der Behandlung von Vergiftungen.

Bei der Einnahme von Diphenhydramin werden die anticholinergen Wirkungen von Arzneimitteln mit anticholinerger Wirkung verstärkt.

Die pharmakologische Wirkung von Ruthosid wird durch Ascorbinsäure verstärkt.

Antigrippin P, Tabletten

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  • ATX-Klassifizierung: Andere Kombinationspräparate zur Vermeidung von Erkältungssymptomen
  • INN oder Gruppenname: Ascorbinsäure
  • Pharmakologische Gruppe: R05F - ANDERE ANTIKYCHEAL- UND ANTI-PRODUKT-PRODUKTE
  • Hersteller: EYCOS FARM
  • Lizenzinhaber: EYCOS FARM
  • Land: unbekannt

über die medizinische Verwendung des Medikaments

"Antigrippin" - P

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoffe: Paracetamol - 0,25 g, Ascorbinsäure - 0,15 g, Calciumgluconat - 0,05 g, Dimedrol - 0,01 g, Rutin - 0,01 g.

Hilfsstoffe: Stärke, Talkum, Calciumstearat.

Beschreibung

Tabletten sind gelblich mit einer flachen Oberfläche, facettenreich und riskant.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Um die Symptome von Erkältung und Husten zu beseitigen. Andere Kombinationen von Medikamenten, um die Symptome einer Erkältung zu beseitigen.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakologische Aktivität des Arzneimittels aufgrund der Eigenschaften der Wirkstoffe in seiner Zusammensetzung.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird Paracetamol schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und in Geweben und Körperflüssigkeiten weit verbreitet, mit Ausnahme von Fettgewebe und Liquor. Die Proteinbindung beträgt weniger als 10%. Hauptsächlich in der Leber metabolisiert, im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid- und Sulfatkonjugaten. Paracetamol durchdringt die Plazentaschranke und geht in die Muttermilch über.

Ascorbinsäure wird nach oraler Verabreichung gut resorbiert. Etwa 25% sind an Plasmaproteine ​​gebunden, die sich in Plasma und Zellen ablagern. Die höchste Konzentration wird im Drüsengewebe (hauptsächlich in der Nebennierenrinde und der Hypophyse) erreicht. In der Leber metabolisiert, im Urin in Form von Oxalat ausgeschieden und unverändert.

Nach der Einnahme werden etwa 30% des ionisierten Kalziums im Verdauungstrakt absorbiert. Nach oraler Gabe wird die maximale Plasmakonzentration in 1,2–1,3 Stunden erreicht und wird hauptsächlich mit Stuhl (80%) und Urin (20%) aus dem Körper ausgeschieden.

Diphenhydramin wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50%. Plasmaproteinbindung - 98-99%. Ruft durch die BBB. Es wird hauptsächlich in der Leber, teilweise in der Lunge und den Nieren, abgebaut. Während des Tages wird die Niere vollständig in Form von Metaboliten ausgeschieden. Es wird auch in die Milch ausgeschieden und kann bei Säuglingen eine beruhigende Wirkung haben.

Die maximale Rutinkonzentration nach der Einnahme wird nach 1 bis 9 Stunden erreicht und wird hauptsächlich mit der Galle und in geringerem Maße von den Nieren ausgeschieden.

Pharmakodynamik

Paracetamol hat eine analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden, der vorherrschenden Wirkung auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus.

Ascorbinsäure füllt den Vitamin-C-Mangel im Körper wieder auf, weist ausgeprägte antioxidative Eigenschaften auf, reguliert die Redoxprozesse und erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen Infektionen.

Kalziumgluconat wirkt antiallergisch, hämostatisch, reduziert die Zerbrechlichkeit und Gefäßpermeabilität, die Symptome des Kalziummangels im Körper, verbessert die Muskelkontraktion bei Muskeldystrophie, Myasthenie.

Dimedrol hat antiallergische Wirkung, hat ein Lokalanästhetikum, krampflösend und mäßig ganglioblokiruyuschee Wirkung. Wenn die Einnahme eine beruhigende und hypnotische Wirkung hervorruft, hat dies eine mäßige antiemetische Wirkung.

Angioprotector Rutin gehört zu der Gruppe von Vitamin P, in Kombination mit Ascorbinsäure, verringert die Kapillarpermeabilität und Zerbrechlichkeit, ist an Redoxprozessen beteiligt und hat antioxidative Eigenschaften.

Indikationen zur Verwendung

Symptomatische Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen mit Fieber, Halsschmerzen, Kopfschmerzen, Rhinitis.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene ernennen dreimal täglich 1 Tablette; für Kinder über 7 Jahre ½ Tablette 3-mal täglich nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage. Die maximale einmalige Dosis für Erwachsene - 2 Tabletten täglich - 6 Tabletten; für Kinder über 7 Jahre - 1 Tablette bzw. 3 Tabletten. Das Medikament wird für mehr als 5 Tage nicht empfohlen, ohne einen Arzt zu konsultieren. Bei anhaltenden Symptomen sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.

Nebenwirkungen

- Dyspeptische Erscheinungen, trockener Mund, epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schleimhautreizung des Gastrointestinaltrakts, bei langfristiger Anwendung in hohen Dosen kann Paracetamol eine hepatotoxische, nephrotoxische Wirkung haben

- Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit, erhöhte Erregbarkeit des zentralen Nervensystems, Schlaflosigkeit, verminderte psychomotorische Reaktionen, bei Kindern kann Dimedrol paradoxe Insomnie, Reizbarkeit und Euphorie verursachen

- Bei längerer Anwendung in hohen Dosen ist es möglich, die Funktion des Insularapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glykosurie), Hyperoxalurie und die Bildung von Harnsteinen aus Calciumoxalat zu unterdrücken

- Verringerung der Kapillarpermeabilität und Verschlechterung des Gewebetrophismus

- Thrombozytose, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase), Hyperprothrombinämie, Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hypokalämie

- allergische Reaktionen: Urtikaria, Pruritus, Hautrötung

- Schwierigkeiten beim Wasserlassen (besonders bei Männern mit vergrößerter Prostatadrüse)

- erhöhte Viskosität der Atemwegsgeheimnisse

Alle Nebenwirkungen, einschließlich der oben nicht aufgeführten, sollten Ihrem Arzt gemeldet werden und die Einnahme des Arzneimittels abbrechen.

Gegenanzeigen

- individuelle Unverträglichkeit gegenüber allen Bestandteilen, aus denen das Arzneimittel besteht

- schwere Verletzungen der Leber und der Nieren

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (in der akuten Phase)

- Blutkrankheiten mit Blutungsneigung

- Nierenerkrankung (oder eine Vorgeschichte der Krankheit)

- Kinder bis 7 Jahre

- Schwangerschaft und Stillzeit

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen und Erregern mit hepatotoxischen Wirkungen (Salicylamide, Barbiturate, Antiepileptika, trizyklische Antidepressiva, Alkohol, Rifampicin) besteht das Risiko einer erhöhten hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol (der Anteil toxischer Metaboliten steigt).

Die gleichzeitige Anwendung mit Doxorubicin erhöht das Risiko einer anomalen Leberfunktion.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit oralen Kontrazeptiva beschleunigt die Ausscheidung von Paracetamol aus dem Körper und kann seine analgetische Wirkung verringern.

Aktivkohle verringert die Bioverfügbarkeit von Paracetamol.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien ist eine leichte oder mäßige Verlängerung der Prothrombinzeit möglich, das Blutungsrisiko steigt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metaclopromid und Domperidon kann die Resorption von Paracetamol und die Konzentration im Blutplasma erhöht werden, und Cholestyramin verringert die Paracetamolkonzentration.

Es werden Fälle der Manifestation der toxischen Wirkung von Paracetamol bei gleichzeitiger Anwendung mit Isoniazid beschrieben, wodurch die Clearance von Paracetamol verringert wird.

Es werden Fälle von Hepatotoxizität bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol und Phenobarbital beschrieben. Die hepatotoxische Wirkung wird in Gegenwart von Ethanol verstärkt.

Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Primidon reduzieren die Wirksamkeit von Paracetamol.

Wechselwirkungen mit Medikamenten treten häufiger bei längerem Gebrauch hoher Ascorbinsäure-Dosen auf.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Salicylaten im Blut (erhöht das Risiko für Kristallurie), Ethinylestradiol, Benzylpenicillin und Tetracycline.

Mit Östrogen - erhöht den Hormonspiegel im Serum.

Bei oralen Östrogenen, die Kontrazeptiva enthalten, ist die kontrazeptive Wirkung reduziert.

Reduziert die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarinderivaten und Heparin.

Verbessert die Darmresorption von Eisenpräparaten.

Erhöht die Gesamtclearance von Ethylalkohol, wodurch wiederum die Ascorbinsäurekonzentration verringert wird.

Chinolinpräparate, Calciumchlorid, Salicylate, Kortikosteroide verbrauchen bei langfristiger Anwendung die Ascorbinsäure-Reserven.

Acetylsalicylsäure, orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalische Getränke reduzieren die Aufnahme und Aufnahme von Ascorbinsäure. Bei gleichzeitiger Verwendung von Ascorbinsäure mit Isoprenalin nimmt deren chronotrope Wirkung ab. In hohen Dosen erhöht sich die Ausscheidung der Meksiletina-Nieren. Barbiturate und Pyrimidin erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Ascorbinsäure verringert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Mit der gleichzeitigen Anwendung von Dimedrol werden die Wirkung von Ethanol und Medikamenten, die das zentrale Nervensystem hemmen, Barbiturate, Hypnotika, Opiat-Analgetika verstärkt. Wenn Sie diese Arzneimittel zusammen verwenden, sollten Sie sich daher an Ihren Arzt wenden, um potenzierte Maßnahmen zu vermeiden.

MAO-Inhibitoren verstärken die anticholinerge Aktivität von Dimedrol.

Antagonistische Interaktionen werden bei gemeinsamer Verabredung mit Psychostimulanzien festgestellt.

Reduziert die Wirksamkeit von Apomorphin als Brechmittel bei der Behandlung von Vergiftungen.

Verbessert die anticholinergen Wirkungen von Arzneimitteln mit anticholinerger Wirkung.

Calcium kann die Absorption von Tetracyclin-Antibiotika und Fluorid-Medikamenten reduzieren, während sie gleichzeitig eingenommen werden. Die gleichzeitige Verwendung von Vitamin D erhöht die Calciumaufnahme. Aufgrund der Möglichkeit der Bildung nicht resorbierbarer Komplexe kann Calcium die Resorption von Estramustin, Etidronat und möglicherweise anderen Bisphosphonaten, Phenytoin, Chinolonen, oralen Tetracyclin-Antibiotika und Medikamenten mindestens 3 Stunden verringern. Die Calciumabsorption aus dem Gastrointestinaltrakt kann beispielsweise abnehmen, Spinat, Rhabarber, Kleie und Getreide. Wenn Patienten, die Digitalis erhalten, hohe Kalziumdosen verschrieben werden, kann dies das Risiko für Arrhythmien erhöhen. Thiaziddiuretika reduzieren die Calciumausscheidung im Urin. Daher sollte das Risiko berücksichtigt werden, dass bei gleichzeitiger Anwendung eine Hyperkalzämie entsteht.

Die pharmakologische Wirkung von Rutin wird durch Ascorbinsäure verstärkt. Rutin verhindert die Oxidation von Ascorbinsäure und Adrenalin.

Besondere Anweisungen

Verwenden Sie keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel zur Behandlung von "Antigrippinom" -P. Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion ist Vorsicht geboten. Nicht mit Schlaftabletten kombinieren.

Paracetamol Vorsicht bei chronischen Erkrankungen der Leber und Nieren, bei Gicht, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Anamnese) vorgeschrieben. Das Ausmaß und die Art der funktionellen Veränderungen dieser Organe sollte berücksichtigt werden, da bei diesen Patienten eine Verlängerung der Halbwertzeit von Paracetamol möglich ist. Die Aufnahme von Paracetamol kann die Ergebnisse der Bestimmung von Harnsäure im Blut unter Verwendung von Phosphorsäure-Wolframsäure und die Bestimmung der Glykämie nach der Methode der Glucose-Oxidase-Peroxidase beeinflussen. Bei der Einnahme des Arzneimittels und während der Manifestation seiner Wirkung ist die Verwendung von alkoholischen Getränken verboten.

Angesichts der stimulierenden Wirkung von Ascorbinsäure auf die Synthese von Corticosteroidhormonen ist es notwendig, die Funktion der Nieren und den Blutdruck zu kontrollieren. Ascorbinsäure bei Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann sich im Verlauf der Erkrankung verschlimmern. Ascorbinsäure kann die Ergebnisse verschiedener Labortests verfälschen (Bestimmung von Glukose, Bilirubin und Lebertransaminasen, LDH im Plasma). Bei Patienten mit Hyperoxalaturie wird Ascorbinsäure mit Vorsicht verschrieben. Calciumgluconat sollte bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder bei Erkrankungen, die mit einem erhöhten Vitamin-D-Spiegel, Erkrankungen wie Sarkoidose verbunden sind, mit Vorsicht angewendet werden.

Alle unerwünschten (ungewöhnlichen) Wirkungen, einschließlich der oben genannten, sollten Ihrem Arzt gemeldet werden.

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden. Wenn der Patient operiert werden soll, sollte er den Arzt im Voraus über die Einnahme des Medikaments informieren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.

Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Bei Patienten mit potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern, ist Vorsicht geboten.

Überdosis

Es werden Symptome einer Überdosierung von Dimedrol und Paracetamol beobachtet: Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund, erweiterte Pupillen, Depression des zentralen Nervensystems, Krämpfe, Entwicklung der Erregung (insbesondere bei Kindern) oder Depression. Anzeichen einer Hyperkalzämie: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Bewusstseinsstörungen, Nephrokalzinose, Calciurie und in schweren Fällen von Arrhythmie und Koma.

Behandlung: Magenspülung mit Aktivkohle mit Wasser und symptomatischer Therapie, erzwungene Diurese, Hämodialyse. Paracetamolacetylcystein-Gegenmittel.

Formular und Verpackung freigeben

Tabletten à 10 Stück in einer konturierten zellfreien Verpackung aus Verpackungspapier mit beidseitiger Polymerbeschichtung. 250 konturierte zellfreie Pakete sowie Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in staatlicher und russischer Sprache sind in einem Karton (Gruppenverpackung) untergebracht.

Auf 10 Tabletten in planimetrischer zellfreier Verpackung aus Aluminiumfolie mit PVC-Folienüberzug. 2 kastenlose Umverpackungen aus Aluminiumfolie, die mit PVC-Folie beschichtet sind, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch im Staat und russischen Sprachen werden in einen Stapel Karton gelegt. Auf 55 Packungen wird Karton in einen Karton gelegt (Gruppenverpackung). 200 konturierte zellfreie Aluminiumfolienverpackungen, die mit PVC-Folie beschichtet sind, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen werden in einem Karton (Gruppenverpackung) untergebracht.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

Eykos-Farm LLP, Republik Kasachstan, Region Almaty, pos. Boralday, 71 unterwegs.

Zulassungsinhaber

Eykos-Farm LLP, Republik Kasachstan, Region Almaty, pos. Boralday, 71 unterwegs.

Anschrift der Organisation, die Forderungen (Vorschläge) von Verbrauchern zur Qualität von Arzneimitteln im Hoheitsgebiet der Republik Kasachstan erhält, die für die Überwachung der Sicherheit des Arzneimittels nach der Registrierung verantwortlich ist

Almaty, st. Nusupbekov, 32

Tel: 397 64 29, Fax: 250 71 78

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