ANVIMAX

Kapseln P festgelatinös, Größe Nr. 0, blaue Farbe; Der Inhalt der Kapseln besteht aus einer Mischung aus Pulver und Granulat aus Weiß oder Weiß mit einem cremigen oder rötlichen Schimmer, wobei Klumpen zulässig sind (10 Stück pro Packung).

Sonstige Bestandteile: vorgelatinierte Stärke - 9 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Lactose-Monohydrat - 1,2 mg, Magnesiumstearat - 3,8 mg, Polysorbat 80 - 3 mg.

Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: 94,795 mg Gelatine, patentierter blauer Farbstoff (E131) oder diamantblauer Farbstoff (E133) - 0,265 mg, Titandioxid (E171) - 1,94 mg.

P-Kapseln sind hartgelatiniert, Größe Nr. 0, rot; Der Inhalt der Kapseln besteht aus einer Mischung aus Pulver und Granulat von gelb bis gelb mit einem grünlichen Farbton und weißer Farbe. Klumpen sind zulässig (10 Stück pro Packung).

Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke - 2,2 mg, Magnesiumstearat - 4,8 mg.

Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: Gelatine - 94,064 mg, Eisenfarbstoff-Gelboxid (E172) - 0,97 mg, Eisenfarbstoff-Rotoxid (E172) - 0,485 mg, purpurroter Farbstoff [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, Titandioxid (E171) - 0,97 mg.

20 Stück (10 Kapseln. P blau und 10 Kapseln. P rot) - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

◊ Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen [Cranberry, Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere] in Form einer Mischung aus Pulver und Granulat von fast weiß bis gelb mit einem grünlichen Schimmer mit charakteristischem Geruch (Cranberry oder Zitrone oder Zitrone mit Honig). oder Himbeeren oder Schwarze Johannisbeeren); einzelne rosa Körnchen sind erlaubt; Die zubereitete Lösung ist farblos oder gelblich, leicht trüb und hat einen charakteristischen Geruch (Cranberry oder Zitrone oder Zitrone mit Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere). ungelöste gelbe Partikel sind erlaubt.

Sonstige Bestandteile: Aspartam - 30 mg, Hypromellose - 10 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 20 mg, Lactose-Monohydrat - 4086 mg, Aroma (Cranberry oder Zitrone oder Zitrone und Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere) - 21 mg.

5 g - Beutel, heißsiegelfähige (3) - Kartonpackungen.
5 g - Beutel heißsiegelfähige (6) - Kartonagen.
5 g - Beutel heißsiegelbare (12) - Packungen aus Karton.
Heißsiegelfähige (24) -Packpackungen für 5 g-Beutel.

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit der Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, kompensiert Vitamin C-Mangel.

Kalziumgluconat als Quelle für Kalziumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Sprödigkeit der Blutgefäße, verursacht hämorrhagische Prozesse bei Influenza und akute respiratorische Virusinfektionen, wirkt antiallergisch (der Mechanismus ist unklar).

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus₂-Influenza-A-Viruskanäle verletzen ihre Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der roten Blutkörperchen.

Loratadin - Histamin-N-Blocker₁-Rezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödem im Zusammenhang mit der Freisetzung von Histamin.

Absaugung und Verteilung

Die Absorption ist hoch. Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Paracetamol festgelegt: bei Verwendung der Kapseln C_max Plasma-Paracetamol wird in 1,20 ± 0,72 h erreicht und beträgt bei Verwendung von Pulver 5,01 ± 1,70 µg / ml - in 0,7 ± 0,39 h und beträgt 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Plasmaproteinbindung - 15%. Ruft durch die BBB.

Stoffwechsel und Ausscheidung

In der Leber auf drei Arten metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion, dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Hauptisoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Weg sind das Isoenzym CYP2E1 (überwiegend), CYP1A2 und CYP3A4 (sekundäre Rolle). Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten eine Schädigung und Nekrose von Hepatozyten verursachen. Weitere Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxypacetamol, die anschließend mit Glucuroniden oder Sulfaten konjugiert werden. Bei Erwachsenen überwiegt die Glukuronidierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) haben eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität.

Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert. Nach den Ergebnissen der klinischen Studien T_1/2 Paracetamol beträgt 3,04 ± 1,01 h bei Einnahme des Arzneimittels in Kapseln, 2,73 ± 0,76 h - bei Einnahme des Arzneimittels in Pulverform.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Ältere Patienten reduzieren die Clearance des Medikaments und erhöhen die T_1/2.

Absaugung und Verteilung

Vom Verdauungstrakt absorbiert (hauptsächlich im Jejunum). Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Obst- und Gemüsesäften, alkalisches Getränk reduziert die Resorption von Ascorbinsäure im Darm. Die Ascorbinsäurekonzentration im Plasma liegt normalerweise bei 10-20 μg / ml. Zeit, um C zu erreichen_max im Blutplasma nach oraler Verabreichung - 4 h.

Plasmaproteinbindung - 25%. Es dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein; Die größte Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, Leber und Augenlinsen erreicht. dringt in die Plazentaschranke ein. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und im Plasma. In defizienten Zuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits angesehen als die Konzentration im Plasma.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert.

Durch die Nieren, durch den Darm, dann unverändert und in Form von Metaboliten ausgeschieden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Rauchen und die Verwendung von Ethanol beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten), wodurch die Reserven im Körper drastisch reduziert werden.

Wird während der Hämodialyse angezeigt.

Etwa 1 / 5-1 / 3 von oral verabreichtem Calciumgluconat wird im Dünndarm resorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungsgewohnheiten und der Anwesenheit von Faktoren ab, die in der Lage sind, Calciumionen zu binden. Die Aufnahme von Calciumionen nimmt mit dem Mangel und der Verwendung einer Diät mit reduziertem Calciumionengehalt zu.

Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - vom Darm.

Absaugung und Verteilung

Nach der Einnahme wird der Darm fast vollständig aufgenommen. Die Absorption ist langsam. Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Rimantadin festgelegt: bei Verwendung von Kapseln C_max Im Blutplasma wird es in 4,53 ± 2,52 h erreicht und beträgt 68,2 ± 26,6 ng / ml, bei Verwendung des Arzneimittels in Pulverform dauert es 5,28 ± 2,54 h und beträgt 69 ± 19,7 ng / ml.

Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 40%. V_d - 17-25 l / kg. Die Konzentration in der Nasenentladung ist 50% höher als im Plasma.

Stoffwechsel und Ausscheidung

In der Leber metabolisiert. Innerhalb von 72 Stunden werden mehr als 90% von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Nach den Ergebnissen der klinischen Studien T_1/2 Rimantadin beträgt 30,51 ± 9,83 h, wenn das Medikament in Form von Kapseln verwendet wird, 33,26 ± 12,76 h - wenn das Medikament in Form von Pulver verwendet wird.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei chronischem Nierenversagen T_1/2 erhöht sich um das 2-fache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen kann sich Rimantadin in toxischen Konzentrationen anreichern, wenn die Dosis nicht proportional zur CC-Abnahme eingestellt wird. Die Hämodialyse hat einen geringen Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Zeit, um C zu erreichen_max im Blutplasma nach oraler Verabreichung - 1-9 Stunden.

Es wird hauptsächlich mit der Galle und zu einem geringeren Ausmaß von den Nieren ausgeschieden. T_1/2 - 10-25 h.

Absaugung und Verteilung

Schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Loratadin festgelegt: Bei Verwendung des Arzneimittels in Form von Kapseln C_max im Blutplasma wird es nach 2,92 ± 1,31 h erreicht und beträgt 2,36 ± 1,53 ng / ml, bei Verwendung des Arzneimittels in Pulverform nach 3,28 ± 1,25 h und beträgt es 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteinbindung - 97%. Durchdringt die BBB nicht.

Stoffwechsel und Ausscheidung

In der Leber metabolisiert, um den aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zu bilden.

Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Nach den Ergebnissen der klinischen Studien T_1/2 Loratadin beträgt bei Einnahme von Kapseln 12,36 ± 6,84 Stunden, bei Verwendung des Arzneimittels in Pulverform - 11,29 ± 5,52 Stunden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

C_max bei älteren Menschen steigt um 50%.

Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen und während der Hämodialyse ist die Pharmakokinetik nahezu unverändert.

- Behandlung von Influenza Typ A;

- symptomatische Behandlung von Erkältungen, Grippe und akuten respiratorischen Virusinfektionen, begleitet von Fieber, Schüttelfrost, verstopfter Nase, Halsschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, Kopfschmerzen.

- Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile des Arzneimittels;

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase;

- Erkrankungen der Schilddrüse;

- akute Nierenerkrankungen, Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis) oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe;

- Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie;

- gleichzeitige Aufnahme von Herzglykosiden (Arrhythmie-Risiko);

- Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;

- Phenylketonurie (für Pulver);

- Stillzeit;

- Alter der Kinder bis 18 Jahre.

Vorsichtsmaßnahmen sollten das Arzneimittel verwenden und seine Verwendung bei Epilepsie begrenzen, zerebrale Arteriosklerose, Diabetes, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämochromatose, sideroblastischer Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Nierensteine, Dehydratation, Elektrolytstörungen (Gefahr von Hypercalcämie), Diarrhö-Syndrom Malabsorption, Kalziumnephrourolithiasis (in der Geschichte), Hypercalciurie; sowie bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen. Kapseln sollten mit Wasser abgewaschen werden. Das Pulver (Inhalt eines Beutels) muss in 1/2 Tasse (100 ml) warmem gekochtem Wasser gelöst und gerührt werden. Die resultierende Lösung sollte sofort nach der Zubereitung verbraucht werden.

Erwachsene ernennen 1 Kapsel P-Blau und 1 Kapsel P-Rot (Einzeldosis) oder 1 Beutel Pulver 2-3 Mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels - 4-6 Stunden.

Das Medikament sollte innerhalb von 3-5 Tagen (nicht mehr als 5 Tage) eingenommen werden, bis die Symptome der Krankheit verschwinden. Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte der Patient die Einnahme des Medikaments einstellen und einen Arzt aufsuchen.

Seitens des Nervensystems: Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Tremor, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, Blutspülung im Gesicht.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Schädigung der Magenschleimhaut und des Zwölffingerdarms, Dyspepsie, trockene Schleimhäute im Mund, Appetitlosigkeit, Blähungen, Durchfall.

Seitens des Harnsystems: moderate Pollakisurie.

Aus dem hämopoetischen System: Änderungen der Blutparameter (Kontrolle ist erforderlich).

Seitens des endokrinen Systems: Hemmung der Funktion des Insularapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glykosurie).

Allergische Reaktionen: Angioödem, anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria.

Auf der Haut: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), akuter generalisierter exantmatischer Pustus.

Sonstiges: Hemmung der Funktion des Insularapparates des Pankreas (Hyperglykämie, Glykosurie).

Erfahrungen mit der Anwendung nach der Registrierung: Während der Anwendung von AnviMax wurden Fälle von Angioödem, vor Bewusstlosigkeit, Fieber, Senkung des Blutdrucks, Urtikaria, Pruritus, Erythem, Hörverlust und Halsschmerzen beschrieben.

Wenn eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verstärkt wird oder andere Nebenwirkungen, die nicht in der Anleitung angegeben sind, angegeben werden, sollte der Patient unverzüglich den Arzt informieren.

Symptome: in den ersten 24 Stunden nach der Anwendung - Hautblässe, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend; Verletzung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Verschlimmerung begleitender chronischer Erkrankungen. Symptome einer anormalen Leberfunktion können 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosierung - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden).

Die Überdosierungsschwelle kann bei älteren Patienten, Patienten, die bestimmte Arzneimittel einnehmen (z. B. Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen), Alkohol oder an Unterernährung leidenden Patienten, gesenkt werden.

Behandlung: Einführung von SH-Gruppen und Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin innerhalb von 8-9 Stunden nach Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden. Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach seiner Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien.

Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, so dass selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen auftreten können.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorptionsrate von Paracetamol erhöht werden.

Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Rimantadin verstärkt die stimulierende Wirkung von Koffein.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut.

Es verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen.

Erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden).

Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.

Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol, wodurch wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper reduziert wird.

Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.

Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivaten.

Reduziert die tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6 erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Verwenden Sie das Medikament nicht in Gegenwart von Metastasen.

Patienten, die Alkohol konsumieren, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt aufsuchen, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Mechanismen

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Die Anwendung des Arzneimittels ist kontraindiziert bei Nierenversagen, akuter Nierenerkrankung (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis) oder Verschlimmerung einer chronischen Nierenerkrankung, Nephrourolithiasis.

Mit Vorsicht sollte das Medikament gegen Kalziumnephrolurithiasis (in der Geschichte) angewendet werden.

Das Medikament sollte bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie mit Vorsicht angewendet werden (das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls steigt aufgrund des zum Medikament gehörenden Rimantadins).

Anvimax - Gebrauchsanweisung

Der Inhalt eines Beutels sollte in einem halben Glas warmem Wasser gelöst werden. Rühre die Lösung vor Gebrauch um

Die Tablette in einem halben Glas warmem Wasser auflösen, die Lösung vor Gebrauch umrühren.

In diesem Abschnitt wird beschrieben, wie Sie AnviMax einnehmen.

ANWENDUNG, ZUSAMMENSETZUNG UND DOSIERUNG

AnviMax enthält Wirkstoffe wie Rimantadin, Paracetamol, Ascorbinsäure, Calciumgluconat usw. Seine pharmakologische Wirkung basiert auf einer Kombinationstherapie: antivirale, interferogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische und angioprotektive Wirkung. Das Medikament wird zur etiotropen Behandlung von Influenza Typ A sowie zur Linderung der Hauptsymptome von Influenza und ARVI verwendet.

Die Freisetzungsform des Medikaments AnviMax - Pulver, Anweisungen für die Zulassung unten. AnviMax Medikament ist für die orale Verabreichung vorgesehen. Dazu den Inhalt des Beutels in einem Glas warmem, gekochtem Wasser auflösen, gut mischen und trinken. Dosierung für Erwachsene - 1 Beutel. Nehmen Sie 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten 3-5 Tage ein, bis Sie sich vollständig erholt haben.

ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Das Medikament ist kontraindiziert im Falle einer Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, akute und chronische Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Leber und Nieren, Alkoholismus, Sacroids, Laktoseintoleranz usw. Patienten mit Epilepsie, Diabetes, zerebraler Sklerose, Anämie sowie Patienten mit arterieller Hypertension unter ärztlicher Aufsicht und mit äußerster Vorsicht.

Anweisung

über die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke

AnviMax®

Handelsname der Droge:

Dosierungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung [Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere]

Die Zusammensetzung des Inhalts einer Tasche

Wirkstoffe: Paracetamol - 360 mg, Ascorbinsäure - 300 mg, Calciumgluconat-Monohydrat - 100 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Rutosidtrihydrat (in Bezug auf Rutosid) - 20 mg, Loratadin - 3 mg; Hilfsstoffe: Aspartam - 30 mg, Hypromellose - 10 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 20 mg, Lactose-Monohydrat - 4086 mg, Lebensmittelaroma (Zitrone oder Zitrone und Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere) - 21 mg.

Beschreibung

Der Inhalt des Beutels - eine Mischung aus Pulver und Granulat von fast weiß bis gelb mit einer grünlichen Tönungsfarbe mit charakteristischem Geruch (Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere). Das Vorhandensein von Einzelkörnern rosa.

Die Lösung ist nach dem Auflösen des Pulvers eine farblose oder leicht fahle Lösung mit einem gelblichen Schimmer mit einem charakteristischen Geruch (Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere). Die Anwesenheit von ungelösten gelben Partikeln ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe

ARI und "Erkältungssymptome" beheben.

ATX-Code:

Pharmakodynamik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit der Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, kompensiert Vitamin C-Mangel.

Kalziumgluconat als Quelle für Kalziumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen und verursacht hämorrhagische Prozesse während einer Influenza und einer akuten respiratorischen Virusinfektion (ARVI). Es hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar).

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus: Die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza-A-Virus beeinträchtigt die Fähigkeit, Zellen zu durchdringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der roten Blutkörperchen.

Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin einhergehen.

Indikationen zur Verwendung

Etiotropische Behandlung von Influenza Typ A, symptomatische Behandlung von "Erkältungskrankheiten", Influenza und ARVI, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Mit sorgfalt

Einschränkung der Verwendung von Epilepsie ), Hypercalciurie.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung

Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas warmem Wasser auf. Sofort nach dem Auflösen verwenden. Vor Gebrauch umrühren.

Erwachsene: Nehmen Sie 1 Beutel 2-3 Mal pro Tag nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage), bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und andere Mechanismen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Formular freigeben

Auf 5 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zur Aufnahme [Zitrone oder Zitrone mit Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere] in Beuteln heißsiegelbar.

3, 6, 12 oder 24 Beutel mit der Anweisung zum Aufbringen in einer Packung aus Karton.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept gehen lassen.

Hersteller

Russland, 192236, St. Petersburg, Ul. Sofiyskaya, gest. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russland, 249096, Region Kaluga, Maloyaroslavets, Ul. Kommunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Name der juristischen Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wird

Sotex FarmFirm CJSC

Die Ansprüche der Verbraucher sollten an die Sotex FarmFirma CJSC geschickt werden: Russland, 141345, Region Moskau, Sergiyev-Posadsky-Bezirk, ländliche Siedlung Bereznyakovskoye, Pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Handelsname der Droge:

Handelsname der Droge:

Dosierungsform:

Brausetabletten [mit Cranberry-Aroma und Aroma], Brausetabletten [Himbeer-Aroma und Aroma]

Die Zusammensetzung des Inhalts einer Tasche

Wirkstoffe: Paracetamol - 360 mg, Ascorbinsäure - 300 mg, Calciumgluconat-Monohydrat - 100 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Rutosidtrihydrat (in Bezug auf Rutosid) - 20 mg, Loratadin - 3 mg;

Hilfsstoffe: Zitronensäure - 716 mg, Natriumbicarbonat - 584 mg, Sorbit - 97,85 mg, Macrogol (Polyethylenglykol 6000) - 75 mg, Isoleucin - 75 mg, Cranberry- oder Himbeeraroma (Pulver mit Lebensmittelgeschmack "Cranberry 924" oder " Himbeer 909 "- 75 mg, Acesulfam-Kalium - 20 mg, Aspartam - 20 mg, Povidon (Povidon K-30) - 3,75 mg, Rote-Beete-Farbstoff (E 162) - 0,4 mg.

Beschreibung

Runde ploskotsilindrichesky Tabletten mit einer rauen Oberfläche von hellrosa bis dunkelrosa Farbe mit helleren und dunklen Imprägnierungen mit einer Facette, mit einem charakteristischen Geruch. Spritzer von grünlichgelber Farbe sind erlaubt. Hygroskopisch

Pharmakotherapeutische Gruppe

ARI und "Erkältungssymptome" beheben.

ATX-Code:

Pharmakodynamik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit der Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, kompensiert Vitamin C-Mangel.

Kalziumgluconat als Quelle für Kalziumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen und verursacht hämorrhagische Prozesse während einer Influenza und einer akuten respiratorischen Virusinfektion (ARVI). Es hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar).

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus: Die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza-A-Virus beeinträchtigt die Fähigkeit, Zellen zu durchdringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der roten Blutkörperchen.

Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin einhergehen.

Pharmakokinetik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol. Die Absorption ist hoch. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. In der Leber auf drei Arten metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion, dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Hauptisoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Weg sind das Isoenzym CYP2E1 (überwiegend), CYP1A2 und CYP3A4 (sekundäre Rolle). Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten eine Schädigung und Nekrose von Hepatozyten verursachen. Weitere Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxypacetamol, die anschließend mit Glucuroniden oder Sulfaten konjugiert werden. Bei Erwachsenen überwiegt die Glukuronidierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) haben eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert. Ältere Patienten verringern die Clearance des Arzneimittels und erhöhen die Halbwertszeit.

Ascorbinsäure wird im Magen-Darm-Trakt (hauptsächlich im Jejunum) absorbiert. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 25%. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwüre, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Frucht- und Gemüsesäften, alkalisches Trinken reduziert die Resorption von Ascorbinsäure im Darm. Die Ascorbinsäurekonzentration im Plasma liegt normalerweise bei 10-20 μg / ml. Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung beträgt 4 Stunden und dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein. Die größte Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, Leber und Augenlinsen erreicht. dringt durch die Plazenta ein. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und im Plasma. In defizienten Zuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits angesehen als die Konzentration im Plasma. Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert. Durch die Nieren, durch den Darm, dann unverändert und in Form von Metaboliten ausgeschieden. Rauchen und die Verwendung von Ethanol beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten), wodurch die Reserven im Körper drastisch reduziert werden. Wird während der Hämodialyse angezeigt.

Kalziumgluconat. Etwa 1 / 5-1 / 3 von oral verabreichtem Calciumgluconat wird im Dünndarm resorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungsgewohnheiten und der Anwesenheit von Faktoren ab, die in der Lage sind, Calciumionen zu binden. Die Aufnahme von Calciumionen nimmt mit dem Mangel und der Verwendung einer Diät mit reduziertem Calciumionengehalt zu. Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - vom Darm.

Rimantadine Nach der Einnahme wird der Darm fast vollständig aufgenommen. Die Absorption ist langsam. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40%. Verteilungsvolumen - 17-25 l / kg. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als im Plasma. In der Leber metabolisiert. Innerhalb von 72 Stunden werden mehr als 90% von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Bei chronischem Nierenversagen erhöht sich die Halbwertszeit um das Zweifache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen kann es zu toxischen Konzentrationen kommen, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance eingestellt wird. Die Hämodialyse hat einen geringen Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Rutoside Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung beträgt 1–9 Stunden und wird hauptsächlich mit der Galle und in geringerem Maße von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 10-25 Stunden.

Loratadin Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration bei älteren Menschen steigt um 50%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%. In der Leber metabolisiert, um den aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zu bilden. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen und während der Hämodialyse ist die Pharmakokinetik nahezu unverändert.

Indikationen zur Verwendung

Etiotropische Behandlung von Influenza Typ A, symptomatische Behandlung von "Erkältungskrankheiten", Influenza und ARVI, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile des Arzneimittels; erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase; gastrointestinale Blutungen; Hämophilie; hämorrhagische Diathese; Hypoprothrombinämie; portale Hypertonie; Avitaminose K; Nierenversagen; Schwangerschaft, Stillzeit; Schilddrüsenerkrankungen, akute Nierenerkrankungen, Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe); chronischer Alkoholismus; Hyperkalzämie, schwere Hypercalciurie, Nephrolurithiasis, Sarkoidose, gleichzeitige Anwendung von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien); Fruktoseintoleranz; Phenylketonurie.

Das Alter der Kinder bis 18 Jahre.

Mit sorgfalt

Einschränkung der Verwendung von Epilepsie ), Hypercalciurie; gleichzeitige oder während der vorangegangenen zwei Wochen Einnahme von Monoaminoxidase-Inhibitoren, tricyclischen Antidepressiva; während der Einnahme von Medikamenten, die die Leber beeinträchtigen können (z. B. Induktoren mikrosomaler Leberenzyme). Bei der Behandlung von Patienten mit wiederkehrender Bildung von Harnnierensteinen ist Vorsicht geboten. fortschreitende bösartige Erkrankungen; Asthma bronchiale.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung

Die Tablette in einer halben Tasse warmem Wasser auflösen. Sofort nach dem Auflösen verwenden. Vor Gebrauch umrühren.

Erwachsene: Nehmen Sie eine Tablette 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage) ein, bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Nebenwirkungen

In Übereinstimmung mit den Bestandteilen.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Reizbarkeit, Benommenheit, Zittern, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, Blutspülung ins Gesicht.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Schädigung der Magenschleimhaut und des Zwölffingerdarms, Dyspepsie, trockene Schleimhäute im Mund, Appetitlosigkeit, Blähungen (Blähungen), Durchfall (Durchfall).

Seitens des Harnsystems: moderate Pollakisurie.

Von der Seite der blutbildenden Organe: Veränderungen der Blutparameter. Kontrolle ist erforderlich.

Allergische Reaktionen: Angioödem, anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria.

Hautpartie: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und akuter generalisierter exantmatischer Pustus.

Sonstiges: Hemmung der Funktion des Insularapparates des Pankreas (Hyperglykämie, Glykosurie).

Wenn eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verstärkt wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung angegeben sind, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.

Überdosis

Symptome: in den ersten 24 Stunden nach der Anwendung - Hautblässe, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend; Verletzung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose (einschließlich Laktatazidose), Hypokaliämie, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Verschlimmerung begleitender chronischer Erkrankungen. Symptome einer anormalen Leberfunktion können 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosis - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden).

Die Überdosierungsschwelle kann bei älteren Patienten, bei Patienten, die bestimmte Arzneimittel einnehmen (z. B. Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen), Alkohol oder unter Depletion leidet, reduziert sein.

Behandlung: Einführung von SH - Gruppen - Spendern und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin innerhalb von 8 bis 9 Stunden nach Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden. Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach seiner Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien. Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, so dass selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen auftreten können. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorptionsrate von Paracetamol erhöht werden. Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Rimantadin verstärkt die stimulierende Wirkung von Koffein. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut. Es verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen. Erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden). Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut. Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol, wodurch wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper reduziert wird. Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin. Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Loratadin Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6 erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und andere Mechanismen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Formular freigeben

Brausetabletten [mit Cranberrygeschmack und -aroma], Brausetabletten [mit Himbeergeschmack und -aroma]. Auf 10 Tabletten in einer Wanne aus Polypropylen mit einem Deckel aus Polyethylen mit einem Kieselgeleinsatz.

Auf 1 Tuba zusammen mit der Instruktion über die Anwendung in einer Packung aus Karton.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept gehen lassen.

Hersteller

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Animax: Gebrauchsanweisung für Kapseln und Pulver

Animax - ein hochwirksames antivirales Medikament mit einer kombinierten Zusammensetzung, hat eine ausgeprägte antihistaminische, thermoregulatorische, analgetische und angioprotetotorische Wirkung.

Indikationen zur Verwendung

Anvimax Medikament wird verschrieben für:

• Symptomatische Behandlung von Infektionskrankheiten, SARS und Influenza, die von Fieber, Kopfschmerzen, Fieber und schmerzhaften Empfindungen im Bereich der Muskeln begleitet werden
• Durchführung einer etiotropen Therapie gegen Influenza-TA

Zusammensetzung

Animaks-Kapseln werden in zwei Varianten hergestellt - P und P, von denen jede aus verschiedenen Komponenten besteht.

Kapsel II enthält 360 mg der Hauptkomponente, nämlich Paracetamol. Auch verfügbar:

• Laktosemonohydrat
• Magnesiumstearat
• Kolloidales Siliziumdioxid
• Vorgelatinierte Stärke
• Polysorbat.

Im Inneren der Kapsel Typ P sind folgende Komponenten enthalten:

• Ascorbinsäure in einer Dosis von 300 mg
• Calciumgluconat als Monohydrat - 100 mg
• Rimantadinhydrochlorid in einer Dosierung von 50 mg
• Rutozid-Massenfraktion von 20 mg
• Loratadin-Dosis von 3 mg.

In einer Tasche befindet sich ein Pulver, einschließlich:

• Ascorbinsäure - 300 mg
• Paracetamol - 360 mg
• Calciumgluconat (Monohydrat) - 100 mg
• Rimantadinhydrochlorid - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Loratadin - 3 mg.

Im Pulver sind auch vorhanden:

• Laktosemonohydrat
• Süßstoff (Aspartam)
• Hypromellose
• Kolloidales Siliziumdioxid
• Farbstoff
• Aroma nach Zitronenhonig, schwarzer Johannisbeere, Preiselbeeren, Himbeeren und Zitrone.

Medizinische Eigenschaften

Das Medikament hat eine komplexe Wirkung auf den Körper, wodurch Manifestationen akuter Symptome einer infektiös-entzündlichen Erkrankung frühzeitig gestoppt werden. Darüber hinaus gibt es eine ausgeprägte antivirale, antiallergische, analgetische und interferonogene Wirkung.

Durch das Vorhandensein mehrerer Wirkstoffe in Pulver und Tabletten wird die Entwicklung der Krankheit gehemmt und akute Primärsymptome eliminiert. Die Art der Wirkung des Arzneimittels auf den Körper hängt mit den Eigenschaften jedes Wirkstoffs zusammen.

Ascorbinsäure trägt zur Regulierung des Verlaufs von Redoxprozessen bei und verringert dadurch die Durchlässigkeit der Gefäßwände. Diese Substanz hat eine stimulierende Wirkung auf das Immunsystem, aktiviert den Prozess der Zell- und Geweberegeneration. Zusammen mit dieser erhöht Ascorbinsäure die Plasmagkoagulationsfähigkeiten.

Calciumgluconat ist ein spezifischer Donor von Ionen, die in der Gefäßwand eingebettet sind. Aufgrund dieses Effekts wird die Permeabilität sowie die Zerbrechlichkeit des Kapillarbetts selbst verringert. Gleichzeitig wird der Entzündungsherd bei Atemwegserkrankungen und Grippe aufgelöst.

Rimantidin weist eine antivirale Aktivität gegen das Influenzavirus tA auf. Durch die Exposition von Rimantidin gegenüber dem Körper werden die M2-Kanäle des Virus blockiert, so dass Ribonukleoproteine ​​nicht in eine gesunde Zelle eindringen können. Die beobachtete Hemmung der Ausbreitung des Virus ist parallel zur Induktion von Interferonen wie Alpha und Gamma. Es hilft, die humorale Immunität zu stimulieren.

Loratadin gehört zu den speziellen Rezeptorblockern (Typ H1). Diese Substanz verhindert das Auftreten von Schwellungen in vom Virus befallenen Geweben aufgrund der Hemmung der generalisierten Freisetzung von Histaminen.

Rutosid gehört zu der Anzahl der Angioprotektoren und erhält die Integrität der Wände der Blutgefäße aufrecht. Diese Wirkung von Rutin wird erreicht, indem die Kapillarfragilität verringert und die Erythrozytenaggregation gehemmt wird. Diese Substanz beseitigt lokal Schwellungen und Entzündungen, stärkt die Wände der Blutgefäße.

Formular freigeben

Der Preis der Kapseln: 233 bis 375 Rubel.

Animax-Kapseln mit einem bläulichen und rötlichen Farbton mit pulverförmigem Inhalt werden in Blisterpackungen von 10 Stck. (Kappen. P und P). Die Packung enthält 1 Blister mit Kapseln in verschiedenen Farben.

Animax-Pulver enthält weißliches, gelbliches oder hellgrünes Granulat mit einem ausgeprägten Aroma von Beeren oder Früchten. Es ist in Tüten verpackt. Innerhalb der Kartonpackungen können 3 Packungen, 6 Packungen, 12 Packungen untergebracht werden. oder 24er Pack. mit einem antiviralen Wirkstoff.

Animax: Gebrauchsanweisung

Jedes der Arzneimittel sollte in einem bestimmten Muster eingenommen werden, um eine ausgeprägte therapeutische Wirkung zu erzielen.

Wie man Kapseln einnimmt

Der Preis des Pulvers: von 79 bis 527 Rubel.

Dosierungsmethode für Erwachsene: 1 Kapseln trinken. P-Typ und P-Typ zweimal oder dreimal pro Tag. In der Regel dauert die Einnahme des Arzneimittels nicht mehr als 3-5 Tage, während sich der Zustand des Patienten deutlich verbessert. Ob es möglich ist, die Behandlung mit dem Medikament gegen Grippe fortzusetzen, und ob es zur Prophylaxe sinnvoll ist, fragen Sie Ihren Arzt.

Wie trinke ich die Lösung?

Kaltmittel (1 Packung) Muss in 100 ml gekochtem Wasser (vorzugsweise heiß) gelöst werden, indem die Lösung vorsichtig mit einem Löffel gerührt wird. Eine Einzeldosis beträgt 1 Beutel. Die Einnahme des Arzneimittels Anvimax mit Zitrone oder anderen Aromazusätzen sollte zweimal oder dreimal täglich erfolgen.

Die Therapiedauer sollte 5 Tage nicht überschreiten. In Ermangelung einer positiven Dynamik in der Behandlung müssen Sie sich an Ihren Arzt wenden.

Einige Eltern wissen nicht, wie viele Jahre es möglich ist, dieses Medikament einem Kind zu geben. Die Anwendung für Kinder des jüngeren und mittleren Alters ist kontraindiziert. Es ist notwendig, sich mit den Kindern beim Kinderarzt zu beraten, er wird die optimale Behandlung auswählen, die einen sichtbaren therapeutischen Effekt ergibt.

Gebrauch während der Schwangerschaft und HB

Animax während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Schwangere Frauen werden dieses Medikament weder zu Beginn noch zu späteren Zeiten verschrieben, da dies die Entwicklung des Fötus im Mutterleib negativ beeinflusst. Der Arzt kann die Verwendung eines anderen Arzneimittels empfehlen, das während der Schwangerschaft erlaubt ist. Es ist erwähnenswert, dass eine Frau ihren Arzt darüber informiert, dass sie zuvor gleichartige Medikamente eingenommen hat.

Wenn Sie während der Stillzeit eine Behandlung benötigen, müssen Sie das Stillen abschließen. Nur dann können Sie das Arzneimittel einnehmen.

Gegenanzeigen

Sie sollten in solchen Fällen nicht mit dem Trinken von Medikamenten beginnen:

• Tendenz zur Entwicklung von Blutungen im Verdauungstrakt
• Akuter Verlauf von Magen-Darm-Geschwüren
• Hämorrhagische Diathese
• Erkrankungen des Nierensystems und der Leber (sowohl akut als auch chronisch)
• Kaliummangel
• Hämophilie
• Schwere Pathologie der Schilddrüse
• Blutungsstörungen
• Alter der Kinder (Kind unter 18)
• Schwangerschaft, GW
• Alkoholismus
• Phenylketonurie
• Erhöhte Anfälligkeit für Bauteile
• Laktoseintoleranz
• Sarkoidose
• Hyperkalzämie und Hyperkalzurie
• Nephrourolithiasis.

Es gibt keine anderen Kontraindikationen.

Sicherheitsvorkehrungen

Trinken Sie das Medikament nicht bei bösartigen Tumoren.

Das Medikament kann die Konzentration beeinträchtigen. Sie sollten daher besonders vorsichtig beim Autofahren sein und mit präzisen Mechanismen arbeiten.

Arzneimittelübergreifende Wechselwirkungen

Die Akzeptanz von hepatotoxischen Medikamenten mit einer Mindestdosierung von Paracetamol kann zu einer schweren Vergiftung des Körpers führen.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Urikosurika wird eine Abnahme der Aktivität eines der Bestandteile von Anvimax - Paracetamol beobachtet.

Bei längerem Gebrauch von Barbituraten wird eine starke Abnahme der Wirkung von Paracetamol beobachtet.

Rimantadin kann die belebende Wirkung einer Substanz wie Koffein verstärken.

Ascorbinsäure beschleunigt die Absorption von Eisen enthaltenden Medikamenten, reduziert jedoch die COC-Konzentration im Blut. Auch vit. C wirkt sich auf die Wirksamkeit von Antipsychotika aus und reduziert es signifikant.

Anvimax und Antibiotika können gleichzeitig verwendet werden.

Animax- und Alkoholkompatibilität

Ärzte empfehlen, während der Behandlung keinen Alkohol zu sich zu nehmen.

Nebenwirkungen

Während der Behandlung können sich mehrere Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt, dem zentralen Nervensystem, dem Harnweg und dem hämatopoetischen System entwickeln. Das Auftreten allergischer Reaktionen ist nicht ausgeschlossen.

Überdosis

Patienten, die höhere Tagesdosen erhalten, können diagnostiziert werden:

• Verletzungen des Gastrointestinaltrakts (epigastrische Schmerzen, Durchfall, Übelkeit und Erbrechenstrieb)
• Die Verschlechterung der Arbeit des CCC (Herzrhythmusstörungen, Verschlimmerung chronischer Erkrankungen)
• Azidose
• Blässe der Haut.

48 Stunden nach dem Einnehmen einer hohen Dosierung des Medikaments können Anzeichen einer beeinträchtigten Leberaktivität auftreten. Es ist möglich, dass hepatische Pathologien auftreten und ins Koma fallen.

Die Behandlung erfolgt durch Verabreichung eines Arzneimittels wie Acetylcystein, Methionin wird ebenfalls verschrieben. Dargestellt sind gastrointestinale Lavage, Therapie zur Beseitigung der beobachteten Symptome. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Die Lagerung von Medikamenten sollte zwei Jahre lang bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C durchgeführt werden.

Analoge

AntiHrippin

Natur Produkt, Niederlande

Preis von 75 bis 801 Rubel.

Das Medikament hat eine analgetische, temperaturkontrollierte sowie antiallergische Wirkung. AntiGrippin wird zur Behandlung von Infektionskrankheiten wie SARS, Erkältungen und Grippe verschrieben. Wirkstoffe sind Paracetamol, Chlorphenamin und Vit. C. Hergestellt in Form von Brausetabletten sowie Pulver.

Pros:

• Verschiedene Formen der Freigabe
• Kindern ab 3 Jahren werden Brausetabletten verschrieben
• OTC-Urlaub.

Nachteile:

• Pulver ist bei Kindern unter 15 Jahren kontraindiziert.
• Nicht kompatibel mit Alkohol
• Nicht für ulzerative Beschwerden des Verdauungssystems verschrieben.