Cycloferon rr d / in. 12,5% amp. 2 ml Box. 5 Polisaner

CYCLOFERON
Amp 12,5% 2 ml N5

1 Durchstechflasche (2 ml) enthält 0,25 g Acridonessigsäure;
Hilfsstoffe: M-Methylglucamin, Wasser zur Injektion.

PHARMAKOTHERAPEUTISCHE GRUPPE: Zytokine und Immunstimulanzien.

PHARMAKODYNAMIK: Cycloferon ist ein Interferoninduktor mit niedrigem Molekulargewicht, der einen großen Bereich seiner biologischen Aktivität bestimmt (antivirale, immunmodulatorische, entzündungshemmende, antiproliferative, Antitumormittel). Das Medikament induziert hohe Titer von alpha, beta und gamma Interferon in Organen und Geweben, die lymphoide Elemente enthalten (die Schleimhaut des Dünndarms, der Milz, der Leber, der Lunge), dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein.
Die immunmodulierende Wirkung des Wirkstoffs Cycloferon äußert sich in der Aktivierung von Phagozytose, natürlichen Killerzellen, zytotoxischen T-Lymphozyten und der Korrektur des Immunstatus des Körpers in immunodefizienten Zuständen verschiedener Herkunft.
Cycloferon ist wirksam gegen durch Zecken übertragene Enzephalitis-Viren, Influenza, Hepatitis, Herpes, Cytomegalovirus, humanes Immunodeficiency-Virus und verschiedene Enteroviren (direkte und / oder vermittelte Wirkung). Verbessert die Wirkung der Antibiotika-Therapie bei Darminfektionen. Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei der komplexen Behandlung von akuten und chronischen bakteriellen Infektionen (Neuroinfektion, Chlamydien, Bronchitis, Lungenentzündung, postoperative Komplikationen, urogenitale Infektionen, Magengeschwür) als Bestandteil einer Immuntherapie wurde nachgewiesen. Cycloferon ist bei rheumatischen und systemischen Erkrankungen des Bindegewebes aufgrund der Hemmung von Autoimmunreaktionen und entzündungshemmenden und analgetischen Wirkungen wirksam. Cycloferon zeigt durch die Aktivierung der körpereigenen Immunabwehr eine antikarzinogene und antimetastatische Wirkung, die die Bildung von Tumoren verhindert.

PHARMAKOKINETIK: Cycloferon dringt von der Injektionsstelle gut in das Blut ein, zirkuliert im Körper in einem freien und / oder proteingebundenen Zustand. Nach 2 Stunden ist die Konzentration des Wirkstoffs Cycloferon im Serum um das Zehnfache verringert, Spurenmengen werden nach 48 bis 72 Stunden bestimmt. Nach dieser Zeit ist der Wirkstoff Cycloferon im Serum nicht bestimmt. Cycloferon wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

ANGABEN ZUR ANWENDUNG:
Cycloferon wird bei Erwachsenen in der komplexen Therapie eingesetzt:
• HIV-Infektion (Stadium 2A-3B);
• Neuroinfektionen: seröse Meningitis und Enzephalitis, Lyme-Borreliose;
• Virushepatitis A, B, C, D;
• Herpes (einschließlich Herpes genitalis) und Cytomegalovirus-Infektion;
• sekundäre Immundefekte im Zusammenhang mit akuten und chronischen bakteriellen und Pilzinfektionen;
• Chlamydieninfektionen;
• rheumatische und systemische Bindegewebserkrankungen (rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes);
• degenerativ-dystrophische Erkrankungen der Gelenke: deformierende Arthrose usw.
Bei Kindern über 4 Jahren werden sie in der komplexen Therapie eingesetzt:
• Virushepatitis A, B, C, D, GP;
• Herpesinfektion;
• HIV-Infektion (Stadium 2A-3B).

KONTRAINDIKATIONEN: Nicht empfohlen für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht für die Anwendung bei Personen mit dekompensierter Leberzirrhose und erhöhter Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels Cycloferon empfohlen. Kinder bis 4 Jahre

DOSIERUNGSMODUS UND VERFAHREN ZUR ANWENDUNG: Bei Erwachsenen wird das Medikament Cycloferon einmal täglich intramuskulär oder intravenös nach dem Grundschema angewendet: Im ersten, zweiten, vierten, sechsten, achten, elften, vierzehnten, siebzehnten, zwanzigsten, dreiundzwanzigsten (1, 2, 4). 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23) Tag, je nach Art der Erkrankung:
• Bei Virushepatitis wird das Medikament in einer Einzeldosis von 0,25-0,5 g verwendet. Die Behandlung umfasst 10 Injektionen gemäß dem Grundschema. Die Gesamtdosis von 2,5 bis 5,0 g. Der Kurs wird in 10-14 Tagen wiederholt;
• bei Herpes- und Cytomegalovirus-Infektionen nach dem Grundschema - 10 Injektionen zu je 0,25 g. Die Gesamtdosis von 2,5 g. Die Behandlung hat den größten Effekt zu Beginn der Verschlimmerung der Krankheit;
• Im Falle von Neuroinfektionen wird das Medikament gemäß dem Grundschema verabreicht. Die Behandlungsdauer beträgt 12 Injektionen von 0,25-0,5 g zusammen mit einer etiotropen Therapie. Gesamtdosis - 3-6 g. Kurse werden bei Bedarf wiederholt;
• mit Chlamydien-Infektion wird in einer Dosis von 0,25 g angewendet. Die Behandlung umfasst 10 Injektionen. Die Gesamtdosis von 2,5 g. Die Behandlung wird nach 10-14 Tagen wiederholt. Es ist ratsam, das Medikament Cycloferon mit Antibiotika zu verwenden;
• bei HIV-Infektion (Stadium 2A-3B) in einer Einzeldosis von 0,5 g. Die Behandlung umfasst 10 intramuskuläre Injektionen gemäß dem Grundschema. Gesamtdosis - 5 g. Der nächste Kurs ist ein Unterstützungskurs: einmal alle 5 Tage für 2,5 Monate. Der Kurs wird einen Monat nach dem vorherigen wiederholt.
• In immundefizienten Zuständen werden 10 intramuskuläre Injektionen gemäß dem Grundschema in einer Einzeldosis von 2,5 g behandelt. Gesamtdosis - 2,5 g Der Kurs wird nach 6-12 Monaten wiederholt.
• bei rheumatischen und systemischen Erkrankungen des Bindegewebes - 4 Durchgänge von 5 Injektionen nach dem Grundschema, 0,25 g mit einer Pause von 10-14 Tagen. Der Kurs wird gemäß den Empfehlungen des Arztes wiederholt;
• bei degenerativ-dystrophischen Erkrankungen der Gelenke - 2 Durchgänge von je 5 Injektionen à 0,25 g mit einer Pause von 10-14 Tagen gemäß dem Grundschema. Der Kurs wird auf Empfehlung des Arztes wiederholt.
Bei Kindern wird das Medikament Cycloferon einmal täglich intramuskulär oder intravenös verabreicht. Die tägliche therapeutische Dosis beträgt 6-10 mg / kg Körpergewicht.
• Im Falle einer akuten Virushepatitis A, B, C, D, GP und Mischformen wird das Arzneimittel an den Tagen 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 verabreicht. Bei einem langwierigen Infektionsverlauf wiederholen Sie den Verlauf nach 1-14 Tagen.
• Im Falle einer chronischen Virushepatitis B, C, D, GP wird das Arzneimittel während 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 Tagen des Behandlungsverlaufs und anschließend nach einem Erhaltungsschema alle drei Tage während des Tages verabreicht drei Monate unter Aufrechterhaltung der replikativen und cytolytischen Aktivität des pathologischen Prozesses;
• Im Falle einer HIV-Infektion wird das Medikament Cycloferon während 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 Tagen der Behandlung und anschließend nach einem Erhaltungsschema alle fünf Tage drei Monate lang verabreicht replikative Aktivität des pathologischen Prozesses;
• Bei chronischer Hepatitis C, gemischten Formen von Hepatitis und HIV-Infektion kann der Erhaltungskurs um bis zu sechs Monate verlängert werden.
• Bei einer herpetischen Infektion wird das Medikament an den Tagen 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 verabreicht. Während die replikative Aktivität des Virus aufrechterhalten wird, wird die Behandlung in einem Erhaltungsschema mit der Einführung alle vier Tage vier Wochen lang fortgesetzt.

NEBENWIRKUNGEN: Verursacht in der Regel keine Nebenwirkungen. Vielleicht die Entwicklung von allergischen Reaktionen auf die Komponenten des Medikaments Cycloferon

ÜBERDOSE: Überdosisfälle wurden nicht berichtet.

EIGENSCHAFTEN DER ANWENDUNG: Bei Erkrankungen der Schilddrüse sollte die Verwendung des Medikaments Cycloferon unter der Kontrolle eines Endokrinologen durchgeführt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Cycloferon ist kompatibel und interagiert gut mit allen Medikamenten, die traditionell zur Behandlung dieser Krankheiten eingesetzt werden (Interferone, Chemotherapeutika usw.).

FORM AUSGABE VON CYCLOFERON VORBEREITUNG: 2 ml-Ampullen. Der Karton enthält 5 Ampullen.

LAGERBEDINGUNGEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG VON CYCLOFERON-VORBEREITUNG: Bewahren Sie Cycloferon an einem trockenen, dunklen Ort bei Temperaturen bis + 25 ° C auf. Das Einfrieren der Lösung während des Transports bei Temperaturen unter null ändert die Eigenschaften der Zubereitung nicht. Bei Raumtemperatur aufgetaut, behält der Wirkstoff seine biologischen und physikalisch-chemischen Eigenschaften. Bei einer Veränderung der Farbe der Lösung und der Bildung von Sedimenten ist die Verwendung des Arzneimittels nicht akzeptabel. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

HALTBARKEIT VON CYCLOFERON-DROGEN: 2 Jahre. Cycloferon nach dem Verfallsdatum ist nicht zulässig.

ALLGEMEINE GESCHÄFTSBEDINGUNGEN FÜR CYCLOFERON ZUBEREITUNG VON ARZNEIMITTELN VON DRUGSTOREN: Cycloferon ist auf Rezept erhältlich.

Cycloferon 12,5% 2 ml. Nr. 5 AMP.

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung

Registrierungsnummer: Р N001049 / 03 vom 28.08.2007

Handelsname Cycloferon ® (Cycloferonum ®).

Dosierungsform: Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung.

Zusammensetzung 1 ml der Lösung enthält: Wirkstoff - Meglumin-Acridonacetat in Form von Acridonessigsäure - 125 mg; Hilfsstoff - Wasser zur Injektion.

Beschreibung Klare gelbe Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe. Immunstimulationsmittel.
ATX-Code: L03AX.

Pharmakodynamik Tsikloferon ist ein Interferoninduktor mit niedrigem Molekulargewicht, der einen großen Bereich seiner biologischen Aktivität bestimmt (antivirale, immunmodulatorische, entzündungshemmende Wirkung usw.).
Die Hauptzellen, die nach Verabreichung von Cycloferon Interferon produzieren, sind Makrophagen, T- und B-Lymphozyten. Abhängig von der Art der Infektion ist die Aktivität der einen oder anderen Immunitätseinheit vorherrschend. Das Medikament induziert hohe Interferontiter in Organen und Geweben, die lymphoide Elemente (Milz, Leber, Lunge) enthalten, aktiviert Knochenmarkstammzellen und stimuliert die Bildung von Granulozyten. Cycloferon aktiviert T-Lymphozyten und natürliche Killerzellen und normalisiert das Gleichgewicht zwischen T-Helfer- und T-Suppressor-Subpopulationen. Erhöht die Aktivität von α-Interferon.
Cycloferon ist wirksam gegen durch Zecken übertragene Enzephalitis, Influenza, Hepatitis, Herpes, Cytomegalovirus, humanes Immundefizienzvirus, Papillomavirus und andere Viren.
Bei akuter Virushepatitis verhindert Cycloferon den Übergang von Krankheiten in die chronische Form.
Im Stadium der primären Manifestationen der HIV-Infektion trägt dies zur Stabilisierung der Immunität bei.
Die hohe Wirksamkeit des Arzneimittels bei der komplexen Behandlung akuter und chronischer bakterieller Infektionen (Neuroinfektion, Chlamydien, Bronchitis, Lungenentzündung, postoperative Komplikationen, urogenitale Infektionen, Magengeschwür) wurde als Bestandteil einer Immuntherapie nachgewiesen. Cycloferon zeigt eine hohe Wirksamkeit bei rheumatischen und systemischen Erkrankungen des Bindegewebes, unterdrückt Autoimmunreaktionen und übt eine entzündungshemmende und analgetische Wirkung aus.

Pharmakokinetik. Mit der Einführung der maximal zulässigen Dosis wird die maximale Blutkonzentration in 1-2 Stunden erreicht, nach 24 Stunden wird der Wirkstoff in Spuren nachgewiesen. Überwindet die Blut-Hirn-Schranke. Die Halbwertszeit beträgt 4-5 Stunden. Sammelt sich bei längerem Gebrauch nicht im Körper an.

Indikationen zur Verwendung.

Bei Erwachsenen in komplexer Therapie:

· HIV-Infektionen (Stadien 2A - 2B);

· Neuroinfektionen: seröse Meningitis und Enzephalitis, durch Zecken übertragene Borreliose (Borreliose);

· Virushepatitis A, B, C, D;

· Herpes- und Cytomegalievirus-Infektion;

· Sekundäre Immundefekte bei akuten und chronischen bakteriellen und Pilzinfektionen;

Rheumatische und systemische Bindegewebserkrankungen (rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes);

· Degenerativ-dystrophische Erkrankungen der Gelenke: deformierende Arthrose usw.

Bei Kindern in komplexer Therapie:

· Virushepatitis A, B, C, D;

· HIV-Infektion (Stadien 2A-2B);

Schwangerschaft, Stillzeit, Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, dekompensierte Leberzirrhose, Kinder unter 4 Jahren.

Cycloferon wird einmal täglich intramuskulär oder intravenös nach dem Grundschema angewendet: an jedem zweiten Tag. Die Dauer der Behandlung hängt von der Krankheit ab.
1.1. Bei Herpes- und Cytomegalovirus-Infektion nach dem Grundschema von 10 Injektionen von 0,25 g Die Gesamtdosis von 2,5 g Die Behandlung ist zu Beginn der Verschlimmerung der Krankheit am wirksamsten.
1.2. Bei Neuroinfektionen wird das Medikament gemäß dem Grundschema verabreicht. Die Behandlung umfasst 12 Injektionen von 0,25-0,5 g in Kombination mit einer etiotropen Therapie. Gesamtdosis von 3-6 g. Wiederholte Kurse nach Bedarf.
1.3. Wenn eine Chlamydien-Infektion nach dem Grundschema verabreicht wird. Der Behandlungsverlauf beträgt 10 Injektionen von 0,25 g. Die Gesamtdosis beträgt 2,5 g. Ein wiederholter Behandlungsverlauf in 10-14 Tagen. Es ist ratsam, Cycloferon mit Antibiotika zu kombinieren.
1.4. Bei akuter Virushepatitis A, B, C, D und Mischformen wird das Arzneimittel nach dem Grundschema von 10 Injektionen von 0,5 g verabreicht, die Gesamtdosis beträgt 5,0 g. Bei einem langwierigen Infektionsverlauf wiederholt sich der Verlauf in 10 bis 14 Tagen.
Bei chronischer Virushepatitis B, C, D und Mischformen wird das Arzneimittel gemäß Injektion des Grundschemas 10 mit 0,5 g verabreicht, dann das Unterstützungsschema dreimal wöchentlich drei Monate lang als Teil einer komplexen Therapie. Empfohlen in Kombination mit Interferonen und Chemotherapie. Kurswiederholung in 10–14 Tagen.
1,5. Bei einer HIV-Infektion (2A-2B) werden nach dem Grundschema 10 Injektionen zu je 0,5 g und danach alle drei Tage alle 2,5 Tage das Unterstützungsschema verabreicht. Kurswiederholung nach 10 Tagen.
1.6. In immundefizienten Zuständen beträgt der Behandlungsverlauf 10 intramuskuläre Injektionen gemäß dem Grundschema in einer Einzeldosis von 0,25 g. Die Gesamtdosis beträgt 2,5 g. Der wiederholte Verlauf wird in 6 - 12 Monaten durchgeführt.
1.7. Bei rheumatischen und systemischen Erkrankungen des Bindegewebes 4 Injektionen von 5 Injektionen nach dem Grundschema von 0,25 g im Abstand von 10-14 Tagen. Wiederholter Kurs auf Empfehlung eines Arztes.
1.8. Bei degenerativ-dystrophischen Erkrankungen der Gelenke wurden 2 Injektionen zu je 5 Injektionen à 0,25 g mit einer Pause von 10-14 Tagen gemäß dem Grundschema durchgeführt. Wiederholter Kurs auf Empfehlung eines Arztes.

In der pädiatrischen Praxis wird Cycloferon einmal täglich intramuskulär oder intravenös nach dem Grundschema angewendet: an jedem zweiten Tag. Die tägliche therapeutische Dosis beträgt 6-10 mg / kg Körpergewicht.

2.1. Bei der akuten Virushepatitis A, B, C, D und Mischformen wird das Arzneimittel gemäß dem Grundschema von 15 Injektionen injiziert. Bei einem langwierigen Infektionsverlauf wiederholt sich der Verlauf in 10-14 Tagen.
2.2. Im Falle einer chronischen Virushepatitis B, C, D wird das Arzneimittel gemäß dem Grundschema von 10 Injektionen und anschließend dreimal wöchentlich im Rahmen des Erhaltungsschemas drei Monate lang als Teil einer komplexen Therapie verabreicht. Empfohlen in Kombination mit Interferonen und Chemotherapie.
2.3. Im Falle einer HIV-Infektion (Stadien 2A-2B) werden alle drei Tage alle drei Tage drei Monate lang jeweils 10 Injektionen nach dem Grundschema und dann unter dem Unterstützungsschema durchgeführt. Wiederholter Kurs nach 10 Tagen.
2.4. Im Falle einer Herpesinfektion ein Kurs von 10 Injektionen gemäß dem Grundschema. Während die replikative Aktivität des Virus aufrechterhalten wird, wird der Behandlungsverlauf in einem Erhaltungsschema mit der Einführung von alle drei Tagen für vier Wochen fortgesetzt.

Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen

Überdosis
Es gibt keine Informationen über eine Überdosierung.

Wechselwirkung mit anderen Drogen.
Cycloferon ist kompatibel und gut mit allen Medikamenten kombiniert, die traditionell zur Behandlung dieser Krankheiten eingesetzt werden (Interferone, Chemotherapeutika usw.). Verbessert die Wirkung von Interferonen und Nukleosidanaloga. Reduziert die Nebenwirkungen von Chemotherapie, Interferontherapie.

· Cycloferon beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren.

· Bei der Behandlung von Influenza und respiratorischen Virusinfektionen wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

· Bei Erkrankungen der Schilddrüse muss ein Endokrinologe konsultiert werden.

Formular freigeben.
Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung von 125 mg / ml in 2 ml-Ampullen. aus farblosem oder braunem Glas. 5 Ampullen in einseitiger Blisterverpackung, Blisterverpackung offen oder mit Deckfolie oder Aluminiumfolie thermisch verklebt, 1 Blisterverpackung zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Lagerbedingungen
Liste B. An einem dunklen Ort, außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von 0 - 25 ° C. Das Einfrieren der Lösung während des Transports bei negativen Temperaturen verändert die Eigenschaften der Zubereitung nicht. Bei Raumtemperatur aufgetaut, behält der Wirkstoff seine biologischen und physikalisch-chemischen Eigenschaften. Bei einem Wechsel der Farbe der Lösung und der Bildung von Sedimenten ist der Drogenkonsum nicht akzeptabel.

Verfallsdatum.
5 Jahre. Nach dem Ablaufdatum des Medikaments ist nicht mehr zulässig.

Verkaufsbedingungen von Apotheken.
Nach dem Rezept.

Hersteller LLC "Wissenschaftliches und technologisches Pharmaunternehmen" POLISAN ",

CYCLOFERON AMP. 12,5% 2ML Nr. 5

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Pharmakologische Wirkung:
Cycloferon bezieht sich auf immunmodulatorische und antivirale Mittel. Das Medikament ist ein hochmolekularer Induktor für die Bildung von endogenem Interferon. Die Wirksamkeit des Arzneimittels beruht auf einem breiten Spektrum biologischer Aktivitäten: entzündungshemmende, antiproliferative, antivirale, immunmodulatorische, antitumorale Wirkung. Wenn Cycloferon in den Körper injiziert wird, potenziert es die Bildung und den Gehalt in den Geweben und Organen von hohen Titern von Beta- und Alpha-Interferon.

Ein besonders hoher Gehalt an Interferon wird in Geweben und Organen bestimmt, die eine große Anzahl lymphoider Elemente enthalten: Leber, Milz, Lunge, Darmschleimhaut. Das Medikament aktiviert auch die Knochenmarkstammzellen, was zu einer intensiven Bildung von Granulozyten führt. Normalisiert das Verhältnis von T-Helferzellen und T-Suppressoren und trägt zur Aktivierung von Killerzellen und T-Lymphozyten bei. Bei Immundefekten verschiedener Genese bewirkt dies eine Korrektur des Immunstatus des Körpers. Kann die Blut-Hirn-Schranke durchdringen.

Cycloferon bewirkt eine klinische Verbesserung bei viralen Infektionskrankheiten (Herpes, Influenza, durch Zecken übertragene Enzephalitis, Hepatitis, Cytomegalovirus-Infektion, HIV-Infektion, Papillomatose und Enterovirus-Infektion). Aufgrund der Aktivierung des Immunsystems hat es antichlamydiale und antimikrobielle Wirkungen. Es verhindert die Bildung von Tumorprozessen im Körper aufgrund von antimetastatischen und antikanzerösen Wirkungen. Unterdrückt die Autoimmunreaktionen des Körpers, die sich in einer Abnahme des Schweregrads von Schmerzen und Entzündungen bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes und bei rheumatischen Erkrankungen manifestieren.
Bei topischer Anwendung bewirkt Cycloferon eine Verbesserung des Gleichgewichts des Immunsystems sowie antiproliferative und entzündungshemmende Wirkungen.

Nach der internen Verabreichung von Cycloferon in der maximal zulässigen Dosierung wird der Wirkstoff in der maximalen Plasmakonzentration in 2-3 Stunden nachgewiesen. In der Zukunft sinkt die Konzentration des Medikaments um 8 Uhr. Ein Tag nach der Einnahme von Cycloferon kann im Körper in Spuren nachgewiesen werden. Die Halbwertszeit beträgt 4-5 Stunden. Bei der Verschreibung von Cycloferon in den empfohlenen Dosierungen wird keine Kumulierung des Wirkstoffs beobachtet.

Indikationen zur Verwendung:
Cycloferon - Tabletten
Für Erwachsene - als Teil einer komplexen Therapie für:
• Herpesinfektion,
• Influenza und akute Infektionen der Atemwege (akute Infektionen der Atemwege),
• akute Darminfektionen,
• Neuroinfektionen (einschließlich Zeckenborreliose - Lyme-Borreliose, seröse Meningitis),
• Sekundäre Immunschwäche, die durch chronische Pilz- und bakterielle Infektionen verursacht wird.
• chronische Virushepatitis C und B,
• HIV-Infektion im klinischen Stadium 2A-3B.

In der Pädiatrie - als Teil einer komplexen Therapie für:
• Herpesinfektion,
• chronische virale und akute Hepatitis C und B,
• HIV-Infektion im klinischen Stadium 2A-3B,
• akute Darminfektionen,
• zur Behandlung und Vorbeugung von akuten Atemwegsinfektionen und Influenza.

Cycloferon zur parenteralen Anwendung
Für Erwachsene - als Teil einer komplexen Therapie für:
• HIV-Infektion im klinischen Stadium 2A-3B,
• Virushepatitis C, A, D und B,
• systemische Bindegewebserkrankungen und rheumatische Erkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis),
• Neuroinfektionen (einschließlich Zeckenborreliose - Lyme-Borreliose, seröse Meningitis, Enzephalitis),
• Cytomegalovirus- oder Herpesinfektion,
• sekundäre Immunschwäche, die durch chronische oder akute Pilzinfektionen und bakterielle Infektionen verursacht wird,
• Chlamydieninfektionen,
• degenerativ-dystrophische Erkrankungen der Gelenke (einschließlich deformierender Arthrose).

In der Pädiatrie (Kinder über 4 Jahre) - als Teil einer komplexen Therapie für:
• Virushepatitis C, A, D, GP und B,
• Herpesinfektion,
• HIV-Infektion im klinischen Stadium 2A-3B.

Cycloferon zur topischen Anwendung
Als Bestandteil einer komplexen Behandlung bei Erwachsenen mit:
• Herpesinfektion,
• Behandlung von unspezifischer Vaginose und bakterieller Vagitis,
• Behandlung von Balanoposthitis, Urethritis einer bestimmten Spezies (Chlamydien, Gonorrhö, Trichomonas), Kandidatur und nicht-spezifischer Ätiologie.

Nebenwirkungen:
Allergische Manifestationen von Cycloferon und anderen Komponenten des Arzneimittels.

Gegenanzeigen:
• Für den internen Gebrauch und die parenterale Verabreichung - Leberzirrhose (dekompensiert),
• allergische Reaktionen auf Cycloferon und andere Komponenten des Produkts.

Dosierung und Verabreichung:
Cycloferon - Tabletten
Vergeben Sie 1 Mal pro Tag eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten. Die Tablette wird mit Wasser abgewaschen, nicht gekaut.
Im Falle einer Herpesinfektion bei Erwachsenen wird Cycloferon für die Einnahme von 2-4 Tabletten nach folgendem Schema verschrieben: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20. und 23. Tag (Basisschema) - Gesamtbetrag für einen Therapieverlauf - 20-40 Tabletten (3-6 g). Die Behandlung beginnt zum Zeitpunkt der Verschlimmerung.
Bei akuten Infektionen der Atemwege und Grippe 2-4 Tabletten 1 Mal pro Tag. Insgesamt pro Therapieverlauf - 10-20 Tabletten (1,5-3 g). Bei den ersten Symptomen der Krankheit verschrieben. Bei einem schweren Krankheitsbild können Sie zunächst 6 Tabletten verwenden. Die Behandlung mit Cycloferon wird mit Anästhetika, Fieber- und Expectorant-Medikamenten kombiniert (falls erforderlich und angegeben).
Bei chronischer Virushepatitis C und B - 4 Tabletten nach dem Schema erhalten: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20. und 23. Tag. Dann wechseln sie 3,5 Monate lang auf eine Erhaltungsdosis von 4 Tabletten 1-mal in 3-5 Tagen (wenn die zytolytische und replikative Aktivität des Infektionsprozesses erhalten bleibt). Insgesamt 100-150 Tabletten pro Behandlungsverlauf. Die Therapie muss wiederholt werden, wenn der Patient an einer Virushepatitis C oder einer gemischten Form der Infektion leidet. Wiederholte Kurse von Tsikloferon ernennen zwei Mal: alle - in einem Monat nach der vorherigen Beendigung. In Kombination mit antiviralen Wirkstoffen und Interferon verabreicht.
Bei Darminfektionen (im Rahmen einer komplexen Behandlung) werden 2 Tabletten nach folgendem Schema verordnet: 1., 2., 4., 6., 8. Tag. Dann - am 11., 14., 17., 20. und 23. Tag 2 Tabletten einzunehmen. Insgesamt 20 Tabletten (3 g) pro Behandlungsverlauf.
Bei Neuroinfektionen werden 4 Tabletten nach folgendem Schema verordnet: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20. und 23. Tag. Fahren Sie dann mit der Erhaltungsdosis fort, um 4 Tabletten 1 Mal in 5 Tagen einzunehmen. Die Gesamtdauer der Behandlung beträgt 2,5 Monate (100 Tabletten - 15 g).
Im Falle einer HIV-Infektion im klinischen Stadium 2A-3B werden 4 Tabletten nach folgendem Schema verordnet: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23. Tag der Behandlung. Dann fahren Sie mit der Erhaltungsdosis fort: Nehmen Sie 4 Tabletten 1 Mal in 3-5 Tagen ein. Die Behandlungsdauer beträgt 2,5 Monate. Summe für den Verlauf von 100-150 Tabletten. Nach dem Ende des vorherigen Kurses nach 2-3 Wochen wird die Behandlung auf dieselbe Weise wiederholt.
Wenn Immunschwäche verschrieben wird, um 2 Tabletten gemäß dem Schema zu erhalten: 1., 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23. Tag der Behandlung. Insgesamt pro Therapieverlauf - 20 Tabletten (3 g).
In der Pädiatrie wird Cycloferon in folgenden Dosierungen verschrieben: Für Kinder von 4 bis 6 Jahren - 1 Tablette (150 mg) im Alter von 67 - 11 Jahren - 2 Tabletten (300 mg) ab 12 Jahren - 3 Tabletten (450 Tabletten) mg) 1 Mal pro Tag. Falls erforderlich, wiederholen Sie den von Cycloferon vorgeschriebenen Therapieverlauf 2-3 Wochen nach Ende des vorherigen Kurses.
Virale akute Hepatitis C und B: Die empfohlene Dosierung für Kinder zweimal im Abstand von 24 Stunden anwenden. Dann dreimal im Abstand von 48 Stunden verschrieben. Verwenden Sie zukünftig 5 Empfänge Cycloferon nach 72 Stunden. Abhängig vom Alter des gesamten Therapieverlaufs - 10-30 Tabletten.
Virale chronische Hepatitis C und (oder) B: Cycloferon wird in empfohlenen Dosierungen für Kinder im Abstand von 48 Stunden verordnet. Insgesamt 50-150 Pillen pro Behandlung (je nach Alter).
Im Falle einer HIV-Infektion im klinischen Stadium 2A-3B wird Cycloferon Kindern in der empfohlenen Dosierung gemäß dem folgenden Schema verschrieben: 1., 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20. Behandlungstag. Dann wechseln sie einmal in 3-5 Tagen für 5 Monate auf eine Erhaltungsdosis.
Wenn eine Herpesinfektion gemäß dem Schema verschrieben wird: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14. Behandlungstag. Die Dauer des Arzneimittels hängt von der Schwere der klinischen Manifestationen und der Schwere der Erkrankung ab.
Bei akuten Darminfektionen wird es nach folgendem Schema verschrieben: 1., 2., 4., 6., 8., 11. Tag der Behandlung 1 Mal pro Tag in den für Kinder empfohlenen Dosen. Gesamtbehandlungsverlauf 6-18 Tabletten.
Während einer epidemiologisch ungünstigen Situation zur Vorbeugung von Influenza und akuten Atemwegserkrankungen wird Cycloferon in der für Kinder empfohlenen Dosis nach folgendem Zeitplan vorgeschrieben: 1., 2., 4., 6., 8. Tag, dann 5-mal im Abstand von 72 Stunden. Im Verlauf der Behandlung - 10-30 Tabletten.
Bei Grippe und akuten Atemwegserkrankungen wird Cycloferon für Kinder im Abstand von 24 Stunden in empfohlenen Dosierungen verschrieben. Während der Behandlung - 5-9 Dosen des Arzneimittels (1 Mal pro Tag).

Cycloferon zur parenteralen Anwendung
Verwenden Sie das Grundschema der Medikamentenverabreichung (1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23., 26., 29. Tag der Behandlung), das von der Art der Erkrankung abhängt. 1 Mal pro Tag intravenös oder intramuskulär appliziert.
Bei der Virushepatitis B, A, D, C beträgt eine Einzeldosis Cycloferon 250-500 mg. Insgesamt werden nach dem Grundschema 10 Injektionen behandelt. Die Gesamtdosis beträgt 2,5 bis 5 g. Der Kurs wird in 10 bis 14 Tagen wiederholt.
Bei Cytomegalovirus- und Herpes-Infektionen wird Cycloferon gemäß dem Grundschema verschrieben. Insgesamt 10 Injektionen pro 250 mg pro Behandlungsverlauf. Die Gesamtdosis von 2,5 g Die effektivste Anwendung des Arzneimittels zu Beginn der Verschlimmerung der Krankheit.
Für Neuroinfektionen wird Cycloferon gemäß dem Grundschema verschrieben. Insgesamt für den Therapieverlauf - 12 Injektionen von 250 bis 500 mg. Die Behandlung mit dem Medikament sollte mit einer etiotropen Therapie kombiniert werden. Gesamtdosis von 3-6 g Falls erforderlich, kann die Therapie wiederholt werden.
Bei einer HIV-Infektion im klinischen Stadium 2A-3B wird Cycloferon in einer Einzeldosis von 500 mg intramuskulär verabreicht. Insgesamt werden nach dem Grundschema 10 Injektionen durchgeführt. Die Gesamtdosis beträgt insgesamt 5 g. Nach dem Ende des Grundkurses wird die unterstützende Behandlung innerhalb von 5 Tagen 1 Mal für 2,5 Monate verordnet. 1 Monat nach Ende des letzten Kurses wird ein zweiter Therapieverlauf verordnet.
Bei Chlamydien-Infektionen wird Cycloferon in einer Dosis von 250 mg verordnet. Insgesamt 10 Injektionen pro Behandlungsverlauf. Die Gesamtdosis beträgt 2,5 g. Innerhalb von 10 bis 14 Tagen nach Ende des letzten Kurses wird ein zweiter Therapieverlauf verordnet.
Die Kombination von Cycloferon mit antibakteriellen Medikamenten wird empfohlen.
Bei immundefizienten Bedingungen werden 10 Injektionen für einen Behandlungsverlauf verschrieben. Die intramuskuläre Verabreichung des Arzneimittels in einer Einzeldosis von 250 mg sollte gemäß dem Grundschema erfolgen. Die Gesamtdosis beträgt 2,5 g. Nach 6-12 Monaten nach Ende des letzten Kurses wird eine Wiederholungstherapie verordnet.
Bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes und bei rheumatischen Erkrankungen wird ein grundlegendes Schema der Verabreichung von Cycloferon in 5 Injektionen (4 Gänge) verschrieben. Dosis - 250 mg im Abstand von 10-14 Tagen. Die Notwendigkeit der Wiederbestellung von Cycloferon wird vom Arzt individuell festgelegt.
Bei degenerativ-dystrophischen Erkrankungen des Bewegungsapparates werden nach dem Grundschema 250 mg verschrieben - nur 2 Durchgänge von 5 Injektionen im Abstand von 10-14 Tagen. Die Notwendigkeit der Wiederbestellung von Cycloferon wird vom Arzt individuell festgelegt.
In der Pädiatrie wird die tägliche Dosis von Cycloferon auf der Grundlage von 6-10 mg / kg Körpergewicht des Patienten berechnet. Es wird einmal pro Tag intramuskulär oder intravenös angewendet.
Bei akuter Hepatitis B, A, C, GP, D und gemischten Formen wird Cycloferon nach folgendem Schema verschrieben: 1., 2., 4., 6., 8., 10., 12., 14., 16., 18., 20., 24., 26., 28. Behandlungstag. Im Falle einer langwierigen Infektion muss der Kurs in 10-14 Tagen wiederholt werden.
Für chronische Virushepatitis C, B, GP, D wird Cycloferon gemäß dem folgenden Zeitplan verschrieben: 1., 2., 4., 6., 8., 10., 12., 14., 18. Behandlungstag. Dann - Aufrechterhaltungstherapie 1 Mal in 3 Tagen für 3 Monate (im Fall der Erhaltung der zytolytischen und replikativen Aktivität des Infektionsprozesses).
Im Falle einer HIV-Infektion wird Tsikloferon gemäß dem folgenden Schema verschrieben: 1., 2., 4., 6., 8., 10., 12., 14., 18., Behandlungstag. Dann wird die Erhaltungstherapie 1 Mal in 5 Tagen für 3 Monate angewendet (im Falle der Erhaltung der replikativen Aktivität des Infektionsprozesses). Bei Mischinfektionen (HIV, Hepatitis) und chronischer Hepatitis C ist es möglich, die Erhaltungsbehandlung um bis zu 6 Monate zu verlängern.
Im Falle einer Herpesinfektion wird Tsitkloferon nach folgendem Schema verschrieben: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23. Behandlungstag. Die Therapie kann bis zu 4 Wochen lang beibehalten werden - eine Injektion alle 5 Tage.

Cycloferon zur topischen Anwendung
Im Falle einer Herpesinfektion: Das Cycloferon Liniment wird 5 Tage lang 1 Mal pro Tag mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Stelle aufgetragen. Im Fall von Herpes genitalis werden täglich 10 bis 15 Tage einmal pro Tag intraurethrale und (oder) intravaginale Instillationen von 1 Flasche Liniment (5 ml) durchgeführt. Liniment kann mit anderen lokalen und systemischen Arzneimitteln gegen Herpes kombiniert werden.
Bei Candida und unspezifischer Urethritis werden Eingriffe in die Harnröhre in einer Menge von 1-2 Flaschen (5-10 ml) durchgeführt. Die Dosis hängt von der Schädigung der Harnröhre ab. Im Falle eines pathologischen Prozesses im vorderen Bereich der männlichen Harnröhre wird die Kanüle einer Spritze mit einem gewählten Cycloferon-Liniment in die äußere Öffnung der Harnröhre eingetaucht, wonach die Öffnung für 1,5 bis 3 Minuten zusammengedrückt wird. Nach einiger Zeit wird die Instillationslösung durch Schwerkraft freigesetzt. Nach einer halben Stunde sollte der Patient urinieren, da eine längere Einwirkung von Cycloferon zu einer Schwellung der Harnröhrenschleimhaut führen kann. Im Falle einer Schädigung der hinteren Harnröhre und (oder) der Samendrüsen werden intraurethrale Instillationen des Arzneimittels durch einen Harnröhrenkatheter in einer Menge von 1-2 Flaschen (5-10 ml) Cycloferon-Liniment für 10-14 Tage täglich jeden zweiten Tag verwendet. Insgesamt 5-7 Instillationen pro Behandlung.
Für die Behandlung spezifischer Urethritis ist es notwendig, sie in Form spezifischer antibakterieller Mittel, die gemäß Standardregimen verwendet werden, zu ergänzen.
Bei Candida-Kolpitis, bakterieller Vaginose, nicht spezifischer Kolpitis und (oder) Endocervicitis kann Cycloferon als Monotherapie oder als Teil einer komplexen Behandlung eingesetzt werden. Tragen Sie die Instillation von Cycloferon-Liniment in der Vagina in einer Menge von 1-2 Flaschen (5-10 ml) täglich für 10-15 Tage auf. Um einen losen Linimentfluss zu vermeiden, muss der vaginale Eingang 2-3 Stunden lang mit einem sterilen, kleinen Wattebausch verschlossen werden.Wenn Sie intravaginale und intraurethrale Infektionen kombinieren, wird eine kombinierte Anwendung von 10 bis 15 Tagen in der Vagina und der Harnröhre in einer Flasche (5 ml) empfohlen. täglich. Erlaubt, Liniment in Form von in der Zubereitung getränkten Tampons zu verwenden.
Liniment Cycloferon kann bei chronischen Erkrankungen (Vaginalzäpfchen, Tabletten) mit anderen offiziellen vaginalen Darreichungsformen kombiniert werden.

Überdosis:
Keine Informationen verfügbar

Lagerbedingungen:
Cycloferon sollte an einem lichtgeschützten, trockenen Ort bei einer Temperatur von 18-20 ° C gelagert werden. Tabletten und Einlagen sind nicht länger als 2 Jahre; Injektion für 3 Jahre. Ein kurzzeitiges Einfrieren der Injektionslösung ist zulässig (während des Transports) - dies ändert nicht die medizinischen und physikochemischen Eigenschaften des Arzneimittels. Gefrorene Injektion sollte nur bei Raumtemperatur aufgetaut werden. Im Falle von Sedimenten oder beim Ändern der Farbe der Injektionslösung darf kein Arzneimittel verwendet werden.

CYCLOFERON

Lösung für in / in und in / m die Einführung eines transparenten gelben.

* erhalten nach dem folgenden Rezept: Acridonessigsäure - 125 mg, Meglumin (N-Methylglucamin) - 96,3 mg.

Hilfsstoffe: Wasser d / und - bis 1 ml.

2 ml - Ampullen aus farblosem Glas (5) - Zellpackungen (1) - Packungen aus Karton.
2 ml - Ampullen aus braunem Glas (5) - konturierte Zellpackungen (1) - Kartonpackungen.

Meglumin Acridonacetat ist ein Interferoninduktor mit niedrigem Molekulargewicht, der einen großen Bereich seiner biologischen Aktivität bestimmt (antivirale, immunmodulatorische, entzündungshemmende Wirkung).

Die Hauptzellen, die nach der Verabreichung des Arzneimittels Interferon produzieren, sind Makrophagen, T- und B-Lymphozyten. Abhängig von der Art der Infektion ist die Aktivität der einen oder anderen Immunitätseinheit vorherrschend. Das Medikament induziert hohe Interferontiter in Organen und Geweben, die lymphoide Elemente (Milz, Leber, Lunge) enthalten, aktiviert Knochenmarkstammzellen und stimuliert die Bildung von Granulozyten. Cycloferon aktiviert T-Lymphozyten und natürliche Killerzellen und normalisiert das Gleichgewicht zwischen T-Helfer- und T-Suppressor-Subpopulationen. Erhöht die Aktivität von α-Interferon.

Cycloferon ist wirksam gegen durch Zecken übertragene Enzephalitis, Influenza, Hepatitis, Herpes, Cytomegalovirus, humanes Immundefizienzvirus, Papillomavirus und andere Viren. Bei akuter Virushepatitis verhindert Cycloferon den Übergang von Krankheiten in die chronische Form.

Im Stadium der primären Manifestationen der HIV-Infektion trägt dies zur Stabilisierung der Immunität bei.

Die hohe Wirksamkeit des Arzneimittels bei der komplexen Behandlung akuter und chronischer bakterieller Infektionen (Neuroinfektion, Chlamydien, Bronchitis, Lungenentzündung, postoperative Komplikationen, urogenitale Infektionen, Magengeschwür) wurde als Bestandteil einer Immuntherapie nachgewiesen.

Cycloferon zeigt eine hohe Wirksamkeit bei rheumatischen und systemischen Erkrankungen des Bindegewebes, unterdrückt Autoimmunreaktionen und übt eine entzündungshemmende und analgetische Wirkung aus.

Mit der Einführung der maximal zulässigen Dosis C_max im Blutplasma ist nach 1-2 Stunden erreicht, nach 24 Stunden wird der Wirkstoff in Spuren nachgewiesen.

Ruft durch die BBB.

T_1/2 beträgt 4-5 Stunden Bei langfristiger Anwendung wird keine Kumulation im Körper beobachtet.

Im Rahmen der komplexen Therapie bei Erwachsenen:

- HIV-Infektion (Stadien 2A-2B);

- Neuroinfektion: seröse Meningitis und Enzephalitis, durch Zecken übertragene Borreliose (Lyme-Borreliose);

- Virushepatitis A, B, C, D;

- sekundäre Immundefekte bei akuten und chronischen bakteriellen und Pilzinfektionen;

- rheumatische und systemische Erkrankungen des Bindegewebes (rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes);

- degenerativ-dystrophische Erkrankungen der Gelenke (einschließlich deformierender Osteoarthritis).

Im Rahmen der komplexen Therapie bei Kindern:

- Virushepatitis A, B, C, D;

- HIV-Infektion (Stadium 2A-2B).

- Leberzirrhose im Stadium der Dekompensation;

- Alter der Kinder bis 4 Jahre;

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Bei Erwachsenen wird Cycloferon 1-mal pro Tag intramuskulär oder intravenös gemäß dem Grundschema verabreicht: jeden zweiten Tag. Die Dauer der Behandlung hängt von der Krankheit ab.

Bei Herpes- und Zytomegalievirus-Infektionen wird das Medikament gemäß dem Grundschema verschrieben - 10 Injektionen von je 250 mg. Die Gesamtdosis von 2,5 g ist zu Beginn der Verschlimmerung der Krankheit am wirksamsten.

Bei Neuroinfektionen wird das Medikament gemäß dem Grundschema verabreicht. Die Behandlungsdauer beträgt 12 Injektionen von 250 bis 500 mg in Kombination mit einer etiotropen Therapie. Die Gesamtdosis von 3-6 g. Wiederholte Kurse werden nach Bedarf durchgeführt.

Bei einer Chlamydien-Infektion erfolgt die Behandlung nach dem Grundschema. Der Verlauf der Behandlung 10 Injektionen von 250 mg. Die Gesamtdosis von 2,5 g Wiederholter Verlauf - in 10 bis 14 Tagen. Es ist ratsam, Cycloferon mit Antibiotika zu kombinieren.

Bei akuter Virushepatitis A, B, C, D und Mischformen wird der Wirkstoff mit dem Grundschema von 10 Injektionen zu je 500 mg verabreicht. Die Gesamtdosis - 5 g Bei längerem Verlauf wird ein wiederholter Verlauf in 10 bis 14 Tagen durchgeführt.

Bei chronischer Virushepatitis B, C, D und Mischformen wird das Arzneimittel im Grundschema von 10 Injektionen von 500 mg und dann im Erhaltungsschema 3-mal pro Woche verabreicht. innerhalb von 3 Monaten im Rahmen einer komplexen Therapie. Empfohlen in Kombination mit Interferonen und Chemotherapie. Die Wiederholung des Kurses erfolgt in 10-14 Tagen.

Bei HIV-Infektionen (Stadium 2A-2B) wird das Medikament gemäß dem Grundschema von 10 Injektionen von 500 mg und dann im Erhaltungsschema alle drei Tage für 2,5 Monate verschrieben. Die Wiederholung des Kurses erfolgt in 10 Tagen.

In immundefizienten Zuständen besteht der Behandlungsverlauf aus 10 intramuskulären Injektionen gemäß dem Grundschema in einer Einzeldosis von 250 mg. Die Gesamtdosis von 2,5 g. Wiederholter Verlauf wird in 6-12 Monaten gehalten.

Bei rheumatischen und systemischen Erkrankungen des Bindegewebes werden nach dem Grundschema 4 Injektionen mit je 5 Injektionen verschrieben, 250 mg im Abstand von 10-14 Tagen. Die Notwendigkeit eines erneuten Kurses bestimmt der Arzt individuell.

Bei degenerativ-dystrophischen Erkrankungen der Gelenke wurden 2 Gänge zu je 5 Injektionen zu je 250 mg im Abstand von 10-14 Tagen nach dem Grundschema verschrieben. Die Notwendigkeit eines erneuten Kurses bestimmt der Arzt individuell.

Cycloferon ist für Kinder eine IP oder 1 Mal pro Tag vorgeschrieben. Die tägliche therapeutische Dosis beträgt 6-10 mg / kg Körpergewicht.

Bei akuter Virushepatitis A, B, C, D und Mischformen werden 15 Injektionen des Arzneimittels gemäß dem Grundschema durchgeführt. Bei einem langwierigen Infektionsverlauf wiederholen Sie den Verlauf in 10-14 Tagen.

Bei der chronischen Virushepatitis B, C, D wird das Arzneimittel gemäß dem Grundschema von 10 Injektionen und anschließend 3 Mal pro Woche 3 Monate lang im Rahmen der komplexen Therapie im Rahmen des Erhaltungsschemas verabreicht. Empfohlene Anwendung in Kombination mit Interferonen und Chemotherapie.

Im Falle einer HIV-Infektion (Stadien 2A-2B) wird ein Verlauf von 10 Injektionen gemäß dem Grundschema und dann gemäß dem Erhaltungsschema 1 Mal an 3 Tagen für 3 Monate vorgeschrieben. Ein zweiter Kurs wird in 10 Tagen durchgeführt.

Bei einer Herpesinfektion werden 10 Injektionen gemäß dem Grundschema durchgeführt. Während die replikative Aktivität des Virus aufrechterhalten wird, wird der Behandlungsverlauf in einem Erhaltungsschema mit der Einführung des Arzneimittels 1 alle 3 Tage für 4 Wochen fortgesetzt.

Analoga des Wirkstoffs Cycloferon zur Injektion 12,5%

Beschreibung des Arzneimittels