Coldrex MaxGripp

◊ Pulver zur Herstellung einer oralen (Zitronen) Lösung von hellgelber Farbe mit Zitronengeruch; Die hergestellte Lösung ist trüb, gelblich-grün, nach Zitrone, ohne Oberflächenschaum und feste Einschlüsse.

Hilfsstoffe: Sucrose - 3725 mg, Zitronensäure - 680 mg, Natriumcitrat - 430 mg, Maisstärke - 200 mg, Zitronengeschmack - 200 mg, Natriumcyclamat - 79 mg, Natriumsaccharinat - 54 mg, Farbstoff Curcumin (E100) - 7 mg kolloidales Siliciumdioxid - 2 mg.

6,427 g - Mehrschichtbeutel (5) - Packungen aus Karton.
6,427 g - Mehrschichtbeutel (10) - Kartonpackungen.

Kombinationspräparat zur symptomatischen Behandlung von Erkältungen und anderen Infektions- und Entzündungskrankheiten.

Paracetamol hat eine antipyretische, analgetische Wirkung. Der Gehalt an Paracetamol in der Zubereitung entspricht der maximalen Einzeldosis, die für die nicht verschreibungspflichtige Anwendung zulässig ist.

Phenylephrin ist ein Vasokonstriktor, der die verstopfte Nase lindert (verengt die Gefäße der Nasenschleimhaut und der Nasennebenhöhlen) und erleichtert das Atmen.

Ascorbinsäure ergänzt den erhöhten Bedarf an Vitamin C für Erkältungen und Grippe.

Die Wirkstoffe des Medikaments verursachen keine Schläfrigkeit.

Schnell und nahezu vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, ist die Verteilung in Körperflüssigkeiten relativ gleichmäßig.

Metabolisiert hauptsächlich in der Leber unter Bildung mehrerer Metaboliten.

T1/2 Bei einer therapeutischen Dosis von 2-3 Stunden wird die Hauptmenge des Arzneimittels nach der Konjugation in der Leber angezeigt. In unveränderter Form fallen nicht mehr als 3% der erhaltenen Paracetamol-Dosis auf.

Schlecht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und wird während des "ersten Durchgangs" im Darm und in der Leber unter der Wirkung von MAO metabolisiert. Bei der Einnahme von Phenylephrin im Inneren ist die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels begrenzt.

Im Urin fast vollständig als Schwefelsäurekonjugat ausgeschieden.

Gut aufgenommen aus dem Verdauungstrakt, Bindung an Plasmaproteine ​​- 25%. Die Verteilung in den Geweben des Körpers ist breit.

Es wird in der Leber metabolisiert, als Oxalat im Urin ausgeschieden und unverändert.

In zu hohen Mengen aufgenommene Ascorbinsäure wird rasch und unverändert im Urin ausgeschieden.

Beseitigung von Erkältungs- und Grippesymptomen:

- erhöhte Körpertemperatur;

- Schmerzen in den Gelenken und Muskeln;

Schmerz in den Nebenhöhlen.

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

- schwere Lebererkrankung;

- schwere Nierenerkrankung;

- Erkrankungen des hämatopoetischen Systems;

- Herzkrankheit (ausgeprägte Stenose des Aortamunds, akuter Herzinfarkt, Tachyarrhythmien);

- Prostatahyperplasie;

- Erkrankungen, die mit erblichen Störungen der Zuckeraufnahme zusammenhängen, seit jeder Beutel enthält 4 g Saccharose;

- genetische Abwesenheit von Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;

- Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, seit die Zubereitung enthält Saccharose;

- gleichzeitige Verabreichung von trizyklischen Antidepressiva, Betablockern, MAO-Hemmern und bis zu 14 Tage nach ihrem Entzug;

- Laktation (Stillen);

- Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre.

Das Medikament sollte mit Vorsicht bei gutartiger Hyperbilirubinämie, Phäochromozytom, vasospastischen Erkrankungen (Raynaud-Syndrom), Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und gleichzeitiger Anwendung mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten angewendet werden.

Erwachsene empfehlen alle 4 bis 6 Stunden einen Beutel, jedoch nicht mehr als 4 Beutel innerhalb von 24 Stunden.Der Abstand zwischen den Dosen sollte mindestens 4 Stunden betragen.

Der Inhalt eines Beutels muss in einen Becher gefüllt werden, der zur Hälfte mit heißem Wasser gefüllt ist, bis zur vollständigen Auflösung gerührt und nach Wunsch mit kaltem Wasser oder Zucker versetzt wird.

Die maximale Dauer des Medikaments beträgt 5 Tage.

Coldrex Maxgripp: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

1 Beutel: Wirkstoffe: Paracetamol 10OO mg, Ascorbinsäure 40 mg, Phenylephrinhydrochlorid 10 mg. Sonstige Bestandteile: Saccharose, Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Zitronengeschmack, Natriumcyclamat, Natriumsaccharinat, Curcumin (E100) -Farbstoff, kolloidales Siliciumdioxid.

Beschreibung

hellgelbes, lockeres heterogenes Pulver mit Zitronenduft. Das Pulver wird in heißem Wasser unter Bildung einer trüben gelblichgrünen Lösung ohne Oberflächenschaum und festen Einschlüssen mit Zitronenduft gelöst.

Pharmakologische Wirkung

Coldrex MaxGripp ist ein Kombinationspräparat. Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Das Medikament enthält die maximale Einzeldosis Paracetamol, die für die nicht verschreibungspflichtige Anwendung zugelassen ist. Phenylephrin ist ein Vasokonstriktor, der die verstopfte Nase lindert (verengt die Gefäße der Nasenschleimhaut und der Nasennebenhöhlen) und erleichtert das Atmen. Ascorbinsäure (Vitamin C) füllt den erhöhten Bedarf an Vitamin C bei Erkältungen und Grippe.

Pharmakokinetik

Paracetamol wird schnell und nahezu vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, die Verteilung in Körperflüssigkeiten ist relativ gleichmäßig verteilt. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber unter Bildung mehrerer Metaboliten. Die Entzugszeit bei der Einnahme von Therapeutika beträgt 2-3 Stunden. Entfernen Sie die Hauptmenge des Arzneimittels nach der Konjugation in der Leber. In unveränderter Form werden nicht mehr als 3% der erhaltenen Paracetamol-Dosis freigesetzt. Ascorbinsäure wird aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert, die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt 25%, die Verteilung in den Körpergeweben ist breit. Metabolisiert in der Leber, dargestellt durch Benetzung in Form von Oxalat und unverändert. In zu großen Mengen aufgenommene Ascorbinsäure wird vom Urin in unveränderter Form rasch ausgeschieden. Phenylephrin wird schlecht aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und unterliegt der Wirkung von Monoaminoxidase einem "primären Durchgang" im Darm und in der Leber. Wenn Phenylephrin oral eingenommen wird, ist die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels begrenzt.

Indikationen zur Verwendung

Beseitigung von Erkältungs- und Grippesymptomen:

- Schmerzen in den Gelenken und Muskeln

-Bopi in den Nebenhöhlen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Fenschvfrin, Ascorbinsäure (Vitamin C) oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels; Schwangerschaft und Stillen; schwere Leber- oder Nierenerkrankung; Erkrankungen des Blutsystems;

erhöhte Schilddrüsenfunktion (Thyreotoxikose); arterieller Hypertonie;

Herzkrankheit (ausgeprägte Stenose der Aortamündung, akuter Herzinfarkt, Tachyarrhythmien); Prostatahyperplasie; Engwinkelglaukom;

gleichzeitige Verabreichung von trizyklischen Antidepressiva, Betablockern, MAO-Hemmern und bis zu 14 Tage nach ihrem Entzug; Diabetes mellitus und Erkrankungen, die mit einer angeborenen Zuckerabsorptionsstörung einhergehen - jeder Beutel enthält 4 g Zucker; die genetische Abwesenheit von Glzd-b-phosphat-Dehydrogenase; Alter unter 18 Jahren mit Vorsicht: gutartige Hyperbilirubinämie

Schwangerschaft und Stillzeit

Dosierung und Verabreichung

Geben Sie den Inhalt eines Beutels in einen Becher und gießen Sie eine halbe Tasse heißes Wasser. Rühren bis gelöst. Wenn nötig, kaltes Wasser und Zucker hinzufügen.

Alle 4-6 Stunden ein Beutel.

Nehmen Sie nicht mehr als 4 Beutel innerhalb von 24 Stunden ein.

Nehmen Sie das Medikament nicht länger als 4 Stunden ein.

Das Medikament wird für mehr als 5 Tage nicht empfohlen, ohne einen Arzt zu konsultieren. Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt konsultieren.

NICHT DIE DOSIERTE DOSIERUNG ÜBERNEHMEN.

Nebenwirkungen

Paracetamol verursacht selten Nebenwirkungen. Manchmal sind allergische Reaktionen möglich. Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem. Selten Blutbildstörungen (Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose). Bei längerem Gebrauch mit einem Dosisüberschuss können hepatotoxische und nephrotoxische Wirkungen beobachtet werden, z. B. Thrombinämie, Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hypokaliämie. Wenn Ascorbinsäure mehr als 600 mg / Tag eingenommen wird, ist eine moderate Polararurie möglich.

Überdosis

Wenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie sich wohl fühlen, da das Risiko einer verzögerten schweren Leberschädigung besteht.

Überdosierung wird in der Regel durch Paracetamol verursacht.

Leberschäden bei Erwachsenen sind möglich, wenn 10 oder mehr Gramm Paracetamol eingenommen werden. Die Einnahme von 5 oder mehr Gramm Paracetamol kann bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren zu Leberschäden führen: Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, perforierten Hypericum-Medikamenten oder anderen Medikamenten, die Leberenzyme stimulieren;

- regelmäßiger Alkoholkonsum im Übermaß;

möglicherweise Glutathionmangel (mit Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Verhungern, Erschöpfung)

Symptome: Innerhalb von 24 Stunden sind möglich: blasse Haut, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen. Anzeichen einer abnormalen Leberfunktion können innerhalb von 12-48 Stunden auftreten. Es können Anzeichen für einen gestörten Glucosestoffwechsel und eine metabolische Azidose auftreten. Bei schweren Vergiftungen kann es zu schwerem Leberversagen kommen, einschließlich hepatischer Enzephalopathie, Koma und Tod. Akutes Nierenversagen mit akuter Nekrose der Tubuli, bei der schwere Schmerzen im Lendenbereich, Hämaturie und Proteinurie diagnostiziert werden, kann sich ohne schwerwiegende Beeinträchtigung der Leberfunktion entwickeln. Es gibt Berichte über Fälle von Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis mit einer Überdosis Paracetamol.

Beim ersten Anzeichen einer Überdosierung ist es dringend erforderlich, einen Arzt zu konsultieren, auch wenn keine eindeutigen Vergiftungssymptome vorliegen. In der frühen Phase können sich die Symptome nur auf Übelkeit und Erbrechen beschränken und spiegeln möglicherweise nicht den Schweregrad einer Überdosierung oder das Risiko einer Schädigung der inneren Organe wider. Behandlung: In der ersten Stunde nach der angeblichen Überdosis ist die Ernennung von Aktivkohle im Inneren ratsam. Vier oder mehr Stunden nach der mutmaßlichen Überdosis muss die Konzentration von Paracetamol im Plasma bestimmt werden (eine frühere Bestimmung der Konzentration von Paracetamol kann unzuverlässig sein). Die Behandlung mit Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol durchgeführt werden. Die maximale hepatoprotektive Wirkung kann jedoch in den ersten 8 Stunden nach einer Überdosierung erzielt werden. Danach nimmt die Wirksamkeit des Gegenmittels stark ab. Bei Bedarf kann Acetylcystein intravenös verabreicht werden. Wenn kein Erbrechen vorliegt, ist die Ernennung von Methionin eine Alternative (wenn keine Möglichkeit besteht, die Krankenhausbehandlung schnell zu erhalten). Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Experten eines Vergiftungszentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen durchgeführt werden.

Eine Überdosierung von Phenapefrin kann zu Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Bluthochdruck, Reflexbradykardie, Übelkeit und Erbrechen führen.

Symptome von Ascorbinsäure Überdosierung (wenn mehr als 1 g verwendet) - Kopfschmerzen, erhöhte Erregbarkeit CNS, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, hyperacida Gastritis, Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut, Hemmung Inselapparat Pankreasfunktion (Hyperglykämie glkzhozuriya) giperoksapuriya, Nephrolithiasis <из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек, снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение АД, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий).

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Paracetamol verstärkt bei längerer Einnahme die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen), was das Blutungsrisiko erhöht. Die Induktoren mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Barbiturate, Difenin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Ethanol, Flumecinol, Phenylbutazon und tricyclische Antidepressiva) erhöhen das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung bei Überdosierung und gleichzeitiger Anwendung mit Paracetamen. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung. Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika.

Metocopopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Paracetamol verstärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Sedativa und Ethanol.

Wenn Phenylephrin zusammen mit MAO-Hemmern eingenommen wird, kann dies zu einem Anstieg des Blutdrucks führen. Phenylephrin reduziert die Wirksamkeit von Betablockern und blutdrucksenkenden Medikamenten. Tricyclische Antidepressiva verstärken die sympathomimetische Wirkung von Phenylephrin, die gleichzeitige Ernennung von Halothan mit Phenylephrin erhöht das Risiko von ventrikulären Arrhythmien. Phenylephrin reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin, was wiederum die alpha-Adrenostimuliruyuschuyu-Aktivität von Phenylephrin erhöht. Antidepressiva, Anti-Parkinson-Medikamente, Antipsychotika und Phenothiazinderivate erhöhen das Risiko für Harnverhalt, Mundtrockenheit und Verstopfung. Die gleichzeitige Ernennung von Glukokortikosteroiden mit Phenylephrin erhöht das Risiko, an einem Glaukom zu erkranken.

Besondere Hinweise: Das Arzneimittel sollte nicht gleichzeitig mit anderen Paracetamol-haltigen Mitteln sowie anderen nicht-narkotischen Analgetika, NSAIDs (Metamizol-Natrium, Acetylsalicylsäure, Ibuprofen usw.), Barbituraten, Antiepileptika, Rifampicin und Chloramphenicol eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt bei der Durchführung von Tests zur Bestimmung des Harnsäure- und Blutzuckerspiegels über die Anwendung von Coldrex® MaxGripp, da das Arzneimittel die Ergebnisse von Labortests, die die Konzentration von Glukose und Harnsäure bestimmen, verfälschen kann.

Vor der Einnahme von Coldrex * MaxGripp sollten Sie einen Arzt aufsuchen, wenn Sie Metocopopramid, Domperidon (zur Beseitigung von Übelkeit und Erbrechen) oder Colestyramin, das zur Senkung des Cholesterinspiegels im Blut verwendet wird, einnehmen. Einnahme von Medikamenten zur Verringerung der Blutgerinnung (z. B. Warfarin); Nach einer Diät mit niedrigem Natriumgehalt - jeder Beutel enthält 0,12 g Natrium.

Um den toxischen Schaden des Lebers zu vermeiden, folgt Paracetamol nicht der Kombination von alkoholischen Getränken und deren Alkoholkonsum, und es nimmt auch Personen mit, die chronisch Alkohol enthalten.

Coldrex Maxgripp

Beschreibung ab 03.02.2016

  • Lateinischer Name: Coldrex MaxFrip
  • ATC-Code: N02BE51
  • Wirkstoff: Ascorbinsäure (Ascorbinsäure), Paracetamol (Paracetamol), Phenylephrin (Phenylephrin)
  • Hersteller: SmithKline Beecham (Spanien)

Zusammensetzung

Zusätzliche Bestandteile: Natriumcitrat, Zitronengeschmack, Natriumsaccharinat, kolloidales Siliciumdioxid, Zitronensäure, Maisstärke, Saccharose, Natriumcyclamat, Curcuminfarbstoff.

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Coldrex MaxGripp ist als Pulver erhältlich.

Pharmakologische Wirkung

Dieses Werkzeug hat eine fiebersenkende, vasokonstriktorische und schmerzstillende Wirkung, die Erkältungssymptome beseitigt.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Wirkung des Arzneimittels aufgrund der Eigenschaften der in seiner Zusammensetzung enthaltenen Bestandteile.

Paracetamol hat eine antipyretische und analgetische Wirkung. Es wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und dann gleichmäßig in Körperflüssigkeiten verteilt. Die Komponente wird in der Leber zu Metaboliten biotransformiert. Die Halbwertszeit beträgt 2-3 Stunden.

Phenylephrin ist ein Vasokonstriktor, der die Verstopfung der Nase beseitigt und die Atmung erleichtert. Es wird schlecht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und im Urin ausgeschieden.

Ascorbinsäure ist ein Vitamin-C-Mangel, der vom Magen-Darm-Trakt gut aufgenommen wird. Der Kommunikationsgrad mit Plasmaproteinen beträgt 25%. Die Komponente wird in der Leber biotransformiert. Durch die Nieren ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Coldrex MaxGripp wird verwendet, um die Symptome von Erkältung und Grippe zu beseitigen:

  • Kopfschmerzen;
  • Schüttelfrost
  • erhöhte Temperatur;
  • verstopfte Nase;
  • Schmerz in den Nebenhöhlen;
  • Schmerzen in den Gelenken und Muskeln;
  • Halsschmerzen

Gegenanzeigen

Sie können das Medikament nicht für negative Reaktionen des Körpers auf seine Bestandteile und bei Kindern unter 6 Jahren verwenden. Darüber hinaus wird das Arzneimittel in der Schwangerschaft, Stillzeit, Engwinkelglaukom, Nierenversagen, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leberversagen, Malabsorption-Syndrom, eine Blutkrankheit, Prostatahyperplasie, Hyperthyreose, Diabetes, bestimmter Herzkrankheiten, Bluthochdruck, kontra und in Alter

Das Arzneimittel sollte mit Vorsicht bei angeborener Hyperbilirubinämie angewendet werden.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen können aufgrund einer Nebenwirkungen von Paracetamol auftreten:

Nebenwirkungen aufgrund der Verwendung von Phenylephrin können wie folgt sein:

Bei negativen Reaktionen auf Ascorbinsäure können folgende Auswirkungen auftreten:

  • Erythropenie, Thrombozytose, neutrophile Leukozytose;
  • Hautausschlag, Hautrötung;
  • Reizung der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts, Hypokaliämie, Hyperprothrombinämie.

Gebrauchsanweisung Coldrex Maxgripp (Methode und Dosierung)

Anweisungen zu Coldrex MaxGripp meldet, dass das Mittel bei den ersten Anzeichen einer Erkältung eingenommen werden sollte. Die übliche Dosierung beträgt viermal täglich 1 Beutel. Das Pulver muss in 250 ml warmem Wasser gelöst werden. Falls gewünscht, fügen Sie der Lösung etwas Zucker oder Honig hinzu.

Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass die Behandlungsdauer für maximal 5 Tage berechnet wird.

Überdosis

Die langfristige Anwendung von Paracetamol in einer erhöhten Dosierung kann hepatotoxische und nephrotoxische Wirkungen verursachen. Bauchschmerzen, Übelkeit, blasse Haut, Erbrechen kann auftreten.

Darüber hinaus kann eine schwere Überdosierung zu Enzephalopathie oder sogar zu Koma und Tod führen. Darüber hinaus können tubuläre Nekrose, Arrhythmie und Pankreatitis aufgrund von Nierenschäden entstehen.

Bei einer Überdosierung sollten Sie immer einen Spezialisten konsultieren, auch wenn keine unangenehmen Symptome auftreten. In dieser Situation ist die Behandlung symptomatisch. Acetylcystein wird als Gegenmittel verwendet.

Interaktion

Coldrex MaxGripp darf nicht zusammen mit MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva und Betablockern eingenommen werden. Darüber hinaus ist es innerhalb von 14 Tagen nach seiner Stornierung kontraindiziert.

Paracetamol ist in der Lage, die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien zu verstärken, was die Blutungswahrscheinlichkeit erhöht. In Kombination mit den Induktoren mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber erhöht sich außerdem die Wahrscheinlichkeit einer hepatotoxischen Wirkung. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation dagegen reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol stört die Wirkung von Diuretika.

Die Resorptionsrate von Paracetamol steigt unter der Wirkung von Metoclopramid und Domperidon an und nimmt auch unter dem Einfluss von Kolestiramin ab.

Paracetamol potenziert die Wirkung von MAO-Hemmern, Ethanol und Sedativa. Darüber hinaus kann die Kombination von Phenylephrin mit MAO-Inhibitoren einen Druckanstieg verursachen. Es hemmt auch die Wirkung von Betablockern und Antihypertensiva.

Die sympathomimetische Wirkung von Phenylephrin wird unter dem Einfluss trizyklischer Antidepressiva verstärkt. In Kombination mit Halothane kann sich eine ventrikuläre Arrhythmie entwickeln.

Phenylephrin reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin, wodurch wiederum die alpha-Adrenostimuliruyuschee-Wirkung von Phenylephrin erhöht wird.

Wechselwirkungen mit Antidepressiva, Antipsychotika, Anti-Parkinson-Medikamenten und Phenothiazinderivaten können Harnverhalt, Verstopfung oder Mundtrockenheit verursachen. Die Kombination mit GCS erhöht das Risiko für ein Glaukom.

Verkaufsbedingungen

Dieses Arzneimittel wird ohne ärztliches Rezept im Apothekennetz verkauft.

Lagerbedingungen

Es wird empfohlen, den Coldrex MaxGripp bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern zu lagern.

Verfallsdatum

3 Jahre ab dem auf der Packung angegebenen Datum.

Bewertungen

Meinungen zu diesem Medikament, meist positiv. Diejenigen, die das Medikament eingenommen haben, bemerken die Wirksamkeit, den angenehmen Geschmack und die schnelle Wirkung. Die Nachteile von Geldern sind das Vorhandensein zahlreicher Kontraindikationen und der hohe Preis.

Preis wo zu kaufen

Die Kosten des Produkts in einem Paket für 5 Säcke betragen etwa 200 Rubel. Und der Preis für ein Paket mit zehn Pulversäcken beträgt etwa 310 Rubel.

COLDREX ® MaksGripp (COLDREX ® MaxGrip) Gebrauchsanweisung

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

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Kontaktinformationen:

Wirkstoffe

Dosierungsform

Form, Verpackung und Zusammensetzung freigeben Coldrex ® Maxgripp

Pulver zur Herstellung einer Lösung für die Aufnahme in (Zitrone) hellgelber Farbe, mit dem Geruch von Zitrone; Die hergestellte Lösung ist trüb, gelblich-grün, nach Zitrone, ohne Oberflächenschaum und feste Einschlüsse.

Hilfsstoffe: Sucrose - 3725 mg, Zitronensäure - 680 mg, Natriumcitrat - 430 mg, Maisstärke - 200 mg, Zitronengeschmack - 200 mg, Natriumcyclamat - 79 mg, Natriumsaccharinat - 54 mg, Farbstoff Curcumin (E100) - 7 mg kolloidales Siliciumdioxid - 2 mg.

6,427 g - Mehrschichtbeutel (5) - Packungen aus Karton.
6,427 g - Mehrschichtbeutel (10) - Kartonpackungen.

Pharmakologische Wirkung

Kombinationspräparat zur symptomatischen Behandlung von Erkältungen und anderen Infektions- und Entzündungskrankheiten.

Paracetamol hat eine antipyretische, analgetische Wirkung. Der Gehalt an Paracetamol in der Zubereitung entspricht der maximalen Einzeldosis, die für die nicht verschreibungspflichtige Anwendung zulässig ist.

Phenylephrin ist ein Vasokonstriktor, der die verstopfte Nase lindert (verengt die Gefäße der Nasenschleimhaut und der Nasennebenhöhlen) und erleichtert das Atmen.

Ascorbinsäure ergänzt den erhöhten Bedarf an Vitamin C für Erkältungen und Grippe.

Die Wirkstoffe des Medikaments verursachen keine Schläfrigkeit.

Pharmakokinetik

Schnell und nahezu vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, ist die Verteilung in Körperflüssigkeiten relativ gleichmäßig.

Metabolisiert hauptsächlich in der Leber unter Bildung mehrerer Metaboliten.

T1/2 Bei einer therapeutischen Dosis von 2-3 Stunden wird die Hauptmenge des Arzneimittels nach der Konjugation in der Leber angezeigt. In unveränderter Form fallen nicht mehr als 3% der erhaltenen Paracetamol-Dosis auf.

Schlecht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und wird während des "ersten Durchgangs" im Darm und in der Leber unter der Wirkung von MAO metabolisiert. Bei der Einnahme von Phenylephrin im Inneren ist die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels begrenzt.

Im Urin fast vollständig als Schwefelsäurekonjugat ausgeschieden.

Gut aufgenommen aus dem Verdauungstrakt, Bindung an Plasmaproteine ​​- 25%. Die Verteilung in den Geweben des Körpers ist breit.

Es wird in der Leber metabolisiert, als Oxalat im Urin ausgeschieden und unverändert.

In zu hohen Mengen aufgenommene Ascorbinsäure wird rasch und unverändert im Urin ausgeschieden.

Indikationen für Coldrex ® Maksgripp

Beseitigung von Erkältungs- und Grippesymptomen:

  • erhöhte Körpertemperatur;
  • Kopfschmerzen;
  • Schüttelfrost
  • Schmerzen in den Gelenken und Muskeln;
  • verstopfte Nase;
  • Halsschmerzen;
  • Schmerz in den Nebenhöhlen.

Dosierungsschema

Erwachsene empfehlen alle 4 bis 6 Stunden einen Beutel, jedoch nicht mehr als 4 Beutel innerhalb von 24 Stunden.Der Abstand zwischen den Dosen sollte mindestens 4 Stunden betragen.

Der Inhalt eines Beutels muss in einen Becher gefüllt werden, der zur Hälfte mit heißem Wasser gefüllt ist, bis zur vollständigen Auflösung gerührt und nach Wunsch mit kaltem Wasser oder Zucker versetzt wird.

Die maximale Dauer des Medikaments beträgt 5 Tage.

Nebenwirkungen

Bestimmung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr häufig (≥1 / 10), häufig (≥1 / 100 und ®MaxGripp), da das Arzneimittel die Ergebnisse von Labortests, die die Konzentration von Glukose und Harnsäure bestimmen, verfälschen kann.

Vor der Einnahme von Coldrex ® MaksGripp ist es erforderlich, einen Arzt zu konsultieren, falls

-Einnahme von Metoclopramid, Domperidon (zur Beseitigung von Übelkeit und Erbrechen) oder Colestiramin zur Senkung des Cholesterinspiegels im Blut;

-Einnahme von Medikamenten zur Verringerung der Blutgerinnung (z. B. Warfarin);

-nach einer natriumarmen Diät - jeder Beutel enthält 0,12 g Natrium;

-schwere Infektionskrankheiten (einschließlich Sepsis) bei Patienten mit Glutathionmangel, weil Die Einnahme von Paracetamol kann das Risiko einer metabolischen Azidose erhöhen, deren Symptome eine Verletzung der Atemfrequenz und -tiefe sind, begleitet von einem Gefühl von Luftmangel (Kurzatmigkeit), Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit. Wenn der Patient diese in sich selbst findet, sollte er sofort einen Arzt aufsuchen.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und von Personen, die chronisch Alkohol konsumieren, eingenommen werden.

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Mechanismen

Bei Einnahme in empfohlenen Dosen hat das Medikament keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu lenken, sowie andere potenziell gefährliche Aktivitäten, bei denen Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erforderlich sind. Wenn Schwindel auftritt, wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu führen oder mit Maschinen zu arbeiten.

Überdosis

Bei einer Überdosierung von Coldrex ® MaksGripp (auch bei guter Gesundheit) sollte das Risiko verzögerter Anzeichen einer schweren Leberschädigung in Betracht gezogen werden.

Überdosierung wird in der Regel durch Paracetamol verursacht. Bei Erwachsenen können Leberschäden auftreten, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen.

Die Einnahme von ≥ 5 g Paracetamol kann bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren zu Leberschäden führen:

-Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Präparaten von Hypericum perforatum oder anderen Medikamenten, die Leberenzyme stimulieren;

-regelmäßiger Alkoholkonsum;

-Glutathionmangel (aufgrund von Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Erschöpfung).

Symptome (verursacht durch Paracetamol): Innerhalb von 24 Stunden Hautlinderung, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen; Während 12-48 Stunden können Anzeichen einer abnormalen Leberfunktion, Anzeichen eines gestörten Glucosestoffwechsels und einer metabolischen Azidose auftreten. Bei schweren Vergiftungen kann es zu schwerem Leberversagen kommen, einschließlich hepatischer Enzephalopathie, Koma und Tod. Akutes Nierenversagen mit akuter Nekrose der Tubuli, die durch starke Schmerzen in der Lendengegend, Hämaturie und Proteinurie diagnostiziert wird, kann sich ohne stark beeinträchtigte Leberfunktion entwickeln. Es gibt Berichte über Fälle von Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis mit Paracetamol-Überdosierung.

In der frühen Phase können sich die Symptome nur auf Übelkeit und Erbrechen beschränken und spiegeln möglicherweise nicht den Schweregrad einer Überdosierung oder das Risiko einer Schädigung der inneren Organe wider.

Behandlung: In der ersten Stunde nach der angeblichen Überdosis ist die Ernennung von Aktivkohle im Inneren ratsam. Nach 4 oder mehr Stunden nach der mutmaßlichen Überdosierung muss die Konzentration von Paracetamol im Plasma bestimmt werden (eine frühere Bestimmung der Paracetamolkonzentration kann unzuverlässig sein). Das Gegenmittel ist Acetylcystein. Die Behandlung mit Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol durchgeführt werden. Die maximale hepatoprotektive Wirkung kann jedoch in den ersten 8 Stunden nach einer Überdosierung erzielt werden. Danach nimmt die Wirksamkeit des Gegenmittels stark ab. Bei Bedarf kann Acetylcystein in / in verabreicht werden. Wenn kein Erbrechen vorliegt, ist die Ernennung von Methionin eine Alternative (wenn die Möglichkeit einer schnellen stationären Behandlung nicht gegeben ist). Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Experten eines Vergiftungszentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen durchgeführt werden.

Bei den ersten Anzeichen einer Überdosis ist es dringend geboten, einen Arzt aufzusuchen, auch wenn keine eindeutigen Vergiftungssymptome vorliegen.

Symptome aufgrund von Phenylephrin: Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, erhöhter Blutdruck, Übelkeit, Erbrechen, Reizbarkeit, Reflexbradykardie. In schweren Fällen einer Überdosierung können Halluzinationen, Verwirrtheit, Anfälle, Arrhythmien auftreten. Eine Überdosierung von Phenylephrin kann ähnliche Symptome verursachen.

Behandlung: symptomatische Therapie mit schwerer arterieller Hypertonie, Verwendung von Alpha-Blockern wie Phentolamin.

Symptome, die durch Ascorbinsäure verursacht werden: Bei Verwendung von mehr als 1 g Kopfschmerzen, erhöhte ZNS-Erregbarkeit, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, hyperazide Gastritis, Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut, Unterdrückung der Funktion des Pankreas-Insularapparates (Hyperglykämie, Gluco-Sensuria), Hypochonie. von Kalziumoxalat), Schädigung des Glomerulusapparates der Nieren, verringerte Kapillarpermeabilität (möglicherweise Verschlechterung des Gewebetrophismus, erhöhter Blutdruck, Hyperkoagulation, Entwicklung von Mikroangiopathien).

Hochdosierte Ascorbinsäure (mehr als 3000 mg) kann vorübergehende osmotische Diarrhoe und gastrointestinale Anomalien wie Übelkeit und Magenbeschwerden verursachen.

Manifestationen einer Ascorbinsäure-Überdosierung können als solche klassifiziert werden, die durch schwere Leberschäden infolge einer Paracetamol-Überdosierung verursacht werden.

Behandlung: symptomatisch, erzwungene Diurese.

Wechselwirkung

Paracetamol verstärkt bei längerer Einnahme die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen), was das Blutungsrisiko erhöht. Die episodische Verabreichung einer Einzeldosis des Arzneimittels hat keinen signifikanten Effekt auf die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien.

Die Induktoren mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Barbiturate, Difenin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Ethanol, Flumecinol, Phenylbutazon und trizyklische Antidepressiva) erhöhen das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung bei Paracetams.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika.

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Paracetamol verstärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Sedativa und Ethanol.

Wenn Phenylephrin zusammen mit MAO-Hemmern eingenommen wird, kann dies zu einem Anstieg des Blutdrucks führen.

Phenylephrin reduziert die Wirksamkeit von Betablockern und blutdrucksenkenden Medikamenten, erhöht das Risiko für Bluthochdruck und Störungen des Herz-Kreislaufsystems.

Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit sympathomimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Nebenwirkungen erhöhen.

Trizyklische Antidepressiva erhöhen die sympathomimetische Wirkung von Phenylephrin und können das Risiko kardiovaskulärer Nebenwirkungen erhöhen.

Die gleichzeitige Anwendung von Halothan mit Phenylephrin erhöht das Risiko von ventrikulären Arrhythmien.

Phenylephrin verringert die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin, was wiederum die alpha-Adrenostimuliruyuschy-Aktivität von Phenylephrin erhöht.

Antidepressiva, Anti-Parkinson-Medikamente, Antipsychotika und Phenothiazinderivate erhöhen das Risiko für Harnverhalt, Mundtrockenheit und Verstopfung.

Die gleichzeitige Ernennung von GCS mit Phenylephrin erhöht das Risiko, an einem Glaukom zu erkranken.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Digoxin und Herzglykosiden besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für Herzrhythmusstörungen oder einen Herzinfarkt.

Ascorbinsäure erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Medikamenten (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.

Ethanol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.

Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Coldrex ® Maxgripp Lagerbedingungen

Es wird empfohlen, das Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C zu lagern.

COLDREX MAKSGRIPP

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

hergestellt von SmithKline Beecham S.A.

COLDREX MAKSGRIPP:

◊ Pulver zur Herstellung einer Lösung für die orale (zitronengelbe) hellgelbe Farbe, rieselfähig, heterogen, mit Zitronengeruch; Das Pulver wird in heißem Wasser gelöst, wobei sich eine trübe gelblich-grüne Lösung ohne Oberflächenschaum und feste Einschlüsse mit Zitronenduft bildet.

Sonstige Bestandteile: Saccharose, Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Zitronenaroma, Natriumcyclamat, Natriumsaccharinat, Curcuminfarbstoff (E100), kolloidales Siliciumdioxid.

6,427 g - Mehrschichtbeutel (5) - Packungen aus Karton.
6,427 g - Mehrschichtbeutel (10) - Kartonpackungen.

Kombinationspräparat zur symptomatischen Behandlung von Erkältungen und anderen Infektions- und Entzündungskrankheiten.

Paracetamol hat eine antipyretische, analgetische Wirkung. Der Gehalt an Paracetamol in der Zubereitung entspricht der maximalen Einzeldosis, die für die nicht verschreibungspflichtige Anwendung zulässig ist.

Phenylephrin ist ein Vasokonstriktor, der die verstopfte Nase lindert (verengt die Gefäße der Nasenschleimhaut und der Nasennebenhöhlen) und erleichtert das Atmen.

Ascorbinsäure ergänzt den erhöhten Bedarf an Vitamin C für Erkältungen und Grippe.

Die Wirkstoffe des Medikaments verursachen keine Schläfrigkeit.

Paracetamol wird schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, die Verteilung in Körperflüssigkeiten ist relativ gleichmäßig.

Metabolisiert hauptsächlich in der Leber unter Bildung mehrerer Metaboliten.

T1/2 Bei einer therapeutischen Dosis von 2-3 Stunden wird die Hauptmenge des Arzneimittels nach der Konjugation in der Leber angezeigt. In unveränderter Form fallen nicht mehr als 3% der erhaltenen Paracetamol-Dosis auf.

Ascorbinsäure wird aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert und bindet an Plasmaproteine ​​- 25%. Die Verteilung in den Geweben des Körpers ist breit.

Es wird in der Leber metabolisiert, als Oxalat im Urin ausgeschieden und unverändert.

In zu hohen Mengen aufgenommene Ascorbinsäure wird rasch und unverändert im Urin ausgeschieden.

Phenylephrin wird schlecht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und während der ersten Passage im Darm und in der Leber unter der Wirkung von MAO metabolisiert. Bei der Einnahme von Phenylephrin im Inneren ist die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels begrenzt.

Im Urin fast vollständig als Schwefelsäurekonjugat ausgeschieden.

Erwachsene empfehlen alle 4 bis 6 Stunden einen Beutel, jedoch nicht mehr als 4 Beutel innerhalb von 24 Stunden.Der Abstand zwischen den Dosen sollte mindestens 4 Stunden betragen.

Der Inhalt eines Beutels muss in einen Becher gefüllt werden, der zur Hälfte mit heißem Wasser gefüllt ist, bis zur vollständigen Auflösung gerührt und nach Wunsch mit kaltem Wasser oder Zucker versetzt wird.

Die maximale Dauer des Medikaments beträgt 5 Tage.

Bei einer Überdosierung von Coldrex ® MaksGripp (auch bei guter Gesundheit) sollte das Risiko verzögerter Anzeichen einer schweren Leberschädigung in Betracht gezogen werden.

Überdosierung wird in der Regel durch Paracetamol verursacht. Bei Erwachsenen können Leberschäden auftreten, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen.

Die Einnahme von ≥ 5 g Paracetamol kann bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren zu Leberschäden führen:

- Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon,
Rifampicin, Präparate von Hypericum perforatum oder andere Drogen,
Leber-stimulierende Enzyme;

- regelmäßiger Alkoholkonsum;

- möglicherweise Glutathionmangel (mit Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Verhungern, Erschöpfung).

Symptome: Innerhalb von 24 Stunden Hautblässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen; Während 12-48 Stunden können Anzeichen einer abnormalen Leberfunktion, Anzeichen eines gestörten Glucosestoffwechsels und einer metabolischen Azidose auftreten. Bei schweren Vergiftungen kann es zu schwerem Leberversagen kommen, einschließlich hepatischer Enzephalopathie, Koma und Tod. Akutes Nierenversagen mit akuter Nekrose der Tubuli, bei der schwere Schmerzen im Lendenbereich, Hämaturie und Proteinurie diagnostiziert werden, kann sich ohne schwerwiegende Beeinträchtigung der Leberfunktion entwickeln. Es gibt Berichte über Fälle von Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis mit einer Überdosis Paracetamol.

Bei den ersten Anzeichen einer Überdosis ist es dringend geboten, einen Arzt aufzusuchen, auch wenn keine eindeutigen Vergiftungssymptome vorliegen. In der frühen Phase können sich die Symptome nur auf Übelkeit und Erbrechen beschränken und spiegeln möglicherweise nicht den Schweregrad einer Überdosierung oder das Risiko einer Schädigung der inneren Organe wider.

Behandlung: In der ersten Stunde nach der angeblichen Überdosis ist die Ernennung von Aktivkohle im Inneren ratsam. Nach 4 oder mehr Stunden nach der mutmaßlichen Überdosierung muss die Konzentration von Paracetamol im Plasma bestimmt werden (eine frühere Bestimmung der Paracetamolkonzentration kann unzuverlässig sein). Das Gegenmittel ist Acetylcystein. Die Behandlung mit Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol durchgeführt werden. Die maximale hepatoprotektive Wirkung kann jedoch in den ersten 8 Stunden nach einer Überdosierung erzielt werden. Danach nimmt die Wirksamkeit des Gegenmittels stark ab. Bei Bedarf kann Acetylcystein in / in verabreicht werden. Wenn kein Erbrechen vorliegt, ist die Ernennung von Methionin eine Alternative (wenn die Möglichkeit einer schnellen stationären Behandlung nicht gegeben ist). Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Experten eines Vergiftungszentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen durchgeführt werden.

Eine Überdosierung von Phenylephrin kann von folgenden Symptomen begleitet sein: Reizbarkeit, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck, Reflexbradykardie, Übelkeit und Erbrechen.

Symptome von Ascorbinsäure Überdosierung (wenn mehr als 1 g verwendet): Kopfschmerz, erhöhte CNS Erregbarkeit, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, hyperacida Gastritis, Schädigung des Magen-Darm-Schleimhaut, Hemmung Inselapparat Pankreasfunktion (Hyperglykämie glyugokozuriya), Hyperoxalurie, Nephrolithiasis (aus Kalziumoxalat), Schädigung des glomerulären Apparates der Nieren, verringerte Kapillarpermeabilität (möglicherweise Verschlechterung des Gewebetrophismus, erhöhter Blutdruck, Hyperkoagulation, Entwicklung von Mikroangiopathien).

Paracetamol verstärkt bei längerer Einnahme die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen), was das Blutungsrisiko erhöht.

Die Induktoren mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Barbiturate, Difenin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Ethanol, Flumecinol, Phenylbutazon und trizyklische Antidepressiva) erhöhen das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung bei Paracetams.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika.

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Paracetamol verstärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Sedativa und Ethanol.

Wenn Phenylephrin zusammen mit MAO-Hemmern eingenommen wird, kann dies zu einem Anstieg des Blutdrucks führen.

Phenylephrin reduziert die Wirksamkeit von Betablockern und blutdrucksenkenden Medikamenten.

Tricyclische Antidepressiva verstärken die sympathomimetische Wirkung von Phenylephrin, die gleichzeitige Ernennung von Halothan mit Phenylephrin erhöht das Risiko von ventrikulären Arrhythmien.

Phenylephrin verringert die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin, was wiederum die alpha-Adrenostimuliruyuschy-Aktivität von Phenylephrin erhöht.

Antidepressiva, Anti-Parkinson-Medikamente, Antipsychotika und Phenothiazinderivate erhöhen das Risiko für Harnverhalt, Mundtrockenheit und Verstopfung.

Die gleichzeitige Ernennung von GCS mit Phenylephrin erhöht das Risiko, an einem Glaukom zu erkranken.

Coldrex ® MaksGripp mit Zitronengeschmack ist während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Falls notwendig, sollte während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entschieden werden.

Die Nebenwirkungen, die durch das Paracetamol verursacht werden, das Teil des Arzneimittels ist.

Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem.

Auf der Seite des Blutsystems: selten - Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose.

Bei längerer Anwendung kann eine über die empfohlene Dosis hinausgehende hepatotoxische und nephrotoxische Wirkung beobachtet werden.

Die Nebenwirkungen, die durch das Phenylephrin verursacht werden, das Teil des Arzneimittels ist.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: erhöhter Blutdruck; selten - ein Herzschlag.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Erbrechen, Durchfall.

Die Nebenwirkungen, die durch die Ascorbinsäure verursacht werden, die Teil einer Zubereitung ist.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Hautrötung.

Seitens des hämatopoetischen Systems: Thrombozytose, Erythropenie, neutrophile Leukozytose.

Aus dem Harnsystem: Bei Einnahme von Ascorbinsäure mehr als 600 mg / Tag - moderate Pollakisurie.

Andere: Reizung der Magen-Darm-Schleimhaut, Hyperprothrombinämie, Hypokaliämie.

Es wird empfohlen, das Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C zu lagern. Haltbarkeit - 3 Jahre.

Beseitigung von Erkältungs- und Grippesymptomen:

- erhöhte Körpertemperatur;

- Schmerzen in Gelenken und Muskeln

Schmerz in den Nebenhöhlen.

- schwere Lebererkrankung;

- schwere Nierenerkrankung;

- Erkrankungen des hämatopoetischen Systems;

- Herzkrankheit (ausgeprägte Stenose des Aortamunds, akuter Herzinfarkt, Tachyarrhythmien);

- benigne Prostatahyperplasie;

- erblicher Laktasemangel (jeder Beutel enthält 4 g Zucker);

- genetische Abwesenheit von Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;

- gleichzeitige Verabreichung von trizyklischen Antidepressiva, Betablockern, MAO-Hemmern und bis zu 14 Tage nach ihrem Entzug;

- Laktation (Stillen);

- Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament sollte bei gutartiger Hyperbilirubinämie mit Vorsicht angewendet werden.

Der Patient sollte darüber informiert werden, dass bei anhaltenden Symptomen der Krankheit nach 5 Tagen der Einnahme des Arzneimittels die Einnahme abgebrochen und der Arzt konsultiert werden sollte.

Das Medikament sollte nur in empfohlenen Dosierungen eingenommen werden.

Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit anderen Medikamenten, die Paracetamol enthalten, sowie mit anderen nicht narkotischen Analgetika (Metamizol-Natrium), NSAR (Acetylsalicylsäure, Ibuprofen), Barbituraten, Antikonvulsiva, Rifampicin und Chloramphenicol eingenommen werden.

Coldrex ® MaksGripp ist gleichzeitig mit Metoclopramid, Domperidon, Kolestiramin und indirekten Antikoagulanzien (Warfarin) zu beachten.

Patienten, die Coldrex ® MaksGripp einnehmen, sollten keinen Alkohol trinken. Es wird nicht empfohlen, ein Medikament für chronischen Alkoholismus zu verschreiben.

Patienten mit natriumarmer Diät sollten berücksichtigen, dass 1 Beutel Coldrex ® MaksGripp 0,12 g Natrium enthält.

Bei der Durchführung von Tests zur Bestimmung des Harnsäurespiegels und des Blutzuckerspiegels sollte ein Arzt vor der Anwendung von Coldrex ® MaksGripp gewarnt werden, da das Arzneimittel die Ergebnisse von Labortests, die die Konzentration von Glukose und Harnsäure bestimmen, verfälschen kann.

Gegenanzeigen: schwere Nierenerkrankung.

Gegenanzeigen: - schwere Lebererkrankung.

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.