Diffuse Pneumosklerose

Diffuse Pneumosklerose - sekundäre Veränderungen im Lungenparenchym, gekennzeichnet durch Verdichtung aufgrund der Entwicklung von Bindegewebe und einer signifikanten Abnahme der Atmungsoberfläche einer oder beider Lungen. Die diffuse Pneumosklerose geht einher mit schwerer Beatmung und Atemstillstand: Atemnot, Brustschmerzen, Husten, zyanotische Verfärbung der Haut, Müdigkeit. Die Diagnose umfasst die Radiographie und Tomographie der Lunge sowie die Untersuchung der Atmungsfunktion. Die Therapie der diffusen Pneumosklerose umfasst Arzneimittel (Glukokortikoide, Bronchodilatatoren, Herzglykoside) und nichtmedikamentöse Unterstützung (Sauerstofftherapie, Massage, Bewegungstherapie).

Diffuse Pneumosklerose

Diffuse Pneumosklerose ist das Ergebnis verschiedener pathologischer Prozesse, die zu einem Wachstum von Bindegewebselementen in der Lunge führen, wodurch normal funktionierendes Lungengewebe verdrängt wird und der Gasaustausch gestört ist. In der Struktur der Pneumosklerose finden sich diffuse und fokale Form in etwa gleichen Anteilen. Wenn jedoch die fokale Pneumosklerose keine klinisch signifikante Beeinträchtigung der Lungenfunktion verursacht, kann diffus zur Entwicklung einer arteriellen Hypoxämie, eines chronischen Atemstillstands, eines Lungenherzens und anderer behindernder Komplikationen führen. Die wichtigste Aufgabe der Pulmonologie ist es, das Fortschreiten pathologischer Prozesse in der Lunge einzudämmen, Behinderungen vorzubeugen und die Lebensqualität von Patienten mit diffuser Lungenfibrose spürbar zu verbessern.

Klassifizierung der diffusen Pneumosklerose

Pneumoklerose wird in der Regel nach ätiologischen, pathogenetischen und pathologischen Kriterien klassifiziert. Je nach ursächlich signifikantem Faktor werden folgende Arten der diffusen Pneumosklerose unterschieden: infektiöse (unspezifische, spezifische und posttraumatische), toxische, pneumokoniotische, allergische (exogene und endogene), dysplastische, dystrophische und kardiovaskuläre. Jede dieser Formen und ihre unmittelbaren Ursachen werden im nächsten Abschnitt näher erläutert.

Unter dem pathogenetischen Zusammenhang unterscheiden sich diffuse Pneumosklerosen:

• entzündungshemmend (postpneumonisch, bronchiektatisch, bronchogen, bronchiolar, pleurogen)
• atelectatic (als Ergebnis einer obstruktiven Atelektase der Lunge mit Fremdkörpern der Bronchien und bronchogenen Tumoren, Mittellappensyndrom)
• lymphogen (als Folge von Lymphopletoren kardiogener oder pulmonaler Genese)
• immun (bei diffuser Alveolitis)

Die pathologische Klassifizierung der diffusen Pneumosklerose umfasst die folgenden Arten der Entladung: diffuse Alveolar (Pneumofibrose), retikuläre lymphogene und Myofibrose von Arteriolen und Bronchiolen. Pneumosklerose kann bei gestörter oder einschränkender Beatmungsfunktion auftreten; bei Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von pulmonaler Hypertonie, bei einseitiger oder beidseitiger Läsion.

Ursachen der diffusen Pneumosklerose

Das Auftreten von unspezifischen Infektion der diffusen Fibrose im Zusammenhang mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen :. Pneumonia (bakterieller, Aspiration, Abszess), Bronchiektasen etc. Sekundäre Entzündung kann durch das Drücken die Bronchien Fremdkörper, Lungenverletzung, begleitete von massiver gemopnevmotoraksom, Lungeninfarkt verursacht werden.

Spezifische diffuse Pneumosklerose kann als Folge einer lang anhaltenden Pilzpneumonie, Lungen-Echinokokkose, Syphilis, parasitären Invasionen (Amebiasis, Toxoplasmose usw.) auftreten. Bei einer Reihe spezifischer Infektionsfaktoren spielt Tuberkulose eine besondere Rolle. In diesem Fall entwickelt sich in der Regel eine diffuse Pneumosklerose als Folge einer disseminierten Lungentuberkulose, und eine unwirksame Behandlung oder der Zusatz einer chronischen unspezifischen Bronchitis trägt zu ihrem Fortschreiten bei.

Die toxische diffuse Lungenfibrose kann durch Gase, industrielle Schadstoffe, hohe Konzentrationen an Sauerstoff und Ozon, Smog und Zigarettenrauch verursacht werden. Was zählt, ist nicht nur das Vorhandensein von Giftstoffen in der Atemluft und deren Exposition, sondern auch die individuelle Empfindlichkeit. Der Ursprung der pneumokoniotischen Form der Erkrankung ist eng mit beruflichen Lungenläsionen (Pneumokoniose) wie Silikose, Talkum, Asbestose, Berylliose usw. verbunden.

Die Grundlage der diffusen alveolaren Pneumosklerose ist meistens eine allergische fibrosierende Alveolitis. Die exogene Genese der Alveolitis tritt auf, wenn bestimmte Medikamente (Nitrofurane, Sulfonamide, Methotrexat usw.) eingenommen werden, Inhalation von Pilzsporen. Die Entwicklung der endogenen Alveolitis kann auf Pathologien wie Hammen-Rich-Syndrom, pulmonale Hämosiderose, interstitielle Pneumonie, Goodpasture-Syndrom, Kollagenose, Beck-Sarkoidose, Wegener-Granulomatose usw. zurückzuführen sein.

Dysplastische, diffuse Pneumosklerose tritt in der Regel bei Patienten mit pulmonalen Entwicklungsstörungen (zystische Hypoplasie) sowie bei Enzymopathien (Mukoviszidose, kongenitaler alpha-1-Antitrypsin-Mangel) auf. Dystrophische Prozesse in der Lunge können auf Strahlenpneumonitis oder Amyloidose beruhen. Diffuse Pneumosklerose der kardiovaskulären Genese ist charakteristisch für angeborene und erworbene Herzfehler, begleitet von pulmonaler Hypertonie; Angiitis mit Lymphostase sowie Lungenembolie.

Bei der diffusen Pneumosklerose werden die Lungen luftlos, verdichtet und im Volumen reduziert. Ihre normale Struktur geht verloren, das Alveolarparenchym wird großflächig durch Kollagenfasern ersetzt. Bereiche der Lungenfibrose wechseln sich häufig mit Emphysemen ab. Sklerotische Veränderungen in den Wänden der Bronchien brechen ihre Elastizität und die Sekretionsfunktion der Drüsen, was zur Entwicklung und Aufrechterhaltung des Entzündungsprozesses beiträgt. Die Folge von sklerotischen Prozessen in den Lungengefäßen wird Hypertonie des kleinen Kreislaufs. Steifheit der Lunge bewirkt eine signifikante Abnahme der Lungenventilation und Perfusion, die Entwicklung einer arteriellen Hypoxämie.

Symptome einer diffusen Pneumosklerose

Die Anfangsstadien der diffusen Pneumosklerose treten asymptomatisch auf. Dyspnoe tritt anfangs nur bei körperlicher Anstrengung und trockenem Husten auf, meist morgens. In der Zukunft schreitet die Atemnot fort und wird bereits in Ruhe bestimmt, der Husten wird hartnäckig und nimmt mit dem erzwungenen Atmen zu. Bei infektiösen Prozessen kann in der Klinik eine eitrige Bronchitis auftreten.

Die Patienten bemerkten schmerzende Schmerzen in der Brust, klagten über Gewichtsabnahme, Schwindel, Müdigkeit und kausale Schwäche. Durch arterielle Hypoxämie erhält die Haut einen zyanotischen Farbton, und als Folge chronischen Atemstillstands bilden sich "Hippokrates-Finger" (ein Symptom für "Drum-Sticks"). Eine starke Deformation der Brust, ein Zurückziehen der Interkostalräume und eine Verlagerung des Mediastinums in Richtung der Läsion weisen auf die Entwicklung einer Zirrhose der Lunge hin.

Ein langer Verlauf oder eine Verschlimmerung der zugrunde liegenden Erkrankung tragen zum Fortschreiten der diffusen Lungenfibrose bei, und diese wiederum macht die zugrunde liegende Pathologie schwerer. Je größer das Volumen des nicht funktionierenden Lungengewebes ist, desto schwerer ist die Manifestation von Pneumosklerose.

Diagnose der diffusen Pneumosklerose

Bei der Diagnose der diffusen Pneumosklerose sind die Ergebnisse von Röntgen-, Funktions- und morphologischen Untersuchungen der Lunge von größter Bedeutung. Bereits bei der Erstkonsultation des Pulmologen können jedoch Risikofaktoren für sklerotische Lungenveränderungen (COPD, Arbeitsgefahren, Kollagenose usw.) sowie charakteristische Anzeichen für Atemstillstand (Kurzatmigkeit, Keulenfehlstellung, Zyanose) identifiziert werden. Auskultative Informationen (hartes Atmen, trockenes oder feines Sprudeln) sind nicht sehr aufschlussreich.

Röntgen- oder CT-Scandaten der Lunge sind variabel; Sie spiegeln das Bild der zugrunde liegenden Erkrankung wider, ergänzt durch die tatsächlichen Anzeichen einer diffusen Pneumosklerose: eine Abnahme der Lungengröße, eine Deformation des Lungenbildes, ein Emphysem und manchmal - Veränderungen des Typs „zelluläre Lunge“. Detailliert die Art der Veränderungen in den Bronchien und Blutgefäßen sowie die Klärung des Ausmaßes ihrer Prävalenz ermöglicht Bronchographie und Angiopulmonographie. Gemäß der Beatmungsszintigraphie der Lunge wird eine Verletzung der Beatmungsperfusionsbeziehung festgestellt.

Methoden zur Untersuchung der Atmungsfunktion (Spirometrie, Pneumotachographie, Plethysmographie) bestimmen die Abnahme des VAL, des Tiffno-Index, Verletzung der Bronchialdurchgängigkeit. In schwierig zu diagnostizierenden Fällen ist die Bronchoskopie mit transbronchialer Lungenbiopsie von entscheidender Bedeutung. Um diffuse Pneumosklerose von anderen symptomatischen bronchopulmonalen Erkrankungen (Asthma, chronische Bronchitis), Herzversagen zu unterscheiden, hilft systemische Vaskulitis bei der morphologischen Untersuchung der Biopsie.

Behandlung der diffusen Lungenfibrose

Die Therapie der diffusen Pneumosklerose beginnt mit der Aufklärung der Natur der Primärerkrankung, was zu fortschreitenden Lungenveränderungen, maximaler Eliminierung oder Abschwächung der Wirkung exogener Faktoren (allergische, toxische usw.) führt. Bei der Verschärfung der Infektions- und Entzündungsprozesse in der Lunge wird eine antimikrobielle, mukolytische und expectorant Therapie, bronchoalveoläre Lavage, Inhalation durchgeführt. Bei Dyspnoe werden Bronchodilatatoren verschrieben.

In Abwesenheit einer spezifischen Behandlung der diffusen Pneumosklerose nehmen die Patienten Glukokortikosteroide und Penicillamin in Kombination mit Angioprotektoren, Vitaminen B6 und E in niedriger Dosierung auf. Bei Herzinsuffizienz werden Herzglukoside und Kaliumpräparate verschrieben. Neben der medikamentösen Therapie kommen die Methoden der Physiotherapie (Ultraschall, UHF, Diathermie auf der Brust) und die Sauerstofftherapie zum Einsatz. Den Patienten werden Atemübungen, Bewegungstherapie und Brustmassage empfohlen.

Prognose und Prävention von diffuser Pneumosklerose

In diesem Stadium ist eine Erholung von der diffusen Pneumosklerose nicht möglich, und die in der Lunge auftretenden morphologischen Veränderungen sind irreversibel. Alle behandlungs- und prophylaktischen Maßnahmen können nur das Fortschreiten sklerotischer Veränderungen verlangsamen, eine akzeptable Lebensqualität erreichen und die Aktivität um 10-15 Jahre verlängern. Das Ergebnis der diffusen Pneumosklerose hängt von der Schwere der zugrunde liegenden Erkrankung und der Progressionsrate der sklerotischen Veränderungen in der Lunge ab. Ein ungünstiges prognostisches Zeichen ist die Bildung eines Lungenherzens. Der Tod von Patienten tritt häufig aufgrund des Eintritts einer bakteriellen Infektion, Pneumomykose und Tuberkulose auf.

Um der diffusen Pneumosklerose vorzubeugen, wird empfohlen, den Kontakt mit pneumotoxischen Substanzen und allergenen Faktoren auszuschließen, um Lungenentzündungen und nichtinfektiöse Läsionen der Lunge rechtzeitig und rationell zu behandeln, die Regeln der Arbeitssicherheit zu beachten und die Verwendung von Arzneimitteln mit Vorsicht zu beachten.

Wie viele Menschen leben mit diffuser pulmonaler Lungenfibrose?

Wenn das pulmonale Parenchym das wachsende Bindegewebe ersetzt, spricht man von Pneumosklerose. Die Pathologie führt zu einer Verformung der Bronchien, bei der die Größe der Lunge kleiner wird, die Atmungsfunktion beeinträchtigt wird, was zu Behinderungen und sogar zum Tod führen kann. Es gibt fokale und diffuse Formen der Krankheit. Besonders gefährlich ist die diffuse pulmonale Lungenfibrose, wenn der pathologische Prozess den gesamten Körper erfasst. Die Krankheit kann unabhängig vom Alter auftreten. Männer leiden am meisten darunter.

Klassifizierung

Je nach Ausbreitung der Pneumosklerose wird in begrenzt und diffus eingeteilt. Die erste wird auch als lokal oder fokal bezeichnet.

Eine begrenzte Pneumosklerose wird durch ein dichteres Lungenparenchym mit einem verringerten Volumen dargestellt. Das Krankheitsbild der Erkrankung ist anders, sie wird durch die Ursache der Pathologie beeinflusst. Eine besondere Form ist die postpneumonische Pneumosklerose, bei der das Lungengewebe einem scheinbar rauen Fleisch ähnelt.

Die mikroskopische Untersuchung deckt Fäkalherde auf, in denen fibrinöses Exsudat vorhanden ist. In der fokalen Form der Krankheit leidet die Gasaustauschfunktion in der Regel nicht. Die lokale Natur ist zum Beispiel eine posttraumatische, infektiöse Metatuberkulose-Pneumosklerose.

Unterschiede Die diffuse Pneumosklerose äußert sich in der gesamten Niederlage des Körpers, manchmal sind beide Lungen betroffen. Ihr Volumen nimmt ab, die Belüftung nimmt ab. Die Bildung einer Zyste, die innen mit einem bronchoalveolären Epithel ausgekleidet ist, ist möglich. Pathologische Veränderungen treten in den Septen zwischen den Alveolen auf, es bilden sich Verbindungen, die den Fluss normaler Beatmungsprozesse stören.

• Fibrose - das Vorhandensein von Lungen- und Bindegewebe.
• Sklerose - wenn das Lungengewebe durch Bindegewebe ersetzt wird.
• Zirrhose - der schwerste Grad, wenn die Pleura dicker wird, was eine Verletzung des Atmungsprozesses verursacht.

• Apikale Pneumosklerose, wenn der obere Teil der Lunge leidet.
• Basale Pneumosklerose. Die Entwicklung der Pathologie erfolgt in den basalen Abteilungen.
• Radikale Pneumosklerose - Lungengewebe beginnt im Wurzelbereich ersetzt zu werden.

Der letztere Typ ist besonders gefährlich, daher ist es wichtig zu wissen, welche Anzeichen es gibt und welche Folgen es haben kann, wenn Anzeichen einer radikalen Lungenfibrose erkannt werden.

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Video - Lungenpneumosklerose

Gründe

Die Pneumosklerose ist nicht ansteckend und wird nicht von einer Person zur anderen übertragen. Normalerweise ist die Krankheit eine Folge bestimmter Lungenerkrankungen.

• COPD, chronische Bronchitis.
• Ungelöste Lungenentzündung.
• Langwierige Pleuritis
• Verletzung der Brust mit Schädigung des Parenchyms.
• Schlage in die Bronchien eines Fremdkörpers.
• Alveolitis, Lungensarkoidose.
• Erbliche Pathologien.
• Bleiben Sie lange in dem Raum, in dem die Luft verschmutzt ist oder wenn Sie in einer großen Stadt leben müssen.

Die Ursache der Pneumosklerose kann eine unzureichende Therapie bei der Behandlung dieser Erkrankungen sein, hämodynamische Ausfälle im Lungenkreislauf, die durch Bestrahlung verursacht werden, die Verwendung bestimmter Medikamente. Die Entwicklung einer Metatuberkulose-Pneumosklerose tritt auf, wenn Mykobakterien in die Lunge gelangen.

Hauptsymptome

Das klinische Bild hängt von der Art der Erkrankung ab. Lokale Pneumosklerose ist im Anfangsstadium fast asymptomatisch. Der Patient kann nur durch einen schwachen Husten mit einer kleinen Menge Auswurf gestört werden. Eine visuelle Inspektion zeigt das Zurückziehen der Brust. Die Symptome einer diffusen Pneumosklerose sind ausgeprägter.

Das Einsetzen der Krankheit wird durch Atemnot angezeigt, die auch bei geringer Belastung auftritt. Mit dem Fortschreiten der Pathologie tritt sie im Ruhezustand auf.

Eine beeinträchtigte Lungenbelüftung führt dazu, dass die Haut bläulich wird.

Allmählich nimmt der Husten und der Auswurf mit Eiter zu.

Ein Patient mit Pneumosklerose klagt über ständige Schmerzen in der Brust, allgemeine Schwäche und häufigen Schwindel. Möglicher Gewichtsverlust. Oft begleitet die Krankheit ein Emphysem.

Im Laufe der Zeit kommt es zu einer Deformation der Brust, es tritt ein sogenanntes Symptom der Hippocrates-Finger auf - die Phalangen schwellen an, die Nagelplatten verdicken sich, was den Fingern das Aussehen von Trommelstöcken verleiht. Es können Anzeichen einer Zirrhose der Lunge auftreten, bei der es zu einer Verlagerung des Herzens, großer Gefäße in Richtung des erkrankten Organs kommt.

Diagnosemethoden

Was ist Pneumosklerose und was sind die Anzeichen, zeigt die Radiographie gut. In den Bildern sehen Sie die geringsten Veränderungen im Lungengewebe, deren Schweregrad und Verteilung. Die Methode hilft bei der Diagnosestellung, wenn bei Pneumosklerose keine ausgeprägten Symptome auftreten. Auf dem Röntgenbild in frontaler und lateraler Projektion kann der in der Lunge vorhandene Tumor untersucht werden. Das Lungenmuster und die Verzweigung der Bronchien bestimmen die Größe des betroffenen Bereichs. Die durch Röntgenstrahlen festgestellten Symptome der Pneumosklerose können die Symptome der damit verbundenen Erkrankungen widerspiegeln. Normalerweise sollte kein Bindegewebe im Bild angezeigt werden. Wenn es vergrößert ist, kann man über dem Lungenmuster die Zellularität einer der folgenden Arten erkennen - klein, mittel oder grob. Ein solches Bild weist auf eine Entzündung der Alveolen hin.

Wenn das intralobuläre Bindegewebe zusammen mit Röntgenstrahlen untersucht werden muss, um das Ausmaß seiner Schädigung zu bestimmen, wird eine tomographische Studie durchgeführt.

Die Erkennung der Krankheit ist nicht auf Hardwaretechniken beschränkt. Hilft bei der Festlegung der Diagnosestudie der Atmungsfunktion. Es hilft, eine Verschlechterung der Diffusion der Lunge und eine Beeinträchtigung der Beatmung festzustellen. Zu diesem Zweck wird die Spirographie verwendet. Die Methode bezieht sich auf eine der bequemsten. Zur Diagnose ist es nicht notwendig, verschiedene Instrumente in die Atemwege einzuführen. Mithilfe der Spirographie können Sie viele informative Parameter der ausgeatmeten Luft auswerten - Geschwindigkeit, Volumen sowie Atemfrequenz und Lungenkapazität.

Drogentherapie

Bei der Behandlung von Pneumosklerose muss ein Lungenarzt konsultiert werden. Wenn es keinen solchen Spezialisten in der Nähe gibt, kann der Therapeut helfen. Bei entzündlichen Prozessen in der Lunge oder bei Komplikationen ist eine stationäre Behandlung erforderlich. Der Hauptzweck der Therapie in diffuser Form ist die Beseitigung der Ursache der Erkrankung. Eine fokale Pneumosklerose im Vergleich zu einer diffusen tritt nahezu symptomlos auf und muss nicht immer behandelt werden. Normalerweise werden nur vorbeugende Maßnahmen durchgeführt. Exazerbation kann Expektorans, Bronchodilatator und antimikrobielle Mittel verwendet werden.

Die medikamentöse Behandlung umfasst die Verwendung von Glukokortikosteroiden, also Medikamenten, deren Wirkung den Hormonen der Nebennierenrinde ähnelt. Da diese Mittel eine vorzeitige Alterung der Kollagenfasern verursachen, wird der Wirkstoff in der Mindestdosis verschrieben. Zusätzlich verwendetes Penicillamin, das entzündungshemmend wirkt.

Bei gleichzeitiger Pneumosklerose einer Herzinsuffizienz muss der Patient Herzglykoside erhalten. Wenn die diffuse Form der Krankheit diagnostiziert wird, ist eine Einnahme der Vitamine B6, E, Anabolika und Angioprotektoren erforderlich.

Eine positive Wirkung bei dieser Krankheit wird durch Aktivitäten wie therapeutische Gymnastik, Massage und Physiotherapie erzielt. Eine der effektivsten ist die Sauerstofftherapie - die Sauerstoffbehandlung.

Solche Arten von Pneumosklerose, wie Zirrhose, Fibrose, begleitet von einer Lähmung des Lungengewebes, erfordern einen chirurgischen Eingriff. Wenn diffuse Veränderungen zu stark sind, ist eine Lungentransplantation erforderlich.

Volksheilmittel

Vor vielen Jahren wussten die Menschen, dass es eine Pneumosklerose der Lunge ist, was es ist und wie sie bekämpft werden kann. Zur Hilfe kamen verschiedene Mittel der traditionellen Medizin.

• Tinktur aus Aloe. Die Pflanze hat eine Vielzahl von medizinischen Eigenschaften, was durch den hohen Gehalt an Vitamin A, C und E in der Aloe erklärt wird. Sie beteiligen sich an Stoffwechselprozessen, der Hormonsynthese, stimulieren das Wachstum neuer Zellen, helfen bei der Bekämpfung pathogener Mikroorganismen und der Wiederherstellung der Schleimhaut. Aloe wirkt durch ihre Mikroelemente positiv auf den gesamten Körper. Um die Tinktur vorzubereiten, hacken Sie 5 Blätter der Pflanze im Voraus, fügen Sie 2 Esslöffel flüssigen Honig und 2 Gläser Rotwein hinzu. Die resultierende Zusammensetzung gibt dem Patienten täglich eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten einen Löffel. Bewahren Sie das fertige Produkt im Kühlschrank auf.

• Zwiebelabkochung Die fein gehackte Zwiebel in Zuckersirup geben und bei schwacher Hitze kochen, bis sie ihre Farbe verliert. Dieses Werkzeug wird bis zu 8 Mal am Tag in einen Löffel aufgenommen. Ein anderes Rezept für Zwiebelabkochen beinhaltet das Kochen in Wasser oder Milch.
• Eukalyptusabkochung. Es wird zur Inhalation verwendet und liefert ein erstaunliches Ergebnis. Die Atmung wird wiederhergestellt, der gesamte Auswurf löst sich allmählich auf. Substanzen, aus denen der Eukalyptus besteht, tragen dazu bei, pathogene Mikroorganismen loszuwerden, und verhindern die Bildung von fäulnisaktiven Formationen. Um ein Dekokt zu erhalten, nimm ein paar Blätter, zerkleinere und gieße 500 ml kochendes Wasser. Muss etwa 20 Minuten bestehen.
• Haferkörner Dies kann als gewöhnlicher Haferbrei bezeichnet werden, der nicht nur lecker ist, sondern auch ein ungewöhnlich gesundes Gericht. Hafer enthält die notwendige Menge an Vitaminen, Mikroelementen, was seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Lungenerkrankungen erklärt.

Es ist möglich, verarbeitetes und natürliches Getreide zu verwenden, das direkt vom Feld gesammelt wird. Spülen Sie sie gründlich ab, gießen Sie abends Wasser ein (ein Glas Getreide und 1 Liter Wasser) und lassen Sie sie über Nacht, wenn sie anschwellen. Morgens kochen, bis die Flüssigkeit über Nacht bis zur vollständigen Verdampfung nicht absorbiert ist. Geben Sie dem Patienten vor jeder Mahlzeit einen solchen Haferbrei in kleinen Portionen.

Damit Produkte, die nach traditionellen Medizinrezepten zubereitet werden, ein positives Ergebnis erzielen, müssen sie regelmäßig und lange genommen werden. Sie müssen zuerst Ihren Arzt konsultieren.

Lebensmittel haben eine große Bedeutung für die Lungenfibrose. Besonders nützlich sind getrocknete Aprikosen und Rosinen, die die sich in den Bronchien ansammelnde Stagnation verdünnen können. Bei regelmäßiger Anwendung dieser Produkte erfolgt die Verbesserung des Körpers als Ganzes. Das Immunsystem wird gestärkt, der Stoffwechsel wird normalisiert, die Leber wird gereinigt. Honig hat den gleichen Effekt. Es wird intern eingenommen und zur Massage verwendet.

Prognose der Krankheit und vorbeugende Maßnahmen

Es ist schwer zu sagen, wie viel sie mit Pneumosklerose leben. Weitere Prognosen und Lebenserwartungen für diese Krankheit hängen davon ab, in welchem ​​Stadium sie erkannt werden und welche Maßnahmen rechtzeitig ergriffen werden. Fehlende Behandlung kann zur Bildung von Herzversagen führen. Mit der Niederlage der unteren Teile der Lunge wird es wie ein poröser Schwamm, das Atmen ist schwierig, was zu einer Verschlechterung des Zustands führt und eine Person kann mit einer Behinderung konfrontiert werden. Eine frühzeitig begonnene Behandlung bietet eine günstige Prognose, wenn alle Vorschriften streng eingehalten werden.

Ein gesunder Lebensstil, eine gute Ernährung und lange Spaziergänge an der frischen Luft, vor allem in den Wäldern oder entlang der Küste, helfen der Krankheit vorzubeugen und werden nicht behindert. Wenn Sie in einem Raum arbeiten, in dem die Luft verschmutzt ist, müssen Sie persönliche Schutzausrüstung verwenden.

Eine der wichtigsten Voraussetzungen für die Prävention ist das Aufhören mit dem Rauchen. Wenn Sie in einem Gebiet mit hoher Umweltverschmutzung leben, ist es wünschenswert, den Wohnort zu wechseln. Eine jährliche Röntgenuntersuchung hilft, die Krankheit frühzeitig zu erkennen und rechtzeitig mit der Behandlung zu beginnen.

Merkmale der diffusen Lungenfibrose: Diagnose und Behandlung

Die diffuse Pneumosklerose der Lunge ist eine strukturelle Veränderung des Organs, bei der gesundes Gewebe (Parenchym) durch Bindegewebe ersetzt wird. Die Krankheit ist sekundär und entwickelt sich nach Leiden oder laufenden Entzündungen, Infektionen. Die gesamte Lunge ist betroffen, die Pathologie ist einseitig, seltener beidseitig.

Ursachen der diffusen Pneumosklerose

Die Hauptursachen für die Entstehung der diffusen Pneumosklerose sind Vorerkrankungen:

• Entzündungsprozesse der Atemwege der infektiösen Ätiologie - Sinusitis, Tracheitis, Bronchitis;
• Pneumonie - Pneumonie;
• Bronchiektasie - Eiter der Bronchien, dadurch minderwertig;
• Mykose - Pilzinfektion durch Organe;
• Pleuritis - Entzündung der Lungen bedeckenden Blätter;
• Tuberkulose, Syphilis;
• Sarkoidose ist eine systemische Erkrankung mit der Bildung von Granulomen im Parenchym;
• Verletzungen des Brust- und Lungengewebes.

Die Pathologie kann sich aufgrund einer unzureichenden Behandlung der oben genannten Erkrankungen entwickeln. Der beitragende Faktor ist eine Verletzung der Hämodynamik im Lungenkreislauf - Änderung der Blutströmungsgeschwindigkeit, Druck in den Gefäßen, transkapillärer Metabolismus, Gleichheit der Blutströmungsvolumina.

• fortgeschrittenes Alter;
• Patienten mit Gefäß- und Herzkrankheiten;
• Menschen mit einem Risiko für Lungenerkrankungen (Silikose) - Bergleute, Metallurgen, Bergleute.

Der erbliche Faktor spielt auch beim Auftreten der Krankheit eine Rolle.

Krankheitsentwicklungsmechanismus

Die Prozesse des Ersatzes des normalen Parenchyms durch Bindegewebe - Pneumofibrose - beginnen sich bei längerer Einwirkung negativer Faktoren zu entwickeln. Dazu gehören:

• entzündliche Reaktionen;
• Infektionen;
• chemische Mittel, Fremdkörper;
• Allergene.

Allmählich dominieren in der Lunge dystrophische Veränderungen. Die Elastizität des Organs ist gestört, das Parenchym selbst wird durch Fibrose (Vermehrung der Bindefasern) verdichtet. Die Lunge ist deformiert: Sie verändert ihre Konturen, wird kleiner und schrumpft.

Solche strukturellen Veränderungen und Sklerose führen unweigerlich zu einer Verletzung der Hauptfunktion des Lungengases - dem Gasaustausch. Das Blut ist nicht vollständig mit Sauerstoff gesättigt und es wird kein Kohlendioxid aus der Lunge freigesetzt. Die Kapillaren der Lunge lassen kein Blut durch und die Wände der Alveolen verhindern die Diffusion von Gasen. Infolgedessen entwickelt der Patient ein chronisches Atmungsversagen.

Klassifizierung von Krankheiten

Diffuse Pneumosklerose wird auf verschiedene Weise klassifiziert.

Abhängig von der Ursache der Entwicklung geschieht Folgendes:

• infektiös - längere Exposition gegenüber pathogenen Mikroorganismen;
• allergisch - die Wirkung von endogenen und exogenen allergischen Mitteln;
• toxische Exposition gegenüber toxischen Substanzen organischen und anorganischen Ursprungs;
• dysplastisch - abnorme Entwicklung des Organs (angeborener oder erblicher Faktor);
• Pneumokoniose - Ablagerung von Industriestaub und chemischen Verbindungen in der Lunge;
• kardiovaskulär - assoziiert mit einer beeinträchtigten kardiovaskulären Aktivität.

Abhängig von den morphologischen Veränderungen in der Lunge:

• diffuse alveoläre - progressive Läsion der Alveolen (Struktureinheit der Lunge);
• retikuläres lymphogenes - Ansammlung von Lymphe in den Gefäßen;
• Myofibrose der Bronchiolen und Arteriolen - degenerative Veränderungen in der glatten Muskulatur.

Das klinische Bild der diffusen Pneumosklerose

Die Anfangsstadien der Krankheit sind fast asymptomatisch. Das erste Anzeichen für funktionelle Veränderungen in der Lunge ist Atemnot. Es manifestiert sich unbeständig und macht sich nur bei schwerer oder mäßiger körperlicher Anstrengung bemerkbar. Daher schenkt eine Person diesem Zeichen keine Aufmerksamkeit.

Das zweite wichtige Symptom ist ein trockener Husten am Morgen nach dem Schlaf. Von besonderem Interesse liefert er nicht und vergeht tagsüber spurlos. Auch hier wird den Menschen keine Bedeutung beigemessen.

Mit der Zeit nehmen diese Anzeichen zu. Dyspnoe tritt bei ruhigem Gehen und leichter körperlicher Anstrengung auf, und der Husten wird zu einem ständigen Begleiter.

Aufgrund von Atemstillstand, aufgrund von Sauerstoffmangel und Kohlendioxidvergiftung, treten bei den Patienten folgende Symptome auf:

• Müdigkeit, chronische Müdigkeit;
• Schwindel, Kopfschmerzen;
• Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Tagesmüdigkeit;
• Zyanose der Haut (blau);
• moderate Senkung des Blutdrucks und Herzklopfen;
• Übelkeit;
• erhöhte Atemfrequenz;
• in schweren Fällen Schwellung der Extremitäten.

In der Endphase der diffusen Pneumosklerose ist die Dyspnoe selbst im Ruhezustand konstant. Husten anhaltend, anhaltend, keine Erleichterung. Das Atmen wird erzwungen - erfordert viel Energie, zusätzliche Muskeln werden in den Atmungsprozess einbezogen.

Es gibt Schmerzen in der Brust, zuerst einschnürend, dann spastisch und drückend.

Das spezifische Symptom der diffusen Lungenfibrose sind die Finger von Hippokrates - die endständigen Fingerglieder sind deformiert, die Nägel ähneln einer „Uhrbrille“.

Vor dem Hintergrund sklerotischer Veränderungen in der Lunge kommt es zu einer Verzerrung der Normalformen der Brust. Interkostalräume fallen, das Mediastinum (Ort der Bronchien, der Aorta und des Herzens) wird in Richtung der betroffenen Lunge verschoben.

Lungendruck erhöht. Patienten haben Anzeichen einer pulmonalen Herzkrankheit (Vergrößerung des rechten Ventrikels und des Atriums):

• Pochen im Unterleib;
• Kurzatmigkeit;
• Schmerz in der Brust, in der Region des Herzens;
• Schwellung der Halsvenen;
• niedrige Körpertemperatur;
• Tinnitus, Apathie;
• In schweren Fällen, massiven Ödemen, vergrößerte Leber, verringerte tägliche Diurese.

Moderate Pneumosklerose

In der therapeutischen Praxis gibt es Fälle von kleinen Läsionen des Lungenparenchyms - moderate diffuse Lungenfibrose. Die Krankheit ist für den Körper nicht schwer. Es manifestiert sich auch als Kurzatmigkeit und Husten, aber die rechtzeitige Erkennung stellt keine Gefahr für das Leben dar. Bei der Diagnose einfach und genau bestimmt.

Menschen mit einer mittelschweren Form von Lungenfibrose werden durch den Gasaustausch nicht gestört, es gibt keinen akuten Sauerstoffmangel. Daher erhöht die Krankheit die Lebensqualität der Patienten nicht.

Pneumosklerose und Emphysem

Die betroffene Lunge bleibt bei Pneumosklerose luftfrei und verdichtet sich. Bei den untersuchten Patienten zeigt sich häufig ein Wechsel der sklerotischen Bereiche des Parenchyms und des Lungenemphysems - pathologische Ausdehnung der Bronchiolen mit destruktiven Veränderungen.

Die Symptome sind die gleichen wie bei der diffusen Pneumosklerose. Zusätzliche Anzeichen - geschwächtes Atmen, verringerte Atmungsbewegungen (Unterschied des Brustumfangs während des Einatmens und Ausatmens).

Diagnose der Krankheit

Die Diagnose der diffusen Pneumosklerose umfasst eine Reihe von Maßnahmen zur Differenzierung der Erkrankung, ihrer Stadien und Formen.

Beim Umgang mit dem Patienten wird sorgfältig eine Historie gesammelt. Informieren Sie sich über die Art der Symptome, subjektive und objektive Anzeichen, Risikofaktoren (berufliche Tätigkeit, Vererbung). Bei einer allgemeinen Untersuchung werden die Absenkung und Rücknahme der Fossa subclavia und supraclavicularis bestimmt.

Während der Auskultation (Hören von Geräuschen mit Hilfe eines Stetofonendoskops) - ist das Atmen hart, es sind trockene oder feuchte Rasseln zu hören.

Mit Perkussion (Klopfen von Körperbereichen und Analysieren von Klängen) - dumpfer Perkussionsklang, Anhebung der unteren Lungengrenzen, eingeschränkte Mobilität des Lungenrandes.

Instrumentelle Forschungsmethoden

• Röntgenaufnahme der Brust - die Wände der Bronchien sind verdichtet, die Gitter und Zellen im Lungenmuster sind sichtbar, die abgeschnittenen Wurzeln (die Verbindung der Lunge mit den Organen des Mediastinums), die Welligkeit der Zwerchfellhaube.
• CT (Computertomographie) - bestimmt die strukturellen Veränderungen in den sehr frühen Stadien der Erkrankung genau. Verwendung der Methode zur Beurteilung der Aktivität von Fibrose und Entzündung.
• Bronchographie ist eine Röntgenaufnahme eines Bronchialbaums unter Verwendung eines Kontrastmittels. Die Studie ermöglicht es Ihnen, ein detailliertes Bild des Zustands der Bronchien zu sehen und auszuwerten. Erkennt Bronchiektasen (Ausdehnung der Bronchien), pathologische Neoplasmen (Hohlräume, Zysten), Entzündungsprozesse im Lungengewebe.
• CT-Angiopulmonographie - Tomographie der Lungenarterien. Untersucht die Gefäße, ihre Durchlässigkeit und Funktionalität.
• Beatmungsszintigraphie der Lunge - eine radiologische Untersuchung durch Radioisotop-Scanning. Die Methode erlaubt es, den Grad der Verletzung der Belüftung des Körpers zu bewerten.

Analyse der Atmungsfunktion

Spirometrie - Messung der Atmungsparameter:

• Geschwindigkeit und Volumen;
• maximale Belüftung;
• erzwungenes Atmen;
• Lungenkapazität;
• exspiratorischer Luftstrom.

Die Pneumotachographie ist eine kontinuierliche, ununterbrochene Aufzeichnung des Atemluftstroms während jeder Art von Atmung (ruhig, erzwungen). Schätzen Sie das Volumen und den Fluss bei unterschiedlichen Lungenfüllungen ab.

Plethysmographie - Fixierung von Volumenänderungen in der Lunge während der Gasfüllung. Bestimmen Sie die maximale Luftmenge, die eine Person in den Lungen halten kann. Regulierungsindikatoren sind unterschiedlich und hängen von Geschlecht, Alter, Größe, Gewicht und körperlicher Fitness ab.

Zytologische Untersuchung

Je nach Indikation wird eine transbronchiale Biopsie der Lunge durchgeführt - eine endoskopische Diagnose, bei der die Brust durchstochen wird, um Lungengewebefragmente zu sammeln.

Eine Biopsie wird nach Röntgenstrahlen gerichtet. Proben des Parenchyms werden aus den Bereichen entnommen, die in den Bildern dunkel oder dunkel sind.

Durch die zytologische Analyse von Geweben können wir die Pathologie unterscheiden und Lungenkrebs, Tuberkulose und Granulomatose ausschließen.

Behandlung von diffusen Formen der Pneumosklerose

Die Behandlung der diffusen Pneumosklerose hängt von der ermittelten Primärerkrankung ab, die zu dystrophischen Veränderungen in der Lunge führt. Therapeutische Maßnahmen zielen darauf ab, die äußeren Faktoren, die die Krankheit ausgelöst haben, zu lindern oder zu stoppen:

• Behandlung von Entzündungen;
• Allergen-Neutralisierung;
• Ausscheidung von Giftstoffen.

Medikamentöse Behandlung

Die symptomatische medikamentöse Behandlung umfasst die Einnahme von Mukolytika (Expektorantien) für produktiveres Husten von Erespal, Ascoril, Medikamenten auf Efeu-Basis.

Wenn Schmerzen in der Brust gezeigt werden, sind nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente - Nimesil, Diclofenac.

Wenn eine Infektion vorliegt, wird eine antimykotische oder antibakterielle Therapie verschrieben.

Bronchodilatatoren sind während Perioden der Verschlimmerung der Erkrankung mit schwerer Atemnot und Krämpfen der unteren Atemwege angezeigt - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Empfohlene Wirkstoffgruppen in der komplexen Therapie:

• Corticosteroide - Cortison, Prednisolon, Medrol, Celeston;
• Angioprotektoren - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
• Penicillamin - Entgiftungsmittel;
• Herzglykoside - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
• Kaliumzubereitungen - Asparkam, Panangin;
• Pyridoxin - Vitamin B6;
• Tocopherol - Vitamin E.

Physiotherapie

Physiotherapeutische Verfahren helfen, die diffuse Lungenfibrose wirksam zu behandeln.

Um die Entzündungsherde zu beseitigen, verschreiben UHF, Ultraschall, Diathermie auf der Brust (Erwärmung des Gewebes durch Durchleiten von hochfrequenten elektrischen Strömen).

Um eine bronchiale Obstruktion zu beseitigen, Schmerzen und Entzündungen zu lindern, den Auswurf zu verbessern, werden Inhalationen mit medizinischen Lösungen unter Verwendung eines Verneblers angezeigt.

Um die Belüftung der Lunge zu verbessern, wird den Patienten ein FLC-Kurs (Physiotherapie-Übungen), Atemübungen und eine Brustmassage verordnet.

In einem schweren Stadium der Krankheit erhalten die Patienten eine Sauerstofftherapie - Sauerstoffsättigung des Körpers.

Wenn eine Person bewusstlos ist, ist sie an ein Beatmungsgerät angeschlossen.

Prognose der Krankheit

Strukturelle Veränderungen im Lungengewebe sind irreversibel. Jede Behandlung zielt darauf ab, das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen, die Häufigkeit von Exazerbationen zu reduzieren und das Risiko von Komplikationen zu verringern.

Mit der diffusen Pneumosklerose können sie ihr gesamtes Leben unter der Bedingung einer rechtzeitigen Erkennung der Krankheit und einer systematischen Behandlung im Krankenhaus leben.

Schwere Formen der Krankheit führen unweigerlich zu Behinderung und Tod.

Die diffuse Pneumosklerose erweitert laut Statistik jedes Jahr ihre geografische Lage und die Anzahl der erfassten Fälle. Die Zunahme der Inzidenz hängt mit der Ausbreitung respiratorischer Virusinfektionen und der raschen Änderung der Typen von Virusstämmen zusammen, so dass viele Krankheiten unbehandelt bleiben. Präventive Maßnahmen - rechtzeitige Behandlung von Influenza, SARS und anderen Erkrankungen des Atmungssystems, aktiver Lebensstil, Verhärtung des Körpers.

Diffuse Pneumosklerose: Symptome und Behandlung

Diffuse Pneumosklerose - die Hauptsymptome:

• Schwäche
• Schwindel
• Schmerzen in der Brust
• Schlafstörung
• Kurzatmigkeit
• Gewichtsverlust
• Müdigkeit
• Trockener Husten
• Nasser Husten
• Malaise
• Zyanose der Haut
• Brustverformung
• Keuchen beim Atmen
• Morgen Husten
• Verdickung der Finger
• Interkostalmuskelatrophie

Die diffuse Pneumosklerose ist eine sekundäre Pathologie, für die die Proliferation des Bindegewebes in der Lunge charakteristisch ist. Vor dem Hintergrund eines solchen Prozesses wird die Funktion dieses Körpers beeinträchtigt. In den allermeisten Fällen wird die Krankheit vor dem Hintergrund des Auftretens von Tuberkulose oder Lungenentzündung, Bronchitis oder venöser Stauung gebildet. Andere prädisponierende Faktoren werden jedoch von Klinikern identifiziert.

Das symptomatische Bild ist nicht spezifisch, weshalb es für fast alle Krankheiten charakteristisch ist, die die Lunge negativ beeinflussen. Daraus folgt, dass die Basis der Klinik Dyspnoe und Husten, Zärtlichkeit und Unbehagen in der Brust, schnelle Ermüdung und Zyanose der Haut sind.

Die Diagnostik umfasst eine ganze Reihe von Aktivitäten, aber die Basis sind instrumentelle Verfahren sowie Manipulationen, die direkt vom Lungenarzt durchgeführt werden.

Die Behandlung der diffusen Pneumosklerose wird ohne chirurgische Eingriffe vorgenommen, d. H. Medikamente, physiotherapeutische Verfahren und die Verwendung von Volksheilmitteln.

In der Internationalen Klassifikation der Krankheiten hat eine solche Störung keine eigene Bedeutung, sondern gehört zur Kategorie "andere interstitielle Lungenerkrankungen". Der ICD-10-Code lautet also - J84.

Ätiologie

Eine solche Krankheit ist eine Folge des Auftretens einer Vielzahl von pathologischen Prozessen, vor deren Hintergrund der Ausbreitungsvorgang von Bindegewebe in der Lunge die normale Auskleidung dieses Organs ersetzt und den Gasaustausch stört.

In den meisten Situationen kann die Ursache von Pneumosklerose sein:

• Pleuritis und Tuberkulose;
• chronische Bronchitis oder Pneumonie;
• jegliche Schädigung des Lungenparenchyms;
• venöse Verstopfung, die sich vor dem Hintergrund angeborener oder sekundärer Herzfehler entwickelt;
• Brustverletzung.

Darüber hinaus ist die Wahrscheinlichkeit des Einflusses der genetischen Veranlagung nicht ausgeschlossen.

Es ist jedoch erwähnenswert, dass es mehrere Formen einer solchen Krankheit gibt, von denen jede ihre eigenen prädisponierenden Faktoren hat. Zum Beispiel ist die Basis einer unspezifischen infektiösen diffusen Lungenfibrose:

• bakterielle, Aspiration oder Abszessentzündung der Lunge;
• Bronchiektasie;
• Beschädigung des Lungengewebes eines Fremdkörpers;
• Hemopneumothorax;
• Lungeninfarkt.

Die Entwicklung einer bestimmten Art der diffusen Pneumosklerose wird gefördert durch:

• Pilzpneumonie;
• Niederlage der Lunge mit Echinokokkose;
• Syphilis;
• negative Auswirkungen von Parasiten;
• disseminierte Tuberkulose;
• unspezifische Bronchitis.

Die toxische Form der Krankheit tritt aufgrund der Exposition auf:

• Industrieemissionen;
• hohe Konzentration an Sauerstoff und Ozon;
• Smog;
• Tabakrauch.

Pneumokoniotische Erkrankungen werden verursacht durch:

• Silikose;
• Talkum;
• Asbestose;
• Berylliose und andere professionelle Läsionen dieses Organs.

Ursachen der alveolären Pneumosklerose werden vorgestellt:

Dysplastische Art der Erkrankung tritt am häufigsten auf:

Die Provokateure der kardiovaskulären Pneumosklerose sind:

Jede der oben genannten pathologischen Zustände ist mit einer Verdichtung und einer Abnahme des Volumens des betroffenen Organs behaftet. Darüber hinaus werden die Lungen luftlos und verlieren ihre normale Struktur, was zum Auftreten von sklerotischen Veränderungen in den Wänden der Bronchien beiträgt.

Klassifizierung

Pulmonologen entscheiden, solche Arten der Krankheit zu unterscheiden:

• aplical pneumosklerosis - die primäre Läsion befindet sich im oberen Teil der Lunge und ist eine Folge einer Bronchitis;
• Basalpneumosklerose - Dies bedeutet, dass sich abnormale Gewebe an der Lungenbasis befinden. Kommt meistens aufgrund einer Lungenentzündung vor;
• Interstitielle Pneumosklerose - ein charakteristisches Merkmal ist, dass die Gewebe um die Bronchien, die Gefäße und die interalveolaren Septa anfällig für pathologische Veränderungen sind. Es ist oft eine Komplikation der interstitiellen Pneumonie;
• lokale Pneumosklerose - ist klein- und großfokal;
• fokale Pneumosklerose - gebildet bei Zerstörung des Lungenparenchyms, die durch das Auftreten eines Abszesses oder eine tuberkulöse Schädigung des Lungengewebes auftritt;
• peribronchiale Pneumosklerose - In solchen Fällen werden Veränderungen im Lungengewebe in der Nähe der Bronchien beobachtet, und dies beruht auf einer chronischen Bronchitis.
• radikale Pneumosklerose, die zum Verlauf entzündlicher oder dystrophischer Prozesse beiträgt;
• Nettopneumosklerose.

Die diffuse Pneumosklerose vereint alle Merkmale der oben genannten Pathologien.

Basierend auf dem ätiologischen Faktor der Krankheit ist:

• Alter - wird bei älteren Menschen diagnostiziert und entwickelt sich vor dem Hintergrund einer Stagnation, die häufig im Verlauf einer pulmonalen Hypertonie auftritt. Am häufigsten bei Männern mit jahrelanger Raucherfahrung diagnostiziert;
• Posttuberkulose;
• bakteriell und ansteckend;
• postpneumonic;
• giftig;
• asthmatisch;
• entzündlich;
• lymphogen;
• atelectatic;
• immun

Auch einzelne oder bilaterale Lungenläsionen werden isoliert.

Symptomatologie

In den Anfangsstadien ihrer Entwicklung kann die Krankheit ohne Anzeichen von Anzeichen weitergehen. In einigen Fällen gibt es eine leichte Manifestation dieser Symptome:

• trockener Husten, oft morgens;
• Atemnot, aber nur nach intensiver körperlicher Aktivität;
• allgemeine Schwäche und Unwohlsein;
• Schlafstörung;
• intermittierender Schmerz in der Brust;
• Müdigkeit;
• Gewichtsverlust

Während des Fortschreitens der Krankheit werden die Symptome durch die folgenden klinischen Manifestationen ergänzt:

• anhaltender nasser Husten;
• Keuchen während des Atems;
• erhöhte Schmerzen in der Brust;
• intensiver Schwindel;
• kauslose Schwäche;
• Cyatonisch, d.h. der bläuliche Farbton der Haut;
• Verdickung der Finger, was als Symptom von "Drumsticks" bezeichnet wird;
• Verformung des Brustbeins, es wird tonnenförmig;
• Atemnot auch in völliger Ruhe;
• Arrhythmien;
• Atrophie der Interkostalmuskeln.

Je größer das Volumen der nicht funktionierenden Gewebe ist, desto intensiver ist der Schweregrad der Symptome einer diffusen pulmonalen Lungenfibrose, was die zugrunde liegende Erkrankung schwieriger macht.

Diagnose

Im Diagnoseplan enthalten die Daten der instrumentellen Untersuchung des Patienten die wertvollsten Informationen. Zunächst muss der Lungenarzt jedoch eigenständig Folgendes durchführen:

• Studium der Krankheitsgeschichte - Identifizierung der Krankheit, die zur Entwicklung einer ähnlichen Pathologie geführt hat;
• Sammlung und Analyse der Geschichte des menschlichen Lebens - zur Feststellung der Sucht nach schlechten Gewohnheiten oder dem Eindringen eines fremden Objekts;
• eine detaillierte Untersuchung des Patienten, bei der die Form der Brust und der Zustand der Haut beurteilt wird, sowie das Abhören mit einem Stethoskop;
• Patienteninterview - dies ist notwendig, damit der Arzt die Intensität bestimmen kann, mit der die klinischen Anzeichen einer diffusen Lungenfibrose ausgedrückt werden.

Instrumentelle Diagnoseverfahren werden vorgestellt:

• Röntgen- und Lungenultraschall;
• Bronchographie und Angiopulmonographie;
• CT und MRI des betroffenen Organs;
• Beatmungsszintigraphie;
• Spirometrie und Pneumotachographie;
• Plethysmographie und Bronchoskopie;
• transbronchiale Lungenbiopsie.

Laboruntersuchungen zielen auf die Durchführung allgemeiner und biochemischer Analysen von Blut, PCR-Proben und Bakteriensputumkultur.

Bei der Differentialdiagnose unterscheidet sich die diffuse Pneumosklerose von solchen Beschwerden:

Behandlung

Das Behandlungsschema wird für jeden Patienten individuell erstellt und hängt vollständig vom ätiologischen Faktor ab, ist jedoch in allen Fällen konservativ. Zunächst werden den Patienten Medikamente angezeigt, und zwar:

• Expektoranten;
• Drogen, die den Schleim verdünnen;
• Bronchospasmolytika, die zur Bekämpfung von Dyspnoe beitragen;
• Herzglykoside - zur Wiederherstellung der normalen Durchblutung;
• Glukokortikoide;
• antimikrobielle Mittel;
• Immunmodulatoren.

Unter den physiotherapeutischen Verfahren sind die wirksamsten:

• Ultraschall;
• Inhalation;
• Diathermie;
• UHF;
• bronchoalveoläre Lavage;
• Sauerstofftherapie.

Darüber hinaus sollte die Behandlung der diffusen pulmonalen Lungenfibrose notwendigerweise Folgendes umfassen:

• Atemübungen;
• Bewegungstherapie;
• therapeutische Massage der Brust.

Verbieten Sie nicht die Verwendung von therapeutischen Methoden der alternativen Medizin - zur Herstellung von medizinischen Dekokten und Infusionen verwenden Sie:

• Nesseln;
• Salbei;
• Aloe;
• Birkenknospen;
• Lindenblüten;
• Rote Beete;
• Agave;
• getrocknete Früchte.

Die Behandlung mit Volksheilmitteln muss vom behandelnden Arzt genehmigt werden, andernfalls kann eine Verschlimmerung des Problems und ein erhöhtes Risiko der Folgenbildung nicht ausgeschlossen werden.

Prävention und Prognose

Um die Entwicklung der Krankheit zu verhindern, wird empfohlen, diese einfachen Regeln zu befolgen:

• vollständig auf Alkohol und Tabak verzichten;
• mehr Zeit im Freien verbringen;
• Verletzungen der Brust und das Eindringen von Fremdkörpern in die Bronchien verhindern;
• Arzneimittel korrekt anwenden und dabei den Empfehlungen des Klinikers strikt folgen;
• Wechselwirkung mit pneumotoxischen Substanzen beseitigen;
• Sich rechtzeitig diagnostizieren und Pathologien beseitigen, die zu einer diffusen Pneumosklerose führen - dazu müssen Sie sich mehrmals im Jahr einer umfassenden Vorsorgeuntersuchung in einer medizinischen Einrichtung unterziehen.

Die Prognose der diffusen Pneumosklerose hängt von der Schwere der zugrunde liegenden Pathologie ab. Der Tod ist häufig auf die Entwicklung von Komplikationen wie Lungenherzsyndrom, den Zusatz einer sekundären bakteriellen Infektion, Pneumomykose und Tuberkulose zurückzuführen.

Wenn Sie vermuten, dass Sie an einer diffusen Pneumosklerose leiden und die für diese Krankheit charakteristischen Symptome haben, kann Ihnen Ihr Lungenarzt helfen.

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Pneumosklerose ist ein pathologischer Prozess, bei dem Lungengewebe durch Bindegewebe ersetzt wird. Als Ergebnis tritt eine Beeinträchtigung der Atemfunktion auf. Normalerweise betrachten Kliniker diesen pathologischen Prozess nicht als unabhängige, nosologische Form. Dies erklärt sich aus der Tatsache, dass die Pneumosklerose der Lunge entweder eine Komplikation bereits im Körper fortschreitender Pathologien ist oder sich als Folge der nachteiligen Auswirkungen endogener Faktoren entwickelt.

Chronische Lungenentzündung ist eine Lungenentzündung, durch die das Fortschreiten der Weichteile des Organs beeinträchtigt wird. Sie trägt einen solchen Namen, da sich der Prozess ständig wiederholt und durch Perioden von Exazerbationen und Verschwinden von Symptomen gekennzeichnet ist.

Myokarditis ist ein generischer Name für entzündliche Prozesse im Herzmuskel oder Myokard. Die Krankheit kann vor dem Hintergrund verschiedener Infektionen und autoimmuner Läsionen, der Exposition gegenüber Toxinen oder Allergenen auftreten. Es gibt eine primäre Entzündung des Myokards, die sich als unabhängige Krankheit entwickelt, und eine sekundäre, wenn die Herzpathologie eine der Hauptmanifestationen einer systemischen Erkrankung ist. Bei rechtzeitiger Diagnose und komplexer Behandlung der Myokarditis und ihrer Ursachen ist die Prognose für die Genesung die erfolgreichste.

Leukozytose ist die Veränderung des absoluten Spiegels von Leukozyten im Blut eines Menschen. Dieser Zustand ist durch eine Verschiebung der Leukozytenformel nach links gekennzeichnet. Laut ICD-10 ist die Leukozytose keine Krankheit, sondern eine eigenartige Reaktion des Körpers als Ganzes auf die negativen Auswirkungen einiger Faktoren (sie kann während einer Krankheit, bei Nahrungsaufnahme, während der Schwangerschaft, nach der Geburt usw. auftreten). Das schnelle Wachstum von Leukozyten im Blut oder Urin ist eines der signifikanten diagnostischen Anzeichen.

Echinokokkose ist eine beim Menschen häufige parasitäre Erkrankung. Weltweit ist es ungleichmäßig verteilt. Häufige Fälle von Morbidität treten in den Ländern auf, in denen die landwirtschaftliche Tätigkeit vorherrscht. Echinococcus kann jedes Organ im menschlichen Körper angreifen. Eine Echinokokkose entwickelt sich bei Kindern sowie bei Erwachsenen verschiedener Altersgruppen.

Mit Bewegung und Mäßigung können die meisten Menschen ohne Medizin auskommen.