Genferon-Kerzen: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen von Personen

Kerzen Genferon ist unverzichtbar bei der Beseitigung von Infektions- und Entzündungsherden im urogenitalen Apparat.

Das Medikament zeigt eine ziemlich breite antibakterielle Wirkung gegen die meisten Krankheitserreger. Die Wirkung dieses Medikaments auf den Körper wird durch die Eigenschaften seines Hauptinhalts bestimmt - Interferon alfa-2b. Diese Substanz zerstört die Struktur von Viren und Chlamydien.

Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Genferon: vollständige Anweisungen zur Anwendung dieses Arzneimittels, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Arzneimittels sowie Bewertungen von Personen, die bereits Genferon-Suppositorien verwendet haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Interferon Immunmodulatorisches Medikament mit antiviraler Wirkung.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept verkauft.

Wieviel kostet Kerzen Genferon? Die durchschnittlichen Kosten von Genferon-Kerzen in Apotheken in Moskau hängen von der Dosierung ab:

250000 ME - 260-287 Rubel.
500.000 IE - 384-414 Rubel.
1.000.000 IE - 526-566 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Der Hersteller packt 5-10 Suppositorien für eine Packung. Gleichzeitig hängen die Freisetzungsmöglichkeiten von der Menge des aktiven Elements - humanes Interferon alpha 2b ab. Je nach Dosierung gibt es folgende Kerzenarten:

mit 250.000 IE;
mit 500.000 IE;
mit 1.000.000 IE.

Die Zusammensetzung des Suppositoriums umfasst solche Wirkstoffe:

Interferon alfa-2b ist ein antivirales Mittel, das häufig zur Behandlung von Atemwegserkrankungen und malignen Tumoren verwendet wird.
Taurin (1/100 g) - besitzt hepatoprotektive Eigenschaften, fördert die Zellneubildung (Regeneration), beschleunigt den Stoffwechsel;
Benzocain oder Anästhesie (55/1000 g) ist ein Lokalanästhetikum.

Die Dosierung variiert je nach Alter und Zweck, da Interferon zur Behandlung von unterschiedlich schwerwiegenden Pathologien und mit unterschiedlichen klinischen Manifestationen verwendet wird.

Pharmakologische Wirkung

Die Wirkstoffe des Medikaments sind Interferon alpha2, Taurin und Anästhesin, dessen komplexe Wirkung sich positiv auf das Immunsystem auswirkt sowie antivirale und antibakterielle Wirkungen.

Die antimikrobielle Aktivität von Genferon beeinflusst eine große Gruppe pathogener Mikroorganismen - Bakterien, Pilze, Viren, Mykoplasmen und andere. Genferon-Zäpfchen, die die Aktivität der weißen Blutkörperchen aktivieren, Entzündungen beseitigen, haben eine ausgeprägte antioxidative Wirkung und beseitigen Schmerzimpulse.

Es gibt auch Rezensionen von Genferon, die seine Fähigkeit bestätigen, Symptome wie Schmerzen, Brennen und Juckreiz zu reduzieren.

Indikationen zur Verwendung

Der Bereich der therapeutischen Eigenschaften von Genferon ist ziemlich groß. Es wird häufig zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen des Urogenitalsystems bei Frauen, Kindern und Männern eingesetzt.

Indikationen für die Verwendung des Medikaments sind:

Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane (Adnexitis, Vulvovaginitis, Gebärmutterhalskrebs, Bartholinitis, Zervizitis und andere).
Erkrankungen der männlichen Geschlechtsorgane (Balanitis, Prostatitis, Urethritis).
Urogenitale Chlamydien, Mykoplasmose, Herpes genitalis, chronische Form von vaginaler Candidiasis, Gardnerellose, Papillomatose-Virus, Trichomoniasis, Ureaplasmose.

Genferon Light wird als zusätzliches Medikament bei der komplexen Therapie von Viruserkrankungen verschrieben.

Gegenanzeigen

Eine absolute Kontraindikation für die Verwendung von Genferon-Suppositorien ist die individuelle Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Mit Vorsicht wird es zur Verschlimmerung von allergischen Begleiterkrankungen eingesetzt. Bevor Sie Kerzen mit Genferon verwenden, müssen Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Falls erforderlich, sollte die Verwendung des Arzneimittels im II und III Trimester der Schwangerschaft den erwarteten Nutzen für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus in Beziehung setzen.

Gebrauchsanweisung

Die Gebrauchsanweisung gibt an, dass Genferon-Suppositorien intravaginal und / oder rektal verwendet werden:

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts von Frauen: rektal oder intravaginal (je nach Art der Erkrankung), 1 Suppositorium 250000, 500000 oder 1000000 IE (je nach Schwere der Erkrankung) 2 mal täglich, 10 Tage täglich. Bei langwierigen Krankheiten 3-mal pro Woche 1 Suppositorium (jeden zweiten Tag), Dauer 1-3 Monate.
Für die Behandlung eines ausgeprägten infektiös-entzündlichen Prozesses in der Vagina - 1 Zäpfchen von 500.000 IE intravaginal am Morgen und 1 Zäpfchen von 1.000.000 IE rektal für die Nacht, während ein Zäpfchen mit antibakteriellen / fungiziden Mitteln in die Vagina eingeführt werden sollte;
Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei Männern: rektal, 1 Zäpfchen (je nach Schwere der Erkrankung 500000 oder 1000000 IE), 2 mal täglich für 10 Tage;
Chronisch rezidivierende Zystitis (im Rahmen einer komplexen Therapie) bei Erwachsenen: Bei Exazerbation in Kombination mit einer Standardtherapie mit Antibiotika ein Zäpfchen von 1.000.000 IE rektal zweimal täglich für 10 Tage, dann jeden zweiten Tag für 40 Tage die gleiche Dosis zur Verhinderung eines Rückfalls;
Normalisierung der Indikatoren für die lokale Immunität bei Frauen im Gestationsalter von 13 bis 40 Wochen während der Behandlung von Infektionskrankheiten und entzündlichen Erkrankungen des Urogenitaltrakts: 1 Suppositorium von 250000 IE intravaginal zweimal täglich über 10 Tage täglich;
Akute Bronchitis (als Teil einer komplexen Therapie) bei Erwachsenen: 1 rektales Zäpfchen mit 1.000.000 IE, 2 mal täglich für 5 Tage.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Genferon können einige unerwünschte Phänomene auftreten:

Anorexie;
Arthralgie;
Migräne;
Schwindel;
Hyperhidrose;
erhöhte Müdigkeit;
allergische Hautausschläge;
Schlafstörung;
Hyperthermie;
Schüttelfrost
Koliken;
Myalgie;
Juckreiz und Brennen im Perineum;
Appetitlosigkeit;
Thrombose und Leukozytopenie.

Wenn Sie solche Ereignisse feststellen, müssen Sie die Einnahme der Medikamente abbrechen und den Rat eines Spezialisten einholen.

Überdosis

Fälle von Überdosierung von Medikamenten sind nicht registriert, es ist jedoch unmöglich, mehr Suppositorien einzuführen als erwartet, und wenn zwei injiziert wurden, müssen Sie 24 Stunden warten, bevor Sie fortfahren.

Besondere Anweisungen

Das Medikament sollte bei Patienten mit allergischen und Autoimmunerkrankungen im akuten Stadium mit Vorsicht angewendet werden.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung mit den Vitaminen E und C wird die Wirkung von Interferon verstärkt.
In Kombination mit NSAIDs und Anticholinesterase-Medikamenten potenziert die Wirkung von Benzocain.
Bei gemeinsamer Anwendung nimmt die sportliche Aktivität von Sulfonamiden ab (aufgrund der Wirkung von Benzocain).
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antibiotika und anderen antimikrobiellen Arzneimitteln zur Behandlung von urogenitalen Infektionen erhöht sich die Wirksamkeit von Genferon.

Bewertungen

Wir haben ein paar Bewertungen von Leuten über die Vorbereitung Genferon abgeholt:

Mailand Ich lege dem Kind bei den ersten Manifestationen des Virus oder Virus Kerzen mit Genferon Light an. Es hilft im Allgemeinen sehr, der Arzt hat mir empfohlen, dies zu tun, und ich vertraute darauf. Für uns sind diese Kerzen im Allgemeinen wie ein Zauberstab, sie versagen nie! Sicher und arbeiten wie es sollte.
Lyuba Mein jüngeres Kind war sehr oft krank und versuchte, Genferon zur Prophylaxe zu bringen, aber daran hatte sich nichts geändert. Aus diesem Grund zweifelte ich an der Wirksamkeit des Medikaments. Dann versuchten sie Kipferon, meinte mein Freund, sie arbeitet als Apothekerin. Ich erklärte, dass es eine doppelte Zusammensetzung gibt, das Medikament wirkt nicht nur gegen Viren, sondern auch gegen Bakterien. Es ist möglich zur Prophylaxe und wenn das Kind bereits krank ist Ich bin mit dieser Droge viel mehr zufrieden, ich habe Erkältung und Grippe in der Saison, mein Kind wurde nicht krank.
Tatiana Das Kind nahm ungefähr SARS. Die Erholung vor dem Hintergrund der komplexen Therapie, einschließlich der Anwendung von Genferon Light, fand am 4. Krankheitstag statt, was für ARVI recht schnell ist.
Manya. Wir haben immer ein Gferferon zu Hause, wenn es draußen Herbst oder Winter ist. Und wir nehmen die Kinder Genferon Lichtkerzen, Erwachsene Genferon Lichtspray. Im Moment ist es für mich das effektivste Mittel zur Behandlung von Bewässerung und allerlei verschiedener Viren. Nie gescheitert, die Krankheit geht schnell zurück.

Analoge

Was kann Kerzen Genferon ersetzen? Vollständige Analoga zum Wirkstoff und zur Freisetzungsform sind:

Viferon;
Laferobion;
Laferon;
Pharmabotek;
Vitaferon;
Viferon-Feron;
Kipferon.

Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.

Viferon oder Genferon - was ist besser?

Genferon und Viferon gehören zur gleichen Gruppe von Arzneimitteln und sind Analoga, dh sie enthalten den gleichen Wirkstoff - Interferon alpha 2b. Das Wirkungsspektrum und die Wirksamkeit dieser Medikamente sind gleich.

Bei der Entscheidung: „Was ist besser - Genferon oder Viferon?“ Müssen nicht nur die Daten der „trockenen“ Wissenschaft berücksichtigt werden, sondern auch die individuellen Merkmale einer Person, einschließlich der psychologischen. Der Wirkstoff der Präparate Genferon und Viferon wird von speziellen Bakterien produziert, daher kann seine Aktivität und Affinität für die Gewebe eines bestimmten menschlichen Körpers variieren. In einem Fall kann der Patient durch die Anwendung von Genferon eine ausgezeichnete Wirkung erzielen, und bei einer anderen Gelegenheit ist das gleiche Arzneimittel völlig nutzlos. Dann ist es besser, nach Viferon zu fahren.

Von großer Bedeutung ist auch die psychologische Komponente, die durch die Meinungen von Freunden, Freunden, Verwandten und Kollegen gebildet wird. Wenn eine Person das Medikament positiv beurteilt, ist ihre Wirksamkeit zweifellos höher. Wenn Sie dem Medikament nicht vertrauen, ist es besser, sich für die Mittel zu entscheiden, die Sie für die besten halten.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Verfallsdatum - 2 Jahre Lagern Sie das Medikament bei einer Temperatur von 2 bis 8 Grad und außerhalb der Reichweite von Kindern.

Genferon

Beschreibung vom 14. Mai 2014

Lateinischer Name: Genferone
ATX-Code: L03AB05
Wirkstoff: Interferon humanes rekombinantes alpha-2b (Interferon alfa-2b)
Hersteller: CJSC "BIOKAD", RF

Zusammensetzung

1 Suppositorium (Suppositorium) enthält: rekombinantes humanes alpha-2b-Interferon - 500.000 IE oder 1.000.000 IE (je nach Dosierung), Taurin - 10,0 mg, Benzocain - 55,0 mg.

Hilfsstoffe: Makrogol 1500, Dextran 60.000, Polysorbat 80, Zitronensäure, T2-Emulgator, Natriumhydrokitrat, festes Fett, gereinigtes Wasser.

Formular freigeben

Kerzen sind weiß oder hellgelb. Sie haben eine zylindrische Form, ein spitzes Ende, das im Längsschnitt homogen ist, Lufteinschlüsse sind jedoch zulässig.

Erhältlich in Kartonpackungen, in einer dieser Packungen 1 oder 2 Konturpackungen mit 5 Suppositorien.

Pharmakologische Wirkung

Genferon hat eine immunmodulatorische, antiproliferative, antibakterielle, antivirale, lokalanästhetische und regenerierende Wirkung.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die kombinierte Wirkung von Genferon beruht auf den Bestandteilen in seiner Zusammensetzung, die lokal und systemisch wirken.

Genferon enthält humanes rekombinantes Interferon alpha-2b. Es wird von einem gentechnisch veränderten Stamm des Mikroorganismus Escherichia coli synthetisiert.

Interferon alpha-2b ist ein Immunmodulator und hat auch eine antiproliferative, antivirale und antibakterielle Wirkung. Diese Effekte werden durch die stimulierende Wirkung des Arzneimittels auf intrazelluläre Enzyme verursacht, die die Fortpflanzung des Virus hemmen. Interferon verbessert die zelluläre Immunität, indem es eine Reihe von Killerzellmarkern aktiviert, die Teilung von B-Lymphozyten und ihre Antikörpersynthese beschleunigt, die Aktivität des Monozyten-Makrophagen-Systems erhöht und die Erkennbarkeit infizierter Zellen und Tumorzellen erhöht. Dadurch wird die Wirksamkeit des Kampfes gegen Viren, Bakterien, Parasiten und Krebszellen erhöht. Unter dem Einfluss von Interferon findet auch die Aktivierung von weißen Schleimhautblutzellen statt, die an der Unterdrückung pathologischer Herde beteiligt sind.

Taurin normalisiert Stoffwechselprozesse in Geweben, fördert deren Regeneration, interagiert mit freien Sauerstoffradikalen, neutralisiert sie und schützt das Gewebe vor Schäden. Interferon ist weniger anfällig für Zerfall und hält aufgrund des Vorhandenseins von Taurin länger an.

Benzocain (Anestezin) ist ein Lokalanästhetikum. Sie verändert die Permeabilität des Zytoplasmas von Neuronen für Natrium- und Calciumionen, wodurch nicht nur die Weiterleitung von Nervenimpulsen entlang der Axone blockiert wird, sondern auch der Prozess der Erzeugung von Nervenimpulsen gehemmt wird. Benzocain wirkt nur lokal und wird nicht in den systemischen Kreislauf aufgenommen.

Mit der Verwendung von rektalem Genferon erreicht die Bioverfügbarkeit mehr als 80%. Auf diese Weise können Sie sowohl lokale als auch ausgeprägte immunmodulatorische Wirkungen auf den gesamten Organismus erzielen. Bei vaginaler Anwendung wird aufgrund der hohen Konzentration des Arzneimittels im Fokus der Infektion und seiner Fixierung auf Schleimzellen eine bemerkenswerte lokale antivirale, antibakterielle und antiproliferative Wirkung erzielt. In diesem Fall ist jedoch die systemische Wirkung (aufgrund der geringen Adsorptionskapazität von schleimigen inneren Genitalorganen) unbedeutend. Die maximale Interferonkonzentration im Blut wird 4-6 Stunden nach der Verwendung des Arzneimittels festgestellt. Vor allem durch die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 12 Stunden. Daher muss das Medikament zweimal täglich angewendet werden.

Indikationen zur Verwendung

Indikationen für die Verwendung von Kerzen Genferon impliziert die Verwendung von Rektal oder Vaginal (in Dosierungen von 500.000 IE oder 1 Mio. IE), worunter gleichnamige Kinder (Genferon Light) zur Behandlung der entsprechenden unkomplizierten Erkrankungen bei Kindern sowie deren Analoga in verschiedenen Formen verwendet werden (zum Beispiel Salbe, Sirup oder Tabletten).

In anderen Fällen wird Genferon zur komplexen Behandlung von Erkrankungen des Urogenitalsystems mit infektiös-entzündlicher Natur bei Erwachsenen eingesetzt:

Begründete auch die Verwendung des Medikaments gegen Soor (vaginale Candidiasis).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Interferon oder andere Substanzen, die Teil des Arzneimittels sind, ist eine Kontraindikation für die Verwendung. Eine medikamentöse Behandlung ist in den ersten 12 Wochen der Schwangerschaft nicht akzeptabel. Generon sollte auch bei Patienten mit Verschlimmerung von Erkrankungen des Immunsystems mit Vorsicht angewendet werden.

Nebenwirkungen

Bei medikamentöser Behandlung in einer Dosis von 10.000.000 IE pro Tag oder mehr erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, dass folgende Nebenwirkungen auftreten:

Kopfschmerzen - vom Zentralnervensystem;
Leukopenie, Thrombozytopenie - aus dem hämatopoetischen System;
systemische Reaktionen (Hyperthermie, vermehrtes Schwitzen, erhöhte Müdigkeit, Muskel- und Gelenkschmerzen, Appetitlosigkeit).

Es kann zu allergischen Reaktionen kommen: Hautausschlag, Juckreiz. Diese Symptome sind reversibel und verschwinden innerhalb von 72 Stunden nach Absetzen des Medikaments.

Anweisungen für Kerzen Genferon

Anweisungen zur Anwendung Genferon erklärt, dass die Dauer der Behandlung, die Dosierung und der Verabreichungsweg vom behandelnden Arzt bestimmt werden und von der jeweiligen Krankheit abhängen. Gebrauchsanweisung Kerzen Genferon und Anweisungen für Kinder Genferon fast identisch mit den vorgeschlagenen Schemata der Verwendung des Arzneimittels. Der rektale oder vaginale Verabreichungsweg des Arzneimittels ist jedoch nicht immer für Kinder geeignet. In einigen Fällen ist es sinnvoll, auf Genferon-Analoga mit anderen Verabreichungswegen (Tabletten, Salbe, Sirup) umzusteigen.

Das Medikament wird vaginal oder rektal verwendet.

Bei der Behandlung von Erkrankungen des Urinogenitalsystems mit infektiös-entzündlicher Natur bei Frauen wird empfohlen, 1 Suppositorium (500.000 IE oder 1.000.000 IE, je nach Form der Erkrankung) vaginal oder rektal (je nach Form der Erkrankung) 2 Tage pro Tag für 10 Tage zu verabreichen. Bei langfristigen und chronischen Formen ist es möglich, jeden zweiten Tag von einem Zäpfchen zu verabreichen. In diesem Fall dauert die Behandlung 1 bis 3 Monate.

Die Verwendung von 1 Suppositorium (500.000 IE) am Morgen intravaginal und 1 Suppositorium (1000000 IE) am Abend gleichzeitig mit der intravaginalen Verwendung antibakterieller Suppositorien ist im Falle eines schwerwiegenden infektiös-entzündlichen Prozesses in den inneren Genitalorganen gerechtfertigt.

Die Behandlung von Erkrankungen des Urogenitaltrakts mit infektiös-entzündlicher Natur bei Männern wird auf das folgende Behandlungsschema reduziert: 1 Kerze wird rektal verwendet (die Dosierung hängt von der Form der Erkrankung ab) 2-mal täglich für 10 Tage.

Überdosis

Bisher liegen keine Daten zu Überdosierungsfällen bei Genferon vor. Wenn zufällig eine große Anzahl von Kerzen gleichzeitig eingeführt wurde, muss das Medikament für einen Tag nicht mehr verwendet werden. Nach der angegebenen Zeit können Sie die Anwendung von Genferon gemäß dem angegebenen Schema erneut beginnen.

Interaktion

Die Vitamine C und E verbessern die Wirkung der Komponenten von Genferon. Benzocain verringert die bakterizide und bakteriostatische Aktivität von Sulfonamiden. Nicht-Betäubungsmittel-Analgetika verstärken häufig die Wirkung von Benzocain.

Verkaufsbedingungen

In Russland und in der Ukraine ist Genferon nur auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Das Präparat muss an einem dunklen Ort aufbewahrt werden, der für Kinder im Temperaturbereich von 2-8 ° C nicht zugänglich ist

Verfallsdatum

Haltbarkeit - 24 Monate. Verwenden Sie das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr.

Besondere Anweisungen

Genferon ist am effektivsten, wenn es gleichzeitig mit antimikrobiellen Arzneimitteln angewendet wird.

Zur Sicherheit der Verwendung des Medikaments für die Menstruation gibt es keine zuverlässigen Daten. Daher sollte es während der Menstruation mit Vorsicht angewendet werden.

Analoga von Genferon

Es sei sofort darauf hingewiesen, dass die in unseren Apotheken vorgestellten Analoga oft günstiger sind als das Genferon selbst, und in den meisten Fällen hängt der erschwingliche Preis der Analoga mit ihrer ukrainischen Herkunft zusammen.

Also, was kann Kerzen Genferon ersetzen:

Vollanaloga des Wirkstoffs und der Form der Freisetzung - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
Analoga des Wirkstoffs - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion Interferon Alpha-2b, Intron A, Interoferobion Interferon Alpha-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron und andere.

Kerzen Genferon für Kinder

Für Kinder wird durch die Anweisung zur Verwendung des Arzneimittels keine Altersgrenze festgelegt. Antivirale Suppositorien für Kinder unter 7 Jahren (für Säuglinge) werden jedoch in einer Dosierung von 125.000 IE und für Kinder ab 7 Jahren in einer Dosierung von 250000 IE, die der Freisetzungsform eines Arzneimittels namens Genferon Light entspricht, besser verwendet.

Kompatibilität mit Alkohol

Es gibt keine Daten zur Wirkung der gemeinsamen Verwendung von Alkohol und Genferon. In der komplexen Therapie werden jedoch häufig antibakterielle Wirkstoffe verwendet, mit denen Alkohol nicht kompatibel ist. Daher wird empfohlen, während der Behandlung mit Genferon im Rahmen einer Mehrkomponenten-Therapie auf die Verwendung von Alkohol zu verzichten.

Mit Antibiotika

Genferon ist wirksamer, wenn es zusammen mit antibakteriellen Arzneimitteln angewendet wird.

Kerzen Genferon während der Schwangerschaft

Die Anweisung sagt über die Notwendigkeit, die Vorteile einer medikamentösen Behandlung und das Risiko für den Fötus im Zusammenhang mit der Anwendung von Genferon zu korrelieren. In den meisten Fällen verursacht die Verwendung des Arzneimittels jedoch positive Bewertungen während der Schwangerschaft.

In dem zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft (13-40 Wochen) Verwendung als Teil einer Mehr Behandlung von Chlamydien, Herpes genitalis, ureaplasmosis, Zytomegalie, Mykoplasmen, HPV-Infektion, bakvaginoza in Gegenwart von Unwohlsein, Juckreiz und anderen Empfindungen im unteren Harntrakt angegeben.

Bewertungen von Genferon

Im Allgemeinen Bewertungen von Kerzen Genferon, die in einer Vielzahl von Foren gelesen werden können, von neutral bis positiv.

Viele Reviews und Fragen werden durch die Kombinationstherapie (insbesondere mit vaginalen Suppositorien) viraler Erkrankungen des Urogenitalsystems bei Frauen hervorgerufen: das humane Papillomavirus (HPV), das Cytomegalovirus und das Herpesvirus. Patienten berichten über die häufigsten Behandlungsergebnisse, wenn Ärzte bei der Behandlung von HPV Kerzen mit 1.000.000 IE verschreiben.

Häufige Berichte über periodische Temperaturanstiege und gesundheitliche Verschlechterung bei der Verwendung von Kerzen mit Dosierungen für Erwachsene bei Kindern (nicht empfohlener Unterricht).

Es sollte beachtet werden, dass die Frage der richtigen Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft direkt mit Ihrem Arzt besprochen werden muss.

Die Frage nach der vergleichenden Wirksamkeit von Genferon und seinen Analoga wird häufig gestellt, zum Beispiel:

Was ist besser: Kipferon oder Genferon?

Kipferon und Genferon, deren Unterschiede nicht nur in der Zusammensetzung, sondern auch im Zeugnis häufig in der komplexen Therapie von Erkrankungen des Urogenitalsystems verordnet werden, während die Meinungen der Patienten dazu neigen, wirksamer zu sein.

Was ist besser: Viferon oder Genferon?

Objektiv gesehen gibt es geringfügige Unterschiede zwischen Viferon und Genferon als Teil der Zubereitungen (Viferon enthält Vitamin C, das Interferon vor rascher Denaturierung im Rektum schützt), ansonsten sind sie identisch (Indikationen und Behandlungsschemata) und die Meinungen gewöhnlicher Personen beruhen eher auf Beurteilungen von Freunden und Bekannten. als auf nachgewiesenen Tatsachen der Anwendung dieser Arzneimittel.

Preis Genferon

Für Russland beträgt der Durchschnittspreis von Genferon-Kerzen bei 1 Million IU 490 Rubel, und Kerzen bei 500 Tausend IU kosteten etwa 370 Rubel. Je nach Region gibt es auch keinen signifikanten Preisschub, beispielsweise liegt der Preis für Genferon 500.000 IE zwischen 340 und 380 Rubel und in Omsk zwischen 360 und 370 Rubel.

Die Ukraine bietet uns höhere Preise für entsprechende Medikamente. Wie viel kostet es, Genferon in einer ukrainischen Apotheke zu kaufen? Ein Kauf kostet etwa zweimal so viel wie in Russland, und Genferon wird im Durchschnitt 190 Griwna auf 1.000.000 IE bringen. Die Kosten für eine Kerzendosierung von 500.000 IE liegen bei 160 Griwna.

Die Patienten sind mit dem rektalen und vaginalen Verabreichungsweg des Arzneimittels nicht immer zufrieden, und in einigen Fällen können die Kerzen durch Tabletten, Salben oder Injektionen ähnlicher Zusammensetzung ersetzt werden.

Genferon ® (Genferon)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppen

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Die weißen oder weißen Zäpfchen mit einem gelblichen Schimmer, von zylindrischer Form, mit spitzem Ende, sind im Längsschnitt einheitlich. Beim Schnitt ist das Vorhandensein eines Luftstabes oder einer trichterförmigen Aussparung zulässig.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Genferon ® ist ein kombiniertes Präparat, dessen Wirkung von den Komponenten verursacht wird, aus denen es besteht. Es hat eine lokale und systemische Wirkung.

Das Präparat Genferon ® enthält rekombinantes humanes Interferon alpha-2b, das vom Stamm des Bakteriums Escherichia coli produziert wird, in den das humane Interferon alpha-2b-Gen gentechnisch eingebracht wurde.

Interferon alfa-2b hat eine antivirale, immunmodulatorische, antiproliferative und antibakterielle Wirkung. Die antivirale Wirkung wird durch die Aktivierung einer Reihe intrazellulärer Enzyme vermittelt, die die Virusreplikation hemmen. Der immunmodulatorische Effekt manifestiert sich hauptsächlich in der Verstärkung der zellvermittelten Immunsystemreaktionen, wodurch die Wirksamkeit der Immunantwort gegen Viren, intrazelluläre Parasiten und Zellen, die eine Tumorumwandlung durchlaufen haben, erhöht wird. Dies wird erreicht durch Aktivierung von CD8 + Killer-T-Zellen, NK-Zellen (natürliche Killerzellen), Verbesserung der Differenzierung der B-Lymphozyten und ihrer Antikörperproduktion, Aktivierung des Monozyten-Makrophagen-Systems und der Phagozytose sowie Erhöhung der Expression von Typ I-Molekülen des Haupthistokompatibilitätskomplexes, wodurch die Wahrscheinlichkeit erhöht wird Erkennung infizierter Zellen durch Zellen des Immunsystems. Die Aktivierung der Leukozyten, die in allen Schichten der Schleimhaut unter dem Einfluss von Interferon enthalten sind, gewährleistet ihre aktive Beteiligung an der Eliminierung pathologischer Herde; Außerdem wird durch den Einfluss von Interferon die Erholung der Produktion von sekretorischem Ig erreicht.Die antibakterielle Wirkung wird durch Reaktionen des Immunsystems vermittelt, die unter dem Einfluss von Interferon verstärkt werden.

Taurin trägt zur Normalisierung von Stoffwechselprozessen und zur Geweberegeneration bei, hat eine Membranstabilisierung und immunmodulatorische Wirkung. Taurin wirkt als starkes Antioxidans direkt mit aktiven Sauerstoffformen zusammen, deren übermäßige Anhäufung zur Entwicklung pathologischer Prozesse beiträgt. Taurin hilft dabei, die biologische Aktivität von Interferon zu erhalten und die therapeutische Wirkung des Arzneimittels zu verstärken.

Benzocain (Anestezin) ist ein Lokalanästhetikum. Reduziert die Permeabilität der Zellmembran für Natriumionen, verdrängt Calciumionen von Rezeptoren auf der inneren Oberfläche der Membran und blockiert die Weiterleitung von Nervenimpulsen. Es verhindert das Auftreten von Schmerzimpulsen an den Enden der sensorischen Nerven und deren Passage durch die Nervenfasern. Es hat nur lokale Wirkung, ohne in den systemischen Kreislauf aufgenommen zu werden.

Pharmakokinetik

Bei rektaler Verabreichung des Arzneimittels besteht eine hohe Bioverfügbarkeit (mehr als 80%) von Interferon, und daher werden sowohl lokale als auch ausgeprägte systemische immunmodulatorische Wirkungen erzielt. Bei der intravaginalen Anwendung wird aufgrund der hohen Konzentration im Infektionsherd und der Fixierung auf die Schleimhautzellen eine ausgeprägte lokale antivirale, antiproliferative und antibakterielle Wirkung erzielt, während die systemische Wirkung aufgrund der geringen Saugkapazität der Vaginalschleimhaut unbedeutend ist. C_max Seruminterferon wird 5 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Der Hauptausscheidungsweg führt über die Nieren. T_1/2 ist 12 Stunden, was die Verwendung des Arzneimittels 2-mal täglich erfordert.

Indikationen Medikament Genferon ®

Im Rahmen einer komplexen Therapie bei Erwachsenen mit folgenden Erkrankungen und Zuständen:

Infektionskrankheiten

chronische rezidivierende Zystitis der bakteriellen Ätiologie.

Gegenanzeigen

Individuelle Intoleranz gegenüber Interferon und anderen Substanzen, aus denen das Medikament besteht.

Mit Vorsicht: Verschlimmerung von allergischen und Autoimmunerkrankungen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es wurde gezeigt, dass es zur Normalisierung von Indikatoren für die lokale Immunität mit einer Schwangerschaft von 13–40 Wochen im Rahmen der komplexen Therapie von Herpes genitalis, Chlamydien, Ureaplasmose, Mykoplasmose, CMV, HPV-Infektion, bakterieller Vaginose bei Juckreiz, Beschwerden und Schmerzen im unteren Urogenitaltrakt verwendet wird.

Klinische Studien haben die Sicherheit der intravaginalen Anwendung des Präparats Genferon ® 250000 IE mit einem Gestationsalter von 13–40 Wochen nachgewiesen.

Die Sicherheit des Arzneimittels im ersten Schwangerschaftsdrittel wurde nicht untersucht.

Nebenwirkungen

Das Medikament wird gut vertragen. Lokale allergische Reaktionen (Brennen in der Vagina) sind möglich. Diese Phänomene sind reversibel und verschwinden innerhalb von 72 Stunden nach Beendigung der Verabreichung. Die Fortsetzung der Behandlung ist nach Absprache mit einem Arzt möglich.

Phänomene, die bei der Verwendung aller Arten von Interferon alfa-2b auftreten, wie Schüttelfrost, Fieber, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Muskel- und Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Schwitzen und Leuko- und Thrombozytopenie, sind jedoch häufiger mit signifikanten die tägliche Dosis von mehr als 10.000.000 IE übersteigt. Bisher wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse beobachtet.

Wie bei jedem anderen Medikament Interferon alpha-2b ist es möglich, wenn die Temperatur nach der Einführung ansteigt, eine einzelne Dosis Paracetamol in einer Dosis von 500-1000 mg einzunehmen.

Interaktion

Genferon ® ist am wirksamsten in Kombination mit Medikamenten (einschließlich Antibiotika und anderen antimikrobiellen Medikamenten), die zur Behandlung von Urogenitalerkrankungen eingesetzt werden.

Nicht-Betäubungsmittel-Analgetika und Anticholinesterase-Medikamente verstärken die Wirkung von Benzocain.

Benzocain verringert die antibakterielle Aktivität von Sulfonamiden.

Dosierung und Verabreichung

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei Frauen. 1 Supp. (250000, 500000 oder 1000000 IE, je nach Schwere der Erkrankung) vaginal oder rektal (je nach Art der Erkrankung) 2 mal täglich über 10 Tage. Bei längeren Formen dreimal wöchentlich jeden zweiten Tag 1 Supp. innerhalb von 1-3 Monaten

Bei einem ausgeprägten infektiös-entzündlichen Prozess in der Vagina können Sie 1 Supp. (500.000 IE) am Morgen intravaginal und 1 Supp. (1.000.000 IE) rektal über Nacht gleichzeitig mit der Einführung eines Zäpfchens, das antibakterielle / fungizide Mittel enthält, in die Vagina.

Zur Normalisierung der Indizes der lokalen Immunität bei der Behandlung von Infektions- und Entzündungserkrankungen des Urogenitaltrakts bei Frauen mit einem Gestationsalter von 13–40 Wochen wird jeweils 1 Supp verwendet. 250000 IE vaginal zweimal täglich, 10 Tage lang täglich.

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei Männern. Rektal 1 Supp. (500000 IE oder 1000000 IE, je nach Schwere der Erkrankung) 2 mal täglich für 10 Tage.

Akute Bronchitis bei Erwachsenen (im Rahmen einer komplexen Therapie). 1 Supp. (1.000.000 IE) rektal 5 Tage lang zweimal täglich.

Chronisch rezidivierende Zystitis bei Erwachsenen (im Rahmen einer komplexen Therapie). Während der Exazerbation - 1 Supp. (1.000.000 IE) rektal zweimal täglich für 10 Tage in Kombination mit einer Standardbehandlung mit Antibiotika, dann - 1 Supp. (1.000.000 IE) rektal jeden zweiten Tag 40 Tage lang, um einen Rückfall zu verhindern.

Überdosis

Fälle einer Überdosierung von Genferon ® nicht berichtet. Im Falle einer zufälligen einmaligen Einführung einer größeren Anzahl von Zäpfchen als vom Arzt verschrieben, sollte die weitere Verabreichung für 24 Stunden unterbrochen werden, wonach die Behandlung gemäß dem verordneten Schema wieder aufgenommen werden kann.

Besondere Anweisungen

Um eine Reinfektion des Urogenitals zu verhindern, wird empfohlen, das Problem der gleichzeitigen Behandlung des Sexualpartners in Betracht zu ziehen.

Die Verwendung des Medikaments während der Menstruation ist erlaubt.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Die Zubereitung Genferon ® hat keinen Einfluss auf die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren, Maschinen usw.).

Formular freigeben

Vaginale oder rektale Suppositorien, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 Supp. in Blisterverpackung aus Aluminiumfolie oder PVC-Folie. 1 oder 2 Blister werden in eine Packung Karton gegeben.

Hersteller

CJSC “BIOKAD”, 198515, Russland, St. Petersburg, Bezirk Petrodvortsovy, Siedlung Strelna, Ul. Communications, 34, Lit. A.

Produziert: CJSC "BIOKAD", 143422, Russland, Region Moskau, Bezirk Krasnogorsk, p. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; Fax: (495) 992-82-98.

Ansprüche auf das Medikament an das FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Präparate. L.A. Tarasevich Ministerium für Gesundheit Russlands: 119002, Moskau, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; Fax: (499) 241-92-38.

E-Mail: [email protected] und an die Adresse des Herstellers.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen der Zubereitung Genferon ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Genferon ®

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

GENFERON LIGHT

5 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Genferon Light ist ein Kombinationspräparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, aus denen es besteht. Es hat eine lokale und systemische Wirkung. Das Präparat Genferon Light umfasst rekombinantes humanes Interferon alpha-2b, das von einem Stamm des Bakteriums Escherichia coli produziert wird, in den das Gen von Interferon alpha-2b durch humane Gentechnik eingeführt wurde.

Interferon alfa-2b hat eine antivirale, immunmodulatorische, antiproliferative und antibakterielle Wirkung. Die antivirale Wirkung wird durch die Aktivierung einer Reihe intrazellulärer Enzyme vermittelt, die die Virusreplikation hemmen. Die immunmodulatorische Wirkung äußert sich vor allem in der Verstärkung zellvermittelter Reaktionen des Immunsystems, die die Wirksamkeit der Immunantwort gegen Viren, intrazelluläre Parasiten und Zellen, die eine Tumortransformation durchlaufen haben, erhöht. Dies wird erreicht durch Aktivierung von CD8 + Killer-T-Zellen, NK-Zellen (natürliche Killerzellen), Steigerung der Differenzierung der B-Lymphozyten und der Antikörperproduktion, Aktivierung des Monozyten-Makrophagen-Systems und der Phagozytose sowie Erhöhung der Expression von Typ-I-Histokompatibilitätsmolekülen, was die Wahrscheinlichkeit erhöht Erkennung infizierter Zellen durch Zellen des Immunsystems. Die Aktivierung der Leukozyten, die in allen Schichten der Schleimhaut unter dem Einfluss von Interferon enthalten sind, gewährleistet ihre aktive Beteiligung an der Eliminierung pathologischer Herde; Außerdem wird durch den Einfluss von Interferon die Erholung der Produktion von sekretorischem Immunglobulin A erreicht.Die antibakterielle Wirkung wird durch Reaktionen des Immunsystems vermittelt, die unter dem Einfluss von Interferon verstärkt werden.

Bei rektaler Verabreichung des Arzneimittels besteht eine hohe Bioverfügbarkeit (mehr als 80%) von Interferon, und daher werden sowohl lokale als auch ausgeprägte systemische immunmodulatorische Wirkungen erzielt. Bei der intravaginalen Anwendung wird aufgrund der hohen Konzentration im Infektionsherd und der Fixierung auf die Schleimhautzellen eine ausgeprägte lokale antivirale, antiproliferative und antibakterielle Wirkung erzielt, während die systemische Wirkung aufgrund der geringen Saugkapazität der Vaginalschleimhaut unbedeutend ist. Die maximale Interferonkonzentration im Serum wird 5 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Der Hauptweg der Ausscheidung von α-Interferon ist der Nierenkatabolismus. Die Halbwertszeit beträgt 12 Stunden, wodurch das Medikament zweimal täglich eingenommen werden muss.

- als Bestandteil einer komplexen Therapie - zur Behandlung akuter respiratorischer Virusinfektionen und anderer Infektionskrankheiten der bakteriellen und viralen Ätiologie bei Kindern;

- zur Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei Kindern und Frauen, einschließlich schwangerer Frauen.

- individuelle Intoleranz von Interferon und anderen Stoffen,
in der Vorbereitung enthalten;

- 1 Trimenon der Schwangerschaft.

Mit Vorsicht: Verschlimmerung von allergischen und Autoimmunerkrankungen.

Das Medikament kann sowohl vaginal als auch rektal verwendet werden. Verabreichungsweg, Dosis und Dauer des Kurses
ist vom Alter und der spezifischen klinischen Situation abhängig und wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Bei Erwachsenen und Kindern über 7 Jahren wird Genferon Light in einer Dosis von 250.000 IE Interferon alfa-2b pro Zäpfchen verwendet. Bei Kindern unter 7 Jahren ist es sicher, das Medikament in einer Dosis von 125.000 IE Interferon alfa-2b pro Zäpfchen zu verwenden. Bei Frauen im Alter von 13 bis 40 Wochen wird das Medikament in einer Dosis von 250 000 MEinterferon alfa-2b pro Zäpfchen verwendet.

Empfohlene Dosierungen und Behandlungsschemata:

Chronische infektiöse und entzündliche Erkrankungen der viralen Ätiologie bei Kindern: 1 mal täglich Zäpfchen rektal im Abstand von 12 Stunden parallel zur Standardtherapie für 10 Tage. Dann innerhalb von 1-3 Monaten - jeden zweiten Tag 1 Suppositor für eine Nacht rektal.

Akute infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei Kindern: 1 mal täglich Zäpfchen rektal im Abstand von 12 Stunden für 10 Tage.

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei schwangeren Frauen: 1 Vaginalsuppositorium zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden für 10 Tage.

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei Frauen: 1 Zäpfchen (250.000 ME) vaginal oder rektal (je nach Art der Erkrankung), 2-mal täglich im Abstand von 12 Stunden für 10 Tage. Bei längeren Formen 3-mal pro Woche jeden zweiten Tag 1 Suppositorium für 1-3 Monate.

Das Medikament wird gut vertragen. Lokale allergische Reaktionen sind möglich (Juckreiz und Brennen in der Vagina). Diese Phänomene sind reversibel und verschwinden innerhalb von 72 Stunden nach Beendigung der Verabreichung. Die Fortsetzung der Behandlung ist nach Absprache mit einem Arzt möglich.

Bisher wurden keine schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Nebenwirkungen beobachtet. Phänomene, die auftreten, wenn alle Arten von Interferon alfa-2b verwendet werden, wie Schüttelfrost, Fieber, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Muskel- und Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Schwitzen und Leuko- und Thrombozytopenie, häufiger treten sie jedoch auf, wenn sie übersteigen tägliche Dosis von über 10 Millionen ME. In diesen Fällen wird empfohlen, den behandelnden Arzt zu konsultieren, um zu entscheiden, ob das Arzneimittel abgesetzt oder die Dosis reduziert werden soll.

Wie bei jedem anderen Medikament Interferon alpha, und wenn die Temperatur nach seiner Einführung ansteigt, ist es möglich, eine Einzeldosis Paracetamol in einer Dosis von 500-1000 mg für Erwachsene und 250 mg für Kinder einzunehmen.

Generon Light Überdosisfälle werden nicht registriert. Im Falle der gelegentlichen einmaligen Einführung einer größeren Anzahl von Zäpfchen als vom Arzt verschrieben, sollte die weitere Verabreichung für 24 Stunden unterbrochen werden, wonach die Behandlung gemäß dem verordneten Schema wieder aufgenommen werden kann.

Genferon Light ist am effektivsten als Bestandteil einer komplexen Therapie. In Kombination mit antibakteriellen, fungiziden und antiviralen Medikamenten wird eine gegenseitige Potenzierung der Wirkung beobachtet, die eine hohe therapeutische Gesamtwirkung ermöglicht.

Genferon Light beeinträchtigt nicht die Leistung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren von Fahrzeugen, Maschinen usw.).

Klinische Studien haben die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung des Medikaments Genferon Light bei Frauen im Alter von 13 bis 40 Wochen gezeigt. Die Anwendung im ersten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert.

Während der Stillzeit gibt es keine Einschränkungen.

Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Taurin

Anweisung

Russisch
азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Zäpfchen 125.000 IE, 250.000 IE für die vaginale oder rektale Verabreichung

Zusammensetzung

Ein Zäpfchen enthält

Hilfsstoffe: Dextran 60 000, Macrogol 1500, Polysorbat 80, Emulgator T2, Natriumhydrocyt, Zitronensäure, gereinigtes Wasser, festes Fett.

Beschreibung

Die Suppositorien sind weiß oder weiß und haben eine gelbliche, zylindrische Form mit spitzem Ende, die im Längsschnitt homogen ist. Beim Schnitt ist das Vorhandensein eines Luftstabes oder einer trichterförmigen Aussparung zulässig.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Die maximale Interferonkonzentration im Serum wird 5 Stunden nach der rektalen oder vaginalen Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Der Hauptweg der Eliminierung von α-Interferon ist der Nierenkatabolismus. Die Halbwertszeit beträgt 12 Stunden, was die Verwendung des Arzneimittels zweimal täglich erfordert.

Pharmakodynamik

GENFERON® LITE ist ein kombiniertes Präparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, aus denen sich seine Zusammensetzung zusammensetzt. Es hat eine lokale und systemische Wirkung.

Die Zusammensetzung des Präparats GENFERON® LITE umfasst rekombinantes humanes Interferon alpha-2b, das von dem Stamm des Bakteriums Escherichia coli produziert wird, in das gentechnische Verfahren das humane Interferon alpha-2b-Gen eingeführt haben.

Die Aktivierung der Leukozyten, die in allen Schichten der Schleimhaut unter dem Einfluss von Interferon enthalten sind, gewährleistet ihre aktive Beteiligung an der Eliminierung pathologischer Herde; Außerdem wird durch den Einfluss von Interferon die Erholung der Produktion von sekretorischem Immunglobulin A erreicht.Die antibakterielle Wirkung wird durch Reaktionen des Immunsystems vermittelt, die unter dem Einfluss von Interferon verstärkt werden.

Indikationen zur Verwendung

als Bestandteil einer komplexen Therapie - zur Behandlung akuter respiratorischer Virusinfektionen und anderer Infektionskrankheiten der bakteriellen und viralen Ätiologie bei Kindern

zur Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei Kindern und Frauen, einschließlich schwangerer Frauen, vor dem Hintergrund einer spezifischen Therapie, die von einem Arzt verschrieben und überwacht wird

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament kann bei Erwachsenen sowohl vaginal als auch rektal angewendet werden:

bei Kindern - nur rektal!

Der Verabreichungsweg, die Dosierung und die Dauer des Kurses hängen vom Alter und der spezifischen klinischen Situation ab und werden vom behandelnden Arzt bestimmt.

Bei Erwachsenen und Kindern über 7 Jahren wird GENFERON® LITE in einer Dosierung von 250.000 IE angewendet. Bei Kindern von der Geburt bis zum Alter von 7 Jahren ist es sicher, das Medikament in einer Dosierung von 125.000 IE Interferon alfa-2b pro Zäpfchen zu verwenden. Bei Frauen im Alter von 13 bis 40 Wochen wird das Arzneimittel in einer Dosierung von 250.000 IE Interferon alfa-2b pro Zäpfchen verwendet.

Empfohlene Dosierungen und Behandlungsschemata:

Akute infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei Kindern: 1 Zäpfchen rektal 2 mal täglich im Abstand von 12 Stunden für 10 Tage vor dem Hintergrund einer spezifischen Therapie, die von einem Arzt verschrieben und überwacht wird.

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei schwangeren Frauen: 1 Zäpfchen (250.000 IE) vaginal zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden für 10 Tage vor dem Hintergrund einer spezifischen, von einem Arzt verschriebenen und kontrollierten Therapie.

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei Frauen: 1 Zäpfchen (250.000 IE) vaginal oder rektal (je nach Art der Erkrankung) 2-mal täglich im Abstand von 12 Stunden für 10 Tage vor dem Hintergrund einer spezifischen, vom Arzt verordneten Therapie. Bei längeren Formen 3-mal pro Woche jeden zweiten Tag 1 Suppositorium für 1-3 Monate.

Akute respiratorische Virusinfektionen und andere akute Erkrankungen viraler Natur bei Kindern: 1 Zäpfchen rektal, 2 mal täglich mit einem 12-stündigen Intervall parallel zur Haupttherapie für 5 Tage. Wenn die Symptome der Krankheit nach der 5-tägigen Behandlungsperiode nicht nachlassen oder ausgeprägter werden, sollte der Patient einen Arzt aufsuchen. Nach klinischen Indikationen ist es möglich, die Behandlung nach einem Zeitraum von 5 Tagen zu wiederholen.

Chronische infektiöse und entzündliche Erkrankungen der viralen Ätiologie bei Kindern: 1 Zäpfchen (250.000 IE) 2 mal täglich rektal mit einem 12-stündigen Intervall parallel zur Standardtherapie für 10 Tage. Dann innerhalb von 1-3 Monaten - jeden zweiten Tag 1 Suppositor für eine Nacht rektal.

Nebenwirkungen

Das Medikament wird gut vertragen.

Sehr selten (Häufigkeit weniger als 1 von 10.000 Fällen)

- allergische Reaktionen (einzelne Meldungen).

Diese Phänomene sind reversibel und verschwinden innerhalb von 72 Stunden nach Beendigung der Verabreichung. Die Fortsetzung der Behandlung ist nach Absprache mit einem Arzt möglich.

Bisher wurden keine schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Nebenwirkungen beobachtet.

Gegenanzeigen

- individuelle Intoleranz gegenüber Interferon und anderen Substanzen, aus denen das Medikament besteht

Wechselwirkungen mit Medikamenten

GENFERON® LITE ist am effektivsten als Bestandteil einer komplexen Therapie. In Kombination mit antibakteriellen, fungiziden und antiviralen Medikamenten wird eine gegenseitige Potenzierung der Wirkung beobachtet, die eine hohe therapeutische Gesamtwirkung ermöglicht.

Besondere Anweisungen

Vorsicht bei Verschlimmerung von allergischen und Autoimmunerkrankungen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Klinische Studien haben die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von GENFERON® LITE bei Frauen im Alter von 13 bis 40 Wochen gezeigt. Die Sicherheit des Arzneimittels im ersten Schwangerschaftsdrittel wurde nicht untersucht.

Während der Stillzeit gibt es keine Einschränkungen.

Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Die Zubereitung GENFERON® LITE beeinflusst nicht die Leistung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit erfordern.

Überdosis

Es wurden keine Fälle von Überdosierung mit GENFERON® LITE berichtet. Im Falle der gelegentlichen einmaligen Einführung einer größeren Anzahl von Zäpfchen als vom Arzt verschrieben, sollte die weitere Verabreichung für 24 Stunden unterbrochen werden, wonach die Behandlung gemäß dem verordneten Schema wieder aufgenommen werden kann.

Formular und Verpackung freigeben

Auf 5 Suppositorien in einer Blisterstreifenverpackung aus Aluminiumfolie (Aluminium / Aluminium) oder Polyvinylchloridfolie (PVC / PVC).

2 Blisterpackungen werden zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen in eine Packung Karton gegeben.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept (Zäpfchen 125 000 IE).

Rezept (Zäpfchen 250 000 IE).

Hersteller

CJSC "BIOKAD", Russische Föderation

Rechtsanschrift: Russische Föderation, 198515, St. Petersburg, Bezirk Petrodvorets, Siedlung Strelna, Ul. Mitteilung, D. 34, Schreiben A.

Standortadresse: Russische Föderation, 143422, Region Moskau, Bezirk Krasnogorsk, mit. Petrovo-Far; Telefon: +7 (495) 992-66-28; Fax: +7 (495) 992-82-98; [email protected].

Zulassungsinhaber

CJSC "BIOKAD", Russische Föderation

Die Adresse der Organisation auf dem Territorium der Republik Kasachstan, die Angaben (Vorschläge) zur Qualität der Arzneimittel von Verbrauchern erhält; Verantwortlich für die Überwachung der Arzneimittelsicherheit nach der Registrierung