HYPNORSE

Grippe

Während dieser Zeit stellten die Patienten fest, dass keine vegetativen Paroxysmen auftraten, dass die Häufigkeit intrasomnischer Erkrankungen, Asthenie und emotionale Instabilität etwas zurückging. Beschwerden über Spannungen und Schädelkopfverletzungen wie Migräne blieben bestehen.
Am Ende der Behandlung gab es keine Beschwerden über die Entstehung von Migräne, autonome Krisen, eine Verschlechterung der intratrialen Störung, die Häufigkeit von Beschwerden über asthenische Phänomene und die emotionale Labilität nahmen signifikant ab. Die Intensität der Spannungskopfschmerzen nach der Behandlung blieb bestehen, aber die Häufigkeit ihrer Entwicklung nahm ab.
Verträglichkeit ist gut. Die Entwicklung von Nebenwirkungen während der gesamten Studie verlief nicht. Während der Behandlung mit hypnotisiertem Medikament blieben die hämodynamischen Parameter stabil. Subjektiv wurde die Verbesserung des Wohlbefindens von 11 Patienten für 5-7 Tage, 9 Patienten - für 12-15 Tage festgestellt.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament Hypnose wird empfohlen bei Schlaflosigkeit, Neurasthenie, erhöhter nervöser Erregbarkeit, Reizbarkeit, Kopfschmerz durch psychogene Faktoren, Migräne, Krämpfe.

Methode der Verwendung

Das Medikament Hypnose sollte 3-5 mal täglich 30 Minuten vor oder eine Stunde nach dem Essen unter der Zunge 8 Granulatkörner eingenommen werden. Kinder bis 10 Jahre, 5 Granulate 3-5 mal täglich 30 Minuten vor oder eine Stunde nach den Mahlzeiten unter der Zunge.

Nebenwirkungen

Das Medikament Hypnose in der empfohlenen Dosierung wird von den Patienten gut vertragen und hat keine Nebenwirkungen.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels Hypnose wurden nicht festgestellt.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Es gibt keine Daten zur Wechselwirkung des Medikaments Hypnose mit anderen Medikamenten.

Überdosis

Keine Daten zur Überdosis Hypnose.

Lagerbedingungen

Granulat-Hypnose sollte bei Raumtemperatur an einem trockenen, dunklen Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Formular freigeben

Hypnose - homöopathisches Granulat fl 15g.

Zusammensetzung

100 g Hypnosedos-Granulat enthalten: Passionsblume DZ-0.4, Ignacy D6-0.3, Ignacy D12-0.3 (Passiflora D3 - 0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

HYPNOGEN

Tabletten, filmbeschichtet weiß oder fast weiß, mit der Gefahr, sich auf einer Seite zu teilen.

Sonstige Bestandteile: Kernlactosemonohydrat, mikrokristalline Cellulose, Natriumcarboxymethylstärke, Hypromellose 2910/6, Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: Hypromellose 2910/6, Titandioxid, Macrogol 300, Simethiconemulsion SE 4.

15 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
20 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Hypnotikum aus der Gruppe der Imidazopyridine. Der Wirkungsmechanismus ist eine relativ hohe selektive Wirkung auf das Benzodiazepin ω1 -Rezeptoren. Es hat wenig Einfluss auf ω2 -Rezeptoren und beeinflusst ω praktisch nicht3 -Rezeptoren. Es zeichnet sich durch ein schnelles Einsetzen der pharmakologischen Wirkung aus, reduziert die Einschlafzeit, verringert die Anzahl der nächtlichen Erweckungen, erhöht die Schlafdauer und verbessert die Qualität. Erweitert Stufe II des Schlafes und Stufe des Tiefschlafs (Stufe III und IV). Es hat eine zentrale muskelentspannende Wirkung und krampflösende Wirkung.

Die pharmakologische Wirkung zeigt sich in 7 bis 27 Minuten nach der Einnahme des Arzneimittels.

Nach der Einnahme wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Nach der Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg Cmax Im Blutplasma wird in 1,5-2 Stunden erreicht und beträgt 120 ng / ml. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 70%.

Die Absorptionsrate nimmt bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme ab.

Die Plasmaproteinbindung beträgt 90-92%. Vd macht 0,54 l / kg. In unbedeutender Menge (0,004-0,019%) wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Der Wirkung des "ersten Durchgangs" durch die Leber ausgesetzt. Metabolisiert zu 3 pharmakologisch inaktiven Metaboliten.

Bis zu 79-96% des Arzneimittels werden als inaktive Metaboliten im Urin und im Stuhl ausgeschieden. Weniger als 1% Zolpidem wird unverändert im Urin ausgeschieden.

T1/2 Durchschnitt 1,5-2,4 Stunden nach einer Einzeldosis und sinkt innerhalb von 1,5 Tagen auf 1-1,8 Stunden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz ist die Bindung von Zolpidem an Plasmaproteine ​​reduziert.

Bei Nierenversagen ist die Halbwertszeit praktisch unverändert.

Bei Leberversagen steigt die Halbwertszeit auf 9,9 Stunden.

Bei älteren Patienten nimmt die Plasmaclearance ab, ohne die Halbwertszeit signifikant zu erhöhen (im Durchschnitt 3 Stunden), während bei Cmax um 50% erhöht.

- akute Alkoholvergiftung mit einer Schwächung der Vitalfunktionen des Körpers;

—Nein im Traum (fest oder angenommen);

- Alter der Kinder bis 15 Jahre;

- Erhöhte Empfindlichkeit gegen Zolpidem und andere Bestandteile des Arzneimittels.

Das Medikament wird unmittelbar vor dem Zubettgehen mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit frühestens 30 Minuten nach dem Essen verabreicht.

Das Dosierungsschema wird individuell bestimmt. Die Behandlung sollte mit einer niedrigen Dosis des Arzneimittels beginnen und schrittweise weiter erhöhen, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen.

Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren werden in einer Einzeldosis von 10 mg verordnet, die Dosis kann gegebenenfalls auf 20 mg erhöht werden.

Bei Patienten, die älter als 65 Jahre sind, beträgt die Anfangsdosis 5 mg; Die Höchstdosis beträgt 10 mg.

Patienten mit Leberinsuffizienz wird das Medikament in einer Dosis von 5 mg verordnet.

Das Medikament sollte unmittelbar vor dem Zubettgehen (10-30 Minuten) eingenommen werden.

Seitens des Zentralnervensystems: Schwindel, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, unruhiger Schlaf, Tagesmüdigkeit, Albträume, Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Gedächtnisstörungen (anterograde Amnesie), Verwirrung, Halluzinationen, Angstzustände, Depression, Bewegungskoordination, Ataxie, Tremor, Schwäche.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, trockener Mund, Durchfall.

Die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen steigt mit Überempfindlichkeit, bei älteren Menschen sowie bei hoher Dosierung.

Symptome: Erregung, Schläfrigkeit, Verwirrung, schwere Ataxie, Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems, Diplopie, Atemwegsstörungen, Erbrechen, Koma.

Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, symptomatische Therapie im Krankenhaus. Im Falle einer Stimulation ist die Verwendung von Beruhigungsmitteln nicht akzeptabel. Um den sedativen Effekt und den hemmenden Effekt auf die Atmungsfunktion zu beseitigen, ist die Verabreichung von Flumazenil angezeigt. Die Dialyse ist unwirksam.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Hypnogen mit Neuroleptika, Hypnotika, Beruhigungsmitteln, trizyklischen Antidepressiva, Opioid-Analgetika, Ethanol-haltigen Medikamenten, Ethanol, Antitussiva, Beruhigungsmitteln, Antihistaminika, Clonidin steigt die unterdrückende Wirkung auf das ZNS.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Hypnogen mit Benzodiazepin erhöhen Beruhigungsmittel das Risiko, eine Drogenabhängigkeit zu entwickeln.

Flumazenil beseitigt die beruhigende Wirkung von Zolpidem.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Imipramin oder Chlorpromazin wirkt Zolpidem additiv, während es die Halbwertszeit von Chlorpromazin verlängert, die Schläfrigkeit erhöht und das Auftreten einer anterograden Amnesie die Konzentration der maximalen Imipramin-Konzentration verringert.

Patienten mit chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen (im akuten Stadium), Atemstillstand, Myasthenie, Alkoholismus, Drogenmissbrauch oder Drogenabhängigkeit in der Vorgeschichte sowie depressiven Zuständen sollten Vorsichtsmaßnahmen vorgeschrieben werden.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 4 Wochen einzunehmen. Wenn das Medikament länger als 4 Wochen in empfohlenen Dosierungen angewendet wird, wird empfohlen, die Dosis schrittweise abzubrechen und zu reduzieren.

Falls erforderlich, kann die Verwendung des Arzneimittels gegen einen depressiven Zustand das Suizidrisiko erhöhen.

Während der medikamentösen Behandlung sollte Alkohol ausgeschlossen werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Die Verwendung des Arzneimittels kann sich negativ auf die Fähigkeit auswirken, Arbeiten auszuführen, bei denen die Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen und das Fahren erhöht werden müssen.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) zu verschreiben.

Das Medikament ist bei Kindern unter 15 Jahren kontraindiziert.

Jugendliche über 15 Jahre werden in einer Einzeldosis von 10 mg verordnet, die Dosis kann gegebenenfalls auf 20 mg erhöht werden.

Patienten mit Leberinsuffizienz wird das Medikament in einer Dosis von 5 mg verordnet.

Bei Patienten, die älter als 65 Jahre sind, beträgt die Anfangsdosis 5 mg; Die Höchstdosis beträgt 10 mg.

Liste B. Das Medikament sollte an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 3 Jahre.

Rohypnol - Beschreibung des Arzneimittels, Gebrauchsanweisung, Bewertungen

Rohypnol Tabletten zum Einnehmen (Rohypnol)

Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels

Beschreibung der pharmakologischen Wirkung

Indikationen zur Verwendung

Formular freigeben

Tabletten, gesalzenes Obolonkoyu 1 mg; Blister 10, Box (Box) 1;

Tabletten, gesalzenes Obolonkoyu 1 mg; Blister 10, Box (Box) 2;

Tabletten, gesalzenes Obolonkoyu 1 mg; Blister 10, Box (Box) 3;

Pharmakodynamik

Snojne sasіb s Gruppen von Benzodіazepіnu. Die Geschwindigkeit der Wahrnehmungsperiode, das Ersetzen des Aufwachens, die Struktur des Schlafes sollte angegeben werden. Nadaє takozh anksiolіtichnu, sedativu, protisudomnu, zentrales myorelksuyuchu dіyu.

Mekhanizm povazyuyut aus der Macht des gavmivnogo vplivu GABA im zentralen Nervensystem für rakhunok pіdvischennya Empfindlichkeit GABA-Rezeptoren auf den Mediator als Ergebnis der Stimulation von Benzodiazepinovyh-Rezeptoren.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft

Gegenanzeigen

Nebenwirkungen

Mozhno: mlyav_st, vtom, schläfrig, Aggression, Minuscha-Amnesie, Asthenie, m'yazova schwach, reduzierter Mental Tonus, Ataksіya, arterielle Hypotonie, Zapamorochenny, Shkіrniya visipy.

Paradoxe Reaktionen (vorherrschend auf der Basis des entführten Kriegers und der Kinder): Schlafen, Kämpfen, Trivoga, Aggression, Aufwachen, Halluzinationen.

Im Falle einer parenteralen Verabreichung: In Einzelfällen kann eine vorübergehende Porushenie, mycestral Reaktionen - bil, vidchuttya pechnіnnya eingenommen werden.

Dosierung und Verabreichung

Überdosis

Symptome: Schläfrigkeit, Kohäsion der sv_domostі, mlyav_st, ataksіya, m'yazova g_potonіya, arterіal g_potenzіya, prignichennya dikhhannya, Koma, tödliches Ergebnis.

Lukasheva: Abelami, Abylama, Shelter, Ph.D., Ph.D.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Psissiliyu deprimuyuchu dіyu antipsychotische Störungen, nz Lich, anksіolіtikіv, Antidepressiva, narkotische Analgetika, protisudomnyh susobiv, Anästhetika, Antiyastaminnyh-Medikamente.

Etanol, Mіkrosomalnogo isklennya potestvuyuts efekti (einschließlich Charge).

Mit einem einstündigen Priyomi mit Betäubungsmitteln können Sie ihre Fähigkeiten und Ihre psychische Erkrankung stärken.

Zulassungsmaßnahmen

Im Falle einer dreifachen Stase von Tabletten wird die Anwendung von Raptovo-Pinning von Lycan nicht empfohlen (eine reduzierte Dosis).

Die erste Stunde des Sommers wird nicht empfohlen, um alkoholische Spirituosen zu leben, und dann, um möglicherweise wichtige Arten von Dyalnost zu nehmen, fordern Sie einfach die gleichen psychomotorischen Reaktionen.

Besondere Anweisungen für die Zulassung

Von obascivist zasosovuvati u patyіnntіv entführt vіku und tako u novori mit einem Mangel an sertsevuyu, dichalnuyu neprednіstyu (nebezpeka prignichennya dikhhannya) mit verminderten Funktionen

Wenn trivial zasosuvannі flunіtrazepamu, vor allem in höheren Dosen, können Sie zvikannya i lіkarskoi zaleznostі rozvitok zvikannya.

Rizik rozvitku lіkarskoї zalezhnosti pіdvischuєєutsya um ein Uhr zasosuvannі in snodіynih Drogen, psychotrope Störungen, Alkohol. Zum Zeitpunkt der Entscheidung von

Nach der parenteralen Verabreichung des Patienten muss der Patient 24 Stunden lang durch ärztliche Beobachtung neu definiert werden, zum Zeitpunkt der paradoxen Reaktion auf Flunatrazepam der zweite Fall.

Flunіtrazepam empfahl, eine Vene des großen Calibru zu betreten. Slid Unikati in einer Einführung.

Bei Kindern, bei bis zu 14 Rokіv zasosovovyt іlki für absolute Shows.

Tun Sie nicht luvuvannya nicht langsam Alkohol implantieren.

Beeinflussung der Gesundheit auf Wassertransport und Kerwan-Mechanismen

Patsіntam, yakі priymyyut flunіtrazepam, nächste vrymuvatis, um eine möglicherweise wichtige Spezies von Kindern zu nehmen, nur um viele psychomotorische Reaktionen zu fordern.

Lagerbedingungen

Verfallsdatum

ATX-Klassifizierung:

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Hypnogen (Hypnogen®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Zusammensetzung und Freigabeform

1 überzogene Tablette enthält 10 mg Zolpidemtartrat; in einer Blisterpackung mit 15 oder 20 Stück, in einer Kartonverpackung 1 Packung.

Dosierung und Verabreichung

Drinnen nachts, frühestens 30 Minuten nach dem Essen, reichlich Flüssigkeit zu sich nehmen. Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 10–20 mg für maximal 4 Wochen. Vor dem Hintergrund von Nieren- und Leberversagen im Alter - 5 mg.

Lagerungsbedingungen des Medikaments Hypnogen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Ablaufdatum des Medikaments Hypnogen

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

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Hypnogen (Hypnogen)

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1 tab. Zolpidemtartrat 10 mg.

Sonstige Bestandteile: Kernlactosemonohydrat, mikrokristalline Cellulose, Natriumcarboxymethylstärke, Hypromellose 2910/6, Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: Hypromellose 2910/6, Titandioxid, Macrogol 300, Simethiconemulsion SE 4.

Klinisch-pharmakologische Gruppe: hypnotisches Produkt.

Schlafpillenprodukt aus der Gruppe der Imidazopyridine. Der Wirkungsmechanismus ist eine relativ hohe selektive Wirkung auf die Benzodiazepin-ω1-Rezeptoren. Es hat eine geringe Wirkung auf ω2-Rezeptoren und hat eine geringe Wirkung auf ω3-Rezeptoren. Es zeichnet sich durch ein schnelles Einsetzen der pharmakologischen Wirkung aus, reduziert die Einschlafzeit, verringert die Anzahl der nächtlichen Aufweckungen, erhöht die Schlafdauer und verbessert die Qualität. Erweitert Stufe II des Schlafes und Stufe des Tiefschlafs (Stufe III und IV). Es hat eine zentrale muskelentspannende Wirkung und krampflösende Wirkung.

Pharmakologische Wirkung manifestiert sich nach 7-27 Minuten nach Einnahme der Substanz.

Nach der Einnahme wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Nach der Einnahme des Produkts in einer Dosis von 10 mg wird Cmax im Blutplasma in 1,5 bis 2 Stunden erreicht und beträgt 120 ng / ml. Die Bioverfügbarkeit liegt innerhalb von 70%. Die Absorptionsrate nimmt bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme ab.

Die Plasmaproteinbindung beträgt 90-92%. Vd beträgt 0,54 l / kg. In ungewöhnlicher Menge (0,004-0,019%) in die Muttermilch ausgeschieden.

Der Wirkung des "ersten Durchgangs" durch die Leber ausgesetzt. Metabolisiert zu 3 pharmakologisch inaktiven Metaboliten.

Bis zu 79-96% des Produkts werden als inaktive Metaboliten im Urin und im Stuhl ausgeschieden. Weniger als 1% Zolpidem wird unverändert im Urin ausgeschieden. T1 / 2 beträgt ungefähr 1,5-2,4 Stunden nach einmaliger Einnahme und nimmt über 1,5 auf 1-1,8 Stunden ab

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz ist die Bindung von Zolidem an Plasmaproteine ​​reduziert.

Bei Nierenversagen ist die Halbwertszeit praktisch unverändert.

Bei Leberversagen steigt die Halbwertszeit auf 9,9 Stunden.

Bei älteren Patienten nimmt die Plasmaclearance ab, ohne dass sich die Halbwertszeit signifikant erhöht (ca. 3 Stunden), während der Cmax-Wert um 50% erhöht wird.

Das Medikament wird unmittelbar vor dem Zubettgehen mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit frühestens 30 Minuten nach dem Essen verabreicht.

Das Dosierungsschema wird individuell bestimmt. Es ist notwendig, die Behandlung mit einer niedrigen Dosis des Produkts zu beginnen, die schrittweise weiter erhöht wird, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen.

Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahre werden in einer Einzeldosis von 10 mg verordnet. Falls erforderlich, kann die Dosis auf 20 mg erhöht werden.

Bei Patienten, die älter als 65 Jahre sind, beträgt die Anfangsdosis 5 mg; Die höchste Dosis beträgt 10 mg.

Patienten mit Leberinsuffizienzprodukt wird in einer Dosis von 5 mg verordnet.

Die Vorbereitung sollte unmittelbar vor dem Schlafengehen (10-30 Minuten) erfolgen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Patienten mit chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen (im akuten Stadium), Atemstillstand, Myasthenie, Alkoholismus, Drogenmissbrauch oder Drogenabhängigkeit in der Vorgeschichte sowie depressiven Zuständen sollten Vorsichtsmaßnahmen vorgeschrieben werden.

Es wird nicht empfohlen, das Produkt länger als 4 Wochen einzunehmen. Wenn das Produkt länger als 4 Wochen in den empfohlenen Dosierungen verwendet wird, wird empfohlen, die Dosis schrittweise abzubrechen und zu reduzieren.

Wenn Sie das Produkt vor dem Hintergrund depressiver Zustände verwenden müssen, kann sich das Suizidrisiko erhöhen.

Während der Behandlung sollte das Produkt den Alkoholkonsum ausschließen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Die Verwendung des Produkts kann sich negativ auf die Fähigkeit auswirken, Arbeiten auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit bei psychomotorischen Reaktionen und das Management von Transportmedikamenten erfordern.

Symptome: Erregung, Schläfrigkeit, Verwirrung, schwere Ataxie, Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems, Diplopie, Atemwegsstörungen, Erbrechen, Koma.

Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, symptomatische Therapie im Krankenhaus. Bei Erregung ist die Verwendung von Sedativa-Produkten nicht akzeptabel. Um den sedativen Effekt und den hemmenden Effekt auf die Atmungsfunktion zu beseitigen, ist die Verabreichung von Flumazenil angezeigt. Die Dialyse ist unwirksam.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Hypnogen mit Neuroleptika, Hypnotika, Beruhigungsmitteln, trizyklischen Antidepressiva, Opioid-Analgetika, ethanolhaltigen Produkten, Ethanol, Antitussiva, Beruhigungsmitteln, Antihistaminika und Clonidin erhöht die Hemmwirkung auf das ZNS.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Hypnogen mit Benzodiazepin erhöhen Beruhigungsmittel das Risiko, eine Drogenabhängigkeit zu entwickeln.

Flumazenil beseitigt die beruhigende Wirkung von Zolpidem.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Imipramin oder Chlorpromazin wirkt Zolpidem additiv, während es die Halbwertzeit von Chlorpromazin verlängert, die Schläfrigkeit und das Auftreten einer anterograden Amnesie erhöht und die Konzentration der Imipramin-Höchstkonzentration verringert.

Lagerungsbedingungen und -zeiten

Das Medikament sollte an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 25 ° C gelagert werden.

Gültigkeitsdauer - 3 Jahre.

Achtung!
Bevor Sie das Medikament "Hypnogen (Hypnogen)" verwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Anweisungen werden nur zur Einarbeitung in Hypnogen gegeben.

Hypnogen (Hypnogen®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

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Zusammensetzung und Freigabeform

1 überzogene Tablette enthält 10 mg Zolpidemtartrat; in einer Blisterpackung mit 15 oder 20 Stück, in einer Kartonverpackung 1 Packung.

Dosierung und Verabreichung

Drinnen nachts, frühestens 30 Minuten nach dem Essen, reichlich Flüssigkeit zu sich nehmen. Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 10–20 mg für maximal 4 Wochen. Vor dem Hintergrund von Nieren- und Leberversagen im Alter - 5 mg.

Lagerungsbedingungen des Medikaments Hypnogen

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Ablaufdatum des Medikaments Hypnogen

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

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Hypnose

Hypnosoed: Beschreibung, Behandlung, Preis, Bewertungen.

Das Medikament Hypnose kann nach Rücksprache mit einem Arzt zur Behandlung eingesetzt werden.

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homöopathisches granulat fl 15g

Hersteller

Gruppe

Homöopathische Hypnotika

Die Zusammensetzung der Droge

100 g Granulat enthalten: Passiflora DZ-0,4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3 (Passiflora D3-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

Internationaler, nicht proprietärer Name

Pharmakologische Wirkung

Indikationen zur Verwendung

Schlaflosigkeit, Neurasthenie, erhöhte nervöse Reizbarkeit, Reizbarkeit, durch psychogene Faktoren verursachte Kopfschmerzen, Migräne, Krämpfe.

Gegenanzeigen für die Verwendung

Mögliche Nebenwirkungen

Mögliche Symptome einer Verschlimmerung werden nach dem Absetzen des Medikaments schnell beseitigt.

Interaktion

Methode der Verwendung

8 Granulat 3-5 mal täglich 30 Minuten vor oder eine Stunde nach dem Essen unter der Zunge. Kinder bis 10 Jahre, 5 Granulate 3-5 mal täglich 30 Minuten vor oder eine Stunde nach den Mahlzeiten unter der Zunge.

Überdosis Drogen

Anweisungen

Wie lagern?

Lagerung bei Raumtemperatur an einem trockenen, dunklen Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern.

Urlaubsmodus

Over-the-Counter

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Rohypnol

Rohypnol: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Rohypnol

ATX-Code: N05CD03

Wirkstoff: Flunitrazepam (Flunitrazepam)

Hersteller: F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) (Schweiz); Lechiva (Tschechische Republik)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 06/12/2018

Rohypnol ist ein Medikament mit einer anxiolytischen, beruhigenden, antikonvulsiven, hypnotischen, muskelentspannenden Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen der Freisetzung:

  • Tabletten, umhüllt (10 Stücke in Blistern, 1-3 Blister in einem Karton);
  • Tabletten (jeweils 10 in Blisterpackungen, 2 Blisterpackungen in einem Karton);
  • Injektionslösung (1 ml in Ampullen, 5 Ampullen in einem Kartonbündel mit einem Lösungsmittel (5 Stück)).

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Rohypnol.

Der Wirkstoff in der Zusammensetzung von 1 Tablette: Flunitrazepam - 1 mg.

Der Wirkstoff in der Zusammensetzung von 1 ml Injektionslösung: Flunitrazepam - 2 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Flunitrazepam, das als Wirkstoff zu Rohypnol gehört, hat eine ausgeprägte hypnotische Wirkung. Der Effekt beruht auf einer erhöhten Hemmwirkung von Gamma-Aminobuttersäure (GABA) im zentralen Nervensystem, indem Benzodiazepin-Rezeptoren stimuliert und die Empfindlichkeit der GABA-Rezeptoren gegenüber dem Mediator erhöht wird. Die Substanz verringert die Erregbarkeit subkortikaler Strukturen im Gehirn und hemmt polysynaptische Wirbelsäulenreflexe.

Die hypnotische Wirkung von Flunitrazepam entwickelt sich schnell und dauert 6 bis 8 Stunden. Das Medikament hat auch eine beruhigende, anxiolytische, zentrale Muskelrelaxanz und krampflösende Wirkung. Hemmt die psychomotorische Aktivität, reduziert emotionalen Stress, reduziert Angstzustände, Angstzustände, Angstzustände und verursacht Amnesie.

Pharmakokinetik

Nach oraler Gabe von 1 mg Flunitrazepam liegt die maximale Konzentration (Cmax) im Plasma bei 6–11 ng / ml und wird nach 0,75–2 Stunden festgestellt. Die Bioverfügbarkeit der Substanz beträgt 70–90%. Bei gleichzeitiger Einnahme von Nahrung nimmt die Absorptionsrate und -menge ab. Assoziiert mit Blutproteinen zu 78%. Bei täglicher Einnahme kommt es zu einer mäßigen Ansammlung der Substanz im Plasma. Aufgrund wiederholter Verabreichung wird die Gleichgewichtskonzentration von Flunitrazepam nach 5 Tagen erreicht und beträgt bei einer Dosis von 2 mg / Tag mindestens 3-4 ng / ml.

Die gesamte Plasma-Clearance beträgt 120–140 ml / min. Im Gleichgewicht beträgt das Verteilungsvolumen 3–5 l / kg. Flunitrazepam dringt schnell in die Hirnflüssigkeit ein. Durch die Plazentaschranke geht es langsam in die Muttermilch während der Stillzeit über.

Die Substanz wird in der Leber zu 10–15% durch die erste Passage metabolisiert (präsystemische Elimination). Die im Plasma gebildeten Hauptmetaboliten N-Desmethylflunitrazepam und 7-Aminoflunitrazepam im Urin sind 7-Aminoflunitrazepam. Die Gleichgewichtskonzentration des pharmakologisch aktiven N-Demethylmetaboliten ist nahezu identisch mit der der Ausgangssubstanz.

Ausscheidungsmedikament hauptsächlich mit Urin, mehr in Form von Metaboliten und mit Kot. Die Halbwertszeit von Flunitrazepam beträgt 16 bis 35 h, N-Demethylflunitrazepam - 28 h.

Indikationen zur Verwendung

  • Schlaflosigkeit (besonders mit Schwierigkeiten beim Einschlafen), oberflächlicher flacher Schlaf;
  • Sedierung vor der Anästhesie, einführende Anästhesie (für Injektionslösung).

Gegenanzeigen

Eine absolute Kontraindikation für die Verwendung jeglicher Form des Arzneimittels ist Myasthenia gravis, einschließlich Myasthenia gravis.

Relative Indikationen, für die Rohypnol wegen der erhöhten Wahrscheinlichkeit von Komplikationen mit Vorsicht verschrieben wird:

  • schwere chronische Hyperkapnie;
  • Atemstillstand;
  • ausgeprägte Funktionsstörungen der Nieren / Leber;
  • Schwangerschaft (insbesondere das erste Trimester) und Stillzeit;
  • Alter bis 15 Jahre;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Rohypnol, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Die Dosis von Rohypnol wird individuell eingestellt.

Empfohlenes Dosierungsschema:

  • Tabletten: ½-1 Stck. (für langfristige Schlafstörungen - 1-2 Stck.); Es wird empfohlen, das Medikament unmittelbar vor dem Zubettgehen einzunehmen (vorzugsweise nicht unmittelbar nach einer Mahlzeit).
  • Injektionslösung: Erwachsene - 1-2 mg, Kinder - 0.015-0.03 mg / kg; der Wirkstoff wird unmittelbar nach dem Mischen des Inhalts der Ampullen verabreicht; Verabreichungsweg: Prämedikation - intramuskulär, Induktionsanästhesie - intravenös.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenreaktionen: Kopfschmerzen, Desorientierung beim Aufwachen, Atemdepression, vorübergehende anterograde Amnesie, Müdigkeit, Myasthenie, leichte arterielle Hypotonie (bei parenteraler Verabreichung, insbesondere bei älteren Patienten), Dyspepsie, Drogenabhängigkeit (mit einem langen Verlauf).

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Flunitrazepam sind Lethargie, Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Ataxie, arterielle Hypotonie, Muskelhypotonie, Atemdepression, Koma oder sogar Tod.

Für die Behandlung der Erkrankung wird empfohlen, Erbrechen zu induzieren, Magenspülung zu verabreichen, dem Patienten Aktivkohle zu verabreichen, die Durchgängigkeit der Atemwege sicherzustellen und die Vitalfunktionen zu überwachen. Falls erforderlich, kann in einem Krankenhaus Flumazenil (ein spezifischer Benzodiazepin-Rezeptor-Antagonist) verabreicht werden.

Besondere Anweisungen

Plötzlich sollten Sie die langfristige Einnahme von Rohypnol-Tabletten nicht unterbrechen (eine allmähliche Dosisreduktion ist angezeigt).

Alkohol während der Behandlung wird nicht empfohlen.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Während der Behandlung müssen Sie die Kontrolle über das Fahren und die Arbeit aufgeben, die schnelle psychomotorische Reaktionen und eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit erfordert.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Rohypnol ist kontraindiziert für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillzeit).

Verwenden Sie in der Kindheit

In der pädiatrischen Praxis wird Rohypnol im ersten Lebensmonat von Neugeborenen, insbesondere Frühgeborenen, nicht angewendet. Für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen bis 15 Jahre wird das Medikament ausschließlich aus absoluten Gründen verschrieben.

Bei Nierenschäden

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten bei der Einnahme von Ropnol Vorsicht walten lassen.

Mit anormaler Leberfunktion

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollten bei der Einnahme von Ropnol vorsichtig sein.

Verwenden Sie im Alter

Patienten im Alter wird Rohypnol sorgfältig verschrieben.

Wechselwirkung

In Kombination mit Rohipnol steigt die Wirkung von Medikamenten, die das zentrale Nervensystem einschließlich Alkohol beeinträchtigen.

Analoge

Analoga von Rohypnol sind: Flunitrazepam-Ferein, Sedeks, Narkozep, Somnubene, Hypnoshedon, Primum, Hypnodorm, Flunitrazepam-Teva, Valsera.

Aufbewahrungsbedingungen

An einem dunklen, trockenen und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 10-25 ° C lagern.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Rohypnole Bewertungen

Da Flunitrazepam zur Verschlechterung der kognitiven Funktionen beiträgt, was zu Konzentrationsschwäche, Verwirrung und anterograder Amnesie führt, haben in einigen Ländern, einschließlich Russlands, kürzlich die medizinischen Anwendungen gestoppt und durch wirksamere Medikamente ersetzt.

Laut Berichten ist Rohypnol mit hoher Wirksamkeit und starker verlängerter Wirkung kein harmloses Medikament wie andere Benzodiazepine. Es macht süchtig und macht süchtig. Daher wird den Patienten empfohlen, die Dosis in kurzen Kursen (höchstens zwei Wochen) in der minimalen wirksamen Dosis einzunehmen. Es sollte auch bedacht werden, dass das Medikament die geistige Aktivität beeinträchtigen und zu Gedächtnisverlust führen kann.

Der Preis von Rohypnol in Apotheken

Das Medikament ist nicht im Handel erhältlich, da seine Registrierung abgelaufen ist.

Ungefährer Preis von Rohypnol in Online-Online-Apotheken für 1 mg Tabletten (10 Stück in einer Blisterpackung, in einer Packung mit 3 Blisterpackungen) - 1290–1320 Rubel.

ROGIPNOL-Pillen

allgemeine Informationen

Über die Droge:

Rohypnol ist ein Hypnotikum aus der Gruppe der Benzodiazepinderivate. Das Medikament mit anxiolytischer, beruhigender, antikonvulsiver, hypnotischer, myorelaxanter Wirkung.

Der Wirkstoff ist Flunitrazepam.

Zusammensetzung und Freigabeform:

Tabletten, beschichtet (10 Stücke in Blistern, 1-3 Blister in einem Karton);

Tabletten (10 Stücke in Blistern, 2 Blister in einem Karton);

Der Wirkstoff in der Zusammensetzung von 1 Tablette: Flunitrazepam - 1 mg.

Pharmakologische Wirkung:

Der Wirkungsmechanismus ist mit einer erhöhten Hemmwirkung von GABA im Zentralnervensystem verbunden, indem die Empfindlichkeit der GABA-Rezeptoren gegenüber dem Mediator als Ergebnis der Stimulierung der Benzodiazepin-Rezeptoren erhöht wird.

Indikationen und Dosierung:

- Schlaflosigkeit (besonders mit Schwierigkeiten beim Einschlafen), oberflächlicher flacher Schlaf;

- Sedierung vor der Anästhesie, einführende Anästhesie (für Injektionslösung).

Die Dosis von Rohypnol wird individuell eingestellt. Empfohlenes Dosierungsschema: Tabletten: ½-1 Stck. (für langfristige Schlafstörungen - 1-2 Stck.); Es wird empfohlen, das Medikament unmittelbar vor dem Zubettgehen einzunehmen (vorzugsweise nicht unmittelbar nach einer Mahlzeit).

Überdosis:

Symptome: Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Lethargie, Ataxie, Muskelhypotonie, arterielle Hypotonie, Atemdepression, Koma, Tod ist möglich.

Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, Sicherstellung der Atemwege, Überwachung der Vitalfunktionen, Einführung eines spezifischen Antagonisten des Benzodiazepinrezeptors Flumazenil (in einem Krankenhaus).

Nebenwirkungen:

Mögliche Nebenreaktionen: Kopfschmerzen, Desorientierung beim Aufwachen, Atemdepression, vorübergehende anterograde Amnesie, Müdigkeit, Myasthenie, leichte arterielle Hypotonie (bei parenteraler Verabreichung, insbesondere bei älteren Patienten), Dyspepsie, Drogenabhängigkeit (mit einem langen Verlauf).

Eine absolute Kontraindikation für die Verwendung jeglicher Form des Arzneimittels ist Myasthenia gravis, einschließlich Myasthenia gravis. Relative Indikationen, für die Rohypnol aufgrund der erhöhten Wahrscheinlichkeit von Komplikationen mit Vorsicht verschrieben wird: schwere chronische Hyperkapnie; Atemstillstand; ausgeprägte Funktionsstörungen der Nieren / Leber; Schwangerschaft (insbesondere das erste Trimester) und Stillzeit; Alter bis 15 Jahre; Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen und Alkohol:

In Kombination mit Rohipnol steigt die Wirkung von Medikamenten, die das zentrale Nervensystem einschließlich Alkohol beeinträchtigen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von:

Plötzlich sollten Sie die langfristige Einnahme der Pille nicht unterbrechen (allmähliche Verringerung der Dosis). Alkoholkonsum während der Behandlung Rohypnolom wird nicht empfohlen. Während der Behandlung müssen Sie die Kontrolle über das Fahren und die Arbeit aufgeben, die schnelle psychomotorische Reaktionen und eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit erfordert.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen, trockenen und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 10-25 ° C lagern.

Hyporamin: Gebrauchsanweisungen

Zusammensetzung

Hyporamin®-Trockenextrakt - 20,0 mg

(Sanddornblätter) Trockenextrakt mit Tanninen in Bezug auf Casuarinin und absolut Trockenmasse 60%, Extraktionsmittel Ethylalkohol 50%, Rohstoffe: Endprodukt 7.34: 1 Hilfsstoffe: Kristallzucker, Kakaopulver (Kakaopulver Bohnenpulver), Vanillin, Natriumcarboxymethylcellulose (Carmellose-Natrium), Calciumstearat - genug, um eine Tablette mit einem Gewicht von 600,0 mg zu erhalten.

Hyporamin®-Trockenextrakt ist ein trockener, gereinigter Extrakt auf Basis von polyphenolischen Halloellagotanninen, der aus Sanddornblättern Hippophae rhamnoides L. der Familie Loch gewonnen wird - Elaeagnaceae, Extraktion mit Ethylalkohol 50% und anschließende Reinigung (Rohstoffe: Endverhältnis 7,34: 1).

Beschreibung

Tablets mit riskanter, runder, bikonvexer Form, von hellgrau oder hellgrau mit einem rosa Farbton bis hellbrauner Farbe mit dunkelgrauen und hellgrauen Flecken.

Pharmakologische Wirkung

Hiporamin® hat eine ausgeprägte antivirale Aktivität gegen verschiedene Stämme der Influenzaviren A und B; Adenoviren, Paramyxoviren, Herpes-simplex-Viren, Gürtelrose, Cytomegaloviren (CMV), respiratorische Synzytialviren (PC-Virus), humane Immundefizienzviren (HIV-Infektion). Die hemmende Wirkung des Medikaments auf die Vermehrung von Viren manifestiert sich in den frühen Stadien ihrer Entwicklung. Einer der Wirkungsmechanismen des Arzneimittels ist die Hemmwirkung auf die virale Neuraminidase.

Hiporamin® induziert in In-vitro-Experimenten die Produktion von Interferon in Blutzellen und erhöht den Interferon-Gehalt im Blut von Patienten.

Das in vitro-Experiment hat auch eine moderate antimikrobielle Wirkung gegen grampositive (Staphylococcus aureus) und keimnegative Bakterien (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa) und Mykobakterien (Mycobacterium tuberculosis) und I-Viren. ).

Гипорамин® hat eine geringe Toxizität. Es hat keine allergenen, immunotoxischen, mutagenen, teratogenen und karzinogenen Eigenschaften.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird bei Erwachsenen und Kindern (3 Jahre und älter) als therapeutisches und prophylaktisches Mittel für Influenza (A und B), Parainfluenza, PC-virale, adenovirale und andere akute respiratorische Virusinfektionen verwendet. Angina pectoris, die vor dem Hintergrund akuter respiratorischer Viruserkrankungen auftritt (komplexe Therapie); mit akuten und rezidivierenden Formen der Herpes simplex extragenitalen und genitalen Lokalisation, mit Gürtelrose, Windpocken und CMV-Infektion.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Das Alter des Kindes bis zu 3 Jahren (unter Berücksichtigung der festen Dosierungsform der Tablette). Surase / Isomaltase-Mangel, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Einnahme des Arzneimittels möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Kind überwiegt.

• Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird so schnell wie möglich verordnet.

Bei Influenza, Adenoviren, respiratorischen Synzytien oder anderen Virusinfektionen der oberen Atemwege werden sublinguale 20-mg-Tabletten verordnet.

Sublingualtabletten werden zur Rehabilitation der Mundhöhle verwendet, die im Mund verbleibt, bis sie vollständig resorbiert sind. Zur gleichen Zeit wird Erwachsenen 4-6 mal täglich 1 Tablette verordnet, Kinder über 12 Jahre - 3-4 mal täglich 1 Tablette, Kinder von 3 bis 12 Jahren - je nach Vi - 1 Tablette 2-4 mal täglich nach Alter Kinder unter drei Jahren verschreiben keine sublingualen Pillen.

Die Dauer der Behandlung der Influenza beträgt mindestens 3 Tage. Bei Parainfluenza, PC-viralen, adenoviralen Mischinfektionen und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen - mindestens 5 Tage.

Zur individuellen Prophylaxe während eines Grippeausbruchs wird das Medikament auf die gleiche Weise verwendet.

Mit Windpocken, Gürtelrose, Herpesvirus und CMV-Infektionen sowie anderen viralen Läsionen der Haut und der Schleimhäute werden bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren 1 Tablette 4-6-mal täglich, Kinder 6-12 Jahre - 1 Tablette 3 angewendet -4 mal am Tag, Kinder 3-6 Jahre alt - auf x / g Tabletten 2-4 mal am Tag. Bei schweren und rezidivierenden Formen der Erkrankung beträgt die Mindestbehandlungsdauer 2-3 Wochen. Wiederholte Behandlungen sind angebracht.

Bei Bedingungen einer immunsuppressiven Therapie, bei postoperativen Patienten, in Risikogruppen usw. sollte das Arzneimittel verwendet werden, um die Entwicklung von Viruskomplikationen zu verhindern. Gleichzeitig wird das Medikament zur Vorbeugung von Herpesvirus-Erkrankungen und CMV-Infektionen 5-7 Tage lang 1 Tablette 3-mal täglich verwendet.

Vorsicht: Das Medikament sollte bei Diabetes mit Vorsicht eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Überdosis

Bisher wurden keine Fälle einer Überdosierung von Medikamenten berichtet.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels in Dosen, die die in der Gebrauchsanweisung angegebenen überschreiten, kann die Blutgerinnung gesteigert werden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Es ist möglich, das Arzneimittel in Kombination mit anderen Arzneimitteln (antimikrobielle Mittel, synthetische Antivirusmittel, Mittel zur symptomatischen Therapie) einzusetzen.

Anwendungsfunktionen

• Die ausgeprägteste therapeutische Wirkung wird erzielt, wenn die Dosierungsformen des Arzneimittels allgemein resorptiv und lokal wirken.

• 1 Tablette des Arzneimittels enthält 0,5539 g Kohlenhydrate, was 0,046 XE entspricht.

Patienten mit Diabetes sollten das Medikament nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen.

Formular freigeben

Auf 20 Tabletten in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie mit einer Thermolackbeschichtung bedruckt.

Eine Blisterpackung mit 20 Tabletten wird zusammen mit den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch (Packungsbeilage) in eine Packung Karton für Verbraucherverpackung gegeben.

Lagerbedingungen

An einem Ort vor Feuchtigkeit und Licht geschützt bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.