Izoprinozin (Groprinosin)

Es gibt Kontraindikationen. Arzt konsultieren.

Zubereitungen, die Inosin Pranobex enthalten (Inosin Pranobex, ATX-Code (ATC) J05AX05)

Isoprinosin (Isoprinosin), Portugal, Teva

Handelsnamen im Ausland (Ausland) - Anavir, Antib, Aviral, Avirin, Bodaril, Delimmun, Farviran, Imin, Immunosin, Imunovir, Isoviral, Isprinol, Metivirol, Pranosin, Viruz, Viruz, Viruz, Viruzan.

Isoprinosin (Inosin Pranobex) - offizielle Gebrauchsanweisungen. Das Medikament ist ein Rezept, Informationen sind nur für medizinisches Fachpersonal bestimmt!

Klinisch-pharmakologische Gruppe:

Pharmakologische Wirkung

Immunstimulierendes Medikament mit antiviraler Wirkung. Isoprinosin ist ein synthetisches komplexes Derivat von Purin, das immunstimulierende Aktivität und nichtspezifische antivirale Wirkung hat. Stellt die Funktion von Lymphozyten bei der Immunodepression wieder her, erhöht die Blastogenese in der Population von Monozytenzellen, stimuliert die Expression von Membranrezeptoren auf der Oberfläche von T-Helferzellen, verhindert eine Abnahme der Aktivität von Lymphozytenzellen unter dem Einfluss von Glukokortikosteroiden, normalisiert die Aufnahme von Thymidin in sie. Isoprinosin hat eine stimulierende Wirkung auf die Aktivität zytotoxischer T-Lymphozyten und natürlicher Killerzellen, die Funktionen von T-Suppressoren und T-Helferzellen, erhöht die Produktion von IgG, Interferongamma, IL-1 und IL-2-Interleukinen, verringert die Bildung proinflammatorischer Cytokine - IL-4 und IL- 10 potenziert die Chemotaxis von Neutrophilen, Monozyten und Makrophagen.

Das Medikament zeigt in vivo antivirale Aktivität gegen Herpes-simplex-Viren, Cytomegalovirus und Masernvirus, menschliches T-Zell-Lymphomvirus Typ III, Polioviren, Influenza A und B, ECHO-Virus (humanes enterocytopathogenes Virus), Enzephalomyocarditis und Equine-Enzephalitis. Der Mechanismus der antiviralen Wirkung von Isoprinosin hängt mit der Hemmung der viralen RNA und des Enzyms Dihydropteroat-Synthetase zusammen, das an der Replikation bestimmter Viren beteiligt ist. Es verbessert die Virussynthese von Lymphozyten-mRNA, die mit der Unterdrückung der Biosynthese von Virus-RNA und der Translation von Virusproteinen einhergeht, und erhöht die Produktion von Lymphozyten-Interferon-alpha und -Gamma, die antivirale Eigenschaften haben.

Mit einem kombinierten Termin verstärkt die Wirkung von Interferon-alpha die antiviralen Medikamente Acyclovir und Zidovudin.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Die Cmax des Wirkstoffs im Blutplasma wird nach 1-2 Stunden bestimmt.

Inosin wird in einem für Purinnukleotide typischen Zyklus schnell zu Harnsäure metabolisiert. Es wird innerhalb von 48 Stunden unverändert und in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden.

Schnell verstoffwechselt Ähnlich wie endogene Purinnucleotide unter Bildung von Harnsäure metabolisiert, wird NN-Dimethylamino-2-propranolon zu N-Oxid und Paraacetamido-benzoat zu o-Acylglucuronid metabolisiert. Kumulation der Droge im Körper nicht festgestellt.

T1 / 2 beträgt 3,5 Stunden für N-N-Dimethylamino-2-propranolon und 50 Minuten für Paraacetamido-benzoat. Von den Nieren ausgeschieden. Die Entfernung des Arzneimittels und seiner Metaboliten aus dem Körper erfolgt innerhalb von 24 bis 48 Stunden.

Indikationen für die Verwendung des Medikaments IZOPRINOSIN

• Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen;
• Herpes-simplex-Virusinfektionen der Typen 1, 2, 3 und 4: Herpes genitalis und labialis, herpetische Keratitis;
• Schindeln, Windpocken;
• infektiöse Mononukleose, verursacht durch das Epstein-Barr-Virus;
• Cytomegalovirus-Infektion;
• Masern schwer;
• Human-Papillomavirus-Infektion: Larynx- / Stimmbandpapillome (fibröser Typ), genitale Papillomavirus-Infektion bei Männern und Frauen, Warzen;
• Molluscum contagiosum.

Dosierungsschema

Tabletten werden nach den Mahlzeiten mit etwas Wasser eingenommen.

Die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren (15-20 kg) beträgt 50 mg / kg Körpergewicht in 3-4 Dosen (für Erwachsene - 6-8 Tabletten pro Tag, für Kinder - 1/2 Tablette pro 5 kg Körpergewicht pro Tag.

Bei schweren Infektionskrankheiten kann die Dosis einzeln auf 100 mg / kg Körpergewicht pro Tag erhöht werden, aufgeteilt in 4-6 Dosen. Die maximale Tagesdosis für Erwachsene 3-4 g pro Tag, für Kinder - 50 mg / kg pro Tag.

Die Behandlungsdauer bei akuten Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern beträgt in der Regel 5 bis 14 Tage. Die Behandlung sollte bis zum Verschwinden der klinischen Symptome und für weitere 2 Tage ohne Symptome fortgesetzt werden. Bei Bedarf kann die Behandlungsdauer unter ärztlicher Aufsicht individuell verlängert werden.

Bei chronisch wiederkehrenden Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern sollte die Behandlung in mehreren Kursen von 5-10 Tagen mit einer Unterbrechung von 8 Tagen fortgesetzt werden.

Für die Erhaltungstherapie kann die Dosis 30 Tage lang auf 500-1000 mg pro Tag (1-2 Tabletten) reduziert werden.

Im Falle einer Herpesinfektion bei Erwachsenen und Kindern wird das Medikament in der asymptomatischen Phase für 5-10 Tage verschrieben, bis die Symptome verschwinden - 1 Tablette zweimal täglich über 30 Tage, um die Anzahl der Rückfälle zu verringern.

Für die Papillomavirus-Infektion bei Erwachsenen werden dem Medikament 2-mal 3-mal täglich Kinder verordnet - 1/2 Tabletten pro 5 kg / Körpergewicht pro Tag in 3-4 Dosen für 14-28 Tage als Monotherapie.

Bei wiederkehrenden Genitalwarzen nehmen Erwachsene 3-mal 3 Tabletten pro Tag ein, Kinder nehmen 1/2 Tabletten pro 5 kg / Körpergewicht pro Tag in 3-4 Dosen ein, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit einer chirurgischen Behandlung für 14- 28 Tage, dann dreimal Wiederholung des angegebenen Kurses im Abstand von 1 Monat.

Im Falle einer zervikalen Dysplasie im Zusammenhang mit dem humanen Papillomavirus werden 2 Tabletten dreimal täglich für 10 Tage verordnet, gefolgt von 2 bis 3 Gängen im Abstand von 10 bis 14 Tagen.

Nebenwirkungen

Die Häufigkeit der Nebenwirkungen nach der Verwendung des Arzneimittels wird gemäß den Empfehlungen der WHO klassifiziert: häufig (> 1%, 0,1%,

Inosin Pranobex (Inosin Pranobex)

Der Inhalt

Strukturformel

Russischer Name

Lateinischer Name der Substanz Inosine pranobex

Chemischer Name

Inosinverbindung mit 1- (Dimethylamino) -2-propanol-4- (acetylamino) benzoat (Salz) im Verhältnis 1: 3

Brutto-Formel

Pharmakologische Gruppe der Substanz Inosin Pranobex

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

CAS-Code

Pharmakologie

Erhöht die Gesamtzahl der T-Lymphozyten und ihre Produktion von Interleukin-2, normalen Killerzellen und T-Helferzellen, verbessert das Helfer / Suppressor-Verhältnis; stimuliert die chemotaktische und phagozytische Aktivität von Monozyten, Makrophagen (Synthese von Interleukin-1) und polymorphonukleären Zellen; verbessert die Synthese von RNA und ribosomalem Protein. Gleichzeitig unterdrückt es die Replikation von DNA- und RNA-Viren, indem es sich an die Zellribosomen bindet und ihre stereochemische Struktur verändert.

Nach der Einnahme in einer Dosis von 1500 mg C_max Inosin wird nach 1 h erreicht und beträgt 600 μg / ml. Inosin wird zu Harnsäure metabolisiert. T_1/2 Inosin - 50 min, T_1/2 1- (Dimethylamino) -2-propanol-4- (acetylamino) benzoat (die zweite Komponente des Komplexes) - 3-5 h. Es wird von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden.

Verwendung der Substanz Inosine Pranobex

Virusinfektionen bei Patienten mit normalem und geschwächtem Immunsystem, einschließlich Erkrankungen der Herpes simplex-Typen 1 und 2, Varicella zoster (einschließlich Windpocken), Masern, Parotitis, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus; virale Bronchitis; akute und chronische Virushepatitis B und C; durch menschliches Papillomavirus verursachte Krankheiten; subakute sklerosierende Panencephalitis; chronische Infektionskrankheiten des Harn- und Atmungssystems; Prävention von Infektionen in Stresssituationen; die Erholungsphase bei postoperativen Patienten und Personen, die an schweren Erkrankungen leiden; Immunschwächezustände; Strahlentherapie.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Hyperurikämie, Nierenversagen, Nephro- und Urolithiasis, Schlaganfälligkeit, Autoimmunkrankheiten, Schwangerschaft, Stillen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören.

Nebenwirkungen von Inosin Pranobex

Vom Nervensystem und den Sinnesorganen: Schwindel, Müdigkeitsgefühl, Kopfschmerzen.

Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: zu Beginn der Behandlung dyspeptische Phänomene (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall).

Sonstiges: vorübergehender Anstieg des Gehalts an Harnsäure im Blut und Urin, allergische Reaktionen, in einigen Fällen - erhöhte Transaminasen in der Leber, Arthralgie.

Interaktion

Immunsuppressiva reduzieren die Wirksamkeit (gleichzeitige Anwendung sollte vermieden werden).

Weg der Verwaltung

Vorsichtsmaßnahmen für die Substanz Inosin Pranobex

Die periodische Bestimmung der Harnsäure im Blut und im Urin ist notwendig. Bei längerem Gebrauch erfordert die ständige Überwachung der Leberfunktion, der Nieren, der Bilder des peripheren Bluts.

Analoga des Medikaments Inosin Pranobex

Beschreibung des Arzneimittels

Inosin Pranobex - Immunostimulans mit unspezifischer antiviraler Wirkung. Es ist ein Komplex, der Inosin und ein Salz der 4-Acetamido-benzoesäure mit N, N-Dimethylamino-2-propanol in einem Molverhältnis von 1: 3 enthält. Die Wirksamkeit des Komplexes wird durch das Vorhandensein von Inosin bestimmt, die zweite Komponente erhöht die Verfügbarkeit von Lymphozyten. Stellt die Lymphozytenfunktion unter Immunodepressionsbedingungen wieder her, erhöht die Blastogenese in einer Population von Monozytenzellen, stimuliert die Expression von Membranrezeptoren auf der Oberfläche von T-Helferzellen, verhindert eine Abnahme der Aktivität von Lymphozytenzellen unter dem Einfluss von Glukokortikoiden und normalisiert die Aufnahme von Thymidin in sie. Isoprinosin hat eine stimulierende Wirkung auf die Aktivität von zytotoxischen T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen, die Funktion von T-Suppressoren und T-Helferzellen, erhöht die Produktion von IgG, Interferongamma, Interleukinen (IL) -1 und IL-2, reduziert die Bildung proinflammatorischer Cytokine - IL-4 und IL-10 potenziert die Chemotaxis von Neutrophilen, Monozyten und Makrophagen.

Es zeigt eine antivirale Aktivität in vivo gegen Herpes-simplex-Viren, Cytomegalovirus und Masernvirus, humanes T-Zell-Lymphomvirus vom Typ III, Poliovirus, Influenza A und B, ECHO-Virus (humanes enterocytopathogenes Virus), Enzephalomyocarditis und Equine-Enzephalitis. Der Mechanismus der antiviralen Wirkung ist mit der Hemmung der viralen RNA und des Enzyms Dihydropteroatsynthetase verbunden, die an der Replikation bestimmter Viren beteiligt sind. Es verbessert die Virussynthese von Lymphozyten-mRNA, die mit der Unterdrückung der Biosynthese von Virus-RNA und der Translation von Virusproteinen einhergeht, und erhöht die Produktion von Interferon-Alpha- und Gamma-Lymphozyten mit antiviralen Eigenschaften

Reduziert die klinischen Manifestationen von Viruserkrankungen, beschleunigt die Genesung und erhöht die Widerstandskraft des Körpers.

Bei einer Infektion mit dem Herpes-simplex-Virus, die als Schleimhaut- und Hautinfektion eingesetzt wird, heilt die erkrankte Oberfläche schneller als bei der herkömmlichen Methode. Weniger häufig treten neue Bläschen, Ödeme, Erosion und Rückfall der Krankheit auf. Mit der rechtzeitigen Anwendung von Inosin Pranobex wird die Häufigkeit von Virusinfektionen verringert, die Dauer und der Schweregrad der Erkrankung werden verringert.

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Inosin Pranobex

Beschreibung ab 17. Dezember 2015

• Lateinischer Name: Inosinum pranobexum
• ATC-Code: D06BB05, G01AX02
• Chemische Formel: C₅₂H₇₈N₁₀O₁₇
• CAS-Code: 58-63-9

Chemischer Name

Chemische Eigenschaften

Inosin Pranobex ist eine Verbindung von Inosin mit 1- (Dimethylamino) -2-propanol-4- (acetylamino) benzoat (Salz) im Verhältnis von eins zu drei. Es wird angenommen, dass die Substanz eine antivirale Wirkung hat.

In den Vereinigten Staaten ist das Instrument seit 1981 nicht zum Verkauf als Arzneimittel verboten, da es nicht vollständig untersucht wurde und seine Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurde. Befürworter dieses Medikaments behaupten jedoch, dass es eine antivirale und krebsbekämpfende Wirkung hat. In einer Reihe von Ländern wird es zur Behandlung von Herpes, Influenza, Hepatitis, viraler Enzephalitis, AIDS und sogar Krebs eingesetzt. In der Russischen Föderation hat dieser Stoff den Status eines Arzneimittels, obwohl keine klinischen Studien außerhalb des Landes durchgeführt wurden und der Wirkungsmechanismus noch nicht vollständig geklärt ist.

Pharmakologische Wirkung

Immunstimulierend, antiviral.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Substanz stimuliert die Produktion von T-Lymphozyten und Interleukin-2, T-Helfer-Zellen und -Killer, erhöht die Aktivität von Monozyten, polymorphonukleären Zellen und T-Lymphozyten. Unter der Wirkung des Arzneimittels wird die Synthese von Ribonukleinsäure und Ribosomenprotein verstärkt. Gleichzeitig werden die Replikationsprozesse von DNA und RNA schädlicher Viren durch Verzerrung der stereochemischen Struktur der Zellribosomen unterdrückt.

Nach Einnahme der Tabletten Inosin Pranobex in der therapeutischen Standarddosis ist die maximale Konzentration innerhalb von 60 Minuten erreicht. Nach Aufbringen von 1,5 g Substanz max = 600 µg pro 1 ml. Der Metabolismus verläuft im Lebergewebe unter Bildung von Harnwege. Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt 1 bis 5 Stunden. Das Medikament wird als Metaboliten über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

• zur Behandlung von Immunschwäche im Zusammenhang mit viralen Infektionen (Herpes Typ 1 und 2, Windpocken, Gürtelrose) bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem;
• mit subakuter sklerosierender Panencephalitis;
• als Teil einer komplexen Therapie für Influenza und ARVI;
• Patienten mit infektiöser Mononukleose, verursacht durch das Epstein-Barr-Virus;
• mit Cytomegalovirus-Infektion;
• für die Behandlung von schweren Masern;
• Patienten mit HPV;
• mit Papillomen des Larynx und der fibrösen Art der Stimmbänder;
• bei der komplexen Behandlung von humanen Papillomavirus-Infektionen der Genitalien von Männern und Frauen, Warzen;
• ansteckende Molluske;
• zur Behandlung von viraler Bronchitis;
• Patienten mit akuten oder chronischen Infektionen der Atemwege oder Harnwege;
• als Prophylaktikum bei Stress, nach Operationen, bei Immundefekten, nach Strahlentherapie.

Gegenanzeigen

• Gicht;
• Patienten mit Nierensteinen und Nierenversagen;
• Patienten mit Herzrhythmusstörungen;
• Kinder unter 3 Jahren oder mit einem Körpergewicht von weniger als 15 kg;
• bei Allergien gegen den Wirkstoff;
• während der Stillzeit;
• schwangere Frauen;
• mit Hyperurikämie;
• Patienten mit Autoimmunerkrankungen.

Nebenwirkungen

Im Verlauf der Therapie mit diesem Medikament werden häufig beobachtet:

• Kopfschmerzen und Schwindel;
• Müdigkeit, Unwohlsein, Schläfrigkeit;
• Appetitlosigkeit, Erbrechen, Schmerzen im Magen, Erbrechen;
• erhöhte Aktivität von Leberenzymen und alkalischer Phosphatase, Erhöhung der Menge an Blutharnstoff;
• Hautausschlag und Juckreiz;
• Verschlimmerung von Gicht, Schmerzen in den Gelenken und Muskeln.

Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Gemäß den Anweisungen von Inosin Pranobex wird es oral oral verabreicht. Im Durchschnitt beträgt die tägliche Dosis für Erwachsene 0,5 bis 4 Gramm. Für Kinder von 3 bis 12 Jahren wird empfohlen, 50 mg des Arzneimittels pro kg Körpergewicht pro Tag zu verwenden. Die tägliche Dosierung ist in 3-4 Dosen aufgeteilt.

Die Behandlungsdauer beträgt 5 bis 10 Tage. Bei Bedarf kann der Kurs nach einer kurzen Pause auf Empfehlung eines Arztes wiederholt werden.

Inosin-Pranobex-Anweisungen für schwere Infektionskrankheiten

Wenn eine intensivere Behandlung erforderlich ist, kann die Tagesdosis auf 100 mg pro kg Körpergewicht erhöht werden. Die Empfangsmittel werden 4 bis 6 Mal am Tag durchgeführt. Maximale Tagesdosis = 4 Gramm für Erwachsene und 50 mg pro kg Körpergewicht für Kinder. In diesem Fall beträgt die Behandlungsdauer nach Empfehlung des behandelnden Arztes 15 Tage oder mehr, abhängig vom Zustand des Patienten und der Wirksamkeit der Behandlung.

Überdosis

Eine Überdosierung des Medikaments ist unwahrscheinlich. Überdosierungen wurden nicht berichtet.

Interaktion

Wenn das Arzneimittel mit Immunsuppressiva kombiniert wird, wird eine Abschwächung der immunstimulierenden Wirkung dieses Arzneimittels beobachtet.

Schleifendiuretika (z. B. Torasemid, Furosemid, Ethacrin-to-that) und Xanthinoxidase-Inhibitoren (z. B. Allopurinol) erhöhen die Konzentration von Harnsäure im Blut, wenn sie zusammen mit dem Arzneimittel eingenommen werden.

Die Aufnahme dieser Substanz und von Zidovudin führt zu einer Erhöhung der Konzentration des letzteren im Blutplasma, wodurch seine Halbwertszeit verlängert wird. Eine Dosisanpassung beider Medikamente kann erforderlich sein.

Das Tool erhöht die Wirksamkeit von Acyclovir, Interferon und einigen anderen immunomodularen Wirkstoffen.

Verkaufsbedingungen

Kann ein Rezept erfordern.

Lagerbedingungen

Bewahren Sie Tabletten außerhalb der Kinder bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad auf.

Verfallsdatum

Die Haltbarkeit des Medikaments beträgt je nach Hersteller 3-5 Jahre.

Besondere Anweisungen

Mit äußerster Vorsicht wird das Medikament in Kombination mit Xanthinoxidase-Inhibitoren, Zidovudin, Diuretika und Patienten mit akutem Nierenversagen verschrieben.

Beginnen Sie die Behandlung am besten im Anfangsstadium der Krankheit, am besten in den ersten 24 Stunden.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist es notwendig, den Harnsäurespiegel im Blut und im Urin zu kontrollieren. Wenn dieser Indikator erhöht wird, werden dem Patienten zusätzlich Medikamente verschrieben, die die Höhe des Harns kennen. Am häufigsten tritt dies bei Personen über 65 Jahren auf.

Bei Patienten mit Leberinsuffizienz wird die medikamentöse Behandlung mit äußerster Vorsicht durchgeführt. Alle 2 Wochen wird empfohlen, den Harnsäurespiegel, die Aktivität der Leberenzyme, zu testen.

Während der Behandlung können Sie Auto fahren oder potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen, vorausgesetzt der Patient fühlt sich nicht schwindelig oder schläfrig.

Für Kinder

Das Gerät darf zur Behandlung von Kindern ab 3 Jahren verwendet werden. Je nach Gewicht des Kindes muss die Dosierung angepasst werden.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Substanz ist kontraindiziert während des Stillens und während der Schwangerschaft.

Vorbereitungen, die (Analoge) enthalten

Zubereitungen von Inosin Pranobex: Groprinosin, Inosin Pranobex-Tabletten, Isoprinosin.

Bewertungen

Rückmeldungen über die Verwendung des Arzneimittels sind nicht eindeutig. Jemandes Medikament hilft dabei, das Immunsystem gut zu stimulieren und Erkältungen, Grippe und einige Virusinfektionen zu bekämpfen, aber es hilft anderen überhaupt nicht. Es gibt mehrere Berichte über die Verschlechterung des Zustands des Kindes nach der Behandlung mit diesem Arzneimittel. Bei den Nebenreaktionen treten meist Schwindel und Kopfschmerzen auf, jedoch nicht häufiger als in den Anweisungen angegeben.

Preis Inosin Pranobex, wo zu kaufen

Der Preis von Inosin Pranobex in Form von 500 mg Groprinosin-Tabletten beträgt 500-600 Rubel für 20 Stück oder 1100-1300 für 50 Stück. Die Kosten für Pillen Isoprinosine - etwa 500-700 Rubel, 20 Stück von 0,5 g.

Ausbildung: Sie absolvierte ein Studium der Pharmazie an der staatlichen Grundschule in Rivne. Sie absolvierte die staatliche medizinische Universität in Vinnitsa. M.I. Pirogov und ein Praktikum an der Basis.

Berufserfahrung: Von 2003 bis 2013 arbeitete sie als Apothekerin und Leiterin eines Apothekenkiosks. Sie erhielt Diplome und Auszeichnungen für viele Jahre harter Arbeit. Medizinische Artikel wurden in lokalen Publikationen (Zeitungen) und auf verschiedenen Internetportalen veröffentlicht.

Gebrauchsanweisung und Preise des Rauschgifts Inosin Pranobex

Bei verschiedenen Virusinfektionen verschreiben Ärzte Medikamente mit immunmodulatorischer Wirkung, die auf der Substanz Inosin Pranobex basieren. Moderne Apotheker haben bei der Anwendung genügend Erfahrung gesammelt, sowohl für prophylaktische als auch für therapeutische Zwecke. Was ist das Medikament und wie wird es angewendet? Gibt es Kontraindikationen und ist es für schwangere Frauen und Kinder möglich?

Was müssen Sie über die Substanz wissen?

Diese Substanz in der internationalen Liste der Arzneimittel heißt Inosin Pranobex. Es ist ein Immunmodulator mit ausgeprägter antiviraler Wirkung. Hergestellt in Tablettenform von 500 mg unter den bekannten Namen Groprinosin, Normomed, Izoprinosin.

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und herausfinden, woraus es besteht. Tabletten sind eine Verbindung von Inosin und Salzen von 4-Acetamidobenzoesäure, die den Durchtritt des Wirkstoffs durch die Zellmembran verbessert.

Inosin ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung, die auf einer Stickstoff-Purinbase basiert, die durch eine glycosidische Reaktion an einen Ribofuranose-Rest gebunden ist.

Preise in Apotheken

Die Kosten des Immunmodulators und seiner direkten Analoga sind ziemlich hoch.

1. Tablets 50 Stück 500 mg kosten etwa 4000 Rubel.
2. Groprinosin eine Packung mit 50 Tabletten kostet etwa 900 Rubel.
3. Für Izoprinozin 50 Tablettenverpackungen müssen die Patienten 4.000 Rubel bezahlen.
4. Sirup Normed 120 ml Flasche kostet etwa 6.000 Rubel.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Inosin stimuliert die Synthese von Lymphozyten, die sich in der Thymusdrüse entwickeln, deren Hauptfunktion darin besteht, die adaptive Immunantwort zu verstärken. Es aktiviert auch die Arbeit von Monozyten, die die Rolle von Antitumor-, antiviralen, antimikrobiellen, empfängnisverhütenden, antiparasitischen Zellen spielen, die an der Blutbildung beteiligt sind und an der Immunbildung im Körper teilnehmen.

Unter dem Einfluss dieses Werkzeugs wird die Produktion von RNA (Ribonukleinsäure) und ribosomalen Proteinen verbessert. Gleichzeitig wird die DNA- und RNA-Regeneration schädlicher Viren durch Verzerrung der Zellstruktur unterdrückt.

Mechanismus der Inosinausscheidung

Nach der oralen Verabreichung wird das Arzneimittel aus dem Gastrointestinaltrakt schnell in den Blutstrom absorbiert und ist nach 1-2 Stunden im Plasma maximal konzentriert. Der Wirkstoff wird unter Freisetzung von Harnsäure gespalten, die mit den endogenen Purinnukleotiden identisch ist. Die Halbwertszeit beträgt 3-4 Stunden.

Die vollständige Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper erfolgt nach 48 Stunden. Ohne sich im Blut anzureichern, wird das Arzneimittel auf natürliche Weise ausgeschieden. Um die antivirale Wirkung zu verstärken, kann es mit anderen Medikamenten, beispielsweise Acyclovir, verschrieben werden.

Hinweise

Ein Immunmodulator wird häufig in der komplexen Therapie bei Patienten mit geschwächter und normaler Immunität bei Herpesvirus, Windpocken und Gürtelrose eingesetzt. Er wird auch gegen Hepatitis B behandelt. Darüber hinaus ist es angezeigt bei Erkrankungen wie:

• akute Hepatitis C;
• virale Enzephalitis;
• Wan-Bogart-Leukoenzephalitis;
• Masern;
• chronische Hepatitis;
• Parotitis;
• infektiöse Mononukleose;
• Papillomavirus;
• Cytomegalovirus-Infektionen;
• Rhinovirus-Infektionen;
• virale Bronchitis;
• Harnwegsinfektion;
• sekundäre Immundefizienzstörungen;
• Grippe und andere akute respiratorische Virusinfektionen;
• Molluscum contagiosum;
• die Rehabilitationsphase nach langwierigen Krankheiten und Operationen.

Gegenanzeigen

In der medizinischen Praxis wurden keine Fälle von Überdosierung für den gesamten Zeitraum der Verwendung des Arzneimittels registriert. Trotz des breiten Anwendungsspektrums und der starken Wirkung auf das Immunsystem kann das Arzneimittel jedoch nicht eingesetzt werden bei:

• Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe;
• Urolithiasis;
• chronisches Nierenversagen;
• Herzrhythmusstörung;
• Autoimmunerkrankungen;
• Geburt und Stillzeit;
• Hyperurikämie;
• Gicht.

Gebrauchsanweisung

Jedes Medikament, das auf der Substanz Inosine Pranobex basiert, hat seine eigenen Merkmale. Es ist jedoch möglich, allgemeine Anwendungsregeln für verschiedene Patientengruppen festzulegen.

Aufnahmemethode für Erwachsene

Dieses Medikament wird oral verwendet. Tabletten sollten nach den Mahlzeiten eingenommen werden und Wasser trinken. Die optimale Dosis für einen erwachsenen Patienten beträgt 3-4-mal pro Tag 500 mg pro 10 kg Gewicht.

Bei Patienten mit schwerer Krankheit mit Exazerbationen wird die tägliche Dosis verdoppelt. Die Behandlung dauert 7-10 Tage. Kindern werden 50-100 mg / kg für 3-4 Dosen verschrieben

Die Wahl der Dosis hängt von der Pathologie ab:

Für Erwachsene mit SARS wird empfohlen, viermal täglich 2 Tabletten zu nehmen. Kindern wird viermal täglich eine halbe Tablette verordnet. Akute Viren behandeln 5-10 Tage.

In schweren Fällen verlängert sich der therapeutische Verlauf auf 15 Tage. Nach der Verringerung der schweren Symptome wird die Behandlung um weitere 1-2 Tage verlängert. Falls erforderlich, wiederholen Sie den Kurs nach einer kurzen Pause.

Schwangerschaftstherapie

Viele Menschen glauben, dass Medikamente, die das Immunsystem anregen, absolut harmlos sind und selbst in der entscheidenden Phase der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden, um sich vor gefährlichen Grippeviren zu schützen. In medizinischen Kreisen ist die Einnahme von Immunmodulatoren während der Schwangerschaft immer noch umstritten. Der Körper jeder Frau ist individuell und kann auf unerwartete Weise auf die Behandlung reagieren.

Aufgrund fehlender klinischer Studien wurde die Wirkung von Inosin Pranobex auf den sich entwickelnden Fötus nicht untersucht. Daher wird es für schwangere Frauen nur dann verschrieben, wenn das Risiko für das Kind durch den Nutzen für die Mutter gerechtfertigt ist. In solchen Fällen wird die Therapie unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt. Bei der Verabreichung eines Immunmodulators an stillende Frauen wird das Stillen vorübergehend ausgesetzt.

Werdende Mütter müssen ihre Immunität stärken, jedoch nicht durch die Einnahme einer Vielzahl von Medikamenten, sondern durch richtige Ernährung, Abreiben, Verhärten, einen gesunden Lebensstil und tägliche Spaziergänge.

Viele Experten sind zu dem Schluss gekommen, dass die Stimulierung der Immunität während der Schwangerschaft zu einer vorzeitigen Entbindung oder zu spontanen Abtreibungen führen kann, da der Körper der Frau den Fötus als einen außerirdischen Körper wahrnimmt und versucht, ihn mit aller Kraft loszuwerden.

Es sind keine Immunmodulatoren und Immunstimulanzien erlaubt und absolut sicher, wenn ein Kind getragen wird. Dies sollte als zukünftige Mütter betrachtet werden.

Verwenden Sie für Kinder

Für Inosine Pranobex für Kleinkinder gibt es keine speziellen Darreichungsformen von Prepos. Bis zwei Jahre bedeutet Kindern auf Grund dieser Substanz kein Verbot. Manchmal verschreiben Kinderärzte es Kindern jedoch in minimalen Dosierungen. In diesem Fall sollte die Behandlung unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen. Selbstmedikation nicht.

Anwendung von Isoprinozin bei Kindern

Im Herbst und Frühjahr, wenn der Körper der Kinder besonders anfällig für virale Infektionen ist, kann das Medikament als Nothilfe dienen. Wenn nur die ersten Symptome des Virus auftreten, dürfen Babys ab zwei Jahren fünf Tage lang viermal täglich eine halbe Tablette einnehmen. Gleichzeitig treten Verbesserungen innerhalb von 2-3 Tagen auf: Der Zustand des Patienten kehrt wieder zur Normalität zurück, und die Symptome der Erkrankung verschwinden und hatten keine Zeit, sich in ernsthafte Stadien zu entwickeln.

Mögliche Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Bei der Behandlung mit einer immunmodulatorischen Substanz wurden solche Nebenwirkungen wie folgt festgestellt:

• Verdauungsstörungen zu Beginn des Empfangs (Durchfall, Schwierigkeiten beim Entleeren des Darms, ein Gefühl, das Erbrechen vorausgeht, Schmerzen im Unterleib);
• in seltenen Fällen erhöhten die Patienten die Transaminase-Aktivität der Leber;

Allergischer Hautausschlag

Probleme mit Stoffwechselprozessen;

Während der Behandlung müssen die Indikatoren für Harnsäure im Blut und im Urin überwacht werden. Die langfristige Verabreichung des Arzneimittels erfordert eine Überwachung der Leber und der Nieren. Dazu benötigen die Patienten alle 4 Wochen eine biochemische Analyse der Transaminase-Aktivität, des Kreatiningehalts usw.

Es gibt keine Daten zur Wirkung auf die psychomotorische Reaktion bei der Einnahme des Arzneimittels. Die Patienten sollten sich bewusst sein, dass die gleichzeitige Behandlung mit Immunsuppressiva die Aktivität der Wirkstoffe verringert.

Wesentliche Zubereitungen mit Substanzgehalt

Auf der Grundlage der immunomodulierenden Substanz wurden mehrere Dutzend populärer Arzneimittel geschaffen, die sich als wirksames Immunstimulans und Antivirusmittel erwiesen haben. Die beliebtesten sind:

Isoprinosin

Dieses Arzneimittel gilt als nichtspezifischer antiviraler Immunmodulator. Wenn immunsuppressive Bedingungen die Aktivität von Lymphozyten normalisieren, steigt die Anzahl der Monozyten. Seine medizinische Wirkung ist die Unterdrückung der Dihydropteroatsynthetase und der viralen Ribonukleinsäure. Erhältlich in Sirup- und Tablettenform.

Pharmakologische Wirkung Izoprinozin

Es ist für Virusinfektionen verschiedener Herkunft angegeben. Nicht anwendbar bei Empfindlichkeit gegen Wirkstoff, Gicht, Hyperurikämie. Da Izoprinozin insbesondere bei älteren Patienten und bei Männern zu einer Erhöhung des Harnsäurespiegels im Blut führen kann, sollte es bei Urolithiasis und eingeschränkter Nierenfunktion mit äußerster Vorsicht angewendet werden.

Das Risiko einer Nephrolithiasis steigt mit längerem Gebrauch. Das Medikament in Form eines Sirups wird Diabetikern nicht verschrieben, da es Saccharose enthält. Es ist auch nicht vorgeschrieben, um ein Kind zu tragen und zu stillen.

Groprinosin

Antivirales Immunstimulans, hergestellt in Form von Tabletten mit 500 mg Wirkstoff. Es wird bei Immunschwäche-Erkrankungen, durch Herpes simplex hervorgerufenen Erkrankungen, einschließlich Gürtelrose, Herpes genitalis, eingesetzt.

Die Wirkung von Groprinosin auf das Immunsystem

Kontraindiziert mit Gicht, Arrhythmie, anhaltendem Nierenversagen, Kindern unter 3 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit und individueller Intoleranz. Bei gleichzeitiger Einnahme von Diuretika und Xanthinoxidase-Inhibitoren ist Vorsicht geboten.

Die Wirkung des Arzneimittels auf das Immunsystem ist auf die Stimulierung von Antikörpern und anderen Substanzen zurückzuführen, die eine Immunantwort bereitstellen, die Aktivierung von Lymphozyten und erhöhte Spiegel von Immunzellen im Blut. Durch die Einnahme eines Arzneimittels verlaufen die Krankheitssymptome schneller und die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen die Wirkung pathogener Mikroben steigt deutlich an.

Das Medikament gilt im Anfangsstadium als das wirksamste bei SARS.

Beim Autofahren und beim Arbeiten mit Mechanismen ist zu beachten, dass Schwindel und Schläfrigkeit in Form von Nebenwirkungen auftreten können.

Normalisiert

Antiviraler immunstimulierender Sirup in dunklen Glasflaschen von 120. 180, 240 ml. Es ist indiziert für eine depressive und normale Immunität zur Behandlung und Vorbeugung von Viruserkrankungen, einschließlich Herpesvirus und Hepatitis.

Nicht verschrieben für Gicht, Urolithiasis, Pathologien des Herzens und der Nieren. Bei der Einnahme eines Sirups sollten Sie die Nebenwirkungen in Form von Schwindel, Schwäche, Kopfschmerzen und Übelkeit berücksichtigen.

Am effektivsten, wenn sie im frühen Stadium der Krankheit eingenommen wird. Die Therapiedauer beträgt maximal zwei Wochen. Bei Bedarf kann der Kurs in zehn Tagen wiederholt werden.

Die Dosierung wird abhängig von der Pathologie und dem Alter der Patienten bestimmt, im Allgemeinen wird sie wie folgt berechnet:

• für Erwachsene - ein Esslöffel (20 ml) Sirup bis zu vier Mal pro Tag;
• für Kinder - 1 ml Arzneimittel pro Kilogramm Körpergewicht dreimal täglich.

Analoga von Medikamenten

In den frühen 80er Jahren des letzten Jahrhunderts wurde Inosine Pranobex in den Vereinigten Staaten wegen unzureichender klinischer Basis und geringer Effizienz aus dem Verkauf genommen. In anderen Ländern wird es jedoch aktiv eingesetzt. Ebenfalls verwendete Analoga des Wirkstoffs:

Riboxin ist ein Instrument, das den Energiestoffwechsel in den Körperzellen effektiv stimuliert. Es ist unverzichtbar bei der Behandlung vieler Erkrankungen, einschließlich Pathologien des Herzens, der Leber und der Magen-Darm-Organe.

Das Medikament unterstützt eine normale Herzmuskelaktivität, verbessert die Durchblutung, normalisiert Stoffwechselprozesse und senkt den Blutdruck. Es wird verschrieben bei Ischämie, koronarer Arteriosklerose, Abnormalitäten im Stoffwechsel des Myokards, Leberzirrhose, akuter und chronischer Hepatitis, Erkrankungen der Sehorgane und Uroporphyrie.

Durch den Wirkungsmechanismus umfassen die Inosin-Pranobex-Substitute:

• Acyclovir - ein antivirales Mittel, das bei der Behandlung und Vorbeugung von Infektionen durch das Herpesvirus mit normaler und depressiver Immunität gezeigt wird;
• Viru-Mertz Serol - zur Behandlung von Hautkrankheiten, die durch Herpes-simplex- und Gürtelrose-Virus verursacht werden.
• Herpesvir - antivirale Tabletten, die gegen Herpesviren wirksam sind. Verhindern Sie die Bildung eines neuen Hautausschlags, beschleunigen Sie die Bildung von Krusten, lindern Sie die Schmerzen.
• Valtrovir - antivirale Tabletten auf der Basis von Valaciclovir. Zur Behandlung, Vorbeugung und Vorbeugung von Infektionen, die durch das Herpesvirus verursacht werden.

Amiksin - Tabletten, basierend auf Tilaxin. Nach der Einnahme wird das Medikament schnell in den Blutkreislauf aufgenommen, bindet an Blutproteine ​​und wird auf natürliche Weise ausgeschieden.

Es ist zur Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen, Virushepatitis, Herpesinfektionen, Enzephalomyelitis, Chlamydien und Lungentuberkulose angezeigt. Kontraindiziert bei Kindern unter 7 Jahren, schwangeren, stillenden Frauen. Bei den Nebenwirkungen wurden Verdauungsstörungen, allergische Reaktionen, Schüttelfrost festgestellt.

Fachkundige Bewertungen

Therapeut Makarenko A. V.: „Ich halte Inosin Pranobex für ein gutes Mittel mit einer immunstimulierenden und antiviralen Wirkung. Bei der Verschreibung von Medikamenten darauf stelle ich einen positiven Effekt bei Patienten mit einer Infektion des genitalen Papillomavirus, des Masernvirus und der Influenza fest.

Die Kombinationstherapie verbessert die Wirkung von Interferonen und antiviralen Medikamenten. Viele entmutigen die hohen Behandlungskosten sowie die Tatsache, dass sie häufig mindestens 2-3 Tabletten viermal am Tag einnehmen müssen. Positiv ist, dass ich eine kleine Liste von Gegenanzeigen und eine schnelle Wirkung feststellen kann. “

Patientenbewertungen

Oksana: „Ich mag es nicht, ein Kind mit allen möglichen Immunmodulatoren zu stopfen, aber hier musste ich Vor dem Hintergrund der Otitis haben wir Mandeln und Adenoide entzündet. Lor fügte der gesamten Medikamentenliste Groprinosin hinzu. Ich weiß nicht, was uns geholfen hat, als wir alles getrunken, gespritzt und alles getrunken haben, was möglich war. Ein paar Monate später kam das Kind schlapp und launisch spazieren.

Er klagte über Halsschmerzen. Sie maßen die Temperatur, und es waren fast 39. Sie riefen den Arzt an, entschieden sich jedoch nicht zu verzögern und das Erste, was in der Erste-Hilfe-Packung aufkam, war das Medikament, das von der vorherigen Behandlung übrig war. Gib mir eine halbe Tablette. Als der Arzt kam, billigte er meine Entscheidung. Wir haben das Medikament noch drei Tage getrunken. Der Zustand normalisierte sich wieder, die Symptome waren verschwunden. Beim nächsten Mal werden wir es wahrscheinlich auch trinken, aber mit Erlaubnis des Doktors. “

Das Medikament Inosin Pranobex gilt als wirksames Immunstimulans, das auf recht häufige und gefährliche Viren wirkt, die Krankheiten verursachen, die kein Standardbehandlungsprotokoll haben.

Das Medikament muss in manchen Fällen lange dauern, was von einem Arzt überwacht werden muss. Obwohl die Anweisungen auf einige Nebenwirkungen hinweisen, klagten die Patienten selten über ihr Aussehen, was auf die Sicherheit dieses Arzneimittels hinweist.

Inosin Pranobex: Gebrauchsanweisung

Bevor Sie ein antivirales Medikament Inosin Pranobex kaufen, müssen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durchlesen, um zu lernen, wie man es verwendet, die Dosierung sowie andere nützliche Informationen zu Inosin Pranobex. Auf der Website "Encyclopedia of Diseases" finden Sie alle notwendigen Informationen: Anweisungen zur richtigen Anwendung, empfohlene Dosierung, Kontraindikationen sowie Bewertungen von Patienten, die dieses Medikament bereits verwendet haben.

Inosin Pranobex ist ein antivirales immunstimulierendes Medikament. Dieses Medikament wird für verschiedene Krankheiten mit offensichtlichen Anzeichen von Immunschwäche verschrieben.

Zusammensetzung und Form von Inosin Pranobeks

Das Medikament ist ein Komplex aus Inosin und einem Salz von 4-Acetamido-Benzoesäure. Die zweite Komponente verbessert den Durchgang der Blutkörperchen und ihrer anderen Komponenten durch die Membran signifikant.

Die pharmakologische Industrie produziert Medizin unter zwei bekannten Handelsnamen: "Groprinosin" und "Izoprinosin". Tabletten mit 500 mg werden in Blisterpackungen und Kartonpackungen verpackt. Kapseln unterscheiden sich in der länglichen Form und der weißen Farbe.

Nosologische Klassifizierung Inosin Pranobex nach ICD-10

A85 Sonstige virale Enzephalitis, anderenorts nicht klassifiziert

B00 Herpes simplex-infektionen [herpes simplex]

B00.4 herpetische Enzephalitis (G05.1 *)

B19 Virushepatitis, nicht näher bezeichnet

B25 Cytomegalovirus-Krankheit

B34 Virusinfektion an nicht näher bezeichneter Stelle

D23 Andere gutartige Hautneoplasmen

D84.9 Immundefizienz, nicht näher bezeichnet

G04 Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis

J20 Akute Bronchitis

Z51.0 Strahlentherapie-Kurs

Z54 Erholungszeitraum

Pharmakologische Wirkung von Inosin Pranobex

Immunstimulationsmittel mit unspezifischer antiviraler Wirkung. Es ist ein Komplex, der Inosin und ein Salz der 4-Acetamido-benzoesäure mit N, N-Dimethylamino-2-propanol in einem Molverhältnis von 1: 3 enthält. Die Wirksamkeit des Komplexes wird durch das Vorhandensein von Inosin bestimmt, die zweite Komponente erhöht die Verfügbarkeit von Lymphozyten. Stellt die Lymphozytenfunktion unter Immunodepressionsbedingungen wieder her, erhöht die Blastogenese in einer Population von Monozytenzellen, stimuliert die Expression von Membranrezeptoren auf der Oberfläche von T-Helferzellen, verhindert eine Abnahme der Aktivität von Lymphozytenzellen unter dem Einfluss von Glukokortikoiden und normalisiert die Aufnahme von Thymidin in sie.

Inosin Pranobex hat eine stimulierende Wirkung auf die Aktivität von zytotoxischen T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen, die Funktion von T-Suppressoren und T-Helferzellen, erhöht die Produktion von IgG, Interferongamma, Interleukinen (IL) -1 und IL-2, reduziert die Bildung von proinflammatorischen Cytokinen - IL-4 und IL-10 potenziert die Chemotaxis von Neutrophilen, Monozyten und Makrophagen.

Es zeigt eine antivirale Aktivität in vivo gegen Herpes-simplex-Viren, Cytomegalovirus und Masernvirus, humanes T-Zell-Lymphomvirus vom Typ III, Poliovirus, Influenza A und B, ECHO-Virus (humanes enterocytopathogenes Virus), Enzephalomyocarditis und Equine-Enzephalitis. Der Mechanismus der antiviralen Wirkung ist mit der Hemmung der viralen RNA und des Enzyms Dihydropteroatsynthetase verbunden, die an der Replikation bestimmter Viren beteiligt sind. Es verbessert die Virussynthese von Lymphozyten-mRNA, die mit der Unterdrückung der Biosynthese von Virus-RNA und der Translation von Virusproteinen einhergeht, und erhöht die Produktion von Lymphozyten-Interferon-alpha und -Gamma, die antivirale Eigenschaften haben.

Reduziert die klinischen Manifestationen von Viruserkrankungen, beschleunigt die Genesung und erhöht die Widerstandskraft des Körpers.

Bei einer Infektion mit dem Herpes-simplex-Virus, die als Schleimhaut- und Hautinfektion eingesetzt wird, heilt die erkrankte Oberfläche schneller als bei der herkömmlichen Methode. Weniger häufig treten neue Bläschen, Ödeme, Erosion und Rückfall der Krankheit auf. Mit der rechtzeitigen Anwendung von Inosin Pranobex wird die Häufigkeit von Virusinfektionen reduziert, die Dauer und der Schweregrad der Erkrankung werden reduziert.

Nach der Einnahme wird es schnell und nahezu vollständig (> 90%) resorbiert und besitzt eine gute Bioverfügbarkeit. Bei oraler Einnahme in einer Dosis von 1500 mg Cmax ist Inosinpranobex nach 1 Stunde erreicht und beträgt 600 μg / ml. Im Blut 2 Stunden nach Verabreichung nicht nachgewiesen.

Inosin-Pranobex besteht aus Inosin und einem Salz von p-Acetamidobenzoesäure mit N, N-Dimethylamino-2-propanol. Jede der Komponenten von Inosin Pranobex wird schnell metabolisiert. Nahezu 100% der Metaboliten werden im Urin im Bereich von 8 bis 24 Stunden nach der Einnahme gefunden. Inosin wird gemäß einem für Purinnucleotide typischen Zyklus unter Bildung von Harnsäure metabolisiert, deren Konzentration im Blutserum ansteigen kann. Infolgedessen können sich Harnsäurekristalle im Harntrakt bilden. Der Anstieg der Harnsäurekonzentration ist nicht linear und kann sich innerhalb von 1-3 Stunden nach der Einnahme um ± 10% ändern. Infolge des Metabolismus von p-Acetamido-benzoesäure wird o-Acylglucuronid gebildet; N, N-Dimethylamino-2-propanol wird zu N-Oxid metabolisiert. AUC von p-Acetamidobenzoesäure> 88%, AUC N, N-Dimethylamino-2-propanol> 77%. Kumulation im Körper wird nicht erkannt.

Inosin und seine Metaboliten werden mit dem Urin ausgeschieden. Bei Erreichen der Gleichgewichtskonzentration beträgt die tägliche Ausscheidung von p-Acetamido-benzoesäure und ihres Metaboliten im Urin bei einer täglichen Dosis von 4 g etwa 85% der eingenommenen Dosis; T1 / 2 - 50 min. T1 / 2 N, N-Dimethylamino-2-propanol - 3-5 Stunden

Inosin Pranobex und seine Metaboliten werden innerhalb von 48 Stunden vollständig aus dem Körper ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung Inosin Pranobex

- Immundefizienzzustände, die durch Virusinfektionen bei Patienten mit normalem und geschwächtem Immunsystem verursacht werden, einschließlich Herpes simplex-Erkrankungen der Typen 1 und 2 (einschließlich Herpes genitalis und Herpes anderer Lokalisation), Varicella zoster (Gürtelrose, Windpocken);

- subakute sklerosierende Panencephalitis;

- Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen;

- Masern schwerer Verlauf;

- Infektion des menschlichen Papillomavirus: Larynx- / Stimmbandpapillome (fibröser Typ), Infektion des Genitalpapillomavirus bei Männern und Frauen, Warzen;

Dosierungsschema Inosin Pranobex

Das Medikament wird oral in ungefähr gleichen Zeitabständen eingenommen. Bei Bedarf kann das Medikament in einer kleinen Menge Wasser zerkleinert und zerkleinert werden. In der Regel dauert die Behandlung nicht mehr als 14 Tage. Nehmen Sie nach dieser Zeit in der Regel eine Pause von 10 Tagen ein und wiederholen Sie danach die Therapie.

Zur Behandlung von Influenza, respiratorischen Virusinfektionen und Herpes werden Erwachsenen 3 Kapseln dreimal täglich in regelmäßigen Abständen verordnet. Die Dosierung für Kinder wird abhängig vom Körpergewicht (50 mg / kg Körpergewicht) berechnet. Die Therapie dauert normalerweise nicht mehr als 10 Tage.

Für die Behandlung von Mumps beträgt die tägliche Dosis des Arzneimittels 70 mg pro 1 kg Patientengewicht. Es sollte in ca. 3-4 Empfang unterteilt werden.

Für die Behandlung von Masern wird die Dosierung nach der Formel berechnet: 100 mg / kg Körpergewicht. Die Therapie dauert 14 Tage.

Um andere Pathologien zu bekämpfen, werden Dosierung und Behandlungsverlauf sowohl für Erwachsene als auch für junge Patienten individuell berechnet.

Gegenanzeigen, Nebenwirkungen, Überdosierung

Gicht; Urolithiasis; Arrhythmie; chronisches Nierenversagen; Kinderalter bis 3 Jahre (Körpergewicht bis 15-20 kg); Schwangerschaft Stillzeit (Stillen); Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

• auf Seiten des Nervensystems: häufig - Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Unwohlsein; selten - Nervosität, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit.

• auf der Seite des Gastrointestinaltrakts: häufig - Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen; selten - Durchfall, Verstopfung.

• Seitens des hepatobiliären Systems: häufig - erhöhte Aktivität der Leberenzyme, AP.

• Von der Haut und dem Unterhautfett: häufig - Juckreiz, Hautausschlag.

• Nieren und Harnwege: selten - Polyurie.

• Allergische Reaktionen: selten - makulopapulöser Ausschlag, Urtikaria, Angioödem.

• Vom Bewegungsapparat: häufig - Gelenkschmerzen, Verschlimmerung der Gicht.

• Sonstiges: häufig - erhöhte Konzentration des Harnstoffstickstoffs im Blut.

Fälle einer Überdosis des Medikaments sind nicht behoben.

Besondere Anweisungen

Das Medikament sollte mit Xanthinoxidase-Inhibitoren, Diuretika, Zidovudin und akutem Nierenversagen verschrieben werden.

Inosin Pranobex ist wie andere antivirale Mittel am wirksamsten bei akuten Virusinfektionen, wenn die Behandlung in einem frühen Stadium der Krankheit (vorzugsweise ab dem ersten Tag) beginnt.

Da Inosin in Form von Harnsäure ausgeschieden wird, wird bei langfristiger Anwendung empfohlen, die Konzentration von Harnsäure in Blutserum und Urin regelmäßig zu überwachen. Patienten mit einer deutlich erhöhten Konzentration von Harnsäure im Körper können gleichzeitig Medikamente einnehmen, die ihre Konzentration senken.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Inosin Pranobex mit Medikamenten, die die Konzentration von Harnsäure erhöhen, oder von Medikamenten, die die Nierenfunktion beeinflussen, ist es erforderlich, die Konzentration von Harnsäure im Blutserum zu kontrollieren.

Bei älteren Patienten ist die Serum- und Harnsäurekonzentration im Urin häufiger als bei Patienten im mittleren Alter.

Vorsicht bei Patienten mit akutem Leberversagen, da das Arzneimittel in der Leber metabolisiert wird. Patienten mit Leberversagen sollten alle 2 Wochen überwacht werden, um den Harnsäuregehalt im Serum und Urin zu überwachen. Bei längeren Behandlungen mit Medikamenten wird die Überwachung der Leberenzymaktivität alle 4 Wochen empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei Patienten, die mit dem Führen von Fahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten befasst sind, sollte die Möglichkeit von Schwindel und Schläfrigkeit in Betracht gezogen werden.

Analoga von Inosin Pranobex

Derzeit gibt es mehr als 10 Markennamen für synthetische Analoga von Inosin Pranobex auf den Pharmamärkten: Groprinosin (Groprinosin), Inosiplex (Inosiplex), Inosin Pranobex (Inosin Pranobex), Immunovir (Immunovir), Methisoprinol (Metisopriol) Ine Immunirir (). Viruksan), Prinosine (Prinosin), Virimun (Virimun), Modimunal (Modiunal) usw. verschiedener Pharmafirmen in Form von 3 Dosierungsformen (Tabletten, Sirup, Lösung), die sich als leistungsfähiges Immunstimulans und Antivirusarzneimittel erwiesen haben.

Analoga: Inosin, Riboxin (der Unterschied liegt bei 200 mg Dosierung) - Substanzen, die keine Hilfskomponente von Pranobex enthalten.

Direkte Analoga von Pnosin unter dem Handelsnamen Riboxin oder Inosin werden aufgrund ihrer metabolischen, antihypoxischen und antiarrhythmischen Eigenschaften als Anabolika verwendet. Sie werden häufig in Fällen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, ischämischer Herzkrankheit, Leberzirrhose, schweren postinfektiösen Zuständen, Vergiftungen, Strahlenexposition und anderen schweren Erkrankungen eingesetzt.

Bewertungen von Inosine Pranobex

Die Meinungen der Menschen zu den Medikamenten sind nicht eindeutig. Viele sprechen von der hohen Wirksamkeit des Medikaments bei der Bekämpfung viraler Erkrankungen. Darüber hinaus ist es ein hervorragendes Immunstimulans.

Um die beste therapeutische Wirkung zu erzielen, sollte das Medikament in Kombination mit anderen Medikamenten eingenommen werden. Dazu ist es erforderlich, einen Arzt zu konsultieren und sich einer vollständigen Untersuchung zu unterziehen, wodurch der Spezialist die geeigneten Medikamente auswählen kann.

Bei den negativen Bewertungen sind sie meist mit Nebenwirkungen verbunden. Wenn die Dosierung des Arzneimittels falsch berechnet wird, kann es zu einer allergischen Reaktion oder einer Verschlechterung des allgemeinen Wohlbefindens kommen. Um einem solchen Problem nicht zu begegnen, sollte das Arzneimittel streng von einem Arzt verschrieben werden.

Die geringe Immunität bei Tests und Entzündungen der Eierstöcke und der Eileiter ist schleppend und Inosin half mir zwischen den Operationen (sie trank gemäß den Anweisungen, aber sie konsultierte einen Arzt, sie warnte davor, dass sie die Bildung von Steinen in der Blase beeinflussen könnte). Ohne es fühlte ich mich erschöpft, es gab Flusen im Kopf, als ob die Temperatur, als die Ursachen für ein nicht pathogenes Bakterium aus dem Darm (separate Antibiotika-Säge) und die daraus resultierende Entzündung des Halses, eine Ophthalmomie und eine Folge von zervikaler Dysplasie fanden, für 2 Monate entfernt wurde In zwei Schritten mit modernen Mitteln, aber zwischen den Operationen fühlte ich mich nicht sehr

Registrierter Frauenarzt, 2t. * 3-mal täglich. Am dritten Tag, alle beschriebenen Nebenwirkungen... und der Kurs dauert 10 Tage...

Verschrieben, um von HPV zu nehmen, hat nichts geholfen, die Tests sind absolut dieselben wie vor dem Empfang + eine starke und anhaltende Verdauungsstörung, seit einem Monat versuche ich mich zu erholen. Entweder Fälschung oder Droge ist nicht geeignet.

Vor dem Hintergrund der Drogenkonsum - Verschlechterung des Zustands, Fieber, sprang auch Herpes aus, der seit hundert Jahren nicht gesprungen ist. Meiner Meinung nach lähmt nur Gesundheit.

Traditionelle Methoden heilen nicht die Ursache von Krankheiten, sondern treiben unsere Wunden in die hinterste Ecke, die sich unter günstigen Bedingungen wieder stärker bemerkbar machen. Leider ist es so. Als ich Papillome hatte, versuchte ich, sie selbst zu behandeln, aber alles half vorübergehend. Erst wenn ich Isoprinosin mit Indinol schneide, tauchen die Papillome nicht mehr auf. Ich lebe seit zwei Jahren ohne sie. Und ich rate allen Mädchen, die sicher behandelt werden, nichts für später übrig.

Mir wurde Inosin und Allokin-alpha von HPV verschrieben. Vor drei Jahren war es so. Es hat mir total geholfen. Die HPV-Analyse wird nicht erkannt.

Inosin sollte parallel zu anderen Medikamenten behandelt werden. Allein schon, es hilft nicht, hat auf sich selbst erlebt. Erst als Indinol an die Behandlung angeschlossen war, hörten die Papillome auf. Jetzt bin ich völlig gesund.

Ich habe ein menschliches Papillom - Inosin wurde ausgeschieden, ich trank 14 Tage am Ende des Kurses, den ich täglich im Unterleib hatte. Eine andere Behandlung hat mir nicht geholfen. Nachdem sah Indinol. Keine Probleme mit ihm, der ganze Kurs fühlte sich gut an. Und nach ihm sind meine Tests sehr gut.

Früher sah Inosin, damals geholfen. Einen Monat später erinnerte sich das Virus wieder an sich. Verbrannte Papillome und fing an, Indinol zu trinken. Nach dieser Behandlung ist alles sauber, das Virus „wacht nicht mehr auf“.

Wechselwirkung

Immunsuppressiva schwächen die immunstimulierende Wirkung von Inosin-Pranobex.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Inhibitoren der Xanthinoxidase (Allopurinol) oder "Schleifendiuretika" (Furosemid, Torasemid, Ethacrynsäure) ist es möglich, die Konzentration von Harnsäure im Blutserum zu erhöhen.

Die kombinierte Anwendung mit Zidovudin führt zu einer Erhöhung der Konzentration von Zidovudin im Blutplasma und verlängert dessen T1 / 2. Bei dieser Kombination kann eine Dosisanpassung von Zidovudin erforderlich sein.

In Kombination verbessert es die Wirkung von Interferon-alpha, Antivirusmittel von Acyclovir und Zidovudin.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Es wird empfohlen, das Medikament an einem trockenen und vor Sonnenlicht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C zu lagern.

Haltbarkeit beträgt fünf Jahre.

Wir möchten besonders darauf hinweisen, dass die Beschreibung des antiviralen Medikaments Inosin Pranobex nur zu Informationszwecken bereitgestellt wird! Für genauere und detailliertere Informationen zum Medikament Inosine Pranobex wenden Sie sich bitte nur an die Herstellerhinweise! Selbstmedikation nicht! Sie sollten auf jeden Fall einen Arzt konsultieren, bevor Sie das Medikament verwenden!