ORVIREM

Sirup [für Kinder] in Form einer dicken rosa oder hellroten Flüssigkeit.

5 ml (1 Tee / Liter) Rimantadinhydrochlorid 10 mg

Hilfsstoffe: Zucker, Natriumalginat, Farbstoff E122, gereinigtes Wasser.

100 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) - Packungen aus Karton.

Antivirales Medikament Rimantadin ist ein Adamantan-Derivat; aktiv gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus (insbesondere Typ A2). Als schwache Base wirkt Rimantadin, indem es den pH-Wert von Endosomen erhöht, die eine Membran aus Vakuolen und umgebenden Viruspartikeln aufweisen, nachdem sie in die Zelle eingetreten sind. Die Verhinderung der Ansäuerung in diesen Vakuolen blockiert die Verschmelzung der viralen Hülle mit der Membran des Endosoms, wodurch der Transfer von genetischem Virusmaterial in das Zytoplasma der Zelle verhindert wird. Rimantadin hemmt auch die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle, d.h. unterbricht die Transkription des viralen Genoms.

Die Einnahme von Rimantadin innerhalb von 2-3 Tagen vor und 6-7 Stunden nach Beginn der klinischen Manifestationen von Influenza Typ A verringert die Häufigkeit, den Schweregrad der Symptome und den Grad der serologischen Reaktion. Einige therapeutische Wirkungen können auch auftreten, wenn Rimantadin innerhalb von 18 Stunden nach Auftreten der ersten Influenza-Symptome verschrieben wird.

Nach der Einnahme wird Rimantadin im Darm fast vollständig resorbiert. Die Absorption ist langsam. C-Wert_max Rimantadin im Blutplasma mit einer Dosis von 100 mg 1 Mal / Tag - 181 ng / ml, 100 mg zweimal / Tag - 416 ng / ml.

Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 40%. V_d bei Erwachsenen - 17-25 l / kg, bei Kindern - 289 l / kg. Die Konzentration im Nasensekret ist 50% höher als im Blutplasma.

Stoffwechsel und Ausscheidung

In der Leber metabolisiert. T_1/2 - 24-36 h; 15% - unverändert - 20% - als Hydroxylmetabolite von den Nieren ausgeschieden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei chronischem Nierenversagen T_1/2 erhöht sich um das 2-fache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Patienten kann es zu toxischen Konzentrationen kommen, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance korrigiert wird.

- Prävention und frühzeitige Behandlung von Influenza A bei Kindern, die älter als 1 Jahr sind.

Die Rimantadin-Prophylaxe kann bei Kontakten mit zu Hause erkrankten Personen wirksam sein, wenn sich die Infektion in geschlossenen Kollektiven ausbreitet und ein hohes Risiko besteht, während einer Grippe-Epidemie eine Krankheit zu entwickeln.

- akute Lebererkrankung;

- akute und chronische Nierenerkrankung;

- Alter der Kinder bis zu 1 Jahr;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Mit Vorsicht sollte das Medikament gegen Epilepsie (auch in der Geschichte) verordnet werden.

Bei der Behandlung des Arzneimittels wird oral (nach den Mahlzeiten) mit Wasser nach folgendem Schema eingenommen: Für Kinder von 1 bis 3 Jahren - am Tag 1 10 ml (2 Teelöffel) Sirup (20 mg) 3-mal täglich (täglich) Dosis - 60 mg); am 2. und 3. Tag - 10 ml zweimal / Tag (Tagesdosis - 40 mg), am 4. Tag - 10 ml 1 Mal / Tag (Tagesdosis - 20 mg); für Kinder von 3 bis 7 Jahren - am ersten Tag - 15 ml (3 Teelöffel) Sirup (30 mg) dreimal täglich (Tagesdosis - 90 mg); am 2. und 3. Tag - 3 Teelöffel 2 mal pro Tag (Tagesdosis - 60 mg), am 4. Tag - 3 Teelöffel 1 Mal / Tag (Tagesdosis - 30 mg).

Zur Vorbeugung wird das Medikament verschrieben: für Kinder von 1 Jahr bis 3 Jahre - 10 ml (2 Teelöffel) Sirup (20 mg) 1 Mal / Tag; Kinder von 3 bis 7 Jahren - 15 ml (3 Teelöffel) Sirup (30 mg) 1 Mal / Tag für 10-15 Tage, je nach Infektionsherd.

Die tägliche Dosis von Rimantadin sollte 5 mg / kg Körpergewicht nicht überschreiten.

Das Medikament wird normalerweise gut vertragen. Die folgenden Nebenwirkungen werden manchmal beobachtet.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen, Flatulenz, Anorexie.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, neurologische Reaktionen, Konzentrationsstörungen.

Andere: Hyperbilirubinämie, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria), Asthenie.

Fälle von Überdosierung bisher nicht identifiziert.

In Kombination reduziert Orvirem die Wirksamkeit von Antiepileptika.

Bei gleichzeitiger Einnahme reduzieren Adsorbentien, Bindemittel und Beschichtungsmittel die Resorption von Rimantadin.

Medikamente, die den Urin (Acetazolamid, Natriumbicarbonat) ansäuern, erhöhen die Wirksamkeit von Rimantadin aufgrund der Verringerung seiner Ausscheidung durch die Nieren.

Bei der kombinierten Anwendung von Acetylsalicylsäure verringert Paracetamol den Wert von C_max Rimantadin um 11%.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Während der Einnahme des Medikaments können chronische Begleiterkrankungen verschlimmert werden.

Bei Epilepsie steigt das Risiko, einen epileptischen Anfall zu entwickeln.

Sirup enthält 60% Saccharose, was bei der Verschreibung des Medikaments für Patienten mit Diabetes mellitus in Betracht gezogen werden sollte.

Vielleicht die Entstehung medikamentenresistenter Viren.

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Kontraindiziert bei akuter und chronischer Nierenerkrankung.

Bei akuten Lebererkrankungen kontraindiziert.

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Liste B. Das Arzneimittel sollte an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 3 Jahre.

Orvirem für Kinder: Gebrauchsanweisung

Orvirem ist ein antivirales Medikament für Kinder, die älter als 1 Jahr sind.

Formular freigeben

Sirup (dicke Flüssigkeit) von hellroter oder rosafarbener Farbe, 100 ml dunkle Glasflasche, Karton

Zusammensetzung

Aktive Komponente:

Rimantadinhydrochlorid, 10 mg

Hilfsstoffe:

Gereinigtes Wasser, Farbstoff E 122, Zucker, Natriumalginat

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Rimantadinhydrochlorid ist eine antivirale Komponente, die gegen Influenza-A-Virusstämme wirksam ist und in eine Polymermatrix aus Natriumalginat eingebracht wird, die sorptions- und entgiftende Eigenschaften aufweist, und verursacht praktisch keine toxischen Wirkungen.

Unter dem Einfluss von Medikamenten steigt der pH-Wert der Endosomen von Vakuolen, die die Viruspartikel umgeben, nach ihrem Eindringen in die Zelle. Durch Verhinderung der Adhäsion in diesen Vakuolen wird die Fusion der Virushülle mit der endosomalen Membran und die Übertragung der genetischen Information des Virus in das Cytoplasma der Zelle blockiert. Rimantadin unterbricht jedoch die Transkription des Virusgenoms und hemmt die Freisetzung von Viruspartikeln aus der betroffenen Zelle.

Das antivirale Medikament verstärkt die Produktion von Interferon, stabilisiert die Sekretion von Immunglobulin, normalisiert die Anzahl und erhöht die Aktivität der für die Immunantwort verantwortlichen Zellen. Reduziert den Zytokinspiegel und verringert dadurch die Entzündung.

Pharmakokinetik

Nach Einnahme mit Syr wird Orvirem langsam, aber fast vollständig im Darm resorbiert und erreicht seine maximale Plasmakonzentration nach 1 bis 4 Stunden. Seine Assoziation mit Plasmaproteinen beträgt 40%, das Verteilungsvolumen 289 l / kg.

Das Medikament wird in der Leber metabolisiert, die Halbwertszeit bei Kindern im Alter von 4-8 Jahren beträgt 13-38 Stunden. Etwa 90% des Wirkstoffs werden im Urin ausgeschieden, 15% unverändert, der Rest in Form von Metaboliten.

Indikationen zur Verwendung

• Prävention und Behandlung von Influenza, die durch einen Virusstamm A verursacht wird;
• Prävention während der Epidemie in Anwesenheit von Patienten zu Hause und im Kinderteam.

Das Medikament wird zur Anwendung bei Kindern nach einem Jahr empfohlen.

Gegenanzeigen

• Individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen der Droge;
• Geschichte der Epilepsie;
• Schwere Leberschäden;
• Alter bis zu 12 Monaten;
• Akute und chronische Nierenerkrankung;
• Thyrotoxikose;
• Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung

Orvirem Sirup wird nach folgendem Schema empfohlen:

Kinder von 1 bis 3 Jahren - am ersten Tag der Behandlung 2 Teelöffel 3-mal täglich (Tagesdosis 60 mg), am zweiten und dritten Tag - 2 Teelöffel 2-mal täglich (40 mg Tagesdosis) vierter Tag - 2 Teelöffel einmal täglich (20 mg).

Kinder 3-7 Jahre alt: Ich Tag - 3 TL. 3 mal täglich, II und III Tag - 3 Teelöffel 2-mal täglich, IV-Tag - 3 Teelöffel 1 mal pro Tag

Für vorbeugende Zwecke wird Kindern von 1 bis 3 Jahren Orvirem-Sirup für 2 Teelöffel vorgeschrieben. Einmal am Tag, Kinder 3-7 Jahre alt - 3 Teelöffel. Einmal täglich für 10-15 Tage.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antiepileptika verringert sich deren Wirksamkeit.

Unter dem Einfluss von Adsorbentien, Beschichtungs- und Bindemitteln wird die Resorption von Rimantadin deutlich reduziert.

Medikamente, die Urin ansäuern (Natriumbicarbonat, Acetazolamid), verstärken die therapeutische Wirkung von Orvirem, indem sie die Entfernung der Rimantadin-Nieren reduzieren.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Paracetamol oder Acetylsalicylsäure steigt die maximale Konzentration von Rimantadin im Blutplasma um 11%.

In Kombination mit Cimetidin verringert sich die Clearance von Rimantadin um 18%.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungstraktes: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, erhöhte Bilirubin im Blut.

Auf der Haut: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlafstörungen und Konzentration, neurologische Reaktionen.

Überdosis

Informationen über Fälle von Überdosierungen liegen nicht vor.

Besondere Anweisungen

Bei Einnahme von Orvirem ist eine Verschlimmerung chronischer Pathologien möglich.

Bei der Ernennung des Arzneimittels für Kinder, die an Diabetes leiden, ist zu berücksichtigen, dass es 60% Saccharose enthält.

In einigen Fällen ist das Auftreten von gegen Rimantadin resistenten Virusstämmen möglich.

Urlaubsbedingungen

Das Medikament gehört zu verschreibungspflichtigen Medikamenten.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort für Kinder unzugänglich bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Haltbarkeit des Arzneimittels für 3 Jahre. Nach diesem Zeitraum ist die Verwendung des Arzneimittels verboten.

Orvirem Preis

Die durchschnittlichen Kosten des Medikaments Orvirem in Apotheken in Moskau beträgt 280-320 Rubel.

Orvirem

Orvirem: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Orvirem

ATX-Code: J05AC02

Wirkstoff: Rimantadin (Rimantadin)

Hersteller: OLYFEN Corporation (Russland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 23.11.2014

Preise in Apotheken: ab 297 Rubel.

Orvirem - antivirales Mittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Die Darreichungsform von Orvirem ist Sirup (für Kinder): eine dicke Flüssigkeit von hellroter oder rosafarbener Farbe (je 100 ml in dunklen Glasflaschen, in einem Karton eine Flasche).

Die Zusammensetzung von 5 ml Sirup (1 Teelöffel):

• Wirkstoff: Rimantadinhydrochlorid - 10 mg;
• Hilfskomponenten: gereinigtes Wasser, Natriumalginat, Zucker, Farbstoff E122.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Rimantadin ist ein antivirales Mittel, ein Adamantanderivat, das gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus, insbesondere A2, wirksam ist.

Rimantadin ist eine schwache Base, die den pH-Wert von Endosomen mit Vakuolenmembran und umgebenden Viruspartikeln nach Eintritt in die Zelle erhöht. Somit wird die Ansäuerung in diesen Vakuolen verhindert, wodurch verhindert wird, dass die virale Membran mit der Endosomenmembran verschmilzt. Infolgedessen wird virales genetisches Material nicht in das Zytoplasma der Zelle übertragen.

Rimantadin unterbricht auch die Transkription des Virusgenoms, d. H. Es unterdrückt die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle.

Die Verwendung des Arzneimittels für 2-3 Tage vor und innerhalb von 6-7 Stunden nach der Entwicklung der klinischen Manifestationen von Influenza A verringert die Inzidenz, verringert den Schweregrad der Symptome und den Grad der serologischen Reaktion. Eine gewisse therapeutische Aktivität von Rimantadin wird auch beobachtet, wenn das Medikament innerhalb von 18 Stunden nach den ersten Anzeichen einer Grippe eingenommen wird.

Kriterien zur Bewertung der therapeutischen Wirksamkeit von Rimantadin: Dauer der Hauptsymptome der Krankheit; die Rate des Verschwindens der in Labortests festgestellten pathologischen Störungen, wenn überhaupt, trat zu Beginn der Krankheit auf; Abwesenheit / Entwicklung von Komplikationen und / oder Nebenwirkungen. Laut klinischen Studien reduziert Orvirem die Dauer der folgenden Hauptgrippesymptome um 3,1 bis 3,6 Tage: Dauer der Temperaturreaktion, Vergiftungszeichen, katarrhalische Symptome im Nasopharynx. Es trägt auch zur schnellen Normalisierung des peripheren Blutes bei und verbessert die Leistung der spezifischen und nicht-spezifischen Immunität. Bei verspäteter Behandlung und Rückfall der Grippe reduziert Orvirem 2-mal die Dauer der Erkrankung und verhindert die Entwicklung von Komplikationen.

Das Kriterium für die Beurteilung der prophylaktischen Wirksamkeit von Rimantadin ist seine Fähigkeit, die Entwicklung der Krankheit während einer Epidemie / eines Ausbruchs von Influenza in einem Team zu verhindern. Die prophylaktische Wirksamkeit wurde auch anhand der Wirkung des Arzneimittels auf die Virusfreisetzung bei hospitalisierten Kindern mit Grippe und der Häufigkeit nosokomialer akuter Atemwegserkrankungen unter ihnen beurteilt. Laut Forschungsdaten wird die prophylaktische Wirksamkeit bei 71,6% der Patienten als ausgezeichnet, bei 11,9% als zufriedenstellend und bei 16,5% als unbefriedigend eingestuft. Wenn Orvirem systematisch zur Vorbeugung genommen wird, sinkt die Influenzinzidenz in organisierten Gruppen um den Faktor 4–5.

Pharmakokinetik

Rimantadin wird nach oraler Einnahme fast vollständig im Darm resorbiert. Maximale Plasmakonzentration des Arzneimittels: 181 ng / ml - bei einmal täglicher Einnahme von 100 mg 416 ng / ml - bei zweimal täglicher Einnahme von 100 mg.

Die Plasmaproteinbindung beträgt ungefähr 40%. Das Verteilungsvolumen bei Kindern beträgt 289 l / kg, bei Erwachsenen 17–25 l / kg.

Die Konzentration von Rimantadin in den Nasensekreten ist ungefähr 50% höher als in Plasma.

Die Halbwertszeit beträgt 24–36 Stunden. Das Medikament wird in der Leber metabolisiert. Von den Nieren ausgeschieden: in unveränderter Form - 15%, in Form von Hydroxylmetaboliten - 20%.

Bei Patienten mit gleichzeitiger chronischer Niereninsuffizienz erhöht sich die Eliminationshalbwertszeit um das Zweifache.

Wenn die Dosis von Orvirem nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance angepasst wird, kann sich das Medikament bei älteren Menschen und Patienten mit Niereninsuffizienz in toxischen Konzentrationen anreichern.

Indikationen zur Verwendung

Laut den Anweisungen wird Orvirem zur Vorbeugung und frühzeitigen Behandlung von Influenza A bei Kindern ab einem Jahr verwendet.

Prävention ist in folgenden Fällen ratsam:

• Kontakt mit den Kranken zu Hause;
• die Ausbreitung der Infektion in geschlossenen Kollektiven (zum Beispiel im Kindergarten);
• die Influenza-A-Epidemie aufgrund des hohen Morbiditätsrisikos.

Gegenanzeigen

• akute und chronische Nierenerkrankung;
• akute Lebererkrankung;
• Thyrotoxikose;
• Kinder bis 1 Jahr;
• die Periode der Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Vorsicht ist bei Kindern mit Epilepsie (einschließlich Anamnese) mit Orvirem geboten.

Gebrauchsanweisung Orvirem: Methode und Dosierung

Orvirem Sirup sollte oral nach den Mahlzeiten mit Wasser eingenommen werden.

Empfohlenes Behandlungsschema für Kinder von 1-3 Jahren pro Tag:

• 1. Tag: 2 Stunden Löffel (10 ml / 20 mg) Sirup dreimal täglich, Maximaldosis - 60 mg;
• 2-3 Tage: 2 Stunden Löffel (10 ml / 20 mg) Sirup 2-mal täglich, maximale Dosis - 40 mg;
• 4. Tag: 2 Stunden Löffel (10 ml / 20 mg) Sirup 1 Mal pro Tag, maximale Dosis - 20 mg.

Empfohlenes Behandlungsschema für Kinder von 3 bis 7 Jahren pro Tag:

• 1. Tag: 3 Stunden Löffel (15 ml / 30 mg) Sirup dreimal täglich, Maximaldosis - 90 mg;
• 2-3 Tage: 3 Stunden Löffel (15 ml / 30 mg) Sirup 2-mal täglich, Maximaldosis - 60 mg;
• 4. Tag: 3 Stunden Löffel (15 ml / 30 mg) Sirup 1 Mal pro Tag, maximale Dosis - 30 mg.

Empfohlenes Behandlungsschema für Kinder von 7 bis 14 Jahren pro Tag:

• 1. Tag: 4 Stunden Löffel (20 ml / 40 mg) Sirup dreimal täglich, maximale Dosis - 120 mg;
• 2-3. Tage: 4 Stunden Löffel (20 ml / 40 mg) Sirup zweimal täglich, die Höchstdosis - 80 mg;
• 4. Tag: 4 Stunden Löffel (20 ml / 40 mg) Sirup 1 Mal pro Tag, maximale Dosis - 40 mg.

Orvirem prophylaktische Verabredung für Kinder:

• Kinder 1-3 Jahre: 10 ml 1 Mal pro Tag;
• Kinder 3–7 Jahre: 15 ml 1 Mal pro Tag;
• Kinder 7-14 Jahre: 20 ml 1 Mal pro Tag.

Die Dauer der prophylaktischen Behandlung mit Orvirem beträgt je nach Infektionsquelle 10 bis 15 Tage.

Die maximale Tagesdosis für Kinder - 5 mg pro Kilogramm Körpergewicht.

Nebenwirkungen

Orvirem wird gut vertragen. In einigen Fällen treten folgende Nebenwirkungen auf:

• des Zentralnervensystems: Schlaflosigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Konzentrationsstörungen, neurologische Reaktionen;
• auf der Seite des Verdauungssystems: Flatulenz, epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie;
• andere: Asthenie, allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria), Hyperbilirubinämie.

Überdosis

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Besondere Anweisungen

Orvirem kann zu einer Verschärfung begleitender chronischer Erkrankungen führen.

Patienten mit Epilepsie haben ein erhöhtes Risiko, während der Einnahme des Arzneimittels einen epileptischen Anfall zu entwickeln.

Die Zusammensetzung des Sirups enthält 60% Saccharose und sollte als Patient mit Diabetes mellitus betrachtet werden.

Vielleicht die Entstehung von Resistenzen gegen Rimantadin-Viren.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Orvirem kann die Reaktionsgeschwindigkeit und die Konzentrationsfähigkeit beeinträchtigen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Orvirem ist bei schwangeren und stillenden Frauen kontraindiziert.

Verwenden Sie in der Kindheit

Kindern unter 1 Jahr darf kein Orwirem-Sirup verschrieben werden.

Bei Nierenschäden

Orvirem wird Patienten mit akuter und chronischer Nierenerkrankung nicht verschrieben.

Mit anormaler Leberfunktion

Orvirem wird Patienten mit akuter Lebererkrankung nicht verschrieben.

Wechselwirkung

Wirkstoffe, die Urin ansäuern (z. B. Natriumbicarbonat oder Acetazolamid), reduzieren die Ausscheidung von Rimantadin durch die Nieren und verstärken dadurch ihre Wirkung.

Adsorbentien, Adstringentien und Beschichtungsmittel reduzieren die Aufnahme von Rimantadin.

Paracetamol und Acetylsalicylsäure reduzieren die maximale Konzentration von Rimantadin um 11%, Cimetidin - seine Clearance um 18%.

Orvirem reduziert die Wirksamkeit von Antiepileptika und verstärkt die Wirkung von Koffein.

Analoge

Die Analoga von Orvirem sind Algirem, Remantadin, Remantadin-Tabletten, Rimantadin Aveksima, Rimantadinhydrochlorid, Rimantadin Actitab.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen Ort aufbewahren.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Bewertungen Orvirem

Bewertungen über Orvirem überwiegend positiv. Sie werden von Eltern gelassen, die das Medikament normalerweise zur Behandlung von Influenza bei Kindern verwenden: Es beschleunigt den Heilungsprozess und verhindert die Entwicklung von Komplikationen.

Negative Bewertungen enthalten Beschwerden über die Entwicklung von Nebenwirkungen, einschließlich allergischer Reaktionen.

Viele Menschen betrachten die Einnahme von Sirup zu prophylaktischen Zwecken als unzweckmäßig und bevorzugen andere Methoden zur Stärkung der Immunität, vor allem die der Bevölkerung.

Preis Orvirem in Apotheken

Der ungefähre Preis für Orvirem pro Flasche mit 100 ml beträgt 262–320 Rubel.

Orvirem - Gebrauchsanweisung, Sirup für Kinder

Orvirem ist ein antiviraler Sirup für Kinder mit erwiesener Wirksamkeit zur Vorbeugung und frühen Behandlung von Influenza A. Orvirem ist ein antivirales Medikament für Kinder einer neuen Generation, das vom Forschungsinstitut Influenza (St. Petersburg) entwickelt wurde.

Orvirem ist in Form eines Sirups für Kinder mit dem Wirkstoff Rimantadinhydrochlorid erhältlich. Hilfsstoffe: Zucker, Natriumalginat, Farbstoff Е122 (Karmuazin, Azorubin), gereinigtes Wasser.

Natriumalginat (in der Lebensmittelindustrie wird es als E-401 bezeichnet und ist zur Verwendung bei der Herstellung von Babynahrung zugelassen), hat adsorbierende und entgiftende Eigenschaften, was zu seiner antitoxischen Wirkung beiträgt. Das heißt, Natriumalginat reduziert die toxische Wirkung von Rimantadin (die bei Kleinkindern kontraindiziert ist und nur für Kinder ab 7 Jahren zulässig ist).

Orvirem - Indikationen zur Verwendung bei Kindern

Der Name Orvirem kann als SARS + REMADADIN dekodiert werden. In der offiziellen Gebrauchsanweisung ist die Anwendung von Orvirem jedoch nur die Vorbeugung und frühzeitige Behandlung von Influenza A bei Kindern über 1 Jahr. Die Rimantadin-Prophylaxe kann bei Kontakten mit zu Hause erkrankten Personen wirksam sein, wenn sich die Infektion in geschlossenen Kollektiven ausbreitet und ein hohes Risiko besteht, während einer Grippe-Epidemie eine Krankheit zu entwickeln.

Informationen zur Verwendung dieses Arzneimittels als Prävention und / oder Behandlung von SARS in der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels finden sich nicht.

Orvirem antiviraler Sirup wird jedoch häufig in der Pädiatrie (von Kindern vorgeschrieben) zur Behandlung von Erkältungskrankheiten (ARVI) eingesetzt.

Am wahrscheinlichsten ist dies auf die Tatsache zurückzuführen, dass Angestellte der Abteilungen für pädiatrische Infektionen der russischen staatlichen medizinischen Universität. N.I. Pirogov Auf der Grundlage des Morozov Children's City Clinical Hospital, des Infectious Clinical Hospital No. 1 (Moskau), wurde eine Studie durchgeführt, um die klinische Wirksamkeit und Sicherheit von Orvirem mit ARVI bei Kindern im Alter von 1 bis 16 Jahren zu untersuchen.

Die Studie ergab, dass die Linderung der klinischen Symptome von akuten respiratorischen Virusinfektionen, wie Hyperthermie (Fieber), Hyperämie (Rötung) der oropharyngealen Mukosa, Husten und Keuchen in der Lunge, signifikant niedriger war als in der Hauptgruppe eine Gruppe, die dieses Medikament nicht erhielt (die Zeit, um die klinischen Symptome von ARVI zu stoppen, war im Durchschnitt 30% niedriger als bei Kindern, die kein Orvirem erhielten). Gleichzeitig war Orvirem bei Kindern mit ARVI kompliziert und ohne Komplikationen gleichermaßen wirksam.

Die durchgeführten Studien erlauben es uns, die Wirksamkeit von Orvirem bei der Behandlung von ARVI bei Kindern als gut zu bezeichnen, das Medikament selbst als sicher zu betrachten und für die Behandlung nicht nur der Influenza zu empfehlen, sondern auch anderer ARVI bei Kindern, einschließlich der Gruppe I - II. grad. *

*) Influenza und SARS: Neue Wege zur Lösung des Problems bei Kindern ab einem Jahr. Pädiatrische Infektionskrankheiten Association. Informationsbrief Pädiatrie. Beilage zur Zeitschrift Consilium Medicum. 2009

Orvirem - Gebrauchsanweisung für Kinder

Orvirem ist ein dickflüssiger Sirup, süßer Geschmack mit bitterem Nachgeschmack, rosa oder hellroter Farbe, klebrig. Sirup vor Gebrauch schütteln. Reinigen Sie den Flaschenhals nach jeder Verwendung sorgfältig außen und schrauben Sie die Kappe fest. Wenn dies nicht der Fall ist, kristallisiert der Sirup auf dem Deckel schnell durch Zucker.

Verwenden Sie zur Vorbeugung Orwirem-Sirup:

• Kinder von 1 Jahr bis 3 Jahre alt - 20 mg - 10 ml (2 Teelöffel) einmal täglich;
• Kinder von 3 bis 7 Jahren - 30 mg - 15 ml (3 Teelöffel) 1 Mal / Tag;
• Kinder über 7 Jahre - 50 mg - 25 ml (5 Teelöffel) 1 Mal / Tag.

Der präventive Kurs dauert 10-15 Tage.

Zur Behandlung (mit einem fünftägigen Kurs) wird Orvirem-Sirup nach den Mahlzeiten mit Wasser verwendet:

• Kinder von 1 Jahr bis 3 Jahre - am ersten Tag bei einer Dosis von 60 mg / Tag: 10 ml oder 2 Teelöffel (20 mg) dreimal täglich; in 2 und 3 Tagen - 40 mg / Tag: 10 ml oder 2 Teelöffel (20 mg) 2-mal täglich; 4-5 Tage - 20 mg / Tag: 10 ml oder 2 Teelöffel einmal täglich.
• Kinder von 3 bis 7 Jahren - am ersten Tag bei einer Dosis von 90 mg / Tag: 15 ml oder 3 Teelöffel (30 mg) dreimal pro Tag; in 2 und 3 Tagen - 60 mg / Tag, d.h. 30 mg (15 ml oder 3 Teelöffel) zweimal täglich; 4 Tage - 30 mg / Tag (15 ml oder 3 Teelöffel) einmal täglich.
• Kinder von 7 bis 10 Jahren bei einer Dosis von 100 mg / Tag - 25 ml oder 5 Teelöffel (50 mg) zweimal täglich.
• Kinder von 10 bis 14 Jahren bei einer Dosis von 150 mg / Tag - 25 ml oder 5 Teelöffel (50 mg) dreimal täglich.

Achtung! Die tägliche Dosis sollte 5 mg pro kg Körpergewicht nicht überschreiten.

Nach der Einnahme wird Orvirem fast vollständig, aber relativ langsam, vom Darm aufgenommen.

Kontraindikationen Orvirem

• akute Lebererkrankung;
• akute und chronische Nierenerkrankung;
• Thyrotoxikose;
• Schwangerschaft
• Stillzeit;
• Kinder unter 1 Jahr (bei Kindern unter 1 Jahr wurden keine ausreichenden Sicherheitsstudien durchgeführt, daher ist Rimantadin für sie kontraindiziert);
• Überempfindlichkeit gegen Rimantadin und Wirkstoffkomponenten;
• Fruktoseintoleranz;
• Mangel an Sucrase / Isomaltase;
• Glucose-Galactose-Malabsorption.

Verwenden Sie das Arzneimittel Orvirem mit Vorsicht, bei schwerem chronischem Nierenversagen, Leberversagen und Diabetes (15 ml Sirup entspricht 1 Broteinheit (CU)). Bei Patienten mit Epilepsie steigt bei Anwendung des Arzneimittels das Risiko, einen epileptischen Anfall zu entwickeln.

Nebenwirkung von Orvirem-Sirup

Auf dem Teil des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen, Flatulenz, Anorexie.

Von der Seite des Zentralnervensystems (ZNS): Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, neurologische Reaktionen, Konzentrationsstörungen.

Andere: Hyperbilirubinämie (erhöhte Bilirubinwerte im Serum), allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria), Asthenie (Schwäche, Müdigkeit).

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Sirup Orvirem reduziert die Wirksamkeit von Antiepileptika.

Adsorbentien, Bindemittel und Beschichtungsmittel reduzieren die Aufnahme von Rimantadin.

Paracetamol und Ascorbinsäure reduzieren die maximale Konzentration von Rimantadin im Blutplasma um 11%.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Freigabeform und Haltbarkeit Orvirem

Sirup ist in Flaschen aus dunklem Glas oder Polyethylenterephthalat (Thermoplast) 100 ml erhältlich. Haltbarkeit - 3 Jahre, an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert.

Informationen über das Arzneimittel werden auf der Grundlage von Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels bereitgestellt, die im staatlichen Arzneimittelregister aufgeführt sind.

Orvirem - Preis

Der Preis für Kindersirup Orvirem variiert zwischen 180 und 400 Rubel.

Orvirem ® (Orvirem)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung und Freigabeform

in dunklen Glasflaschen von 100 ml; in einer Packung Karton 1 Flasche.

Charakteristisch

Polymerverbindung von Rimantadin mit Natriumalginat.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Aus Orvirem ®, einer Polymerverbindung von Rimantadin mit Natriumalginat, wird der Wirkstoff nicht sofort freigesetzt, wodurch das Rimantadin allmählich in das Blut gelangt, der Blutkreislauf im Körper verlängert wird, die Konzentration des Arzneimittels im Blut konstant bleibt und die toxische Wirkung von Rimantadin abnimmt. Es ist gegen Influenza-A-Virusstämme wirksam und wirkt antitoxisch gegen ARVI und Influenza, die durch ein Typ-B-Virus verursacht werden.

Orvirem ® interagiert selektiv mit dem Virusprotein M2-Transmembran, das als Protonenpumpe fungiert. Es verhindert, dass die Endosomen den pH-Wert senken, blockiert die Verschmelzung der Virushülle mit den Endosomenmembranen und verhindert so den Transfer von genetischem Virusmaterial in das Zytoplasma der Zelle. Hemmt die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle, d.h. unterbricht die Transkription des viralen Genoms. Somit hat es eine direkte antivirale Wirkung. Stabilisiert das Bildungssystem sIgA (sekretorisches Immunglobulin A) als erste Schutzstufe in der Nasen-Rachen-Mukosa. Fördert die Induktion von Interferon als zweite Schutzstufe. Orvirem ® trägt zur Normalisierung der Subpopulationszusammensetzung immunkompetenter Zellen bei und verbessert dementsprechend ihre funktionelle Aktivität und stärkt die zelluläre Immunität. Es wirkt entgiftend. Reduziert die Konzentrationen der proinflammatorischen Zytokine IL-8 und TNF-α, reduziert die antigene Belastung immunkompetenter Zellen und stoppt Entzündungsreaktionen schneller.

Indikationen Medikament Orvirem ®

Prävention und Behandlung von Influenza und ARVI bei Kindern im Alter von 1 Jahr.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Rimantadin und andere Bestandteile des Arzneimittels;

Alter bis zu 1 Jahr;

akute und chronische Erkrankungen der Leber, der Nieren;

Nebenwirkungen

Das Medikament wird normalerweise gut vertragen. Bei der Einnahme von Orvirem ® können Übelkeit, Flatulenz, Anorexie, Kopfschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz und Urtikaria sehr selten auftreten.

Interaktion

Rimantadin reduziert die Wirkung von Antiepileptika. Verbessert die Wirkung von Koffein; Aspirin und Paracetamol reduzieren die Konzentration von Rimantadin im Blut.

Dosierung und Verabreichung

Nach dem Essen Wasser trinken, nach den folgenden Schemata:

Die maximale Tagesdosis beträgt 5 mg Rimantadin pro 1 kg Körpergewicht.

Die Kriterien für die Beurteilung der prophylaktischen Wirksamkeit eines Testarzneimittels waren seine Fähigkeit, die Erkrankung während eines Ausbruchs von Influenza oder ARVI einer anderen Ursache im Team zu verhindern.

Die prophylaktische Wirksamkeit wurde auch anhand ihrer Wirkung auf die Virusfreisetzung bei hospitalisierten Kindern mit Influenza und der Häufigkeit nosokomialer akuter Atemwegsinfektionen unter ihnen beurteilt.

Als Ergebnis der Forschung, vorbeugende Wirksamkeit: ausgezeichnet - 71,6%, befriedigend - 11,9%, unbefriedigend - 16,5%. Die systematische Verabreichung des Arzneimittels zur Vorbeugung gegen Influenza reduziert die Häufigkeit von Krankheiten in organisierten Teams um das 4-5-fache.

Die Kriterien für die Bewertung der therapeutischen Wirksamkeit des Arzneimittels waren die Dauer der hauptsächlichen klinischen Symptome der Erkrankung (Temperaturreaktion, Intoxikationen und katarrhalische Symptome im Nasopharynx), die Geschwindigkeit des Verschwindens von pathologischen Veränderungen der Laborparameter, falls sich dies zu Beginn der Erkrankung entwickelte, die Entwicklung oder das Fehlen von Komplikationen Antwort auf seine Einführung.

Bei der Behandlung von Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen verkürzt sich die Dauer der Hauptsymptome der Erkrankung um 3,1 bis 3,6 Tage. Die Dauer der Temperaturreaktion, Vergiftungssymptome sowie katarrhalische Symptome im Nasopharynx sind signifikant reduziert. Periphere Blutindizes werden schneller normalisiert. Indikatoren für spezifische und nichtspezifische Immunität werden verbessert.

Im Falle einer späten Behandlung und eines erneuten Auftretens der Krankheit verringert die Anwendung von Orvirem ® die Dauer der Krankheit um das Zweifache und verhindert die Entwicklung von Komplikationen.

Das Medikament hat seine Sicherheit bewiesen:

- Es gab keine signifikanten Änderungen in der Dynamik der peripheren Blutindizes bei Kindern der Vergleichsgruppen.

- Es wurden keine pathologischen Veränderungen im Urin festgestellt;

- Sowohl bei Kindern mit hohen als auch bei normalen Ig-Spiegeln im Serum ist keine Erhöhung der allergischen Stimmung zu verzeichnen. Dies bestätigt die klinischen Daten zur Abwesenheit von allergischen Reaktionen auf die Verabreichung.

Besondere Anweisungen

Bei der Verschreibung von Orvirem ® an kranke Kinder mit Diabetes ist zu beachten, dass der Sirup 60% Zucker enthält.

ORVIREM ® (ORVIREM)

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

Dosierungsform

Freigabe Form, Verpackung und Zusammensetzung von Rimantadin

Sirup [für Kinder] in Form einer dicken rosa oder hellroten Flüssigkeit.

Hilfsstoffe: Zucker, Natriumalginat, Farbstoff E122, gereinigtes Wasser.

100 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) - Packungen aus Karton.

Pharmakologische Wirkung

Antivirales Mittel, abgeleitet von Adamantan. Der Hauptmechanismus der antiviralen Wirkung ist die Hemmung des frühen Stadiums der spezifischen Reproduktion, nachdem das Virus in die Zelle gelangt ist, und vor der ersten Transkription von RNA. Die pharmakologische Wirksamkeit wird durch die Hemmung der Reproduktion des Virus im Anfangsstadium des Infektionsprozesses sichergestellt.

Aktiv gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus (insbesondere A₂ Typ) sowie Zecken übertragene Enzephalitisviren (mitteleuropäischer und russischer Frühling / Sommer), die zur Gruppe der Arboviren der Flaviviridae-Familie gehören.

Pharmakokinetik

Indikationen Medikament Rimantadin

Dosierungsschema

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: epigastrische Schmerzen, Flatulenz, erhöhte Bilirubin im Blut, trockener Mund, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Nervosität, Schwindel, Konzentrationsstörungen, Schläfrigkeit, Angstzustände, Reizbarkeit, Müdigkeit.

Andere: allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Anwendung bei Leberverletzungen

Antrag auf Verletzungen der Nierenfunktion

Verwenden Sie bei Kindern

Bei älteren Patienten anwenden

Besondere Anweisungen

Rimantadin wird bei arterieller Hypertonie, Epilepsie (einschließlich Anamnese) und Atherosklerose von Hirngefäßen mit Vorsicht angewendet.

Bei der Verwendung von Rimantadin können chronische Begleiterkrankungen verschlimmert werden. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie erhöhen das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls. Bei Anzeichen einer Epilepsie in der Anamnese und einer antikonvulsiven Therapie steigt das Risiko für die Entwicklung eines epileptischen Anfalls mit der Anwendung von Rimantadin. In solchen Fällen wird Rimantadin gleichzeitig mit einer antikonvulsiven Therapie in einer Dosis von bis zu 100 mg / Tag angewendet.

Mit dem Influenza-B-Virus wirkt Rimantadin antitoxisch.

Die prophylaktische Verabreichung ist wirksam bei Kontakten mit Patienten, bei der Ausbreitung von Infektionen in geschlossenen Kollektiven und bei einem hohen Risiko, an einer Krankheit während einer Grippeepidemie zu erkranken. Vielleicht die Entstehung medikamentenresistenter Viren.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Rimantadin verringert sich die Wirksamkeit von Antiepileptika.

Adsorbentien, Bindemittel und Beschichtungsmittel reduzieren die Aufnahme von Rimantadin.

Mittel, die den Urin (Ammoniumchlorid, Ascorbinsäure) ansäuern, verringern die Wirksamkeit von Rimantadin (aufgrund der erhöhten Ausscheidung der Nieren).

Mittel zum alkalisierenden Urin (Acetazolamid, Natriumbicarbonat) erhöhen die Wirksamkeit (verminderte Nierenausscheidung).

Paracetamol und Acetylsalicylsäure reduzieren C_max Rimantadin um 11%.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Analoga der Droge

REMANTADIN (ROZPHARM ZAO, Russland)

REMANTADIN (OLAINFARM AS, Lettland)

RIMANTADIN (TATCHIMPHARMPREPARATY AO, Russland)

Orvirem

Beschreibung zum 30. Mai 2014

• Lateinischer Name: Orvirem
• ATX-Code: J05AC02
• Wirkstoff: Rimantadin (Rimantadine)
• Hersteller: CJSC Corporation Olifen (Russland)

Zusammensetzung

5 ml Sirup enthält 10 mg Rimantadinhydrochlorid, Hilfsstoffe (Zucker, Wasser, Natriumalginat, E122).

Formular freigeben

Erhältlich in Form von Sirup in Flaschen zu 100 ml, in Kartonpackungen. Sirup hat eine dicke Konsistenz und eine rosarote Farbe.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Wirkstoff Rimantadinhydrochlorid befindet sich in den Matrixzellen von Natriumalginat, wodurch die Wirkstoffkomponenten allmählich aus dem Produkt freigesetzt werden. Gleichzeitig werden die toxische Wirkung von Rimantadin und die Möglichkeit allergischer Reaktionen minimiert.

Der Wirkstoff blockiert seinerseits den Fusionsprozess der Hülle des Virus mit endosomalen Membranen, den Transfer des Gens. Informationen vom Virus zum Zytoplasma der Zelle finden nicht statt (Prozess der Genomtranskription).

Die Substanz stimuliert die Produktion von Antikörpern gegen das Virus, katalysiert die Induktion von Interferon. Dank Rimantadin sinkt die Anzahl der Zytokine und damit die Entgiftung des Körpers, die Antigenlast und die Entzündung.

Indikationen zur Verwendung

Verschreiben Sie das Medikament für Kinder ab einem Alter von einem Jahr.

• zur Behandlung von Viruserkrankungen (hauptsächlich Influenza A);
• Prävention dieser Art von Krankheiten, auch während Epidemien, in Institutionen oder zu Hause.

Gegenanzeigen

Antiviraler Sirup für Kinder ist kontraindiziert:

Nebenwirkungen

Trotzdem ist es möglich:

• epigastrische Schmerzen, Durchfall und Blähungen, Übelkeit;
• Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Neuralgien;
• Hautausschlag, Asthenie, Juckreiz der Haut.

Anweisungen zu Orvirem (Methode und Dosierung)

Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit verschrieben. Die maximale Tagesdosis Sirup beträgt 5 mg pro kg Körpergewicht.

Ein Teelöffel enthält in der Regel 5 ml Arzneimittel.

Anleitung für Kinder in der Prävention:

• Kindern von einem bis drei Jahren werden 10 ml pro Tag (2 Löffel) verordnet.
• Kinder von drei bis sieben Jahren - 15 ml;
• Kinder von sieben bis 14 Jahren - 20 ml.

Gebrauchsanweisung Orvirem zur Behandlung von Viruserkrankungen

Alter von eins bis drei:

• an 1 Tag - 3 Dosen von 10 ml;
• an 2, 3 Tagen - 2 Dosen von 10 ml;
• an 4 Tagen - einmal 10 ml.

Von drei bis sieben jahren:

• an 1 Tag - 3 Dosen von 15 ml;
• in 2 und 3 - 2 Dosen von 15 ml;
• an 4 Tagen - einmal 15 ml.

Kinder von 7 bis 14 Jahren:

• erster Tag - 3 Dosen von 20 ml;
• die zweite und dritte - 2 Dosen von 20 ml;
• die vierte - einmal 20 ml.

Überdosis

Keine Fälle gemeldet

Interaktion

Wenden Sie sich in Kombination mit Epilepsie-Medikamenten an einen Spezialisten für Betriebssysteme.

Das Medikament verstärkt die Wirkung von Koffein auf das zentrale Nervensystem.

Verkaufsbedingungen

Um das Medikament zu kaufen, benötigen Sie ein Rezept.

Lagerbedingungen

In Reichweite von Kindern an einem dunklen, kühlen Ort.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Bei Diabetes sollten Sie berücksichtigen, dass das Arzneimittel eine große Menge Zucker enthält.

Analoge

Remantadin, Arbimax, Rimantadin, Protfenolosid, Yodantipirin, Aperflu, Novirin, Cytokin, Arbidol, Algirem, Avonex, Amizon, Anaferol, Tamiflu, Inferon.

Bewertungen Orvirem

Bewertungen auf Orvirem für Kinder. Viele Eltern bevorzugen die Verwendung von Sirup für Kinder zur Behandlung der Grippe, das Medikament beschleunigt den Heilungsprozess und verhindert unerwünschte Komplikationen. Er wird oft von Ärzten verschrieben. Nebenwirkungen äußern sich jedoch häufig in Form von Allergien. Einige betrachten die Einnahme von Medikamenten zur Vorbeugung gegen Influenza A als unangemessen, wobei Folk und andere Möglichkeiten der Stärkung des Immunsystems vorgezogen werden.

Orvirem Preis (wo zu kaufen)

Sirup für Kinder ist relativ günstig.

Im Durchschnitt beträgt der Preis für Orvirem für Kinder etwa 170 Rubel pro 100 ml.

Orvirem

Niemand ist immun gegen eine Erkältung: Weder ein erwachsener Organismus noch besonders ein Kind. Die Immunität des kleinen Mannes wird täglich ernsthaften Tests unterzogen, einschließlich Angriffen von Viren, durch die Krankheiten wie SARS und Influenza auftreten. Es gibt viele Mittel, um gegen eine Virusinfektion zu kämpfen, einer der beliebtesten ist der Orvirem-Sirup.

In diesem Artikel werden wir untersuchen, warum Ärzte Orvirem verschreiben, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise für dieses Medikament in Apotheken. Echte Rückmeldungen von Personen, die bereits Orvirem genutzt haben, können in den Kommentaren nachgelesen werden.

Zusammensetzung und Freigabeform

Produzieren Sie medizinischen Sirup in Form einer flüchtigen Flüssigkeit mit einem angenehmen Aroma von Rot und Rosa. Die Flasche enthält 100 ml des Arzneimittels, jeder Behälter ist in einem Karton verpackt. Anweisungen sind erforderlich.

• 5 mg Sirup enthält Rimantadinhydrochlorid - 0,01 g, Hilfsstoffe (Zucker, Wasser, Natriumalginat, E122).

Klinisch-pharmakologische Gruppe: antivirales Medikament.

Was hilft Orvirem?

Das Medikament Orvirem Sirup ist angezeigt zur Behandlung von Influenza A, Prophylaxe während der Epidemie, in Anwesenheit der Kranken zu Hause, in Kindergruppen. Rimantadin-Sirup wird seit einem Jahr in der pädiatrischen Praxis verwendet.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament Orvirem ist ein antivirales Medikament, das gegen Influenza-A-Virusstämme wirksam ist.Der Wirkstoff ist Rimantadinhydrochlorid, das in eine Matrix aus Natriumalginat gegeben wird. Aufgrund der Alginate ist das Risiko toxischer Wirkungen von Rimantadin praktisch nicht gegeben.

Die Polymermatrix aus modifiziertem Alginat mit niedrigem Molekulargewicht hat Entgiftungs- und Sorptionseigenschaften. Als Derivat von Adamantan ist die aktive Komponente eine schwache Base und verhindert Ansäuerungsprozesse in den Vakuolen, die das Viruspartikel umgeben.

Gebrauchsanweisung

Gemäß der Gebrauchsanweisung wird Orvirem nach einer Mahlzeit oral verabreicht. Schütteln Sie den Sirup vor jedem Gebrauch. Sirup kann mit Wasser eingenommen werden. Es ist zu beachten, dass die tägliche Dosis 5 mg / kg nicht überschreiten sollte.

• Kinder von 1 bis 3 Jahren sollten am ersten Tag der Behandlung dreimal täglich 10 ml einnehmen. Am zweiten und dritten Tag - 10 ml 2-mal täglich, am vierten Tag - 10 ml 1-mal.
• Für Kinder von 3 bis 7 Jahren verschreiben sie am ersten Tag dreimal täglich 15 ml, die nächsten zwei Tage zweimal 15 ml, der vierte Tag 1 Mal.
• Für Kinder ab 7 Jahren beträgt die Rate 3-mal täglich 20 ml, am zweiten und am dritten Tag - 20 ml Sirup 2-mal. Nehmen Sie am vierten Tag 1 Mal 20 ml.

Zur Prophylaxe nehmen Kinder ab dem 1. Jahr des Kindersirups 1 Mal pro Tag 10 ml ein. Kinder ab 3 Jahren müssen die Dosis auf 15 ml erhöhen. Die Behandlungsdauer beträgt ca. 2 Wochen.

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Gegenanzeigen

Verwenden Sie das Medikament in solchen Fällen nicht:

• akute Lebererkrankung;
• akute und chronische Nierenerkrankung;
• Thyrotoxikose;
• Diabetes mellitus;
• Schwangerschaft
• Laktation;
• Kinder bis 1 Jahr;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Nebenwirkungen

Selten beobachtet Trotzdem ist es möglich:

• epigastrische Schmerzen, Durchfall und Blähungen, Übelkeit;
• Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Neuralgien;
• Hautausschlag, Asthenie, Juckreiz der Haut.

Analoge

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

• Algirem;
• Rimantadin;
• Rimantadin;
• Rimantadinhydrochlorid.

Achtung: Die Verwendung von Analoga sollte mit dem behandelnden Arzt abgestimmt werden.

Der Durchschnittspreis ORVIREM, Sirup in Apotheken (Moskau) 270 Rubel.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Dies ist das gleiche Rimantadin, jedoch nur in flüssiger Form. Angewendetes "Orvirem" für unsere Kinderärzte, als der Sohn nach dem Besuch des Kindergartens krank wurde. Die Droge ist wirklich gut, hat geholfen, das Kind schnell auf die Beine zu bringen. Hat streng nach dem Schema (es ist in der Anleitung angegeben), verursachte keine Allergien und bemerkte keine anderen Nebenwirkungen. Der Preis ist viel höher als der von Rimatnadin in Form von Tabletten. Die Dosierung von „Orvirem“ (Sirup) ist jedoch sanfter und für Kinder gedacht.

Reguläres Rimantadin stellte keinen Unterschied fest, außer bei einem anderen Namen, weder in der Zusammensetzung noch in der Handlung. Also zu wem der erste nicht ging, dann wird auch die Reihenfolge nicht funktionieren. Das Werkzeug ist zwar nicht schlecht und erfüllt es, aber als Rimantadin.

Orvirem - Gebrauchsanweisungen, Bewertungen, Analoga und Freisetzungsformen (Sirup) des Arzneimittels zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza Typ A bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung für das Medikament Orvirem lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Spezialisten in der Anwendung von Orvirem in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga Orvirem in Gegenwart verfügbarer struktureller Analoga. Zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza Typ A bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Orvirem - antivirales Medikament. Remantadin ist ein Adamantanderivat; aktiv gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus (insbesondere Typ A2). Als schwache Base wirkt Rimantadin, indem es den pH-Wert von Endosomen erhöht, die eine Membran aus Vakuolen und umgebenden Viruspartikeln aufweisen, nachdem sie in die Zelle eingetreten sind. Die Verhinderung der Ansäuerung in diesen Vakuolen blockiert die Verschmelzung der viralen Hülle mit der Membran des Endosoms, wodurch der Transfer von genetischem Virusmaterial in das Zytoplasma der Zelle verhindert wird. Remantadin hemmt auch die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle, d.h. unterbricht die Transkription des viralen Genoms.

Die Einnahme von Rimantadin innerhalb von 2-3 Tagen vor und 6-7 Stunden nach Beginn der klinischen Manifestationen von Influenza Typ A verringert die Häufigkeit, den Schweregrad der Symptome und den Grad der serologischen Reaktion. Einige therapeutische Wirkungen können auch auftreten, wenn Rimantadin innerhalb von 18 Stunden nach Auftreten der ersten Influenza-Symptome verschrieben wird.

Zusammensetzung

Rimantadinhydrochlorid + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach Einnahme wird Orvirem im Darm fast vollständig absorbiert. Die Absorption ist langsam. Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 40%. Die Konzentration im Nasensekret ist 50% höher als im Blutplasma. In der Leber metabolisiert. 15% - unverändert - 20% - als Hydroxylmetabolite von den Nieren ausgeschieden.

Hinweise

• Prävention und frühzeitige Behandlung von Influenza A bei Kindern über 1 Jahr.

Die Prävention von Rimantadin kann bei Kontakten mit zu Hause erkrankten Personen wirksam sein, wobei sich die Infektion in geschlossenen Kollektiven ausbreitet und ein hohes Risiko besteht, während einer Grippe-Epidemie eine Krankheit zu entwickeln.

Formen der Freigabe

Sirup für Kinder.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Bei der Behandlung des Arzneimittels wird oral eingenommen (nach dem Essen), Trinkwasser nach folgendem Schema: für Kinder von 1 Jahr bis 3 Jahre - an Tag 1 10 ml (2 Teelöffel) Sirup (20 mg) dreimal täglich (täglich) Dosis - 60 mg); am 2. und 3. Tag - 10 ml zweimal täglich (Tagesdosis - 40 mg), am 4. Tag - 10 ml einmal pro Tag (Tagesdosis - 20 mg); Kinder von 3 bis 7 Jahren - am ersten Tag - 15 ml (3 Teelöffel) Sirup (30 mg) dreimal täglich (Tagesdosis - 90 mg); am 2. und 3. Tag - 3 Teelöffel 2-mal täglich (Tagesdosis - 60 mg), am 4. Tag - 3 Teelöffel 1-mal pro Tag (Tagesdosis - 30 mg).

Zur Vorbeugung wird das Medikament verschrieben: für Kinder von 1 Jahr bis 3 Jahre - 10 ml (2 Teelöffel) Sirup (20 mg) 1 Mal pro Tag; Kinder von 3 bis 7 Jahren - 15 ml (3 Teelöffel) Sirup (30 mg) 1 Mal pro Tag für 10-15 Tage, je nach Infektionsherd.

Die tägliche Dosis von Rimantadin sollte 5 mg / kg Körpergewicht nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

• Übelkeit, Erbrechen;
• epigastrischer Schmerz;
• Flatulenz;
• Anorexie;
• Kopfschmerzen;
• Schwindel;
• Schlaflosigkeit;
• neurologische Reaktionen;
• Konzentrationsstörung;
• Hyperbilirubinämie;
• allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria);
• Asthenie

Gegenanzeigen

• akute Lebererkrankung;
• akute und chronische Nierenerkrankung;
• Thyrotoxikose;
• Schwangerschaft
• Stillzeit;
• Kinder bis 1 Jahr;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Das Medikament ist bei Kindern unter 1 Jahr kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Während der Einnahme des Medikaments können chronische Begleiterkrankungen verschlimmert werden.

Bei Epilepsie steigt das Risiko, einen epileptischen Anfall zu entwickeln.

Sirup enthält 60% Saccharose, was bei der Verschreibung des Medikaments für Patienten mit Diabetes mellitus in Betracht gezogen werden sollte.

Vielleicht die Entstehung medikamentenresistenter Viren.

Wechselwirkung

In Kombination reduziert Orvirem die Wirksamkeit von Antiepileptika.

Bei gleichzeitiger Einnahme reduzieren Adsorbentien, Bindemittel und Beschichtungsmittel die Resorption von Rimantadin.

Medikamente, die Urin (Acetazolamid, Natriumbicarbonat) ansäuern, erhöhen die Wirksamkeit von Rimantadin aufgrund der Verringerung der Ausscheidung durch die Nieren.

In Kombination mit der Verwendung von Acetylsalicylsäure verringert Paracetamol den Cmax-Wert von Rimantadin um 11%.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Virostatika Orvirem

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

• Algirem;
• Rimantadin;
• Rimantadin;
• Rimantadinhydrochlorid.

Analoga für pharmakologische Gruppe (antivirale Medikamente):

• Avonex;
• Allokin Alpha;
• Alloferon;
• Algeron;
• Altevir;
• Alfarona;
• Amizon;
• Amixin;
• Anaferon;
• Anaferon-Kinder;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflu;
• Vero Ribavirin;
• Viferon;
• Wellferon;
• Hevizos;
• Genfaxon;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Herpferon;
• Giaferon;
• Groprinosin;
• Isoprinosin;
• Ingavirin;
• Ingaron;
• Interal;
• Interferon;
• Intron A;
• Infagel;
• Inferon;
• Yodantipirin;
• Kagocel;
• Lovemax;
• Ladivin;
• Lifferon;
• Lokferon;
• Midantan;
• Neovir;
• Oxolin;
• ORVitol;
• Panavir;
• Poludan;
• Realdiron;
• Reaferon;
• Rebetol;
• Relenza;
• Ronbetal;
• Tamiflu;
• Tiloron;
• Fladex;
• Eberon alpha P;
• Exceia;
• Arazaban

Zur Behandlung von Krankheiten: Grippe