Medikamentenverzeichnis - Sinusitis April

Jede Tablette enthält 500 mg Paracetamol. Als Hilfsstoffe sind wasserfreie Zitronensäure, wasserfreies Natriumcarbonat, Natriumbicarbonat, Sorbitpulver, Saccharin (Natriumsalz), Natriumdocatat und Natriumbenzoat enthalten.

Analgetikum (lindert Schmerzen).

Antipyretikum (senkt die Temperatur). Wie klinische Studien gezeigt haben, tritt bei der Einnahme von 500 mg Efferalgana, Brausetabletten, die analgetische Wirkung zweimal schneller auf als bei der Einnahme herkömmlicher Paracetamol-haltiger Tabletten.

Indikationen zur Verwendung

Schmerzen verschiedener Herkunft (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen, schmerzhafte Menstruation);
erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und anderen Infektions- und Entzündungskrankheiten;
Das Medikament ist für Erwachsene und Kinder bestimmt, die älter als 15 pt sind (50 kg oder mehr).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Paracetamol;
schwere Verletzungen der Leber und der Nieren;
die genetische Abwesenheit von Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
Blutkrankheiten

Sicherheitsvorkehrungen

Im Falle einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Patienten, die eine salzfreie oder salzarme Diät einhalten, sollten bedenken, dass jede Tablette 412,4 mg Natrium enthält und bei der Berechnung der täglichen Salzzufuhr berücksichtigt werden sollte.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Um mögliche medikamentöse Interaktionen zu vermeiden, informieren Sie den Arzt über die Zulassung anderer Arzneimittelzubereitungen

Bei der Durchführung von Tests zur Bestimmung der Harnsäure und des Blutzuckerspiegels sollte der Arzt über die Einnahme des Arzneimittels informiert werden.

Da das Arzneimittel Paracetamol enthält, dürfen Sie das Arzneimittel nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen, die auch Paracetamol enthalten, um eine Überschreitung der maximalen Tagesdosis zu vermeiden.

Komponenten, deren Anwesenheit für die sichere Anwendung der Vorbereitung in bestimmten Gruppen von Patienten berücksichtigt werden sollte - Natriumsalze (jede Brausetablette enthält 412,4 mg Natrium) - Benzoesäure (Natriumbenzoat)

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie Ihren Arzt während der Schwangerschaft und Stillzeit bezüglich der Einnahme von Medikamenten.

Alkoholabhängige

Personen, die Alkohol konsumieren, sollten sich vor der Einnahme des Medikaments an Ihren Arzt wenden. Paracetamol kann die Leber schädigen.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder über 15 Jahre mit einem Körpergewicht von 50 kg oder mehr

Die maximale Tagesdosis beträgt 4 g.
Falls erforderlich, 1-2 Tabletten nach 4 Stunden wiederholen.
Nehmen Sie nicht mehr als 8 Tabletten pro Tag ein.

Pille / Tabletten lösen sich in einem Glas Wasser auf.

Frequenz und Empfangszeit

Das Intervall zwischen den einzelnen Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen.

Bei schwerem Nierenversagen sollte das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.

Durch die Einhaltung der Art der Einnahme des Medikaments können Sie einen starken Temperaturanstieg vermeiden und die Intensität der Schmerzen reduzieren. Dauer der Behandlung

Wenn während der Einnahme des Arzneimittels für 5 Tage das Schmerzsyndrom oder für 3 Tage das Fieber anhält oder sich verschlechtert, sowie andere Symptome, beenden die Tränen die Behandlung und konsultieren einen Arzt.

In therapeutischen Dosen wird das Medikament normalerweise gut vertragen. Manchmal sind Hautallergien möglich. Selten - Erkrankungen des Blutsystems (Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose). Bei langfristiger Verabreichung in hohen Dosen sind hepatotoxische und nephrotoxische Wirkungen möglich.

Anzeichen einer akuten Vergiftung sind Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen. Das Opfer sollte während der ersten 4 Stunden der Vergiftung eine Magenspülung durchführen, Adsorptionsmittel vorschreiben und einen Arzt aufsuchen.

WENN SEITLICHE NEBENWIRKUNGEN VON EINEM ARZT DURCHGEFÜHRT WERDEN MÜSSEN

4 Tabletten in einem Streifen. 4 oder 25 Streifen in einem Karton.

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Efferalgan® (Efferalgan)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Beschreibung der Darreichungsform

Rund, flach mit abgeschrägten Kanten und riskant auf einer Seite des Tablets ist weiß. Bei Auflösung in Wasser wird eine intensive Entwicklung von Gasblasen beobachtet.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Paracetamol (para-Aminophenol-Derivat) hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkungen. Der genaue Mechanismus der analgetischen und antipyretischen Wirkung von Paracetamol ist nicht installiert. Offenbar umfasst es zentrale und periphere Komponenten. Das Medikament blockiert TSOG-1 und -2 hauptsächlich im Zentralnervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. In den entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen seiner entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Das Medikament beeinflusst den Wasser-Salz-Metabolismus (Natrium- und Wasserretention) und die gastrointestinale Schleimhaut nicht negativ, da es keine Wirkung auf die Synthese von PG in peripheren Geweben hat.

Pharmakokinetik

Absorption Bei der Einnahme wird Paracetamol schnell und vollständig aufgenommen. C_max Paracetamol im Plasma wird in 10–60 Minuten nach Verabreichung erreicht.

Verteilung Paracetamol verteilt sich rasch in allen Geweben. Die Konzentration in Blut, Speichel und Plasma ist gleich. Die Plasmaproteinbindung ist vernachlässigbar.

Stoffwechsel Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Es gibt zwei Hauptstoffwechselwege mit der Bildung von Glucuroniden und Sulfaten. Letzteres spielt hauptsächlich eine Rolle, wenn die akzeptierte Dosis Paracetamol die therapeutische überschreitet. Eine kleine Menge Paracetamol wird unter Verwendung von Cytochrom-P450-Isoenzymen unter Bildung des Zwischenprodukts N-Acetylbenzochinonimin metabolisiert, das unter normalen Bedingungen mit Glutathion rasch entgiftet wird und nach Bindung an Cystein und Mercaptopursäure im Urin ausgeschieden wird. Bei massiver Vergiftung steigt der Gehalt dieses toxischen Metaboliten jedoch an.

Ableitung Es wird hauptsächlich mit Urin durchgeführt. 90% der Paracetamoldosis wurde innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid (60 bis 80%) und Sulfat (20 bis 30%). Weniger als 5% werden unverändert angezeigt. T_1/2 ist ungefähr 2 Stunden

Pharmakokinetik in speziellen Patientengruppen

Eingeschränkte Nierenfunktion. Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin Cl

mäßiges oder mildes Schmerzsyndrom (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Neuralgie, Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, Schmerzen durch Verletzungen und Verbrennungen, Halsschmerzen, schmerzhafte Menstruation);

erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und anderen Infektions- und Entzündungskrankheiten.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;

schweres Leberversagen oder dekompensierte Lebererkrankung im akuten Stadium;

Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption;

Das Alter der Kinder bis 12 Jahre.

Achtung: Schwere Niereninsuffizienz (Cl-Kreatinin ®. Die Einnahme von Paracetamol in höheren Dosen als empfohlen kann schwere Leberschäden verursachen. Bei anhaltendem Fieber-Syndrom mit Paracetamol (mehr als 3 Tage) und Schmerzsyndrom (mehr als 5 Tage) ist eine Konsultation mit einem Arzt erforderlich.

Die Einnahme von Efferalgan® kann Labortestergebnisse bei der quantitativen Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma verfälschen. Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist es notwendig, das Bild des peripheren Bluts und den Funktionszustand der Leber zu kontrollieren.

Paracetamol kann schwere Hautreaktionen verursachen, wie z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akuter generalisierter exantmatischer Pustus, der tödlich sein kann.

Bei der ersten Manifestation eines Hautausschlags oder anderer Überempfindlichkeitsreaktionen sollte die Verwendung des Arzneimittels abgesetzt werden. Bei Patienten mit akuter Virushepatitis sollte die Anwendung von Paracetamol abgesetzt werden. Efferalgan ® enthält 412,4 mg Natrium pro Pille, die von Patienten mit strikter salzarmer Diät berücksichtigt werden sollten.

Da das Arzneimittel Sorbit enthält, sollte es nicht bei Sucrase / Isomaltase-Mangel, Fructoseintoleranz und Glucose-Galactose-Malabsorption angewendet werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Transport zu verwalten und mit Mechanismen zu arbeiten. Nicht gelernt Wenn ein Patient Schwindel, psychomotorische Erregung und Orientierungslosigkeit in Raum und Zeit erfährt, wird ihm nicht empfohlen, während der Behandlung mit dem Medikament ein Auto zu fahren und andere Mechanismen.

Formular freigeben

Brausetabletten, 500 mg. 4 tab. in Streifen (Aluminiumfolie / PE). Auf 4 Streifen werden in eine Kartonpackung gelegt.

Hersteller

UPSA CAC, Frankreich. 979, Avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankreich.

UPSA SAS, Frankreich. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankreich.

Packer (Primärverpackung), Packer (Sekundärverpackung), Qualitätskontrolle. UPSA CAC, Frankreich. 979, Avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankreich.

UPSA SAS, Frankreich. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankreich.

Die juristische Person, auf deren Namen die Registrierungsurkunde ausgestellt wird. UPSA CAC, Frankreich. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankreich.

UPSA SAS, Frankreich. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankreich.

Die Ansprüche der Verbraucher sind an die Adresse zu richten: LLC Bristol-Myers Squibb, Russland. 105064, Moskau, st. Irdene Bank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; Fax: (495) 755-92-73.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Medikaments Efferalgan ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit Efferalgan®

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Efferalgan: Gebrauchsanweisung

DOSIERFORM

ZUSAMMENSETZUNG DER MEDIZIN

1 Tablette enthält
Wirkstoff: Paracetamol 500 mg,
Hilfsstoffe: wasserfreie Zitronensäure, Natriumbicarbonat, wasserfreies Natriumcarbonat, Sorbit E420, Natriumdokuzat, Povidon, Saccharin-Natrium E954, Natriumbenzoat.

BESCHREIBUNG

PHARMAKOTHERAPIEGRUPPE

Analgetika und Antipyretika.
ATC-Code: N02BE01.

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

Pharmakokinetik
Die orale Verabreichung von Paracetamol ist schnell und vollständig. Die maximalen Plasmakonzentrationen werden 30 bis 60 Minuten nach der Verabreichung erreicht.
Paracetamol verteilt sich rasch in allen Geweben. Die Konzentrationen in Blut, Speichel und Plasma sind vergleichbar. Die Plasmaproteinbindung ist schwach.
Paracetamol wird überwiegend in der Leber metabolisiert und im Urin ausgeschieden. 90% der Dosis werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid-Konjugaten (60-80%) und Sulfatkonjugaten (20-30%). Weniger als 5% werden unverändert angezeigt. Die Halbwertszeit beträgt 2 Stunden.
Ein kleinerer Teil von Paracetamol wird unter Beteiligung von Cytochrom P450 in einen Metaboliten umgewandelt, der mit Glutathion in den Urin ausgeschieden wird. Im Falle einer Überdosierung steigt die Menge dieses Metaboliten.
Bei schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) verlangsamt sich die Ausscheidung von Paracetamol und seiner Metaboliten.
Bei älteren Menschen ändert sich die Fähigkeit zur Konjugation nicht.
Pharmakodynamik
Die analgetische Wirkung von Brausetabletten ist schneller als bei der Einnahme von herkömmlichen Tabletten, die Paracetamol enthalten. Efferalgan hat aufgrund seiner Wirkung auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus und seiner Fähigkeit, die Prostaglandinsynthese zu hemmen, eine analgetische und antipyretische Wirkung.

HINWEISE ZUR VERWENDUNG

DOSIERUNG UND VERWALTUNG

Zur oralen Verabreichung. Die Tablette vollständig in einem Glas Wasser auflösen und trinken.
Für Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 50 kg (15 Jahre).
Die übliche Einzeldosis beträgt 1-2 Tabletten zu je 500 mg. Falls nötig, kann die Dosis nicht früher als nach 4 Stunden wiederholt werden.
In der Regel besteht keine Notwendigkeit, die Dosis von 3 g Paracetamol pro Tag oder 6 Tabletten pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen kann die Höchstdosis jedoch auf 4 g pro Tag oder 8 Tabletten pro Tag erhöht werden. Zwischen den Dosen sollte immer ein Abstand von mindestens 4 Stunden eingehalten werden.
Die effektive Tagesdosis sollte unter folgenden Bedingungen so niedrig wie möglich sein und 60 mg / kg / Tag (nicht mehr als 3 g / Tag) nicht überschreiten:
- Erwachsene mit einem Gewicht von weniger als 50 kg;
- mäßiges Nierenversagen;
- Alkoholismus;
- chronische Unterernährung;
- Austrocknung.
Nierenversagen
Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) sollte der Abstand zwischen den Dosen auf 8 Stunden erhöht werden. Die Dosis von Paracetamol sollte 3 g pro Tag oder 6 Tabletten nicht überschreiten.
Die Dauer des Empfangs ohne ärztliche Beobachtung sollte 3 Tage als Antipyretikum und 5 Tage als Analgetikum nicht überschreiten.

NEBENWIRKUNGEN

Selten:
Allergische Reaktionen:
- Anaphylaxie, Pruritus, Hautausschlag an Haut und Schleimhäuten (meist generalisierter Hautausschlag, erythematöse, Urtikaria), Angioödem, Erythema multiforme exsudative multiforme (einschließlich Stevenson-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (einschließlich Neurolyse) (Syndrom),
Aus dem Verdauungssystem:
- Übelkeit, Schmerzen im Epigastrium, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, normalerweise ohne Gelbsucht.
Seitens des endokrinen Systems:
- Hypoglykämie, bis hin zum hypoglykämischen Koma.
Von der Seite der blutbildenden Organe:
- Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Sulfhemoglobinämie und Methämoglobinämie (Cyanose, Atemnot, Herzschmerz), hämolytische Anämie.
Seitens des Atmungssystems:
- Bronchospasmus bei Patienten, die empfindlich auf Acetylsalicylsäure und andere NSAR reagieren.
Manchmal gibt es ein Unwohlsein und Senkung des Blutdrucks, Nierenkoliken.

KONTRAINDIKATIONEN

-Überempfindlichkeit gegen Paracetamol und andere Bestandteile des Arzneimittels;
-hepatozelluläre Insuffizienz;
-schwere Verletzungen der Leber, der Nieren;
-Blutkrankheiten;
-Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
-Das Alter der Kinder bis 15 Jahre.

INTERAKTIONEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN

Orale Antikoagulanzien
Paracetamol verstärkt die Wirkung von oralen Antikoagulanzien und erhöht das Blutungsrisiko, wenn es mindestens 4 Tage lang in maximalen Dosen (4 g / Tag) eingenommen wird. Daher ist eine regelmäßige Überwachung des Prothrombinindex erforderlich.
Falls erforderlich, passen Sie das Dosierungsschema für Antikoagulanzien während der Anwendung von Paracetamol und nach dessen Aufhebung an.
Auswirkungen auf Labortestergebnisse
Bei ungewöhnlich hohen Konzentrationen kann die Einnahme von Paracetamol die Ergebnisse der Blutglucosebestimmung durch die Glucoseoxidase-Peroxidase-Reaktion beeinflussen.
Die Verwendung von Paracetamol kann die Ergebnisse der Blutharnstoffbestimmung durch eine Methode beeinflussen, bei der Phosphorowolframsäure verwendet wird.
Barbiturate reduzieren die antipyretische Wirkung von Paracetamol. Antikonvulsiva (einschließlich Phenytoin, Barbiturate, Carbamazepin), die die Aktivität von mikrosomalen Leberenzymen stimulieren, können die toxischen Wirkungen von Paracetamol auf die Leber aufgrund des erhöhten Umsetzungsgrades des Medikaments zu hepatotoxischen Metaboliten verstärken.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol mit Isoniazid steigt das Risiko eines hepatotoxischen Syndroms.
Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika.
Nicht gleichzeitig mit Alkohol einnehmen (siehe Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen“).

VORSICHTSMASSNAHMEN

Maximale empfohlene Dosierung:

- Bei Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg sollte die maximale Tagesdosis von Paracetamol 4 g / Tag nicht überschreiten.

1 Brausetablette enthält 412,4 mg Natrium, die bei Patienten mit salzfreier oder salzarmer Diät in Betracht gezogen werden sollten.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.

Während einer Langzeitbehandlung muss das Bild des peripheren Blutes und der Funktionszustand der Leber kontrolliert werden.

Da das Medikament Sorbit enthält, sollte es nicht zur Fructoseintoleranz verwendet werden.

Patienten mit Gilbert-Syndrom, benigner Hyperbilirubinämie sowie älteren Patienten wird Vorsicht verschrieben. Paracetamol ist ein Methämoglobinbildner.

Eine Ernennung des Arzneimittels in diesen Zeiträumen ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

ÜBERDOSE

Bei älteren Menschen und insbesondere bei kleinen Kindern besteht die Gefahr einer Vergiftung, die lebensgefährlich sein kann.
Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Blässe, Bauchschmerzen, die normalerweise am ersten Tag auftreten.
Eine Einzeldosis von mehr als 10 g Paracetamol bei Erwachsenen und eine Einzeldosis eines Kindes in einer Dosis von mehr als 150 mg / kg Körpergewicht kann eine Nekrose der Hepatozyten verursachen, die zu einer hepatozellulären Insuffizienz, metabolischer Azidose, Enzephalopathie und Tod führt.
Nach 12-48 Stunden nach einer Überdosierung kann ein Anstieg der Lebertransaminase-, Lactatdehydrogenase- und Bilirubinspiegel sowie eine Abnahme des Prothrombinspiegels beobachtet werden.
Behandlung: Bei Vergiftungssymptomen sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.
Wir empfehlen einen Bluttest, um den Paracetamol-Spiegel im Plasma, die Magenspülung (bei Verschlucken) und die intravenöse oder orale Einnahme des Gegenmittels N-Acetylcystein für 10 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels zu ermitteln, symptomatische Behandlung.

VERPACKUNG

4 Tabletten werden in eine konturlose, zellfreie Verpackung (Aluminiumstreifen) mit einer Polyethylenbeschichtung gegeben.
4 kartonlose Umverpackungen (Streifen) sowie Anweisungen für den medizinischen Gebrauch befinden sich in einem Karton.

LAGERBEDINGUNGEN

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

VERFALLSDATUM

3 Jahre
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB

HERSTELLERINFORMATION

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankreich.

Efferalgan (500 mg) Paracetamol

Anweisung

Russisch
азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

500 mg Brausetabletten

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff: Paracetamol - 500 mg,

Hilfsstoffe: wasserfreie Zitronensäure, Natriumhydrogencarbonat, wasserfreies Natriumcarbonat, Sorbit E 420, Natriumdocat, Povidon, Saccharin-Natrium E 954, Natriumbenzoat.

Beschreibung

Weiße Tabletten mit abgeschrägten Kanten und riskant, wasserlöslich. Beim Auflösen in Wasser werden Gasblasen beobachtet.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Analgetika und Antipyretika. Anilides Paracetamol.

ATX-Code N02BE01

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Bei oraler Einnahme ist die Paracetamol-Resorption schnell und vollständig. Maximale Plasmakonzentrationen werden innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach der Verabreichung erreicht. Paracetamol ist in allen Geweben schnell und gleichmäßig verteilt. Die Plasmaproteinbindung ist schwach. Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Das Medikament wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden. 90% der Dosis werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronsäurekonjugaten (60-80%) und Sulfatkonjugaten (20-30%). Weniger als 5% werden unverändert angezeigt. Die Halbwertszeit beträgt etwa 2 Stunden.

Nierenversagen: Bei schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) verlangsamt sich die Ausscheidung von Paracetamol und seiner Metaboliten.

Bei älteren Menschen ändert sich die Fähigkeit zur Konjugation nicht.

Pharmakodynamik

Die analgetische Wirkung von Brausetabletten ist schneller als bei der Einnahme von herkömmlichen Tabletten, die Paracetamol enthalten. Efferalgan (Paracetamol) hat eine analgetische und antipyretische Wirkung, die mit seiner Wirkung auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus und der Fähigkeit, die Synthese von Prostaglandinen zu hemmen, assoziiert, Kopfschmerzen und andere Arten von Schmerzen reduziert, Fieber reduziert.

Indikationen zur Verwendung

Schmerzsyndrom von schwacher oder mäßiger Intensität, einschließlich: Kopf- und Zahnschmerzen, Schmerzen bei Radikulitis, Muskel- und rheumatischen Schmerzen, Neuralgien, Algomenorrhoe, Schmerzen bei Verletzungen und Verbrennungen, Halsschmerzen bei "Erkältungskrankheiten".

"Erkältung" (akute Infektionen der Atemwege, Influenza) und andere Infektionskrankheiten, begleitet von Fieber.

Dosierung und Verabreichung

Die Tablette vollständig in einem Glas Wasser auflösen und trinken.

Dieses Freigabeformular ist für Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 50 kg (15 Jahre und älter) bestimmt.

Die empfohlene Tagesdosis von Paracetamol beträgt 60 mg / kg / Tag. Die tägliche Dosis sollte in 4 oder 6 Dosen aufgeteilt werden, d. H. ungefähr 15 mg / kg alle 6 Stunden oder 10 mg / kg alle 4 Stunden.

Die maximale Einzeldosis beträgt 2 Tabletten zu je 500 mg. Maximal täglich - 8 Tabletten. Sie sollten immer einen Abstand von 4 Stunden zwischen den Dosen einhalten.

Bei schwerer Niereninsuffizienz sollte der Abstand zwischen den Dosen mindestens 8 Stunden betragen und die Tagesdosis 3 g Paracetamol pro Tag nicht überschreiten.

Die Behandlungsdauer ohne ärztliche Überwachung sollte 3 Tage nicht überschreiten, wenn sie als Fiebermittel verschrieben wird, und 5 Tage als Schmerzmittel.

Nebenwirkungen

- Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen,

- Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem, Angioödem, Angioödem, Lyell-Syndrom, Stevenson-Johnson-Syndrom.

Bei längerem Gebrauch:

- Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Leukopenie, hämolytische und aplastische Anämie.

Bei längerem Gebrauch in großen Dosen:

- Leberfunktionsstörung,

- interstitielle Nephritis, Nierenfunktionsstörung, Oligurie, Anurie.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol und andere Bestandteile des Arzneimittels,

- Blutkrankheiten, einschließlich Anämie,

- Mangel des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase,

- Schwangerschaft, Stillzeit,

- Das Alter der Kinder bis 15 Jahre.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien (eine Abnahme der Synthese von Prokoagulationsfaktoren in der Leber). Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, so dass sich selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen entwickeln können. Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Ethanol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung. Längerer gemeinsamer Einsatz von Paracetamol und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln erhöht das Risiko einer analgetischen Nephropathie und Nierenkapillarenekrose, dem Auftreten von Nierenversagen im Endstadium. Die gleichzeitige langfristige Verabreichung von Paracetamol in hohen Dosen und Salicylaten erhöht das Risiko, an Nieren- oder Blasenkrebs zu erkranken. Diflunisal erhöht die Konzentration von Paracetamol im Blutplasma um 50% - das Risiko, eine Hepatotoxizität zu entwickeln.

Besondere Anweisungen

Bei anhaltendem Fiebersyndrom bei Anwendung von Paracetamol für mehr als 3 Tage und Schmerzsyndrom für mehr als 5 Tage ist eine Absprache mit einem Arzt erforderlich.

Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung. Verzerrt die Indikatoren von Laborstudien bei der quantitativen Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma.

Während einer Langzeitbehandlung muss das Bild des peripheren Blutes und der Funktionszustand der Leber kontrolliert werden.

Diese Zubereitung enthält 412,4 mg Natrium pro Tablette, die von Personen, die eine strikte salzarme Diät einhalten, berücksichtigt werden sollte. Da das Medikament Sorbit enthält, sollte es nicht bei Fruktoseintoleranz, schlechter Glucose- und Galactose-Adsorption und Isomaltose-Mangel verwendet werden.

Patienten mit Gilbert-Syndrom, benigner Hyperbilirubinämie sowie älteren Patienten wird Vorsicht verschrieben. Paracetamol ist ein Methämoglobinbildner. Mit dem Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Einnahme von Medikamenten aufhören.

Eigenschaften der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Kraftfahrzeuge und gefährliche Maschinen zu fahren

Angesichts der Nebenwirkungen des Medikaments sollte beim Fahren von Fahrzeugen oder potenziell gefährlichen Maschinen Vorsicht geboten werden.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Blässe und Bauchschmerzen treten normalerweise innerhalb der ersten 24 Stunden auf.

Bei einer Überdosierung von mehr als 10 g Paracetamol bei Erwachsenen und 150 mg / kg Körpergewicht bei Kindern kann es zu einer Zytolyse von Hepatozyten kommen, die zu einer vollständigen und irreversiblen Nekrose führen kann, gefolgt von der Entwicklung von Leberversagen, metabolischer Azidose, Enzephalopathie, die zur Folge haben können Koma oder Tod.

Gleichzeitig nehmen Lebertransaminasen, Laktatdehydrogenase, Bilirubin und ein reduzierter Prothrombingehalt innerhalb von 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung zu.

Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, Induktion von Erbrechen, Verabreichung von SH-Spendern und Vorläufern der Glutathion-Methioninsynthese 8 bis 9 Stunden nach Überdosierung und N-Acetylcystein - 12 Stunden.

Formular und Verpackung freigeben

4 Tabletten werden in eine konturierte, zelllose Verpackung (Streifen) aus Aluminiumfolie mit einer Polyethylenbeschichtung gegeben.

4 kartonlose Umverpackungen (Streifen) sowie Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in kasachischer und russischer Sprache befinden sich in einem Karton.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankreich.

Zulassungsinhaber

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Frankreich.

Name und Anschrift der Organisation auf dem Territorium der Republik Kasachstan, die Angaben (Vorschläge) zur Qualität des Arzneimittels von Verbrauchern erhält, die für die Überwachung der Sicherheit des Arzneimittels nach der Registrierung verantwortlich ist Repräsentanz der Delta Medical Promotions AG (Schweiz),

050040, Almaty, Bostandyk Bezirk, st. Bayzakova, gest. 280,

Efferalgan 500 Brauseanweisung

Apteka84.kz ist eine Online-Apotheke, die ihren Kunden Medikamente, medizinische und dekorative Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel, Vitamine, Babynahrung, Erotikprodukte für Erwachsene, medizinische Geräte und tausende andere medizinische und kosmetische Produkte zu günstigen Preisen anbietet.
Alle auf Apteka84.kz angegebenen Daten dienen nur zu Informationszwecken und ersetzen nicht die professionelle medizinische Versorgung.

Apteka84.kz empfiehlt nachdrücklich, dass Sie die Gebrauchsanweisungen in jeder Packung mit Medikamenten und anderen Produkten sorgfältig lesen. Wenn Sie derzeit Symptome der Krankheit haben, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Sie müssen Ihrem Arzt oder Apotheker alle Arzneimittel mitteilen, die Sie einnehmen. Wenn Sie der Meinung sind, dass Sie zusätzliche Hilfe benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Apotheker oder wenden Sie sich online oder telefonisch an Ihren Hausarzt.

EFFERALGAN ® (EFFERALGAN ®) Gebrauchsanweisung

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

Verteilung in der Russischen Föderation:

Kontaktinformationen:

Dosierungsform

Freigabeform, Verpackung und Zusammensetzung Efferalgan

Brausetabletten weiß, rund, flach, mit abgeschrägten Kanten und einseitig riskant; Wenn es in Wasser gelöst wird, wird eine intensive Entwicklung von Gasblasen beobachtet.

Hilfsstoffe: wasserfreie Zitronensäure - 1114,00 mg, Natriumbicarbonat - 942,00 mg, wasserfreies Natriumcarbonat - 332,00 mg, Sorbit - 300,00 mg, Natriumsaccharinat - 7,00 mg, Natriumdocat - 0,227 mg, Povidon - 1,287 mg, Natriumbenzoat - 60,606 mg.

4 Stück - Streifen (4) - Packungen aus Karton.

Pharmakologische Wirkung

Analgetisches Antipyretikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Hemmt COX-1 und COX-2 hauptsächlich im Zentralnervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. In den entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen seiner entzündungshemmenden Wirkung erklärt.

Es wirkt sich nicht nachteilig auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die gastrointestinale Schleimhaut aus, da die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst wird. Die Möglichkeit der Bildung von Methämoglobin ist unwahrscheinlich.

Pharmakokinetik

Indikationen Droge Efferalgan

Schmerzsyndrom mit niedriger oder mittlerer Intensität: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Neuralgie, Muskelschmerzen, Kreuzschmerzen, Schmerzen aufgrund von Verletzungen und Verbrennungen, Halsschmerzen, Algomenorrhoe;
erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und anderen Infektions- und Entzündungskrankheiten.

Dosierungsschema

Die Tablette sollte in einem Glas Wasser (200 ml) gelöst und getrunken werden.

Geben Sie innerhalb von 0,5-1 g (1-2 Tab.) 2-3 Mal pro Tag in Abständen von mindestens 4 Stunden zu.

Die maximale Einzeldosis beträgt 1 g (2 Tabletten), Täglich - 4 g (8 Tabletten).

Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und bei älteren Patienten sollte die Tagesdosis reduziert werden und das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.

Die Dauer der Behandlung (ohne Rücksprache mit einem Arzt) beträgt bei Anwendung als Analgetikum nicht mehr als 5 Tage und bei Fiebermitteln 3 Tage.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.

Seitens des hämatopoetischen Systems: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie.

Sonstiges: Bei längerer Anwendung in Dosen, die deutlich über den empfohlenen Dosen liegen, steigt die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion (Kontrolle des peripheren Blutbildes ist erforderlich).

Das Medikament wird in den empfohlenen Dosierungen gut vertragen.

Gegenanzeigen

chronischer Alkoholismus;
Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
I und III Trimester der Schwangerschaft;
Stillzeit (Stillen);
Alter der Kinder bis 15 Jahre (Körpergewicht weniger als 50 kg);
Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament sollte bei Nieren- und / oder Leberversagen, angeborener Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome), Virushepatitis, alkoholbedingter Leberschäden bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Anwendung bei Leberverletzungen

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Leberversagen eingesetzt werden.

Antrag auf Verletzungen der Nierenfunktion

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Nierenversagen eingesetzt werden.

Verwenden Sie bei Kindern

Bei älteren Patienten anwenden

Das Medikament sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden.

Besondere Anweisungen

Bei anhaltendem Fiebersyndrom bei Anwendung von Paracetamol für mehr als 3 Tage und Schmerzsyndrom für mehr als 5 Tage ist eine Absprache mit einem Arzt erforderlich.

Verzerrt die Indikatoren von Laborstudien bei der quantitativen Bestimmung von Harnsäure im Plasma.

Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist es notwendig, das Bild des peripheren Bluts und den Funktionszustand der Leber zu kontrollieren.

Efferalgan enthält 412,4 mg Natrium in einer Tablette, die von Patienten mit strikter salzarmer Diät berücksichtigt werden sollte. Die Tabletten enthalten Sorbit, daher sollte das Arzneimittel nicht bei Fructoseintoleranz, niedriger Resorption von Glukose und Galactose, Isomaltase-Mangel verwendet werden.

Überdosis

Symptome: blasse Haut, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen; Hepatonekrose (Schweregrad der Nekrose aufgrund von Intoxikationen hängt direkt vom Grad der Überdosierung ab). Nach Einnahme von Paracetamol in einer Dosis von mehr als 10-15 g sind toxische Wirkungen bei Erwachsenen möglich: Erhöhung der Lebertransaminaseaktivität, Erhöhung der Prothrombinzeit (12-48 Stunden nach Verabreichung); Ein detailliertes klinisches Bild von Leberschäden tritt nach 1-6 Tagen auf. Selten fulminante Entwicklung von Leberversagen, die durch Nierenversagen (Tubulusnekrose) kompliziert werden können.

Behandlung: in den ersten 6 Stunden nach einer Überdosierung - Magenspülung, Einführung der SH-Gruppe-Donatoren und der Vorläufer der Synthese von Glutathion-Methionin 8-9 Stunden nach der Überdosierung und N-Acetylcystein nach 12 Stunden. Die Notwendigkeit weiterer therapeutischer Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, (bei der Einführung von N-Acetylcystein) wird durch die Konzentration von Paracetamol im Blut sowie die nach seiner Verabreichung verstrichene Zeit bestimmt.

Wechselwirkung

Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten von Paracetamol, wodurch bei einer geringen Überdosis des Arzneimittels eine schwere Vergiftung entstehen kann.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol.

Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Paracetamol trägt Ethanol zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.

Efferalgan - Gebrauchsanweisungen, Bewertungen, Analoga und Freisetzungsformen (Kerzen 80 mg, 150 mg und 300 mg, Brausetabletten 500 mg UPSA und mit Vitamin C, Kindersirup, Lösung 3%) Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Efferalgan lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Efferalgan in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Efferalgan mit verfügbaren strukturellen Analoga. Zur Behandlung von Schmerzen und zur Senkung der Temperatur bei Erwachsenen, Kindern (einschließlich Säuglingen und Babys) sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Efferalgan - schmerzstillendes Antipyretikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Hemmt COX-1 und COX-2 hauptsächlich im Zentralnervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. In den entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen seiner entzündungshemmenden Wirkung erklärt.

Zusammensetzung

Paracetamol + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Absorption von Efferalgan voll und schnell. Die Verteilung von Paracetamol in den Geweben erfolgt schnell. Erzielte vergleichbare Konzentrationen des Arzneimittels in Blut, Speichel und Plasma. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen ist gering (10-25%). Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ein. Der Stoffwechsel erfolgt in der Leber. Von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden, hauptsächlich Konjugate. Die unveränderte Leistung beträgt weniger als 5%.

Hinweise

als Fiebermittel gegen akute Infektionen der Atemwege, Influenza, Infektionen bei Kindern, Impfstoffreaktionen und andere Bedingungen, die Fieber betreffen;
Schmerzsyndrom mit niedriger oder mittlerer Intensität: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Neuralgie, Muskelschmerzen, Kreuzschmerzen, Schmerzen aufgrund von Verletzungen und Verbrennungen, Halsschmerzen, Algomenorrhoe.

Formen der Freigabe

Sirup für Kinder 30 mg.

Brausetabletten 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektalsuppositorien 80 mg, 150 mg und 300 mg.

Lösung zum Einnehmen (für Kinder) 3%.

Brausetabletten mit Vitamin C.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Das Medikament wird rektal verwendet. Nachdem Sie das Suppositorium aus der Packung gelöst haben, setzen Sie es in den After des Kindes ein (vorzugsweise nach einem reinigenden Einlauf oder einer spontanen Darmentleerung).

Die durchschnittliche Einzeldosis von Efferalgana hängt vom Körpergewicht des Kindes ab und beträgt 3-4 mal täglich 10-15 mg / kg. Die maximale Tagesdosis beträgt 60 mg / kg.

Kindern im Alter von 5 bis 10 Jahren (mit einem Körpergewicht von 20 bis 30 kg) wird 3-4 mal täglich im Abstand von 4-6 Stunden eine Kerze (300 mg) verabreicht. Verwenden Sie nicht mehr als 4 Suppositorien pro Tag.

Kinder im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren (mit einem Körpergewicht von 10 bis 14 kg) erhalten 3-4 mal täglich im Abstand von 4-6 Stunden 1 rektales Suppositorium (150 mg) und nicht mehr als 4 Suppositorien pro Tag.

Kindern im Alter von 3 bis 5 Monaten (mit einem Körpergewicht von 6 bis 8 kg) wird im Abstand von 4 bis 6 Stunden 1 - 3 rektales Suppositorium (80 mg) verabreicht. Verwenden Sie nicht mehr als 4 Kerzen pro Tag.

Die Dauer der Behandlung beträgt 3 Tage als Fiebermittel und bis zu 5 Tage als Analgetikum.

Die Tablette sollte in einem Glas Wasser (200 ml) gelöst und getrunken werden.

Geben Sie in Abständen von mindestens 4 Stunden 2-3 Mal täglich 0,5-1 g (1-2 Tabletten) zu.

Die maximale Einzeldosis beträgt 1 g (2 Tabletten), täglich - 4 g (8 Tabletten).

Die Dauer der Behandlung (ohne Rücksprache mit einem Arzt) beträgt bei Anwendung als Analgetikum nicht mehr als 5 Tage und bei Fiebermitteln 3 Tage.

Die durchschnittliche Einzeldosis hängt vom Körpergewicht des Kindes ab und beträgt 3-4 mal täglich 10-15 mg / kg Körpergewicht. Die maximale Tagesdosis sollte 60 mg / kg Körpergewicht nicht überschreiten. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte 4 bis 6 Stunden betragen. Die regelmäßigen Zeitabstände zwischen der Einnahme des Arzneimittels müssen eingehalten werden.

Für die Bequemlichkeit und Genauigkeit der Dosierung sollten Sie einen Messlöffel verwenden. Auf dem Messlöffel befinden sich Markierungen, die das Körpergewicht des Kindes angeben: 4, 6, 8, 10, 12, 14 oder 16 kg. Nicht markierte Einteilungen entsprechen einem mittleren Körpergewicht: 5, 7, 9, 11, 13 oder 15 kg.

Kinder mit einem Gewicht von 4 bis 16 kg

Füllen Sie einen Messlöffel bis zur Marke, die dem Körpergewicht des Kindes entspricht, oder bis zur Marke, die dem Körpergewicht des Kindes am nächsten kommt. Wenn das Körpergewicht des Kindes beispielsweise 4 bis 5 kg beträgt, füllen Sie den Messlöffel bis zu der Markierung, die 4 kg entspricht. Bei Bedarf sollte das Medikament alle 4-6 Stunden eingenommen werden.

Kinder mit einem Gewicht von 16 bis 32 kg

Füllen Sie den Messlöffel bis zu einer 10 kg schweren Marke. Füllen Sie dann den Messlöffel wieder bis zur Marke auf, um das Gesamtgewicht des Kindes zu ermitteln. Wenn zum Beispiel das Körpergewicht eines Kindes zwischen 18 und 19 kg liegt, füllen Sie einen Messlöffel bis zu der 10 kg entsprechenden Marke, und füllen Sie dann den Messlöffel wieder bis zur Marke 8 kg. Bei Bedarf sollte das Medikament alle 4-6 Stunden eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Hautausschlag;
Juckreiz;
Angioödem;
anaphylaktischer Schock;
Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie;
Durchfall;
Magenschmerzen;
Übelkeit, Erbrechen;
Tenesmus

Gegenanzeigen

schwere anormale Leberfunktion;
schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
Blutkrankheiten;
chronischer Alkoholismus;
Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
1 und 3 Schwangerschaftstrimester;
Stillzeit (Stillen);
Das Alter der Kinder bis zu 15 Jahren (für Brausetabletten müssen spezielle Kinderformen des Arzneimittels verwendet werden: Sirup oder Kerzen) (Körpergewicht weniger als 50 kg);
Kinder bis zu 1 Monat (für die Efferalgan-Lösung);
Kinder bis zu 3 Monaten (für rektale Suppositorien, die 80 mg Paracetamol enthalten);
Kinder bis 6 Monate (für rektale Suppositorien mit 150 mg Paracetamol);
Kinderalter bis 5 Jahre (für rektale Suppositorien, die 300 mg Paracetamol enthalten);
Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist im 1. und 3. Trimenon der Schwangerschaft und während der Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Bei anhaltendem Fiebersyndrom bei Anwendung von Paracetamol für mehr als 3 Tage und Schmerzsyndrom für mehr als 5 Tage ist eine Absprache mit einem Arzt erforderlich.

Verzerrt die Indikatoren von Laborstudien bei der quantitativen Bestimmung von Harnsäure im Plasma.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, sollte Efferalgan nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und sollte auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist es notwendig, das Bild des peripheren Bluts und den Funktionszustand der Leber zu kontrollieren.

Efferegan in Brausetabletten enthält 412,4 mg Natrium pro Tablette, die von Patienten mit strikter salzarmer Diät berücksichtigt werden sollten. Die Tabletten enthalten Sorbit, daher sollte das Arzneimittel nicht bei Fructoseintoleranz, niedriger Resorption von Glukose und Galactose, Isomaltase-Mangel verwendet werden.

Wechselwirkung

Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol (Alkohol), Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten von Paracetamol, wodurch bei einer geringen Überdosis des Arzneimittels eine starke Vergiftung entstehen kann.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol.

Efferalgan reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol trägt Ethanol (Alkohol) zur Entstehung einer akuten Pankreatitis bei.

Analoga der Droge Efferalgan

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
Acetaminophen;
Daleron;
Panadol für Kinder;
Kinder Tylenol;
Ifimol;
Calpol;
Ksumapar;
Lupocet;
Mexalen;
Pamol;
Panadol;
Panadol Junior;
Panadol lösliche Tabletten;
Paracetamol;
Perfalgan;
Passage;
Die Passage ist für Kinder;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol für Babys;
Febritset;
Cefekon D.

EFFERALGAN

◊ Brausetabletten weiß, rund, flach, mit abgeschrägten Kanten und Kerbe auf einer Seite; Wenn es in Wasser gelöst wird, wird eine intensive Entwicklung von Gasblasen beobachtet.

Sonstige Bestandteile: wasserfreie Zitronensäure, wasserfreies Natriumcarbonat, Natriumbicarbonat, Sorbit, lösliches Saccharin, Natriumdusat, Povidon, Natriumbenzoat.

4 Stück - Streifen (4) - Packungen aus Karton.

- Schmerzsyndrom mit schwacher oder mittlerer Intensität: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Neuralgie, Muskelschmerzen, Kreuzschmerzen, Schmerzen aufgrund von Verletzungen und Verbrennungen, Halsschmerzen, Algomenorrhoe;

- Erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und anderen Infektions- und Entzündungskrankheiten.

- I und III Schwangerschaftstrimester;

- Stillzeit (Stillen);

- Alter der Kinder bis 15 Jahre (Körpergewicht weniger als 50 kg);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.