Efferalgan - Gebrauchsanweisungen, Bewertungen, Analoga und Freisetzungsformen (Kerzen 80 mg, 150 mg und 300 mg, Brausetabletten 500 mg UPSA und mit Vitamin C, Kindersirup, Lösung 3%) Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Efferalgan lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Efferalgan in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Efferalgan mit verfügbaren strukturellen Analoga. Zur Behandlung von Schmerzen und zur Senkung der Temperatur bei Erwachsenen, Kindern (einschließlich Säuglingen und Babys) sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Efferalgan - schmerzstillendes Antipyretikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Hemmt COX-1 und COX-2 hauptsächlich im Zentralnervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. In den entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen seiner entzündungshemmenden Wirkung erklärt.

Es wirkt sich nicht nachteilig auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die gastrointestinale Schleimhaut aus, da die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst wird.

Zusammensetzung

Paracetamol + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Absorption von Efferalgan voll und schnell. Die Verteilung von Paracetamol in den Geweben erfolgt schnell. Erzielte vergleichbare Konzentrationen des Arzneimittels in Blut, Speichel und Plasma. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen ist gering (10-25%). Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​ein. Der Stoffwechsel erfolgt in der Leber. Von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden, hauptsächlich Konjugate. Die unveränderte Leistung beträgt weniger als 5%.

Hinweise

  • als Fiebermittel gegen akute Infektionen der Atemwege, Influenza, Infektionen bei Kindern, Impfstoffreaktionen und andere Bedingungen, die Fieber betreffen;
  • Schmerzsyndrom mit niedriger oder mittlerer Intensität: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Neuralgie, Muskelschmerzen, Kreuzschmerzen, Schmerzen aufgrund von Verletzungen und Verbrennungen, Halsschmerzen, Algomenorrhoe.

Formen der Freigabe

Sirup für Kinder 30 mg.

Brausetabletten 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektalsuppositorien 80 mg, 150 mg und 300 mg.

Lösung zum Einnehmen (für Kinder) 3%.

Brausetabletten mit Vitamin C.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Das Medikament wird rektal verwendet. Nachdem Sie das Suppositorium aus der Packung gelöst haben, setzen Sie es in den After des Kindes ein (vorzugsweise nach einem reinigenden Einlauf oder einer spontanen Darmentleerung).

Die durchschnittliche Einzeldosis von Efferalgana hängt vom Körpergewicht des Kindes ab und beträgt 3-4 mal täglich 10-15 mg / kg. Die maximale Tagesdosis beträgt 60 mg / kg.

Kindern im Alter von 5 bis 10 Jahren (mit einem Körpergewicht von 20 bis 30 kg) wird 3-4 mal täglich im Abstand von 4-6 Stunden eine Kerze (300 mg) verabreicht. Verwenden Sie nicht mehr als 4 Suppositorien pro Tag.

Kinder im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren (mit einem Körpergewicht von 10 bis 14 kg) erhalten 3-4 mal täglich im Abstand von 4-6 Stunden 1 rektales Suppositorium (150 mg) und nicht mehr als 4 Suppositorien pro Tag.

Kindern im Alter von 3 bis 5 Monaten (mit einem Körpergewicht von 6 bis 8 kg) wird im Abstand von 4 bis 6 Stunden 1 - 3 rektales Suppositorium (80 mg) verabreicht. Verwenden Sie nicht mehr als 4 Kerzen pro Tag.

Die Dauer der Behandlung beträgt 3 Tage als Fiebermittel und bis zu 5 Tage als Analgetikum.

Die Tablette sollte in einem Glas Wasser (200 ml) gelöst und getrunken werden.

Geben Sie in Abständen von mindestens 4 Stunden 2-3 Mal täglich 0,5-1 g (1-2 Tabletten) zu.

Die maximale Einzeldosis beträgt 1 g (2 Tabletten), täglich - 4 g (8 Tabletten).

Die Dauer der Behandlung (ohne Rücksprache mit einem Arzt) beträgt bei Anwendung als Analgetikum nicht mehr als 5 Tage und bei Fiebermitteln 3 Tage.

Die durchschnittliche Einzeldosis hängt vom Körpergewicht des Kindes ab und beträgt 3-4 mal täglich 10-15 mg / kg Körpergewicht. Die maximale Tagesdosis sollte 60 mg / kg Körpergewicht nicht überschreiten. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte 4 bis 6 Stunden betragen. Die regelmäßigen Zeitabstände zwischen der Einnahme des Arzneimittels müssen eingehalten werden.

Für die Bequemlichkeit und Genauigkeit der Dosierung sollten Sie einen Messlöffel verwenden. Auf dem Messlöffel befinden sich Markierungen, die das Körpergewicht des Kindes angeben: 4, 6, 8, 10, 12, 14 oder 16 kg. Nicht markierte Einteilungen entsprechen einem mittleren Körpergewicht: 5, 7, 9, 11, 13 oder 15 kg.

Kinder mit einem Gewicht von 4 bis 16 kg

Füllen Sie einen Messlöffel bis zur Marke, die dem Körpergewicht des Kindes entspricht, oder bis zur Marke, die dem Körpergewicht des Kindes am nächsten kommt. Wenn das Körpergewicht des Kindes beispielsweise 4 bis 5 kg beträgt, füllen Sie den Messlöffel bis zu der Markierung, die 4 kg entspricht. Bei Bedarf sollte das Medikament alle 4-6 Stunden eingenommen werden.

Kinder mit einem Gewicht von 16 bis 32 kg

Füllen Sie den Messlöffel bis zu einer 10 kg schweren Marke. Füllen Sie dann den Messlöffel wieder bis zur Marke auf, um das Gesamtgewicht des Kindes zu ermitteln. Wenn zum Beispiel das Körpergewicht eines Kindes zwischen 18 und 19 kg liegt, füllen Sie einen Messlöffel bis zu der 10 kg entsprechenden Marke, und füllen Sie dann den Messlöffel wieder bis zur Marke 8 kg. Bei Bedarf sollte das Medikament alle 4-6 Stunden eingenommen werden.

Nebenwirkungen

  • Hautausschlag;
  • Juckreiz;
  • Angioödem;
  • anaphylaktischer Schock;
  • Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie;
  • Durchfall;
  • Magenschmerzen;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Tenesmus

Gegenanzeigen

  • schwere anormale Leberfunktion;
  • schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
  • Blutkrankheiten;
  • chronischer Alkoholismus;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • 1 und 3 Schwangerschaftstrimester;
  • Stillzeit (Stillen);
  • Das Alter der Kinder bis zu 15 Jahren (für Brausetabletten müssen spezielle Kinderformen des Arzneimittels verwendet werden: Sirup oder Kerzen) (Körpergewicht weniger als 50 kg);
  • Kinder bis zu 1 Monat (für die Efferalgan-Lösung);
  • Kinder bis zu 3 Monaten (für rektale Suppositorien, die 80 mg Paracetamol enthalten);
  • Kinder bis 6 Monate (für rektale Suppositorien mit 150 mg Paracetamol);
  • Kinderalter bis 5 Jahre (für rektale Suppositorien, die 300 mg Paracetamol enthalten);
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist im 1. und 3. Trimenon der Schwangerschaft und während der Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Bei anhaltendem Fiebersyndrom bei Anwendung von Paracetamol für mehr als 3 Tage und Schmerzsyndrom für mehr als 5 Tage ist eine Absprache mit einem Arzt erforderlich.

Verzerrt die Indikatoren von Laborstudien bei der quantitativen Bestimmung von Harnsäure im Plasma.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, sollte Efferalgan nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und sollte auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist es notwendig, das Bild des peripheren Bluts und den Funktionszustand der Leber zu kontrollieren.

Efferegan in Brausetabletten enthält 412,4 mg Natrium pro Tablette, die von Patienten mit strikter salzarmer Diät berücksichtigt werden sollten. Die Tabletten enthalten Sorbit, daher sollte das Arzneimittel nicht bei Fructoseintoleranz, niedriger Resorption von Glukose und Galactose, Isomaltase-Mangel verwendet werden.

Wechselwirkung

Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol (Alkohol), Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten von Paracetamol, wodurch bei einer geringen Überdosis des Arzneimittels eine starke Vergiftung entstehen kann.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol.

Efferalgan reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol trägt Ethanol (Alkohol) zur Entstehung einer akuten Pankreatitis bei.

Analoga der Droge Efferalgan

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Acetaminophen;
  • Daleron;
  • Panadol für Kinder;
  • Kinder Tylenol;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol lösliche Tabletten;
  • Paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Passage;
  • Die Passage ist für Kinder;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol für Babys;
  • Febritset;
  • Cefekon D.

Efferalgan® (Efferalgan)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Beschreibung der Darreichungsform

Rund, flach mit abgeschrägten Kanten und riskant auf einer Seite des Tablets ist weiß. Bei Auflösung in Wasser wird eine intensive Entwicklung von Gasblasen beobachtet.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Paracetamol (para-Aminophenol-Derivat) hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkungen. Der genaue Mechanismus der analgetischen und antipyretischen Wirkung von Paracetamol ist nicht installiert. Offenbar umfasst es zentrale und periphere Komponenten. Das Medikament blockiert TSOG-1 und -2 hauptsächlich im Zentralnervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. In den entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen seiner entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Das Medikament beeinflusst den Wasser-Salz-Metabolismus (Natrium- und Wasserretention) und die gastrointestinale Schleimhaut nicht negativ, da es keine Wirkung auf die Synthese von PG in peripheren Geweben hat.

Pharmakokinetik

Absorption Bei der Einnahme wird Paracetamol schnell und vollständig aufgenommen. Cmax Paracetamol im Plasma wird in 10–60 Minuten nach Verabreichung erreicht.

Verteilung Paracetamol verteilt sich rasch in allen Geweben. Die Konzentration in Blut, Speichel und Plasma ist gleich. Die Plasmaproteinbindung ist vernachlässigbar.

Stoffwechsel Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Es gibt zwei Hauptstoffwechselwege mit der Bildung von Glucuroniden und Sulfaten. Letzteres spielt hauptsächlich eine Rolle, wenn die akzeptierte Dosis Paracetamol die therapeutische überschreitet. Eine kleine Menge Paracetamol wird unter Verwendung von Cytochrom-P450-Isoenzymen unter Bildung des Zwischenprodukts N-Acetylbenzochinonimin metabolisiert, das unter normalen Bedingungen mit Glutathion rasch entgiftet wird und nach Bindung an Cystein und Mercaptopursäure im Urin ausgeschieden wird. Bei massiver Vergiftung steigt der Gehalt dieses toxischen Metaboliten jedoch an.

Ableitung Es wird hauptsächlich mit Urin durchgeführt. 90% der Paracetamoldosis wurde innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid (60 bis 80%) und Sulfat (20 bis 30%). Weniger als 5% werden unverändert angezeigt. T1/2 ist ungefähr 2 Stunden

Pharmakokinetik in speziellen Patientengruppen

Eingeschränkte Nierenfunktion. Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin Cl

mäßiges oder mildes Schmerzsyndrom (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Neuralgie, Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, Schmerzen durch Verletzungen und Verbrennungen, Halsschmerzen, schmerzhafte Menstruation);

erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und anderen Infektions- und Entzündungskrankheiten.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;

schweres Leberversagen oder dekompensierte Lebererkrankung im akuten Stadium;

Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption;

Das Alter der Kinder bis 12 Jahre.

Achtung: Schwere Niereninsuffizienz (Cl-Kreatinin ®. Die Einnahme von Paracetamol in höheren Dosen als empfohlen kann schwere Leberschäden verursachen. Bei anhaltendem Fieber-Syndrom mit Paracetamol (mehr als 3 Tage) und Schmerzsyndrom (mehr als 5 Tage) ist eine Konsultation mit einem Arzt erforderlich.

Die Einnahme von Efferalgan® kann Labortestergebnisse bei der quantitativen Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma verfälschen. Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist es notwendig, das Bild des peripheren Bluts und den Funktionszustand der Leber zu kontrollieren.

Paracetamol kann schwere Hautreaktionen verursachen, wie z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akuter generalisierter exantmatischer Pustus, der tödlich sein kann.

Bei der ersten Manifestation eines Hautausschlags oder anderer Überempfindlichkeitsreaktionen sollte die Verwendung des Arzneimittels abgesetzt werden. Bei Patienten mit akuter Virushepatitis sollte die Anwendung von Paracetamol abgesetzt werden. Efferalgan ® enthält 412,4 mg Natrium pro Pille, die von Patienten mit strikter salzarmer Diät berücksichtigt werden sollten.

Da das Arzneimittel Sorbit enthält, sollte es nicht bei Sucrase / Isomaltase-Mangel, Fructoseintoleranz und Glucose-Galactose-Malabsorption angewendet werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Transport zu verwalten und mit Mechanismen zu arbeiten. Nicht gelernt Wenn ein Patient Schwindel, psychomotorische Erregung und Orientierungslosigkeit in Raum und Zeit erfährt, wird ihm nicht empfohlen, während der Behandlung mit dem Medikament ein Auto zu fahren und andere Mechanismen.

Formular freigeben

Brausetabletten, 500 mg. 4 tab. in Streifen (Aluminiumfolie / PE). Auf 4 Streifen werden in eine Kartonpackung gelegt.

Hersteller

UPSA CAC, Frankreich. 979, Avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankreich.

UPSA SAS, Frankreich. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankreich.

Packer (Primärverpackung), Packer (Sekundärverpackung), Qualitätskontrolle. UPSA CAC, Frankreich. 979, Avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankreich.

UPSA SAS, Frankreich. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankreich.

Die juristische Person, auf deren Namen die Registrierungsurkunde ausgestellt wird. UPSA CAC, Frankreich. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankreich.

UPSA SAS, Frankreich. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankreich.

Die Ansprüche der Verbraucher sind an die Adresse zu richten: LLC Bristol-Myers Squibb, Russland. 105064, Moskau, st. Irdene Bank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; Fax: (495) 755-92-73.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Medikaments Efferalgan ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit Efferalgan®

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Efferalgan: Gebrauchsanweisung

Form der Ausgabe

ZUSAMMENSETZUNG

1,0 ml der Zubereitung enthält
Wirkstoff: Paracetamol 30 mg,
Hilfsstoffe: Macrogol-6000, Zuckersirup, Saccharin-Natrium E954, Kaliumsorbat, wasserfreie Zitronensäure, Karamell-Vanille-Aroma *, gereinigtes Wasser.

Zusammensetzung: Gamma-Octalacton, Gamma-Hexalacton, Diacetyl, Acetylmethylcarbinol, Isoammylcinnamoat, Gamma-Heptalacton, Vanillin, Propylenglykol, Triacetin, Karamelfarbstoff.

BESCHREIBUNG

PHARMAKOTHERAPEUTISCHE GRUPPE

Analgetika, Antipyretika andere. Anilides
ATC-Code: NO2BE01

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

Pharmakokinetik
Die orale Verabreichung von Paracetamol ist schnell und vollständig. Die maximalen Plasmakonzentrationen werden 30 bis 60 Minuten nach der Verabreichung erreicht.
Paracetamol verteilt sich rasch in allen Geweben. Die Konzentrationen in Blut, Speichel und Plasma sind vergleichbar. Die Plasmaproteinbindung ist schwach.
Paracetamol wird überwiegend in der Leber metabolisiert und im Urin ausgeschieden. 90% der Dosis werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuroid-Konjugaten (60-80%) sowie Sulfat-Konjugaten (20-30%). Weniger als 5% werden unverändert angezeigt. Die Halbwertszeit beträgt -
2 Stunden.
Ein kleinerer Teil von Paracetamol wird unter Beteiligung von Cytochrom P450 in einen Metaboliten umgewandelt, der mit Glutathion in den Urin ausgeschieden wird. Im Falle einer Überdosierung steigt die Menge dieses Metaboliten.
Bei schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) verlangsamt sich die Ausscheidung von Paracetamol und seiner Metaboliten.
Pharmakodynamik
Efferalgan enthält Paracetamol, das analgetisch und fiebersenkend wirkt.

HINWEISE ZUR VERWENDUNG

DOSIERUNG UND VERWALTUNG

Diese Dosierungsform ist eine Lösung für Kinder mit einem Gewicht von 4 bis 32 kg (etwa 1 Monat - 12 Jahre).
Die Lösung kann oral unverdünnt oder in einer kleinen Menge Flüssigkeit (z. B. Wasser, Milch, Saft) verdünnt werden.
Bei Kindern sollte die Dosierung entsprechend dem Körpergewicht des Kindes beachtet werden. Alter und entsprechendes Körpergewicht sind ungefähre Angaben.
Die empfohlene Tagesdosis von Paracetamol beträgt etwa 60 mg / kg / Tag. Die durchschnittliche Einzeldosis hängt vom Körpergewicht des Kindes ab und beträgt 4-mal täglich alle 6 Stunden 10-15 mg / kg Körpergewicht.
Für die Bequemlichkeit und Genauigkeit der Dosierung ist es erforderlich, einen abgestuften Messlöffel zu verwenden, der an der Zubereitung angebracht ist. Auf einem Messlöffel gibt es Abteilungen, die eine Einzeldosis für ein Kind mit einem entsprechenden Körpergewicht angeben: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Nicht markierte Einteilungen entsprechen einem mittleren Körpergewicht: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Der Messlöffel wird entsprechend dem Körpergewicht des Kindes gefüllt und der Flüssigkeitsstand wird durch Teilungen eingestellt.
Für ein Kind mit einem Gewicht von 4 bis 16 kg: Es ist erforderlich, den Messlöffel gemäß der dem Körpergewicht des Kindes entsprechenden Aufteilung zu füllen oder die dem Körpergewicht des Kindes am nächsten liegende Abteilung zu verwenden.
Zum Beispiel bei einem Körpergewicht eines Kindes von 4 bis 5 kg: Füllen Sie vor dem Teilen einen Messlöffel, entsprechend 4 kg. Bei Bedarf kann das Medikament nach 6 Stunden wiederholt werden.
Für ein Kind mit einem Gewicht von 16 bis 32 kg: Sie müssen zuerst den Messlöffel bis zu einer bestimmten Teilung füllen und dann den Messlöffel bis zur erforderlichen Teilung wieder auffüllen, um das gewünschte Körpergewicht des Kindes zu erhalten.
Füllen Sie zum Beispiel bei einem Körpergewicht eines Kindes von 18 bis 19 kg zuerst den Messlöffel auf 10 kg, und füllen Sie dann das zweite Mal mit 8 kg auf. Bei Bedarf kann das Medikament nach 6 Stunden wiederholt werden.
Bei regelmäßiger Anwendung werden Schwankungen der Schmerzintensität oder Temperaturniveaus vermieden. Kinder sollten einen regelmäßigen Abstand zwischen den Empfängen Tag und Nacht einhalten, vorzugsweise 6 Stunden.
Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) sollte das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.
Behandlungsdauer: 3 Tage - als Fiebermittel
5 Tage - als Schmerzmittel.

NEBENWIRKUNGEN

Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktischer Schock), Tenesmus, verminderter oder erhöhter Prothrombinindex, verminderter Blutdruck (als Symptom einer Anaphylaxie) sind möglich.
Selten - Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie.
Bei längerer Anwendung in großen Dosen sind hepatotoxische und nephrotoxische Wirkungen möglich.
Wenn Nebenwirkungen auftreten, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und konsultieren Sie einen Arzt.

KONTRAINDIKATIONEN

Verwenden Sie das Medikament nicht, wenn Ihr Kind:
- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
- schwere Verletzungen der Leber, der Nieren;
- Blutkrankheiten;
- Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
- Alter bis zu 1 Monat.
Mit sorgfalt
Das Medikament sollte bei eingeschränkter Leberfunktion, dem Gilbert-Syndrom, mit Vorsicht eingenommen werden. Bevor Sie das Medikament einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

INTERAKTION MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN

Orale Antikoagulanzien
Bei Einnahme von maximalen Paracetamol-Dosen (4 g / Tag) für mindestens 4 Tage besteht das Risiko, dass die Wirkung von oralen Antikoagulanzien erhöht wird und das Blutungsrisiko steigt. Die Therapie sollte in regelmäßigen Abständen auf den Indikator der INR (International Normalized Ratio) überwacht werden. Falls erforderlich, sollte die Dosis des oralen Antikoagulans für die Dauer der Behandlung mit Paracetamol und nach Aufhebung des Paracetamols angepasst werden.
Auswirkungen auf Labortestergebnisse
Bei ungewöhnlich hohen Konzentrationen kann die Einnahme von Paracetamol die Ergebnisse der Blutglucosebestimmung durch die Glucoseoxidase-Peroxidase-Reaktion beeinflussen.
Die Verwendung von Paracetamol kann die Ergebnisse der Blutharnstoffbestimmung durch eine Methode beeinflussen, bei der Phosphorowolframsäure verwendet wird.
Bei der Anwendung von Efferalgan mit Barbituraten, trizyklischen Antidepressiva, Antikonvulsiva (Phenytoin), Flumecinol, Phenylbutazon, Rifampicin und Ethanol ist das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung stark erhöht.
Die Aufnahme zusammen mit Salicylaten erhöht das Risiko einer nephrotoxischen Wirkung signifikant. Salicylamid kann die Halbwertszeit (T½) von Paracetamol verlängern. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chloramphenicol steigt dessen Toxizität. Probenecid führt aufgrund der Unterdrückung der Glucuronsäurebindung zu einer fast zweifachen Abnahme der Clearance von Paracetamol.

VORSICHTSMASSNAHMEN

Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, muss vor der Anwendung des Arzneimittels überprüft werden, dass andere zusammen verwendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten.

Maximale empfohlene Dosierung:
- Bei Kindern mit einem Gewicht von bis zu 37 kg sollte die Gesamtdosis von Paracetamol 80 mg / kg / Tag nicht überschreiten.
- Bei Kindern mit einem Körpergewicht von 38 bis 50 kg sollte die Gesamtdosis Paracetamol 3 g / Tag nicht überschreiten.
- Bei Erwachsenen und Kindern mit einem Gewicht von mehr als 50 kg sollte die Gesamtdosis von Paracetamol 4 g / Tag nicht überschreiten.

Bei der Behandlung eines Kindes mit Paracetamol in einer Dosis von 60 mg / kg / Tag ist die gleichzeitige Anwendung eines anderen Antipyretikums nur dann gerechtfertigt, wenn Paracetamol versagt.

Patienten, die an Diabetes leiden oder eine kohlenhydratarme Diät einhalten, berücksichtigen bei der Berechnung der täglichen Zuckereinnahme den in der Zubereitung enthaltenen Zucker: 0,67 g Zucker pro Zubereitungsdosis pro 4 kg Körpergewicht, entsprechend der Abstufung auf einem Messlöffel.

Paracetamol durchdringt die Plazentaschranke und geht in die Muttermilch über. Im Falle der Anwendung von Paracetamol während der Schwangerschaft und Stillzeit müssen der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus und das Kind sorgfältig abgewogen werden.

ÜBERDOSE

Anzeichen einer akuten Paracetamol-Vergiftung sind Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Magenschmerzen, Schwitzen und blasse Haut, die in den ersten 24 Stunden nach der Einnahme auftreten.
Die Einnahme von Paracetamol in einer Dosis von 150 mg / kg Körpergewicht bei Kindern führt zu einer Zerstörung der Leberzellen, was zu einer vollständigen und irreversiblen Hepatonekrose, Leberversagen, metabolischer Azidose und Enzephalopathie führt, die wiederum zur Entwicklung von Koma und zum Tod führen können.
Nach 12 bis 48 Stunden nach der Verabreichung kann ein Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins bei gleichzeitiger Abnahme des Prothrombinspiegels beobachtet werden.
Das klinische Bild einer Leberschädigung wird normalerweise nach ein oder zwei Tagen erkannt und erreicht nach 3-4 Tagen ein Maximum.
Wenn Symptome einer Überdosierung auftreten, wird das Absetzen des Arzneimittels und der sofortige Krankenhausaufenthalt empfohlen. Zur anfänglichen Bestimmung des Paracetamolspiegels im Blutplasma sollten Blutproben entnommen werden. Die Magenspülung erfolgt bei oraler Verabreichung des Arzneimittels, Verabreichung von Enterosorbentien (Aktivkohle, hydrolysiertes Lignin), intravenöser oder oraler Verabreichung des N-Acetylcystein-Antidots innerhalb von 10 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels. Acetylcystein kann 16 Stunden nach einer Überdosierung wirksam sein. Symptomatische Behandlung wird auch durchgeführt.

VERPACKUNG

Auf 90 ml Lösung zur Aufnahme in eine Flasche aus Polyethylenterephthalat, verkorkelt mit einem Deckel mit System zum Schutz vor Kindern aus Polyethylen niedriger Dichte.
1 Flasche zusammen mit einem Messlöffel aus Polystyrol und Anweisungen für den medizinischen Gebrauch werden in einen Karton gelegt.

LAGERBEDINGUNGEN

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 250 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB

VERFALLSDATUM

3 Jahre
Die Nutzungsdauer nach dem ersten Öffnen der Flasche - 3 Monate.
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

HERSTELLER

UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Frankreich.

Efferalgan

Beschreibung ab 5. August 2016

  • Lateinischer Name: Efferalgan
  • ATC-Code: N02BE01
  • Wirkstoff: Paracetamol (Paracetamol)
  • Hersteller: Bristol-Myers Squibb (Frankreich)

Zusammensetzung

Die Brausetabletten Efferalgan enthalten als Wirkstoff Paracetamol sowie weitere Komponenten: wasserfreie Zitronensäure, Natriumbicarbonat, wasserfreies Natriumcarbonat, Povidon, Natriumdokuzat, Natriumsaccharinat, Natriumbenzoat.

Efferalgan Sirup enthält den Wirkstoff Paracetamol sowie weitere Komponenten: Zuckersirup, Macrogol 6000, Zitronensäure, Natriumsaccharinat, Aroma, gereinigtes Wasser.

Kerzen Efferalgan in der Zusammensetzung enthalten den Wirkstoff Paracetamol sowie weitere Komponenten halbsynthetische Glyceride.

Formular freigeben

  • Brausetabletten - haben eine weiße Farbe, runde, flache Form, abgeschrägte Kanten, zum einen das Risiko. Beim Auflösen der Tablette in Wasser tritt eine aktive Freisetzung von Gasblasen auf. In Streifen von 4 Stück enthalten.
  • Children's Efferalgan wird in Form eines Sirups hergestellt - einer viskosen Lösung mit gelbbrauner Farbe und Karamell-Vanille-Aroma. Es ist in Flaschen von 90 ml verpackt, in einem Karton sind eine Flasche und ein Messlöffel untergebracht.
  • Rektalkerzen - weiß, glänzend, glatt, in Blisterpackungen zu 10 Stück enthalten.

Pharmakologische Wirkung

Der Efferalgana UPSA hat eine antipyretische, schmerzstillende und schwach entzündungshemmende Wirkung auf den Körper. Ihr Wirkmechanismus hängt mit dem Prozess der Hemmung der Prostaglandinsynthese zusammen. Es hat einen vorherrschenden Einfluss auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus.

Zelluläre Peroxidasen neutralisieren die Wirkung von Paracetamol auf COX in entzündlichen Geweben, wodurch die entzündungshemmende Wirkung sehr schwach ist.

Die Prozesse des Wasser-Salz-Stoffwechsels sowie der Schleimhautschleimhaut des Verdauungstrakts waren aufgrund der fehlenden Auswirkungen auf die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht negativ beeinflusst.

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Nach der Einnahme von Efferalgan wird Paracetamol rasch aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, hauptsächlich im Dünndarm durch passiven Transport. Nach einmaliger Einnahme einer Dosis von 500 mg wird die höchste Konzentration im Blutplasma nach 10-60 Minuten festgestellt. In Geweben und Flüssigkeiten ist es gut verteilt, mit Ausnahme von Liquor und Fettgewebe. Es bindet mit Proteinen weniger als 10%, bei einer Überdosierung steigt diese Bindung leicht an.

Der Stoffwechsel tritt hauptsächlich in der Leber auf. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 1-3 Stunden, bei Patienten mit Leberzirrhose erhöht sich die Halbwertzeit. Die renale Clearance beträgt 5%. Über die Nieren hauptsächlich als Glucuronid- und Sulfatkonjugat ausgeschieden. Unverändert zeigt weniger als 5%.

Indikationen zur Verwendung

Brausetabletten werden zur Manifestation des Schmerzsyndroms mäßig oder schwach verwendet:

  • mit Kopfschmerzen und Zahnschmerzen;
  • mit Migräne;
  • bei Rückenschmerzen und Muskelschmerzen;
  • mit Schmerzen aufgrund von Verbrennungen, Verletzungen;
  • mit Algomenorrhoe;
  • bei erhöhter Körpertemperatur aufgrund von Erkältungen und anderen Infektionskrankheiten und entzündlichen Erkrankungen.

Efferalgan Sirup ist für die Behandlung von Kindern im Alter von 1 Monat bis 12 Jahren (mit einem Gewicht von 4 kg bis 32 kg) bestimmt. In solchen Fällen verwendet:

  • als antipyretisches Mittel gegen Erkältungen, akute Infektionen der Atemwege, Influenza, Infektionskrankheiten, Reaktionen nach der Impfstoffverabreichung und andere Zustände, bei denen die Körpertemperatur ansteigt;
  • als Anästhetikum zur Manifestation eines schwachen oder mittelschweren Schmerzsyndroms (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Muskelschmerzen, Schmerzen bei Verbrennungen, Verletzungen).

Suppositorien werden bei Schmerzsyndromen unterschiedlichen Ursprungs verwendet, die sich durch leichte und mäßige Schmerzen manifestieren und bei Patienten mit infektiösen und entzündlichen Erkrankungen Fieber manifestieren.

Gegenanzeigen

Efferalgan-Tabletten sind in solchen Fällen kontraindiziert:

  • bei chronischem Alkoholismus;
  • Menschen mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • im ersten und dritten Trimester der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit;
  • im Alter des Patienten bis 15 Jahre 9 (sofern das Körpergewicht der Person weniger als 50 kg beträgt);
  • hohe Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Werkzeugs.

Dieses Mittel wird vorsichtig zur Behandlung von Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz, mit angeborener Hyperbilirubinämie, alkoholbedingter Leberschädigung und viraler Hepatitis verwendet. Seien Sie auch vorsichtig, wenn Sie Menschen im Alter behandeln.

Efferalgan Sirup und Zäpfchen gelten nicht:

  • im Alter eines Kindes bis zu 1 Monat;
  • mit hoher Sensibilität für die Komponenten der Fonds;
  • mit Leber- und Nierenversagen;
  • bei Blutkrankheiten;
  • mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Patienten mit Diabetes wird mit Vorsicht Sirup verschrieben. Kerzen werden nicht für Kinder verwendet, die an Durchfall leiden.

Nebenwirkungen

Bei der Behandlung dieses Medikaments können einige Nebenwirkungen auftreten:

  • Manifestationen von Allergien: Juckreiz, Hautausschlag, Angioödem;
  • Hämatopoese: Thrombozytopenie, Anämie, Methämoglobinämie - in seltenen Fällen;
  • Verdauungssystem: Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, bei längerer Anwendung kann eine hepatotoxische Wirkung auftreten;
  • Andere Manifestationen: Nieren- und Leberfunktionsstörungen - bei längeren hohen Dosen von Medikamenten.

In den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosen ist es in der Regel gut verträglich.

Gebrauchsanweisung Efferalgana (Methode und Dosierung)

Efferalgan Brausetabletten, Gebrauchsanweisung

Tabletten müssen oral eingenommen werden, nachdem zuvor eine Tablette in 200 ml aufgelöst wurde. Wasser Nehmen Sie gemäß den Anweisungen 1-2 oder 3-mal täglich 1-2 Tabletten ein. Das Intervall sollte mindestens vier Stunden betragen. Zulässige Dosis pro Tag - 8 Tabletten Efferalgan UPSA.

Menschen mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion sowie ältere Patienten sollten die tägliche Dosis des Arzneimittels reduzieren, indem sie den Zeitraum zwischen der Einnahme der Pillen auf 8 Stunden verlängern. Sie können das Arzneimittel fünf Tage einnehmen, vorausgesetzt, Sie verwenden die Pillen als Schmerzmittel und drei Tage lang als Antipyretikum.

Einweisung in Sirup für Kinder Efferalgan

Bei der Anwendung von Sirup für Kinder Efferalgan sollten die Anweisungen der Eltern sehr sorgfältig befolgt werden. Bei der Bestimmung der Einzeldosis des Arzneimittels muss das Körpergewicht des Kindes berücksichtigt werden: Die durchschnittliche Dosis wird mit einer Rate von 10-15 mg pro 1 kg Körpergewicht 3-4-mal täglich bestimmt, wobei die höchste Tagesdosis 60 mg pro 1 kg Babygewicht nicht übersteigt.

Es ist notwendig, ein Intervall zwischen den Empfängen in 4-6 Stunden einzuhalten. Es ist am bequemsten, die erforderliche Dosis mit einem Messlöffel zu bestimmen, der an einer Arzneimittelflasche befestigt ist. Wenn bei einem Kind eine Nierenfunktionsstörung diagnostiziert wird, sollte der Abstand zwischen den Dosen auf 8 Stunden erhöht werden.

Sie können den Sirup unverdünnt verwenden und mit flüssiger Milch, Saft usw. verdünnen.

Sie können das Gerät drei Tage lang als Analgetikum verwenden, um die Körpertemperatur zu senken, und 5 Tage lang. Wenn Sie die Dauer der Behandlung fortsetzen müssen, ist es wichtig, einen Arzt zu konsultieren.

Kerzenanweisungen

Die Instruktion über Efferalgun-Suppositorien für Kinder sieht die rektale Verabreichung von Suppositorien vor. Es werden Kerzen 150 mg und 80 mg verwendet. Erwachsene und Jugendliche, deren Gewicht mehr als 60 kg beträgt, werden mit einer Einzeldosis von 500 mg verordnet. Sie können das Medikament nicht mehr als viermal täglich einnehmen. Verwenden Sie regelmäßig Kerzen für 5-7 Tage. Die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als 4 g des Arzneimittels.

Kinder von 6 bis 12 Jahren sollten eine Einzeldosis von 250 bis 500 mg, Kinder von 1 bis 5 Jahren (120 bis 250 mg), Kinder von 3 Monaten bis 1 Jahr (60 bis 120 mg) einnehmen. Kinder bis zu 3 Monaten sollten Kinderkerzen in einer Menge von 10 mg pro 1 kg Babygewicht verwenden. Pro Tag können Sie Kerzen nicht mehr als 4 Mal verwenden, die Behandlung kann nicht länger als 3 Tage dauern.

Überdosis

Bei einer Überdosis des Arzneimittels kann der Patient Übelkeit und Erbrechen, Blanchieren der Haut, Anorexie und Hepatonekrose verspüren. Wenn ein Erwachsener eine Dosis von Paracetamol von mehr als 10-15 g eingenommen hat, kann sich seine toxische Wirkung manifestieren. Insbesondere nimmt die Aktivität von Lebertransaminasen zu, die Prothrombinzeit erhöht sich. Nach 1-6 kann es zu Leberschäden kommen. In seltenen Fällen einer Überdosierung wurde eine fulminante Entwicklung eines Leberversagens festgestellt, bei der die Entwicklung eines Nierenversagens als Komplikationen möglich ist.

Im Falle einer Überdosierung sollte in den ersten sechs Stunden eine Magenspülung durchgeführt werden. Danach sollten nach 8-9 Stunden nach einer Überdosierung Spender von SH-Gruppen und Vorstufen der Glutathion-Methioninsynthese eingeführt werden, und nach 12 Stunden sollte N-Acetylcystein eingeführt werden.

Weitere Maßnahmen werden durch den Paracetamolspiegel im Blut und die Zeit nach der Einnahme bestimmt.

Interaktion

Die Produktion von hydroxylierten aktiven Paracetamol-Metaboliten wird erhöht, während Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Ethanol, Phenytoin, Barbiturate, Phenylbutazon, Rifampicin, trizyklische Antidepressiva) eingenommen werden, wodurch eine starke Vergiftung entstehen kann.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ethanol und Paracetamol kann sich eine akute Pankreatitis entwickeln.

Die gleichzeitige Verwendung von mikrosomalen Oxidationsinhibitoren verringert die Wahrscheinlichkeit hepatotoxischer Wirkungen von Paracetamol.

Die Wirkung von Urikosurika ist bei der Einnahme von Paracetamol vermindert.

Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol mit Salicylaten erhöht die Wahrscheinlichkeit nephrotoxischer Wirkungen signifikant.

Die Halbwertzeit von Paracetamol ist bei Einnahme von Salicylamid erhöht.

Bei gleichzeitiger Einnahme mit Chloramphenicol erhöht sich die Toxizität des letzteren.

Die fast zweimalige Einnahme von Probenecid reduziert die Clearance von Paracetamol aufgrund der Unterdrückung der Glucuronsäurebindung.

Die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien wird bei der Einnahme von Paracetamol verstärkt.

Die Aufnahme von Paracetamol kann während der Einnahme von Anticholinergika reduziert sein.

Wenn Paracetamol gleichzeitig mit der oralen Kontrazeption eingenommen wird, wird der Prozess der Entfernung von Paracetamol aus dem Körper beschleunigt und seine analgetische Wirkung wird verringert.

Die Einnahme von Aktivkohle verringert die Bioverfügbarkeit von Paracetamol.

Die Einnahme von Paracetamol und Diazepam führt zu einer Abnahme der Diazepam-Ausscheidung.

Bei gleichzeitiger Anwendung kann die myelodepressive Wirkung von Zidovudin erhöht werden. Bei dieser Kombination gibt es Hinweise auf schwere toxische Leberschäden. Es gibt auch Informationen zu toxischen Leberschäden während der Einnahme von Paracetamol und Isoniazid.

Es gibt Hinweise auf Fälle von Hepatoxizität bei der Einnahme von Paracetamol und Phenobarbital.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorption von Paracetamol und die Konzentration im Blut ansteigen.

Die Aufnahme von Paracetamol aus dem Darm wird durch die Einnahme von Ethinylestradiol erhöht.

Wenn der Patient das Medikament Colestyramin weniger als 1 Stunde nach Einnahme von Paracetamol einnimmt, kann die Resorption des letzteren reduziert sein.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Lamotrigin kann die Ausscheidung des letzteren aus dem Körper erhöht werden.

Verkaufsbedingungen

Die Apotheke kann ohne Rezept gekauft werden.

Lagerbedingungen

Bewahren Sie alle Drogeformen von Efferalgan bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 Grad an einem trockenen Ort auf. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Speichern Sie das Werkzeug kann 3 Jahre sein.

Besondere Anweisungen

Wenn bei der Einnahme von Efferalgan die Schmerzen länger als 5 Tage und Fieber - länger als 3 Tage - weiterhin gestört sind, sollten Sie sich an einen Spezialisten wenden.

Bei der Bestimmung des Harnsäuregehalts im Blutplasma können die Ergebnisse von Laboruntersuchungen verfälscht werden.

Nehmen Sie Paracetamol nicht bei Personen ein, die regelmäßig Alkohol konsumieren, um das Auftreten toxischer Wirkungen zu verhindern. Bei Menschen mit Alkoholhepatose steigt die Wahrscheinlichkeit von Leberschäden.

Bei längeren Medikamenteneinnahmen ist es wichtig, den Zustand der Leber und das Bild des peripheren Bluts zu überwachen.

Efferalgan-Tabletten enthalten 412,4 mg Natrium (auf 1 Tab.). Dies sollte von Personen, die eine strikte salzarme Diät einhalten, berücksichtigt werden. Bei Patienten mit geringer Resorption von Glukose und Galactose, Fruktoseintoleranz und fehlender Isomaltase sollten keine Tabletten eingenommen werden, da sie Sorbit enthalten.

Efferalgan darf nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten, eingenommen werden. Um die Tagesdosis nicht zu überschreiten.

Eltern oder Personen, die sich um das Kind kümmern, sollten sich der Notwendigkeit bewusst sein, die Medikation abzubrechen und einen Arzt aufzusuchen, sofern Nebenwirkungen auftreten.

Analoge

Analoga dieses Medikaments sind Produkte, die Paracetamol als Wirkstoff enthalten. Dies sind Medikamente Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol usw. Der Arzt muss das für Kinder und Erwachsene am besten geeignete Arzneimittel auswählen.

Efferalgan für Kinder

Brausetabletten sollten nicht von Kindern unter 15 Jahren eingenommen werden.

Kerzen Efferalgan für Kinder und Sirup für Kinder können für Kinder ab 1 Monat mit Indikationen für Medikamente eingenommen werden. In diesem Fall müssen Sie das Körpergewicht des Kindes berücksichtigen und sich strikt an die Anweisungen halten.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Paracetamol durchläuft die Plazentaschranke und geht in die Muttermilch über.

Während der Schwangerschaft ist die Einnahme aller Arten von Medikamenten sowohl im ersten als auch im dritten Trimester kontraindiziert. Sie können dieses Medikament nicht während der Stillzeit verwenden. Der Empfang während dieser Zeiträume ist nur möglich, wenn der Arzt streng kontrolliert wird und wenn strikte Hinweise vorliegen.

Bewertungen

Eltern hinterlassen ein Feedback zu der Efferalgun für Kinder und schreiben, dass das Medikament die Körpertemperatur während der Erkältungszeit und anderer Erkrankungen sehr schnell normalisiert. Die Benutzer bemerken die einfache Handhabung des Sirups mit Messlöffel sowie Kerzen, die einfach rektal verabreicht werden können. Sirup hat einen angenehmen Geschmack, der die Verwendung für die jüngsten Kinder erleichtert.

Kerzen für Kinder sind nicht weniger wirksam und werden häufig verwendet, wenn das Kind die Einnahme des Arzneimittels ablehnt. Laut Tests sind Brausetabletten ein wirksames Schmerzmittel für Erwachsene und sie lindern schnell die Symptome von Fieber.

Preis Efferalgan, wo zu kaufen

Brausetabletten können für 170 Rubel erworben werden. für 16 Stück Kinder-Efferalgan - Sirup für Kinder kostet ab 110 Rubel. für die Packung 90 ml. Kerzen für Kinder können zu einem Preis von 150 Rubel gekauft werden. für 10 Stück Der Preis der Kerzen hängt von der Verpackung und dem Inhalt des Wirkstoffs ab.

Efferalgan

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Efferalgan - ein Medikament aus der Gruppe der Analgetika, Antipyretika.

Pharmakologische Wirkung

Efferalgan ist ein nicht-narkotisches Analgetikum, das auch fiebersenkend wirkt. Die Basis seiner therapeutischen Wirkung ist der Blockierungsmechanismus von TsOG1 und TsOG2 im zentralen Nervensystem mit den nachfolgenden Auswirkungen auf die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes.

Das Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung beruht auf der Neutralisierung der Wirkung von Paracetamol auf COX. Die Neutralisation erfolgt durch zelluläre Peroxidasen in entzündeten Geweben.

Das Medikament beeinflusst den Wasser-Salz-Haushalt nicht (hält Wasser und Na + nicht zurück) und die Magen-Darm-Schleimhaut nicht, da Efferalgan die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht blockiert.

Efferalgana Freigabeformular

Für die einfache Verwendung von Efferalgan gibt es verschiedene Formen der Wirkstofffreisetzung:

  • Sirup mit viskoser Konsistenz und Karamell-Vanille-Aroma. Die Farbe des Sirups ist gelbbraun. Efferalgan Sirup ist in 90 ml-Durchstechflaschen verpackt. Die Flasche und der mitgelieferte Messlöffel befinden sich in einem Karton.
  • Weiße Zäpfchen zur rektalen Anwendung. Sie zeichnen sich durch eine glatte, glänzende Oberfläche aus. Zäpfchen werden in Blisterpackungen zu 5 Stück verpackt. Eine Kartonpackung enthält 2 Packungen;
  • Tabletten sind flach und rund. Die Tabletten haben abgeschrägte Kanten und eine Kerbe auf einer Seite, ihre Farbe ist weiß. Das Auflösen von Tabletten in Wasser wird von der aktiven Freisetzung von Gasblasen begleitet. Tabletten in einer Menge von 4 Stück sind in Streifen verpackt, in einem Karton befinden sich 4 oder 25 Streifen;
  • Brausetabletten, die Vitamin C enthalten. Die Form der Freisetzung und das Aussehen sind die gleichen wie bei gewöhnlichen Tabletten Efferalgan. Verpackte Tabletten in Tuben à 10 Stück. Ein Karton enthält eine Tube.

Es gibt auch spezielle Formen der Medizin für Kinder:

  • Brausepulver zur Verwendung in Lösung zum Einnehmen;
  • Lösung zum Einnehmen;
  • Rektale Zäpfchen.

Indikationen zur Anwendung von Efferalgan

Gemäß den Anweisungen von Efferalgan wird das Medikament zur Verwendung in den folgenden Fällen empfohlen:

  • Als Fiebermittel bei Influenza, akuten Atemwegserkrankungen, Reaktionen nach Impfungen, Infektionen bei Kindern und anderen Erkrankungen, die durch Entzündungen und Fieber vor dem Hintergrund einer Infektion gekennzeichnet sind;
  • Als analgetisch wirkendes Medikament mit Schmerzsyndromen von mäßiger oder niedriger Intensität (einschließlich Zahnschmerzen, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Schmerzen durch Verletzungen und Verbrennungen, Neuralgie).

Gegenanzeigen

Medizinische Bewertungen von Efferalgane weisen auf eine Reihe von Kontraindikationen hin, deren Liste vor Beginn der Einnahme des Arzneimittels überprüft werden sollte:

  • Gestörte Leber- und / oder Nierenfunktion bei schweren Formen;
  • Mangelzustand der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Verschiedene Erkrankungen des Blutes;
  • Alter unter einem Monat;
  • Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile von Efferalgane, insbesondere gegen Parabene (Propyl- und Methylparahydroxybenzoat).

Es wird empfohlen, Efferalgan mit Vorsicht anzuwenden, wenn die Leber und / oder die Nieren in einem leichten oder mäßigen Ausmaß sowie im Gilbert-Syndrom beeinträchtigt sind.

Gebrauchsanweisung Efferalgana

Efferalgan-Anweisungen zur Einnahme des Arzneimittels (sofern nicht anders angegeben), viel Wasser trinken. Zwischen der Nahrungsaufnahme und der Einnahme von Medikamenten sollte es mindestens 1 Stunde, jedoch nicht mehr als 2 Stunden dauern.

Die Dosierung variiert je nach Alter des Patienten:

  • Für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre (bei einem Gewicht von mehr als 40 kg) beträgt eine Einzeldosis 500 mg, die maximale Einzeldosis beträgt 1 g. Die Häufigkeit der Anwendung beträgt nicht mehr als viermal pro Tag. Die maximale Dosis pro Tag beträgt 4 g. Die Behandlungsdauer sollte nicht mehr als 5 Tage - eine Woche - betragen.
  • Kinder bis 6 Monate. und weniger als 7 kg verabreichte Dosis von nicht mehr als 350 mg Efferalgana pro Tag; Kinder unter einem Jahr (mit einem Gewicht von weniger als 10 kg) - 500 mg; Kinder unter 3 Jahren und einem Gewicht von weniger als 15 kg - 750 mg; Kinder unter 6 Jahren und einem Gewicht von weniger als 22 kg - 1 g Arzneimittel; bis zu 9 Jahre und weniger als 30 kg - 1,5 g; bis zu 12 Jahre und weniger als 40 kg - maximal 2 g Efferalgan. Wenn das Kind weniger als 3 Monate, aber mehr als 1 Monat alt ist, schreibt der Arzt die Dosierung vor.

Das Intervall zwischen der Einnahme des Medikaments sollte mindestens 4 Stunden betragen. Die Dauer von Efferalgana ohne ärztliche Konsultation darf nicht länger als 3 Tage (zur Verringerung des Fiebers) und nicht länger als 5 Tage sein, wenn das Medikament als Analgetikum verwendet wird.

Rektales Efferalgan sollte auch basierend auf dem Alter des Patienten verabreicht werden: Die Dosis für Erwachsene beträgt 1 bis 4-mal täglich 500 mg, die maximale einmalige Dosis beträgt 1 g, die Tagesdosis beträgt 4 g. 3 bis 4 mal pro Tag; Kinder im Alter von 8 bis 12 Jahren sollten das Medikament dreimal täglich in der gleichen Dosierung einnehmen; von 6-8 Jahren ist die Dosierung gleich, die Häufigkeit wird auf das 2-3-fache reduziert; von 4 bis 6 Jahre - 150 mg 3-4 mal täglich; bei Kindern von 2 bis 4 Jahren ist die Dosis gleich, die Häufigkeit ist bis zu 3-fach; Ein bis zwei Jahre - 80 mg 3 oder 4 mal täglich; von sechs Monaten bis zu einem Jahr - dieselbe Dosierung mit einer Häufigkeit von 2-3 mal; Nehmen Sie 80 mg nicht mehr als zweimal täglich von 3 Monaten bis sechs Monaten ein.

Efferalgana Nebenwirkungen

Die Anwendung von Efferalgana kann unerwünschte Reaktionen verursachen. Diese sind unten beschrieben:

  • Allergische Reaktionen in Form von Angioödem, Pruritus, Hautausschlag;
  • Erbrechen, Übelkeit, Schmerzen und Bauchschmerzen, hepatotoxische Wirkungen;
  • Leukopenie, Anämie, Agranulozytose, Panzytopenie, Methämoglobinämie, Thrombozytopenie;
  • Nephrotoxische Wirkung, die bei langfristiger Anwendung von Efferalgana in hohen Dosen auftritt.

Besondere Anweisungen

Medizinische Bewertungen von Efferalgane weisen auf die Wahrscheinlichkeit einer Erhöhung der maximal zulässigen Tagesdosis während der Einnahme des Arzneimittels mit anderen Mitteln hin, darunter Paracetamol.

Das Fehlen einer therapeutischen Wirkung (Erhaltung der Symptome von Fieber für mehr als 3 Tage und Schmerz für mehr als 5 Tage) ist ein Grund, einen Arzt zu konsultieren.

Patienten mit Diabetes sowie Patienten, deren Diät mit der Beseitigung von Zucker einhergeht, müssen bedacht werden, dass 1 ml des Arzneimittels Zucker in einer Menge von 0,335 g enthält.

Lagerbedingungen

Efferalgan sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C von Kindern ferngehalten werden. Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Efferalgan: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen

Efferalgan ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel mit antipyretischer und analgetischer Wirkung. Der Wirkstoff ist Paracetamol.

Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit der Hemmung der Cyclooxygenase-Aktivität verbunden, wodurch die Produktion von Prostaglandinen aus Arachidonsäure reduziert wird.

Durch die Verringerung der Anzahl der Prostaglandine wird eine Abnahme der Erzeugung und Leitung von Schmerzimpulsen beobachtet. Die antipyretische Wirkung von Efferalgane beruht auf der direkten Wirkung auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus.

Es wirkt sich nicht nachteilig auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die gastrointestinale Schleimhaut aus, da die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst wird.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Efferalgan? Gemäß den Anweisungen wird das Medikament in den folgenden Fällen verschrieben:

  • als Fiebermittel gegen akute Infektionen der Atemwege, Influenza, Infektionen bei Kindern, Impfstoffreaktionen und andere Bedingungen, die Fieber betreffen;
  • als Anästhetikum für Schmerzen von geringer oder mittlerer Intensität, inkl. Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen, Neuralgien, Schmerzen bei Verletzungen und Verbrennungen.

Gebrauchsanweisung Efferalgan, Dosierung

Nehmen Sie die Droge nach innen und drücken Sie 1-2 Stunden nach einer Mahlzeit eine große Menge Flüssigkeit aus (die Einnahme unmittelbar nach der Mahlzeit führt zu einer Verzögerung der Wirkung).

Standarddosierungen von Efferalgan gemäß den Anweisungen für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre (Körpergewicht über 40 kg):

  • Einzeldosis - 1 Tablette Efferalgan 500 mg;
  • maximale Einzeldosis - 1 g;
  • die Vielzahl der Termine - bis zu 4-mal pro Tag im Abstand von 6 Stunden;
  • maximale Tagesdosis - 4 g;
  • Die maximale Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage.

Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen mit Gilbert-Syndrom sollte bei älteren Patienten die Tagesdosis reduziert und der Abstand zwischen den Dosen erhöht werden.

Anweisungen zur Anwendung von Efferalgan für Kinder - die maximale Tagesdosis:

  • bis zu 6 Monate (bis zu 7 kg) - 350 mg
  • bis zu 1 Jahr (bis 10 kg) - 500 mg
  • bis zu 3 Jahre (bis zu 15 kg) - 750 mg
  • bis zu 6 Jahre (bis zu 22 kg) - 1 g
  • bis zu 9 Jahre (bis zu 30 kg) - 1,5 g
  • bis zu 12 Jahre (bis zu 40 kg) - 2 g.

Kerzen Efferalgan

Erwachsene - 500 mg 1-4-mal täglich, die maximale Einzeldosis - 1 g und die maximale Tagesdosis - 4 g.

  • Kinder 12-15 Jahre alt - 250-300 mg 3-4 mal täglich;
  • 8-12 Jahre - 250-300 mg dreimal täglich;
  • 6-8 Jahre - 250-300 mg 2-3-mal täglich;
  • 4-6 Jahre - 150 mg 3-4 mal täglich;
  • 2-4 Jahre - 150 mg 2-3 mal täglich;
  • 1-2 Jahre - 80 mg 3-4 mal täglich;
  • von 6 Monaten bis 1 Jahr - 80 mg 2-3-mal täglich;
  • von 3 monaten bis 6 monaten - 80 mg zweimal täglich.

Die maximale Behandlungsdauer ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt 3 Tage (als Antipyretikum) und 5 Tage (als Analgetikum).

Nebenwirkungen

Die Anweisung warnt vor der möglichen Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen bei der Verschreibung von Efferalgan:

  • Auf der Seite des Verdauungssystems: möglich - Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Tenesmus; Langfristige Anwendung in hohen Dosen kann hepatotoxisch wirken.
  • Allergische Reaktionen: möglich - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktischer Schock, Blutdruckabfall (als Symptom einer Anaphylaxie).
  • Aus dem hämatopoetischen System: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie.
  • Sonstiges: Abnahme oder Erhöhung des Prothrombinindex;
  • Bei längerer Anwendung in hohen Dosen ist eine nephrotoxische Wirkung möglich.

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, Efferalgan in den folgenden Fällen zu bestellen:

  • Blutkrankheiten.
  • Schwere Funktionsstörungen der Nieren, Leber.
  • Eine kürzlich erfolgte Blutung oder Entzündung im Rektum (Kontraindikation aufgrund des Verabreichungsweges - für Zäpfchen).
  • Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.
  • Kinder bis 3 Monate (für Suppositorien von 80 mg), bis zu 1 Monat (für Sirup).
  • Überempfindlichkeit gegen Paracetamol.
  • Kontraindikationen für die Einnahme von Efferalgana in Form von Brausetabletten sind:
  • Mangel an Glucose-6-phosphatdehydrogenase.
  • Alkoholismus.
  • Das Alter der Kinder bis 15 Jahre (Körpergewicht - nicht weniger als 50 kg).
  • Schwangerschaftszeit (I und III-Trimester) und Stillen (Laktation).
  • Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Paracetamol oder anderen Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Das Medikament wird mit äußerster Vorsicht verschrieben: bei Leber- und / oder Nierenversagen, viraler Hepatitis, angeborener Hyperbilirubinämie (Rotor-Syndrom, Dubinin-Johnson und Gilbert), alkoholbedingten Leberschäden sowie älteren Patienten.

Efferalgan wird mit äußerster Vorsicht bei benigner Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), Leber- und Nierenversagen, alkoholischer Leberschäden, viraler Hepatitis, Alkoholismus, Alter, Schwangerschaft, Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel eingenommen.

Überdosis

Eine einmalige Dosis von 150 mg / kg Körpergewicht eines Kindes kann den Glukosestoffwechsel, die hepatozelluläre Insuffizienz, die metabolische Azidose, die Hypoglykämie, die Blutung, das Koma, die Enzephalopathie oder den Tod beeinträchtigen.

Bei längerer Anwendung hoher Dosen können aplastische Panzytopenien, Anämie, Agranulozytose, Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, psychomotorische Erregung, Schwindel, Desorientierung, Nephrotoxizität, Hepatonekrose auftreten.

Im Falle einer Überdosierung sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Empfohlene Magenspülung, Einführung von N-Acetylcystein (oder Methionin) für 10 Stunden, symptomatische Therapie.

Analoga Efferalgan, Preis in Apotheken

Bei Bedarf kann Efferalgan durch ein Analogon für den Wirkstoff ersetzt werden - dies sind Arzneimittel:

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung von Efferalgan, der Preis und die Bewertungen von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Preis in Apotheken von Russland: Efferalgan Suppositorien (Kerzen) 80 mg 12 Stck. - von 85 bis 103 Rubel, Sirup für Kinder 90ml - von 82 bis 99 Rubel nach 593 Apotheken.

Vor direkter Sonneneinstrahlung bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit - 3 Jahre. Verkaufsbedingungen von Apotheken - ohne Rezept.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Wenn Sie mehr als 3 Tage lang 4 g / Tag oder mehr einnehmen, besteht das Risiko einer erhöhten Wirkung von Antikoagulanzien, einem erhöhten Blutungsrisiko.

Die Absorptionsgeschwindigkeit von Paracetamol erhöht Metoclopramid, Domperidon und verringert - Colestyramin.

Barbiturate reduzieren die antipyretische Wirkung des Arzneimittels.

Antikonvulsiva (Phenytoin, Carbamazepin, Barbiturate) können die Toxizität von Paracetamol für die Leber erhöhen.

Die Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen gleichzeitig mit Rifampicin, Isoniazid, erhöht das Risiko eines hepatotoxischen Syndroms.

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika.