Eigenschaften und Vorteile des Medikaments ERGOFERON

Rhinitis

Ergoferon ist ein antivirales Mittel mit Antihistamin-Aktivität (ATH-Codes: J05AX, R06A). Die Wirkstoffe von Antikörpern gegen menschliches Gamma-Interferon sind affinitätsgereinigt - 0,006 g, Antikörper gegen Histaminaffinität gereinigt - 0,006 g, Antikörper gegen CD4-affinitätsgereinigt - 0,006 g. Das pharmakologische Aktivitätsspektrum von Ergoferon umfasst ein antivirales, immunmodulatorisches, Antihistaminikum, entzündungshemmendes Antihistaminikum, ein anti-histogenes, Luftbildaustrieb. Gebrauch des Medikaments).

Der Wirkmechanismus ergoferona

Antivirale Aktivität: Erhöht die Produktion von Interferon-Alpha und -Gamma (IFN-α und -γ), erhöht die Empfindlichkeit von IFN-γ-Rezeptoren. Aufgrund des synergistischen Effekts auf das IFN-System und das CD4-Zellensystem hat Ergoferon die antivirale Aktivität verbessert.

Entzündungshemmende und antihistaminische Wirkung von Ergoferon: manifestiert sich aufgrund seiner Fähigkeit, eine regulierende Wirkung auf Histamin-abhängige Reaktionen auszuüben, was die Schwere und Dauer von Schleimhautödem, Bronchospasmus und Husten verringert.

Ergoferon hat eine Wirkung:

  1. für die Produktion von IFN als Induktor der endogenen Alpha- und Gamma-Interferon-Produktion bereits am ersten Tag nach Beginn der Verabreichung. Und verursacht auch einen Anstieg des Serumspiegels von IFNs.
  2. auf dem Empfang von IFN als Rezeptormodulator.
Es: erhöht die Bindungsfähigkeit von Interferonrezeptoren - Gamma um 53%

(laut einer Studie von Euroscreen, Belgien).

Die Wirkung auf die Produktion und den Empfang von IFNs führt daher zu einer schnelleren und effektiveren antiviralen Wirkung auf jede Infektion, einschließlich bei Erkältungen und Grippe.

Entzündungshemmende und Antihistaminaktivität

Ergoferon modifiziert die Histamin-abhängige Aktivierung von peripheren und zentralen Histaminrezeptoren und reduziert so den Tonus der glatten Muskeln der Bronchien, verringert die Durchlässigkeit von Mikrogefäßen, was die Schwere und Dauer der Rhinorrhoe, das Anschwellen der Nasenschleimhaut, das Husten und das Niesen verringert.

Die entzündungshemmende Wirkung von Ergoferon wird durch die kombinierte Wirkung auf Histaminrezeptoren und die Aktivierung der Produktion von entzündungshemmenden Zytokinen (IL 2; 4; 10; TNF) erreicht.

Ervoferons antivirale Aktivitäten wurden in führenden Zentren in Russland und im Ausland durchgeführt.

PRE-KLINISCHE STUDIEN

  • Staatliches Forschungszentrum für Virologie und Biotechnologie "Vector" (Koltsovo)
  • Institut für Epidemiologie und Mikrobiologie. N.F. Gamalei RAMS (Moskau)
  • Forschungsinstitut für Influenza RAMS (St. Petersburg)
  • Forschungsinstitut für Pharmakologie, Tomsk Scientific Center, Sibirische Abteilung der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften (Tomsk)
  • Institut. L.Pastera (Paris, Frankreich)
  • Institut für Antivirale Forschung (Logan, USA)
  • Euroscreen S.A. (Gosseli, Belgien)
  • Seger Company (Paris, Frankreich)
  • BioMedCode Company (Vari, Griechenland)

Die klinische Wirksamkeit von Erhoferon wurde in Studien nachgewiesen, insbesondere am Forschungsinstitut für Pharmakologie in der Stadt Tomsk. Während der Studie reduzierte Erhoferon die Hauptsymptome von SARS signifikant: Schweregrad, Fieber, Atemwegsbeschwerden im Vergleich zur Kontrollgruppe.

Funktioniert das antivirale Medikament?

Hilft Ergoferon bei Grippe und anderen Krankheiten, als könnten einige T-Lymphozyten wie Sentinel und andere wie Mörder aussehen, was Interferone sind und warum Sie bei einer Überdosis Ergoferon wahrscheinlich nichts falsch machen, fand Indicator.Ru heraus.

Bei Regenwetter ist es nicht schwer, sich auch im Sommer zu erkälten. Jetzt beginnen die Apotheker, sich auf antivirale Medikamente zu konzentrieren. Laut den Analysten des Pharmamarktes der DSM Group ist Ergoferon einer der führenden Verkaufsleiter in russischen Apotheken und positioniert sich als Mittel zur "Behandlung von Grippe und ARVI in vollem Umfang". Ergoferon ist unter den 20 besten Medikamenten, und Antiviral steht nur hinter Ingavirin und Kagocel an zweiter Stelle.

Im Gegensatz zu früheren Helden der Kolumne „Was behandelt uns“, sind bis zu vier abgeschlossene Studien, die im Register des Gesundheitsministeriums eingetragen sind, Ergoferon gewidmet, sie werden jedoch häufig mit Medikamenten mit unerprobter Wirksamkeit gleichgesetzt. Mal sehen, wer hier richtig ist.

Von was, von was

Die Anweisung an Ergoferon berichtet, dass das Medikament durch drei Komponenten wirkt: Antikörper gegen Gamma-Interferon, Histamin und CD4. Die Tatsache, dass Histamin mit Entzündungen in Verbindung steht - der Reaktion des Körpers auf Schäden oder Fremdsubstanzen -, haben wir in einer Notiz über Suprastin erzählt, wir werden uns aber auf die restlichen Komponenten konzentrieren.

Diese schönen „Bänder“, wie für rhythmische Gymnastik geschaffen, zeigen die strukturellen Elemente eines Proteinmoleküls. Interferone im Körper werden als Reaktion auf das Eindringen von Viren und anderen Infektionen freigesetzt. Diese Substanzen wurden zufällig entdeckt, als Wissenschaftler Mitte des letzten Jahrhunderts bemerkten, dass Labormäuse, die an einem Virus erkrankt waren, das zweite nicht unmittelbar danach erbeuteten. Es stellte sich heraus, dass Interferone die Zellen aufmerksam machen, sich nicht beugen und sich auf eine Belagerung vorbereiten. Es ist richtig, da viele Moleküle in unserem Körper weit von einer Funktion entfernt sind, ist es notwendig, die Arbeit des Immunsystems mit großer Sorgfalt zu stören.

Das fragliche Interferon-Gamma ist eines der klassischsten "Immun" -Interferone. Es wird von T-Helfern produziert - Lymphozyten, den "Wächtern" unserer Immunität, die den Eindringling bemerken und die Hilfe einer ganzen Armee anderer Zellen fordern, um gegen ihn vorzugehen. Genauer gesagt handelt es sich dabei um T-Helferzellen des ersten Typs, die, indem sie Gamma-Interferon freisetzen, Hilfe von ihren "Brüdern" fordern - T-Killern, die infizierte Partner im Körper (sowie Krebszellen) töten, um die Ausbreitung der Infektion zu verhindern.

T-Helfer-Zellen und einige andere Zellen des Immunsystems tragen CD4-Rezeptoren (Differenzierungscluster 4). Diese Proteine ​​tauchen teilweise in die Membran ein und ragen teilweise heraus. Sie helfen dabei, den T-Zell-Rezeptor (T-Zell-Rezeptor, TCR) zu „erfassen“, den andere Zellen bei der „Inspektion“ zeigen, wenn Sentinel-T-Helfer ihre Besitztümer umgehen, und prüfen, ob die Menschen des Körpers „Verbot“ wie ein Virus verstecken oder eine Art abnorme Proteine ​​hinter seiner Membran.

So sind die Wirkstoffe von Erhoferon, wie es seit langem etabliert ist, mit Immunität verbunden. Es gibt Behandlungen im Zusammenhang mit der Einführung von Interferon. Noch besser ist die Kombination dieser Wörter mit dem Wort "Antikörper", das im Gehirn der Mehrheit auch auf dem Regal der "Immunität" ruht.

Magische Zahlen

Antikörper unterstützen das Immunsystem tatsächlich, aber nur, wenn sie das Virus oder Bakterium neutralisieren oder vergiften müssen. Aber sie sind so konzipiert, dass sie... mit den Molekülen unseres Immunsystems binden, die es zum Schutz verwendet. Das heißt, ihr Ziel ist es, die "Kommunikation" von Immunitätszellen zu blockieren und ihre Haken zu "verstopfen", die notwendig sind, um die auf der Suche angezeigten Informationen zu finden und zu überprüfen. Würde es schaden?

Um dies zu verstehen, lohnt es sich zu überlegen, wie viele Wirkstoffe in der Zubereitung enthalten sind. Erinnern wir uns an den Schulchemie-Kurs und rechnen.

Gemäß den Anweisungen von Ergoferon enthält jeder der drei Wirkstoffkomponenten-Antikörper in der Zubereitung 0,006 g. Die ungefähre Atommasse des Antikörpers beträgt 150 Kilodalton (diese Anzahl wird erhalten, indem die Gesamtmasse aller Atome des Antikörpers durch 1/12 der Masse des Kohlenstoffatoms dividiert wird). Dieser Wert ist numerisch gleich der Molmasse, die angibt, wie viele Gramm in einem Mol einer Substanz enthalten sind. Diese Maßeinheit zeigt das Verhältnis von Gramm und Molekülen. Das heißt, in einem Mol Antikörper gegen CD4 werden 150.000 Gramm sein. Die Hersteller nahmen 0,006 g ein, was bedeutet, dass es sich um 4 * 10 –8 Mol handelt.

6.022 * 10 23 mol -1 Nur Atome, Moleküle oder Ionen sind in der Menge eines Stoffes enthalten, die einem Bet entspricht. So finden wir in 4 * 10 –8 mol 4 * 10 –8 6.02210 23 = 24.088 * 10 15 Moleküle des Wirkstoffs. Einige Größenordnungen weniger als ein Tropfen Wasser, aber immer noch viel (das Wasser jedenfalls und die Moleküle sind viel kleiner).

Aber was sind die Sternchen neben jeweils 0,006 in der Anleitung? Wir lesen eine kleingedruckte Fußnote: "Monohydrat wird auf Lactose als Gemisch aus drei wässrig-alkoholischen Verdünnungen einer Substanz aufgetragen, die 100-fach mit 12, 100, 30 und 100-fach verdünnt ist.

Universalzucht

So wurden unsere 24.088 * 10 15 Stücke "Antikörper gegen CD4-Affinität gereinigt" auf dem Weg zu einer Tablette 1 * 10-fach verdünnt. Bei der Unterteilung wird der Grad abgezogen und wir erhalten 24.088 * 10 –85. Das heißt, bei einer solchen Konzentration von 1 * 10 85 Molekülen von dem, was mit Ergoferons Tablette gesalbt wurde, wären nur 24 der Wirkstoff. Aber es gibt ein kleines Problem: Im sichtbaren Universum gibt es nur etwa 10 80 Teilchen. Um 24 CD4-Antikörpermoleküle in einer solchen Konzentration zu treffen, müsste man einhunderttausend beobachtbare Universen bilden, die vollständig aus der "aktiven Komponente" von Erhoferon bestehen.

Selbst in den fünf Pillen, die die Hersteller in den ersten zwei Stunden nach dem Auftreten akuter Symptome einnehmen, ist es unwahrscheinlich, dass Sie das Glück haben, sie zu treffen.

Zwar sind die beiden anderen Antikörper - gegen humanes gamma-Interferon und gegen Histamin - weniger verdünnt, aber immer noch in zumindest homöopathischen Konzentrationen vorhanden. Zum Beispiel sollte in der „dicksten“ Version (menschliches Gamma-Interferon) immer noch ein Molekül in das beobachtete Ergoferon-Universum gelangen. Die hauptsächliche und vielleicht auch neugierige Zusatzfrage in dieser unterhaltsamen chemischen Aufgabe wird zur Frage, wer brütet.

Deshalb bedroht eine Überdosis des Medikaments, wie seine Website ehrlich mitteilt, nichts Besonderes. Wenn Sie eine große Anzahl von Pillen zu sich nehmen, können Sie nur "dyspeptische Phänomene verdienen, die durch die Füllstoffe in der Zusammensetzung des Arzneimittels verursacht werden." Um die Wirkung zu verstärken, können Sie auch eine Pappschachtel zum Verzehr haben: Cellulose beispielsweise in Tabletten, die fünfmal mehr sind als der Wirkstoff, wäre bis zu Hundertstel Verdünnungen.

Und der wichtigste Füllstoff ist Lactose-Monohydrat, ein Derivat des üblichen "Milchzuckers". Es wird nur Personen mit Laktoseintoleranz schaden. Super hohe Verdünnungen, Zuckerbällchen... Erinnert es dich nicht an etwas? Normalerweise werden diese Medikamente als Homöopathie bezeichnet, der Hersteller hat dies jedoch weder vor Ort noch in der Forschung bemerkt.

In den Listen wurde (nicht) aufgeführt

Homöopathie ist im terminologischen Rahmen der evidenzbasierten Medizin eine pseudowissenschaftliche Behandlungsmethode, die mit der evidenzbasierten Medizin nichts zu tun hat und ihre Überlegenheit gegenüber Placebo nicht belegt.

Damit das Gesundheitsministerium das Arzneimittel als Arzneimittel registrieren kann, muss es jedoch klinischen Studien unterzogen werden (obwohl die Anforderungen an sie in Russland oft niedriger sind als in den meisten Industrieländern). Es gibt vier abgeschlossene und drei laufende Studien im zugelassenen Register für klinische Studien.

PubMed hat mehr als acht Artikel in der medizinischen Forschungsdatenbank. Die erste Verbindung führt uns zu Antiviral Research, einem englischsprachigen Magazin mit einem Impact-Faktor von 5, was für ein medizinisch-wissenschaftliches Journal nicht schlecht ist.

Während der Studie verglichen Ärzte die Wirksamkeit von Ergoferon und Anaferon gegen Rhinoviren in vitro und bei Mäusen. In dem Artikel heißt es, dass der Körper dank Ergoferon mehr Interferon-Beta freisetzt und Interferon-Gamma im Gegenteil weniger, aber nur geringfügig ist. Normalerweise produzieren Interferone-beta große Mengen an Fibroblasten. Einer dieser Typen wird in Medikamenten zur Behandlung von Multipler Sklerose verwendet. Daher ist nicht ganz klar, wie dies zusammen mit einer Abnahme der Interferon-Gamma-Konzentration von der Grippe helfen soll. Der Artikel gibt nicht an, in welcher Konzentration Ergoferon angewendet wurde (vielleicht nicht in der homöopathischen) und in welcher es gelöst wurde. Es wurde jedoch angegeben, dass die Arzneimittelhersteller die Studie finanzierten.

Der zweite Artikel untersuchte die Wirkung von Antikörpern gegen CD4 auf humane Leukozyten. Aber wir sprechen hier nicht nur von der ganzen Person, sondern auch von einer Substanz, die zu verdünnt ist, um in Ergoferon-Tabletten enthalten zu sein.

Der folgende Test wurde an Menschen durchgeführt. Nach Angaben der Hersteller wurde es randomisiert, doppelt blind und kontrolliert, und die Medikamente wurden automatisch über einen Anrufbeantworter verschrieben.

Es sollte jedoch verstanden werden, dass die Patienten zumindest leicht unterscheiden können, was sie einnehmen: Jeder erhielt entweder das bekannte antivirale Medikament Oseltamivir (Tamiflu) zweimal täglich oder Ergoferon nach einem komplexeren Schema. Darüber hinaus erhielten die Patienten antipyretische Mittel (nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente) und andere Medikamente zur grundlegenden Behandlung der Grippe. Für die Beurteilung der Behandlungsqualität wurden nur subjektive Indikatoren ausgewählt: nicht der Tod von Viren, sondern die Aussagen der Patienten über ihren Gesundheitszustand. Das objektivste Kriterium war, die Temperatur zu senken (aber vergessen Sie nicht, dass das Antipyretikum beide Gruppen verwendet hat). Die Studie umfasste 158 Personen.

Alle Mitautoren, außer einem, erhielten entweder einen Zuschuss von der Materia Medica Holding (Hersteller von Ergoferon) oder arbeiten dort (und einer ist sogar der Chef des Unternehmens), was auf die Möglichkeit einer Verzerrung der Ergebnisse hinweist. Die Schlussfolgerung ist, dass Ergoferon Oseltamivir in nichts nachsteht.

Eine andere Studie spricht erneut über die Wirksamkeit von Ergoferon im Vergleich zu Tamiflu, diesmal jedoch bei Mäusen. Hier werden erneut vier Milliliter eingespritzt, die Konzentration wird nicht erneut angegeben.

Und jetzt gibt es noch eine kleine Überraschung: Alle diese Studien wurden 2016-2017 durchgeführt, während sie 2011 mit dem Verkauf des Medikaments begannen.

Zu "sehende" Statistiken

In PubMed wurden jedoch drei Studien veröffentlicht: 2011, 2012 und 2014. Alle von ihnen werden in der russischen Fachzeitschrift Antibiotika und Chemotherapie veröffentlicht. Der Einflussfaktor dieser Zeitschrift beträgt 0,426 (laut RISC), und aus naheliegenden Gründen gibt es keine internationalen Notierungen.

Der erste Artikel beschreibt die Untersuchung des Einflusses von Ergoferon auf die "Optimierung der Behandlung von Influenza und ARVI", die in einem einzigen medizinischen Zentrum für 100 Patienten durchgeführt wurde. Die Autoren geben ehrlich zu, dass es offen und nicht blind war. Dies lässt eine Lücke für den absichtlichen oder zufälligen Einfluss von Ärzten auf das Ergebnis (z. B. die Ernennung von Ergoferon bei Patienten, die auf eine baldige Genesung hoffen) ein. Seinem Ergebnis zufolge trägt das Medikament wesentlich zu einer schnelleren Behandlung bei, als wenn es mit einem Placebo behandelt wird, jedoch ist das Risiko von Fehlern und Voreingenommenheit hier zu groß (und wir dürfen nicht die Konzentration des Wirkstoffs in Tabletten vergessen, die nicht wirklich die Wirksamkeit hat).

Die zweite Studie, in der die Wirksamkeit von Ergoferon und Tamiflu verglichen wurde, umfasste insgesamt 52 Patienten aus acht medizinischen Zentren. Die Studie war nicht doppelt blind, und die Medikamente selbst, deren Pillen und Behandlungsschema unterschiedlich sind, sind schwer zu verwechseln. Die einzige Möglichkeit, ihn "blind" zu machen, besteht darin, eine Tamiflu-Gruppe gleichzeitig mit einem Placebo zu verabreichen, das aussieht und als Ergoferon akzeptiert wird, und umgekehrt, aber die Ärzte nicht.

Die dritte Studie war eine multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte und randomisierte Studie. Es wurde getestet, wie Ergoferon bei Kindern gegen Grippe hilft. Es umfasst 162 Teilnehmer aus 13 medizinischen Zentren. Diese Arbeit bewertet auch die Erholung durch „Verbesserung des Zustands“ (stimmt zu, dass dies ein eher vages Kriterium ist). In diesem Fall ist jedoch das Schema für die Einnahme von Placebo und das Medikament dort gleich, was als Vorteil der Studie bezeichnet werden kann. Sie verwendeten auch das Kriterium der Körpertemperatur und verwendeten auch Antipyretika. Die Beobachtungen wurden gemäß dem Tagebuch des Patienten und der Untersuchung durch einen Arzt gemacht, und gemäß dem zweiten Indikator war die Wirksamkeit von Ergoferon und Placebo nahezu gleichwertig. Die dritte Studie wurde übrigens an der flüssigen Form von Ergoferon durchgeführt, der Artikel zeigte jedoch nicht den Anteil an, in dem die Zubereitung verdünnt wurde.

Indicator.Ru empfiehlt nicht

Die geringe Konzentration des Wirkstoffs sowie die Tatsache, dass die Substanz selbst, selbst wenn sie in eine Pille geraten würde, eher für Viren als für Immunität spielen müsste („wie behandelt“), macht Ergoferon zu einem klassischen homöopathischen Mittel, obwohl auf der Verpackung Dies ist nicht angegeben.

Sie streiten sich lange über Homöopathie und Speere brechen, aber es sollte daran erinnert werden, dass die offizielle Wissenschaft für die Medizin nicht erkennen kann, was der Stoff der Substanz laut Hersteller nicht einmal besucht hat. Homöopathen haben Gerichte bei ihren Gegnern (zum Beispiel bei der Zeitschrift "Around the World"), um zu beweisen, dass ihre Drogen wirken, aber mit sorgfältig gesammelten Statistiken und korrekten Forschungsmethoden funktionieren Zuckerbällchen nicht besser als Placebo. Wenn der Leser eine lebhafte Fantasie hat, kann er genauso gut an die heilenden Kräfte von Himbeer-Marmelade-Tee glauben. Verglichen mit Zellulose, die viel mehr in der Tablette als der Wirkstoff enthält, ist es zumindest angenehmer, sie während einer Erkältung zu verwenden, und selbst die beliebten Volksheilmittel, die jeder kennt, können dem Körper helfen, mit einigen Symptomen fertig zu werden, ohne dass Sie dazu auch nur an Sie glauben müssen.

Die einzige Sache, bei der die Homöopathie gefährlich sein kann, ist, dass sie die Verwendung wirksamerer Medikamente ersetzen kann, während nicht alle Krankheiten sich so schnell und leicht wie normale Erkältungen lösen. Daher warnen die US-amerikanische Food and Drug Administration, die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und die russische Kommission zur Bekämpfung der Pseudowissenschaft und der Fälschung der wissenschaftlichen Forschung unter dem Präsidium der Russischen Akademie der Wissenschaften vor der Einnahme homöopathischer Arzneimittel zur Behandlung von Influenza, Tuberkulose, Durchfall bei Kindern, Malaria und andere schwere Krankheiten.

Nur wenige Leute würden an eine Behandlung von Tuberkulose oder Malaria mit Homöopathie denken, aber bei Grippe und Durchfall ist alles viel weniger offensichtlich. Darüber hinaus handelt es sich bei allen drei unvollendeten Studien von Ergoferon auf der Website des Gesundheitsministeriums um sie, und in den Anweisungen erscheinen diese beiden Diagnosen als Indikationen für die Verwendung.

Unsere Empfehlungen können nicht mit der Ernennung eines Arztes gleichgesetzt werden. Bevor Sie mit der Einnahme eines bestimmten Arzneimittels beginnen, sollten Sie unbedingt einen Spezialisten konsultieren.

Der Wirkmechanismus ergoferona

Wie schützen Sie sich vor einer Erkältung im Büro?

Wegen zunehmender Influenza-Fälle und akuter respiratorischer Virusinfektionen mit tödlichem Ausgang und plötzlichen Änderungen der Temperatur und Aktivität von Viren sollten Sie sich nicht selbst behandeln, sondern sofort Ihren Arzt aufsuchen, da FLU oder ARVI jetzt zu schwerwiegenden Komplikationen (Asthma, Lungenentzündung, Otitis usw.) führen können. ) und sogar zu einer Behinderung führen. Es gibt eine Vielzahl von Medikamenten zur Behandlung von FLU und ARVI, sowohl für medizinische Zwecke als auch für Volksmedizin. Die richtige Behandlung ist die Vorbeugung der Krankheit und der Einsatz von Multivitaminen.

Sie können die Aktivität von Viren reduzieren, indem Sie die Luftqualität verbessern. Das Hauptproblem des Luftraums der meisten Büros ist seine Trockenheit. Klimaanlagen und Zentralheizung werden getrocknet, und Viren fühlen sich unter solchen Bedingungen wohl. Was zu tun

Erstens, Büros müssen belüftet werden. Es ist gut, wenn die Organisation nach jeweils zwei Arbeitsstunden 10 Minuten lang technische Unterbrechungen regelt. Während dieser Pausen können sich Büroangestellte ein wenig bewegen und der Raum kann gelüftet werden.

Zweitens - Machen Sie tagsüber kurze Spaziergänge (kombinieren Sie diese mit einer Mittagspause). Büroangestellte essen oft den gleichen Tag im selben Raum, in dem sie arbeiten, ohne nach draußen zu gehen. Wenn sich in der Nähe des Büros ein anständiges Café befindet, essen Sie dort eine Kleinigkeit - gleichzeitig werden Sie warm und atmen tief durch. Denken Sie daran, dass die Infektion normalerweise in Innenräumen mit einer hohen Konzentration von Menschen auftritt und nicht außerhalb.

Mit sauberen Händen.

. und ein klares Gewissen - vor sich selbst - weil Sie alles tun, um das Infektionsrisiko zu reduzieren. Warum muss ich mir mehrmals am Tag die Hände waschen? Weil wir ständig verschiedene Oberflächen berühren - Türgriffe, Geländer, Aufzugsknöpfe, Kopiererabdeckungen usw. Und auf den Oberflächen dieser Viren befinden sich. Woher kommen sie? Alles ist sehr einfach - die kranken Kollegen niesen und schnäuzen mit der Nase, und die infizierten mikroskopisch kleinen Speicheltröpfchen fliegen herum und lassen sich allmählich auf etwas nieder. Einige Zeit nachdem wir dieses „Etwas“ berührt haben, übertragen wir das von der Hand aufgenommene Virus auf das Gesicht (z. B. das Make-up anpassen oder das Haar glätten). Und durch die Schleimhaut der Nase oder Augen schleicht es sich in unseren Körper ein.

Je öfter Sie sich die Hände waschen, desto geringer ist die Wahrscheinlichkeit einer Infektion. Und die Hände müssen mit Wasser und Seife gewaschen werden: Wasser, selbst heiß, entfernt keine Keime. Wischen Sie sie hygienisch mit einem Papiertuch ab (im Vergleich zu einem wiederverwendbaren Handtuch oder mit einem Händetrockner).

Präventive Maßnahmen gegen eine Infektion mit FLU und ARVI sind vielen, wenn nicht allen bekannt. Eine der wichtigsten Regeln lautet: Vermeiden Sie den Kontakt mit den Kranken. Besonders wenn draußen ein Temperaturabfall herrscht und in der warmen Jahreszeit ist das Virus aktiv. Die Regel ist klar und begründet. Was tun, wenn ein Familienmitglied, mit dem Sie unter einem Dach leben, krank wird?

Die erste und wichtigste Sache ist, den kranken Arzt anzurufen und sein Maximum zu gewährleisten

Isolation. Idealerweise - ein separater Raum, dessen Tür immer geschlossen sein muss. Wenn

Es besteht keine Möglichkeit, dem Patienten einen separaten Raum zuzuweisen, den er tragen muss

Gesunde Familienmitglieder und Patienten müssen ihre Hände regelmäßig mit Wasser und Seife waschen.

Antivirale Medikamente in allen Medien und im Internet sind zur Vorbeugung geeignet.

nur voll zum Beispiel:

Tsitovir -3 Pharmakologische Wirkung:

Ein komplexes immunstimulierendes, antivirales Medikament hat eine interferonogene Wirkung. In der Zusammensetzung des Arzneimittels - Timogen Natrium, Ascorbinsäure, Bendazol. Thymogen ist ein synthetisch hergestelltes Dipeptid, das die unspezifische Resistenz des Organismus erhöht. Ascorbinsäure normalisiert die Kapillarpermeabilität und verringert die Aktivität des Entzündungsprozesses. Bendazol stimuliert die Produktion von endogenem Interferon im Körper.

Nebenwirkungen: Bei Personen, die an vegetativ-vaskulärer Dystonie leiden, sinkt der Blutdruck. Kontraindikationen: Während der Schwangerschaft, Kinder bis 1 Jahr, Thrombophlebitis, schwere Hypotonie, Diabetes, Magengeschwür, Urolithiasis.

Verfügbar: seit 2001 in Kapseln, für Kinder seit 2006 in Sirup, in Pulverform zur Herstellung von Lösungen Forschung: Es liegen keine zuverlässigen Informationen über klinische Studien vor, die die Wirksamkeit und Sicherheit bestätigen. Ärzte und Apotheker empfehlen dieses Instrument häufig für Kinder, aber zur Behandlung von Kindern sollten sie mit Vorsicht oder überhaupt nicht verwendet werden. Bewertungen: Es gibt viele Bewertungen von Patienten, die Tsitovir zur Wirksamkeit und zum Ausbleiben von Nebenwirkungen einnehmen. Eine Verbesserung des Wohlbefindens wird am zweiten oder dritten Tag beobachtet, in Einzelfällen half das Medikament nicht.

Preis: Tsitovir 3 - durchschnittlich 240-680 Rubel.

Kagocel Pharmakologische Wirkung:

Interferon-Synthese-Induktor hat antivirale, immunmodulierende Wirkungen. Inhaltsstoffe: Copolymer Natriumsalz, das die Bildung von spätem Interferon verursacht, das eine hohe antivirale Aktivität aufweist. Der größte Effekt tritt auf, wenn die Behandlung innerhalb der ersten 24 Stunden der Krankheit beginnt, jedoch nicht später als am 4. Tag nach Beginn einer akuten Infektion. Zur Prophylaxe ist es jederzeit möglich, vorzugsweise unmittelbar nach dem Kontakt mit einem Patienten mit Grippe oder Grippe.

Nebenwirkungen: das Auftreten von allergischen Reaktionen. Stand: 2003 registriert, seit 2005 in Tabletten hergestellt, seit 2011 zur Behandlung von Influenza bei Kindern über 3 Jahren zugelassen, Kinder ab 6 Jahren können zur Vorbeugung von Bewässerung eingesetzt werden. Forschung zu Wirksamkeit und Sicherheit: Es gibt widersprüchliche Informationen. Der Wirkstoff ist das Natriumsalz von Gossypol-Copolymer mit Carboxymethylcellulose. Darüber hinaus ist Gossypol selbst - ein natürliches Polyphenol - seit 1998 aufgrund seiner Toxizität weltweit verboten. Gossypol wurde in einigen Ländern als Kontrazeptivum sehr aktiv und aktiv untersucht, wobei die Spermatogenese bei langfristiger Anwendung vollständig zum Erliegen kommt. Chinesische und brasilianische Wissenschaftler sagen, dass Jungen und Männer, die Gossypol einnehmen, in Zukunft an Unfruchtbarkeit leiden können.

Kagocel ist jedoch kein Gossypol in seiner reinen Form, sondern ein Natriumsalz eines Copolymers, das andere Eigenschaften aufweist, die sich von den Eigenschaften der Chemikalie selbst unterscheiden. Der Hersteller wirbt aktiv für das Medikament und erklärt, dass das Salz in Kagocel vernachlässigbar ist, viermal niedriger als die nach internationalen Standards zulässige Konzentration. Durch die mehrfachen Produktreinigungsschritte wird sichergestellt, dass im Endarzneimittel kein freies Gossypol vorhanden ist. Dies wird während der Qualitätskontrolle jeder Serie von Kagocel-Tabletten überprüft. Die Methode zur Überprüfung der Verfügbarkeit von freiem Gossypol ist sehr genau, es kann ein Gehalt von über 0,0036% festgestellt werden.

Anfang 2013 wurden Daten zu Tests an Ratten veröffentlicht - es konnten keine Veränderungen der Reproduktionsfunktion bei Tieren festgestellt werden. Das heißt, es wurden keine Studien zu Primaten gemacht. Es ist bekannt, dass Gossypol für verschiedene Tierarten seine eigene maximale Toxizitätsdosis hat. Laut der EFSA (European Food Safety Authority) für Ratten beträgt die maximale toxische Dosis 2200-3300 mg / kg, für Schweine 550, für Meerschweinchen bis zu 300 mg / kg. kg Die vom Hersteller durchgeführten Studien bestanden aus der Verabreichung therapeutischer Dosen an männliche Ratten und 25-fach höheren Dosen als therapeutische (250 mg / kg). Können Sie dem Rest der Vorwürfe und der "Forschung" vertrauen? Weder in Westeuropa noch in den Vereinigten Staaten wird Kagocel verwendet, und die Drogenlisten der WHO fehlen. Die Wirksamkeit des Medikaments ist laut Vertretern des Formulary Committee der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften und des OSDM nicht belegt. Bis Herbst 2013 wurden keine statistischen Studien zur Entwicklung von Nebenwirkungen durchgeführt. Das Medikament wird sowohl für Erwachsene als auch für Kinder aktiv empfohlen, es gibt jedoch keine Belege für die Sicherheit dieses Medikaments für Kinder zwischen 3 und 6 Jahren. Klinische Studien für diese Altersgruppe wurden nicht durchgeführt. Testimonials: Es hilft sehr, bei einigen Kindern und Erwachsenen werden allergische Reaktionen wie Hautausschläge, Schwellungen und Juckreiz festgestellt. Preis: Kagocel - durchschnittlich 280 bis 500 Rubel.

Tiloron (Amiksin, Lavomax) Pharmakologische Wirkung:

Wirkstoff Tiloron, hat antivirale und immunmodulatorische Wirkungen, es ist ein synthetischer Interferoninduktor, der die Bildung von Interferon alpha, beta, gamma stimuliert.

Nebenwirkungen: Kurzzeitige Schüttelfrost, allergische Reaktionen, ist während des Stillens und der Schwangerschaft kontraindiziert. Ausgabe: Vor fast 40 Jahren gibt es nach 7 Jahren einen Amiksin-Empfang für Kinder.

Forschung: Die Vorteile des Medikaments sind zweifellos für die Behandlung und Vorbeugung von Viruserkrankungen, dies kann sich jedoch mit potenziellen Schäden für den Körper überschneiden. In den 80er Jahren wurde das Medikament in den USA nach den Tests an Mäusen verboten, da es eine stark toxische Wirkung hatte. Bei Versuchstieren kam es zu einer Trennung der Netzhaut, Leberlipidose und anderen Nebenwirkungen. Sie gilt nicht in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union. In unserem Land wird weiterhin antivirales Amiksin produziert und von Ärzten verschrieben. In einer kleinen Studie wurden 14 Patienten mit Tilaran in einer Dosis von 152 und 189 g verordnet. In 2 Fällen verursachte das Arzneimittel Keratopathie und Retinopathie (die Sehschärfe nahm nicht ab), diese Wirkungen waren reversibel. Die Autoren der Studie schlussfolgerten, dass die potenziellen Gesundheitsrisiken des Medikaments bestehen könnten. Bewertungen: Das Auftreten allergischer Reaktionen, die hohen Kosten für Medikamente. Preis: Amixin - durchschnittlich 700-1000 Rubel

Pharmakologische Wirkung von Ingavirin:

Der Wirkstoff ist Imidazolylethanamidpentandisäure. Es ist gegen Adenovirus-Infektion, Influenza A, B, respiratorische Synzytialinfektion, Parainfluenza wirksam. Es ist ein Immunmodulator, der die funktionelle Aktivität des Interferonsystems beeinflusst. Nebenwirkungen: allergische Reaktionen Kontraindiziert: Kinder unter 18 Jahren. Verfügbar: als Medikament zur Behandlung von Influenza und Blut seit 2008, davor laut Prof. Dr. Vlasov Vasily, das Medikament Vitagluta (Imidazolylethanamid-Pentandisäure), wurde in Russland bis 2008 als Stimulator für die Blutbildung bei Krebspatienten eingesetzt, die eine Krebsbehandlung erhalten.

Forschung: Nach Angaben der Hersteller stammt die Idee, Ingavirin herzustellen, in den 1980er-Jahren, doch erst nach jahrelanger Forschung zu Sicherheit und Wirksamkeit wurde das Medikament bis 2008 zur Registrierung eingereicht. Bei der Anwendung von Vitagluta bei Krebspatienten wurde kein schlüssiger Beleg für seine Wirksamkeit erhalten. Als im Jahr 2008 Ingavirin ohne umfassende Forschung auf dem Pharmamarkt auftauchte, begann das Land mit einer "Epidemie der Schweinegrippe", so dass Ingavirin aktiv verkaufte. Das Medikament wurde vom Ministerium für Gesundheit und soziale Entwicklung empfohlen, auch wenn keine placebokontrollierten Studien durchgeführt wurden. Eine Studie bei 105. Patienten mit bestätigter Influenza zeigten die folgenden Ergebnisse: Die Einnahme von Ingavirin verringerte die Dauer des Fiebers auf 34,5 Stunden (vorausgesetzt, es wurde in den ersten 1 bis 1,5 Tagen nach Beginn eingesetzt). In der Placebo - Gruppe waren es 72 Stunden Nach der Analyse der Dauer und Intensität der Grippesymptome - Schwäche, Kopfschmerzen, Schwindel in den untersuchten Gruppen bei der Einnahme von Ingavirin - wurde die Abnahme des Schweregrades der Erkrankung bestätigt, es wurden keine Nebenwirkungen festgestellt. Im Mai 2009 gab Alexander Chuchalin, Chefarzt der Russischen Föderation (er leitete das Arzneimittelentwicklungsteam), ein Interview mit dem Ogonek-Magazin: „Das neue antivirale Medikament Ingavirin ist viel effektiver als das amerikanische Tamiflu. Das russische Medikament wird schnell und einfach in das A / H1N1-Virusgenom integriert und sofort zerstört. Es ist auch bei anderen gefährlichen Viren wirksam. “ Bewertungen: Die meisten Medikamente helfen nicht, einzelne Fälle bestätigen die Reduktion der Erkrankungsbedingungen. Preis: 380-660 Rubel.

Tamiflu (Relenza) Pharmakologische Wirkung:

Das antivirale Medikament, das Oseltamivir-Carboxylat (aktiver Metabolit) umfasst, unterdrückt Influenza-A- und B-Viren. Wenn SARS nicht wirksam ist. Nebenwirkungen: Übelkeit, Schlaflosigkeit, Durchfall, Schwindel, Lethargie, Husten, Kopfschmerzen, mit Vorsicht von schwangeren Frauen und während der Stillzeit. Bei Kindern unter 1 Jahr kontraindiziert. Produziert: seit 1996 der Pharmakonzern „F. Hoffmann-La Roche hat das Recht zur Entwicklung eines oseltamivirhaltigen Medikaments registriert. Forschung: Tamiflu hat einen Nachteil - es erschwert die Diagnose, da die Nebenwirkungen den Grippesymptomen ähneln.

Dies ist während der Epidemie, wenn die Langzeitaufnahme gefährlich wird. Nur eine kurzfristige Anwendung ist optimal - einige Tage zu Beginn der Grippe. Unabhängige Forscher forderten von einem Schweizer Hersteller einen Standardbericht aus einem 4-5-Forschungsmodul. Dem pharmazeutischen Unternehmen wurden nur die ersten Module zur Verfügung gestellt, und wiederholte Anfragen nach vollständigen Informationen wurden nicht erfüllt. Seit 2004 wurden Fälle von neuropsychiatrischen Störungen registriert, häufiger bei Kindern und Jugendlichen, die Tamiflu während der Grippe einnahmen - Halluzinationen, Albträume, Verwirrtheit, Krämpfe, Angstzustände usw. Bewusstsein einer Person - Psychose, Depression, Suizidalität, insbesondere bei Kindern. Nach der Anwendung von Tamiflu wurden 54 Todesfälle gemeldet, von denen 16 unter Teenagern zwischen 10 und 19 Jahren waren (15 begangen Selbstmord, 1 starb beim Auto), der Rest starb an Nierenversagen (es ist möglich, dass eine schwere Grippe vorliegt). Die neuesten Daten zu diesem Medikament: Am 10. April 2014 wurden auf der Cochrane Collaboration-Website die Ergebnisse von 26 klinischen Studien mit Relenza und 20 klinischen Studien mit Tamiflu veröffentlicht, an denen 24.000 Personen teilnahmen. Als Ergebnis der Forschung wurde festgestellt, dass: Oseltamivir als prophylaktisches Mittel das Risiko für die Entwicklung einer Influenza in Familien geringfügig verringert, ohne die Fähigkeit des Influenzavirus, von Person zu Person übertragen zu werden. Die Dauer der Symptome verringert sich um 16 Stunden (von 7 auf 6,3 Tage), bei Kindern ist dieser Effekt insgesamt nicht vorhanden. Das Medikament hat keinen Einfluss auf das Risiko schwerwiegender Komplikationen (Sinusitis, Mittelohrentzündung, Lungenentzündung, Bronchitis), dh es verringert nicht die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen. Das Medikament wird als ziemlich giftig erkannt und erhöht das Risiko von Übelkeit und Erbrechen bei Kindern und Erwachsenen. Bei prophylaktischen Zwecken erwies sich das Medikament als gesundheitsschädlich, da es zu psychischen Störungen und eingeschränkter Nierenfunktion führt. In einigen Fällen wurde festgestellt, dass es die Produktion seiner eigenen Antikörper gegen das Virus verringert. Aufgrund dieser Studien sollten Gesundheitsbeamte aus führenden Ländern entscheiden, den Masseneinkauf von Antivirus-Medikamenten mit dem Wirkstoff Oseltamivir wegen des hohen Nebenwirkungsrisikos und der geringen Wirksamkeit als Arzneimittel zur Behandlung und Vorbeugung von Influenzaviren während der Epidemie zu beenden. Hinweis: Nur auf der Grundlage der Behauptungen des Herstellers Tamiflu, dass das Medikament das Risiko schwerwiegender Komplikationen und Krankenhausaufenthalte von Patienten während der Epidemie erheblich verringert, indem Länder wie das Vereinigte Königreich und die Vereinigten Staaten 2009 im Zusammenhang mit der Schweinegrippe-Epidemie diese Medikamente für 40 Millionen Dosen gekauft haben (US 1), 3 Milliarden Dollar, Vereinigtes Königreich 424 Millionen Pfund Sterling). Auf der Grundlage der neuesten Daten zur geringen Wirksamkeit und Nicht-Sicherheit dieses antiviralen Mittels hat ein internationales Expertenteam für evidenzbasierte Medizin die Regierungen der führenden Länder der Welt aufgefordert, die Massenkäufe von Tamiflu und Relenza einzustellen. Bewertungen: Es gibt genug Bewertungen zu Nebenwirkungen in Form von Erbrechen, Schwindel, Psychosen und Kopfschmerzen. Die Wirksamkeit der Grippe bestätigen viele. Preis: Tamiflu - durchschnittlich 1200-1300 Rubel.

Rimantadin (Rimantadine) Pharmakologische Wirkung:

Das antivirale Medikament, ein Derivat von Adamantan, unterdrückt verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus (einschließlich der Schweinegrippe). Nebenwirkungen: kontraindiziert für schwangere Frauen, Kinder bis 1 Jahr. Reduziert die Konzentration, verursacht Schwindel, Nervosität, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund.

Verfügbar: Informationen über den ersten Einsatz des Medikaments sind seit 1968 bekannt. Studien: Tests wurden von 1981 bis 2006 durchgeführt. Sie zeigten hauptsächlich eine geringere Toxizität von Rimantadin im Vergleich zu Amantadin. Eine Studie zeigte die Wirksamkeit der Vorbeugung gegen eine Amantadin-Grippe-Infektion um 61% im Vergleich zur Placebo-Gruppe. Wenn die Person krank wurde, hatte sie an einem Tag ein Fieber-Syndrom. In der gleichen Studie, die mit Tamiflu verglichen wurde, ergab sich eine Wirksamkeit von 73% der Placebo-Gruppe. Rimantadin (Rimantadin) gilt heute als Medikament mit nachgewiesener klinischer Wirksamkeit, jedoch möglicherweise resistent gegen bestimmte Stämme des Influenzavirus. Bewertungen: Es gibt Bewertungen, dass Remantadin Nebenwirkungen verursacht - Schwindel, Tachykardie, Bitterkeit im Mund. Meist positive Bewertungen. Preis: Remantadin - durchschnittlich 150-450 Rubel.

Interferonpräparate Interferone sind Proteininformatoren, die von mit Viren infizierten Zellen ausgeschieden werden. Sie scheinen andere Zellen über die Infektion und die erforderliche Inaktivierung des Virus zu informieren. Alpha-Interferone produzieren Lymphozyten, Beta-Fibroblasten. Neben Viferon umfasst die Alpha-Gruppe Intron, IFonon, Kipferon.

Die Herstellung der Droge war im Zeitraum 1990-1995 wissenschaftlich begründet. eine Gruppe von Wissenschaftlern des Instituts für Epidemiologie und Mikrobiologie. N.F. Gamalei unter der Leitung von prof. Malinovskoy V.V. Auf der Grundlage desselben Forschungsinstituts beginnt seit Dezember 1996 die Massenproduktion von rekombinantem Interferon alpha-2b in Suppositorien. Viferon ist eine Kerze mit unterschiedlichem Wirkstoffgehalt. Anwendung: Viferon -1 (150000 IE) ist für Babys von der Geburt bis zum Alter von 7 Jahren bestimmt. Es wird bei akuten respiratorischen Virusinfektionen, Herpesinfektionen, als zusätzliches Mittel bei länger anhaltender Lungenentzündung oder Sepsis verwendet, auch bei Frühgeborenen mit intrauterinen Infektionen. Das Medikament wird für 5 Tage verordnet. Kindern unter 7 Jahren wird zweimal täglich 1 Kerze empfohlen. Frühgeborene, die älter als 34 Wochen sind - wie Kinder unter 7 Jahren.

Bei kürzerer Schwangerschaft - dreimal täglich 1 Kerze

Bei Bedarf kann der Kurs nach einer fünftägigen Pause weitere 5 Tage wiederholt werden. Bei Kindern, die älter als sieben Jahre sind, nehmen Erwachsene 500.000 IE im Kerzenlicht und verwenden es zweimal täglich fünf Tage lang. Es ist möglich, Viferon bei schwangeren Frauen einzusetzen. Kerzen mit einem Viferon-Gehalt von 1.000.000 und 3.000.000 IE werden zur Behandlung von Virushepatitis und Herpesinfektionen verwendet. Das Medikament in Form einer Salbe ist zur Behandlung von Herpes an Haut und Schleimhäuten bei Erwachsenen und Kindern ab einem Jahr vorgesehen. Nebenwirkungen: Die hauptsächliche Nebenwirkung von Viferon-Medikamenten kann eine allergische Reaktion sein, die selten auftritt. Forschung: Die Wirksamkeit des Arzneimittels ist in der Liste A der evidenzbasierten Pharmakologie nicht enthalten. Das heißt, es wurden keine umfangreichen randomisierten Studien am Menschen durchgeführt, die internationalen Standards entsprechen. Es liegen jedoch positive praktische Erfahrungen bei der Behandlung von Viferon in der pädiatrischen Praxis vor. (Nitroglycerin hat übrigens auch keine randomisierten Studien, die seine Wirksamkeit unter Beweis stellen, was es nicht zu einem ineffektiven First-Line-Medikament gegen Angina pectoris macht). Veröffentlichungen von Daten aus klinischen Versuchen des Arzneimittels sind nur in russischer Sprache und wurden nur in häuslichen Kliniken durchgeführt. Das Preis-Leistungs-Verhältnis ermöglicht es Kinderärzten, das Medikament zur Behandlung von SARS bei Kindern unter sieben Jahren zu empfehlen. Bei Erwachsenen zur Behandlung von SARS ist das Arzneimittel aufgrund der rektalen Verabreichungsform und der Verfügbarkeit alternativer Arzneimittel nur begrenzt einsetzbar.

Im Kerzenlicht etwas teuer für die Behandlung von Erkältungen. Daher wird es durch Viferon ersetzt. Bei schweren Formen der Darmdysbiose bei Kindern der ersten beiden Lebensjahre zeigt das Medikament jedoch gute klinische Ergebnisse. Forschung:

Randomisierte Studien wurden nicht durchgeführt, das heißt, das Medikament gehört zur Liste der Medikamente mit unbewiesenen Wirkungen. Hauptansprüche: hohes Molekulargewicht, das eine normale Resorption verhindert, der Zusatz von Spenderblutkomponenten, die Fieber und Allergien verursachen können
Preis von 200 bis 400 Rubel

Cycloferon wurde 1993 ursprünglich als Tierarzneimittel für die Behandlung von Tieren mit Virusinfektionen registriert. Dies ist Honig. Droge Das Medikament Cycloferon ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über vier Jahre zugelassen. Erhältlich in Injektionslösung, Tabletten, Liniment.

Es bezieht sich auf immunmodulatorische Wirkstoffe, ist ein Interferoninduktor, der seine Produktion erhöht und antivirale, entzündungshemmende und immunstimulierende Eigenschaften zeigt. Anwendung: Auf dem Territorium der Russischen Föderation wird zur Behandlung von SARS, Influenza, Virushepatitis, Herpesinfektionen, humanen Papillomaviren und anderen urologischen und gynäkologischen Pathologien (z. B. Candidiasis, Chlamydien) eingesetzt. Gegenanzeigen: Das Medikament wird nicht für Schwangere und Stillende empfohlen. Kann allergische Reaktionen verursachen.

Forschung: Cycloferon ist ein Immunstimulans, das die Wirkung des Immunsystems und die Produktion von Interferonen anregt. Bislang wurden alle in der medizinischen Literatur veröffentlichten klinischen Versuche mit diesem Medikament nur auf dem Territorium der Russischen Föderation durchgeführt und entsprechen nicht den internationalen Standards. Laut Cycloferon gibt es keine ernsthaften klinischen Studien, die seine Wirksamkeit belegen oder das Fehlen langfristiger Nebenwirkungen dieses Arzneimittels (die Entwicklung von Autoimmunkrankheiten) widerlegen würden. Es ist nicht überflüssig, sich daran zu erinnern, dass alle Arzneimittel, die seit weniger als fünf Jahren auf dem Arzneimittelmarkt sind, immer noch die fünfte Stufe pharmakologischer Tests sind, und es ist sehr wahrscheinlich, dass bisher unbekannte unbekannte Wirkungen von Arzneimitteln dieser Serie nachgewiesen werden können. Wenn es neu entdeckte Nebenwirkungen gibt, wird das Medikament aus den Apothekenketten genommen und abgesetzt, und die meisten derjenigen, die mit diesem Arzneimittel behandelt wurden und Gesundheitsprobleme verloren haben, werden wahrscheinlich nicht mindestens einen Ausgleich erhalten.

Preis 300-780 Rubel

Pharmakologische Wirkung von Arbidol:

Antivirales Mittel, hat die Fähigkeit, Influenza A und B Viren, SARS - schweres akutes respiratorisches Syndrom, assoziiertes Coronavirus zu unterdrücken. Arbidol wird auch zur Behandlung von akuten Darminfektionen des Rotavirus eingesetzt. Wirkstoff:

Methylphenylthiomethyldimethylaminomethylhydroxybromindolcarbonsäureethylester. Nebenwirkungen: Die Anwendung von Kindern bis zu 3 Jahren ist verboten, individuelle allergische Reaktionen sind möglich. Produziert: 1974 erfunden, 1992 begann die industrielle Produktion. Forschung: Bis 2013 gab es keine überzeugenden Beweise für seine Wirksamkeit und Sicherheit. In der UdSSR durchgeführte Studien wurden nicht veröffentlicht. In Russland im Jahr 2008 zeigte eine Studie mit 300 Personen, dass Viferon wirksamer war als Arbidol. Im Jahr 2004 zeigten Tests an 230 Patienten mit Symptomen von Orvi in ​​China im Gegensatz zu Tamiflu und Ingaverina keine Wirksamkeit. 2009 stellten die Autoren der Studie in der britischen Zeitschrift Antiviral Research fest, dass Arbidol-resistente Stämme weniger verbreitet sind als die von Remantadin und Amantadin. Die Qualitätskontrolle der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde weigerte sich, Arbidol in den Vereinigten Staaten zu registrieren, und die WHO hat dieses Medikament niemals als wirksames antivirales Medikament betrachtet. Neueste Informationen zum Medikament: Ende 2013 registrierte die Weltgesundheitsorganisation Arbidol (Umifenovir) als direkt wirkendes Antivirusmedikament und ordnet ihm den individuellen Code J05AХ13 zu. Daher erhielt Pharmstandard eine nominale Genehmigung für die umfassende Verwendung des Arzneimittels im Territorium der Russischen Föderation, wo Arbidol in die Standards für die Behandlung und Vorbeugung von Influenza und ARVI bei Kindern und Erwachsenen einbezogen wird. Der multizentrische Test der Wirksamkeit von Arbidol, dessen Fertigstellung im Jahr 2013 geplant war, ist jedoch bis heute nicht abgeschlossen, und seine Termine wurden für 2015 verschoben. Die Ergebnisse dieser Studie, die über ernsthafte Sponsoren verfügt und nicht an Patientenmangel leidet, könnten das I im Arbidolepic punktieren, aber aus unbekannten Gründen geschieht dies nicht. Das heißt, es gibt noch keine Beweise für die Wirksamkeit, es bleibt abzuwarten...

Bewertungen: Die gleiche Anzahl positiver Bewertungen und Meinungen über die Ineffektivität ihrer Anwendung. Es gibt vereinzelte Fälle allergischer Reaktionen in Form von Dermatitis, Angioödem und epigastrischen Schmerzen. Preis: Arbidol - durchschnittlich 130 bis 710 Rubel.

Ergoferon ist ein antivirales Mittel mit Antihistamin-Aktivität (ATH-Codes: J05AX, R06A). Die Wirkstoffe von Antikörpern gegen menschliches Gamma-Interferon sind affinitätsgereinigt - 0,006 g, Antikörper gegen Histaminaffinität gereinigt - 0,006 g, Antikörper gegen CD4-affinitätsgereinigt - 0,006 g. Das pharmakologische Aktivitätsspektrum von Ergoferon umfasst ein antivirales, immunmodulatorisches, Antihistaminikum, entzündungshemmendes Antihistaminikum, ein anti-histogenes, Luftbildaustrieb. Gebrauch des Medikaments).

Der Wirkmechanismus ergoferona

Antivirale Aktivität: Erhöht die Produktion von Interferon-Alpha und -Gamma (IFN-α und -γ), erhöht die Empfindlichkeit von IFN-γ-Rezeptoren. Aufgrund des synergistischen Effekts auf das IFN-System und das CD4-Zellensystem hat Ergoferon die antivirale Aktivität verbessert.

Entzündungshemmende und antihistaminische Wirkung von Ergoferon: manifestiert sich aufgrund seiner Fähigkeit, eine regulierende Wirkung auf Histamin-abhängige Reaktionen auszuüben, was die Schwere und Dauer von Schleimhautödem, Bronchospasmus und Husten verringert.

Ergoferon (Ergoferon)

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Tabletten für die Resorption flachzylindrische Form mit Risiko und Fase, von weiß bis fast weiß. Die Inschrift "MATERIA MEDICA" befindet sich auf der flachen Seite und die Inschrift "ERGOFERON" befindet sich auf der gegenüberliegenden flachen Seite.

Lösung zur oralen Verabreichung Farblose oder fast farblose transparente Flüssigkeit.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Das Spektrum der pharmakologischen Aktivität von Ergoferon umfasst antivirale, immunmodulatorische, Antihistaminika und entzündungshemmende Substanzen.

Experimentell und klinisch nachgewiesene Wirksamkeit von ergoferona Komponenten für die viralen Infektionskrankheiten: Influenza A und Influenza B, ARI (von Parainfluenzaviren verursacht, Adenoviren, Respiratory-Syncytial-Viren, corona), Herpes-Infektion (Herpes labialis, ophthalmoherpes, Herpes genitalis, Herpes Zoster, Windpocken Pocken, infektiöse Mononukleose), akute Darminfektionen der viralen Ätiologie (verursacht durch Caliciviren, Coronaviren, Rotaviren, Enteroviren), Enterovirus und Menin okokkovy Meningitis, hämorrhagisches Fieber mit Nierensyndrom, FSME.

Das Medikament bei der Behandlung von bakteriellen Infektionen (pseudotuberculosis, Keuchhusten, Yersiniose, Pneumonitis unterschiedlicher Ätiologie, einschließlich der atypischen Pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.) Wird verwendet, um bakterielle Komplikationen der Virusinfektionen zu verhindern, verhindert eine Superinfektion. Verwendung der Zubereitung In der Zeit vor und nach der Impfung erhöht sich die Wirksamkeit der Impfung, sie bietet eine nichtspezifische Prävention von SARS und Influenza zum Zeitpunkt der Bildung einer Immunität nach der Impfung Es hat präventive Wirksamkeit gegen ARVI der Non-Influenza-Ätiologie und verhindert die Entwicklung von interkurrenten Erkrankungen in der Nachimpfphase.

Die Komponenten des Arzneimittels haben einen einzigen Wirkmechanismus in Form einer Erhöhung der funktionellen Aktivität des CD4-Rezeptors, der Interferonrezeptoren (IFN) -γ und des Histamins, die von einer ausgeprägten immunotropen Wirkung begleitet werden.

Es wurde experimentell bewiesen, dass:

1. Antikörper gegen Interferongamma erhöhen die Expression von IFN-γ, IFN-α / β sowie deren konjugiertes IL (IL-2, IL-4, IL-10) verbessern die Ligand-Rezeptor-Interaktion von IFN und stellen den Cytokinstatus wieder her. Normalisierung der Konzentration und der funktionellen Aktivität natürlicher Antikörper gegen IFN-γ, die ein wichtiger Faktor für die natürliche antivirale Toleranz des Körpers sind; stimulieren interferonabhängige biologische Prozesse: Induktion der Expression von Antigenen des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Typen I, II und Fc-Rezeptoren, Monozytenaktivierung, Stimulierung der funktionellen Aktivität von NK-Zellen, Regulation der Ig-Synthese, Aktivierung der gemischten Th1- und Th2-Immunantwort.

2. Antikörper gegen CD4, die wahrscheinlich allosterische Modulatoren dieses Rezeptors sind, regulieren die funktionelle Aktivität von CD4-Rezeptor, der zu einer Erhöhung der funktionellen Aktivität von CD4-Lymphozyten führt, der Normalisierung des immunregulatorischen Index CD4 / CD8 sowie der Subpopulationszusammensetzung von immunkompetenten Zellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Antikörper gegen Histamin modifizieren die Histamin-abhängige Aktivierung von peripherem und zentralem H1-Rezeptoren und reduzieren so den Tonus der glatten Muskeln der Bronchien, reduzieren die Kapillarpermeabilität, was zu einer Verringerung der Dauer und Schwere von Rhinorrhoe, Schwellung der Nasenschleimhaut, Husten und Niesen sowie der Verringerung des Schweregrades allergischer Reaktionen, die den Infektionsprozess begleiten, durch Unterdrücken der Freisetzung von Histamin aus Fettzellen und Basophile, Leukotrien-Produktion, Synthese von Adhäsionsmolekülen, Reduktion der Eosinophilen-Chemotaxis und Plättchenaggregation bei Reaktionen auf den Kontakt mit einem Allergen.

Die kombinierte Verwendung der Komponenten des komplexen Arzneimittels wird von einer erhöhten immunmodulatorischen Aktivität seiner Bestandteile begleitet.

Pharmakokinetik

Die Sensitivität moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssigkeits-Chromatographie, Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt keine Beurteilung des Gehalts an ultraniedrigen Antikörperspiegeln in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, was es unmöglich macht, die Pharmakokinetik von Ergoferon zu untersuchen.

Indikationen Droge Ergoferon

Prävention und Behandlung von Influenza A und B;

Prävention und Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen, die durch Parainfluenzavirus, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, Coronavirus verursacht werden;

Prävention und Behandlung von Herpesvirusinfektionen (Herpes labialis, Herpes ophthalmicum, Herpes genitalis, Windpocken, Herpes Zoster, infektiöse Mononukleose);

Prävention und Behandlung von akuten Darminfektionen der viralen Ätiologie (verursacht durch Calicivirus, Adenovirus, Coronavirus, Rotavirus, Enterovirus);

Vorbeugung und Behandlung von enteroviraler und meningokokkaler Meningitis, hämorrhagischem Fieber mit Niereninsuffizienz, durch Zecken übertragene Enzephalitis;

Verwendung bei der Behandlung bakterieller Infektionen (Pseudotuberkulose, Keuchhusten, Yersiniose, Pneumonie verschiedener Ursachen, einschließlich der durch atypische Pathogene verursachten Erreger (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));

Prävention von bakteriellen Komplikationen bei Virusinfektionen, Prävention von Superinfektionen.

Gegenanzeigen

Häufig für Tabletten zur Resorption von Lösung zum Einnehmen

erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Zur oralen Lösung zusätzlich

erbliche Unverträglichkeit gegenüber Fructose (aufgrund der Anwesenheit von Maltit in der Zusammensetzung);

Alter der Kinder bis 3 Jahre.

Mit Vorsicht: Diabetes.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit der Anwendung von Ergoferon bei schwangeren Frauen und während des Stillens wurde nicht untersucht. Während der Schwangerschaft und während der Stillzeit wird das Medikament nur dann verwendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Kind überwiegt. Das Verhältnis von Nutzen / Risiko wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Nebenwirkungen

Mögliche Reaktionen erhöhten die individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Wenn diese Nebenwirkungen verstärkt werden oder der Patient andere Nebenwirkungen bemerkt, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, sollten Sie Ihren Arzt informieren.

Interaktion

Im Verlauf der klinischen Studien wurden keine Daten zur Wechselwirkung des Medikaments Ergoferon mit Medikamenten als Begleittherapie erhalten.

Dosierung und Verabreichung

Innen nicht während des Essens. Auf einmal - 1 Tab. oder 1 TL (5 ml). Die Tablette sollte im Mund aufbewahrt werden, ohne zu schlucken, bis sie vollständig aufgelöst ist. Es ist ratsam, die Lösung vor dem Schlucken im Mund aufzubewahren, um eine maximale Wirkung des Arzneimittels zu erzielen.

Kinder ab 6 Monaten. Bei der Ernennung des Arzneimittels für jüngere Kinder (von 6 Monaten bis 3 Jahren) wird empfohlen, die Tablette in einer kleinen Menge (1 Esslöffel) gekochtem Wasser bei Raumtemperatur aufzulösen.

Die Behandlung sollte so früh wie möglich beginnen, wenn die ersten Anzeichen einer akuten Infektion nach folgendem Schema auftreten: Während der ersten 2 Stunden wird das Medikament alle 30 Minuten eingenommen. In den ersten Tagen werden in regelmäßigen Abständen weitere 3 Dosen eingenommen. Ab 2 Tagen und dann 1 Tab nehmen. (1 Teelöffel) 3-mal täglich bis zur vollständigen Erholung.

Zur Vorbeugung gegen virale Infektionskrankheiten - 1-2 Tabletten. (1-2 TL) pro Tag. Die empfohlene Dauer eines prophylaktischen Kurses wird individuell festgelegt und kann 1–6 Monate betragen.

Bei Bedarf kann das Medikament mit anderen antiviralen und symptomatischen Mitteln kombiniert werden.

Überdosis

Symptome: Bei versehentlicher Überdosierung können dyspeptische Erscheinungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) auftreten, die durch die Füllstoffe in der Zubereitung (Maltit, Glycerin) verursacht werden.

Besondere Anweisungen

Für Pastillen

Das Präparat enthält Laktose. Daher wird nicht empfohlen, es Patienten mit angeborener Galaktosämie, Glukose, Malabsorption, Malabsorptionssyndrom oder angeborenem Laktasemangel zu verschreiben.

Einfluss auf die Fähigkeit, Kraftfahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Nicht betroffen

Zur oralen Lösung zusätzlich.

Patienten mit Diabetes sollten beachten, dass jeder Teelöffel (5 ml) der Zubereitung 0,3 g Maltit enthält, was 0,02 XE entspricht. Insulin wird für den Metabolismus von Maltit benötigt, obwohl der Insulinbedarf aufgrund langsamer Hydrolyse und Resorption im Gastrointestinaltrakt gering ist. Der Energiewert von Maltit beträgt 10 kJ oder 2,4 kcal / g, was deutlich unter der von Saccharose liegt. Der Energiewert von 1 Teelöffel des Arzneimittels beträgt ungefähr 5,73 kJ (1,37 kcal).

Einfluss auf die Fähigkeit, Kraftfahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Nicht studiert

Formular freigeben

Tabletten zum Saugen. Bei 20 tab. in Blisterverpackung aus PVC-Folie und Aluminiumfolie. Auf 1, 2 oder 5 Blisterstreifenverpackungen legen Sie diese in eine Kartonpackung.

Lösung zur oralen Verabreichung. Auf 100 ml in Flaschen aus Glas der Marke OS oder lackiertem Glas, verkorkst mit Abdeckungen mit Kontrolle der ersten Öffnung, mit einem Tropfer. Jede Flasche befindet sich in einer Packung Karton.

Hersteller

LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Russland, Moskau, 3. Samotechny per., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Adresse der Produktion: 454139, Russland, Tscheljabinsk, Ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Medikaments Ergoferon

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit der Droge Ergoferon

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.