Ein Antibiotikum aus der Tetracyclingruppe.
Bakterienaktivität:
Streptococcus.
Bakterien der Gattung Proteus, Serratien, Enterokokken, Pseudomonaden, Vorsehung.
Heileffekte:
Pharmakokinetik:
Unidox Solutab ist besonders wirksam gegen sich teilende Mikroorganismen, die in die Plazentaschranke und in die Muttermilch eindringen können.
Bindung an Plasmaproteinproteine:
fast vollständig (ca. 90%).
Ausscheidung: Nieren, Darm.
Indikationen zur Verwendung
Das Medikament wird zur Behandlung von:
- Infektionskrankheiten der Atemwege, der oberen Atemwege, der Haut und der Weichteile;
- Gonorrhoe, urogenitale Mykoplasmose, primäre und sekundäre Syphilis, Chlamydieninfektionen;
- Blasenentzündung, Pyelonephritis, Prostatitis;
- Typhus;
- Akne
Methode der Verwendung
Die empfohlene Dosierung von Unidox Solutab zur Behandlung von Kindern über 8 Jahren und einem Gewicht von weniger als 50 kg:
- Schwere Infektionen: 4 mg pro kg einmal täglich;
- Verschiedene Infektionen: 4 mg pro kg (am ersten Tag), dann 2 mg pro kg einmal täglich.
Die empfohlene Dosierung für Kinder über 8 Jahre und mehr als 50 kg:
Die empfohlene Dosierung Unidok Solyutab:
- Bei Gonorrhoe bei Frauen: 200 mg pro Tag über 5 Tage;
- Bei Gonorrhoe bei Männern: 300 mg pro Tag über 4 Tage;
- Für primäre oder sekundäre Syphilis: 300 mg pro Tag über 10 Tage;
- Bei Typhus: 200 mg einmal täglich.
Anwendungsmerkmale:
Nebenwirkungen
Gegenanzeigen
Gleichzeitige Anwendung von Unidox Solutab mit:
- Penicilline;
- Cephalosporine;
- Antibiotika mit bakterizider Wirkung;
- Antacida-Mittel;
- Arzneimittel, die Metallionen enthalten.
Das Medikament wird nicht bei Patienten mit
Während der Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei der Anwendung von Unidox Solutab mit:
Überdosis
Symptome:
- Verdauungssystem: Durchfall, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Übelkeit;
- Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel.
Spezifisches Gegenmittel: existiert nicht.
Behandlung mit Unidox Solutab Überdosierung:
- Absetzen des Medikaments;
- Magenspülung in den ersten Stunden;
- Empfang von Enterosorbentien;
- Symptomatische Behandlung.
Hämodialyse: nicht anwenden
Formular freigeben
Lagerbedingungen
Mangel an Hitze, Sonnenlicht und Zugang von Kindern.
Empfohlene Lagertemperatur
- sollte nicht über 25 Grad liegen.
Empfohlene Haltbarkeit
- nicht für 5 Jahre.
Zusammensetzung
1 Tablette ::
- Doxycyclin (in Form von Monohydrat) - 100 mg;
- Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Saccharin, Hyprolose (niedrig substituiert), Hypromellose, kolloidales Siliciumdioxid (wasserfrei), Magnesiumstearat, Lactosemonohydrat
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Unidox Solutab
Formen der Freigabe
Unidox Solyutab-Anweisungen
Unidox Solutab (im Folgenden als Unidox bezeichnet) ist ein Antibiotikum aus der Tetracyclingruppe. Dies ist ein ursprünglich patentiertes Medikament des niederländischen Pharmakonzerns Astellas Pharma Europe, das seit jeher auf dem bekannten Doxycyclin basiert. Dieses Antibiotikum interagiert mit der ribosomalen 30S-Untereinheit der Bakterienzelle und unterdrückt die Proteinsynthese, was zur Hemmung des Wachstums und der Entwicklung des Mikroorganismus führt (bakteriostatische Wirkung). Die Entwicklung von Unatox ist bei den Überlebensraten, die sich auf die Anzahl der grampositiven und gramnegativen "infektiösen Provokateure" beziehen, einschließlich Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp Urealyticum, Mycoplasma-Arten, Rickettsia-Arten, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp. Multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, eine Reihe von Protozoen (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). In diesem Fall ist die Verwendung von Unidox für Infektionen, die durch Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Ein weiteres Problem, das möglicherweise die Behandlung komplizieren könnte, ist die Möglichkeit, eine Kreuzresistenz innerhalb der Gruppe zwischen Tetracyclinen zu erwerben (mit anderen Worten, unidox-resistente Stämme sprechen nicht auf andere Tetracycline an und umgekehrt).
Die Nahrungsaufnahme hat praktisch keinen Einfluss auf die Unidox-Resorption: Im Verdauungstrakt wird sie schnell und vollständig aufgenommen. Das Medikament dringt gut in das Gewebe ein und wird 30-45 Minuten nach der oralen Verabreichung bereits in den meisten Zielorganen und biologischen Flüssigkeiten nachgewiesen. Das Medikament wird in einer Vielzahl von Ätiologie und Lokalisierung von Infektionen eingesetzt: Läsionen der Atemwege, der oberen Atemwege, der Harnwege, des Verdauungstraktes und der Gallenwege, Weichteilhaut sowie einer Reihe anderer, ebenfalls üblicher bakterieller "Invasionen".
Unidox sollte während einer Mahlzeit eingenommen werden. Es ist erlaubt, eine Tablette entlang der darauf angebrachten Trennfuge zu kauen oder in Stücke zu teilen. Die Herstellungstechnologie dieser Darreichungsform sorgt für die Verdünnung der Tablette in einer kleinen Wassermenge von etwa 20 ml. Die durchschnittliche Dauer von Unidox beträgt 5 bis 10 Tage. Bei erwachsenen und ausreichend gut ernährten (über 50 kg schweren) Kindern über 8 Jahren beträgt die tägliche Unidox-Tagesdosis 200 mg für 1-2 Dosen am ersten Tag und dann 100 mg täglich. In schweren Fällen darf sich die Dosis verdoppeln. Für Kinder von 8 bis 12 Jahren, deren Körpergewicht 50 kg nicht erreicht, wird am ersten Tag die Dosis mit einer Rate von 4 mg pro 1 kg und dann - 2 mg pro 1 kg ausgewählt.
Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)
Wirkstoff:
Der Inhalt
Pharmakologische Gruppe
3D-Bilder
Zusammensetzung und Freigabeform
im Blister 10 Stück; In Box 1 Blister.
Beschreibung der Darreichungsform
Runde, bikonvexe Tabletten von hellgelber bis grau-gelber Farbe mit der Gravur „173“ (Tablettencode) auf einer Seite und einer Risikomarke auf der anderen Seite.
Charakteristisch
Ein Breitbandantibiotikum aus der Tetracyclingruppe.
Pharmakologische Wirkung
Hemmt die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle und unterbricht die Verknüpfung der Transport-RNA der ribosomalen Membran.
Pharmakodynamik
Ein Breitbandantibiotikum aus der Tetracyclingruppe. Es wirkt bakteriostatisch, hemmt die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle durch Wechselwirkung mit der 30S-Untereinheit von Ribosomen. Gegen viele grampositive und gramnegative Mikroorganismen wirksam: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (einschließlich E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (einschließlich Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (außer Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, einige Protozoen (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Betrifft in der Regel nicht Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Es sollte die Möglichkeit einer erworbenen Resistenz gegen Doxycyclin in einer Reihe von Pathogenen in Betracht gezogen werden, die sich häufig innerhalb einer Gruppe überschneiden (dh, gegen Doxycyclin resistente Stämme werden gleichzeitig gegen die gesamte Gruppe von Tetracyclinen resistent sein).
Pharmakokinetik
Die Absorption ist schnell und hoch (etwa 100%). Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorption des Medikaments leicht.
Cmax Doxycyclin im Blutplasma (2,6–3 µg / ml) wird 2 Stunden nach Einnahme von 200 mg erreicht und nach 24 Stunden wird die Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma auf 1,5 µg / ml reduziert.
Nach der Einnahme von 200 mg am ersten Tag der Behandlung und 100 mg / Tag an den folgenden Tagen beträgt die Konzentration von Doxycyclin im Blutplasma 1,5–3 µg / ml.
Doxycyclin bindet sich reversibel an Plasmaproteine (80–90%), dringt gut in Organe und Gewebe und schlecht in Zerebrospinalflüssigkeit (10–20% der Plasmaspiegel) ein, jedoch steigt die Konzentration von Doxycyclin in der Zerebrospinalflüssigkeit mit der Entzündung an Spinalscheide.
Das Verteilungsvolumen beträgt 1,58 l / kg. 30–45 Minuten nach der Einnahme wird Doxycyclin in therapeutischen Konzentrationen in Leber, Nieren, Lunge, Milz, Knochen, Zähnen, Prostatadrüse, Augengewebe, Pleura- und Aszitesflüssigkeit, Galle, Synovialexsudat, Kieferhöhlenexsudat, gefunden. Gummifurchenflüssigkeiten.
Bei normaler Leberfunktion ist der Wirkstoff in der Galle 5–10 Mal höher als im Plasma.
Im Speichel werden 5–27% der Plasmakonzentration von Doxycyclin bestimmt.
Doxycyclin dringt in die Plazentaschranke ein und wird in geringen Mengen in die Muttermilch abgegeben.
Sammelt sich im Dentin- und Knochengewebe an.
Der unbedeutende Teil von Doxycyclin wird metabolisiert.
T1/2 nach einmaliger Einnahme 16 - 18 Stunden, nach wiederholter Einnahme - 22-23 Stunden.
Etwa 40% der Droge werden über die Nieren ausgeschieden und 20–40% werden in Form inaktiver Formen (Chelate) über den Darm ausgeschieden.
Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen
Die Halbwertszeit des Medikaments bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ändert sich nicht, weil seine Ausscheidung durch den Darm nimmt zu.
Hämodialyse und Peritonealdialyse beeinflussen die Konzentration von Doxycyclin im Blutplasma nicht.
Indikationen des Medikaments Unidox Solutab ®
Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:
Infektionen der Atemwege, einschl. Pharyngitis, akute Bronchitis, Verschlimmerung der COPD, Tracheitis, Bronchopneumonie, Lobarpneumonie, ambulant erworbene Pneumonie, Lungenabszess, Pleuraempyem;
Infektionen der oberen Atemwege, einschließlich Otitis, Sinusitis, Tonsillitis;
Infektionen des Urogenitalsystems (Zystitis, Pyelonephritis, bakterielle Prostatitis, Urethritis, Urethrozystitis, urogenitale Mycoplasmose, akute Orchiepididymitis; Endometritis, Endocervicitis und Salpingoophoritis als Bestandteil einer Kombinationstherapie), einschließlich sexuell übertragbare Infektionen (Urogenitale Chlamydien, Syphilis bei Patienten mit Penicillin-Intoleranz, unkomplizierte Gonorrhoe (als alternative Therapie), Inguinal-Granulom, sexuell übertragbares Lymphogranulom);
Infektionen des Verdauungstraktes und der Gallenwege (Cholera, Yersiniose, Cholezystitis, Cholangitis, Gastroenterokolitis, bazilläre und amöbische Dysenterie, Reisedurchfall);
Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich Wundinfektionen nach Tierstichen), schwere Akne (im Rahmen einer Kombinationstherapie);
andere Krankheiten (Frambesia, Legionellose, Chlamydien verschiedener Lokalisation (einschließlich Prostatitis und Proktitis), Rickettsiose, Q-Fieber, fleckiges Fieber der Rocky Mountains, Typhus (einschließlich Sypha, durch Zecken übertragene Krankheit), Ime-Borreliose. - Erythema migrans), Tularämie, Pest, Actinomykose, Malaria, infektiöse Augenkrankheiten (als Bestandteil einer Kombinationstherapie - Trachom), Leptospirose, Psittakose, Ornithose, Anthrax (einschließlich Lungenerkrankung), Bartonellose, granulozytäre Erythiose, whooping Husten, Brucellose, Osteomyelitis, Sepsis, subakute septische Endokarditis, Perito nit);
Prävention von postoperativen eitrigen Komplikationen;
Vorbeugung gegen Malaria, die durch Plasmodium falciparum während kurzer Reisen (weniger als 4 Monate) in einem Gebiet verursacht wird, in dem Chloroquin- und / oder Pyrimethaminsulfadoxin-resistente Stämme üblich sind.
Gegenanzeigen
Tetracyclin-Überempfindlichkeit;
schwere Verletzungen der Leber und / oder der Nieren;
Alter bis 8 Jahre.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
In der Schwangerschaft kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören.
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungstraktes: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Dysphagie, Durchfall; Enterokolitis, pseudomembranöse Kolitis.
Dermatologische und allergische Reaktionen: Urtikaria, Photosensibilisierung, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, Verschlimmerung des systemischen Lupus erythematodes, makulopapulöser und erythematöser Hautausschlag, Perikarditis, exfoliative Dermatitis.
Leberseite: Leberschäden bei längerem Gebrauch oder bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz.
Auf der Niere: Erhöhung des restlichen Harnstoffstickstoffs (aufgrund des anti-anabolen Effekts).
Aus dem hämatopoetischen System: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Eosinophilie, Reduktion der Prothrombinaktivität.
Seitens des Nervensystems: gutartiger Anstieg des intrakraniellen Drucks (Anorexie, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwellung des Sehnervs), vestibuläre Störungen (Schwindel oder Instabilität).
Seitens der Schilddrüse: Bei Patienten, die längere Zeit mit Doxycyclin behandelt wurden, kommt es möglicherweise zu einer reversiblen dunkelbraunen Verfärbung des Schilddrüsengewebes.
Von der Seite der Zähne und Knochen: Doxycyclin verlangsamt die Osteogenese, stört die normale Entwicklung der Zähne bei Kindern (die Farbe der Zähne ändert sich irreversibel, die Schmelzhypoplasie entwickelt sich).
Andere: Candidiasis (Stomatitis, Glossitis, Proktitis, Vaginitis) als Manifestation einer Superinfektion.
Interaktion
Antazida, die Aluminium, Magnesium, Kalzium, Eisenpräparate, Natriumbicarbonat und Magnesium enthaltende Abführmittel enthalten, reduzieren die Absorption von Doxycyclin. Daher sollte ihre Verwendung im Abstand von 3 Stunden erfolgen.
Im Zusammenhang mit der Unterdrückung der Darmflora durch Doxycyclin nimmt der Prothrombinindex ab, was eine Dosisanpassung von indirekten Antikoagulanzien erfordert.
Wenn Doxycyclin mit bakteriziden Antibiotika kombiniert wird, die die Synthese der Zellwand verletzen (Penicilline, Cephalosporine), nimmt die Wirksamkeit der letzteren ab.
Doxycyclin verringert die Zuverlässigkeit der Kontrazeption und erhöht die Häufigkeit azyklischer Blutungen bei der Einnahme von hormonellen Kontrazeptiva, die Östrogen enthalten.
Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Carbamazepin, Phenytoin und andere Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation, die den Metabolismus von Doxycyclin beschleunigen, reduzieren seine Konzentration im Blutplasma.
Die gleichzeitige Verwendung von Doxycyclin und Retinol trägt zur Erhöhung des intrakraniellen Drucks bei.
Dosierung und Verabreichung
Während der Mahlzeit kann die Tablette im Ganzen geschluckt, in Teile geteilt oder mit einem Glas Wasser gekaut oder in einer kleinen Menge Wasser (etwa 20 ml) verdünnt werden.
Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 5 bis 10 Tage.
Erwachsene und Kinder über 8 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg - 200 mg in 1-2 Dosen am ersten Tag der Behandlung, dann 100 mg täglich. Bei schweren Infektionen während der gesamten Behandlung täglich 200 mg.
Kinder von 8 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg haben am ersten Tag eine durchschnittliche Tagesdosis von 4 mg / kg, dann 2 mg / kg pro Tag (in 1-2 Dosen). Bei schweren Infektionen während der gesamten Behandlung täglich 4 mg / kg.
Eigenschaften der Dosierung bei einigen Krankheiten
Unidox Solutab ® dauert bei Infektionen durch S. pyogenes mindestens 10 Tage.
Bei unkomplizierter Gonorrhoe (mit Ausnahme von anorektalen Infektionen bei Männern): Erwachsene - 100 mg zweimal täglich bis zur vollständigen Heilung (durchschnittlich 7 Tage) oder 600 mg für einen Tag, 300 mg in 2 Dosen (zweite Dosis) Empfang 1 h nach dem ersten).
Bei primärer Syphilis zweimal täglich 100 mg für 14 Tage und bei sekundärer Syphilis zweimal täglich 28 mg für 28 Tage.
Bei unkomplizierten urogenitalen Infektionen durch Chlamydia trachomatis, Zervizitis, nicht-Gonokokken-Urethritis, verursacht durch Ureaplasma urealyticum, 100 mg zweimal täglich über 7 Tage.
Bei Akne 100 mg / Tag; Die Behandlung dauert 6–12 Wochen.
Malaria (Prophylaxe) - 100 mg 1 Mal pro Tag für 1-2 Tage vor der Reise, dann täglich während der Reise und für 4 Wochen nach der Rückkehr; Kinder über 8 Jahre alt - 2 mg / kg 1 Mal pro Tag.
Reisedurchfall (Prophylaxe) - 200 mg am ersten Tag einer Reise in 1 oder 2 Dosen, dann 100 mg einmal täglich während des gesamten Aufenthalts in der Region (nicht mehr als 3 Wochen).
Behandlung von Leptospirose - 100 mg oral zweimal täglich für 7 Tage; Prävention von Leptospirose - 200 mg einmal pro Woche während eines Aufenthalts in einem benachteiligten Gebiet und 200 mg am Ende der Reise.
Um Infektionen während eines medizinischen Abbruchs zu verhindern, 100 mg 1 Stunde vor und 200 mg nach dem Eingriff.
Die Tageshöchstdosis für Erwachsene beträgt 5 Tage bei schweren Gonokokkeninfektionen bis zu 300 mg / Tag oder bis zu 600 mg / Tag. Für Kinder über 8 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg - bis zu 200 mg, für Kinder von 8 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - 4 mg / kg täglich während der gesamten Behandlung.
In Gegenwart von Nieren (Cl Kreatinin ®
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Die Haltbarkeit des Arzneimittels Unidox Solutab ®
Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
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UNIDOX SOLUTAB
Doxycyclin (Doxycyclin)
Tetracycline
Apotheken
Beschreibung
Zusammensetzung und Freigabeform
1 Tablette enthält 100 mg Doxycyclin-Monohydrat;
Hilfsstoffe: MCC, Saccharin, Hydroxypropylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Lactose;
in einer Blisterpackung von 10, in einer Packung mit 1 Blisterpackung.
Pharmakologische Wirkung
Unidox Solutab ist ein Breitbandantibiotikum der Tetracyclingruppe. Wirkt bakteriostatisch. Aktiv gegen grampositive Bakterien: Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococccus faecalis, Staphylococcus aureus, Listeria spp. (einschließlich Listeria monocytogenes); Gramnegative Bakterien: N, e, N, e, N, e, N, e, N, e, N, e, N, e, N, e, N, E, N, E, N, E, N, E, N, E, S, E, N, E, N, E, N, E, N, E, N, E, N, E, N, S, a Klebsiella spp., Bacteroides spp., Entamoeba histolytica sowie Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaeta spp., Rickettsiae.
Gegen Proteus spp., Pseudomonas spp.
Hinweise
Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:
- Infektionen der Atmungsorgane und der HNO-Organe;
- Infektionen des Urogenitalsystems (einschließlich unkomplizierter Gonorrhoe, nicht-Gonokokken-Urethritis, primärer und sekundärer Syphilis / bei Unverträglichkeit von Penicillinen und Cephalosporinen /);
- eitrige Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich Akne);
- gastrointestinale Infektionen;
- Typhus;
- Trachom.
Dosierung und Verabreichung
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg erhalten am ersten Tag der Behandlung 200 mg / Tag in 1 oder 2 Dosen und an den folgenden Behandlungstagen 100 mg / Tag in 1 Dosis. Bei schweren Infektionen werden für die gesamte Behandlungsdauer 200 mg / Tag verordnet.
Kindern, die älter als 12 Jahre sind und ein Körpergewicht von weniger als 50 kg am ersten Tag der Behandlung haben, sollte eine Tagesdosis von 4 mg / kg in 1 Dosis an den folgenden Behandlungstagen verabreicht werden - 2 mg / kg 1 Mal / Tag. Bei schweren Infektionen wird es während der gesamten Behandlung in einer täglichen Dosis von 4 mg / kg verordnet.
Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 5-10 Tage, in manchen Fällen individuell eingestellt.
Bei Infektionen des Urogenitalsystems beträgt die Dosis in der Regel 200 mg / Tag für 7-10 Tage.
Bei Gonorrhoe werden Frauen 200 mg / Tag verschrieben, um die Heilung abzuschließen (im Durchschnitt 5 Tage). Männern wird 200-300 mg / Tag bei 1 Verabreichung für 2-4 Tage oder für 1 Tag bei 300 mg 2-mal pro Tag (zweite Verabreichung 1 Stunde nach der ersten) verordnet.
Bei primärer und sekundärer Syphilis werden 300 mg / Tag verordnet, die Mindestbehandlungsdauer beträgt 10 Tage.
Bei Typhus werden 100-200 mg als Einzeldosis (abhängig vom Schweregrad der Erkrankung) verschrieben.
Bei älteren Patienten kann eine individuelle Dosisauswahl erforderlich sein sowie bei Leber- und Nierenerkrankungen (Kreatinin-Clearance unter 60 ml / min).
Das Medikament wird vorzugsweise zu den Mahlzeiten eingenommen. Die Tablette kann unzerkaut geschluckt, in Teile geteilt oder gekaut, mit einem Glas Wasser abgewaschen und auch in Wasser verdünnt werden, um einen Sirup (in 20 ml) oder eine Suspension (in 100 ml) zu bilden.
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Dysphagie, Glossitis, Durchfall, Enterokolitis (aufgrund der Vermehrung resistenter Staphylokokkenstämme).
Auswirkungen durch biologische Wirkungen: Candidiasis aufgrund der Proliferation von Candida albicans (manifestiert durch Diarrhoe, Glossitis, Stomatitis, Proktitis, Vaginitis).
Dermatologische Reaktionen: makulo-papulöser und erythematöser Hautausschlag; selten - exfoliative Dermatitis, Lichtempfindlichkeit.
Allergische Reaktionen: Urtikariaausschlag, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, Perikarditis, Verschlimmerung des systemischen Lupus erythematodes.
Aus dem hämatopoetischen System: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Eosinophilie.
Gegenanzeigen
- II und III Schwangerschaftstrimester;
- das Alter der Kinder bis zu 8 Jahre;
- Überempfindlichkeit gegen Antibiotika der Tetracyclingruppe.
Schwangerschaft und Stillzeit
Unidox Solyutab ist kontraindiziert für die Anwendung im II und III Trimester der Schwangerschaft.
Doxycyclin verlangsamt die Osteogenese, erhöht die Zerbrechlichkeit der Knochen im Fötus, stört die normale Entwicklung der Zähne (die Farbe der Zähne ändert sich irreversibel, die Schmelzhypoplasie entwickelt sich).
Falls erforderlich, sollte die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit über die Unterbrechung des Stillens entscheiden. Doxycyclin wird in der Muttermilch in Mengen bestimmt, die 30-40% der Konzentrationswerte im Blutplasma ausmachen.
Besondere Anweisungen
Unidox Soluteb wird Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung oder mit einer Kombination aus schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz nur dann verschrieben, wenn eine Behandlung mit anderen Arzneimitteln nicht möglich ist, während die Dosis des Arzneimittels reduziert wird.
Es besteht die Möglichkeit einer Kreuzresistenz mit anderen Antibiotika der Tetracyclingruppe.
Eine längere Verwendung des Arzneimittels kann Hypovitaminose in Verbindung mit der Unterdrückung des Wachstums von Bakterien verursachen, die Vitamine der Gruppe B bilden.
Überdosis
Symptome: können die Manifestationen der beschriebenen Nebenwirkungen verstärken.
Behandlung: Magenspülung; Falls erforderlich, führen Sie eine symptomatische Therapie durch, verschreiben Sie Aktivkohle und osmotische Abführmittel. Hämodialyse und Peritonealdialyse sind nicht wirksam.
Wechselwirkung
Bei gleichzeitiger Anwendung mit bakteriziden antibakteriellen Medikamenten (Penicilline, Cephalosporine) ist die klinische Wirksamkeit des Medikaments herabgesetzt.
Gleichzeitig nehmen Antibiotika der Tetracyclingruppe und Arzneimittel, die Metallionen (Antazida, Eisensalze) enthalten, die Wirksamkeit ab.
Antibiotika der Tetracyclingruppe können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken und müssen daher möglicherweise ihre Dosis korrigieren.
Bei gleichzeitiger Anwendung von oralen Kontrazeptiva kann der Östriol-Spiegel abnehmen, was zu Blutungen führt. In seltenen Fällen ist die kontrazeptive Wirkung reduziert und eine Schwangerschaft ist möglich.
T1/2 kann mit der Ernennung von Leberstoffwechselinduktoren (Barbitursäurederivate, Carbamazepin, Ethanol, Phenytoin) abnehmen.
Lagerbedingungen
Das Medikament sollte bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C gelagert werden.
Unidox Solutab
Beschreibung ab 05.05.2014
- Lateinischer Name: Unidox Solutab
- ATX-Code: J01AA02
- Wirkstoff: Doxycyclin (Doxycyclin)
- Hersteller: Astellas Pharma Europe B.V. (Niederlande), ZIO-Health (Russland)
Zusammensetzung
Eine Arzneimitteltablette enthält 0,1 g des Wirkstoffs des Doxycyclin-Antibiotikums + Hilfsstoffe (MCC, Hyprolose, Saccharin, kolloidales Siliciumdioxid, Lactosemonohydrat, Hypromellose, Magnesiumstearat).
Formular freigeben
Runde Tabletten, bikonvexe Form, gelbliche Farbe, auf jeder Tablette die Inschrift 173.
Pharmakologische Wirkung
Antibakterielles Antibiotikum der Tetracyclingruppe.
Pharmakodynamik und Pharmakokinetik
Unidox Solutab - ist es ein Antibiotikum oder nicht?
Der Wirkstoff des Medikaments, Doxycyclin, ist ein Antibiotikum aus der Tetracyclingruppe. Es hemmt die Vitalaktivität pathogener Bakterien und beeinflusst die ribosomalen Membranen in der Zelle. Erlaubt nicht den Prozess der RNA-Synthese einiger Organismen.
Das Medikament wirkt gegen grampositive Bakterien wie Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus und Staphylococcus epidermidis.
Das Medikament hemmt die Vitalaktivität gramnegativer Bakterien: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Einfluss auf Haemophilus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella, Opt. usw.
Doxycyclin behandelt auch Krankheiten, die durch Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. Verursacht werden. und Spirochaeta spp.
Doxycyclin wird im Verdauungstrakt aufgenommen. Innerhalb von 2 Stunden nach der Einnahme kann es in fast allen Körpergeweben (Zähnen, Speichel) mit Ausnahme von Liquor cerebrospinalis gefunden werden. Etwa die Hälfte des Wirkstoffs wird durch die Nieren ausgeschieden, der Rest durch den Magen-Darm-Trakt. Das Medikament kann nach 19 Stunden mit einer Einzeldosis und nach 48 Stunden im Verlauf des Blutes im Blutplasma nachgewiesen werden.
Indikationen zur Verwendung
Was Pillen Unidox Solutab?
Das Medikament wird zur Behandlung von Krankheiten verschrieben, die durch Doxycyclin-empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:
- HNO-Erkrankungen (Otitis, Tonsillitis usw.);
- Atemwegserkrankungen (Pharyngitis, Tracheitis, Lungenabszess, akute und chronische Bronchitis);
- Blasenentzündung, Prostatitis, Pyelonephritis, Urethritis, Endometritis;
- IPP - mit Ureaplasma, Syphilis, Gonorrhoe, Chlamydien;
- gastrointestinale Infektionen - Cholera, Cholezystitis, Gastroenterokolitis, Diarrhoe, Yersiniose;
- Trachom, Sepsis, Peritonitis, Osteomyelitis;
- Prävention von Malaria und postoperativen Entzündungen.
Was behandelt Unidox Solutab noch?
Frambesia, Rickettsiose, Legionellose, Q-Fieber, Typhus, Lyme-Borreliose im ersten Stadium Hautausschlag
Gegenanzeigen
- Alter der Kinder;
- Leber- und Nierenerkrankung;
- Schwangerschaft und Stillen;
- Porphyrie;
- Arzneimittelallergie gegen diese Gruppe von Antibiotika oder Substanzen in der Zusammensetzung des Arzneimittels.
Nebenwirkungen
- Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Enterokolitis, Entzündungen im Genitalbereich, im Zusammenhang mit der Aktivierung des Pilzwachstums Candida, Stomatitis;
- Dermatitis, Urtikaria, Anaphylaxie, Perikarditis und Erythem;
- Nieren- und Leberversagen, Albuminurie, Kaliummangel im Blut, erhöhte Stickstoffspiegel im Blutplasma;
- Anämie, Porphyrie, Thrombozytopenie;
- Tinnitus, Halluzinationen;
- Zerbrechlichkeit von Knochen und Zähnen, Verfärbung des Zahnschmelzes;
- Hyperämie, anaphylaktischer Schock, Blutdruckabfall, Tachykardie, Atemnot.
Gebrauchsanweisung Unidox Solutab (Methode und Dosierung)
Die Dauer der Dosis und die Dosierung des Arzneimittels sollte vom Arzt abhängig von der Erkrankung und ihrem Verlauf verordnet werden. Die Tabletten werden unzerkaut oder in Pulverform geschluckt und mit Wasser gemischt.
Gemäß den Anweisungen von Unidox Solutab werden Erwachsenen 0,2 g Doxycyclin pro Tag (erster Tag) für eine oder zwei Dosen verschrieben. In den folgenden Tagen kann die Dosis nach Ermessen des behandelnden Arztes auf 0,1 g reduziert werden.
Bei Gonorrhoe, Syphilis und anderen schweren sexuell übertragbaren Krankheiten beträgt die tägliche Dosis normalerweise 0,3 g. Die Tabletten werden für 5-10 Tage getrunken.
Bei Kindern (ab 8 Jahren) gilt bei einem Gewicht von weniger als 50 kg die Berechnung nach dem Prinzip von 0,004 g Antibiotikum pro 1 kg. Oder zwei Mal weniger am Ende des ersten Zulassungstages.
Überdosis
Symptome einer Überdosierung sind Übelkeit, Kopfschmerzen, Erbrechen, Durchfall. Behandlung - je nach Symptomen, Magenspülung, Enterosorbentien.
Interaktion
Der Empfang zusammen mit Magnesiumabführmitteln, Zubereitungen aus Eisen, Natriumbicarbonat, Calcium, Magnesium und Aluminium sollte frühestens 3 Stunden nach dem Antibiotikum erfolgen.
Das Medikament reduziert die Wirksamkeit der Antibiotika Penicillin und Cephalosporin.
Das Medikament kann eine Abnahme des Prothrombinindex und die Wirksamkeit hormoneller Kontrazeptiva verursachen. Bei gleichzeitiger Einnahme von Retinol kann auch ein Anstieg des intrakraniellen Drucks beobachtet werden.
Die Konzentration von Doxycyclin im Blut nimmt ab, wenn das Arzneimittel mit Ethanol, Rifampicin, Phenytoin, Barbituraten und Carbamazepin kombiniert wird.
Verkaufsbedingungen
Ein Rezept ist erforderlich.
Lagerbedingungen
In einem dunklen, kühlen, vor Kindern geschützten Ort liegt das Temperaturregime bei 15-25 Grad.
Unidox
Gebrauchsanweisung:
Preise in Online-Apotheken:
Unidox ist ein antibakterielles Arzneimittel, das zur Tetracyclingruppe gehört. Sein Wirkstoff ist Doxycyclin.
Unidox-Analoga
Unidox ist auch unter anderen Namen erhältlich. Unidox-Analoga sind: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil usw.
Pharmakologische Wirkung
Unidox ist ein halbsynthetisches Breitspektrum-Tetracyclin mit bakteriostatischer Wirkung. Das Medikament kann Krankheitserreger beeinflussen, die sich in der Zelle befinden. Laut Übersichten von Unidox sind Gram-positive (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) und Gram-negative (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema) sehr empfindlich. Pseudomonas aeruginosa und Protea. In den Anweisungen für Unidox wird darauf hingewiesen, dass dieses Arzneimittel im Vergleich zu anderen Tetracyclinen eine längere Wirkung und eine höhere therapeutische Aktivität aufweist.
Indikationen zur Verwendung von Unidox
Laut den Anweisungen wird Unidox zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten verwendet, deren Entwicklung von Mikroben verursacht wird, die auf dieses Mittel empfindlich reagieren:
- Infektionen der Atemwege (obere und untere);
- Infektionen der oberen Atemwege;
- Harnwegsinfektionen;
- Infektionen des Gastrointestinaltrakts und der Gallenwege;
- Infektionen der Haut und der Weichteile;
- Augeninfektionen;
- Yersiniose;
- Yaws;
- Syphilis;
- Qu-Fieber;
- Legionellose;
- Chlamydien;
- Rickettsiose;
- Rocky Mountain Fever;
- Lyme-Borreliose;
- Mehrweg-, Zecken- oder Typhus;
- Amöben- und Bazillerdysenterie;
- Cholera;
- Tularämie;
- Malaria;
- Actinomykose.
Nach den Anweisungen kann Unidox im Rahmen der komplexen Therapie der folgenden Erkrankungen eingesetzt werden: Peritonitis, septische Endokarditis, Sepsis, Osteomyelitis, Brucellose, Keuchhusten, Ornithose, Psittakose, Trachom, Leptospirose.
Laut den Bewertungen ist Unidox zur Vorbeugung von entzündlichen Komplikationen in der postoperativen Phase sowie von Malaria sehr wirksam.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
- Porphyrie;
- Leukopenie;
- Schwere Leberfunktionsstörung;
- Das zweite und dritte Trimenon der Schwangerschaft;
- Stillzeit
Laut Reviews trägt Unidox zur Ablagerung unlöslicher Calciumsalze im Knochengewebe bei. Daher sollte dieses Medikament Kindern unter 8 Jahren nicht verschrieben werden. Wenn Myasthenie ist intravenöses Medikament kontraindiziert. Genau die gleichen Gegenanzeigen sind Unidox-Analoga.
Nebenwirkungen
Laut den Anweisungen kann Unidox verschiedene Nebenwirkungen hervorrufen:
- Verminderter Appetit, Erbrechen, Übelkeit, Verschlucken (Dysphagie), Enterokolitis, Diarrhoe, pseudomembranöse Kolitis;
- Exfoliative Dermatitis, Perikarditis, erythematöser und makulopapulöser Hautausschlag, Angioödem, Verschlimmerung des systemischen Lupus erythematodes, anaphylaktische Reaktionen, Photosensibilisierung, Urtikaria;
- Leberschaden;
- Erhöhung des Reststickstoffs von Harnstoff;
- Abnahme der Protrambinaktivität, Thrombozytopenie, Neutropenie, Eosinophilie, hämolytische Anämie;
- Vestibuläre Störungen, gutartiger Anstieg des intrakraniellen Drucks;
- Die Entwicklung der Candidiasis.
Unidox-Dosierung und Verabreichung
Unidox sollte zusammen mit Nahrungsmitteln eingenommen werden und viel Wasser trinken. Kindern, die über 8 Jahre alt sind und mehr als 50 kg wiegen, sowie erwachsenen Patienten wird am ersten Tag zweimal täglich 100 mg verordnet. Anschließend werden dem Medikament 100 mg einmal täglich verabreicht. Die Behandlungsdauer beträgt 5 bis 10 Tage. Bei einer sehr schweren Infektion kann die tägliche Dosis während des Verlaufs 200 mg betragen.
Kindern über 8 Jahren und einem Körpergewicht von weniger als 50 kg am ersten Tag von Unidox wird eine Dosis von 4 mg / kg pro Tag verordnet, dann wird die Dosierung halbiert.
Die intravenöse Verabreichung von Unidox ist angezeigt bei schweren eitrigen septischen Erkrankungen, wenn sehr schnell eine hohe Konzentration an antibakteriellen Medikamenten im Blut des Patienten gebildet werden muss. Sobald dies möglich ist, sollten Sie zu Unidox gehen.
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Unidox ist in Form von überzogenen Tabletten, Kapseln und lyophilisiertem Pulver zur Injektion erhältlich.
Unidox: Preise in Online-Apotheken
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Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!
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Unidox Soluteb 100 mg №10 Tabletten
Das Aussehen des Produkts kann von dem auf dem Foto gezeigten abweichen.
Beschreibung
Handelsname: Unidox Solutab®
Internationaler nicht proprietärer Name: Doxycycline
Dosierungsform: 100 mg dispergierbare Tabletten
Zutaten: Eine Tablette enthält
Wirkstoff - Doxycyclin - 100 mg (in Form von Doxycyclin-Monohydrat 105,8 mg)
Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Saccharin, Hypromellose, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Lactosemonohydrat.
Beschreibung: Tabletten haben eine runde Form mit bikonvexer Oberfläche, von hellgelb bis grau-gelber Farbe, auf einer Seite die Aufschrift "173" und auf der anderen Seite ein Risiko.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antibakterielle Arzneimittel zur systemischen Wirkung. Tetracycline.
Pharmakologische Eigenschaften:
Pharmakokinetik
Saugen Die Absorption ist schnell und hoch (etwa 100%). Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorption des Medikaments leicht.
Der Höchstwert an Doxycyclin im Blutplasma (2,6-3 μg / ml) wird 2 Stunden nach Einnahme von 200 mg erreicht und nach 24 Stunden wird die Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma auf 1,5 μg / ml verringert.
Nach der Einnahme von 200 mg am ersten Tag der Behandlung und 100 mg pro Tag an den folgenden Tagen beträgt die Doxycyclinkonzentration im Blutplasma 1,5-3 μg / ml.
Verteilung Doxycyclin bindet sich reversibel an Plasmaproteine (80–90%), dringt gut in Organe und Gewebe und schlecht in die Liquor cerebrospinalis (10–20% der Plasmaspiegel) ein, jedoch steigt die Konzentration von Doxycyclin in der Liquor cerebrospinalis mit einer Entzündung des Rückenmarks.
Verteilungsvolumen - 1,58 l / kg. 30–45 Minuten nach der Einnahme wird Doxycyclin in therapeutischen Konzentrationen in Leber, Nieren, Lunge, Milz, Knochen, Zähnen, Prostatadrüse, Augengewebe, Pleura- und Aszitesflüssigkeit, Galle, Synovialexsudat, Kieferhöhlenexsudat, gefunden. Gummifurchenflüssigkeiten.
Bei normaler Leberfunktion ist der Wirkstoff in der Galle 5-10 mal höher als im Plasma.
Im Speichel werden 5-27% der Plasmakonzentration von Doxycyclin bestimmt.
Doxycyclin dringt in die Plazentaschranke ein und wird in geringen Mengen in die Muttermilch abgegeben. Sammelt sich im Dentin- und Knochengewebe an.
Stoffwechsel Der unbedeutende Teil von Doxycyclin wird metabolisiert.
Ableitung Die Halbwertszeit nach einer Einzeldosis beträgt 16–18 Stunden nach wiederholter Einnahme von 22–23 Stunden.
Etwa 40% des Drogenkonsums werden von den Nieren ausgeschieden und 20-40% werden in Form inaktiver Formen (Chelate) über den Darm ausgeschieden.
Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen
Die Halbwertszeit des Medikaments bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ändert sich nicht, weil seine Ausscheidung durch den Darm nimmt zu.
Pharmakodynamik
Ein Breitbandantibiotikum aus der Tetracyclingruppe. Es wirkt bakteriostatisch, hemmt die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle durch Wechselwirkung mit der 30S-Untereinheit von Ribosomen. Gegen viele grampositive und gramnegative Mikroorganismen wirksam: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (einschließlich E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (einschließlich Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (außer Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, einige Protozoen (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum). In der Regel betrifft sie nicht Acinetobacter spp., Proteus.., Providencia spp., Enterococcus spp.
Die Möglichkeit einer erworbenen Resistenz gegen Unidox Soluta® bei einer Reihe von Pathogenen, die häufig innerhalb einer Gruppe übergreifend sind (dh arzneimittelresistente Stämme sind gleichzeitig gegen die gesamte Gruppe von Tetracyclinen resistent), sollte berücksichtigt werden.
Indikationen zur Verwendung:
Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch Anfälligkeit hervorgerufen werden
zur Herstellung von Mikroorganismen:
- Infektionen der Atemwege, einschließlich Pharyngitis, akute Bronchitis, Verschlimmerung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung, Tracheitis, Bronchopneumonie, Lungenentzündung, ambulant erworbene Pneumonie, Lungenabszess, Pleuraempyem;
- Infektionen der oberen Atemwege, einschließlich Otitis, Sinusitis, Tonsillitis;
- Infektionen des Urogenitalsystems: Zystitis, Pyelonephritis, bakterielle Prostatitis, Urethritis, Urethrozystitis, urogenitale Mycoplasmose, akute Orchiepididymitis; Endometritis, Endocervicitis und Salpingoophoritis als Teil einer kombinierten Teratie; einschließlich sexuell übertragbarer Infektionen: Urogenitale Chlamydien, Syphilis bei Patienten mit Penicillin-Intoleranz, unkomplizierte Gonorrhoe (als alternative Therapie), Inguinal-Granulom, sexuell übertragbares Lymphogranulom;
- Infektionen des Gastrointestinaltrakts und der Gallenwege (Cholera, Yersiniose, Cholezystitis, Cholangitis, Gastroenterokolitis, bazilläre und amöbische Dysenterie, Reisedurchfall);
- Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich Wundinfektionen nach Tierstichen), schwere Akne (im Rahmen einer Kombinationstherapie);
- Andere Krankheiten: Frambesia, Legionellose, Chlamydien verschiedener Lokalisation (einschließlich Prostatitis und Proktitis), Rickettsiose, Q-Fieber, fleckiges Fieber der Rocky Mountains, Typhus (einschließlich Sypha, Zecken-Rezidiv), Lyme-Borreliose (I-Art. - Erythema migrans), Tularämie, Pest, Actinomykose, Malaria; Infektionskrankheiten des Auges im Rahmen der Kombinationstherapie - Trachom; Leptospirose, Psittakose, Ornithose, Anthrax (einschließlich Lungenform), Bartonellose, granulozytäre Ehrlichiose; Keuchhusten, Brucellose, Osteomyelitis; Sepsis, subakute septische Endokarditis, Peritonitis;
- Prävention von postoperativen eitrigen Komplikationen;
- Malaria, verursacht durch Plasmodium falciparum bei Kurzreisen (weniger als 4 Monate) in einem Gebiet, in dem Chloroquin- und / oder Pyrimethaminsulfadoxin-resistente Stämme üblich sind.
Dosierung und Verabreichung:
Normalerweise beträgt die Behandlungsdauer 5-10 Tage. Die Tabletten werden in einer kleinen Menge Wasser (etwa 20 ml) gelöst, um eine Suspension zu bilden. Sie kann auch unzerkaut geschluckt, in Teile geteilt oder Trinkwasser gekaut werden. Vorzugsweise mit Essen eingenommen.
Erwachsene und Kinder über 8 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg erhalten am ersten Tag der Behandlung 200 mg in 1 - 2 Dosen, danach 100 mg täglich. Bei schweren Infektionen wird Unidox Solutab® während der gesamten Behandlung in einer Dosis von 200 mg täglich verordnet.
Bei Kindern zwischen 8 und 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg beträgt die durchschnittliche Tagesdosis am ersten Tag 4 mg / kg, dann 2 mg / kg pro Tag (in 1-2 Dosen). Bei schweren Infektionen wird Unidox Solutab® während der gesamten Behandlung in einer Dosis von 4 mg / kg täglich verordnet.
Eigenschaften der Dosierung bei einigen Krankheiten
Unidox Solutab® dauert bei Infektionen durch S. pyogenes mindestens 10 Tage.
Bei unkomplizierter Gonorrhoe (mit Ausnahme von anorektalen Infektionen bei Männern) werden 100 mg zweimal täglich bis zur vollständigen Heilung verschrieben.
(im Durchschnitt innerhalb von 7 Tagen) oder innerhalb eines Tages werden 600 mg verordnet - 300 mg in zwei verteilten Dosen (zweite Verabreichung 1 Stunde nach der ersten).
Bei der primären Syphilis werden 14 Tage lang zweimal täglich 100 mg, bei der sekundären Syphilis zweimal täglich 28 mg über 28 Tage verordnet.
Bei unkomplizierten urogenitalen Infektionen, die durch Chlamydia trachomatis, Zervizitis und nicht-Gonokokken-Urethritis, verursacht durch Ureaplasma urealiticum, verursacht werden, werden 100 mg zweimal täglich über 7 Tage verordnet.
Bei Akne werden 100 mg / Tag verordnet, die Behandlungsdauer beträgt 6-12 Wochen.
Malaria (Prophylaxe) wird 100 mg einmal täglich, 1-2 Tage vor der Reise, dann täglich während der Reise und 4 Wochen nach der Rückkehr verschrieben; Kinder über 8 Jahre alt mit 2 mg / kg 1 Mal pro Tag.
Durchfall "Reisende" (Prävention) - 200 mg am ersten Tag der Reise (für einen Empfang oder zweimal täglich 100 mg), dann 100 mg einmal täglich während des gesamten Aufenthalts in der Region (nicht mehr als 3 Wochen).
Leptospirose - 100 mg oral zweimal täglich für 7 Tage.
Prävention von Leptospirose - 200 mg einmal pro Woche während eines Aufenthalts in einem benachteiligten Gebiet und 200 mg am Ende der Reise.
Um Infektionen während eines medizinischen Abbruchs zu verhindern, werden 100 mg 1 Stunde vor und 200 mg nach dem Eingriff verschrieben.
Die Tageshöchstdosis für Erwachsene beträgt 5 Tage bei schweren Gonokokkeninfektionen bis zu 300 mg / Tag oder bis zu 600 mg / Tag. Für Kinder über 8 Jahre mit einem Gewicht von mehr als 50 kg - bis zu 200 mg, für Kinder von 8 - 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - 4 mg / kg täglich während der gesamten Behandlung.
Bei Vorhandensein einer renalen (Kreatinin-Clearance unter 60 ml / min) und / oder Leberinsuffizienz ist eine Verringerung der täglichen Dosis von Doxycyclin erforderlich, da dies zu einer allmählichen Anreicherung im Körper führt (Risiko einer hepatotoxischen Wirkung).
Nebenwirkungen:
- Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Dysphagie, Durchfall, Enterokolitis, pseudomembranöse Kolitis
- Urtikaria, Photosensibilität, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, Verschlimmerung des systemischen Lupus erythematodes, makulopapulöser und erythematöser Hautausschlag, Perikarditis, exfoliative Dermatitis
- Leberschäden (bei langfristiger Anwendung des Arzneimittels oder bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz).
- Anstieg des restlichen Harnstoffstickstoffs aufgrund der anti-anabolen Wirkung des Arzneimittels.
- hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Eosinophilie, reduzierte Prothrombinaktivität
- gutartiger intrakranialer Druckanstieg (Anorexie, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwellung des Sehnervs), vestibuläre Störungen (Schwindel oder Instabilität)
- reversible dunkelbraune Färbung des Schilddrüsengewebes (bei längerer Anwendung)
- Verlangsamung der Osteogenese, beeinträchtigte normale Entwicklung der Zähne bei Kindern
- Candidiasis (Stomatitis, Glossitis, Proktitis, Vaginitis) als Manifestation einer Superinfektion
Gegenanzeigen:
- Überempfindlichkeit gegen Tetracycline
- Schwangerschaft und Stillzeit
- Kinder bis 8 Jahre
- schwere Verletzungen der Leber und / oder Nieren
- Porphyrie
Wechselwirkungen:
Antazida, die Aluminium, Magnesium, Kalzium, Eisenpräparate, Natriumbicarbonat und Magnesium enthaltende Abführmittel enthalten, verringern die Absorption des Arzneimittels. Daher sollte ihre Verwendung in einem Abstand von 3 Stunden erfolgen.
Im Zusammenhang mit der Unterdrückung der Darmflora durch das Arzneimittel nimmt der Prothrombinindex ab, was eine Dosisanpassung von indirekten Antikoagulanzien erfordert.
In Kombination mit bakteriziden Antibiotika, die die Synthese der Zellwand verletzen (Penicilline, Cephalosporine), nimmt die Wirksamkeit der letzteren ab.
Das Medikament verringert die Zuverlässigkeit der Empfängnisverhütung und erhöht die Häufigkeit azyklischer Blutungen bei der Einnahme von Östrogen-haltigen hormonellen Kontrazeptiva.
Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Carbamazepin, Phenytoin und andere mikrosomale Oxidationsstimulatoren, die den Metabolismus von Unidox Solutab® beschleunigen, reduzieren die Plasmakonzentration.
Die gleichzeitige Anwendung mit Retinol kann den intrakraniellen Druck erhöhen.
Besondere Anweisungen:
Es besteht die Möglichkeit einer Kreuzresistenz und Überempfindlichkeit mit anderen Medikamenten der Tetracyclin-Serie.
Tetracycline können die Prothrombinzeit verlängern, die Verschreibung von Tetracyclinen bei Patienten mit Koagulopathie sollte sorgfältig kontrolliert werden.
Die anti-anabole Wirkung von Tetracyclinen kann zu einem Anstieg des Restharnstoffstickstoffs im Blut führen. Dies ist in der Regel für Patienten mit normaler Nierenfunktion nicht von Bedeutung. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann die Azotämie jedoch zunehmen. Die Verwendung von Tetracyclinen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erfordert eine ärztliche Überwachung.
Bei längerer Anwendung des Arzneimittels ist eine regelmäßige Überwachung der Laborparameter der Blut-, Leber- und Nierenfunktion erforderlich.
Im Zusammenhang mit der möglichen Entstehung einer Photodermatitis ist es erforderlich, die Sonneneinstrahlung während der Behandlung und für 4-5 Tage danach zu begrenzen.
Die Einnahme von Antibiotika kann zu einem Wachstum von unempfindlichen Organismen führen, einschließlich Pilzen der Gattung Candida. In diesem Fall sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und mit der richtigen Therapie beginnen.
Bei der Einnahme von Unidox Solutab® besteht die Gefahr einer Pseudomembrankolitis. Sein Schweregrad kann von leicht bis lebensbedrohlich reichen. Es ist wichtig, diese Diagnose bei Patienten mit Durchfall zu berücksichtigen, die sich im Hintergrund oder nach Einnahme des Arzneimittels entwickelt haben. Eine sorgfältige Anamnese ist notwendig, da sich Diarrhoe, die durch Clostridium difficile verursacht wird, innerhalb von 2 Monaten nach dem Ende antibakterieller Medikamente entwickeln kann.
Myasthenia gravis (Myasthenia gravis): Aufgrund der Möglichkeit einer neuro-muskulären Blockade ist bei der Ernennung von Tetracyclinen zu Patienten mit dieser Krankheit Vorsicht geboten.
Systemischer Lupus erythematodes: Tetracycline können zu einer Verschlimmerung des systemischen Lupus erythematodes führen.
Um dyspeptische Symptome zu vermeiden, wird empfohlen, das Medikament zu den Mahlzeiten einzunehmen.
Um die Entwicklung von Ösophagitis oder Geschwüren der Speiseröhre zu vermeiden, ist es notwendig, das Arzneimittel mit reichlich Wasser einzunehmen und das Arzneimittel vor dem Zubettgehen zu vermeiden.
Merkmale des Einflusses des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Maschinen zu steuern
Nicht erforscht
Überdosis:
Symptome: Erhöhte Nebenwirkungen aufgrund von Leberschäden - Erbrechen, Fieber, Gelbsucht, Azotämie, erhöhte Transaminasenwerte, erhöhte Prothrombinzeit.
Behandlung: Unmittelbar nach der Einnahme großer Dosen wird eine Magenspülung empfohlen, viel Flüssigkeit trinken und ggf. Erbrechen auslösen. Nehmen Sie Aktivkohle und osmotische Abführmittel. Hämodialyse und Peritonealdialyse werden aufgrund der geringen Wirksamkeit nicht empfohlen.
Formularfreigabe und Verpackung: 10 Tabletten in einer Blisterstreifenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.
Auf einem Blisterstreifen wird die Verpackung zusammen mit der Instruktion für die medizinische Anwendung in den staatlichen und russischen Sprachen in einen Packkarton gelegt.
Lagerbedingungen: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit: 5 Jahre. Nach dem Verfallsdatum nicht mehr verwenden!
Verkaufsbedingungen für Apotheken: Rezeptpflichtig