Unidox Solutab - Gebrauchsanweisung

Doxycyclin hat einen bakteriostatischen Effekt aufgrund der Hemmung der Synthese und Stoffwechselstörungen von Proteinen, die in der Zellmembran von Mikroorganismen enthalten sind. Darüber hinaus bricht das Medikament die Verbindung einiger RNA-Typen mit der Ribosomenmembran. Das Medikament zeichnet sich durch eine deutlich höhere Aktivität gegen Kulturen von Mikroorganismen aus, die sich in einem funktionellen Stadium des Wachstums und der Teilung befinden. Gleichzeitig hat das Medikament praktisch keine Wirkung auf Mikroorganismen im Ruhezustand. Unidox Soljutab wird im Magen-Darm-Trakt schnell und vollständig resorbiert (die Nahrungsaufnahme hat nur einen geringen Einfluss auf seine Resorption). Die maximale Konzentration im Blut wird innerhalb von zwei Stunden nach der Einnahme erreicht.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Es wirkt bakteriostatisch, hemmt die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle durch Wechselwirkung mit der 30S-Untereinheit von Ribosomen. Gegen viele grampositive und gramnegative Mikroorganismen wirksam: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (einschließlich E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (einschließlich Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (außer Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, einige Protozoen (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum). Betrifft in der Regel nicht Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Es sollte die Möglichkeit einer erworbenen Resistenz gegen Doxycyclin in einer Reihe von Pathogenen in Betracht gezogen werden, die sich häufig innerhalb einer Gruppe überschneiden (dh, gegen Doxycyclin resistente Stämme werden gleichzeitig gegen die gesamte Gruppe von Tetracyclinen resistent sein).

Pharmakokinetik

Die Absorption ist schnell und hoch (etwa 100%). Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorption des Medikaments leicht. Der Höchstwert an Doxycyclin im Blutplasma (2,6-3 μg / ml) wird 2 Stunden nach Einnahme von 200 mg erreicht und nach 24 Stunden wird die Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma auf 1,5 μg / ml verringert. Nach der Einnahme von 200 mg am ersten Tag der Behandlung und 100 mg pro Tag an den folgenden Tagen beträgt die Doxycyclinkonzentration im Blutplasma 1,5-3 μg / ml.

Verteilung

Doxycyclin bindet sich reversibel an Plasmaproteine ​​(80–90%), dringt gut in Organe und Gewebe und schlecht in die Liquor cerebrospinalis (10–20% der Plasmaspiegel) ein, jedoch steigt die Konzentration von Doxycyclin in der Liquor cerebrospinalis mit einer Entzündung des Rückenmarks. Das Verteilungsvolumen beträgt 1,58 l / kg. 30–45 Minuten nach der Einnahme wird Doxycyclin in therapeutischen Konzentrationen in Leber, Nieren, Lunge, Milz, Knochen, Zähnen, Prostatadrüse, Augengewebe, Pleura- und Aszitesflüssigkeit, Galle, Synovialexsudat, Kieferhöhlenexsudat, gefunden. Gummifurchenflüssigkeiten. Bei normaler Leberfunktion ist der Wirkstoff in der Galle 5-10 mal höher als im Plasma. Im Speichel werden 5-27% der Plasmakonzentration von Doxycyclin bestimmt. Doxycyclin dringt in die Plazentaschranke ein und wird in geringen Mengen in die Muttermilch abgegeben. Sammelt sich im Dentin- und Knochengewebe an.

Stoffwechsel

Der unbedeutende Teil von Doxycyclin wird metabolisiert.

Entfernung

Die Halbwertszeit nach einer Einzeldosis beträgt 16 - 18 Stunden nach wiederholter Einnahme von 22 - 23 Stunden. Etwa 40% der Droge werden über die Nieren ausgeschieden und 20 - 40% werden als inaktive Formen (Chelate) über den Darm ausgeschieden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Die Halbwertszeit des Medikaments bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ändert sich nicht, weil seine Ausscheidung durch den Darm nimmt zu. Hämodialyse und Peritonealdialyse beeinflussen die Konzentration von Doxycyclin im Blutplasma nicht.

Indikationen zur Verwendung von Unidox Solutab

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch empfindliche Mikroorganismen hervorgerufen werden: Infektionen der Atemwege, einschließlich Pharyngitis, akute Bronchitis, Verschlimmerung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung, Tracheitis, Bronchopneumonie, Lungenpneumonie, ambulant erworbene Pneumonie, Lungenabszess, Pleuraempyem; Infektionen der oberen Atemwege, einschließlich Otitis, Sinusitis, Tonsillitis; Infektionen des Urogenitalsystems: Zystitis, Pyelonephritis, bakterielle Prostatitis, Urethritis, Urethrozystitis, urogenitale Mycoplasmose, akute Orchiepididymitis; Endometritis, Endocervicitis und Salpingoophoritis als Teil einer kombinierten Teratie; einschließlich sexuell übertragbarer Infektionen: Urogenitale Chlamydien, Syphilis bei Patienten mit Penicillin-Intoleranz, unkomplizierte Gonorrhoe (als alternative Therapie), Inguinal-Granulom, sexuell übertragbares Lymphogranulom; Infektionen des Gastrointestinaltrakts und der Gallenwege (Cholera, Yersiniose, Cholezystitis, Cholangitis, Gastroenterokolitis, bazilläre und amöbische Dysenterie, Reisedurchfall); Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich Wundinfektionen nach Tierstichen), schwere Akne (im Rahmen einer Kombinationstherapie); Andere Krankheiten: Frambesia, Legionellose, Chlamydien verschiedener Lokalisation (einschließlich Prostatitis und Proktitis), Rickettsiose, Q-Fieber, fleckiges Fieber der Rocky Mountains, Typhus (einschließlich Sypha, Zecken-Rezidiv), Lyme-Borreliose (I-Art. - Erythema migrans), Tularämie, Pest, Actinomykose, Malaria; Infektionskrankheiten des Auges im Rahmen der Kombinationstherapie - Trachom; Leptospirose, Psittakose, Ornithose, Anthrax (einschließlich Lungenform), Bartonellose, granulozytäre Ehrlichiose; Keuchhusten, Brucellose, Osteomyelitis; Sepsis, subakute septische Endokarditis, Peritonitis; Prävention von postoperativen eitrigen Komplikationen; Malaria, verursacht durch Plasmodium falciparum bei Kurzreisen (weniger als 4 Monate) in einem Gebiet, in dem Chloroquin- und / oder Pyrimethaminsulfadoxin-resistente Stämme üblich sind.

Dosierung und Verabreichung

Normalerweise beträgt die Behandlungsdauer 5-10 Tage. Die Tabletten werden in einer kleinen Menge Wasser (etwa 20 ml) gelöst, um eine Suspension zu bilden. Sie kann auch unzerkaut geschluckt, in Teile geteilt oder Trinkwasser gekaut werden. Vorzugsweise mit Essen eingenommen. Erwachsene und Kinder über 8 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg erhalten am ersten Tag der Behandlung 200 mg in 1 - 2 Dosen, danach 100 mg täglich. Bei schweren Infektionen wird Unidox während der gesamten Behandlung in einer Dosis von 200 mg täglich verordnet. Bei Kindern zwischen 8 und 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg beträgt die durchschnittliche Tagesdosis am ersten Tag 4 mg / kg, dann 2 mg / kg pro Tag (in 1-2 Dosen). Bei schweren Infektionen wird Unidox während der gesamten Behandlung in einer Dosis von 4 mg / kg täglich verordnet.

Eigenschaften der Dosierung bei einigen Krankheiten

Bei Infektionen durch S.pyogenes Unidox dauert es mindestens 10 Tage. Bei unkomplizierter Gonorrhoe (mit Ausnahme von anorektalen Infektionen bei Männern): Erwachsenen werden 100 mg zweimal täglich bis zur vollständigen Heilung (im Durchschnitt 7 Tage) oder 600 mg an einem Tag - 300 mg in 2 Dosen (zweite Dosis) verschrieben Empfang 1 h nach dem ersten). Bei der primären Syphilis werden 14 Tage lang zweimal täglich 100 mg, bei der sekundären Syphilis zweimal täglich 28 mg über 28 Tage verordnet. Bei unkomplizierten urogenitalen Infektionen, die durch Chlamydia trachomatis, Zervizitis und nicht-Gonokokken-Urethritis, verursacht durch Ureaplasma urealiticum, verursacht werden, werden 100 mg zweimal täglich über 7 Tage verordnet. Bei Akne werden 100 mg / Tag verordnet, die Behandlungsdauer beträgt 6-12 Wochen. Malaria (Prophylaxe): 100 mg 1 Mal pro Tag für 1-2 Tage vor der Reise, dann täglich während der Reise und für 4 Wochen nach der Rückkehr; Kinder über 8 Jahre alt mit 2 mg / kg 1 Mal pro Tag. Durchfall "Reisende" (Prävention) - 200 mg am ersten Tag der Reise (für einen Empfang oder zweimal täglich 100 mg), dann 100 mg einmal täglich während des gesamten Aufenthalts in der Region (nicht mehr als 3 Wochen). Behandlung von Leptospirose - 100 mg oral zweimal täglich für 7 Tage; Prävention von Leptospirose - 200 mg einmal pro Woche während eines Aufenthalts in einem benachteiligten Gebiet und 200 mg am Ende der Reise. Um Infektionen während eines medizinischen Abbruchs zu verhindern, werden 100 mg 1 Stunde vor und 200 mg nach dem Eingriff verschrieben. Die Tageshöchstdosis für Erwachsene beträgt 5 Tage bei schweren Gonokokkeninfektionen bis zu 300 mg / Tag oder bis zu 600 mg / Tag. Für Kinder über 8 Jahre mit einem Gewicht von mehr als 50 kg - bis zu 200 mg, für Kinder von 8 - 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - 4 mg / kg täglich während der gesamten Behandlung. Bei Vorhandensein einer renalen (Kreatinin-Clearance unter 60 ml / min) und / oder Leberinsuffizienz ist eine Verringerung der täglichen Dosis von Doxycyclin erforderlich, da dies zu einer allmählichen Anreicherung im Körper führt (Risiko einer hepatotoxischen Wirkung).

Anwendungsfunktionen

Es besteht die Möglichkeit einer Kreuzresistenz und Überempfindlichkeit mit anderen Medikamenten der Tetracyclin-Serie. Tetracycline können die Prothrombinzeit verlängern, die Verschreibung von Tetracyclinen bei Patienten mit Koagulopathie sollte sorgfältig kontrolliert werden. Die anti-anabole Wirkung von Tetracyclinen kann zu einem Anstieg des Restharnstoffstickstoffs im Blut führen. Dies ist in der Regel für Patienten mit normaler Nierenfunktion nicht von Bedeutung. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann die Azotämie jedoch zunehmen. Die Verwendung von Tetracyclinen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erfordert eine ärztliche Überwachung. Bei längerer Anwendung des Arzneimittels ist eine regelmäßige Überwachung der Laborparameter der Blut-, Leber- und Nierenfunktion erforderlich. Im Zusammenhang mit der möglichen Entstehung einer Photodermatitis ist es erforderlich, die Sonneneinstrahlung während der Behandlung und für 4-5 Tage danach zu begrenzen. Längerer Gebrauch des Medikaments kann Dysbakteriose und folglich die Entwicklung von Hypovitaminose (insbesondere B-Vitaminen) verursachen. Um dyspeptische Symptome zu vermeiden, wird empfohlen, das Medikament zu den Mahlzeiten einzunehmen. Einflussfaktoren auf die Fähigkeit, Auto zu fahren und Mechanismen zu bedienen, wurden nicht untersucht.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Gastrointestinaltrakts: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Dysphagie, Diarrhoe, Enterokolitis, pseudomembranöse Kolitis. Dermatologische und allergische Reaktionen: Urtikaria, Photosensibilisierung, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, Verschlimmerung des systemischen Lupus erythematodes, makulopapulöser und erythematöser Hautausschlag, Perikarditis, exfoliative Dermatitis. Leber: Leberschäden (bei langfristiger Anwendung des Arzneimittels oder bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz). Seitens der Nieren: Anstieg des restlichen Harnstoffstickstoffs aufgrund der anti-anabolen Wirkung des Arzneimittels. Seitens des hämatopoetischen Systems: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Eosinophilie, verminderte Prothrombinaktivität. Seitens des Nervensystems: gutartiger Anstieg des intrakraniellen Drucks (Anorexie, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwellung des Sehnervs), vestibuläre Störungen (Schwindel oder Instabilität). Seitens der Schilddrüse: Bei Patienten, die längere Zeit mit Doxycyclin behandelt wurden, kommt es möglicherweise zu einer reversiblen dunkelbraunen Verfärbung des Schilddrüsengewebes. Von der Seite der Zähne und Knochen: Doxycyclin verlangsamt die Osteogenese, stört die normale Entwicklung der Zähne bei Kindern (die Farbe der Zähne ändert sich irreversibel, die Schmelzhypoplasie entwickelt sich). Andere: Candidiasis (Stomatitis, Glossitis, Proktitis, Vaginitis) als Manifestation einer Superinfektion.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Antazida, die Aluminium, Magnesium, Kalzium, Eisenpräparate, Natriumbicarbonat und Magnesiumhaltige Abführmittel enthalten, verringern die Absorption von Doxycyclin, daher sollte deren Verwendung um 3 Stunden getrennt sein.Durch die Unterdrückung der Darmflora durch Doxycyclin sinkt der Prothrombinindex, was eine indirekte Dosisanpassung erfordert Antikoagulanzien. Wenn Doxycyclin mit bakteriziden Antibiotika kombiniert wird, die die Synthese der Zellwand verletzen (Penicilline, Cephalosporine), nimmt die Wirksamkeit der letzteren ab. Doxycyclin verringert die Zuverlässigkeit der Kontrazeption und erhöht die Häufigkeit azyklischer Blutungen bei der Einnahme von Östrogen-haltigen hormonellen Kontrazeptiva. Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Carbamazepin, Phenytoin ua Mikrosomale Oxidationsstimulanzien, die den Metabolismus von Doxycyclin beschleunigen, reduzieren seine Konzentration im Blutplasma. Die gleichzeitige Verwendung von Doxycyclin und Retinol trägt zur Erhöhung des intrakraniellen Drucks bei.

Gegenanzeigen

Tetracyclin-Überempfindlichkeit; Schwangerschaft Laktation; Alter bis 8 Jahre; schwere Verletzungen der Leber und / oder der Nieren; Porphyrie.

Überdosis

Symptome: Erhöhte Nebenwirkungen aufgrund von Leberschäden - Erbrechen, Fieber, Gelbsucht, Azotämie, erhöhte Transaminasenwerte, erhöhte Prothrombinzeit. Behandlung: Unmittelbar nach der Einnahme großer Dosen wird eine Magenspülung empfohlen, reichlich Flüssigkeit getrunken und ggf. Erbrechen ausgelöst. Nehmen Sie Aktivkohle und osmotische Abführmittel. Hämodialyse und Peritonealdialyse werden aufgrund der geringen Wirksamkeit nicht empfohlen.

Fragen und Antworten zum Thema "Unidox Solutab"

Frage: Hallo! Nach einer einwöchigen Einidox-Salyubab-Einnahme trat in allen Gelenken ein Krampf auf, in einigen Fällen (Knie und Schulter). Werden die Verbindungen im Laufe der Zeit in ihren früheren Zustand zurückkehren oder ist es ein irreversibler Prozess?

Antwort: Dies ist eine uncharakteristische Nebenwirkung des Medikaments. Der Grund für Ihren Zustand sollte an anderer Stelle gesucht werden.

Frage: Hallo! Ich werde wegen Trichomoniasis behandelt. Der Arzt sagte, dass Sie während der Einnahme dieses Medikaments keine Milch trinken sollten, aber keine Angaben über Sauermilchprodukte (z. B. Kefir) gemacht haben. Kann bei der Verwendung von Unidox Sauermilchprodukte verwendet werden?

Antwort: Während der Behandlung mit dem Medikament Unidox Solutab dürfen keine Milchprodukte verzehrt werden. Die Regel gilt für alle Milchprodukte.

Frage: Kann ein Unidox-Urin braun (dunkelrot) gefärbt werden?

Antwort: Hallo! Unidox Solutab dunkelt den Urin ab.

Frage: Hallo. Frau trank Unidox-Solyutab, wie sie später in der 3. Schwangerschaftswoche erfuhren! Ist das ein Grund für die Abtreibung? Das Kind ist willkommen, die Ärzte lassen sich abtreiben.

Antwort: Unidox-Soluteb ist besonders gefährlich in den Schwangerschaftstrimestern II und III. Im ersten Trimester, dh während dieser Zeit, hat Ihre Frau das Arzneimittel eingenommen. Unidox-Solutab kann, wenn auch mit einem geringen Risiko, geringfügige Veränderungen des Fötus verursachen. Tatsache ist, dass dieses Medikament die Bildung des Knochensystems im Embryo beeinträchtigt. Und es beginnt sich viel später im Fötus zu bilden. Trotzdem besteht das Risiko einer Pathologie und die Entscheidung bleibt für Sie.

Unidox Solutab

Beschreibung ab 05.05.2014

  • Lateinischer Name: Unidox Solutab
  • ATX-Code: J01AA02
  • Wirkstoff: Doxycyclin (Doxycyclin)
  • Hersteller: Astellas Pharma Europe B.V. (Niederlande), ZIO-Health (Russland)

Zusammensetzung

Eine Arzneimitteltablette enthält 0,1 g des Wirkstoffs des Doxycyclin-Antibiotikums + Hilfsstoffe (MCC, Hyprolose, Saccharin, kolloidales Siliciumdioxid, Lactosemonohydrat, Hypromellose, Magnesiumstearat).

Formular freigeben

Runde Tabletten, bikonvexe Form, gelbliche Farbe, auf jeder Tablette die Inschrift 173.

Pharmakologische Wirkung

Antibakterielles Antibiotikum der Tetracyclingruppe.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Unidox Solutab - ist es ein Antibiotikum oder nicht?

Der Wirkstoff des Medikaments, Doxycyclin, ist ein Antibiotikum aus der Tetracyclingruppe. Es hemmt die Vitalaktivität pathogener Bakterien und beeinflusst die ribosomalen Membranen in der Zelle. Erlaubt nicht den Prozess der RNA-Synthese einiger Organismen.

Das Medikament wirkt gegen grampositive Bakterien wie Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus und Staphylococcus epidermidis.

Das Medikament hemmt die Vitalaktivität gramnegativer Bakterien: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Einfluss auf Haemophilus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella, Opt. usw.

Doxycyclin behandelt auch Krankheiten, die durch Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. Verursacht werden. und Spirochaeta spp.

Doxycyclin wird im Verdauungstrakt aufgenommen. Innerhalb von 2 Stunden nach der Einnahme kann es in fast allen Körpergeweben (Zähnen, Speichel) mit Ausnahme von Liquor cerebrospinalis gefunden werden. Etwa die Hälfte des Wirkstoffs wird durch die Nieren ausgeschieden, der Rest durch den Magen-Darm-Trakt. Das Medikament kann nach 19 Stunden mit einer Einzeldosis und nach 48 Stunden im Verlauf des Blutes im Blutplasma nachgewiesen werden.

Indikationen zur Verwendung

Was Pillen Unidox Solutab?

Das Medikament wird zur Behandlung von Krankheiten verschrieben, die durch Doxycyclin-empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

  • HNO-Erkrankungen (Otitis, Tonsillitis usw.);
  • Atemwegserkrankungen (Pharyngitis, Tracheitis, Lungenabszess, akute und chronische Bronchitis);
  • Blasenentzündung, Prostatitis, Pyelonephritis, Urethritis, Endometritis;
  • IPP - mit Ureaplasma, Syphilis, Gonorrhoe, Chlamydien;
  • gastrointestinale Infektionen - Cholera, Cholezystitis, Gastroenterokolitis, Diarrhoe, Yersiniose;
  • Trachom, Sepsis, Peritonitis, Osteomyelitis;
  • Prävention von Malaria und postoperativen Entzündungen.

Was behandelt Unidox Solutab noch?

Frambesia, Rickettsiose, Legionellose, Q-Fieber, Typhus, Lyme-Borreliose im ersten Stadium Hautausschlag

Gegenanzeigen

  • Alter der Kinder;
  • Leber- und Nierenerkrankung;
  • Schwangerschaft und Stillen;
  • Porphyrie;
  • Arzneimittelallergie gegen diese Gruppe von Antibiotika oder Substanzen in der Zusammensetzung des Arzneimittels.

Nebenwirkungen

  • Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Enterokolitis, Entzündungen im Genitalbereich, im Zusammenhang mit der Aktivierung des Pilzwachstums Candida, Stomatitis;
  • Dermatitis, Urtikaria, Anaphylaxie, Perikarditis und Erythem;
  • Nieren- und Leberversagen, Albuminurie, Kaliummangel im Blut, erhöhte Stickstoffspiegel im Blutplasma;
  • Anämie, Porphyrie, Thrombozytopenie;
  • Tinnitus, Halluzinationen;
  • Zerbrechlichkeit von Knochen und Zähnen, Verfärbung des Zahnschmelzes;
  • Hyperämie, anaphylaktischer Schock, Blutdruckabfall, Tachykardie, Atemnot.

Gebrauchsanweisung Unidox Solutab (Methode und Dosierung)

Die Dauer der Dosis und die Dosierung des Arzneimittels sollte vom Arzt abhängig von der Erkrankung und ihrem Verlauf verordnet werden. Die Tabletten werden unzerkaut oder in Pulverform geschluckt und mit Wasser gemischt.

Gemäß den Anweisungen von Unidox Solutab werden Erwachsenen 0,2 g Doxycyclin pro Tag (erster Tag) für eine oder zwei Dosen verschrieben. In den folgenden Tagen kann die Dosis nach Ermessen des behandelnden Arztes auf 0,1 g reduziert werden.

Bei Gonorrhoe, Syphilis und anderen schweren sexuell übertragbaren Krankheiten beträgt die tägliche Dosis normalerweise 0,3 g. Die Tabletten werden für 5-10 Tage getrunken.

Bei Kindern (ab 8 Jahren) gilt bei einem Gewicht von weniger als 50 kg die Berechnung nach dem Prinzip von 0,004 g Antibiotikum pro 1 kg. Oder zwei Mal weniger am Ende des ersten Zulassungstages.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung sind Übelkeit, Kopfschmerzen, Erbrechen, Durchfall. Behandlung - je nach Symptomen, Magenspülung, Enterosorbentien.

Interaktion

Der Empfang zusammen mit Magnesiumabführmitteln, Zubereitungen aus Eisen, Natriumbicarbonat, Calcium, Magnesium und Aluminium sollte frühestens 3 Stunden nach dem Antibiotikum erfolgen.

Das Medikament reduziert die Wirksamkeit der Antibiotika Penicillin und Cephalosporin.

Das Medikament kann eine Abnahme des Prothrombinindex und die Wirksamkeit hormoneller Kontrazeptiva verursachen. Bei gleichzeitiger Einnahme von Retinol kann auch ein Anstieg des intrakraniellen Drucks beobachtet werden.

Die Konzentration von Doxycyclin im Blut nimmt ab, wenn das Arzneimittel mit Ethanol, Rifampicin, Phenytoin, Barbituraten und Carbamazepin kombiniert wird.

Verkaufsbedingungen

Ein Rezept ist erforderlich.

Lagerbedingungen

In einem dunklen, kühlen, vor Kindern geschützten Ort liegt das Temperaturregime bei 15-25 Grad.

Unidox

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Unidox ist ein antibakterielles Arzneimittel, das zur Tetracyclingruppe gehört. Sein Wirkstoff ist Doxycyclin.

Unidox-Analoga

Unidox ist auch unter anderen Namen erhältlich. Unidox-Analoga sind: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil usw.

Pharmakologische Wirkung

Unidox ist ein halbsynthetisches Breitspektrum-Tetracyclin mit bakteriostatischer Wirkung. Das Medikament kann Krankheitserreger beeinflussen, die sich in der Zelle befinden. Laut Übersichten von Unidox sind Gram-positive (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) und Gram-negative (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema) sehr empfindlich. Pseudomonas aeruginosa und Protea. In den Anweisungen für Unidox wird darauf hingewiesen, dass dieses Arzneimittel im Vergleich zu anderen Tetracyclinen eine längere Wirkung und eine höhere therapeutische Aktivität aufweist.

Indikationen zur Verwendung von Unidox

Laut den Anweisungen wird Unidox zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten verwendet, deren Entwicklung von Mikroben verursacht wird, die auf dieses Mittel empfindlich reagieren:

  • Infektionen der Atemwege (obere und untere);
  • Infektionen der oberen Atemwege;
  • Harnwegsinfektionen;
  • Infektionen des Gastrointestinaltrakts und der Gallenwege;
  • Infektionen der Haut und der Weichteile;
  • Augeninfektionen;
  • Yersiniose;
  • Yaws;
  • Syphilis;
  • Qu-Fieber;
  • Legionellose;
  • Chlamydien;
  • Rickettsiose;
  • Rocky Mountain Fever;
  • Lyme-Borreliose;
  • Mehrweg-, Zecken- oder Typhus;
  • Amöben- und Bazillerdysenterie;
  • Cholera;
  • Tularämie;
  • Malaria;
  • Actinomykose.

Nach den Anweisungen kann Unidox im Rahmen der komplexen Therapie der folgenden Erkrankungen eingesetzt werden: Peritonitis, septische Endokarditis, Sepsis, Osteomyelitis, Brucellose, Keuchhusten, Ornithose, Psittakose, Trachom, Leptospirose.

Laut den Bewertungen ist Unidox zur Vorbeugung von entzündlichen Komplikationen in der postoperativen Phase sowie von Malaria sehr wirksam.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
  • Porphyrie;
  • Leukopenie;
  • Schwere Leberfunktionsstörung;
  • Das zweite und dritte Trimenon der Schwangerschaft;
  • Stillzeit

Laut Reviews trägt Unidox zur Ablagerung unlöslicher Calciumsalze im Knochengewebe bei. Daher sollte dieses Medikament Kindern unter 8 Jahren nicht verschrieben werden. Wenn Myasthenie ist intravenöses Medikament kontraindiziert. Genau die gleichen Gegenanzeigen sind Unidox-Analoga.

Nebenwirkungen

Laut den Anweisungen kann Unidox verschiedene Nebenwirkungen hervorrufen:

  • Verminderter Appetit, Erbrechen, Übelkeit, Verschlucken (Dysphagie), Enterokolitis, Diarrhoe, pseudomembranöse Kolitis;
  • Exfoliative Dermatitis, Perikarditis, erythematöser und makulopapulöser Hautausschlag, Angioödem, Verschlimmerung des systemischen Lupus erythematodes, anaphylaktische Reaktionen, Photosensibilisierung, Urtikaria;
  • Leberschaden;
  • Erhöhung des Reststickstoffs von Harnstoff;
  • Abnahme der Protrambinaktivität, Thrombozytopenie, Neutropenie, Eosinophilie, hämolytische Anämie;
  • Vestibuläre Störungen, gutartiger Anstieg des intrakraniellen Drucks;
  • Die Entwicklung der Candidiasis.

Unidox-Dosierung und Verabreichung

Unidox sollte zusammen mit Nahrungsmitteln eingenommen werden und viel Wasser trinken. Kindern, die über 8 Jahre alt sind und mehr als 50 kg wiegen, sowie erwachsenen Patienten wird am ersten Tag zweimal täglich 100 mg verordnet. Anschließend werden dem Medikament 100 mg einmal täglich verabreicht. Die Behandlungsdauer beträgt 5 bis 10 Tage. Bei einer sehr schweren Infektion kann die tägliche Dosis während des Verlaufs 200 mg betragen.

Kindern über 8 Jahren und einem Körpergewicht von weniger als 50 kg am ersten Tag von Unidox wird eine Dosis von 4 mg / kg pro Tag verordnet, dann wird die Dosierung halbiert.

Die intravenöse Verabreichung von Unidox ist angezeigt bei schweren eitrigen septischen Erkrankungen, wenn sehr schnell eine hohe Konzentration an antibakteriellen Medikamenten im Blut des Patienten gebildet werden muss. Sobald dies möglich ist, sollten Sie zu Unidox gehen.

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Unidox ist in Form von überzogenen Tabletten, Kapseln und lyophilisiertem Pulver zur Injektion erhältlich.

Unidox: Preise in Online-Apotheken

Registerkarte "Unidox-Lösung". disperg. 100 mg n10

Unidox Solutab Tabletten dispergierbar 100 mg 10 Stück

Unidox Soluteb 100 mg N10

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

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Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

im Blister 10 Stück; In Box 1 Blister.

Beschreibung der Darreichungsform

Runde, bikonvexe Tabletten von hellgelber bis grau-gelber Farbe mit der Gravur „173“ (Tablettencode) auf einer Seite und einer Risikomarke auf der anderen Seite.

Charakteristisch

Ein Breitbandantibiotikum aus der Tetracyclingruppe.

Pharmakologische Wirkung

Hemmt die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle und unterbricht die Verknüpfung der Transport-RNA der ribosomalen Membran.

Pharmakodynamik

Ein Breitbandantibiotikum aus der Tetracyclingruppe. Es wirkt bakteriostatisch, hemmt die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle durch Wechselwirkung mit der 30S-Untereinheit von Ribosomen. Gegen viele grampositive und gramnegative Mikroorganismen wirksam: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (einschließlich E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (einschließlich Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (außer Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, einige Protozoen (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Betrifft in der Regel nicht Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Es sollte die Möglichkeit einer erworbenen Resistenz gegen Doxycyclin in einer Reihe von Pathogenen in Betracht gezogen werden, die sich häufig innerhalb einer Gruppe überschneiden (dh, gegen Doxycyclin resistente Stämme werden gleichzeitig gegen die gesamte Gruppe von Tetracyclinen resistent sein).

Pharmakokinetik

Die Absorption ist schnell und hoch (etwa 100%). Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorption des Medikaments leicht.

Cmax Doxycyclin im Blutplasma (2,6–3 µg / ml) wird 2 Stunden nach Einnahme von 200 mg erreicht und nach 24 Stunden wird die Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma auf 1,5 µg / ml reduziert.

Nach der Einnahme von 200 mg am ersten Tag der Behandlung und 100 mg / Tag an den folgenden Tagen beträgt die Konzentration von Doxycyclin im Blutplasma 1,5–3 µg / ml.

Doxycyclin bindet sich reversibel an Plasmaproteine ​​(80–90%), dringt gut in Organe und Gewebe und schlecht in Zerebrospinalflüssigkeit (10–20% der Plasmaspiegel) ein, jedoch steigt die Konzentration von Doxycyclin in der Zerebrospinalflüssigkeit mit der Entzündung an Spinalscheide.

Das Verteilungsvolumen beträgt 1,58 l / kg. 30–45 Minuten nach der Einnahme wird Doxycyclin in therapeutischen Konzentrationen in Leber, Nieren, Lunge, Milz, Knochen, Zähnen, Prostatadrüse, Augengewebe, Pleura- und Aszitesflüssigkeit, Galle, Synovialexsudat, Kieferhöhlenexsudat, gefunden. Gummifurchenflüssigkeiten.

Bei normaler Leberfunktion ist der Wirkstoff in der Galle 5–10 Mal höher als im Plasma.

Im Speichel werden 5–27% der Plasmakonzentration von Doxycyclin bestimmt.

Doxycyclin dringt in die Plazentaschranke ein und wird in geringen Mengen in die Muttermilch abgegeben.

Sammelt sich im Dentin- und Knochengewebe an.

Der unbedeutende Teil von Doxycyclin wird metabolisiert.

T1/2 nach einmaliger Einnahme 16 - 18 Stunden, nach wiederholter Einnahme - 22-23 Stunden.

Etwa 40% der Droge werden über die Nieren ausgeschieden und 20–40% werden in Form inaktiver Formen (Chelate) über den Darm ausgeschieden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Die Halbwertszeit des Medikaments bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ändert sich nicht, weil seine Ausscheidung durch den Darm nimmt zu.

Hämodialyse und Peritonealdialyse beeinflussen die Konzentration von Doxycyclin im Blutplasma nicht.

Indikationen des Medikaments Unidox Solutab ®

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

Infektionen der Atemwege, einschl. Pharyngitis, akute Bronchitis, Verschlimmerung der COPD, Tracheitis, Bronchopneumonie, Lobarpneumonie, ambulant erworbene Pneumonie, Lungenabszess, Pleuraempyem;

Infektionen der oberen Atemwege, einschließlich Otitis, Sinusitis, Tonsillitis;

Infektionen des Urogenitalsystems (Zystitis, Pyelonephritis, bakterielle Prostatitis, Urethritis, Urethrozystitis, urogenitale Mycoplasmose, akute Orchiepididymitis; Endometritis, Endocervicitis und Salpingoophoritis als Bestandteil einer Kombinationstherapie), einschließlich sexuell übertragbare Infektionen (Urogenitale Chlamydien, Syphilis bei Patienten mit Penicillin-Intoleranz, unkomplizierte Gonorrhoe (als alternative Therapie), Inguinal-Granulom, sexuell übertragbares Lymphogranulom);

Infektionen des Verdauungstraktes und der Gallenwege (Cholera, Yersiniose, Cholezystitis, Cholangitis, Gastroenterokolitis, bazilläre und amöbische Dysenterie, Reisedurchfall);

Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich Wundinfektionen nach Tierstichen), schwere Akne (im Rahmen einer Kombinationstherapie);

andere Krankheiten (Frambesia, Legionellose, Chlamydien verschiedener Lokalisation (einschließlich Prostatitis und Proktitis), Rickettsiose, Q-Fieber, fleckiges Fieber der Rocky Mountains, Typhus (einschließlich Sypha, durch Zecken übertragene Krankheit), Ime-Borreliose. - Erythema migrans), Tularämie, Pest, Actinomykose, Malaria, infektiöse Augenkrankheiten (als Bestandteil einer Kombinationstherapie - Trachom), Leptospirose, Psittakose, Ornithose, Anthrax (einschließlich Lungenerkrankung), Bartonellose, granulozytäre Erythiose, whooping Husten, Brucellose, Osteomyelitis, Sepsis, subakute septische Endokarditis, Perito nit);

Prävention von postoperativen eitrigen Komplikationen;

Vorbeugung gegen Malaria, die durch Plasmodium falciparum während kurzer Reisen (weniger als 4 Monate) in einem Gebiet verursacht wird, in dem Chloroquin- und / oder Pyrimethaminsulfadoxin-resistente Stämme üblich sind.

Gegenanzeigen

Tetracyclin-Überempfindlichkeit;

schwere Verletzungen der Leber und / oder der Nieren;

Alter bis 8 Jahre.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungstraktes: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Dysphagie, Durchfall; Enterokolitis, pseudomembranöse Kolitis.

Dermatologische und allergische Reaktionen: Urtikaria, Photosensibilisierung, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, Verschlimmerung des systemischen Lupus erythematodes, makulopapulöser und erythematöser Hautausschlag, Perikarditis, exfoliative Dermatitis.

Leberseite: Leberschäden bei längerem Gebrauch oder bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz.

Auf der Niere: Erhöhung des restlichen Harnstoffstickstoffs (aufgrund des anti-anabolen Effekts).

Aus dem hämatopoetischen System: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Eosinophilie, Reduktion der Prothrombinaktivität.

Seitens des Nervensystems: gutartiger Anstieg des intrakraniellen Drucks (Anorexie, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwellung des Sehnervs), vestibuläre Störungen (Schwindel oder Instabilität).

Seitens der Schilddrüse: Bei Patienten, die längere Zeit mit Doxycyclin behandelt wurden, kommt es möglicherweise zu einer reversiblen dunkelbraunen Verfärbung des Schilddrüsengewebes.

Von der Seite der Zähne und Knochen: Doxycyclin verlangsamt die Osteogenese, stört die normale Entwicklung der Zähne bei Kindern (die Farbe der Zähne ändert sich irreversibel, die Schmelzhypoplasie entwickelt sich).

Andere: Candidiasis (Stomatitis, Glossitis, Proktitis, Vaginitis) als Manifestation einer Superinfektion.

Interaktion

Antazida, die Aluminium, Magnesium, Kalzium, Eisenpräparate, Natriumbicarbonat und Magnesium enthaltende Abführmittel enthalten, reduzieren die Absorption von Doxycyclin. Daher sollte ihre Verwendung im Abstand von 3 Stunden erfolgen.

Im Zusammenhang mit der Unterdrückung der Darmflora durch Doxycyclin nimmt der Prothrombinindex ab, was eine Dosisanpassung von indirekten Antikoagulanzien erfordert.

Wenn Doxycyclin mit bakteriziden Antibiotika kombiniert wird, die die Synthese der Zellwand verletzen (Penicilline, Cephalosporine), nimmt die Wirksamkeit der letzteren ab.

Doxycyclin verringert die Zuverlässigkeit der Kontrazeption und erhöht die Häufigkeit azyklischer Blutungen bei der Einnahme von hormonellen Kontrazeptiva, die Östrogen enthalten.

Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Carbamazepin, Phenytoin und andere Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation, die den Metabolismus von Doxycyclin beschleunigen, reduzieren seine Konzentration im Blutplasma.

Die gleichzeitige Verwendung von Doxycyclin und Retinol trägt zur Erhöhung des intrakraniellen Drucks bei.

Dosierung und Verabreichung

Während der Mahlzeit kann die Tablette im Ganzen geschluckt, in Teile geteilt oder mit einem Glas Wasser gekaut oder in einer kleinen Menge Wasser (etwa 20 ml) verdünnt werden.

Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 5 bis 10 Tage.

Erwachsene und Kinder über 8 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg - 200 mg in 1-2 Dosen am ersten Tag der Behandlung, dann 100 mg täglich. Bei schweren Infektionen während der gesamten Behandlung täglich 200 mg.

Kinder von 8 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg haben am ersten Tag eine durchschnittliche Tagesdosis von 4 mg / kg, dann 2 mg / kg pro Tag (in 1-2 Dosen). Bei schweren Infektionen während der gesamten Behandlung täglich 4 mg / kg.

Eigenschaften der Dosierung bei einigen Krankheiten

Unidox Solutab ® dauert bei Infektionen durch S. pyogenes mindestens 10 Tage.

Bei unkomplizierter Gonorrhoe (mit Ausnahme von anorektalen Infektionen bei Männern): Erwachsene - 100 mg zweimal täglich bis zur vollständigen Heilung (durchschnittlich 7 Tage) oder 600 mg für einen Tag, 300 mg in 2 Dosen (zweite Dosis) Empfang 1 h nach dem ersten).

Bei primärer Syphilis zweimal täglich 100 mg für 14 Tage und bei sekundärer Syphilis zweimal täglich 28 mg für 28 Tage.

Bei unkomplizierten urogenitalen Infektionen durch Chlamydia trachomatis, Zervizitis, nicht-Gonokokken-Urethritis, verursacht durch Ureaplasma urealyticum, 100 mg zweimal täglich über 7 Tage.

Bei Akne 100 mg / Tag; Die Behandlung dauert 6–12 Wochen.

Malaria (Prophylaxe) - 100 mg 1 Mal pro Tag für 1-2 Tage vor der Reise, dann täglich während der Reise und für 4 Wochen nach der Rückkehr; Kinder über 8 Jahre alt - 2 mg / kg 1 Mal pro Tag.

Reisedurchfall (Prophylaxe) - 200 mg am ersten Tag einer Reise in 1 oder 2 Dosen, dann 100 mg einmal täglich während des gesamten Aufenthalts in der Region (nicht mehr als 3 Wochen).

Behandlung von Leptospirose - 100 mg oral zweimal täglich für 7 Tage; Prävention von Leptospirose - 200 mg einmal pro Woche während eines Aufenthalts in einem benachteiligten Gebiet und 200 mg am Ende der Reise.

Um Infektionen während eines medizinischen Abbruchs zu verhindern, 100 mg 1 Stunde vor und 200 mg nach dem Eingriff.

Die Tageshöchstdosis für Erwachsene beträgt 5 Tage bei schweren Gonokokkeninfektionen bis zu 300 mg / Tag oder bis zu 600 mg / Tag. Für Kinder über 8 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg - bis zu 200 mg, für Kinder von 8 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - 4 mg / kg täglich während der gesamten Behandlung.

In Gegenwart von Nieren (Cl Kreatinin ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels Unidox Solutab ®

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Unidox Solutab: Gebrauchsanweisung

Vor dem Kauf eines Antibiotikums Unidox Solutab müssen die Gebrauchsanweisung, Anwendungsmethoden und Dosierung sowie andere nützliche Informationen zur Zubereitung Unidox Solutab sorgfältig gelesen werden. Auf der Website "Encyclopedia of Diseases" finden Sie alle notwendigen Informationen: Anweisungen zur richtigen Anwendung, empfohlene Dosierung, Kontraindikationen sowie Bewertungen von Patienten, die dieses Medikament bereits verwendet haben.

Unidox Solutab ist ein Antibiotikum des breiten Spektrums Tetracyclin, das bakteriostatisch wirkt.

Zusammensetzung und Freigabeform

1 Tablette enthält 100 mg Doxycyclin-Monohydrat;

Hilfsstoffe: MCC, Saccharin, Hydroxypropylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Lactose.

Runde, bikonvexe Tabletten von hellgelber bis grau-gelber Farbe mit der Gravur „173“ (Tablettencode) auf einer Seite und einer Risikomarke auf der anderen Seite.

Verpackung: in einer Blisterpackung von 10, in einer Packung mit 1 Blisterpackung.

Pharmakologische Wirkung von Unidox Solutab

Die pharmakologische Wirkung des Arzneimittels ist antibakteriell, bakteriostatisch. Hemmt die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle und unterbricht die Verknüpfung der Transport-RNA der ribosomalen Membran.

Ein Breitbandantibiotikum aus der Tetracyclingruppe. Es wirkt bakteriostatisch, hemmt die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle durch Wechselwirkung mit der 30S-Untereinheit von Ribosomen. Gegen viele grampositive und gramnegative Mikroorganismen wirksam: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (einschließlich E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (einschließlich Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (außer Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, einige Protozoen (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Betrifft in der Regel nicht Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Es sollte die Möglichkeit einer erworbenen Resistenz gegen Doxycyclin in einer Reihe von Pathogenen in Betracht gezogen werden, die sich häufig innerhalb einer Gruppe überschneiden (dh, gegen Doxycyclin resistente Stämme werden gleichzeitig gegen die gesamte Gruppe von Tetracyclinen resistent sein).

Die Absorption ist schnell und hoch (etwa 100%). Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorption des Medikaments leicht.

Doxycyclin Cmax im Plasma (2,6–3 µg / ml) wird 2 Stunden nach Einnahme von 200 mg erreicht, und nach 24 Stunden wird die Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma auf 1,5 µg / ml verringert.

Nach der Einnahme von 200 mg am ersten Tag der Behandlung und 100 mg / Tag an den folgenden Tagen beträgt die Konzentration von Doxycyclin im Blutplasma 1,5-3 μg / ml.

Doxycyclin bindet sich reversibel an Plasmaproteine ​​(80–90%), dringt gut in Organe und Gewebe und schlecht in Zerebrospinalflüssigkeit (10–20% der Plasmaspiegel) ein, jedoch steigt die Konzentration von Doxycyclin in der Zerebrospinalflüssigkeit mit der Entzündung an Spinalscheide.

Das Verteilungsvolumen beträgt 1,58 l / kg. 30-45 Minuten nach der Einnahme wird Doxycyclin in therapeutischen Konzentrationen in Leber, Nieren, Lunge, Milz, Knochen, Zähnen, Prostatadrüse, Augengewebe, Pleura- und Aszitesflüssigkeit, Galle, Synovialexsudat, Kieferhöhlenexsudat gefunden. Gummifurchenflüssigkeiten.

Bei normaler Leberfunktion ist der Wirkstoff in der Galle 5-10 mal höher als im Plasma.

Im Speichel werden 5-27% der Plasmakonzentration von Doxycyclin bestimmt.

Doxycyclin dringt in die Plazentaschranke ein und wird in geringen Mengen in die Muttermilch abgegeben.

Sammelt sich im Dentin- und Knochengewebe an.

Der unbedeutende Teil von Doxycyclin wird metabolisiert.

T1 / 2 nach einmaliger Einnahme beträgt 16 - 18 Stunden nach wiederholten Dosen - 22 - 23 Stunden.

Etwa 40% des Drogenkonsums werden von den Nieren ausgeschieden und 20-40% werden in Form inaktiver Formen (Chelate) über den Darm ausgeschieden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Die Halbwertszeit des Medikaments bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ändert sich nicht, weil seine Ausscheidung durch den Darm nimmt zu.

Hämodialyse und Peritonealdialyse beeinflussen die Konzentration von Doxycyclin im Blutplasma nicht.

Nosologische Einstufung von Unidox Solutab nach ICD-10

A49.3 Infektion durch Mykoplasmen, nicht näher bezeichnet

A54 Gonokokkeninfektion

A55 Chlamydien-Lymphogranulom (Geschlechtsbereich)

A70 Chlamydia psittaci-Infektion

H60 Otitis externa

H66 Eitrige und nicht näher bezeichnete Mittelohrentzündung

H70 Mastoiditis und verwandte Zustände

J01 Akute Sinusitis

J02.9 Nicht näher bezeichnete Pharyngitis

J03.9 Akute Tonsillitis, nicht näher bezeichnet (Angina agranulocyte)

J04 Akute Laryngitis und Tracheitis

J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege mit mehrfacher und nicht näher bezeichneter Lokalisation

J22 Nicht spezifizierte akute Infektion der unteren Atemwege

J31 Chronische Rhinitis, Nasopharyngitis und Pharyngitis

J32 Chronische Sinusitis

J35.0 Chronische Tonsillitis

J37 Chronische Laryngitis und Laryngotracheitis

L08.9 Lokale Infektion der Haut und des Unterhautgewebes, nicht näher bezeichnet

M60.0 Infektiöse Myositis

M65 Synoviten und Tenosynovitis

M65.0 Sehnenscheide

M71.0 Synovialer Abszess

M71.1 Sonstige infektiöse Bursitis

N34 Urethritis und Harnröhren-Syndrom

N39.0 Harnwegsinfektion ohne Lokalisation festgestellt

N41 Entzündliche Erkrankungen der Prostata

N49 Entzündliche Erkrankungen der männlichen Genitalorgane, anderenorts nicht klassifiziert

N71 Entzündliche Erkrankungen der Gebärmutter mit Ausnahme des Gebärmutterhalses

N73.9 Entzündliche Erkrankungen weiblicher Beckenorgane, nicht näher bezeichnet

N74.2 Durch Syphilis verursachte entzündliche Erkrankungen der weiblichen Beckenorgane (A51.4 +, A52.7 +)

N74.3 Gonokokken-Entzündungskrankheiten der weiblichen Beckenorgane (A54.2 +)

Indikationen zur Verwendung von Unidox Solutab

Antibiotikum Unidoks Solutab wird zur Behandlung von Krankheiten verwendet, wie:

- sexuell übertragbare Infektionen (STI) - Gonorrhoe, Syphilis, Geschlechtslymphanulom, Inguinalgranulom;

- Chlamydieninfektionen (Trachom, Urethritis, Zervizitis, Psittakose, Prostatitis);

- Borreliose (Rückfallfieber, Borreliose);

bakterielle zoonotische Infektionen (Tularämie, Pest, Brucellose, Milzbrand, Leptospirose);

- Infektionen der unteren Atemwege (ambulant erworbene atypische Pneumonie, chronische Bronchitis im akuten Stadium);

- Infektionskrankheiten im Darm (Yersiniose, Cholera);

- Tierbisse, die durch Wundinfektionen kompliziert sind;

- Verhütung tropischer Malaria.

Dosierung und Anwendung Unidox Solutab

Während der Mahlzeit kann die Tablette im Ganzen geschluckt, in Teile geteilt oder mit einem Glas Wasser gekaut oder in einer kleinen Menge Wasser (etwa 20 ml) verdünnt werden.

Normalerweise beträgt die Behandlungsdauer 5-10 Tage.

Erwachsene und Kinder über 8 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg - 200 mg in 1-2 Dosen am ersten Tag der Behandlung, dann 100 mg täglich. Bei schweren Infektionen während der gesamten Behandlung täglich 200 mg.

Bei Kindern zwischen 8 und 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg beträgt die durchschnittliche Tagesdosis am ersten Tag 4 mg / kg, dann 2 mg / kg pro Tag (in 1-2 Dosen). Bei schweren Infektionen während der gesamten Behandlung täglich 4 mg / kg.

Eigenschaften der Dosierung bei einigen Krankheiten

Für Infektionen, die durch S. pyogenes verursacht werden, dauert Unidox Soluteb mindestens 10 Tage.

Bei unkomplizierter Gonorrhoe (mit Ausnahme von anorektalen Infektionen bei Männern): Erwachsene - 100 mg zweimal täglich bis zur vollständigen Heilung (durchschnittlich 7 Tage) oder 600 mg für einen Tag, 300 mg in 2 Dosen (zweite Dosis) Empfang 1 h nach dem ersten).

Bei primärer Syphilis zweimal täglich 100 mg für 14 Tage und bei sekundärer Syphilis zweimal täglich 28 mg für 28 Tage.

Bei unkomplizierten urogenitalen Infektionen durch Chlamydia trachomatis, Zervizitis, nicht-Gonokokken-Urethritis, verursacht durch Ureaplasma urealyticum, 100 mg zweimal täglich über 7 Tage.

Bei Akne 100 mg / Tag; Die Behandlungsdauer beträgt 6-12 Wochen.

Malaria (Prophylaxe) - 100 mg 1 Mal pro Tag für 1-2 Tage vor der Reise, dann täglich während der Reise und 4 Wochen nach der Rückkehr; Kinder über 8 Jahre alt - 2 mg / kg 1 Mal pro Tag.

Reisedurchfall (Prophylaxe) - 200 mg am ersten Tag einer Reise in 1 oder 2 Dosen, dann 100 mg einmal täglich während des gesamten Aufenthalts in der Region (nicht mehr als 3 Wochen).

Behandlung von Leptospirose - 100 mg oral zweimal täglich für 7 Tage; Prävention von Leptospirose - 200 mg einmal pro Woche während eines Aufenthalts in einem benachteiligten Gebiet und 200 mg am Ende der Reise.

Um Infektionen während eines medizinischen Abbruchs zu verhindern, 100 mg 1 Stunde vor und 200 mg nach dem Eingriff.

Die Tageshöchstdosis für Erwachsene beträgt 5 Tage bei schweren Gonokokkeninfektionen bis zu 300 mg / Tag oder bis zu 600 mg / Tag. Für Kinder über 8 Jahre mit einem Gewicht von mehr als 50 kg - bis zu 200 mg, für Kinder von 8 - 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - 4 mg / kg täglich während der gesamten Behandlung.

In Gegenwart von Nieren (Cl Kreatinin

Ernennung zum Frauenarzt Die Verträglichkeit des Arzneimittels ist gut. Sie nahm es und kombinierte es mit anderen Drogen. Alles ist gut, die Droge kam auf. Wenn Sie einen Brenner haben, konsultieren Sie einen Arzt, vielleicht gibt es eine Alternative.

Nach Verschlucken, Übelkeit und Magenschmerzen traten Allergien auf, obwohl es keine Krankheiten gibt und ich grundsätzlich keine Antibiotika akzeptiere. Die Empfehlungen des Arztes werden beachtet, wir werden die Wirksamkeit dieses Tools beobachten.

Er fing auch sofort den Magen auf, buchstäblich 10 Minuten nach der Einnahme. Eine Hoffnung, dass das "Superwerkzeug" ein kleines Problem darstellt, plus Bififor trinke ich.

Der Magen ist nicht sehr glücklich damit ((aber ich hoffe, es wird helfen. Ich habe einen Frauenarzt bestellt.)

Mein Hals tat weh, meine Haut hatte einen Ausschlag, am zweiten Tag lief alles so wie es war - es hat wirklich geholfen!

Obwohl ich Bifidus und Lacto sowie Joghurts parallel zum Unidox nehme, schmerzt der Magen immer noch und Übelkeit. Ich habe Angst den Kurs zu verlassen. Ich kann es kaum erwarten, dass diese 10 Tage enden...

Süßes Antibiotikum, es macht mich übel und macht Gas.

Ich trinke jetzt antiviral natürlich. Nach Unidox Solutab ist ein anderes Antibiotikum auf Kurs. Daher ist das Ergebnis eindeutig schwer zu sagen. Was genau geholfen hat.

Tolles Werkzeug. Heilt drei Tage kalt und ohne Wiederholung. Es ist bequem zu nehmen, ich löse mich in Wasser auf und trinke während einer Mahlzeit.

Dieses Antibiotikum wurde mir zur Behandlung von Hautproblemen verschrieben. Das Antibiotikum ist ausgezeichnet - es hat den Entzündungsprozess gut gemeistert.

Ich hatte es satt, vor allem in den ersten Tagen, aber ich hatte Angst, aufzuhören, das Antibiotikum war alles gleich. Im Allgemeinen bewältigte er eine Wunde. Mir wurde es zur Behandlung von Blasenentzündungen verschrieben. Das vorherige Mal sah ein anderes Antibiotikum, aber anscheinend hat er sich nicht so gut verhalten, nach einigen Monaten kam es zu einem Rückfall. Und danach ist die Blasenentzündung seit mehr als einem Jahr nicht mehr zurückgekehrt.

Unidox funktioniert gut, ich kenne keine Horrorgeschichten, die die Leute über ihn im Internet schreiben - ich habe nur positive Beziehungen zu ihm, er hat mit einem Paket Zystitis und Kolpitis geheilt, natürlich müssen Sie den Körper mit guten Bakterien aufrechterhalten, sonst gibt es Durchfall - ich hatte irgendwo.

Mir wurde dieses Antibiotikum gegen Zystitis verschrieben. Ich war so erschöpft von diesen schmerzhaften Ausflügen zur Toilette, dass ich mich entschied, meinen Körper einmal im Jahr vergiften zu können. Was war meine Überraschung, als ich zusätzlich zur Blasenentzündung Akne loswurde! Erst dann habe ich im Internet Foren zu seinen Fähigkeiten gefunden! Seit anderthalb Jahren hatte ich keine Entzündungen der Anhängsel oder Akne. Dann wurden die Laktobazillen geschnitten und alles ist normal.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 15 - 25 ° C aufbewahren.

Die Haltbarkeit des Medikaments beträgt 5 Jahre.

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Verkaufsbedingungen für Apotheken: Sie können Unidox Solutab gegen ein Rezept des Arztes im Apothekennetzwerk kaufen.

Wir möchten besonders darauf aufmerksam machen, dass die Beschreibung des Antibiotikums Unidox Solutab nur zu Informationszwecken bereitgestellt wird! Für genauere und detailliertere Informationen zum Arzneimittel Unidox Solutab wenden Sie sich bitte nur an die Herstellerhinweise! Selbstmedikation nicht! Sie sollten auf jeden Fall einen Arzt konsultieren, bevor Sie das Medikament verwenden!