Kagocel: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen

Kagocel ist ein antiviraler Wirkstoff mit immunmodulatorischer und radioprotektiver Wirkung, der den Prozess der Interferonproduktion induziert.

Das Medikament hat antimikrobielle, antivirale, immunstimulierende und radioprotektive Wirkungen. Der Wirkungsmechanismus beruht auf seiner Fähigkeit, die Synthese von endogenen Interferonproteinen zu stimulieren, wobei insbesondere unter der Wirkung des Arzneimittels eine Zunahme der Menge an alpha, beta und gamma-Interferon festgestellt wird.

Kagocel trägt zur Steigerung der Produktion von Interferon in verschiedenen Zellen bei, die an der Bildung der Immunreaktion beteiligt sind, einschließlich Makrophagen, Granulozyten, T- und B-Lymphozyten, Endothelzellen und Fibroblasten. Interferone sind spezifische Proteine ​​mit ausgeprägter antiviraler Aktivität. Durch die Aktivierung von Proteinkinase- und Adelensynthetase-Enzymen hemmen Interferone die Synthese von viralen Proteinen und viraler RNA. Darüber hinaus haben Interferone direkte und indirekte Antitumoraktivität.

Nach einmaliger oraler Gabe von Kagocel wird die maximale Interferonproduktion im Darm nach 4 Stunden beobachtet, und die maximale Interferonkonzentration im Blutplasma wird innerhalb von 48 Stunden erreicht, während der hohe Interferonspiegel im Blutplasma bis zu 4 - 5 Tage nach der Anwendung anhält.

In therapeutischen Dosen hat es keine toxische Wirkung auf den Körper, sammelt sich praktisch nicht in Organen und Geweben an und besitzt keine teratogenen, mutagenen und embryotoxischen Wirkungen.

Um die therapeutische Wirkung der Einnahme zu erreichen, sollte Kagocel spätestens am 4. Tag nach Auftreten der ersten Symptome der Krankheit beginnen.

Zur Prophylaxe kann es jederzeit verschrieben werden, auch unmittelbar nach dem Kontakt mit dem Infektionserreger.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Kagocel? Gemäß den Anweisungen wird das Medikament in den folgenden Fällen verschrieben:

  • Prävention und Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 3 Jahren;
  • Behandlung von Herpes bei Erwachsenen.

Gebrauchsanweisung Kagocel, Dosierung

Für Erwachsene

Für die Behandlung von Influenza und SARS in den ersten 2 Tagen vorgeschrieben - 2 Tabletten 3-mal täglich, in den nächsten 2 Tagen - 1 Tablette 3-mal täglich. Insgesamt für einen Kurs von 4 Tagen - 18 Tabletten.

Die Prävention von Influenza und ARVI wird in 7-Tage-Zyklen durchgeführt: 2 Tage - 2 Tabletten / einmal täglich, eine Pause für 5 Tage. Dann wird der Zyklus wiederholt. Die Dauer des Prophylaxe-Kurses variiert zwischen einer Woche und mehreren Monaten.

Für die Behandlung von Herpes empfiehlt die Anweisung, 5 Kagocel-Tabletten dreimal täglich für 5 Tage einzunehmen. Insgesamt für einen Kurs von 5 Tagen - 30 Tabletten.

Kagocel für Kinder ab 6 Jahren

Für die Behandlung von Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen, die in den ersten 2 Tagen vorgeschrieben sind - 1 Tablette 3-mal täglich, in den nächsten 2 Tagen - 1 Tablette 2-mal täglich. Insgesamt für einen Kurs von 4 Tagen - 10 Tabletten.

Die Prävention von Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen wird in 7-Tage-Zyklen durchgeführt: 2 Tage - 1 Tablette einmal täglich, eine Pause für 5 Tage, dann wird der Zyklus wiederholt. Gemäß der Gebrauchsanweisung dauert Kagocel 1 Woche bis mehrere Monate (zur Vorbeugung).

Das Medikament wird gut mit Antibiotika, Immunmodulatoren und anderen antiviralen Medikamenten kombiniert.

Nebenwirkungen

Die Anweisung warnt vor der Möglichkeit, dass folgende Nebenwirkungen bei der Verschreibung von Kagocel auftreten können:

  • mögliche Entwicklung allergischer Reaktionen, Intoleranz.

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, Kagocel in folgenden Fällen zu bestellen:

  • erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
  • Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;
  • Alter bis 3 Jahre;
  • Schwangerschaft und Stillzeit.

Überdosis

Überdosierung kann Übelkeit und Bauchschmerzen verursachen. Es wird empfohlen, ein starkes Getränk zu sich zu nehmen und Erbrechen herbeizuführen.

Analoga Kagocel, Preis in Apotheken

Bei Bedarf kann Kagocel durch ein Analogon zur therapeutischen Wirkung ersetzt werden - dies sind Arzneimittel:

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung von Kagocel, der Preis und die Bewertungen von Drogen ähnlicher Wirkungsweise nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Preis in russischen Apotheken: Kagocel 12mg Tabletten 10 Stück - von 218 bis 253 Rubel nach 725 Apotheken.

An einem dunklen, trockenen und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C lagern. Haltbarkeit - 2 Jahre. Verkaufsbedingungen von Apotheken - ohne Rezept.

Was sagen die Bewertungen?

Zahlreiche Rezensionen zu Kagocel sind überwiegend positiv - es gibt Wirksamkeit und die Möglichkeit, die Symptome akuter Atemwegsinfektionen in nur einer Woche vollständig zu beseitigen. Ärzte empfehlen die Verwendung von Kagocel zur Vorbeugung von Viruserkrankungen, einschließlich Grippe. Bei der Behandlung ist die Anwendung einer komplexen Therapie erforderlich.

Viele Eltern in den Bewertungen unterstreichen die Tatsache, dass Kagocel ab 3 Jahren verwendet werden kann. Zu den Vorteilen zählen auch das Ausbleiben schwerwiegender Nebenwirkungen (möglicherweise die Entwicklung einer kleinen Allergie), der neutrale Geschmack und der Geruch des Arzneimittels.

ANLEITUNG

Kagocel

REGISTRIERUNGS NUMMER:
HANDELNAME bedeutet: Kagocel® (Kagocel®)
INTERNATIONALER NICHT PATENTNAME: nein.
Chemischer Name: Das Natriumsalz des Copolymers (1 → 4) - 6 - 0 - Carboxymethyl-β-D-glucose, (1 → 4) - β-D-glucose und (21 → 24) -2,3,14,15. 21,24, 29,32-Octahydroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7,10-dimethyl-4,13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31 - pentaoxaheptacyclo [23.3.2.2 16.20. 0 5,28, 0, 08, 9, 09, 09, 09, 12,17] Dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-Decaen.
DOSIERFORM: Tabletten.
ZUSAMMENSETZUNG: Wirkstoff: Kagocel® 12 mg. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke - 10 mg, Calciumstearat - 0,65 mg, Ludipress (Zusammensetzung: Lactose-Monohydrat, Povidon (Kollidon 30), Crospovidon (Kollidon CL)) -, um eine Tablette mit einem Gewicht von 100 mg zu erhalten.
BESCHREIBUNG: Tablets von weiß mit einem bräunlichen Schimmer bis hin zu hellbrauner, runder, bikonvexer Farbe mit braunen Spritzern.
PHARMACOTHERAPE-BEHANDLUNGSGRUPPE: Antivirales Mittel.
ATH-CODE: [J05AX]

PHARMACODYNAMICS
Der Hauptwirkungsmechanismus von Kagocel® ist die Fähigkeit, die Produktion von Interferon zu induzieren. Kagocel® verursacht im menschlichen Körper die Bildung von sogenannten späten Interferonen, bei denen es sich um ein Gemisch aus α- und β-Interferonen mit hoher antiviraler Aktivität handelt. Kagocel® bewirkt die Produktion von Interferonen in praktisch allen Zellpopulationen, die an der antiviralen Reaktion des Körpers beteiligt sind: T- und B-Lymphozyten, Makrophagen, Granulozyten, Fibroblasten und Endothelzellen. Bei der Einnahme einer Einzeldosis Kagocel® erreicht der Interferontiter im Serum nach 48 Stunden die maximalen Werte. Die Interferonreaktion des Körpers auf die Verabreichung von Kagocel® ist durch eine lange (bis zu 4-5 Tage dauernde) Zirkulation von Interferon im Blutstrom gekennzeichnet. Die Dynamik der Akkumulation von Interferon im Darm bei Verabreichung mit Kagotsel® stimmt nicht mit der Dynamik der Titer zirkulierender Interferone überein. Im Serum erreicht die Interferonproduktion nur 48 Stunden nach Einnahme von Kagocel® hohe Werte, während im Darm die maximale Interferonproduktion bereits nach 4 Stunden beobachtet wird.
Kagocel® ist in therapeutischen Dosen nicht toxisch und reichert sich nicht im Körper an. Das Medikament besitzt keine mutagenen und teratogenen Eigenschaften, ist nicht krebserregend und besitzt keine embryotoxische Wirkung.
Die größte Wirksamkeit bei der Behandlung von Kagocelom® wird erreicht, wenn es spätestens am 4. Tag nach Beginn einer akuten Infektion verschrieben wird. Als vorbeugende Maßnahme kann das Medikament jederzeit verwendet werden, auch unmittelbar nach dem Kontakt mit dem Infektionserreger.

PHARMAKOKINETIK
24 Stunden nach dem Einbringen in den Körper reichert sich Kagocel® hauptsächlich in der Leber an, in geringerem Maße in Lunge, Thymus, Milz, Nieren und Lymphknoten. Eine geringe Konzentration wird in Fettgewebe, Herz, Muskeln, Hoden, Gehirn und Blutplasma festgestellt. Der geringe Gehalt an Kagocel® im Gehirn erklärt sich aus dem hohen Molekulargewicht des Arzneimittels, wodurch es schwierig wird, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen. Im Blutplasma liegt das Medikament hauptsächlich in gebundener Form vor.
Bei täglicher wiederholter Verabreichung von Kagocel® variiert das Verteilungsvolumen in allen untersuchten Organen stark. Besonders ausgeprägte Akkumulation des Medikaments in Milz und Lymphknoten. Bei der Einnahme gelangen etwa 20% der verabreichten Dosis des Arzneimittels in den allgemeinen Kreislauf. Das absorbierte Medikament zirkuliert im Blut, hauptsächlich in der mit Makromolekülen assoziierten Form: mit Lipiden - 47%, mit Proteinen - 37%. Der ungebundene Anteil des Arzneimittels beträgt etwa 16%.
Ausscheidung: Das Medikament wird hauptsächlich über den Darm aus dem Körper ausgeschieden: 7 Tage nach der Verabreichung werden 88% der verabreichten Dosis aus dem Körper ausgeschieden, darunter 90% über den Darm und 10% über die Nieren. In der ausgeatmeten Luft wird das Medikament nicht erkannt.

HINWEISE ZUR VERWENDUNG
Kagocel® wird bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 3 Jahren als vorbeugendes und therapeutisches Mittel für Influenza und andere akute respiratorische Virusinfektionen (ARVI) sowie als Herpesmittel bei Erwachsenen angewendet.

KONTRAINDIKATIONEN
- Schwangerschaft und Stillzeit;
- Alter bis 3 Jahre;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
- Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Kagocel: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Beschreibung

Pharmakologische Wirkung

Der Hauptwirkungsmechanismus von Kagocel® ist die Fähigkeit, die Produktion von Interferon zu induzieren. Kagocel® verursacht im menschlichen Körper die Bildung des sogenannten späten Interferons, bei dem es sich um ein Gemisch aus α- und β-Interferonen mit hoher antiviraler Aktivität handelt. Kagocel® bewirkt die Produktion von Interferon in praktisch allen Zellpopulationen, die an der antiviralen Reaktion des Körpers beteiligt sind: T- und B-Lymphozyten, Makrophagen, Granulozyten, Fibroblasten und Endothelzellen. Bei der Einnahme mit einer Einzeldosis Kagocel® erreicht der Interferontiter im Serum nach 48 Stunden die maximalen Werte. Die Interferon-Reaktion des Körpers auf die Einführung von Kagocel® ist durch eine lange Zirkulation (bis zu 4 bis 5 Tage) von Interferon im Blutkreislauf gekennzeichnet. Die Dynamik der Akkumulation von Interferon im Darm bei Verabreichung von Kagotsel® stimmt nicht mit der Dynamik der Titer von zirkulierendem Interferon überein. Im Serum erreicht die Interferonproduktion nur 48 Stunden nach der Einnahme von Kagotsel® hohe Werte, während im Darm die maximale Interferonproduktion bereits nach 4 Stunden beobachtet wird.

Kagocel® ist in therapeutischen Dosen nicht toxisch und reichert sich nicht im Körper an. Im Tierversuch wurden keine mutagenen, teratogenen, karzinogenen oder embryotoxischen Eigenschaften von Kagocel® festgestellt. Die Wirkung von Kagocel® auf die Fertilität (insbesondere auf die Spermatogenese) beim Menschen wurde nicht untersucht. In Langzeitstudien an Tieren wurde die Wirkung des Arzneimittels auf die Fortpflanzungseigenschaften von Männern und Frauen nicht festgestellt.

Die größte Wirksamkeit bei der Behandlung von Kagocelom® wird erreicht, wenn es spätestens am 4. Tag nach Beginn einer akuten Infektion verschrieben wird. Als vorbeugende Maßnahme kann das Medikament jederzeit verwendet werden, auch unmittelbar nach dem Kontakt mit dem Infektionserreger.

Pharmakokinetik

24 Stunden nach dem Einbringen in den Körper reichert sich Kagocel® hauptsächlich in der Leber an, in geringerem Maße in Lunge, Thymus, Milz, Nieren und Lymphknoten. Eine geringe Konzentration wird in Fettgewebe, Herz, Muskeln, Hoden, Gehirn und Blutplasma festgestellt. Der geringe Gehalt an Kagocel® im Gehirn erklärt sich aus dem hohen Molekulargewicht des Arzneimittels, wodurch es schwierig wird, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen. Im Blutplasma liegt das Medikament hauptsächlich in gebundener Form vor.

Bei täglicher wiederholter Verabreichung von Kagocel® variiert das Verteilungsvolumen in allen untersuchten Organen stark. Besonders ausgeprägte Akkumulation des Medikaments in Milz und Lymphknoten. Bei der Einnahme gelangen etwa 20% der verabreichten Dosis des Arzneimittels in den allgemeinen Kreislauf. Das absorbierte Medikament zirkuliert im Blut, hauptsächlich in der mit Makromolekülen assoziierten Form: mit Lipiden - 47%, mit Proteinen - 37%. Der ungebundene Anteil des Arzneimittels beträgt etwa 16%.

Ausscheidung: Das Medikament wird hauptsächlich über den Darm aus dem Körper ausgeschieden: 7 Tage nach der Verabreichung werden 88% der verabreichten Dosis aus dem Körper ausgeschieden, darunter 90% über den Darm und 10% über die Nieren. In der ausgeatmeten Luft wird das Medikament nicht erkannt.

Indikationen zur Verwendung

Gegenanzeigen

- Schwangerschaft und Stillzeit;

- Alter bis 3 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

- Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund des Fehlens notwendiger klinischer Daten wird die Anwendung von Kagocel® während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung

Zur oralen Verabreichung.

Für die Behandlung von Influenza und SARS werden Erwachsenen in den ersten zwei Tagen zwei Tabletten dreimal täglich und in den nächsten zwei Tagen eine Tablette dreimal täglich verordnet. Insgesamt 18 Tabletten pro Kurs, Kursdauer - 4 Tage.

Die Prävention von Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen bei Erwachsenen erfolgt in 7-Tage-Zyklen: zwei Tage - 2 Tabletten 1 Mal pro Tag, 5 Tage Pause, dann Zyklus wiederholen. Die Dauer des Prophylaxekurses reicht von einer Woche bis zu mehreren Monaten.

Für die Behandlung von Herpes bei Erwachsenen werden 2 Tabletten 3 Tage lang 5 Tage lang verschrieben. Insgesamt 30 Tabletten pro Kurs, Kursdauer - 5 Tage.

Für die Behandlung von Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen werden Kindern im Alter von 3 bis 6 Jahren in den ersten zwei Tagen 1 Tablette 2-mal täglich und in den nächsten 2 Tagen 1 Tablette 1-mal täglich verordnet. Insgesamt für den Kurs - 6 Tabletten, die Kursdauer - 4 Tage.

Für die Behandlung von Influenza und ARVI werden Kindern ab 6 Jahren in den ersten zwei Tagen 1 Tablette 3-mal täglich und in den nächsten 2 Tagen 1 Tablette 2-mal täglich verordnet. Insgesamt für den Kurs - 10 Tabletten, die Kursdauer - 4 Tage.

Die Prävention von Influenza und ARVI bei Kindern im Alter von 3 Jahren wird in 7-Tage-Zyklen durchgeführt: zwei Tage - 1 Tablette 1 Mal pro Tag, 5 Tage Pause, dann den Zyklus wiederholen. Die Dauer des Prophylaxekurses reicht von einer Woche bis zu mehreren Monaten.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen können sich entwickeln.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der in der Anweisung angegebenen Nebenwirkungen verstärkt wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anweisung angegeben sind.

Überdosis

Bei versehentlicher Überdosierung wird empfohlen, ein starkes Getränk zu verschreiben und Erbrechen auszulösen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Kagocel® ist gut mit anderen antiviralen Medikamenten, Immunmodulatoren und Antibiotika kombinierbar (additiver Effekt).

Anwendungsfunktionen

Sicherheitsvorkehrungen

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken, Mechanismen

Die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, wurde bisher nicht untersucht.

Formular freigeben

Auf 10 Tabletten in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie mit einer siegelfähigen Beschichtung.

1 planimetrisches Paket wird zusammen mit der Instruktion über die Anwendung in einem Paket verpackt.

Lagerbedingungen

An einem Ort vor Licht und Feuchtigkeit bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C geschützt. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Zu dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum sollte das Medikament nicht verwendet werden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept.

Beschwerden des Organisationsherstellers / Verbrauchers sollten an folgende Adresse gerichtet werden:

NEARMEDIC PLUS LLC, Russland, 125252, Moskau, Ul. Flugzeugdesigner Mikoyan, 12, Telefon / Fax: +7 (495) 741-49-89.

Adresse der Produktion

Russland, 123098, Moskau, st. Gamalei, D. 18, S. 4, 10, 11, 18, 33.

Kagocel ® (Kagocel ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppen

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Tabletten: von Weiß mit braunem Farbton bis zu einer hellbraunen Farbe, rund, bikonvex, mit Braun durchsetzt.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Der Hauptwirkungsmechanismus des Arzneimittels Kagocel ® (im Folgenden als Kagocel bezeichnet) ist die Fähigkeit, die Produktion von Interferonen zu induzieren. Kagocel bewirkt im menschlichen Körper die Bildung eines sogenannten. späte Interferone, eine Mischung aus alpha- und beta-Interferonen mit hoher antiviraler Aktivität. Kagocel verursacht die Produktion von Interferonen in fast allen Zellpopulationen, die an der antiviralen Reaktion des Körpers beteiligt sind: T- und B-Lymphozyten, Makrophagen, Granulozyten, Fibroblasten und Endothelzellen. Bei Einnahme mit einer Einzeldosis Kagocel erreicht der Interferontiter im Serum nach 48 Stunden die maximalen Werte.

Die Interferon-Reaktion des Körpers auf die Verabreichung von Kagotsel ist durch eine verlängerte (bis zu 4–5 Tage andauernde) Zirkulation von Interferon im Blutkreislauf gekennzeichnet. Die Dynamik der Akkumulation von Interferonen im Darm bei Einnahme von Kagotsel stimmt nicht mit der Dynamik der Titer zirkulierender Interferone überein. Im Serum erreicht die Produktion von Interferonen nur 48 Stunden nach der Einnahme von Kagocel hohe Werte, während im Darm die maximale Produktion von Interferonen bereits nach 4 Stunden festgestellt wird.

Das Medikament Kagocel ist, wenn es in therapeutischen Dosen verabreicht wird, nicht toxisch und sammelt sich nicht im Körper an. Das Medikament besitzt keine mutagenen und teratogenen Eigenschaften, ist nicht krebserregend und besitzt keine embryotoxische Wirkung.

Die größte Wirksamkeit bei der Behandlung mit Kagocel wird erreicht, wenn es spätestens am 4. Tag nach Beginn einer akuten Infektion verschrieben wird. Zur Prophylaxe kann das Medikament jederzeit verwendet werden. und sofort nach dem Kontakt mit dem Erreger.

Pharmakokinetik

24 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels reichert sich Kagocel hauptsächlich in der Leber und in geringerem Maße in Lunge, Thymusdrüse, Milz, Nieren und Lymphknoten an. Eine geringe Konzentration wird in Fettgewebe, Herz, Muskeln, Hoden, Gehirn und Blutplasma festgestellt. Der geringe Gehalt an Kagocel im Gehirn erklärt sich aus dem hohen Molekulargewicht des Arzneimittels, das es schwierig macht, die BBB zu durchdringen. Im Blutplasma liegt das Medikament hauptsächlich in gebundener Form vor.

Bei täglicher wiederholter Verabreichung von Kagotsel Vd Droge variiert in allen untersuchten Organen stark. Besonders ausgeprägte Akkumulation des Medikaments in Milz und Lymphknoten. Bei der Einnahme gelangen etwa 20% der verabreichten Dosis des Arzneimittels in den allgemeinen Kreislauf. Das absorbierte Medikament zirkuliert im Blut, hauptsächlich in der mit Makromolekülen assoziierten Form: mit Lipiden - 47%, mit Proteinen - 37%. Der ungebundene Anteil des Arzneimittels beträgt etwa 16%.

Ausscheidung: Das Medikament wird hauptsächlich über den Darm aus dem Körper ausgeschieden: 7 Tage nach der Verabreichung werden 88% der verabreichten Dosis aus dem Körper ausgeschieden, einschließlich 90% durch den Darm und 10% durch die Nieren. In der ausgeatmeten Luft wird das Medikament nicht erkannt.

Indikationen Medikament Kagocel ®

Prävention und Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 3 Jahren;

Behandlung von Herpes bei Erwachsenen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption;

Alter bis zu 3 Jahre.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund fehlender klinischer Daten ist Kagocel während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen können sich entwickeln.

Wenn eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verstärkt wird oder der Patient andere Nebenwirkungen bemerkt hat, die nicht in der Anleitung angegeben sind, sollten Sie Ihren Arzt informieren.

Interaktion

Kagocel ist gut mit anderen antiviralen Medikamenten, Immunomodulatoren und Antibiotika kombinierbar (additiver Effekt).

Dosierung und Verabreichung

Innen, unabhängig von der Mahlzeit.

Für die Behandlung von Influenza und SARS werden Erwachsene in den ersten 2 Tagen auf einer Tabelle 2 verordnet. 3 mal täglich in den nächsten 2 Tagen - 1 Tab. 3 mal am Tag. Insgesamt der Behandlungsverlauf - 18 tab., Die Dauer des Kurses - 4 Tage.

Die Prävention von Influenza und SARS bei Erwachsenen wird in 7-Tage-Zyklen durchgeführt: 2 Tage, 2 Tabletten. Einmal täglich, 5 Tage Pause, dann den Zyklus wiederholen. Die Dauer des Prophylaxekurses reicht von 1 Woche bis zu mehreren Monaten.

Für die Behandlung von Herpes bei Erwachsenen durch 2 Tabelle vorgeschrieben. 3 mal täglich für 5 Tage. Insgesamt der Behandlungsverlauf - 30 tab., Die Dauer des Kurses - 5 Tage.

Für die Behandlung von Influenza und ARVI werden Kinder von 3 bis 6 Jahren in den ersten 2 Tagen auf einem Tisch verordnet. 2 mal am Tag, in den nächsten 2 Tagen - 1 Tab. 1 mal pro Tag Gesamt für den Kurs - 6 tab., Die Dauer des Kurses - 4 Tage.

Für die Behandlung von Influenza und ARVI werden Kinder ab 6 Jahren in den ersten 2 Tagen und 1 Register verschrieben. 3 mal täglich in den nächsten 2 Tagen - 1 Tab. 2 mal am Tag. Summe für den Kurs - 10 tab., Die Dauer des Kurses - 4 Tage.

Die Prävention von Influenza und ARVI bei Kindern ab 3 Jahren wird in 7-Tage-Zyklen durchgeführt: 2 Tage, 1 Tabelle. Einmal täglich, 5 Tage Pause, dann den Zyklus wiederholen. Die Dauer des Prophylaxekurses reicht von 1 Woche bis zu mehreren Monaten.

Überdosis

Bei versehentlicher Überdosierung wird empfohlen, ein starkes Getränk zu verschreiben und Erbrechen auszulösen.

Besondere Anweisungen

Um einen therapeutischen Effekt zu erzielen, sollte das Medikament spätestens am 4. Tag nach Beginn der Krankheit begonnen werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken, Mechanismen. Die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, wurde bisher nicht untersucht.

Formular freigeben

Tabletten, 12 mg. Bei 10 Tab. in einer Blisterstreifenverpackung aus PVC / PVDC-Folie und Aluminiumfolie mit einer siegelfähigen Beschichtung. 1, 2 oder 3 Blisterpackungen werden in eine Packung gegeben.

Hersteller

1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Russland, Moskau, Ul. Flugzeugdesigner Mikoyan, 12.

Produktionsadresse: 123098, Russland, Moskau, st. Gamalei, 18, S. 4, 10, 11, 18, 33.

2. LLC Hemofarm. 249030, Russland, Region Kaluga, Obninsk, Kievskoe sh., 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Russland, Kaluga, Obninsk, Ul. Königin, 4, von. 402.

Produktionsadresse: 249010, Russland, Region Kaluga, Bezirk Borovsky, der. Malagnino, Kievskoye sh., 120, S. 3, 4, 5.

Die juristische Person, auf deren Namen die Zulassungsbescheinigung ausgestellt wird: NEARMIC PLUS LLC. 125252, Russland, Moskau, Ul. Flugzeugdesigner Mikoyan, 12.

Anspruch der Verbraucher zu senden an: 125252, Russland, Moskau, st. Flugzeugdesigner Mikoyan, 12.

Tel / Fax: (495) 385-80-08.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Medikaments Kagocel ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Kagocel ®

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Kagocel: Gebrauchsanweisung

Kagocel-Tabletten sind Arzneimittel aus der pharmakologischen Gruppe von Medikamentenimmunomodulatoren mit antiviraler Aktivität. Sie werden zur Behandlung und Vorbeugung gegen akute respiratorische Viruspathologie eingesetzt.

Form und Zusammensetzung freigeben

Kagotsel-Tabletten haben eine runde, bikonvexe Form, eine cremefarbene oder braune Farbe. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Kagotsel, der Inhalt einer Tablette beträgt 12 mg. Es enthält auch Hilfskomponenten, die Folgendes umfassen:

  • Crospovidon
  • Calciumstearat.
  • Povidon
  • Laktosemonohydrat.
  • Kartoffelstärke.

Kagocel-Tabletten sind in einer Blisterpackung von 10 Stück verpackt. Die Packung enthält 1 Blister und Anweisungen zur Herstellung.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff der Kagocel-Tabletten stimuliert die Produktion von späten Interferonen (Alpha- und Beta-Interferonen), die eine ausgeprägte antivirale Aktivität aufweisen. Kagocel stimuliert die Produktion von Interferonen durch alle Zellen des Immunsystems. Nach der ersten Verabreichung der Kagocel-Pille steigt der Interferon-Spiegel innerhalb von 48 Stunden an, und im Darm steigt seine Konzentration bereits innerhalb von 4 Stunden signifikant an. Die maximale antivirale Wirkung des Arzneimittels wird zu Beginn seiner Verabreichung spätestens 4 Tage nach Beginn der Krankheit festgestellt, die mit der aktiven Replikation (Reproduktion) von Viren in infizierten Zellen zusammenhängt. In dieser Entwicklungsphase sind Viren am anfälligsten für die Auswirkungen von Interferonen.

Nach der Einnahme der Kagocel-Pille wird der Wirkstoff in einem unvollständigen Volumen (etwa 20%) aus dem Darmlumen in das Blut aufgenommen. Nach der Resorption reichert sich Kagotsel weitgehend in den Geweben der Leber, der Milz, der Lymphknoten und der Atmungsorgane an. Der Wirkstoff wird hauptsächlich über den Darm gewonnen.

Indikationen zur Verwendung

Die Einnahme von Kagocel-Tabletten ist angezeigt zur Behandlung und Vorbeugung einer akuten respiratorischen Virusinfektion sowie während des akuten Verlaufs einer Herpesinfektion bei Erwachsenen.

Gegenanzeigen

Die Einnahme von Kagocel-Tabletten ist bei verschiedenen pathologischen und physiologischen Zuständen kontraindiziert. Dazu gehören:

  • Individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff und den Hilfskomponenten von Kagocel-Tabletten.
  • Zustände im Zusammenhang mit dem Fehlen von Spaltung oder Resorption von Laktose (Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption).
  • Das Alter der Kinder bis 3 Jahre.
  • Schwangerschaft zu jedem Zeitpunkt und Stillzeit (Stillen).

Bevor Sie mit der Einnahme von Kagocel-Tabletten beginnen, sollten Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Dosierung und Verabreichung

Kagocel-Tabletten werden vollständig eingenommen. Sie werden mit viel Wasser abgewaschen. Die Dosierung des Arzneimittels hängt vom Alter des Patienten und den Anwendungshinweisen ab:

  • Bei Erwachsenen zur Behandlung von Influenza und anderen grippeähnlichen Viruserkrankungen wird das Medikament für die ersten 2 Tage eingenommen, 2 Tabletten dreimal täglich, dann die nächsten 2 Tage, 1 Tablette dreimal täglich für insgesamt 4 Tage. Die Gesamtdosis beträgt 18 Tabletten. Zur Vorbeugung gegen respiratorische Viruspathologie werden 2 Tage einmal täglich 2 Tabletten eingenommen, danach eine Pause von 5 Tagen. Solche Kurse werden mehrmals im Monat wiederholt. Zur Behandlung einer Herpesinfektion innerhalb von 5 Tagen wird das Medikament dreimal täglich in einer Menge von 2 Tabletten (insgesamt 30 Tabletten) eingenommen.
  • Behandlung von Influenza- und respiratorischen Virusinfektionen bei Kindern im Alter von 3 bis 6 Jahren - das Medikament wird in den ersten 2 Tagen eingenommen, 1 Tablette 2-mal täglich, die nächsten 2 Tage - 1 Tablette 1-mal täglich für insgesamt 4 Tage. Das Kind sollte 6 Tabletten einnehmen.
  • Zur Behandlung von respiratorischen Virusinfektionen und Grippe bei Kindern über 6 Jahren wird das Medikament in den ersten 2 Tagen verordnet, 1 Tablette 3-mal täglich, dann 2 Tage, 1 Tablette 2-mal täglich, insgesamt 4 Tage. Das Kind nimmt 10 Tabletten ein.
  • Zur Vorbeugung von Erkältungen und Grippe bei Kindern über 3 Jahren wird das Medikament in Kursen für 7 Tage eingenommen - 2 Tage, 1 Tablette 1 Mal pro Tag, danach 5 Tage. Der Kurs kann mehrmals wiederholt werden, die prophylaktische Gabe von Kagocel-Tabletten dauert 1 Woche bis mehrere Monate.

Die Einnahme von Kagocel-Tabletten später als 4 Tage nach Beginn der Erkrankung kann keine therapeutische Wirkung haben.

Nebenwirkungen

Im Allgemeinen werden Kagocel-Tabletten gut vertragen. Manchmal ist es möglich, allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria (ein charakteristischer Ausschlag, der einer Brennnesselverätzung ähnelt) zu entwickeln. Wenn sich solche Reaktionen entwickeln, sollte das Medikament abgesetzt werden.

Besondere Anweisungen

Bevor Sie mit der Einnahme von Kagocel-Tabletten beginnen, sollten Sie die Anweisungen für das Medikament lesen und einige spezielle Anweisungen beachten, die Folgendes umfassen:

  • Um eine ausreichende therapeutische Wirkung zu erzielen, sollte das Medikament spätestens 4 Tage nach Beginn der Erkrankung begonnen werden.
  • Kagocel-Tabletten werden gut mit anderen antiviralen Medikamenten, Immunomodulatoren und Antibiotika kombiniert.
  • Das Medikament hat keinen direkten Einfluss auf die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen und Konzentration.

Im Apothekennetzwerk werden Kagocel-Pillen ohne ärztliches Rezept verkauft. Wenn Sie Fragen oder Zweifel bezüglich der Zulassung haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Überdosis

Die Symptome einer Überdosierung mit Kagocel-Tabletten sind bisher nicht beschrieben. Bei einer signifikanten Überschreitung der empfohlenen therapeutischen Dosis werden die Magen- und Darmspülungen sowie die Einnahme von Darmsorbentien (Aktivkohle) durchgeführt.

Liste der Analoga von Kagocel

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin haben eine ähnliche therapeutische Wirkung. Unter den Medikamenten in dieser Liste gibt es solche, die billiger sind als Kagocel (zum Beispiel Rimantadin). Jedes Medikament hat jedoch seine eigenen Kontraindikationen und Nebenwirkungen, daher ist es unmöglich, das von einem Arzt verschriebene Medikament durch ein billigeres therapeutisches Analogon zu ersetzen.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Haltbarkeit von Tabletten Kagocel beträgt 2 Jahre ab dem Herstellungsdatum. Das Medikament sollte an einem trockenen Ort gelagert werden, der für Kinder nicht bei einer Lufttemperatur von mehr als + 25 ° C zugänglich ist.

Kagocel-Preis

Die durchschnittlichen Kosten für die Verpackung von Kagocel-Tabletten in Moskauer Apotheken liegen zwischen 220 und 233 Rubel.

KAGOCEL ® (KAGOCEL ®) Gebrauchsanweisung

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

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Kontaktinformationen:

Dosierungsform

Form, Verpackung und Zusammensetzung von Kagocel ® freigeben

Pillen von weiß mit einem bräunlichen Schimmer bis hin zu hellbrauner Farbe runder bikonvexer Farbe mit braunem Spritzer.

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 10 mg, Calciumstearat - 0,65 mg, Ludipress (Zusammensetzung: Lactose-Monohydrat, Povidon (Kollidon 30), Crospovidon (Kollidon CL)), um eine Tablette mit einem Gewicht von 100 mg zu erhalten.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellverpackungen (3) - Kartonverpackungen.

Pharmakologische Wirkung

Antivirales Medikament, Induktor der Interferon-Synthese. Der Wirkstoff ist das Natriumsalz des Copolymers (1 → 4) -6-0-Carboxymethyl-β-D-glucose, (1 → 4) -β-D-glucose und (21 → 24) -2,3,14,15 21,24,29,32-Octahydroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7,10-dimethyl-4,13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31,3-pentaoxa heptacyclo [23.3.2.2 16.20.0,28.08,27,09,18.0,17] Dotriacont-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-Decaen.

Verursacht die Bildung der sogenannten späten Interferone im menschlichen Körper, die eine Mischung aus alpha und beta Interferonen mit hoher antiviraler Aktivität darstellen. Kagocel verursacht die Produktion von Interferonen in fast allen Zellpopulationen, die an der antiviralen Reaktion des Körpers beteiligt sind: T- und B-Lymphozyten, Makrophagen, Granulozyten, Fibroblasten und Endothelzellen. Wenn eine einzelne Dosis Kagocel ® eingenommen wird, erreicht der Seruminterferontiter seine Höchstwerte nach 48 Stunden.Die Interferonreaktion des Körpers auf die Verabreichung von Kagotsel ist durch eine verlängerte (bis zu 4-5 Tage) Zirkulation von Interferon im Blutstrom gekennzeichnet. Die Dynamik der Akkumulation von Interferon im Darm bei der Einnahme des Arzneimittels im Innern stimmt nicht mit der Dynamik der Titer des zirkulierenden Interferons überein. Im Serum erreicht die Produktion von Interferonen nur 48 Stunden nach der Einnahme von Kagocel hohe Werte, während im Darm die maximale Produktion von Interferonen bereits nach 4 Stunden festgestellt wird.

Bei Verabreichung in therapeutischen Dosen ist Kagocel ® nicht toxisch und reichert sich nicht im Körper an. Das Medikament besitzt keine mutagenen und teratogenen Eigenschaften, ist nicht krebserregend und besitzt keine embryotoxische Wirkung.

Die größte Wirksamkeit bei der Behandlung mit Kagocel ® wird erreicht, wenn es spätestens am 4. Tag nach Beginn der akuten Infektion verschrieben wird. Zur Prophylaxe kann das Medikament jederzeit verwendet werden. und sofort nach dem Kontakt mit dem Erreger.

Pharmakokinetik

Absaugung und Verteilung

Bei Verabreichung in den allgemeinen Kreislauf werden etwa 20% der verabreichten Dosis des Arzneimittels zugeführt. 24 Stunden nach der Verabreichung an den Körper reichert sich das Medikament in geringerem Maße in der Leber an - in Lunge, Thymus, Milz, Nieren und Lymphknoten. Eine geringe Konzentration wird in Fettgewebe, Herz, Muskeln, Hoden, Gehirn und Blutplasma festgestellt. Der geringe Gehalt an Kagocel im Gehirn erklärt sich aus dem hohen Molekulargewicht des Arzneimittels, das es schwierig macht, die BBB zu durchdringen. Im Blutplasma ist das Medikament hauptsächlich in gebundener Form: mit Lipiden - 47%, mit Proteinen - 37%. Der ungebundene Anteil des Arzneimittels beträgt etwa 16%.

Bei täglicher wiederholter Verabreichung von Kagotsel Vd variiert stark zwischen allen untersuchten Organen. Besonders ausgeprägte Akkumulation des Medikaments in Milz und Lymphknoten.

Aus dem Körper ausgeschieden, hauptsächlich über den Darm: 7 Tage nach der Verabreichung werden 88% der verabreichten Dosis aus dem Körper ausgeschieden, einschließlich 90% durch den Darm und 10% durch die Nieren. In der ausgeatmeten Luft wird das Medikament nicht erkannt.

Kagocel

Das antivirale Medikament Kagocel ist ein wirksames Mittel zur Behandlung und Vorbeugung von Grippe-bedingten Erkrankungen, ARVI und anderen Erkältungen. Tabletten haben eine Reihe einzigartiger Eigenschaften und schützen den Körper und ein geschwächtes Immunsystem während viraler Epidemien.

Das Medikament wird gut mit vielen Medikamenten kombiniert: Antibiotika, antivirale und Antihistaminika, Pillen, die die Immunität erhöhen. Dadurch kann Kagocel an komplexen Behandlungsschemata für verschiedene Viruserkrankungen teilnehmen.

In diesem Artikel werden wir untersuchen, warum Ärzte Kagocel verschreiben, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise für dieses Medikament in Apotheken. Echte Rückmeldungen von Personen, die Kagocel bereits verwendet haben, können in den Kommentaren gelesen werden.

Zusammensetzung und Freigabeform

An Apothekenkiosken können Medikamente in Form von bikonvexen runden Cremetabletten oder brauner Farbe mit kleinen Flecken gefunden werden. Konturzellblister enthält 10 Stück. In die Kartonverpackung eingebettet 1 Platte.

Die Zusammensetzung von 1 Tablette umfasst:

  • Kagotsel (Hauptwirkstoff) - 12 mg;
  • Kartoffelstärke - 10 mg;
  • Calciumstearat - 0,65 mg;
  • Ludipress (Direktkompressionslaktose, das eine Mischung aus Laktosemonohydrat, Povidon (Collidon 30) und Crospovidon (Collidon CL) darstellt) - bis zu 100 mg.

Klinisch-pharmakologische Gruppe: antivirale und immunmodulatorische Wirkstoffe. Induktorsynthese von Interferon.

Was hilft Kagocel?

Kagocel wird Erwachsenen und Kindern mit folgenden Viruserkrankungen verschrieben:

  • ARVI;
  • Grippe;
  • verursacht durch die Herpesvirus-Krankheit;
  • Urogenitale Chlamydien (als Teil einer komplexen Therapie);
  • komplexe Therapie der viralen Pneumonie;
  • Darmerkrankungen.

Das Medikament kann zur Vorbeugung von Erkältungen verwendet werden, es kann mit mäßigen Verletzungen der Leberfunktion eingenommen werden.

Pharmakologische Eigenschaften

Kagocel ist ein Interferoninduktor. Dieses Medikament verbessert die Interferonbildung in allen Zellen, die es produzieren (Lymphozyten, Makrophagen, Endothelzellen). Interferon schädliche Wirkung auf Viren, verhindert deren weitere Vermehrung.

Im Gegensatz zu anderen Präparaten, die gebrauchsfertiges menschliches Interferon enthalten (Viferon, Genferon, Ruferon), trägt Kagocel zur Entwicklung seiner eigenen Interferone bei und führt keine Fremdstoffe in den Körper ein.

Gebrauchsanweisung

Gemäß der Gebrauchsanweisung wird Kagocel oral eingenommen. Es wird empfohlen, die Pille als Ganzes zu schlucken, nicht gekaut oder zerkleinert, viel Flüssigkeit zu trinken. Kagocel unabhängig von der Mahlzeit einnehmen. Die Dosis des Arzneimittels und die Dauer der Behandlung werden vom behandelnden Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt.

Medikament für Erwachsene wird abhängig von den Beweisen verschrieben:

  • Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen (ARVI) und Grippe: In den ersten 2 Tagen der Verabreichung - 3-mal täglich 24 mg (2 Tabletten); in den nächsten 2 Tagen wird die Einzeldosis zweimal verringert (18 Tabletten pro Kurs);
  • Prävention von SARS und Grippe: 2 Tage Einnahme - 1 Mal pro Tag, 24 mg, dann eine Pause für 5 Tage. Zyklen von 7 Tagen können wiederholt werden (die Dauer des prophylaktischen Kurses variiert zwischen 7 Tagen und mehreren Monaten);
  • Behandlung von Herpes: 3-mal täglich 24 mg für 5 Tage (nur 30 Tabletten pro Kurs).

Die Prävention von Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen bei Kindern ab 6 Jahren wird in 7-Tage-Zyklen durchgeführt: zwei Tage - einmal pro Tag keine. 5 Tage Pause, dann den Zyklus wiederholen. Die Dauer des Prophylaxekurses reicht von einer Woche bis zu mehreren Monaten.

Für die Behandlung von Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen werden Kindern ab 6 Jahren in den ersten beiden Tagen 1 Tablette 3-mal täglich und in den nächsten 2 Tagen 1-mal zwei Mal täglich Gabdetka verordnet. Insgesamt für den Kurs - 10 Tabletten, die Kursdauer - 4 Tage.

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Kagocel

Kagocel: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Kagocel

Wirkstoff: Kagocel (Kagocel)

Hersteller: NEARMED PLUS (Russland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 16.01.2014

Preise in Apotheken: ab 245 Rubel.

Kagocel ist ein immunmodulatorisches und antivirales Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

Kagocel wird in Form von Tabletten hergestellt: rund, bikonvex, von braun bis cremefarben mit Spritzern (10 Stück in Blisterpackungen, 1 Packung in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette umfasst:

  • Wirkstoff: Kagotsel - 12 mg;
  • Hilfskomponenten: Calciumstearat - 0,65 mg, Kartoffelstärke - 10 mg, Ludipress (direkte Kompressionslaktose mit der Zusammensetzung: Lactose-Monohydrat, Kollidon 30 (Povidon), Kollidon CL (Crospovidon)) -, um eine Tablette mit einem Gewicht von 100 mg zu erhalten.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Kagocel induziert die Produktion von späten Interferonen (einer Mischung aus α- und β-Interferonen) mit hoher antiviraler Aktivität. Kagocel zielt darauf ab, die Produktion von Interferonen in Zellpopulationen zu stimulieren, die die antivirale Reaktion des Körpers bilden: Makrophagen, T-, B-Lymphozyten, Granulozyten, Endothelzellen, Fibroblasten. Bei oraler Verabreichung einer Einzeldosis Kagocel werden die Maximalwerte des Seruminterferontiters nach 2 Tagen erreicht. Die Interferonreaktion des Organismus ist durch eine verlängerte (innerhalb von 4–5 Tagen) Zirkulation von Interferon im Blutstrom gekennzeichnet. Wenn Sie Kagocel in sich aufnehmen, stimmt die Dynamik der Titer zirkulierender Interferone nicht mit der Dynamik der Akkumulation von Interferonen im Darm überein. Im Darm ist die maximale Interferonproduktion nach 4 Stunden erreicht, und die Produktion von Interferon im Blutserum erreicht 2 Tage nach der Einnahme von Kagocel hohe Werte.

Wenn es in therapeutischen Dosen verabreicht wird, ist das Medikament nicht toxisch und reichert sich nicht im Körper an. Besitzt keine teratogenen, mutagenen Eigenschaften und keine embryotoxische Wirkung, nicht krebserregend.

Bei der Behandlung mit Kagocel ist die höchste Wirksamkeit gewährleistet, wenn das Medikament spätestens am vierten Tag nach Beginn der akuten Infektion verschrieben wird. Kagocel kann jederzeit zu prophylaktischen Zwecken verwendet werden, auch unmittelbar nach der Interaktion mit dem Infektionserreger.

Pharmakokinetik

Ein Tag nach der Einnahme sammelt sich Kagocel hauptsächlich in der Leber und in geringerem Maße in Thymusdrüse, Lunge, Nieren, Lymphknoten und Milz. Niedrige Konzentrationen finden sich im Herzen, im Fettgewebe, in den Hoden, in den Muskeln, im Blutplasma und im Gehirn. Der niedrige Gehalt des Wirkstoffs im Gehirn wird aufgrund des hohen Molekulargewichts beobachtet, das das Durchdringen der Blut-Hirn-Schranke verhindert. Das Medikament im Blutplasma liegt hauptsächlich in gebundener Form vor.

Bei täglicher wiederholter Verabreichung variiert das Volumen der Kagocel-Verteilung in den untersuchten Organen stark. Die Anreicherung des Medikaments ist besonders in den Lymphknoten und der Milz ausgeprägt. Bei oraler Einnahme befinden sich etwa 20% der verabreichten Dosis im allgemeinen Kreislauf. Das Medikament zirkuliert im Blut hauptsächlich in der mit Makromolekülen assoziierten Form: 47% - mit Lipiden - 37% - mit Proteinen. Etwa 16% sind nicht mit dem Arzneimittel verbunden.

Aus dem Körper wird Kagocel hauptsächlich über den Darm ausgeschieden. Nach 7 Tagen sind 88% der Dosis ausgeschieden, davon durch den Darm 90%, durch die Nieren 10%. Wird nicht in Ausatemluft erkannt.

Indikationen zur Verwendung

  • Influenza und andere akute respiratorische Virusinfektionen (Behandlung und Vorbeugung bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren);
  • Herpes (Behandlung bei Erwachsenen).

Gegenanzeigen

  • Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;
  • Alter bis 3 Jahre;
  • Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen);
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Gebrauchsanweisung Kagocella: Methode und Dosierung

Kagocel nach innen nehmen.

Medikament für Erwachsene wird abhängig von den Beweisen verschrieben:

  • Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen (ARVI) und Grippe: In den ersten 2 Tagen der Verabreichung - 3-mal täglich 24 mg (2 Tabletten); in den nächsten 2 Tagen wird die Einzeldosis zweimal verringert (18 Tabletten pro Kurs);
  • Prävention von SARS und Grippe: 2 Tage Einnahme - 1 Mal pro Tag, 24 mg, dann eine Pause für 5 Tage. Zyklen von 7 Tagen können wiederholt werden (die Dauer des prophylaktischen Kurses variiert zwischen 7 Tagen und mehreren Monaten);
  • Behandlung von Herpes: 3-mal täglich 24 mg für 5 Tage (nur 30 Tabletten pro Kurs).

Kindern zur Behandlung von SARS und Grippe werden vorgeschrieben:

  • 3-6 Jahre: in den ersten 2 Tagen der Verabreichung 2-mal täglich 12 mg (1 Tablette), in den nächsten 2 Tagen 1-mal täglich 12 mg (6 Tabletten pro Kurs);
  • Ab 6 Jahre: in den ersten 2 Tagen der Verabreichung 3-mal täglich 12 mg, in den nächsten 2 Tagen 2-mal täglich 12 mg (10 Tabletten pro Kurs);
  • Zur Vorbeugung von SARS und Grippe sollten Kinder 7 Tage lang Kurse belegen: 2 Tage - 1 Mal pro Tag, 12 mg, danach 5 Tage Pause. Zyklen von 7 Tagen können wiederholt werden (die Dauer des prophylaktischen Kurses variiert zwischen 7 Tagen und mehreren Monaten).

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Kagocel können Nebenwirkungen auftreten, die sich in allergischen Reaktionen äußern.

Bevor Sie mit der Anwendung von Kagocel beginnen, sollten Sie, falls nicht charakteristische Symptome auftreten, einen Arzt konsultieren.

Überdosis

Bei Überdosierung viel Flüssigkeit trinken. Sie sollten auch Erbrechen auslösen.

Besondere Anweisungen

Um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, wird empfohlen, die Einnahme von Kagocel spätestens am vierten Tag nach Beginn der Krankheit zu beginnen.

Laut den Anweisungen ist Kagocel gut mit Antibiotika, Immunmodulatoren und anderen antiviralen Medikamenten kombiniert.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist verboten, da für diese Patientengruppe keine klinischen Daten zur Unbedenklichkeit vorliegen.

Verwenden Sie in der Kindheit

Die Anwendung von Kagocel zur Behandlung von Patienten unter 3 Jahren ist verboten.

Wechselwirkung

Während der gleichzeitigen Anwendung von Kagocel mit Antibiotika, Immunomodulatoren und anderen antiviralen Medikamenten wird ein additiver Effekt beobachtet.

Analoge

Analoga von Kagocella sind: Aveol, Aqua Maris, Bicyclol, Vazonat, Glyciram

Aufbewahrungsbedingungen

An einem dunklen, trockenen und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C lagern.

Haltbarkeit - 2 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept verkauft.

Kagotsel Bewertungen

Bewertungen Kagotsel von Ärzten überwiegend positiv: Das Medikament ist sehr effektiv und ermöglicht es Ihnen, die ARD in nur 7 Tagen vollständig zu beseitigen. Experten empfehlen die Verwendung von Kagocel insbesondere zur präventiven Rehabilitation des Bronchopulmonalsystems.

Die Bewertungen von Kagotsel von den Eltern sind ebenfalls positiv. Viele Anwender betonen, dass das Tool ab 3 Jahren verwendet werden kann. Zu den Vorteilen zählen auch das Ausbleiben schwerwiegender Nebenwirkungen (möglicherweise die Entwicklung einer kleinen Allergie), der neutrale Geschmack und der Geruch des Arzneimittels.

Der Preis von Kagocel in Apotheken

Der ungefähre Preis von Kagocel beträgt 240 Rubel. für 10 Tabletten von 12 mg.

Kagocel

Preise in Online-Apotheken:

Kagocel ist ein synthetischer Wirkstoff, der zur Gruppe der Immunstimulanzien und Virostatika gehört.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Arzneimittel wird in Form von bikonvexen Tabletten hergestellt, die 12 mg des gleichnamigen Wirkstoffs enthalten.

Bei der Herstellung von Kagocel verwendete Hilfssubstanzen sind Calciumstearat, Kartoffelstärke und Ludipress (mit anderen Worten Direktkompressionslaktose), laktosehaltiges Monohydrat, Crospovidon und Povidon (Collondon 30).

Pharmakologische Eigenschaften von Kagocel

Kagocel ist ein Medikament, das auf der Grundlage neuer Entwicklungen und pharmakologischer Nanotechnologien entwickelt wurde, da es Mikrobiologen und Epidemiologen gelungen ist, das Wirkstoffmolekül (und vor allem pflanzlichen Ursprungs) mit Nanopolymer zu verbinden. Diese Synthese erhöhte die Wirksamkeit des Arzneimittels signifikant.

Laut den Anweisungen hat Kagocel eine komplexe Wirkung auf den menschlichen Körper: antiviral, immunstimulierend, antimikrobiell und radioprotektiv.

Der Hauptmechanismus der Arzneimittelwirkung ist die Fähigkeit, Interferon (ein natürliches Protein, das vom Körper als Reaktion auf eine Virusinvasion freigesetzt wird) in fast allen an der antiviralen Reaktion beteiligten Zellen zu induzieren und zu steigern: Endothelzellen, Makrophagen, Fibroblasten, Granulozyten, T- und B-Lymphozyten. In diesem Fall trägt das Medikament zur Bildung des sogenannten späten Interferons bei, bei dem es sich um ein Gemisch aus α- und β-Interferonen mit der höchsten antiviralen Aktivität handelt.

Pharmakokinetik

Bei Einnahme einer Einzeldosis (die in der Regel 2 Tabletten beträgt) erreicht die maximale Serumkonzentration des Interferontiters nach 48 Stunden, im Darm wird jedoch nach 4 Stunden der Höchstwert beobachtet.

Was die Interferonreaktion des Organismus angeht, so ist dies durch eine ziemlich lange (bis zu 5 Tage andauernde) Zirkulation von Protein im Blutkreislauf gekennzeichnet.

Mit der Verwendung von Kagocel in therapeutischen Dosen hat es keine toxische Wirkung, sammelt sich nicht im Körper an, besitzt keine teratogenen, mutagenen und embryotoxischen Eigenschaften.

Die größte Wirksamkeit von Kagocel wird, laut Reviews, zu Beginn der Einnahme des Medikaments spätestens am vierten Tag nach Auftreten der Symptome einer akuten Infektion erreicht.

Zur Vorbeugung von Viruserkrankungen kann das Medikament jederzeit optimal eingesetzt werden - so schnell wie möglich nach direktem Kontakt mit einem Kranken.

Analoga von Kagocella

Der Wirkstoff produziert keine strukturellen Analoga von Kagocel.

Entsprechend der Zugehörigkeit zu einer pharmakologischen Gruppe sind die Drogenanaloga: Altabor, Amizon, Amizonchik, Arbidol, Armenicum, Arpeflu, Groprinozin, Izoprinosin, Imustat, Novirin, Panavir, Flavozid, Erebra und andere.

Indikationen zur Verwendung

Wie in den Anweisungen für Kagocel angegeben, ist das Medikament für Folgendes bestimmt:

  • Prävention und Behandlung von Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren;
  • Behandlung von Influenza und ARVI bei Kindern über 3 Jahre;
  • Zur Behandlung des Herpesvirus bei Erwachsenen;
  • Zur Behandlung von Urogenitale Chlamydien bei Erwachsenen (im Rahmen einer komplexen Therapie).

Kontraindikationen für die Verwendung von Kagocel

Kagocel wird auch bei Zeugnis nicht vorgeschrieben:

  • Mit erhöhter individueller Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einer der Hilfskomponenten des Arzneimittels;
  • Schwangere und stillende Frauen;
  • Kinder bis 3 Jahre;
  • Bei einem diagnostizierten Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom.

Dosierung und Verwaltung

Wenn es sich bei der Indikation für Kagocel um eine Virusinfektion oder Grippe handelt, wird für Erwachsene zu medizinischen Zwecken das folgende Schema empfohlen: Verlauf - 4 Tage, Gesamtzahl der Tabletten - 18 Stück, die wie folgt eingenommen werden: Die ersten zwei Tage, je 2 Tabletten. (Ladedosis) dreimal täglich, die nächsten zwei Tage auf 1 Registerkarte. auch dreimal täglich.

Zur Vorbeugung von Viruserkrankungen und Influenza bei Erwachsenen wird das Arzneimittel in 7-Tage-Zyklen eingenommen: Die ersten zwei Tage, 2 Tabletten auf einmal, einmal täglich, danach fünf Tage, danach wird das beschriebene Schema wiederholt. Die Dauer des prophylaktischen Verlaufs von Kagocel kann eine Woche oder mehrere Monate betragen.

Für die Behandlung von Kindern im Alter von 3 bis 6 Jahren gilt folgendes Schema: Ein Kurs - 4 Tage, die Gesamtzahl der Tabletten - 6 Stück. Diese sind wie folgt einzunehmen: die ersten zwei Tage, 1 Tablette zweimal täglich, dann zwei weitere Tage, 1 Tab. einmal am Tag

Bei der Behandlung von Kindern, die älter als 6 Jahre sind, wird das folgende Schema angewendet: Die Behandlungsdauer beträgt 4 Tage, die Gesamtzahl der Tabletten 10, die wie folgt eingenommen werden sollte: die ersten zwei Tage, 1 Tab dreimal täglich (Ladedosis), danach nehmen die nächsten zwei Tage 1 Tab. morgens und abends (das Intervall zwischen den Dosen beträgt 12 Stunden).

Um Viruserkrankungen und Grippe bei Kindern über 6 Jahren zu verhindern, wird Kagocel gemäß den Anweisungen in 7-Tage-Zyklen eingenommen: Während der ersten zwei Tage 1 Tablette einmal täglich, dann fünf Tage frei, wird das beschriebene Schema wiederholt. Die Dauer dieses Kurses beträgt mindestens 1 Woche, kann jedoch mehrere Monate dauern.

Erwachsene zur Behandlung des Herpesvirus und zur Behandlung der urogenitalen Chlamydien müssen 5 Tabletten dreimal täglich über fünf Tage einnehmen.

Nebenwirkungen von Kagocel

Wie in den Kagozel-Berichten angegeben, wird das Medikament in mehr als 95% der Fälle gut vertragen. In extrem seltenen Fällen treten allergische Reaktionen aufgrund von Unverträglichkeiten einzelner Komponenten auf.

Weitere Informationen

Bei der Verwendung von Kagocel ist zu beachten, dass bei gleichzeitiger Einnahme mit Antibiotika, Immunomodulatoren und anderen antiviralen Mitteln eine additive Wirkung beobachtet wird (d. H. Verstärkung der jeweils anderen Wirkung).

In Apotheken wird das Medikament ohne ärztliches Rezept abgegeben. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate.