Solche Schwierigkeiten, wie akute Atemwegserkrankungen, können jedem von uns zu jeder Jahreszeit passieren. In den meisten Fällen leiden wir nicht unter dem Angriff katarrhalischer Erkrankungen, sondern unter dem Misserfolg von Viren, die nicht nur unseren Allgemeinzustand verschlechtern, sondern auch die Entwicklung verschiedener Komplikationen mit sich bringen. Natürlich sollten solche pathologischen Zustände nicht ignoriert werden, es ist am besten, sie unter ärztlicher Aufsicht zu behandeln. Die Therapie akuter Atemwegsinfektionen und akuter respiratorischer Virusinfektionen, einschließlich Influenza, kann die Verwendung einer Vielzahl von medizinischen Verbindungen einschließlich Anti-Influenza-Mitteln (Pulver) einschließen.
Was ist Antigrippin-Aktion?
Antigrippin ist eine komplexe medizinische Zusammensetzung, die in der Lage ist, Fieber und entzündliche Prozesse zu beseitigen. Darüber hinaus beseitigt dieses Werkzeug die Schwellung der Schleimhäute in der Nasenhöhle gut und bewältigt die Manifestationen von Allergien und anderen Erkältungssymptomen.
Was ist die Antigrippin-Zusammensetzung?
Pharmazeutisches Pulver Antigrippin enthält Paracetamol, Vitamin C oder mit anderen Worten Ascorbinsäure sowie Chlorpheniraminmaleat. Paracetamol ist ein entzündungshemmendes Medikament, das unangenehme schmerzhafte Empfindungen abbaut und Fieber reduziert. Ein solcher Bestandteil dieses Medikaments ist als Chlorpheniramin-Maleat von Natur aus ein Blocker der H1-Histamin-Rezeptoren, bewältigt Allergie-Manifestationen und wirkt beruhigend. Darüber hinaus führt sein Verbrauch zu einer Verringerung der Schleimproduktion. Außerdem hilft Chlorphenamin, die Nasenatmungsprozesse um eine Größenordnung zu entlasten, das Gefühl einer verstopften Nase zu reduzieren und den Patienten vor Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen zu bewahren.
Ascorbinsäure ist ein starkes Antioxidans, es stimuliert die Aktivität des Immunsystems und verringert die Gefäßpermeabilität. Vitamin C ist auch aktiv an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt und für den normalen Verlauf des Kohlenhydratstoffwechsels wichtig.
Eine Packung Antigrippin-Pulver enthält fünfhundert Milligramm Paracetamol, zehn Milligramm Chlorphenaminmaleat und zweihundert Milligramm Ascorbinsäure.
Das Medikament kann in zwei verschiedenen Formen gekauft werden - mit Honig-Zitrone- oder Kamillengeschmack.
Was sind die Indikationen für Antigrippin?
Antigrippin kann zur Behandlung verschiedener Infektions- und Entzündungskrankheiten verwendet werden, z. B. verschiedene Arten von SARS und Influenza, die von Fieber, Schüttelfrost und Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen und Muskelschmerzen sowie verstopften Nasen und schmerzhaften Empfindungen im Hals und in der Nase begleitet werden Nebenhöhlen
Was ist die Anwendung und Dosierung von Antigrippin?
Dieses Medikament eignet sich für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren. Zur gleichen Zeit pro Tag dürfen nicht mehr als zwei oder drei Beutel der Droge verbraucht werden. Pulvermedikamente sollten vollständig in einem Glas mit etwas erhitztem Wasser aufgelöst werden (nicht höher als fünfundsechzig Grad). Die vorbereitete Komposition sollte sofort getrunken werden. Es wird dringend empfohlen, die Lösung zwischen den Mahlzeiten einzunehmen.
Zwischen den Einnahmen der medizinischen Zusammensetzung muss ein Abstand von mindestens vier Stunden eingehalten werden.
Wenn ein Patient eine Leber- oder Nierenaktivität hat oder sein Alter fünfzig Jahre überschritten hat, sollte der Abstand zwischen der Einnahme des Medikaments mindestens acht Stunden betragen.
Die Dauer des Verzehrs ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte fünf Tage nicht überschreiten, wenn das Arzneimittel zur Schmerzlinderung angewendet wird. Mit der Temperaturkorrektur verkürzt sich diese Zeit auf drei Tage.
Was sind die Kontraindikationen von Antigrippin?
Die Gebrauchsanweisung von Powder Antigrippin darf nicht verwendet werden, wenn der Patient zu empfindlich auf eines seiner Bestandteile reagiert. Dieses Medikament wird auch nicht zur Behandlung von Patienten mit erosiven und ulzerativen Läsionen des Verdauungstraktes im Stadium der Verschlimmerung, einer schweren Form von Nieren- oder Leberinsuffizienz verwendet. Dieses Arzneimittel ist nicht für Patienten mit Alkoholismus, Engwinkelglaukom, Phenylketonurie und Prostatahyperplasie geeignet. Antigrippin wird nicht zur Behandlung von Kindern unter fünfzehn Jahren verwendet, außer, dass der Konsum beim Tragen eines Kindes sowie im Stillstadium kontraindiziert ist.
Besondere Vorsicht ist geboten bei Nieren- oder Leberinsuffizienz, angeborener Hyperbilirubinämie, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Virushepatitis, alkoholischer Hepatitis und im Alter.
Was sind die Nebenwirkungen von Antigrippin?
Antigrippin verursacht äußerst selten Nebenwirkungen, die in den meisten Fällen vom Körper ziemlich gut vertragen werden. In einigen Fällen kann der Konsum jedoch zu Kopfschmerzen und Müdigkeitsgefühlen führen, Übelkeit und Schmerzen in der epigastrischen Region hervorrufen. Die Entwicklung von Hypoglykämie, Anämie und hämolytischer Anämie ist äußerst selten und noch seltener eine Thrombozytopenie. In einigen Fällen provoziert Antigrippin verschiedene Arten allergischer Reaktionen, einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem usw. Bei einigen Patienten treten Hypervitaminose C, Probleme mit dem Stoffwechsel, ein Gefühl der Wärme und Trockenheit in der Mundhöhle auf. Manchmal kann es zu Behinderungen, übermäßiger Schläfrigkeit und Harnverhalt kommen.
Das Auftreten einer Nebenwirkung sollte als Grund für die sofortige Konsultation des Arztes betrachtet werden.
Antigrippin - Gebrauchsanweisungen, Testberichte, Analoga und Freisetzungsformen (Pulver zur Herstellung einer Lösung, Brausetabletten, Maximum- und Anvi-Kapseln) eines Arzneimittels zur Behandlung von Influenza und ARVI bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Alkohol
In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Antigrippin lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Antigrippin in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Antigrippin-Analoga mit verfügbaren strukturellen Analoga. Zur Behandlung von Influenza und SARS bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Gemeinsame Einnahme von Drogen und Alkohol. Zusammensetzung
Antigrippin - die kombinierte Droge.
Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung; beseitigt kopfschmerzen und andere arten von schmerzen, reduziert fieber.
Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, der Kohlenhydratstoffwechsel erhöht die Widerstandskraft des Körpers.
Chlorphenamin - ein Blocker der H1-Histamin-Rezeptoren, wirkt antiallergisch, erleichtert das Atmen durch die Nase, reduziert das Gefühl von verstopfter Nase, Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.
Rutozid (Rutin) ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, reduziert Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der roten Blutkörperchen.
Metamizol-Natrium hat eine analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung, deren Mechanismus mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden ist.
Diphenhydramin wirkt antiallergisch und wirkt gegen Ödeme. Reduziert die Gefäßpermeabilität, beseitigt Schwellungen und Hyperämie der Nasenschleimhaut, reduziert das Kribbeln im Hals und Manifestationen allergischer Reaktionen der oberen Atemwege.
Kalziumgluconat reguliert den Kalzium- und Phosphorstoffwechsel und reduziert die Durchlässigkeit der Gefäße. Bei allergischen Erkrankungen oder Erkrankungen wird die kombinierte Anwendung mit Antihistaminika empfohlen.
Rimantadin ist ein antivirales Mittel, das gegen das Influenza-A-Virus wirksam ist: Die Blockierung von M2-Kanälen des Influenza-A-Virus beeinträchtigt die Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus wirkt Rimantadin antitoxisch.
Zusammensetzung
Paracetamol + Chlorphenaminmaleat + Ascorbinsäure + Hilfsstoffe (Produkt Antigrippin Natur).
Ascorbinsäure + Acetylsalicylsäure + Rutozid + Hilfsstoffe (Antigrippin ORVI).
Diphenhydramin + Calciumgluconat + Metamizol-Natrium + Hilfsstoffe (Antigrippin ORVI).
Paracetamol + Rimantadinhydrochlorid + Ascorbinsäure + Loratadin + Rutozid (in Form von Trihydrat) + Calciumgluconat-Monohydrat + Hilfsstoffe (Antigrippin-Maximum).
Acetylsalicylsäure + Ascorbinsäure + Rutozid + Hilfsstoffe (Anvi Antigrippin).
Metamizol-Natrium + Diphenhydramin-Hydrochlorid + Calciumgluconat-Monohydrat + Hilfsstoffe (Anvi Antigrippin).
Pharmakokinetik
Die Absorption ist hoch. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ein. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert.
Nach der Einnahme wird fast vollständig aus dem Darm aufgenommen. Die Absorption ist langsam. Innerhalb von 72 Stunden werden mehr als 90% von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert.
Ascorbinsäure wird aus dem Gastrointestinaltrakt (hauptsächlich im Jejunum) absorbiert. Es dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein; Die größte Konzentration wird in Drüsenorganen, Leukozyten, Leber und Augenlinsen erreicht. Es dringt in die Plazentaschranke ein. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und im Plasma. In defizienten Zuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits angesehen als die Konzentration im Plasma. Durch die Nieren, durch den Darm, dann unverändert und in Form von Metaboliten ausgeschieden.
Rauchen und die Verwendung von Ethanol (Alkohol) beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (die zu inaktiven Metaboliten wird), wodurch die Reserven im Körper stark reduziert werden.
Nach der Einnahme wird es schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Durchdringt die BBB nicht. Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden.
Es wird hauptsächlich mit der Galle und zu einem geringeren Ausmaß von den Nieren ausgeschieden.
Etwa 1 / 5-1 / 3 von oral verabreichtem Calciumgluconat wird im Dünndarm resorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit von Ergocalciferol, dem pH-Wert, der Ernährung und der Anwesenheit von Faktoren ab, die Calciumionen binden können. Die Aufnahme von Calciumionen nimmt mit dem Mangel und der Verwendung einer Diät mit reduziertem Calciumionengehalt zu. Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - über den Darm.
Hinweise
- Infektiöse und entzündliche Erkrankungen (ARVI, Influenza), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Halsschmerzen und Nebenhöhlen.
Formen der Freigabe
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Natur Product).
Brausetabletten für Erwachsene und Kinder (Natur Product).
Kapseln (Antivippin Anvi, Maximum und SARS).
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Antigrippin Maximum).
Gebrauchsanweisung und Therapie
Antigrippin Natur Produkt
Innen Erwachsene und Kinder über 15 Jahre 1 2-3 mal täglich 1 Sack. Der Inhalt des Beutels sollte in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50-60 ° C) vollständig aufgelöst sein und die resultierende Lösung sofort trinken. Es ist besser, das Medikament zwischen den Mahlzeiten einzunehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Beutel. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen.
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und bei älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.
Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage, wenn sie als Anästhetikum verschrieben wird, und 3 Tage als Antipyretikum.
Das Medikament sollte oral nach den Mahlzeiten eingenommen werden.
Erwachsene Antigrippin-Maximum in Kapseln verschrieb 1 bis 3 Mal pro Tag 1 Kapsel P Blue und 1 Kapsel P Red, bis die Symptome der Krankheit verschwanden. Kapseln mit Wasser abgewaschen.
Bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren wird das Antigrippin-Maximum in Pulverform verwendet, um eine Lösung zur oralen Verabreichung mit 1 Beutel 2-3-mal täglich zuzubereiten, bis die Symptome der Krankheit verschwinden. Zubereitung der Lösung: Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in 1 Tasse heißem Wasser. Heiß konsumieren, vorgerührt.
Die Behandlungsdauer beträgt 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage). Wenn sich das Wohlbefinden 3 Tage nach Beginn des Arzneimittels nicht verbessert hat, sollte der Patient die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Das Medikament wird oral an Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahre in 2 Kapseln pro Aufnahme verabreicht: 1 grüne Kapsel (aus Blister A) und 1 weiße Kapsel (aus Blister B).
Die Dauer der Behandlung beträgt 3-5 Tage, bis die Symptome der Krankheit verschwinden.
Die Kapseln werden 2-3 Mal täglich nach den Mahlzeiten mit Wasser eingenommen. Der Patient sollte darauf hingewiesen werden, dass die Einnahme des Medikaments abgebrochen werden sollte und ein Arzt konsultiert werden sollte, wenn keine gesundheitliche Besserung eintritt.
Nebenwirkungen
- Anorexie;
- Übelkeit, Erbrechen;
- Gastralgie;
- Durchfall;
- erosive und ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes;
- gastrointestinale Blutungen;
- Leberversagen;
- erhöhter Blutdruck;
- Tachykardie;
- Hautausschlag;
- Angioödem;
- Bronchospasmus (mit einer Neigung zum Bronchospasmus kann einen Angriff auslösen);
- Nierenversagen;
- Thrombozytopenie, Agranulozytose, Leukopenie;
- Schwindel;
- Kopfschmerzen;
- Sehbehinderung;
- Tinnitus;
- Taubheit
- hämorrhagisches Syndrom (einschließlich Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Purpura);
- anaphylaktischer Schock;
- Stevens-Johnson-Syndrom;
- toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
- Nierenschaden mit papillärer Nekrose;
- Nierenfunktionsstörung;
- Oligurie;
- Anurie;
- Proteinurie;
- interstitielle Nephritis;
- rote Färbung des Urins aufgrund der Ausscheidung des Metaboliten;
- bei Kindern - Reye-Syndrom (Hyperpyrexie, metabolische Azidose, Erkrankungen des Nervensystems und der Psyche, Erbrechen, Leberfunktionsstörung).
Gegenanzeigen
- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (in der akuten Phase);
- gastrointestinale Blutungen;
- erhöhte Blutungsneigung;
- Asthma bronchiale und Erkrankungen, die mit Bronchospasmen einhergehen (einschließlich "Aspirin" -Asthma);
- hämatopoetische Suppression (Agranulozytose, Neutropenie, Leukopenie);
- hämorrhagische Diathese (Hämophilie, Willebrand-Krankheit, Teleangiektasie, Hypoprothrombinämie, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura);
- Vitamin K-Mangel;
- schwere anormale Leberfunktion;
- portale Hypertonie;
- schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
- hereditäre hämolytische Anämie (einschließlich derjenigen, die mit einem Mangel an Glucose-6-phosphatdehydrogenase assoziiert sind);
- stratifizierendes Aortenaneurysma;
- Hyperkalzämie (die Konzentration an Calciumionen sollte 12 mg% oder 6 meq / l nicht überschreiten);
- Hypercalciurie;
- Nephrolithiasis (Kalzium);
- Sarkoidose;
- Glykosidvergiftung (Arrhythmie-Risiko);
- Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
- Schwangerschaft
- Laktation (Stillen);
- Kinder und Jugendliche bis 15 Jahre;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Falls notwendig, sollte der Termin während der Stillzeit das Stillen für den Zeitraum der Verwendung des Arzneimittels einstellen.
Acetylsalicylsäure hat eine teratogene Wirkung: Wenn sie im ersten Trimenon der Schwangerschaft angewendet wird, kommt es zu einer Spaltung des oberen Gaumens. im Trimester 3 - zum vorzeitigen Verschluss des arteriellen Ganges im Fetus, was eine Hyperplasie der Lungengefäße und Bluthochdruck in den Gefäßen des Lungenkreislaufs und eine Hemmung der Arbeitstätigkeit (aufgrund einer Hemmung der Prostaglandinsynthese) verursacht.
Acetylsalicylsäure wird in die Muttermilch ausgeschieden, was das Blutungsrisiko bei einem Kind aufgrund einer Funktionsstörung der Blutplättchen erhöht.
Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren
Kontraindiziert: Kinder und Jugendliche bis 15 Jahre. Das Medikament wird bei Kindern unter 15 Jahren mit akuten respiratorischen Viruserkrankungen aufgrund des Risikos des Reye (Rayno) -Syndroms (Enzephalopathie und akute Fettleber mit akuter Entwicklung von Leberversagen) nicht als Antipyretikum verschrieben.
Besondere Anweisungen
Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist es notwendig, das Bild des peripheren Bluts und die Laborparameter des Funktionszustandes der Leber zu kontrollieren.
Da Acetylsalicylsäure eine plättchenhemmende Wirkung hat, muss der Patient, wenn er operiert werden soll, den Arzt im Voraus über die Einnahme des Arzneimittels informieren.
Acetylsalicylsäure reduziert in niedrigen Dosen die Ausscheidung von Harnsäure, was in einigen Fällen zu einem Gichtanfall führen kann.
Die Verabreichung von Ascorbinsäure an Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann den Prozess verschlimmern.
Bei Patienten mit Asthma und Heuschnupfen kann die Einnahme des Arzneimittels Überempfindlichkeitsreaktionen entwickeln.
Im Zusammenhang mit der stimulierenden Wirkung von Ascorbinsäure auf die Synthese von Corticosteroidhormonen ist es notwendig, die Nierenfunktion und den Blutdruck zu überwachen.
Es wird nicht empfohlen, ein Medikament mit Antikoagulanzien, Glucocorticosteroiden, Ticlopidin, uricosurischen und blutdrucksenkenden Medikamenten zu verschreiben.
Ascorbinsäure kann die Ergebnisse verschiedener Labortests verfälschen (Bestimmung von Glukose, Bilirubin und Lebertransaminasen, LDH im Plasma).
Radiokontrastmittel, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Verabreichung von Metamizol-Natrium nicht angewendet werden.
Vor dem Hintergrund des Arzneimittels sollten die Patienten wegen des erhöhten Risikos für gastrointestinale Blutungen auf Alkohol verzichten.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Während des Zeitraums der Verwendung des Arzneimittels sollte auf potenziell gefährliche Aktivitäten verzichtet werden, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.
Wechselwirkung
Mit der gleichzeitigen Anwendung von Antigrippin werden die Wirkung von Heparin, indirekten Antikoagulanzien, Reserpin, Steroidhormonen und hypoglykämischen Mitteln verstärkt.
Mit der gleichzeitigen Anwendung von Antigrippin wird die Wirksamkeit von Spironolacton, Furosemid, blutdrucksenkenden und uricosurischen Arzneimitteln reduziert.
Antigrippin verstärkt Nebenwirkungen von Glucocorticosteroiden, Sulfonylharnstoffderivaten, Methotrexat, nicht narkotischen Analgetika und nichtsteroidalen Antirheumatika.
Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Antigrippin mit Barbituraten, Antiepileptika, Zidovudin, Rifampicin und Ethanol enthaltenden Arzneimitteln erhöht sich das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung. Diese Kombinationen sollten vermieden werden.
Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva und Allopurinol verletzen den Metabolismus von Metamizol in der Leber und erhöhen dessen Toxizität.
Die gleichzeitige Anwendung von Metamizol-Natrium mit Cyclosporin verringert dessen Spiegel im Blutplasma.
Sedativa und Beruhigungsmittel verstärken die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Natriummetamizol erhöhen Thiamazol und Melphalan das Risiko einer Leukopenie.
Metamizol-Natrium verstärkt die Wirkung alkoholhaltiger Getränke.
- erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut;
- verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen;
- erhöht das Risiko einer Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut;
- erhöht die Gesamtclearance von Ethanol (Alkohol);
- bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.
Es kann die Wirkung von Antikoagulanzien sowohl erhöhen als auch verringern. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.
Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.
Chlorphenaminmaleat verstärkt die Wirkung von Hypnotika.
Antidepressiva, Anti-Parkinson-Medikamente, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate) erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhaltung, Mundtrockenheit, Verstopfung). Glukokortikosteroide - Erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln. Ethanol (Alkohol) verstärkt die beruhigende Wirkung von Chlorphenaminmaleat.
Die Wechselwirkung von Paracetamol und Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöht die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was bei einer leichten Überdosierung zu schweren Intoxikationen führen kann.
Während es Paracetamol erhält, trägt Ethanol (Alkohol) zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.
Die gleichzeitige Einnahme von Diflunisal und Paracetamol erhöht dessen Konzentration im Blutplasma um 50% und erhöht die Hepatotoxizität. Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.
Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.
Analoga des Medikaments Antigrippin
Strukturanaloga des Wirkstoffs:
Analoga zur pharmakologischen Gruppe und zur therapeutischen Wirkung:
- Akamol-Teva;
- Aldolor;
- Antigrippin Maximum;
- Antigrippin Anvey;
- Apap;
- Acetaminophen;
- Grippo-Grippe;
- Daleron;
- Panadol für Kinder;
- Kinder Tylenol;
- Influnet;
- Ifimol;
- Calpol;
- Coldrex;
- Ksumapar;
- Lupocet;
- Mexalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Paracetamol;
- Pentalgin;
- Perfalgan;
- Kalt
- Pro-Efferalgan;
- Passage;
- Rinza;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol für Babys;
- Theraflu;
- Febritset;
- Ferwex;
- Tsefekon D;
- Efferalgan.
Zur Behandlung von Krankheiten: Grippe, orvi, orz, Erkältung
Antigrippin-Pulver: Gebrauchsanweisung
Zusammensetzung
Paracetamol - 500 mg
Chlorphenaminmaleat - 10 mg
Ascorbinsäure - 200 mg
Natriumbicarbonat, Zitronensäure, Sorbit, Povidon, Saccharose, Natriumcyclamat, Aspartam, Acesulfam-Kalium, Limettengeschmack (aromatischer Fruchtzusatz "Limette"), Karamellgeschmack, Honiggeschmack, Dokuzat-Natrium.
Natriumbicarbonat, Zitronensäure, Sorbit, Povidon, Saccharose, Natriumcyclamat, Aspartam, Acesulfam-Kalium, Kamillenextrakt, Natriumdusat.
Beschreibung
Honig-Zitronen-Pulver: Pulver mit verschiedenen Granulationsstufen
bestehend aus Partikeln von weißer bis grau-beiger Farbe mit einem bestimmten Geruch. Spritzer von dunkelbrauner Farbe sind erlaubt. Kamillenpulver: Pulver mit verschiedenen Granulationsgraden, bestehend aus Partikeln von weiß bis beige und hellbrauner Farbe mit einem bestimmten Geruch. Braune Imprägnierungen sind erlaubt.
Pharmakologische Wirkung
Kombinationspräparat bestehend aus drei Wirkstoffen.
Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung; beseitigt kopfschmerzen und andere arten von schmerzen, reduziert fieber.
Chlorphenaminmaleat ist ein Antihistaminikum, der Histaminrezeptor-Blocker H1, ein Derivat von Propylamin, hat eine anticholinerge Wirkung. Antihistaminika, die H1-histaminolytische Eigenschaften zeigen, besitzen die Fähigkeit eines reversiblen kompetitiven Antagonismus mit Histamin in den Geweben der Haut, der Lunge, des Darms und der Blutgefäße. Die Sedierung von Chlorphenaminmaleat beruht auf seinem Durchdringen der Blut-Hirn-Schranke. Adrenolytische Eigenschaften können das Risiko einer orthostatischen Hypotonie erhöhen.
Antiallergische Wirkung, erleichtert die Atmung durch die Nase, reduziert das Gefühl von verstopfter Nase, Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.
Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, der Kohlenhydratstoffwechsel erhöht die Widerstandskraft des Körpers.
Indikationen zur Verwendung
Symptomatische Behandlung von ARVI, Grippe, Rhinitis, begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Halsschmerzen und Nebenhöhlen.
Gegenanzeigen
• Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Chlorphenamin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;
• erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (in der akuten Phase);
• schweres Nieren- und / oder Leberversagen;
• Prostatahyperplasie;
• Alter der Kinder (bis 15 Jahre);
Schwangerschaft (I- und III-Trimester) und Stillzeit.
Vorsichtsmaßnahmen: Nieren- und / oder Leberversagen, Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome), Hyperoxalaturie, progressive maligne Erkrankungen, virale Hepatitis, alkoholische Hepatitis, älteres Alter.
Dosierung und Verabreichung
Nehmen Sie das Medikament zwischen den Mahlzeiten ein. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Beutel. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen.
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und bei älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.
Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage, wenn sie als Anästhetikum verschrieben wird, und 3 Tage als Antipyretikum.
in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50-60 ° C)
Nebenwirkungen
Das Medikament wird in den empfohlenen Dosierungen gut vertragen.
In seltenen Fällen gibt es Effekte:
Verbunden mit der Anwesenheit von Paracetamol
Es gibt einige seltene Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp: anaphylaktischer Schock, Angioödem, Erythem,
Urtikaria, Hautausschlag. Bei diesen Manifestationen sollten Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und verwandter Arzneimittel sofort beenden. In sehr seltenen Fällen werden Thrombozytopenie, Leukopenie und Neutropenie festgestellt.
Verbunden mit der Anwesenheit von Chlorphenaminmaleat
Die pharmakologischen Eigenschaften von Chlorphenamin liegen den Nebenwirkungen unterschiedlicher Intensität zugrunde, die mit der Dosierung des Arzneimittels zusammenhängen oder nicht.
Seitens des autonomen Nervensystems:
• Sedierung oder Schläfrigkeit, stärker ausgeprägt zu Beginn der Behandlung;
• anticholinergische Wirkung: trockene Schleimhäute, Verstopfung, gestörte Unterbringung, erweiterte Pupillen, Herzklopfen und Harnstörungen (Dysurie, Harnverhalt);
• Ungleichgewicht, Schwindel, Gedächtnisverlust oder Konzentrationsschwäche treten bei älteren Menschen häufiger auf;
• Bewegungsstörung, Zittern;
• Verwirrung, Halluzinationen.
• Erythem, Ekzem, starker Juckreiz, Purpura;
• weniger häufiges Angioödem;
Von der Seite der Hämatopoese '.
Alle Nebenwirkungen des Medikaments sollten dem Arzt gemeldet werden.
Überdosis
Symptome einer Überdosierung von Chlorphenaminmaleat: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Depressionen, Krämpfe.
Symptome einer Überdosierung von Paracetamol: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe, Bauchschmerzen. Diese Symptome treten hauptsächlich in den ersten 24 Stunden auf.
Eine Überdosierung, ausgehend von jeweils 10 g Paracetamol für einen Erwachsenen und 150 mg pro 1 kg Körpergewicht für ein Kind, führt zu einer Leberzytolyse, die zu einer vollständigen und irreversiblen Lebernekrose führen kann, die sich in Leberversagen, metabolischer Azidose, Enzephalopathie äußert bis zu Koma und Tod.
Gleichzeitig steigt der Gehalt an hepatischen Transaminasen, laktischen Dehydrogenasen, Bilirubin und der Prothrombingehalt an, was 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels auftreten kann.
• Sofortige Patientenlieferung ins Krankenhaus;
• Blutentnahme in einem Reagenzglas zur Bestimmung der Anfangskonzentration von Paracetamol im Plasma;
• schnelle Beseitigung des Medikaments durch Waschen
• Die Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung umfasst normalerweise die intravenöse oder orale Verabreichung des N-Acetylcystein-Gegenmittels so schnell wie möglich, wenn möglich, innerhalb der ersten zehn Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels.
In der Literatur werden vereinzelte Fälle einer akuten und chronischen Ascorbinsäure-Überdosis bei Patienten mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel beschrieben. In der DIC kann eine Überdosierung von Ascorbinsäure zu einem signifikanten Anstieg der Serum- und Urinoxalatspiegel führen. Erhöhte Blutoxalatspiegel bei Patienten mit Hämodialyse können zur Ablagerung von Calciumoxalatablagerungen führen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Die Wechselwirkung von Paracetamol und Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöht die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was bei einer leichten Überdosierung zu schweren Intoxikationen führen kann.
Vor dem Hintergrund der Paracetamol-Pankreatitis.
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.
Die gleichzeitige Aufnahme von Diflunisal und Paracetamol erhöht die Konzentration des Blutplasmas um 50% und nimmt zu
Hepatotoxizität. Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.
Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika. Paracetamol in hohen Dosen (4 g / Tag) für mehr als 4 Tage kann die Wirkung von oralen Antikoagulanzien verstärken und folglich das Blutungsrisiko erhöhen. Eine ständige Überwachung der MNO (international normalisierte Einstellung) ist erforderlich. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol muss zusammen mit oralen Antikoagulanzien erfolgen und die Einnahme von Paracetamol abgesetzt werden. Chlorphenamin-Maleat
Chlorphenaminmaleat kann die Hemmwirkung auf das Zentralnervensystem vieler Arzneimittel und Substanzen verstärken, die Reaktionsgeschwindigkeit verlangsamen und die Konzentration verringern. Dies sind Morphin-Derivate (Analgetika, Antitussiva), Neuroleptika, Beruhigungsmittel, Barbituts, Benzodiazepine (zum Beispiel Meprobamat, Diazepam), Hypnotika, Beruhigungsmittel Antidepressiva (Amitriptylin, Doxepin, Mianserin, Mianserin, Mianserapin, Timipramin, Apt-Mana-Kanine, Apt-Kanadin-Adjutantanatare). zentral wirkend, Baclofen, Thalidomid.
Glukokortikosteroide - Erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln.
Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Chlorphenaminmaleat.
- erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut;
- verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen;
- erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut;
- erhöht die Gesamtclearance von Ethanol;
- bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.
Es kann die Wirkung von Antikoagulanzien sowohl erhöhen als auch verringern. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.
Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.
Gleichzeitig mit der intravenösen Einnahme von Deferoxamin mit Ascorbinsäure in hohen Dosen ist die Entwicklung von Herzfunktionsstörungen oder akutem Herzversagen (normalerweise reversibel nach Absetzen von Vitamin C) möglich. Die Anwendung von Vitamin C bei der Hämochromatose ist erst nach Behandlungsbeginn mit Deferoxamin unter Kontrolle der Herzfunktion möglich.
Anwendungsfunktionen
Bei Fieber, Anzeichen einer Superinfektion oder wenn die Symptome nicht innerhalb von fünf Tagen verschwinden, sollte die Behandlung überprüft werden.
Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, müssen Sie sicherstellen, dass die Zusammensetzung anderer Arzneimittel kein Paracetamol oder Chlorphenaminmaleat enthält.
Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestiramin einnehmen, sollten Sie auch Ihren Arzt konsultieren.
Bei längerer Anwendung in Dosen, die deutlich über den empfohlenen Dosen liegen, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion. Daher ist die Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich.
Paracetamol und Ascorbinsäure können Labortestergebnisse verzerren (quantitative Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma, Bilirubin, Aktivität von "Leber" -Transaminasen - AJIT, ACT, LDH).
Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.
Die Verabreichung von Ascorbinsäure an Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann den Prozess verschlimmern. Bei Patienten mit hohem Eisengehalt im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.
Die Überwachung der Verwendung von Chlorphenaminmaleat sollte in folgenden Fällen verbessert werden:
- Bei älteren Patienten: erhöhte Wahrscheinlichkeit einer orthostatischen Hypotonie, Schwindel, Sedierung, chronische Verstopfung (Risiko einer paralytischen Darmobstruktion), Prostatahypertrophie.
- Bei Leber- und / oder Niereninsuffizienz aufgrund möglicher Kumulierung.
Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Arbeit mit Mechanismen.
Die Verwendung dieses Arzneimittels kann insbesondere zu Beginn der Behandlung zu Schläfrigkeit führen. Dieser Effekt wird durch die Verwendung von alkoholischen Getränken oder alkoholhaltigen Medikamenten verstärkt.
Formular freigeben
Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung von Honig-Zitrone und Kamille.
Bei 5,0 g Pulver in einem Beutel Papier / A1 / Polyethylen. Auf 6, 10, 30 Beuteln im Karton mit der Instruktion über die Anwendung.
Lagerbedingungen
An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C
ANTIGRIPPIN
◊ Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung von Honig-Zitrone oder Kamille.
5 g - Beutel aus dem kombinierten Material (10) - Karton.
Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung; beseitigt kopfschmerzen und andere arten von schmerzen, reduziert fieber.
Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, der Kohlenhydratstoffwechsel erhöht die Widerstandskraft des Körpers.
Chlorphenaminblocker H1-Histamin-Rezeptoren, hat anti-allergische Wirkung, erleichtert die Atmung durch die Nase, reduziert das Gefühl von verstopfter Nase, Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.
- infektiöse und entzündliche Erkrankungen (ARVI, Influenza), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Halsschmerzen und Nebenhöhlen.
- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Chlorphenamin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;
- erosive und ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes (in der akuten Phase);
- schweres Nieren- und / oder Leberversagen;
- Prostatahyperplasie;
- Alter der Kinder bis 15 Jahre;
- Schwangerschaft und Stillzeit.
Mit Vorsicht: Nieren- und / oder Leberversagen, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome), Virushepatitis, Alkoholhepatitis, Alter.
Innen Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 1 Beutel 2-3-mal täglich. Der Inhalt des Beutels sollte in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50-60 ° C) vollständig aufgelöst sein und die resultierende Lösung sofort trinken. Es ist besser, das Medikament zwischen den Mahlzeiten einzunehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Beutel. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen.
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und bei älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.
Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage, wenn sie als Anästhetikum verschrieben wird, und 3 Tage als Antipyretikum.
Das Medikament wird in den empfohlenen Dosierungen gut vertragen.
In Einzelfällen gibt es:
ZNS: Kopfschmerzen, sich müde fühlen;
aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend;
vom endokrinen System: Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas);
von den blutbildenden Organen: Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase); äußerst selten - Thrombozytopenie;
allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
Andere: Hypervitaminose C, Stoffwechselstörungen, Hitzegefühl, trockener Mund, Behausungsparese, Harnverhalt, Schläfrigkeit. Alle Nebenwirkungen des Medikaments sollten dem Arzt gemeldet werden.
Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels aufgrund seiner Inhaltsstoffe. Das klinische Bild einer akuten Intoxikation mit Paracetamol entwickelt sich innerhalb von 6-14 Stunden nach der Verabreichung. Symptome einer chronischen Vergiftung treten 2-4 Tage nach einer Überdosierung auf.
Symptome einer akuten Intoxikation mit Paracetamol: Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und / oder Bauchschmerzen, vermehrtes Schwitzen.
Symptome einer Chlorphenamin-Vergiftung: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Depressionen, Krämpfe.
- erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut;
- verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen;
- erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten mit alkalischer Reaktion (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.
- erhöht die Gesamtclearance von Ethanol;
- bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.
Es kann die Wirkung von Antikoagulanzien sowohl erhöhen als auch verringern. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.
Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.
Chlorphenaminmaleat verstärkt die Wirkung von Hypnotika.
Antidepressiva, Anti-Parkinson-Medikamente, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate) erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhaltung, Mundtrockenheit, Verstopfung). Glukokortikosteroide - Erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln. Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Chlorphenaminmaleat.
Die Wechselwirkung von Paracetamol und Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöht die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was bei einer leichten Überdosierung zu schweren Intoxikationen führen kann.
Während es Paracetamol erhält, trägt Ethanol zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.
Die gleichzeitige Einnahme von Diflunisal und Paracetamol erhöht dessen Konzentration im Blutplasma um 50% und erhöht die Hepatotoxizität. Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.
Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.
Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestiramin einnehmen, sollten Sie auch Ihren Arzt konsultieren.
Bei längerer Anwendung in Dosen, die deutlich über den empfohlenen Dosen liegen, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion. Daher ist die Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich.
Paracetamol und Ascorbinsäure können die Labortestergebnisse verfälschen (quantitative Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma, Bilirubin, Aktivität von "Leber" -Transaminasen, LDH).
Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.
Die Verabreichung von Ascorbinsäure an Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann den Prozess verschlimmern. Bei Patienten mit hohem Eisengehalt im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.
Ein Beutel mit Honig und Zitrone enthält 1,783 g Zucker, was 0,15 XE entspricht.
Ein Beutel Kamille enthält 2.058 g Zucker, was 0,17 XE entspricht.
Anweisungen und Zusammensetzung des Pulvers Antigrippin
Geschwächte Immunität, schlechte Ernährung und Unaufmerksamkeit auf ihre Gesundheit können zu verschiedenen Krankheiten führen, insbesondere zur Grippe. In unserem Artikel lernen Sie ein Medikament kennen, das die Symptome dieser Krankheit bekämpft. Sie erfahren etwas über die Zusammensetzung und die Verwendungsmethoden.
Pharmakologische Wirkung
Das Medikament Antigrippin enthält Elemente, die ihre Eigenschaften verbessern und ergänzen, die in Paracetamol, Chlorphenaminmaleat und Ascorbinsäure (Vitamin C) enthalten sind. Die Hauptwirkung der Wirkstoffkomponenten ist wie folgt:
- Paracetamol hat eine analgetische Wirkung, senkt das Fieber, lindert Kopfschmerzen, senkt das Fieber im Körper, verringert die Empfindlichkeit der Rezeptoren gegenüber chemischen Reizen und verringert die Intensität schmerzhafter Krämpfe.
- Chlorphenaminmaleat ist nicht nur ein entzündungshemmendes Mittel, sondern auch ein Antihistaminikum, Atropin-ähnliches, Anticholinergikum und Beruhigungsmittel. Diese Substanz beseitigt die Wirkungen von Histamin, lindert Juckreiz, trägt zur Normalisierung der Gefäßpermeabilität und zur Beseitigung von Kontraktionen des glatten Gefäßmuskelgewebes bei, blockiert Serotonin und m-cholinerge Rezeptoren und unterdrückt die Funktion der Drüsen der Nasenschleimhaut.
- Ascorbinsäure oder Vitamin C hat eine antioxidative Wirkung. Vitamin C schützt die Zelle vor den negativen Auswirkungen der Peroxidation, stärkt die zelluläre und humorale Immunität, wirkt an der Freisetzung von endogenem Interferon mit, erhöht die Phagozytenfunktionalität von Neutrophilen und verringert die hohe Gefäßpermeabilität.
Antigrippin-Pulver ist ein therapeutisches Medikament, das sich durch folgende Funktionen auszeichnet: Entzündungen beseitigen, Fieber senken und allergische Reaktionen bekämpfen.
Medikamente helfen, die Anzeichen einer Grippe zu bekämpfen, die Schwellung der Nasenschleimhäute zu beseitigen und die Nasenatmung zu lindern.
Beschreibung des Arzneimittels
Pulver Antigrippin hat einen Honig-Zitronen-Geschmack, eine Granulatstruktur in Form von Partikeln mit einer charakteristischen weißen oder grau-beigen Farbe. Gleichzeitig ist ein bestimmter Geruch vorhanden, Flecken von dunkelbrauner Farbe sind zulässig.
Kamillenpulver weist die gleichen Eigenschaften und Beschreibungen auf, es kann jedoch eine Beimischung von hellbrauner Farbe erfolgen.
Sowjetisches Antigrippin wurde als Medikament mit einem breiteren Wirkungsspektrum auf mutierende Influenzaviren produziert. Er kämpft effektiv direkt mit dem Erreger der Krankheit. Die Forschungseinrichtung hat ihre Arbeit abgeschlossen und ein neues wirksames antivirales Therapeutikum namens Antigrippin veröffentlicht. Seine Besonderheit besteht darin, das Risiko gefährlicher Komplikationen bei Erkältungen zu reduzieren.
In der Sowjetzeit wurde das Medikament in medizinischer Form mit einer begrenzten Haltbarkeitsdosis abgegeben. Die Zusammensetzung des Arzneimittels: Aspirin - 0,5, Diphenhydramin - 0,02, Rutin - 0,02, Ascorbinsäure - 0,3 mg, Calciumgluconat - 0,1 mg.
Pulver für die Herstellung des Gemisches ist in Papier-Polyethylen-Verpackungen von 5,0 g erhältlich, Kartonverpackungen enthalten 6, 10 und 30 solcher Beutel. Im Anhang finden Sie eine Liste mit Anweisungen zur Verwendung. Das Pulver selbst hat die folgenden wirksamen Komponenten:
- Paracetamol - 500 mg.
- Chlorphenaminmaleat - 10 mg.
- Ascorbinsäure - 200 mg.
Die Zusammensetzung von Antigrippin mit Kalk besteht aus folgenden Bestandteilen: Soda, Tribasäure, Sorbit, Povidon, Saccharose, Natriumcyclamat, Aspartam, Acesulfam-Kalium, Kalk, Karamell- und Honiggeschmack, Natriumdokuzata.
Kamille Medizin umfasst Soda Asche, tribasische Säure, Sorbit, Povidon, Rohrzucker, Natriumcyclamat, Süßstoff, Acesulfam-Natrium, Uterus-Extrakt von einjährigem Gras, Dinuzuzat-Natrium.
Features Ziel für Kinder
Das Alter von Kindern hat eine Reihe von Merkmalen. Eine davon ist, dass das Immunsystem noch nicht vollständig ausgebildet und gestärkt ist. Daher sollte die Auswahl von Medikamenten für Kinder mit äußerster Vorsicht angegangen werden.
Antigrippin №10 in Form eines Pulvers kann Kindern bereits ab 3 Jahren zwischen den Mahlzeiten im Abstand von 4 Stunden von einem Arzt verordnet werden, jedoch nicht öfter als dreimal täglich. Wenn Symptome nicht verschwinden, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, um eine andere Behandlung in Anspruch zu nehmen.
Mit dem Grippevirus wird Antigrippin Kindern ab 3 Jahren in Form von Brausetabletten verabreicht. Die Dosierung sollte mit dem Therapeuten abgestimmt werden, insbesondere da eine Unverträglichkeit des Arzneimittels durch den Körper oder bei gleichzeitiger Anwendung verschiedener Arzneimittel möglich ist. Nach der Zubereitung der Lösung muss sofort getrunken werden, die Lagerung des gebrauchsfertigen Produkts ist verboten.
Vergessen Sie jedoch nicht, dass vor dem Kauf dieses oder jenes Arzneimittels ein Termin beim behandelnden Arzt eingeholt werden muss, denn neben den Vorteilen (bei unsachgemäßer Anwendung) kann es den Körper schädigen.
Antigrippin für Kinder, das als Pulver erhältlich ist, enthält die folgenden Wirkstoffe:
- Paracetamol - 250 mg.
- Ascorbinsäure - 50 mg.
- Chlorphenaminmaleat - 3 mg.
Zusätzliche Komponenten bestehen aus Soda, Dibasikarbonsäure, Sorbtol, Povidon, Natriumsaccharinat, Carbonat, Makrohop, Siliciumdioxid und verschiedenen Aromen.
Gebrauchsanweisung
Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass das Arzneimittel bei folgenden Anzeichen verwendet wird:
- Influenza-Krankheit.
- Rhinitis, die von hohem Fieber begleitet wird, zittert.
- Schmerz im Kopf.
- Schmerzen in den Muskeln und Gelenken.
- Verstopfte Nase.
- Halsschmerzen und Nebenhöhlen.
Das Medikament ist kontraindiziert im Falle einer negativen Reaktion des Körpers auf Paracetamol, Vitamin C oder andere Bestandteile des Medikaments, erosive und ulzerative Erkrankungen des Darmverdauungsorgans, Manifestationen von Nierenversagen, Alkoholabhängigkeit, Engwinkelglaukom, Kinder unter 15 Jahren, fortgeschrittene bösartige Erkrankungen, bei Frauen in Position und Stillen.
Regeln für die Pulveraufnahme
Für Erwachsene und Kinder wird das Mittel 2-3 mal täglich eingenommen. Es wird empfohlen zwischen den Mahlzeiten. Das Pulver muss bei 30–35 ° C vollständig in Wasser aufgelöst werden, danach ist es gebrauchsfertig. Die maximale Anzahl an Taschen - nicht mehr als 3 pro Tag. Die Dosierung muss vom behandelnden Arzt angegeben werden.
Versuchen Sie, die Zeit zwischen der Einnahme der Medikamente - 4 Stunden einzuhalten. Patienten mit Funktionsstörungen der Nieren und der Leber, ältere Menschen sind krank, sollten das folgende Pulver nicht weniger als 8 Stunden nach der vorherigen Dosis einnehmen. Als Anästhetikum kann das Arzneimittel nicht länger als 5 Tage verwendet werden, und als antipyretische Komponente wird es 3 Tage verwendet.
Die Zubereitungsmethode der Lösung, das Rezept: In einem Behälter mit warmem Wasser (55 ° C) mit einem Volumen von 200 ml 1 Beutel Antigrippin auflösen und sofort einnehmen. Die Lagerung des zubereiteten Arzneimittels ist nicht zulässig, da die Bestandteile ihre Aktivität verlieren und den Körper des Patienten schädigen können.
Nebenwirkungen von Antigrippin
Bei der Behandlung von Erkältungssymptomen durch die Antigrippina sind auch negative Folgen möglich in Form von:
- Migräne
- Schwindel
- Geschwollenes Gesicht
- Allgemeiner Zusammenbruch.
- Übelkeit und Würgereflexe.
- Magenschmerzen
- Allergien (Hautausschlag oder Juckreiz).
Wenn Sie eines dieser Anzeichen einer Reaktion des Körpers auf die Einnahme des Arzneimittels bemerken, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort und wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Bevor Sie mit der Anwendung von Antigrippin beginnen, konsultieren Sie Ihren Arzt. Er wird die Dosierung vorschreiben und zusätzliche Arzneimittel empfehlen, die bei der Interaktion ein positives Ergebnis erzielen und bald die gewünschte Linderung und Genesung bewirken. Gesundheit!