Erfahren Sie mehr über die moderne Klassifizierung von Antibiotika nach Parametergruppen

Unter dem Konzept der Infektionskrankheiten versteht man die Reaktion des Körpers auf das Vorhandensein pathogener Mikroorganismen oder die Invasion von Organen und Geweben, die sich in einer Entzündungsreaktion äußert. Zur Behandlung werden antimikrobielle Mittel verwendet, die selektiv auf diese Mikroben einwirken, um deren Ausrottung zu erreichen.

Mikroorganismen, die im menschlichen Körper zu Infektions- und Entzündungskrankheiten führen, werden unterteilt in:

  • Bakterien (echte Bakterien, Rickettsien und Chlamydien, Mykoplasmen);
  • Pilze;
  • Viren;
  • das einfachste

Daher werden antimikrobielle Wirkstoffe unterteilt in:

  • antibakteriell;
  • antiviral;
  • Antimykotika;
  • Antiprotozoal.

Es ist wichtig zu wissen, dass ein einzelnes Medikament verschiedene Arten von Aktivitäten haben kann.

Zum Beispiel Nitroxolin, prep. mit ausgeprägter antibakterieller Wirkung und moderater antimykotischer Wirkung - Antibiotikum genannt. Der Unterschied zwischen einem solchen Mittel und einem "reinen" Antimykotikum besteht darin, dass Nitroxolin in Bezug auf einige Candida-Arten nur eine begrenzte Aktivität aufweist, es hat jedoch eine ausgeprägte Wirkung auf Bakterien, auf die das Antimykotikum überhaupt keinen Einfluss hat.

Was sind Antibiotika, wozu werden sie eingesetzt?

In den 50er Jahren des zwanzigsten Jahrhunderts erhielten Fleming, Chain und Flory den Nobelpreis für Medizin und Physiologie für die Entdeckung von Penicillin. Dieses Ereignis wurde zu einer wirklichen Revolution in der Pharmakologie, indem es die grundlegenden Ansätze zur Behandlung von Infektionen vollständig umdrehte und die Chancen des Patienten für eine vollständige und schnelle Genesung deutlich erhöhte.

Mit dem Aufkommen antibakterieller Medikamente haben sich viele Krankheiten, die zu Epidemien geführt haben, die zuvor ganze Länder (Pest, Typhus, Cholera) verwüstet haben, von einem „Todesurteil“ zu einer „Krankheit, die effektiv behandelt werden kann“ und heute fast nie mehr auftreten können.

Antibiotika sind Substanzen biologischen oder künstlichen Ursprungs, die die Vitalaktivität von Mikroorganismen selektiv hemmen können.

Das heißt, ein charakteristisches Merkmal ihrer Wirkung ist, dass sie nur die prokaryontische Zelle betreffen, ohne die Körperzellen zu schädigen. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass es in menschlichen Geweben keinen Zielrezeptor für ihre Wirkung gibt.

Antibakterielle Wirkstoffe werden für infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch die bakterielle Ätiologie des Erregers verursacht werden, oder für schwere Virusinfektionen verschrieben, um die sekundäre Flora zu unterdrücken.
Bei der Auswahl einer angemessenen antimikrobiellen Therapie müssen nicht nur die zugrunde liegende Erkrankung und Empfindlichkeit der pathogenen Mikroorganismen berücksichtigt werden, sondern auch das Alter des Patienten, die Schwangerschaft, die individuelle Unverträglichkeit der Komponenten des Arzneimittels, Begleiterkrankungen und die Verwendung von Präparaten.
Es ist auch wichtig zu bedenken, dass bei Fehlen eines klinischen Effekts durch die Therapie innerhalb von 72 Stunden ein Wechsel des medizinischen Mediums vorgenommen wird, wobei mögliche Kreuzresistenzen berücksichtigt werden.

Bei schweren Infektionen oder zur empirischen Therapie mit einem nicht näher bezeichneten Erreger wird eine Kombination verschiedener Antibiotika-Typen unter Berücksichtigung ihrer Verträglichkeit empfohlen.

Entsprechend der Wirkung auf pathogene Mikroorganismen gibt es:

  • bakteriostatisch hemmende Vitalaktivität, Wachstum und Reproduktion von Bakterien;
  • Bakterizide Antibiotika sind Substanzen, die den Erreger durch irreversible Bindung an ein zelluläres Ziel vollständig zerstören.

Eine solche Aufteilung ist jedoch eher willkürlich, da viele Antibes sind. kann je nach vorgeschriebener Dosierung und Dauer der Anwendung unterschiedliche Aktivitäten zeigen.

Wenn ein Patient kürzlich ein antimikrobielles Mittel verwendet hat, muss seine wiederholte Anwendung für mindestens sechs Monate vermieden werden, um das Auftreten einer antibiotikaresistenten Flora zu verhindern.

Wie entwickelt sich Arzneimittelresistenz?

Die am häufigsten beobachtete Resistenz beruht auf der Mutation des Mikroorganismus, begleitet von einer Modifikation des Ziels innerhalb der Zellen, die von den Antibiotikumsorten beeinflusst wird.

Der Wirkstoff des verschriebenen Stoffes dringt in die Bakterienzelle ein, kann jedoch nicht mit dem erforderlichen Ziel kommunizieren, da das Prinzip der Bindung durch den Typ "Schlüsselverriegelung" verletzt wird. Folglich wird der Mechanismus der Unterdrückung der Aktivität oder der Zerstörung des pathologischen Mittels nicht aktiviert.

Eine weitere wirksame Methode zum Schutz vor Medikamenten ist die Synthese von Enzymen durch Bakterien, die die Hauptstrukturen von Antibes zerstören. Diese Art von Resistenz tritt aufgrund der Produktion von Beta-Lactamase-Flora häufig gegen Beta-Lactame auf.

Viel seltener ist eine Erhöhung des Widerstands aufgrund einer Abnahme der Permeabilität der Zellmembran, d. H. Der Wirkstoff dringt in zu geringen Dosen ein, um eine klinisch signifikante Wirkung zu haben.

Als vorbeugende Maßnahme zur Entwicklung einer arzneimittelresistenten Flora muss auch die minimale Unterdrückungskonzentration berücksichtigt werden, die eine quantitative Bewertung des Ausmaßes und des Wirkungsspektrums sowie die Abhängigkeit von Zeit und Konzentration zum Ausdruck bringt. im Blut

Für dosisabhängige Mittel (Aminoglykoside, Metronidazol) ist die Abhängigkeit der Wirksamkeit der Wirkung von der Konzentration charakteristisch. im Blut und in den Herden infektiös-entzündlicher Prozesse.

Abhängig von der Zeit erfordern Medikamente wiederholte Injektionen während des Tages, um ein wirksames therapeutisches Konzentrat aufrechtzuerhalten. im Körper (alle Beta-Lactame, Makrolide).

Einstufung von Antibiotika nach Wirkmechanismus

  • Arzneimittel, die die bakterielle Zellwandsynthese hemmen (Penicillin-Antibiotika, alle Generationen von Cephalosporinen, Vancomycin);
  • Zellen zerstören die normale Organisation auf molekularer Ebene und verhindern die normale Funktion des Membrantanks. Zellen (Polymyxin);
  • Wed-Va, der zur Unterdrückung der Proteinsynthese beiträgt, die Bildung von Nukleinsäuren hemmt und die Proteinsynthese auf ribosomaler Ebene hemmt (Arzneimittel Chloramphenicol, eine Reihe von Tetracyclinen, Makroliden, Lincomycin, Aminoglykosiden);
  • Inhibitor Ribonukleinsäuren - Polymerasen usw. (Rifampicin, Chinole, Nitroimidazole);
  • Inhibierung der Folatsyntheseverfahren (Sulfonamide, Diaminopyride).

Einstufung von Antibiotika nach chemischer Struktur und Herkunft

1. Naturprodukte - Abfallprodukte von Bakterien, Pilzen, Actinomyceten:

  • Gramicidine;
  • Polymyxin;
  • Erythromycin;
  • Tetracyclin;
  • Benzylpenicilline;
  • Cephalosporine usw.

2. Halbsynthetik - Derivate von natürlichem Antibiotikum:

  • Oxacillin;
  • Ampicillin;
  • Gentamicin;
  • Rifampicin usw.

3. Synthetisch, das heißt, als Ergebnis der chemischen Synthese erhalten:

Antibiotikum Klacid

Viele Infektionskrankheiten, insbesondere solche mit schweren Komplikationen, werden mit systemischen Antibiotika behandelt. Es gibt eine große Anzahl verschiedener Arten von Antibiotika, die in Gruppen eingeteilt werden, die eine unterschiedliche chemische Struktur haben und den menschlichen Körper und die Mikroben auf unterschiedliche Weise beeinflussen. Überlegen Sie, zu welcher Gruppe von Antibiotika das Medikament Klacid gehört, für welche Krankheiten es empfohlen wird und welche Kontraindikationen haben.

Zusammensetzung, Freisetzungsform und Eigenschaften des Antibiotikums Klacid

Die Hauptsubstanz des Medikaments Klacid ist ein halbsynthetisches Clarithromycin, das zu den Makrolid-Antibiotika gehört. Diese Gruppe von Breitbandantibiotika gilt als eines der am wenigsten toxischen. Darüber hinaus ist Klacid eines der sichersten Antibiotika, da es das menschliche Immunsystem nicht unterdrückt, wie es während der Therapie mit vielen anderen antimikrobiellen Mitteln der Fall ist.

Die Substanz Clarithromycin dringt beim Eintritt in den menschlichen Körper schnell in die betroffenen Gewebe und Zellen ein und sorgt für hohe Gewebekonzentrationen. Darüber hinaus kann dieses Antibiotikum sowohl in die Bakterienzelle als auch in die Körperzellen eindringen. Dies ist wichtig bei der Behandlung von Erkrankungen, die durch intrazelluläre Pathogene verursacht werden. Gleichzeitig gibt es ziemlich hohe Konzentrationen des Wirkstoffs in den Zellen, die für eine optimale Zeit verbleiben.

Neben der antimikrobiellen Wirkung, die in der Unterdrückung der Proteinsynthese in der Mikrobenzelle besteht, weist Klacid entzündungshemmende und immunmodulierende Eigenschaften auf.

Die Hauptformen der Freisetzung von Klacida sind:

  • Pulver zur Lösung von intravenösen Infektionen;
  • orale Tabletten in der Schale.

Das Medikament wirkt gegen folgende Mikroorganismen:

  • grampositive Bakterien (Staphylokokken, Streptokokken, Listerien usw.);
  • Gramnegative Bakterien (Hämophilusbazillen, Gonokokken, Legionellen, Pasteurellen, Helicobacter pylori, Campylobacter, Branhamella, Keuchhusten usw.);
  • anaerobe Mikroorganismen (Fragilis-Bakteroide, Clostridien, Peptokokken, Peptostreptokokki, Aknepropionebakterien usw.);
  • andere Mikroorganismen (Chlamydien, Mykoplasmen, Ureaplasma, Borrelien, Mykobakterien usw.).

Enterobakterien, Pseudomonas aeruginosa und andere gramnegative Mikroorganismen, die Laktose nicht abbauen, sind nicht empfindlich gegen dieses Antibiotikum.

Indikationen für die Verwendung von Medikamenten Klacid

Am häufigsten wird das Antibiotikum Klacid bei Atemwegsinfektionen (Bronchitis, Lungenentzündung, Pharyngitis, Laryngitis, Sinusitis usw.) verschrieben. Es kann auch zur Behandlung von Infektionen der oberen Atemwege und von odontogenen Infektionen (Mittelohrentzündung, Pulpitis, Parodontitis usw.) verwendet werden. Andere Indikationen des Medikaments sind:

  • Ulkuskrankheit;
  • sexuell übertragbare Infektionen;
  • Infektionen von Weichteilen, Haut (Erysipel, Follikulitis usw.) usw.

Dosierung von Klacid

Das Antibiotikum Klacid sollte laut Gebrauchsanweisung unabhängig von der Mahlzeit ohne zu kauen eingenommen werden. Die Standarddosis beträgt zweimal täglich 250 mg. Die Behandlungsdauer beträgt 5-14 Tage. In einigen Fällen wird die medikamentöse Behandlung mit der Aufnahme von Antibiotika anderer Gruppen kombiniert.

Gegenanzeigen für Klacida:

  • schwere Erkrankungen der Leber und der Nieren;
  • Porphyrin-Krankheit;
  • Schwangerschaft, Stillzeit;
  • besondere Empfindlichkeit gegenüber Makrolid-Medikamenten.

Es ist verboten, die Behandlung mit der Einnahme bestimmter Medikamente zu kombinieren, einschließlich:

CLACIDE-ANLEITUNG

Indikationen:
- Infektion der oberen Atemwege (Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung);
- Infektionen der unteren Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);
- Infektionskrankheiten der Haut und der Weichteile (Follikulitis, Erysipel);

Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Makrolid-Antibiotika oder andere Bestandteile des Arzneimittels. Schwerer Nierenversagen Stillzeit.

Nebenwirkungen:
Auf dem Teil des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Völlegefühl, Durchfall, akute Pankreatitis, Glossitis, Stomatitis, trockener Mund, Pilzinfektion der Mundschleimhaut, Verfärbung der Zunge und Zähne, Pseudomembran-Kolitis;
Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Angstzustände, Schlaflosigkeit, ängstliche Träume, Tinnitus, Verwirrung, Desorientierung, Halluzinationen, Psychosen und Depersonalisierung, Krämpfe;
Seit dem kardiovaskulären System: ventrikuläre Tachykardie und Kammerflimmern, Verlängerung des QT-Intervalls;
Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, in seltenen Fällen - anaphylaktischer Schock und Stevens-Johnson-Syndrom;
Von der Blutseite: Leukopenie, Thrombozytopenie;

Pharmakologische Eigenschaften:
Klacid gehört zur Gruppe der halbsynthetischen Makrolidantibiotika. Der Wirkstoff des Arzneimittels - Clarithromycin.
Es wirkt antibakteriell durch Unterdrückung der bakteriellen Proteinsynthese durch Wechselwirkung mit der 50S-Ribosomenuntereinheit. Aufgrund der Tatsache, dass die Tabletten eine homogene kristalline Masse sind, wird der Wirkstoff des Arzneimittels während der gesamten Zeit der Passage durch den Gastrointestinaltrakt freigesetzt.
Clarithromycin zeigte die höchste Aktivität während der Durchführung medizinischer Tests außerhalb eines lebenden Organismus, sowohl gegen isolierte Bakterienkulturen als auch gegen Standardkulturen. Es hat sich als sehr wirksam bei der Krankheit von Legionären erwiesen und wirkt effektiv bei Lungenentzündung mit mycoplasmaler Ätiologie.
Enterobakterien, Pseudomonas aeruginosa sowie alle anderen gramnegativen Bakterien, die Laktose nicht abbauen, sind auf Clarithromycin nicht empfindlich.
Die antibakterielle Wirkung von Clarithromycin hat Anti-Staphylococcus aureus, Pneumococcus, Streptokokken der Gruppe A, Listeriose-Pathogene, hämophile Infektion, Pneumonie, Gonorrhoe, Pneumoclamidiasis, Chlamydose, Lepra, Sporotrichose und Erysipelas.
Beta-Laktamase zerstört Clarithromycin nicht. Krankheitserreger, die nicht empfindlich gegen Methicillin und Oxacillin sind, sind gegen die Wirkung von Clarithromycin resistent.
In Bezug auf die folgenden Mikroorganismen hat Clarithromycin eine positive Wirkung (klinische Studien zur Bestätigung der Sicherheit und Wirksamkeit wurden jedoch nicht durchgeführt): Streptokokken der Gruppe B, C, F, G, grüner Streptokokkus, Keuchhusten, Erreger der Vogelpasturellose, Erreger humaner toxischer Verbindungen, Peptococcus, Erreger der Erreger der Borelliose, der Erreger der Syphilis, der Erreger der Enterokolitis.
Das wichtigste Stoffwechselprodukt von Clarithromycin im menschlichen Körper ist aktives 14-Hydroxylarithromycin, das mikrobiologische Aktivität besitzt. Seine Aktivität ist nicht viel geringer als die Aktivität der ursprünglichen Substanz, ist jedoch im Verhältnis zur Aktivität von N. influenzae um das Zweifache höher.
Alle chemischen Reaktionen treten mit Clarithromycin in der Leber auf. Bei konstanter Einnahme von Medikamenten wurde keine Verbesserung beobachtet, und dies hatte keine Auswirkungen auf den menschlichen Stoffwechsel.
Clarithromycin ist gut mit Blutproteinen assoziiert, wobei sich ein Überschuss des Medikaments in der Körperkommunikation verschlechtert. Das optimale Verhältnis des Arzneimittels und seines Metaboliten (Zerfallsprodukts) beträgt 1,3 μg / ml / 0,48 μg / ml. Ein solches Gleichgewicht tritt ein, wenn eine Tablette Clcid pro Tag eingenommen wird. Die Konzentration des Medikaments und seines Metaboliten im Körper nimmt nach 5,3 bzw. 7,7 Stunden um die Hälfte ab. Bei schweren Infektionen wird die Dosierung des Arzneimittels erhöht und beträgt 2 Tabletten pro Tag zu den Mahlzeiten. In Verbindung damit ist das optimale Verhältnis von Clarithromycin und seinem Metaboliten 2,4 µg / ml / 0,67 µg / ml. und die Halbwertszeit des Körpers stieg auf 5,8 bzw. 8,9 Stunden.
Die maximale Konzentration ist innerhalb von 6 Stunden erreicht. Je höher die Dosis des Arzneimittels ist, desto mehr Zeit wird für die Entfernung aus dem Körper benötigt, während der Metabolitspiegel (14-Hydroxylaritromycin) nicht gleichzeitig mit einer Erhöhung der Clarithromycin-Dosis steigt. Je höher die Dosis, desto weniger gebildetes 14-Hydroxylaritromycin.
Das Medikament wird im Urin (40% der Dosis) und über den Darm (30% der Dosis) ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung:
Erwachsene ernennen innen auf 1 Tablette Clarithromycin der verlängerten Wirkung von 500 mg. einmal täglich zu den Mahlzeiten.
Bei einer schwereren Infektion wird die Dosis auf 1000 mg erhöht. einmal am Tag
Klatsida-Tabletten mit längerer Wirkung können nicht gebrochen oder gekaut werden, sie müssen unzerkaut geschluckt werden.

Freigabeformular:
Auf 5, 7, 10 oder 14 Tabletten im Blister aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie. 1 oder 2 Blister in einem Boxpaket.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:
Bei gleichzeitiger Ernennung von Clarithromycin mit Theophyllin, Carbamazepin, Astemizol, Mutterkornalkaloiden, Triazolam, Midazolam, Cyclosporin wird ein Anstieg des Plasmaspiegels des letzteren beobachtet. Die gleichzeitige Verabreichung von Clarithromycin und Terfenadin führte zu einer Erhöhung der Konzentration des Terfenadinsäuremetaboliten im Blutserum um das 2- bis 3-fache sowie zum Auftreten von Veränderungen im Elektrokardiogramm, die nicht von klinisch signifikanten Symptomen begleitet waren. Die gleichzeitige Anwendung von Clarithromycin mit Cisaprid, Pimozid, kann zu einer Verlängerung des QT-Intervalls und Herzrhythmusstörungen führen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Clarithromycin mit Chinidin oder Disopyramid kann es zu Fällen von Kammerflimmern kommen. Die notwendige Kontrolle des Spiegels dieser Arzneimittel im Blut während der Behandlung mit Clarithromycin. Wenn Clarithromycin gleichzeitig mit Digoxin eingenommen wird, kann die Konzentration von Digoxin im Blutserum ansteigen, was in solchen Fällen eine Kontrolle des Spiegels erforderlich macht. Bei gleichzeitiger Anwendung von Clarithromycin und Rifambutin oder Rifampicin sinkt die Konzentration von Clarithromycin im Blutserum (mehr als 50%). Bei gleichzeitiger Anwendung mit Clarithromycin wird die Wirkung von Warfarin verstärkt. Daher ist es für Patienten, die Warfarin einnehmen, notwendig, die Prothrombinzeit zu überwachen. Bei der Einnahme von Clarithromycin und HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren, beispielsweise Lovastatin oder Simvastatin, wurde sehr selten eine Rhabdomyolyse beobachtet. Die gleichzeitige Anwendung von Clarithromycin-Tabletten und Zidovudin bei HIV-infizierten Patienten kann zu einer Abnahme der konstanten Zidovudin-Spiegel im Blut führen. Eine solche Interaktion wird jedoch nicht bei HIV-infizierten Kindern bei gleichzeitiger Anwendung von Clarithromycin in Suspension mit Zidovudin oder Dideoxin beobachtet.


Achtung! Vor der Verwendung des Arzneimittels CLACID sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Die Anweisung dient nur als Referenz.

CLACIDE ® (KLACID)

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Tabletten, gelb beschichtet, oval.

Hilfsstoffe: Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, vorgelatinierte Stärke, Siliciumdioxid, Povidon, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Talkum, Chinolingelb E 104.

Schalenzusammensetzung: Hypromellose, Hyprolose, Propylenglykol, Sorbitanmonooleat, Titandioxid, Sorbinsäure, Vanillin, Chinolingelb E 104.

7 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
14 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Die Tabletten, hellgelb beschichtet, oval.

Hilfsstoffe: Croscarmellose, mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid, Povidon, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Talk.

Schalenzusammensetzung: Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Propylenglykol, Sorbitanmonooleat, Titandioxid, Sorbinsäure, Vanillin, Chinolingelb E 104.

7 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
14 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Klinisch-pharmakologische Gruppe: Makrolid-Antibiotika-Gruppe

Registrierungs-Nr.:

  • tab., pokr. Schale, 250 mg: 7, 10 oder 14 Stück - P Nr. 072722/02, 12.22.06
  • tab., pokr. Schale, 500 mg: 7, 10 oder 14 Stück - LS-000679, 08.26.05

    Halbsynthetisches Makrolidantibiotikum. Es wirkt antibakteriell, interagiert mit der ribosomalen 50S-Bakterienuntereinheit und hemmt die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle.

    Clarithromycin hat eine hohe in vitro-Aktivität gegen Standard- und isolierte Bakterienkulturen gezeigt. Hochwirksam gegen viele aerobe und anaerobe grampositive und gramnegative Mikroorganismen. In-vitro-Studien belegen die hohe Wirksamkeit von Clarithromycin gegen Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae und Helicobacter pylori.

    Das Medikament ist auch gegen aerobe grampositive Mikroorganismen wirksam: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; aerobe gramnegative Mikroorganismen: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; andere Mikroorganismen: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium-Komplex (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacferium intracellulare.

    Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp. Wie auch andere gramnegative Bakterien, die Laktose nicht abbauen, sind sie gegen Clarithromycin unempfindlich.

    Die Produktion von β-Lactamase beeinflusst die Aktivität von Clarithromycin nicht. Die meisten der Methicillin- und Oxacillin-resistenten Staphylokokken-Stämme sind auch gegen Clarithromycin resistent.

    Die Empfindlichkeit von Helicobacter pylori gegenüber Clarithromycin wurde an Isolaten von H. pylori untersucht, die von 104 Patienten vor Beginn der Therapie mit dem Arzneimittel isoliert wurden. Bei 4 Patienten wurden gegen Clarithromycin resistente H. pylori - Stämme isoliert, bei 2 - Stämmen mit intermediärer Resistenz. Bei den restlichen 98 Patienten waren H. pylori - Isolate empfindlich gegen Clarithromycin.

    Clarithromycin hat eine In-vitro-Wirkung auf die meisten Stämme der folgenden Mikroorganismen (die Sicherheit und Wirksamkeit der Verwendung von Clarithromycin in der klinischen Praxis wurde jedoch nicht durch klinische Studien bestätigt und die praktische Bedeutung bleibt unklar.) Streptococcus-Gruppe Viridans; aerobe gramnegative Mikroorganismen: Bordeteila pertussis, Pasteurella multocida; anaerobe grampositive Mikroorganismen: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaerobe gramnegative Mikroorganismen: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

    Der Hauptmetabolit von Clarithromycin im menschlichen Körper ist der mikrobiologisch aktive Metabolit 14-Hydroxylarithromycin. Die mikrobiologische Aktivität des Metaboliten ist die gleiche wie die der ursprünglichen Substanz oder im Vergleich zu den meisten Mikroorganismen 1-2 Mal schwächer. Eine Ausnahme ist Haemophilus influenzae, bei dem die Effizienz des Metaboliten um das Doppelte erhöht ist. Die Ausgangssubstanz und ihr Hauptmetabolit wirken in vitro und in vivo abhängig von der Bakterienkultur entweder additiv oder synergistisch auf Haemophilus influenzae.

    Absaugung und Verteilung

    Bei der Einnahme wird Clarithromycin schnell und aktiv resorbiert. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt 50%. Bei wiederholten Dosierungen des Arzneimittels wurde keine Kumulierung festgestellt, und die Art des Stoffwechsels im menschlichen Körper hat sich nicht verändert. Essen unmittelbar vor der Einnahme des Medikaments erhöhte die Bioverfügbarkeit des Medikaments um durchschnittlich 25%.

    Bei Einnahme von Klacida in einer Dosis von 250 mg zweimal täglich Cmax Clarithromycin und 14-Hydroxylarithromycin im Plasma wurden in 2-3 Tagen erreicht und betrugen 1 & mgr; g / ml bzw. 0,6 & mgr; g / ml.

    Bei Einnahme von Klacida in einer Dosis von 500 mg zweimal täglich Cmax Clarithromycin und 14-Hydroxylarithromycin wurden nach Einnahme der fünften Dosis erreicht und lagen im Durchschnitt bei 2,7 bis 2,9 µg / ml und 0,83 bis 0,88 µg / ml.

    Clarithromycin bindet in einer Konzentration von 0,45 bis 4,5 µg / ml zu 70% an Plasmaproteine. Bei einer Konzentration von 45 & mgr; g / ml nimmt der Bindungsgrad auf 41% ab, wahrscheinlich aufgrund der Sättigung der Bindungsstellen. Dies wird nur bei Konzentrationen beobachtet, die um ein Vielfaches höher liegen als bei therapeutischen.

    Clarithromycin und 14-Hydroxylarithromycin sind in allen Geweben und Körperflüssigkeiten gut verteilt. Nach der oralen Verabreichung von Clarithromycin bleibt der Gehalt in der Zerebrospinalflüssigkeit niedrig (bei normaler BBB-Permeabilität 1-2% des Blutserumspiegels). Der Gehalt in den Geweben ist gewöhnlich ein Mehrfaches seines Gehalts im Serum.

    Beispiele für Gewebe- und Serumkonzentrationen nach oraler Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 250 mg alle 12 Stunden sind in der Tabelle aufgeführt:

    Klacid - Anleitung, Anwendung, Bewertungen

    Klacid ist ein Breitbandantibiotikum, das zur Behandlung von Infektionskrankheiten der Atemwege und der Weichteile verwendet wird.

    Pharmakologische Wirkung

    Klacid gehört zu der Gruppe von Makrolid-Antibiotika, die eine antibakterielle Wirkung haben.

    Das Medikament ist wirksam gegen Pneumococcus, Staphylococcus aureus, Krankheitserreger zelenyaschy Streptococcus Listeriose, Streptococcus Gruppe A, B, C, F, G, Haemophilus Infektion, Lungenentzündung, pnevmohlamidoza, Sporotrichose, peptokokki, Chlamydien, Gonorrhö, Lepra, Roggen, sowie Legionärskrankheit und Pneumonie der Mykoplasmen-Ätiologie. Klacid wirkt sich positiv auf die Erreger von Keuchhusten, Vogelpasturellose, Humantoxikose, Akne, Borelliose, Syphilis und Enterokolitis aus.

    Klacid ist nicht wirksam bei der Behandlung von Enterobakterien, Pseudomonas aeruginosa und allen anderen gramnegativen Bakterien, die keine Laktose abbauen.

    Der Wirkstoff Clarithromocin wird in der Zeit freigesetzt, in der er den gesamten Gastrointestinaltrakt durchläuft, weil die Tabletten eine kristalline homogene Masse sind.

    Formular freigeben

    Klacid hergestellt in Form von:

    • Gelbe ovale Filmtabletten mit 250 mg und 500 mg (Klacid 500 oder Klacid CP), die 250 mg bzw. 500 mg des Wirkstoffs Clarithromycin enthalten. Hilfsstoffe - Chinolingelb, Croscarmellose-Natrium, vorgelatinierte Stärke, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure, Siliciumdioxid, Talkum, Magnesiumstearat, Povidon. 7-42 Tabletten pro Packung;
    • Weißes Granulat mit Fruchtgeschmackspulver zur Herstellung von Suspensionen, das bei Zugabe von Wasser eine opake Suspension Klacid bildet. 5 ml enthält 125 mg oder 250 mg Wirkstoff. In dunklen Plastikflaschen von 60 ml bzw. 100 ml mit einer Dosierspritze oder einem Löffel. Hilfsstoffe - Povidon K90, Carbomer, Rizinusöl, Hypromellosephthalat, Maltodextrin, Siliciumdioxid, Saccharose, Xanthan, Kaliumsorbat, Titandioxid, wasserfreie Zitronensäure, Fruchtaroma.

    Indikationen zur Verwendung von Klacida

    Gemäß den Anweisungen wird Klacid verwendet für:

    • Häufige mykobakterielle Infektionen, die Mycobacterium intracellulare und Mycobacterium avium verursachen;
    • Otitis media;
    • Infektionen der unteren Atemwege - Bronchitis, Lungenentzündung;
    • Infektionen der Haut und der Weichteile - Follikulitis, Cellulitis, Erysipel;
    • Infektionen der oberen Atemwege - Polysinusitis, Pharyngitis, Monosinusitis;
    • Lokalisierte mykobakterielle Infektionen, die durch Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae und Mycobacterium kansasii verursacht werden;
    • Eradikation von Helicobacter pylori und Abnahme der Rezidivhäufigkeit von Zwölffingerdarmgeschwür;
    • Verhinderung der Ausbreitung einer Infektion durch den Mycobacterium avium-Komplex (MAC);
    • Odontogene Infektionen.

    Gegenanzeigen

    Laut den Anweisungen ist Klacid kontraindiziert in:

    • Schwere anormale Leberfunktion;
    • Schwere Nierenfunktionsstörung;
    • Porphyrie;
    • Gleichzeitige Anwendung mit Pimozid, Cisaprid, Dihydroergotamin, Astemizol, Terfenadin, Ergotamin;
    • Schwangerschaft, während der Stillzeit;
    • Überempfindlichkeit gegen Makrolid-Antibiotika.

    Kinder bis 3 Jahre nach Anweisung Klacid wird nicht in Form von Tabletten verschrieben.

    Gebrauchsanweisung Klacida

    Typischerweise wird das Medikament unabhängig von der Mahlzeit auf einer Tablette Klacida 500 pro Tag angewendet. In schweren Fällen kann die Dosis verdoppelt werden. Clacid-Tabletten sollten nicht gebrochen und gekaut werden. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 6 Tage bis zwei Wochen.

    Je nach Krankheit wird Klacid verwendet:

    • Bei mykobakterieller Infektion - 1 Tablette Klacida 500 zweimal täglich;
    • Bei der Behandlung von odontogenen Infektionen - 250 mg des Arzneimittels 2 mal täglich für 5 Tage;
    • Zur Vorbeugung von MAC-Infektionen 1 Tablette Clcide CP zweimal täglich;
    • Zur Zerstörung von H. pylori-Bakterien im Zwölffingerdarm-Geschwür für 7–14 Tage - 1 Tablette Klacid 500 zweimal täglich, kombiniert mit Lanzoprazol und Amoxicillin oder für 7 Tage - 1 Tablette CLcide CP zweimal täglich gleichzeitig mit Lanzoprazol und Metronidazol.

    Nebenwirkungen

    Obwohl die Bewertungen von Klacid in der Regel gut vertragen werden, sind Bauchschmerzen, ventrikuläre Arrhythmien, begleitet von ventrikulärer Tachykardie, Übelkeit, Pankreatitis, Durchfall, Erbrechen, Verfärbung der Zunge und Zähne, Stomatitis, Magenschmerzen, orale Candidiasis, Entzündungen Sprache, pseudomembranöse Kolitis.

    Eine Beeinträchtigung der Leberfunktion und eine hepatozelluläre Hepatitis mit Gelbsucht sind selten und reversibel.

    Bewertungen von Klacida können auch Schwindel, vorübergehende Kopfschmerzen, Angstzustände und Alpträume, Schlaflosigkeit, Tinnitus, Depersonalisierung, Halluzinationen und Psychosen, Krämpfe, Angst, Verwirrung verursachen. Laut den Reviews von Klacid entwickeln sich diese Effekte viel seltener, wenn die Behandlung in einer ruhigen Atmosphäre durchgeführt wird.

    In einigen Fällen werden bei Verwendung von Klacida Juckreiz, Urtikaria, Anaphylaxie, Hautrötung und Stevens-Johnson-Syndrom beobachtet.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Klacida mit anderen Medikamenten ist Vorsicht geboten.

    Lagerbedingungen

    Klacid wird als Liste der Arzneimittel B. und verschreibungspflichtig eingestuft. Haltbarkeit - 3 Jahre.

    Erste-Hilfe-Set

    Klacid - Makrolidantibiotikum

    Medikamentenname: CLACID® (KLACID)

    Internationale Bezeichnung: Clarithromycin (Clarithromycin)
    KFG: Makrolid-Antibiotikum
    Besitzer reg. ID: ABBOTT S.P.A. (Italien)

    DOSIERFORM, ZUSAMMENSETZUNG UND VERPACKUNG:

    Tabletten, gelb beschichtet, oval.

    1 tab. Clarithromycin 250 mg

    Hilfsstoffe: Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, vorgelatinierte Stärke, Siliciumdioxid, Povidon, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Talkum, Chinolingelb (E104).

    Schalenzusammensetzung: Hypromellose, Hyprolose, Propylenglykol, Sorbitanmonooleat, Titandioxid, Sorbinsäure, Vanillin, Chinolingelb (E104).

    7 stück - Blasen (1) - packt Karton.

    Halbsynthetisches Makrolidantibiotikum. Es wirkt antibakteriell, interagiert mit der ribosomalen 50S-Bakterienuntereinheit und hemmt die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle.

    Clarithromycin hat eine hohe in vitro-Aktivität gegen Standard- und isolierte Bakterienkulturen gezeigt. Hochwirksam gegen viele aerobe und anaerobe grampositive und gramnegative Mikroorganismen. In-vitro-Studien belegen die hohe Wirksamkeit von Clarithromycin gegen Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae und Helicobacter (Campylobacter) pylori.

    Das Medikament ist auch gegen aerobe grampositive Mikroorganismen wirksam: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; aerobe gramnegative Mikroorganismen: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; andere Mikroorganismen: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium-Komplex (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.

    Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp. Wie auch andere gramnegative Bakterien, die Laktose nicht abbauen, sind sie gegen Clarithromycin unempfindlich.

    Die Produktion von β-Lactamase beeinflusst die Aktivität von Clarithromycin nicht. Die meisten der Methicillin- und Oxacillin-resistenten Staphylokokken-Stämme sind auch gegen Clarithromycin resistent.

    Die Empfindlichkeit von Helicobacter pylori gegenüber Clarithromycin wurde an Helicobacter pylori-Isolaten untersucht, die von 104 Patienten vor Beginn der Therapie mit dem Arzneimittel isoliert wurden. Helicobacter pylori-Stämme, die gegen Clarithromycin resistent waren, wurden bei 4 Patienten isoliert, Stämme mit intermediärer Resistenz bei 2 Patienten, und Helicobacter pylori-Isolate bei den verbleibenden 98 Patienten waren auf Clarithromycin empfindlich.

    Clarithromycin hat eine In-vitro-Wirkung auf die meisten Stämme der folgenden Mikroorganismen (die Sicherheit und Wirksamkeit der Verwendung von Clarithromycin in der klinischen Praxis wurde jedoch nicht durch klinische Studien bestätigt und die praktische Bedeutung bleibt unklar.) Streptococcus-Gruppe Viridans; aerobe gramnegative Mikroorganismen: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; anaerobe grampositive Mikroorganismen: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaerobe gramnegative Mikroorganismen: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

    Der Hauptmetabolit von Clarithromycin im menschlichen Körper ist der mikrobiologisch aktive Metabolit 14-Hydroxylarithromycin. Die mikrobiologische Aktivität des Metaboliten ist die gleiche wie die der ursprünglichen Substanz oder im Vergleich zu den meisten Mikroorganismen 1-2 Mal schwächer. Eine Ausnahme ist Haemophilus influenzae, bei dem die Effizienz des Metaboliten um das Doppelte erhöht ist. Die Ausgangssubstanz und ihr Hauptmetabolit wirken in vitro und in vivo abhängig von der Bakterienkultur entweder additiv oder synergistisch auf Haemophilus influenzae.

    Quantitative Verfahren, die die Messung des Durchmessers der Wachstumsinhibitionszone von Mikroorganismen erfordern, liefern die genauesten Schätzungen der Empfindlichkeit von Bakterien gegenüber antimikrobiellen Mitteln. Eines der empfohlenen Sensitivitätsverfahren verwendet mit 15 µg Clarithromycin imprägnierte Scheiben (Kirby-Bauer-Diffusionstest); Die Testergebnisse werden in Abhängigkeit vom Durchmesser der Wachstumsinhibitionszone des Mikroorganismus und dem Wert der minimalen Hemmkonzentration (MPC) von Clarithromycin interpretiert. Der Wert des IPC wird durch die Verdünnungsmethode des Mediums oder die Diffusion in Agar bestimmt. Laboruntersuchungen ergeben eines von drei Ergebnissen: 1) "resistent" - wir können davon ausgehen, dass die Infektion für eine Behandlung mit diesem Medikament nicht geeignet ist; 2) "mittelempfindlich" - der therapeutische Effekt ist mehrdeutig, und eine Erhöhung der Dosierung kann zu einer Empfindlichkeit führen; 3) "empfindlich" - es kann angenommen werden, dass die Infektion mit Clarithromycin behandelbar ist.

    Die ersten Daten zur Pharmakokinetik wurden bei der Untersuchung von Clarithromycintabletten erhalten.

    Die Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik von Clarithromycin-Suspension wurde bei gesunden Erwachsenen und Kindern untersucht.

    Absaugung und Verteilung

    Bei einmaliger Einnahme bei Erwachsenen entsprach die Bioverfügbarkeit der Suspension der Bioverfügbarkeit der Tabletten (bei derselben Dosis) oder war geringfügig darüber. Die Nahrungsaufnahme verzögerte die Resorption der Clarithromycin-Suspension etwas, beeinflusste jedoch nicht die gesamte Bioverfügbarkeit des Arzneimittels.

    Bei Einnahme von Säuglingssuspension (nach den Mahlzeiten) Cmax, Die AUC von Clarithromycin betrug 0,95 µg / ml bzw. 6,5 µg x h / ml.

    Bei Verwendung einer Suspension von Clarithromycin in einer Dosis von 250 mg alle 12 Stunden bei Erwachsenen wurden die Gleichgewichtsspiegel im Blut praktisch erreicht, wenn die fünfte Dosis eingenommen wurde. Die Parameter der Pharmakokinetik waren wie folgt: Cmax 1,98 µg / ml, AUC 11,5 µg / h / ml und Tmax 2,8 h für Clarithromycin und 0,67, 5,33 bzw. 2,9 für 14-Hydroxylarithromycin.

    Bei gesunden Menschen erreichten die Serumkonzentrationen innerhalb von 2 Stunden nach der Einnahme einen Höchststand. Css Das maximale 14-Hydroxylarithromycin beträgt etwa 0,6 ug / ml. Bei der Verschreibung von Clarithromycin in einer Dosis von 500 mg alle 12 Stundenss max 14-Hydroxylarithromycin ist etwas höher (bis zu 1 µg / ml). Bei Verwendung beider Dosierungen von Css Der maximale Metabolit wird normalerweise innerhalb von 2–3 Tagen erreicht.

    In In-vitro-Studien betrug die Bindung von Clarithromycin an Plasmaproteine ​​bei klinisch signifikanten Konzentrationen von 0,45 bis 4,5 μg / ml im Durchschnitt etwa 70%.

    Stoffwechsel und Ausscheidung

    Clarithromycin wird in der Leber unter der Wirkung des CYP3A-Isoenzyms unter Bildung des mikrobiologisch aktiven Metaboliten 14-Hydroxylarithromycin metabolisiert.

    T1/2 Clarithromycin betrug bei der Einnahme einer Babysuspension (nach dem Essen) 3,7 Stunden Bei der Verwendung einer Clarithromycinsuspension in einer Dosis von 250 mg alle 12 Stunden bei Erwachsenen1/2 betrug 3,2 Stunden für Clarithromycin und 4,9 für 14-Hydroxylarithromycin.

    Bei gesunden Personen mit Clarithromycin: bei einer Dosis von 250 mg alle 12 h1/2 14-Hydroxylarithromycin dauert 12 Stunden; bei einer Dosis von 500 mg alle 12 h T1/2 14-Hydroxylarithromycin dauert etwa 7 Stunden.

    Bei der Anwendung von Clarithromycin in einer Dosis von 250 mg alle 12 Stunden werden etwa 20% der Dosis unverändert im Urin ausgeschieden. Bei der Anwendung von Clarithromycin in einer Dosis von 500 mg alle 12 Stunden werden etwa 30% der Dosis unverändert im Urin ausgeschieden. Die renale Clearance von Clarithromycin hängt nicht signifikant von der Dosis ab und nähert sich der normalen glomerulären Filtrationsrate. Der im Urin gefundene Hauptmetabolit ist 14-Hydroxylarithromycin, das 10–15% der Dosis ausmacht (250 mg oder 500 mg alle 12 Stunden).

    Clarithromycin und sein Metabolit sind in Geweben und Körperflüssigkeiten gut verteilt. Gewebekonzentrationen sind normalerweise um ein Vielfaches höher als Serum.

    Beispiele für Gewebe- und Serumkonzentrationen nach Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 250 mg alle 12 Stunden sind in der Tabelle aufgeführt:

    Klacid-Antibiotikum: Für kleine und große verwenden

    Praktisch für alle verantwortlichen Eltern ist die Gesundheit des eigenen Kindes das Wichtigste im Leben. Daher rufen sie nicht selten vorzeitige Panik auf, wenn sie medizinische Hilfe suchen und ein Rezept von einem Kinderarzt erhalten, als Teil eines unbekannten Medikaments. Klacid ist eines der neuen Medikamente, die Kindern bei entzündlichen Prozessen im Körper verschrieben werden, um eine Vielzahl von Krankheitserregern zu vernichten.

    Beim Kauf dieses Arzneimittels in einer Apotheke interessieren sich vor allem viele für die Gebrauchsanweisung. Die meisten von ihnen möchten wissen, ob das Arzneimittel für das Kind wirklich sicher ist und welche Nebenwirkungen während der Anwendung zu erwarten sind.

    Klacid Bewertung.
    Wahrscheinlich stießen viele Eltern mehr als einmal auf das Medikament "Erythromycin". In der Vergangenheit gab es keine Drogenanaloga, die so häufig waren wie jetzt. Teilweise ist Klacid das moderne Analogon dieses Arzneimittels. Hierbei handelt es sich um eine Suspension, die in Dosen von 125 und 250 mg angeboten wird. Dieses Werkzeug wird als eine Art neues antibakterielles Medikament betrachtet, das zu einer Reihe von sogenannten Makroliden gehört.

    Ohne auf die chemische Zusammensetzung eingehen zu wollen, ist es erwähnenswert, dass Makrolide zu den sichersten Antibiotika mit dem geringsten Gehalt an toxischen Substanzen gehören. Trifft das wirklich auf die Medizin zu, die wir in Betracht ziehen? Die gesamte Komplexität der Behandlung mit Erythromycin war in seinem sehr bitteren unangenehmen Geschmack. Um das gewünschte therapeutische Ergebnis zu erzielen, wurde vorgeschrieben, das Medikament mindestens viermal über den Tag einzunehmen, und es wurde empfohlen, sich mindestens fünf Tage lang einer Behandlung zu unterziehen.
    Kinderärzte verschreiben Klacid-Kinder, indem sie davon ausgehen, dass sie entzündungshemmende Bestandteile enthält und keine negativen Fälle aufweist, die in der Regel Nebenwirkungen aufweisen. Trotz aller Wirksamkeit des Medikaments widersprechen einige Nuancen seinen positiven Eigenschaften, von denen in den Anweisungen kein Wort angegeben ist. Dies ist jedoch kein Grund, nach dem Lesen dieses Vorschlags Panik zu erzeugen oder gar die Medizin wegzuwerfen. Es ist notwendig, einige wichtige Fragen in Bezug auf Klacid zu klären, warum wird es oft Kindern zugeschrieben, gibt es solche Drogen und welche positiven oder negativen Aspekte gibt es?

    Wann wird Klacid ernannt?
    Die häufigsten Erkrankungen, für die diese Arzneimittelsuspension von 125 oder 250 mg gewöhnlich verordnet wird, sind:
    - Pharyngitis, Tonsillitis, Laryngitis und andere Infektionen, die die oberen Atemwege betreffen;
    - Lungenentzündung, Bronchitis sowie Infektionen der unteren Atemwege;
    - Keuchhusten;
    - akute Mittelohrentzündung
    - sexuell übertragbare Infektionen;
    - Konjunktivitis: Gonorrhö oder Chlamydien
    - Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;
    - Infektionskrankheiten der Haut oder der Weichteile.
    Aufgrund der oben genannten Erkrankungen ist es klar, dass alle von ihnen mit schwerwiegenden und gefährlichen Komplikationen für einen Kranken einhergehen können. Die Schwere dieser Krankheiten motiviert den Kinderarzt, eine größere Verantwortung für die Bekämpfung dieser Krankheiten zu übernehmen.

    Mythen und Fakten über Klacida.
    Bevor Sie sich einer Überprüfung unseres Arzneimittels zuwenden, sollten Sie über Penicillin nachdenken. Seit der Zeit der Sowjetunion gab es stille Fälle des Todes von Patienten, die an einer Lungenentzündung leiden, als Folge eines anaphylaktischen Schocks, der während der Anwendung dieses marktfähigen Arzneimittels auftritt. Wir haben Sie darauf aufmerksam gemacht, in Verbindung mit Beiträgen in zahlreichen thematischen Foren, in denen aufgeregte Mütter über die persönliche Praxis der Behandlung von Kindern mit Klacid schreiben. Sie können Meldungen finden, in denen geschrieben wird, dass das Kind nach jeder Medikation lang und heftig zu weinen beginnt. Dies ist wahr, und diese Reaktion wird durch das Baby verursacht, die Tatsache, dass unmittelbar nach der Einnahme des Arzneimittels im Hals ein unangenehmes Brennen auftritt, das mit der Zunahme des Zeitintervalls nach der Einnahme des Arzneimittels allmählich zunimmt. Das brennende Gefühl ist jedoch ziemlich erträglich, und nachdem es seinen höchsten Gipfel erreicht hat, lässt es allmählich nach, aber dieser Prozess kann den Kindern nicht erklärt werden. Sie müssen ihn also beruhigen.

    Aber trotzdem, warum Kinderärzte kranken Kindern genau Klacid 125 oder 250 mg verschreiben, und nicht andere existierende Analoga. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die Erreger häufig Chlamydien und, wie der Titel sagt, Mikroplasma sind. Nur dieses Antibiotikum kann die Schale von Mikroben durchdringen und zerstören. Bei akuter Mittelohrentzündung und anderen entzündlichen Prozessen des Körpers, einschließlich einer Lungenentzündung, wäre die Verwendung eines solchen Arzneimittels mit solchen Diagnosen nicht die beste Option, nur in Einzelfällen, um das Leben und die Gesundheit des Babys zu erhalten, können Sie sich für Klatsida entscheiden. Bei dieser Wahl sollte beachtet werden, dass es in der Heilpraxis ein „goldenes Gesetz von drei Tagen“ gibt. Wenn also die verschriebenen Medikamente drei Tage lang keine Verbesserung des Wohlbefindens bewirken, muss der Kurs geändert werden.

    Es gibt noch eine andere interessante Wahrheit über Klacida, Informationen, die Sie nicht in mehr als einer Gebrauchsanweisung finden werden. In fast 99% der Fälle reichern sich Mikroorganismen, die den Krankheitsprozess beeinflussen, in den Bronchien und Lungen an, und auch die Bestandteile von Klacida sammeln sich an diesen Stellen nur innerhalb von 88%. Einfach ausgedrückt, die Luft, die der Patient ausatmet, wirkt sich auch auf sie aus. Es sollte klargestellt werden, dass Klacid pathogene Organismen nicht vollständig zerstört, sondern nur deren weitere Fortpflanzung verhindert, was für die Heilung von großer Bedeutung ist. Mikroorganismen, die von Klacid neutralisiert werden, stellen keine Gefahr mehr für den Körper des Kindes dar, und daher reagiert sein Immunsystem nicht mehr auf sie.

    Nach dem Ende des Kurses verbleibt das Medikament für lange Zeit im Körper und hat weiterhin seine direkte Funktion, nämlich, dass sich die krankheitserzeugenden Organismen nicht vermehren können.
    Nebenwirkungen von Makroliden mit Komplikationen.

    Trotz der Tatsache, dass Klacid 250 zu dieser Gruppe der am wenigsten gefährlichen Antibiotika gehört, können Ego-Nebenwirkungen stark ausgeprägt sein. Die Ablehnung eines Arzneimittels ist keine Option, da jedes Arzneimittel eine Reihe von Nebenwirkungen hat, die sich in irgendeiner Form manifestieren. Das vollständige Fehlen von Nebenwirkungen kann darauf hinweisen, dass das Arzneimittel nicht als Arzneimittel bezeichnet werden sollte. Und Achtung, diese Nuance gilt nicht nur für Antibiotika, sondern auch für alle Medikamente, auch für homöopathische und phytotherapeutische.

    Sie müssen keine Angst vor den Nebenwirkungen von Klacida haben, sondern denken Sie nur daran, welche Maßnahmen zu ergreifen sind, wenn Sie plötzlich auf ihre Manifestation stoßen. Als Nächstes beschreiben wir den Eltern zufolge die "gefährlichsten" Fälle von Nebenwirkungen.

    Gastrointestinale Irritationen
    Das Kind klagt über Schmerzen im Magen, Übelkeit und in seltenen Fällen über Erbrechen. Die Lösung für dieses Problem ist möglicherweise die einzige Möglichkeit - das Medikament durch ein ähnliches Antibiotikum zu ersetzen. Er kann nicht stärker als dieses Antibiotikum schlagen, aber in einer viel kleineren Dosierung, die den Verdauungstrakt des Kindes von Irritationen befreien wird.

    Lebererkrankung - medizinischer Ikterus
    Unangenehme Empfindungen und Schmerzen im Bereich der Leber können auftreten, weil sie eine aktive Reinigungsfunktion übernimmt und am Entzug aller Bestandteile des Arzneimittels aus dem zu behandelnden Kinderkörper mitwirkt. Manchmal kommt es zu einer Reizung der Gallenwege, die zu heftigen Schmerzen führen kann, und endet schließlich im Gelbsucht. Wenn es im ersten Beispiel ohne komplizierte Konsequenzen schmerzhaft ist, ist im zweiten Fall alles sehr gefährlich für Gesundheit und Leben im Allgemeinen. Bei dem geringsten Verdacht ist es notwendig, die Behandlung mit Klacid dringend zu beenden und sofort einen Arzt zu konsultieren, um eine Empfehlung zu erhalten.

    Starke Kopfschmerzen und Hörverlust
    In dem Artikel haben wir oben die Diagnosen beschrieben, bei denen Klacid 250 mg zugeordnet ist
    Manchmal entscheidet der Kinderarzt, sie bei akuter Mittelohrentzündung zu behandeln. In diesem Fall kann es zu Hörverlust kommen. Das Problem ist, dass die Inhaltsstoffe das menschliche Nervensystem stark beeinflussen und dadurch die Freisetzung von Adrenalin in das Blut auslösen. Der Zustand ist kompliziert aufgrund der konstanten Konzentration des Medikaments an den Entzündungspunkten und seiner negativen Nebenwirkung auf die infizierten Körperbereiche.
    Die Lösung dieser Frage wird eine ähnliche Antwort sein - stoppen Sie die Verwendung des Medikaments und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

    Allergie gegen den Körper.
    Im besten Fall kann Urtikaria auftreten, in einer gefährlicheren Variante das Angioödem, das sich während der Einnahme des Medikaments ausbreitet.
    Es wird auch empfohlen, die Behandlung mit Klacid sofort abzubrechen und Ihren Arzt zu kontaktieren. In Anbetracht der Tatsache, dass das Medikament den Prozess der Entfernung von Histaminika aus dem Blutstrom stark verlangsamt, sollten antiallergische Medikamente daher ausschließlich auf ärztliche Verschreibung eingenommen werden.

    Intestinale Dysbiose.
    Egal wie viele Ärzte ihre Patienten davon überzeugen, dass Klacid keinen Einfluss auf die Darmflora hat, sollten Sie dies nicht glauben, denn alle Antibiotika, egal welcher Gruppe sie angehören, zerstören die notwendigen Verdauungsbakterien.

    Um dieses Problem zu lösen, trinken Sie Linex oder ein anderes Medikament, das die Darmflora wiederherstellt, nachdem Sie mit Ihrem Arzt die Häufigkeit und Dosierung besprochen haben.

    Welches Wissen sollte ein Kinderarzt haben, wenn er Klacid einem Patienten verschreibt?
    Wenn Klacid in der Verschreibung des Kindes enthalten ist, muss Ihr Arzt Folgendes über den Gesundheitszustand des Patienten wissen:

    - Nierenversagen. Ausnahmslos werden Antibiotika aus dem Körper der behandelten Person ausschließlich über die Nieren ausgeschieden. Wenn jedoch Probleme mit ihrer Funktion auftreten, sammeln sich die Bestandteile des Arzneimittels im Körper allmählich an, und eine Überdosierung mit diesem Arzneimittel kann so schnell wie möglich auftreten.

    - Erkrankungen der Leber und der Gallenwege. Wenn Ihr Kind für solche Erkrankungen Klacid verschrieben wird, kann eine neue Diagnose nicht vermieden werden. Gelbsucht ist gewährleistet;

    - Arrhythmie. Wie wir bereits wissen, bewirkt Klacid eine starke Freisetzung von Adrenalin in das Blut. In 99% der Fälle wird während der Anwendung eine Arrhythmie beobachtet. Die Herzmuskelkontraktionsrate kann unabhängig vom Alter des Kindes bis zu 120 Schläge pro Minute betragen.

    - Angstzustände, Schlafstörungen. Eine große Dosis Adrenalin, die in den Blutkreislauf gelangt, erschwert die Situation nur.
    - Allergien, Asthma. Bei der systematischen Anwendung von Antihistaminika durch ein Kind kann die Verwendung dieses Antibiotikums eine Überdosis gefährden.

    Wie viel ist Klacid ein starkes Mittel und sollte es durch Analoga ersetzt werden?
    Beim Kauf von Klacid in einer Apotheke (250 mg oder 125 mg) fordert Sie der Apotheker auf, Ihnen mitzuteilen, wie stark das Antibiotikum Ihrem Kind verschrieben wurde, und es besteht die Möglichkeit, dass es beliebige Analoga anbietet. Welches Wissen sollte ein Elternteil haben, um eine Empfehlung eines inkompetenten Medikamentenhändlers zu widerlegen? Zunächst muss daran erinnert werden, dass die Rolle nicht vom lauten Namen des neuen superstarken Antibiotikums, sondern vor allem von der Dosierung der Suspension, die genommen wird, gespielt wird.

    Die logischen Schlussfolgerungen des Apothekers sind vor dem Testament primitiv: Wenn die Antibiotikadosen viermal höher sind als die anderen, dann haben Sie in der ersten Variante ein sehr starkes Medikament verwendet. Und was müssen Eltern wirklich über Clacida wissen? Die Suspension ist sehr resistent gegen die Mikroflora des Magens. Es wird perfekt in den Blutkreislauf aufgenommen und erfüllt seine Funktion perfekt im Körper. Dies bedeutet, dass es möglich ist, es in kleineren Dosen vorzuschreiben, die die Arbeit des Gastrointestinaltrakts nicht beeinträchtigen und die Darmschleimhaut nicht reizen.

    Wenn Sie Zweifel an den verordneten Medikamenten haben, sollten Sie nur Ihren Arzt konsultieren und im Falle von Nebenwirkungen, wenn möglich, die entsprechenden Partner suchen. Wenn wir über Substitute sprechen, wollen wir herausfinden, welche Analoga der Konkurrenz zu unserem Medikament würdig sind? So ist es möglich, Klacidum durch Clarithromycin zu ersetzen. In seiner Zusammensetzung und in seinen medizinischen Eigenschaften ist es dem Klacid am ähnlichsten. Im Allgemeinen liegen die Analoga dieses Arzneimittels innerhalb von zehn Titeln. Der Grad der Austauschbarkeit wird direkt vom Kinderarzt bestimmt und konzentriert sich auf die Krankheitsgeschichte.

    Die Richtigkeit der Vorbereitung von Suspensionen
    Um die Suspension richtig zu verdünnen, ist es notwendig, die richtige Menge Wasser in die Flasche mit dem Granulat bis zur vorgeschriebenen Menge zu gießen. Gut schütteln
    Bei Bedarf ist eine zusätzliche Wasserzugabe zulässig, nur bis zur Marke, nicht mehr. Vor jeder Einnahme sollte die Medikamentenflasche geschüttelt werden.

    Dosierung und Verabreichung
    In Apotheken wird Klacid als Suspension verkauft, die Dosierung beträgt 125 bzw. 250 mg. Dies bedeutet, dass eine Durchstechflasche mit 60 Milligramm 125 mg Clarithromycin als Wirkstoff und eine Durchstechflasche mit 100 Milligramm 250 mg enthält. Klacid wird aufgrund seiner Erkrankung Kindern zugeordnet, ein spezielles Behandlungsschema wurde für Kinder mit AIDS entwickelt.

    Tagesdosen für nicht mykobakterielle Infektionen
    Die Dosis des Arzneimittels sollte 7,5 mg pro Tag pro 1 kg des Kindes nicht überschreiten.
    Am besten zweimal täglich anwenden - morgens und abends, bevor die maximale Dosierung erreicht wird - 500 mg. Die Nutzungsdauer ist je nach Erreger und Komplexität der Erkrankung in der Regel zwischen fünf und zehn Tagen geregelt. Klacid 250 mg kann zusammen mit Milch eingenommen werden und ist im Allgemeinen in keiner Weise mit den Mahlzeiten verbunden.
    Zulässige Dosen bei Nierenversagen
    Bei Kindern, deren Kreatin-Spiegel unter 30 ml / Minute liegt, wird die Dosis des Antibiotikums um die Hälfte reduziert. In solchen Fällen wird die Behandlung um 14 Tage verzögert.

    Dosierung des Medikaments für mit AIDS infizierte Kinder
    Kindern, die mit AIDS infiziert sind, wird eine tägliche Dosis an Medikamenten in einer Menge von 15 bis 30 mg pro 1 kg Körpergewicht gutgeschrieben. Die Dauer des Kurses dauert bis zu einem positiven Ergebnis.

    Die Rate des Medikaments für mykobakterielle Infektionen
    Bei mykobakteriellen Infektionen wird Kindern das Medikament von 15 bis 30 mg pro Tag verordnet und auf die scheinbare Wirksamkeit des Medikaments angewendet.

    Die ersten Symptome einer Überdosierung
    Zunächst treten gastrointestinale Störungen auf, dann können gefährliche Folgen auftreten, wie zum Beispiel: Hypokaliämie, paranoides Verhalten, Änderung des psychischen Zustands, Hypoxämie.
    Es wird empfohlen, den Patienten aus einer Überdosierung in einem Krankenhaus zu entfernen, indem er folgende Maßnahmen ausführt:
    - die Verwendung von Aktivkohle 1 Tablette - pro kg Körpergewicht
    - Durchführung einer symptomatischen Therapie;
    - Hämodialyse
    - Peritonealdialyse

    Krankheiten - die Folge von Nebenwirkungen von Klacida 250

    Magen-Darm-Erkrankungen:
    - Glossitis;
    - Stomatitis;
    - Mundsoor
    - Verfärbung der Zähne
    - Ändern Sie die Farbe der Sprache
    - Hepatitis
    - Pankreatitis
    - schwere Leberfunktionsstörung.

    Herz-Kreislauf-System
    - ventrikuläre Tachykardie

    Nervensystem
    - Albträume