MIG 400

◊ Filmtabletten, weiß oder fast weiß, oval, mit doppelseitigem Trennungsrisiko und auf beiden Seiten einseitig mit "E" und "E" geprägt.

Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 215 mg, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) - 26 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 13 mg, Magnesiumstearat - 5,6 mg.

Die Zusammensetzung der Schale: Hypromellose (Viskosität 6 MPa × s) - 2,946 mg, Titandioxid (E171) - 1,918 mg, Povidon K30 - 0,518 mg, Macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Nichtsteroidale Entzündungshemmer (NSAIDs). Ibuprofen ist ein Derivat der Propionsäure und hat aufgrund nichtselektiver Blockade von COX-1 und COX-2 analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen sowie eine Hemmwirkung auf die Synthese von Prostaglandinen.

Die analgetische Wirkung ist bei entzündlichen Schmerzen am stärksten ausgeprägt. Die analgetische Wirkung des Arzneimittels ist kein narkotischer Typ.

Wie andere NSAIDs hat auch Ibuprofen Antithrombozytenaktivität.

Nach der Einnahme wird der Wirkstoff gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Cmax Plasma-Ibuprofen beträgt etwa 30 μg / ml und wird etwa 2 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 400 mg erreicht.

Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 99%. Es ist langsam in der Gelenkflüssigkeit verteilt und wird langsamer als aus dem Plasma entfernt.

Ibuprofen wird in der Leber hauptsächlich durch Hydroxylierung und Carboxylierung der Isobutylgruppe metabolisiert. Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv.

Es ist durch eine zweiphasige Eliminationskinetik gekennzeichnet. T1/2 von Plasma dauert 2-3 Stunden Bis zu 90% der Dosis können im Urin als Metaboliten und deren Konjugate nachgewiesen werden. Weniger als 1% werden unverändert im Urin und in geringerem Maße in der Galle ausgeschieden.

- Schmerzen in Muskeln und Gelenken;

- Menstruationsschmerzen, Fieber bei Erkältungen und Grippe.

- erosive und ulzerative Erkrankungen der Organe: der Gastrointestinaltrakt (einschließlich Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase, Morbus Crohn, UC);

- Hämophilie und andere Blutungsstörungen (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese;

- Blutung verschiedener Ursachen

- Erkrankungen des Sehnervs;

- Alter der Kinder bis 12 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

- Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs in der Geschichte.

Das Medikament sollte in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet werden: Alter; Herzversagen; arterieller Hypertonie; Leberzirrhose mit portaler Hypertonie; Leber- und / oder Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, Hyperbilirubinämie; Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Geschichte), Gastritis, Enteritis, Kolitis; Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie und Anämie).

Das Medikament wird oral eingenommen. Dosierungsschema je nach Nachweis individuell eingestellt.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre wird das Medikament verordnet, in der Regel in der Anfangsdosis - 200 mg 3-4 Mal pro Tag. Um einen schnellen therapeutischen Effekt zu erzielen, kann die Dosis dreimal täglich auf 400 mg erhöht werden. Bei Erreichen des therapeutischen Effekts wird die Tagesdosis auf 600 bis 800 mg reduziert.

Das Medikament sollte nicht länger als 7 Tage oder in höheren Dosen eingenommen werden. Wenn nötig, länger oder in höheren Dosen anwenden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Leber oder Herz sollte die Dosis reduziert werden.

Auf der Seite des Verdauungssystems: NSAR-Gastropathie - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Verstopfung; Ulzerationen der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts, die in einigen Fällen durch Perforation und Blutung kompliziert werden; Mögliche Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen im Mund, Schleimhautgeschwüre des Zahnfleisches, Aphthose, Pankreatitis, Hepatitis.

Seitens des Atmungssystems: Atemnot, Bronchospasmus.

Auf der Seite der Sinne: Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus, toxische Läsion des Sehnervs, verschwommenes Sehen oder Verdoppeln, Skotom, Trockenheit und Augenreizung, Bindehautödem und Augenlid (allergischer Ursprung).

Seitens des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Erregung, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrung, Halluzinationen, selten - aseptische Meningitis (am häufigsten bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

Seitens des Harnsystems: akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Zystitis.

Allergakunde Reaktionen: Hautausschlag (Erythematose oder Urtikarnaya), Pruritus, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus oder Dyspnoe, Fieber, exudatives Erythem-Syndrom (einschließlich des SJS-Syndroms (einschließlich des SJS-Syndroms, Nachahmung)) Lyell), Eosinophilie, allergische Rhinitis.

Seitens des hämopoetischen Systems: Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.

Laborparameter: Es ist möglich, die Blutungszeit zu erhöhen, die Glukosekonzentration im Serum zu senken, den QC-Wert zu senken, den Hämatokrit oder Hämoglobin zu senken, die Kreatininkonzentration im Serum zu erhöhen und die Aktivität von Lebertransaminasen zu erhöhen.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels in hohen Dosen steigt das Risiko für Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, Blutungen (Magen-Darm, Gingiva, Uterus, Hämorrhoiden), Sehstörungen (Sehstörungen der Farbe, Skotome, Optikusnerv).

Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, Blutdruckabfall, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.

Behandlung: Magenspülung (nur innerhalb einer Stunde nach Einnahme), Aktivkohle, alkalisches Trinken, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie (Korrektur des Säure-Base-Zustands, Blutdruck).

Es ist möglich, die Wirksamkeit von Furosemid- und Thiaziddiuretika aufgrund von Natriumretention, die mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese in den Nieren verbunden sind, zu reduzieren.

Ibuprofen kann die Wirkung oraler Antikoagulanzien verstärken (eine gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen).

Bei gleichzeitiger Verabredung mit Acetylsalicylsäure verringert Ibuprofen seinen Antithrombozyten-Effekt (es ist möglich, die Häufigkeit einer akuten Koronarinsuffizienz bei Patienten zu erhöhen, die kleine Dosen von Acetylsalicylsäure als Antithrombozytenaggregat erhalten).

Ibuprofen kann die Wirksamkeit von Antihypertensiva verringern.

In der Literatur wurden vereinzelte Fälle eines Anstiegs der Plasmakonzentrationen von Digoxin, Phenytoin und Lithium während der Einnahme von Ibuprofen beschrieben.

Ibuprofen sollte wie andere NSAIDs in Kombination mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs und GCS mit Vorsicht angewendet werden, da Dies erhöht das Risiko unerwünschter Wirkungen des Arzneimittels auf den Gastrointestinaltrakt.

Ibuprofen kann die Plasmakonzentration von Methotrexat erhöhen.

Eine kombinierte Therapie mit Zidovudin und Ibuprofen kann bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie das Risiko für Hämarthrose und Hämatome erhöhen.

Die kombinierte Anwendung von Ibuprofen und Tacrolimus kann das Risiko nephrotoxischer Wirkungen aufgrund einer gestörten Prostaglandinsynthese in den Nieren erhöhen.

Ibuprofen verstärkt die hypoglykämische Wirkung von oralen Antidiabetika und Insulin; Dosisanpassung kann erforderlich sein.

Bei Anzeichen von Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt sollte Ibuprofen abgesetzt werden.

Ibuprofen kann objektive und subjektive Symptome maskieren, daher sollte das Medikament Patienten mit Infektionskrankheiten mit Vorsicht verabreicht werden.

Das Auftreten von Bronchospasmen ist bei Patienten mit Asthma oder allergischen Reaktionen in der Vergangenheit oder in der Gegenwart möglich.

Nebenwirkungen können mit der Verwendung des Arzneimittels in der minimalen wirksamen Dosis reduziert werden. Bei längerem Gebrauch von Analgetika ist das Risiko einer analgetischen Nephropathie möglich.

Patienten, die unter Ibuprofen-Therapie eine Sehbehinderung feststellen, sollten die Behandlung abbrechen und sich einer augenärztlichen Untersuchung unterziehen.

Ibuprofen kann die Aktivität von Leberenzymen erhöhen.

Während der Behandlung ist eine Kontrolle des Musters des peripheren Blutes und des Funktionszustands von Leber und Nieren erforderlich.

Zu Beginn der Symptome der Gastropathie wird eine sorgfältige Überwachung gezeigt, einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, Blutanalyse mit Hämoglobin, Hämatokrit, Analyse von okkultem Blut im Stuhl.

Um die Entwicklung einer NSAID-Gastropathie zu verhindern, wird empfohlen, Ibuprofen mit Prostaglandin E (Misoprostol) zu kombinieren.

Stellen Sie gegebenenfalls fest, dass das 17-Ketosteroide-Medikament 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden muss.

Während der Behandlungszeit wird Ethanol nicht empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Patienten sollten von allen Aktivitäten Abstand nehmen, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnellere psychomotorische Reaktionen erfordern.

Ausreichende und streng kontrollierte Studien zur Sicherheit von Ibuprofen in der Schwangerschaft liegen nicht vor. Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Die Anwendung von Ibuprofen kann sich negativ auf die weibliche Fruchtbarkeit auswirken und wird nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen.

Während der Behandlung muss der Funktionszustand der Nieren kontrolliert werden.

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 3 Jahre.

Apotheken, in denen Sie Mig 400 (Ibuprofen) kaufen, Preise vergleichen und reservieren können

MIG 400

Ibuprofen (Ibuprofen)

Propionsäurederivate

Apotheken

Beschreibung

Zusammensetzung und Freigabeform

Überzogene Tabletten:

1 Tablette enthält 400 mg Ibuprofen;
Hilfsstoffe: Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke Typ A, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat;
in Verpackung von 10 und 20 Stück.

Pharmakologische Wirkung

MIG 400 ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID). Ibuprofen ist ein Derivat der Propionsäure und hat aufgrund nichtselektiver Blockade von COX-1 und COX-2 analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen sowie eine Hemmwirkung auf die Synthese von Prostaglandinen.

Die analgetische Wirkung ist bei entzündlichen Schmerzen am stärksten ausgeprägt. Die analgetische Wirkung des Arzneimittels ist kein narkotischer Typ.

Wie andere NSAIDs hat auch Ibuprofen Antithrombozytenaktivität.

Hinweise

Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgien, Muskel- und Gelenkschmerzen, Menstruationsschmerzen, Fieber bei Erkältungen und Grippe.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament; Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs in der Geschichte.
Erosive und ulzerative Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (einschließlich Magengeschwür im Magen und Zwölffingerdarm im akuten Stadium, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa).
"Aspirinovaya" Asthma.
Hämophilie und andere Blutungsstörungen <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
Blutungen jeglicher Ätiologie.
Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.
Schwangerschaft und Stillzeit.
Das Alter der Kinder bis 12 Jahre.
Erkrankungen des Sehnervs.

Mit Vorsicht: fortgeschrittenes Alter; Herzversagen; arterieller Hypertonie; Leberzirrhose mit portaler Hypertonie; Leber- und / oder Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, Hyperbilirubinämie; Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Geschichte), Gastritis, Enteritis, Kolitis; Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie und Anämie).

Dosierung und Verabreichung

MiG 400 wird oral eingenommen. Dosierungsschema je nach Nachweis individuell eingestellt.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre werden in der Regel in der Anfangsdosis verschrieben - 200 mg 3-4 mal pro Tag. Um einen schnellen therapeutischen Effekt zu erzielen, kann die Dosis dreimal täglich auf 400 mg erhöht werden. Bei Erreichen des therapeutischen Effekts wird die Tagesdosis auf 600 bis 800 mg reduziert.

Das Medikament MIG 400 sollte nicht länger als 7 Tage oder in höheren Dosen eingenommen werden. Wenn nötig, länger oder in höheren Dosen anwenden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Leber oder Herz sollte die Dosis reduziert werden.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: NSAR-Gastropathie - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Verstopfung; Ulzerationen der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts, die in einigen Fällen durch Perforation und Blutung kompliziert werden; Mögliche Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen im Mund, Schleimhautgeschwüre des Zahnfleisches, Aphthose, Pankreatitis, Hepatitis.

Seitens des Atmungssystems: Atemnot, Bronchospasmus.

Auf der Seite der Sinne: Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus, toxische Läsion des Sehnervs, verschwommenes Sehen oder Verdoppeln, Skotom, Trockenheit und Augenreizung, Bindehautödem und Augenlid (allergischer Ursprung).

Seitens des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Erregung, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrung, Halluzinationen, selten - aseptische Meningitis (am häufigsten bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

Seitens des Harnsystems: akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Zystitis.

Allergakunde Reaktionen: Hautausschlag (Erythematose oder Urtikarnaya), Pruritus, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus oder Dyspnoe, Fieber, exudatives Erythem-Syndrom (einschließlich des SJS-Syndroms (einschließlich des SJS-Syndroms, Nachahmung)) Lyell), Eosinophilie, allergische Rhinitis.

Seitens des hämopoetischen Systems: Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.

Laborparameter: Es ist möglich, die Blutungszeit zu erhöhen, die Glukosekonzentration im Serum zu senken, den QC-Wert zu senken, den Hämatokrit oder Hämoglobin zu senken, die Kreatininkonzentration im Serum zu erhöhen und die Aktivität von Lebertransaminasen zu erhöhen.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels in hohen Dosen steigt das Risiko für Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, Blutungen (Magen-Darm, Gingiva, Uterus, Hämorrhoiden), Sehstörungen (Sehstörungen der Farbe, Skotome, Optikusnerv).

Sicherheitsvorkehrungen

Die Ibuprofen-Behandlung sollte in der minimalen wirksamen Dosis, dem kürzestmöglichen Kurswert, durchgeführt werden. Während einer Langzeitbehandlung muss das Bild des peripheren Bluts sowie der Funktionszustand von Leber und Nieren kontrolliert werden.

In Anbetracht der Möglichkeit der Entwicklung einer NSAID-Gastropathie wird diese sorgfältig älteren Menschen verschrieben, wobei in der Vorgeschichte Magengeschwüre und andere Magen-Darm-Erkrankungen, gastrointestinale Blutungen mit gleichzeitiger Therapie mit Glukokortikoiden, anderen NSAIDs und Langzeittherapie auftreten. Wenn Symptome der Gastropathie auftreten, wird eine sorgfältige Überwachung gezeigt (einschließlich Durchführung der Ösophagogastroduodenoskopie, Blutuntersuchung mit Hämoglobin, Hämatokrit und okkultem Bluttest im Stuhl). Um die Entwicklung von NSAIDs zu verhindern, wird empfohlen, Gastropathie mit Medikamenten PGE (Misoprostol) zu kombinieren.

Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen (regelmäßige Überwachung des Bilirubinspiegels, Transaminasen, Kreatinin, Nierenkonzentration), Bluthochdruck und chronischer Herzinsuffizienz (tägliche Überwachung der Diurese, Körpergewicht, BP) müssen mit Vorsicht verschrieben werden. Wenn eine Sehstörung auftritt, verringern Sie die Dosis oder brechen Sie das Arzneimittel ab.

Alkoholkonsum während der Behandlung wird nicht empfohlen.

Es ist unmöglich, auf einer offenen Wundfläche die verletzte Haut aufzutragen; Creme, Gel oder Salbe sollten in den Augen und auf den Schleimhäuten vermieden werden.

Lagerbedingungen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Mig 400: Beschreibung, Anweisungen, Preis

Mig 400 Preis und Verfügbarkeit in Apotheken der Stadt

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Migräne

Migräne - ist ein Anfall intensiver pulsierender Kopfschmerzen, die häufig im Orbit lokalisiert sind.

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Kopfschmerzen, die dem Menschen bekannt sind
seit mehreren Jahrtausenden

Die ersten Beschreibungen von Kopfschmerzen in der Literatur beziehen sich in sumerischen Texten auf 5000 v. Und im zweiten Jahrtausend v. Chr. Beschrieben babylonische Ärzte Kopfschmerzen, "wie Blitze".

90% aller Menschen auf der Erde wissen es
was ist kopfschmerzen

Dies ist eine der häufigsten Beschwerden, die an Ihren Arzt gerichtet sind. Banalität? Überhaupt nicht Um die Ursachen von Kopfschmerzen herauszufinden, benötigt man manchmal Erfahrung und Wissen von Spezialisten aus verschiedenen Bereichen der Medizin - vom Therapeuten bis zum Neurologen. Darüber hinaus können Kopfschmerzen eine Nebenwirkung vieler Medikamente sein. Lesen Sie daher die Anweisungen für die Medikamente, die Sie einnehmen, sorgfältig durch.

Sofort wie viel

Ibuprofen ist ein Derivat der Propionsäure und hat aufgrund der nicht selektiven Blockade der Cyclooxygenase 1 und 2 analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen sowie eine Hemmwirkung auf die Synthese von Prostaglandinen.
Die analgetische Wirkung ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. Die analgetische Wirkung des Arzneimittels ist kein narkotischer Typ. Wie alle NSAIDs weist Ibuprofen eine Antithrombozytenaktivität auf.

Absaugung: gut vom Magen aufgenommen. Die maximale Konzentration (Cmax) von Ibuprofen im Plasma beträgt ungefähr 30 μg / ml und erreicht ungefähr 2 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 400 mg.
Verteilung: Ibuprofen ist zu etwa 99% an Plasmaproteine ​​gebunden. Es ist langsam in der Gelenkflüssigkeit verteilt und wird langsamer als aus dem Plasma entfernt.
Biotransformation: Ibuprofen wird in der Leber hauptsächlich durch Hydroxylierung und Carboxylierung der Isobutylgruppe metabolisiert. Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv.
Entfernung: hat eine zweiphasige Eliminationskinetik. Die Halbwertszeit (T, / 2) des Plasmas beträgt 2-3 Stunden. Bis zu 90% der Dosis können im Urin als Metaboliten und deren Konjugate nachgewiesen werden. Weniger als 1% werden unverändert im Urin und in geringerem Maße in der Galle ausgeschieden.

Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgien, Muskel- und Gelenkschmerzen, Menstruationsschmerzen, Fieber bei Erkältungen und Grippe.

MIG 400 wird oral eingenommen. Dosierungsschema individuell eingestellt. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre erhalten in der Regel dreimal täglich 400 mg (max. Tag. Dosis - 1200 mg). Um einen schnellen therapeutischen Effekt zu erzielen, kann die Dosis dreimal täglich auf 400 mg erhöht werden. Bei Erreichen des therapeutischen Effekts wird die Tagesdosis auf 600 - 800 mg reduziert.
Das Medikament kann nicht länger als 7 Tage oder in höheren Dosen ohne Rücksprache mit einem Arzt verwendet werden.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren-, Leber- oder Herzfunktion sollte die Dosis reduziert werden.

Nebenwirkungen

Gastrointestinaltrakt (GIT)
NSAID-Gastropathie (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Verstopfung; selten - Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, die in manchen Fällen durch Perforation und Blutung kompliziert sind); Irritation oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen im Mund, Schleimhautgeschwüre des Zahnfleisches, aphthöse Stomatitis, Pankreatitis.
Hepatobili-System
Hepatitis
Atmungssystem
Dyspnoe, Bronchospasmus.
Sinnesorgane
Hörstörung: Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus.
Zentrales und peripheres Nervensystem
Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Erregung, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrung, Halluzinationen, selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).
Herz-Kreislauf-System
Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.
Harnwege
Akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Zystitis.
Allergische Reaktionen
Hautausschlag (typischerweise gerötete oder Urtikaria), Pruritus, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchokonstriktion oder Atemnot, Fieber, exsudative Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische zpidermalny Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Eosinophilie, allergische Rhinitis.
Hämatopoese
Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulocyten, Leukopenie.
Organe des Sehens
Toxische Schäden am Sehnerv, verschwommenes Sehen oder Doppeltsehen, Skotom, Trockenheit und Reizung der Augen, Schwellung der Bindehaut und Augenlider (allergischer Ursprung). Das Risiko von Ulzerationen des Gastrointestinaltrakts, Blutungen (Gastrointestinaltrakt, Gingiva, Uterus, Hämorrhoidal), Sehstörungen (Sehstörungen der Farbe, Skotome, Schädigungen des Sehnervs) erhöht sich bei längerer Anwendung des Arzneimittels in großen Dosen.

  • Blutungszeit (kann sich erhöhen)
  • Serumglukosekonzentration (kann abnehmen)
  • Kreatinin-Clearance (kann abnehmen)
  • Hämatokrit oder Hämoglobin (kann abnehmen)
  • Serum-Kreatinin-Konzentration (kann ansteigen)
  • Hepatische Transaminase-Aktivität (kann ansteigen).
  • Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, aus denen das Medikament besteht.
  • Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs in der Geschichte.
  • Erosive und ulzerative Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (einschließlich Magengeschwür im Magen und Zwölffingerdarm im akuten Stadium, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa).
  • "Aspirinovaya" Asthma.
  • Hämophilie und andere Blutungsstörungen <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
  • Blutungen jeglicher Ätiologie.
  • Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit.
  • Das Alter der Kinder bis 12 Jahre.
  • Erkrankungen des Sehnervs.

In den folgenden Fällen ist Vorsicht geboten.:

  • fortgeschrittenes Alter;
  • Herzversagen;
  • arterieller Hypertonie;
  • Leberzirrhose mit portaler Hypertonie;
  • Leber- und / oder Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, Hyperbilirubinämie;
  • Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Geschichte), Gastritis, Enteritis, Kolitis;
  • Blutkrankheiten mit unklarer Ethologie (Leukopenie und Anämie);

Schwangerschaft und Stillzeit

In Bezug auf die Sicherheit der Anwendung von Ibuprofen während der Schwangerschaft liegen bisher keine ausreichenden Erfahrungen vor. Daher sollte das Medikament in den ersten sechs Monaten der Schwangerschaft nicht verwendet werden. Im letzten Trimenon der Schwangerschaft ist Ibuprofen kontraindiziert.

Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, Blutdruckabfall, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.
Behandlung: Magenspülung (nur innerhalb einer Stunde nach Einnahme), Aktivkohle, alkalisches Trinken, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie (Korrektur des Säure-Base-Zustands, Blutdruck).

Bei Auftreten von Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt sollte Ibuprofen abgesetzt werden (siehe Abschnitt Kontraindikationen).
Ibuprofen kann die objektiven und subjektiven Anzeichen einer Infektion überdecken. Daher sollte die Ibuprofen-Therapie bei Patienten mit Infektion mit Vorsicht angewendet werden.
Das Auftreten von Bronchospasmen ist bei Patienten mit Asthma oder allergischen Reaktionen in der Vergangenheit oder in der Gegenwart möglich.
Nebenwirkungen können durch Anwendung der minimalen wirksamen Dosis reduziert werden. Bei längerem Gebrauch von Analgetika ist das Risiko einer analgetischen Nephropathie möglich.
Die Verwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen.
Patienten, die unter Ibuprofen-Therapie eine Sehbehinderung feststellen, sollten die Behandlung abbrechen und sich einer augenärztlichen Untersuchung unterziehen.
Ibuprofen kann den Spiegel an Leberenzymen erhöhen.
Während der Behandlung ist eine Kontrolle des Musters des peripheren Blutes und des Funktionszustands von Leber und Nieren erforderlich.
Wenn Symptome der Gastropathie auftreten, wird eine sorgfältige Überwachung gezeigt, einschließlich Ösophagen-Gastroduodenoskopie, Blutuntersuchung mit Hämoglobin, Hämatokrit und okkultem Bluttest im Stuhl. Um die Entwicklung einer NSAID-Gastropathie zu verhindern, wird empfohlen, Prostaglandin E (Misoprostol) mit Arzneimitteln zu kombinieren.
Falls erforderlich, stellen Sie fest, dass das 17-Ketosteroidov-Medikament 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden muss. Patienten sollten von allen Aktivitäten Abstand nehmen, die erhöhte Aufmerksamkeit, schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern. Während der Behandlungszeit wird Ethanol nicht empfohlen.

Die Wirksamkeit von Furosemid- und Thiaziddiuretika kann aufgrund der mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese in den Nieren verbundenen Natriumretention verringert werden.

Ibuprofen kann die Wirkung von oralen Antikoagulanzien verstärken. Daher wird die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und oralen Antikoagulanzien nicht empfohlen.

Bei gleichzeitiger Verabredung mit Acetylsalicylsäure verringert Ibuprofen seinen Antithrombozyten-Effekt (es ist möglich, die Häufigkeit einer akuten Koronarinsuffizienz bei Patienten zu erhöhen, die kleine Dosen von Acetylsalicylsäure als Antithrombozytenaggregat erhalten).

Ibuprofen kann die Wirksamkeit von Antihypertensiva verringern.

In der Literatur wurden vereinzelte Fälle eines Anstiegs der Plasmakonzentrationen von Digoxin, Phenytoin und Lithium während der Einnahme von Ibuprofen beschrieben.

Ibuprofen (wie andere NSAIDs) sollte in Kombination mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs und Glucocorticosteroiden mit Vorsicht angewendet werden (dies erhöht das Risiko der Entwicklung unerwünschter Wirkungen des Arzneimittels auf den Gastrointestinaltrakt).

Ibuprofen kann die Plasmakonzentration von Methotrexat erhöhen.

Eine kombinierte Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen kann bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie das Risiko für Hämarthrose und Hämatome erhöhen.

Die kombinierte Anwendung von Ibuprofen und Tacrolimus kann das Risiko nephrotoxischer Wirkungen aufgrund einer Abnahme der Prostaglandinsynthese in den Nieren erhöhen.

Ibuprofen verstärkt die hypoglykämische Wirkung von oralen Antidiabetika und Insulin; Dosisanpassung kann erforderlich sein.

Aufbewahrungsbedingungen

Liste B.: Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C Haltbarkeit 3 ​​Jahre.

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  • - Dieses Produkt kann aufgrund der Auflösung 55 vom 19.01.1998 nicht umgetauscht und zurückgegeben werden.

MIG-Tabletten sind weiß, länglich, ähnlich wie Kapseln. Getrennt nach Risiko gibt es keine Flecken einer anderen Farbe. Made in Germany Ich persönlich vertraue den deutschen Drogen, aber nicht umsonst gibt es den Ausdruck "deutsche Qualität". Pillen sind recht günstig. Früher hat meine Mutter es ständig wegen Kopfschmerzen getrunken, und in den letzten Jahren habe ich damit angefangen. Mit dem Alter wurde ich sehr empfindlich für den Wetterwechsel, mein Kopf spaltet sich buchstäblich. Besonders jetzt, im Winter, wenn es draußen ist, dann plus, dann minus, dann wird der Schnee fallen, dann wird er schmelzen, natürlich Horror. Es reicht aus, eine Tablette einzunehmen, sich etwas hinzulegen und nach 10 Minuten ist der Schmerz vorbei. Er ist mein ständiger Begleiter in meiner Kosmetiktasche und ich nehme ihn auch immer mit auf alle Reisen, denn ein bewährtes Mittel ist besser als 10 neue und unverständliche.

Analoga von Tabletten MIG 400

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MIG 400 (Tabletten) Wertung: 140

Preiswerte Ersatzprodukte für MIG 400

Ibuprofen (Tabletten) → Synonym Rating: 168 Nach oben

Analog billiger ab 66 Rubel.

Ibuprofen ist das russische Äquivalent von MIG 400 mit derselben Freisetzungsform. Es verwendet auch Ibuprofen als Wirkstoff in einer Menge von 200 oder 400 mg. auf 1 Tablette (abhängig von der Freisetzungsform). Kann für Schmerzsyndrom und verschiedene entzündliche Erkrankungen verschrieben werden.

Burana (Pillen) → Ersatzbewertung: 121 Nach oben

Analog billiger ab 4 Rubel.

Hersteller: Orion Corporation (Finnland)
Formen der Veröffentlichung:

  • 400 mg Tabletten. 10 Stück
  • Tabletten 200 mg. 20 Stück
Gebrauchsanweisung

Burana ist ein finnisches Medikament für den internen Gebrauch, das auch Ibuprofen als Wirkstoff enthält. Je nach Packung kann 1 Tablette 200 oder 400 mg enthalten. ai

Nurofen forte (Tabletten) → Synonym Bewertung: 76 Top

Analog mehr aus 29 Rubel.

Nurofen Forte ist ein britisches Analogon zu MIG 400, das sich in Zusammensetzung und Anwendung kaum unterscheidet. Kann bei Zahnschmerzen, Myalgie, Rückenschmerzen, Migräne usw. verschrieben werden.

Moment Preise in Apotheken

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    MIG 400 in Nowosibirsk

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    Die Karte enthält die Adressen und Telefonnummern der Apotheken in Nowosibirsk, wo Sie MIG 400 kaufen können. Der tatsächliche Preis in einer Apotheke kann von dem auf der Website angegebenen Preis abweichen. Wir bitten Sie, die Kosten und die Verfügbarkeit telefonisch anzugeben.

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    Die Hauszustellung von MIG 400 ist gemäß dem Bundesgesetz Nr. 429-, vom 22. Dezember 2014 "Über die Änderung des Bundesgesetzes" Über die Zirkulation von Arzneimitteln "verboten.

    Analoge:

    Synonyme MIG 400 sind Arzneimittel mit dem gleichen Wirkstoff. Konsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt, da sich Arzneimittel mit der gleichen Dosierung im Reinigungsgrad des Wirkstoffs, in der Zusammensetzung der sonstigen Bestandteile und entsprechend in der Wirksamkeit der therapeutischen Wirkung und im Spektrum der Nebenwirkungen unterscheiden können.

    Die Analoga MIG 400 sind Arzneimittel mit der gleichen pharmakologischen Wirkung. Der Ersatz verschriebener Medikamente durch ähnliche kann nur vom behandelnden Arzt vorgenommen werden, da das Medikament einen anderen Wirkstoff verwendet.

    MIG 400 Tabletten 400 mg, 20 Stück

    Gebrauchsanweisung

    Tabletten, beschichtet.

    1 Tablette enthält:

    Wirkstoffe: Ibuprofen 400 mg.

    Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 215 mg, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) - 26 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 13 mg, Magnesiumstearat - 5,6 mg.

    Die Zusammensetzung der Hülle: Hypromellose (Viskosität 6 mPa × s) - 2,946 mg, Titandioxid (E171) - 1,918 mg, Povidon K30 - 0,518 mg, Macrogol 4000 - 0,56 mg.

    Nichtsteroidale Entzündungshemmer (NSAIDs). Ibuprofen ist ein Derivat der Propionsäure und hat aufgrund nichtselektiver Blockade von COX-1 und COX-2 analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen sowie eine Hemmwirkung auf die Synthese von Prostaglandinen.

    Die analgetische Wirkung ist bei entzündlichen Schmerzen am stärksten ausgeprägt. Die analgetische Wirkung des Arzneimittels ist kein narkotischer Typ.

    Wie andere NSAIDs hat auch Ibuprofen Antithrombozytenaktivität.

    Nach der Einnahme wird der Wirkstoff gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Cmax von Ibuprofen im Plasma beträgt etwa 30 μg / ml und wird etwa 2 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels bei einer Dosis von 400 mg erreicht.

    Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 99%. Es ist langsam in der Gelenkflüssigkeit verteilt und wird langsamer als aus dem Plasma entfernt.

    Ibuprofen wird in der Leber hauptsächlich durch Hydroxylierung und Carboxylierung der Isobutylgruppe metabolisiert. Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv.

    Es ist durch eine zweiphasige Eliminationskinetik gekennzeichnet. T1 / 2 des Plasmas beträgt 2-3 Stunden Bis zu 90% der Dosis können im Urin als Metaboliten und deren Konjugate nachgewiesen werden. Weniger als 1% werden unverändert im Urin und in geringerem Maße in der Galle ausgeschieden.

    • Kopfschmerzen;
    • Migräne;
    • Zahnschmerzen;
    • Neuralgie;
    • Schmerzen in Muskeln und Gelenken;
    • Menstruationsschmerzen
    • Fieber bei Erkältungen und Grippe.
    • Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
    • Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs in der Geschichte;
    • erosive und ulzerative Erkrankungen der Organe: Verdauungstrakt (einschließlich Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase, Morbus Crohn, UC);
    • "Aspirin-Triade";
    • Hämophilie und andere Blutungsstörungen (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese;
    • Blutung verschiedener Ätiologien;
    • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
    • Erkrankungen des Sehnervs;
    • Das Alter der Kinder bis 12 Jahre.

    Das Medikament sollte in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet werden: Alter; Herzversagen; arterieller Hypertonie; Leberzirrhose mit portaler Hypertonie; Leber- und / oder Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, Hyperbilirubinämie; Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Geschichte), Gastritis, Enteritis, Kolitis; Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie und Anämie).

    Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

    Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

    Die Anwendung von Ibuprofen kann sich negativ auf die weibliche Fruchtbarkeit auswirken und wird nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen.

    Dosierung und Verabreichung

    Das Medikament wird oral eingenommen. Dosierungsschema je nach Nachweis individuell eingestellt.

    • Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Das Medikament wird normalerweise in der Anfangsdosis verschrieben - 200 mg 3-4 mal pro Tag.
    • Um einen schnellen therapeutischen Effekt zu erzielen, kann die Dosis dreimal täglich auf 400 mg erhöht werden.
    • Bei Erreichen des therapeutischen Effekts wird die Tagesdosis auf 600 bis 800 mg reduziert.

    Das Medikament sollte nicht länger als 7 Tage oder in höheren Dosen eingenommen werden. Wenn nötig, länger oder in höheren Dosen anwenden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Leber oder Herz sollte die Dosis reduziert werden.

    Auf der Seite des Verdauungssystems: NSAR-Gastropathie - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Verstopfung; Ulzerationen der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts, die in einigen Fällen durch Perforation und Blutung kompliziert werden; Mögliche Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen im Mund, Schleimhautgeschwüre des Zahnfleisches, Aphthose, Pankreatitis, Hepatitis.

    Seitens des Atmungssystems: Atemnot, Bronchospasmus.

    Auf der Seite der Sinne: Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus, toxische Läsion des Sehnervs, verschwommenes Sehen oder Verdoppeln, Skotom, Trockenheit und Augenreizung, Bindehautödem und Augenlid (allergischer Ursprung).

    Seitens des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Erregung, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrung, Halluzinationen, selten - aseptische Meningitis (am häufigsten bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).

    Seit dem Herz-Kreislauf-System: Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

    Seitens des Harnsystems: akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Zystitis.

    Allergakunde Reaktionen: Hautausschlag (Erythematose oder Urtikarnaya), Pruritus, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus oder Dyspnoe, Fieber, exudatives Erythem-Syndrom (einschließlich des SJS-Syndroms (einschließlich des SJS-Syndroms, Nachahmung)) Lyell), Eosinophilie, allergische Rhinitis.

    Seitens des hämopoetischen Systems: Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.

    Laborparameter: Es ist möglich, die Blutungszeit zu erhöhen, die Glukosekonzentration im Serum zu senken, den QC-Wert zu senken, den Hämatokrit oder Hämoglobin zu senken, die Kreatininkonzentration im Serum zu erhöhen und die Aktivität von Lebertransaminasen zu erhöhen.

    Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels in hohen Dosen: Erhöht das Risiko von Ulzerationen der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts, Blutungen (Magen-Darm, Zahnfleisch, Gebärmutter, Hämorrhoiden), Sehstörungen (Sehstörungen der Farbe, Skotome, Sehnenschädigung).

    Bei Anzeichen von Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt sollte Ibuprofen abgesetzt werden.

    Ibuprofen kann objektive und subjektive Symptome maskieren, daher sollte das Medikament Patienten mit Infektionskrankheiten mit Vorsicht verabreicht werden.

    Das Auftreten von Bronchospasmen ist bei Patienten mit Asthma oder allergischen Reaktionen in der Vergangenheit oder in der Gegenwart möglich.

    Nebenwirkungen können mit der Verwendung des Arzneimittels in der minimalen wirksamen Dosis reduziert werden. Bei längerem Gebrauch von Analgetika ist das Risiko einer analgetischen Nephropathie möglich.

    Patienten, die unter Ibuprofen-Therapie eine Sehbehinderung feststellen, sollten die Behandlung abbrechen und sich einer augenärztlichen Untersuchung unterziehen.

    Ibuprofen kann die Aktivität von Leberenzymen erhöhen.

    Während der Behandlung ist eine Kontrolle des Musters des peripheren Blutes und des Funktionszustands von Leber und Nieren erforderlich.

    Zu Beginn der Symptome der Gastropathie wird eine sorgfältige Überwachung gezeigt, einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, Blutanalyse mit Hämoglobin, Hämatokrit, Analyse von okkultem Blut im Stuhl.

    Um die Entwicklung einer NSAID-Gastropathie zu verhindern, wird empfohlen, Ibuprofen mit Prostaglandin E (Misoprostol) zu kombinieren.

    Stellen Sie gegebenenfalls fest, dass das 17-Ketosteroide-Medikament 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden muss.

    Während der Behandlungszeit wird Ethanol nicht empfohlen.

    Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und andere Mechanismen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern

    Patienten sollten von allen Aktivitäten Abstand nehmen, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnellere psychomotorische Reaktionen erfordern.

    Es ist möglich, die Wirksamkeit von Furosemid- und Thiaziddiuretika aufgrund von Natriumretention, die mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese in den Nieren verbunden sind, zu reduzieren.

    Ibuprofen kann die Wirkung oraler Antikoagulanzien verstärken (eine gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen).

    Bei gleichzeitiger Verabredung mit Acetylsalicylsäure verringert Ibuprofen seinen Antithrombozyten-Effekt (es ist möglich, die Häufigkeit einer akuten Koronarinsuffizienz bei Patienten zu erhöhen, die kleine Dosen von Acetylsalicylsäure als Antithrombozytenaggregat erhalten).

    Ibuprofen kann die Wirksamkeit von Antihypertensiva verringern.

    In der Literatur wurden vereinzelte Fälle eines Anstiegs der Plasmakonzentrationen von Digoxin, Phenytoin und Lithium während der Einnahme von Ibuprofen beschrieben.

    Ibuprofen sollte wie andere NSAIDs in Kombination mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs und GCS mit Vorsicht angewendet werden, da Dies erhöht das Risiko unerwünschter Wirkungen des Arzneimittels auf den Gastrointestinaltrakt.

    Ibuprofen kann die Plasmakonzentration von Methotrexat erhöhen.

    Eine kombinierte Therapie mit Zidovudin und Ibuprofen kann bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie das Risiko für Hämarthrose und Hämatome erhöhen.

    Die kombinierte Anwendung von Ibuprofen und Tacrolimus kann das Risiko nephrotoxischer Wirkungen aufgrund einer gestörten Prostaglandinsynthese in den Nieren erhöhen.

    Ibuprofen verstärkt die hypoglykämische Wirkung von oralen Antidiabetika und Insulin; Dosisanpassung kann erforderlich sein.

    Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, Blutdruckabfall, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.

    Behandlung: Magenspülung (nur innerhalb einer Stunde nach Einnahme), Aktivkohle, alkalisches Trinken, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie (Korrektur des Säure-Base-Zustands, Blutdruck).

    Vor Licht geschützt und bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahren.