MIG 400

MIG 400

MIG 400 - Freisetzung von Form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Filmtabletten, weiß oder fast weiß, oval, mit doppelseitigem Trennungsrisiko und auf beiden Seiten einseitig mit "E" und "E" geprägt.

[PRING] Maisstärke - 215 mg, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) - 26 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 13 mg, Magnesiumstearat - 5,6 mg.

Die Zusammensetzung der Schale: Hypromellose (Viskosität 6 MPa × s) - 2,946 mg, Titandioxid (E171) - 1,918 mg, Povidon K30 - 0,518 mg, Macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

◊ Filmtabletten, weiß oder fast weiß, oval, mit doppelseitigem Trennungsrisiko und auf beiden Seiten einseitig mit "E" und "E" geprägt.

[PRING] Maisstärke - 215 mg, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) - 26 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 13 mg, Magnesiumstearat - 5,6 mg.

Die Zusammensetzung der Schale: Hypromellose (Viskosität 6 MPa × s) - 2,946 mg, Titandioxid (E171) - 1,918 mg, Povidon K30 - 0,518 mg, Macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Pharmakologische Wirkung

Nichtsteroidale Entzündungshemmer (NSAIDs). Ibuprofen ist ein Derivat der Propionsäure und hat aufgrund nichtselektiver Blockade von COX-1 und COX-2 analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen sowie eine Hemmwirkung auf die Synthese von Prostaglandinen.

Die analgetische Wirkung ist bei entzündlichen Schmerzen am stärksten ausgeprägt. Die analgetische Wirkung des Arzneimittels ist kein narkotischer Typ.

Wie andere NSAIDs hat auch Ibuprofen Antithrombozytenaktivität.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird der Wirkstoff gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Cmax Plasma-Ibuprofen beträgt etwa 30 μg / ml und wird etwa 2 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 400 mg erreicht.

Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 99%. Es ist langsam in der Gelenkflüssigkeit verteilt und wird langsamer als aus dem Plasma entfernt.

Ibuprofen wird in der Leber hauptsächlich durch Hydroxylierung und Carboxylierung der Isobutylgruppe metabolisiert. Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv.

Es ist durch eine zweiphasige Eliminationskinetik gekennzeichnet. T1/2 von Plasma dauert 2-3 Stunden Bis zu 90% der Dosis können im Urin als Metaboliten und deren Konjugate nachgewiesen werden. Weniger als 1% werden unverändert im Urin und in geringerem Maße in der Galle ausgeschieden.

Dosierung von MIG 400

Das Medikament wird oral eingenommen. Dosierungsschema je nach Nachweis individuell eingestellt.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre wird das Medikament verordnet, in der Regel in der Anfangsdosis - 200 mg 3-4 Mal pro Tag. Um einen schnellen therapeutischen Effekt zu erzielen, kann die Dosis dreimal täglich auf 400 mg erhöht werden. Bei Erreichen des therapeutischen Effekts wird die Tagesdosis auf 600 bis 800 mg reduziert.

Das Medikament sollte nicht länger als 7 Tage oder in höheren Dosen eingenommen werden. Wenn nötig, länger oder in höheren Dosen anwenden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Leber oder Herz sollte die Dosis reduziert werden.

Wechselwirkung

Es ist möglich, die Wirksamkeit von Furosemid- und Thiaziddiuretika aufgrund von Natriumretention, die mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese in den Nieren verbunden sind, zu reduzieren.

Ibuprofen kann die Wirkung oraler Antikoagulanzien verstärken (eine gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen).

Bei gleichzeitiger Verabredung mit Acetylsalicylsäure verringert Ibuprofen seinen Antithrombozyten-Effekt (es ist möglich, die Häufigkeit einer akuten Koronarinsuffizienz bei Patienten zu erhöhen, die kleine Dosen von Acetylsalicylsäure als Antithrombozytenaggregat erhalten).

Ibuprofen kann die Wirksamkeit von Antihypertensiva verringern.

In der Literatur wurden vereinzelte Fälle eines Anstiegs der Plasmakonzentrationen von Digoxin, Phenytoin und Lithium während der Einnahme von Ibuprofen beschrieben.

Ibuprofen sollte wie andere NSAIDs in Kombination mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs und GCS mit Vorsicht angewendet werden, da Dies erhöht das Risiko unerwünschter Wirkungen des Arzneimittels auf den Gastrointestinaltrakt.

Ibuprofen kann die Plasmakonzentration von Methotrexat erhöhen.

Eine kombinierte Therapie mit Zidovudin und Ibuprofen kann bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie das Risiko für Hämarthrose und Hämatome erhöhen.

Die kombinierte Anwendung von Ibuprofen und Tacrolimus kann das Risiko nephrotoxischer Wirkungen aufgrund einer gestörten Prostaglandinsynthese in den Nieren erhöhen.

Ibuprofen verstärkt die hypoglykämische Wirkung von oralen Antidiabetika und Insulin; Dosisanpassung kann erforderlich sein.

Die Verwendung von MIG 400 während der Schwangerschaft

Ausreichende und streng kontrollierte Studien zur Sicherheit von Ibuprofen in der Schwangerschaft liegen nicht vor. Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Die Anwendung von Ibuprofen kann sich negativ auf die weibliche Fruchtbarkeit auswirken und wird nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen.

MIG 400 - Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: NSAR-Gastropathie - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Verstopfung; Ulzerationen der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts, die in einigen Fällen durch Perforation und Blutung kompliziert werden; Mögliche Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen im Mund, Schleimhautgeschwüre des Zahnfleisches, Aphthose, Pankreatitis, Hepatitis.

Seitens des Atmungssystems: Atemnot, Bronchospasmus.

Auf der Seite der Sinne: Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus, toxische Läsion des Sehnervs, verschwommenes Sehen oder Verdoppeln, Skotom, Trockenheit und Augenreizung, Bindehautödem und Augenlid (allergischer Ursprung).

Seitens des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Erregung, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrung, Halluzinationen, selten - aseptische Meningitis (am häufigsten bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

Seitens des Harnsystems: akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Zystitis.

Allergakunde Reaktionen: Hautausschlag (Erythematose oder Urtikarnaya), Pruritus, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus oder Dyspnoe, Fieber, exudatives Erythem-Syndrom (einschließlich des SJS-Syndroms (einschließlich des SJS-Syndroms, Nachahmung)) Lyell), Eosinophilie, allergische Rhinitis.

Seitens des hämopoetischen Systems: Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.

Laborparameter: Es ist möglich, die Blutungszeit zu erhöhen, die Glukosekonzentration im Serum zu senken, den QC-Wert zu senken, den Hämatokrit oder Hämoglobin zu senken, die Kreatininkonzentration im Serum zu erhöhen und die Aktivität von Lebertransaminasen zu erhöhen.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels in hohen Dosen steigt das Risiko für Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, Blutungen (Magen-Darm, Gingiva, Uterus, Hämorrhoiden), Sehstörungen (Sehstörungen der Farbe, Skotome, Optikusnerv).

Lagerungsbedingungen des Medikaments MIG 400

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 3 Jahre.

Kann ich während der Schwangerschaft einen Moment trinken?

Moment während der Schwangerschaft 2 Trimester

Es hilft auch ein paar Tassen sauberes Wasser, ein Spaziergang, eine Massage des Nackenbereichs, Übungen für die Nackenmuskulatur. Ich selbst litt unter schweren Migräne, jetzt besuchen sie mich äußerst selten.

Die Hauptmaßnahme, die einzuhalten ist und wie sie sagen "Risiko und Nutzen in Beziehung setzen"

Versuchen Sie, Eis in Eisbeuteln und durch ein Handtuch hindurch durch dieses Paket zu streichen - ohne es auf Ihrem Kopf zu öffnen. Sie selbst war im Öko-Protokoll so gequält, dass sie nachts saß - auch wenn man nicht schlafen konnte - der Schmerz verstärkte sich im Liegen. eine solche Kompresse wurde nur gerettet.

Fragen Sie immer noch Ihren Arzt über Sumatriptan / Elitreptan - es gibt genug eine Pille. Im Handbuch heißt es - Klinische Erfahrungen mit dem Medikament Relpaks ® während der Schwangerschaft liegen nicht vor. Die Verwendung des Arzneimittels ist nur in Fällen möglich, in denen der beabsichtigte therapeutische Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Wenn die Schmerzen unerträglich sind - es ist möglich, eine einzelne Pille zu verwenden, ist für das Baby nicht gefährlich.

Meine Meinung ist definitiv besser als Citramon, als mit einem Migräne gebogen zu werden. Sie scherzen nicht mit dem Intrakraniellen, sie tolerieren es nicht.

Mig 400 Gebrauchsanweisungen, Kontraindikationen, Nebenwirkungen, Bewertungen

NSAID, ein Derivat der Phenylpropionsäure.

Medikament: MIG® 400

Der Wirkstoff des Arzneimittels: Ibuprofen

ATC-Kodierung: M01AE01

Registrierungsnummer: BOS

Anmeldedatum: 03.11.06

Besitzer reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI-GRUPPE

Mig 400 Release-Form, Produktverpackung und Zusammensetzung

Tablets, weiß oder fast weiß beschichtet, oval, mit einer doppelseitigen Trennlinie und auf beiden Seiten der Gefahr einseitig mit "E" und "E" geprägt.

Hilfsstoffe: Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke Typ A, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Schalenzusammensetzung: Hypromellose, Titandioxid (E171), Povidon K30, Macrogol 4000.

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

BESCHREIBUNG DES AKTIVEN STOFFES.

Alle oben genannten Informationen werden nur zur Einarbeitung in das Medikament gegeben. Die Möglichkeit der Verwendung sollte mit dem Arzt besprochen werden.

Pharmakologische Wirkung MiG 400

NSAID, ein Derivat der Phenylpropionsäure. Es hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen.

Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Aktivität von COX verbunden - dem Hauptenzym im Metabolismus von Arachidonsäure, einem Vorläufer von Prostaglandinen, die eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von Entzündungen, Schmerzen und Fieber spielen.

Die analgetische Wirkung ist sowohl auf den peripheren (indirekt durch Unterdrückung der Prostaglandinsynthese) als auch auf den zentralen Mechanismus (aufgrund der Hemmung der Prostaglandinsynthese im zentralen und peripheren Nervensystem) zurückzuführen.

Unterdrückt die Blutplättchenaggregation.

Bei äußerlicher Anwendung wirkt es entzündungshemmend und analgetisch. Verringert die Morgensteifigkeit und erhöht die Bewegungsfreiheit in den Gelenken.

Pharmakokinetik der Droge

Bei der Einnahme wird Ibuprofen fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme verlangsamt die Absorptionsrate. In der Leber metabolisiert (90%). T1 / 2 beträgt 2-3 Stunden.

80% der Dosis werden im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten (70%) ausgeschieden, 10% - unverändert; 20% werden als Metaboliten über den Darm ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung:

Entzündliche und degenerative Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule (einschließlich

rheumatoide und rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Osteoarthritis), artikuläres Syndrom mit Exazerbation der Gicht, Psoriasis-Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Tendinitis, Bursitis, Radikulitis, traumatische Entzündung der Weichteile und das Bewegungsapparat.

Neuralgie, Myalgie, Schmerzen bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der oberen Atemwege, Adnexitis, Algomenorrhoe, Kopfschmerzen und Zahnschmerzen. Fieber bei Infektions- und Entzündungskrankheiten.

Dosierung und Art der Verwendung des Arzneimittels

Stellen Sie die Schwere der klinischen Manifestationen abhängig von der nosologischen Form der Erkrankung individuell ein. Bei oraler oder rektaler Einnahme bei Erwachsenen beträgt die Einzeldosis mg, die Häufigkeit der Einnahme 3-4 mal pro Tag; für Kinder - mg / kg / Tag in mehreren Dosen.

Äußerlich innerhalb von 2-3 Wochen verwendet.

Maximale Dosis: Für Erwachsene bei oraler oder rektaler Einnahme - 2,4 g.

Nebenwirkung von Mig 400:

Auf der Seite des Verdauungssystems: häufig - Übelkeit, Anorexie, Erbrechen, epigastrische Beschwerden, Durchfall; Entwicklung erosiver und ulzerativer Läsionen des Gastrointestinaltrakts ist möglich; selten - Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt; bei längerem Gebrauch mögliche Leberfunktionsstörung.

Seitens des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: häufig - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Erregung, Sehstörungen.

Aus dem hämopoetischen System: Bei längerer Anwendung sind Anämie, Thrombozytopenie und Agranulozytose möglich.

Seitens des Harnsystems: Bei langfristiger Anwendung kann die Nierenfunktion beeinträchtigt sein.

Allergische Reaktionen: häufig - Hautausschlag, Angioödem; selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen), bronchospastisches Syndrom.

Lokale Reaktionen: Bei äußerlicher Anwendung sind Hauthyperämie, Brennen oder Kribbeln möglich.

Kontraindikationen für das Medikament:

Erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der Akutphase, Erkrankungen des N. opticus, "Aspirin-Triade", hämatopoetische Erkrankungen, ausgeprägte Erkrankungen der Nieren und / oder der Leber; Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Verwenden Sie Ibuprofen nicht im dritten Schwangerschaftsdrittel. Die Anwendung im I und II der Schwangerschaftstrimester ist nur dann gerechtfertigt, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter den möglichen Schaden für den Fötus übersteigt.

Ibuprofen wird in geringen Mengen mit der Muttermilch ausgeschieden. Verwendung während der Stillzeit bei Schmerzen und Fieber ist möglich. Falls erforderlich, sollte die langfristige Anwendung oder die Verwendung in hohen Dosen (mehr als 800 mg / Tag) über den Abbruch der Stillzeit entscheiden.

Besondere Gebrauchsanweisung MiG 400

Es wird mit Vorsicht bei begleitenden Erkrankungen der Leber und Nieren, chronischer Herzinsuffizienz, mit dyspeptischen Symptomen vor der Behandlung, unmittelbar nach chirurgischen Eingriffen, mit Anzeichen von Blutungen in der Vorgeschichte des Gastrointestinaltrakts und von Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts sowie allergischen Reaktionen, die mit der Einnahme von NSAID verbunden sind, angewendet.

Im Verlauf der Behandlung erfordert eine systematische Überwachung der Funktionen der Leber und der Nieren Bilder des peripheren Bluts.

Äußerlich nicht bei geschädigter Haut anwenden.

Interaktion Mig 400 mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen verringert sich die Wirkung von Antihypertensiva (ACE-Hemmer, Betablocker), Diuretika (Furosemid, Hypothiazid).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien kann deren Wirkung gesteigert werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit SCS erhöht sich das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen können indirekte Antikoagulanzien (Acenocoumarol), Hydantoin-Derivate (Phenytoin), orale Hypoglykämika-Sulfonylharnstoff-Derivate aus Verbindungen mit Blutplasmaproteinen verdrängen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Amlodipin ist eine leichte Abnahme der blutdrucksenkenden Wirkung von Amlodipin möglich; mit Acetylsalicylsäure - verringert die Konzentration von Ibuprofen im Blutplasma; mit Baclofen - beschrieb den Fall einer erhöhten toxischen Wirkung von Baclofen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin ist eine Erhöhung der Blutungszeit möglich, die Mikrohämaturie, Hämatome wurden ebenfalls beobachtet; mit Hydrochlorothiazid - eine leichte Abnahme der antihypertensiven Wirkung von Hydrochlorothiazid ist möglich; mit Captopril - Reduzierung der antihypertensiven Wirkung von Captopril ist möglich; mit Kolestiramin - eine mäßig ausgeprägte Abnahme der Resorption von Ibuprofen.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Lithiumcarbonat erhöht sich die Lithiumkonzentration im Blutplasma.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Magnesiumhydroxid erhöht sich die anfängliche Absorption von Ibuprofen; mit Methotrexat - erhöht die Toxizität von Methotrexat.

Registrierungs Nummer:

Handelsname des Arzneimittels: MIG ® 400

Internationaler, nicht proprietärer Name:

Chemische Bezeichnung: (2RS) -2- [4- (2-Methylpropyl) phenyl] propansäure

Zusammensetzung:

Eine Tablette, filmbeschichtet, enthält:

Wirkstoff: Ibuprofen - 400,0 mg.

Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 215,00 mg, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) - 26,00 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 13,00 mg, Magnesiumstearat - 5,60 mg.

Schale: Hypromellose (Viskosität 6 mPa · s) - 2,940 mg, Povidon (K-Wert = 30) - 0,518 mg, Macrogol, 560 mg, Titandioxid (E 171) - 1,918 mg.

ovale Tabletten, filmbeschichtet, weiß oder fast weiß, haben ein beidseitiges Risiko für die Teilung und Prägung auf einer Seite des "E" und "E" auf beiden Seiten des Risikos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

Es wirkt analgetisch, fiebersenkend und entzündungshemmend. Ibuprofen ist ein Derivat der Propionsäure. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung des Enzyms Cyclooxygenase (COX) Typ 1 und 2 verbunden, die zur Hemmung der Prostaglandinsynthese führt.

Die analgetische Wirkung ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. Unterdrückt die Blutplättchenaggregation.

Resorption: Ibuprofen wird aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Die maximale Konzentration (Cmax) von Ibuprofen im Blutplasma nach oraler Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 400 mg wird in 1-2 Stunden erreicht und beträgt etwa 30 μg / ml.

Verteilung: Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt etwa 99%. Es ist in der Synovialflüssigkeit (Cmax 2-3 h) verteilt, wo es höhere Konzentrationen als im Plasma erzeugt.

Metabolismus: Stoffwechsel in der Leber hauptsächlich durch Hydroxylierung und Carboxylierung der Isobutylgruppe. Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv.

Rücknahme: hat eine zweiphasige Eliminationskinetik. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 1,8 bis 3,5 Stunden. Von den Nieren ausgeschieden (unverändert, nicht mehr als 1%) und in geringerem Maße mit Galle.

Gegenanzeigen:

Höheres Alter, schwere somatische Störungen, Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, Leberversagen, Leberzirrhose mit portalen Hypertension, Hyperbilirubinämie, Niereninsuffizienz (Kretinina-Clearance von weniger als 60 ml / min), nephrotischem Syndrom, Gastritis, Enteritis, Colitis, Magengeschwür und Zwölffingerdarm Darm (einschließlich Anamnese), Vorhandensein einer Helicobacter-Pylori-Infektion, Zustände nach umfangreichen chirurgischen Eingriffen, Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes), Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere Arterienerkrankung, Rauchen, häufiger Alkoholkonsum, Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie und Anämie), längere Anwendung von NSAIDs, gleichzeitige Verabreichung von oralem GCS (einschließlich Prednisolon), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Antithrombozytenaggregate (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), selektive Inhibitoren der neuronalen Serotoninaufnahme (einschließlich Cyrolopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin). Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Die Verwendung des Medikaments MIG ® 400 in den ersten sechs Monaten der Schwangerschaft ist nur nach Absprache mit einem Arzt zulässig. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft ist die Verwendung des Arzneimittels MIG ® 400 wegen des erhöhten Komplikationsrisikos für Mutter und Fötus kontraindiziert.

Ibuprofen wird in geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn Sie das Medikament MIG® 400 während der Stillzeit langfristig verwenden müssen, sollte das Stillen während der Einnahmezeit unterbrochen werden. Dosierung und Verabreichung

Innen Nehmen Sie MIG ® 400 ein, ohne zu kauen. Trinken Sie während oder nach einer Mahlzeit viel Wasser.

Das Dosierungsschema ist in der Tabelle aufgeführt:

Es wird empfohlen, MIG ® 400 nicht länger als vier Tage zu verwenden.

Ältere Patienten mit leichten und mittelschweren Leberfunktionsstörungen und leicht schwerwiegenden Nierenfunktionsstörungen müssen die Dosis nicht anpassen.

Die minimale wirksame Dosis sollte in kürzester Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen

Die Häufigkeit wird je nach Vorkommen des Falls nach Kategorie klassifiziert: sehr oft (> 1/10), oft (

Mig 400 - offizielle Gebrauchsanweisungen, Analoga

Analoga, Artikel LS-002211

Handelsname des Arzneimittels: MIG® 400

Internationaler, nicht proprietärer Name:

Chemische Bezeichnung: (2RS) -2- [4- (2-Methylpropyl) phenyl] propansäure

Dosierungsform:

Filmtabletten

Zusammensetzung:

Eine Tablette, filmbeschichtet, enthält:

Kern:
Wirkstoff: Ibuprofen - 400,0 mg.

Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 215,00 mg, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) - 26,00 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 13,00 mg, Magnesiumstearat - 5,60 mg.
Schale: Hypromellose (Viskosität 6 mPa · s) - 2,940 mg, Povidon (K-Wert = 30) - 0,518 mg, Macrogol 4000 - 0,560 mg, Titandioxid (E 171) - 1,918 mg.

Beschreibung:
ovale Tabletten, filmbeschichtet, weiß oder fast weiß, haben ein beidseitiges Risiko für die Teilung und Prägung auf einer Seite des "E" und "E" auf beiden Seiten des Risikos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

Nichtsteroidale Entzündungshemmer (NSAIDs).

ATH-Code: M01AE01.

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik Hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen. Ibuprofen ist ein Derivat der Propionsäure. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung des Enzyms Cyclooxygenase (COX) Typ 1 und 2 verbunden, die zur Hemmung der Prostaglandinsynthese führt.

Die analgetische Wirkung ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. Unterdrückt die Blutplättchenaggregation.

Pharmakokinetik
Resorption: Ibuprofen wird aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Die maximale Konzentration (Cmax) von Ibuprofen im Blutplasma nach oraler Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 400 mg wird in 1-2 Stunden erreicht und beträgt etwa 30 μg / ml.
Verteilung: Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt etwa 99%.

Es ist in der Synovialflüssigkeit (Cmax 2-3 h) verteilt, wo es höhere Konzentrationen als im Plasma erzeugt.
Metabolismus: Stoffwechsel in der Leber hauptsächlich durch Hydroxylierung und Carboxylierung der Isobutylgruppe. Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv.
Rücknahme: hat eine zweiphasige Eliminationskinetik. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 1,8 bis 3,5 Stunden.

Von den Nieren ausgeschieden (unverändert, nicht mehr als 1%) und in geringerem Maße mit Galle.

Kinder unter 6 Jahren und Kinder mit einem Gewicht von weniger als 20 kg. Mit sorgfalt
Höheres Alter, schwere somatische Störungen, Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, Leberversagen, Leberzirrhose mit portalen Hypertension, Hyperbilirubinämie, Niereninsuffizienz (Kretinina-Clearance von weniger als 60 ml / min), nephrotischem Syndrom, Gastritis, Enteritis, Colitis, Magengeschwür und Zwölffingerdarm Darm (einschließlich Anamnese), Vorhandensein einer Helicobacter-Pylori-Infektion, Zustände nach umfangreichen chirurgischen Eingriffen, Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes), Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere Arterienerkrankung, Rauchen, häufiger Alkoholkonsum, Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie und Anämie), längere Anwendung von NSAIDs, gleichzeitige Verabreichung von oralem GCS (einschließlich Prednisolon), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Antithrombozytenaggregate (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), selektive Inhibitoren der neuronalen Serotoninaufnahme (einschließlich Cyrolopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin). Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit
Das Medikament MIG® 400 darf in den ersten sechs Monaten der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit einem Arzt verwendet werden. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft ist die Verwendung des Arzneimittels MIG® 400 wegen des erhöhten Komplikationsrisikos für Mutter und Fetus kontraindiziert.
Ibuprofen wird in geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Falls erforderlich, sollte das Arzneimittel MIG® 400 während der Stillzeit längerfristig verwendet werden. Stillen Sie für die Dauer der Einnahme des Arzneimittels. Dosierung und Verabreichung
Innen Um das Medikament MIG® 400 zu akzeptieren, ohne zu kauen, mit ausreichend Wasser während oder nach dem Essen abzuspülen. Die Dosierung für Kinder und Jugendliche hängt von Körpergewicht und Alter ab und beträgt durchschnittlich 7-10 mg / kg Körpergewicht.

Das Dosierungsschema ist in der Tabelle aufgeführt:

Eine wiederholte Verabreichung des Arzneimittels wird nicht früher als nach 6 Stunden empfohlen.
Es wird empfohlen, das Medikament MIG® 400 nicht länger als vier Tage zu verwenden. Ältere Patienten mit leichten und mittelschweren Leberfunktionsstörungen und leicht schwerwiegenden Nierenfunktionsstörungen müssen die Dosis nicht anpassen.

Die minimale wirksame Dosis sollte in kürzester Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen

Die Häufigkeit wird je nach Vorkommen des Falls nach Kategorie klassifiziert: sehr oft (> 1/10), oft (

Moment während der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments MIG 400 lesen.

Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Fachärzten über die Verwendung von MIG 400 in ihrer Praxis.

Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga MIG 400 in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga.

Zur Behandlung von Kopf- und Zahnschmerzen und zur Senkung der Temperatur bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Mignesteroidales Antiphlogistikum (NSAIDs). Ibuprofen (der Wirkstoff des MIG 400-Präparats) ist ein Derivat der Propionsäure und hat aufgrund der nicht-selektiven Blockade von COX-1 und COX-2 analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen sowie eine Hemmwirkung auf die Synthese von Prostaglandinen.

Die analgetische Wirkung ist bei entzündlichen Schmerzen am stärksten ausgeprägt. Die analgetische Wirkung des Arzneimittels ist kein narkotischer Typ.

Wie andere NSAIDs hat auch Ibuprofen Antithrombozytenaktivität.

Ibuprofen + Hilfsstoffe.

Nach der Einnahme wird der Wirkstoff gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 99%. Es ist langsam in der Gelenkflüssigkeit verteilt und wird langsamer als aus dem Plasma entfernt.

Ibuprofen wird in der Leber hauptsächlich durch Hydroxylierung und Carboxylierung der Isobutylgruppe metabolisiert. Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv. Bis zu 90% der Dosis können im Urin als Metaboliten und deren Konjugate nachgewiesen werden.

Weniger als 1% werden unverändert im Urin und in geringerem Maße in der Galle ausgeschieden.

  • Kopfschmerzen;
  • Migräne;
  • Zahnschmerzen;
  • Neuralgie;
  • Schmerzen in Muskeln und Gelenken;
  • Menstruationsschmerzen, Fieber bei Erkältungen und Grippe.

400 mg überzogene Tabletten.

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Das Medikament wird oral eingenommen. Dosierungsschema je nach Nachweis individuell eingestellt.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre wird das Medikament verordnet, in der Regel in der Anfangsdosis - 200 mg 3-4 mal täglich. Um einen schnellen therapeutischen Effekt zu erzielen, kann die Dosis dreimal täglich auf 400 mg erhöht werden. Bei Erreichen der therapeutischen Wirkung wird die Tagesdosis reduziert.

Das Medikament sollte nicht länger als 7 Tage oder in höheren Dosen eingenommen werden. Wenn nötig, länger oder in höheren Dosen anwenden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

  • Bauchschmerzen;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Sodbrennen;
  • Appetitlosigkeit;
  • Durchfall;
  • Flatulenz;
  • Verstopfung;
  • Ulzerationen der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts, die in einigen Fällen durch Perforation und Blutung kompliziert werden;
  • Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut;
  • Mundschmerzen;
  • Ulzerationen der Schleimhaut des Zahnfleisches;
  • aphthöse Stomatitis;
  • Kurzatmigkeit;
  • Bronchospasmus;
  • Hörverlust;
  • Klingeln oder Tinnitus;
  • toxische Schädigung des Sehnervs;
  • verschwommenes Sehen oder Geisterbild;
  • Bindehautödem und Augenlid (allergischer Ursprung);
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;
  • Schlaflosigkeit;
  • Angstzustände;
  • Nervosität und Reizbarkeit;
  • psychomotorische Erregung;
  • Schläfrigkeit;
  • Depression;
  • Verwirrung;
  • Halluzinationen;
  • aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen);
  • Herzversagen;
  • Tachykardie;
  • erhöhter Blutdruck;
  • akutes Nierenversagen;
  • Nephrotisches Syndrom (Ödem);
  • Hautausschlag (normalerweise erythematös oder urtikarnaya);
  • Pruritus;
  • Angioödem;
  • anaphylaktoide Reaktionen;
  • anaphylaktischer Schock;
  • Bronchospasmus;
  • Fieber;
  • Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom);
  • toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
  • Eosinophilie;
  • allergische Rhinitis;
  • Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie;
  • Abnahme der Serumglukosekonzentration.
  • erosive und ulzerative Erkrankungen der Organe: Verdauungstrakt (einschließlich Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase, Morbus Crohn, UC);
  • "Aspirin-Triade";
  • Hämophilie und andere Blutungsstörungen (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese;
  • Blutung verschiedener Ätiologien;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Erkrankungen des Sehnervs;
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit;
  • Kinder bis 12 Jahre;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
  • Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs in der Geschichte.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Ausreichende und streng kontrollierte Studien zur Sicherheit der Anwendung von MIG 400 während der Schwangerschaft liegen nicht vor. Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Die Anwendung von Ibuprofen kann sich negativ auf die weibliche Fruchtbarkeit auswirken und wird nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen.

Bei Anzeichen von Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt sollte MIG 400 abgebrochen werden.

Ibuprofen kann objektive und subjektive Symptome maskieren, daher sollte das Medikament Patienten mit Infektionskrankheiten mit Vorsicht verabreicht werden.

Das Auftreten von Bronchospasmen ist bei Patienten mit Asthma oder allergischen Reaktionen in der Vergangenheit oder in der Gegenwart möglich.

Nebenwirkungen können mit der Verwendung des Arzneimittels in der minimalen wirksamen Dosis reduziert werden. Bei längerem Gebrauch von Analgetika ist das Risiko einer analgetischen Nephropathie möglich.

Patienten, die unter Ibuprofen-Therapie eine Sehbehinderung feststellen, sollten die Behandlung abbrechen und sich einer augenärztlichen Untersuchung unterziehen.

Ibuprofen kann die Aktivität von Leberenzymen erhöhen.

Während der Behandlung ist eine Kontrolle des Musters des peripheren Blutes und des Funktionszustands von Leber und Nieren erforderlich.

Zu Beginn der Symptome der Gastropathie wird eine sorgfältige Überwachung gezeigt, einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, Blutanalyse mit Hämoglobin, Hämatokrit, Analyse von okkultem Blut im Stuhl.

Um die Entstehung von NSAIDs-Gastropathie zu verhindern, wird empfohlen, MIG 400 mit Prostaglandin E (Misoprostol) zu kombinieren.

Stellen Sie gegebenenfalls fest, dass das 17-Ketosteroide-Medikament 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden muss.

Während der Behandlung wird Ethanol (Alkohol) nicht empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Patienten sollten von allen Aktivitäten Abstand nehmen, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnellere psychomotorische Reaktionen erfordern.

Es ist möglich, die Wirksamkeit von Furosemid- und Thiaziddiuretika aufgrund von Natriumretention, die mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese in den Nieren verbunden sind, zu reduzieren.

Ibuprofen kann die Wirkung oraler Antikoagulanzien verstärken (eine gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen).

Bei gleichzeitiger Verabredung mit Acetylsalicylsäure verringert MIG 400 seine antiaggregante Wirkung (es ist möglich, die Häufigkeit einer akuten Koronarinsuffizienz bei Patienten, die kleine Dosen von Acetylsalicylsäure als Antithrombozytenaggregat erhalten haben, zu erhöhen).

Ibuprofen kann die Wirksamkeit von Antihypertensiva verringern.

In der Literatur wurden vereinzelte Fälle eines Anstiegs der Plasmakonzentrationen von Digoxin, Phenytoin und Lithium während der Einnahme von Ibuprofen beschrieben.

Ibuprofen sollte wie andere NSAIDs in Kombination mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs und GCS mit Vorsicht angewendet werden, da Dies erhöht das Risiko unerwünschter Wirkungen des Arzneimittels auf den Gastrointestinaltrakt.

MIG 400 kann die Plasmakonzentration von Methotrexat erhöhen.

Eine kombinierte Therapie mit Zidovudin und Ibuprofen kann bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie das Risiko für Hämarthrose und Hämatome erhöhen.

Die kombinierte Anwendung von Ibuprofen und Tacrolimus kann das Risiko nephrotoxischer Wirkungen aufgrund einer gestörten Prostaglandinsynthese in den Nieren erhöhen.

Ibuprofen verstärkt die hypoglykämische Wirkung von oralen Antidiabetika und Insulin; Dosisanpassung kann erforderlich sein.

Analoga des Medikaments MIG 400

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

Registrierungs Nummer:

Handelsname des Arzneimittels: MIG ® 400

Internationaler, nicht proprietärer Name:

Chemische Bezeichnung: (2RS) -2- [4- (2-Methylpropyl) phenyl] propansäure

Zusammensetzung:

Eine Tablette, filmbeschichtet, enthält:

Wirkstoff: Ibuprofen - 400,0 mg.

Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 215,00 mg, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) - 26,00 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 13,00 mg, Magnesiumstearat - 5,60 mg.

Schale: Hypromellose (Viskosität 6 mPa · s) - 2,940 mg, Povidon (K-Wert = 30) - 0,518 mg, Macrogol, 560 mg, Titandioxid (E 171) - 1,918 mg.

ovale Tabletten, filmbeschichtet, weiß oder fast weiß, haben ein beidseitiges Risiko für die Teilung und Prägung auf einer Seite des "E" und "E" auf beiden Seiten des Risikos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

Es wirkt analgetisch, fiebersenkend und entzündungshemmend. Ibuprofen ist ein Derivat der Propionsäure. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung des Enzyms Cyclooxygenase (COX) Typ 1 und 2 verbunden, die zur Hemmung der Prostaglandinsynthese führt.

Die analgetische Wirkung ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. Unterdrückt die Blutplättchenaggregation.

Resorption: Ibuprofen wird aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Die maximale Konzentration (Cmax) von Ibuprofen im Blutplasma nach oraler Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 400 mg wird in 1-2 Stunden erreicht und beträgt etwa 30 μg / ml.

Verteilung: Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt etwa 99%. Es ist in der Synovialflüssigkeit (Cmax 2-3 h) verteilt, wo es höhere Konzentrationen als im Plasma erzeugt.

Metabolismus: Stoffwechsel in der Leber hauptsächlich durch Hydroxylierung und Carboxylierung der Isobutylgruppe. Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv.

Rücknahme: hat eine zweiphasige Eliminationskinetik. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 1,8 bis 3,5 Stunden. Von den Nieren ausgeschieden (unverändert, nicht mehr als 1%) und in geringerem Maße mit Galle.

Gegenanzeigen:

Höheres Alter, schwere somatische Störungen, Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, Leberversagen, Leberzirrhose mit portalen Hypertension, Hyperbilirubinämie, Niereninsuffizienz (Kretinina-Clearance von weniger als 60 ml / min), nephrotischem Syndrom, Gastritis, Enteritis, Colitis, Magengeschwür und Zwölffingerdarm Darm (einschließlich Anamnese), Vorhandensein einer Helicobacter-Pylori-Infektion, Zustände nach umfangreichen chirurgischen Eingriffen, Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes), Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere Arterienerkrankung, Rauchen, häufiger Alkoholkonsum, Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie und Anämie), längere Anwendung von NSAIDs, gleichzeitige Verabreichung von oralem GCS (einschließlich Prednisolon), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Antithrombozytenaggregate (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), selektive Inhibitoren der neuronalen Serotoninaufnahme (einschließlich Cyrolopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin). Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Die Verwendung des Medikaments MIG ® 400 in den ersten sechs Monaten der Schwangerschaft ist nur nach Absprache mit einem Arzt zulässig. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft ist die Verwendung des Arzneimittels MIG ® 400 wegen des erhöhten Komplikationsrisikos für Mutter und Fötus kontraindiziert.

Ibuprofen wird in geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn Sie das Medikament MIG® 400 während der Stillzeit langfristig verwenden müssen, sollte das Stillen während der Einnahmezeit unterbrochen werden. Dosierung und Verabreichung

Innen Nehmen Sie MIG ® 400 ein, ohne zu kauen. Trinken Sie während oder nach einer Mahlzeit viel Wasser.

Die Dosierung für Kinder und Jugendliche hängt von Körpergewicht und Alter ab und beträgt durchschnittlich 7-10 mg / kg Körpergewicht.

Das Dosierungsschema ist in der Tabelle aufgeführt:

Es wird empfohlen, MIG ® 400 nicht länger als vier Tage zu verwenden.

Ältere Patienten mit leichten und mittelschweren Leberfunktionsstörungen und leicht schwerwiegenden Nierenfunktionsstörungen müssen die Dosis nicht anpassen.

Die minimale wirksame Dosis sollte in kürzester Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen

Die Häufigkeit wird je nach Vorkommen des Falls nach Kategorie klassifiziert: sehr oft (> 1/10), oft (

Pillen

Die "Mig" -Tabletten gegen Kopfschmerzen sind ein Medikament, das erst kürzlich in Apothekenketten aufgetaucht ist, sich aber bei allen Bevölkerungsgruppen sehr schnell durchgesetzt hat.

Dieses Medikament wird in Deutschland hergestellt und ist ein Werkzeug, das sich sehr schnell gegen Kopfschmerzen auswirkt.

In diesem Artikel werden wir die Zusammensetzung, Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen eines solchen Wundermittels betrachten.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament "Mig" für Kopfschmerzen hat die Form von ovalen Tabletten mit einem Strich in der Mitte und dem geprägten "E". Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ibuprofen in einer Dosierung von 400 mg. Darüber hinaus sind Magnesiumstearat, Siliciumdioxid, Maisstärke und Natriumcarboxymethylstärke enthalten.

In der Regel werden Tabletten in Blisterpackungen gelegt und in Kartons mit zehn oder zwanzig Teilen verpackt.

Indikationen zur Verwendung

Tablets "Mig" für Kopfschmerzen haben tatsächlich ein ziemlich breites Anwendungsspektrum. Die Medizin ist sehr beliebt bei Menschen, die unter Schmerzen leiden. Entsprechend der Gebrauchsanweisung bewältigt das Medikament diese Arten von Pathologien sehr schnell:

- starke Kopfschmerzen (einschließlich Migräne);

- Selbst starke Zahnschmerzen können das Medikament behandeln, das weit von allen Schmerzmitteln entfernt ist.

- Schmerzen in den Gelenken und Muskeln;

- dieses Medikament ist ein großer Helfer für Frauen während der Menstruation;

- es ist möglich, während einer Grippe oder Erkältung fiebrig zu verwenden.

Die Mig-Tabletten gegen Kopfschmerzen können ihren Zweck sehr schnell bewältigen, sie beseitigen jedoch nicht die eigentliche Ursache der Krankheit, die Sie stört. Bei regelmäßigen Schmerzen sollten Sie daher unbedingt einen Arzt aufsuchen. Längerer Gebrauch von Schmerzmitteln kann nichts Gutes bewirken.

Egal wie traurig es klingen mag, aber nicht jeder kann das „Mig“ -Kopfschmerzmittel verwenden, dessen Preis in diesem Artikel angegeben wird. Lassen Sie uns genauer prüfen, in welchen Fällen die Einnahme des Arzneimittels streng verboten ist.

- Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie akute Magengeschwüre im Verdauungstrakt haben. Dazu gehören Patienten mit Morbus Crohn.

- Sie können das Medikament nicht bei Patienten mit Hämophilie sowie bei anderen Erkrankungen der Blutgerinnung verwenden.

- Sie können das Gerät nicht für Personen verwenden, die Blutungen unterschiedlicher Herkunft haben.

- Gegenanzeigen sind auch Pathologien des Sehnervs.

- Verwenden Sie keine Tabletten für schwangere und stillende Frauen sowie Kinder unter zwölf Jahren.

- Das Verbot ist auch eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den vorhandenen Bestandteilen der Zusammensetzung.

In einigen Fällen können Mig-Tabletten gegen Kopfschmerzen, deren Zusammensetzung in diesem Artikel beschrieben wird, mit äußerster Vorsicht und unter strenger ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Dazu können solche Fälle gehören: Herz-Kreislauf-Erkrankungen, fortgeschrittenes Alter, schwere Erkrankungen der Nieren und Leber, das frühe Stadium von Darm- und Magenerkrankungen, bestimmte Blutkrankheiten, nephrotisches Syndrom.

Behandeln Sie Ihre Gesundheit mit voller Verantwortung und machen Sie sich mit den Kontraindikationen vertraut, bevor Sie mit der Anwendung von Arzneimitteln beginnen.

Gebrauchsanweisung und Dosierungsauswahl

"Mig" - Pillen, die nicht nur mit Kopfschmerzen, sondern auch mit schmerzhaften Empfindungen jeglicher Ätiologie effektiv umgehen können. Die Medizin wird oral eingenommen. In diesem Fall wird die Dosierung abhängig vom Zustand des Patienten und seiner Erkrankung individuell eingestellt.

Bitte beachten Sie, dass die Medikamente von Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren verwendet werden können. Nehmen Sie das Medikament sollte mit einer minimalen Dosis von 200 mg drei- oder viermal täglich beginnen.

In einigen Fällen kann die Dosierung auf 400 mg erhöht werden. Nachdem der therapeutische Effekt erreicht ist, kann die Tagesrate etwas reduziert werden. Weitere Einzelheiten erfahren Sie von Ihrem Arzt.

Betrachten Sie "Mig" - Pillen, die für kurze Zeit eingenommen werden. In den meisten Fällen raten die Ärzte, dieses Medikament für eine Woche zu verwenden, wonach die Einnahme abgesetzt werden sollte. Es ist auch nicht notwendig, die Dosierung selbst zu erhöhen. Bei Bedarf wird Ihr Arzt Sie darüber informieren.

Wenn Sie an Leber- und Nierenerkrankungen leiden, vergessen Sie nicht, Ihren Arzt darüber zu informieren. In diesem Fall wird die Dosierung reduziert.

Mögliche Nebenwirkungen

"Mig" - Pillen (Bewertungen, von denen Sie in diesem Artikel lesen können), die Nebenwirkungen haben können. Beachten Sie, dass das größte Risiko der Manifestation bei falsch gewählter Dosierung besteht. Was können Sie also erwarten?

Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung können das Verdauungssystem der Patienten stören. Ulzera, Hepatitis und Pankreatitis können auf komplexere Anomalien zurückgeführt werden.

Sehr selten gibt es schnelle Atmung und Atemnot. Einige Patienten klagen über verminderte Empfindlichkeit, Tinnitus, partiellen Hörverlust und Augenlidödem.

Seitens des Herz-Kreislaufsystems können erhöhter Blutdruck, Tachykardie und Herzinsuffizienz beobachtet werden.

Einige Patienten hatten allergische Reaktionen, die sich in Form von Hautausschlägen, Juckreiz und Urtikaria manifestierten.

Was ist bei Überdosierung zu erwarten?

"Mig" - Tabletten, deren Bewertungen positiver sind. Bei selbsterhöhenden Dosen kann es zu einer Überdosierung kommen, die normalerweise die folgenden Symptome aufweist: schwere Bauchschmerzen, Depression, Schwindel, Koordinationsverlust, starke Blutdrucksenkung, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und Atemstillstand.

Wenn Sie die vom Arzt verordnete Dosis noch überschreiten, führen Sie sofort solche Maßnahmen durch: führen Sie eine Magenspülung durch (es ist sehr wichtig, dass Sie diese Prozedur in der ersten halben Stunde durchführen) und nehmen Sie Aktivkohle. Danach müssen Sie abhängig von den Nebenwirkungen eine systematische Therapie durchführen.

Die „MiG“ -Kopfschmerztabletten, deren Preis unten angegeben ist, wirken analgetisch, was die Entzündungsintensität verringert und auch eine antipyretische Funktion erfüllt. Dies bedeutet, dass das Medikament die Erregbarkeit der wärmeregulierenden Zentren des Diencephalons aktiv reduziert.

Pharmakokinetische Eigenschaften

"Mig" ist ein Medikament gegen Kopfschmerzen, das vom Verdauungssystem sehr gut aufgenommen wird. Die maximale Menge an Ibuprofen im Blut wird zwei Stunden nach der Verabreichung des Medikaments beobachtet. Das Medikament ist sehr gut mit Blutproteinen assoziiert, während es langsam in der Gelenkflüssigkeit verteilt wird.

Der Wirkstoff des Medikaments - Ibuprofen - beginnt in der Leber zu metabolisieren. Meistens geht es mit Urin.

Wichtige Nutzungsnuancen

Bei den ersten Anzeichen einer Blutung aus dem Magen-Darm-Trakt sollte die Verwendung von Tabletten dringend eingestellt werden.

Wenn Patienten an Infektionskrankheiten leiden, sollte dieses Medikament sehr sorgfältig verschrieben werden, da es die tatsächlichen Symptome der Krankheit verbergen kann.

Bei Patienten mit Asthma kann ein Bronchospasmus auftreten. Daher sollte die Einnahme des Medikaments in dieser Personengruppe mit äußerster Vorsicht erfolgen.

Tatsächlich ist das Auftreten von Nebenwirkungen während der Verwendung dieses Arzneimittels nicht ungewöhnlich. Um sie zu eliminieren, müssen Sie daher die Dosierung so weit wie möglich minimieren.

Wenn Sie im Laufe der Behandlung eine Verschlechterung der Sehorgane feststellen, wenden Sie sich sofort an einen Augenarzt und unterziehen Sie sich einer von ihm verordneten Behandlung.

Überwachen Sie während der Behandlung mit diesem Medikament ständig den Spiegel der Nierenenzyme sowie den Zustand der Leber und der Nieren.

Vermeiden Sie während der Behandlung Alkohol.

Experten empfehlen, nicht zu viel zu arbeiten und sich nicht mit Arbeiten zu beschäftigen, die mit der erhöhten Konzentration der Aufmerksamkeit während der Anwendung dieser Tabletten verbunden sind.

Medikament "Mig" während der Schwangerschaft und Stillzeit

Gemäß der Gebrauchsanweisung wird das Gerät nicht für schwangere und stillende Frauen empfohlen.

Ibuprofen kann sich negativ auf die weibliche Fruchtbarkeit auswirken. Daher sollten Sie dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie schwanger werden möchten.

"Mig" -Tabletten: analog

Der Hauptwirkstoff dieses Arzneimittels ist Ibuprofen. Dieses Element kann analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkungen erzielen. Neben den "Mig" -Tabletten finden Sie in Apotheken eine Vielzahl anderer Arzneimittel, die eine ähnliche Zusammensetzung haben und die gleiche betäubende Wirkung haben.

Achten Sie auf diese Analoga, die am häufigsten von Ärzten empfohlen werden:

Alle sind sehr effektiv und relativ sicher. Dieser Wirkstoff wird weltweit zur Schmerzlinderung eingesetzt.

Nach der Verwendung dieses Stoffes können jedoch Allergien und andere Nebenwirkungen auftreten. Bevor Sie ihn verwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Gleiches gilt für die Droge "Mig".

Die Dauer der Ibuprofen enthaltenden Pille beträgt ungefähr fünf Stunden. In diesem Fall beginnt das Medikament innerhalb von zehn Minuten nach der Anwendung zu wirken.

In einigen Fällen benötigen Patienten effektivere und effizientere Mittel. In diesem Fall sollten Sie die Zubereitungen beachten, die nicht nur Ibuprofen, sondern auch Paracetamol enthalten.

Dazu gehören:

Diese Fonds haben auch eine analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Sie wirken jedoch effizienter als Arzneimittel, die andere Wirkstoffe enthalten.

Bewertungen von Ärzten und Patienten

Kopfschmerztabletten "Mig" ist ein sehr wirksames und bewährtes Mittel mit anästhetischer Wirkung.

Viele Patienten haben erfahren, dass Pillen wirklich wirken.

Das erste, worauf Sie achten müssen, ist, dass das Medikament innerhalb weniger Minuten nach der Einnahme zu wirken beginnt. Dies ist der Hauptvorteil dieser Medizin.

Patienten, die Pillen "Mig" einnehmen, hinterlassen eine Menge positives Feedback über ihn. Immerhin funktioniert das Tool wirklich. Es wird oft gegen Zahnschmerzen eingesetzt. Wenn Sie nicht sofort zum Zahnarzt gehen können, kann die Verwendung von Mig-Tabletten Ihre Situation bei ihr erheblich erleichtern.

Für eine maximale Wirkung reicht es aus, drei Tabletten pro Tag einzunehmen. Zur Not können Sie vor dem Zubettgehen noch ein anderes trinken, dann werden die Schmerzen nachts nicht stören.

Sehr oft verschreiben Ärzte dieses Medikament ihren Patienten mit Migräne. Tablets leisten mit ihrem Zweck hervorragende Arbeit und sind daher in fast jedem Haushalt erhältlich.

Machen Sie sich vor der Verwendung unbedingt mit den Kontraindikationen vertraut, um Ihren Körper nicht noch mehr zu schädigen. Der Arzt ist verpflichtet, Sie nach bestimmten Krankheiten zu fragen und zu fragen, ob Sie Medikamente einnehmen.

Bitte beachten Sie, dass die "Mig" -Tabletten nicht die Hauptbehandlung bei Kopfschmerzen und Zahnschmerzen sind. Es ist notwendig, nicht nur die Symptome der Krankheit, sondern auch deren Ursache zu beseitigen. Nur in diesem Fall kann die Behandlung als erfolgreich und korrekt angesehen werden.

Passen Sie auf Ihre Gesundheit auf, rennen Sie sich nicht selbst, essen Sie richtig, ruhen Sie sich aus, dann brauchen Sie überhaupt keine Schmerzmittel. Und wenn Sie gezwungen werden, sie einzunehmen, folgen Sie strikt den Empfehlungen des Arztes.

Die Kosten für das Medikament in Apotheken überschreiten nicht 150 Rubel pro Packung Tabletten (10 Stück). Dies trägt auch dazu bei, dass „Mig“ bei Menschen mit durchschnittlichen Einkommen beliebt ist. Es ist ein kostengünstiges und wirksames Schmerzmittel.