Paracetamol-Tabletten: Gebrauchsanweisungen

◊ Tablets von weißer oder fast weißer Farbe, rund, flachzylindrisch, mit Fase und Risiko.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 37 mg, Povidon K25 - 36 mg, Croscarmellose-Natrium - 24 mg, Magnesiumstearat - 3 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellverpackungen (3) - Kartonverpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (4) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (5) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (6) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (7) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (8) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (9) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (10) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (20) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (30) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (40) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturierte Zellpackungen (50) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (60) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturierte Zellpackungen (70) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (80) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturierte Zellpackungen (90) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (100) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellverpackungen (3) - Kartonverpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (4) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (5) - Kartonpackungen.
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20 Stück - Konturzellenpakete (100) - Kartonpackungen.
10 Stück - Banken (1) - packt Karton.
20 Stück - Banken (1) - packt Karton.
30 Stück - Banken (1) - packt Karton.
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50 Stück - Banken (1) - packt Karton.
100 stück - Banken (1) - packt Karton.

Analgetisches Antipyretikum. Es hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden, der vorherrschenden Wirkung auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus.

Nach der Einnahme wird Paracetamol rasch aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, hauptsächlich im Dünndarm, hauptsächlich durch passiven Transport. Nach einer Einzeldosis von 500 mg Cmax Im Blutplasma wird es nach 10-60 Minuten erreicht und beträgt etwa 6 µg / ml, nimmt dann allmählich ab und nach 6 Stunden beträgt es 11-12 µg / ml.

In Geweben und vor allem in Körperflüssigkeiten weit verbreitet, mit Ausnahme von Fettgewebe und Liquor.

Die Proteinbindung beträgt weniger als 10% und steigt bei Überdosierung leicht an. Sulfat- und Glucuronid-Metaboliten binden selbst in relativ hohen Konzentrationen nicht an Plasmaproteine.

Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber durch Konjugation mit Glucuronid, Konjugation mit Sulfat und Oxidation unter Beteiligung von gemischten Leberoxidasen und Cytochrom P450 metabolisiert.

Ein hydroxylierter negativ wirkender Metabolit, N-Acetyl-p-benzochinonimin, der in Leber und Nieren in sehr geringen Mengen unter dem Einfluss gemischter Oxidasen gebildet wird und üblicherweise durch Bindung an Glutathion entgiftet wird, kann durch Überdosierung von Paracetamol erhitzt werden und Gewebeschäden verursachen.

Bei Erwachsenen bindet der Großteil des Paracetamols an Glucuronsäure und in geringerem Maße an Schwefelsäure. Diese konjugierten Metaboliten haben keine biologische Aktivität. Frühgeborene, Neugeborene und das erste Lebensjahr werden vom Sulfatmetaboliten dominiert.

T1/2 beträgt 1-3 Stunden Bei Patienten mit Leberzirrhose T1/2 noch etwas mehr. Die renale Clearance von Paracetamol beträgt 5%.

Beim Urin hauptsächlich in Form von Glucuronid- und Sulfatkonjugaten ausgeschieden. Weniger als 5% werden als unverändertes Paracetamol ausgeschieden.

Paracetamol (rektale Suppositorien, 250 mg) Paracetamol

Anweisung

  • Russisch
  • азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Rektalsuppositorien 125 und 250 mg

Zusammensetzung

Ein Zäpfchen enthält

Wirkstoff Paracetamol 125 oder 250 mg,

Hilfsstoffe: Basis für Zäpfchen Suppotsir (halbsynthetische Glyceride) (Hartfett) - bis zu 1 g.

Beschreibung

Suppositorien sind zylindrisch, weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton. Bei dem Schnitt ist das Vorhandensein eines luft- und porösen Stabes und einer trichterförmigen Ausnehmung zulässig.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Analgetika, Antipyretika. Anilides

ATC-Code N02BE01

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Die Absorption ist schnell und vollständig. Die maximale Konzentration von Paracetamol im Blutplasma nach Verwendung rektaler Suppositorien wird in 0,5 bis 2 Stunden erreicht.

Kommt in die Mehrheit der Gewebe und biologischen Körperflüssigkeiten. Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein.

Die Plasmaproteinbindung beträgt 10-15%. Der Hauptteil von Paracetamol wird in der Leber durch Glucuronid- und Sulfatwege unter Bildung von inaktiven Metaboliten metabolisiert, ein kleiner Teil (etwa 5%) - durch Hydroxylierung unter Bildung des reaktiven Metaboliten - N-Acetylaminobenzochinon (diese Biotransformation tritt in der Leber und in den Nieren auf) schalten Sie durch Glutatatone inaktiviert. Es wird als Metaboliten im Urin ausgeschieden, weniger als 5% Paracetamol werden unverändert ausgeschieden. Die Halbwertzeit von Paracetamol nach der Verwendung von rektalen Suppositorien beträgt etwa 1 bis 4 Stunden.

Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Arzneimittels ab und die Halbwertszeit steigt an.

Pharmakodynamik

Es hat eine ausgeprägte antipyretische, analgetische und schwache entzündungshemmende Wirkung. Paracetamol blockiert COX-1 und COX-2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes. In entzündlichen Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was die schwache entzündungshemmende Wirkung erklärt. Das Fehlen eines blockierenden Effekts auf die Prostaglandinsynthese in den peripheren Geweben führt dazu, dass der Wassersalz-Metabolismus und die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts nicht negativ beeinflusst werden. Gut aufgenommen aus dem Verdauungstrakt. In der Leber metabolisiert. Von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

- Schmerzsyndrom mit schwacher und mäßiger Intensität verschiedener Genese: Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Migräne, Kopf- und Zahnschmerzen, Algomenorrhoe und andere

- Fieber-Syndrom verschiedener Herkunft - akute respiratorische Viruserkrankungen, Influenza, Infektionen im Kindesalter, Infektions- und Entzündungskrankheiten usw.

Dosierung und Verabreichung

Kinder: Einzeldosis - 15 mg / kg Körpergewicht; maximale Tagesdosis -

60 mg / kg Körpergewicht.

Im Alter von 3 Monaten (6 kg) bis 1 Jahr (8 kg): Einzeldosis - von 60 mg bis 125 mg. Falls erforderlich, 4-mal täglich im Abstand von 4-6 Stunden auftragen.

Von 1 Jahr (8-10 kg) bis 5 Jahre (14-16 kg): Einzeldosis - von 125 mg bis 250 mg. Falls erforderlich, 4-mal täglich mit einem Dosisintervall anwenden

Von 5 Jahren (16-20 kg) bis 12 Jahren (30-32 kg): Einzeldosis von 250 mg bis 500 mg. Falls erforderlich, 4-mal täglich im Abstand von 4-6 Stunden auftragen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre (mit einem Gewicht von mehr als 60 kg): Die minimale Einzeldosis beträgt 500 mg, die maximale Einzeldosis beträgt 1 g. Die Dosis beträgt viermal täglich mit einem Dosisintervall von 4-6 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Jahr

Die Dauer der Behandlung beträgt 3 Tage als Fiebermittel und 5 Tage als Analgetikum.

Nebenwirkungen

- Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie, Agranulozytose, Leukopenie, Neutropenie, Panzytopenie

- Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Schock.

- Langfristige Anwendung in hohen Dosen kann hepatotoxisch und nephrotoxisch wirken

- Reizung der Schleimhaut des Rektums, Tenesmus

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament

- schwere beeinträchtigte Nieren- und / oder Leberfunktion

- Mangel des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase

- Proktitis, rektale Blutung

- Alter bis zu 3 Monaten

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Paracetamol verbessert die Wirkung von Antikoagulanzien.

Die gleichzeitige Anwendung mit Salicylaten erhöht das Risiko nephrotoxischer Wirkungen signifikant.

Die gleichzeitige Verabreichung mit mikrosomalen Oxidationsinduktoren und hepatotoxischen Medikamenten (Barbiturate, Antikonvulsiva, trizyklische Antidepressiva, Rifampicin, Isoniazid, Butadion, Ethanol) erhöht das Risiko der hepatotoxischen Wirkung des Medikaments.

Die gleichzeitige Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorption von Paracetamol erhöhen.

Die gleichzeitige Anwendung mit Probenecid verringert die Clearance von Paracetamol und erhöht die Halbwertszeit.

In Kombination mit Kolestiramin für weniger als 1 Stunde nach der Einnahme von Paracetamol kann die Resorption von Paracetamol verringert werden.

Gleichzeitige Aufnahme mit Chloramphenicol führt zu einer Erhöhung der toxischen Eigenschaften des letzteren.

Besondere Anweisungen

Es wird mit Vorsicht bei gutartiger Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), bei Lebererkrankungen (einschließlich Alkoholschäden) und Nieren sowie bei älteren Patienten angewendet.

Der Empfang von Paracetamol kann die Labortestergebnisse bei der quantitativen Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Blutplasma verfälschen.

Wenn das Medikament länger als 7 Tage verwendet wird, ist eine Kontrolle des Musters des peripheren Bluts und des Funktionszustands der Leber erforderlich.

Schwangerschaft und Stillzeit

Vorsicht während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Merkmale des Einflusses des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Maschinen zu steuern

Beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Maschinen zu verwalten.

Überdosis

Symptome: Blässe der Haut; Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, erhöhte Transaminasen in der Leber im Blutplasma, erhöhte Prothrombinzeit, spätere Schmerzen in der Leber, Störung des Glucosestoffwechsels, metabolische Azidose. In schweren Fällen entwickeln sich Leberversagen, Hepatonekrose, Enzephalopathie und Koma. In seltenen Fällen entwickelt sich Leberversagen blitzschnell und kann durch akutes Nierenversagen auf dem Hintergrund einer tubulären Nekrose kompliziert werden. Pankreatitis

Behandlung: Verabreichung von Spendern der SH-Gruppe und Vorläufern der Glutathion-Methioninsynthese durch den Mund spätestens 10 Stunden nach einer Überdosierung und N-Acetylcystein intravenös innerhalb von 8 Stunden nach einer Überdosierung (150 mg / kg sofort, nach 50 mg / kg alle 4 Stunden und nach 100 mg / kg für 16 Stunden); symptomatische Therapie; Bei schwerer Vergiftung greifen sie auf die Hämodialyse zurück

Formular und Verpackung freigeben

Auf 6 Zäpfchen in den Blisterstreifenverpackungen aus der mit Polyethylen laminierten Polyvinylchloridfolie.

Auf 1 Blisterstreifenverpackung zusammen mit der Gebrauchsanweisung in staatlicher und russischer Sprache eine Packungskartonage

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

MD-2028, Republik Moldau,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität der Produkte (Waren) in der Republik Kasachstan erhält

Vertreter der Firma: Almaty, m / r Ainabulak-1, Haus 20, Wohnung 67

Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Paracetamol - Anweisungen zur Anwendung von Tabletten und Sirup für Erwachsene und Kinder

Sicher gibt es nicht so viele Menschen, die nicht mindestens einmal in ihrem Leben die Grippe oder akute Atemwegsinfektionen gehabt hätten. Besonders häufig leiden die Menschen im Herbst und Winter an Erkältungen, bei Regen und kaltem Wetter. Und die Empfindungen der Krankheit können nicht auf das Angenehme zurückgeführt werden: Halsschmerzen, Kopfschmerzen, laufende Nase, Husten und hohes Fieber. In diesem Zustand ist es unmöglich zu arbeiten oder sich auszuruhen. Und selbst eine Nachtruhe ist wegen der Hitze und der Verstopfung der Atemwege schwierig. Und Kinder leiden unter Erkältungen und Grippe noch stärker als Erwachsene.

Funktionsprinzip

Glücklicherweise gibt es ein Heilmittel, das jeden Tag das Leiden von Millionen von Erkältungen auf der ganzen Welt lindert. Dieses Mittel ist Paracetamol. Paracetamol gehört zur Klasse der Analgetika und Antipyretika. Darüber hinaus hat es eine schwache entzündungshemmende Wirkung.

Aufgrund der chemischen Struktur ist es ein Derivat von Anilin und ist einer der Hauptmetaboliten von Phenacetin, einer Substanz, die früher als Analgetikum und Antipyretikum verwendet wurde. Die Wirkung von Paracetamol besteht darin, die Schmerzzentren und die Temperaturregulation im Gehirn zu beeinflussen und die Synthese von Prostaglandinen zu unterdrücken - physiologisch aktive Substanzen, die auch den Temperaturanstieg und die Schmerzempfindlichkeit beeinflussen.

Das Medikament beginnt innerhalb einer Stunde nach der Verabreichung sehr schnell zu wirken. Es dringt leicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Der größte Teil der Substanz wird in der Leber metabolisiert. Paracetamol kann auch als reines Analgetikum zur Linderung von Schmerzen verwendet werden, die nicht mit dem Entzündungsprozess verbunden sind.

Gegenwärtig wird Paracetamol nicht nur in reiner Form verkauft, sondern auch als Bestandteil anderer antipyretischer und schmerzstillender Mittel wie Antigrippin, Panadol, Teraflu, Fervex und einigen anderen.

Missverständnisse über die Droge

Viele Menschen haben ein Missverständnis über die Droge und ihre Analoga und wie sie verwendet werden.

Zunächst sollte verstanden werden, dass Paracetamol eine Erkältung oder Grippe nicht heilt. Es betrifft weder die Viren noch die Bakterien, die diese Krankheiten verursachen, und verbessert die Immunität nicht. Es soll nur die Symptome der Krankheit lindern - Schmerzen und Fieber. Die entzündungshemmende Wirkung des Mittels ist ebenfalls äußerst schwach.

Zweitens sind Paracetamol und seine Analoga nicht zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten bestimmt. Angesichts der großen Anzahl von Nebenwirkungen des Arzneimittels kann eine solche "Prävention" und der ständige Einsatz von Geldern (über eine Woche) zu schweren Vergiftungen führen. Die Einnahme von Paracetamol außerhalb der Krankheit ist inakzeptabel.

Drittens ist es nicht immer notwendig, die Temperatur während einer Krankheit mit einem Medikament zu senken. Es ist erwähnenswert, dass Fieber eine schützende Reaktion des Körpers ist, die ihm hilft, Infektionen zu bekämpfen. Eine künstliche Temperatursenkung macht das Immunsystem nur noch komplizierter. Folglich dauert die Krankheit länger als gewöhnlich. Daher wird empfohlen, Antipyretika nur bei Temperaturen über + 38 ° C zu verwenden, wenn die Hyperthermie für den Körper gefährlich wird.

Beschreibung

Die Hauptform der Freisetzung sind Paracetamol-Tabletten. Die Dosierung des Wirkstoffs in Tabletten kann unterschiedlich sein - 200, 250, 325 oder 500 mg.

Es gibt auch Dosierungsformen wie Paracetamol-Kapseln, Paracetamol-Sirup und Paracetamol-Baby-Suspension. Die Suspension unterscheidet sich von Sirup dadurch, dass sie keinen Zucker enthält. Paracetamol für Kinder in Form einer Sirup- und Paracetamolsuspension enthält 2,4% des Wirkstoffs. Rektalsuppositorien aus Paracetamol (Kerzen für Kinder) sind ebenfalls erhältlich. In allen Fällen wird dem Arzneimittel eine detaillierte Zusammenfassung beigefügt, die vor dem Gebrauch untersucht werden sollte.

Paracetamol hat mehrere Indikationen für die Anwendung:

  • Schmerzen unterschiedlicher Herkunft
  • Neuralgie
  • Infektiöses Fieber
  • Impfstoff-induzierte Hyperthermie
  • Individuelle Intoleranz
  • Schwere abnorme Leber- und Nierenfunktion
  • 1 Trimester der Schwangerschaft
  • Chronischer Alkoholismus

Paracetamol-Tabletten werden nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen. Paracetamol für Kinder ist in Form von Sirup oder Suspension erhältlich.

In den zwei und drei Trimestern der Schwangerschaft sollte das Medikament mit Vorsicht und unter Aufsicht eines Arztes angewendet werden. Da Paracetamol in die Muttermilch übergeht, wird die Anwendung während der Stillzeit nicht empfohlen. Wenn jedoch die Verwendung des Arzneimittels erforderlich ist, sollte das Kind künstlich ernährt werden.

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Paracetamol hat viele Nebenwirkungen:

  • Das Risiko einer Anämie, Veränderungen der Anzahl der Blutplättchen und der Leukozyten
  • Tachykardie
  • Eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion
  • Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Bauchschmerzen
  • Allergische Reaktionen

Wenn die Dosierung den maximal zulässigen Wert überschreitet, kann es zu schweren Funktionsstörungen der Nieren und der Leber sowie zu Magenblutungen kommen.

Zusammensetzung

Neben dem gleichen Wirkstoff enthält die Tablette eine Reihe von Hilfskomponenten:

  • Stärke
  • Stearinsäure
  • Laktose
  • Kalziumstearat
  • Gelatine
  • Povidon
  • Primogel

Die Suspension enthält neben dem Hauptstoff:

  • Wasser
  • Aroma
  • Farbstoff
  • Glycerin
  • Sorbit
  • Xanthan-Gummi

In Kerzen wird neben dem Wirkstoff auch festes Fett verwendet.

Wechselwirkung mit anderen Stoffen

Es wird nicht empfohlen, Paracetamol gleichzeitig mit Barbituraten, zusammen mit Isoniazid und Zidovudin einzunehmen, da das Risiko einer Leberschädigung erhöht ist. Rifampicin verringert die therapeutische Wirkung des Arzneimittels und Aktivkohle verringert die Bioverfügbarkeit.

Die gleichzeitige Verwendung des Arzneimittels mit Acetylsalicylsäure, Codein und Koffein verstärkt die therapeutische Wirkung dieser Arzneimittel.

Paracetamol und Alkohol

In letzter Zeit häufen sich immer mehr Daten darüber, wie gefährlich Alkoholkonsum gleichzeitig mit dem Medikament ist. Paracetamol ist bereits nicht besonders gut zur Leber, aber bei gleichzeitiger Anwendung mit Ethanol steigt die hepatotoxische Wirkung des Arzneimittels um ein Vielfaches an. Daher darf während der medikamentösen Behandlung auf keinen Fall Alkohol in moderaten Dosen eingenommen werden! Es ist nicht ungewöhnlich, dass sich Menschen nach einer kalten Pille und einem Glas Wein, die mehrere Stunden nacheinander eingenommen werden, mit schweren Leberschäden im Krankenhaus befinden. Sie sollten sich also für zwei Dinge entscheiden - entweder Paracetamol oder Alkohol.

Gebrauchsanweisung für Erwachsene

Wenn ein anderer Behandlungsplan nicht von einem Arzt verordnet wird, sollten Erwachsene das Medikament bei Verwendung von Tabletten drei bis vier Mal täglich einnehmen. Dosierung - 350-500 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 g, die maximale Einzeldosis beträgt 1,5 g.

Es ist am besten, das Medikament 1-2 Stunden nach einer Mahlzeit einzunehmen. Die Einnahme des Medikaments unmittelbar nach dem Essen verlangsamt die Aufnahme in das Blut.

Die Behandlungsdauer sollte 7 Tage nicht überschreiten.

Gebrauchsanweisung für Kinder

Foto: narikan / Shutterstock.com

Bei der Einnahme von Kindern sollte das Körpergewicht des Kindes berücksichtigt werden. Es wird empfohlen, die Dosis so zu berechnen, dass sie 10 mg / kg des Körpers beträgt.

Es ist davon auszugehen, dass die Suspension und der Sirup für Kinder mit einem Volumen von 5 ml 120 mg des Wirkstoffs enthalten.

Die optimale Dosierung lautet wie folgt:

  • 3-12 Monate 60–120 mg
  • 1-5 Jahre - 150-250 mg
  • 5-12 Jahre - 250-500 mg

Vor der Anwendung von Paracetamol in der pädiatrischen Form müssen die Anweisungen gelesen werden. Paracetamolsirup wird Kindern je nach Gewicht ihres Alters verabreicht. Mögliche Therapie:

  • 2-6 Jahre - 5-10 ml
  • 6-12 Jahre - 10-20 ml
  • mehr als 12 Jahre - 20-40 ml

Paracetamol für Kinder nach den Anweisungen, die 3-4 Mal täglich eingenommen werden. Das Intervall zwischen den Dosen sollte nicht weniger als 4 Stunden betragen. Die maximale Behandlungsdauer bei Kindern sollte 3 Tage nicht überschreiten.

Paracetamol-Suppositorien können auch zur Behandlung von Kindern verwendet werden. Die Anweisung empfiehlt die folgenden Einzeldosen:

  • 6-12 Monate - 0,5-1 Suppositorium (50-100 mg)
  • 1-3 Jahre - 1-1,5 Suppositorien (100-150 mg)
  • 3-5 Jahre - 1,5-2 Suppositorien (150-200 mg)
  • 5-10 Jahre - 2,5-3,5 Suppositorien (250-350 mg)
  • 10-12 Jahre - 3,5-5 Suppositorien (350-500 mg)

Zäpfchen sollten nicht länger als drei Tage verwendet werden.

Paracetamol

Preise in Online-Apotheken:

Paracetamol ist ein Medikament mit analgetischer und antipyretischer Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Paracetamol mit dem gleichen Wirkstoff wird in folgender Form hergestellt:

  • Tabletten mit 200 mg und 500 mg, 10 Stück in Blasen;
  • Sirup mit einem Gehalt an 125 mg des Wirkstoffs in 5 ml in dunklen Glasflaschen von 50 ml und 100 ml;
  • Lösung zur oralen Verabreichung mit einem Gehalt von 200 mg des Wirkstoffs in 5 ml in dunklen Glasflaschen von 100 ml;
  • Suspension zum Einnehmen mit einem Inhalt von 5 ml von 120 mg des Wirkstoffs in dunklen Glasflaschen von je 100 ml mit einem Dosierlöffel;
  • Zäpfchen zur rektalen Anwendung 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg, 10 Stck. in Blasen;
  • Zäpfchen zur rektalen Anwendung von 100 mg für Kinder, 5 Stck. in Blasen.

Indikationen zur Verwendung

Paracetamol gemäß den Anweisungen für:

  • Febrile-Syndrom vor dem Hintergrund von Infektionskrankheiten;
  • Mäßiger und milder Schweregrad von Schmerzen, die durch Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Migräne, Algomenorrhoe sowie Zahn- und Kopfschmerzen verursacht werden.

Gegenanzeigen

Die Verwendung von Paracetamol ist kontraindiziert:

  • Wenn Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten;
  • Kinder in der Neugeborenenperiode (unter 1 Monat).

Das Medikament sollte mit Vorsicht angewendet werden, wenn:

  • Alkoholische Schädigung der Leber;
  • Leber- und Nierenversagen;
  • Benigne Hyperbilirubinämie, einschließlich Gilbert-Syndrom;
  • Virushepatitis;
  • Alkoholismus;
  • Diabetes mellitus (für Medikamente in Form von Sirup).

Auch Paracetamol, entsprechend den Anweisungen, mit Vorsicht gepflegt und schwangere Frauen, ältere Menschen und Kinder bis zu 3 Monaten.

Dosierung und Verwaltung

Es wird empfohlen, das Medikament 1-2 Stunden nach einer Mahlzeit einzunehmen, wodurch die therapeutische Wirkung verbessert wird. Paracetamol sollte mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden.

Eine Einzeldosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 500 mg und kann je nach Indikation auf maximal 1 g erhöht werden. Die Häufigkeit der Anwendung beträgt bis zu 4-mal täglich.

Paracetamol wird Kindern normalerweise verschrieben (Tagesdosis):

  • Bis zu 7 kg (weniger als 6 Monate) - bei 350 mg;
  • Bis zu 10 kg (6-12 Monate) - jeweils 500 mg;
  • Bis zu 15 kg (1-3 Jahre) - jeweils 750 mg;
  • Bis zu 22 kg (3-6 Jahre) - 1 g;
  • Bis zu 30 kg (6-9 Jahre) - 1,5 g;
  • Bis zu 40 kg (9-12 Jahre) - jeweils 2 g.

Die Dosierung und Häufigkeit der Anwendung von Paracetamol in Form einer Suspension, eines Sirups und einer Lösung zur oralen Verabreichung berechnet der Arzt individuell nach Alter oder Gewicht.

Das Medikament kann 3 Tage lang als Antipyretikum, als Analgetikum - bis zu 5 Tage - eingenommen werden. Eine längere Einnahme des Medikaments ist nur nach Absprache mit einem Arzt möglich.

Rectal Paracetamol wird in der Regel Erwachsenen 1 bis 4-mal täglich 500 mg (maximal 4 g pro Tag) verschrieben.

Die Häufigkeit des Gebrauchs und die Dosierung des Arzneimittels in Form von Kerzen für Kinder hängt vom Alter ab:

  • 12-15 Jahre - 3-4 mal täglich für 250-300 mg;
  • 8-12 Jahre - 3-mal täglich, 250-300 mg;
  • 6-8 Jahre - 2-3 mal täglich, 250-300 mg;
  • 4-6 Jahre - 3-4 mal täglich 150 mg;
  • 2-4 Jahre alt - 2-3 mal täglich, 150 mg;
  • 1-2 Jahre - 3-4 mal täglich, 80 mg;
  • 6-12 Monate - 2-3 mal täglich, 80 mg;
  • 3-6 Monate - zweimal täglich, 80 mg.

Nebenwirkungen

In der Regel führt die Anwendung von Paracetamol zur Entwicklung von Nebenwirkungen nur in einigen Fällen. Meist äußern sie sich in allergischen Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.

Auch während der Therapie können sich solche Blutstörungen wie Thrombozytopenie, Anämie und Methämoglobinämie entwickeln.

Im Falle einer Überdosierung kann Paracetamol am ersten Tag gemäß den Anweisungen Folgendes verursachen:

  • Blässe der Haut;
  • Anorexie;
  • Übelkeit;
  • Gestörter Glukosestoffwechsel;
  • Erbrechen;
  • Metabolische Azidose;
  • Bauchschmerzen

Eine abnormale Leberfunktion kann 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten.

Nach der Einnahme von Paracetamol in sehr hohen Dosen kann sich entwickeln:

  • Pankreatitis;
  • Leberversagen begleitet von einer progressiven Enzephalopathie;
  • Arrhythmie;
  • Akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose.

Bei Erwachsenen zeigt sich die hepatotoxische Wirkung gewöhnlich bei Einnahme von mehr als 10 g Paracetamol.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlungszeit wird Ethanol nicht empfohlen, da dies zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis führen kann. Das Risiko, an Blasen- oder Nierenkrebs zu erkranken, steigt bei gleichzeitiger langfristiger Anwendung hoher Paracetamol-Dosen mit Salicylaten. Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Während der Therapie ist zu beachten, dass Paracetamol die Wirksamkeit von Urikosurika verringert.

Bei Langzeitbehandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den Zustand der Leber zu kontrollieren.

Analoge

Analoga von Paracetamol sind:

  • Entsprechend dem Wirkstoff - Calpol, Daleron, Prohodol, Efferalgan, Strymol, Apap, Efferalgan, Panadol, Ifimol;
  • Wirkmechanismus - Antiflu, Padeviks, Novalgin, Prostudoks, Maxicold, Kaffetin, Koldfri, Gevadal, Rankof, Solpadein, Flyukoldeks, Trigan-D Rinikold, Prohodol, Dolar, Antigrippin, GrippoFlyu, Yunispaz Aber Krampf, Panadol, Flyustop, Kein Spalgin, Saridon, Ferveks, AdzhiKOLD.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament in jeder Darreichungsform wird ohne Rezept freigesetzt. Die Haltbarkeit von Paracetamol beträgt:

  • Zäpfchen - 2 Jahre bei Temperaturen bis 15 ° C;
  • Tabletten - 3 Jahre bei Temperaturen bis 25 ° C;
  • Sirup, Lösung zum Einnehmen und Suspension - 2 Jahre bei Temperaturen bis 25 ° C

Paracetamol: Gebrauchsanweisung

Das Medikament Paracetamol gehört zur Gruppe der Antipyretika und hat eine ausgeprägte analgetische Wirkung.

Freigabeform und Medikamentenzusammensetzung

Paracetamol ist in verschiedenen Dosierungsformen erhältlich. Paracetamol-Tabletten zum Einnehmen werden in Blisterpackungen mit 10 oder 12 Teilen in einem Karton mit der beigefügten ausführlichen Beschreibung verpackt.

Eine Tablette des Arzneimittels enthält 250, 325 oder 500 mg des Wirkstoffs Paracetamol sowie weitere Hilfsstoffe.

Pharmakologische Eigenschaften

Paracetamol hat eine ausgeprägte antipyretische, schmerzstillende und schwach entzündungshemmende Wirkung auf den Körper. Wenn die Pille in den Gastrointestinaltrakt gelangt, wird der Wirkstoff in den allgemeinen Blutkreislauf aufgenommen. Das Wirkprinzip von Paracetamol beruht auf der Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen - Substanzen, die entzündliche und schmerzhafte Prozesse im Körper hemmen.

Indikationen zur Verwendung

Paracetamol-Tabletten werden für Patienten mit den folgenden Bedingungen verschrieben:

  • Schmerzen unterschiedlicher Intensität und Herkunft - Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Menstruationsschmerzen, Ohrenschmerzen, Muskelschmerzen, posttraumatische Schmerzen, Migräne;
  • Neuralgie;
  • Fieber bei Virus- und Infektionskrankheiten.

Gegenanzeigen

Vor der Verwendung des Arzneimittels wird dem Patienten empfohlen, die Anweisungen für das Arzneimittel zu lesen. Tabletten sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Individuelle Unverträglichkeit gegenüber Paracetamol;
  • Schwere anormale Leber- und Nierenfunktion;
  • Leberversagen;
  • Alter bei Kindern unter 12 Jahren (für diese Darreichungsform);
  • Schwangerschaft in einem Trimester;
  • Chronischer Alkoholismus.

Das Medikament wird mit Vorsicht in den 2 und 3 Trimestern der Schwangerschaft und während der Stillzeit des Babys mit Muttermilch verwendet.

Dosierung und Verabreichung

Die einmalige und tägliche Dosis des Arzneimittels wird vom Arzt abhängig vom Alter, Körpergewicht des Patienten, der Schwere des Schmerzsyndroms oder der Hitze bestimmt.

Bei Kindern, die älter als 12 Jahre sind, beträgt die Einzeldosis Paracetamol 250 mg, bei Patienten dieses Alters sollte nicht mehr als 1 g pro Tag eingenommen werden.

Bei Erwachsenen beträgt eine Einzeldosis 325 oder 500 mg. In schweren Fällen ist es zulässig, 1 g Paracetamol einzunehmen. Pro Tag können Erwachsene nicht mehr als 4 g des Medikaments einnehmen.

Die Pille kann unabhängig von der Nahrung mit der erforderlichen Flüssigkeitsmenge eingenommen werden. Zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte ein Zeitintervall von mindestens 4 Stunden bestehen, ansonsten steigt das Risiko für Nebenwirkungen. Die Dauer der medikamentösen Therapie sollte 5 Tage nicht überschreiten. Wenn die Behandlung fortgesetzt wird, sollten die Leistung der Leber und die Höhe der Lebertransaminasen überwacht werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Im ersten Trimenon der Schwangerschaft ist die Einnahme von Paracetamol-Tabletten wie bei allen anderen Medikamenten verboten, da dies die intrauterine Entwicklung des Fötus beeinträchtigen kann.

Im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft ist die Anwendung von Paracetamol nur gemäß den Anweisungen unter ärztlicher Aufsicht möglich und nur dann, wenn der erwartete Nutzen für die werdende Mutter die möglichen Risiken für ein im Mutterleib wachsendes Kind übersteigt.

Die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit sollte mit dem Arzt abgestimmt werden. Paracetamol wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn Sie eine Behandlung benötigen, wird die Stillzeit empfohlen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Paracetamol-Tabletten können Patienten die folgenden Nebenwirkungen entwickeln:

  • Auf der Seite des Gastrointestinaltrakts - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen, vergrößerte Leber, Funktionsstörungen, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen;
  • Seitens des Herz-Kreislaufsystems - erhöhte Herzfrequenz, Änderungen der Blutdruckparameter, Tachykardie;
  • Seitens des Blutsystems - Anämie, eine Abnahme der Anzahl von Blutplättchen und Leukozyten;
  • Seitens der Harnorgane - Pyurie, interstitielle Nephritis, Glomerulonephritis, Nierenfunktionsstörung, in schweren Fällen die Entwicklung von Nierenversagen;
  • Allergische Reaktionen - Angioödem, Hautausschlag vom Typ der Urtikaria, Rötung.

Bei der Entwicklung solcher Nebenwirkungen gegen die Anwendung von Paracetamol sollte der Patient einen Arzt aufsuchen.

Überdosis

Bei langfristiger Anwendung von Tabletten in großen Dosen entwickelt der Patient schnell Symptome einer Überdosierung, die sich klinisch in Form einer Erhöhung der oben beschriebenen Nebenwirkungen und der Entwicklung von Leberversagen manifestieren.

Bei versehentlicher Einnahme einer großen Anzahl von Tabletten sollte der Patient den Magen so schnell wie möglich durchspülen und ihn ins Krankenhaus bringen. Bei Bedarf symptomatische Behandlung. Paracetamols Gegenmittel ist N-Acetylkrug, oral oder intravenös verabreicht.

Wechselwirkung

Es wird nicht empfohlen, Paracetamol-Tabletten gleichzeitig mit Rifampicin zu verschreiben, da in diesem Fall die therapeutische Wirkung des Arzneimittels verringert wird.

Wenn Paracetamol mit Barbituraten oder Antiepileptika kombiniert wird, steigt das Risiko toxischer Leberschäden dramatisch an.

Das Arzneimittel verstärkt die therapeutische Wirkung von indirekten Koagulanzien. Um Blutungen zu vermeiden, sollten diese Arzneimittel nicht miteinander kombiniert werden.

Unter dem Einfluss von Paracetamol wird die therapeutische Wirkung von Acetylsalicylsäure, Codein und Koffein verstärkt.

Um eine toxische Schädigung der Leber und das Auftreten von Symptomen einer Überdosis von Tabletten zu vermeiden, sollte Paracetamol nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die diese Komponente enthalten, verabreicht werden.

Besondere Anweisungen

Personen, die an einer schweren Lebererkrankung leiden, sollten sich vor Beginn der Behandlung immer mit einem Arzt beraten. Um die Aktivität von Lebertransaminasen zu bestimmen, sollten Blutuntersuchungen durchgeführt werden.

Bei längerfristiger Anwendung des Arzneimittels sollte der Patient die Indikatoren für das klinische Bild des Blutes überwachen.

In der pädiatrischen Praxis wird Paracetamol in Form einer Suspension zum Einnehmen für Kinder ab 2 Monaten angewendet.

Analoga des Medikaments Paracetamol

Analoga des Medikaments Paracetamol sind die folgenden Mittel:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Ferwex;
  • Astracitron;
  • Pharmacytron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradol

Bevor Sie das verschriebene Arzneimittel durch eines der aufgelisteten Analoga ersetzen, sollten Sie mit dem Arzt eine Dosis- und Altersbeschränkung abfragen. Darüber hinaus sind einige dieser Mittel kombiniert und weisen eine Reihe von Gegenanzeigen und Einschränkungen auf.

Bedingungen für die Freisetzung und Lagerung des Arzneimittels

Paracetamol-Tabletten können ohne ärztliche Verordnung in einer Apotheke erworben werden. Die optimale Temperatur für die Lagerung des Arzneimittels beträgt 25 Grad. An einem dunklen, kühlen Ort von Kindern fernhalten. Die Haltbarkeit von Tabletten beträgt 36 Monate ab dem Datum des Herstellungsdatums, das auf der Verpackung angegeben ist. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Paracetamol-Preis

In Apotheken in Moskau beträgt der Durchschnittspreis von Paracetamol-Tabletten 35 Rubel für eine 10-Teller-Platte.

Paracetamol (Paracetamol)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung und Freigabeform

1 Tablette enthält 500 mg Paracetamol; in der Packung 10 Stück

Pharmakologische Wirkung

Blockiert die Synthese von PG im zentralen Nervensystem. Verstößt gegen die Weiterleitung von Schmerzimpulsen in afferenten Bahnen, reduziert die pyrogene Wirkung von PG auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus und erhöht die Wärmeübertragung.

Indikationen Droge Paracetamol

Schmerzsyndrom verschiedener Genese (Kopf und Zahn, Migräne, Myalgie, Menalgie, Arthralgie); Fieber bei Infektions- und Entzündungskrankheiten; schlechte Verträglichkeit von Salicylsäurederivaten.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, ausgeprägte Erkrankungen der Leber und / oder Nieren, Anämie, Alkoholismus, Schwangerschaft (I-Terminus).

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen; bei Langzeitgebrauch - Methämoglobinämie, beeinträchtigte Nierenfunktion und Leber, hypochrome Anämie.

Interaktion

Verbessert die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Cumarin- und Indandiona-Derivate). Die antipyretische und analgetische Wirkung erhöht das Koffein, reduziert Rifampicin, Phenobarbital und Alkohol (beschleunigt die Biotransformation und induziert mikrosomale Leberenzyme).

Dosierung und Verabreichung

Innen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Tabletten. bis zu 4-mal täglich (nicht mehr als 4 g pro Tag).

Kinder: im Alter von 6–12 Jahren - bei 0,5–1 Tabletten. 4-mal täglich bis zu 6 Jahre (ab 3 Monaten) - 10 mg / kg.

Überdosis

Bei Einnahme in toxischen Dosen (10-15 g bei Erwachsenen) kann es zu einer Lebernekrose kommen.

Lagerungsbedingungen des Medikaments Paracetamol

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit Paracetamol

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch

Synonyme für nosologische Gruppen

Preise in Moskauer Apotheken

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Paracetamol: Gebrauchsanweisungen für Erwachsene und Kinder

Paracetamol ist eines der häufigsten Schmerzmittel und Antipyretika. Es ist Teil einer Vielzahl verschiedener Analgetika und einer Reihe von Erkältungsmitteln.

Senkt die Temperatur effektiv und beseitigt Schmerzen. Darüber hinaus bewältigt es gut Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Menstruationsschmerzen und Neuralgie-Symptome. Der Hauptvorteil des Medikaments ist die geringe Toxizität.

Laut WHO gilt es als eines der sichersten und wirksamsten Arzneimittel und wird häufig zur Behandlung von Kindern eingesetzt.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Analgetisches Antipyretikum. Es hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne ärztliches Rezept freigegeben.

Wie viel kostet Paracetamol in Apotheken? Der Durchschnittspreis liegt bei 10 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Folgende Dosierungsformen von Paracetamol werden hergestellt:

  • Tabletten: weiß mit cremefarbenem Farbton oder weiß, flachzylindrisch, mit einem Risiko und einer Fase (10 Stück in einer Blister- oder zellfreien Verpackung; 2 oder 3 Packungen in einer Kartonpackung);
  • Rektalsuppositorien für Kinder: torpedoförmig, von weiß mit gelblichem oder cremigem Schimmer bis weiß (5 Stück in Blistern; 2 Packungen in einem Karton);
  • Sirup (100 ml in Flaschen; 1 Flasche in einem Karton);
  • Suspension zur oralen Verabreichung (100 ml in dunklen Glasflaschen mit Dosierlöffel enthalten; 1 Set in einem Karton).

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Paracetamol - 200 oder 500 mg;
  • Hilfskomponenten: Laktose (Milchzucker), Stearinsäure, Kartoffelstärke, Gelatine.

5 ml Sirup enthält:

  • Wirkstoff: Paracetamol - 24 mg;
  • Hilfskomponenten: Wasser, Natriumbenzoat, aromatische Zusätze, Riboflavin, Ethylalkohol, Propylenglykol, dreifach substituiertes Natriumcitrat, Zitronensäure, Sorbit, Zucker.

5 ml Suspension enthalten:

  • Wirkstoff: Paracetamol - 120 mg;
  • Hilfskomponenten: gereinigtes Wasser, Orangen- oder Erdbeer-Aroma, Lebensmittelsorbit (Sorbit), Glycerin (Glycerin), Saccharose (Zucker), Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat (Nipagin), Xanthangummi (Xanthangummi), Zielgel-Succiner Natrium).

1 Zäpfchen enthält:

  • Wirkstoff: Paracetamol - 100 mg;
  • Zusatzkomponenten: feste Fettbasis.

Pharmakologische Wirkung

Paracetamol bezieht sich auf Arzneimittel der Gruppe der analgetischen Antipyretika, dh Schmerzmittel und Antipyretika. Neben der analgetischen und antipyretischen Wirkung hat das Arzneimittel auch eine milde entzündungshemmende Wirkung.

Der Mechanismus der pharmakologischen Wirkung von Paracetamol hängt mit seiner Fähigkeit zusammen, die Synthese von Prostaglandinen zu verlangsamen und das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus zu beeinflussen. Bei der Verwendung des Arzneimittels wird nach 10–60 Minuten die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma beobachtet.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Paracetamol wird zur symptomatischen Behandlung des Schmerzsyndroms mit schwacher oder mittlerer Schwere, unterschiedlicher Herkunft und Lokalisation verschrieben.

Die häufigsten Anzeichen für den Beginn dieses Medikaments sind jedoch erhöhte Körpertemperatur (Hyperthermie) vor dem Hintergrund von Erkältungen und Viruserkrankungen sowie Schmerzen (Schmerzen) in Knochen und Muskeln mit Grippe und anderen ARVI.

Krankheiten und Bedingungen, unter denen Acetaminophen empfohlen wird:

  • Neuralgie;
  • Fieber nicht näher bezeichneten Ursprungs;
  • Ischias;
  • Arthrose;
  • Zahnschmerzen;
  • Kopfschmerzen (inkl. Migräne);
  • Arthralgie (Gelenkschmerzen);
  • Myalgie (Muskelschmerzen);
  • Algomenorrhoe (schmerzhafte Perioden).

Gegenanzeigen

Gegenanzeigen sind:

  • individuelle Überempfindlichkeit (Überempfindlichkeit) gegen den Wirkstoff;
  • "Aspirin Triad" (eine Kombination aus Unverträglichkeit gegenüber NSAIDs, Asthma bronchiale und rezidivierender nasaler Polyposis und Nasennebenhöhlen);
  • entzündliche Erkrankungen, Erosion und Geschwüre im Verdauungstrakt;
  • gastrointestinale Blutungen;
  • schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
  • diagnostizierte Hyperkaliämie;
  • Alter bis 6 Jahre für die Einnahme von Pillen;
  • Zustand nach koronarer Bypassoperation.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist bei folgenden Erkrankungen und pathologischen Zuständen zu beachten:

  • chronischer Alkoholismus und alkoholische Leberschäden;
  • ischämische Herzkrankheit und chronische Herzinsuffizienz;
  • zerebrale Gefäßkrankheit;
  • periphere arterielle Läsionen;
  • Nieren- und Leberversagen.

Bei Diabetes wird die Einnahme von Paracetamol in Form eines Sirups nicht empfohlen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) den erwarteten Nutzen der Therapie für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind sorgfältig abwägen.

  1. Paracetamol dringt in die Plazentaschranke ein. Bisher wurden keine negativen Auswirkungen von Paracetamol auf den Fötus beim Menschen beobachtet.
  2. Paracetamol wird in die Muttermilch ausgeschieden: Der Milchgehalt beträgt 0,04-0,23% der von der Mutter eingenommenen Dosis.

In experimentellen Studien wurden die embryotoxischen, teratogenen und mutagenen Wirkungen von Paracetamol nicht nachgewiesen.

Dosierung und Art der Anwendung

Die Gebrauchsanweisung gibt an, dass Paracetamol-Tabletten oral verabreicht werden.

  1. Erwachsene und Kinder über 15 Jahre, einmalige orale Dosis - 500 mg; maximale Einzeldosis - 1000 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 4000 mg.
  2. Im Alter von 12 Jahren (bei einem Körpergewicht von mehr als 40 kg) wird bei einer Einzeldosis von 500 mg die maximale Tagesdosis von 2000 bis 4000 mg erreicht.
  3. Im Alter von 9-12 Jahren (Gewicht bis 40 kg) beträgt die maximale Tagesdosis von 2000 mg 500 mg.
  4. Kinder von 6 bis 9 Jahren (mit einem Körpergewicht von 22 bis 30 kg: Eine Einzeldosis hängt vom Körpergewicht des Kindes ab und beträgt 250 mg, die maximale Tagesdosis beträgt 1000 bis 1500 mg.

Das empfohlene Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels beträgt 6-8 Stunden (mindestens 4 Stunden).

Die Behandlungsdauer beträgt als Antipyretikum nicht mehr als 3 Tage und als Narkosemittel nicht mehr als 5 Tage.

Die Notwendigkeit einer Fortsetzung der medikamentösen Behandlung wird vom Arzt entschieden.

Nebenwirkungen

Die Wirkung des Medikaments unter Verstoß gegen die Anweisungen, die Dosierung provoziert Nebenwirkungen. Überdosierung kann verursachen:

  • Leber- oder Nierenfunktionsstörung;
  • Hautausschlag, Rötung, "Urtikaria". Eine Allergie gegen das Medikament hat meistens solche äußeren Erscheinungen.
  • Bauchschmerzen. Der Magen reagiert auf eine abnormale Einnahme oder Überdosierung.
  • schläfrig, will schlafen. Die Ursache des Zustands ist niedriger Druck;
  • ein starker Abfall des Glukosespiegels, Hämoglobin im Blut.

Bei Dosierungsverstoß oder falscher Aufnahme sollte sofort ein Krankenwagen gerufen werden.

Überdosis

Bei langfristiger Anwendung von Tabletten in großen Dosen entwickelt der Patient schnell Symptome einer Überdosierung, die sich klinisch in Form einer Erhöhung der oben beschriebenen Nebenwirkungen und der Entwicklung von Leberversagen manifestieren.

Bei versehentlicher Einnahme einer großen Anzahl von Tabletten sollte der Patient den Magen so schnell wie möglich durchspülen und ihn ins Krankenhaus bringen. Bei Bedarf symptomatische Behandlung. Paracetamols Gegenmittel ist N-Acetylkrug, oral oder intravenös verabreicht.

Besondere Anweisungen

Bei langfristiger Anwendung von Paracetamol ist die Kontrolle des Musters des peripheren Blutes und des Funktionszustands der Leber erforderlich.

Es wird bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion, bei benigner Hyperbilirubinämie sowie bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet.

Es wird zur Behandlung des prämenstruellen Spannungssyndroms in Kombination mit Pamabrom (Diuretikum, Xanthin-Derivat) und Mepyramin (Histamin-H1-Rezeptorblocker) angewendet.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung:

  1. Aktivkohle verringert die Bioverfügbarkeit von Paracetamol.
  2. mit Urikozuricheskimi bedeutet weniger Wirksamkeit.
  3. mit Diazepam kann die Ausscheidung von Diazepam verringern.
  4. Bei Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Primidon nimmt die Wirksamkeit von Paracetamol ab, was durch eine Erhöhung des Stoffwechsels (Glucuronisierungs- und Oxidationsprozesse) und die Ausscheidung aus dem Körper verursacht wird. Es werden Fälle von Hepatotoxizität bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol und Phenobarbital beschrieben.
  5. Während eines Zeitraums von weniger als 1 Stunde nach der Einnahme von Paracetamol kann die Resorption des letzteren verringert sein.
  6. Mit Lamotrigin ist die Elimination von Lamotrigin aus dem Körper mäßig erhöht.
  7. mit Antikoagulanzien ist eine leichte oder mäßige Verlängerung der Prothrombinzeit möglich.
  8. mit anticholinergika ist eine verminderung der paracetamol-resorption möglich.
  9. Bei oralen Kontrazeptiva wird die Paracetamol-Ausscheidung aus dem Körper beschleunigt und die analgetische Wirkung kann abnehmen.
  10. Mit Metoclopramid ist es möglich, die Absorption von Paracetamol und die Konzentration im Blutplasma zu erhöhen.
  11. mit Probenecid ist eine Verringerung der Paracetamol-Clearance möglich; mit Rifampicin, Sulfinpyrazon - mögliche Erhöhung der Clearance von Paracetamol aufgrund eines erhöhten Metabolismus in der Leber.
  12. Bei Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen, Mitteln mit hepatotoxischer Wirkung besteht die Gefahr, dass die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol verstärkt wird.
  13. mit Ethinylestradiol erhöht die Resorption von Paracetamol aus dem Darm.
  1. Es werden Fälle von Manifestationen der toxischen Wirkung von Paracetamol bei gleichzeitiger Anwendung mit Isoniazid beschrieben.
  2. Es gibt Berichte über die Möglichkeit, die myelodepressive Wirkung von Zidovudin bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol zu verstärken. Ein Fall von schweren toxischen Leberschäden wird beschrieben.

Bewertungen

Wir haben einige Bewertungen von Menschen, die das Rauschgift Paracetamol einnahmen, aufgenommen:

  1. Igor Ich habe immer Paracetamol bei mir, ich bin oft unterwegs, die Arbeit ist mit dem Reisen verbunden, und dieses Medikament ist immer in der Erste-Hilfe-Ausrüstung erhältlich. Er hat mich viele Male gerettet. Ich nehme es gegen Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, gegen Erkältungen. Gut die Temperatur herunter, verbessert schnell die Gesundheit und hat im Gegensatz zu Aspirin keine schädlichen Auswirkungen auf den Magen. Es ist recht preiswert und wird in jeder Apotheke verkauft.
  2. Margarita Ich kenne Problemhaut aus erster Hand. Ich behandle Akne mit einem Talker, den ich auf der Basis von Paracetamol und Borsäure tue. In Kombination lindern diese Medikamente Entzündungen, beseitigen Rötungen und trocknen den Hautausschlag. Ich habe gehört, dass es sehr gute Tabletten sind, die Zahnschmerzen und Bauchkrämpfe während der Menstruation beseitigen.
  3. Sasha Paracetamol-Tablette und brauchen keine zusätzlichen Medikamente für die Temperatur, und alle diese Pulver, die er eingibt, sind nur Schwachsinn, verdünnt mit zusätzlicher Chemie, um teurer zu verkaufen. Alle diese Nurofena, Theraflu und andere. Trinken Sie reines Paracetamol und es wird Glück und Gesundheit geben.

Analoge

Paracetamol enthält viele Analoga, die denselben Wirkstoff enthalten. Sie werden von verschiedenen Pharmaunternehmen unter verschiedenen Markennamen hergestellt. Hier sind nur einige Paracetamol-Analoga:

  • Acetophen
  • Aminadol
  • Aminofen
  • Apamid
  • Apanol
  • Biocetamol
  • Valadol
  • Valorin
  • Deminofen
  • Dolamin
  • Metamol
  • Mialgin
  • Paramol
  • Panadol Junior
  • Pyrinazin
  • Tempramol
  • Feridol
  • Hemcetafen
  • Telifen
  • Efferalgan

Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.

Was ist besser: Paracetamol oder Ibuprofen?

Ibuprofen (Nurofen) hat ein breiteres Wirkungsspektrum und wirkt sich im Vergleich zu Paracetamol günstiger auf die Temperaturkurve aus. Die Wirkung der Anwendung tritt schneller ein (nach 15-25 Minuten) und hält länger an (bis zu 8 Stunden). Darüber hinaus gilt das Medikament als weniger schädlich und löst weniger wahrscheinlich allergische Reaktionen aus. Ibuprofen entfernt besser als sein Gegenstück die kritisch hohe Temperatur. Wieder (zur Kontrolle der Hyperthermie) wird es viel seltener als Paracetamol angewendet.

Die Stärke der antipyretischen Wirkung ist vergleichbar, jedoch lindert Ibuprofen zusätzlich zu den analgetischen und antipyretischen Wirkungen auch Entzündungen in peripheren Geweben. Dies ist darauf zurückzuführen, dass Paracetamol vorwiegend im Zentralnervensystem wirkt und Ibuprofen die Pg-Synthese hemmt, nicht so sehr im Zentralnervensystem, als in den entzündeten peripheren Geweben. Das heißt, bei einer schweren peripheren Entzündung sollte die Wahl auf Nurofen und andere Arzneimittel auf Ibuprofen-Basis fallen.

Beantwortung der Frage „Was soll man wählen, Paracetamol oder Nurofen?“, Die Ärzte empfehlen, eine Behandlung für kleine Kinder mit einer Ibuprofen-Monotherapie zu beginnen. Wenn nötig, reduzieren Sie die Temperatur dringend, Sie können jedes der Medikamente verwenden. Die nachfolgende Behandlung muss mit dem Arzt abgestimmt werden. Sie sollten sich bewusst sein, dass Zäpfchen mit Ibuprofen bei Kindern mit einem Gewicht bis zu 6 kg kontraindiziert sind und bei Kindern bis zu 3 Monaten suspendiert sind.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Das Medikament in jeder Darreichungsform wird ohne Rezept freigesetzt. Die Haltbarkeit von Paracetamol beträgt:

  • Zäpfchen - 2 Jahre bei Temperaturen bis 15 ° C;
  • Tabletten - 3 Jahre bei Temperaturen bis 25 ° C;
  • Sirup, Lösung zum Einnehmen und Suspension - 2 Jahre bei Temperaturen bis 25 ° C