Vilprafen (Anweisungen, Verwendung, Analoga, Dosierung, Wirkung, Nebenwirkungen, Indikationen, Kontraindikationen)

Infektiöse Entzündungskrankheiten behandeln Vilprafen

Vilprafen gehört zu den Makrolid-Antibiotika. Es lohnt sich, die Gebrauchsanweisungen für dieses Medikament genauer zu betrachten.

• Wie ist Wilprafen's Zusammensetzung und Erscheinungsform?

Das Medikament wird in weißen Tabletten hergestellt, darüber sind sie mit einer dünnen Filmhülle bedeckt, ihre Form ist länglich, bikonvex, beidseitig sichtbares Risiko, der Wirkstoff ist Josamycin in einer Menge von 500 Milligramm.

Sonstige Bestandteile Vilprafen: Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Polysorbat 80 zugesetzt, kolloidales Siliciumdioxid ist vorhanden, daneben befindet sich Carmellose-Natrium.

Die Zusammensetzung der Hülle der Tabletten ist wie folgt: Methylcellulose, Titandioxid, Polyethylenglycol 6000, Aluminiumhydroxid, Talkum wird neben Methacrylsäurecopolymer zugesetzt. Das Medikament wird in Blisterpackungen von zehn Stücken untergebracht, die in Kartons verpackt sind. Verschreibung

Das Antibiotikum muss an einem dunklen Ort aufbewahrt werden. Außerhalb der Reichweite von Kindern sollte die Temperatur 25 Grad nicht überschreiten. Die Haltbarkeit des Medikaments beträgt vier Jahre, danach wird es entsorgt.

• Was ist Wilprafen-Aktion?

Antibiotikum Vilprafen aus der Gruppe der Makrolide. Ihre Wirkung steht in direktem Zusammenhang mit der Verletzung der Proteinsynthese in der Mikrobenzelle. Das Medikament hat eine bakteriostatische Wirkung, während das Wachstum von Bakterien und deren Fortpflanzung verlangsamt werden. In hohen Konzentrationen zeigt der Wirkstoff im Mittelpunkt der Entzündung eine bakterizide Wirkung.

Der Wirkstoff - Josipin ist gegen folgende pathogene Bakterien wirksam: Staphylococcus-Arten, Streptococcus-Arten, C-Kanal-Diphthalien-Diphtherien, Clostridium-Arten, Listeria monocytogenes, ostrophische Gesellschaften ostroogee oespatio somalleans, Ozeane, Ophthalmata, Ophthala-Kanal-Ophthala-Pilze. Ducreyi, Bordetella spp., Helicobacter pylori, Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., braerede.

Nach der Einnahme wird das Antibiotikum schnell resorbiert, während die Bioverfügbarkeit der Nahrungsaufnahme nicht beeinträchtigt wird. Cmax wird eine Stunde nach Einnahme der Pillen erreicht. Etwa 15% sind an Plasmaproteine ​​gebunden. Josamycin ist in den Geweben verteilt und schafft die notwendige therapeutische Konzentration.

Josamycin wird in der Leber metabolisiert. Das Medikament wird mit der Galle entfernt, die renale Ausscheidung überschreitet 10% nicht.

• Was sind die Hinweise für Wilprafen?

Vilprafen ist zur Anwendung bei Infektions- und Entzündungskrankheiten bestimmt, die durch pathogene Mikroorganismen verursacht werden, die für Antibiotika anfällig sind:

• bei Infektionskrankheiten der Atemwege und HNO-Organe, beispielsweise bei Sinusitis, Tonsillitis und Pharyngitis, bei Peritonsillitis, Otitis und Laryngitis;
• Verschreiben Sie ein Antibiotikum gegen Diphtherie.
• Wirksames Medikament gegen Scharlach;
• mit Pertussis;
• wenn die Erkrankung der unteren Atemwege, beispielsweise bei Bronchitis, bei Lungenentzündung;
• Verschreiben Sie Makrolid in der Ophthalmologie zusätzlich mit Blepharitis und Dakryozystitis.
• mit einer Wundinfektion;
• Verschreiben Sie das Medikament in der Zahnheilkunde beispielsweise bei Alveolitis, bei Gingivitis und Parodontitis sowie bei alveolarem Abszess;
• bei einer Brandinfektion;
• bei Infektionen der Haut und der Weichteile, zum Beispiel bei Abszess, bei Follikulitis und bei Furunkulose, bei Erysipel, bei Lymphadenitis und bei Täter;
• Bei einigen infektiösen Prozessen im Harntrakt und im Genitalbereich, zum Beispiel bei Urethritis und Zervizitis, zusätzlich bei der Prostata, bei Chlamydien, bei Gonorrhoe und Syphilis.

Neben diesen Zuständen wird das Medikament Vilprafen für Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts verwendet, die direkt mit Helicobacter pylori in Verbindung stehen, beispielsweise bei Magengeschwüren und chronischer Gastritis.

• Was sind die Kontraindikationen für Wilprafen?

Unter den Kontraindikationen, wenn das Makrolid nicht verwendet werden kann, können wir die folgenden Zustände feststellen:

• bei schweren Leberverletzungen;
• In der pädiatrischen Praxis, wenn das Körpergewicht des Kindes weniger als 10 kg beträgt.

Darüber hinaus ist das Arzneimittel bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile dieses Antibiotikums kontraindiziert.

• Was ist Wilprafen und wie wird es dosiert?

Die empfohlene Tagesdosis von Vilprafen kann zwischen 1 und 2 Gramm bis drei Dosen pro Tag variieren. Die Standarddosis beträgt dreimal 500 mg über den Tag. Falls erforderlich, kann der Arzt die Dosis auf drei Gramm pro Tag erhöhen.

Die vom behandelnden Arzt direkt festgelegte Therapiedauer kann je nach Schwere der Krankheitssymptome im Durchschnitt fünf Tage bis 21 Tage betragen.

Derzeit wird die Überdosierung der Gebrauchsanweisung von Vilprafen nicht gemeldet, da keine solchen Informationen vorliegen.

• Was sind die Nebenwirkungen von Vilprafen?

Auflisten von Nebenwirkungen verursacht Medikamente Vilprafen: Magenbeschwerden, tritt Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Durchfall, nicht ausgeschlossen Stomatitis, Verstopfung, neben Pseudomembrankolik, Leberfunktionsstörungen, Urtikaria, bullösen Dermatitis, anaphylaktische Reaktion, Purpura und Verletzung vorübergehendes Hören.

• Was sind die Analoga von Wilprafen?

Josamycin, Vilprafen Solyutab.

Die Behandlung mit Antibiotika sollte streng wie von einem qualifizierten Arzt verordnet werden, es wird nicht empfohlen, solche Arzneimittel ohne Erlaubnis zu verwenden.

Vilprafen

Der Inhalt

Pharmakologische Eigenschaften des Medikaments Vilprafen

Pharmakodynamik. Dzhozamitsin - ein Antibiotikum aus der Gruppe der Makrolide mit einem breiten Wirkungsspektrum. Aktiv gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen, einschließlich obligater Anaerobier. Das Medikament wirkt auch gegen Mykoplasmen und Chlamydien.
Pharmakokinetik Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel rasch im Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 1 Stunde nach der Verabreichung erreicht. 45 Minuten nach der Einnahme von 1 g des Arzneimittels beträgt die durchschnittliche Konzentration von Josamycin im Blutplasma 2,4 mg / l.
Josamycin dringt gut durch biologische Membranen ein und reichert sich in verschiedenen Geweben und Organen an: Lunge, Lymph-, Haut- und Weichgewebe, in den Mandeln, Organen des Harnsystems. Die Bindung an Plasmaproteine ​​übersteigt nicht 15%. Josamycin wird in der Leber metabolisiert und langsam in der Galle und in geringen Mengen (≤ 15%) im Urin ausgeschieden.

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels Vilprafen

Infektionskrankheiten, die durch gegenüber Josamycin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

Die Anwendung von Vilprafen wird auch für allergische Reaktionen auf Penicillin empfohlen.

Verwendung des Medikaments Wilprafen

Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von 40 kg beträgt 1 g (initial). dann wird das Medikament mit 1-2 g pro Tag (2-4 Tabletten) in 2-3 Dosen verordnet. Bei schweren Erkrankungen kann die Dosis auf 3 g erhöht werden.
Die empfohlene Dosis für Kinder über 5 Jahre mit einem Körpergewicht von ≤ 40 kg beträgt 40–50 mg / kg Körpergewicht pro Tag, aufgeteilt auf mehrere Dosen.
Wenn es unmöglich ist, das Medikament für Kinder genau zu dosieren, wird es in Form einer Suspension verwendet.
Nehmen Sie Tabletten ein, ohne zwischen den Mahlzeiten mit einer kleinen Menge Flüssigkeit zu kauen.
Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt bestimmt. Gemäß der WHO-Empfehlung zum Einsatz von Antibiotika beträgt die Behandlungsdauer von Streptokokkeninfektionen mindestens 10 Tage.

Gegenanzeigen für die Verwendung des Arzneimittels Vilprafen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels und andere Makrolidantibiotika, ausgeprägte Erkrankungen der Leber und der Gallenwege.

Nebenwirkungen des Medikaments Vilprafen

Magen-Darm-Trakt und Leber: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Sodbrennen, Erbrechen, Durchfall, pseudomembranöse Kolitis, in einigen Fällen - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen.
Allergische Reaktionen: selten - Urtikaria.

Besondere Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels Vilprafen

Wenn sich eine pseudomembranöse Kolitis entwickelt, sollte das Medikament abgesetzt und eine geeignete Therapie verschrieben werden.
Bei Patienten mit Leberfunktionsstörung und Gallenwegsbehandlung wird die Behandlung unter Berücksichtigung der Ergebnisse von Laborstudien (mit einer Therapie von mehr als 15 Tagen) durchgeführt.
Die Periode der Schwangerschaft und Stillzeit. Obwohl derzeit keine Daten zur embryotoxischen Wirkung von Josamycin vorliegen, ist die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit in Ausnahmefällen nach Bewertung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses der Therapie zulässig.
Verwenden Sie bei Kindern. Das Medikament kann bei Kindern über 5 Jahren angewendet werden. Kindern unter 5 Jahren wird außerdem die Unmöglichkeit der eindeutigen Dosierung des Arzneimittels in Form einer Suspension verordnet.
Ein negativer Einfluss auf die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren und Arbeiten mit Mechanismen wurde nicht festgestellt.

Wechselwirkung vilprafen

Da bakteriostatische Antibiotika, wie Josamycin und bakterizide Antibiotika, miteinander interagieren können, ist es notwendig, die Notwendigkeit der gleichzeitigen Verwendung von Vilprafen mit diesen Antibiotika im Detail abzuwägen.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Lincomycin kann die Wirksamkeit von Vilprafen herabgesetzt sein.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Vilprafen und Antihistaminika, die Terfenadin oder Astemizol enthalten, kann es zu einer Verlangsamung der Antihistaminpräparate kommen, die zu lebensbedrohlichen Herzrhythmen führen können.
Bei der kombinierten Anwendung von Vilprafen mit Mutterkornalkaloiden sollte die Möglichkeit der Entwicklung eines ausgeprägten vasokonstriktorischen Effekts in Betracht gezogen werden.
Die gleichzeitige Ernennung von Vilprafen und Cyclosporin kann zu einem Anstieg des Cyclosporin-Spiegels im Blutplasma führen, was wiederum die Nierenfunktion beeinträchtigen kann.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Vilprafen und Digoxin ist es möglich, den Digoxinspiegel im Blutplasma zu erhöhen.

Überdosis des Medikaments Vilprafen, Symptome und Behandlung

Lagerungsbedingungen Medikament Vilprafen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von 25 ° C

Vilprafen: Nebenwirkungen in der Schwangerschaft und bei Kindern

Vilprafen ist ein Medikament, das häufig zur Behandlung von Pilzerkrankungen eingesetzt wird. Das Medikament ist ein Antibiotikum, die Wirkung des Wirkstoffs ist der Wirkung von Penicillin ähnlich. Der Stoffwechselprozess im menschlichen Körper findet so schnell wie möglich statt, die Reste der Substanz werden zusammen mit dem Urin aus dem Körper ausgeschieden.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakologische Wirkung von Vilprafen

Der Wirkstoff von Vilprafen ist Josamycin, das sich durch ein breites Wirkungsspektrum auszeichnet. Josamycin hat eine Aktivität gegen grampositive Bakterien, darunter:

  1. Peptokokken Dabei handelt es sich um Mikroorganismen, die sich bei Entzündungsprozessen im Körper aktiv vermehren.
  2. Peptostreptokokki. Dies sind Bakterien, die im Körper gemischte Infektionskrankheiten verursachen.
  3. Staphylococcus
  4. Der Erreger von Anthrax.
  5. Mikroorganismen, die Pathogene der Diphtherie sind.

Vilprafen wird als Hauptdroge für gramnegative Mikroorganismen verwendet:

  1. Hämophilus. Dieser Mikroorganismus ist der Erreger von Krankheiten wie Meningitis oder akuter Pneumonie.
  2. Der Erreger der Gonorrhoe.
  3. Erreger der Ruhr.
  4. Fragilis Hierbei handelt es sich um Bakterien, die sich im Falle einer Infektion des Gewebes während eines chirurgischen Eingriffs aktiv vermehren. Sie verursachen schwere Infektionskrankheiten von geschädigtem Gewebe.
  5. Intrazelluläre Bakterien - Chlamydien, Mykoplasmen usw.

Nebenwirkungen von Wilprafen

Wenn Patienten dieses Medikament in Übereinstimmung mit den Anweisungen und Anweisungen des behandelnden Arztes einnehmen, sollten keine Nebenwirkungen auftreten. Es ist jedoch zu überlegen, in welchen Situationen es notwendig ist, die Einnahme von Vilprafen zu beenden:

  1. Die Manifestation allergischer Reaktionen, wie Hautausschläge, Niesen, Rötung und Tränen der Augen, in seltenen Fällen Angioödem.
  2. Verletzungen des Verdauungstraktes: Bauchschmerzen, Erbrechen, Stuhlfehlern, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall.
  3. In sehr seltenen Fällen ist die Entwicklung von Gelbsucht eine schwerwiegende Nebenwirkung. Dies ist mit einer gestörten Aktivität der Leber und des Gallengangs verbunden, während der die Galle aus dem Körper gestört wird und dieser Faktor die Entwicklung einer Gelbsucht auslöst.

Besondere Anweisungen

Vilprofen sollte bei Patienten mit Nierenversagen oder Lebererkrankungen mit äußerster Vorsicht angewendet werden.

Bei der Wahl dieses Arzneimittels als Hauptarzneimittel muss die mögliche Resistenz gegen Antibiotika, deren Wirkstoff gegen Josamycin besteht, berücksichtigt werden. Das heißt, Mikroorganismen, die gegen Antibiotika mit ähnlicher chemischer Struktur resistent sind, können gegen Josamycin resistent sein.

Anwendung von Vilprafen in der Schwangerschaft

Vilprafen ist ein Medikament, das für den Fötus ungefährlich ist. Da es sich jedoch um ein Antibiotikum handelt, sollte seine Anwendung während der Schwangerschaft unter der Aufsicht eines Arztes erfolgen, wobei alle seine Indikationen zu berücksichtigen sind. Die Dosierung des Arzneimittels wird nur vom behandelnden Arzt individuell verschrieben, wobei die Dauer der Schwangerschaft und das Krankheitsbild der Erkrankung berücksichtigt werden.

Wilprafen-Behandlungskurs

Vilprafen während der Schwangerschaft hat der Fötus in verschiedenen Stadien der Schwangerschaft ein eigenes Regime:

  1. In einem Trimester ist die Verwendung dieses Arzneimittels praktisch verboten. Vor dem zweiten Trimester kann Josamycin für den Fötus schädlich sein. Wenn die Entwicklung von Ureaplasmose und Mykoplasmose bis zu 16 Wochen lang beobachtet wurde, verzögert sich der aktive Behandlungsprozess für das zweite Trimester.
  2. Im zweiten Trimester ist die Einnahme von Vilprafen durch die Entwicklung von Komplikationen bei einem Kind weniger gefährlich. Es ist praktisch ungefährlich, dieses Medikament für einen Zeitraum von 22 Wochen einzunehmen, da der Fötus zu diesem Zeitpunkt bereits die Grundsysteme der Vitalaktivität des Körpers gebildet hat.
  3. Im dritten Trimester wird Vilprafen schwangeren Frauen ohne Bedenken verschrieben. Wie die Praxis zeigt, ist die Einnahme des Medikaments in dieser Zeit sowohl für das Kind als auch für die werdende Mutter sicher.

Der Empfang von Vilprafen während der Schwangerschaft kann nur nach Verabredung der Dosierung und des Behandlungsverlaufs durch den Arzt erfolgen, basierend auf dem Krankheitsbild der Erkrankung und den Tests. Wenn die Schwangerschaft ohne Komplikationen verläuft, schreibt der Frauenarzt eine tägliche Dosierung des Medikaments 500 mg vor.

Wenn ein Tablettenfreigabeformular zur Behandlung verwendet wird, sollte jede Tablette mit reichlich warmem Wasser abgewaschen werden. Bei der Verwendung von Vilprafen in Form einer Suspension muss die Flasche vor jedem Gebrauch gründlich mit dem Inhalt geschüttelt werden.

Nebenwirkungen bei Kindern

Wie die Praxis zeigt, tolerieren Kinder die Behandlung mit Vilprafen positiv. In seltenen Fällen kann das Arzneimittel Nebenwirkungen verursachen, die mit einer allergischen Reaktion auf einen Bestandteil des Arzneimittels oder einer Verletzung des Verdauungssystems zusammenhängen. Die Symptome von Nebenwirkungen bei Kindern umfassen die folgenden:

  1. Urtikaria;
  2. Übelkeit, Durchfall, Unbehagen nach jeder Mahlzeit;
  3. Verletzung des Stuhls, Erbrechen;
  4. zeitweiliger Hörverlust;
  5. Stomatitis, Kolitis;
  6. Quincke-Ödem (extrem selten bei jungen Patienten).

Verwendung von Wilprafen für Kinder

Die Behandlung mit diesem Antibiotikum bei Kindern wird nur vom behandelnden Arzt verschrieben. Um das Risiko einer Überdosierung oder Nebenwirkungen zu vermeiden, müssen Sie während der Behandlung die folgenden Empfehlungen beachten:

  1. Kinder, die das Alter von 12 Jahren noch nicht erreicht haben und ein Gewicht von mehr als 10 kg haben, sollten während der Behandlung dreimal täglich 1 Tablette Vilprafen einnehmen. Es ist wichtig, ungefähr gleiche Zeit zwischen den Empfängen einzuhalten (etwa 8 Stunden).
  2. Es wird empfohlen, die Pillen mindestens eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten einzunehmen. Trotz der Tatsache, dass jede Anweisung zu diesem Medikament darauf hinweist, dass Josamycin unabhängig vom Inhalt des Magens vom Körper gut aufgenommen wird, kann die Nahrungsaufnahme diesen Prozess verlangsamen.
  3. Bei Kindern, die älter als 14 Jahre sind, müssen Sie zur Behandlung zweimal täglich 2 Tabletten mit gleichen Zeitintervallen zwischen den Dosen einnehmen. Wenn für eine wirksame Behandlung die Tagesdosis erhöht werden muss, wird die Anzahl der Tabletten auf 2 und die Anzahl der Dosen auf bis zu dreimal täglich erhöht.
  4. Die Dauer der Behandlung mit Vilprafen bei Kindern beträgt je nach Erkrankung und Wirksamkeit der Behandlung 5 bis 15 Tage. Beenden Sie die Therapie nicht vor dem vorgeschriebenen Zeitraum. Selbst wenn es eine positive Dynamik gibt und das Kind sich gut fühlt, muss die Behandlung zwingend zu der vom Arzt festgelegten Zeit abgeschlossen werden.
  5. Wenn Sie aus irgendeinem Grund die Einnahme einer Pille oder einer Suspendierung von Vilprafen versäumt haben, müssen Sie diese versäumte Methode so schnell wie möglich wiederherstellen. Sie können jedoch nicht gleichzeitig eine doppelte Dosis einnehmen.

Überdosis

In der Praxis zeigt Josamycin keine offensichtlichen Anzeichen einer Überdosierung. Die Einnahme von mehr als der etablierten Tagesnorm bei Kindern kann jedoch zu erhöhten Nebenwirkungen führen. Praktisch alle Symptome einer Überdosierung von Vilprafen sind mit einer Beeinträchtigung der gastrointestinalen Aktivität verbunden. Bei unangenehmen Symptomen sollten Sie so bald wie möglich einen Arzt aufsuchen.

Vilprafen: Patientenrezensionen

Catherine, 29 Jahre alt.

Zum ersten Mal mit einem solchen Antibiotikum wie Vilprafen traf ich vor einigen Jahren auf meine erste Schwangerschaft. Um ein gesundes Baby zu empfangen, zu gebären und zur Welt zu bringen, müssen Sie Ihren Körper im Voraus vorbereiten. Bei der Untersuchung durch einen Frauenarzt wurde nach Bestehen der Tests eine bakterielle Infektion wie Ureaplasma diagnostiziert. Ich wurde mit meinem Mann nach dem vom Frauenarzt bestellten Schema behandelt. Nachdem die Behandlung abgeschlossen war, waren die Tests vollständig sauber, es traten keine Nebenwirkungen auf. Drogen empfehlen ist natürlich nicht sehr gut, aber Vilprafen hat die Aufgabe perfekt gemeistert.

Lyudmila, 54 Jahre, Frauenarzt.

Vilprafen ist ein modernes Antibiotikum mit einem breiten Wirkspektrum. Patienten, die dieses Medikament gemäß meinen Empfehlungen eingenommen hatten, erholten sich nach einer Behandlung, Nebenwirkungen wurden nur bei zwei Patienten festgestellt.

Meine langjährige Praxis hat gezeigt, dass Vilprafen während der Schwangerschaft angewendet werden kann (Ausnahme ist das erste Trimester). Das Medikament zeigt wirksame Ergebnisse bei der Behandlung verschiedener Infektionskrankheiten des Genital- und Urogenitalsystems.

Jaroslaw, 32 Jahre

Ich leide an einer chronischen Sinusitis. Während meines Lebens wurde ich mit einer Vielzahl verschiedener Antibiotika behandelt.

Vor der Geburt hatte ich eine Sinusitis verschlimmert.

Der Arzt verschrieb mir einen 5-tägigen Kurs von Vilprafen. Am Ende des Kurses war die Sinusitis praktisch verschwunden, es wurden keine Nebenwirkungen, insbesondere beim Kind, beobachtet.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Einnahme von Vilprafen und Antibiotika, die zur In-vitro-Gruppe gehören, wird nicht empfohlen, da diese Wechselwirkung die Wirksamkeit beider Medikamente verringert und eine Reihe von unangenehmen Nebenwirkungen verursachen kann.

Unter äußerster Vorsicht ist es notwendig, gleichzeitig Antihistaminika auf Vilprafen- und Terfenadin-Basis einzunehmen, da die Wechselwirkung der beiden Wirkstoffe zu Herzstörungen und zur Entwicklung von Arrhythmien führen kann.

Die gleichzeitige Einnahme von Josamycin und Digoxin kann das Blut im Blut des Patienten drastisch erhöhen.

Vilprafen ist ein Antibiotikum, das auf Josamycin basiert. Es ist ein breites Spektrum. Der Empfang erfolgt nur auf Rezept. Der Empfang ist in der Kindheit (mit niedrigerer Dosierung) und während der Schwangerschaft unter strenger Aufsicht eines Frauenarztes möglich. In seltenen Fällen verursacht das Medikament Nebenwirkungen, die meistens mit einer Verdauungsstörung einhergehen. Bei Patienten mit Leberinsuffizienz ist die Behandlung von Vilprofen mit Vorsicht erforderlich.

Kognitives Video zur Ernennung von Antibiotika:

Vilprafen - Nebenwirkungen eines modernen antibakteriellen Medikaments

Vilprafen ist ein hochwirksames, modernes antibakterielles Medikament mit minimalen Nebenwirkungen und Kontraindikationen. Es kann sogar für Schwangere verschrieben werden. Darüber hinaus empfiehlt die Weltgesundheitsorganisation (WHO) Wilprafen als Antibiotikum der Wahl bei der Behandlung von Infektions- und Entzündungsprozessen bei Schwangeren, die durch anfällige Antibiotika verursacht werden.

Warum vilprafen den Körper nicht beeinträchtigt

Vilprafen (Wirkstoff Josamycin) ist ein Makrolid-Antibiotikum, das gegen viele Infektionserreger hochwirksam ist. Staphylococcus aureus, viele Arten von Streptokokken, Meningokokken, Gonokokken, Erreger der Syphilis, Chlamydien Chlamydien sind empfindlich: Schleichende und weit verbreitete Krankheit, Mycoplasma Mycoplasma ist die kleinste Mikrobe, Ureaplasma und andere.

Gleichzeitig ist Vilprafen fast völlig ungiftig. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass es bei empfohlenen therapeutischen Dosen die Reproduktion von Erregern hemmt, die auf es empfindlich sind, indem es die Proteinsynthese in Zellen unterdrückt. Die Proteinsynthese wird unmöglich, da RNA aus Spenderzellen nicht in die neu gebildeten Zellen transportiert wird (bakteriostatische Wirkung). In einigen Fällen wird im Entzündungsfokus eine hohe Konzentration von Vilprafen erzeugt, und dann wird die Proteinsynthese in allen Zellen der Infektionserreger unterdrückt, wodurch sie absterben (bakterizide Wirkung).

Auf die Wirtszellen (Mensch), in denen die Infektionserreger parasitisch sind, hat Vilprafen keine Wirkung, weshalb es minimale Nebenwirkungen hat.

Nebenwirkungen von Vilprafen aus dem Magen-Darm-Trakt

Am häufigsten handelt es sich bei Vilprafen Vilprafen um ein modernes, hochwirksames und nicht toxisches Antibiotikum, das Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt hervorruft. Dies sind Appetitlosigkeit, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. In den meisten Fällen handelt es sich dabei um minimale Nebenwirkungen, die keinen Abbruch des Arzneimittels erfordern.

Bei der Anwendung von Vilprafen in therapeutischen Dosen mit der üblichen Dauer von Antibiotika-Kursen wirkt sich dies normalerweise nicht nachteilig auf die vorteilhafte Darmflora aus. Aber mit langfristiger Einnahme in großen Dosen oder bei Patienten, die an chronischen Erkrankungen des Verdauungssystems leiden, sowie mit langanhaltenden infektiös-entzündlichen Prozessen, die eine häufige Verabreichung von Antibiotika (chronische Bronchitis, Tonsillitis, Antritis usw.) erfordern, kann vilprafen die Vitalaktivität der Darmflora was zur Reproduktion einer bedingt pathogenen Mikroflora führt, die gegen dieses Antibiotikum unempfindlich ist Antibiotika - werden sie Ihnen auf absehbare Zeit helfen?. Infolgedessen besteht die Gefahr der Entwicklung von Dysbakteriose, intestinaler Candidiasis und pseudomembranöser Kolitis.

Dysbacteriose ist keine Krankheit, sondern eine Präkanzerose, bei der infolge einer Verletzung des Verhältnisses zwischen günstiger und bedingt pathogener Darmflora eine Verdauungsstörung mit allen daraus folgenden Folgen auftritt: erhöhte Gasbildung und Darmschmerz, Verstopfung mit Durchfall und so weiter.

Wenn sich Candida-Pilze im Darm aktiv vermehren, führt dies zur Entwicklung der Krankheit - Candidiasis, die ebenfalls den Verdauungsprozess verletzt, aber gleichzeitig die Darmwand entzündet, was sehr gefährlich ist. Darüber hinaus können die Erreger der Candidiasis aus dem Darm auf andere Organe übergreifen.

Bei längerer Anwendung von Vilprafen kann sich schließlich eine pseudomembranöse Kolitis entwickeln, die auch als Clostridien bezeichnet wird. Die Ursache dieser Erkrankung ist eine der Arten von Clostridia - Clostridium Differential, die Teil der bedingt pathogenen Darmflora sind und praktisch keine Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika zeigen. Ein Merkmal dieser Mikroorganismen ist, dass sie Giftstoffe freisetzen, die die Darmwand zerstören. Die Krankheit kann leicht auftreten und lange Diarrhoe manifestieren, die nach Absetzen von Antibiotika verschwinden, und bei hohem Fieber, Kollaps, Darmperforation und Lebensgefahr für den Patienten sehr schwierig sein. Wenn persistierender Durchfall während der Einnahme von Vilprafen auftritt, wird er normalerweise aufgehoben.

Andere Nebenwirkungen von Vilprafen

Nebenwirkungen der Leber während der Einnahme von Vilprafen sind ziemlich selten. Dies kann sich als Veränderung der Laborparameter manifestieren (die Leberenzyme sind im Blut erhöht), und es können sich intrahepatische Gallenstauung und Gelbsucht entwickeln, aber nach Absetzen des Arzneimittels verschwinden alle diese Nebenwirkungen.

Darüber hinaus kann es zu Hörstörungen kommen, die auch nach dem Drogenentzug bestehen. Bei Verdacht auf eine allergische Reaktion wird Vilprafen in der Regel abgebrochen.

Vilprafen ist ein wirksames und nicht toxisches Medikament, aber alle Antibiotika können die natürliche Darmflora unterdrücken, sodass nur ein Arzt sie verschreiben kann.

Vilprafen

Filmtabletten, weiß oder fast weiß beschichtet, länglich, bikonvex, mit beidseitigen Risiken.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose - 101 mg, Polysorbat 80 - 5 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 14 mg, Carmellose-Natrium - 10 mg, Magnesiumstearat - 5 mg, Methylcellulose - 0,12825 mg, Polyethylenglykol 6000 - 0,3846 mg, Talk - 2,0513 mg Titandioxid - 0,641 mg, Aluminiumhydroxid - 0,641 mg, Copolymer von Methacrylsäure und ihren Estern - 1,15385 mg.

10 Stück - Aluminium / PVC-Blister (1) - Kartonpackungen.

Antibiotika-Makrolidgruppe. Es hat eine bakteriostatische Wirkung aufgrund der Hemmung der Proteinsynthese durch Bakterien. Bei der Erzeugung von Entzündungsherden hoher Konzentration wirkt eine bakterizide Wirkung.

Sehr aktiv gegen intrazelluläre Mikroorganismen: Chlamydia trachomatis und Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; gegen grampositive aerobe Bakterien: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes und Streptococcus pneumoniae (Pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramnegative aerobe Bakterien: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; gegen einige anaerobe Bakterien: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin ist auch gegen Treponema pallidum aktiv.

Nach der oralen Verabreichung wird Josamycin rasch aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Mitmax wird innerhalb von 1-2 Stunden nach der Einnahme erreicht. 45 Minuten nach Verabreichung einer Dosis von 1 g beträgt die durchschnittliche Plasmakonzentration von Josamycin 2,41 mg / l.

Die Plasmaproteinbindung übersteigt 15% nicht.

Der Gleichgewichtszustand wird nach 2-4 Tagen der regulären Einnahme erreicht.

Josamycin ist im Körper gut verteilt und reichert sich in verschiedenen Geweben an: in der Lunge, im Lymphgewebe der Gaumenmandeln, in den Organen des Harnsystems, in der Haut und im Weichteilgewebe. Besonders hohe Konzentrationen finden sich in Lunge, Mandeln, Speichel, Schweiß und Tränen. Die Konzentration von Josamycin in humanen polymorphonuklearen Leukozyten, Monozyten und Alveolarmakrophagen ist etwa 20-fach höher als in anderen Körperzellen.

Josamycin wird in der Leber zu weniger aktiven Metaboliten biotransformiert.

Hauptsächlich mit der Galle ausgeschieden, die Ausscheidung mit dem Urin beträgt weniger als 20%.

Auf der Seite des Verdauungssystems: selten - Appetitlosigkeit, Übelkeit, Sodbrennen, Erbrechen, Durchfall, pseudomembranöse Kolitis; In einigen Fällen - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, eine Verletzung des Abflusses von Galle und Gelbsucht.

Allergische Reaktionen: selten - Urtikaria.

Sonstiges: in einigen Fällen dosisabhängiger vorübergehender Hörverlust.

Bakteriostatische Antibiotika können die bakterizide Wirkung anderer Antibiotika wie Penicilline und Cephalosporine reduzieren (die gleichzeitige Anwendung von Josamycin mit Penicillinen und Cephalosporinen sollte vermieden werden).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Josamycin mit Lincomycin kann die Wirksamkeit beider Arzneimittel herabgesetzt sein.

Josamycin verlangsamt die Elimination von Theophyllin weniger als andere Makrolidantibiotika.

Josamycin verlangsamt die Ausscheidung von Terfenadin oder Astemizol, wodurch das Risiko lebensbedrohlicher Arrhythmien steigt.

Es gibt separate Berichte über eine verstärkte Vasokonstriktorwirkung bei gleichzeitiger Anwendung von Makrolid- und Mutterkornalkaloiden. Es gibt einen Fall von Ergotamin-Intoleranz während der Einnahme von Josamycin.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Josamycin und Cyclosporin kann die Konzentration von Cyclosporin im Blutplasma bis zur Nephrotoxizität ansteigen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Josamycin und Digoxin kann sich der Spiegel im Blutplasma erhöhen.

In seltenen Fällen mit einer Behandlung mit Makrolid ist die kontrazeptive Wirkung hormoneller Kontrazeptiva möglicherweise nicht ausreichend.

Bei Auftreten einer pseudomembranösen Kolitis sollte Josamycin abgesetzt und eine geeignete Therapie verschrieben werden. Medikamente, die die Darmmotilität reduzieren, sind kontraindiziert.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist eine Korrektur der Dosierung gemäß den CC-Werten erforderlich.

Josamycin wird Frühgeborenen nicht verschrieben. Bei Neugeborenen muss die Leberfunktion überwacht werden.

Die Möglichkeit einer Kreuzresistenz gegen verschiedene Makrolidantibiotika sollte in Betracht gezogen werden (z. B. können Mikroorganismen, die gegen die Behandlung mit chemischen Antibiotika, die auf die chemische Struktur bezogen sind, resistent sind, auch gegen Josamycin resistent sein).

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur in Fällen möglich, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

Bei der Behandlung von Makroliden und der gleichzeitigen Anwendung hormoneller Kontrazeptiva sollten zusätzlich nicht-hormonelle Kontrazeptiva eingesetzt werden.

Vilprafen

Formen der Freigabe

Vilprafen Unterricht

Vilprafen (INN Josamycin) ist ein Makrolidantibiotikum. Zeigt bakteriostatisch und in hohen Konzentrationen bakterizide Wirkung. Wirksam bei Infektionen durch Staphylokokken (einschließlich Penicillinase-Herstellung), Streptokokken, Corynebakterien, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, Rickettsien, Treponema, Mycoplasma, Chlamydia, Shigella einige Spezies, Ureaplasma, Clostridien Behandlung. Es wirkt sich praktisch nicht auf Enterobakterien aus und beeinträchtigt somit nicht die natürliche Mikroflora des Gastrointestinaltrakts. Kann bei Erythromycinresistenz angewendet werden. Die Resistenz gegen Vilprafen selbst ist weniger häufig und langsamer als bei anderen Makroliden. Einer der Vorteile des Arzneimittels ist die Lipophilie, die ein schnelles Eindringen des Wirkstoffs in therapeutischen Konzentrationen in Zellen und Gewebe gewährleistet. Bei Verwendung von Dosierungsformen von Josamycin ist seine Konzentration in weißen Blutkörperchen, Epithelzellen, Makrophagen, Phagozyten und Monozyten 20-fach höher als im interstitiellen Raum. Diese Eigenschaft des Medikaments macht es ideal, um Chlamydien-Infektionen zu bekämpfen, weil Der Lebenszyklus dieser Bakterien verläuft in der Zelle. Im Vergleich zu anderen Antibiotika hat Vilprafen eine sehr hohe Heilungsrate für Chlamydien - 97% (in Azithromycin - 55%, in Doxycyclin - 50%). Eine breite Palette von therapeutischen Wirkungen von Vilprafen ermöglicht den Einsatz bei der Behandlung von gemischten bakteriellen Infektionen, einschließlich von Vertretern der anaeroben Mikroflora verursacht. Das Medikament ist nahezu frei von teratogenen und embryotoxischen Effekten, wodurch es für schwangere Frauen zugänglich ist und eine wirksame Prävention von Chlamydien in der Neugeborenenperiode bietet.

Neben Infektionen der Harnwege wird Vilprafen zur Behandlung von Infektionen der oberen Atemwege, der Atemwege, der Mundhöhle, des Weichgewebes und dermatologischer Infektionen eingesetzt. Nach der oralen Verabreichung wird es schnell und vollständig im Verdauungstrakt aufgenommen. Das Vorhandensein von Futtermassen im Darm beeinflusst die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels nicht (dh es kann unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden, was sehr praktisch ist). Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blut wird innerhalb von 1-2 Stunden nach der Einnahme festgestellt. Unterliegt metabolischen Umwandlungen in der Leber, wobei die resultierenden Metaboliten eine geringere therapeutische Aktivität als die ursprüngliche Substanz haben. Aus dem Körper durch den Gallengang (mit Galle) und den Urogenitaltrakt (mit Urin) ausgeschieden. Es hat eine geringe Anzahl von Nebenwirkungen, hauptsächlich aus dem Verdauungstrakt (Anorexie, Übelkeit, Dyspepsie, Bauchkrämpfe, gestörte choleretische Funktion). Bei der Ernennung von Vilprafen muss die Möglichkeit einer nachteiligen Interaktion mit gemeinsam eingenommenen Arzneimitteln geprüft werden. Dieses Antibiotikum verlangsamt also die Ausscheidung der Antiallergika Astemizol und Terfenadin, was zu schweren ventrikulären Arrhythmien führen kann. Vilprafen potenziert auch die Nebenwirkungen von Theophyllin, Digoxin und Mutterkornalkaloiden (vasokonstriktorische Wirkung). Und die Rückseite der Medaille: Vilprafen kann die Wirksamkeit von Penicillin- und Cephalosporin-Antibiotika reduzieren, und in Kombination mit Lincomycin sinkt die Wirksamkeit beider Medikamente. Ältere Patienten verschrieben Vilprafen in niedrigeren Dosen. Bei den Personen, die gleichzeitig Digoxin akzeptieren, ist die Überwachung eines EKGs obligatorisch.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

im Blister 10 Stück; In Box 1 Blister.

Beschreibung der Darreichungsform

Tablets in einem Filmdeckel von weißer Farbe, eine längliche Form mit Einschnitten in der Mitte und konvexen Rändern.

Charakteristisch

Makrolid-Antibiotikum.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Das Medikament wird zur Behandlung bakterieller Infektionen eingesetzt. Die bakteriostatische Aktivität von Josamycin sowie anderer Makrolidantibiotika beruht auf der Hemmung der Proteinsynthese durch Bakterien. Bei der Erzeugung von Entzündungsherden hoher Konzentration wirkt eine bakterizide Wirkung.

Dzhozschik, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori) sowie gegen einige anaerobe Bakterien (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Pharmakokinetik

Nach der oralen Verabreichung wird Josamycin schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Cmax Serum Josamycin wird 1–4 Stunden nach der Einnahme von Vilprafen erreicht. Etwa 15% des Josamycins bindet an Plasmaproteine. Besonders hohe Konzentrationen der Substanz finden sich in Lunge, Mandeln, Speichel, Schweiß und Tränen.

Josamycin wird in der Leber zu weniger aktiven Metaboliten metabolisiert und wird hauptsächlich in der Galle ausgeschieden. Ausscheidung des Arzneimittels in den Urin - weniger als 20%.

Die Indikationen des Medikaments Vilprafen ®

Akute und chronische Infektionen, die durch Mikroorganismen hervorgerufen werden, die empfindlich auf das Medikament reagieren, zum Beispiel:

Infektionen der oberen Atemwege und der HNO-Organe:

Tonsillitis und Paratonsillitis;

Diphtherie (zusätzlich zur Behandlung mit Diphtherie-Antitoxin) sowie Scharlach bei Überempfindlichkeit gegen Penicillin.

Infektionen der unteren Atemwege:

Pneumonie (einschließlich atypischer Form);

Infektionen der Haut und der Weichteile:

Erysipel (mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Penicillin);

Urogenitale Infektionen:

Syphilis (bei Überempfindlichkeit gegen Penicillin);

Chlamydien, Mykoplasmen (einschließlich Ureaplasma) und Mischinfektionen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Makrolidantibiotika;

schwere anormale Leberfunktion.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungstraktes: selten - Appetitlosigkeit, Übelkeit, Sodbrennen, Erbrechen und Durchfall. Bei anhaltenden schweren Durchfällen sollte die Möglichkeit einer lebensbedrohlichen pseudomembranösen Kolitis aufgrund von Antibiotika berücksichtigt werden.

Überempfindlichkeitsreaktionen: In extrem seltenen Fällen sind Hautallergien (zB Urtikaria) möglich.

Leber- und Gallentrakt: In einigen Fällen stieg die Aktivität der Leberenzyme im Blutplasma vorübergehend an, in seltenen Fällen mit einer Verletzung des Abflusses von Galle und Gelbsucht.

Hörgeräte: In seltenen Fällen wurde von dosisabhängigen vorübergehenden Hörstörungen berichtet.

Interaktion

Wilprafen / andere Antibiotika. Da bakteriostatische Antibiotika die bakterizide Wirkung anderer Antibiotika wie Penicilline und Cephalosporine verringern können, sollte die gleichzeitige Verabreichung von Josamycin mit diesen Antibiotika vermieden werden. Josamycin sollte nicht zusammen mit Lincomycin verabreicht werden, da vielleicht eine gegenseitige Abnahme ihrer Wirksamkeit.

Vilprafen / Xanthine. Einige Vertreter von Makrolid-Antibiotika verlangsamen die Eliminierung von Xanthinen (Theophyllin), was zu einer möglichen Toxizität führen kann. Klinische und experimentelle Studien zeigen, dass Josamycin die Freisetzung von Theophyllin weniger beeinflusst als andere Makrolidantibiotika.

Vilprafen / Antihistaminika. Nach gleichzeitiger Verabreichung von Josamycin und Antihistaminpräparaten, die Terfenadin oder Astemizol enthalten, kann es zu einer Verzögerung der Ausscheidung von Terfenadin und Astemizol kommen, was wiederum zur Entwicklung lebensbedrohlicher Herzrhythmusstörungen führen kann.

Wilprafen / Mutterkornalkaloide. Es gibt individuelle Berichte über eine erhöhte Vasokonstriktion nach gleichzeitiger Verabreichung von Mutterkornalkaloiden und Makrolid-Antibiotika. Es gab einen Fall, bei dem ein Patient während der Einnahme von Josamycin keine Ergotamintoleranz hatte.

Daher sollte die gleichzeitige Anwendung von Josamycin und Ergotamin von einer angemessenen Überwachung der Patienten begleitet werden.

Vilprafen / Cyclosporin. Die gemeinsame Ernennung von Josamycin und Cyclosporin kann zu einem Anstieg der Cyclosporin-Plasmaspiegel und zur Bildung einer nephrotoxischen Konzentration von Cyclosporin im Blut führen. Die Konzentration von Cyclosporin im Plasma sollte regelmäßig überwacht werden.

Vilprafen / Digoxin. Mit der gemeinsamen Ernennung von Josamycin und Digoxin kann sich der Spiegel im Blutplasma erhöhen.

Vilprafen / hormonelle Verhütungsmittel. In seltenen Fällen kann die kontrazeptive Wirkung hormoneller Kontrazeptiva während der Behandlung mit Makroliden nicht ausreichend sein. In diesem Fall wird empfohlen, zusätzlich nicht-hormonelle Verhütungsmittel zu verwenden.

Dosierung und Verabreichung

Drinnen, ganz verschluckt, mit etwas Wasser abgewaschen. Die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren beträgt 1 bis 2 g Josamycin. Die tägliche Dosis sollte in 2-3 Dosen aufgeteilt werden. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1 g Josamycin. Bei gewöhnlicher und kugelförmiger Akne wird empfohlen, Josamycin in den ersten zwei bis vier Wochen zweimal täglich 500 mg zu verschreiben, danach - 500 mg Josamytion einmal täglich pro Tag als Erhaltungsbehandlung für acht Wochen. Um eine optimale Serumkonzentration zu erreichen, sollten einzelne Dosen zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden.

In der Regel wird die Behandlungsdauer vom Arzt bestimmt. Gemäß den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation für den Einsatz von Antibiotika sollte die Dauer der Behandlung von Streptokokkeninfektionen mindestens 10 Tage betragen.

Wenn eine Aufnahme versäumt wird, müssen Sie sofort eine Dosis des Medikaments einnehmen. Wenn es jedoch Zeit ist, die nächste Dosis einzunehmen, nehmen Sie nicht die „vergessene“ Dosis, sondern kehren Sie zum üblichen Behandlungsschema zurück. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein.

Eine Unterbrechung der Behandlung oder ein vorzeitiges Absetzen des Arzneimittels verringert die Wahrscheinlichkeit eines Behandlungserfolgs.

Überdosis

Bisher gibt es keine Daten zu den spezifischen Symptomen einer Vergiftung. Im Falle einer Überdosierung sollten die im Abschnitt „Nebenwirkungen“ beschriebenen Symptome angenommen werden, insbesondere aus dem Gastrointestinaltrakt.

Besondere Anweisungen

Bei Patienten mit Nierenversagen sollte die Behandlung unter Berücksichtigung der Ergebnisse geeigneter Labortests durchgeführt werden.

Die Möglichkeit einer Kreuzresistenz gegen verschiedene Makrolidantibiotika sollte in Betracht gezogen werden (z. B. können Mikroorganismen, die gegen die Behandlung mit Antibiotika, die durch die chemische Struktur verwandt sind, resistent sind, auch gegen Josamycin resistent sein).

Obwohl es keine Angaben zu embryotoxischen Wirkungen gibt, sollte Vilprafen ® schwangeren und stillenden Frauen erst nach einer gründlichen Bewertung des Verhältnisses von Risiko und Nutzen der Behandlung verschrieben werden.

Lagerungsbedingungen des Medikaments Vilprafen ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit des Medikaments Vilprafen ®

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Vilprafen Gebrauchsanweisungen, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen, Bewertungen

Antibiotika-Makrolidgruppe.
Zubereitung: VILPRAFEN®
Der Wirkstoff des Arzneimittels: Josamycin
ATC-Kodierung: J01FA07
KFG: Makrolid-Antibiotikum
Registrierungsnummer: P №012028 / 01
Datum der Registrierung: 08.04.05
Besitzer reg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

Form Release Vilprafen, Produktverpackung und Zusammensetzung.

Die Tabletten sind weiß oder fast weiß beschichtet, länglich, bikonvex, mit Risiken auf beiden Seiten. Tabletten, 1 Tab. Beschichtet. Josamycin 500 mg
Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Polysorbat 80, gefälltes Siliciumoxid, Natriumcarboxymethylcellulose, Magnesiumstearat, Methylcellulose, Polyethylenglycol 6000, Talkum, Titandioxid, Aluminiumhydroxid, Methacrylsäurecopolymer und seine Ester.
10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Die Beschreibung des Arzneimittels basiert auf offiziell genehmigten Gebrauchsanweisungen.

Pharmakologische Wirkung Vilprafen

Antibiotika-Makrolidgruppe. Es hat eine bakteriostatische Wirkung aufgrund der Hemmung der Proteinsynthese durch Bakterien. Bei der Erzeugung von Entzündungsherden hoher Konzentration wirkt eine bakterizide Wirkung.
Sehr aktiv gegen intrazelluläre Mikroorganismen: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; gegen grampositive aerobe Bakterien: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes und Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gramnegative aerobe Bakterien: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; gegen einige anaerobe Bakterien: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Beeinflusst leicht Enterobakterien, daher ändert sich die natürliche Bakterienflora des Gastrointestinaltrakts nicht.
Wirksam bei Erythromycinresistenz. Die Resistenz gegen Josamycin entwickelt sich seltener als bei anderen Makrolidantibiotika.

Pharmakokinetik der Droge.

Saugen
Nach der oralen Verabreichung wird Josamycin schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Bioverfügbarkeit nicht. Сmax wird 1-2 h nach Verabreichung erreicht.
Verteilung
Die Plasmaproteinbindung übersteigt 15% nicht.
Besonders hohe Konzentrationen finden sich in Lunge, Mandeln, Speichel, Schweiß und Tränen. Die Konzentration von Josamycin im Auswurf übersteigt die Plasmakonzentration um das 8- bis 9-fache. Sammelt sich im Knochengewebe an. Tritt durch eine Plazentaschranke, wird sie mit Muttermilch zugeteilt.
Stoffwechsel
Josamycin wird in der Leber zu weniger aktiven Metaboliten biotransformiert.
Entfernung
Hauptsächlich mit der Galle ausgeschieden, die Ausscheidung mit dem Urin beträgt weniger als 20%.

Indikationen zur Verwendung:

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:
- Infektionen der oberen Atemwege und der HNO-Organe (einschließlich Pharyngitis, Tonsillitis, Peritonsillitis, Mittelohrentzündung, Sinusitis, Laryngitis); Diphtherie (zusätzlich zur Behandlung mit Diphtherie-Antitoxin); Scharlach (bei Überempfindlichkeit gegen Penicillin);
- Infektionen der unteren Atemwege (einschließlich akuter Bronchitis, Verschlimmerung chronischer Bronchitis, Lungenentzündung, einschließlich atypischer Erreger, Keuchhusten, Psittakose);
- Infektionen der Mundhöhle (einschließlich Gingivitis und Parodontitis);
- Augeninfektionen (einschließlich Blepharitis, Dakryozystitis);
- Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich Pyodermie, Furunkulose, Milzbrand, Erysipelie / Überempfindlichkeit gegen Penicillin /, Akne, Lymphangitis, Lymphadenitis);
- Infektionen der Harnwege und der Geschlechtsorgane (einschließlich Urethritis, Prostatitis, Gonorrhoe, Syphilis / mit Überempfindlichkeit gegen Penicillin / Chlamydien, Mycoplasma / einschließlich Ureaplasma / und Mischinfektionen).

Dosierung und Art der Verwendung des Arzneimittels.

Die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren beträgt 1-2 g in 2–3 Dosen. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1 g.
Bei gewöhnlicher und kugelförmiger Akne werden 500 mg 2-mal täglich für die ersten 2 bis 4 Wochen verordnet, dann 500 mg 1-mal täglich als Erhaltungstherapie für 8 Wochen.
Die Tabletten sollten unzerkaut mit einer kleinen Menge Flüssigkeit geschluckt werden.
In der Regel wird die Behandlungsdauer vom Arzt bestimmt. Entsprechend den Empfehlungen der WHO zum Einsatz von Antibiotika sollte die Dauer der Behandlung von Streptokokkeninfektionen mindestens 10 Tage betragen.
Wenn Sie Vilprafen einnehmen, ist zu beachten, dass Sie, wenn Sie eine Dosis vergessen haben, sofort eine Dosis des Medikaments einnehmen müssen. Wenn es jedoch an der Zeit ist, die nächste Dosis einzunehmen, sollten Sie die versäumte Dosis nicht einnehmen, sondern müssen zur normalen Behandlung zurückkehren. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein. Eine Unterbrechung der Behandlung oder ein vorzeitiges Absetzen des Arzneimittels verringert die Wahrscheinlichkeit eines Behandlungserfolgs.

Nebenwirkungen von Wilprafen:

Auf der Seite des Verdauungssystems: selten - Appetitlosigkeit, Übelkeit, Sodbrennen, Erbrechen, Dysbiose, Durchfall; In einigen Fällen - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, eine Verletzung des Abflusses von Galle und Gelbsucht. Bei der Entwicklung einer anhaltenden schweren Durchfallerkrankung vor dem Hintergrund der Medikamenteneinnahme sollte bedacht werden, dass sich eine pseudomembranöse Kolitis entwickeln kann.
Allergische Reaktionen: In Einzelfällen - Urtikaria.
Auf der Seite des Hörorgans: selten - dosisabhängiger vorübergehender Hörverlust.
Andere: in einigen Fällen - Candidiasis.

Kontraindikationen für das Medikament:

- schwere Leberfunktionsstörung;
- Überempfindlichkeit gegen Makrolidantibiotika.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Es ist erlaubt, Vilprafen während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) gemäß den Angaben zu verwenden.
Die Europäische WHO-Abteilung empfiehlt Josamycin als Medikament der Wahl bei der Behandlung von Chlamydien-Infektionen bei Schwangeren.

Besondere Anweisungen zur Verwendung von Vilprafen.

Mit Vorsicht und unter Kontrolle der Nierenfunktion sollte das Medikament Patienten mit Niereninsuffizienz verschrieben werden.
Bei der Verschreibung von Vilprafen sollte die Möglichkeit einer Kreuzresistenz gegen verschiedene Antibiotika der Makrolidgruppe in Betracht gezogen werden (z. B. können Mikroorganismen, die gegen Behandlung mit verwandten chemischen Strukturantibiotika resistent sind, auch gegen Josamycin resistent sein).

Überdosis Drogen:

Bisher liegen keine Daten zu den spezifischen Symptomen einer Überdosierung von Vilprafen vor. Bei einer Überdosierung ist das Auftreten und die Verstärkung von Nebenwirkungen des Verdauungssystems anzunehmen.

Interaktion vilprafen mit anderen Medikamenten.

Bakteriostatische Antibiotika können die bakterizide Wirkung anderer Antibiotika wie Penicilline und Cephalosporine reduzieren. Daher sollte die gleichzeitige Verabreichung von Vilprafen mit Antibiotika dieser Gruppen vermieden werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Vilprafen mit Lincomycin kann die Wirksamkeit beider Arzneimittel herabgesetzt sein.
Einige Makrolidantibiotika verlangsamen die Ausscheidung von Xanthinen (Theophyllin), was zur Entwicklung der toxischen Wirkung der letzteren führen kann. Klinische und experimentelle Studien haben gezeigt, dass Josamycin die Theophyllin-Ausscheidung weniger stark beeinflusst als andere Makrolid-Antibiotika.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Vilprafen- und Antihistaminpräparaten, die Terfenadin oder Astemizol enthalten, ist eine Verzögerung der Ausscheidung des letzteren möglich, was das Risiko von lebensbedrohlichen Arrhythmien erhöht.
Es gibt separate Berichte über die Verstärkung der Vasokonstriktion bei gleichzeitiger Verwendung von Makrolid- und Mutterkornalkaloiden. Vor diesem Hintergrund sollte während der Verwendung von Josamycin und Ergotamin der Zustand des Patienten überwacht werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Vilprafen und Cyclosporin ist es möglich, den Cyclosporin-Spiegel im Blutplasma zu erhöhen und seine nephrotoxische Konzentration im Blut zu erzeugen. Daher sollte bei gleichzeitiger Anwendung dieser Arzneimittel die Konzentration von Cyclosporin im Blutplasma regelmäßig überwacht werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Josamycin und Digoxin kann sich der Spiegel im Blutplasma erhöhen.
In seltenen Fällen kann die kontrazeptive Wirkung hormoneller Kontrazeptiva während der Behandlung mit Makroliden nicht ausreichend wirksam sein (es kann erforderlich sein, nicht hormonelle Verhütungsmethoden zu verwenden).

Verkaufsbedingungen in Apotheken.

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Der Zeitpunkt des Zustands der Medikamentenspeicherung Vilprafen.

Liste B. Das Arzneimittel sollte an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 4 Jahre.