MIG 400

Hallo, nachdem ich eine eitrige Haimoritis erlitten hatte (die Punktion wurde zweimal durchgeführt), begann die Trigeminusneuralgie, der Neuropathologe schrieb Tebantin und Mig 400. Aber ich las die Anweisungen von Tibantin für das andere Behandlungsschema und wurde wie folgt zugewiesen:
Tebantin 300 mg
1 Tag - 1 Kap. 3 mal
2 Tage - 1 Kap. 2 mal
3 Tage - 1 Kap. 1 Mal für 20 Tage

Mig 400 mg
1 tab. 2 mal täglich - 10 Tage

Und Physiotherapie. Danke.


Die oben genannten Informationen richten sich an medizinische und pharmazeutische Fachleute, sollten nicht zur Behandlung verwendet werden und können nicht als offiziell angesehen werden. Die genauesten Informationen zur Zubereitung finden Sie in den Anweisungen des Herstellers, die der Verpackung beigefügt sind. Keine auf dieser oder einer anderen Seite unserer Website veröffentlichten Informationen können als Ersatz für eine persönliche Berufung an einen Spezialisten dienen.
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Mig 400: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Der Wirkstoff des Medikaments ist Ibuprofen. Eine beschichtete Tablette enthält:

Maisstärke, Siliciumdioxid, kolloidales wasserfreies Natriumstärkeglykolat (Typ A), Magnesiumstearat

Hypromellose, Macrogol 4000, Povidon K 30, Titandioxid (E 171)

Beschreibung

Längliche Tabletten, beschichtet, von weißer bis fast weißer Farbe, mit einer Kerbe zur Unterteilung auf beiden Seiten. Auf der Oberseite befinden sich zwei geprägte "E", die sich auf beiden Seiten der Kerbe befinden.

Indikationen zur Verwendung

MIG® ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Mittel (nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, NG1VP), das fiebersenkend wirkt.

MIG® wird für verwendet

symptomatische Behandlung mit

Schmerzen von leichter bis mittelschwerer Schwere

zusätzlich für 200 mg Ibuprofen (1/2 Tablette) Fieber.

Gegenanzeigen

mit Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder einen der Bestandteile des Arzneimittels;

Wenn Sie in der Vergangenheit nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln allergische Reaktionen hatten, z.

- Schwellung der Nasenschleimhaut

- Hautreaktionen (Rötung, Hautausschlag usw.);

bei Verletzungen der Blutbildung ungeklärten Ursprungs; wenn wiederkehrende Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre (Magengeschwüre) oder Blutungen (zwei oder mehr getrennte Episoden bestätigter Magengeschwüre oder Blutungen) in der Gegenwart oder in der Vergangenheit auftreten;

mit vorangegangener gastrointestinaler Blutung oder Perforation eines Ulkus, die mit einer zuvor verordneten Therapie mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten verbunden ist

mit Gehirnblutung (zerebrovaskuläre Blutung) oder anderen derzeit verfügbaren Blutungen;

Das Risiko von gastrointestinalen Blutungen, der Bildung eines Geschwürs oder seiner Perforation steigt mit zunehmenden Dosen von NSAIDs bei Patienten mit Ulkusvirus in der Vorgeschichte, die insbesondere durch Blutungen oder Perforationen (siehe Abschnitt 2 „MIG® nicht einnehmen“) sowie ältere Patienten kompliziert sind. Die Behandlung dieser Patienten sollte mit der niedrigsten möglichen Dosis begonnen werden.

Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine Begleittherapie mit niedrigen Dosen Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Medikamenten benötigen, die das Risiko von gastrointestinalen Störungen erhöhen, sollten Sie die Kombinationstherapie mit Mitteln erwägen, die eine schützende Wirkung haben (z. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer).

Patienten, insbesondere ältere Menschen, die in der Anamnese Nebenwirkungen des Gastrointestinaltrakts hatten, sollten alle ungewöhnlichen Symptome des Verdauungssystems (insbesondere gastrointestinale Blutungen), insbesondere während der Anfangsphase der Behandlung, melden.

Gleichzeitig sollte die Einnahme von Medikamenten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, besonders vorsichtig sein. Zu diesen Medikamenten zählen orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer zur Behandlung von Depressionen oder Antithrombozytenaggregate wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 2: Sonstige Medikamente).

Bei gastrointestinalen Blutungen oder Geschwüren bei der Verwendung von MIG® sollte die Behandlung mit dem Medikament abgebrochen werden.

Nichtsteroidale Antirheumatika sollten bei Patienten mit gastrointestinalen Tatsachen in der Anamnese (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4 „Mögliche Nebenwirkungen“).

Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System

Medikamente wie MIG® können möglicherweise das Risiko für Herzinfarkt (Herzinfarkt) oder Schlaganfall erhöhen. Das Risiko der Entwicklung von Komplikationen steigt aufgrund einer Erhöhung der Dosis und der Dauer der Therapie mit diesem Medikament. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und Dauer der Behandlung (höchstens 4 Tage).

Wenn Sie unter unkontrollierter arterieller Hypertonie, Herzinsuffizienz, koronarer Herzkrankheit, Erkrankungen der peripheren Arterien und / oder der Hirngefäße leiden, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt oder Ihrer Apotheke über die Behandlung mit diesem Arzneimittel beraten. Dieselbe gründliche Bewertung sollte vor Beginn einer Langzeitbehandlung oder bei Herzkrankheiten durchgeführt werden, wenn Sie einen Schlaganfall hatten oder der Meinung sind, dass Sie ein Risiko für diese Erkrankungen haben (z. B. wenn Sie an hohem Blutdruck, Diabetes oder Bluthochdruck leiden) Cholesterinspiegel oder wenn Sie Raucher sind).

Es gibt Berichte, dass in sehr seltenen Fällen die Verwendung von NSAIDs mit der Entwicklung schwerer Hautreaktionen mit Rötung und Bildung in Verbindung gebracht wurde.

Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sollten Sie die Anwendung von MIG® einstellen und einen Arzt aufsuchen.

- Bei bestimmten Autoimmunkrankheiten (systemischer Lupus erythematodes und gemischte Kollagenosen) kann MIG® nur nach einer gründlichen Beurteilung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden. Es besteht ein erhöhtes Risiko für Symptome einer nichtinfektiösen Entzündung. Gehirnschalen (aseptische Meningitis) (siehe Abschnitt 4).

Besonders sorgfältige medizinische Beobachtung ist erforderlich:

bei Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts oder bei chronischen chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn); bei erhöhtem Blutdruck oder Herzversagen;

bei eingeschränkter Nierenfunktion (da Patienten mit bestehenden Nierenerkrankungen akute Nierenfunktionsstörungen entwickeln können)

bei Verletzung der Leberfunktion; während der Dehydratisierung;

direkt nach umfangreichen chirurgischen Eingriffen; mit Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Pollenallergien), chronische Schwellung der Nasenschleimhaut oder chronische Erkrankungen des Atemtrakts, begleitet von ihrer Verengung;

- Sehr selten können bei der Verwendung von MIG® schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) auftreten. Bei den ersten Anzeichen von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von MIG® sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden.

- Ibuprofen, der Wirkstoff von MIG®, kann die Thrombozytenfunktion (Thrombozytenaggregation) vorübergehend hemmen. In dieser Hinsicht ist es notwendig, eine gründliche medizinische Beobachtung von Patienten mit Blutungsstörungen festzulegen.

- Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die Ibuprofen enthalten, kann die gerinnungshemmende Wirkung geringer Dosen von Acetylsalicylsäure (Vorbeugung von Blutgerinnseln) hemmen. In diesem Fall dürfen Ibuprofensoderzhaschie-Medikamente nur nach ärztlicher Verschreibung eingenommen werden.

Wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die die Blutgerinnung senken oder den Blutzuckerspiegel senken, sollten Sie als Vorsichtsmaßnahme die Blutgerinnung oder den Blutzuckerspiegel überwachen.

Sie sollten Ihren Arzt oder Apotheker über den aktuellen oder kürzlichen Konsum anderer Arzneimittel informieren, einschließlich rezeptfreier Arzneimittel.

Die Wirkung von Ibuprofen kann durch einige gerinnungshemmende Medikamente (Arzneimittel, die die Blutgerinnung verhindern) beeinflusst werden, wie Acetylsalicylsäure / Aspirin, Warfarin, Ticlopidin; einige Arzneimittel zur Senkung des Blutdrucks (ACE-Hemmer, wie Captopril, Betablocker, Angiotensin-II-Antagonisten) sowie andere Arzneimittel. Ibuprofen kann wiederum die Wirkung dieser Medikamente beeinflussen. Bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Medikamenten einnehmen, sollten Sie auf jeden Fall Ihren Arzt konsultieren.

Die Wirkung der nachstehend beschriebenen Wirkstoffe oder Wirkstoffgruppe kann sich bei Einnahme von MIG® ändern.

Formular freigeben

Die Blister bestehen aus undurchsichtiger PVC-Folie und mit Pergamin beschichteter Aluminiumfolie. Die Blisterpackungen sind in Faltschachteln mit 10 und 20 Filmtabletten verpackt.

Lagerbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Dieses Medikament erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen.

Verfallsdatum

Das Ablaufdatum läuft am letzten Tag des angegebenen Monats ab.

Mig 400

Beschreibung vom 11.04.2015

  • Lateinischer Name: MIG 400
  • ATX-Code: M01AE01
  • Wirkstoff: Ibuprofen (Ibuprophenum)
  • Hersteller: Berlin-Chemie / Menarini (Deutschland), A. Menarini Pharmaceutical Industry Group (Italien)

Zusammensetzung

Zusätzliche Bestandteile - kolloidales Siliciumdioxid, Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke, Magnesiumstearat.

Die Hülle enthält Hypromellose, Povidon K30, Titandioxid und Macrogol 4000.

Formular freigeben

Das Medikament wird in Form von überzogenen Tabletten verkauft.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament ist ein nichtsteroidaler entzündungshemmender Wirkstoff.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Mig 400 Tabletten enthalten Ibuprofen, ein Analgetikum mit fiebersenkenden und entzündungshemmenden Eigenschaften. Es hemmt wahllos COX-1 und COX-2 sowie die Synthese von Prostaglandinen.

Die analgetischen Eigenschaften des Arzneimittels sind für entzündliche Schmerzen am stärksten ausgeprägt. Die schmerzstillende Wirkung ist kein narkotischer Typ.

Nach der Einnahme der Pillen im Inneren wird das Medikament gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration des Wirkstoffs wird etwa 120 Minuten nach Einnahme der Tabletten in einer Dosierung von 400 mg erreicht.

Kommunikation mit Proteinen eines Blutplasmas zu 99%. Der Wirkstoff verteilt sich langsam in der Gelenkflüssigkeit. Es wird in der Leber durch Carboxylierung und Hydroxylierung der Isobutylgruppe biotransformiert. Es werden pharmakologisch inaktive Metaboliten gebildet.

Die Plasmahalbwertszeit beträgt 2-3 Stunden. In Form von Metaboliten und ihren Konjugaten im Urin ausgeschieden. Ein kleiner Teil der Droge wird unverändert mit dem Urin und der Galle ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament ist angezeigt zur Verwendung in:

Wenn Sie herausfinden müssen, welche Mig 400-Tabletten in jedem Einzelfall hilfreich sind, empfiehlt es sich, einen Arzt zu konsultieren.

Gegenanzeigen

Dieses Tool darf nicht verwendet werden, wenn:

  • hämorrhagische Diathese;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
  • erosive und ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes;
  • Hämophilie und andere Blutungsstörungen;
  • Schwangerschaft
  • Alter bis 12 Jahre;
  • Stillen;
  • eine negative Reaktion auf Acetylsalicylsäure und andere NSAR in der Geschichte;
  • Aspirin-Asthma;
  • Blutung;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Erkrankungen des Sehnervs.

Das Arzneimittel sollte im Alter mit Vorsicht angewendet werden, sowie bei arterieller Hypertonie, Leber- oder Nierenversagen, Hyperbilirubinämie, Gastritis, Kolitis, Herzversagen, Leberzirrhose mit portaler Hypertonie, nephrotischem Syndrom, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren (einschließlich Anamnese) ), Enteritis, Blutkrankheiten.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Mig 400 kann zu folgenden Nebenwirkungen führen:

  • Gastrointestinaltrakt: Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Flatulenz, Sodbrennen, Durchfall, Verstopfung;
  • Sinnesorgane: trockene oder gereizte Augen, Gehörverlust, toxische Läsionen des Sehnervs, Kribbeln oder Tinnitus, verschwommenes oder doppeltes Sehen, Bindehautödem und Augenlider;
  • SSS: Herzversagen, Bluthochdruck, Tachykardie;
  • Allergien: Hautausschlag, Angioödem, Dyspnoe, anaphylaktischer Schock, Erythema multiforme exsudativ, Eosinophilie, Pruritus, anaphylaktische Reaktionen, Bronchospasmus, Fieber, Lyell-Syndrom, Rhinitis;
  • Änderungen der Laborparameter: Erhöhung der Serum-Kreatininkonzentration, Erhöhung der Blutungszeit, Abnahme des Hämoglobinspiegels, Abnahme der Kreatinin-Clearance, Erhöhung der Lebertransaminaseaktivität, Abnahme der Serumglukose, Abnahme des Hämatokrits
  • Atmungsorgane: Atemnot, Bronchospasmus;
  • ZNS: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Nervosität, psychomotorische Erregung, Depression, Halluzinationen, Schwindel, Angstzustände, Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Bewusstseinsstörungen;
  • Harnsystem: allergische Nephritis, akutes Nierenversagen, Zystitis, nephrotisches Syndrom, Polyurie;
  • hämatopoetisches System: thrombozytopenische Purpura, Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.

In seltenen Fällen werden Ulzerationen der Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts, Schmerzen im Mund, aphthöse Stomatitis, Hepatitis, Irritation oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Ulzerationen der Schleimhaut des Gaumens, Pankreatitis, aseptische Meningitis berichtet.

Bei langfristiger Verwendung von Mitteln in hohen Dosen steigt die Wahrscheinlichkeit von Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, Sehstörungen, Blutungen.

Gebrauchsanweisung Mig 400 (Methode und Dosierung)

Das Medikament wird im Inneren verwendet. Für diejenigen, die Mig 400-Tabletten einnehmen, ist in der Gebrauchsanweisung angegeben, dass die Dosierungen abhängig von den Nachweisen individuell festgelegt werden.

In der Regel beginnen Sie das Medikament mit 200 mg täglich 3-4 mal einzunehmen. Bei Bedarf kann die Dosierung auf 400 mg erhöht werden, die dreimal täglich eingenommen wird. Wenn der therapeutische Effekt erreicht ist, wird die tägliche Dosierung auf 600 bis 800 mg reduziert.

Gebrauchsanweisung Mig 400 weist darauf hin, dass dieses Arzneimittel nicht länger als eine Woche oder in höheren Dosierungen genommen werden darf, ohne einen Spezialisten zu konsultieren.

Bei Fehlfunktionen der Nieren, des Herzens oder der Leber wird die Dosis reduziert.

Überdosis

Bei Verwendung des Arzneimittels in über normalen Dosen sind Bauchschmerzen, Erbrechen, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, metabolische Azidose, akutes Nierenversagen, Bradykardie, Vorhofflimmern, Übelkeit, Lethargie, Depression, Tinnitus, Koma, deutlicher Druckabfall, Tachykardie, Atemdepression möglich..

Wenn nach einer Überdosierung weniger als 60 Minuten vergangen sind, wird eine Magenspülung durchgeführt. Darüber hinaus werden alkalisches Trinken, die Einnahme von Aktivkohle und die erzwungene Diurese gezeigt. Symptomatische Behandlung.

Interaktion

Wenn Sie Mig 400 erhalten, ist es möglich, die Wirkungen von Furosemid und Thiaziddiuretika zu reduzieren, die durch Natriumretention aufgrund einer Hemmung der Prostaglandinsynthese ausgelöst werden können.

Darüber hinaus kann der Wirkstoff des Arzneimittels die Wirkung von oralen Antikoagulanzien verstärken. Ihre gemeinsame Aufnahme ist nicht wünschenswert.

Ibuprofen verringert auch die blutplättchenhemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure und die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Medikamenten.

Mig 400 sollte in Kombination mit NSAIDs und GCS mit Vorsicht angewendet werden, da dies zu Nebenwirkungen im Gastrointestinaltrakt führen kann.

Bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie erhöht die Kombination von Ibuprofen mit Zidovudin das Risiko einer Hämarthrose.

Die Kombination mit Tacrolimus erhöht die Wahrscheinlichkeit einer nephrotoxischen Wirkung aufgrund der Hemmung der Prostaglandinsynthese.

Unter dem Einfluss des Medikaments Mig 400 werden die hypoglykämischen Eigenschaften von oralen Antidiabetika und Insulin verbessert. Möglicherweise muss die Dosis angepasst werden.

Verkaufsbedingungen

Tabletten werden in Apotheken ohne Rezept verkauft.

Lagerbedingungen

Lagertemperatur bis 30 ° C Das Arzneimittel muss an einem sonnengeschützten Ort aufbewahrt werden.

Verfallsdatum

Bewertungen von Mig 400

Im Internet gibt es verschiedene Meinungen zu diesem Medikament. Einige Reviews von Mig 400 berichten, dass die Pillen effektiv bei Kopfschmerzen und Zahnschmerzen helfen, und einige - dass das Mittel nicht die gewünschte Wirkung gezeigt hat. Manchmal gibt es Berichte über Nebenwirkungen, hauptsächlich allergische Hautreaktionen. In einigen Bewertungen heißt es außerdem, dass das Medikament in nur einer halben Stunde wirksam bei Kopfschmerzen geholfen hat, aber nicht lange gearbeitet hat.

Mig 400 Preis wo zu kaufen

Die Kosten für das Produkt in einem Paket von 20 Stück betragen etwa 140 Rubel. Mig 400 Preis in einem Paket von 10 Stück - 70-80 Rubel.

Mig 400

Gebrauchsanweisung:

Mig 400 ist ein nicht-steroidales entzündungshemmendes Arzneimittel, das zur symptomatischen Behandlung von Fieberzuständen bei Grippe und Erkältungen sowie zur Schmerzlinderung bei verschiedenen Ursachen eingesetzt wird.

Pharmakologische Wirkung MiG 400

Ein Teil des Mig 400-Ibuprofens ist ein Derivat der Propionsäure, das antipyretische, analgetische und entzündungshemmende Wirkungen hat. Wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente hat es auch eine blutplättchenhemmende Wirkung.

Die analgetische Wirkung der aktiven Komponente des Mig 400 ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. In diesem Fall gehört die anästhetische Eigenschaft des Arzneimittels nicht zum narkotischen Typ.

Freigabeformular Mig 400

Mig 400 wird in Form von ovalen Tabletten mit doppelseitiger Markierung und der Prägung "E" in Blisterpackungen zu je 10 Stück hergestellt.

Mig 400 (1 Tablette) enthält Ibuprofen in einer Menge von 400 mg. Mig 400 enthält neben der aktiven Komponente Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), Maisstärke, Magnesiumstearat.

Analoga Mig 400

Analoga von Mig 400 in der aktiven Komponente sind die Arzneimittel Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex und Faspeek.

Der Wirkmechanismus für die Mig 400-Analoga sind die folgenden Medikamente: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax und Nekt.

Indikationen für den Gebrauch MiG 400

Medikament Mig 400 gemäß den Anweisungen zur symptomatischen Behandlung:

  • Migräne;
  • Kopfschmerz;
  • Neuralgie;
  • Zahnschmerzen;
  • Menstruationsschmerzen;
  • Muskel- und Gelenkschmerzen;
  • Grippe-Fieber und katarrhalische Krankheiten.

Gegenanzeigen

Mig 400 hat eine Reihe von Kontraindikationen. Das Medikament sollte nicht verwendet werden für:

  • "Aspirin Triad";
  • Erosive und Magengeschwüre, einschließlich Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwüre und Morbus Crohn;
  • Blutung verschiedener Ätiologien;
  • Hämophilie und andere Blutungsstörungen, einschließlich Hypokoagulation;
  • Erkrankungen des Sehnervs;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Überempfindlichkeit gegen nichtsteroidale Antiphlogistika und Acetylsalicylsäure in der Anamnese;
  • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten, aus denen der Mig 400 besteht.

In der Pädiatrie können Mig 400 Tabletten ab einem Alter von zwölf Jahren eingenommen werden.

Mig 400 sollte gemäß den Anweisungen mit Vorsicht genommen werden:

  • Vor dem Hintergrund von Herzversagen;
  • Im Alter;
  • Vor dem Hintergrund einer Leberzirrhose mit portaler Hypertonie;
  • Mit Hypertonie;
  • Mit nephrotischem Syndrom;
  • Bei Gastritis, Enteritis und Kolitis;
  • Vor dem Hintergrund von Leber- und Nierenversagen;
  • Mit Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür;
  • Vor dem Hintergrund der Hyperbilirubinämie;
  • Vor dem Hintergrund von Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie.

Verwendungsmethode Mig 400

Die Anfangsdosis des Medikaments Mig 400 für Erwachsene und Kinder, die nicht jünger als zwölf Jahre sind, beträgt gemäß den Anweisungen 800 mg, aufgeteilt in gleiche Dosen in 3-4 Dosen.

In einigen Fällen ist es möglich, die Tagesdosis auf drei Mig 400-Tabletten zu erhöhen. Nach Verringerung der Symptome sollte sie jedoch auf die übliche reduziert werden.

Vor dem Hintergrund einer eingeschränkten Nierenfunktion, Herz oder Leber, sollte die Mig 400-Dosis gemäß den Anweisungen reduziert werden.

Laut den Anweisungen sollten Mig 400-Tabletten nicht länger als sieben Tage sowie in höheren Dosierungen eingenommen werden, da dies zu einer Überdosis führen kann, die sich wie folgt manifestiert:

  • Kopfschmerzen;
  • Bauchschmerzen;
  • Akutes Nierenversagen;
  • Tinnitus;
  • Erbrechen und Übelkeit;
  • Bradykardie;
  • Metabolische Azidose;
  • Schläfrigkeit und Lethargie;
  • Atemstillstand;
  • Depression;
  • Senkung des Blutdrucks;
  • Coma;
  • Vorhofflimmern;
  • Tachykardie

Wechselwirkung

Die Wirksamkeit von Thiaziddiuretika und Furosemid kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Mig 400, das mit Natriumretention verbunden ist, verringert werden.

Die kombinierte Anwendung von Ibuprofen, das Teil von Mig 400 ist, mit oralen Antikoagulanzien und Acetylsalicylsäure wird nicht empfohlen.

Darüber hinaus kann Mig 400 die Wirksamkeit von Antihypertensiva reduzieren.

Das Risiko einer nephrotoxischen Wirkung steigt mit der Kombinationstherapie von Mig 400 mit Tacrolimus.

Nebenwirkungen

Wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente können Mig 400-Tabletten verschiedene Körpersysteme schädigen.

Störungen des Verdauungssystems können verschiedene Symptome zeigen, unter denen sich am häufigsten Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit, Sodbrennen, Durchfall, Verstopfung entwickeln. In seltenen Fällen können Ulzerationen der gastrointestinalen Mukosa beobachtet werden, die durch Blutung und Perforation kompliziert werden. Bei Anzeichen von Blutungen im Magen-Darm-Trakt sollte der Mig 400 abgebrochen werden. Darüber hinaus können sich Störungen manifestieren als:

  • Mundschmerzen;
  • Pankreatitis;
  • Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut;
  • Aphthose Stomatitis;
  • Ulzerationen der Schleimhaut des Zahnfleisches;
  • Hepatitis

Erkrankungen des Nervensystems bei der Einnahme von Mig 400 Tabletten äußern sich meistens in Form von:

  • Kopfschmerz;
  • Nervosität und Reizbarkeit;
  • Schlaflosigkeit;
  • Schwindel;
  • Psychomotorische Erregung;
  • Angst;
  • Depression;
  • Schläfrigkeit;
  • Halluzinationen;
  • Verwirrung

Zu den Störungen anderer Körpersysteme während der Mig 400-Medikation gemäß den Anweisungen gehören:

  • Bronchospasmus und Atemnot (Atmungssystem);
  • Tachykardie, Herzversagen, Bluthochdruck (Herz-Kreislauf-System);
  • Toxische Schädigung des Sehnervs, Hörverlust, verschwommenes Sehen oder Doppelsehen, Klingeln oder Tinnitus (Sinnesorgane);
  • Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura (hämatopoetisches System);
  • Allergische Nephritis, akutes Nierenversagen, Polyurie, nephrotisches Syndrom, Blasenentzündung (Harnwege).

Eine längere Einnahme von Mig 400-Tabletten in hohen Dosen erhöht das Blutungsrisiko (Magen-Darm, Gebärmutter, Zahnfleisch, Hämorrhoidal) und Sehstörungen.

Vor dem Hintergrund der laufenden Behandlung mit dem Medikament Mig 400 sind die wahrscheinlichsten allergischen Reaktionen:

  • Bronchospasmus oder Dyspnoe;
  • Quinckes Ödem;
  • Eosinophilie;
  • Hautausschlag und Juckreiz;
  • Exsudatives Erythem multiforme;
  • Anaphylaktischer Schock;
  • Anaphylaktoide Reaktionen;
  • Fieber;
  • Toxische epidermale Nekrolyse;
  • Allergische Rhinitis

Lagerbedingungen

Mig 400 ist ein nicht-steroidales, entzündungshemmendes Arzneimittel mit einem rezeptfreien Verkauf mit einer Haltbarkeit von 36 Monaten unter normalen Lagerungsbedingungen (bei Temperaturen bis zu 30 ° C).

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

MIG ® 400 (MIG ® 400) Gebrauchsanweisung

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

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Dosierungsform

Lieferform, Verpackung und Zusammensetzung von MiG ® 400

Tablets, weiß oder fast weiß beschichtet, oval, mit zweiseitigem Trennungsrisiko und auf beiden Seiten der Gefahr einseitig mit "E" und "E" geprägt.

Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 215 mg, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) - 26 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 13 mg, Magnesiumstearat - 5,6 mg.

Die Zusammensetzung der Schale: Hypromellose (Viskosität 6 MPa × s) - 2,946 mg, Titandioxid (E171) - 1,918 mg, Povidon K30 - 0,518 mg, Macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Pharmakologische Wirkung

Nichtsteroidale Entzündungshemmer (NSAIDs). Ibuprofen ist ein Derivat der Propionsäure und hat aufgrund nichtselektiver Blockade von COX-1 und COX-2 analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen sowie eine Hemmwirkung auf die Synthese von Prostaglandinen.

Die analgetische Wirkung ist bei entzündlichen Schmerzen am stärksten ausgeprägt. Die analgetische Wirkung des Arzneimittels ist kein narkotischer Typ.

Wie andere NSAIDs hat auch Ibuprofen Antithrombozytenaktivität.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird der Wirkstoff gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Cmax Plasma-Ibuprofen beträgt etwa 30 μg / ml und wird etwa 2 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 400 mg erreicht.

Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 99%. Es ist langsam in der Gelenkflüssigkeit verteilt und wird langsamer als aus dem Plasma entfernt.

Ibuprofen wird in der Leber hauptsächlich durch Hydroxylierung und Carboxylierung der Isobutylgruppe metabolisiert. Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv.

Es ist durch eine zweiphasige Eliminationskinetik gekennzeichnet. T1/2 von Plasma dauert 2-3 Stunden Bis zu 90% der Dosis können im Urin als Metaboliten und deren Konjugate nachgewiesen werden. Weniger als 1% werden unverändert im Urin und in geringerem Maße in der Galle ausgeschieden.

Indikationen Medikament Mig ® 400

  • Kopfschmerzen;
  • Migräne;
  • Zahnschmerzen;
  • Neuralgie;
  • Schmerzen in Muskeln und Gelenken;
  • Menstruationsschmerzen, Fieber bei Erkältungen und Grippe.

Dosierungsschema

Das Medikament wird oral eingenommen. Dosierungsschema je nach Nachweis individuell eingestellt.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre wird das Medikament verordnet, in der Regel in der Anfangsdosis - 200 mg 3-4 Mal pro Tag. Um einen schnellen therapeutischen Effekt zu erzielen, kann die Dosis dreimal täglich auf 400 mg erhöht werden. Bei Erreichen des therapeutischen Effekts wird die Tagesdosis auf 600 bis 800 mg reduziert.

Das Medikament sollte nicht länger als 7 Tage oder in höheren Dosen eingenommen werden. Wenn nötig, länger oder in höheren Dosen anwenden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Leber oder Herz sollte die Dosis reduziert werden.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: NSAR-Gastropathie - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Verstopfung; Ulzerationen der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts, die in einigen Fällen durch Perforation und Blutung kompliziert werden; Mögliche Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen im Mund, Schleimhautgeschwüre des Zahnfleisches, Aphthose, Pankreatitis, Hepatitis.

Seitens des Atmungssystems: Atemnot, Bronchospasmus.

Auf der Seite der Sinne: Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus, toxische Läsion des Sehnervs, verschwommenes Sehen oder Verdoppeln, Skotom, Trockenheit und Augenreizung, Bindehautödem und Augenlid (allergischer Ursprung).

Seitens des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Erregung, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrung, Halluzinationen, selten - aseptische Meningitis (am häufigsten bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

Seitens des Harnsystems: akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Zystitis.

Allergakunde Reaktionen: Hautausschlag (Erythematose oder Urtikarnaya), Pruritus, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus oder Dyspnoe, Fieber, exudatives Erythem-Syndrom (einschließlich des SJS-Syndroms (einschließlich des SJS-Syndroms, Nachahmung)) Lyell), Eosinophilie, allergische Rhinitis.

Seitens des hämopoetischen Systems: Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.

Laborparameter: Es ist möglich, die Blutungszeit zu erhöhen, die Glukosekonzentration im Serum zu senken, den QC-Wert zu senken, den Hämatokrit oder Hämoglobin zu senken, die Kreatininkonzentration im Serum zu erhöhen und die Aktivität von Lebertransaminasen zu erhöhen.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels in hohen Dosen steigt das Risiko für Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, Blutungen (Magen-Darm, Gingiva, Uterus, Hämorrhoiden), Sehstörungen (Sehstörungen der Farbe, Skotome, Optikusnerv).

Gegenanzeigen

  • erosive und ulzerative Erkrankungen der Organe: Verdauungstrakt (einschließlich Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase, Morbus Crohn, UC);
  • "Aspirin-Triade";
  • Hämophilie und andere Blutungsstörungen (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese;
  • Blutung verschiedener Ätiologien;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Erkrankungen des Sehnervs;
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit;
  • Kinder bis 12 Jahre;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
  • Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs in der Geschichte.

Das Medikament sollte in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet werden: Alter; Herzversagen; arterieller Hypertonie; Leberzirrhose mit portaler Hypertonie; Leber- und / oder Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, Hyperbilirubinämie; Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Geschichte), Gastritis, Enteritis, Kolitis; Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie und Anämie).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Ausreichende und streng kontrollierte Studien zur Sicherheit von Ibuprofen in der Schwangerschaft liegen nicht vor. Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Die Anwendung von Ibuprofen kann sich negativ auf die weibliche Fruchtbarkeit auswirken und wird nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen.

Anwendung bei Leberverletzungen

Antrag auf Verletzungen der Nierenfunktion

Während der Behandlung muss der Funktionszustand der Nieren kontrolliert werden.

Besondere Anweisungen

Bei Anzeichen von Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt sollte Ibuprofen abgesetzt werden.

Ibuprofen kann objektive und subjektive Symptome maskieren, daher sollte das Medikament Patienten mit Infektionskrankheiten mit Vorsicht verabreicht werden.

Das Auftreten von Bronchospasmen ist bei Patienten mit Asthma oder allergischen Reaktionen in der Vergangenheit oder in der Gegenwart möglich.

Nebenwirkungen können mit der Verwendung des Arzneimittels in der minimalen wirksamen Dosis reduziert werden. Bei längerem Gebrauch von Analgetika ist das Risiko einer analgetischen Nephropathie möglich.

Patienten, die unter Ibuprofen-Therapie eine Sehbehinderung feststellen, sollten die Behandlung abbrechen und sich einer augenärztlichen Untersuchung unterziehen.

Ibuprofen kann die Aktivität von Leberenzymen erhöhen.

Während der Behandlung ist eine Kontrolle des Musters des peripheren Blutes und des Funktionszustands von Leber und Nieren erforderlich.

Zu Beginn der Symptome der Gastropathie wird eine sorgfältige Überwachung gezeigt, einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, Blutanalyse mit Hämoglobin, Hämatokrit, Analyse von okkultem Blut im Stuhl.

Um die Entwicklung einer NSAID-Gastropathie zu verhindern, wird empfohlen, Ibuprofen mit Prostaglandin E (Misoprostol) zu kombinieren.

Stellen Sie gegebenenfalls fest, dass das 17-Ketosteroide-Medikament 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden muss.

Während der Behandlungszeit wird Ethanol nicht empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Patienten sollten von allen Aktivitäten Abstand nehmen, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnellere psychomotorische Reaktionen erfordern.

Überdosis

Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, Blutdruckabfall, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.

Behandlung: Magenspülung (nur innerhalb einer Stunde nach Einnahme), Aktivkohle, alkalisches Trinken, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie (Korrektur des Säure-Base-Zustands, Blutdruck).

Wechselwirkung

Es ist möglich, die Wirksamkeit von Furosemid- und Thiaziddiuretika aufgrund von Natriumretention, die mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese in den Nieren verbunden sind, zu reduzieren.

Ibuprofen kann die Wirkung oraler Antikoagulanzien verstärken (eine gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen).

Bei gleichzeitiger Verabredung mit Acetylsalicylsäure verringert Ibuprofen seinen Antithrombozyten-Effekt (es ist möglich, die Häufigkeit einer akuten Koronarinsuffizienz bei Patienten zu erhöhen, die kleine Dosen von Acetylsalicylsäure als Antithrombozytenaggregat erhalten).

Ibuprofen kann die Wirksamkeit von Antihypertensiva verringern.

In der Literatur wurden vereinzelte Fälle eines Anstiegs der Plasmakonzentrationen von Digoxin, Phenytoin und Lithium während der Einnahme von Ibuprofen beschrieben.

Ibuprofen sollte wie andere NSAIDs in Kombination mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs und GCS mit Vorsicht angewendet werden, da Dies erhöht das Risiko unerwünschter Wirkungen des Arzneimittels auf den Gastrointestinaltrakt.

Ibuprofen kann die Plasmakonzentration von Methotrexat erhöhen.

Eine kombinierte Therapie mit Zidovudin und Ibuprofen kann bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie das Risiko für Hämarthrose und Hämatome erhöhen.

Die kombinierte Anwendung von Ibuprofen und Tacrolimus kann das Risiko nephrotoxischer Wirkungen aufgrund einer gestörten Prostaglandinsynthese in den Nieren erhöhen.

Ibuprofen verstärkt die hypoglykämische Wirkung von oralen Antidiabetika und Insulin; Dosisanpassung kann erforderlich sein.

Mig ® 400 Lagerbedingungen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden.

MIG 400: Gebrauchsanweisung

MIG 400-Tabletten sind repräsentativ für die klinische und pharmakologische Gruppe nichtsteroidaler Entzündungshemmer. Sie dienen zur symptomatischen und pathogenetischen Behandlung verschiedener entzündlicher Prozesse im Körper, die mit der Entstehung eines Schmerzsyndroms einhergehen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament MIG 400 ist in der Dosierungsform von Tabletten erhältlich, die mit einer magensaftresistenten Beschichtung beschichtet sind. Sie haben eine ovale längliche Form, eine bikonvexe Oberfläche, weiße Farbe und Trennungsrisiko. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ibuprofen, der Inhalt einer Tablette beträgt 400 mg. Es enthält auch Hilfskomponenten, die Folgendes umfassen:

  • Siliciumdioxid kolloidal wasserfrei.
  • Maisstärke
  • Magnesiumstearat.
  • Carboxymethylstärkennatrium.
  • Titandioxid
  • Macrogol 4000.
  • Hypromellose.
  • Povidon K30.

MIG 400-Tabletten sind in einer Blisterpackung von 10 Stück verpackt. Die Packung enthält 1 oder 2 Blister und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff von Mig 400 Ibuprofen-Tabletten hemmt das Enzym Cycloxygenase (COX 1 und 2), das die Umwandlung von Arachidonsäure in Prostaglandine (Entzündungsmediatoren) während der Entwicklung der Entzündungsreaktion katalysiert. Dies führt zu einer Abnahme der Prostaglandine im Gewebe des Entzündungsprozesses und den entsprechenden therapeutischen Effekten:

  • Reduzierte Schmerzintensität
  • Verringerung der Hyperämie (erhöhte Blutversorgung der Gewebe des Entzündungsreaktionsbereichs).
  • Verringerung der Schwere der Schwellung

Wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente reduzieren MIG 400-Tabletten die Thrombozytenaggregation (Bindung) und die Bildung von Blutgerinnseln sowie die Aktivität von Schutzfaktoren der Magenschleimhaut mit einem erhöhten Risiko, ein Geschwür darin zu entwickeln.

Nach oraler Einnahme der Tablette MIG 400 wird Ibuprofen aus dem Lumen des Dünndarms gut und schnell in das Blut aufgenommen. Es wird gleichmäßig in den Körpergeweben verteilt und in der Leber zu inaktiven Abbauprodukten umgewandelt, die hauptsächlich im Urin ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit des Wirkstoffs aus dem Blutplasma (die Zeit, in der die Hälfte der gesamten Dosis des Arzneimittels eliminiert ist) beträgt etwa 3 bis 4 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Metformin-Tabletten sind indiziert für die symptomatische und pathogenetische Behandlung von entzündlichen Prozessen des Körpers, die von Schmerzen begleitet werden:

  • Kopfschmerzen, einschließlich Migräne (starke paroxysmale Kopfschmerzen).
  • Schmerzen in Muskeln und Gelenken verschiedener Herkunft.
  • Schmerzhafte Menstruation bei Frauen.
  • Neuralgie - Schmerzen aufgrund einer aseptischen Entzündung der peripheren Nerven.
  • Zahnschmerzen.

MIG 400-Tabletten werden auch verwendet, um die Körpertemperatur unter fieberhaften Bedingungen zu senken, insbesondere durch den Infektionsprozess im Körper.

Gegenanzeigen

Die Einnahme von MIG 400 Tabletten ist bei einer Reihe von pathologischen und physiologischen Zuständen des Körpers kontraindiziert. Dazu gehören:

  • Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder Hilfskomponenten des Arzneimittels sowie individuelle Unverträglichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere Mitglieder der pharmakologischen Gruppe nichtsteroidaler Entzündungshemmer.
  • Erosive und ulzerative Erkrankungen des Verdauungstrakts (Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür, Colitis ulcerosa) im akuten Stadium.
  • Hämophilie, hämorrhagische Diathese und andere pathologische Gerinnungsstörungen.
  • Vorhandensein der "Aspirin-Triade" - Unverträglichkeit gegen Acetylsalicylsäure, Nasenpolypose und Asthma bronchiale (allergische Entzündung der Bronchien).
  • Blutungen im Körper von unterschiedlicher Intensität und Lokalisation zum Zeitpunkt der Verwendung des Arzneimittels oder in die jüngste Vergangenheit übertragen.
  • Der Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, das für den normalen Funktionszustand der roten Blutkörperchen notwendig ist.
  • Verschiedene Pathologien des Sehnervs.
  • Schwangerschaft jederzeit während des Verlaufs und der Stillzeit.

Mit Vorsicht wird das Medikament bei gleichzeitiger arterieller Hypertonie (erhöhter Blutdruck), Herzinsuffizienz, verminderter Funktionsfähigkeit der Leber oder Nieren, chronischer Ulkuskrankheit während der Remission (Verbesserung), Entzündung des Magens (Gastritis), dünn (Enteritis) und Dickheit (Colitis) eingesetzt ) Darm, Hyperbilirubinämie (erhöhte Konzentration von Bilirubin im Blut), Blutpathologie unbekannter Herkunft. Bevor Sie mit der Einnahme von MIG 400-Tabletten beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Dosierung und Verabreichung

MIG 400 Tabletten werden oral eingenommen, vorzugsweise nach den Mahlzeiten, um die negative Wirkung des Wirkstoffs auf Magen und Darm zu reduzieren. Sie werden nicht mit viel Wasser gekaut und abgewaschen. Die anfängliche therapeutische Dosierung der MIG 400-Tabletten für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 200 mg 3-4 mal täglich. Falls erforderlich, kann die Dosis auf 400 mg 3-mal täglich erhöht werden. Wenn der therapeutische Effekt erreicht ist, wird die Dosis reduziert. Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 7 Tage einzunehmen. Bei anhaltenden Schmerzen einen Arzt aufsuchen. Patienten mit gleichzeitiger Pathologie des Herzens, der Leber oder der Nieren reduzieren die Dosierung.

Nebenwirkungen

Die Einnahme von MIG 400-Tabletten kann zur Entwicklung unerwünschter Reaktionen verschiedener Organe und Systeme führen:

  • Verdauungssystem - Übelkeit, Sodbrennen, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen (hauptsächlich im oberen Bereich), Blähungen (Blähungen), Verstopfung oder Durchfall, Trockenheit und Schmerzen im Mund, Entzündungsreaktion der Mundschleimhaut mit der Bildung von Defekten (Aphthose Stomatitis), Leberentzündung (Hepatitis), Pankreas (Pankreatitis), Zahnfleischentzündung (Gingivitis).
  • Nervensystem - Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder Benommenheit, Schwindel, Angstzustände, Reizbarkeit, Nervosität, Depressionen (längerer Stimmungsabfall), psychomotorische Erregung, Verwirrung mit der Entwicklung von Halluzinationen, selten entwickelt sich eine aseptische Meningitis (Entzündung der Membranen des Rückenmarks und des Gehirns).
  • Herz-Kreislauf-System - Blutdruckerhöhung, Entwicklung von Herzinsuffizienz, Tachykardie (Erhöhung der Herzfrequenz).
  • Blut und rotes Knochenmark - Abnahme der Anzahl der Leukozyten (Leukopenie), Erythrozyten (Anämie), Granulozyten (Agranulozytose) und Blutplättchen (Thrombozytopenie).
  • Atmungssystem - Entwicklung des Bronchospasmus (Verengung der Bronchien durch Krampf der glatten Muskulatur der Wände) und Atemnot.
  • Sinnesorgane - Schwerhörigkeit, Abnahme der Schärfe, Auftreten von Geräuschen oder Klingeln in den Ohren, toxische Schädigung des Sehnervs, verschwommenes Sehen, Unschärfe, Doppelsehen, Auftreten von Flecken im Gesichtsfeld (Skotom), Trockenheit der Bindehautoberfläche mit Entzündung (Konjunktivitis).
  • Laborindikatoren - eine Zunahme der Dauer der Kapillarblutung, eine Abnahme des Hämatokrits und des Hämoglobins, eine Erhöhung der Konzentration von Kreatinin im Blut und die Aktivität der Enzyme von Lebertransaminasen (ALT, AST).
  • Allergische Reaktionen - Hautausschlag und Juckreiz, Urtikaria (charakteristischer Hautausschlag und Juckreiz, ähnlich einer Brennnesselverbrennung), schwere nekrotische allergische Hautläsionen, begleitet vom Absterben ihrer Bereiche (Lyell- oder Stevens-Johnson-Syndrom), Angioödem (ausgeprägte Schwellung der Weichteile des Gesichts und Äußere Geschlechtsorgane), allergische Entzündung der Schleimhaut der Nasenhöhle (Rhinitis) und Bronchien (atopische Bronchitis oder Bronchialasthma), anaphylaktischer Schock (schwere systemische allergische Reaktion mit starker Abnahme der Arterien Druck und Polyorganversagen).

Die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen steigt mit längerer Einnahme von MIG 400-Tabletten. Im Falle des Auftretens von Nebenwirkungen sollte die Einnahme des Arzneimittels abgesetzt werden.

Besondere Anweisungen

Bevor Sie mit der Einnahme von MIG 400-Tabletten beginnen, sollten Sie die Anmerkungen zum Medikament sorgfältig studieren, sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen, und auch einige spezifische Anweisungen bezüglich der Verwendung beachten:

  • Die Entwicklung von Anzeichen einer inneren Blutung erfordert das sofortige Absetzen des Arzneimittels.
  • Das Medikament kann die Symptome des pathologischen Prozesses maskieren, die bei diagnostischen Aktivitäten berücksichtigt werden sollten.
  • Die Entwicklung von Bauchschmerzen während der Einnahme von Pillen MIG 400 erfordert eine sorgfältige Untersuchung hinsichtlich der möglichen Entwicklung eines Magengeschwürs.
  • Alkoholkonsum während der Einnahme von Medikamenten ist ausgeschlossen.
  • MIG 400-Tabletten können mit Medikamenten anderer pharmakologischer Gruppen interagieren.
  • Während der Langzeitbehandlung mit dem Medikament sollten Laborparameter der funktionellen Aktivität von Leber, Nieren und Blut überwacht werden.
  • Wenn eine Laborbestimmung des Gehalts an 17-Ketosteroiden erforderlich ist, sollte die Einnahme des Arzneimittels 48 Stunden vor dem Test abgebrochen werden.
  • Während der Verwendung des Arzneimittels wird empfohlen, Aktivitäten abzubrechen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Im Apothekennetz werden MIG 400-Tabletten ohne Rezept verkauft. Wenn Sie Fragen oder Zweifel haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Überdosis

Bei einer signifikanten Überschreitung der empfohlenen therapeutischen Dosis von MIG 400 Tabletten treten Überdosierungssymptome auf, darunter Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, geistige Behinderung oder Koma, Depression, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Tinnitus, akutes Nierenversagen, kritischer Blutdruckabfall, Verletzung der Häufigkeit und des Rhythmus der Herzkontraktionen. Die Behandlung einer Überdosierung umfasst das Waschen des Magens, des Darms, die Einnahme von Darmsorbentien (Aktivkohle) sowie die Durchführung einer symptomatischen Therapie.

Analoga von Tabletten MIG 400

Ähnliche Präparate für MIG 400-Tabletten hinsichtlich Zusammensetzung und therapeutischer Wirkung sind Nurofen, Ibuprofen.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Haltbarkeit der Tabletten MIG 400 beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum. Sie sollten an einem dunklen, trockenen und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 30 ° C gelagert werden.

Mig 400 Preis

Die durchschnittlichen Kosten von 10 Tabletten MIG 400 in Apotheken in Moskau liegen zwischen 75 und 78 Rubel.