Mig - Gebrauchsanweisung und Freigabe von Form, Zusammensetzung, Nebenwirkungen und Preis

Schmerzen verschiedener Herkunft, Fieber, Erkältungen und Grippe können mit MIG-Tabletten leicht gelindert werden. Ein zusätzlicher Vorteil des Arzneimittels ist, dass der Wirkstoff Ibuprofen nicht nur Schmerzen beseitigt, sondern auch antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen hat. Vor der Einnahme des Arzneimittels sollten die Gebrauchsanweisungen bekannt sein.

Die Zusammensetzung der Tabletten MIG

Das Medikament MIG 400 ist in Form von ovalen Tabletten mit beidseitigem Risiko und Stempel erhältlich. Tabletten sind in Blisterpackungen von 10 Stück verpackt. Die Zusammensetzung des Medikaments:

Zusammensetzung

Wirkstoff

Hilfskomponenten

Magnesiumstearat, Natriumcarboxymethylstärke, kolloidales Siliciumdioxid, Maisstärke

Muschelzusammensetzung

Titandioxid, Hypromellose, Povidon, Macrogol

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Anweisungen zur Verwendung der MIG enthalten Informationen, dass der Wirkstoff der Tabletten Ibuprofen ist. Diese Komponente hat entzündungshemmende und antipyretische Wirkungen, hemmt die Cyclooxygenase nicht selektiv und blockiert die Synthese von Prostaglandinen. Das Medikament wirkt schmerzstillend. Tabletten werden schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.

Das Medikament erreicht seine maximale Plasmakonzentration zwei Stunden nach der Verabreichung, bindet sich zu 99% an Proteine ​​und verteilt sich langsam in der Gelenkflüssigkeit. Die Biotransformation von Ibuprofen tritt in der Leber auf, Carboxyl- und Hydroxyl-inaktive Metaboliten werden gebildet. Ihre Halbwertszeit beträgt 2,5 Stunden und wird mit dem Urin und der Galle ausgeschieden.

Indikationen für die Verwendung von Tabletten MIG

Die Gründe für die Einnahme von MIG-Tabletten sind auf die anästhetischen Eigenschaften des Wirkstoffs Ibuprofen zurückzuführen. Ärzte verschreiben Pillen für verschiedene Bedingungen. Direkte Indikationen für eine symptomatische Behandlung gemäß den Anweisungen sind:

  • Kopfschmerzen;
  • Zahnschmerzen;
  • Migräne;
  • Neuralgie;
  • Fieber bei Erkältungen, Grippe;
  • Schmerzen in den Gelenken und Muskeln.

Dosierung und Verwaltung

Das Medikament ist zur oralen Verabreichung bestimmt. Die Dosierung hängt vom Krankheitsverlauf und der Schwere der Schmerzsymptome ab. Die Pille beginnt drei- bis viermal täglich mit einer Dosis von 200 mg. Abhängig von der Verfügbarkeit objektiver Beweise in Form persistierender Schmerzen kann die Dosis dreimal täglich auf 400 mg erhöht werden. Nach Erreichen des Ergebnisses wird die tägliche Gesamtdosis auf 600 bis 800 mg reduziert. Die Empfangsdauer des Geldes sollte, wie in der Gebrauchsanweisung angegeben, nicht länger als eine Woche dauern.

Mig beim Stillen

Der Wirkstoff MIG 400 ist kein Steroid und hat keine mutagene, teratogene oder karzinogene Wirkung, was zur Zulässigkeit der Verwendung des Arzneimittels beim Stillen in streng therapeutischen Dosierungen geführt hat. Das Medikament sollte gemäß den Gebrauchsanweisungen zeitlich so begrenzt wie möglich sein. Wenn die Indikationen eine langfristige Anwendung des Arzneimittels erfordern, muss das Kind zur künstlichen Ernährung verlegt werden. Nach Beendigung der Therapie kann das Stillen fortgesetzt werden.

Wechselwirkung

MIG 400 (MIG 400) kann die Wirkungen von Furosemid und Thiaziddiuretika reduzieren, was zu einer Natriumretention und einer Unterdrückung der Prostaglandinproduktion führt. Andere Arzneimittelwechselwirkungen aus der Gebrauchsanweisung:

  1. Ibuprofen verstärkt die Wirkung von oralen Antikoagulanzien, daher ist es ratsam, sie nicht miteinander zu kombinieren.
  2. Die aktive Komponente der Zusammensetzung verringert die blutplättchenhemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure, vermindert die Wirkung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln.
  3. Das Medikament wird gleichzeitig mit nicht-steroidalen Antiphlogistika und Glucocorticosteroiden mit Vorsicht angewendet, was zum Auftreten von Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt führt.
  4. Ibuprofen erhöht die Konzentration von Methotrexat im Blut, wenn es bei der Behandlung von Hämophilie bei HIV-infizierten Patienten mit Zidovudin kombiniert wird, steigt das Risiko einer Hämarthrose.
  5. Die Kombination von Mig und Tacrolimus erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Nephrotoxizität vor dem Hintergrund der Unterdrückung der Prostaglandinproduktion.
  6. Das Medikament verbessert die hypoglykämischen Eigenschaften von Insulin und oralen hypoglykämischen Mitteln.

Nebenwirkungen

MIG-Tabletten können zum Auftreten von Nebenwirkungen in verschiedenen Organen und Systemen führen. Die Gebrauchsanweisung weist auf Folgendes hin:

  • Verstopfung, Erbrechen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Blähungen;
  • Bindehautschwellung, Augenlider, trockene und gereizte Augen, Doppelsehen oder verschwommenes Sehen, Hörverlust, Lärm oder Tinnitus, toxische Schädigung des Sehnervs;
  • Tachykardie, Herzversagen, Bluthochdruck;
  • Rhinitis, Allergien, Fieber, Angioödem, Bronchospasmus, anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktionen, Erythem, juckende Haut;
  • Abnahme von Hämatokrit, Serumglukose, Hämoglobin, Kreatinin-Clearance;
  • eine Erhöhung der Serumkreatininkonzentration, Leberenzymaktivität im Plasma, eine Erhöhung der Blutungszeit;
  • Kurzatmigkeit;
  • Bewusstseinsstörungen, Schlaflosigkeit, Benommenheit, Kopfschmerzen, Reizbarkeit, Nervosität, Angstzustände, Erregung, Schwindel, Depressionen, Halluzinationen;
  • Polyurie, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom, akutes Nierenversagen, Zystitis;
  • Agranulozytose, thrombozytopenische Purpura, Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie;
  • Ulzerationen der Magenschleimhaut, aphthöse Stomatitis, Schmerzen im Mund;
  • Dyspnoe;
  • Störung der Leber;
  • Eosinophilie;
  • Hepatitis, Pankreatitis;
  • aseptische Meningitis.

Überdosis

Wenn Sie ein MIG von Zahnschmerzen oder anderen Syndromen in einer erhöhten Dosis akzeptieren, können sich Bauch- und Kopfschmerzen, Erbrechen, Schläfrigkeit, metabolische Azidose, Übelkeit, Lethargie und Tinnitus entwickeln. Komplikationen sind akutes Nierenversagen, Bradykardie, Vorhofflimmern, Depression, Koma, Druckminderung, Tachykardie, Atemstillstand.

Wenn eine Überdosierung vor weniger als einer Stunde aufgetreten ist, den Magen waschen. Alkalisches Trinken, Aktivkohle nehmen, symptomatische Behandlung wird gezeigt. Nach den Gebrauchsanweisungen wirksame Zwangsdiurese. Bei längerer Anwendung von erhöhten Dosen des Arzneimittels können sich Ulzerationen der Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts, Sehstörungen, Durchbrüche und starke Blutungen entwickeln.

MIG ® 200 (MIG 200)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung und Freigabeform

1 Tablette, überzogen, enthält 200 mg Ibuprofen; in Blisterpackungen 10 und 20 Stck.

Pharmakologische Wirkung

Hemmt die Cyclooxygenase und blockiert die Biosynthese von PG.

Pharmakodynamik

Die analgetische Wirkung beruht auf einer Abnahme der Entzündungsintensität und einer Abschwächung der Algogenität von Bradykinin; entzündungshemmend - durch Eingreifen in verschiedene Stadien der Pathogenese der Entzündung (erhöhte Permeabilität, Normalisierung der Mikrozirkulationsprozesse, Abnahme der Freisetzung von Histamin, Bradykinin und anderen Entzündungsmediatoren, Beeinträchtigung der Bildung von ATP usw.); Antipyretikum - durch Verringerung der Erregbarkeit wärmeregulierender Zentren des Diencephalons.

Klinische Pharmakologie

Gut verträglich, weniger als Aspirin, reizt die Magenschleimhaut.

Indikationen Medikament MIG ® 200

Schmerzsyndrom (Kopfschmerzen, einschließlich Migräne, Gelenkschmerzen rheumatischen Ursprungs, Myalgie, Zahnschmerzen, Disalgomenorrhoe, Neuralgie, Ischias), Erkältung, Grippe (Schmerzen, Schüttelfrost, Fieber); andere Zustände mit Schmerzen.

Gegenanzeigen

Absolut: Überempfindlichkeit (einschließlich Aspirin und andere NSAIDs); Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür; Asthma bronchiale durch Aspirin. Relativ: Leber- und Nierenerkrankungen, chronische Herzinsuffizienz.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft (vor allem im letzten Trimester) und der Stillzeit wird mit Vorsicht und nur nach Rücksprache mit einem Arzt gearbeitet.

Nebenwirkungen

Schwindel, Erregung, Schlafstörungen, dyspeptische Störungen (Bauchschmerzen, Übelkeit), Verschlimmerung von Asthma, Hautausschlag.

Interaktion

Reduziert die Wirkung von Vasodilatatoren, Diuretika, stärkt - indirekte Antikoagulanzien.

Dosierung und Verabreichung

Innen, nach dem Essen, ohne zu kauen, mit viel Wasser. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - in der Anfangsdosis von 2 Tabletten., Dann (falls erforderlich) - 1-2 Tabletten. alle 4–6 Stunden; Maximale Tagesdosis - 6 Tabletten.

Sicherheitsvorkehrungen

Seien Sie vorsichtig bei Leber- und Nierenerkrankungen, chronischer Herzinsuffizienz. Vor dem Hintergrund anderer Medikamente (insbesondere Antihypertensiva, einschließlich Diuretika, Herz- und Antikoagulanzien), bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und bei Bronchialasthma; Ältere und Kinder bis 12 Jahre dürfen nur nach Rücksprache mit einem Arzt verwendet werden.

Lagerungsbedingungen des Medikaments MIG ® 200

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Ablaufdatum des Arzneimittels MIG ® 200

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Synonyme für nosologische Gruppen

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Mig 400: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Der Wirkstoff des Medikaments ist Ibuprofen. Eine beschichtete Tablette enthält:

Maisstärke, Siliciumdioxid, kolloidales wasserfreies Natriumstärkeglykolat (Typ A), Magnesiumstearat

Hypromellose, Macrogol 4000, Povidon K 30, Titandioxid (E 171)

Beschreibung

Längliche Tabletten, beschichtet, von weißer bis fast weißer Farbe, mit einer Kerbe zur Unterteilung auf beiden Seiten. Auf der Oberseite befinden sich zwei geprägte "E", die sich auf beiden Seiten der Kerbe befinden.

Indikationen zur Verwendung

MIG® ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Mittel (nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, NG1VP), das fiebersenkend wirkt.

MIG® wird für verwendet

symptomatische Behandlung mit

Schmerzen von leichter bis mittelschwerer Schwere

zusätzlich für 200 mg Ibuprofen (1/2 Tablette) Fieber.

Gegenanzeigen

mit Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder einen der Bestandteile des Arzneimittels;

Wenn Sie in der Vergangenheit nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln allergische Reaktionen hatten, z.

- Schwellung der Nasenschleimhaut

- Hautreaktionen (Rötung, Hautausschlag usw.);

bei Verletzungen der Blutbildung ungeklärten Ursprungs; wenn wiederkehrende Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre (Magengeschwüre) oder Blutungen (zwei oder mehr getrennte Episoden bestätigter Magengeschwüre oder Blutungen) in der Gegenwart oder in der Vergangenheit auftreten;

mit vorangegangener gastrointestinaler Blutung oder Perforation eines Ulkus, die mit einer zuvor verordneten Therapie mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten verbunden ist

mit Gehirnblutung (zerebrovaskuläre Blutung) oder anderen derzeit verfügbaren Blutungen;

Das Risiko von gastrointestinalen Blutungen, der Bildung eines Geschwürs oder seiner Perforation steigt mit zunehmenden Dosen von NSAIDs bei Patienten mit Ulkusvirus in der Vorgeschichte, die insbesondere durch Blutungen oder Perforationen (siehe Abschnitt 2 „MIG® nicht einnehmen“) sowie ältere Patienten kompliziert sind. Die Behandlung dieser Patienten sollte mit der niedrigsten möglichen Dosis begonnen werden.

Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine Begleittherapie mit niedrigen Dosen Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Medikamenten benötigen, die das Risiko von gastrointestinalen Störungen erhöhen, sollten Sie die Kombinationstherapie mit Mitteln erwägen, die eine schützende Wirkung haben (z. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer).

Patienten, insbesondere ältere Menschen, die in der Anamnese Nebenwirkungen des Gastrointestinaltrakts hatten, sollten alle ungewöhnlichen Symptome des Verdauungssystems (insbesondere gastrointestinale Blutungen), insbesondere während der Anfangsphase der Behandlung, melden.

Gleichzeitig sollte die Einnahme von Medikamenten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, besonders vorsichtig sein. Zu diesen Medikamenten zählen orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer zur Behandlung von Depressionen oder Antithrombozytenaggregate wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 2: Sonstige Medikamente).

Bei gastrointestinalen Blutungen oder Geschwüren bei der Verwendung von MIG® sollte die Behandlung mit dem Medikament abgebrochen werden.

Nichtsteroidale Antirheumatika sollten bei Patienten mit gastrointestinalen Tatsachen in der Anamnese (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4 „Mögliche Nebenwirkungen“).

Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System

Medikamente wie MIG® können möglicherweise das Risiko für Herzinfarkt (Herzinfarkt) oder Schlaganfall erhöhen. Das Risiko der Entwicklung von Komplikationen steigt aufgrund einer Erhöhung der Dosis und der Dauer der Therapie mit diesem Medikament. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und Dauer der Behandlung (höchstens 4 Tage).

Wenn Sie unter unkontrollierter arterieller Hypertonie, Herzinsuffizienz, koronarer Herzkrankheit, Erkrankungen der peripheren Arterien und / oder der Hirngefäße leiden, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt oder Ihrer Apotheke über die Behandlung mit diesem Arzneimittel beraten. Dieselbe gründliche Bewertung sollte vor Beginn einer Langzeitbehandlung oder bei Herzkrankheiten durchgeführt werden, wenn Sie einen Schlaganfall hatten oder der Meinung sind, dass Sie ein Risiko für diese Erkrankungen haben (z. B. wenn Sie an hohem Blutdruck, Diabetes oder Bluthochdruck leiden) Cholesterinspiegel oder wenn Sie Raucher sind).

Es gibt Berichte, dass in sehr seltenen Fällen die Verwendung von NSAIDs mit der Entwicklung schwerer Hautreaktionen mit Rötung und Bildung in Verbindung gebracht wurde.

Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sollten Sie die Anwendung von MIG® einstellen und einen Arzt aufsuchen.

- Bei bestimmten Autoimmunkrankheiten (systemischer Lupus erythematodes und gemischte Kollagenosen) kann MIG® nur nach einer gründlichen Beurteilung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden. Es besteht ein erhöhtes Risiko für Symptome einer nichtinfektiösen Entzündung. Gehirnschalen (aseptische Meningitis) (siehe Abschnitt 4).

Besonders sorgfältige medizinische Beobachtung ist erforderlich:

bei Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts oder bei chronischen chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn); bei erhöhtem Blutdruck oder Herzversagen;

bei eingeschränkter Nierenfunktion (da Patienten mit bestehenden Nierenerkrankungen akute Nierenfunktionsstörungen entwickeln können)

bei Verletzung der Leberfunktion; während der Dehydratisierung;

direkt nach umfangreichen chirurgischen Eingriffen; mit Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Pollenallergien), chronische Schwellung der Nasenschleimhaut oder chronische Erkrankungen des Atemtrakts, begleitet von ihrer Verengung;

- Sehr selten können bei der Verwendung von MIG® schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) auftreten. Bei den ersten Anzeichen von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von MIG® sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden.

- Ibuprofen, der Wirkstoff von MIG®, kann die Thrombozytenfunktion (Thrombozytenaggregation) vorübergehend hemmen. In dieser Hinsicht ist es notwendig, eine gründliche medizinische Beobachtung von Patienten mit Blutungsstörungen festzulegen.

- Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die Ibuprofen enthalten, kann die gerinnungshemmende Wirkung geringer Dosen von Acetylsalicylsäure (Vorbeugung von Blutgerinnseln) hemmen. In diesem Fall dürfen Ibuprofensoderzhaschie-Medikamente nur nach ärztlicher Verschreibung eingenommen werden.

Wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die die Blutgerinnung senken oder den Blutzuckerspiegel senken, sollten Sie als Vorsichtsmaßnahme die Blutgerinnung oder den Blutzuckerspiegel überwachen.

Sie sollten Ihren Arzt oder Apotheker über den aktuellen oder kürzlichen Konsum anderer Arzneimittel informieren, einschließlich rezeptfreier Arzneimittel.

Die Wirkung von Ibuprofen kann durch einige gerinnungshemmende Medikamente (Arzneimittel, die die Blutgerinnung verhindern) beeinflusst werden, wie Acetylsalicylsäure / Aspirin, Warfarin, Ticlopidin; einige Arzneimittel zur Senkung des Blutdrucks (ACE-Hemmer, wie Captopril, Betablocker, Angiotensin-II-Antagonisten) sowie andere Arzneimittel. Ibuprofen kann wiederum die Wirkung dieser Medikamente beeinflussen. Bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Medikamenten einnehmen, sollten Sie auf jeden Fall Ihren Arzt konsultieren.

Die Wirkung der nachstehend beschriebenen Wirkstoffe oder Wirkstoffgruppe kann sich bei Einnahme von MIG® ändern.

Formular freigeben

Die Blister bestehen aus undurchsichtiger PVC-Folie und mit Pergamin beschichteter Aluminiumfolie. Die Blisterpackungen sind in Faltschachteln mit 10 und 20 Filmtabletten verpackt.

Lagerbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Dieses Medikament erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen.

Verfallsdatum

Das Ablaufdatum läuft am letzten Tag des angegebenen Monats ab.

Mig 400

Gebrauchsanweisung:

Mig 400 ist ein nicht-steroidales entzündungshemmendes Arzneimittel, das zur symptomatischen Behandlung von Fieberzuständen bei Grippe und Erkältungen sowie zur Schmerzlinderung bei verschiedenen Ursachen eingesetzt wird.

Pharmakologische Wirkung MiG 400

Ein Teil des Mig 400-Ibuprofens ist ein Derivat der Propionsäure, das antipyretische, analgetische und entzündungshemmende Wirkungen hat. Wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente hat es auch eine blutplättchenhemmende Wirkung.

Die analgetische Wirkung der aktiven Komponente des Mig 400 ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. In diesem Fall gehört die anästhetische Eigenschaft des Arzneimittels nicht zum narkotischen Typ.

Freigabeformular Mig 400

Mig 400 wird in Form von ovalen Tabletten mit doppelseitiger Markierung und der Prägung "E" in Blisterpackungen zu je 10 Stück hergestellt.

Mig 400 (1 Tablette) enthält Ibuprofen in einer Menge von 400 mg. Mig 400 enthält neben der aktiven Komponente Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), Maisstärke, Magnesiumstearat.

Analoga Mig 400

Analoga von Mig 400 in der aktiven Komponente sind die Arzneimittel Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex und Faspeek.

Der Wirkmechanismus für die Mig 400-Analoga sind die folgenden Medikamente: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax und Nekt.

Indikationen für den Gebrauch MiG 400

Medikament Mig 400 gemäß den Anweisungen zur symptomatischen Behandlung:

  • Migräne;
  • Kopfschmerz;
  • Neuralgie;
  • Zahnschmerzen;
  • Menstruationsschmerzen;
  • Muskel- und Gelenkschmerzen;
  • Grippe-Fieber und katarrhalische Krankheiten.

Gegenanzeigen

Mig 400 hat eine Reihe von Kontraindikationen. Das Medikament sollte nicht verwendet werden für:

  • "Aspirin Triad";
  • Erosive und Magengeschwüre, einschließlich Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwüre und Morbus Crohn;
  • Blutung verschiedener Ätiologien;
  • Hämophilie und andere Blutungsstörungen, einschließlich Hypokoagulation;
  • Erkrankungen des Sehnervs;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Überempfindlichkeit gegen nichtsteroidale Antiphlogistika und Acetylsalicylsäure in der Anamnese;
  • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten, aus denen der Mig 400 besteht.

In der Pädiatrie können Mig 400 Tabletten ab einem Alter von zwölf Jahren eingenommen werden.

Mig 400 sollte gemäß den Anweisungen mit Vorsicht genommen werden:

  • Vor dem Hintergrund von Herzversagen;
  • Im Alter;
  • Vor dem Hintergrund einer Leberzirrhose mit portaler Hypertonie;
  • Mit Hypertonie;
  • Mit nephrotischem Syndrom;
  • Bei Gastritis, Enteritis und Kolitis;
  • Vor dem Hintergrund von Leber- und Nierenversagen;
  • Mit Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür;
  • Vor dem Hintergrund der Hyperbilirubinämie;
  • Vor dem Hintergrund von Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie.

Verwendungsmethode Mig 400

Die Anfangsdosis des Medikaments Mig 400 für Erwachsene und Kinder, die nicht jünger als zwölf Jahre sind, beträgt gemäß den Anweisungen 800 mg, aufgeteilt in gleiche Dosen in 3-4 Dosen.

In einigen Fällen ist es möglich, die Tagesdosis auf drei Mig 400-Tabletten zu erhöhen. Nach Verringerung der Symptome sollte sie jedoch auf die übliche reduziert werden.

Vor dem Hintergrund einer eingeschränkten Nierenfunktion, Herz oder Leber, sollte die Mig 400-Dosis gemäß den Anweisungen reduziert werden.

Laut den Anweisungen sollten Mig 400-Tabletten nicht länger als sieben Tage sowie in höheren Dosierungen eingenommen werden, da dies zu einer Überdosis führen kann, die sich wie folgt manifestiert:

  • Kopfschmerzen;
  • Bauchschmerzen;
  • Akutes Nierenversagen;
  • Tinnitus;
  • Erbrechen und Übelkeit;
  • Bradykardie;
  • Metabolische Azidose;
  • Schläfrigkeit und Lethargie;
  • Atemstillstand;
  • Depression;
  • Senkung des Blutdrucks;
  • Coma;
  • Vorhofflimmern;
  • Tachykardie

Wechselwirkung

Die Wirksamkeit von Thiaziddiuretika und Furosemid kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Mig 400, das mit Natriumretention verbunden ist, verringert werden.

Die kombinierte Anwendung von Ibuprofen, das Teil von Mig 400 ist, mit oralen Antikoagulanzien und Acetylsalicylsäure wird nicht empfohlen.

Darüber hinaus kann Mig 400 die Wirksamkeit von Antihypertensiva reduzieren.

Das Risiko einer nephrotoxischen Wirkung steigt mit der Kombinationstherapie von Mig 400 mit Tacrolimus.

Nebenwirkungen

Wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente können Mig 400-Tabletten verschiedene Körpersysteme schädigen.

Störungen des Verdauungssystems können verschiedene Symptome zeigen, unter denen sich am häufigsten Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit, Sodbrennen, Durchfall, Verstopfung entwickeln. In seltenen Fällen können Ulzerationen der gastrointestinalen Mukosa beobachtet werden, die durch Blutung und Perforation kompliziert werden. Bei Anzeichen von Blutungen im Magen-Darm-Trakt sollte der Mig 400 abgebrochen werden. Darüber hinaus können sich Störungen manifestieren als:

  • Mundschmerzen;
  • Pankreatitis;
  • Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut;
  • Aphthose Stomatitis;
  • Ulzerationen der Schleimhaut des Zahnfleisches;
  • Hepatitis

Erkrankungen des Nervensystems bei der Einnahme von Mig 400 Tabletten äußern sich meistens in Form von:

  • Kopfschmerz;
  • Nervosität und Reizbarkeit;
  • Schlaflosigkeit;
  • Schwindel;
  • Psychomotorische Erregung;
  • Angst;
  • Depression;
  • Schläfrigkeit;
  • Halluzinationen;
  • Verwirrung

Zu den Störungen anderer Körpersysteme während der Mig 400-Medikation gemäß den Anweisungen gehören:

  • Bronchospasmus und Atemnot (Atmungssystem);
  • Tachykardie, Herzversagen, Bluthochdruck (Herz-Kreislauf-System);
  • Toxische Schädigung des Sehnervs, Hörverlust, verschwommenes Sehen oder Doppelsehen, Klingeln oder Tinnitus (Sinnesorgane);
  • Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura (hämatopoetisches System);
  • Allergische Nephritis, akutes Nierenversagen, Polyurie, nephrotisches Syndrom, Blasenentzündung (Harnwege).

Eine längere Einnahme von Mig 400-Tabletten in hohen Dosen erhöht das Blutungsrisiko (Magen-Darm, Gebärmutter, Zahnfleisch, Hämorrhoidal) und Sehstörungen.

Vor dem Hintergrund der laufenden Behandlung mit dem Medikament Mig 400 sind die wahrscheinlichsten allergischen Reaktionen:

  • Bronchospasmus oder Dyspnoe;
  • Quinckes Ödem;
  • Eosinophilie;
  • Hautausschlag und Juckreiz;
  • Exsudatives Erythem multiforme;
  • Anaphylaktischer Schock;
  • Anaphylaktoide Reaktionen;
  • Fieber;
  • Toxische epidermale Nekrolyse;
  • Allergische Rhinitis

Lagerbedingungen

Mig 400 ist ein nicht-steroidales, entzündungshemmendes Arzneimittel mit einem rezeptfreien Verkauf mit einer Haltbarkeit von 36 Monaten unter normalen Lagerungsbedingungen (bei Temperaturen bis zu 30 ° C).

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

MIG 400: Gebrauchsanweisung

MIG 400-Tabletten sind repräsentativ für die klinische und pharmakologische Gruppe nichtsteroidaler Entzündungshemmer. Sie dienen zur symptomatischen und pathogenetischen Behandlung verschiedener entzündlicher Prozesse im Körper, die mit der Entstehung eines Schmerzsyndroms einhergehen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament MIG 400 ist in der Dosierungsform von Tabletten erhältlich, die mit einer magensaftresistenten Beschichtung beschichtet sind. Sie haben eine ovale längliche Form, eine bikonvexe Oberfläche, weiße Farbe und Trennungsrisiko. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ibuprofen, der Inhalt einer Tablette beträgt 400 mg. Es enthält auch Hilfskomponenten, die Folgendes umfassen:

  • Siliciumdioxid kolloidal wasserfrei.
  • Maisstärke
  • Magnesiumstearat.
  • Carboxymethylstärkennatrium.
  • Titandioxid
  • Macrogol 4000.
  • Hypromellose.
  • Povidon K30.

MIG 400-Tabletten sind in einer Blisterpackung von 10 Stück verpackt. Die Packung enthält 1 oder 2 Blister und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff von Mig 400 Ibuprofen-Tabletten hemmt das Enzym Cycloxygenase (COX 1 und 2), das die Umwandlung von Arachidonsäure in Prostaglandine (Entzündungsmediatoren) während der Entwicklung der Entzündungsreaktion katalysiert. Dies führt zu einer Abnahme der Prostaglandine im Gewebe des Entzündungsprozesses und den entsprechenden therapeutischen Effekten:

  • Reduzierte Schmerzintensität
  • Verringerung der Hyperämie (erhöhte Blutversorgung der Gewebe des Entzündungsreaktionsbereichs).
  • Verringerung der Schwere der Schwellung

Wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente reduzieren MIG 400-Tabletten die Thrombozytenaggregation (Bindung) und die Bildung von Blutgerinnseln sowie die Aktivität von Schutzfaktoren der Magenschleimhaut mit einem erhöhten Risiko, ein Geschwür darin zu entwickeln.

Nach oraler Einnahme der Tablette MIG 400 wird Ibuprofen aus dem Lumen des Dünndarms gut und schnell in das Blut aufgenommen. Es wird gleichmäßig in den Körpergeweben verteilt und in der Leber zu inaktiven Abbauprodukten umgewandelt, die hauptsächlich im Urin ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit des Wirkstoffs aus dem Blutplasma (die Zeit, in der die Hälfte der gesamten Dosis des Arzneimittels eliminiert ist) beträgt etwa 3 bis 4 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Metformin-Tabletten sind indiziert für die symptomatische und pathogenetische Behandlung von entzündlichen Prozessen des Körpers, die von Schmerzen begleitet werden:

  • Kopfschmerzen, einschließlich Migräne (starke paroxysmale Kopfschmerzen).
  • Schmerzen in Muskeln und Gelenken verschiedener Herkunft.
  • Schmerzhafte Menstruation bei Frauen.
  • Neuralgie - Schmerzen aufgrund einer aseptischen Entzündung der peripheren Nerven.
  • Zahnschmerzen.

MIG 400-Tabletten werden auch verwendet, um die Körpertemperatur unter fieberhaften Bedingungen zu senken, insbesondere durch den Infektionsprozess im Körper.

Gegenanzeigen

Die Einnahme von MIG 400 Tabletten ist bei einer Reihe von pathologischen und physiologischen Zuständen des Körpers kontraindiziert. Dazu gehören:

  • Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder Hilfskomponenten des Arzneimittels sowie individuelle Unverträglichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere Mitglieder der pharmakologischen Gruppe nichtsteroidaler Entzündungshemmer.
  • Erosive und ulzerative Erkrankungen des Verdauungstrakts (Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür, Colitis ulcerosa) im akuten Stadium.
  • Hämophilie, hämorrhagische Diathese und andere pathologische Gerinnungsstörungen.
  • Vorhandensein der "Aspirin-Triade" - Unverträglichkeit gegen Acetylsalicylsäure, Nasenpolypose und Asthma bronchiale (allergische Entzündung der Bronchien).
  • Blutungen im Körper von unterschiedlicher Intensität und Lokalisation zum Zeitpunkt der Verwendung des Arzneimittels oder in die jüngste Vergangenheit übertragen.
  • Der Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, das für den normalen Funktionszustand der roten Blutkörperchen notwendig ist.
  • Verschiedene Pathologien des Sehnervs.
  • Schwangerschaft jederzeit während des Verlaufs und der Stillzeit.

Mit Vorsicht wird das Medikament bei gleichzeitiger arterieller Hypertonie (erhöhter Blutdruck), Herzinsuffizienz, verminderter Funktionsfähigkeit der Leber oder Nieren, chronischer Ulkuskrankheit während der Remission (Verbesserung), Entzündung des Magens (Gastritis), dünn (Enteritis) und Dickheit (Colitis) eingesetzt ) Darm, Hyperbilirubinämie (erhöhte Konzentration von Bilirubin im Blut), Blutpathologie unbekannter Herkunft. Bevor Sie mit der Einnahme von MIG 400-Tabletten beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Dosierung und Verabreichung

MIG 400 Tabletten werden oral eingenommen, vorzugsweise nach den Mahlzeiten, um die negative Wirkung des Wirkstoffs auf Magen und Darm zu reduzieren. Sie werden nicht mit viel Wasser gekaut und abgewaschen. Die anfängliche therapeutische Dosierung der MIG 400-Tabletten für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 200 mg 3-4 mal täglich. Falls erforderlich, kann die Dosis auf 400 mg 3-mal täglich erhöht werden. Wenn der therapeutische Effekt erreicht ist, wird die Dosis reduziert. Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 7 Tage einzunehmen. Bei anhaltenden Schmerzen einen Arzt aufsuchen. Patienten mit gleichzeitiger Pathologie des Herzens, der Leber oder der Nieren reduzieren die Dosierung.

Nebenwirkungen

Die Einnahme von MIG 400-Tabletten kann zur Entwicklung unerwünschter Reaktionen verschiedener Organe und Systeme führen:

  • Verdauungssystem - Übelkeit, Sodbrennen, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen (hauptsächlich im oberen Bereich), Blähungen (Blähungen), Verstopfung oder Durchfall, Trockenheit und Schmerzen im Mund, Entzündungsreaktion der Mundschleimhaut mit der Bildung von Defekten (Aphthose Stomatitis), Leberentzündung (Hepatitis), Pankreas (Pankreatitis), Zahnfleischentzündung (Gingivitis).
  • Nervensystem - Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder Benommenheit, Schwindel, Angstzustände, Reizbarkeit, Nervosität, Depressionen (längerer Stimmungsabfall), psychomotorische Erregung, Verwirrung mit der Entwicklung von Halluzinationen, selten entwickelt sich eine aseptische Meningitis (Entzündung der Membranen des Rückenmarks und des Gehirns).
  • Herz-Kreislauf-System - Blutdruckerhöhung, Entwicklung von Herzinsuffizienz, Tachykardie (Erhöhung der Herzfrequenz).
  • Blut und rotes Knochenmark - Abnahme der Anzahl der Leukozyten (Leukopenie), Erythrozyten (Anämie), Granulozyten (Agranulozytose) und Blutplättchen (Thrombozytopenie).
  • Atmungssystem - Entwicklung des Bronchospasmus (Verengung der Bronchien durch Krampf der glatten Muskulatur der Wände) und Atemnot.
  • Sinnesorgane - Schwerhörigkeit, Abnahme der Schärfe, Auftreten von Geräuschen oder Klingeln in den Ohren, toxische Schädigung des Sehnervs, verschwommenes Sehen, Unschärfe, Doppelsehen, Auftreten von Flecken im Gesichtsfeld (Skotom), Trockenheit der Bindehautoberfläche mit Entzündung (Konjunktivitis).
  • Laborindikatoren - eine Zunahme der Dauer der Kapillarblutung, eine Abnahme des Hämatokrits und des Hämoglobins, eine Erhöhung der Konzentration von Kreatinin im Blut und die Aktivität der Enzyme von Lebertransaminasen (ALT, AST).
  • Allergische Reaktionen - Hautausschlag und Juckreiz, Urtikaria (charakteristischer Hautausschlag und Juckreiz, ähnlich einer Brennnesselverbrennung), schwere nekrotische allergische Hautläsionen, begleitet vom Absterben ihrer Bereiche (Lyell- oder Stevens-Johnson-Syndrom), Angioödem (ausgeprägte Schwellung der Weichteile des Gesichts und Äußere Geschlechtsorgane), allergische Entzündung der Schleimhaut der Nasenhöhle (Rhinitis) und Bronchien (atopische Bronchitis oder Bronchialasthma), anaphylaktischer Schock (schwere systemische allergische Reaktion mit starker Abnahme der Arterien Druck und Polyorganversagen).

Die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen steigt mit längerer Einnahme von MIG 400-Tabletten. Im Falle des Auftretens von Nebenwirkungen sollte die Einnahme des Arzneimittels abgesetzt werden.

Besondere Anweisungen

Bevor Sie mit der Einnahme von MIG 400-Tabletten beginnen, sollten Sie die Anmerkungen zum Medikament sorgfältig studieren, sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen, und auch einige spezifische Anweisungen bezüglich der Verwendung beachten:

  • Die Entwicklung von Anzeichen einer inneren Blutung erfordert das sofortige Absetzen des Arzneimittels.
  • Das Medikament kann die Symptome des pathologischen Prozesses maskieren, die bei diagnostischen Aktivitäten berücksichtigt werden sollten.
  • Die Entwicklung von Bauchschmerzen während der Einnahme von Pillen MIG 400 erfordert eine sorgfältige Untersuchung hinsichtlich der möglichen Entwicklung eines Magengeschwürs.
  • Alkoholkonsum während der Einnahme von Medikamenten ist ausgeschlossen.
  • MIG 400-Tabletten können mit Medikamenten anderer pharmakologischer Gruppen interagieren.
  • Während der Langzeitbehandlung mit dem Medikament sollten Laborparameter der funktionellen Aktivität von Leber, Nieren und Blut überwacht werden.
  • Wenn eine Laborbestimmung des Gehalts an 17-Ketosteroiden erforderlich ist, sollte die Einnahme des Arzneimittels 48 Stunden vor dem Test abgebrochen werden.
  • Während der Verwendung des Arzneimittels wird empfohlen, Aktivitäten abzubrechen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Im Apothekennetz werden MIG 400-Tabletten ohne Rezept verkauft. Wenn Sie Fragen oder Zweifel haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Überdosis

Bei einer signifikanten Überschreitung der empfohlenen therapeutischen Dosis von MIG 400 Tabletten treten Überdosierungssymptome auf, darunter Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, geistige Behinderung oder Koma, Depression, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Tinnitus, akutes Nierenversagen, kritischer Blutdruckabfall, Verletzung der Häufigkeit und des Rhythmus der Herzkontraktionen. Die Behandlung einer Überdosierung umfasst das Waschen des Magens, des Darms, die Einnahme von Darmsorbentien (Aktivkohle) sowie die Durchführung einer symptomatischen Therapie.

Analoga von Tabletten MIG 400

Ähnliche Präparate für MIG 400-Tabletten hinsichtlich Zusammensetzung und therapeutischer Wirkung sind Nurofen, Ibuprofen.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Haltbarkeit der Tabletten MIG 400 beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum. Sie sollten an einem dunklen, trockenen und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 30 ° C gelagert werden.

Mig 400 Preis

Die durchschnittlichen Kosten von 10 Tabletten MIG 400 in Apotheken in Moskau liegen zwischen 75 und 78 Rubel.

MIG® 400. Über das Produkt

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Der Wirkstoff Ibuprofen ist Teil der MIG®-Zubereitung.
Ibuprofen kombiniert erfolgreich die hohe Wirksamkeit der Schmerzlinderung und die gute Verträglichkeit.

Ibuprofen ist als First-Line-Agent bei der Behandlung von Kopfschmerzen und Migräneattacken auf Empfehlung einer Reihe angesehener Organisationen anerkannt - der britischen Vereinigung zur Erforschung von Kopfschmerzen, der Deutschen Gesellschaft für die Behandlung von Kopfschmerzen und Migräne und der Drug Administration of France. Ibuprofen ist auch in der WHO-Liste der unentbehrlichen Arzneimittel enthalten.

Ibuprofen ist in Apotheken ohne Rezept erhältlich und kann bei Kindern über 6 Jahren angewendet werden.

Eine MIG®-Tablette enthält 400 mg Ibuprofen. Dies ist die optimale Dosis von Ibuprofen für eine wirksame analgetische Wirkung und gleichzeitig bleibt das Sicherheitsprofil hoch.

Nach den Ergebnissen ausländischer und inländischer Studien sind Arzneimittel auf der Basis von Ibuprofen in einer Dosis von 400 mg Arzneimittel der ersten Wahl zur Behandlung von Spannungskopfschmerz (TTH) und einer Kombination aus Spannungskopfschmerzen und Migräne.

MIG 400 - Gebrauchsanweisungen, Bewertungen, Analoga und Freisetzungsformen (400-mg-Tabletten) des Arzneimittels zur Behandlung von Kopfschmerzen und Zahnschmerzen und zur Temperatursenkung bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie sich mit der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels MIG 400 vertraut machen, Rezensionen der Besucher der Website sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten zum Einsatz von MIG 400 in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga MIG 400 in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung von Kopf- und Zahnschmerzen und zur Senkung der Temperatur bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

MIG 400 ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID). Ibuprofen (der Wirkstoff des MIG 400-Präparats) ist ein Derivat der Propionsäure und hat aufgrund der nicht-selektiven Blockade von COX-1 und COX-2 analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen sowie eine Hemmwirkung auf die Synthese von Prostaglandinen.

Die analgetische Wirkung ist bei entzündlichen Schmerzen am stärksten ausgeprägt. Die analgetische Wirkung des Arzneimittels ist kein narkotischer Typ.

Wie andere NSAIDs hat auch Ibuprofen Antithrombozytenaktivität.

Zusammensetzung

Ibuprofen + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird der Wirkstoff gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 99%. Es ist langsam in der Gelenkflüssigkeit verteilt und wird langsamer als aus dem Plasma entfernt. Ibuprofen wird in der Leber hauptsächlich durch Hydroxylierung und Carboxylierung der Isobutylgruppe metabolisiert. Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv. Bis zu 90% der Dosis können im Urin als Metaboliten und deren Konjugate nachgewiesen werden. Weniger als 1% werden unverändert im Urin und in geringerem Maße in der Galle ausgeschieden.

Hinweise

  • Kopfschmerzen;
  • Migräne;
  • Zahnschmerzen;
  • Neuralgie;
  • Schmerzen in Muskeln und Gelenken;
  • Menstruationsschmerzen, Fieber bei Erkältungen und Grippe.

Formen der Freigabe

400 mg überzogene Tabletten.

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Das Medikament wird oral eingenommen. Dosierungsschema je nach Nachweis individuell eingestellt.

Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren wird das Medikament in der Regel in der Anfangsdosis verschrieben - 200 mg 3-4 mal täglich. Um einen schnellen therapeutischen Effekt zu erzielen, kann die Dosis dreimal täglich auf 400 mg erhöht werden. Bei Erreichen des therapeutischen Effekts wird die Tagesdosis auf 600 bis 800 mg reduziert.

Das Medikament sollte nicht länger als 7 Tage oder in höheren Dosen eingenommen werden. Wenn nötig, länger oder in höheren Dosen anwenden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen

  • Bauchschmerzen;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Sodbrennen;
  • Appetitlosigkeit;
  • Durchfall;
  • Flatulenz;
  • Verstopfung;
  • Ulzerationen der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts, die in einigen Fällen durch Perforation und Blutung kompliziert werden;
  • Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut;
  • Mundschmerzen;
  • Ulzerationen der Schleimhaut des Zahnfleisches;
  • aphthöse Stomatitis;
  • Kurzatmigkeit;
  • Bronchospasmus;
  • Hörverlust;
  • Klingeln oder Tinnitus;
  • toxische Schädigung des Sehnervs;
  • verschwommenes Sehen oder Geisterbild;
  • Bindehautödem und Augenlid (allergischer Ursprung);
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;
  • Schlaflosigkeit;
  • Angstzustände;
  • Nervosität und Reizbarkeit;
  • psychomotorische Erregung;
  • Schläfrigkeit;
  • Depression;
  • Verwirrung;
  • Halluzinationen;
  • aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen);
  • Herzversagen;
  • Tachykardie;
  • erhöhter Blutdruck;
  • akutes Nierenversagen;
  • Nephrotisches Syndrom (Ödem);
  • Hautausschlag (normalerweise erythematös oder urtikarnaya);
  • Pruritus;
  • Angioödem;
  • anaphylaktoide Reaktionen;
  • anaphylaktischer Schock;
  • Bronchospasmus;
  • Fieber;
  • Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom);
  • toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
  • Eosinophilie;
  • allergische Rhinitis;
  • Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie;
  • Abnahme der Serumglukosekonzentration.

Gegenanzeigen

  • erosive und ulzerative Erkrankungen der Organe: Verdauungstrakt (einschließlich Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase, Morbus Crohn, UC);
  • "Aspirin-Triade";
  • Hämophilie und andere Blutungsstörungen (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese;
  • Blutung verschiedener Ätiologien;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Erkrankungen des Sehnervs;
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit;
  • Kinder bis 12 Jahre;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
  • Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs in der Geschichte.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Ausreichende und streng kontrollierte Studien zur Sicherheit der Anwendung von MIG 400 während der Schwangerschaft liegen nicht vor. Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Die Anwendung von Ibuprofen kann sich negativ auf die weibliche Fruchtbarkeit auswirken und wird nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen.

Besondere Anweisungen

Bei Anzeichen von Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt sollte MIG 400 abgebrochen werden.

Ibuprofen kann objektive und subjektive Symptome maskieren, daher sollte das Medikament Patienten mit Infektionskrankheiten mit Vorsicht verabreicht werden.

Das Auftreten von Bronchospasmen ist bei Patienten mit Asthma oder allergischen Reaktionen in der Vergangenheit oder in der Gegenwart möglich.

Nebenwirkungen können mit der Verwendung des Arzneimittels in der minimalen wirksamen Dosis reduziert werden. Bei längerem Gebrauch von Analgetika ist das Risiko einer analgetischen Nephropathie möglich.

Patienten, die unter Ibuprofen-Therapie eine Sehbehinderung feststellen, sollten die Behandlung abbrechen und sich einer augenärztlichen Untersuchung unterziehen.

Ibuprofen kann die Aktivität von Leberenzymen erhöhen.

Während der Behandlung ist eine Kontrolle des Musters des peripheren Blutes und des Funktionszustands von Leber und Nieren erforderlich.

Zu Beginn der Symptome der Gastropathie wird eine sorgfältige Überwachung gezeigt, einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, Blutanalyse mit Hämoglobin, Hämatokrit, Analyse von okkultem Blut im Stuhl.

Um die Entstehung von NSAIDs-Gastropathie zu verhindern, wird empfohlen, MIG 400 mit Prostaglandin E (Misoprostol) zu kombinieren.

Stellen Sie gegebenenfalls fest, dass das 17-Ketosteroide-Medikament 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden muss.

Während der Behandlung wird Ethanol (Alkohol) nicht empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Patienten sollten von allen Aktivitäten Abstand nehmen, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnellere psychomotorische Reaktionen erfordern.

Wechselwirkung

Es ist möglich, die Wirksamkeit von Furosemid- und Thiaziddiuretika aufgrund von Natriumretention, die mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese in den Nieren verbunden sind, zu reduzieren.

Ibuprofen kann die Wirkung oraler Antikoagulanzien verstärken (eine gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen).

Bei gleichzeitiger Verabredung mit Acetylsalicylsäure verringert MIG 400 seine antiaggregante Wirkung (es ist möglich, die Häufigkeit einer akuten Koronarinsuffizienz bei Patienten, die kleine Dosen von Acetylsalicylsäure als Antithrombozytenaggregat erhalten haben, zu erhöhen).

Ibuprofen kann die Wirksamkeit von Antihypertensiva verringern.

In der Literatur wurden vereinzelte Fälle eines Anstiegs der Plasmakonzentrationen von Digoxin, Phenytoin und Lithium während der Einnahme von Ibuprofen beschrieben.

Ibuprofen sollte wie andere NSAIDs in Kombination mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs und GCS mit Vorsicht angewendet werden, da Dies erhöht das Risiko unerwünschter Wirkungen des Arzneimittels auf den Gastrointestinaltrakt.

MIG 400 kann die Plasmakonzentration von Methotrexat erhöhen.

Eine kombinierte Therapie mit Zidovudin und Ibuprofen kann bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie das Risiko für Hämarthrose und Hämatome erhöhen.

Die kombinierte Anwendung von Ibuprofen und Tacrolimus kann das Risiko nephrotoxischer Wirkungen aufgrund einer gestörten Prostaglandinsynthese in den Nieren erhöhen.

Ibuprofen verstärkt die hypoglykämische Wirkung von oralen Antidiabetika und Insulin; Dosisanpassung kann erforderlich sein.

Analoga des Medikaments MIG 400

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Advil Likvi-Jels;
  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Motrin der Kinder;
  • Ist lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Ibutop-Gel;
  • Ibufen;
  • Iprene;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen für Kinder;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.