Vilprafen-Tabletten

Vilprafen wird häufig zur Behandlung von bakteriellen und pilzlichen Erkrankungen eingesetzt.

Das Medikament gehört zur Gruppe der Makrolide - Antibiotika, die in ihrer Wirkung den Penicillinen ähneln. Es hat eine bakteriostatische und in großen Dosen bakterizide Wirkung. Nahezu vollständig im Körper verstoffwechselt und seine Rückstände und Metaboliten werden mit dem Urin ausgeschieden.

Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Vilprafen: vollständige Anweisungen zur Anwendung dieses Arzneimittels, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Arzneimittels sowie Bewertungen von Personen, die bereits Vilprafen verwendet haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Antibiotika-Makrolidgruppe.

Apothekenverkaufsbedingungen

Es ist auf Rezept freigegeben.

Wie viel kostet Vilprafen? Der Durchschnittspreis in Apotheken liegt bei 600 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament Vilprafen ist in Tablettenform für die orale Verabreichung in einem Karton in Blisterpackungen von 10 Stück erhältlich. Jede Tablette ist mit einem weißen Film überzogen und hat auf einer Seite eine horizontale Kerbe.

• Wirkstoff: Josamycin - 500 mg,
• Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Polysorbat 80, kolloidales Siliciumoxid, Natriumcarboxymethylcellulose, Magnesiumstearat, Hydroxypropylmethylcellulose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid, Aluminiumhydroxid, Methacrylsäurecopolymer und seine Ester.

Pharmakologische Wirkung

Die bakterizide Wirkung des Wirkstoffs des Arzneimittels beruht auf der Tatsache, dass Josamycin an die große Untereinheit der ribosomalen Membran (50S) binden kann, die Fixierung von Transport-RNA nicht zulässt und auch die Translokation von Peptiden des A-Zentrums blockiert (eine Art von Mutation, die die Eigenschaften der Zelle beeinflusst) und blockiert hemmt die intrazelluläre Produktion von Proteinen aus Aminosäuren.

Das Wirkungsspektrum von Josamycin in Vilprafen ist recht breit.

Die Substanz wirkt gegen grampositive aerobe Mikroorganismen, darunter:

1. Bei entzündlichen Prozessen von Peptokokken durch den Körper ausgeschieden;
2. Peptostreptokokk, die die Entwicklung von Mischinfektionen auslösen;
3. Staphylococcus;
4. Der Erreger von Anthrax-Anthrax-Bazillen;
5. Bakterien der Gattung Corynebacterium, die die Erreger der Diphtherie sind;
6. Clostridium perfringens - Verursacher von Gasbrand und toxischen Infektionen des Menschen;
7. Streptococcus

Wilprafen ist auch gegen gramnegative Mikroorganismen aktiv, darunter:

1. Hämophilus, die Ursache hämophiler Infektionen, einschließlich eitriger Meningitis, akuter Pneumonie, Perikarditis, Septikämie usw.;
2. Neusseria, die Erreger von Krankheiten wie Gonorrhoe und Meningitis sind;
3. Einige Shigella-Sorten, die die Entwicklung der Ruhr hervorrufen;
4. Bacteroid fragilis, die Erreger von eitrigen Infektionskrankheiten sind, die nach Verletzungen, chirurgischen Eingriffen, Immunschwäche usw. Entstehen;

Josamycin wirkt auch gegen verschiedene intrazelluläre Parasiten: Chlamydien, Legionellen, Mykoplasmen, Ureaplasmen.

Indikationen zur Verwendung

Nach den Anweisungen wird Vilprafen zur Behandlung der folgenden infektiösen und entzündlichen Erkrankungen, die durch auf Josamycin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, verschrieben:

1. Psittakose;
2. Keuchhusten;
3. Infektionen in der Augenheilkunde (Dakryozystitis, Blepharitis);
4. Infektionen in der Zahnheilkunde (Pericoronitis, Alveolitis, Gingivitis, Parodontitis und Alveolarabszess);
5. Verbrennungen und Wunden (einschließlich postoperativer) Infektionen;
6. Gonorrhoe, Geschlechtslymphanulom, Syphilis (bei Überempfindlichkeit gegen Penicillin);
7. Infektionen der oberen Atemwege und der oberen Atemwege, einschließlich Pharyngitis, Sinusitis, Tonsillitis, Laryngitis, Paratonsillitis und Mittelohrentzündung;
8. Infektionen der unteren Atemwege, einschließlich ambulant erworbener Pneumonie, akuter und chronischer Bronchitis (Exazerbationen);
9. Scharlach (Vilprafen wird bei Überempfindlichkeit gegen Penicillin-Antibiotika verschrieben);
10. Diphtherie (in Kombinationstherapie mit Diphtherie-Antitoxin);
11. Infektionen der Geschlechtsorgane und der Harnwege (Zervizitis, Prostatitis, Urethritis und Epididymitis, verursacht durch Mykoplasmen und / oder Chlamydien);
12. Infektionen von Weichteilen und Haut (Furunkulose, Furunkel, Milzbrand, Akne, Abszess, Follikulitis, Erysipel, Lymphadenitis, Straftäter, Lymphangitis und Phlegmon);
13. Gastrointestinale Erkrankungen, die durch Helicobacter pylori verursacht werden, einschließlich chronischer Gastritis und Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwüre.

Gegenanzeigen

Das Medikament ist kontraindiziert bei schweren Leberverletzungen oder bei Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament wird nicht für schwangere Frauen verschrieben, wenn schwerwiegende Verletzungen der Leber, Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen, auftreten.

Gebrauchsanweisung

Die Gebrauchsanweisung gibt an, dass die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre 1-2 g in 2-3 Dosen beträgt. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1 g.

1. Für die Behandlung von Rosazea - ​​500 mg zweimal pro Tag für 10-15 Tage.
2. Für die Behandlung von Pyodermie - 500 mg zweimal pro Tag für 10 Tage.
3. Für die Behandlung von Urogenital-Chlamydien - 500 mg zweimal täglich 12-14 Tage.
4. Zur Behandlung der chronischen Parodontitis mit Abszessbildung des Parodontalknochens - 500 mg zweimal pro Tag für 12-14 Tage.
5. Bei gewöhnlicher und sphärischer Akne (Konglobat) werden für die ersten 2 bis 4 Wochen 500 mg 2-mal pro Tag und dann 500 mg 1-mal pro Tag als Erhaltungstherapie für 8 Wochen verordnet.

Tabletten sollten zwischen den Mahlzeiten mit einer geringen Flüssigkeitsmenge ohne Kauen eingenommen werden. In der Regel wird die Behandlungsdauer vom Arzt bestimmt. Entsprechend den Empfehlungen der WHO zum Einsatz von Antibiotika sollte die Dauer der Behandlung von Streptokokkeninfektionen mindestens 10 Tage betragen.

Säuglinge und Kinder unter 14 Jahren ist es vorzuziehen, das Medikament in Suspension zu verschreiben. Die Tagesdosis beträgt 30-50 mg / kg Körpergewicht, aufgeteilt in 3 Dosen. Bei Neugeborenen und Kindern unter 3 Monaten sollte die Dosis entsprechend dem Körpergewicht des Kindes ausgewählt werden.

Schütteln Sie die Durchstechflasche vor dem Gebrauch mit Suspension.

Nebenwirkungen

Bei sachgemäßer Anwendung des Arzneimittels und exakter Einhaltung der in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosis wird Vilprafen von den Patienten gut vertragen. In einigen Fällen können jedoch folgende Nebenwirkungen auftreten:

1. Allergische Hautreaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, in sehr seltenen Fällen ein anaphylaktischer Schock.
2. Gastrointestinaltrakt: Übelkeit, Bauchschmerzen, übermäßiger Speichelfluss, Sodbrennen, Erbrechen, unkomplizierter Durchfall, die Entwicklung von Entzündungen im Darm ist selten.
3. In Bezug auf Leber- und Gallenwege: Erhöhung der Aktivität von Lebertransaminasen, selten eine Verletzung des Gallenflusses und der Gallenblasenfunktion, aufgrund derer die Patienten Gelbsucht entwickelten.

Überdosis

In Bezug auf die Fonds wurden bisher keine Fälle von Überdosierung berichtet. Bei einer Überdosierung nach Einnahme des Arzneimittels muss davon ausgegangen werden, dass die Nebenwirkungen verstärkt sind, und es sollte eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.

Besondere Anweisungen

1. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist eine Korrektur der Dosierung gemäß den CC-Werten erforderlich.
2. Josamycin wird Frühgeborenen nicht verschrieben. Bei Neugeborenen muss die Leberfunktion überwacht werden.
3. Bei Auftreten einer pseudomembranösen Kolitis sollte Josamycin abgesetzt und eine geeignete Therapie verschrieben werden. Medikamente, die die Darmmotilität reduzieren, sind kontraindiziert.

Die Möglichkeit einer Kreuzresistenz gegen verschiedene Makrolidantibiotika sollte in Betracht gezogen werden (z. B. können Mikroorganismen, die gegen die Behandlung mit chemischen Antibiotika, die auf die chemische Struktur bezogen sind, resistent sind, auch gegen Josamycin resistent sein).

Wechselwirkung

1. Vilprafen hemmt die Eliminierung von Xanthinen, die die Entwicklung von Vergiftungen auslösen können.
2. Es wird empfohlen, die gleichzeitige Anwendung von Vilprafen mit anderen Antibiotika zu vermeiden. Dies kann ihre Wirksamkeit verringern.
3. Die gleichzeitige Anwendung eines Antibiotikums mit Cyclosporin kann zu einer Erhöhung der Konzentration des letzteren führen. Daher sollte der Spiegel während der gesamten Behandlung überwacht werden.
4. Die Einnahme von vilprafena kann die Wirksamkeit hormoneller Kontrazeptiva herabsetzen. Um ungewollte Schwangerschaften zu vermeiden, wird empfohlen, zusätzlich eine nicht-hormonelle Kontrazeption anzuwenden.
5. Die kombinierte Anwendung von Vilprafen mit Antihistaminika, einschließlich Astemizol und Terfenadin, erhöht die Konzentration der letzteren, was zu schweren Herzrhythmusstörungen führen kann, die lebensbedrohlich sind.

Bewertungen

Wir haben einige Bewertungen von Leuten über das Medikament Vilprafen abgeholt:

1. Mascha Bestanden die Untersuchung während der Schwangerschaft, bestand die Tests und es stellte sich heraus, dass ich Ureaplasmose habe. Der Arzt verschrieb mir "Vilprafen" + Medikamente gegen Dysbiose. Ich machte mir große Sorgen, ob sie während der Schwangerschaft sein könnten, aber sie überzeugte mich davon, dass sie recht gutartig waren, aber gleichzeitig wirksam waren. Bestanden einen vollen Kurs, wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. Aber das Wichtigste, was geholfen hat! Ich habe diese Pillen zur Kenntnis genommen, weil ich gelesen habe, dass sie ein ziemlich breites Aktionsspektrum und einen erschwinglichen Preis haben.
2. Artem. Dieses Antibiotikum wurde dieses Jahr zum ersten Mal verwendet, als er krank wurde. Mein Hals schmerzte und mein Kopf schmerzte. Meine Mutter hat die Medizin empfohlen. In dem Jahr, in dem sie starke Halsschmerzen hatte, wurde ihr dieses Medikament von einem Arzt verschrieben, und sie behandelte sie mehr als zwei Monate. Was kann ich über das Medikament sagen? Ja, ich weiß es nicht, es half mir oder einem anderen Satz von Medikamenten, die ich verwendet habe. Aber ich habe meine Krankheit für zehn Tage geheilt, als ich anfing, dieses Antibiotikum zu nehmen. Keine Allergien oder Störungen im Darm, ich hatte keinen Hautausschlag. Das Gerät wird gut übertragen. Mit dem Preis für Medikamente nicht zufrieden, kostet in unserer Stadt etwa vierhundert Rubel!

Laut Reviews ist Vilprafen ein ziemlich wirksames Medikament, aber das Risiko von Nebenwirkungen während der Behandlung ist recht hoch. Patienten, bei denen Chlamydien und Ureaplasmen diagnostiziert wurden, berichten, dass die Symptome der Krankheit innerhalb weniger Tage nach Beginn des Medikaments spurlos verschwinden. Es gibt Berichte über Nebenwirkungen von Vilprafen, wie Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und allergische Hautausschläge, die relativ häufig sind.

Analoge

Das Analogon von Vilprafen ist Vilprafen Solutab.

Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Tabletten sollten außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, um Sonneneinstrahlung auf der Verpackung zu vermeiden. Die optimale Lagertemperatur beträgt nicht mehr als 25 Grad.

Die Haltbarkeit der Tabletten beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum. Am Ende dieses Zeitraums sollten nicht verwendete Arzneimittel verworfen werden.

Vilprafen

Filmtabletten, weiß oder fast weiß beschichtet, länglich, bikonvex, mit beidseitigen Risiken.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose - 101 mg, Polysorbat 80 - 5 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 14 mg, Carmellose-Natrium - 10 mg, Magnesiumstearat - 5 mg, Methylcellulose - 0,12825 mg, Polyethylenglykol 6000 - 0,3846 mg, Talk - 2,0513 mg Titandioxid - 0,641 mg, Aluminiumhydroxid - 0,641 mg, Copolymer von Methacrylsäure und ihren Estern - 1,15385 mg.

10 Stück - Aluminium / PVC-Blister (1) - Kartonpackungen.

Antibiotika-Makrolidgruppe. Es hat eine bakteriostatische Wirkung aufgrund der Hemmung der Proteinsynthese durch Bakterien. Bei der Erzeugung von Entzündungsherden hoher Konzentration wirkt eine bakterizide Wirkung.

Sehr aktiv gegen intrazelluläre Mikroorganismen: Chlamydia trachomatis und Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; gegen grampositive aerobe Bakterien: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes und Streptococcus pneumoniae (Pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramnegative aerobe Bakterien: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; gegen einige anaerobe Bakterien: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin ist auch gegen Treponema pallidum aktiv.

Nach der oralen Verabreichung wird Josamycin rasch aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Mit_max wird innerhalb von 1-2 Stunden nach der Einnahme erreicht. 45 Minuten nach Verabreichung einer Dosis von 1 g beträgt die durchschnittliche Plasmakonzentration von Josamycin 2,41 mg / l.

Die Plasmaproteinbindung übersteigt 15% nicht.

Der Gleichgewichtszustand wird nach 2-4 Tagen der regulären Einnahme erreicht.

Josamycin ist im Körper gut verteilt und reichert sich in verschiedenen Geweben an: in der Lunge, im Lymphgewebe der Gaumenmandeln, in den Organen des Harnsystems, in der Haut und im Weichteilgewebe. Besonders hohe Konzentrationen finden sich in Lunge, Mandeln, Speichel, Schweiß und Tränen. Die Konzentration von Josamycin in humanen polymorphonuklearen Leukozyten, Monozyten und Alveolarmakrophagen ist etwa 20-fach höher als in anderen Körperzellen.

Josamycin wird in der Leber zu weniger aktiven Metaboliten biotransformiert.

Hauptsächlich mit der Galle ausgeschieden, die Ausscheidung mit dem Urin beträgt weniger als 20%.

Auf der Seite des Verdauungssystems: selten - Appetitlosigkeit, Übelkeit, Sodbrennen, Erbrechen, Durchfall, pseudomembranöse Kolitis; In einigen Fällen - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, eine Verletzung des Abflusses von Galle und Gelbsucht.

Allergische Reaktionen: selten - Urtikaria.

Sonstiges: in einigen Fällen dosisabhängiger vorübergehender Hörverlust.

Bakteriostatische Antibiotika können die bakterizide Wirkung anderer Antibiotika wie Penicilline und Cephalosporine reduzieren (die gleichzeitige Anwendung von Josamycin mit Penicillinen und Cephalosporinen sollte vermieden werden).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Josamycin mit Lincomycin kann die Wirksamkeit beider Arzneimittel herabgesetzt sein.

Josamycin verlangsamt die Elimination von Theophyllin weniger als andere Makrolidantibiotika.

Josamycin verlangsamt die Ausscheidung von Terfenadin oder Astemizol, wodurch das Risiko lebensbedrohlicher Arrhythmien steigt.

Es gibt separate Berichte über eine verstärkte Vasokonstriktorwirkung bei gleichzeitiger Anwendung von Makrolid- und Mutterkornalkaloiden. Es gibt einen Fall von Ergotamin-Intoleranz während der Einnahme von Josamycin.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Josamycin und Cyclosporin kann die Konzentration von Cyclosporin im Blutplasma bis zur Nephrotoxizität ansteigen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Josamycin und Digoxin kann sich der Spiegel im Blutplasma erhöhen.

In seltenen Fällen mit einer Behandlung mit Makrolid ist die kontrazeptive Wirkung hormoneller Kontrazeptiva möglicherweise nicht ausreichend.

Bei Auftreten einer pseudomembranösen Kolitis sollte Josamycin abgesetzt und eine geeignete Therapie verschrieben werden. Medikamente, die die Darmmotilität reduzieren, sind kontraindiziert.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist eine Korrektur der Dosierung gemäß den CC-Werten erforderlich.

Josamycin wird Frühgeborenen nicht verschrieben. Bei Neugeborenen muss die Leberfunktion überwacht werden.

Die Möglichkeit einer Kreuzresistenz gegen verschiedene Makrolidantibiotika sollte in Betracht gezogen werden (z. B. können Mikroorganismen, die gegen die Behandlung mit chemischen Antibiotika, die auf die chemische Struktur bezogen sind, resistent sind, auch gegen Josamycin resistent sein).

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur in Fällen möglich, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

Bei der Behandlung von Makroliden und der gleichzeitigen Anwendung hormoneller Kontrazeptiva sollten zusätzlich nicht-hormonelle Kontrazeptiva eingesetzt werden.

Vilprafen

Vilprafen: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Wilprafen

ATX-Code: J01FA07

Wirkstoff: Josamycin (Josamycin)

Hersteller: Yamanouchi Pharma für Heinrich Mack Nachf. (Deutschland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 26.07.2014

Preise in Apotheken: von 484 Rubel.

Vilprafen ist ein Antibiotikum der Makrolidgruppe mit bakterizider Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Vilprafen, hergestellt in Form von Tabletten, mit Filmbeschichtung - bikonvex, länglich, fast weiß oder weiß, mit beidseitigem Risiko (10 Stück in Blistern, 1 Blister in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette enthält den Wirkstoff Josamycin in einer Menge von 500 mg.

Hilfskomponenten in 1 Tablette: Polysorbat 80 - 5 mg; Magnesiumstearat - 5 mg; mikrokristalline Cellulose - 101 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 14 mg; Carmellose-Natrium - 10 mg.

Die Zusammensetzung der Schale: Polyethylenglykol 6000 - 0,3846 mg; Methylcellulose - 0,12825 mg; Titandioxid - 0,641 mg; Talk - 2,0513 mg; ein Copolymer von Methacrylsäure und ihren Estern - 1,15385 mg; Aluminiumhydroxid - 0,641 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkmechanismus von Josamycin besteht darin, die Produktion von Protein in der Mikrobenzelle zu verhindern, was durch reversible Bindung an die 50S-Untereinheit des Ribosoms erklärt wird. Üblicherweise ist in therapeutischen Konzentrationen der Wirkstoff des Wirkstoffs durch eine bakteriostatische Wirkung gekennzeichnet, die zur Hemmung des Wachstums und der Reproduktion von Bakterien führt. Wenn im entzündlichen Fokus hohe Konzentrationen an Josamycin gebildet werden, werden Manifestationen einer bakteriziden Wirkung beobachtet.

Josamycin wirkt gegen folgende Mikroorganismen:

• Grampositive Bakterien: Staphylococcus spp. (einschließlich Methicillin-empfindlicher Stämme von Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (einschließlich Streptococcus pneumonia und Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
• Gram-negative Bakterien :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.,.
• andere: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (Empfindlichkeit von Josamycin kann variabel sein), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (einschließlich Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (einschließlich Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (einschließlich Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterien sind in der Regel resistent gegen Josamycin, so dass ihre Verwendung nur wenig Einfluss auf die Mikroflora des Gastrointestinaltrakts (GIT) hat. Der Wirkstoff zeigt auch eine Aktivität bei der diagnostizierten Erythromycin-Resistenz und den verbleibenden 14- und 15-gliedrigen Makroliden. Resistenzen gegen Josamycin sind seltener als bei 14- und 15-gliedrigen Makroliden.

Pharmakokinetik

Nach der oralen Verabreichung wird Josamycin mit hoher Geschwindigkeit aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, die Nahrungsaufnahme ändert jedoch nicht seine Bioverfügbarkeit. Die maximale Konzentration der Substanz im Plasma wird innerhalb von 1 Stunde nach der Verabreichung erreicht. Bei der Einnahme von Vilprafen in einer Dosis von 1 g beträgt der Höchstgehalt des Wirkstoffs im Plasma 2-3 μg / ml. Der Bindungsgrad von Josamycin an Plasmaproteine ​​beträgt etwa 15%. Die Verbindung ist in Geweben und Organen (außer im Gehirn) gut verteilt, und ihre Konzentrationen liegen oft über dem Plasma und behalten die therapeutische Wirksamkeit für lange Zeit bei. Besonders hohe Konzentrationen von Josamycin werden in der Tränenflüssigkeit, im Speichel, im Schweiß, in den Mandeln und in der Lunge nachgewiesen. Sein Gehalt im Auswurf übertrifft den Gehalt im Plasma 8-9 mal.

Josamycin überwindet die Plazentaschranke und dringt in die Muttermilch ein. Die Verbindung wird in der Leber metabolisiert und bildet Metaboliten mit weniger pharmakologischer Aktivität. Josamycin wird hauptsächlich mit der Galle ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 1–2 Stunden. Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen kann sich dieser Indikator jedoch verlängern. Der Ausscheidungsgrad des Arzneimittels im Urin übersteigt 10% nicht.

Indikationen zur Verwendung

Vilprafen 500 mg Tabletten werden zur Behandlung von Infektions- und Entzündungserkrankungen verschrieben, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die auf die Wirkung des Wirkstoffs (Josamycin) reagieren:

• Infektionen der unteren Atemwege - akute Bronchitis, Keuchhusten, Bronchopneumonie, Psittakose, Lungenentzündung, einschließlich der atypischen Form;
• Infektionen der oberen Atemwege und der oberen Atemwege - Sinusitis, Tonsillitis, Paratonsillitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis;
• Infektionen der Mundhöhle - Parodontitis und Gingivitis;
• Scharlach (bei Überempfindlichkeit gegen Penicillin);
• Diphtherie (zusätzlich zur Therapie mit Diphtherie-Antitoxin);
• Infektionen des Genitaltrakts und des Harnwegs - Prostatitis, Urethritis, Gonorrhoe; mit Penicillin-Überempfindlichkeit - geschlechtsspezifisches Lymphogranulom, Syphilis;
• Mykoplasmen (einschließlich Ureaplasma), Chlamydien und Mischinfektionen der Genitalien und der Harnwege;
• Infektionen von Weichteilen und Haut - Lymphadenitis, Lymphangitis, Furunkel, Pyodermie, Akne, Milzbrand, Erysipel (mit Überempfindlichkeit gegen Penicillin).

Gegenanzeigen

• Schwere Funktionsstörungen der Leber;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels und andere Makrolidantibiotika.

Stillende und schwangere Frauen dürfen Vilprafen nur dann einnehmen, wenn der erwartete Nutzen für die Gesundheit der Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

Gebrauchsanweisung Vilprafen: Methode und Dosierung

Vilprafen wird zwischen den Mahlzeiten eingenommen. Die Tablette muss unzerkaut geschluckt und mit etwas Wasser abgewaschen werden.

Bei Jugendlichen im Alter von 14 Jahren und Erwachsenen beträgt die empfohlene Tagesdosis 1-2 g Vilprafen, die in 2-3 Dosen aufgeteilt werden sollte. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1 g.

Bei sphärischen und gewöhnlichen Aalen werden in den ersten zwei bis vier Wochen 0,5 g Josamycin zweimal täglich verschrieben, danach wird die Verwendungshäufigkeit für 2 Monate auf 0,5 g Josamycin 1 Mal pro Tag reduziert (als Erhaltungstherapie).

Die Dauer der Behandlung wird in der Regel vom Arzt bestimmt. Gemäß den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation zur Anwendung von Antibiotika sollte die Dauer der Behandlung von Streptokokkeninfektionen mindestens 10 Tage betragen.

Wenn eine Dosis Vilprafen versäumt wird, sollte die Dosis sofort eingenommen werden. Wenn die Zeit für die nächste Dosis gekommen ist, sollten Sie die Dosis nicht erhöhen.

Eine Unterbrechung der Therapie oder ein vorzeitiger Abbruch des Arzneimittels verringert die Wahrscheinlichkeit eines Behandlungserfolgs.

Nebenwirkungen

Während der Aufnahme von Vilprafen können Störungen der verschiedenen Körpersysteme auftreten:

• Gastrointestinal: selten - Sodbrennen, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Durchfall und Erbrechen. Bei schwerer persistenter Diarrhoe sollte die Möglichkeit der Entwicklung einer pseudomembranösen Colitis (lebensbedrohlich) aufgrund eines Antibiotikums berücksichtigt werden;
• Hörgerät: in seltenen Fällen - dosisabhängige vorübergehende Hörstörung;
• Gallengang und Leber: in einigen Fällen - eine vorübergehende Erhöhung der Aktivität von Leberenzymen im Blutplasma, manchmal begleitet von Gelbsucht und einer Verletzung des Gallenflusses;
• Überempfindlichkeitsreaktionen: In einigen Fällen - allergische Hautreaktionen (zum Beispiel Urtikaria).

Überdosis

Informationen zu den spezifischen Symptomen einer Überdosierung von Vilprafen sind heute praktisch nicht vorhanden. In diesem Fall lohnt es sich anzunehmen, dass der Schweregrad der Nebenwirkungen, vor allem aus dem Gastrointestinaltrakt, zunimmt.

Besondere Anweisungen

Mit der Entwicklung einer pseudomembranösen Kolitis sollte Vilprafen abgesetzt und eine geeignete Behandlung verordnet werden. Die Einnahme von Mitteln zur Reduzierung der Darmmotilität ist kontraindiziert.

Patienten mit Niereninsuffizienz müssen das Dosierungsschema entsprechend den Werten der Kreatinin-Clearance (CK) anpassen.

Gemäß den Anweisungen wird Vilprafen nicht für Frühgeborene verschrieben. Bei Neugeborenen sollte die Leberfunktion überwacht werden.

Es ist notwendig, die Möglichkeit einer Kreuzresistenz gegen verschiedene Antibiotika der Makrolidgruppe zu prüfen.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Es wird festgestellt, dass die Anwendung von Vilprafen die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und die Ausführung potenziell gefährlicher Arbeiten, die mit einer erhöhten Konzentration und Reaktionsgeschwindigkeit verbunden sind, nicht beeinträchtigt.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und während der Stillzeit kann das Medikament verschrieben werden, wenn der Nutzen der Anwendung für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt. Der Arzt sollte die möglichen Folgen der Einnahme dieses Arzneimittels bewerten und erst danach eine Behandlung verordnen.

Das Europabüro der WHO empfiehlt Vilprafen als Medikament zur Behandlung von Chlamydien-Infektionen bei Schwangeren.

Während der Therapie mit Josamycin in Kombination mit hormonellen Verhütungsmethoden sollten Sie einen zusätzlichen Schutz in Form von nicht hormonellen Verhütungsmitteln verwenden.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung von Vilprafen mit Cephalosporinen und Penicillinen sollte vermieden werden.

In Kombination mit Lincomycin kann die Wirksamkeit beider Arzneimittel herabgesetzt sein.

Vilprafen verlangsamt die Elimination von Theophyllin in geringerem Maße als andere Makrolid-Antibiotika.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cyclosporin ist es möglich, die Konzentration im Blutplasma auf Nephrotoxizität zu erhöhen.

Es gibt Berichte über eine verstärkte Vasokonstriktorwirkung bei kombinierter Anwendung von Mutterkornalkaloiden aus Antibiotika und Makrolid-Medikamenten.

Vilprafen verlangsamt die Ausscheidung von Astemizol oder Terfenadin, was das Risiko erhöht, dass lebensbedrohliche Arrhythmien auftreten.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Digoxin ist eine Erhöhung des Plasmaspiegels des letzteren möglich.

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit hormonellen Kontrazeptiva ist es zusätzlich erforderlich, nicht-hormonelle Kontrazeptiva einzusetzen.

Analoge

Das Analogon von Vilprafen ist Vilprafen Solutab.

Aufbewahrungsbedingungen

In einem dunklen, für Kinder unzugänglichen Bereich bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C lagern.

Haltbarkeit - 4 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Vilprafen Bewertungen

Laut Reviews ist Vilprafen ein ziemlich wirksames Medikament, aber das Risiko von Nebenwirkungen während der Behandlung ist recht hoch. Patienten, bei denen Chlamydien und Ureaplasmen diagnostiziert wurden, berichten, dass die Symptome der Krankheit innerhalb weniger Tage nach Beginn des Medikaments spurlos verschwinden. Es gibt Berichte über Nebenwirkungen von Vilprafen, wie Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und allergische Hautausschläge, die relativ häufig sind.

Viele Patienten empfehlen das Medikament als wirksames Instrument für Nebenhöhlen und andere Infektionskrankheiten. Oft wird es Kindern verschrieben, deren Behandlung gute Ergebnisse liefert, aber manchmal klagen Eltern über Manifestationen einer Dysbiose.

Der Preis von Vilprafen in Apotheken

Im Durchschnitt liegt der Preis von Vilprafen 500 mg in Apotheken bei 515 bis 596 Rubel (10 Tabletten pro Packung).

Vilprafen: Gebrauchsanweisung

Das Medikament Vilprofen ist ein Breitbandantibiotikum, das zur Makrolidgruppe gehört. Die Wirkstoffe des Wirkstoffs wirken sich nachteilig auf die Mehrzahl der Erreger aus.

Form und Zusammensetzung des Arzneimittels freigeben

Das Medikament Vilprafen ist in Tablettenform für die orale Verabreichung in einem Karton in Blisterpackungen von 10 Stück erhältlich. Jede Tablette ist mit einem weißen Film überzogen und hat auf einer Seite eine horizontale Kerbe.

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Josamycin in einer Dosierung von 500 mg sowie eine Reihe von Hilfskomponenten: Magnesiumstearat, Talkum, mikrokristalline Cellulose, Titandioxid, Makrogol, Aluminiumhydroxid.

Pharmakologische Eigenschaften des Arzneimittels

Vilprafen-Tabletten werden zur Einnahme bei verschiedenen bakteriellen Infektionen verschrieben. Der Wirkstoff des Arzneimittels wirkt sich nachteilig auf die Erreger des Infektionsprozesses aus und hemmt die Proteinsynthese durch Bakterien. Josamycin hat die Fähigkeit, sich im Läsionsfokus anzusammeln, daher hat das Arzneimittel eine starke bakterizide Wirkung. Das Medikament ist hoch wirksam gegen grampositive (Streptokokken, Staphylokokken, Pneumokokken) und gramnegative Mikroorganismen (Helicobacter pylori) sowie einige Anaerobier (Clostridien, Peptokokkam, Peptostreptoktokkam). Dieses Medikament hat eine schädliche Wirkung auf Ureaplasma, Chlamydien und kann für die integrierte Behandlung dieser Pathologien in der Gynäkologie und Venerologie verschrieben werden.

Nach der Einnahme der Pille im Inneren werden die aktiven Wirkstoffe schnell durch die Membranen des Verdauungskanals in den Blutkreislauf aufgenommen. Die maximale Konzentration von Josamycin im Serum wird einige Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels beobachtet. Die höchste Konzentration des Arzneimittels kann beim Patienten in biologischen Flüssigkeiten gefunden werden - Schweiß, Speichel, Vaginalsekret, Samen, Tränenflüssigkeit, Galle.

Indikationen zur Verwendung

Dieses Medikament wird Patienten zur Behandlung solcher pathologischen Zustände verschrieben:

• Infektiöse Entzündungsprozesse der Atmungsorgane: Bronchitis, Pneumonie, Pharyngitis, Tonsillitis, Tonsillitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung, Entzündung der Larynxschleimhaut, Paratonsillarabszess im Rahmen einer komplexen Therapie, Bronchopneumonie;
• Infektiöse-entzündliche Prozesse der Mundhöhle: Parodontitis, Zahnfleischentzündung, Fluss, Vorbeugung der Entwicklung entzündlicher Prozesse nach Zahnextraktion oder chirurgischer Entfernung einer Zyste;
• Entzündungsprozesse der Haut und des Unterhautfettes: Furunkel, Karbunkel, Akne, Pyodermie, Abszesse und Pusteln, Erysipel, Anthrax, Lymphadenitis, Lymphogranulomatose;
• Entzündliche und infektiöse Prozesse der urogenitalen Organe: Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis, Entzündungen der Prostata bei Männern, Adnexitis, Endometritis, Entzündung des Gebärmutterhalses als Folge erfolgloser gynäkologischer Manipulationen, septische Abtreibung, Verhinderung der Entwicklung einer bakteriellen Infektion nach einem chirurgischen Eingriff Chlamydien, Ureaplasmose.

Gegenanzeigen

Das Medikament Vilprafen ist bei Patienten mit folgenden Erkrankungen kontraindiziert:

• Individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen der Droge;
• Leberversagen;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• In der Vergangenheit schwerwiegende allergische Reaktionen auf Wirkstoffe aus der Gruppe der Makrolide.

Dosierung und Verabreichung

Die Vilprafen-Tablette muss oral mit einer ausreichenden Menge Wasser eingenommen werden, ohne zu kauen. Das Medikament wird normalerweise nach einer Mahlzeit oder einer halben Stunde vor den Mahlzeiten verschrieben.

Die Dosis des Medikaments und die Dauer der Behandlung wird vom Arzt für jeden einzelnen Patienten individuell ausgewählt. Sie hängt direkt von der Diagnose, dem Schweregrad des Infektionsprozesses, dem Auftreten von Komplikationen, der individuellen Toleranz, dem Alter und dem Körpergewicht ab.

Gemäß den Anweisungen für die Zubereitung beträgt die tägliche Höchstdosis für Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre 1 bis 2 g, die auf mehrere Dosen verteilt ist. In der Anfangsphase des Entzündungsprozesses gebe ich 1 Tablette Vilprafen 2 Mal täglich, sofern keine Komplikationen bei Erwachsenen auftreten. Die Therapiedauer für verschiedene Erkrankungen variiert, jedoch sollte das Medikament mindestens 5 Tage lang, maximal 2 Wochen, eingenommen werden. In Abwesenheit der erwarteten Wirkung und Verbesserung muss der Patient unbedingt einen Arzt konsultieren, um die Diagnose und die Angemessenheit der Behandlung zu klären. Auch wenn sich der Patient viel besser fühlt, die Behandlung jedoch noch nicht abgeschlossen ist, können Sie das Medikament auf keinen Fall selbst absagen! In diesem Fall manifestiert sich der Entzündungsprozess wieder stärker und die Erreger sind bereits unempfindlich gegen Josamycin, und der Arzt muss einen neuen Wirkstoff auswählen, der stärker und in höherer Dosierung ist.

Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit

Medikamente aus der Gruppe der Makrolide werden nicht zur Behandlung von Frauen während der Geburt verschrieben. Die Wirkstoffe des Arzneimittels können die Plazentaschranke ungehindert durchdringen und den Fötus schwer schädigen.

Vilprafen-Tabletten während der Stillzeit sind kontraindiziert. Falls erforderlich, sollte eine Therapie mit diesem Medikament von einer Frau unterbrochen werden oder ein Arzt konsultiert werden, um eine alternative Behandlung auszuwählen.

Nebenwirkungen

Bei sachgemäßer Anwendung des Arzneimittels und exakter Einhaltung der in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosis wird Vilprafen von den Patienten gut vertragen. In einigen Fällen können jedoch folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Auf der Seite des Verdauungstraktes: Übelkeit, Bauchschmerzen, übermäßiger Speichelfluss, Sodbrennen, Erbrechen, unbeugsames Durchfall, in seltenen Fällen Entzündungen im Darm;
• In Bezug auf Leber- und Gallenwege: Erhöhung der Aktivität von Lebertransaminasen, selten Verletzung des Abflusses der Galle und der Funktion der Gallenblase, aufgrund derer Patienten Gelbsucht entwickelten;
• Allergische Reaktionen der Haut: Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, in sehr seltenen Fällen ein anaphylaktischer Schock.

Überdosis Drogen

In der Medizin gibt es keine Fälle von Überdosierung bei Patienten mit geeigneten Medikamenten. Mit einer deutlichen Erhöhung der empfohlenen Dosis in der Gebrauchsanweisung entwickeln die Patienten Komplikationen in den Organen des Gastrointestinaltrakts - schweres Erbrechen, Übelkeit, Lebervergrößerung, Durchfall. In seltenen Fällen kann es zu Leberversagen kommen.

Die Wechselwirkung der Droge mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Anwendung von Vilprafen-Tabletten mit Antibiotika aus der Penicillin- oder Cephalosporin-Gruppe sollte vermieden werden, da dies zu schweren Leberschäden, Leberversagen, Durchfall und Dehydratation führen kann. In schweren Fällen entwickelten die Patienten ein Koma.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Antibiotika aus der Gruppe der Makrolide mit Xanthinen entwickelt der Patient eine Vergiftung des Organismus.

Mit der gleichzeitigen Bestellung von Vilprafen an den Patienten während der Behandlung mit Antihistaminika ist es wahrscheinlich, dass ernsthafte Herzerkrankungen, insbesondere Herzrhythmusstörungen, auftreten.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Vilprafen-Tabletten mit hormonellen Kontrazeptiva kann deren Wirkung verringert werden, und die Patienten sollten davor gewarnt werden. Während der Behandlung mit Antibiotika empfehlen die Ärzte die weitere Verwendung von Barrierekontrazeptiva.

Besondere Anweisungen

Ältere Patienten sowie Patienten mit schweren Leber- und Nierenerkrankungen sollten dieses Medikament mit äußerster Vorsicht verschreiben. Während des Behandlungszeitraums müssen der allgemeine Gesundheitszustand des Patienten und das klinische Bild des Bluts ständig überwacht werden.

Vilprafen-Analoga

Die Analoga des Medikaments Vilprafen, die in ihrer therapeutischen Wirkung ähnlich sind, umfassen die folgenden Mittel:

• Erythromycin;
• Azithromycin;
• Zusammengefasst;
• Clarithromycin;
• Roxibide;
• Rovenal

Bedingungen für die Arzneimittelfreisetzung

Das Medikament Vilprafen hat in Apotheken ohne Rezept vom Arzt ausgegeben. Tabletten sollten außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, um Sonneneinstrahlung auf der Verpackung zu vermeiden. Die optimale Lagertemperatur beträgt nicht mehr als 25 Grad. Die Haltbarkeit der Tabletten beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum. Am Ende dieses Zeitraums sollten nicht verwendete Arzneimittel verworfen werden.

Der Preis von Tabletten 500 mg

Die durchschnittlichen Kosten des Medikaments Vilprafen in Apotheken in Moskau betragen 490-550 Rubel pro Packung.

Vilprafen: Gebrauchsanweisungen, Analoga der Droge

Vilprafen ist ein antibakterielles Medikament, das eine Makrolidgruppe darstellt. Geeignet für die Behandlung von Infektionskrankheiten der Haut, der Atemwege und des Urogenitalsystems und zeigt auch eine hohe Effizienz bei der Beseitigung von Zahninfektionen. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Josamycin.

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Vilprafen ist ein Makrolidantibiotikum, das in Form von Filmtabletten hergestellt wird. Äußerlich sind sie länglich und bikonvex, von weißer Farbe, auf beiden Seiten bestehen Risiken. Kartonpackungen enthalten eine Blisterpackung mit jeweils zehn Tabletten.

Eine antibakterielle Tablette enthält fünfhundert Milligramm des Wirkstoffs Josamycin. Hilfskomponenten umfassen Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid, Carmellose-Natrium, Polysorbat und mikrokristalline Cellulose. Die Hülle der Tabletten besteht aus Talkum, Titandioxid, Methylcellulose, Methacrylsäure-Copolymer und seinen Estern Aluminiumhydroxid.

Was wird gebraucht?

Vilprafen ist eine Gruppe von Antibiotika, die ausschließlich vom verschreibenden Arzt eingenommen werden kann.

Tabletten von 500 Milligramm werden zur wirksamen und qualitativ hochwertigen Behandlung entzündlich-infektiöser Erkrankungen verschrieben, die von pathogenen Mikroorganismen hervorgerufen werden, die auf den Wirkstoff Josamycin ansprechen.

Das Medikament wird in folgenden Fällen verwendet:

• Pharyngitis, Laryngitis, Sinusitis, Tonsillitis, Mittelohrentzündung, Paratonsillitis;
• Keuchhusten, Pneumonie, Psittakose, akute Bronchitis, Bronchopneumonie;
• Gingivitis, Parodontitis;
• das Vorhandensein von Diphtherie oder Scharlach;
• Urethritis, Gonorrhoe, Prostatitis;
• Syphilis, Lymphogranuloma Geschlechtsorgane;
• Chlamydien- und Mykoplasmeninfektionen des Urogenitalsystems;
• Akne, Erysipel, Pyodermie und Furunkel, Lymphangitis und Lymphadenitis.

Es ist wichtig zu wissen, dass die Behandlung mit Vilprafen nur vom behandelnden Arzt verordnet wird. In diesem Fall ist eine Selbstmedikation nicht möglich.

Pharmakologische Wirkung

Dies ist ein antibakterielles Makrolid-Medikament, das aufgrund der Hemmung der Proteinproduktion durch Bakterien eine starke bakteriostatische Wirkung hat. Wenn sich eine ausreichend hohe Konzentration des Wirkstoffs im Bereich des Entzündungsfokus ansammelt, wird eine bakterizide Wirkung beobachtet.

Nach oraler Verabreichung erfolgt eine relativ schnelle Resorption aus dem Verdauungstrakt, die maximale Konzentration im Blut wird nach einigen Stunden beobachtet.

Der Wirkstoff Josamycin dringt perfekt in die Membranen ein und kann sich in den Gaumenmandeln, im Lymph- und Lungengewebe, im Speichel, in den Tränen und im Schweiß, den Organen des Urogenitalsystems ansammeln. Der Stoffwechsel findet in der Leber statt, der Wirkstoff wird mit dem Urin und der Galle ausgeschieden. Beobachtete Aktivität gegen gramnegative und grampositive aerobe Bakterien, intrazelluläre Mikroorganismen.

Gebrauchsanweisung

Da Vilprafen ein Antibiotikum ist, ist die Selbstmedikation inakzeptabel. Zuerst müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die optimale tägliche Einnahme für Jugendliche über 14 Jahre und Erwachsene beträgt dreimal täglich ein bis zwei Gramm.

Nehmen Sie mit Chlamydien zwei Wochen lang zweimal täglich 500 Milligramm ein, während Pyodermie zweimal täglich über zehn Tage 500 mg einnimmt.

Um chronische Parodontitis zu beseitigen, beträgt die Behandlungsdauer zwei Wochen, die Dosis zweimal täglich fünfhundert Milligramm. Bei sphärischer, häufiger Akne dauert die Behandlung zwei Wochen lang zweimal täglich, eine Tablette und dann weitere acht Wochen 500 mg einmal täglich.

Die Tabletten werden unzerkaut geschluckt und mit etwas Wasser abgewaschen. Alles wird zwischen den Hauptmahlzeiten durchgeführt. Oft wird die Dauer des Behandlungsverlaufs vom Arzt individuell festgelegt. Die Behandlung bei Streptokokkeninfektionen sollte nicht unter zehn Tagen liegen.

Vielleicht interessieren Sie sich für einen Artikel über die heilenden Eigenschaften und die Gefahren des Pilzes Veselka.

Hier erfahren Sie mehr über die Behandlung der chronischen Tonsillitis zu Hause.

Vilprafen Solutab

Eine Besonderheit des Medikaments ist, dass eine Tablette 1000 Milligramm des Wirkstoffs enthält. Die optimale Tagesdosis für erwachsene Patienten liegt zwischen 1,5 und 2 Gramm. In schweren Situationen kann sie jedoch auf drei erhöht werden. Es ist wichtig zu wissen, dass die tägliche Dosis in zwei oder drei Dosen mit gleichem Zeitintervall aufgeteilt wird.

Kinder können ab dem fünften Lebensjahr dreimal täglich 40 bis 50 mg pro 1 kg Körpergewicht verabreicht werden. Es gibt zwei Möglichkeiten zum Auftragen: Sie können die Pille als Ganzes schlucken und mit Wasser trinken oder sie in zwanzig Milliliter reinem Wasser vorauflösen, indem Sie sie gründlich umrühren, bevor Sie sie einnehmen. Die Therapiedauer wird vom Arzt bestimmt.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Unter den Hauptkontraindikationen, die erhalten werden können, können Überempfindlichkeit gegen Antibiotika, akute Funktionsstörungen der Gallenwege und der Leber festgestellt werden. Vilprafen kann folgende Nebenwirkungen hervorrufen:

• Durchfall;
• Erbrechen und Übelkeit;
• Dyspeptisches Syndrom;
• Appetitlosigkeit und allergische Reaktion in Form von Juckreiz, Urtikaria;
• Stomatitis und Bauchschmerzen;
• Verstopfung;
• Colitis pseudomembranös;
• bullöse Dermatitis, Gelbsucht und Hepatitis;
• Störung der Leber;
• Erythem, anaphylaktischer Schock, epidermale Nekrolyse.

Anwendung für Kinder

Wie für Säuglinge und Kinder unter vierzehn Jahren wird das Antibiotikum Vilprafen als Suspension verschrieben. Die optimale Tagesdosis beträgt 30 bis 50 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht. Sie muss in drei Dosen aufgeteilt werden. Für die Behandlung von Kindern unter drei Monaten wird die Dosierung sehr streng und genau gewählt. Schütteln Sie den Inhalt der Flasche vor Gebrauch.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft

In einigen Fällen wird Vilprafen sogar während der Stillzeit und der Schwangerschaft verschrieben, wenn der Nutzen für die Frau höher ist als das Risiko für den Fötus. Der behandelnde Arzt muss unbedingt alles abwägen, um den optimalen und effektivsten Therapieverlauf vorzugeben. Geeignet für die schnelle Behandlung von Chlamydien bei Schwangeren.

Besondere Anweisungen

Vor dem Hintergrund der pseudomembranösen Kolitis wird das Medikament abgesetzt und eine symptomatische Behandlung verordnet. Es ist strikt kontraindiziert, Arzneimittel zur Verringerung der Darmbeweglichkeit zu verwenden. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist es unter Berücksichtigung des Wertes der Kreatin-Clearance wichtig, die Dosierung genau anzupassen.

Aufgrund der Gebrauchsanweisung ist es verboten, dieses Medikament Frühgeborenen zu verschreiben. Die Anwendung bei Neugeborenen wird strikt von einem Arzt kontrolliert, der die Arbeit der Leber sorgfältig überwacht. Es ist wichtig, das Risiko einer Kreuzresistenz gegenüber verschiedenen Gruppen von antibakteriellen Medikamenten zu berücksichtigen.

Wechselwirkung

Es wird nicht empfohlen, dieses Antibiotikum parallel mit Penicillin und Cephalosporin einzunehmen. Die gleichzeitige Anwendung mit Lincomycin ist mit einer Abnahme der Wirksamkeit beider Produkte verbunden. Vilprafen reduziert die Evakuierungsrate von Theofillin. Die Anwendung mit Cyclosporin kann die Blutkonzentration auf Nephrotoxizität erhöhen.

Es verlangsamt den Prozess der Entfernung von Terfenadin und Astemisol, was das Risiko einer tödlichen Arrhythmie erhöhen kann. Die Verwendung von Digoxin erhöht den Spiegel im Blut. Bei hormoneller Einnahme mit Kontrazeption muss eine andere Form des Schutzes verwendet werden.

Analoge

Das Hauptanalogon dieses Arzneimittels ist Viluprafen Solutab.

Drogenpreis

Sie können Vilprafen in jeder Apotheke zu einem Preis von 520-600 Rubel für zehn Tabletten kaufen.

Bewertungen

Der Arzt verschrieb Vilprafen zur Behandlung der Pyodermie. Ich möchte ein positives Ergebnis feststellen, aber es gibt Unbehagen im Verdauungstrakt.

Valeria, 35 Jahre, Tula

Vilprafen ist ein starkes Antibiotikum, mit dem ich mich in kürzester Zeit von der Urethritis verabschieden konnte. Alle pathogenen Anzeichen verschwanden, der allgemeine Gesundheitszustand war normalisiert.

Kirill, 25 Jahre, St. Petersburg

Anweisungen für die Verwendung von Drogen, Analoga, Bewertungen

Anweisungen von pills.rf

Hauptmenü

Nur die aktuellsten offiziellen Anweisungen für die Verwendung von Arzneimitteln! Anweisungen auf unserer Website werden in unveränderter Form veröffentlicht, in der sie den Medikamenten beigefügt sind.

Vilprafen® Tabletten

ARZNEIMITTEL VON EMPFÄNGENDEN URLAUBEN SIND EINEM PATIENTEN NUR VON EINEM ARZT FESTGELEGT. DIESE ANLEITUNG NUR FÜR MEDIZINISCHE ARBEITNEHMER.

ANLEITUNG zur Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke Vilprafen® Filmtabletten 500 mg

Internationaler generischer Name: Josamycin
Darreichungsform Tabletten, filmbeschichtet

Die Zusammensetzung von 1 Tablette
Wirkstoffe
Josamycin - 500 mg

Hilfsstoffe bis zu einem Tablettengewicht von 640 mg
mikrokristalline Cellulose - 101,0 mg, Polysorbat 80 - 5,0 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 14,0 mg, Carmellose-Natrium - 10,0 mg, Magnesiumstearat - 5,0 mg, Methylcellulose - 0,12825 mg, Polyethylenglykol 6000 - 0,3846 mg, Talk - 2,0513 mg, Titandioxid - 0,641 mg, Aluminiumhydroxid - 0,641 mg, Copolymer von Methacrylsäure und ihren Estern - 1,15385 mg

Beschreibung
Tabletten, filmbeschichtet weiß oder fast weiß, länglich, bikonvex, beidseitig gefährdet.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antibiotikum, Makrolid.
ATC-Code: J01FA07

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik.
Antibakterieller Wirkstoff aus der Gruppe der Makrolide. Der Wirkungsmechanismus ist mit einer gestörten Proteinsynthese in der Mikrobenzelle aufgrund einer reversiblen Bindung an die 50S-Untereinheit des Ribosoms verbunden. In therapeutischen Konzentrationen hat in der Regel eine bakteriostatische Wirkung, die das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien verlangsamt. Bei der Erzeugung einer hohen Entzündungskonzentration im Fokus wirkt eine bakterizide Wirkung.
Josamycin ist wirksam gegen grampositive Bakterien (Staphylococcus spp., Einschließlich Methicillin-empfindlicher Staphylococcus aureus-Stämme), Streptococcus spp., Einschließlich Streptocansa, Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), die Empfindlichkeit von Bacteroides fragilis kann variabel sein), Chlamydia spp., Einschließlich C. trachomatis, Chlamydophila spp. einschließlich Chlamydophila pneumoniae (zuvor als Chlamydia pneumoniae bezeichnet), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma-Arten, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Es ist in der Regel nicht wirksam gegen Enterobakterien, daher hat es wenig Einfluss auf die Mikroflora des Gastrointestinaltrakts. Bleibt aktiv in der Resistenz gegen Erythromycin und andere 14- und 15-gliedrige Makrolide. Die Resistenz gegen Josamycin ist weniger verbreitet als gegen 14- und 15-gliedrige Makrolide.

Pharmakokinetik.
Nach der oralen Verabreichung wird Josamycin rasch aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Bioverfügbarkeit nicht. Die maximale Konzentration von Josamycin im Plasma wird 1 Stunde nach Verabreichung erreicht. Bei einer Dosis von 1 g beträgt die maximale Plasmakonzentration 2-3 μg / ml. Etwa 15% des Josamycins bindet an Plasmaproteine, Josamycin ist gut in Organen und Geweben verteilt (mit Ausnahme des Gehirns), wodurch Konzentrationen entstehen, die das Plasma übersteigen und für lange Zeit auf therapeutischem Niveau bleiben. Josamycin erzeugt besonders hohe Konzentrationen in Lunge, Mandeln, Speichel, Schweiß und Tränen. Die Konzentration im Auswurf übersteigt die Plasmakonzentration um das 8- bis 9-fache. Es passiert die Plazentaschranke, wird in der Muttermilch festgesetzt. Josamycin wird in der Leber zu weniger aktiven Metaboliten metabolisiert und wird hauptsächlich in der Galle ausgeschieden. Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt 1-2 Stunden, kann jedoch bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen verlängert werden.Die Ausscheidung des Arzneimittels durch die Nieren übersteigt 10% nicht.

Indikationen zur Verwendung

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:
Infektionen der oberen Atemwege und der HNO-Organe:
Tonsillitis, Pharyngitis, Peritonsillitis, Laryngitis, Otitis media, Sinusitis, Diphtherie (zusätzlich zur Behandlung mit Diphtherietoxoid), Scharlach (bei Überempfindlichkeit gegen Penicillin).
Infektionen der unteren Atemwege:
akute Bronchitis, Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Pneumonie, einschließlich atypischer Erreger, Keuchhusten, Psittakose.
Infektionen in der Zahnheilkunde:
Gingivitis, Pericoronitis, Parodontitis, Alveolitis, alveolärer Abszess.
Infektionen in der Ophthalmologie:
Blepharitis, Dakryozystitis
Infektionen der Haut und der Weichteile:
Follikulitis, Furunkel, Furunkulose, Abszess, Anthrax, Erysipel, Akne, Lymphangitis, Lymphadenitis, Phlegmone, Straftäter, Wunden (einschließlich postoperativer) und Verbrennungsinfektionen.
Urogenitale Infektionen:
Urethritis, Zervizitis, Epididymitis, Prostatitis durch Chlamydien und / oder Mykoplasmen, Gonorrhoe, Syphilis (bei Überempfindlichkeit gegen Penicillin), Geschlechtslymphogranulom.

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts im Zusammenhang mit H. pylori
Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, chronische Gastritis usw.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen Josamycin und andere Bestandteile des Arzneimittels
- Überempfindlichkeit gegen andere Makrolide;
- schwere anormale Leberfunktion;
- Kinder mit einem Gewicht von weniger als 10 kg.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nach ärztlicher Bewertung des Nutzens / Risikos ist zulässig. Das Europäische Büro der WHO empfiehlt Josamycin als Medikament der Wahl bei der Behandlung von Chlamydien-Infektionen bei Schwangeren.

Dosierung und Verabreichung

Die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre beträgt 1 bis 2 g Josamycin, die Standarddosis von 500 mg x 3 p pro Tag. Die tägliche Dosis sollte in 2-3 Dosen aufgeteilt werden. Bei Bedarf kann die Dosis auf 3 g pro Tag erhöht werden.
Typischerweise wird die Dauer der Behandlung vom Arzt bestimmt und liegt je nach Art und Schwere der Infektion zwischen 5 und 21 Tagen. Gemäß den Empfehlungen der WHO sollte die Behandlung der Streptokokken-Tonsillitis mindestens 10 Tage dauern.
In den Schemata der Antihelicobacter-Therapie wird Josamycin in Kombination mit anderen Arzneimitteln in Standarddosierungen (Famotidin 40 mg / Tag oder Ranitidin 150 mg 2 p / Tag + Josamycin 1 g 2 p / Tag) in einer Dosis von 1 g zweimal täglich über 7-14 Tage verschrieben. Tag + Metronidazol 500 mg 2 p / Tag; Omeprazol 20 mg (oder Lansoprazol 30 mg oder Pantoprazol 40 mg oder Esomeprazol 20 mg oder Rabeprazol 20 mg) 2 p / Tag + Amoxicillin 1 g 2 p / Tag + Josamycin 1 g 2 p / Tag; Omeprazol 20 mg (oder Lansoprazol 30 mg oder Pantoprazol 40 mg oder Esomeprazol 20 mg oder Rabeprazol 20 mg) 2 p / Tag + Amoxicillin 1 g 2 p / Tag Tag + Josamycin 1 g 2 p / Tag + Wismuttri-Kaliumdicitrat 240 mg 2 p / Tag; Famotidin 40 mg / Tag + Furazolidon 100 mg 2 p / Tag + Josamycin 1 g 2 p / Tag + Wismuttri-Kaliumdicitrat 240 mg 2 p / Tag).

Bei Vorliegen einer Atrophie der Magenschleimhaut mit Achlorhydrie, bestätigt durch pH-Metrie: Amoxicillin 1 g 2 p / Tag + Josamycin 1 g 2 p / Tag + Wismuttrikaliye-Citrat 240 mg 2 p / Tag

Im Fall von gewöhnlicher und kugelförmiger Akne wird empfohlen, Josamycin in den ersten zwei bis vier Wochen zweimal täglich 500 mg und dann einmal täglich 500 mg Josamycin als Erhaltungsbehandlung für acht Wochen zu verschreiben.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Reaktionen werden entsprechend der Häufigkeit ihrer Registrierung nach der folgenden Abstufung aufgelistet: sehr häufig: von> 1/10, oft: von> 1/100 bis 1/1000 bis 1/10 000 bis