RIMANTADIN

◊ Weiße oder fast weiße Tabletten, rund, flachzylindrisch, mit einer Fase.

Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke - 44,3 mg, Lactosemonohydrat - 50 mg, Povidon K17 - 4,5 mg, Calciumstearat - 1,2 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Antivirales Mittel, abgeleitet von Adamantan. Der Hauptmechanismus der antiviralen Wirkung ist die Hemmung des frühen Stadiums der spezifischen Reproduktion, nachdem das Virus in die Zelle gelangt ist, und vor der ersten Transkription von RNA. Die pharmakologische Wirksamkeit wird durch die Hemmung der Reproduktion des Virus im Anfangsstadium des Infektionsprozesses sichergestellt.

Aktiv gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus (insbesondere A2 Typ) sowie Zecken übertragene Enzephalitisviren (mitteleuropäischer und russischer Frühling / Sommer), die zur Gruppe der Arboviren der Flaviviridae-Familie gehören.

Auf der Seite des Verdauungssystems: epigastrische Schmerzen, Flatulenz, erhöhte Bilirubin im Blut, trockener Mund, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Nervosität, Schwindel, Konzentrationsstörungen, Schläfrigkeit, Angstzustände, Reizbarkeit, Müdigkeit.

Andere: allergische Reaktionen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Rimantadin verringert sich die Wirksamkeit von Antiepileptika.

Adsorbentien, Bindemittel und Beschichtungsmittel reduzieren die Aufnahme von Rimantadin.

Mittel, die den Urin (Ammoniumchlorid, Ascorbinsäure) ansäuern, verringern die Wirksamkeit von Rimantadin (aufgrund der erhöhten Ausscheidung der Nieren).

Mittel zum alkalisierenden Urin (Acetazolamid, Natriumbicarbonat) erhöhen die Wirksamkeit (verminderte Nierenausscheidung).

Paracetamol und Acetylsalicylsäure reduzieren Cmax Rimantadin um 11%.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Rimantadin wird bei arterieller Hypertonie, Epilepsie (einschließlich Anamnese) und Atherosklerose von Hirngefäßen mit Vorsicht angewendet.

Bei der Verwendung von Rimantadin können chronische Begleiterkrankungen verschlimmert werden. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie erhöhen das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls. Bei Anzeichen einer Epilepsie in der Anamnese und einer antikonvulsiven Therapie steigt das Risiko für die Entwicklung eines epileptischen Anfalls mit der Anwendung von Rimantadin. In solchen Fällen wird Rimantadin gleichzeitig mit einer antikonvulsiven Therapie in einer Dosis von bis zu 100 mg / Tag angewendet.

Mit dem Influenza-B-Virus wirkt Rimantadin antitoxisch.

Die prophylaktische Verabreichung ist wirksam bei Kontakten mit Patienten, bei der Ausbreitung von Infektionen in geschlossenen Kollektiven und bei einem hohen Risiko, an einer Krankheit während einer Grippeepidemie zu erkranken. Vielleicht die Entstehung medikamentenresistenter Viren.

Rimantadine

Beschreibung ab dem 25. April 2016

  • Lateinischer Name: Remantadin
  • ATX-Code: J05AC02
  • Wirkstoff: Rimantadin (Rimantadine)
  • Hersteller: Olainfarm (Lettland), LLC Rozfarm (Russland), Irbitsky HFZ OAO (Russland), OFP Obolensky FP ZAO (Russland), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Russland), Endokrine Anlage Moskau (Russland)

Zusammensetzung

Zutaten 1 Tablette: Rimantadin 50 mg. Lactosemonohydrat, Calciumstearat, Talkum, Kartoffelstärke als Hilfsstoffe.

Formular freigeben

  • Kapseln 100 mg.
  • Tabletten 50 mg.

Pharmakologische Wirkung

Antiviral.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Rimantadine, von was sind diese Pillen? Dieses antivirale Mittel, dessen Hauptmechanismus darin besteht, das frühe Stadium der Virusvermehrung nach Eintritt in die Zelle zu hemmen, blockiert die Übertragung des genetischen Materials des Virus in das Zytoplasma der Zelle.

Beeinflusst das Influenza-A-Virus und das durch Zecken übertragene Enzephalitis-Virus (Arbovirus). Wirksam bei Einnahme im Anfangsstadium der Infektion (6-7 Stunden), was die Inzidenz von Influenza und die Schwere der Symptome verringert.

Pharmakokinetik

Langsam, aber vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. 40% an Blutproteine ​​gebunden. Die Konzentration des Wirkstoffs im Nasensekret ist um 50% höher als im Plasma. Der Stoffwechsel erfolgt in der Leber. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 24 bis 30 Stunden und wird von den Nieren ausgeschieden. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz reichert sich die Dosis ohne toxische Konzentrationen an.

Indikationen zur Verwendung von Rimantadin

  • frühzeitige Behandlung von Influenza;
  • Grippeprävention bei Epidemien;
  • Vorbeugung der durch Zecken verursachten Enzephalitis.

Gegenanzeigen

  • Nierenerkrankung;
  • Lebererkrankung;
  • Thyrotoxikose;
  • Alter bis 7 Jahre;
  • Schwangerschaft

Bei arterieller Hypertonie, Arteriosklerose und Epilepsie ist Vorsicht geboten. Ältere Menschen mit erhöhtem Blutdruck erhöhen das Risiko für einen Schlaganfall. Mit Epilepsie in der Geschichte der möglichen Entwicklung eines epileptischen Anfalls.

Nebenwirkungen

  • Magenschmerzen, Appetitlosigkeit, Blähungen, trockener Mund, Übelkeit;
  • Kopfschmerzen, Nervosität, Schlaflosigkeit, Angststörungen, Konzentrationsstörungen, Reizbarkeit, Schläfrigkeit;
  • allergische Reaktionen.

Gebrauchsanweisung Rimantadin (Methode und Dosierung)

Rimantadin-Tabletten, Gebrauchsanweisung

Tabletten werden nach den Mahlzeiten oral eingenommen. Nehmen Sie zur Behandlung der Influenza das folgende Schema ein: 1. Tag - dreimal 100 mg, am 2. und 3. Tag - zweimal 100 mg, am vierten Tag 100 mg. Zur Vorbeugung 50 mg pro Tag für 10 bis 15 Tage.

Wie kann man das Medikament mit einem Zeckenstich einnehmen? Nehmen Sie in den ersten 72 Stunden zweimal täglich 100 mg ein.

Gebrauchsanweisung rimantadine STI

Nehmen Sie zur Behandlung der Influenza das folgende Schema ein: 1. Tag - dreimal 100 mg, am 2. und 3. Tag - zweimal 100 mg, am 4. Tag - einmal 100 mg. Zur Vorbeugung 50 mg pro Tag für 10 bis 15 Tage. Remantadin Aktitab weist die gleichen Indikationen auf und wird in derselben Dosis angewendet.

Kindern ab 1 Jahr wurde Rimantadin in Sirup verschrieben. Sirup für Kinder wird unter den Namen Orvirem und Algirem ausgegeben. Die Dosierungsmethode wird unten angegeben.

Überdosis

Eine Überdosierung manifestiert sich durch Übelkeit, das Auftreten von Metallgeschmack im Mund und das Erbrechen. Geprägt durch psychedelische Reise, begleitet von Angst, Panik, Wahnvorstellungen, Halluzinationen, intensivem Gedankengang. Die intravenöse Verabreichung von Physostigmin 1-2 mg (für Erwachsene) und 0,5 mg für Kinder wird verschrieben.

Interaktion

Adsorbentien und Beschichtungsmittel reduzieren die Absorption des Wirkstoffs.

Mittel, die Ansäuerung des Urins, verringern die Wirksamkeit von Rimantadin, und der alkalisierende Urin erhöht die Effizienz. Die Clearance von Rimantadin nimmt bei der Einnahme von Cimetidin ab.

Rimantadin reduziert die Wirkung von Antiepileptika.

Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blut verringert die gleichzeitige Aufnahme von Paracetamol und Acetylsalicylsäure.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Lagertemperatur bis 25 ° C

Verfallsdatum

Remantadin für Kinder

Anweisungen für Rimantadin für Kinder: Tabletten mit zweimal 50 mg sind für Kinder von 7-10 Jahren, dreimal täglich 50 mg ab 10 Jahren bestimmt. In schweren Fällen können Kinder 3–7 Jahre alt werden, jedoch in einer Dosis von 1,5 mg / kg / 2.

Algirem-Sirup (Rimantadin + Alginat-Matrixträger) kann für Kinder ab 1 Jahr verwendet werden. Natriumalginat hat eine adsorbierende und entgiftende Wirkung, die die antitoxische Wirkung des Arzneimittels verstärkt. Reduziert seine Dosierung und reduziert das Risiko unerwünschter Reaktionen ermöglicht eine längere Zirkulationsdauer Algirem im Blut. Ein Teelöffel Sirup enthält 10 mg Rimantadin, das gemäß dem Schema nach den Mahlzeiten eingenommen wird.

Von 1 bis 3 Jahre: 2 TL. dreimal täglich an einem Tag Sirup; 2 TL zweimal täglich, 2 und 3 Tage; 4 Tage - 2 Teelöffel Sirup 1 Mal.

Von 3 bis 7 Jahre: 3 TL. dreimal täglich an einem Tag, 3 TL. zweimal täglich, 2 und 3 Tage; 4 Tage - 3 Teelöffel 1 mal.
Wirksam bei Aufnahme in den ersten zwei Tagen nach Ausbruch der Krankheit. Es passt gut zu Viferon (Salbe, Gel, rektale Zäpfchen).

Antivirenmedikamente anderer Gruppen: Tamiflu kann Kindern ab einem Jahr verschrieben werden - 2 mg / kg 2-mal, und Arbidol ist für die Anwendung bei Kindern ab 3 Jahren zugelassen.

Analoge

Analoga, die einen Wirkstoff und eine ähnliche antivirale Wirkung besitzen: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Bewertungen von rimantadine

Remantadin-Tabletten, von was nehmen sie? Es ist ein antivirales Medikament, das die Fortpflanzung des Virus hemmt. Es ist eine "Langleber" auf dem Markt für antivirale Medikamente - seit 1975 verwendet. Seine prophylaktische Verabreichung ist bei Influenza-Epidemien in geschlossenen Kollektiven wirksam, wie in vielen Reviews berichtet wird. In den letzten Jahren sind jedoch die meisten Influenza-A-Viren (bis zu 50%) gegen dieses Medikament resistent geworden, so dass es an Relevanz verloren hat. Bei anderen Erkrankungen der Atemwegserkrankungen ist es nicht wirksam, und das A / H1N1-Virus, das Pandemien verursacht, ist dagegen resistent. In diesem Zusammenhang empfiehlt das Ministerium für Gesundheitswesen und soziale Entwicklung der Russischen Föderation die Verwendung von Rimantadin in der Pandemieperiode nicht.

Die Empfindlichkeit der Viren gegenüber Medikamenten der Klasse II bleibt bestehen: Oseltamivir, Zanamivir, Peramivir. Arzneimittel der Klasse III (Aprotinin, Kamostat) traten kürzlich auf und nehmen eine führende Position bei der Behandlung von Influenza ein.

Bewertungen von Rimantadin enthalten auch seine Anwendung für die Gewichtsabnahme. Dies beruht auf der Tatsache, dass eine der Nebenwirkungen des Arzneimittels eine Abnahme des Appetits bis hin zur Anorexie ist. Es ist zu beachten, dass die Angaben zur Verwendung von Rimantadin nicht für diesen Zweck vorgesehen sind. Das Vorhandensein von Nebenwirkungen, einschließlich Nieren- und Leberschäden, neuropsychiatrischen Erkrankungen (in 45,5% der Fälle), Anämie rechtfertigt nicht deren Verwendung zur Gewichtsreduzierung. Stimmen Sie zu, dass für verlorene Kilogramm ein hoher Preis bezahlt werden kann.

Preis rimantadine wo zu kaufen

Dieses Medikament kann leicht in jeder Apotheke gekauft werden. Der Preis von Remantadin hängt vom Hersteller ab, daher können Tabletten Nr. 20 von Biochemist (Russland) für 57-66 Rubel erworben werden. In derselben Preisklasse befindet sich Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Russland). Eine ähnliche Anzahl von Tabletten Olijfarm (Lettland) kostet 189-205 Rubel. Um das Medikament zu kaufen, benötigen Sie kein Rezept.

Remantadin ® (Remantadin)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

1 Tablette enthält 50 mg Rimantadinhydrochlorid; in der Packung 20 Stück

Pharmakologische Wirkung

Indikationen zur Verwendung von rimantadine ®

Influenza (Frühstadien), Vorbeugung gegen durch Zecken übertragene Enzephalitis.

Gegenanzeigen

Hepatitis, Nephritis, Nierenversagen, Thyreotoxikose, Schwangerschaft.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Nebenwirkungen

Gastralgie, allergische Reaktionen.

Dosierung und Verabreichung

Innen nach dem Essen am ersten Tag - 100 mg dreimal (oder einmal 300 mg), am 2. und 3. Tag - 100 mg zweimal, am 4. Tag - 100 mg einmal; Kinder von 7 bis 10 Jahren - 50 mg zweimal täglich, von 11 bis 14 Jahre alt - dreimal täglich. Der Kurs dauert 5 Tage. Zur Vorbeugung einmal täglich 50 mg für 10-15 Tage. Nach dem Biss einer Enzephalitis-Zecke - 100 mg zweimal täglich für die nächsten 72 Stunden.

Lagerungsbedingungen des Arzneimittels Rimantadine ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Rimantadine ®

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch

Synonyme für nosologische Gruppen

Preise in Moskauer Apotheken

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Remantadin Tabletten - Gebrauchsanweisungen, was hilft, Zusammensetzung und Analoga

Remantadin ist ein synthetisches antivirales Medikament, bei dem es sich tatsächlich um ein Adamantanderivat handelt. Es hat eine ausgeprägte antitoxische Wirkung. Anweisungen zur Anwendung von Remantandina weisen darauf hin, dass dieses Arzneimittel zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza und von Zecken übertragener Enzephalitis viraler Ätiologie bei Erwachsenen und Kindern über 7 Jahren bestimmt ist.

Zusammensetzung und Freigabeform

Remantadin (Remantadin) ist ein antivirales Medikament aus Adamantan. Das aktive Element ist ein weißes kristallines Pulver, das sich gut in Alkohol und schlecht in Wasser löst. Die Zusammensetzung der Hilfselemente des Arzneimittels hängt von der Freisetzungsform ab.

Bitte beachten Sie: Es gibt einen anderen Namen für das betreffende antivirale Mittel - Rimantadin. Jeder von ihnen wird aktiv bei Ärzten und Patienten eingesetzt.

  • Maisstärke
  • Magnesiumstearat.
  • Laktosemonohydrat.
  • Wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid.
  • Kapseln 100 mg. feste Gelatine, Größe Nr. 0, weiß; auf 10 stück in Blistern, in einer Packung mit 1 oder 3 Packungen.
  • Tabletten 50 mg. Verpackt in Blisterpackung à 10 Stück. Die Packung enthält 2 Blister mit Pillen sowie Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.

Pharmakologische Wirkung

Die Resorption von Rimantadin erfolgt im Darm mit einer relativ geringen Rate. Die Neutralisation des Medikaments erfolgt in der Leber, Ausscheidung - mit Hilfe der Nieren. Die maximale Konzentration wird im Nasensekret beobachtet.

Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blut verringert die gleichzeitige Aufnahme von Paracetamol und Acetylsalicylsäure.

Die Halbwertszeit (der Zeitpunkt der Ausscheidung aus dem Körper der Hälfte der gesamten Dosis) beträgt im Durchschnitt 24 bis 36 Stunden (wenn die funktionelle Aktivität der Nieren beeinträchtigt ist, verlängert sich die Halbwertszeit des Arzneimittels).

Remantadin ist gegen das durch Zecken übertragene Enzephalitis-Virus sowie gegen Influenza A wirksam. Das Medikament hat eine antitoxische und immunmodulatorische Wirkung auf den menschlichen Körper.

Die größte Effizienz wird im Anfangsstadium der Infektion des Körpers beobachtet. Um das Virus bei Menschen verschiedener Altersgruppen zu bekämpfen, war es wirksamer, Wissenschaftler führten spezielle Studien durch und verbesserten die Eigenschaften von Rimantadin.

Das Prinzip von Rimantadin im Körper:

  • verhindert das Eindringen des Virus in gesunde Zellen - dies gibt Anlass, das betreffende Medikament als wirksames Prophylaktikum zu betrachten;
  • blockiert die Freisetzung von Viren aus der Zelle - dies trägt zu einer signifikanten Verringerung der Gesamtzahl der Virusagenten im Körper bei.

Was hilft Rimantadin?

Rimantadine, von was sind diese Pillen? Dieses antivirale Mittel, dessen Hauptmechanismus darin besteht, das frühe Stadium der Virusvermehrung nach Eintritt in die Zelle zu hemmen, blockiert die Übertragung des genetischen Materials des Virus in das Zytoplasma der Zelle.

Das Medikament verringert das Influenza-Risiko und fördert, falls vorhanden, eine schnelle Genesung. Remantadin wird auch verwendet, um durch Zecken übertragene Enzephalitis zu verhindern.

Indikationen:

  • Verwenden Sie das für die Behandlung und Vorbeugung von Influenza Typ A am besten geeignete Arzneimittel.
  • In der kalten Jahreszeit und bei Epidemien wird die Einnahme von Medikamenten empfohlen, um das Immunsystem des Körpers zu stärken und Erkältungen zu widerstehen.
  • Remantadin kann in einigen Fällen von einem Arzt als prophylaktisches Medikament gegen die virale Ätiologie verschrieben werden.

Das Medikament ist im Kontakt mit Patienten während der Influenza-Epidemie wirksam. Das Auftreten von Viren, die gegen Rimantadin resistent sind, ist jedoch möglich.

Gebrauchsanweisung

Wie soll man Rimantadin-Patienten einnehmen, bestimmt der Arzt. Das Alter des Patienten, seine individuellen Merkmale und das Vorhandensein anderer Krankheiten beeinflussen das Behandlungsschema, das Behandlungsschema und die Behandlungsdauer.

  • Das Medikament ist zur oralen Verabreichung bestimmt. Die Tablette muss unzerkaut geschluckt werden, ohne zu kauen und Wasser zu trinken.
  • Tabletten sollten vor den Mahlzeiten eingenommen werden.
  • Die ausgeprägteste Wirkung ist in den ersten 48 Stunden der Erkrankung. Daher ist es wichtig, bei den ersten Anzeichen der Erkrankung so schnell wie möglich mit der Medikamentenbehandlung zu beginnen.

Vor der Einnahme von Rimantadin sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Rimantadine

Rimantadine: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Rimantadine

ATX-Code: J05AC02

Wirkstoff: Rimantadin (Rimantadin)

Hersteller: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthese (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty. N. A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiofarm (Russland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 23.11.2014

Preise in Apotheken: ab 29 Rubel.

Rimantadin ist ein antivirales Mittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Tabletten: runde, weiße oder fast weiße Farbe, mit einer Facette können Risiken bestehen (10, 20 oder 30 Stück. In Blistern, in einer Packung mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 oder 8) 10 Packungen; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 oder 100 Stücke in Plastikdosen, in einem Kartonbündel von 1 Dose, Verpackung für Krankenhäuser - in einem Karton mit 200, 400, 500, 600, 800, 1000 Blisterpackungen).

Zutaten 1 Tablette:

  • Wirkstoff: Rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
  • Hilfsstoffe (können von den verschiedenen Herstellern leicht abweichen): Calciumstearat, Lactose-Monohydrat, Talkum, Kartoffelstärke.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Rimantadin ist ein von Adamantan abgeleitetes Antivirusmittel. Wirksam bei verschiedenen Stämmen des Influenza-A-Virus (insbesondere A2).

Aufgrund der Polymerstruktur zirkuliert Rimantadin lange Zeit im Körper, sodass das Medikament nicht nur zur Behandlung, sondern auch zur Vorbeugung von Influenza verwendet wird.

Rimantadin hemmt das frühe Stadium der spezifischen Reproduktion des Virus (nach seinem Eindringen in die Zelle und vor der anfänglichen Transkription von RNA).

Rimantadin ist eine schwache Basis. Seine Wirkung beruht auf der Fähigkeit, den pH-Wert von Endosomen zu erhöhen, die eine Vakuolenmembran haben und virale Partikel umgeben, nachdem sie in die Zelle eingetreten sind. Somit verhindert die Substanz des Arzneimittels die Ansäuerung in diesen Vakuolen, was die Fusion der viralen Hülle mit der endosomalen Membran blockiert und als Folge die Transkription des viralen Genoms unterbricht, d. H. Den Transfer von genetischem Virusmaterial in das Cytoplasma der Zelle verhindert.

Bei der Einnahme von Rimantadin in einer täglichen Dosis von 200 mg für 2-3 Tage vor und innerhalb von 6-7 Tagen nach der Entwicklung der klinischen Symptome von Influenza A nehmen die Häufigkeit, der Schweregrad der Symptome und der Grad der serologischen Reaktionen ab. Eine gewisse therapeutische Wirkung des Arzneimittels ist möglich, wenn es in den nächsten 18 Stunden nach den ersten Anzeichen einer Grippe eingenommen wird.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Rimantadin im Darm langsam, aber fast vollständig resorbiert. Verbunden mit Plasmaproteinen um etwa 40%. Das Verteilungsvolumen beträgt bei Erwachsenen 17–25 l / kg, bei Kindern 289 l / kg.

In der Nasensekretion ist die Wirkstoffkonzentration um 50% höher als im Blutplasma. Maximale Plasmakonzentrationen: 181 ng / ml - bei einer täglichen Dosis von 100 mg, 416 ng / ml - bei einer täglichen Dosis von 200 mg.

Stoffwechsel in der Leber ausgesetzt. Von den Nieren hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden (75–85%), teilweise unverändert (15%). Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 24–36 Stunden, verdoppelt sich jedoch bei Patienten mit gleichzeitigem chronischem Nierenversagen.

Bei Nierenversagen und bei älteren Patienten ist eine Kumulation von Rimantadin in toxischen Konzentrationen möglich, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance eingestellt wird.

Indikationen zur Verwendung

Laut den Anweisungen wird Rimantadin zur frühen Behandlung und Vorbeugung von Influenza A bei Kindern ab 7 Jahren und Erwachsenen verwendet.

Eine prophylaktische Anwendung wird nach Kontakt mit einer kranken Person empfohlen (empfohlen für mindestens 10 Tage), im Falle einer Ausbreitung der Infektion in geschlossenen Kollektiven und auch bei einem hohen Risiko für Morbidität während einer Grippeepidemie.

Gegenanzeigen

  • akute und chronische Nierenerkrankung;
  • akute Lebererkrankung;
  • Thyrotoxikose;
  • Glukose-Galactose-Malabsorption, Laktasemangel, Laktoseintoleranz;
  • Kinder bis 7 Jahre;
  • die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • das Vorhandensein einer Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels.

Mit Vorsicht sollte Antiviral bei Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Leberversagen, Bluthochdruck, Atherosklerose des Gehirns, Epilepsie (einschließlich der Geschichte) sowie im Alter angewendet werden.

Gebrauchsanweisung Rimantadina: Methode und Dosierung

Rimantadin-Tabletten werden nach den Mahlzeiten oral mit Wasser eingenommen.

Empfohlene prophylaktische Dosierungsschemata:

  • Erwachsene: 50 mg einmal täglich für bis zu 30 Tage;
  • Kinder ab 7 Jahre: 50 mg einmal täglich bis 15 Tage.

Die Dauer der Aufnahme wird durch die epidemiologische Situation bestimmt.

Bei der Grippe sollten Sie Rimantadin in den ersten 24 bis 48 Stunden nach Auftreten der ersten Symptome der Krankheit einnehmen.

Das Regime des Medikaments für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren am Tag:

  • 1. Tag - 100 mg dreimal täglich oder 300 mg einmalig;
  • 2. Tag - 100 mg zweimal täglich;
  • 3. Tag - 100 mg zweimal täglich;
  • 4. Tag - 100 mg 1 Mal pro Tag;
  • 5. Tag - 100 mg 1 Mal pro Tag.

Für die medizinische Behandlung von Kindern ab 7 Jahren werden die Dosierungen altersabhängig festgelegt:

  • 7–10 Jahre alt - 50 mg zweimal täglich;
  • 10–14 Jahre alt - 50 mg dreimal täglich.

Die Behandlungsdauer beträgt ebenfalls 5 Tage.

Ältere Patienten und Patienten mit gleichzeitiger chronischer Nieren- / Leberinsuffizienz sowie Menschen, die unter Epilepsie leiden, werden täglich 100 mg zur Behandlung der Rimantadin-Influenza verschrieben.

Nebenwirkungen

  • Atmungssystem: Atemnot, Husten, Bronchospasmus;
  • Nervensystem: Bewegungsstörungen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Konzentrationsstörungen, Verwirrung, Depression, Reizbarkeit, Hyperkinesie, Schläfrigkeit, Halluzinationen, Schwindel, Tremor, Euphorie, Krämpfe;
  • aus dem Gastrointestinaltrakt: Trockenheit der Mundschleimhaut, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen, Erbrechen, Dyspepsie;
  • des Herz-Kreislauf-Systems: Bewusstlosigkeit, zerebrovaskulärer Unfall, arterieller Hypertonie, Herzblockade (Herzrhythmusstörung), Tachykardie, Herzschlag, Herzinsuffizienz;
  • auf der Seite der Sinne: Verlust oder Veränderung des Geruchs, Tinnitus;
  • andere: Müdigkeit, Hautausschlag.

Überdosis

Symptome: Arrhythmie, Halluzinationen, Erregung. Auch trockene Haut, Augenschmerzen, Augenrisse, Entzündungen der Mundschleimhaut, Schwitzen, Verstopfung, vermehrtes Wasserlassen, Fieber sind möglich.

Die erste Maßnahme bei einer Überdosierung ist die Magenspülung. Weitere symptomatische Behandlung, einschließlich der Aufrechterhaltung lebenswichtiger Körperfunktionen. Bei Auftreten von negativen Symptomen des Nervensystems ist die intravenöse Verabreichung von Physostigmin angezeigt (1,2 mg für Erwachsene und 0,5 mg für Kinder). Falls erforderlich, wird das Arzneimittel erneut verabreicht (nicht mehr als 2 mg / h). Entfernen Sie Rimantadin teilweise durch Hämodialyse.

Besondere Anweisungen

Das Medikament sollte zur Vorbeugung von Influenza nach Kontakt mit einem kranken Familienmitglied eingenommen werden. Es ist jedoch weniger wirksam für die prophylaktische Verwendung in der Familie, in der Personen mit Grippe Rimantadin zu prophylaktischen Zwecken genommen haben, was wahrscheinlich auf die Übertragung von Viren zurückzuführen ist, die gegen seine Wirkung resistent sind.

Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin antitoxische Aktivität.

Während der antiviralen Therapie können bestehende chronische Erkrankungen verschlimmert werden. Ältere Menschen mit arterieller Hypertonie erhöhen die Wahrscheinlichkeit eines hämorrhagischen Schlaganfalls. Patienten mit Epilepsie und antikonvulsiver Therapie in der Anamnese haben ein erhöhtes Risiko für einen Krampfanfall. In solchen Fällen wurde Rimantadin in einer Tagesdosis von 100 mg gleichzeitig mit einer antikonvulsiven Therapie verabreicht.

Die Wahrscheinlichkeit des Auftretens medikamentenresistenter Viren sollte berücksichtigt werden.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Aufgrund des Nebenwirkungsrisikos des Zentralnervensystems während der gesamten Einnahmezeit des Arzneimittels ist bei potenziell gefährlichen Arbeiten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit erfordern (einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen), Vorsicht geboten.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Rimantadin-Tabletten sind während der gesamten Schwangerschafts- und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie in der Kindheit

Diese Darreichungsform des Arzneimittels ist nicht für die Behandlung von Kindern unter 7 Jahren vorgesehen.

Bei Nierenschäden

Das Vorhandensein einer akuten und chronischen Nierenerkrankung ist eine Kontraindikation für die Anwendung von Rimantadin.

Bei Niereninsuffizienz wird die Dosis im Verhältnis zur Kreatinin-Clearance reduziert.

Mit anormaler Leberfunktion

Bei akuten Lebererkrankungen ist die Verschreibung verboten. Bei Leberversagen sollte das Mittel mit Vorsicht angewendet werden.

Verwenden Sie im Alter

Ältere Patienten während der Behandlung sollten streng medizinisch überwacht werden. Eine Dosisreduktion ist erforderlich.

Wechselwirkung

Rimantadin reduziert die Wirkung von Antiepileptika.

Wirkung anderer Arzneimittel auf die Wirkung von Rimantadin:

  • Adsorbentien, Beschichtungen und Bindemittel reduzieren die Absorptionsfähigkeit;
  • Cimetidin reduziert die Clearance um 18%;
  • Acetylsalicylsäure und Paracetamol reduzieren die maximale Konzentration (um 10 bzw. 11%);
  • Harnsäuerungsmittel (einschließlich Ammoniumchlorid, Natriumbicarbonat, Diacarb, Acetazolamid, Ascorbinsäure) erhöhen die Nierenausscheidung und verringern dadurch die Wirkung.

Analoge

Analoga von Rimantadine sind: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Aufbewahrungsbedingungen

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei Kindern bis 25 ° C lagern.

Haltbarkeit - 3 oder 5 Jahre (je nach Hersteller).

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept verkauft.

Bewertungen Rimantadine

Laut Reviews ist Rimantadin ein antivirales Mittel, das sowohl bei der Behandlung von Influenza im Frühstadium als auch bei dessen Vorbeugung nach Kontakt mit einem Patienten oder nach Aufenthalt in einem geschlossenen Grippeverband wirksam ist.

Weitere Vorteile sind der niedrige Preis des Medikaments und die gute Verträglichkeit. Nebenwirkungen sind nach Bewertungen der Patienten selten und in der Regel bei individueller Intoleranz.

Der Preis von Rimantadine in Apotheken

Der ungefähre Preis von Rimantadine für eine Packung mit 20 Tabletten beträgt 29 bis 54 Rubel.

Rimantadin: Preise in Online-Apotheken

Rimantadine tab. 50 mg № 20

Rimantadin-Tabletten 50 mg 20 Stück

Rimantadine-Registerkarte. 50 mg n20

Rimantadine-Registerkarte. 50 mg n20

Rimantadin 50 mg 20 tabl

Rimantadine-Registerkarte. 50 mg n20

Rimantadine Aveksim Tabletten 50 mg 20 Stück

Rimantadine Avexima-Registerkarte. 50 mg n20

Rimantadine-Registerkarte. 50 mg n20

Rimantadine farmvilar 50 mg 20 tabl

Rimantadin Actitab Tabletten 50 mg 20 Stück

Registerkarte "Rimantadine Actitab". 50 mg n20

Rimantadin Actitab 50 mg 20 tabl

Rimantadine kids Ernte 2 mg / 2 ml 100 ml

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Spezialität "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

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Millionen von Bakterien werden geboren, leben und sterben in unserem Darm. Sie sind nur mit einem starken Anstieg zu sehen, aber wenn sie zusammenkommen, würden sie in eine normale Kaffeetasse passen.

Während des Lebens produziert der Durchschnittsmensch bis zu zwei große Speichelbecken.

Menschen, die es gewohnt sind, regelmäßig zu frühstücken, sind viel seltener fettleibig.

Jeder hat nicht nur eindeutige Fingerabdrücke, sondern auch Sprache.

Wenn sich Liebende küssen, verliert jeder von ihnen 6,4 Kalorien pro Minute, tauscht jedoch gleichzeitig fast 300 verschiedene Bakterienarten aus.

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In Großbritannien gibt es ein Gesetz, nach dem ein Chirurg die Operation eines Patienten ablehnen kann, wenn er raucht oder übergewichtig ist. Eine Person muss schlechte Gewohnheiten aufgeben und braucht dann vielleicht keine Operation.

Die Leber ist das schwerste Organ unseres Körpers. Sein Durchschnittsgewicht beträgt 1,5 kg.

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Die durchschnittliche Lebenserwartung von Linkshändern liegt unter denen von Rechtshändern.

Das Herz ist das Hauptorgan, dank dessen Arbeit die Lebensaktivität einer Person aufrechterhalten wird. Junge Menschen haben selten Probleme mit der Arbeit des Herzens.

REMANTADIN® Tabletten: Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff - Rimantadinhydrochlorid 50 mg,

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Stearinsäure

Beschreibung

Weiße oder fast weiße Tabletten mit Facette

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antivirale Medikamente zur systemischen Anwendung. Antivirale Medikamente der direkten Wirkung. Cyclische Amine Rimantadine

ATX-Code J05AC02

Pharmakologische Eigenschaften

Nach der Einnahme wird Rimantadin im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert, besitzt eine hohe Bioverfügbarkeit, dringt gut in alle Gewebe und Körperflüssigkeiten, in die Liquor cerebrospinalis ein. Etwa 40% des Wirkstoffs sind an Plasmaproteine ​​gebunden. Die maximale Plasmakonzentration wird in 5-7 Stunden erreicht. Der Wirkstoff wird in der Leber weitgehend metabolisiert, durch Hydroxylierung, Konjugation und Glucuronisierung behandelt. Die durchschnittliche Eliminationshalbwertszeit beträgt durchschnittlich 25 Stunden für Erwachsene, 32 Stunden für ältere Menschen, 13 bis 38 Stunden für Kinder und wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden, 15% - unverändert über die Nieren.

Remantadin ist ein Adamantan-Derivat und hat antivirale Aktivität. Das Medikament ist gegen Influenza-A-Viren wirksam und hat auch eine antitoxische Wirkung auf Influenza, die durch den Virustyp B verursacht wird. Remantadin hemmt die Virusreplikation in den frühen Stadien des Zyklus und möglicherweise die Bildung der Virushülle. Bei der antiviralen Wirkung von Rimantadin gegen das Influenza-A-Virus ist das spezifische Protein des M2-Gens des Virions wichtig. In vitro hemmt Rimantadin die Replikation von drei antigenen humanen A-Subtypen des Influenza-A-Virus, H1N1, H2N2 und H3N2, die aus Menschen isoliert wurden. Remantadin beeinflusst die immunogenetischen Eigenschaften des inaktivierten Influenza-A-Impfstoffs nicht. Remantadin-resistente Viren wurden durch die Verwendung von Rimantadin in einer geschlossenen Umgebung isoliert.

Remantadin wirkt auch gegen Arboviren, die Erreger der durch Zecken übertragenen Enzephalitis sind.

Indikationen zur Verwendung

- zur Behandlung von Influenza in einem frühen Stadium der Erkrankung bei Erwachsenen und Kindern

- zur Vorbeugung von Influenza während Epidemien

- Erwachsene zur Vorbeugung der durch Zecken übertragenen Enzephalitis der viralen Ätiologie.

Dosierung und Verabreichung

Remantadin wird oral eingenommen, nachdem es mit Wasser gegessen wurde.

Die Einnahme des Medikaments sollte unmittelbar nach den ersten Grippesymptomen begonnen werden. Der therapeutische Effekt ist ausgeprägter, wenn die Anwendung in den ersten 48 Stunden der Krankheit begonnen wird.

Behandlung von Influenza: Erwachsene am ersten Tag - 100 mg (2 Tabletten) dreimal täglich, am zweiten und dritten Tag - 100 mg zweimal täglich, am vierten und fünften Tag - 100 mg einmal täglich. Am ersten Tag der Krankheit ist es möglich, das Medikament zweimal täglich auf 3 Tabletten zu verwenden
6 Tabletten gleichzeitig.

Kinder: Im Alter von 7 bis 10 Jahren wird 50 mg zweimal täglich verschrieben, von 11 bis 14 Jahren - 50 mg dreimal täglich, älter als 14 Jahre - die Dosis für Erwachsene.

Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.

Prävention von Influenza: Erwachsene einmal täglich 50 mg für bis zu 30 Tage.

Prävention der durch Zecken übertragenen Enzephalitis der viralen Ätiologie nach Zeckensaugung: Erwachsene zweimal täglich 100 mg für drei Tage, in einigen Fällen (wie vom Arzt verordnet) - 5 Tage.

Die Anwendung von Rimantadin sollte unmittelbar nach dem Zeckenstich, spätestens jedoch 48 Stunden, beginnen.

In einigen Fällen (Risikogruppen, Teilnehmer, die in einer bewaldeten bewaldeten Gegend wandern, in Zelten übernachten usw.), ist es akzeptabel, dass Erwachsene eine durch Zecken übertragene Enzephalitis (ohne Zeckenstich) zweimal täglich mit Rimantadin über einen Zeitraum von bis zu 15 Tagen verhindern.

Remantadin: Gebrauchsanweisung

Remantadin ist ein antivirales Mittel, das immunmodulatorische und antitoxische Wirkungen hat.

Das Medikament verringert das Influenza-Risiko und fördert, falls vorhanden, eine schnelle Genesung. Es wird auch verwendet, um durch Zecken übertragene Enzephalitis zu verhindern.

Das Medikament wurde erstmals 1963 in den Vereinigten Staaten als Ergebnis der chemischen Synthese erhalten, und die resultierende Formel wurde 1969 in der Sowjetunion erheblich verbessert - diese endgültige Version des betrachteten Medikaments wird jetzt von der pharmakologischen Industrie hergestellt.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Antivirales Mittel, abgeleitet von Adamantan.

Verkaufsbedingungen von Apotheken

Kann ohne ärztliches Rezept gekauft werden.

Wie viel kostet Rimantadine in Apotheken? Der Durchschnittspreis liegt bei 100 Rubel.

Zusammensetzung und Freigabeform

Rimantadin-Tabletten haben eine weiße oder hellgelbe Farbe und sind rund, zylindrisch. Auf der einen Seite besteht das Trennungsrisiko, wenn die Tablette bequem in zwei Hälften gebrochen wird.

  • Wirkstoff: Rimantadinhydrochlorid - 100 mg in 1 Kapsel, 50 mg in 1 Tablette.

Zusätzliche Bestandteile von Rimantadin-Kapseln:

  • Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Stearinsäure, Lactose-Monohydrat, Farbstoff Sunset Sunset Yellow (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
  • Die Zusammensetzung der Kapsel: Gelatine, Titandioxid (E 171).

Hilfsstoffe der Tabletten Rimantadin: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat.

Pharmakologische Wirkung

Remantadin ist ein Chemotherapeutikum mit antiviraler Wirkung, das von Amantadin und Midantana abgeleitet ist. Dieses Arzneimittel wird als Antiparkinsonikum verwendet.

Es ist gegen das durch Zecken übertragene Enzephalitis-Virus sowie gegen Influenza A wirksam. Das Medikament hat eine antitoxische und immunmodulatorische Wirkung auf den menschlichen Körper. Da die langfristige Zirkulation des Arzneimittels im Körper durch seine Polymerstruktur gewährleistet ist, ist es aufgrund der langen Halbwertszeit möglich, dieses Arzneimittel nicht nur zu therapeutischen Zwecken zu verschreiben, sondern auch zur Vorbeugung von Influenza und Enzephalitis. Die Verwendung von Rimantadin verbessert die Funktionalität von Lymphozyten, die Produktion von Interferon-Alpha und -Gamma sowie die Unterdrückung der spezifischen Reproduktion von Viren im Anfangsstadium. Dieses Medikament verhindert, dass Viruspartikel aus den Zellen entweichen.

Remantadin verringert das Risiko einer Grippe. In Gegenwart dieser Krankheit trägt das oben genannte Mittel zur schnellen Genesung bei. In den ersten 18 Stunden des Unwohlseins ist das Medikament am aktivsten. Das Anfangsstadium der Grippe ist die Hauptindikation für Rimantadin. Das Medikament wird 2-4 Stunden nach der oralen Verabreichung im Gastrointestinaltrakt adsorbiert. Der Wirkstoff wird in der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit des Medikaments beträgt 25 bis 30 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Remantadin sollte nur nach Absprache mit einem Spezialisten eingenommen werden. Das Ignorieren der Verschreibung eines Arztes oder der Selbstanwendung kann zu einer Verschlimmerung der Pathologien führen.

für erwachsene:

Erwachsene Patienten erhalten Rimantadin unter folgenden Bedingungen:

  • Prävention und Behandlung von Influenza, die durch einen Typ A-Virus in den frühen Stadien der Krankheit verursacht wird;
  • Prävention der durch Zecken übertragenen Enzephalitis viraler Natur.

für Kinder:

Kindern ab 7 Jahren wird ein Mittel zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza verschrieben, die durch ein Typ-A-Virus verursacht wird.

Remantadin wird auch als Medikament zur Vorbeugung einer Infektion mit Enzephalitis-Virus mit Zeckenstichen verschrieben.

Kinder unter 7 Jahren sollten das Medikament nicht verwenden.

Gegenanzeigen

Die Einnahme von Pillen ist in folgenden Fällen verboten:

  • chronische Nierenerkrankung;
  • chronische Lebererkrankung;
  • Intoleranz gegenüber einer oder mehreren Komponenten des Arzneimittels;
  • Schilddrüsenerkrankung;
  • Schwangerschaft

Es ist notwendig, Tabletten mit äußerster Vorsicht zu verwenden, und nur nach Verordnung eines Arztes an Personen, die unter hohem Blutdruck, Atherosklerose oder Epilepsie leiden. Bitte beachten Sie, dass die Anwendung von Rimantadin zu einer Verschlimmerung chronischer Erkrankungen führen kann. Bei älteren Menschen kann es zu einer verzögerten Elimination der Bestandteile des Arzneimittels kommen. Eine Gruppe von Menschen mit Lebererkrankungen kann Vergiftungen zeigen.

Termin während der Schwangerschaft und Stillzeit

Remantadin ist zur Anwendung in jedem Stadium der Schwangerschaft und während der Stillzeit absolut kontraindiziert. Dafür gibt es Gründe. Es hat Nebenwirkungen, die mit Magenschmerzen, Übelkeit und Erbrechen verbunden sind, was die Toxikose verschlimmern kann.

Dosierung und Art der Anwendung

Wie in der Gebrauchsanweisung angegeben, sollte Rimantadin nach dem Essen oral eingenommen werden: Kapseln / Tabletten unzerkaut schlucken und Wasser trinken.

Bei Grippe sollte die Behandlung innerhalb von 1-2 Tagen nach Auftreten der ersten Symptome beginnen.

  • Erwachsene und Jugendliche älter als 14 Jahre: erster Tag - 100 mg dreimal pro Tag oder 300 mg einmal, 2-3 Tage - 100 mg zweimal pro Tag, 4-5 Tage - 100 mg 1 Mal pro Tag;
  • Kinder 10-14 Jahre: 50 mg 3-mal pro Tag;
  • Kinder 7-10 Jahre: 50 mg zweimal täglich.

Die Gesamtbehandlungsdauer beträgt 5 Tage.

Bei älteren Patienten, Patienten mit Epilepsie und schwerem Leberversagen wird die Dosis 1 Mal pro Tag auf 100 mg reduziert.

Zur Vorbeugung von Influenza sollten Erwachsene 30 Tage lang einmal täglich 50 mg einnehmen, Kinder über 7 Jahre alt - 50 mg einmal täglich mit einem Verlauf von bis zu 15 Tagen, je nach epidemiologischer Situation.

Nebenwirkungen

Im Allgemeinen wird Rimantadin von den Patienten gut vertragen und das Auftreten von Nebenwirkungen ist äußerst selten. Vor dem Hintergrund der Einnahme der in Betracht gezogenen antiviralen Medikamente können jedoch

  • trockener Mund, Übelkeit und Erbrechen;
  • erhöhte Gasbildung;
  • Schmerzen in der anatomischen Lage des Magens;
  • Schwindel und Konzentrationsstörung;
  • Kopfschmerz des leichten Charakters und der Schlaflosigkeit;
  • Nervosität und unmotivierte Müdigkeit;
  • klassische allergische Reaktion - Urtikaria, Pruritus.

Wenn mindestens eine dieser Nebenwirkungen auftritt, sollten Sie die Einnahme von Rimantadin sofort beenden und sich mit Ihrem Arzt über die Angemessenheit einer weiteren Einnahme des Antiviralmedikaments beraten. In den meisten Fällen führen Experten entweder einen vollständigen Ersatz des Arzneimittels durch oder passen die Dosierung an.

Überdosis

Bei einer Arzneimittelvergiftung müssen die Funktionen lebenswichtiger Organe und Systeme aufrechterhalten werden. In der Literatur werden keine Fälle einer Überdosierung von Rimantadin beschrieben, es gibt jedoch Informationen über Vergiftungen mit Adamantanderivaten, Adamantin. In diesem Fall wurden Halluzinationen, Erregung, Herzrhythmusstörungen und Tod beobachtet.

Wenn die Rimantadin-Vergiftung von Reaktionen des Nervensystems begleitet wird, wird die Behandlung mit Physostigmin in einer Dosis von 1-2 mg für Erwachsene und 0,5 mg für Kinder empfohlen. Bei Bedarf kann die Einführung von Physostigmin wiederholt werden, jedoch in einer Dosierung von nicht mehr als 2 mg Physostigmin pro Stunde.

Besondere Anweisungen

Rimantadin wird bei arterieller Hypertonie, Epilepsie (einschließlich Anamnese) und Atherosklerose von Hirngefäßen mit Vorsicht angewendet.

Bei der Verwendung von Rimantadin können chronische Begleiterkrankungen verschlimmert werden. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie erhöhen das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls. Bei Anzeichen einer Epilepsie in der Anamnese und einer antikonvulsiven Therapie steigt das Risiko für die Entwicklung eines epileptischen Anfalls mit der Anwendung von Rimantadin. In solchen Fällen wird Rimantadin gleichzeitig mit einer antikonvulsiven Therapie in einer Dosis von bis zu 100 mg / Tag angewendet.

Mit dem Influenza-B-Virus wirkt Rimantadin antitoxisch.

Die prophylaktische Verabreichung ist wirksam bei Kontakten mit Patienten, bei der Ausbreitung von Infektionen in geschlossenen Kollektiven und bei einem hohen Risiko, an einer Krankheit während einer Grippeepidemie zu erkranken. Vielleicht die Entstehung medikamentenresistenter Viren.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei der Verwendung des Medikaments muss die Wechselwirkung mit anderen Medikamenten berücksichtigt werden:

  1. Bei gleichzeitiger Anwendung von Rimantadin verringert sich die Wirksamkeit von Antiepileptika.
  2. Adsorbentien, Bindemittel und Beschichtungsmittel reduzieren die Aufnahme von Rimantadin.
  3. Paracetamol und Acetylsalicylsäure senken die Cmax von Rimantadin um 11%.
  4. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.
  5. Mittel zum alkalisierenden Urin (Acetazolamid, Natriumbicarbonat) erhöhen die Wirksamkeit (verminderte Nierenausscheidung).
  6. Mittel, die den Urin (Ammoniumchlorid, Ascorbinsäure) ansäuern, verringern die Wirksamkeit von Rimantadin (aufgrund der erhöhten Ausscheidung der Nieren).

Bewertungen

Wir bieten Ihnen an, die Bewertungen der Personen zu lesen, die das Medikament Rimantadine verwendet haben:

  1. Elena Gute Grippe-Prävention, ich kaufe sie normalerweise vor der Epidemie im Januar-Februar, seit zwei Jahren muss ich ohne Krankenhaus auskommen. Es ist eine Kleinigkeit und die Wirkung ist nicht schlimmer als teure Medikamente. Es gibt eine echte Nuance - der Bauch weht von ihm, aber es ist immer noch besser als mit der Grippe krank zu werden.
  2. Lana Es hilft schnell, aber die Nebenwirkungen halten mehrere Tage an: Ein ständiges Rumpeln in den Ohren scheint irgendwo weit weg von der Unterstation zu sein, Schwäche, vor allem in den Beinen, aber weder Rotz noch die Kehle tun weh.
  3. Victor Vor einer Woche hat krankes (ARI) Familiar Rimantadine beraten. Nachdem ich in die Apotheke gekommen war, war ich sicherlich überrascht, wie günstig es war, und bezweifelte offenbar, dass es helfen würde, aber nach zwei Tagen der Verabreichung wurde ich viel einfacher. Tolles Werkzeug

Analoge

Strukturanaloga des Wirkstoffs (Arzneimittel mit ähnlicher antiviraler Orientierung werden ebenfalls hinzugefügt):

  • Algirem;
  • Amiksin (ähnlicher Effekt);
  • Arbidol (ähnlicher Effekt);
  • Ingavirin (ähnlicher Effekt);
  • Kagocel (ähnlicher Effekt);
  • Orvirem;
  • Rimantadin;
  • Rimantadin Actitab;
  • Rimantadine-STI;
  • Rimantadinhydrochlorid.

Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie ein Analog kaufen.

Haltbarkeit und Lagerbedingungen

Gemäß den Anweisungen wird empfohlen, Rimantadin an einem trockenen und ausreichend vor Licht geschützten Ort zu lagern. Empfohlenes Temperaturregime - Raumtemperatur nicht überschreiten. Haltbarkeit - nicht mehr als 5 Jahre.

Anweisungen für die Verwendung von Drogen, Analoga, Bewertungen

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Remantadine ® -Tabletten

Anweisungen zur medizinischen Verwendung des Arzneimittels REMANTADIN®

Handelsname des Arzneimittels: Rimantadine®.
Internationaler, nicht geschützter Name: Rimantadine
Dosierungsform: Tabletten.
Die Zusammensetzung einer Tablette:
Wirkstoff: Rimantadinhydrochlorid 50,0 mg;
Hilfsstoffe: Lactose 74,5 mg, Kartoffelstärke 24,0 mg, Stearinsäure 1,5 mg.

Beschreibung: runde, flachzylindrische Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit Facette.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antivirusmittel.
ATX-Code: [J05AC02].

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik. Remantadin® ist gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus (insbesondere den Typ A2) wirksam.
Remantadin® ist eine schwache Base und erhöht den pH-Wert von Endosomen mit Vakuolenmembranen, die virale Partikel umgeben, nachdem sie in die Zelle eingetreten sind. Die Verhinderung der Ansäuerung in diesen Vakuolen blockiert die Verschmelzung der viralen Hülle mit der Membran des Endosoms, wodurch der Transfer von genetischem Virusmaterial in das Zytoplasma der Zelle verhindert wird. Remantadin ® hemmt auch die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle, d.h. unterbricht die Transkription des viralen Genoms.
Pharmakokinetik.
Rimantadine® wird nach der Einnahme nahezu vollständig im Darm aufgenommen.
Die Absorption ist langsam. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40%. Verteilungsvolumen: Erwachsene - 17-25 l / kg, Kinder - 289 l / kg. Die Konzentration im Nasensekret ist um 50% höher als im Plasma. Die maximale Konzentration (Cmax) des Wirkstoffs im Blutplasma beträgt bei einer Dosis von 100 mg einmal täglich 181 ng / ml, bei 100 mg zweimal täglich 416 ng / ml.
In der Leber metabolisiert. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 24 bis 36 Stunden; 75-85% der akzeptierten Dosis werden von den Nieren hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden, 15% - unverändert.
Bei chronischem Nierenversagen erhöht sich die Halbwertszeit um das Zweifache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen kann es zu toxischen Konzentrationen kommen, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance (CC) korrigiert wird.

Indikationen zur Verwendung

Prävention und frühzeitige Behandlung von Influenza A bei Erwachsenen und Kindern über 7 Jahren.

Gegenanzeigen

  • akute Lebererkrankung
  • akute und chronische Nierenerkrankung
  • Thyrotoxikose
  • Überempfindlichkeit gegen Rimantadin
  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Kinder unter 7 Jahren

Mit Vorsicht bei arterieller Hypertonie, zerebraler Arteriosklerose, Leberversagen, Epilepsie, Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts.

Dosierung und Verabreichung

Drinnen nach dem Essen Trinkwasser.
Die Behandlung der Influenza sollte innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach dem Einsetzen der Symptome beginnen.
Erwachsene am ersten Tag ernennen 100 mg dreimal täglich; am zweiten und dritten Tag zweimal täglich 100 mg; am vierten und fünften Tag einmal täglich 100 mg. Am ersten Tag der Erkrankung ist es möglich, das Medikament einmal in einer Dosis von 300 mg zu verwenden.
Kinder im Alter von 7 bis 10 Jahren ernennen 50 mg zweimal täglich; von 11 bis 14 Jahre - 50 mg dreimal täglich. Älter als 14 Jahre - Dosierungen für Erwachsene. Akzeptieren Sie innerhalb von 5 Tagen.
Zur Vorbeugung von Influenza werden Erwachsenen 50 mg einmal täglich bis zu 30 Tage lang verschrieben.
Kinder älter als 7 Jahre - 50 mg 1 Mal pro Tag für bis zu 15 Tage.

Nebenwirkungen

Remantadin® wird normalerweise gut vertragen. Manchmal beobachtet:
aus dem Gastrointestinaltrakt: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, epigastrische Schmerzen, Blähungen;
des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, neurologische Reaktionen, Konzentrationsstörungen, Schläfrigkeit, Angstzustände, Reizbarkeit, Müdigkeit;
andere: Hyperbilirubinämie, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria).

Überdosis

Symptome: Erregung, Halluzinationen, Arrhythmie.
Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie: Aktivitäten zur Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen. Rimantadin wird durch Hämodialyse teilweise ausgeschieden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Remantadin® reduziert die Wirksamkeit von Antiepileptika.
Paracetamol und Ascorbinsäure reduzieren die maximale Konzentration von Rimantadin im Blutplasma um 11%.
Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadine® um 18%.
Adsorbentien, Bindemittel und Beschichtungsmittel (Acetazolamid, Natriumbicarbonat usw.) verbessern die Wirksamkeit von Remantadin® aufgrund einer Abnahme seiner Ausscheidung durch die Nieren.
Urinoxidationsmittel (z. B. Ascorbinsäure) verringern die Wirksamkeit von Remantadine®, indem es seine Ausscheidung durch die Nieren erhöht.

Besondere Anweisungen

Bei Verwendung von Rimantadine® ist die Verschlimmerung chronisch assoziierter Erkrankungen möglich. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie erhöhen das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls.
Bei Anzeichen einer Epilepsie in der Anamnese und einer fortlaufenden antikonvulsiven Therapie mit Rimantadin® steigt das Risiko eines epileptischen Anfalls. In solchen Fällen wird Rimantadine® gleichzeitig mit einer antikonvulsiven Therapie in einer Dosis von bis zu 100 mg pro Tag angewendet.
Bei Influenza, die durch das Virus B verursacht wird, hat Remantadin® eine antitoxische Wirkung.
Die prophylaktische Verabreichung ist wirksam bei Kontakten mit Patienten, bei der Ausbreitung von Infektionen in geschlossenen Kollektiven und bei einem hohen Risiko, an einer Krankheit während einer Grippeepidemie zu erkranken.
Vielleicht die Entstehung medikamentenresistenter Viren.
Remantadin® beeinflusst die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, nicht, aber Personen, die unter Schwindel, Kopfschmerzen oder anderen Nebenwirkungen des Zentralnervensystems leiden, sollten vorsichtig sein.
Vorsicht bei Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Laktose / Isomaltose-Malabsorptionssyndrom, da Die Zubereitung enthält Laktose.
Formular freigeben
Tabletten 50 mg. 10 Tabletten in einer Blisterpackung.
Auf 2 Blisterpackungen Nr. 10 werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung eine Packung aus Karton aufgelegt.
Verfallsdatum
5 Jahre. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.
Lagerbedingungen
An einem trockenen geschützten Ort.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Apothekenverkaufsbedingungen
Ohne Rezept.
Hersteller
AO Olainfarm, Lettland.
Verbraucheransprüche sollten an die Vertretung von JSC Olainfarm in der Russischen Föderation unter der Adresse: 115193, Moskau, Ul. 7. Kozhukhovskaya, Tag 20.