AnviMax

Beschreibung vom 07.08.2014

• Lateinischer Name: AnviMaks
• ATX-Code: R05X
• Wirkstoff: Paracetamol, Ascorbinsäure, Calciumgluconat, Rimantadin, Rutosid, Loratadin
• Hersteller: ZAO Farmproekt, NPV PharmVILAR Ltd., ZAO Sotex FarmFirm (Russland)

AnviMax-Zusammensetzung

Das Pulver zum Einnehmen (die Dosierung biologisch aktiver Substanzen wird bei einmaliger Verwendung auf 1 Beutel berechnet) besteht aus folgenden Komponenten:

Als Hilfsstoffe, die eine vollständigere pharmazeutische Wirkung der Hauptkomponenten ermöglichen, werden verwendet:

• Lactosemonohydrat - 4,086 g;
• Aspartam, 30 mg;
• kolloidales Siliciumdioxid - 20 mg;
• Hypromellose - 10 mg;
• Lebensmittelgeschmack mit dem Geschmack von Zitrone, Honig, schwarzer Johannisbeere oder Himbeere - 21 mg.

Die aktiven Komponenten der Kapsel II:

• Paracetamol - 360 mg;
• vorgelatinierte Stärke - 9 mg;
• kolloidales Siliciumdioxid, 3 mg;
• Lactosemonohydrat - 4,2 mg;
• Magnesiumstearat - 3,8 mg.

Direkt Kapsel Typ P hat in seiner Zusammensetzung:

• Gelatine 94,795 mg;
• Titandioxid (E171) - 1,94 mg;
• patentierter blauer Farbstoff (E131) - 0,265 mg.

Die Zusammensetzung von AnviMax in der Kapsel P:

• Ascorbinsäure - 300 mg;
• Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg;
• Rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
• Rutozid-Trihydrat in Bezug auf reines Rutozid - 20 mg;
• Magnesiumstearat - 4,8 mg;
• Loratadin - 3 mg;
• Kartoffelstärke - 2,2 mg.

Die Kapsel Typ P besteht aus folgenden Komponenten:

• Gelatine - 94,064 mg;
• gelbes Farbstoffeisenoxid (E172) - 0,97 mg;
• purpurroter Farbstoff (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
• rotes Farbstoffeisenoxid (E172) - 0,485 mg;
• Titandioxid (Е171) - 0,97 mg.

Formular freigeben

Arzneimittel finden Sie in den Apothekenregalen in folgender Form:

• Das zur Herstellung der Lösung verwendete Pulver und die orale Verabreichung. Erhältlich in verschiedenen Geschmacksrichtungen, z. B. Zitrone, Zitrone, mit Zusatz von Honig, schwarzer Johannisbeere, Himbeere. Das Arzneimittelpulver wird in einem hitzebeständigen Beutel mit 3, 6, 12 oder 24 Teilen in einem Karton verpackt.
• Kapseln zur oralen Verabreichung, 10 Stück in einer Zellpackung. In einer Kartonpackung sind 2 Konturplatten untergebracht. Es gibt zwei Arten von Kapseln: markiertes P - fest, Gelatine, blau, dessen Inhalt eine Mischung aus Granulat und weißem Pulver ist, manchmal mit einer Creme oder einem Hauch von Rosa; P-Kapseln - hart, gelatinös, rote Farbe, in die sich eine Mischung aus Granulat und Pulver von gelbgrüner oder milchig-weißer Farbe befindet.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament hat eine breite Palette von pharmazeutischen Wirkungen:

• Antipyretikum;
• Analgetikum (Analgetikum);
• Antihistamin;
• antiviral;
• interferonogen;
• angioprotektiv.

AnviMax ist ein Kombinationspräparat, da es mehrere biologisch aktive Komponenten enthält. Daher ist die Therapie mit diesem Medikament komplex, selbst wenn nur eine Position in das konservative Sanierungsschema einbezogen ist. Daher sollte den Wirkmechanismen jeder Komponente gesondert Aufmerksamkeit geschenkt werden.

Ascorbinsäure (ein chemisches Analogon von natürlichem Vitamin C) - reguliert den normalen Verlauf von Redoxreaktionen und trägt so zur Normalisierung der kapillaren Gefäßpermeabilität bei. Die stimulierende Wirkung auf das Immunsystem des Körpers aktiviert die natürliche Regeneration des Gewebes. Die Säure unterstützt auch die normale Funktion des Plasmagerinnungssystems und die Fähigkeit der Blutplättchen, zu gerinnen.

Calciumgluconat wirkt als Donor von Ionen, die in die Wand von Blutgefäßen eingebettet sind. Dies verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit des Kapillarbetts. Dadurch wird die hämorrhagische Komponente des Entzündungsprozesses bei Influenza oder respiratorischen Virusinfektionen eliminiert.

Rimantadin ist eine Substanz mit einer hohen pharmakologischen Wirkungsspezifität, deren antivirale Aktivität ausschließlich gegen das Influenza-A-Virus gerichtet ist: Aufgrund seiner chemischen Eigenschaften werden M2-Kanäle des Virus blockiert, was die Fähigkeit von Ribonukleoproteinen verletzt, weiter in die Zelle eines lebenden Organismus einzudringen. Aufgrund dieser pharmazeutischen Fähigkeiten hemmt Rimantadin den Hauptweg der viralen Fortpflanzung, was sich günstig auf den Zustand des Makrokörpers einer Person auswirkt. Die biologisch aktive Komponente induziert auch die gerichtete Produktion von Alpha- und Gamma-Interferonen, wodurch die humorale Immunität stimuliert wird.

Loratadin ist ein typischer Histaminrezeptorblocker vom Typ H1. Als integraler Bestandteil von AnviMax verhindert es die Entstehung von Ödemen von Geweben neben der betroffenen Mikroflora, da es die generalisierte Freisetzung von Histamin (biologisch aktives Amin, das die Hauptmanifestationen des Entzündungsprozesses darstellt - Schwellung, Rötung, Hyperthermie usw.) verhindert.

Rutoside - pharmazeutischer Angioprotektor, dh die Wirkung dieser Substanz zielt in erster Linie darauf ab, die Integrität der Gefäßwand zu erhalten. Um seine Aufgabe zu erfüllen, verringert der Verbundstoffbestandteil des Pulvers die Zerbrechlichkeit und Permeabilität von Kapillaren, hemmt die Aggregation roter Blutkörperchen und erhöht den Grad ihrer Verformung während des Durchlaufens der Mikrovaskulatur. Es lindert auch Schwellungen und Entzündungen in der Umgebung, wodurch die Gefäßwand zusätzlich gestärkt wird.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Wie bei der pharmakologischen Wirkung sollte man, um die pharmakokinetischen Fähigkeiten von AnviMax zu berücksichtigen, die Stoffwechselwege aller Komponenten der kombinierten Zubereitung verfolgen.

Paracetamol wird aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb einer halben Stunde nach Verabreichung erreicht und beträgt 4,8 µg / ml. Die Substanz kann die Blut-Hirn-Schranke durchdringen und die Struktur des Gehirns beeinflussen. Metabolisiert durch die Verbindungskomponente von AnviMax in der Leber, konjugiert mit Sulfaten, Glucuroniden oder oxidiert durch mikrosomale Enzyme. Toxische Intermediate werden nur gebildet, wenn Paracetamol auf dem dritten chemischen Weg unter obligatorischer Beteiligung von Glutathion, Cystein und Mercaptursäure Umwandlungen durchläuft. Bei einer unzureichenden Menge an Cytochrom-P450-Enzymen können Metaboliten die Hepatozyten schädigen, was zu einer Nekrose der Leberzellen führt. Derivative Metabolismusprodukte werden abgeleitet, die Halbwertszeit beträgt 2,8 Stunden, aber mit individuellen Eigenschaften kann sie 3,5 Stunden erreichen. Im Alter ist die Clearance des Wirkstoffs etwas verringert, was sich in einer Erhöhung der Halbwertszeit äußert.

Ascorbinsäure wird hauptsächlich im Jejunum absorbiert. Seine Resorption kann durch Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, die Verwendung von frischen Obst- oder Gemüsesäften und reichlich alkalische Getränke gehemmt werden. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 4 Stunden nach dem Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels erreicht und beträgt etwa 10-20 µg / ml. 25 Prozent der Säure bindet an Plasmaproteine, der Rest dringt leicht in die Blutzellen ein, insbesondere Blutplättchen und Leukozyten. Die Chemikalie lagert sich in den Drüsenorganen, der Leber und der Augenlinse ab. Ascorbinsäure kann die Plazentaschranke durchdringen und den Fötus beeinflussen.

Der Wirkstoff wird in der Leber verstoffwechselt, über die Nieren und über den Darm ausgeschieden. Ein Teil der Säure kann im Schweiß ausgeschieden werden. Die Zerstörung von "Ascorbinsäure" durch Rauchen und übermäßigen Einsatz von Ethanol wird stark beschleunigt, was zu einer Abnahme der physiologischen Reserven des Körpers führt.

Calciumgluconat sowie Ascorbinsäure werden hauptsächlich über das Jejunum aufgenommen. Die Adsorptionskapazität hängt von der Acidität des Inhalts des Gastrointestinaltrakts und dem Vorhandensein von Ergocalciferol ab. Stimuliert stark die Fähigkeit, Calciumionen zu absorbieren, deren Mangel im Blutplasma. Der Wirkstoff wird zu 80 Prozent aus dem Darm und zu 20 Prozent aus den Nieren entfernt.

Rimantadin wird langsam im Verdauungstrakt resorbiert, seine maximale Konzentration im Blutplasma wird nur 5-7 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels erreicht. Etwa 40 Prozent einer nach der Resorption eingenommenen Einzeldosis können sich an Plasmaproteine ​​binden, was eine konstante Konzentration im Bereich von 50 bis 80 ng / ml im Blut gewährleistet. Es wird in der Leber metabolisiert. Danach werden mehr als 90 Prozent der Stoffwechselprodukte innerhalb der nächsten 72 Stunden von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 20 bis 45 Stunden. Im Alter nimmt die renale Clearance von Kreatinin ab, was zur Akkumulation von Rimantadin in toxischen Konzentrationen beiträgt, da das Schema der konservativen Behandlung in dieser Altersgruppe unter Berücksichtigung individueller Metabolismusindikatoren streng reguliert werden sollte.

Der Rutozidenaustausch hängt weitgehend vom Zustand des Gastrointestinaltrakts und des Makroorganismus insgesamt ab. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration kann zwischen 1 und 9 Stunden und die Halbwertszeit zwischen 10 und 25 Stunden variieren. Ausgeschlossene Produkte tauschen Rutozida mit der Galle und zu einem geringeren Ausmaß mit den Nieren aus.

Loratadin ähnelt Ascorbinsäure in seinen metabolischen Fähigkeiten. Es wird schnell und vollständig aus dem Darm resorbiert, was sich innerhalb von 2-4 Stunden nach der Einnahme des Medikaments im Blutplasma ansammelt. Die maximale Konzentration beträgt etwa 1-3 ng / ml, was 97 Prozent der Einzeldosis aufgrund der Verbindung mit Plasmaproteinen ausmachen. Loratadin ist nicht in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen, weshalb nach seiner Einnahme keine Nebenwirkungen zentraler Ursache zu erwarten sind.

Der Wirkstoff wird in der Leber unter Einwirkung von Cytochromisoenzymen metabolisiert. In der Galle oder in den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 5-15 Stunden, abhängig von den individuellen Merkmalen des Organismus. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen oder während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik von Loratadin nicht signifikant. Bei älteren Patienten, die AnviMax einnehmen, steigt die maximale Plasmakonzentration um etwa 50 Prozent.

Indikationen zur Verwendung

AnviMax dient als Hauptarzneimittel, das eine etiotropische Behandlung von Influenza Typ A bietet, dh konservative Therapie zielt auf Kosten des Medikaments darauf ab, die kausalen Faktoren der Entwicklung der nosologischen Einheit zu beseitigen.

Als symptomatische Behandlung kann AnviMax in folgenden klinischen Situationen eingesetzt werden:

• katarrhalische Krankheiten;
• akute respiratorische Virusinfektionen;
• pathologische Zustände, die von Fieber, Muskel- und Kopfschmerzen begleitet werden, Schüttelfrost.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit, Idiosynkrasie, erworbene oder erbliche Intoleranz gegenüber den Bestandteilen eines Arzneimittels;
• Pathologie des Gastrointestinaltrakts (insbesondere im akuten Stadium);
• hämorrhagische Diathese;
• fettlöslicher Vitamin-K-Mangel;
• Hämophilie;
• portale Hypertonie;
• Schilddrüsenerkrankung;
• unzureichende Thrombozytenzahl;
• akut auftretende Erkrankungen der Leber und der Nieren (Glomerulonephritis, Pyelonephritis, Nephrourolithiasis, Nierenversagen, Hepatitis) oder chronische Erkrankungen im akuten Stadium;
• schwere Hyperkalzämie und Hyperkalzurie;
• chronischer Alkoholismus;
• Sarkoidose;
• Phenylketonurie;
• Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen);
• Laktoseintoleranz, mangelnde Resorption von Glukose und Galaktose.

Es gibt eine Reihe von Krankheiten, bei denen absolute Indikationen für die Verwendung eines Arzneimittels in das konservative Therapieprogramm aufgenommen werden sollten. Die Medikation sollte jedoch unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischem Personal eingenommen werden (es wird empfohlen, sich in einem 24-Stunden-Krankenhaus zu behandeln). Diese Pathologien umfassen:

• Epilepsie;
• Atherosklerose von Gehirngefäßen;
• Diabetes mellitus;
• sideroblastische Anämie;
• erhöhte Oxalatmenge im Blutplasma;
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• Saugmangel-Syndrom;
• Dehydratation und Exsikkose;
• Thalassämie;
• Elektrolytstörungen des Blutes;
• Alter (insbesondere bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, begleitet von arterieller Hypertonie).

Nebenwirkungen

Eine konservative Behandlung mit AnviMax kann solche Nebenwirkungen verursachen:

• Von der Seite des Zentralnervensystems: Benommenheit oder Reizbarkeit, Tremor, übermäßige Beweglichkeit (Hyperkinesie), Schwindel und Kopfschmerzen, arterielle Hyperämie der Gesichtshaut.
• Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: Dyspeptische Störung, Schädigung der Zwölffingerdarmschleimhaut und des Magens, trockener Mund, Blähungen (Blähungen im Unterleib mit intraintestinalen Gasen), Durchfall, Appetitlosigkeit
• Bei den blutbildenden Organen: Veränderung der Blutparameter (regelmäßige konservative Behandlung ist erforderlich).
• Aus anderen Organsystemen: - Hemmung von Insulin produzierenden Pankreaszellen, Glukosämie, Glykosurie und ausgeprägte Manifestationen von Diabetes mellitus als Folge. Ein komplexes Medikament kann auch allergische Reaktionen hervorrufen, die sich als juckende Haut, pigmentierte Hautausschläge oder Urtikaria manifestieren.

Gebrauchsanweisung AnviMaksa (Methode und Dosierung)

Das Medikament wird unabhängig von der Form des pharmazeutischen Präparats oral, dh zur oralen Verabreichung, verwendet.

Wenn AnviMax in Pulverform vorliegt, sollte eine Lösung hergestellt werden, indem ein halbes Glas (etwa 100 ml) warmes Wasser zum Inhalt des Beutels gegeben wird und der Inhalt gemischt wird. Sofort innen verwenden. Tägliche Dosierung - 1 Beutel 2-3-mal täglich. Es wird empfohlen, AnviMax nach dem Essen einzunehmen, da die Adsorptionskapazität des Gastrointestinaltrakts durch die Passage eines Lebensmittelklumpens stimuliert wird. Die Behandlung dauert in der Regel etwa 5 Tage. Es ist strengstens verboten, die Behandlung selbst zu verlängern.

Die Anweisung zu AnviMax in Kapseln schreibt vor, 2-3 mal täglich 1 Stück einzunehmen. Wie beim Pulver sollten Sie das Medikament nach einer Mahlzeit verwenden und viel Wasserkapseln trinken. Der therapeutische Kurs dauert 5 Tage. Wenn keine Verbesserung des Gesundheitszustands eingetreten ist, sollten Sie die Behandlung beenden und Ihren Arzt oder einen qualifizierten Apotheker kontaktieren. In keinem Fall kann die konservative Reorganisation nicht willkürlich erweitert werden.

Überdosis

Am ersten Tag nach einer erhöhten Dosis von AnviMax können folgende Symptome einer Überdosierung beobachtet werden:

• Blässe des Integuments;
• Dyspeptisches Syndrom (Erbrechen, Übelkeit, epigastrische Schmerzen);
• Tachykardie-Arrhythmie;
• metabolische Azidose;
• Verschlimmerung der begleitenden chronischen Erkrankungen.

Bei einer schweren Überdosierung können Symptome 48 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels auftreten und durch Leberversagen mit Enzephalopathie und sogar Koma verschlimmert werden (aufgrund der Anhäufung von Stoffwechselprodukten). Wenn keine Leberschäden auftreten, kann es zu Nierenversagen mit Nekrose des tubulären Apparates kommen.

Etiotrope Behandlung der erhöhten Wirkstoffkonzentration des Arzneimittels ist die Einführung von Donatoren für Sulfhydrylgruppen und Vorstufen der Glutathionsynthese (Produkte, die Methionin und Acetylcystein enthalten) während der ersten acht Stunden. Als symptomatische Sanierung können Sie Magenspülung verwenden oder durch Medikamente Erbrechen auslösen. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Interaktion

Paracetamol ist ein äußerst aktiver Bestandteil des Arzneimittels AnviMax, da die Liste der positiven und nicht sehr Wechselwirkungen eines biologischen Arzneimittels ein so breites Spektrum von Arzneimitteln abdeckt. Zunächst beeinflussen Induktoren der mikrosomalen Oxidation in Leber, Ethanol und hepatotoxischen Medikamenten den Metabolismus von Paracetamol. Sie erhöhen signifikant die Produktion von hydroxylierten Stoffwechselprodukten, die bei ungenügender Eliminationsrate bereits bei einer geringen täglichen Dosierung zur Entwicklung einer starken Vergiftung führen können. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation wirken genau umgekehrt, reduzieren das Risiko einer Schädigung der Leberzellen und lassen den Wirkstoff länger im Blutkreislauf zirkulieren.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Antikoagulanzien in der komplexen Therapie, die häufig bei schwerer Atemwegspathologie auftritt, erhöht die Wirksamkeit der letzteren und erfordert dementsprechend eine niedrigere Dosierung von Arzneimitteln, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen.

Eine lange Behandlung mit Barbituraten kann die Wirksamkeit von Paracetamol verringern. Gleichzeitige Anwendung mit Metoclopramid erhöht die Absorptionsrate.

Ascorbinsäure ist nicht weniger aktiv als Paracetamol. Seine chemischen Wirkungen können die Stoffwechselwege von Eisenpräparaten beschleunigen. Indem die Wertigkeit von drei auf zwei gesenkt wird, wird ihre Resorption im Magen-Darm-Trakt verbessert, und die gleichzeitige Anwendung mit Deferoxamin erhöht die Eliminationsrate von Medikamenten auf Ferrum-Basis.

Bei der Behandlung von Salicylaten und Sulfamitteln steigt das Risiko einer Kristallurie, da die Ausscheidung von Arzneimitteln und natürlichen Metaboliten durch eine alkalische Reaktion beschleunigt wird. Einschließlich aktiver entfernter Alkaloide sowohl pflanzlichen als auch tierischen Ursprungs.

In den Lehrbüchern zur Pharmazie wird ein sehr komplexes Zusammenspiel von Ascorbinsäure und Ethanol beschrieben. Ihre Kombination während der konservativen Therapie ist streng kontraindiziert, da die Konzentration des Vitaminanalogons im Blut abnimmt und die renale Clearance von Ethanol dagegen steigt. Dies führt zu einer zusätzlichen Belastung des Harnapparates der Nieren, was eine Zunahme der täglichen Diurese und eine nichtspezifische nephrotoxische Wirkung zur Folge haben kann. Erhöhen Sie auch die Ausscheidung von Ascorbinsäure mit Barbituraten im Urin und Primidon.

Ascorbinsäure verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut, was bei Frauen mit aktiver Abstinenz von der Schwangerschaft berücksichtigt werden sollte. Es wird jedoch auch nicht empfohlen, die Dosis der Medikamente selbst zu erhöhen. Der beste Ausweg aus dieser Situation ist eine zusätzliche Konsultation des behandelnden Arztes.

Unabhängig davon ist die Möglichkeit der Wechselwirkung von Ascorbinsäure und Antipsychotika zu beachten. Neuroleptika, die zur Gruppe der Fenothiazin-Derivate gehören, reduzieren ihre therapeutischen Wirkungen, was ein sofortiges Eingreifen in die konservative Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems erforderlich macht.

Rimantadin ist kein chemisch aktiver Bestandteil von AnviMax wie Paracetamol oder Ascorbinsäure. Bei den klinisch wichtigen Wechselwirkungen ist nur die erhöhte Wirkung von Koffein, Stimulanzien der Gehirnaktivität und die Tatsache zu beachten, dass Cimetidin die renale Clearance von Rimantadin um 18 Prozent verringert. Dies kann verwendet werden, um die tägliche Dosierung des Arzneimittels zu reduzieren, um nicht erneut eine verstärkte Arbeit der Leber zu induzieren, wodurch die mögliche hepatokosische Wirkung vermieden wird.

Verkaufsbedingungen

Es wird an den Apothekenkiosken rezeptfrei verkauft.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kleinkindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius aufbewahren.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Paracetamol kann sich schädlich auf die Leber auswirken. Daher muss bei chronischen Erkrankungen dieses Organs oder bei Personen, die zu Ethanol neigen, der behandelnde Arzt vor der Einnahme von AnviMax zusätzlich konsultiert werden.

Das komplexe Medikament hat keine sichtbaren Auswirkungen auf die Konzentrationsfähigkeit, Aufmerksamkeit oder die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. Während der Behandlung sollten Sie jedoch vorsichtig sein, wenn Sie mit Kraftfahrzeugen fahren oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausüben.

Analoge

AnviMax für Kinder

Das Medikament ist kontraindiziert für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahre.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung eines Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist streng kontraindiziert.

AnviMax Bewertungen

Viel und oft schreiben sie über das Medikament in pharmazeutischen Foren und auf Informationsseiten. Die Rückmeldungen sind überwiegend positiv, da das komplexe Mittel die ursächlichen Faktoren der Lungenerkrankung eliminieren kann. Außerdem wird eine zusätzliche symptomatische Therapie durchgeführt, die die Manifestationen der Pathologie, die die Lebensqualität während der Erkrankung verringern, effektiv unterbinden. Durch die Beseitigung schädlicher Mikroorganismen hilft AnviMax bei einer kurzen, konservativen Hygiene, die nicht jedes pharmazeutische Produkt zeigt, mit der Grippe fertig zu werden.

AnviMax-Bewertungen werden selten von Nebenwirkungen überschattet. Natürlich schreiben viele über Schläfrigkeit, Schwindel oder Kopfschmerzen, aber diese Symptome beruhen überwiegend auf der Wirkung toxischer Substanzen schädlicher Mikroorganismen und nicht auf unerwünschten Reaktionen aufgrund der Behandlung. Einige Patienten, die sich einer AnviMax-Therapie unterziehen, berichten über dyspeptische Störungen, aber die Häufigkeit ihrer Manifestationen überschreitet kaum ein Fünftel aller Patienten, die mit diesem Arzneimittel behandelt werden. Daher sollten sie nicht, wie sie sagen, zu Herzen genommen werden.

Zufrieden mit der komplexen Droge und qualifizierten Fachleuten. Sowohl Ärzte als auch Apotheker empfehlen mit einer Stimme die aktive Anwendung von AnviMax, da nicht in jedem Arzneimittel ein derart breites Spektrum an Wirkstoffen vorhanden ist und die Indikationen für die Verwendung dieser speziellen biologisch aktiven Substanzen für Influenza Typ A oder akute Atemwegserkrankungen absolut absolut sind. verursacht durch infektiöse Mikroflora.

Preis AnviMaks wo zu kaufen

Der Preis von AnviMax auf dem Territorium der Russischen Föderation liegt zwischen 100 und 250 Rubel.

Die Drogenkosten in der Ukraine betragen etwa 50 Griwna pro Packung.

AnviMax ® (AnviMaks)

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppen

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Cranberry, Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere)

Der Inhalt des Beutels - eine Mischung aus Pulver und Granulat von fast weiß bis gelb mit einer grünlichen Tönungsfarbe mit charakteristischem Geruch (Cranberry oder Zitrone oder Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere). Das Vorhandensein von Einzelkörnern rosa.

Die Lösung ist nach dem Auflösen des Pulvers farblos oder gelblich, leicht trüb und hat einen charakteristischen Geruch (Cranberry oder Zitrone oder Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere). Die Anwesenheit von ungelösten gelben Partikeln ist erlaubt.

Kapseln P - feste Gelatine Nr. 0, blau. Der Inhalt der Kapseln ist eine Mischung aus Pulver und Granulatkörnern aus Weiß oder Weiß mit einem cremigen oder rosafarbenen Ton, Klumpen sind zulässig.

Kapseln P - feste Gelatine Nummer 0, rot. Der Inhalt der Kapseln ist eine Mischung aus Pulver und Granulat von gelb bis gelb mit einer grünlichen Färbung und weißer Farbe. Klumpen sind zulässig.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit der Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, kompensiert Vitamin C-Mangel.

Kalziumgluconat als Quelle für Kalziumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen, verursacht hämorrhagische Prozesse bei Influenza und akute respiratorische Virusinfektionen und hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar).

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus₂-Influenza-A-Viruskanäle verletzen ihre Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der roten Blutkörperchen.

Loratadin - Blocker N₁-Histaminrezeptoren - verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen im Zusammenhang mit der Freisetzung von Histamin.

Pharmakokinetik

Paracetamol. Die Absorption ist hoch. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Ruft durch die BBB. In der Leber auf drei Arten metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion, dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die wichtigsten Cytochrom-P450-Isoenzyme für diesen Stoffwechselweg sind CYP2E1 (überwiegend), CYP1A2- und CYP3A4-Isoenzyme (sekundäre Rolle). Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten eine Schädigung und Nekrose von Hepatozyten verursachen. Weitere Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxypacetamol, die anschließend mit Glucuroniden oder Sulfaten konjugiert werden. Bei Erwachsenen überwiegt die Glukuronidierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) haben eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert. Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Medikaments ab und T steigt an._1/2.

Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Paracetamol ermittelt: C_max im Blutplasma wird durch die Verwendung von Pulver in (0,7 ± 0,39) h erreicht und beträgt (4,79 ± 1,81) µg / ml, T_1/2 gleich (2,73 ± 0,76) h; C_max im Blutplasma wird durch den Einsatz von Kapseln in (1,2 ± 0,72) h erreicht und beträgt (5,01 ± 1,7) µg / ml, T_1/2 gleich (3,04 ± 1,01) h.

Ascorbinsäure wird im Verdauungstrakt (hauptsächlich im Jejunum) absorbiert. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 25%. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Obst- und Gemüsesäften, alkalisches Getränk reduziert die Resorption von Ascorbinsäure im Darm. Die Ascorbinsäurekonzentration im Plasma liegt normalerweise bei 10-20 µg / ml. T_max Nach der Einnahme im Blutplasma - 4 Stunden - dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein; Die größte Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, Leber und Augenlinsen erreicht. dringt durch die Plazenta ein. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und Plasma. In defizienten Zuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits angesehen als die Konzentration im Plasma. Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert. Durch die Nieren, durch den Darm, dann unverändert und in Form von Metaboliten ausgeschieden. Rauchen und die Verwendung von Ethanol beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten), wodurch die Reserven im Körper drastisch reduziert werden. Wird während der Hämodialyse angezeigt.

Kalziumgluconat. Etwa 1 / 5–1 / 3 des oral verabreichten Calciumgluconats wird im Dünndarm resorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit von Ergocalciferol, dem pH-Wert, der Ernährung und der Anwesenheit von Faktoren ab, die in der Lage sind, Calciumionen zu binden. Die Aufnahme von Calciumionen nimmt mit dem Mangel und der Verwendung einer Diät mit reduziertem Calciumionengehalt zu. Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - vom Darm.

Rimantadine Nach der Einnahme wird der Darm fast vollständig aufgenommen. Die Absorption ist langsam. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40%. V_d - 17–25 l / kg. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als im Plasma. In der Leber metabolisiert. Innerhalb von 72 Stunden werden mehr als 90% von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Mit CRF T_1/2 erhöht sich um das 2-fache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen kann es zu toxischen Konzentrationen kommen, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme des Cl-Kreatinins eingestellt wird. Die Hämodialyse hat einen geringen Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Rimantadin festgelegt: C_max im Blutplasma wird durch die Verwendung von Pulver in (5,28 ± 2,54) h erreicht und beträgt (69 ± 19,7) ng / ml, T_1/2 - (33,26 ± 12,76) h; C_max Im Blutplasma wird nach (4,53 ± 2,52) h Kapseln eingesetzt und beträgt (68,2 ± 26,6) ng / ml, T_1/2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutoside T_max Nach oraler Verabreichung im Blutplasma - 1–9 Stunden, hauptsächlich mit der Galle und in geringerem Maße mit den Nieren. T_1/2 - 10-25 Stunden

Lortadin Schnell und vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. C_max bei älteren Menschen steigt um 50%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%. In der Leber unter Bildung des aktiven Metaboliten (Descarboethoxyloratadin) unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße CYP2D6 metabolisiert. Durchdringt die BBB nicht. Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen und während der Hämodialyse ist die Pharmakokinetik nahezu unverändert.

Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Loratadin festgelegt: C_max Bei der Aufnahme des Pulvers im Blutplasma wird es in (3,28 ± 1,25) Stunden erreicht und beträgt (1,85 ± 0,95) ng / ml, T_1/2 gleich (11,29 ± 5,52) h; C_max bei der Einnahme von Kapseln im Blutplasma wird in (2.92 ± 1.31) h erreicht und beträgt (2.36 ± 1.53) ng / ml, T_1/2 gleich (12,36 ± 6,84) h.

Hinweise zu AnviMax ®

Behandlung der Grippe vom Typ A;

symptomatische Behandlung von Erkältungen, Influenza und ARVI, begleitet von Fieber, Schüttelfrost, verstopfter Nase, Halsschmerzen, Schmerzen in Gelenken und Muskeln, Kopfschmerzen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere Komponenten, aus denen der Wirkstoff besteht;

erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase;

AnviMax

AnviMax ist ein Kombinationspräparat, das einen Komplex biologisch aktiver Substanzen enthält, die zusammen bei ARD und ARVI eine starke Erleichterung bewirken. Es hat die Form der Freisetzung in Form von Kapseln und Pulver zur oralen Verabreichung. Das Tool hat die folgenden therapeutischen Wirkungen:

• Antipyretikum;
• Schmerzlinderung
• Antihistamin;
• angioprotektiv;
• antiviral.

Kaufen Sie AnviMax in Moskau - einfach! Im Online-Shop präsentiert ElixirFarm eine große Auswahl an Medikamenten zu erschwinglichen Preisen in den Apotheken in Moskau. Wir bieten auch einen schnellen Bestellkauf an. Das Medikament enthält die folgenden Wirkstoffe: Paracetamol - senkt die Temperatur, Ascorbinsäure - gleicht Vitamin-C-Mangel aus, Rutosid-Trihydrat - verringert die Durchlässigkeit der Kapillarwände und lindert Entzündungen, Loratadin - Antihistaminikum, Rimantadin - Antivirusmittel, Calciumgluconat - verbessert Blutgefäße.

Aufgrund des Gehalts an Wirkstoffkomplexen wirkt AnviMax vollständig auf die Hauptsymptome der Krankheit und beseitigt sie wirksam. Derzeit wird das Medikament erfolgreich zur Behandlung von Influenza-A-Viren und zur Linderung der Erkältungssymptome, ARVI, ARI, eingesetzt. Ein Beutel wird in einem Glas warmem Wasser aufgelöst und 2-3 mal täglich eingenommen. Nehmen Sie nicht länger als fünf Tage. Durch die Anwendung von AnviMax können Sie die Symptome von Erkältung und Grippe, die Dauer des Krankheitsverlaufs und die Linderung von Muskelschmerzen, Fieber, Schüttelfrost und Kopfschmerzen schnell verringern.

AnviMax Preis von 155 P, Testberichte und Verfügbarkeit

Preis von 155 P bis 395 P

AnviMax Gebrauchsanweisung

Gruppe

Nicht-Betäubungsmittel-Analgetika und nicht-steroidale Entzündungshemmer.

Zusammensetzung AnviMax

Paracetamol 360 mg, Ascorbinsäure 300 mg, Calciumgluconatmonohydrat 100 mg, Rimantadinhydrochlorid 50 mg, Rutozida-Trihydrat 20 mg, Loratadin 3 mg.

Hersteller

PharmVilar NPO (Russland), Pharmaprojekt (Russland)

Pharmakologische Wirkung

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit der Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, kompensiert Vitamin C-Mangel.

Kalziumgluconat als Quelle für Kalziumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen und verursacht hämorrhagische Prozesse während einer Influenza und einer akuten respiratorischen Virusinfektion (ARVI). Es hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar).

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus.

Durch die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza-A-Virus verletzt es seine Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird.

Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma.

Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Rutosid ist ein Angioprotektor.

Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand.

Es hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der roten Blutkörperchen.

Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin einhergehen.

In der Leber auf drei Arten metabolisiert:

• Konjugation mit Glucuroniden,
• Konjugation mit Sulfaten,
• Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme.

Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion, dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden.

Ascorbinsäure wird im Magen-Darm-Trakt (hauptsächlich im Jejunum) absorbiert.

Kommunikation mit Plasmaproteinen - 25%.

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwüre, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Frucht- und Gemüsesäften, alkalisches Trinken reduziert die Resorption von Ascorbinsäure im Darm.

Die Ascorbinsäurekonzentration im Plasma liegt normalerweise bei 10-20 μg / ml.

Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung beträgt 4 Stunden.

Es dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein; Die größte Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, Leber und Augenlinsen erreicht. dringt durch die Plazenta ein.

Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und im Plasma.

In defizienten Zuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits angesehen als die Konzentration im Plasma.

Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert.

Rauchen und die Verwendung von Ethanol beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten), wodurch die Reserven im Körper drastisch reduziert werden.

Wird während der Hämodialyse angezeigt.

Etwa 1 / 5-1 / 3 von oral verabreichtem Calciumgluconat wird im Dünndarm resorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungsgewohnheiten und der Anwesenheit von Faktoren ab, die in der Lage sind, Calciumionen zu binden.

Die Aufnahme von Calciumionen nimmt mit dem Mangel und der Verwendung einer Diät mit reduziertem Calciumionengehalt zu.

Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - vom Darm.

Nach der Einnahme wird der Darm fast vollständig aufgenommen.

Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40%.

Verteilungsvolumen - 17-25 l / kg.

Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als im Plasma.

In der Leber metabolisiert.

Innerhalb von 72 Stunden werden mehr als 90% von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert.

Bei chronischem Nierenversagen erhöht sich die Halbwertszeit um das Zweifache.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen kann es zu toxischen Konzentrationen kommen, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance eingestellt wird.

Die Hämodialyse hat einen geringen Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Die Halbwertszeit beträgt 10-25 Stunden.

Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert.

Die maximale Konzentration bei älteren Menschen steigt um 50%.

Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%.

In der Leber metabolisiert, um den aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zu bilden.

Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden.

Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen und während der Hämodialyse ist die Pharmakokinetik nahezu unverändert.

Nebenwirkungen AnviMax

In Übereinstimmung mit den Bestandteilen.

Von der Seite des zentralen Nervensystems.

Erhöhte Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Tremor, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, "Blutwaschen" ins Gesicht.

Aus dem Verdauungssystem.

Läsionen der Schleimhaut des Magens und des Zwölffingerdarms, Dyspepsie, trockene Schleimhäute im Mund, Appetitlosigkeit, Blähungen (Blähungen), Durchfall (Durchfall).

Aus dem Harnsystem.

Von der Seite der Blutbildungsorgane.

Veränderungen im Blutbild.

Hemmung der Funktion des Insularapparates des Pankreas (Hyperglykämie, Glykosurie).

Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Wenn eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert wird, sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren.

Indikationen zur Verwendung

Etiotropische Behandlung von Influenza Typ A, symptomatische Behandlung von "Erkältungskrankheiten", Influenza und ARVI, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Gegenanzeigen AnviMax

Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile des Arzneimittels; erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase; gastrointestinale Blutungen; Hämophilie; hämorrhagische Diathese; Hypoprothrombinämie; portale Hypertonie; Avitaminose K; Nierenversagen; Schwangerschaft, Stillzeit; Schilddrüsenerkrankungen, akute Nierenerkrankungen, Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe); chronischer Alkoholismus; Hyperkalzämie, ausgeprägte Hyperkalzurie, Nephroluritis, Sarkoidose, gleichzeitige Anwendung von Herzglykosiden (Risiko für Arrhythmien); Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption; Phenylketonurie.

Das Alter der Kinder bis 18 Jahre.

Mit Sorgfalt:

• Einschränkung der Verwendung bei Epilepsie,
• zerebrale Atherosklerose,
• Diabetes mellitus
• Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase,
• Hämochromatose,
• sideroblastische Anämie
• thalassemi,
• hyperoxaluri,
• Nierenerkrankung
• Austrocknung
• Elektrolytstörungen (Hyperkalzämie-Risiko,
• Durchfall
• Malabsorptionssyndrom,
• Kalziumnephrolourithiasis (in der Geschichte,
• Hypercalciurie.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verwaltung

Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas warmem Wasser auf.

Sofort nach dem Auflösen verwenden.

Vor Gebrauch umrühren.

Erwachsene:

• Nehmen Sie 1 Beutel 2-3 Mal pro Tag nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage), bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Überdosis

Symptome:

• in den ersten 24 Stunden nach der Gabe Blässe der Haut, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen im epigastrischen Bereich;
• Verletzung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Verschlimmerung begleitender chronischer Erkrankungen.

Symptome einer anormalen Leberfunktion können 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten.

Bei schwerer Überdosierung - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden).

Behandlung:

• die Einführung von SH - Gruppen - Donatoren und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin innerhalb von 8-9 Stunden nach Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden.

Magenspülung, symptomatische Therapie.

Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach seiner Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.

Interaktion

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien.

Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, so dass selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen auftreten können.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorptionsrate von Paracetamol erhöht werden.

Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Rimantadin verstärkt die stimulierende Wirkung von Koffein.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut.

Es verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen.

Erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden).

Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.

Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol, wodurch wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper reduziert wird.

Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.

Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6 erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und andere Mechanismen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, besondere Vorsicht geboten werden.

Lagerbedingungen

An einem für Kinder unzugänglichen trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Animax

Gebrauchsanweisung Anvimax

Wirkstoffe: Paracetamol 360 mg, Ascorbinsäure 300 mg, Calciumgluconatmonohydrat 100 mg, Rimantadinhydrochlorid 50 mg, Rutosidtrihydrat (berechnet als Rutozid) 20 mg, Loratadin 3 mg

Indikationen für die Anwendung von Anvimax

• etiotropische Behandlung von Influenza Typ A;
• symptomatische Behandlung von Erkältungen, Grippe und ARVI, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost.

Gegenanzeigen zur Verwendung von Anvimaks

• Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere der Komponenten, aus denen Anvimax besteht;
• erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase;
• gastrointestinale Blutungen;
• Hämophilie;
• hämorrhagische Diathese;
• Hypoprothrombinämie;
• portale Hypertonie;
• Avitaminose K;
• Nierenversagen;
• Schilddrüsenerkrankung;
• akute Nierenerkrankungen, Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe);
• chronischer Alkoholismus;
• Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie;
• Nephrourolithiasis;
• Sarkoidose;
• gleichzeitiger Empfang von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien);
• Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;
• Phenylketonurie;
• Schwangerschaft
• Stillzeit;
• Das Alter der Kinder bis 18 Jahre.

Mit Vorsicht: Epilepsie; zerebrale Atherosklerose; Diabetes mellitus; Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; Hämochromatose; sideroblastische Anämie; Thalassämie; Hyperoxalurie; Nierensteinerkrankung; Dehydratisierung; Elektrolytstörungen (Risiko der Entwicklung von Hyperkalzämie); Durchfall; Malabsorptionssyndrom; Calciumnephrolourithiasis (in der Geschichte); Hypercalciurie; ältere Patienten mit Hypertonie (erhöhtes Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Empfehlungen zur Verwendung

Innen Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas warmem Wasser auf. Sofort nach dem Auflösen verwenden. Vor Gebrauch umrühren. Erwachsene nehmen 2-3 Tage pro Tag 1 Beutel nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage) ein, bis die Symptome der Krankheit verschwinden. Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Animax hat eine anästhetische, antihistaminische, angioprotektive, antipyretische, antivirale Wirkung.

Nebenwirkungen von Anvimax

Von der Seite des Zentralnervensystems: Angstzustände, Schläfrigkeit, Tremor, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, Gesichtsrötung.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Schädigung der Schleimhaut des Magens und des Zwölffingerdarms, Dyspepsie, Austrocknung der Mundschleimhaut, Appetitlosigkeit, Blähungen (Blähungen), Durchfall (Diarrhoe).

Seitens des Harnsystems: moderate Pollakisurie.

Von blutbildenden Organen: Änderung der Blutparameter (Kontrolle ist notwendig).

Sonstiges: Hemmung der Funktion des Insularapparates des Pankreas (Hyperglykämie, Glykosurie).

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Wenn eine dieser Nebenwirkungen verstärkt wird oder andere Nebenwirkungen auftreten, die nicht in den Anweisungen angegeben sind, müssen Sie den Arzt so schnell wie möglich informieren.

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage. Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden. Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und andere Mechanismen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern. Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Symptome: in den ersten 24 Stunden nach der Anwendung - Hautblässe, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend; Verletzung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Verschlimmerung begleitender chronischer Erkrankungen. Symptome einer abnormalen Leberfunktion können 12–48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosis - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden).
Behandlung: Verabreichung von SH-Gruppe-Donatoren und Vorläufern der Glutathion-Methioninsynthese - innerhalb von 8–9 Stunden nach Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden. Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach seiner Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.

Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien. Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, so dass sich selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen entwickeln können. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorptionsrate von Paracetamol erhöht werden. Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Rimantadin verstärkt die stimulierende Wirkung von Koffein. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut. Es verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen. Erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten mit alkalischen Reaktionen (einschließlich Alkaloiden). Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut. Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol, wodurch wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper reduziert wird. Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin. Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Loratadin Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6 erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C