UNIDOX SOLUTAB

Die Tabletten sind rund, bikonvex, von hellgelb oder grau-gelb bis braun durchsetzt, dispergierbar mit "173" (Tablettencode) auf einer Seite und riskant auf der anderen Seite.

Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose - 45 mg, Saccharin - 10 mg, Hyprolose (niedrig substituierte) - 18,75 mg, Hypromellose - 3,75 mg, kolloidales Siliciumdioxid (wasserfrei) - 0,625 mg, Magnesiumstearat - 2 mg, Lactosemonohydrat - bis zu 250 mg.

10 Stück - PVC / Aluminium-Folienblister (1) - Kartonpackungen.

Semisynthetisches Antibiotikum der Breitspektrum-Tetracyclingruppe. Es hat eine bakteriostatische Wirkung aufgrund der Unterdrückung der Proteinsynthese von Pathogenen.

Aktiv gegen aerobe grampositive Bakterien: Staphylococcus spp. (einschließlich Penicillinase produzierender Stämme), Streptococcus spp. (einschließlich Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerobe Bakterien: Clostridium spp.

Doxycyclin wirkt auch gegen aerobe gramnegative Bakterien: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, sowie Rickettsia spp., Treponemapp. und Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Die meisten Bacteroides fragilis-Stämme sind gegen Doxycyclin resistent.

Erwachsene innerhalb oder in / in (Tropf) verschreiben am ersten Tag der Behandlung 200 mg / Tag, an den folgenden Tagen - 100-200 mg / Tag. Die Häufigkeit der Verabreichung (oder der intravenösen Infusion) beträgt 1-2 Mal pro Tag. Bei Kindern über 8 Jahren und einem Gewicht von mehr als 50 kg beträgt die tägliche Dosis für die orale Verabreichung oder die intravenöse Verabreichung (Tropf) 4 mg / kg am ersten Tag der Behandlung. In den folgenden Tagen - 2-4 mg / kg / Tag, je nach Schwere des klinischen Verlaufs der Krankheit. Empfangsfrequenz (oder in / in Infusion) - 1-2 mal / Tage. Die empfohlene Mindestzeit für die intravenöse Infusion von 100 mg Doxycyclin (bei einer Infusionskonzentration von 0,5 mg / ml) beträgt 1 Stunde.

Höchstdosen: für Erwachsene zur oralen Verabreichung - 300 mg / Tag oder 600 mg / Tag (abhängig von der Ätiologie des Erregers); für die ein / in der Einführung - 300 mg / Tag.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Dysphagie, Glossitis, Ösophagitis, vorübergehende Erhöhung der Blutspiegel von Lebertransaminasen, alkalische Phosphatase, Bilirubin.

Aus dem hämatopoetischen System: Neutropenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Eosinophilie; selten - Angioödem, Lichtempfindlichkeit.

Sonstiges: Anstieg des Reststickstoffs, Candidiasis, Darmdysbiose, Verfärbung der Zähne bei Kindern.

Zubereitungen, die Metallionen enthalten (Antazida, Zubereitungen, die Eisen, Magnesium, Kalzium enthalten) bilden mit Doxycyclin inaktive Chelate, daher muss deren gleichzeitige Verwendung vermieden werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Barbituraten, Carbamazepin, Phenytoin nimmt die Konzentration von Doxycyclin im Blutplasma aufgrund der Induktion mikrosomaler Leberenzyme ab, was möglicherweise der Grund für die Abnahme seiner antibakteriellen Wirkung ist.

Die Kombination mit Penicillinen, Cephalosporinen, die bakterizid wirken und Antagonisten von bakteriostatischen Antibiotika (einschließlich Doxycyclin) sind, muss vermieden werden.

Die Absorption von Doxycyclin wird durch Colestiramin und Colestipol reduziert (beobachten Sie das Intervall zwischen mindestens 3 Stunden).

In Verbindung mit der Unterdrückung der Darmflora reduziert Doxycyclin den Prothrombinindex, was eine Dosisanpassung von indirekten Antikoagulanzien erfordert.

Doxycyclin verringert die Zuverlässigkeit der Kontrazeption und erhöht die Häufigkeit von Durchbruchblutungen, während Östrogen-haltige orale Kontrazeptiva eingenommen werden.

Die gleichzeitige Anwendung von Retinol trägt zu einem erhöhten intrakranialen Druck bei.

Doxycyclin wird bei Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet. Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Zur Verhinderung lokaler Reizwirkungen (Ösophagitis, Gastritis, Ulzerationen des Gastrointestinaltrakts) wird empfohlen, tagsüber eine große Menge Flüssigkeit, Nahrung oder Milch einzunehmen. Im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung der Photosensibilisierung ist es erforderlich, die Sonneneinstrahlung während der Behandlung und für 4-5 Tage danach zu begrenzen.

Doxycyclin wird nicht bei Kindern unter 8 Jahren verwendet, weil Tetracycline (einschließlich Doxycyclin) verursachen eine langfristige Verfärbung der Zähne, eine Hypoplasie des Zahnschmelzes und eine Verlangsamung des longitudinalen Wachstums der Knochen des Skeletts in dieser Kategorie von Patienten.

Doxycyclin-Lösung für die / die Einführung sollte spätestens 72 Stunden nach ihrer Herstellung verwendet werden.

Doxycyclin ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Doxycyclin durchdringt die Plazentaschranke. Kann eine langfristige Verfärbung der Zähne, Schmelzhypoplasie, Unterdrückung des Knochenwachstums des fötalen Skeletts sowie die Entwicklung einer Fettinfiltration der Leber verursachen.

Wenn nötig, sollte während der Stillzeit das Stillen aufhören.

Wie viel kosten Unidox Solutab-Pillen?

Ein Antibiotikum aus der Tetracyclingruppe.

Bakterienaktivität:

Streptococcus.

Bakterien der Gattung Proteus, Serratien, Enterokokken, Pseudomonaden, Vorsehung.

Heileffekte:
Pharmakokinetik:

Unidox Solutab ist besonders wirksam gegen sich teilende Mikroorganismen, die in die Plazentaschranke und in die Muttermilch eindringen können.

Bindung an Plasmaproteinproteine:

fast vollständig (ca. 90%).

Ausscheidung: Nieren, Darm.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird zur Behandlung von:
  • Infektionskrankheiten der Atemwege, der oberen Atemwege, der Haut und der Weichteile;
  • Gonorrhoe, urogenitale Mykoplasmose, primäre und sekundäre Syphilis, Chlamydieninfektionen;
  • Blasenentzündung, Pyelonephritis, Prostatitis;
  • Typhus;
  • Akne

Methode der Verwendung

Die empfohlene Dosierung von Unidox Solutab zur Behandlung von Kindern über 8 Jahren und einem Gewicht von weniger als 50 kg:
  • Schwere Infektionen: 4 mg pro kg einmal täglich;
  • Verschiedene Infektionen: 4 mg pro kg (am ersten Tag), dann 2 mg pro kg einmal täglich.
Die empfohlene Dosierung für Kinder über 8 Jahre und mehr als 50 kg:
Die empfohlene Dosierung Unidok Solyutab:
  • Bei Gonorrhoe bei Frauen: 200 mg pro Tag über 5 Tage;
  • Bei Gonorrhoe bei Männern: 300 mg pro Tag über 4 Tage;
  • Für primäre oder sekundäre Syphilis: 300 mg pro Tag über 10 Tage;
  • Bei Typhus: 200 mg einmal täglich.
Anwendungsmerkmale:

Nebenwirkungen

Gegenanzeigen

Gleichzeitige Anwendung von Unidox Solutab mit:
  • Penicilline;
  • Cephalosporine;
  • Antibiotika mit bakterizider Wirkung;
  • Antacida-Mittel;
  • Arzneimittel, die Metallionen enthalten.
Das Medikament wird nicht bei Patienten mit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei der Anwendung von Unidox Solutab mit:

Überdosis

Symptome:
  • Verdauungssystem: Durchfall, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Übelkeit;
  • Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel.

Spezifisches Gegenmittel: existiert nicht.

Behandlung mit Unidox Solutab Überdosierung:
  • Absetzen des Medikaments;
  • Magenspülung in den ersten Stunden;
  • Empfang von Enterosorbentien;
  • Symptomatische Behandlung.

Hämodialyse: nicht anwenden

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Lagerbedingungen

Mangel an Hitze, Sonnenlicht und Zugang von Kindern.

Empfohlene Lagertemperatur

- sollte nicht über 25 Grad liegen.

Empfohlene Haltbarkeit

- nicht für 5 Jahre.

Zusammensetzung

1 Tablette ::
  • Doxycyclin (in Form von Monohydrat) - 100 mg;
  • Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Saccharin, Hyprolose (niedrig substituiert), Hypromellose, kolloidales Siliciumdioxid (wasserfrei), Magnesiumstearat, Lactosemonohydrat

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Unidox Solutab

Beschreibung ab 05.05.2014

  • Lateinischer Name: Unidox Solutab
  • ATX-Code: J01AA02
  • Wirkstoff: Doxycyclin (Doxycyclin)
  • Hersteller: Astellas Pharma Europe B.V. (Niederlande), ZIO-Health (Russland)

Zusammensetzung

Eine Arzneimitteltablette enthält 0,1 g des Wirkstoffs des Doxycyclin-Antibiotikums + Hilfsstoffe (MCC, Hyprolose, Saccharin, kolloidales Siliciumdioxid, Lactosemonohydrat, Hypromellose, Magnesiumstearat).

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Runde Tabletten, bikonvexe Form, gelbliche Farbe, auf jeder Tablette die Inschrift 173.

Pharmakologische Wirkung

Antibakterielles Antibiotikum der Tetracyclingruppe.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Unidox Solutab - ist es ein Antibiotikum oder nicht?

Der Wirkstoff des Medikaments, Doxycyclin, ist ein Antibiotikum aus der Tetracyclingruppe. Es hemmt die Vitalaktivität pathogener Bakterien und beeinflusst die ribosomalen Membranen in der Zelle. Erlaubt nicht den Prozess der RNA-Synthese einiger Organismen.

Das Medikament wirkt gegen grampositive Bakterien wie Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus und Staphylococcus epidermidis.

Das Medikament hemmt die Vitalaktivität gramnegativer Bakterien: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Einfluss auf Haemophilus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella, Opt. usw.

Doxycyclin behandelt auch Krankheiten, die durch Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. Verursacht werden. und Spirochaeta spp.

Doxycyclin wird im Verdauungstrakt aufgenommen. Innerhalb von 2 Stunden nach der Einnahme kann es in fast allen Körpergeweben (Zähnen, Speichel) mit Ausnahme von Liquor cerebrospinalis gefunden werden. Etwa die Hälfte des Wirkstoffs wird durch die Nieren ausgeschieden, der Rest durch den Magen-Darm-Trakt. Das Medikament kann nach 19 Stunden mit einer Einzeldosis und nach 48 Stunden im Verlauf des Blutes im Blutplasma nachgewiesen werden.

Indikationen zur Verwendung

Was Pillen Unidox Solutab?

Das Medikament wird zur Behandlung von Krankheiten verschrieben, die durch Doxycyclin-empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

  • HNO-Erkrankungen (Otitis, Tonsillitis usw.);
  • Atemwegserkrankungen (Pharyngitis, Tracheitis, Lungenabszess, akute und chronische Bronchitis);
  • Blasenentzündung, Prostatitis, Pyelonephritis, Urethritis, Endometritis;
  • IPP - mit Ureaplasma, Syphilis, Gonorrhoe, Chlamydien;
  • gastrointestinale Infektionen - Cholera, Cholezystitis, Gastroenterokolitis, Diarrhoe, Yersiniose;
  • Trachom, Sepsis, Peritonitis, Osteomyelitis;
  • Prävention von Malaria und postoperativen Entzündungen.

Was behandelt Unidox Solutab noch?

Frambesia, Rickettsiose, Legionellose, Q-Fieber, Typhus, Lyme-Borreliose im ersten Stadium Hautausschlag

Gegenanzeigen

  • Alter der Kinder;
  • Leber- und Nierenerkrankung;
  • Schwangerschaft und Stillen;
  • Porphyrie;
  • Arzneimittelallergie gegen diese Gruppe von Antibiotika oder Substanzen in der Zusammensetzung des Arzneimittels.

Nebenwirkungen

  • Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Enterokolitis, Entzündungen im Genitalbereich, im Zusammenhang mit der Aktivierung des Pilzwachstums Candida, Stomatitis;
  • Dermatitis, Urtikaria, Anaphylaxie, Perikarditis und Erythem;
  • Nieren- und Leberversagen, Albuminurie, Kaliummangel im Blut, erhöhte Stickstoffspiegel im Blutplasma;
  • Anämie, Porphyrie, Thrombozytopenie;
  • Tinnitus, Halluzinationen;
  • Zerbrechlichkeit von Knochen und Zähnen, Verfärbung des Zahnschmelzes;
  • Hyperämie, anaphylaktischer Schock, Blutdruckabfall, Tachykardie, Atemnot.

Gebrauchsanweisung Unidox Solutab (Methode und Dosierung)

Die Dauer der Dosis und die Dosierung des Arzneimittels sollte vom Arzt abhängig von der Erkrankung und ihrem Verlauf verordnet werden. Die Tabletten werden unzerkaut oder in Pulverform geschluckt und mit Wasser gemischt.

Gemäß den Anweisungen von Unidox Solutab werden Erwachsenen 0,2 g Doxycyclin pro Tag (erster Tag) für eine oder zwei Dosen verschrieben. In den folgenden Tagen kann die Dosis nach Ermessen des behandelnden Arztes auf 0,1 g reduziert werden.

Bei Gonorrhoe, Syphilis und anderen schweren sexuell übertragbaren Krankheiten beträgt die tägliche Dosis normalerweise 0,3 g. Die Tabletten werden für 5-10 Tage getrunken.

Bei Kindern (ab 8 Jahren) gilt bei einem Gewicht von weniger als 50 kg die Berechnung nach dem Prinzip von 0,004 g Antibiotikum pro 1 kg. Oder zwei Mal weniger am Ende des ersten Zulassungstages.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung sind Übelkeit, Kopfschmerzen, Erbrechen, Durchfall. Behandlung - je nach Symptomen, Magenspülung, Enterosorbentien.

Interaktion

Der Empfang zusammen mit Magnesiumabführmitteln, Zubereitungen aus Eisen, Natriumbicarbonat, Calcium, Magnesium und Aluminium sollte frühestens 3 Stunden nach dem Antibiotikum erfolgen.

Das Medikament reduziert die Wirksamkeit der Antibiotika Penicillin und Cephalosporin.

Das Medikament kann eine Abnahme des Prothrombinindex und die Wirksamkeit hormoneller Kontrazeptiva verursachen. Bei gleichzeitiger Einnahme von Retinol kann auch ein Anstieg des intrakraniellen Drucks beobachtet werden.

Die Konzentration von Doxycyclin im Blut nimmt ab, wenn das Arzneimittel mit Ethanol, Rifampicin, Phenytoin, Barbituraten und Carbamazepin kombiniert wird.

Verkaufsbedingungen

Ein Rezept ist erforderlich.

Lagerbedingungen

In einem dunklen, kühlen, vor Kindern geschützten Ort liegt das Temperaturregime bei 15-25 Grad.

Unidox Solutab

Formen der Freigabe

Unidox Solyutab-Anweisungen

Unidox Solutab (im Folgenden als Unidox bezeichnet) ist ein Antibiotikum aus der Tetracyclingruppe. Dies ist ein ursprünglich patentiertes Medikament des niederländischen Pharmakonzerns Astellas Pharma Europe, das seit jeher auf dem bekannten Doxycyclin basiert. Dieses Antibiotikum interagiert mit der ribosomalen 30S-Untereinheit der Bakterienzelle und unterdrückt die Proteinsynthese, was zur Hemmung des Wachstums und der Entwicklung des Mikroorganismus führt (bakteriostatische Wirkung). Die Entwicklung von Unatox ist bei den Überlebensraten, die sich auf die Anzahl der grampositiven und gramnegativen "infektiösen Provokateure" beziehen, einschließlich Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp Urealyticum, Mycoplasma-Arten, Rickettsia-Arten, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp. Multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, eine Reihe von Protozoen (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). In diesem Fall ist die Verwendung von Unidox für Infektionen, die durch Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Ein weiteres Problem, das möglicherweise die Behandlung komplizieren könnte, ist die Möglichkeit, eine Kreuzresistenz innerhalb der Gruppe zwischen Tetracyclinen zu erwerben (mit anderen Worten, unidox-resistente Stämme sprechen nicht auf andere Tetracycline an und umgekehrt).

Die Nahrungsaufnahme hat praktisch keinen Einfluss auf die Unidox-Resorption: Im Verdauungstrakt wird sie schnell und vollständig aufgenommen. Das Medikament dringt gut in das Gewebe ein und wird 30-45 Minuten nach der oralen Verabreichung bereits in den meisten Zielorganen und biologischen Flüssigkeiten nachgewiesen. Das Medikament wird in einer Vielzahl von Ätiologie und Lokalisierung von Infektionen eingesetzt: Läsionen der Atemwege, der oberen Atemwege, der Harnwege, des Verdauungstraktes und der Gallenwege, Weichteilhaut sowie einer Reihe anderer, ebenfalls üblicher bakterieller "Invasionen".

Unidox sollte während einer Mahlzeit eingenommen werden. Es ist erlaubt, eine Tablette entlang der darauf angebrachten Trennfuge zu kauen oder in Stücke zu teilen. Die Herstellungstechnologie dieser Darreichungsform sorgt für die Verdünnung der Tablette in einer kleinen Wassermenge von etwa 20 ml. Die durchschnittliche Dauer von Unidox beträgt 5 bis 10 Tage. Bei erwachsenen und ausreichend gut ernährten (über 50 kg schweren) Kindern über 8 Jahren beträgt die tägliche Unidox-Tagesdosis 200 mg für 1-2 Dosen am ersten Tag und dann 100 mg täglich. In schweren Fällen darf sich die Dosis verdoppeln. Für Kinder von 8 bis 12 Jahren, deren Körpergewicht 50 kg nicht erreicht, wird am ersten Tag die Dosis mit einer Rate von 4 mg pro 1 kg und dann - 2 mg pro 1 kg ausgewählt.

UNIDOX SOLUTAB 0,1 N10 TISCHDISPERSÄTZE

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Unidox Solutab Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Zusammensetzung

Doxycyclin-Monohydrat, bezogen auf Doxycyclin 100 mg

Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Saccharin, Hyprolose (niedrig substituiert), Hypromellose, kolloidales Siliciumdioxid (wasserfrei), Magnesiumstearat, Lactosemonohydrat.

Pharmakodynamik

Antibiotikum - Tetracyclin. Es wirkt bakteriostatisch, hemmt die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle durch Wechselwirkung mit der 30S-Untereinheit von Ribosomen.

Es ist gegen grampositive und gramnegative Bakterien wirksam: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (einschließlich Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (einschließlich Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (einschließlich Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (außer Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; einige Protozoen: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Gegen Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Es sollte die Möglichkeit einer erworbenen Resistenz gegen Doxycyclin in einer Reihe von Pathogenen in Betracht gezogen werden, die sich häufig innerhalb einer Gruppe überschneiden (dh, gegen Doxycyclin resistente Stämme werden gleichzeitig gegen die gesamte Gruppe von Tetracyclinen resistent sein).

Pharmakokinetik

Die Absorption ist schnell und hoch (etwa 100%). Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorption des Medikaments leicht.

Doxycyclin Cmax im Plasma (2,6–3 µg / ml) wird 2 Stunden nach Einnahme von 200 mg erreicht, und nach 24 Stunden wird die Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma auf 1,5 µg / ml verringert.

Nach der Einnahme von 200 mg am ersten Tag der Behandlung und 100 mg / an den folgenden Tagen beträgt die Konzentration von Doxycyclin im Blutplasma 1,5-3 μg / ml.

Doxycyclin bindet sich reversibel an Plasmaproteine ​​(80–90%), dringt gut in Gewebe und schlecht in die Liquor cerebrospinalis (10–20% der Plasmakonzentration) ein, aber die Konzentration von Doxycyclin in der Liquor cerebrospinalis steigt mit der Entzündung der Lendenwirbelsäule.

Vd - 1,58 l / kg. 30-45 Minuten nach der Einnahme wird Doxycyclin in therapeutischen Konzentrationen in Leber, Nieren, Lunge, Milz, Knochen, Zähnen, Prostatadrüse, Augengewebe, Pleura- und Aszitesflüssigkeit, Galle, Synovialexsudat, Kieferhöhlenexsudat gefunden. Gummifurchenflüssigkeiten.

Bei normaler Leberfunktion ist der Wirkstoff in der Galle 5-10 mal höher als im Plasma.

Im Speichel werden 5-27% der Plasmakonzentration von Doxycyclin bestimmt.

Doxycyclin dringt in die Plazentaschranke ein und wird in geringen Mengen in die Muttermilch abgegeben.

Sammelt sich im Dentin- und Knochengewebe an.

Nur ein kleiner Teil von Doxycyclin wird metabolisiert.

T1 / 2 nach einmaliger Einnahme beträgt 16 - 18 Stunden nach wiederholten Dosen - 22 - 23 Stunden.

Etwa 40% der akzeptierten Dosis werden in einer biologisch aktiven Form durch tubuläre Sekretion in die Nieren ausgeschieden, 20-40% werden in Form inaktiver Formen (Chelate) durch den Darm ausgeschieden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Doxycyclin T1 / 2 bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ändert sich nicht, weil seine Ausscheidung durch den Darm nimmt zu.

Hämodialyse und Peritonealdialyse beeinflussen die Konzentration von Doxycyclin im Blutplasma nicht.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Dysphagie, Durchfall, Enterokolitis, pseudomembranöse Colitis, Ösophagitis, Ösophagus-Ulkus, dunkle Verfärbung der Zunge, Leberschäden (bei Langzeitgebrauch oder bei Patienten mit Nieren- oder Leberversagen), Cholestase.

Dermatologische Reaktionen: Photosensibilisierung, makulopapulöser und erythematöser Hautausschlag, exfoliative Dermatitis.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, Verschlimmerung des systemischen Lupus erythematodes, Perikarditis, ein der Serumkrankheit ähnliches Syndrom, Erythema multiforme.

Seitens des hämatopoetischen Systems: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Eosinophilie, verminderte Prothrombinaktivität.

Das endokrine System: Bei Patienten, die lange Zeit mit Doxycyclin behandelt wurden, kommt es möglicherweise zu einer reversiblen dunkelbraunen Verfärbung des Schilddrüsengewebes.

Seitens des Zentralnervensystems: gutartiger Anstieg des intrakraniellen Drucks (Anorexie, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwellung des Sehnervs), vestibuläre Störungen (Schwindel oder Instabilität), verschwommenes Sehen, Doppelsehen.

Aus dem Harnsystem: Anstieg des restlichen Harnstoffstickstoffs (aufgrund des anti-anabolen Effekts).

Aus dem Bewegungsapparat: Doxycyclin verlangsamt die Osteogenese, stört die normale Entwicklung von Zähnen bei Kindern (irreversibel verändert die Farbe der Zähne, entwickelt Schmelzhypoplasie).

Vertriebsfunktionen

Besondere Bedingungen

Es besteht die Möglichkeit einer Kreuzresistenz und Überempfindlichkeit mit anderen Medikamenten der Tetracyclin-Serie.

Tetracycline können die Prothrombinzeit verlängern, die Verschreibung von Tetracyclinen bei Patienten mit Koagulopathie sollte sorgfältig kontrolliert werden.

Die anti-anabole Wirkung von Tetracyclinen kann zu einem Anstieg des Restharnstoffstickstoffs im Blut führen. Dies ist in der Regel für Patienten mit normaler Nierenfunktion nicht von Bedeutung. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann die Azotämie jedoch zunehmen. Die Verwendung von Tetracyclinen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erfordert eine ärztliche Überwachung.

Bei längerer Anwendung des Arzneimittels ist eine regelmäßige Überwachung der Laborparameter der Blut-, Leber- und Nierenfunktion erforderlich.

Im Zusammenhang mit der möglichen Entstehung einer Photodermatitis ist es erforderlich, die Sonneneinstrahlung während der Behandlung und für 4-5 Tage danach zu begrenzen.

Längerer Gebrauch des Medikaments kann Dysbakteriose und folglich die Entwicklung von Hypovitaminose (insbesondere B-Vitaminen) verursachen.

Um dyspeptische Symptome zu vermeiden, wird empfohlen, das Medikament zu den Mahlzeiten einzunehmen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Einflussfaktoren auf die Fähigkeit, Auto zu fahren und Mechanismen zu bedienen, wurden nicht untersucht.

Hinweise

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

- Infektionen der Atemwege (einschließlich Pharyngitis, akute Bronchitis, Verschlimmerung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung, Tracheitis, Bronchopneumonie, Lungenentzündung, ambulant erworbene Lungenentzündung, Lungenabszess, Pleuraempyem);

- Infektionen der oberen Atemwege (einschließlich Otitis, Sinusitis, Tonsillitis);

- Infektionen des Urogenitalsystems (Zystitis, Pyelonephritis, bakterielle Prostatitis, Urethritis, Urethrozystitis, urogenitale Mycoplasmose, akute Orchiepididymitis; Endometritis, Endocervicitis und Salpingo-Oophoritis / als Teil einer Kombinationstherapie /);

- sexuell übertragbare Infektionen (Urogenitale Chlamydien, Syphilis bei Patienten mit Penicillin-Intoleranz, unkomplizierte Gonorrhoe / als alternative Therapie /, inguinales Granulom, sexuell übertragbares Lymphogranulom);

- Infektionen des Verdauungstraktes und der Gallenwege (Cholera, Yersiniose, Cholezystitis, Cholangitis, Gastroenterokolitis, bazilläre und amöbische Dysenterie, Reisedurchfall);

Gegenanzeigen

- schwere Verletzungen der Leber und / oder der Nieren;

- Stillzeit (Stillen);

- das Alter der Kinder bis zu 8 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen Antibiotika der Tetracyclingruppe.

Wechselwirkung

Antazida, die Aluminium, Magnesium, Kalzium, Eisenpräparate, Natriumbicarbonat und Magnesium enthaltende Abführmittel enthalten, reduzieren die Absorption von Doxycyclin. Daher sollte ihre Verwendung in einem Abstand von 3 Stunden erfolgen.

Im Zusammenhang mit der Unterdrückung der Darmflora durch Doxycyclin nimmt der Prothrombinindex ab, was eine Dosisanpassung von indirekten Antikoagulanzien erfordert.

Wenn Doxycilin mit bakteriziden Antibiotika kombiniert wird, die die Zellwandsynthese verletzen (Penicilline, Cephalosporine), nimmt die Wirksamkeit der letzteren ab.

Doxycyclin verringert die Zuverlässigkeit der Kontrazeption und erhöht die Häufigkeit azyklischer Blutungen bei der Einnahme von Östrogen-haltigen hormonellen Kontrazeptiva.

Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Carbamazepin, Phenytoin, die den Metabolismus von Doxycyclin beschleunigen, reduzieren seine Konzentration im Blutplasma.

Die gleichzeitige Verwendung von Doxycyclin und Retinol trägt zur Erhöhung des intrakraniellen Drucks bei.

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  • Der Preis für Unidox Solutab 0,1 n10 tab Dispersion in Moskau beträgt 282,00 Rubel.
  • Gebrauchsanweisung für Unidox Solutab 0,1 n10 Tabl Dispers.

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Dosierung

Die Tabletten werden in einer kleinen Menge Wasser (etwa 20 ml) dispergiert (gelöst), um eine Suspension zu bilden. Tabletten können auch unzerkaut geschluckt, in Teile geteilt oder Trinkwasser gekaut werden.

Das Medikament wird vorzugsweise zu den Mahlzeiten eingenommen. Nehmen Sie die Pille im Sitzen oder im Stehen, was die Wahrscheinlichkeit von Ösophagitis und Ösophagusgeschwüren verringert. Das Medikament sollte nicht unmittelbar vor dem Zubettgehen eingenommen werden.

Normalerweise beträgt die Behandlungsdauer 5-10 Tage.

Erwachsene und Kinder über 8 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg werden am ersten Behandlungstag mit 200 mg pro 1 oder 2 Dosen und an den folgenden Behandlungstagen mit 100 mg / 1 Dosis verschrieben. Bei schweren Infektionen werden während der gesamten Behandlungsdauer 200 mg pro Dosis verschrieben.

Bei Kindern im Alter von 8 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg beträgt die durchschnittliche Tagesdosis am ersten Tag 4 mg / kg, dann 2 mg / kg / kg (in 1-2 Dosen). Bei schweren Infektionen wird der Wirkstoff während der gesamten Behandlung in einer Dosis von 4 mg / kg täglich verordnet.

Bei Infektionen, die durch Streptococcus pyogenes verursacht werden, beträgt die Behandlungsdauer mindestens 10 Tage.

Bei unkomplizierter Gonorrhoe (mit Ausnahme von anorektalen Infektionen bei Männern) werden Erwachsenen 100 mg 2 bis zur vollständigen Erholung (im Durchschnitt innerhalb von 7 Tagen) oder 600 mg an einem Tag, 300 mg in 2 Dosen (zweite Dosis nach 1 Stunde) verschrieben nach dem ersten).

Bei der primären Syphilis werden 14 Tage lang 100 mg 2 und bei der sekundären Syphilis 28 Tage lang 100 mg 2 verordnet.

Bei unkomplizierten urogenitalen Infektionen, die durch Chlamydia trachomatis, Zervizitis und nicht-Gonokokken-Urethritis, verursacht durch Ureaplasma urealiticum, verursacht werden, wird 100 mg 2 für 7 Tage verordnet.

Bei Akne werden 100 mg verschrieben /, die Behandlungsdauer beträgt 6-12 Wochen.

Bei der Malariaprophylaxe werden 100 mg 1 Mal / 1-2 Tage vor der Reise, dann täglich während der Reise und innerhalb von 4 Wochen nach der Rückkehr verschrieben; Kinder über 8 Jahre - 2 mg / kg 1 Mal / Die Dauer der Prophylaxe sollte 4 Monate nicht überschreiten.

Zur Vorbeugung von Reisedurchfall 200 mg am ersten Tag einer Reise in 1 oder 2 Dosen, dann 100 mg 1 Mal / während des gesamten Aufenthalts in der Region (nicht mehr als 3 Wochen).

Für die Behandlung von Leptospirose - 100 mg oral 2 für 7 Tage; zur Prävention von Leptospirose 200 mg einmal pro Woche während eines Aufenthalts in einem benachteiligten Gebiet und 200 mg am Ende der Reise.

Um Infektionen bei einer medizinischen Abtreibung zu verhindern, werden 100 mg 1 Stunde vor und 200 mg nach dem Eingriff verschrieben.

Die Tageshöchstdosis für Erwachsene beträgt bei schweren Gonokokkeninfektionen bis zu 300 mg / oder bis zu 600 mg / 5 Tage lang. Für Kinder über 8 Jahre mit einem Gewicht von mehr als 50 kg - bis zu 200 mg, für Kinder von 8 - 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - 4 mg / kg täglich während der gesamten Behandlung.

Bei Nieren (QC unter 60 ml / min) und / oder Leberversagen ist eine Verringerung der Tagesdosis von Doxycyclin erforderlich, da dies zu einer allmählichen Anreicherung im Körper führt (Risiko einer hepatotoxischen Wirkung).

Analoga von Unidox Solutab-Tabletten

Unidox Solutab (Tabletten) Einstufung: 31

Unidox Solutab ist ein niederländisches Antibiotikum zur systemischen Anwendung. Der Wirkstoff ist Doxycyclin-Monohydrat (100 mg). Es wird zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten verschrieben, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden.

Analoga des Medikaments Unidox Soluteb

Analog billiger ab 304 Rubel.

Doxycyclin ist ein russisches antibakterielles Medikament mit systemischer Wirkung, basierend auf dem gleichnamigen Wirkstoff in einer möglichen Dosierung von 50 bis 200 mg. Es wird zur Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege, der Haut und des Weichgewebes sowie des Urogenitalsystems verschrieben. Eine vollständige Liste der Angaben finden Sie in der Gebrauchsanweisung.

Analog billiger ab 205 Rubel.

Tyumen Chemical and Pharmaceutical Plant (Russland) Tetracyclin-LekT ist deutlich teurer als Doxycyclin, wird jedoch in Packungen mit 20 Tabletten (zweimal) verkauft. Daher ist eine Langzeitbehandlung nicht so teuer wie in der Beschreibung angegeben billiger

UNIDOX SOLUTAB

Die Tabletten sind rund, bikonvex, von hellgelb oder grau-gelb bis braun durchsetzt, dispergierbar mit "173" (Tablettencode) auf einer Seite und riskant auf der anderen Seite.

Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose - 45 mg, Saccharin - 10 mg, Hyprolose (niedrig substituierte) - 18,75 mg, Hypromellose - 3,75 mg, kolloidales Siliciumdioxid (wasserfrei) - 0,625 mg, Magnesiumstearat - 2 mg, Lactosemonohydrat - bis zu 250 mg.

10 Stück - PVC / Aluminium-Folienblister (1) - Kartonpackungen.

Semisynthetisches Antibiotikum der Breitspektrum-Tetracyclingruppe. Es hat eine bakteriostatische Wirkung aufgrund der Unterdrückung der Proteinsynthese von Pathogenen.

Aktiv gegen aerobe grampositive Bakterien: Staphylococcus spp. (einschließlich Penicillinase produzierender Stämme), Streptococcus spp. (einschließlich Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerobe Bakterien: Clostridium spp.

Doxycyclin wirkt auch gegen aerobe gramnegative Bakterien: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, sowie Rickettsia spp., Treponemapp. und Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Die meisten Bacteroides fragilis-Stämme sind gegen Doxycyclin resistent.

Erwachsene innerhalb oder in / in (Tropf) verschreiben am ersten Tag der Behandlung 200 mg / Tag, an den folgenden Tagen - 100-200 mg / Tag. Die Häufigkeit der Verabreichung (oder der intravenösen Infusion) beträgt 1-2 Mal pro Tag. Bei Kindern über 8 Jahren und einem Gewicht von mehr als 50 kg beträgt die tägliche Dosis für die orale Verabreichung oder die intravenöse Verabreichung (Tropf) 4 mg / kg am ersten Tag der Behandlung. In den folgenden Tagen - 2-4 mg / kg / Tag, je nach Schwere des klinischen Verlaufs der Krankheit. Empfangsfrequenz (oder in / in Infusion) - 1-2 mal / Tage. Die empfohlene Mindestzeit für die intravenöse Infusion von 100 mg Doxycyclin (bei einer Infusionskonzentration von 0,5 mg / ml) beträgt 1 Stunde.

Höchstdosen: für Erwachsene zur oralen Verabreichung - 300 mg / Tag oder 600 mg / Tag (abhängig von der Ätiologie des Erregers); für die ein / in der Einführung - 300 mg / Tag.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Dysphagie, Glossitis, Ösophagitis, vorübergehende Erhöhung der Blutspiegel von Lebertransaminasen, alkalische Phosphatase, Bilirubin.

Aus dem hämatopoetischen System: Neutropenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Eosinophilie; selten - Angioödem, Lichtempfindlichkeit.

Sonstiges: Anstieg des Reststickstoffs, Candidiasis, Darmdysbiose, Verfärbung der Zähne bei Kindern.

Zubereitungen, die Metallionen enthalten (Antazida, Zubereitungen, die Eisen, Magnesium, Kalzium enthalten) bilden mit Doxycyclin inaktive Chelate, daher muss deren gleichzeitige Verwendung vermieden werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Barbituraten, Carbamazepin, Phenytoin nimmt die Konzentration von Doxycyclin im Blutplasma aufgrund der Induktion mikrosomaler Leberenzyme ab, was möglicherweise der Grund für die Abnahme seiner antibakteriellen Wirkung ist.

Die Kombination mit Penicillinen, Cephalosporinen, die bakterizid wirken und Antagonisten von bakteriostatischen Antibiotika (einschließlich Doxycyclin) sind, muss vermieden werden.

Die Absorption von Doxycyclin wird durch Colestiramin und Colestipol reduziert (beobachten Sie das Intervall zwischen mindestens 3 Stunden).

In Verbindung mit der Unterdrückung der Darmflora reduziert Doxycyclin den Prothrombinindex, was eine Dosisanpassung von indirekten Antikoagulanzien erfordert.

Doxycyclin verringert die Zuverlässigkeit der Kontrazeption und erhöht die Häufigkeit von Durchbruchblutungen, während Östrogen-haltige orale Kontrazeptiva eingenommen werden.

Die gleichzeitige Anwendung von Retinol trägt zu einem erhöhten intrakranialen Druck bei.

Doxycyclin wird bei Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet. Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Zur Verhinderung lokaler Reizwirkungen (Ösophagitis, Gastritis, Ulzerationen des Gastrointestinaltrakts) wird empfohlen, tagsüber eine große Menge Flüssigkeit, Nahrung oder Milch einzunehmen. Im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung der Photosensibilisierung ist es erforderlich, die Sonneneinstrahlung während der Behandlung und für 4-5 Tage danach zu begrenzen.

Doxycyclin wird nicht bei Kindern unter 8 Jahren verwendet, weil Tetracycline (einschließlich Doxycyclin) verursachen eine langfristige Verfärbung der Zähne, eine Hypoplasie des Zahnschmelzes und eine Verlangsamung des longitudinalen Wachstums der Knochen des Skeletts in dieser Kategorie von Patienten.

Doxycyclin-Lösung für die / die Einführung sollte spätestens 72 Stunden nach ihrer Herstellung verwendet werden.

Doxycyclin ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Doxycyclin durchdringt die Plazentaschranke. Kann eine langfristige Verfärbung der Zähne, Schmelzhypoplasie, Unterdrückung des Knochenwachstums des fötalen Skeletts sowie die Entwicklung einer Fettinfiltration der Leber verursachen.

Wenn nötig, sollte während der Stillzeit das Stillen aufhören.

Unidox

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Unidox ist ein antibakterielles Arzneimittel, das zur Tetracyclingruppe gehört. Sein Wirkstoff ist Doxycyclin.

Unidox-Analoga

Unidox ist auch unter anderen Namen erhältlich. Unidox-Analoga sind: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil usw.

Pharmakologische Wirkung

Unidox ist ein halbsynthetisches Breitspektrum-Tetracyclin mit bakteriostatischer Wirkung. Das Medikament kann Krankheitserreger beeinflussen, die sich in der Zelle befinden. Laut Übersichten von Unidox sind Gram-positive (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) und Gram-negative (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema) sehr empfindlich. Pseudomonas aeruginosa und Protea. In den Anweisungen für Unidox wird darauf hingewiesen, dass dieses Arzneimittel im Vergleich zu anderen Tetracyclinen eine längere Wirkung und eine höhere therapeutische Aktivität aufweist.

Indikationen zur Verwendung von Unidox

Laut den Anweisungen wird Unidox zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten verwendet, deren Entwicklung von Mikroben verursacht wird, die auf dieses Mittel empfindlich reagieren:

  • Infektionen der Atemwege (obere und untere);
  • Infektionen der oberen Atemwege;
  • Harnwegsinfektionen;
  • Infektionen des Gastrointestinaltrakts und der Gallenwege;
  • Infektionen der Haut und der Weichteile;
  • Augeninfektionen;
  • Yersiniose;
  • Yaws;
  • Syphilis;
  • Qu-Fieber;
  • Legionellose;
  • Chlamydien;
  • Rickettsiose;
  • Rocky Mountain Fever;
  • Lyme-Borreliose;
  • Mehrweg-, Zecken- oder Typhus;
  • Amöben- und Bazillerdysenterie;
  • Cholera;
  • Tularämie;
  • Malaria;
  • Actinomykose.

Nach den Anweisungen kann Unidox im Rahmen der komplexen Therapie der folgenden Erkrankungen eingesetzt werden: Peritonitis, septische Endokarditis, Sepsis, Osteomyelitis, Brucellose, Keuchhusten, Ornithose, Psittakose, Trachom, Leptospirose.

Laut den Bewertungen ist Unidox zur Vorbeugung von entzündlichen Komplikationen in der postoperativen Phase sowie von Malaria sehr wirksam.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
  • Porphyrie;
  • Leukopenie;
  • Schwere Leberfunktionsstörung;
  • Das zweite und dritte Trimenon der Schwangerschaft;
  • Stillzeit

Laut Reviews trägt Unidox zur Ablagerung unlöslicher Calciumsalze im Knochengewebe bei. Daher sollte dieses Medikament Kindern unter 8 Jahren nicht verschrieben werden. Wenn Myasthenie ist intravenöses Medikament kontraindiziert. Genau die gleichen Gegenanzeigen sind Unidox-Analoga.

Nebenwirkungen

Laut den Anweisungen kann Unidox verschiedene Nebenwirkungen hervorrufen:

  • Verminderter Appetit, Erbrechen, Übelkeit, Verschlucken (Dysphagie), Enterokolitis, Diarrhoe, pseudomembranöse Kolitis;
  • Exfoliative Dermatitis, Perikarditis, erythematöser und makulopapulöser Hautausschlag, Angioödem, Verschlimmerung des systemischen Lupus erythematodes, anaphylaktische Reaktionen, Photosensibilisierung, Urtikaria;
  • Leberschaden;
  • Erhöhung des Reststickstoffs von Harnstoff;
  • Abnahme der Protrambinaktivität, Thrombozytopenie, Neutropenie, Eosinophilie, hämolytische Anämie;
  • Vestibuläre Störungen, gutartiger Anstieg des intrakraniellen Drucks;
  • Die Entwicklung der Candidiasis.

Unidox-Dosierung und Verabreichung

Unidox sollte zusammen mit Nahrungsmitteln eingenommen werden und viel Wasser trinken. Kindern, die über 8 Jahre alt sind und mehr als 50 kg wiegen, sowie erwachsenen Patienten wird am ersten Tag zweimal täglich 100 mg verordnet. Anschließend werden dem Medikament 100 mg einmal täglich verabreicht. Die Behandlungsdauer beträgt 5 bis 10 Tage. Bei einer sehr schweren Infektion kann die tägliche Dosis während des Verlaufs 200 mg betragen.

Kindern über 8 Jahren und einem Körpergewicht von weniger als 50 kg am ersten Tag von Unidox wird eine Dosis von 4 mg / kg pro Tag verordnet, dann wird die Dosierung halbiert.

Die intravenöse Verabreichung von Unidox ist angezeigt bei schweren eitrigen septischen Erkrankungen, wenn sehr schnell eine hohe Konzentration an antibakteriellen Medikamenten im Blut des Patienten gebildet werden muss. Sobald dies möglich ist, sollten Sie zu Unidox gehen.

Formular freigeben

Unidox ist in Form von überzogenen Tabletten, Kapseln und lyophilisiertem Pulver zur Injektion erhältlich.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

im Blister 10 Stück; In Box 1 Blister.

Beschreibung der Darreichungsform

Runde, bikonvexe Tabletten von hellgelber bis grau-gelber Farbe mit der Gravur „173“ (Tablettencode) auf einer Seite und einer Risikomarke auf der anderen Seite.

Charakteristisch

Ein Breitbandantibiotikum aus der Tetracyclingruppe.

Pharmakologische Wirkung

Hemmt die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle und unterbricht die Verknüpfung der Transport-RNA der ribosomalen Membran.

Pharmakodynamik

Ein Breitbandantibiotikum aus der Tetracyclingruppe. Es wirkt bakteriostatisch, hemmt die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle durch Wechselwirkung mit der 30S-Untereinheit von Ribosomen. Gegen viele grampositive und gramnegative Mikroorganismen wirksam: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (einschließlich E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (einschließlich Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (außer Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, einige Protozoen (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Betrifft in der Regel nicht Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Es sollte die Möglichkeit einer erworbenen Resistenz gegen Doxycyclin in einer Reihe von Pathogenen in Betracht gezogen werden, die sich häufig innerhalb einer Gruppe überschneiden (dh, gegen Doxycyclin resistente Stämme werden gleichzeitig gegen die gesamte Gruppe von Tetracyclinen resistent sein).

Pharmakokinetik

Die Absorption ist schnell und hoch (etwa 100%). Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorption des Medikaments leicht.

Cmax Doxycyclin im Blutplasma (2,6–3 µg / ml) wird 2 Stunden nach Einnahme von 200 mg erreicht und nach 24 Stunden wird die Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma auf 1,5 µg / ml reduziert.

Nach der Einnahme von 200 mg am ersten Tag der Behandlung und 100 mg / Tag an den folgenden Tagen beträgt die Konzentration von Doxycyclin im Blutplasma 1,5–3 µg / ml.

Doxycyclin bindet sich reversibel an Plasmaproteine ​​(80–90%), dringt gut in Organe und Gewebe und schlecht in Zerebrospinalflüssigkeit (10–20% der Plasmaspiegel) ein, jedoch steigt die Konzentration von Doxycyclin in der Zerebrospinalflüssigkeit mit der Entzündung an Spinalscheide.

Das Verteilungsvolumen beträgt 1,58 l / kg. 30–45 Minuten nach der Einnahme wird Doxycyclin in therapeutischen Konzentrationen in Leber, Nieren, Lunge, Milz, Knochen, Zähnen, Prostatadrüse, Augengewebe, Pleura- und Aszitesflüssigkeit, Galle, Synovialexsudat, Kieferhöhlenexsudat, gefunden. Gummifurchenflüssigkeiten.

Bei normaler Leberfunktion ist der Wirkstoff in der Galle 5–10 Mal höher als im Plasma.

Im Speichel werden 5–27% der Plasmakonzentration von Doxycyclin bestimmt.

Doxycyclin dringt in die Plazentaschranke ein und wird in geringen Mengen in die Muttermilch abgegeben.

Sammelt sich im Dentin- und Knochengewebe an.

Der unbedeutende Teil von Doxycyclin wird metabolisiert.

T1/2 nach einmaliger Einnahme 16 - 18 Stunden, nach wiederholter Einnahme - 22-23 Stunden.

Etwa 40% der Droge werden über die Nieren ausgeschieden und 20–40% werden in Form inaktiver Formen (Chelate) über den Darm ausgeschieden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Die Halbwertszeit des Medikaments bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ändert sich nicht, weil seine Ausscheidung durch den Darm nimmt zu.

Hämodialyse und Peritonealdialyse beeinflussen die Konzentration von Doxycyclin im Blutplasma nicht.

Indikationen des Medikaments Unidox Solutab ®

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

Infektionen der Atemwege, einschl. Pharyngitis, akute Bronchitis, Verschlimmerung der COPD, Tracheitis, Bronchopneumonie, Lobarpneumonie, ambulant erworbene Pneumonie, Lungenabszess, Pleuraempyem;

Infektionen der oberen Atemwege, einschließlich Otitis, Sinusitis, Tonsillitis;

Infektionen des Urogenitalsystems (Zystitis, Pyelonephritis, bakterielle Prostatitis, Urethritis, Urethrozystitis, urogenitale Mycoplasmose, akute Orchiepididymitis; Endometritis, Endocervicitis und Salpingoophoritis als Bestandteil einer Kombinationstherapie), einschließlich sexuell übertragbare Infektionen (Urogenitale Chlamydien, Syphilis bei Patienten mit Penicillin-Intoleranz, unkomplizierte Gonorrhoe (als alternative Therapie), Inguinal-Granulom, sexuell übertragbares Lymphogranulom);

Infektionen des Verdauungstraktes und der Gallenwege (Cholera, Yersiniose, Cholezystitis, Cholangitis, Gastroenterokolitis, bazilläre und amöbische Dysenterie, Reisedurchfall);

Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich Wundinfektionen nach Tierstichen), schwere Akne (im Rahmen einer Kombinationstherapie);

andere Krankheiten (Frambesia, Legionellose, Chlamydien verschiedener Lokalisation (einschließlich Prostatitis und Proktitis), Rickettsiose, Q-Fieber, fleckiges Fieber der Rocky Mountains, Typhus (einschließlich Sypha, durch Zecken übertragene Krankheit), Ime-Borreliose. - Erythema migrans), Tularämie, Pest, Actinomykose, Malaria, infektiöse Augenkrankheiten (als Bestandteil einer Kombinationstherapie - Trachom), Leptospirose, Psittakose, Ornithose, Anthrax (einschließlich Lungenerkrankung), Bartonellose, granulozytäre Erythiose, whooping Husten, Brucellose, Osteomyelitis, Sepsis, subakute septische Endokarditis, Perito nit);

Prävention von postoperativen eitrigen Komplikationen;

Vorbeugung gegen Malaria, die durch Plasmodium falciparum während kurzer Reisen (weniger als 4 Monate) in einem Gebiet verursacht wird, in dem Chloroquin- und / oder Pyrimethaminsulfadoxin-resistente Stämme üblich sind.

Gegenanzeigen

Tetracyclin-Überempfindlichkeit;

schwere Verletzungen der Leber und / oder der Nieren;

Alter bis 8 Jahre.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungstraktes: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Dysphagie, Durchfall; Enterokolitis, pseudomembranöse Kolitis.

Dermatologische und allergische Reaktionen: Urtikaria, Photosensibilisierung, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, Verschlimmerung des systemischen Lupus erythematodes, makulopapulöser und erythematöser Hautausschlag, Perikarditis, exfoliative Dermatitis.

Leberseite: Leberschäden bei längerem Gebrauch oder bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz.

Auf der Niere: Erhöhung des restlichen Harnstoffstickstoffs (aufgrund des anti-anabolen Effekts).

Aus dem hämatopoetischen System: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Eosinophilie, Reduktion der Prothrombinaktivität.

Seitens des Nervensystems: gutartiger Anstieg des intrakraniellen Drucks (Anorexie, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwellung des Sehnervs), vestibuläre Störungen (Schwindel oder Instabilität).

Seitens der Schilddrüse: Bei Patienten, die längere Zeit mit Doxycyclin behandelt wurden, kommt es möglicherweise zu einer reversiblen dunkelbraunen Verfärbung des Schilddrüsengewebes.

Von der Seite der Zähne und Knochen: Doxycyclin verlangsamt die Osteogenese, stört die normale Entwicklung der Zähne bei Kindern (die Farbe der Zähne ändert sich irreversibel, die Schmelzhypoplasie entwickelt sich).

Andere: Candidiasis (Stomatitis, Glossitis, Proktitis, Vaginitis) als Manifestation einer Superinfektion.

Interaktion

Antazida, die Aluminium, Magnesium, Kalzium, Eisenpräparate, Natriumbicarbonat und Magnesium enthaltende Abführmittel enthalten, reduzieren die Absorption von Doxycyclin. Daher sollte ihre Verwendung im Abstand von 3 Stunden erfolgen.

Im Zusammenhang mit der Unterdrückung der Darmflora durch Doxycyclin nimmt der Prothrombinindex ab, was eine Dosisanpassung von indirekten Antikoagulanzien erfordert.

Wenn Doxycyclin mit bakteriziden Antibiotika kombiniert wird, die die Synthese der Zellwand verletzen (Penicilline, Cephalosporine), nimmt die Wirksamkeit der letzteren ab.

Doxycyclin verringert die Zuverlässigkeit der Kontrazeption und erhöht die Häufigkeit azyklischer Blutungen bei der Einnahme von hormonellen Kontrazeptiva, die Östrogen enthalten.

Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Carbamazepin, Phenytoin und andere Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation, die den Metabolismus von Doxycyclin beschleunigen, reduzieren seine Konzentration im Blutplasma.

Die gleichzeitige Verwendung von Doxycyclin und Retinol trägt zur Erhöhung des intrakraniellen Drucks bei.

Dosierung und Verabreichung

Während der Mahlzeit kann die Tablette im Ganzen geschluckt, in Teile geteilt oder mit einem Glas Wasser gekaut oder in einer kleinen Menge Wasser (etwa 20 ml) verdünnt werden.

Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 5 bis 10 Tage.

Erwachsene und Kinder über 8 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg - 200 mg in 1-2 Dosen am ersten Tag der Behandlung, dann 100 mg täglich. Bei schweren Infektionen während der gesamten Behandlung täglich 200 mg.

Kinder von 8 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg haben am ersten Tag eine durchschnittliche Tagesdosis von 4 mg / kg, dann 2 mg / kg pro Tag (in 1-2 Dosen). Bei schweren Infektionen während der gesamten Behandlung täglich 4 mg / kg.

Eigenschaften der Dosierung bei einigen Krankheiten

Unidox Solutab ® dauert bei Infektionen durch S. pyogenes mindestens 10 Tage.

Bei unkomplizierter Gonorrhoe (mit Ausnahme von anorektalen Infektionen bei Männern): Erwachsene - 100 mg zweimal täglich bis zur vollständigen Heilung (durchschnittlich 7 Tage) oder 600 mg für einen Tag, 300 mg in 2 Dosen (zweite Dosis) Empfang 1 h nach dem ersten).

Bei primärer Syphilis zweimal täglich 100 mg für 14 Tage und bei sekundärer Syphilis zweimal täglich 28 mg für 28 Tage.

Bei unkomplizierten urogenitalen Infektionen durch Chlamydia trachomatis, Zervizitis, nicht-Gonokokken-Urethritis, verursacht durch Ureaplasma urealyticum, 100 mg zweimal täglich über 7 Tage.

Bei Akne 100 mg / Tag; Die Behandlung dauert 6–12 Wochen.

Malaria (Prophylaxe) - 100 mg 1 Mal pro Tag für 1-2 Tage vor der Reise, dann täglich während der Reise und für 4 Wochen nach der Rückkehr; Kinder über 8 Jahre alt - 2 mg / kg 1 Mal pro Tag.

Reisedurchfall (Prophylaxe) - 200 mg am ersten Tag einer Reise in 1 oder 2 Dosen, dann 100 mg einmal täglich während des gesamten Aufenthalts in der Region (nicht mehr als 3 Wochen).

Behandlung von Leptospirose - 100 mg oral zweimal täglich für 7 Tage; Prävention von Leptospirose - 200 mg einmal pro Woche während eines Aufenthalts in einem benachteiligten Gebiet und 200 mg am Ende der Reise.

Um Infektionen während eines medizinischen Abbruchs zu verhindern, 100 mg 1 Stunde vor und 200 mg nach dem Eingriff.

Die Tageshöchstdosis für Erwachsene beträgt 5 Tage bei schweren Gonokokkeninfektionen bis zu 300 mg / Tag oder bis zu 600 mg / Tag. Für Kinder über 8 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg - bis zu 200 mg, für Kinder von 8 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - 4 mg / kg täglich während der gesamten Behandlung.

In Gegenwart von Nieren (Cl Kreatinin ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels Unidox Solutab ®

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.