Tamiflu: Gebrauchsanweisungen, Indikationen, Bewertungen und Analoga

Tamiflu ist ein antivirales Medikament, das gegen Influenza-Viren vom Typ B und A wirksam ist. Tamiflu enthält Oseltamivir, ein Prodrug, das im Körper zu Oseltamivir-Carboxylat metabolisiert wird.

Oseltamivir-Phosphat ist ein Pro-Medikament für einen wirksamen selektiven Inhibitor der Enzyme des Neuraminidase-Typs der Influenza-Viren. Virale Neuraminidasen sind sehr wichtig für die Freisetzung neuer Viruspartikel aus infizierten Zellen und die weitere Verbreitung des Virus im Körper.

Tamiflu erleichtert den Krankheitsverlauf erheblich, verkürzt die Zeit des Krankheitsverlaufs und verringert die Wahrscheinlichkeit von Bronchitis, Sinusitis, Otitis oder Lungenentzündung.

Durch die rechtzeitige medikamentöse Therapie kann nicht nur die Krankheitsdauer verkürzt und die Intensität der pathologischen Symptome verringert werden, sondern auch die Entwicklung so gefährlicher Komplikationen wie Meningitis, Lungenentzündung, Pleuritis, Myokarditis usw. vermieden werden.

Tamiflu-Fotokapseln

Bei Kindern im Alter von 1 bis 12 Jahren reduziert Tamiflu die Krankheitsdauer (um 35,8 Stunden) und die Häufigkeit akuter Mittelohrentzündung signifikant. Die Erholung und Rückkehr zur normalen Aktivität erfolgt fast 2 Tage zuvor.

Tamiflu ist in folgenden Formen erhältlich:

1. Kapseln zur Behandlung und Vorbeugung von Viruserkrankungen bei Jugendlichen und der älteren Kohorte. Sie enthalten 30, 45 oder 75 mg Oseltamivir (1 Kapsel).

2. Pulver zur Aufhängung für Kinder. 1 g Pulver enthält 30 mg Oseltamivir in Form von 39,4 mg Oseltamivirphosphat.
1 ml der hergestellten Suspension enthält 6,88 mg Oseltamivir als Oseltamivirphosphat. Das Kit wird mit einem Kunststoffadapter und einer Dosierspritze mit Messbecher geliefert.

Die Gebrauchsanweisung von Tamiflu stellte fest, dass das antivirale Mittel solche negativen Manifestationen von Viruserkrankungen erleichtert:

- intensive Hitze
- Schrott in Gelenken, Knochen und Muskeln
- Migräne Schmerzen
- verstopfte Nase,
- Husten
- Schwäche, Schwindel, Sehstörungen,
Gefühl von Halsschmerzen.

Tamiflu-Indikationen

• Behandlung der Grippe

Für Erwachsene und Kinder über 1 Jahr, die während der Durchblutung des Influenza-Virus Grippesymptome haben.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels wird zu Beginn der Behandlung innerhalb von 2 Tagen nach Auftreten der Symptome nachgewiesen. Diese Indikation basiert auf klinischen Influenza-Studien mit der Prävalenz von Influenza Typ A.

Behandlung von Kindern im Alter von 6 bis 12 Monaten während einer Grippepandemie.

Als prophylaktisches Mittel wird Tamiflu Patienten verschrieben, die mit Patienten in Kontakt gekommen sind, bei denen während der Durchblutung des Influenzavirus klinisch eine Grippe diagnostiziert wurde.

Laut Ärzten ersetzt Tamiflu den Grippeimpfstoff nicht. Grippeimpfende Kinder über 1 Jahr und Erwachsene Tamiflu kann bei Abweichungen zwischen dem zirkulierenden Grippevirus und dem Impfvirus verschrieben werden.

Gebrauchsanweisung Tamiflu Dosierung

Suspension und Kapseln werden unabhängig von der Mahlzeit eingenommen. Die Dosis von Oseltamivir und die Therapiedauer werden vom Arzt bestimmt.

Die Standarddosierung von Tamiflu beträgt 75 mg pro Tag und kann in 2 Teile, eine Kapsel 30 mg und eine 45 mg aufgeteilt werden.

Die Behandlung mit dem Medikament beginnt am besten in den ersten Tagen der Krankheit, dh unmittelbar nach den ersten Symptomen.

Die Behandlung dauert 10 Tage. Unabhängig die Dosierung zu erhöhen ist strengstens verboten! Ein ausgeprägter Heileffekt kann nicht erreicht werden, aber Nebenreaktionen sind möglich.

Anweisungen für Kinder Tamiflu

• Kinder mit einem Körpergewicht von weniger als 15 kg sollten 30 mg / 1 Mal pro Tag einnehmen;
• von 15 bis 23 kg - Sie sollten das Medikament im Bereich von 45 mg / 1 p verwenden. am Tag;
• von 23 bis 40 kg - es ist akzeptabel, die Dosis auf 60 mg / 1 Mal pro Tag zu erhöhen;
• ab 41 kg - das Medikament wird wie Erwachsene verordnet.

Während der saisonalen Epidemie von Viruserkrankungen sollte Tamiflu prophylaktisch verlaufen - in der Altersdosis einmal pro Tag für eine Woche.

Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene genug, um pro Tag eine Kapsel zu trinken.

Anwendungsfunktionen

Oseltamivir wirkt nur gegen durch Influenzaviren verursachte Krankheiten. Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit von Oseltamivir bei Krankheiten vor, die durch andere Erreger als Influenzaviren verursacht werden.

Es ist notwendig, Oseltamivir sorgfältig mit Substanzen wie Phenylbutazon, Chlorpropamid und auch Methotrexat zu kombinieren, da sie auf dieselbe Weise abgeleitet werden, wodurch sich der Ausscheidungsprozess während der Einnahme dieser Arzneimittel verlangsamt.

Es wird empfohlen, beim Autofahren vorsichtig zu sein und potenziell unsichere Mechanismen während der Behandlung mit Oseltamivir zu kontrollieren.

Es ist nicht ratsam, alkoholische Getränke und Tamiflu zu kombinieren.

Nebenwirkungen und Kontraindikationen Tamiflu

Von den Nebenwirkungen verursacht dieses Medikament meistens Übelkeit und lockere Stühle. In der Regel treten solche Reaktionen hauptsächlich bei Kindern auf.

Darüber hinaus sind folgende negative Reaktionen des Körpers möglich:

• Dyspeptische Symptome
• Übelkeit und Erbrechen,
• Epigastrischer Schmerz,
• Husten
• Schleimausfluss aus der Nase,
• Migräne
• Schwindel
• Blutungen aus den Nasengängen,
• Allergische Manifestationen.

In der Regel entwickeln sich diese Nebenwirkungen zu Beginn der Therapie, gehen von selbst aus und erfordern kein Absetzen von Oseltamivir.

Überdosis

Die Nebenwirkungen, die bei Überdosierung berichtet wurden, waren in Art und Typ ähnlich wie bei der Verwendung von therapeutischen Dosen von Tamiflu.

Übelkeit, Schwindel und Erbrechen können auftreten. Im Falle einer Überdosierung ist es erforderlich, die Einnahme der Mittel einzustellen und eine symptomatische Behandlung einzuleiten.

Das Arzneimittel hat kein spezifisches Gegenmittel.

Gegenanzeigen:

• Allergie gegen Zutaten Tamiflu;
• das Alter der Säuglinge beträgt bis zu sechs Monate (Tamiflu in Form einer Suspension in der pädiatrischen Praxis darf nur zur Behandlung von Kindern verwendet werden, die älter als 6 Monate sind);
• chronisches Nierenversagen, mit Cl-Kreatinin von weniger als 10 ml pro Minute.

Vorsicht ist geboten, schwangere und stillende Frauen, Kinder zwischen 6 und 12 Monaten.

Analoga der Tamiflu-Medikamentenliste

• Oseltamivir,
• Floostop,

Zur Vorbeugung gegen saisonale Grippe und zur Behandlung von ARVI werden Tamiflu-Analoga (Liste) aktiv verwendet:

Alle Tamiflu-Analoga sind antivirale Medikamente mit unterschiedlicher Wirksamkeit. Es ist wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung von Tamiflu, der Preis und die Bewertungen für Analoga nicht gelten und nicht als Leitfaden für die Verwendung oder Verschreibung anderer, auch ähnlicher, Medikamente dienen können. Wann immer Sie Tamiflu durch ein Analog oder andere Änderungen ersetzen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Es ist zu beachten, dass die Notwendigkeit der Verwendung von Arzneimitteln, der Zweck des Behandlungsschemas, die Methoden und die Dosierung des Arzneimittels ausschließlich vom behandelnden Arzt bestimmt werden. Informationen über das Medikament werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt und sollten nicht als Leitfaden für die Selbstbehandlung verwendet werden.

Tamiflu

Beschreibung ab dem 11.02.2015

• Lateinischer Name: Tamiflu
• ATC-Code: J05AH02
• Wirkstoff: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Hersteller: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Deutschland), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Schweiz)

Zusammensetzung

Eine Kapsel Tamiflu enthält 30, 45 oder 75 mg des Wirkstoffs Oseltamivir (Oseltamivirphosphat) + Stärke, Croscarmellose-Natrium, Natriumstearylfumarat, Gelatine, Titandioxid, schwarze Eisenoxidfarbstoffe, rot und gelb, Pvidon K30, Talkum.

Eine Durchstechflasche des Arzneimittels enthält 30 mg des Wirkstoffs Oseltamivirphosphat + Titandioxid, Xanthangummi, Natriumsaccharin, Sorbit, Mononatriumcitrat, Permasil Tutti-Frutti. Nach Herstellung der Suspension beträgt der Gehalt an Oseltamivir 12 mg pro Milliliter.

Formular freigeben

Das Medikament wird in Form von Gelatinekapseln in Blisterpackungen mit 10 Kapseln freigesetzt, in einem Kartonbündel eine Blisterpackung. Kapseln sind fest und undurchsichtig. Die Kapsel hat einen grauen Kasten mit der Aufschrift "ROCHE" und eine hellgelbe Kappe mit der Aufschrift "30 mg", "45 mg" oder "75 mg". Die Inschriften sind in hellblauer Tinte ausgeführt. In jeder der Tabletten befindet sich ein weißes und hellgelbes feines Pulver.

Mittel in Pulverform zur Herstellung von Suspensionen, hergestellt in Lichtschutzflaschen mit einer Kapazität von 30 Gramm. Das Kit wird mit einem Kunststoffadapter und einer Dosierspritze mit Messbecher geliefert. Das Set ist in Kartonpackungen mit Partition. Das Pulver selbst ist weiß oder leicht gelblich, hat einen besonders angenehmen, fruchtigen Geruch und Geschmack. Pulver groß, granuliert. Nach dem Mischen mit Wasser bildet sich eine undurchsichtige weiße oder gelbe Suspension.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Oseltamivir ist ein Prodrug. Oseltamivir-Carboxylat, ein aktiver Metabolit, ist ein selektiver Inhibitor der Influenza A- und B-Neuraminidase, ein Enzym, das die Freisetzung von Viren aus infizierten Zellen aktiviert und für die Reproduktion und Ausbreitung schädlicher Agenzien im gesamten Körper verantwortlich ist, insbesondere im Epithel der Atemwege.

Es gibt Prozesse, um die Replikation von Viren zu unterdrücken und deren Pathogenität zu reduzieren. Die Aktivität der Ausscheidung und Verteilung von Wirkstoffen aus dem Körper des Trägers der Krankheit nimmt ebenfalls ab.

Das Medikament erleichtert den Krankheitsverlauf, verkürzt die Zeit der Erkrankung und verringert die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen wie Bronchitis, Sinusitis, Otitis oder Lungenentzündung. Laut klinischen Studien bei Kindern bis zu 12 Jahren verringert sich die Krankheitsdauer um 2 Tage.

Bei der prophylaktischen Anwendung bei Patienten, die mit infizierten Patienten in Kontakt kommen, ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Angehörigen eines Patienten die Grippe bekommen, um 92% geringer.

Es ist bemerkenswert, dass das Instrument die Intensität des Kampfes des Körpers gegen die Krankheit nicht beeinflusst, da Antikörper normalerweise produziert werden. Es gab keine klinisch signifikanten Fälle von Arzneimittelresistenz.

Oseltamivir-Phosphat wird schnell und nahezu vollständig in den Gastrointestinaltrakt resorbiert, wo es durch die Einwirkung von Darm- und Leberesterasen in einen aktiven Metaboliten umgewandelt wird. Der Nachweis des aktiven Metaboliten im Blutplasma wird innerhalb einer halben Stunde nach der Verabreichung möglich. Der Metabolit erreicht seine maximale Konzentration in 2-3 Stunden. Der Plasma-Metabolit ist 20-mal mehr als der von Oseltamivir.

Pharmakokinetische Indikatoren sind nicht abhängig von der Nahrungsaufnahme.

Der Wirkstoff befindet sich in der Schleimhaut der Nase und in den Bronchien, in der Lunge, in der Luftröhre und im Mittelohr.

Der Bindungsgrad des Metaboliten an Proteine ​​im Blutplasma beträgt bis zu 3%, während das Prodrug fast die Hälfte der Proteine ​​bindet, jedoch keine pharmakodynamischen Parameter beeinflusst.

Das Medikament wird (und sein aktiver Metabolit) durch die Nieren und mit Kot (zu einem geringen Ausmaß) entfernt. Die Halbwertszeit beträgt etwa fünf bis zehn Stunden.

Personen, die an einer schweren Nierenerkrankung leiden, haben möglicherweise Schwierigkeiten, das Medikament aus dem Körper zu entfernen. Die AUC ist umgekehrt proportional zum Ausmaß des Organschadens. Bei der Leberpathologie wurden solche Muster nicht beobachtet.

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung des Arzneimittels erforderlich.

Bei Kindern unter 12 Jahren wird der Stoffwechsel des Arzneimittels beschleunigt, das Arzneimittel wird fast zweimal schneller aus dem Körper ausgeschieden. In dieser Hinsicht ist die erforderliche Korrektur der Tagesdosis erforderlich.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza verschrieben

Für die Behandlung von Influenza kann das Medikament von Personen ab einem Jahr verwendet werden. Im Falle einer Grippepandemie ist es möglich, das Medikament bei Kindern zwischen 6 und 12 Monaten zu verwenden.

Das Medikament zeigte die höchste Wirksamkeit bei Verabreichung innerhalb von zwei Tagen nach der Infektion und den ersten Symptomen.

Tamiflu kann auch als prophylaktisches Mittel nach Kontakt mit infizierten Personen bei Epidemien und Pandemien bei Personen verwendet werden, die älter als ein Jahr sind.

Es sei darauf hingewiesen, dass die Einnahme des Arzneimittels die Impfung gegen das Influenzavirus nicht ersetzt. Bevor Sie das Gerät verwenden, insbesondere bei Kindern zwischen 6 und 12 Monaten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Gegenanzeigen

• wenn Sie allergisch gegen einen der Bestandteile sind;
• Kinder unter 6 Monaten;
• mit chronischem Nierenversagen, mit Cl-Kreatinin von weniger als 10 ml pro Minute.

Vorsicht ist geboten, schwangere und stillende Frauen, Kinder zwischen 6 und 12 Monaten.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme äußert sich das Medikament am häufigsten: Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen, besonders in den frühen Tagen.

Erwachsene Gruppen von Patienten und Jugendlichen wurden beobachtet:

Bei Kindern können folgende Nebenwirkungen auftreten:

In der Nachregistrierungsphase wurden Fälle mit folgenden Nebenwirkungen festgestellt (selten manifestiert, es ist nicht bekannt, ob sie mit der Einnahme des Arzneimittels in Zusammenhang stehen):

Tamiflu Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Das Medikament kann zu den Mahlzeiten oder unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden. Bei einigen Patienten wird das Medikament besser aufgenommen, wenn Sie es zusammen mit Nahrung trinken.

Die Standarddosis von 75 mg pro Tag kann in 2 Teile, eine Kapsel 30 mg und eine 45 mg aufgeteilt werden.

Es ist besser, die Behandlung in den ersten Tagen der Krankheit unmittelbar nach den ersten Symptomen zu beginnen.

Gebrauchsanweisung Tamiflu-Kapseln zur Behandlung von Influenza

Erwachsene und Kinder ab 13 Jahren nehmen zweimal täglich 75 mg ein. Die Behandlung dauert 5 Tage.

Es wird empfohlen, Tamiflu für Kinder von 1 bis 12 Jahren in einer Menge von 60 bis 150 mg pro Tag zu verabreichen, aufgeteilt in 2 Dosen. Die Behandlung dauert 5 Tage.

Die Dosierung hängt wesentlich vom Gewicht des Kindes ab:

• mit einem Gewicht von bis zu 15 kg - 60 mg pro Tag;
• mit einem Gewicht von 15 bis 23 kg - 90 mg;
• Kinder mit einem Gewicht von 23 bis 40 - 120 mg pro Tag;
• mit einem Gewicht von über 40 mg bis 150 mg.

Für Kinder von sechs Monaten bis zu einem Jahr werden 3 mg pro kg Körpergewicht zweimal täglich verschrieben. Die Behandlung ist die gleiche wie für andere Altersklassen.

Anweisungen für Kapseln zur Vorbeugung

Es wird empfohlen, das Arzneimittel innerhalb von 2 Tagen nach Kontakt mit dem Patienten als prophylaktisches Mittel einzunehmen.

Nehmen Sie in der Regel 10 Tage lang 1 Kapsel 75 mg einmal pro Tag ein.

Während einer Epidemie können Sie 75 mg einmal täglich für 1,5 Monate trinken.

Tamiflu für Kinder unter 12 Jahren wird je nach Gewicht als Prophylaxe verschrieben:

• bis zu 15 kg - 30 mg pro Tag;
• 15 bis 23 kg - 45 mg pro Tag;
• von 23 bis 40 kg - 60 mg;
• mehr als 40 mg - 75 mg pro Tag.

Die Dauer des Geldeingangs beträgt 10 Tage.

Wenn der Patient Schwierigkeiten hat, die Kapsel zu schlucken oder für den Verzehr ungeeignet erscheint, kann der Inhalt der Tablette in einen Teelöffel gegossen werden. Fügen Sie dann Schokoladensirup, Zucker, Honig, Kondensmilch oder ein anderes Produkt in den Behälter, wodurch der unangenehme Geschmack des Pulvers verdeckt wird. Das vorbereitete Produkt muss unmittelbar nach dem Mischen verbraucht werden.

Anweisungen zur Herstellung von Suspensionen

• Rühren Sie den Inhalt der Durchstechflasche vorsichtig, um das Pulver gleichmäßig auf dem Boden zu verteilen.
• Dann gießen Sie 52 ml Wasser in einen Messbecher (bis zur entsprechenden Markierung).
• Geben Sie eine abgemessene Menge Wasser in die Durchstechflasche, verschließen Sie sie und schütteln Sie sie mindestens 15 Sekunden lang.
• Nehmen Sie die Kappe von der Flasche ab und stecken Sie den Adapter in den Hals.
• Nun schließe die Flasche. Stellen Sie sicher, dass der Adapter richtig positioniert ist.

Auf dem Etikett müssen Sie die Frist für die Verwendung des zubereiteten Arzneimittels angeben. Bevor Sie die Suspension nehmen, sollte die Durchstechflasche gut geschüttelt werden. Messen Sie die erforderliche Medikamentenmenge mit einer Messspritze.

Bei Patienten mit Nierenschaden mit Cl-Kreatinin 10 - 30 ml pro Minute wird die Dosis einmal täglich auf 75 mg reduziert. Die maximale Dauer der Aufnahme - 5 Tage. Bei der prophylaktischen Verabreichung wird die Dosis jeden zweiten Tag auf 75 mg oder 30 mg Suspension täglich verringert.

Die Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 6 Monaten und Patienten mit Lebererkrankungen wurde nicht nachgewiesen.

Wenn Sie eine 75-mg-Kapsel haben und dem Patienten eine geringere Menge Oseltamivir verabreichen müssen:

• Gießen Sie den Inhalt einer Kapsel in einen kleinen trockenen Behälter.
• Mit einer Spritze mit 5 ml Wasser messen und zum Pulver geben. Gut mischen
• Wenn eine Dosierung erforderlich ist: 30 mg sollten 2 ml der Mischung entnommen werden, wenn 45 - 3 ml, wenn 60 - 4 ml.
• Spritzen Sie den Inhalt der Spritze in einen anderen Behälter.
• Mischen Sie den Inhalt des zweiten Behälters mit Süßstoff (Zucker, Honig, Saft, Joghurt), mischen Sie und geben Sie den Patienten.
• Wenn es nicht möglich war, den gesamten Inhalt des zweiten Behälters gleichzeitig zu entnehmen, können Sie Wasser hinzufügen und dem Patienten Wasser geben.

Überdosis

Überdosierungsfälle wurden nicht berichtet.

Übelkeit, Schwindel und Erbrechen können auftreten. Im Falle einer Überdosierung ist es erforderlich, die Einnahme der Mittel einzustellen und eine symptomatische Behandlung einzuleiten.

Bei der Einnahme von bis zu einem Gramm des Medikaments wurden nur Übelkeit und Erbrechen beobachtet.

Interaktion

Eine Wechselwirkung mit Medikamenten findet in der Regel nicht statt.

Wenn der Wirkstoff mit Probenecid (oder anderen Mitteln, die die tubuläre Sekretion blockieren) kombiniert wird, erhöht sich die AUC des aktiven Metaboliten um etwa das 2-fache, es ist jedoch nicht erforderlich, die Dosis des antiviralen Mittels einzustellen.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte von Kindern ferngehalten werden.

Kapseln werden bei normaler Luftfeuchtigkeit bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad gelagert.

Das Suspensionspulver wird bei einer Temperatur von 15 bis 25 Grad gelagert.

Bereits hergestellte Suspensionen können an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 Grad (17 Tage) oder von 15 bis 25 Grad (10 Tage) gelagert werden.

Verfallsdatum

5 Jahre für Kapseln, 2 Jahre für Pulver, 10 bis 17 Tage für vorbereitete Suspension.

Besondere Anweisungen

Bei Kindern und Jugendlichen, Patienten mit Grippe und Einnahme von Tamiflu kam es zu Anfällen und Delirien. Es wurde jedoch kein direkter Zusammenhang zwischen psychoneurotischen Erkrankungen und der Einnahme von Medikamenten gefunden (Ergebnisse von drei unabhängigen epidemiologischen Großstudien). Diese Symptome äußerten sich bei Kindern, die dieses Arzneimittel nicht einnahmen.

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz wird empfohlen, die Tagesdosis nach Rücksprache mit einem Spezialisten anzupassen.

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung des Mittels bei immungeschwächten Personen wurde nicht nachgewiesen

Die Einnahme von Tamiflu ersetzt nicht den jährlichen Grippeimpfstoff. Das Medikament schützt nur bei der Aufnahme vor der Krankheit.

Es ist nicht bekannt, wie wirksam das Arzneimittel gegen andere Krankheiten ist (außer Influenzaviren A und B).

Analoga von Tamiflu

Strukturelle Analoga für das Medikament gibt es derzeit nicht. Die Analoga von Relenz, Floustol, Oseltamivir und Arbidol sind zwar knapp, aber etwas minderwertig.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

In einer Studie an Tiersäugern stellte sich heraus, dass Oseltamivir in die Muttermilch übergeht. Der Wirkstoff und sein Wirkstoffmetabolit wurden bei stillenden Frauen in subtherapeutischen Konzentrationen gefunden. Vor der Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit sollte ein Fachmann konsultiert werden.

Schwangere Frauen können das Arzneimittel einnehmen, nachdem sie das Verhältnis der Schädigung des Fötus / der Leistung der Mutter (nach Konsultation eines Arztes) beurteilt haben.

Bewertungen von Tamiflu

Über das Medikament reagieren meistens gut:

• "... schicke kalte Pillen";
• "... du trinkst und nicht mehr krank";
• "... als ich krank wurde, fing ich an, meinen Mann und meine Kinder zu geben - sie haben sich in 3 Tagen erholt."

Die Nebenwirkungen klagen meistens über Übelkeit und lockere Stühle (hauptsächlich bei Kindern).

Bewertungen von Tamiflu für Kinder sind gut. Einige trinken einen Kurs des Medikaments zur Vorbeugung, bevor sie das Kind in die Schule oder in den Kindergarten schicken.

Preis Tamiflu wo zu kaufen

Die Kosten von 10 Kapseln der Arzneimitteldosierung von 75 mg betragen ungefähr 1.200 Rubel.

Preis Tamiflu in Apotheken in Pulverform für die Herstellung von Suspensionen - 1198 Rubel pro Flasche mit 30 Gramm.

Tamiflu: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen

Tamiflu ist ein antivirales Medikament, ein Prodrug zur Vorbeugung und Behandlung der Grippe.

Es enthält Oseltamivir, ein Prodrug, das im Körper zu Oseltamivir-Carboxylat metabolisiert wird. Der aktive Metabolit von Oseltamivir hemmt kompetitiv und selektiv die Neurominidase der Influenzaviren B und A, wodurch die Freisetzung neu gebildeter Viren aus infizierten Zellen und deren Eindringen in gesunde Zellen verhindert wird.

Tamiflu verhindert die Entstehung der Krankheit im Frühstadium - Oseltamivircarboxylat hemmt die Virusreplikation und reduziert die Pathogenität.

In der Rolle einer Prophylaxe reduziert es die Influenzinzidenz von Personen, die Kontakt mit infizierten Personen hatten, um 92%.

Beeinflusst nicht die Bildung von Antikörpern gegen das Influenzavirus, auch bei Patienten, die sich einer Impfung mit inaktiviertem Influenza-Impfstoff unterzogen haben. Es gibt keine Entwicklung von Medikamentenresistenzen bei der Prävention nach der Exposition und der saisonalen Grippe.

Die Zusammensetzung von 1 Kapsel Tamiflu 75 umfasst:

• Wirkstoff: Oseltamivir - 75 mg (in Form von Oseltamivirphosphat - 98,5 mg);
• Hilfskomponenten: Talkum, Povidon K30, vorgelatinierte Stärke, Croscarmellose-Natrium, Natriumstearylfumarat;
• Kapselkörper: Gelatine, Titandioxid, Eisenfarbstoffschwarzoxid;
• Kapseln: Gelatine, Titandioxid, Eisenfarbstoffoxid rot und gelb.

Es gibt keinen Beleg für die Wirksamkeit bei der Behandlung von Krankheiten, die durch andere Erreger als Influenzaviren A und B verursacht werden.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Tamiflu? Gemäß den Anweisungen wird das Medikament in den folgenden Fällen verschrieben:

• Behandlung von Influenza bei Erwachsenen und Kindern über 1 Jahr;
• Prävention von Influenza bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren, die sich in Gruppen mit erhöhtem Infektionsrisiko befinden (in Militäreinheiten und großen Produktionsteams, bei geschwächten Patienten);
• Grippeprävention bei Kindern älter als 1 Jahr.

Gebrauchsanweisung Tamiflu 75mg, Dosierung

Das Medikament wird oral eingenommen, zu den Mahlzeiten oder unabhängig von der Mahlzeit. Die Verträglichkeit des Medikaments kann verbessert werden, wenn es zu den Mahlzeiten eingenommen wird.

Erwachsene, Jugendliche oder Kinder, die keine Kapsel schlucken können, können Tamiflu auch in Pulverform erhalten, um eine Suspension zur oralen Verabreichung vorzubereiten.

Das Medikament sollte spätestens 2 Tage nach Auftreten der Grippesymptome begonnen werden.

Zur Behandlung von Influenza werden Standarddosierungen von Tamiflu 75 mg gemäß den Anweisungen verwendet:

• Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren - 1 Kapsel des Arzneimittels zweimal täglich - 5 Tage. Eine Erhöhung der Dosis von mehr als 150 mg / Tag erhöht die Wirkung nicht.
• Kinder ab 8 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg, die in der Lage sind, Kapseln zu schlucken - 1 Kapsel zweimal täglich für 5 Tage.

In der Gebrauchsanweisung werden zur Prophylaxe folgende Dosierungen empfohlen:

• Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren - 1 Kapsel Tamiflu 75 mg / 1 Mal pro Tag für mindestens 10 Tage nach Kontakt mit dem Patienten. Während der saisonalen Grippeepidemie 75 mg 1 Mal pro Tag für 6 Wochen.
• Kinder ab 8 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg - 1 Kapsel 75 mg / 1 Mal pro Tag.

Die präventive Wirkung hält so lange an, wie das Medikament genommen wird.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Leberfunktionsstörung mit leichter und mittlerer Schwere, Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von mehr als 30 ml / min) sowie ältere Patienten, eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Bei einer Kreatinin-Clearance von 10–30 ml / min ist es erforderlich, die Tamiflu-Dosis einmal täglich für 5 Tage (während der Behandlung) täglich auf 75 mg zu reduzieren.

Wenn Sie eine Influenza-Prävention bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 10–30 ml / min verhindern möchten, reduzieren Sie die Dosis auf 30 mg täglich als Suspension oder übertragen Sie den Patienten jeden zweiten Tag in einer Dosis von 75 mg pro Tag, um das Arzneimittel zu erhalten.

Nebenwirkungen

Die Anweisung warnt vor der möglichen Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen, wenn Tamiflu verschrieben wird:

• Übelkeit, Erbrechen (normalerweise bei Einnahme hoher Dosen oder in den ersten Tagen der Behandlung), Schlaflosigkeit, Schwindel;
• selten - Durchfall, Schwäche, Müdigkeit, Kopfschmerzen, verstopfte Nase, Halsschmerzen, Husten, Bauchschmerzen.

Gegenanzeigen

Tamiflu ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

• individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen der Droge;
• schweres Nierenversagen;
• Alter der Kinder unter 1 Jahr.

• während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Überdosis

Bei einer Überdosierung können Nebenwirkungen verstärkt oder verursacht werden. Symptomatische Behandlung.

Analoga von Tamiflu, Preis in Apotheken

Bei Bedarf können Sie Tamiflu 75mg durch ein Pendant für therapeutische Wirkungen ersetzen - dies sind Arzneimittel:

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung von Tamiflu, der Preis und die Bewertungen von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Preis in russischen Apotheken: Tamiflu-Kapseln 75 mg 10 Stck. - von 1210 bis 1321 Rubel nach Angaben von 728 Apotheken.

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Die Haltbarkeit des Pulvers - 2 Jahre, Kapseln - 7 Jahre. Verkaufsbedingungen von Apotheken - Rezept.

Was sagen die Bewertungen?

Laut den Bewertungen von Ärzten wirkt Tamiflu effektiv gegen Influenzaviren. Die Patienten stellen fest, dass sie es viel seltener und leichter mit dem Medikament einnehmen. In einigen Fällen gibt es Nebenwirkungen, die häufigsten sind Übelkeit und Durchfall (vor allem bei Kindern).

Die meisten Mütter sind mit der Wirkung der Droge zufrieden, wenn sie sie Kindern verschreiben. In vielen Fällen können Sie mit der Rate von Prem Tamiflu als vorbeugende Maßnahme vor dem Besuch des Kindergartens oder der Schule vermeiden, Ihr Kind mit dem Grippevirus zu infizieren.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Das Medikament kann gleichzeitig Patienten verschrieben werden, die auf Paracetamol und Analgetika basieren. Bei dieser Wechselwirkung wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen und negativen Reaktionen des Körpers beobachtet.

Tamiflu sollte nicht mit Enterosorbentien oder Antazidum-Medikamenten kombiniert werden, da in diesem Fall die therapeutische Wirkung von Oseltamivir signifikant verringert wird.

In klinischen Studien wurden keine Nebenwirkungen gefunden, bei denen Tamperlu-Kapseln mit Nebenwirkungen wie Thiazid-Diuretika, Histamin-H2-Rezeptorblockern, Xanthinen, nicht-narkotischen Analgetika, Kortikalosteroiden, Penicillin-Antibiotika, Cichalosporinen, Azithromycin, Iitschi, Antipilzmitteln und anderen Nebenwirkungen gefunden wurden..

TAMIFLU

Hartgelatinekapseln, Größe №2, körpergrau, undurchsichtig, Kappe hellgelb, undurchsichtig; mit der Aufschrift "ROCHE" (auf dem Fall) und "75 mg" (auf der Kappe) in hellblau; Der Inhalt der Kapseln ist weißes bis gelblich weißes Pulver.

Hilfsstoffe: vorgelatinierte Stärke, Povidon K30, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Natriumstearylfumarat.

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: Fall - Gelatine, Eisenfarbstoffschwarzoxid (E172), Titandioxid (E171); Kappengelatine, Eisenfarbstoff Rotoxid (E172), Eisenfarbstoff Gelboxid (E172), Titandioxid (E171).
Die Zusammensetzung der Tinte zum Bedrucken der Kapsel: Ethanol, Schellack, Butanol, Titandioxid (E171), Aluminiumlack auf der Basis von Indigocarmin, denaturiertem Ethanol (methylierter Alkohol).

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Hinweis: Nach 5 Jahren Lagerung des Arzneimittels können Anzeichen von Alterungskapseln auftreten, die zu erhöhter Zerbrechlichkeit oder anderen körperlichen Störungen führen können, die die Wirksamkeit oder Unbedenklichkeit des Arzneimittels nicht beeinträchtigen.

Antivirales Medikament Oseltamivirphosphat ist ein Prodrug, sein aktiver Metabolit (Oseltamivircarboxylat, OK) ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor von Neuraminidase-Influenza-A- und B-Viren - ein Enzym, das den Prozess der Freisetzung neu gebildeter Viruspartikel aus infizierten Zellen, ihres Eindringens in die Epithelzellen des Respirationstrakts und die weitere Verbreitung katalysiert Virus im Körper.

Es hemmt das Wachstum des Influenza-Virus in vitro und hemmt die Replikation des Virus und seine Pathogenität in vivo, reduziert die Sekretion von Influenza A- und B-Viren aus dem Körper. OK - Konzentration erforderlich, um die Neuraminidase um 50% zu hemmen (IC₅₀) beträgt 0,1–1,3 nM für das Influenza-A-Virus und 2,6 nM für das Influenza-B-Virus, mittlere IC-Werte₅₀ für Influenza-B-Virus ist etwas höher und beträgt 8,5 nM.

In durchgeführten Studien hatte Tamiflu keinen Einfluss auf die Bildung von Anti-Influenza-Antikörpern. zur Antikörperproduktion als Reaktion auf die Einführung eines inaktivierten Influenza-Impfstoffs.

Natürliche Influenza-Infektionsstudien

In klinischen Studien, die während einer saisonalen Influenza-Infektion durchgeführt wurden, erhielten die Patienten spätestens 40 Stunden nach den ersten Symptomen einer Influenza-Infektion Tamiflu. 97% der Patienten waren mit dem Influenza-A-Virus infiziert und 3% der Patienten mit dem Influenza-B-Virus. Tamiflu verkürzte die Dauer der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion signifikant (für 32 Stunden). Bei Patienten mit einer bestätigten Influenza-Diagnose, die Tamiflu eingenommen hatte, war der Schweregrad der Erkrankung, ausgedrückt als Fläche unter der Kurve für den kumulativen Symptomindex, um 38% niedriger als bei Patienten, die ein Placebo erhielten. Darüber hinaus reduzierte Tamiflu bei jungen Patienten ohne Begleiterkrankungen die Inzidenz von Influenza-Komplikationen um etwa 50%, was den Einsatz von Antibiotika (Bronchitis, Lungenentzündung, Sinusitis, Mittelohrentzündung) erforderlich machte. Es wurden eindeutige Beweise für die Wirksamkeit des Arzneimittels in Bezug auf sekundäre Wirksamkeitskriterien im Zusammenhang mit der antiviralen Aktivität erhalten: Tamiflu verursachte sowohl eine Verkürzung der Virusausscheidungszeit als auch eine Abnahme der Fläche unter der "viralen Zeittiterkurve".

Die Daten, die in einer Studie zur Behandlung von Tamiflu bei Patienten im Alter und Alter erhalten wurden, zeigen, dass die Einnahme von Tamiflu in einer Dosis von 75 mg zweimal täglich über fünf Tage hinweg mit einer klinisch signifikanten Abnahme des Medians des Zeitraums der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion einherging, ähnlich wie bei erwachsenen Patienten Alter erreichten die Unterschiede jedoch keine statistische Signifikanz. In einer anderen Studie erhielten Patienten mit Influenza, die älter als 13 Jahre waren und gleichzeitig chronische Erkrankungen des Herz-Kreislauf- und / oder Atmungssystems hatten, Tamiflu unter demselben Dosierungsschema oder Placebo. Es gab keine Unterschiede im Median des Zeitraums vor der Verringerung der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion in den Tamiflu- und Placebo-Gruppen. Die Temperaturanstiegszeit bei der Einnahme von Tamiflu nahm jedoch um etwa einen Tag ab. Der Anteil der Patienten, die das Virus am 2. und 4. Tag freisetzten, nahm signifikant ab. Das Sicherheitsprofil von Tamiflu bei Risikopatienten unterschied sich nicht von dem der erwachsenen Patienten in der Allgemeinbevölkerung.

Behandlung der Grippe bei Kindern

Kinder im Alter von 1–12 Jahren (Durchschnittsalter 5,3 Jahre) mit Fieber (≥ 37,8 ° C) und einem der Symptome des Atmungssystems (Husten oder Rhinitis) während der Durchblutung des Influenzavirus in der Bevölkerung hatten ein doppelt blindes Placebo kontrollierte Studie. 67% der Patienten waren mit dem Influenza-A-Virus infiziert und 33% der Patienten mit dem Influenza-B-Virus. Das Medikament Tamiflu (das spätestens 48 Stunden nach Auftreten der ersten Symptome einer Influenza-Infektion eingenommen wurde) verringerte die Krankheitsdauer (um 35,8 Stunden) im Vergleich zu Placebo signifikant. Die Dauer der Krankheit wurde definiert als die Zeit, um Husten zu stoppen, verstopfte Nase, das Verschwinden von Fieber und die Rückkehr zur normalen Aktivität. In der Gruppe der Kinder, die Tamiflu erhielten, war die Inzidenz akuter Mittelohrentzündung im Vergleich zur Placebogruppe um 40% reduziert. Im Vergleich zur Placebogruppe traten bei Kindern, die Tamiflu erhielten, fast 2 Tage zuvor eine Erholung und eine Rückkehr zur normalen Aktivität auf.

Eine weitere Studie betraf Kinder zwischen 6 und 12 Jahren, die an Asthma bronchiale leiden. Bei 53,6% der Patienten wurde eine Influenza-Infektion serologisch und / oder in Kultur bestätigt. Die mittlere Krankheitsdauer in der mit Tamiflu behandelten Patientengruppe nahm nicht signifikant ab. Aber nach den letzten 6 Tagen der Tamiflu-Therapie war das erzwungene exspiratorische Volumen in 1 Sekunde (FEV)₁) stieg um 10,8% im Vergleich zu 4,7% bei Patienten, die Placebo erhielten (p = 0,0148).

Prävention von Influenza bei Erwachsenen und Jugendlichen

Die prophylaktische Wirksamkeit von Tamiflu bei natürlichen Influenza-Infektionen A und B wurde in drei separaten klinischen Phase-III-Studien nachgewiesen. Etwa 1% der Patienten wurde durch die Tamiflu-Grippe krank, Tamiflu reduzierte die Häufigkeit der Virusausscheidung aus den Atemwegen und verhinderte die Übertragung des Virus von einem Familienmitglied auf ein anderes.

Erwachsene und Jugendliche, die mit einem kranken Familienmitglied in Kontakt standen, begannen innerhalb von zwei Tagen nach Auftreten der Grippesymptome bei Familienangehörigen mit der Einnahme von Tamiflu zu beginnen und setzten sich für 7 Tage fort, was die Inzidenz von Influenza-Fällen durch Kontaktaufnahme mit Personen um 92% signifikant reduzierte.

Bei ungeimpften und im Allgemeinen gesunden Erwachsenen im Alter von 18–65 Jahren verringerte die Einnahme von Tamiflu während einer Grippeepidemie die Influenzinzidenz signifikant (um 76%). Die Patienten nahmen das Medikament 42 Tage lang ein.

Ältere und ältere Menschen, die sich in Pflegeheimen befanden, von denen 80% vor der Saison, in der die Studie durchgeführt wurde, geimpft worden waren, verringerten Tamiflu die Inzidenz von Influenza um 92%. In derselben Studie reduzierte Tamiflu die Häufigkeit von Grippekomplikationen (um 86%) signifikant: Bronchitis, Lungenentzündung, Sinusitis. Die Patienten nahmen das Medikament 42 Tage lang ein.

Prävention von Influenza bei Kindern

Die prophylaktische Wirksamkeit von Tamiflu bei natürlicher Influenza-Infektion wurde in einer Studie an Kindern im Alter von 1 bis 12 Jahren nach Kontakt mit einem kranken Familienmitglied oder jemandem aus einer dauerhaften Umgebung nachgewiesen. Der wichtigste Parameter für die Wirksamkeit war die Häufigkeit der im Labor bestätigten Influenza-Infektionen. Bei Kindern, die Tamiflu / Pulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung / in einer Dosis von 30 bis 75 mg 1 Mal / Tag für 10 Tage erhielten und das Virus anfangs nicht freisetzten, sank die Häufigkeit der im Labor bestätigten Influenza auf 4% (2/47). verglichen mit 21% (15/70) in der Placebo-Gruppe.

Prävention von Influenza bei immungeschwächten Personen

Bei immungeschwächten Personen mit saisonaler Influenza-Infektion und ohne Virusfreisetzung verringerte die prophylaktische Anwendung von Tamiflu zunächst die Häufigkeit einer im Labor bestätigten Influenza-Infektion, die von klinischen Symptomen begleitet wurde, auf 0,4% (1/232), verglichen mit 3% (7/231). Placebo-Gruppe. Eine im Labor bestätigte Influenza-Infektion, die von klinischen Symptomen begleitet wurde, wurde diagnostiziert, wenn eine orale Temperatur über 37,2 ° C, Husten und / oder akute Rhinitis (alle am selben Tag während der Einnahme des Medikaments / Placebo registriert) und ein positives Ergebnis festgestellt wurden Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion für Influenzavirus-RNA.

Das Risiko für Influenza-Viren mit verminderter Empfindlichkeit oder Resistenz gegen das Medikament wurde in von Roche gesponserten klinischen Studien untersucht. Bei allen Patienten mit OK-resistentem Virus hatte der Träger einen vorübergehenden Charakter, beeinflusste die Ausscheidung des Virus nicht und verursachte keine Verschlechterung des klinischen Zustands.

Tamiflu

Formen der Freigabe

Tamiflu Anweisungen

Tamiflu ist ein antivirales Medikament. Es ist angezeigt zur Behandlung von Influenza bei Patienten aller Altersgruppen, mit Ausnahme von Kindern unter einem Jahr. Das Problem der Behandlung von Virusinfektionen inkl. Grippe hat im Laufe der Jahre nicht an Relevanz verloren. Durch das Eindringen in die Zellen der Atemwege wird das Influenzavirus praktisch unempfindlich gegenüber jeglichen Auswirkungen des Immunsystems. In diesem Zusammenhang wird für die wirksame Behandlung von Influenza ein Arzneimittel benötigt, das selektiv auf Viren wirkt, ohne eine schädigende Wirkung auf die Zellen selbst zu verursachen. Ein weiterer komplizierender Faktor ist die Neigung des Influenzavirus zu permanenten Mutationen, was die Behandlung erheblich kompliziert. Die Schaffung von Neuraminidase-Inhibitoren markierte den Beginn einer neuen Ära der Anti-Grippe-Therapie. Das Enzym Neurominidase ist an der Freisetzung von Viruspartikeln aus der betroffenen Zelle beteiligt, was zur Infektion neuer Zellen und zur Eskalation der Infektion führt. Neuraminidase-Inhibitoren inaktivieren dieses Enzym selektiv, was die Freisetzung des Virus aus der Zelle und die Ausbreitung des Infektionsprozesses einschränkt, die Resistenz des Virions gegen die schädigenden Wirkungen des Atemwegsschleims reduziert, die Bildung von Zytokinen hemmt, was die Entwicklung von Entzündungen verhindert. Ein Beispiel für ein solches Medikament ist Tamiflu (Oseltamivir). Streng genommen ist Oseltamivir keine Droge, sondern sein Vorgänger, der, wenn er eingenommen wird, in die "echte" Droge - Oseltamivir-Carboxylat - umgewandelt wird.

Tamiflu hemmt das Wachstum und die Reproduktion des Virus und reduziert dessen Pathogenität. Die Anwendung von Tamiflu ist in der ersten Phase der Behandlung in den ersten Tagen der Entwicklung grippeähnlicher Symptome ratsam. Das Medikament soll auch Influenza-Infektionen bei Patienten unterschiedlichen Alters nach Kontakt mit einer infizierten Person verhindern. Tamiflu hat die Wirksamkeit und ein günstiges Sicherheitsprofil nachgewiesen, wie in mehreren großen placebokontrollierten klinischen Studien bestätigt wurde. Bei pädiatrischen Patienten reduziert das Medikament die Genesungszeit um 1-2 Tage. Tamiflu reduziert das Risiko, Atemwegskomplikationen zu entwickeln, erheblich und erfordert die Verwendung antibakterieller Medikamente. Mit der prophylaktischen Verabreichung des Arzneimittels sank die Inzidenz von Influenza bei Personen, die mit infizierten Personen in Kontakt gekommen waren, um 92%. Es ist wichtig, dass nach den zum gegenwärtigen Zeitpunkt verfügbaren Informationen, als Tamiflu zu prophylaktischen Zwecken verwendet wurde, keine Fälle von Virusresistenz gegen das Medikament vorlagen. Oseltamivir wird im Verdauungstrakt gut aufgenommen. Die Halbwertszeit des Medikaments beträgt etwa 8 Stunden. Eine Dosisanpassung für ältere Patienten ist nicht erforderlich. Tamiflu ist kontraindiziert für Personen mit individueller Intoleranz gegenüber den aktiven oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Tamiflu

Tamiflu ist ein antivirales Medikament, das gegen die Influenzaviren A und B wirkt.

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels, Oseltamivirphosphat (Oseltamiviri phosphatis), inaktiviert die Neuraminidase von Viren kompetitiv und selektiv - ein Enzym, das die Fortpflanzung und das Eindringen von Viren in gesunde Zellen fördert.

In diesem Artikel betrachten wir, warum Ärzte Tamiflu verschreiben, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise für dieses Medikament in Apotheken. Echte Bewertungen von Menschen, die bereits Tamiflu genutzt haben, können in den Kommentaren nachgelesen werden.

Zusammensetzung und Freigabeform

Das Medikament wird in Form von Gelatinekapseln in Blisterpackungen mit 10 Kapseln freigesetzt, in einem Kartonbündel eine Blisterpackung. Kapseln sind fest und undurchsichtig. Die Kapsel hat einen grauen Kasten mit der Aufschrift "ROCHE" und eine hellgelbe Kappe mit der Aufschrift "30 mg", "45 mg" oder "75 mg".
Mittel in Pulverform zur Herstellung von Suspensionen, hergestellt in Lichtschutzflaschen mit einer Kapazität von 30 Gramm. Das Kit wird mit einem Kunststoffadapter und einer Dosierspritze mit Messbecher geliefert.

• In Kapseln der Wirkstoff: Oseltamivir (in Form von Oseltamivir-Phosphat) - 30 mg, 45 mg oder 75 mg.
• Im Pulver ist der Wirkstoff: Oseltamivir (in Form von Oseltamivirphosphat) - 30 mg.

Klinisch-pharmakologische Gruppe: antivirales Medikament.

Indikationen zur Verwendung von Tamiflu

Das Medikament Tamiflu kann für solche Zwecke verwendet werden:

• Behandlung der milden Influenza bei Kindern und Erwachsenen
• Behandlung schwerer Formen von Influenza A und B
• Behandlung von Fieber durch Viren oder Bakterien.

Es wird auch zur Vorbeugung von Influenza bei gefährdeten Personen eingesetzt (sie arbeiten in großen Gruppen und haben die Immunität geschwächt).

Pharmakologische Wirkung

Tamiflu ist ein antivirales Medikament, das gegen Influenza-Viren des Typs B und A wirksam ist. Tamiflu enthält Oseltamivir, ein Prodrug, das im Körper zu Oseltamivir-Carboxylat metabolisiert wird.

Der aktive Metabolit von Oseltamivir hemmt kompetitiv und selektiv die Neurominidase der Influenzaviren B und A, wodurch die Freisetzung neu gebildeter Viren aus infizierten Zellen und deren Eindringen in gesunde Zellen verhindert wird. Somit verhindert Tamiflu die Entwicklung der Krankheit. Oseltamivir-Carboxylat hemmt die Virusreplikation und reduziert dessen Pathogenität.

Tamiflu ist wirksam bei der Behandlung und Vorbeugung von Influenza bei Kindern über 1 Jahr und Erwachsenen. Bei der Einnahme von Oseltamivir in den ersten 40 Stunden nach dem Einsetzen der Symptome verringert sich der Zeitraum der Erkrankung, das Risiko, Komplikationen der Influenza zu entwickeln, und der Schweregrad der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion. Als prophylaktisches Mittel reduziert Tamiflu (um 92%) signifikant die Influenza-Inzidenz bei Personen, die Kontakt mit infizierten Personen hatten.

Gebrauchsanweisung

Laut der Gebrauchsanweisung wird Tamiflu unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen. Wenn Sie das Arzneimittel jedoch während einer Mahlzeit einnehmen, können Sie dessen Verträglichkeit erheblich verbessern. Kapseln sollten unzerkaut geschluckt werden.
Die medikamentöse Behandlung muss spätestens 2 Tage nach Auftreten der Symptome beginnen:

• Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren - 75 mg zweimal täglich oral für 5 Tage. Eine Erhöhung der Dosis von mehr als 150 mg / Tag erhöht die Wirkung nicht.
• Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg oder 8 Jahren und älter, die Kapseln schlucken können, können auch behandelt werden, indem sie zweimal täglich 75 mg einer Kapsel einnehmen.
• Tamiflu-Pulver wird für Kinder ab 1 Jahren empfohlen, um eine orale Suspension von 12 mg / ml oder Kapseln mit 30 und 45 mg (für Kinder über 2 Jahre) herzustellen. Informationen zur Bestimmung des empfohlenen Dosierungsschemas finden Sie unter Tamiflu: Anweisungen für die medizinische Anwendung: 12 mg / ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen oder 30 und 45 mg Kapseln. Vielleicht zeitliche Herstellung der Suspension mit 75 mg Kapseln.

Zur Vorbeugung sollte das Medikament spätestens 2 Tage nach dem Kontakt mit den Patienten gestartet werden:

• Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren - 75 mg 1 Mal / Tag für mindestens 10 Tage nach Kontakt mit dem Patienten. Während der saisonalen Grippeepidemie 75 mg 1 Mal pro Tag für 6 Wochen. Die präventive Wirkung hält so lange an, wie das Medikament genommen wird.
• Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg oder 8 Jahren und älter, die Kapseln schlucken können, können auch eine prophylaktische Therapie erhalten, indem sie eine Kapsel 75 mg einmal täglich einnehmen.
• Tamiflu-Pulver wird für Kinder ab 1 Jahren empfohlen, um eine orale Suspension von 12 mg / ml oder Kapseln mit 30 und 45 mg herzustellen. Um das empfohlene Dosierungsschema zu ermitteln, beachten Sie bitte die Tamiflu-Pulver-Anweisungen zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung von Kapseln mit 12 mg / ml oder 30 und 45 mg. Vielleicht zeitliche Herstellung der Suspension mit 75 mg Kapseln.

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Tamiflu: Gebrauchsanweisungen, Bewertungen

Tamiflu-Anweisung

Tamiflu gehört zu der Gruppe von antiviralen Medikamenten, die zur Behandlung von Influenza (Typ A und B) wirksam sind, während sie den Schweregrad der Erkrankung sowie das Auftreten von Komplikationen verringert und außerdem eine hohe antivirale Wirkung gegen Viren hat, die die Vogelgrippe und die Schweinegrippe verursachen.

Dies ist ein antivirales Medikament, das in seiner Zusammensetzung Oseltamivir-Phosphat enthält, ein Prodrug. Die Grundlage für die aktive therapeutische Wirkung dieses Arzneimittels ist die Aktivierung des Metaboliten Oseltamivirphosphat - Oseltamivircarboxylat, das im Körper unter der Einwirkung biologisch aktiver Substanzen gebildet wird, ein wirksamer und selektiver Neuraminidase-Inhibitor - ein Enzym, das die Vitalaktivität von Influenzaviren des Typs A und des Typs B gewährleistet. Neuromenidase ist ein Enzym die Prozesse der aktiven Freisetzung neuer, im Körper aus infizierten Zellen gebildeter Virionen sowie deren Eindringen in katalysieren Epithelzellen der Atemwege mit der weiteren Ausbreitung des Virus im Körper. Daher trägt die Hemmung von Neuromenidase-Viren zur Hemmung des Wachstums und der Reproduktion (Replikation) von Viren im Körper bei, verlangsamt deren Pathogenität und Eindringen in das Epithel des Nasopharynx und der Trachea und verringert die Sekretion (Ausscheidung) aus dem Körper, was zu einer schnelleren Genesung des Patienten beiträgt.

Tamiflu-Pharmakokinetik

Die Resorption von Oseltamivirphosphat findet im oberen Teil des Verdauungstraktes statt und wird unter Einwirkung von Leber- und Darmenzymen (Esterasen) in einen aktiven Metaboliten umgewandelt, der die Viren schädigt. Die Plasmakonzentration des aktiven Metaboliten wird innerhalb einer halben Stunde bestimmt und erreicht nach zwei bis drei Stunden eine Maximalkonzentration des Wirkstoffs, während die Cmax von Oseltamivircarboxylat fast das zwanzigfache der Konzentration des oral eingenommenen Wirkstoffs (Oseltamivirphosphat) beträgt. Etwa 75% der Medikamentendosis gelangen in Form von aktiven Metaboliten in den allgemeinen Blutkreislauf des Patienten, weniger als 5% in Form eines Prodrugs (Oseltamivirphosphat), das gegen Viruszellen inaktiv ist. Die Konzentration des Prodrugs und seines aktiven Metaboliten im Blutplasma nach Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Um die Verträglichkeit dieses antiviralen Medikaments zu verbessern, wird einigen Patientengruppen (Kinder, ältere und senile Patienten, geschwächte Patienten) empfohlen, Tamiflu zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen.

Nach der Einnahme von Tamiflu befindet sich der aktive Metabolit in allen Infektionsherden in Konzentrationen, die einen anhaltenden antiviralen Effekt bieten.

Ausscheidung aus dem Körper

Tamiflu wird als aktiver Metabolit von etwa 90% eliminiert - durch die Nieren mit einer durchschnittlichen Eliminationszeit von 6 bis 10 Stunden (bei Nierenerkrankungen kann dieser Zeitraum bis zu 24 Stunden betragen). Daher erhalten Patienten mit Nierenerkrankungen eine Dosisanpassung unter Kontrolle biochemischer Parameter und glomerulärer Filtration dynamische Beobachtung des behandelnden Arztes. Die Ausscheidung aktiver Metaboliten durch den Darm wird ebenfalls bemerkt.

Die klinische Wirksamkeit der Einnahme von Tamiflu

Die klinische Wirksamkeit dieses antiviralen Arzneimittels wurde in experimentellen Influenza-Studien an Patienten und in Studien der dritten Phase mit Influenza-Infektionen in vivo nachgewiesen. Gleichzeitig beeinflusste Tamiflu die Bildung von Anti-Influenza-Antikörpern im Körper des Patienten sowie die aktive Bildung von Antikörpern bei Verabreichung eines inaktivierten Anti-Influenza-Impfstoffs nicht.

In klinischen Studien über die dritte Phase der Influenza, die in den 90er Jahren während saisonaler Influenza-Epidemien durchgeführt wurde, erhielten die Patienten spätestens 40 Stunden nach den ersten Infektionssymptomen Tamiflu. Zur gleichen Zeit waren 97% aller Patienten mit dem Influenza-A-Virus infiziert, und 3% der Patienten hatten eine Typ-Influenza-Infektion.

Nach Beginn der Behandlung mit Tamiflu:

• Die Manifestationsdauer der klinischen Symptome einer Infektion (durchschnittlich 32 Stunden) und die Schwere der Erkrankung wurden deutlich reduziert.
• Bei jungen Patienten ohne Begleiterkrankungen reduzierte die Einnahme von Tamiflu die Inzidenz von Komplikationen (Sinusitis, Bronchitis, Mittelohrentzündung und Lungenentzündung), was den Einsatz antibakterieller Medikamente um etwa 50% erforderte. - Bei der Einnahme von Tamiflu bei Patienten mit senilen und älteren Patienten in einer Dosis von 75 mg zweimal täglich über fünf Tage wurde eine klinisch signifikante Abnahme der durchschnittlichen Dauer des Zeitraums der klinischen Manifestationen der Influenza beobachtet, die diesem Zeitraum bei jungen erwachsenen Patienten nahezu entsprach.
• Die Einnahme dieses antiviralen Arzneimittels durch Patienten mit Influenza, die älter als 12 Jahre waren, mit begleitenden chronischen Erkrankungen des Atmungs- und / oder Herz-Kreislauf-Systems - der Zeitraum der klinischen Manifestationen der Infektion nahm nicht ab, die Fieberperiode wurde jedoch um etwa einen Tag reduziert. Das Sicherheitsprofil des Arzneimittels bei Patienten dieser Gruppe unterschied sich nicht von dem der Allgemeinbevölkerung der Patienten.
• Die Anwendung von Tamiflu bei Kindern im Alter von 1 bis 12 Jahren (nicht später als 48 Stunden nach Beginn der ersten Krankheitssymptome) mit fieberhaftem Syndrom und einem der Symptome des Atmungssystems (trockener Husten oder laufende Nase) verringerte die Krankheitsdauer signifikant (durchschnittlich 35,8 Stunden) ). Gleichzeitig wurde das Verschwinden der Hauptsymptome des infektiösen Symptomprozesses festgestellt, wodurch die Inzidenz akuter Otitis um 40% reduziert wurde und die Genesung der Patienten 2 Tage zuvor auftrat.

Nebenwirkungen von Tamiflu

In klinischen Studien zur Behandlung der Grippe mit Tamiflu bei erwachsenen Patienten und Jugendlichen waren Übelkeit, Kopfschmerzen und Erbrechen die häufigsten negativen Reaktionen, die am ersten oder am zweiten Tag der Behandlung auftraten und innerhalb von 48 Stunden selbst verabreicht wurden. Durchfall, Gastralgie, Schwindel, Schlaflosigkeit, Sehstörungen und allergische Reaktionen wie Dermatitis, Hautausschlag, Ekzem, Urtikaria, anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen waren seltener.

In der Kindheit waren am häufigsten persistierende Übelkeit und / oder Erbrechen sowie konvulsives Syndrom, Angstzustände, Halluzinationen und anormales Verhalten. Gleichzeitig sind alle Störungen der neuropsychischen Genese bei Kindern und Jugendlichen und die Rolle von Tamiflu in ihrer Entwicklung kaum verstanden (solche Symptome können aufgrund der toxischen Wirkungen von Viren und ihrer Stoffwechselprodukte auf die unreife und instabile Psyche von Kindern und Jugendlichen auftreten).

Tamiflu während der Schwangerschaft

Tamiflu gehört zur Kategorie B-Arzneimittel gemäß der FDA-Einstufung, der Einstufung der teratogenen Wirkungen von Arzneimitteln auf einen sich entwickelnden Embryo und Fötus, wenn dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft verwendet wird.

In einer ganzen Reihe von Tierstudien wurden keine negativen Auswirkungen des Arzneimittels festgestellt, gleichzeitig wurde jedoch keine vollständige Untersuchung der Auswirkungen dieses Arzneimittels auf den Körper einer schwangeren Frau und des Fötus durchgeführt. Daher hängt die Verwendung dieses Arzneimittels bei schwangeren Frauen vom Risikograd des pathogenen Influenzavirus beim Fötus und während der Schwangerschaft ab, basierend auf der Pathogenität des Stammes, der die epidemiologische Situation verursacht hat, und der Möglichkeit teratogener Wirkungen des Arzneimittels auf den Fötus.

Die Verwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit ist auch nicht gut verstanden. In präklinischen Studien drang der aktive Metabolit Oselmavir in die Milch laktierender Ratten ein und erzeugte subklinische Konzentrationen in der Muttermilch, was ein Eindringen des Arzneimittels in den Körper des Babys impliziert. Die Notwendigkeit der Verschreibung von Oseltamivir an laktierende Frauen wird durch das Vorhandensein von Komorbiditäten und die Möglichkeit von Komplikationen sowie die Pathogenität des Stammes dieses Influenzavirus bestimmt.

Gegenanzeigen

Die absoluten Kontraindikationen für die Verwendung von Tamiflu sind:

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff des Arzneimittels oder einen Bestandteil des Arzneimittels (Hilfsstoffe oder formgebende Mittel);
• Patienten mit Niereninsuffizienz im Endstadium (mit einer Kreatinin-Clearance unter oder gleich 10 ml / min);
• Grippeprävention bei Kindern unter einem Jahr.

Die relativen Kontraindikationen der Einnahme von Tamiflu sind:

• Behandlung von Influenza bei Kindern unter einem Jahr;
• Schwangerschaft und Stillzeit aufgrund möglicher unerwünschter Wirkungen auf den Fötus oder den Körper eines Neugeborenen).

Tamiflu-Anwendung

Das antivirale Medikament Tamiflu wird unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen. Kindern und Patienten im Alter und Alter, Personen mit geschwächter Immunität und Pathologie des Gastrointestinaltrakts und der Nieren wird empfohlen, das Arzneimittel wegen der Verbesserung der Verträglichkeit zusammen mit den Mahlzeiten einzunehmen.

Es wird zur Behandlung von Influenza (Typ A und B), der Vogelgrippe und der Schweinegrippe angewendet, und der Schweregrad des Krankheitsverlaufs sowie das Auftreten bakterieller Komplikationen nehmen ab.

Tamiflu-Kapseln und Suspension

Tamiflu wird vom Schweizer Pharmakonzern Hoffman La Roche in zwei Dosierungsformen hergestellt:

• in Gelatinekapseln mit der Aufschrift "ROCHE" (am Körper), enthaltend 98,9 mg Oseltamivirphosphat (75 Milligramm pro Oseltamivir);
• in Kapseln von 30 und 45 Milligramm Oseltamivir;
• in Pulverform zur Herstellung von Suspensionen, die 12 Milligramm Oseltamivir in 1 Milliliter Suspension enthalten (für Kinder ab einem Jahr).

Erwachsene, Jugendliche oder Kinder über drei Jahre (die ein gekapseltes Arzneimittel einnehmen können) Tamiflu wird in Form von Hartgelatinekapseln mit 35, 40 und 75 Milligramm pro Oseltamivir verordnet. Kinder unter drei Jahren und Patienten, die aus bestimmten Gründen ein gekapseltes Medikament nicht einnehmen können, erhalten eine Behandlung in Form einer Suspension mit einer Neuberechnung der Dosis. Auch in Abwesenheit einer Suspension im Apothekennetz oder bei Anzeichen von "Alterung" der Kapseln, die nach fünfjähriger Lagerung des Arzneimittels auftreten (erhöhte Zerbrechlichkeit oder andere physische Störungen der Gelatinehülle), beeinträchtigt dies weder die Wirksamkeit noch die Sicherheit dieses Arzneimittels Bereiten Sie die Aufhängung selbst vor. Dazu müssen Sie die Kapsel öffnen und den Inhalt in ein geeignetes gesüßtes Lebensmittelprodukt gießen, um den bitteren Geschmack zu verbergen (so viel wie möglich in der Menge eines Teelöffels). Dies kann Schokoladensirup, Honig, Zucker sein, der zuvor in Wasser, Kondensmilch, Joghurt oder Apfelmus aufgelöst wurde. Mischen Sie das Medikament und den Sirup gründlich und geben Sie es gleichzeitig dem Patienten. Verwenden Sie die Mischung sofort nach dem Kochen.

Tamiflu-Behandlung

Die Wirksamkeit der Behandlung mit antiviralen Medikamenten steigt mit der frühen Verschreibung des Arzneimittels. Daher sollte die Einnahme von Tamiflu spätestens 48 Stunden nach den ersten Symptomen der Krankheit (Schwäche, Fieber, Unwohlsein, Arthralgie, anhaltende Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Niesen, laufende Nase, trockener Husten) beginnen ).

1. Teenagern ab 12 Jahren und Erwachsenen Tamiflu wird mindestens fünf Tage lang zweimal täglich oral 75 Milligramm des Medikaments verschrieben.

Es ist wichtig zu wissen, dass eine Erhöhung der Tagesdosis von mehr als 150 Milligramm nicht zu einer Erhöhung der antiviralen Wirkung führt, sondern die Entwicklung von Nebenwirkungen und eine Überdosierung des Arzneimittels verursachen kann.

1. Kinder ab acht Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg können behandelt werden - eine Kapsel (75 Milligramm) zweimal täglich. Die Dauer des Arzneimittels wird vom behandelnden Arzt festgelegt.
2. Kinder ab 1 Jahre:

- Die Einnahme von Tamiflu in Suspension zur oralen Verabreichung oder Kapseln mit 30 und 45 Milligramm wird empfohlen.