Tamiflu für Kinder: Gebrauchsanweisung

Influenza ist eine der häufigsten akuten Infektionen der Atemwege und kann in jedem Alter auftreten. Für die Gesundheit von Kindern sind Influenza A und B Viren jedoch häufig eine ernsthafte Gefahr. Um eine Infektion zu verhindern oder die Genesung zu beschleunigen, werden, wenn eine Infektion nicht vermieden werden konnte, spezielle Antiviren-Medikamente eingesetzt.

Einer der effektivsten unter ihnen heißt Tamiflu. Dieses Medikament wirkt nur auf Viruspartikel und schädigt nicht die Zellen der Atemwege. Wird es in der Kindheit angewendet, in welcher Dosierung wird es für Kinder verordnet und welche anderen antiviralen Medikamente werden ersetzt?

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Tamiflu ist ein Produkt der Schweizer Holding Roche, die in Russland durch OTCPharm vertreten ist. Das Medikament ist in der Schweiz, in Frankreich oder in Deutschland nur in einer Form erhältlich - in der Kapselform. Tamiflu hat keine Sirup, Tabletten, Ampullen oder andere Formen.

Das Medikament wird in 10 Kapseln pro Packung verkauft. Sie zeichnen sich durch einen grauen Körper und einen gelben undurchsichtigen Deckel aus. Darin befindet sich ein weißgelbes oder weißes Pulver. Auf den Kapselkappen sehen Sie die Dosierung („75 mg“ ist blau geschrieben), und der Hersteller ist auf dem Gehäuse angegeben („ROCHE“).

Zusammensetzung

Der Hauptbestandteil von Tamiflu ist Oseltamivir. Es ist in der Droge in Form von Phosphat enthalten und in Form von reinem Oseltamivir in einer Dosis von 75 mg dargestellt. Zuvor wurde das Medikament mit einer anderen Dosierung (30 und 45 mg) verkauft, jetzt sind diese Medikationsoptionen nicht verfügbar.

Neben dem Wirkstoff in der Kapsel befinden sich auch Natriumsteariumfumarat, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Stärke und Povidon K30. Die Hülle des Arzneimittels besteht aus Gelatine und mehreren Farbstoffen sowie Titandioxid und Tinte.

Funktionsprinzip

Der Wirkstoff Tamiflu wird, sobald er sich im menschlichen Körper befindet, in Oseltamivircarboxylat umgewandelt, das eine spezifische Wirkung auf die Neuraminidase hat. Sogenannte Enzyme, die in Influenzaviren vorhanden sind und für die Freisetzung neuer Viruspartikel aus infizierten Zellen des Respirationstraktes verantwortlich sind.

Die Hemmung dieser Enzyme, die bei der Einnahme von Tamiflu auftritt, trägt dazu bei, die Ausbreitung einer Virusinfektion in den Atemwegen und die Freisetzung des Erregers aus dem Körper des Patienten zu stoppen. Gleichzeitig beeinträchtigt das Präparat die Bildung von Antikörpern nicht.

Viele Studien haben die therapeutische Wirkung von Tamiflu auf mit Influenza infizierte Personen bestätigt. Bei Patienten, die das Medikament innerhalb von 48 Stunden nach Beginn der ersten Influenza-Symptome eingenommen hatten, wurde die Krankheitsdauer verkürzt und die Häufigkeit von Komplikationen (einschließlich solcher, die Antibiotika erfordern) verringert.

Durch den prophylaktischen Einsatz von Kapseln wurde das Risiko einer Grippeerkrankung nach Kontakt mit Kranken deutlich verringert.

Hinweise

Der häufigste Grund, einem Kind Tamiflu zu geben, ist eine Infektion der Atemwege durch das Grippevirus. Es ist am besten, Kapseln in den ersten Tagen der Krankheit einzunehmen, wenn die Körpertemperatur des jungen Patienten ansteigt, Kopfschmerzen, Körperschmerzen und andere Symptome einer Infektion auftreten. Solche Medikamente sind auch zu präventiven Zwecken gefragt, wenn zum Beispiel jemand in der Familie an Grippe erkrankt ist oder das Kind während der Vegetationsperiode von ARVI das Kinderteam besucht.

Wie alt ist erlaubt

Kinder "Tamiflu" entlassen ab 1 Jahr, das heißt die Kinder des ersten Lebensjahres, dieses Werkzeug ist kontraindiziert. Trotz der festen Form ist es leicht, das Arzneimittel Kindern zu geben, die älter als ein Jahr sind, da aus dem gelatinierten Pulver für Patienten unter 8 Jahren eine Suspension hergestellt werden muss.

Gegenanzeigen

Die Anwendung von Tamiflu ist nicht nur für Säuglinge verboten, sondern auch:

• wenn ein kleiner Patient Überempfindlichkeit gegen Oseltamivir oder eine der Hilfskomponenten der Kapseln hat;
• wenn bei dem Kind ein schweres Nierenversagen diagnostiziert wurde;
• wenn die Lebererkrankung bei einem Kind zu einem schweren Versagen dieses Organs geführt hat.

Nebenwirkungen

Während der Behandlung tritt manchmal Tamiflu oder die prophylaktische Verabreichung eines solchen Arzneimittels auf:

In den meisten Fällen treten solche negativen Reaktionen auf das Medikament am ersten oder am zweiten Tag der Verabreichung auf und verschwinden in 1-2 Tagen von selbst. Das Medikament abzubrechen, wenn sie auftreten, ist oft nicht erforderlich.

Seltenere Nebenwirkungen von Tamiflu sind Durchfall, Bauchschmerzen, Schwindel, Fieber, Müdigkeit, verstopfte Nase, Husten, Rückenschmerzen, Schlaflosigkeit.

Wenn diese oder andere Beschwerden bei der Einnahme von Kapseln auftreten, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Aufgrund der Beschwerden des Patienten wird er eine andere Therapie verschreiben.

Gebrauchsanweisung

Für die Behandlung von Influenza sollte das Arzneimittel zweimal täglich und zu vorbeugenden Zwecken nur einmal täglich eingenommen werden. Die Diät zum Zeitpunkt der Aufnahme beeinflusst Tamiflu nicht, aber um die Verträglichkeit zu verbessern, wird der Kapsel empfohlen, während der Mahlzeiten zu trinken. Bei Kindern, die älter als 8 Jahre sind, oder Patienten, die etwas jünger sind, jedoch ein Gewicht von mehr als 40 kg haben, wird das Medikament über die gesamte Kapsel verabreicht. Es bietet sich an, es zu schlucken und mit Wasser zu trinken.

Wenn ein Kind weniger als acht Jahre alt ist oder bereits acht Jahre alt ist, sein Körpergewicht jedoch unter 40 kg liegt, ist eine einmalige und tägliche Dosis geringer. Für solche Patienten wird aus dem Inhalt der Kapsel eine Suspension hergestellt und die Zubereitung in flüssiger Form verabreicht.

Die Zubereitung der Suspension wird auch für das "Altern" der Kapseln empfohlen (wenn ihre gelatineartige Hülle beschädigt ist oder sehr zerbrechlich geworden ist) und wenn Probleme mit dem Schlucken des festen Arzneimittels in einem älteren Alter (9-10 Jahre und älter) auftreten.

Um eine therapeutische Lösung herzustellen, müssen Sie die Kapsel öffnen und das Pulver mit einem süßen Produkt kombinieren. Dies ist notwendig, um den bitteren Geschmack der Droge, die das Pulver hat, zu maskieren. Dieses Produkt kann Honig, Sirup, süßes Dessert, Fruchtpüree, gesüßtes Wasser, Kondensmilch, Joghurt usw. sein.

Sein Volumen sollte klein sein, so dass das Kind wahrscheinlich die gesamte erforderliche Medikamentendosis einnimmt. Daher wird die optimale Menge als 1 Teelöffel süßes Produkt bezeichnet.

Wenn die Mischung für ein Kind älter als 8 Jahre oder mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg zubereitet wird, muss sie sofort in vollem Umfang verabreicht werden. Wenn nach dem Verschlucken etwas Suspension im Behälter verbleibt, müssen Sie etwas Wasser hinzufügen und die Zubereitung abschließen.

Wenn ein Patient unter 8 Jahre alt ist oder sein Gewicht noch nicht 40 kg erreicht hat, unterscheidet sich die Zubereitung der Tamiflu-Flüssigkeitsform geringfügig:

1. Wenn Sie einen kleinen Behälter nehmen, müssen Sie die Kapsel darüber öffnen, damit das Pulver vollständig hineingießt.
2. Verwenden Sie eine Spritze, nehmen Sie 5 Milliliter Wasser und gießen Sie es in einen Behälter.
3. Nach gründlichem Mischen des Pulvers mit Wasser sollte die resultierende Mischung in einer für Alter und Gewicht geeigneten Dosierung gesammelt werden (dies wird unten angegeben).
4. Es ist nicht erforderlich, ungelöstes weißes Pulver mit einer Spritze zu tippen, da es hauptsächlich aus inaktiven Bestandteilen des Arzneimittels besteht.
5. der Rest der Mischung wird verworfen, dh für jede Dosis muss eine neue Kapsel genommen werden;
6. Das von der Spritze gesammelte Medikament muss in einen anderen Behälter gefüllt werden, in den das süße Produkt gegeben wird.
7. Nach gründlichem Mischen wird der Wirkstoff dem Kind zum Trinken gegeben und der Rückstand wird mit einem kleinen Volumen Wasser gespült, das ebenfalls getrunken werden sollte.

Die Dosis des verdünnten Arzneimittels aus einer Kapsel für Patienten von 1 bis 8 Jahren lautet wie folgt:

• Wenn der Patient weniger als 15 kg wiegt, sollte ihm jeweils 2 ml Lösung verabreicht werden, was 30 mg Oseltamivir entspricht.
• Wenn das Kind 15 bis 23 kg wiegt, beträgt die Einzeldosis der Suspension 3 ml, das heißt 45 mg des Wirkstoffs.
• Für Patienten mit einem Körpergewicht von 23 bis 40 kg werden jeweils 4 ml mit Wasser verdünntes Pulver genommen, was einer Einzeldosis von 60 mg entspricht.

Wie lange dauert es?

Die Dauer der Einnahme von Tamiflu hängt von den Anwendungshinweisen ab. Wenn Sie bei den ersten Grippesymptomen mit Medikamenten begonnen haben, sollten Sie die Kapseln 5 Tage lang trinken. Eine Packung des Medikaments ist für genau eine solche Behandlungsdauer ausgelegt.

Der Verlauf der Einnahme zur Verhinderung einer Infektion mit Influenzaviren dauert oft 10 Tage. Gleichzeitig wird empfohlen, die Kapseln in den ersten 2 Tagen nach Kontakt mit einer kranken Person einzunehmen.

Wenn das Medikament während des Anstiegs der Influenzainzidenz verschrieben wird, kann es länger verabreicht werden (bis zu 6-12 Wochen). In diesem Fall wird die Dauer des Kurses jedoch vom Arzt festgelegt.

Überdosis

Wenn Sie das Medikament einnehmen, müssen Sie die Dosierung sorgfältig einhalten. Wenn Sie die Tamiflu-Dosis für ein Kind versehentlich überschritten haben, können Erbrechen, Kopfschmerzen, Übelkeit und andere mögliche Nebenwirkungen des Medikaments auftreten. Bei diesen Symptomen wird empfohlen, den Patienten dem Arzt zu zeigen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Tamiflu kann mit vielen anderen Arzneimitteln wie Paracetamol oder Amoxicillin kombiniert werden. Laut vielen Studien wirkt sich dieses Instrument nicht auf die Wirkung von Diuretika, Antihistaminika, Kortikosteroiden, Analgetika, Antibiotika und vielen anderen Medikamenten aus.

Verkaufsbedingungen

Sie können Tamiflu in einer Apotheke durch ein Rezept von einem Arzt kaufen. Wenn Sie Grippesymptome haben oder sich mit einem Kranken in Verbindung setzen, sollten Sie sich mit Ihrem Kinderarzt in Verbindung setzen und ein Rezept sowie Empfehlungen zur Dosierung und Anwendungsdauer der Kapseln erhalten. Der Durchschnittspreis einer Packung eines solchen Arzneimittels variiert zwischen 1.100-1400 Rubel.

Lagerbedingungen

Das Medikament hat eine sehr lange Haltbarkeit von 7 Jahren ab Herstellungsdatum. Bewahren Sie Tamiflu bis zu seinem Ablauf an einem trockenen Ort auf. Gleichzeitig sollte das Medikament nicht durch hohe Temperaturen (der optimale Speichermodus wird als + 15 + 25 Grad Celsius angenommen werden), hohe Luftfeuchtigkeit oder direkte Sonneneinstrahlung beeinträchtigt. Darüber hinaus sollte das Gerät von Kindern ferngehalten werden.

Wenn die Kapseln sehr lange gelagert werden, beispielsweise 4-5 Jahre, können sie "alt werden", was sie brüchiger macht. In der Anmerkung wird jedoch angemerkt, dass solche Änderungen die Sicherheit oder pharmakologische Wirkung des Arzneimittels nicht beeinträchtigen.

Bewertungen

In den meisten Fällen spricht die Anwendung von Tamiflu bei Kindern positiv an. Mütter bestätigen, dass das Medikament zu einer schnelleren Erholung von der Grippe beiträgt und auch das Risiko von Komplikationen dieser Infektion verringert.

Nach den Bewertungen zu urteilen, nehmen junge Patienten das Medikament oft gut ein und Nebenwirkungen treten sehr selten auf. Die Nachteile der Droge sind bei den meisten Eltern die hohen Kosten, weshalb sie es in vielen Fällen vorziehen, andere billigere antivirale Medikamente zu verwenden.

Analoge

Der Ersatz von "Tamiflu" könnte die russische Droge "Nomides" sein, da sie auch Oseltamivir enthält. Ein solches Medikament wird durch Kapseln dargestellt, die 30, 45 oder 75 mg dieser Komponente enthalten. Kinder "Nomites" werden ab dem Alter von drei Jahren entlassen und sowohl zur Behandlung der Grippe als auch zur Vorbeugung gegen Grippe eingesetzt. Dieses Medikament ist billiger als Tamiflu - 10 Kapseln à 75 mg müssen durchschnittlich 600 Rubel zahlen.

Andere antivirale Medikamente, die Influenzaviren beeinflussen, können anstelle von Tamiflu verwendet werden, zum Beispiel:

• Relenza. Der Wirkstoff dieses Arzneimittels, das wie Tamiflu Zanamivir genannt wird, wirkt sich auf Neuraminidase aus, daher ist das Arzneimittel sehr wirksam gegen Influenzaviren. Es kommt in Pulverform in Rotadiski. Kindern, die älter als 5 Jahre sind, wird die Inhalation mit diesem Arzneimittel verordnet.
• Izoprinozin Solche Tabletten, die auf der Substanz "Inosin Pranobex" basieren, beeinflussen nicht nur verschiedene Viren, sondern stimulieren auch die Immunantwort auf Krankheitserreger. Das Medikament wird nicht nur krank, sondern auch bei Herpes, Masern und anderen Viruserkrankungen verabreicht. Für Kinder ist die Verwendung erlaubt, wenn das Gewicht eines kleinen Patienten mehr als 15 Kilogramm beträgt.

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Pharmakologische Wirkung

Dosierung und Verabreichung

Drinnen, beim Essen oder unabhängig von der Mahlzeit. Die Verträglichkeit des Medikaments kann verbessert werden, wenn es zu den Mahlzeiten eingenommen wird.

Erwachsene, Jugendliche oder Kinder, die keine Kapsel schlucken können, können Tamiflu®-Behandlung in einer Dosierungsform als Pulver für eine Suspension zum Einnehmen erhalten.

Wenn Tamiflu ® in der Dosierungsform kein Pulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung enthält oder Anzeichen von alternden Kapseln (z. B. erhöhte Zerbrechlichkeit oder andere körperliche Störungen) auftreten, öffnen Sie die Kapsel und entleeren Sie den Inhalt in einer geringen Menge (max ) ein geeignetes gesüßtes Lebensmittelprodukt (Schokoladensirup mit normalem oder keinem Zuckergehalt, Honig, hellbraunem Zucker oder in Wasser aufgelöstem Haushaltszucker, süßer Nachtisch, Krücke) Milchpulver mit Zucker, Apfelmus oder Joghurt), um den bitteren Geschmack zu verbergen. Die Mischung muss gründlich gemischt und dem Patienten als Ganzes verabreicht werden. Schlucken Sie die Mischung sofort nach der Zubereitung. Detaillierte Empfehlungen finden Sie im Abschnitt Extrusionszubereitung von Tamiflu ® -Suspension.

Standard-Dosierungsschema

Behandlung Das Medikament sollte spätestens 2 Tage nach Auftreten der Symptome begonnen werden.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. 75 mg zweimal täglich für 5 Tage. Eine Erhöhung der Dosis von mehr als 150 mg / Tag erhöht die Wirkung nicht.

Kinder mit einem Gewicht von> 40 kg oder von 8 bis 12 Jahren. Kinder, die Kapseln schlucken können, können auch mit 1 Kapsel behandelt werden. 75 mg zweimal täglich für 5 Tage.

Kinder von 1 Jahr bis 8 Jahre. Tamiflu® Pulver wird zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung von Kapseln mit 12 mg / ml oder 30 und 45 mg (für Kinder über 2 Jahre) empfohlen. Informationen zur Bestimmung des empfohlenen Dosierungsschemas finden Sie in der Tamiflu® Pulver-Anleitung für die Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen von 12 mg / ml oder 30 und 45 mg Suspension zum Einnehmen.

Prävention. Das Medikament sollte spätestens 2 Tage nach dem Kontakt mit den Patienten begonnen werden.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. 75 mg 1 Mal pro Tag für mindestens 10 Tage nach dem Kontakt mit dem Patienten. Während der saisonalen Grippeepidemie 75 mg einmal täglich für 6 Wochen. Die präventive Wirkung hält so lange an, wie das Medikament genommen wird.

Kinder mit einem Gewicht von> 40 kg oder von 8 bis 12 Jahren. Kinder, die Kapseln schlucken können, können eine prophylaktische Therapie mit 1 Kapsel erhalten. 75 mg 1 Mal pro Tag.

Kinder von 1 Jahr bis 8 Jahre. Tamiflu® Pulver wird zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung von 12 mg / ml oder 30 und 45 mg Kapseln empfohlen. Informationen zur Bestimmung des empfohlenen Dosierungsschemas finden Sie in den Tamiflu ® -Pulveranweisungen zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung von 12 mg / ml oder Kapseln. 30 und 45 mg. Mögliche zeitliche Herstellung der Suspension mit 75 mg-Kapseln (siehe Extamporale Herstellung von Tamiflu ® -Suspension).

Dosierung in besonderen Fällen

Patienten mit Nierenschaden, Behandlung. Patienten mit einer Cl-Kreatinin-Dosis> 60 ml / min sind nicht erforderlich. Bei Patienten mit Cl-Kreatinin von 30 bis 60 ml / min sollte die Tamiflu ® -Dosis 1 Mal pro Tag für 5 Tage auf 30 mg reduziert werden.

Patienten mit permanenter Hämodialyse, Tamiflu ® in der Anfangsdosis von 30 mg, können vor der Dialyse eingenommen werden, wenn die Grippesymptome innerhalb von 48 Stunden zwischen den Dialysesitzungen auftreten. Um die Plasmakonzentration auf therapeutischem Niveau zu halten, sollte Tamiflu ® nach jeder Dialysesitzung mit 30 mg eingenommen werden. Patienten, die Peritonealdialyse erhalten, sollten Tamiflu ® vor Beginn der Dialyse in einer Anfangsdosis von 30 mg und dann alle 5 Tage 30 mg erhalten (siehe auch Dosierung in besonderen Fällen und "Besondere Anweisungen").

Die Pharmakokinetik von Oseltamivir bei Patienten mit Niereninsuffizienz im Endstadium (mit Cl-Kreatinin ≤ 10 ml / min), die keine Dialyse erhalten, wurde nicht untersucht. In dieser Hinsicht fehlen die Empfehlungen für die Dosierung in dieser Patientengruppe.

Patienten mit Nierenschaden, Prävention. Patienten mit einer Cl-Kreatinin-Dosis> 60 ml / min sind nicht erforderlich. Bei Patienten mit Cl-Kreatinin zwischen 30 und 60 ml / min sollte die Tamiflu ® -Dosis einmal täglich auf 30 mg reduziert werden. Bei Patienten mit permanenter Hämodialyse kann Tamiflu ® in der Anfangsdosis von 30 mg vor Beginn der Dialyse (1. Sitzung) eingenommen werden. Um die Plasmakonzentration auf therapeutischem Niveau zu halten, sollte Tamiflu ® nach jeder folgenden ungeraden Dialysesitzung mit 30 mg eingenommen werden. Patienten, die Peritonealdialyse erhalten, sollte Tamiflu ® vor der Dialyse in einer Anfangsdosis von 30 mg und dann alle 7 Tage 30 mg erhalten (siehe auch Dosierung in besonderen Fällen und "Besondere Anweisungen"). Die Pharmakokinetik von Oseltamivir bei Patienten mit Niereninsuffizienz im Endstadium (mit Cl-Kreatinin ≤ 10 ml / min), die keine Dialyse erhalten, wurde nicht untersucht. In dieser Hinsicht fehlen die Empfehlungen für die Dosierung in dieser Patientengruppe.

Patienten mit Leberschäden. Eine Dosisanpassung bei der Behandlung und Vorbeugung von Influenza bei Patienten mit leichter und mäßig eingeschränkter Leberfunktion ist nicht erforderlich. Die Sicherheit und Pharmakokinetik von Tamiflu ® bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion wurde nicht untersucht.

Patienten im Alter von und im Alter von Eine Dosisanpassung zur Vorbeugung oder Behandlung von Influenza ist nicht erforderlich.

Patienten mit geschwächter Immunität (nach Transplantation). Zur saisonalen Prävention von Influenza bei immungeschwächten Patienten im Alter von ≥ 1 Jahren - für 12 Wochen ist keine Dosisanpassung erforderlich (siehe Dosierung und Verabreichung).

Kinder Tamiflu ® in dieser Dosierungsform sollte Kindern unter 1 Jahr nicht verabreicht werden.

Thermische Aufbereitung von Tamiflu ® -Suspension

In Fällen, in denen Erwachsene, Jugendliche und Kinder ein Problem mit dem Verschlucken von Kapseln haben und Tamiflu ® in der Dosierungsform kein Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen enthält oder wenn Alterungserscheinungen der Kapseln vorliegen (z. B. erhöhte Zerbrechlichkeit oder andere körperliche Störungen) und gießen Sie den Inhalt in eine kleine Menge (max. 1 Teelöffel) eines geeigneten gesüßten Lebensmittelprodukts (siehe oben), um den bitteren Geschmack zu verbergen. Die Mischung muss gründlich gemischt und dem Patienten als Ganzes verabreicht werden. Schlucken Sie die Mischung sofort nach der Zubereitung.

Wenn Patienten eine Dosis von 75 mg benötigen, sollten die folgenden Anweisungen befolgt werden:

1. Halten Sie 1 Kappen. 75 mg Tamiflu ® über einem kleinen Behälter öffnen, die Kapsel vorsichtig öffnen und das Pulver in den Behälter gießen.

2. Fügen Sie eine kleine Menge (nicht mehr als 1 Teelöffel) eines geeigneten gesüßten Lebensmittelprodukts hinzu (um den bitteren Geschmack zu verbergen), und mischen Sie gut.

3. Rühren Sie die Mischung gründlich um und trinken Sie sie sofort nach der Zubereitung. Wenn eine kleine Menge der Mischung im Behälter verbleibt, spülen Sie die Flasche mit etwas Wasser aus und trinken Sie die restliche Mischung.

Wenn Patienten Dosen von 30-60 mg benötigen, müssen Sie für die richtige Dosierung die folgenden Anweisungen befolgen:

1. Halten Sie 1 Kappen. 75 mg Tamiflu ® über einem kleinen Behälter öffnen, die Kapsel vorsichtig öffnen und das Pulver in den Behälter gießen.

2. Geben Sie dem Pulver 5 ml Wasser hinzu. Verwenden Sie dazu eine Spritze mit Etiketten, die die gesammelte Flüssigkeitsmenge anzeigen. 2 Minuten gründlich mischen.

3. Geben Sie in die Spritze die erforderliche Menge des Gemisches aus dem Tank gemäß der nachstehenden Tabelle ein.

Tamiflu

Beschreibung ab dem 11.02.2015

• Lateinischer Name: Tamiflu
• ATC-Code: J05AH02
• Wirkstoff: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Hersteller: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Deutschland), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Schweiz)

Zusammensetzung

Eine Kapsel Tamiflu enthält 30, 45 oder 75 mg des Wirkstoffs Oseltamivir (Oseltamivirphosphat) + Stärke, Croscarmellose-Natrium, Natriumstearylfumarat, Gelatine, Titandioxid, schwarze Eisenoxidfarbstoffe, rot und gelb, Pvidon K30, Talkum.

Eine Durchstechflasche des Arzneimittels enthält 30 mg des Wirkstoffs Oseltamivirphosphat + Titandioxid, Xanthangummi, Natriumsaccharin, Sorbit, Mononatriumcitrat, Permasil Tutti-Frutti. Nach Herstellung der Suspension beträgt der Gehalt an Oseltamivir 12 mg pro Milliliter.

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Das Medikament wird in Form von Gelatinekapseln in Blisterpackungen mit 10 Kapseln freigesetzt, in einem Kartonbündel eine Blisterpackung. Kapseln sind fest und undurchsichtig. Die Kapsel hat einen grauen Kasten mit der Aufschrift "ROCHE" und eine hellgelbe Kappe mit der Aufschrift "30 mg", "45 mg" oder "75 mg". Die Inschriften sind in hellblauer Tinte ausgeführt. In jeder der Tabletten befindet sich ein weißes und hellgelbes feines Pulver.

Mittel in Pulverform zur Herstellung von Suspensionen, hergestellt in Lichtschutzflaschen mit einer Kapazität von 30 Gramm. Das Kit wird mit einem Kunststoffadapter und einer Dosierspritze mit Messbecher geliefert. Das Set ist in Kartonpackungen mit Partition. Das Pulver selbst ist weiß oder leicht gelblich, hat einen besonders angenehmen, fruchtigen Geruch und Geschmack. Pulver groß, granuliert. Nach dem Mischen mit Wasser bildet sich eine undurchsichtige weiße oder gelbe Suspension.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Oseltamivir ist ein Prodrug. Oseltamivir-Carboxylat, ein aktiver Metabolit, ist ein selektiver Inhibitor der Influenza A- und B-Neuraminidase, ein Enzym, das die Freisetzung von Viren aus infizierten Zellen aktiviert und für die Reproduktion und Ausbreitung schädlicher Agenzien im gesamten Körper verantwortlich ist, insbesondere im Epithel der Atemwege.

Es gibt Prozesse, um die Replikation von Viren zu unterdrücken und deren Pathogenität zu reduzieren. Die Aktivität der Ausscheidung und Verteilung von Wirkstoffen aus dem Körper des Trägers der Krankheit nimmt ebenfalls ab.

Das Medikament erleichtert den Krankheitsverlauf, verkürzt die Zeit der Erkrankung und verringert die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen wie Bronchitis, Sinusitis, Otitis oder Lungenentzündung. Laut klinischen Studien bei Kindern bis zu 12 Jahren verringert sich die Krankheitsdauer um 2 Tage.

Bei der prophylaktischen Anwendung bei Patienten, die mit infizierten Patienten in Kontakt kommen, ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Angehörigen eines Patienten die Grippe bekommen, um 92% geringer.

Es ist bemerkenswert, dass das Instrument die Intensität des Kampfes des Körpers gegen die Krankheit nicht beeinflusst, da Antikörper normalerweise produziert werden. Es gab keine klinisch signifikanten Fälle von Arzneimittelresistenz.

Oseltamivir-Phosphat wird schnell und nahezu vollständig in den Gastrointestinaltrakt resorbiert, wo es durch die Einwirkung von Darm- und Leberesterasen in einen aktiven Metaboliten umgewandelt wird. Der Nachweis des aktiven Metaboliten im Blutplasma wird innerhalb einer halben Stunde nach der Verabreichung möglich. Der Metabolit erreicht seine maximale Konzentration in 2-3 Stunden. Der Plasma-Metabolit ist 20-mal mehr als der von Oseltamivir.

Pharmakokinetische Indikatoren sind nicht abhängig von der Nahrungsaufnahme.

Der Wirkstoff befindet sich in der Schleimhaut der Nase und in den Bronchien, in der Lunge, in der Luftröhre und im Mittelohr.

Der Bindungsgrad des Metaboliten an Proteine ​​im Blutplasma beträgt bis zu 3%, während das Prodrug fast die Hälfte der Proteine ​​bindet, jedoch keine pharmakodynamischen Parameter beeinflusst.

Das Medikament wird (und sein aktiver Metabolit) durch die Nieren und mit Kot (zu einem geringen Ausmaß) entfernt. Die Halbwertszeit beträgt etwa fünf bis zehn Stunden.

Personen, die an einer schweren Nierenerkrankung leiden, haben möglicherweise Schwierigkeiten, das Medikament aus dem Körper zu entfernen. Die AUC ist umgekehrt proportional zum Ausmaß des Organschadens. Bei der Leberpathologie wurden solche Muster nicht beobachtet.

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung des Arzneimittels erforderlich.

Bei Kindern unter 12 Jahren wird der Stoffwechsel des Arzneimittels beschleunigt, das Arzneimittel wird fast zweimal schneller aus dem Körper ausgeschieden. In dieser Hinsicht ist die erforderliche Korrektur der Tagesdosis erforderlich.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza verschrieben

Für die Behandlung von Influenza kann das Medikament von Personen ab einem Jahr verwendet werden. Im Falle einer Grippepandemie ist es möglich, das Medikament bei Kindern zwischen 6 und 12 Monaten zu verwenden.

Das Medikament zeigte die höchste Wirksamkeit bei Verabreichung innerhalb von zwei Tagen nach der Infektion und den ersten Symptomen.

Tamiflu kann auch als prophylaktisches Mittel nach Kontakt mit infizierten Personen bei Epidemien und Pandemien bei Personen verwendet werden, die älter als ein Jahr sind.

Es sei darauf hingewiesen, dass die Einnahme des Arzneimittels die Impfung gegen das Influenzavirus nicht ersetzt. Bevor Sie das Gerät verwenden, insbesondere bei Kindern zwischen 6 und 12 Monaten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Gegenanzeigen

• wenn Sie allergisch gegen einen der Bestandteile sind;
• Kinder unter 6 Monaten;
• mit chronischem Nierenversagen, mit Cl-Kreatinin von weniger als 10 ml pro Minute.

Vorsicht ist geboten, schwangere und stillende Frauen, Kinder zwischen 6 und 12 Monaten.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme äußert sich das Medikament am häufigsten: Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen, besonders in den frühen Tagen.

Erwachsene Gruppen von Patienten und Jugendlichen wurden beobachtet:

Bei Kindern können folgende Nebenwirkungen auftreten:

In der Nachregistrierungsphase wurden Fälle mit folgenden Nebenwirkungen festgestellt (selten manifestiert, es ist nicht bekannt, ob sie mit der Einnahme des Arzneimittels in Zusammenhang stehen):

Tamiflu Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Das Medikament kann zu den Mahlzeiten oder unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden. Bei einigen Patienten wird das Medikament besser aufgenommen, wenn Sie es zusammen mit Nahrung trinken.

Die Standarddosis von 75 mg pro Tag kann in 2 Teile, eine Kapsel 30 mg und eine 45 mg aufgeteilt werden.

Es ist besser, die Behandlung in den ersten Tagen der Krankheit unmittelbar nach den ersten Symptomen zu beginnen.

Gebrauchsanweisung Tamiflu-Kapseln zur Behandlung von Influenza

Erwachsene und Kinder ab 13 Jahren nehmen zweimal täglich 75 mg ein. Die Behandlung dauert 5 Tage.

Es wird empfohlen, Tamiflu für Kinder von 1 bis 12 Jahren in einer Menge von 60 bis 150 mg pro Tag zu verabreichen, aufgeteilt in 2 Dosen. Die Behandlung dauert 5 Tage.

Die Dosierung hängt wesentlich vom Gewicht des Kindes ab:

• mit einem Gewicht von bis zu 15 kg - 60 mg pro Tag;
• mit einem Gewicht von 15 bis 23 kg - 90 mg;
• Kinder mit einem Gewicht von 23 bis 40 - 120 mg pro Tag;
• mit einem Gewicht von über 40 mg bis 150 mg.

Für Kinder von sechs Monaten bis zu einem Jahr werden 3 mg pro kg Körpergewicht zweimal täglich verschrieben. Die Behandlung ist die gleiche wie für andere Altersklassen.

Anweisungen für Kapseln zur Vorbeugung

Es wird empfohlen, das Arzneimittel innerhalb von 2 Tagen nach Kontakt mit dem Patienten als prophylaktisches Mittel einzunehmen.

Nehmen Sie in der Regel 10 Tage lang 1 Kapsel 75 mg einmal pro Tag ein.

Während einer Epidemie können Sie 75 mg einmal täglich für 1,5 Monate trinken.

Tamiflu für Kinder unter 12 Jahren wird je nach Gewicht als Prophylaxe verschrieben:

• bis zu 15 kg - 30 mg pro Tag;
• 15 bis 23 kg - 45 mg pro Tag;
• von 23 bis 40 kg - 60 mg;
• mehr als 40 mg - 75 mg pro Tag.

Die Dauer des Geldeingangs beträgt 10 Tage.

Wenn der Patient Schwierigkeiten hat, die Kapsel zu schlucken oder für den Verzehr ungeeignet erscheint, kann der Inhalt der Tablette in einen Teelöffel gegossen werden. Fügen Sie dann Schokoladensirup, Zucker, Honig, Kondensmilch oder ein anderes Produkt in den Behälter, wodurch der unangenehme Geschmack des Pulvers verdeckt wird. Das vorbereitete Produkt muss unmittelbar nach dem Mischen verbraucht werden.

Anweisungen zur Herstellung von Suspensionen

• Rühren Sie den Inhalt der Durchstechflasche vorsichtig, um das Pulver gleichmäßig auf dem Boden zu verteilen.
• Dann gießen Sie 52 ml Wasser in einen Messbecher (bis zur entsprechenden Markierung).
• Geben Sie eine abgemessene Menge Wasser in die Durchstechflasche, verschließen Sie sie und schütteln Sie sie mindestens 15 Sekunden lang.
• Nehmen Sie die Kappe von der Flasche ab und stecken Sie den Adapter in den Hals.
• Nun schließe die Flasche. Stellen Sie sicher, dass der Adapter richtig positioniert ist.

Auf dem Etikett müssen Sie die Frist für die Verwendung des zubereiteten Arzneimittels angeben. Bevor Sie die Suspension nehmen, sollte die Durchstechflasche gut geschüttelt werden. Messen Sie die erforderliche Medikamentenmenge mit einer Messspritze.

Bei Patienten mit Nierenschaden mit Cl-Kreatinin 10 - 30 ml pro Minute wird die Dosis einmal täglich auf 75 mg reduziert. Die maximale Dauer der Aufnahme - 5 Tage. Bei der prophylaktischen Verabreichung wird die Dosis jeden zweiten Tag auf 75 mg oder 30 mg Suspension täglich verringert.

Die Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 6 Monaten und Patienten mit Lebererkrankungen wurde nicht nachgewiesen.

Wenn Sie eine 75-mg-Kapsel haben und dem Patienten eine geringere Menge Oseltamivir verabreichen müssen:

• Gießen Sie den Inhalt einer Kapsel in einen kleinen trockenen Behälter.
• Mit einer Spritze mit 5 ml Wasser messen und zum Pulver geben. Gut mischen
• Wenn eine Dosierung erforderlich ist: 30 mg sollten 2 ml der Mischung entnommen werden, wenn 45 - 3 ml, wenn 60 - 4 ml.
• Spritzen Sie den Inhalt der Spritze in einen anderen Behälter.
• Mischen Sie den Inhalt des zweiten Behälters mit Süßstoff (Zucker, Honig, Saft, Joghurt), mischen Sie und geben Sie den Patienten.
• Wenn es nicht möglich war, den gesamten Inhalt des zweiten Behälters gleichzeitig zu entnehmen, können Sie Wasser hinzufügen und dem Patienten Wasser geben.

Überdosis

Überdosierungsfälle wurden nicht berichtet.

Übelkeit, Schwindel und Erbrechen können auftreten. Im Falle einer Überdosierung ist es erforderlich, die Einnahme der Mittel einzustellen und eine symptomatische Behandlung einzuleiten.

Bei der Einnahme von bis zu einem Gramm des Medikaments wurden nur Übelkeit und Erbrechen beobachtet.

Interaktion

Eine Wechselwirkung mit Medikamenten findet in der Regel nicht statt.

Wenn der Wirkstoff mit Probenecid (oder anderen Mitteln, die die tubuläre Sekretion blockieren) kombiniert wird, erhöht sich die AUC des aktiven Metaboliten um etwa das 2-fache, es ist jedoch nicht erforderlich, die Dosis des antiviralen Mittels einzustellen.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte von Kindern ferngehalten werden.

Kapseln werden bei normaler Luftfeuchtigkeit bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad gelagert.

Das Suspensionspulver wird bei einer Temperatur von 15 bis 25 Grad gelagert.

Bereits hergestellte Suspensionen können an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 Grad (17 Tage) oder von 15 bis 25 Grad (10 Tage) gelagert werden.

Verfallsdatum

5 Jahre für Kapseln, 2 Jahre für Pulver, 10 bis 17 Tage für vorbereitete Suspension.

Besondere Anweisungen

Bei Kindern und Jugendlichen, Patienten mit Grippe und Einnahme von Tamiflu kam es zu Anfällen und Delirien. Es wurde jedoch kein direkter Zusammenhang zwischen psychoneurotischen Erkrankungen und der Einnahme von Medikamenten gefunden (Ergebnisse von drei unabhängigen epidemiologischen Großstudien). Diese Symptome äußerten sich bei Kindern, die dieses Arzneimittel nicht einnahmen.

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz wird empfohlen, die Tagesdosis nach Rücksprache mit einem Spezialisten anzupassen.

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung des Mittels bei immungeschwächten Personen wurde nicht nachgewiesen

Die Einnahme von Tamiflu ersetzt nicht den jährlichen Grippeimpfstoff. Das Medikament schützt nur bei der Aufnahme vor der Krankheit.

Es ist nicht bekannt, wie wirksam das Arzneimittel gegen andere Krankheiten ist (außer Influenzaviren A und B).

Analoga von Tamiflu

Strukturelle Analoga für das Medikament gibt es derzeit nicht. Die Analoga von Relenz, Floustol, Oseltamivir und Arbidol sind zwar knapp, aber etwas minderwertig.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

In einer Studie an Tiersäugern stellte sich heraus, dass Oseltamivir in die Muttermilch übergeht. Der Wirkstoff und sein Wirkstoffmetabolit wurden bei stillenden Frauen in subtherapeutischen Konzentrationen gefunden. Vor der Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit sollte ein Fachmann konsultiert werden.

Schwangere Frauen können das Arzneimittel einnehmen, nachdem sie das Verhältnis der Schädigung des Fötus / der Leistung der Mutter (nach Konsultation eines Arztes) beurteilt haben.

Bewertungen von Tamiflu

Über das Medikament reagieren meistens gut:

• "... schicke kalte Pillen";
• "... du trinkst und nicht mehr krank";
• "... als ich krank wurde, fing ich an, meinen Mann und meine Kinder zu geben - sie haben sich in 3 Tagen erholt."

Die Nebenwirkungen klagen meistens über Übelkeit und lockere Stühle (hauptsächlich bei Kindern).

Bewertungen von Tamiflu für Kinder sind gut. Einige trinken einen Kurs des Medikaments zur Vorbeugung, bevor sie das Kind in die Schule oder in den Kindergarten schicken.

Preis Tamiflu wo zu kaufen

Die Kosten von 10 Kapseln der Arzneimitteldosierung von 75 mg betragen ungefähr 1.200 Rubel.

Preis Tamiflu in Apotheken in Pulverform für die Herstellung von Suspensionen - 1198 Rubel pro Flasche mit 30 Gramm.

Tamiflu - Gebrauchsanweisungen für Kinder und Erwachsene, Analoga, Testberichte

Tamiflu ist ein antivirales Medikament, das eine hohe spezifische Aktivität ausschließlich gegen Influenza A- oder B-Viren aufweist. Daher wird empfohlen, den Patienten vor Beginn der Behandlung auf die Art des Erregers zu testen. Die Einnahme der Medikamente ist angezeigt, um die Entwicklung von saisonalen Infektionen bei Erwachsenen und Jugendlichen zu kontrollieren und zu verhindern, sie wird jedoch auch vom behandelnden Arzt Kindern ab 12 Monaten verschrieben, wenn sie von einem Stamm geimpft und in der Umgebung an einen anderen verteilt werden.

Tamiflu - Gebrauchsanweisungen für Kinder und Erwachsene

Der Hauptbestandteil des pharmakologischen Produkts verlangsamt die Aktivität bestimmter Enzyme des Virus - Neurominidase -, die für die Schädigung gesunder Zellen des menschlichen Körpers verantwortlich ist, oder verlangsamt diese Aktivität vollständig, wodurch die Ausbreitung von Viren im Körper gestoppt wird. Das Virus verliert die Fähigkeit zur weiteren Verbreitung und stirbt unter der Wirkung von Immunglobulinen ab, die vom Schutzsystem des Patienten produziert werden.

Ist Tamiflu ein Antibiotikum oder nicht?

Antibiotika sind Wirkstoffe, die alle im menschlichen Körper lebenden Vertreter der Mikroflora zerstören. Sie sind gegen Viren, Mikroben, Pilze und andere Mikroorganismen wirksam, aber "töten" sie auch die nützlichen Bakterien, die für das reibungslose Funktionieren der inneren Organe notwendig sind - vor allem die Darmabschnitte.

Tamiflu ist ein antivirales Medikament, kein Antibiotikum: Sein Wirkstoff wirkt ausschließlich gegen Influenza-A- oder B-Viren, zeigt eine schwache biologische Aktivität gegenüber anderen Mikroorganismen, ist aber völlig sicher für die bedingt pathogene Darmflora. Aus diesem Grund darf Tamiflu in der Pädiatrie verwendet werden, und es besteht keine Notwendigkeit für die gleichzeitige Anwendung von Bifidus oder Laktobazillen.

Pharmakologische Gruppe

Das Medikament ist in der Gruppe der antiviralen Medikamente enthalten.

Zusammensetzung von Tamiflu

Wirkstoff Tamiflu - Oseltamivirphosphat.

Kapselhilfsmittel sind:

• vorgelatinisierte Stärke;
• Povidon K30;
• Croscarmellose-Natrium;
• Natriumfumarat;
• Gelatine;
• Farbstoff E172 und andere.

Hilfspulverzusammensetzung:

• Sorbit;
• Natriumdihydrocitrat;
• Natriumsaccharinat;
• Aroma und andere.

Tamiflu-Freigabeformular

Das Medikament wird in Form von gemacht:

• Hartgelatinekapseln von 30,45 oder 75 Milligramm;
• Pulver zur Herstellung von Suspensionen zur oralen Verabreichung - 30 Milligramm.

Die Farbe der Kapseln kann rein gelb oder gelb (Kappe) mit grauer Kappe sein. Auf der Oberfläche der Pille wurde vom Hersteller blaue Tinte eingraviert und die Kappe auf die Kappe aufgetragen. Im Inneren befindet sich ein reines Weißpulver oder ein leicht gelber Farbton.

Foto Tamiflu (Oseltamivir) in Form von Kapseln 75 mg

Dieselbe Substanz wird in Glasgefäßen für die nachfolgende Verdünnung verwendet. In diesem Fall können sich Klumpen bilden, die sich leicht in der Flüssigkeit lösen. Die zubereitete Flüssigkeit hat einen fruchtigen Geschmack und einen Farbton, der der Farbe des Granulats entspricht.

Die Kapseln sind in 10 Stück in einem Plastikgeldbeutel verpackt. Die Schachtel enthält 1 Blister. Das Pulver in der Masse von 30 Gramm wird in ein Glasgefäß mit Sonnenschutzbeschichtung verpackt und enthält einen Adapter, einen Spritzenspender und ein Messglas.

Tamiflu-Rezept auf Latein

Medikamente werden aus Apotheken für ein ärztliches Rezept abgegeben. Das Formular darauf sollte wie folgt ausgefüllt werden:

Rp: Tassen. Tamiflu 75 mg

DS: 10 in Tassen.

S: 1 Kapsel zweimal täglich für 5 Tage.

Was hilft Tamiflu?

Die Einnahme des Arzneimittels ermöglicht es, die Hauptmanifestationen der Pathologie schnell zu schwächen - Intoxikationen, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Husten zu entfernen.

Reduziert Tamiflu die Temperatur?

Ja, und reduziert deutlich andere Symptome von Fieber - Schüttelfrost, Hautrötung, Verwirrung und unaufdringlichen Durst.

Laut klinischen Studien hilft die Einnahme von Medikamenten als Prophylaxe, das Infektionsrisiko und die Entwicklung der Krankheit um 92% zu senken. Ein frühzeitiger Therapiebeginn beschleunigt die Genesung um fast das Zweifache und reduziert das Risiko von Komplikationen um 40%.

Die Einnahme von Tamiflu mit ARVI, darunter Rotavirus, Enterovirus, Rhinovirus, adenovirale Infektionen und andere, führt jedoch nicht zum gewünschten Ergebnis. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die Mikroorganismen, die die Entwicklung akuter Atemwegserkrankungen verursachen, keine Neurominidase enthalten, gegen die Oseltamivir wirksam ist. Die Einnahme von Tamiflu bei Rotavirus-Infektionen, Adenoviren und anderen ARV-Viren sollte durch andere pharmakologische Produkte ersetzt oder durch die bereits verordnete Therapie ergänzt werden.

Indikationen zur Verwendung von Tamiflu

Das Medikament ist angezeigt für:

• Bekämpfung der Grippe und Verhütung ihrer Entwicklung bei Menschen, die älter als ein Jahr sind;
• Verhinderung der Bildung komplexer epidemischer Situationen in Arbeitern und Bildungseinrichtungen, deren Alterskategorie über 12 Jahre alt ist.

Kontraindikationen Tamiflu

Die Heilung von Influenzaviren ist verboten, Personen jeden Alters zu ernennen:

• mit individueller Intoleranz gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels;
• an schwerem Nierenversagen oder einer Erkrankung im Endstadium leiden;
• Kinder der ersten 12 Lebensmonate.

Dosierung - Wie ist Tamiflu einzunehmen?

Die Kapseln werden unzerkaut mit einem großen Flüssigkeitsvolumen getrunken. Dies kann zu jeder Tageszeit erfolgen, die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels ist jedoch höher, wenn es zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen wird. Wenn der Patient die Pille aus irgendeinem Grund nicht einnehmen kann, wird Tamiflu in flüssiger Form entlassen. Die Suspension wird aus den Pulverkapseln in der für das Alter erforderlichen Dosierung hergestellt. In diesem Fall wird jedoch empfohlen, für die Verdünnung süße Getränke zu wählen, die ihren unangenehmen Geschmack überdecken.

Tamiflu als Therapiebasis wird 1 Kapsel 2 pro Tag eingenommen, vorzugsweise mit einem gleichen Zeitintervall von 12 Stunden, die Dauer beträgt 5 Tage. Um die Entwicklung von saisonalen Viruserkrankungen zu verhindern, reicht es aus, 1 Pille 1 Mal pro 24 Stunden für eineinhalb Monate zu trinken.

Tamiflu für Kinder des zweiten Lebensjahres wird in der Regel in Form einer flüssigen Lösung verordnet, die feste Form wird ab 2 Jahren und bis zu 8 Jahren in einer Dosierung von 45 Milligramm empfohlen. Bei Patienten, die älter als 8 Jahre sind, ist eine Dosis von 75 Milligramm angegeben.

Es ist wünschenswert, die Therapie in den ersten 2 Tagen zu beginnen, nachdem Anzeichen einer Erkrankung oder Kontakt mit dem Patienten festgestellt wurden. Die kumulative Wirkung des Arzneimittels fehlt, so dass die Schutzwirkung nur für diesen Zeitraum erhalten bleibt, während die Medikation fortgesetzt wird. Es lohnt sich auch zu bedenken, dass es nicht gegen andere ARVI schützt.

Nebenwirkungen von Tamiflu

Bei der Behandlung mit Medikamenten wurden bei Patienten folgende Nebenwirkungen festgestellt:

• GIT - Schmerzen im epigastrischen Bereich, Durchfall, Dyspeptiestörungen;
• der Eintritt von Sekundärinfektionen - Erkrankungen der oberen und unteren Atmungsorgane, Herpes simplex;
• allgemein - Schwindel, Müdigkeit, vermehrtes Schwitzen, Schmerzen in Armen und Beinen, Schlafstörungen;
• Atmungssystem - die klassischen Manifestationen saisonaler Infektionen;
• Bewegungsapparat - muskulös und artikulär;
• Fortpflanzungsorgane - schmerzhafte Menstruation.

Tamiflu während der Schwangerschaft und Stillzeit

Klinische Studien, die die Wirkung der Hauptkomponente auf den sich entwickelnden Fötus untersucht haben, wurden nicht durchgeführt. Beobachtungen nach dem Inverkehrbringen zeigen jedoch eine gute Verträglichkeit von Frauen, die auf ein Kind warten. Daher ist es ratsam, Tamiflu während der Schwangerschaft ab dem 2. Trimenon vorzuschreiben, wenn die inneren Organe des Fötus bereits gelegt sind und die erwarteten gesundheitlichen Vorteile der werdenden Mutter höher sind als die mögliche Gefahr für die Gesundheit und Entwicklung des Fötus.

Bei der Einnahme von Tamiflu während der Schwangerschaft sollte auch der allgemeine Verlauf, der Schweregrad der Erkrankung und das Vorhandensein chronischer Erkrankungen bei Frauen berücksichtigt werden.

Es ist bekannt, dass Oseltamivir in die Muttermilch eindringt und sich im Blut des Neugeborenen leicht anreichert, so dass für die Dauer der Behandlung die natürliche Ernährung von Tamiflu unterbrochen werden sollte.

Tamiflu und Alkoholverträglichkeit

Tests, bei denen die Reaktion der Kombination von Ethylalkohol und Oseltamivir untersucht wurde, wurden nicht durchgeführt, und die Zusammenfassung enthält keine Informationen zum Verbot der gemeinsamen Verwendung von Tamiflu und Alkohol.

Ärzte empfehlen jedoch nicht, Tamiflu und Alkohol gemeinsam zu trinken, da Ethanol alle inneren Organe einer Person zerstörend beeinflusst und die Stärke seiner Immunität verletzt. Das Ergebnis einer solchen Behandlung kann das Auftreten schwerer gesundheitlicher Komplikationen und eine Abnahme der Aktivität des Hauptbestandteils sein, und die Möglichkeit des Auftretens von Nebenwirkungen, die zuvor nicht aufgezeichnet wurden, ist nicht ausgeschlossen.

Ausländische und russische Analoga von Tamiflu

Inländisches Gegenstück Generikum Tamiflu - Nomides. Ein weiteres Release von Relenzu, das einen weiteren Neuraminidase-Inhibitor, Zanamivir, enthält.

Die beliebtesten Analoga von Tamiflu für die therapeutische Wirkung sind:

Was ist besser, Ingavirin oder Tamiflu

Ingavirin ist ein billiges inländisches Analogon von Tamiflu, hat aber ein breites Spektrum an Indikationen. Es wird für verschiedene virale Infektionen empfohlen, einschließlich Erkältungen, ist in der Lage, Entzündungen zu stoppen, toxische Substanzen zu entfernen und die Synthese eigener Immunglobuline zu stimulieren.

Unter den Unzulänglichkeiten kann das Alter des Patienten herausgearbeitet werden - es wird frühestens mit 7 Jahren beseitigt und ist hochtoxisch. Aufgrund der Tatsache, dass alle Komponenten der Pille tagsüber aus dem Körper des Patienten entfernt werden, kann er die inneren Organe nicht schädigen. Der Durchschnittspreis für eine Packung Ingavirin beträgt etwa 370 Rubel gegenüber 1200 Rubel für Tamiflu.

Was ist besser, Tamiflu oder Amiksin

Amiksin ist ein weiterer russischer Ersatz für Tamiflu, dessen Kosten fast doppelt so hoch sind wie der ausländische. Es wird ab dem 7. Lebensjahr verschrieben, ist aber gleichzeitig wirksam bei SARS, Herpes simplex, Cytomegalovirus und anderen Infektionen.

Der Vorteil des Tools wird als immunmodulatorischer Effekt und das fast vollständige Fehlen von Kontraindikationen angesehen, mit Ausnahme von Intoleranzreaktionen. Als Nebenwirkungen wurden Manifestationen von Allergien, Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts und schwache Fiebersymptome aufgrund der aktiven Arbeit des Schutzsystems des Körpers aufgezeichnet.

Vergleich mit Relenza

Beide Präparate enthalten wirkstoffähnliche Wirkstoffe - Inhibitoren spezifischer Enzyme des Virus, daher sind die Anwendungshinweise identisch. Feature Relenza - Release-Formular, eine Lösung für den Vernebler. Durch Inhalation kann der Wirkstoff schneller die Viruszellen erreichen, die die Atemwege befallen, wodurch die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels steigt und die Belastung der Leber, des Magen-Darm-Trakts und des Zentralnervensystems minimal wird.

Diese Methode der Verabreichung des Arzneimittels erweitert jedoch die Liste der Nebenwirkungen - das Risiko für die Entwicklung eines Larynxödems und Bronchospasmus, insbesondere beim Menschen, steigt. Intoleranz gegenüber Chemikalien leiden.

Die Kosten für Medikamente sind fast gleich: Relenzu kann um durchschnittlich 100 Rubel billiger gekauft werden.

Tamiflu - Bewertungen für Kinder und Erwachsene

Fast 85% der Bewertungen zum Medikament sind ziemlich positiv. Akzeptierte Pillen stellen eine schnelle Wirkung fest, wenn die Therapie in den ersten Stunden der Krankheit begonnen wird: Die Manifestationen der Grippe glätten sich und verschwinden innerhalb von 1-2 Tagen. In 90% der Fälle trug die prophylaktische Anwendung dazu bei, saisonale Infektionen vollständig zu vermeiden, in anderen Fällen war die Pathologie mild.

Viele klagen jedoch über das Auftreten von Dyspeptika, die von selbst verschwinden, wobei unerwünschte Wirkungen bei Kindern häufig auftreten, da sich ihre inneren Organe noch im Entwicklungsstadium befinden. Ärzten zufolge ist dieses Phänomen die physiologische Norm und verschwindet, wenn sich der Körper an das Medikament gewöhnt.

Aber die Kritiken über die Einnahme von Tamiflu während der Schwangerschaft sind nicht die wohlwollendsten - mehr als 70% der Frauen erlebten in den ersten 30 Minuten nach der Einnahme der Kapsel Erbrechen, was eine Bewertung der therapeutischen Wirkung unmöglich machte. Diejenigen, die sich einer Therapie unterziehen mussten, stellten fest, dass das Virus schneller freigesetzt wurde und keine negativen Folgen für das Kind nach der Geburt auftraten.

Ein wesentlicher Nachteil von Pillen ist der Preis, weshalb Patienten Tamiflu häufiger dem russischen Partner Nomides vorziehen, nachdem er mit dem behandelnden Arzt einen Ersatz vereinbart hatte.

Tamiflu Gebrauchsanweisungen, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen, Bewertungen

Antivirales Medikament
Droge: TAMIFLU
Arzneimittelwirkstoff: Oseltamivir
ATC-Codierung: J05AH02
Cfg: antivirales Medikament
Registrierungsnummer: P №012090 / 01
Datum der Registrierung: 15.07.05
Besitzer reg. ID: F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Die Freisetzungsform von Tamiflu, Arzneimittelverpackung und Zusammensetzung.

Kapseln sind hart, gelatinös, Größe 2; Körper undurchsichtig, grau mit der Aufschrift "Roche"; der Deckel ist undurchsichtig, hellgelb mit der Aufschrift "75 mg"; Der Inhalt der Kapseln ist weißes bis gelbliches Pulver.

1 Kapseln
Oseltamivirphosphat
98,5 mg
was dem Inhalt von Oseltamivir entspricht
75 mg

Hilfsstoffe: vorgelatinierte Stärke, Povidon K30, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Natriumstearylfumarat.

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Pulver zur Herstellung von Suspensionen zur oralen Verabreichung in Form von Granulaten von weißer bis hellgelber Farbe mit fruchtigem Geruch; Verklumpung ist erlaubt. Nach der Rekonstitution bildet es eine opake Suspension von Weiß bis Hellgelb.

1 g
Oseltamivirphosphat
39,4 mg
was dem Inhalt von Oseltamivir entspricht
30 mg *

Hilfsstoffe: Sorbit, Titandioxid, Natriumbenzoat, Xanthan, Mononatriumcitrat, Natriumsaccharin, Permasil 11900-31 Tutti-Frutti.

* in der fertigen Suspension (nach Verdünnung in Wasser) enthält Oseltamivir 12 mg / ml

30 g - Braunglasflaschen (1) komplett mit Dosierspritze und Messbechern - Pappkarton.

Die Beschreibung des Arzneimittels basiert auf offiziell genehmigten Gebrauchsanweisungen.

Pharmakologische Wirkung von Tamiflu

Antivirales Medikament Oseltamivirphosphat ist ein Prodrug, sein aktiver Metabolit (Oseltamivircarboxylat) ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor von Neuraminidase-Influenza-A- und B-Viren - ein Enzym, das den Prozess der Freisetzung neu gebildeter Viruspartikel aus infizierten Zellen, ihres Eindringens in die Epithelzellen des Respirationstraktes und die weitere Verbreitung des Virus im Körper katalysiert.

Es hemmt das Wachstum des Influenza-Virus in vitro und hemmt die Replikation des Virus und seine Pathogenität in vivo, reduziert die Sekretion von Influenza A- und B-Viren aus dem Körper.

Tamiflu reduziert signifikant die Dauer der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion, reduziert deren Schweregrad und verringert die Inzidenz von Komplikationen der Influenza, die den Einsatz von Antibiotika erfordern (Bronchitis, Lungenentzündung, Sinusitis, Mittelohrentzündung), verkürzt die Zeit, in der das Virus aus dem Körper freigesetzt wird, und verringert die Fläche unter der "Virentiterzeit" -Kurve.

Bei Kindern im Alter von 1 bis 12 Jahren reduziert Tamiflu die Krankheitsdauer (um 35,8 Stunden) und die Häufigkeit der akuten Mittelohrentzündung signifikant. Die Erholung und Rückkehr zur normalen Aktivität erfolgt fast 2 Tage zuvor.

Bei der Prophylaxe reduziert Tamiflu signifikant die Inzidenz von Influenza (um 92%) bei Kontaktpersonen, 76% reduzieren die Häufigkeit der klinisch festgestellten Influenza während eines Ausbruchs der Krankheit, verringern die Häufigkeit der Virusausscheidung und verhindern die Übertragung des Virus von einem Familienmitglied auf ein anderes.

Bei Kindern von 1 bis 12 Jahren reduziert die prophylaktische Gabe von Tamiflu die Häufigkeit der im Labor bestätigten Influenza von 24% auf 4%.

Tamiflu beeinflusst nicht die Bildung von Anti-Influenza-Antikörpern. zur Antikörperproduktion als Reaktion auf die Einführung eines inaktivierten Influenza-Impfstoffs.

Bei der Einnahme von Tamiflu zum Zwecke der Prävention (7 Tage), der Prävention von Kontakten in der Familie (10 Tage) und der Saisonprävention (42 Tage) traten keine Fälle von Arzneimittelresistenz auf.

Bei erwachsenen Patienten / Jugendlichen wurde Resistenz gegen Oseltamivir in 0,32% der Fälle (4/1245) mit Phänotypisierung und in 0,4% der Fälle (5/1245) mit Phänotypisierung und Genotypisierung und bei Kindern im Alter von 1 bis 12 Jahren in 4,1% festgestellt. (19/464) bzw. in 5,4% (25/464) Fällen. Bei allen Patienten wurde vorübergehend ein OS-resistenter Virus befördert. Die Beseitigung des Virus wurde dadurch nicht beeinträchtigt.

Es wurden mehrere verschiedene Subtyp-spezifische Mutationen des Neuraminidase-Virus gefunden. Der Desensibilisierungsgrad hing von der Art der Mutation ab. Mit der Mutation von I222V in N1 sank die Empfindlichkeit um das 2-fache und mit R292K in N2 um das 30.000-fache. Es wurden keine Mutationen nachgewiesen, die die Empfindlichkeit des Neuraminidase-Influenza-B-Virus in vitro verringern.

Bei Patienten, die mit Oseltamivir behandelt wurden, waren die registrierten Neuraminidase-N1-Mutationen (einschließlich H5N1-Viren), die zu Resistenz / verminderter Empfindlichkeit gegenüber OS führten, H274Y, N294S (1 Fall), E119V (1 Fall), R292K (1 Fall) und Neuraminidase-Mutationen N2 - N294S (1 Fall) und SASG245-248del (1 Fall). In einem Fall wurde die G402S-Mutation des Influenza-B-Virus nachgewiesen, was zu einer vierfachen Abnahme der Empfindlichkeit und in einem Fall der D198N-Mutation mit einer zehnfachen Abnahme der Empfindlichkeit bei einem Kind mit Immundefizienz führte. Viren mit einem resistenten Neuraminidase-Genotyp unterscheiden sich in unterschiedlichem Maße von der natürlichen Belastung. Viren mit der R292 K-Mutation in N2 bei Tieren (Mäusen und Frettchen) sind weit weniger infektiös, pathogen und ansteckend als Viren mit der E119V-Mutation in N2 und D198N in B und unterscheiden sich geringfügig vom natürlichen Stamm. Viren mit der H274Y-Mutation in N1 und N294S in N2 nehmen eine Zwischenstellung ein.

Pharmakokinetik der Droge.

Nach der Einnahme des Arzneimittels im Inneren wird Oseltamivirphosphat vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und unter der Wirkung von Leber- und Darmesterasen, die weitgehend biotransformiert sind, in einen aktiven Metaboliten umgewandelt. Die Konzentration des aktiven Metaboliten im Plasma wird innerhalb von 30 Minuten nach der oralen Einnahme von Tamiflu bestimmt, der Cmax-Wert wird nach 2-3 Stunden erreicht und überschreitet die Konzentration des Prodrugs signifikant (mehr als 20-fach). Mindestens 75% der aufgenommenen Dosis gelangen in Form des aktiven Metaboliten in den systemischen Kreislauf, weniger als 5% in Form des ursprünglichen Arzneimittels. Die Konzentration des Prodrugs und des aktiven Metaboliten im Plasma ist der Dosis proportional und hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab.

Beim Menschen liegt der durchschnittliche Vd des aktiven Metaboliten bei etwa 23 Litern.

Nach der oralen Verabreichung von Oseltamivir-Phosphat wurde sein aktiver Metabolit in den Lungen, den Bronchialwaschungen, der Nasenschleimhaut, dem Mittelohr und der Trachea in Konzentrationen gefunden, die eine antivirale Wirkung erzielen.

Die Bindung des aktiven Metaboliten an Plasmaproteine ​​ist unbedeutend (etwa 3%). Die Plasmaprotein-Prodrug-Bindung beträgt 42% (was nicht ausreicht, um eine bestehende Wechselwirkung mit dem Arzneimittel zu verursachen).

Oseltamivir-Phosphat wird durch die Einwirkung von Esterasen, die sich hauptsächlich in der Leber und im Darm befinden, stark biotransformiert. Weder Oseltamivir-Phosphat noch der aktive Metabolit sind Substrate oder Inhibitoren von Cytochrom-P450-Isoenzymen.

Oseltamivir wird hauptsächlich (> 90%) als aktiver Metabolit von den Nieren aufgenommen. Der aktive Metabolit unterliegt keiner weiteren Umwandlung und wird durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion (> 99%) im Urin ausgeschieden. T1 / 2 des aktiven Metaboliten beträgt 6-10 Std. Die renale Clearance (18,8 l / h) übersteigt die glomeruläre Filtrationsrate (7,5 l / h), was darauf hinweist, dass der Wirkstoff auch über die kanalikuläre Sekretion ausgeschieden wird. Mit Fäkalien werden weniger als 20% des Arzneimittels ausgeschieden.

Pharmakokinetik der Droge.

in besonderen klinischen Situationen

Eingeschränkte Nierenfunktion. Bei der Verschreibung von Tamiflu bei Patienten mit unterschiedlichem Nierenschaden sind die AUC-Werte umgekehrt proportional zu einer Abnahme der Nierenfunktion.

Leberfunktionsstörung. In vitro wurde bei Patienten mit Leberpathologie weder ein signifikanter Anstieg der AUC von Oseltamivir-Phosphat noch eine Abnahme der AUC des aktiven Metaboliten beobachtet.

Ältere Patienten Bei Patienten im Altersalter (65-78 Jahre) war die Exposition des aktiven Metaboliten im Gleichgewichtszustand um 25-35% höher als bei jüngeren Patienten, wenn ähnliche Tamiflu-Dosen verschrieben wurden. T1 / 2 bei älteren Patienten unterschied sich nicht signifikant von jenen bei jüngeren Patienten. Ältere Patienten benötigen keine Dosisanpassung bei der Behandlung und Vorbeugung von Influenza.

Kinder Bei kleinen Kindern erfolgt die Eliminierung des Prodrugs und des aktiven Metaboliten schneller als bei Erwachsenen, was zu einer niedrigeren AUC im Verhältnis zu einer bestimmten Dosis führt. Die Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 2 mg / kg ergibt die gleiche AUC von Oseltamivircarboxylat, die bei Erwachsenen nach einer Einzeldosis von 75 mg Kapseln (entsprechend etwa 1 mg / kg) erreicht wird.

Pharmakokinetik der Droge.

Oseltamivir ist bei Kindern über 12 Jahren das gleiche wie bei Erwachsenen.

Indikationen zur Verwendung:

- Behandlung von Influenza bei Erwachsenen und Kindern über 1 Jahr;

- Prävention von Influenza bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren, die sich in Gruppen mit erhöhtem Infektionsrisiko befinden (in Militäreinheiten und großen Produktionsteams, bei geschwächten Patienten);

- Grippeprävention bei Kindern, die älter als 1 Jahr sind.

Dosierung und Art der Verwendung des Arzneimittels.

Das Medikament wird oral eingenommen, zu den Mahlzeiten oder unabhängig von der Mahlzeit. Die Verträglichkeit des Medikaments kann verbessert werden, wenn es zu den Mahlzeiten eingenommen wird.

Dosierung und Art der Verwendung des Arzneimittels.

Die Behandlung sollte spätestens zwei Tage nach Auftreten der Grippesymptome beginnen.

Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren werden dem Medikament 5 Tage lang zweimal täglich 75 mg (Kapseln oder Suspension) oral verabreicht. Eine Erhöhung der Dosis von mehr als 150 mg / Tag erhöht die Wirkung nicht.

Kindern, die 8 Jahre alt oder älter sind oder mehr als 40 kg wiegen und Kapseln schlucken können, kann Tamiflu als Alternative zu der empfohlenen Dosis der Tamiflu-Suspension zweimal täglich 75 mg 75 mg zweimal täglich verschrieben werden.

Kinder ab einem Jahr Tamiflu sollten als Suspension genommen werden.

Dosierung und Art der Verwendung des Arzneimittels.

Tamiflu in Suspensionsform ist in der Tabelle dargestellt.
Körpergewicht
Empfohlene Dosis für 5 Tage
15kg
30 mg zweimal / Tag
15 & ndash; 23 kg
45 mg zweimal / Tag
23-40 kg
60 mg zweimal / Tag
> 40 kg
75 mg zweimal / Tag

Zur Dosierung der Suspension sollte die beigefügte Spritze mit den Markierungen 30 mg, 45 mg und 60 mg verwendet werden. Die erforderliche Menge an Suspension wird mit einer Dosierspritze aus der Durchstechflasche entnommen, in einen Messbecher überführt und oral verabreicht.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren verschrieben Tamiflu nach Kontakt mit einer infizierten Person 75 mg 1 Mal / Tag für mindestens 10 Tage. Das Medikament sollte spätestens in den ersten 2 Tagen nach Kontakt aufgenommen werden. Während der saisonalen Grippeepidemie 75 mg 1 Mal pro Tag für 6 Wochen. Die präventive Wirkung hält so lange an, wie das Medikament genommen wird.

Bei Kindern mit einem Gewicht von mehr als 40 kg, die Kapseln schlucken können, kann das Medikament verschrieben werden, um 1 Kapsel (75 mg) 1 Mal pro Tag als Alternative zur empfohlenen Dosis von Tamiflu in Suspension zu verhindern.

Für Kinder ab 1 Jahr wird das Medikament in Form einer Suspension zur Prophylaxe in den folgenden Dosen verschrieben.
Körpergewicht
Empfohlene Dosis für 10 Tage
15 kg
30 mg 1 Mal / Tag
> 15-23 kg
45 mg 1 Mal / Tag
> 23–40 kg
60 mg 1 Mal / Tag
> 40 kg
75 mg 1 Mal / Tag

Zur Dosierung der Suspension sollte die beigefügte Spritze mit den Markierungen 30 mg, 45 mg und 60 mg verwendet werden. Die erforderliche Menge an Suspension wird mit einer Dosierspritze aus der Durchstechflasche entnommen, in einen Messbecher überführt und oral verabreicht.

Dosierung und Art der Verwendung des Arzneimittels.

in besonderen Fällen

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit einer QC-Dosisanpassung von mehr als 30 ml / min sind nicht erforderlich. Bei CC-Werten von 10 bis 30 ml / min sollte die Dosis für 5 Tage 1 Mal / Tag auf 75 mg reduziert werden. Empfehlungen für die Dosierung von Patienten mit permanenter Hämodialyse oder chronischer Peritonealdialyse bei chronischem Nierenversagen im Endstadium und für Patienten mit einem CC von 10 ml / min sind nicht verfügbar.

Patienten mit einer QS-Dosisanpassung von mehr als 30 ml / min sind nicht erforderlich. Bei CC-Werten von 10 ml / min bis 30 ml / min wird empfohlen, die Tamiflu-Dosis jeden zweiten Tag auf 75 mg oder täglich 30 mg Suspension zu reduzieren.

Empfehlungen für die Dosierung von Patienten mit permanenter Hämodialyse oder chronischer Peritonealdialyse bei chronischem Nierenversagen im Endstadium und für Patienten mit einem CC von 10 ml / min sind nicht verfügbar.

Bei Patienten mit leichter oder mäßig eingeschränkter Leberfunktion bei der Behandlung und Vorbeugung von Influenza ist keine Dosisanpassung erforderlich. Sicherheit und

Pharmakokinetik der Droge.

Tamiflu wurde bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion nicht untersucht.

Ältere Patienten bei der Behandlung und Vorbeugung einer Influenza-Dosisanpassung sind nicht erforderlich.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Tamiflu bei Kindern unter 1 Jahr ist nicht belegt.

Suspensionsvorbereitungsregeln

1. Es ist notwendig, vorsichtig auf die geschlossene Flasche zu klopfen, damit das Pulver am Flaschenboden verteilt wird.

2. Messen Sie 52 ml Wasser mit einem Messbecher (falls angebracht), und füllen Sie es bis zum angegebenen Füllstand auf.

3. Füllen Sie 52 ml Wasser in die Durchstechflasche, schließen Sie die Kappe und schütteln Sie 15 Sekunden lang gut.

4. Entfernen Sie die Kappe und stecken Sie den Adapter in den Flaschenhals.

5. Verschrauben Sie die Durchstechflasche fest mit der Kappe, um die korrekte Positionierung des Adapters sicherzustellen.

Auf dem Flaschenetikett sollte das Verfallsdatum der vorbereiteten Suspension angegeben werden. Vor Gebrauch der Flasche mit der vorbereiteten Suspension muss geschüttelt werden. Zur Dosierung der Suspension wird eine Dosierspritze mit Aufklebern angebracht, die Dosierungen von 30 mg, 45 mg und 60 mg anzeigen.

Nebenwirkungen von Tamiflu:

Auf der Seite des Verdauungssystems: häufig - Übelkeit und Erbrechen (treten in der Regel nach Einnahme der ersten Dosis auf, sind vorübergehend und erfordern in den meisten Fällen kein Absetzen des Arzneimittels); 1% - Durchfall, Bauchschmerzen, Dyspepsie.

ZNS: 1% - Schwindel, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Schwäche.

Auf der Seite der Atemwege: 1% - Bronchitis, Husten, mögliche Rhinorrhoe, Infektionen der oberen Atemwege.

Sonstiges: 1% - Schmerzen bei unterschiedlicher Lokalisation.

Am häufigsten: Erbrechen.

Möglich sind: Bauchschmerzen, Nasenbluten, Hörstörungen, Konjunktivitis (plötzlich eingetreten, trotz fortgesetzter Behandlung abgebrochen und in den meisten Fällen nicht zum Abbruch der Behandlung geführt), Übelkeit, Durchfall, Asthma (einschließlich Exazerbationen), Lungenentzündung, Sinusitis, Lymphadenopathie, Bronchitis, akute Mittelohrentzündung, Dermatitis.

Dermatologische Reaktionen: selten - Dermatitis, Hautausschlag, Ekzem.

Allergische Reaktionen: selten - Urtikaria; sehr selten - Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, Angioödem.

Seitens des Zentralnervensystems: Patienten (hauptsächlich Kinder und Jugendliche), die Tamiflu zur Behandlung der Grippe, Krämpfe und Delirien einnahmen, wurden aufgezeichnet (einschließlich Symptomen wie Bewusstseinsstörungen, Desorientierung in Zeit und Raum, Verhaltensstörungen, Wahnvorstellungen, Halluzinationen, Erregung) Angst, Alpträume). Diese Fälle wurden selten von lebensbedrohlichen Handlungen begleitet. Die Rolle von Tamiflu bei der Entwicklung dieser Phänomene ist unbekannt. Ähnliche neuropsychiatrische Störungen wurden auch bei Patienten mit Influenza festgestellt, die kein Tamiflu erhielten.

Auf der Seite des Verdauungssystems: selten - Fälle von gastrointestinalen Blutungen während der Behandlung mit Tamiflu (insbesondere kann der Zusammenhang zwischen hämorrhagischer Kolitis und Tamiflu nicht ausgeschlossen werden, da diese Phänomene verschwanden, da sich der Patient von der Grippe erholte oder nachdem das Medikament abgesetzt wurde); sehr selten - Hepatitis, erhöhte Leberenzyme.

Kontraindikationen für das Medikament:

- chronisches Nierenversagen (permanente Hämodialyse, chronische Peritonealdialyse, QC 10 ml / min);

- Überempfindlichkeit gegen Oseltamivirphosphat oder einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) mit Vorsicht verschrieben werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Kategorie B. Experimentelle Studien haben gezeigt, dass Oseltamivir und der aktive Metabolit von laktierenden Ratten in die Muttermilch übergehen. Es ist nicht bekannt, ob Oseltamivir oder sein aktiver Metabolit mit der Muttermilch beim Menschen ist, aber die Menge in der Muttermilch kann 0,01 mg / Tag bzw. 0,3 mg / Tag betragen.

Da die Daten zur Anwendung des Medikaments bei schwangeren Frauen nicht ausreichen, sollte Tamiflu während der Schwangerschaft oder Stillzeit nur dann verordnet werden, wenn der beabsichtigte Nutzen der Anwendung das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

Besondere Gebrauchsanweisung Tamiflu.

Bei der Anwendung von Tamiflu wird eine sorgfältige Überwachung des Verhaltens von Patienten, insbesondere von Kindern und Jugendlichen, empfohlen, um Anzeichen eines anormalen Verhaltens zu erkennen.

Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit von Tamiflu bei Krankheiten vor, die durch andere Erreger als die Influenzaviren A und B verursacht werden.

In einer Flasche mit 30 g Tamiflu mit Pulver zur Herstellung von Suspensionen enthält 25,713 g Sorbit. Wenn Sie Tamiflu in einer Dosis von 45 mg zweimal täglich einnehmen, werden 2,6 g Sorbit eingenommen. Bei Patienten mit angeborener Fruktoseintoleranz liegt diese Menge über der Tagesrate von Sorbit.

Überdosis Drogen:

Derzeit werden Überdosisfälle nicht beschrieben.

Geschätzte Symptome einer akuten Überdosierung: Übelkeit, Erbrechen.

Tamiflu-Einzeldosen bis zu 1000 mg wurden mit Ausnahme von Übelkeit und Erbrechen gut vertragen.

Tamiflu Interaktion mit anderen Medikamenten.

Tamiflu Interaktion mit anderen Medikamenten.

Tamiflu Interaktion mit anderen Medikamenten.

, aufgrund von Konkurrenz und Bindung an die aktiven Zentren von Esterasen, die Oseltamivirphosphat in den Wirkstoff überführen, werden nicht dargestellt. Der geringe Bindungsgrad von Oseltamivir und des aktiven Metaboliten an Proteine ​​lässt nicht darauf schließen, dass eine Wechselwirkung mit der Verdrängung von Arzneimitteln aus der Assoziation mit Proteinen besteht.

In vitro sind Oseltamivirphosphat und der aktive Metabolit nicht das bevorzugte Substrat für polyfunktionelle Oxidasen des Cytochrom-P450-Systems oder für Glucuronyltransferasen.

Es gibt keinen Grund, mit oralen Kontrazeptiva zu interagieren.

Cimetidin, ein unspezifischer Inhibitor von Isoenzymen des Cytochrom P450-Systems, Amoxicillin und Paracetamol beeinflussen die Plasmakonzentrationen von Oseltamivir und dessen aktiven Metaboliten nicht.

Die gleichzeitige Ernennung von Probenecid führt zu einer etwa 2fachen Erhöhung der AUC des aktiven Metaboliten von Oseltamivir. Eine Dosisanpassung bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid ist jedoch nicht erforderlich.

Wenn Tamiflu zusammen mit ACE-Hemmer (Enalapril, Captopril), Thiaziddiuretika (bendroflyuazid), Antibiotika (Penicillin, Cephalosporine, Azithromycin, Erythromycin, Doxycyclin), Blocker von Histamin H2-Rezeptor-Antagonisten (Ranitidin, Cimetidin), Beta-Blocker (Propranolol) zuweisen, Xanthine (Theophyllin), Sympathomimetika (Pseudoephedrin), Opioidrezeptoragonisten (Codein), Corticosteroide, inhalierte Bronchodilatatoren, Analgetika, Antipyretika und NSAR (Acetylsalicylsäure, Ibuprofen und Paracetamol) Nij Art oder Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen beobachtet.

Verkaufsbedingungen in Apotheken.

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Die Bedingungen der Lagerungsbedingungen des Medikaments Tamiflu.

Die Kapseln sollten bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Pulver zur Herstellung von Suspensionen sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Nach der Herstellung kann die Suspension 17 Tage bei einer Temperatur von 2 ° bis 8 ° C oder 10 Tage bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden und darf nach Ablauf der Lagerzeit nicht verwendet werden.

Das Medikament sollte von Kindern ferngehalten werden. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.