Viferon (Kerzen): Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen

Kerzen Viferon ist ein komplexes Präparat, das rekombinantes humanes Interferon alpha-2, Ascorbinsäure und alpha-Tocopherolacetat enthält. Es hat antivirale, immunmodulatorische und antiproliferative Wirkungen.

Jede Kerze enthält den Wirkstoff - humanes rekombinantes Interferon 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IE oder 3.000.000 IE sowie Hilfskomponenten: Alpha-Tocopherolacetat, Polysorbat, Kakaobutter, Fett, Ascorbinsäure.

Der Hauptwirkstoff von Suppositorien ist humanes Interferon, das eine starke immunstimulierende und antivirale Wirkung hat.

Wenn Interferon in den allgemeinen Blutkreislauf gelangt, fördert es die Aktivierung von Schutzkräften und die Erkennung pathologischer Pathogene durch Makrophagenzellen. Es hat keine direkte antivirale Wirkung, verursacht jedoch Veränderungen in der vom Virus betroffenen Zelle und in den umgebenden Zellen, die die Fortpflanzung des Virus beeinträchtigen. Fördert die Freisetzung von Viruspartikeln aus der betroffenen Zelle und deren Inaktivierung durch andere Immunreagenzien.

Ascorbinsäure und Tocopherolacetat sind starke Antioxidationsmittel und Membran stabilisierende Komponenten. In Kombination mit ihnen erhöht sich die Effizienz des Interferons 10-15 mal.

Darüber hinaus verstärkt ihre Anwesenheit die immunmodulatorische Wirkung von Interferon auf T- und B-Lymphozyten, führt zur Normalisierung des Gehalts an Immunglobulin E und verringert die Manifestation von Nebenwirkungen.

Kakaobutter enthält Phospholipide, die die Verwendung von synthetischen toxischen Emulgatoren in der Produktion nicht zulassen, und die Anwesenheit von mehrfach ungesättigten Fettsäuren erleichtert die Einführung und Auflösung des Arzneimittels.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Viferon? Gemäß den Anweisungen wird das Medikament in den folgenden Fällen verschrieben:

  • akute respiratorische Virusinfektionen, einschließlich Influenza, einschl. kompliziert durch bakterielle Infektion, Pneumonie (bakteriell, viral, Chlamydial) bei Kindern und Erwachsenen im Rahmen einer komplexen Therapie;
  • infektiöse und entzündliche Erkrankungen von Neugeborenen, einschließlich Frühgeborene wie Meningitis (bakterielle, virale), Sepsis, intrauterine Infektion (Chlamydien, Herpes, Cytomegalovirus-Infektion, Enterovirus-Infektion, Candidiasis, einschließlich Visceral, Mycoplasmose) als Teil einer komplexen Therapie;
  • chronische Virushepatitis B, C, D bei Kindern und Erwachsenen im Rahmen einer komplexen Therapie, einschließlich in Kombination mit der Verwendung von Plasmapherese und Hämosorption bei chronisch viraler Hepatitis exprimierter Aktivität, die durch Leberzirrhose kompliziert ist;
  • infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts (Chlamydien, Cytomegalovirus-Infektion, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gardnerellose, humane Papillomavirus-Infektion, bakterielle Vaginose, wiederkehrende vaginale Candidiasis, Mycoplasmose) als Bestandteil einer komplexen Therapie;
  • primäre oder rezidivierende herpetische Infektion der Haut und der Schleimhäute, lokalisierte Form, leichter bis mäßiger Verlauf, einschl. Urogenitalform bei Erwachsenen.

Gebrauchsanweisung Kerzen Viferon, Dosierungen für Kinder und Erwachsene

Suppositorien (Suppositorien) sind für die rektale Anwendung bestimmt. Die Anweisung empfiehlt die folgenden Dosierungen von Viferon-Kerzen für Kinder und Erwachsene zur komplexen Behandlung von SARS:

  • Frühgeborene mit Gestationsalter bis zu 34 Wochen - 1 Kerze täglich mit einer Dosis von 150.000 IE dreimal täglich im Abstand von 8 Stunden für 5 Tage (falls angegeben, kann die Behandlung im Abstand von 5 Tagen fortgesetzt werden);
  • Kinder bis 7 Jahre, einschließlich Neugeborener und Frühgeborener mit einem Gestationsalter von 34 Wochen - jeden Tag 1 Tag 150000 IE zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden für 5 Tage (falls angegeben, kann die Behandlung im Abstand von 5 Tagen fortgesetzt werden);
  • Erwachsene und Kinder ab 7 Jahren - jeden Tag 5 Tage lang (so lange wie möglich nach Indikationen) 2 mal am Tag mit einer Pause von 12 Stunden, 1 Zäpfchen mit 500.000 IE.

Infektions- und Entzündungskrankheiten bei Neugeborenen Frühgeborene wie Meningitis (bakterielle, virale), Sepsis, intrauterine Infektion (Chlamydien, Herpes, Cytomegalovirus-Infektion, Enterovirus-Infektion, Candidiasis einschließlich Visceral, Mycoplasmose) als Teil einer komplexen Therapie:

  • Die empfohlene Dosis für Neugeborene Frühgeburt mit einem Gestationsalter von mehr als 34 Wochen, - täglich 1 Unterstützer Viferon 150 000 ME 2 mal pro Tag nach 12 Stunden. Die Behandlung dauert 5 Tage.
  • Frühgeborenen mit einem Gestationsalter von weniger als 34 Wochen wird Viferon 150.000 ME täglich in 1 Zäpfchen nach 3 Stunden täglich verschrieben. Die Behandlung dauert 5 Tage.

Die empfohlene Kursanzahl für verschiedene Infektions- und Entzündungskrankheiten: Sepsis - 2-3 Gänge, Meningitis - 1-2 Gänge, Herpesinfektion - 2 Gänge, Enterovirus-Infektion - 1-2 Gänge, Cytomegalovirus-Infektion -2-3 Gänge, Mycoplasmose, Candidiasis einschließlich Viszeral - 2-3 Gänge. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage. Je nach klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

Im Rahmen einer komplexen Therapie für verschiedene urogenitale Infektionen (Chlamydien, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Kardinellose, Mykoplasmose, vaginale Candidiasis, bakterielle Vaginose) - 1 mal täglich 2 mal täglich bei einer Dosierung von 500 000 IE oder 1 Dosis mit einer Dosierung von 1000000 IE. Nach den Gebrauchsanweisungen beträgt die Dauer der Behandlung mit Viferon Kerzen nicht weniger als 5 Tage. Bei Bedarf können Sie sich im Abstand von 5 Tagen einer wiederholten Therapie unterziehen. Während der Behandlung von urogenitalen Infektionen sollte sexueller Kontakt vermieden werden.

Chronische Virushepatitis mit ausgeprägter Aktivität und Leberzirrhose vor Hämosorption und / oder Plasmaaustausch:

  • Kinder bis 7 Jahre empfahlen die tägliche Einnahme von Viferon bei 150.000 IE;
  • Kinder über 7 Jahre alt - 500.000 IE zweimal täglich mit einer Pause von 12 Stunden für 14 Tage.

Rezidivierende oder primäre Herpesinfektion der Haut und der Schleimhäute, lokalisierte Form (mäßiger und milder Verlauf): Die empfohlene Einzeldosis für Erwachsene für 10 Tage beträgt 1.000.000 IE, für Schwangere von 2 Trimester bis 500.000 IE. Das Medikament wird täglich 2-mal täglich (alle 12 Stunden) verwendet.

Bei Vorliegen klinischer Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden. Schwangere in der Zukunft Kerzen Viferon kann zur Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Urogenitaltrakts verwendet werden.

Nebenwirkungen

Die Anweisung warnt vor der möglichen Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen bei der Verschreibung von Viferon-Kerzen:

  • in seltenen Fällen allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz).

Diese Phänomene sind reversibel und verschwinden 72 Stunden nach dem Absetzen des Medikaments.

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, Viferon in folgenden Fällen zu ernennen:

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Das Medikament ist ab der 14. Schwangerschaftswoche zugelassen.

Während der Stillzeit gibt es keine Einschränkungen.

Überdosis

Keine Daten zu Überdosierungsfällen.

Analoga Viferon, Preis in Apotheken

Bei Bedarf ist es möglich, die Kerzen Viferon durch ein Analogon für therapeutische Maßnahmen zu ersetzen - dies sind Arzneimittel:

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisungen für Viferon-Kerzen, deren Preis und Bewertungen nicht für Arzneimittel mit ähnlicher Wirkung gelten. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Der Preis in Apotheken in Moskau und Russland: Viferon Kerzen 150 Tausend IU 10 Stck. - von 278 Rubel, rektale Zäpfchen 500 Tausend IE 10 Stück - von 379 Rubel nach 682 Apotheken.

An einem dunklen, trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 2-8 ° C lagern. Haltbarkeitszäpfchen - 2 Jahre.

VIFERON

Interferon Immunmodulatorisches Medikament mit antiviraler Wirkung

◊ Rektalsuppositorien von weißer Farbe mit gelblichem Schimmer, kugelförmiger, homogener Konsistenz; Farbheterogenität in Form von Marmorierung und das Vorhandensein einer trichterförmigen Vertiefung im Längsschnitt sind zulässig; Zäpfchen Durchmesser nicht mehr als 10 mm.

1 Supp.interferon alpha-2b humanes rekombinantes 150.000 IE

[PRING] α-Tocopherolacetat - 55 mg, Ascorbinsäure - 5,4 mg, Natriumascorbat - 10,8 mg, Dinatriumedetat-Dihydrat - 100 µg, Polysorbat 80 - 100 µg, Kakaobutter-Basis und Süßwarenfett - bis zu 1 g.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

◊ Rektalsuppositorien von weißer Farbe mit gelblichem Schimmer, kugelförmiger, homogener Konsistenz; Farbheterogenität in Form von Marmorierung und das Vorhandensein einer trichterförmigen Vertiefung im Längsschnitt sind zulässig; Zäpfchen Durchmesser nicht mehr als 10 mm.

1 supp.interferon alpha-2b humane rekombinante 500.000 IE - "- 1.000.000 IE -" - 3.000.000 IE

[PRING] α-Tocopherolacetat - 55 mg, Ascorbinsäure - 8,1 mg, Natriumascorbat - 16,2 mg, Dinatriumedetat-Dihydrat - 100 µg, Polysorbat 80 - 100 µg, Kakaobutter-Base und Süßwarenfett - bis zu 1 g.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Interferon alpha-2b human rekombinant hat antivirale, immunmodulatorische, antiproliferative Eigenschaften und hemmt die Replikation von RNA und DNA-haltigen Viren. Die immunmodulierenden Eigenschaften von Interferon alpha-2b, wie die Steigerung der phagozytischen Aktivität von Makrophagen, die Erhöhung der spezifischen Cytotoxizität von Lymphozyten für Zielzellen, bestimmen ihre vermittelte antibakterielle Aktivität.

In Gegenwart von Ascorbinsäure und alpha-Tocopherolacetat nimmt die spezifische antivirale Aktivität von Interferon alpha-2b zu und seine immunmodulatorische Wirkung wird gesteigert, wodurch die körpereigene Immunantwort auf pathogene Mikroorganismen verbessert wird. Die Verwendung des Arzneimittels erhöht das Niveau der sekretorischen Klasse A-Immunglobuline, normalisiert das Niveau des Immunglobulins E und stellt die Funktion des endogenen Interferon-alfa-2b-Systems wieder her. Ascorbinsäure und alpha-Tocopherolacetat als hochaktive Antioxidationsmittel haben entzündungshemmende, membranstabilisierende und regenerierende Eigenschaften. Es wurde festgestellt, dass bei der Verwendung des Arzneimittels Viferon keine Nebenwirkungen auftreten, die bei parenteraler Verabreichung von Interferon alfa-2b-Präparaten auftreten, und es werden keine Antikörper gebildet, die die antivirale Aktivität von Interferon alpha 2b neutralisieren. Die Verwendung des Medikaments Viferon als Teil einer komplexen Therapie ermöglicht es, die therapeutischen Dosen von antibakteriellen und hormonellen Medikamenten zu reduzieren sowie die toxischen Wirkungen dieser Therapie zu reduzieren.

Kakaobutter enthält Phospholipide, die die Verwendung von synthetischen toxischen Emulgatoren in der Produktion nicht zulassen, und die Anwesenheit von mehrfach ungesättigten Fettsäuren erleichtert die Einführung und Auflösung des Arzneimittels.

- akute respiratorische Virusinfektionen, einschließlich Influenza, einschl. kompliziert durch bakterielle Infektion, Pneumonie (bakteriell, viral, Chlamydial) bei Kindern und Erwachsenen im Rahmen einer komplexen Therapie;

- infektiöse und entzündliche Erkrankungen von Neugeborenen Frühgeborene wie Meningitis (bakterielle, virale), Sepsis, intrauterine Infektion (Chlamydien, Herpes, Cytomegalovirus-Infektion, Enterovirus-Infektion, Candidiasis, einschließlich Visceral, Mycoplasmose) als Teil einer komplexen Therapie;

- chronische Virushepatitis B, C, D bei Kindern und Erwachsenen im Rahmen einer komplexen Therapie, einschließlich in Kombination mit der Verwendung von Plasmapherese und Hämosorption bei chronisch viraler Hepatitis exprimierter Aktivität, die durch Leberzirrhose kompliziert ist;

- infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts (Chlamydien, Cytomegalovirus-Infektion, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gardnerellose, humane Papillomavirus-Infektion, bakterielle Vaginose, wiederkehrende vaginale Candidiasis, Mycoplasmose) bei Erwachsenen als Bestandteil einer komplexen Therapie;

- primäre oder rezidivierende herpetische Infektion der Haut und der Schleimhäute, lokalisierte Form, leichter bis mäßiger Verlauf, einschließlich Urogenitalform bei Erwachsenen.

- Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Das Medikament wird rektal verwendet.

1 Suppositorium enthält rekombinantes humanes Interferon alpha-2b als Wirkstoff in den angegebenen Dosierungen (150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

Akute respiratorische Virusinfektionen, einschließlich Influenza, einschl. Kompliziert durch bakterielle Infektion, Pneumonie (bakterielle, virale, Chlamydien) bei Kindern und Erwachsenen im Rahmen einer komplexen Therapie

Die empfohlene Dosis für Erwachsene, einschließlich schwangerer Frauen und Kinder über 7 Jahre - Viferon 500.000 ME und 1 Zäpfchen 2 Mal pro Tag nach 12 Stunden täglich für 5 Tage. Je nach klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

Kinder bis 7 Jahre inkl. Neugeborene und Frühgeborene mit einem Gestationsalter von mehr als 34 Wochen verschrieben Viferon 150.000 ME und 1 Zäpfchen zweimal täglich alle 12 Stunden für 5 Tage. Je nach klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage.

Frühgeborenen mit einem Gestationsalter von weniger als 34 Wochen wird Viferon 150.000 ME und 1 Zäpfchen 3-mal täglich nach 8 Stunden täglich für 5 Tage verordnet. Je nach klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage.

Infektions- und Entzündungskrankheiten bei Neugeborenen Frühgeborene, wie Meningitis (bakteriell, viral), Sepsis, intrauterine Infektion (Chlamydien, Herpes, Cytomegalovirus-Infektion, Enterovirus-Infektion, Candidiasis, einschließlich Visceral, Mycoplasmose) als Teil einer komplexen Therapie

Die empfohlene Dosis für Neugeborene Frühgeburt mit einem Gestationsalter von mehr als 34 Wochen, - Viferon 150.000 ME täglich, 1 Suppositorium zweimal pro Tag alle 12 Stunden, die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.

Frühgeborenen mit einem Gestationsalter von weniger als 34 Wochen wird Viferon 150.000 ME täglich verschrieben, 1 Zäpfchen 3-mal täglich nach 8 Stunden und die Behandlung dauert 5 Tage.

Die empfohlene Kursanzahl für verschiedene Infektions- und Entzündungskrankheiten: Sepsis - 2-3 Gänge, Meningitis - 1-2 Gänge, Herpes-Infektion - 2 Gänge, Enterovirus-Infektion - 1-2 Gänge, Cytomegalovirus-Infektion -2-3 Gänge, Mycoplasmose, Candidiasis, einschließlich Viszeral - 2-3 Gänge. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage. Je nach klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

Chronische Virushepatitis B, C, D bei Kindern und Erwachsenen im Rahmen einer komplexen Therapie, einschließlich in Kombination mit der Verwendung von Plasmapherese und Hämosorption bei chronisch viraler Hepatitis exprimierter Aktivität, die durch Leberzirrhose kompliziert ist

Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt Viferon 3.000.000 ME und 1 Zäpfchen 2-mal täglich nach 12 Stunden für 10 Tage, dreimal wöchentlich jeden zweiten Tag für 6-12 Monate. Die Dauer der Behandlung wird durch die klinische Wirksamkeit und Laborparameter bestimmt.

300 000 bis 500 000 ME / Tag werden für Kinder unter 6 Monaten empfohlen. im Alter von 6 bis 12 Monaten - 500 000 ME / Tag.

Kindern im Alter von 1 bis 7 Jahren werden 3.000.000 ME pro 1 m 2 Körperoberfläche / Tag empfohlen.

Kindern über 7 Jahren wird empfohlen, 5 000 000 ME pro 1 m 2 Körperoberfläche / Tag zu verwenden.

Das Medikament wird 2 Mal pro Tag nach 12 Stunden an den ersten 10 Tagen täglich verwendet, dann dreimal wöchentlich jeden zweiten Tag für 6-12 Monate. Die Dauer der Behandlung wird durch die klinische Wirksamkeit und Laborparameter bestimmt.

Die Berechnung der Tagesdosis des Arzneimittels für jeden Patienten wird durch Multiplizieren der empfohlenen Dosis für ein bestimmtes Alter mit der Oberfläche des Körpers, berechnet aus dem Nomogramm, berechnet, um die Oberfläche des Körpers nach Größe und Gewicht nach Harford, Terry und Rourke zu berechnen. Die Berechnung einer Einzeldosis wird durchgeführt, indem die berechnete Tagesdosis in 2 Verabreichungen aufgeteilt wird. Der resultierende Wert wird auf die Dosierung des Suppositoriums aufgerundet.

Bei chronischer Virushepatitis werden ausgeprägte Aktivität und Leberzirrhose vor Plasmapherese und / oder Hämosorption für Kinder unter 7 Jahren Viferon 150 000 ME, Kinder über 7 Jahre - Viferon 500 000 ME und 1 Zäpfchen alle 12 Stunden alle 12 Stunden verordnet innerhalb von 14 Tagen.

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts (Chlamydien, Cytomegalovirus-Infektion, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gardnerellose, humane Papillomavirus-Infektion, bakterielle Vaginose, rezidivierende Vaginalkandidose, Mycoplasmose) bei Erwachsenen, einschließlich schwangerer Frauen als Bestandteil einer komplexen Therapie

Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt Viferon 500.000 ME und 1 Suppositorium zweimal täglich in 12 Stunden für 5 bis 10 Tage. Je nach klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

Schwangeren mit dem zweiten Schwangerschaftsdrittel (ab der 14. Schwangerschaftswoche) wird Viferon 500.000 ME 1 Zäpfchen 2-mal pro Tag nach 12 Stunden für 10 Tage, dann 1 Zäpfchen 2-mal pro Tag nach 12 Stunden jeden vierten Tag für 10 verschrieben Tage Dann alle 4 Wochen bis zur Auslieferung - Viferon 150.000 ME und 1 Zäpfchen zweimal täglich alle 12 Stunden für 5 Tage. Falls erforderlich, verschreiben Sie Viferon 500000 ME und 1 Zäpfchen 2 Mal pro Tag vor der Geburt (ab der 38. Schwangerschaftswoche) nach 12 Stunden täglich für 10 Tage.

Primäre oder rezidivierende herpetische Infektion der Haut und der Schleimhäute, lokalisierte Form, leichter bis mäßiger Verlauf, einschl. Urogenitalform bei Erwachsenen, einschließlich schwangerer Frauen

Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt Viferon 1 000 000 ME und 1 Suppositorium 2 mal pro Tag in 12 Stunden täglich über 10 Tage oder mehr für wiederkehrende Infektionen. Je nach klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden. Es wird empfohlen, die Behandlung sofort zu beginnen, wenn erste Anzeichen von Haut- und Schleimhautläsionen auftreten (Juckreiz, Brennen, Rötung). Bei der Behandlung von rezidivierendem Herpes ist es wünschenswert, die Behandlung in der Prodromalperiode oder ganz am Anfang der Manifestation von Anzeichen eines Rückfalls zu beginnen.

Schwangeren mit dem zweiten Schwangerschaftsdrittel (ab der 14. Schwangerschaftswoche) wird Viferon 500.000 ME 1 Zäpfchen 2-mal pro Tag nach 12 Stunden für 10 Tage, dann 1 Zäpfchen 2-mal pro Tag nach 12 Stunden jeden vierten Tag für 10 verschrieben Tage Dann alle 4 Wochen bis zur Auslieferung - Viferon 150.000 ME und 1 Zäpfchen zweimal täglich alle 12 Stunden für 5 Tage. Falls erforderlich, werden vor der Geburt (ab der 38. Schwangerschaftswoche) Viferon 500 000 ME und 1 Zäpfchen zweimal täglich alle 12 Stunden für 10 Tage angezeigt.

Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Juckreiz. Diese Phänomene sind reversibel und verschwinden 72 Stunden nach dem Absetzen des Medikaments.

Viferon: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

1 Suppositorium VIFERON® 150000 ME enthält den Wirkstoff: Interferon alpha-2b human rekombinant 150000 IE, Hilfsstoffe:

alpha-Tocopherolacetat, 0,055 g, Ascorbinsäure, 0,0054 g, Natriumascorbat, 0,0108 g, Dinatriumedetat-Dihydrat, 0,0001 g, Polysorbat-80, 0,0001 g, Kakaobutterbasis, 0,1958 g und Süßwarenfett, 0,7828 Jahr

1 Suppositorium VIFERON® 500000 ME enthält den Wirkstoff: Interferon Alpha 2b Human Rekombinant 500000 ME, Hilfsstoffe:

alpha-Tocopherolacetat, 0,055 g, Ascorbinsäure, 0,0081 g, Natriumascorbat, 0,0162 g, Dinatriumedetat-Dihydrat, 0,0001 g, Polysorbat-80, 0,0001 g, Kakaobutterbasis, 0,1941 g und Süßwarenfett, 0,7764 Jahr

1 VIFERON® 1000000 ME Zäpfchen enthält den Wirkstoff: Interferon alpha-2b human rekombinante IE 1.000.000, Hilfsstoffe:

alpha-Tocopherolacetat, 0,055 g, Ascorbinsäure, 0,0081 g, Natriumascorbat, 0,0162 g, Dinatriumedetat-Dihydrat, 0,0001 g, Polysorbat-80, 0,0001 g, Kakaobutterbasis, 0,1941 g und Süßwarenfett, 0,7764 Jahr

1 Suppositorium VIFERON® 3000000 ME enthält den Wirkstoff: Interferon alpha-2b human rekombinant 3000000 ME, Hilfsstoffe:

alpha-Tocopherolacetat 0,055 g, Ascorbinsäure 0,0081 g, Natriumascorbat 0,0162 g, Dinatriumedetat-Dihydrat 0,0001 g, Polysorbat-80 0,0001 g, Kakaobutter-Basis 0,1941 g und Konditorfett 0,7764 g

Beschreibung

Das Suppositorium ist kugelförmig, weiß mit gelblicher Färbung und einheitlicher Konsistenz. Farbheterogenität in Form von Marmorierung ist zulässig. Im Längsschnitt befindet sich eine trichterförmige Nut. Der Durchmesser des Suppositoriums beträgt nicht mehr als 10 mm.

Pharmakologische Wirkung

Die menschliche rekombinante Interferon alpha-2b hat immunmodulatorische, antivirale und antiproliferative Eigenschaften. Die immunmodulierenden Eigenschaften von Interferon, wie die Verstärkung der Phagozytenaktivität von Makrophagen, die Erhöhung der spezifischen Zytotoxizität von Lymphozyten für Zielzellen, bestimmen deren vermittelte antibakterielle Aktivität. In Gegenwart von Ascorbinsäure und alpha-Tocopherolacetat nimmt die spezifische antivirale Aktivität von Interferon zu und die immunmodulatorische Wirkung wird gesteigert, wodurch die körpereigene Immunantwort auf pathogene Mikroorganismen effektiver werden kann. Die Verwendung des Arzneimittels erhöht das Niveau der sekretorischen Klasse A-Immunglobuline, normalisiert das Niveau des Immunglobulins E und stellt die Funktion des endogenen Interferon-Systems wieder her. Ascorbinsäure und alpha-Tocopherolacetat als hochaktive Antioxidationsmittel haben entzündungshemmende, membranstabilisierende und regenerierende Eigenschaften. Die Verwendung des Arzneimittels kann die therapeutischen Dosen von antibakteriellen und hormonellen Arzneimitteln reduzieren sowie die toxischen Wirkungen dieser Therapie verringern.

Kakaobutter enthält Phospholipide, die die Verwendung von synthetischen toxischen Emulgatoren in der Produktion nicht zulassen, und die Anwesenheit von mehrfach ungesättigten Fettsäuren erleichtert die Einführung und Auflösung des Arzneimittels.

Pharmakokinetik

Indikationen zur Verwendung

■ bei der komplexen Behandlung verschiedener infektiöser und entzündlicher Erkrankungen bei Kindern, einschließlich Neugeborener und Frühgeborener: akute respiratorische Virusinfektionen, einschließlich Influenza, einschließlich solcher, die durch eine bakterielle Infektion kompliziert sind, Lungenentzündung (bakteriell, viral, chlamydial), Meningitis (bakteriell, viral), Sepsis, intrauterine Infektion (Chlamydien, Herpes, Cytomegalovirus-Infektion, Enterovirus-Infektion, Candidiasis, einschließlich Visceral, Mycoplasmose);

■ bei der Behandlung von Erwachsenen, einschließlich Schwangeren mit Urogenitalinfektionen (Chlamydia, Cytomegalovirus-Infektion, ureaplasmosis, Trichomoniasis, bakterielle Vaginose, HPV-Infektion, bakterielle Vaginose, rezidivierende vaginale Candidiasis, eine Mykoplasmose), primäre oder wiederkehrende Herpes-Infektionen der Haut und der Schleimhäute, lokalisierte Form, milder und mäßiger Verlauf, einschließlich Urogenitalform;

■ bei der Behandlung akuter respiratorischer Virusinfektionen, einschließlich Influenza, einschließlich solcher, die durch bakterielle Infektionen bei Erwachsenen kompliziert sind.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird rektal verwendet. 1 Suppositorium enthält Interferon alpha-2b human rekombinant als Wirkstoff in den angegebenen Dosierungen (150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

Bei der komplexen Therapie verschiedener Infektions- und Entzündungskrankheiten bei Neugeborenen, einschließlich Frühgeborenen: VIFERON® 150000 ME täglich 1 Suppositorium 2-mal täglich alle 12 Stunden - 5 tage

Frühgeborenen mit einem Gestationsalter von weniger als 34 Wochen wird VIFERON® 150000 ME täglich 1 Zäpfchen 3-mal täglich nach 8 Stunden verordnet Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.

Die empfohlene Anzahl an Kursen für verschiedene infektiöse und entzündliche Erkrankungen bei Kindern, einschließlich Neugeborener und Frühgeborener: SARS, einschließlich Influenza, einschließlich solcher, die durch eine bakterielle Infektion kompliziert sind - 1-2 Gänge; Pneumonie (bakterielle, virale, Chlamydien) - 1-2 Gänge, Sepsis - 2-3 Gänge, Meningitis - 1-2 Gänge, Herpes-Infektion - 2 Gänge, Enterovirus-Infektion 1-2 Gänge, Cytomegalovirus-Infektion - 2-3 Gänge, Mykoplasmose Candidiasis, einschließlich Viszeral, 2-3 Gänge. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage.

Je nach klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

Erwachsene, mit den oben genannten Infektionen, mit Ausnahme der Herpesie, werden VIFERON® 500000 ME und 1 Zäpfchen 2-mal täglich nach 12 Stunden verordnet, der Kurs dauert 5-10 Tage. Entsprechend den klinischen Indikationen kann die Therapie zwischen Kursen von 5 Tagen intermittierend fortgesetzt werden.

Im Falle einer herpetischen Infektion wird VIFERON® 1000000 ME zweimal täglich nach 12 Stunden in einem Zäpfchen verschrieben, bei wiederkehrenden Infektionen dauert die Behandlung mindestens 10 Tage. Es wird empfohlen, die Behandlung sofort zu beginnen, wenn erste Anzeichen von Haut- und Schleimhautläsionen auftreten (Juckreiz, Brennen, Rötung). Bei der Behandlung von rezidivierendem Herpes ist es wünschenswert, die Behandlung in der Prodromalperiode oder ganz am Anfang der Manifestation von Anzeichen eines Rückfalls zu beginnen.

Bei schwangeren Frauen mit urogenitaler Infektion einschließlich Herpesie im zweiten Trimenon der Schwangerschaft (ab Woche 14) - VIFERON® 500000 ME 1 Zäpfchen alle 12 Stunden (zweimal täglich) für 10 Tage, dann 1 Zäpfchen alle 12 Stunden (Zweimal täglich) zweimal pro Woche - 10 Tage. Ferner werden nach 4 Wochen präventive Kurse von VIFERON® 150000 ME mit einem Zäpfchen alle 12 Stunden für 5 Tage verabreicht, und der prophylaktische Kurs wird alle 4 Wochen wiederholt. Bei Bedarf kann vor der Geburt ein therapeutischer Kurs durchgeführt werden.

Bei der Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen, einschließlich Influenza, einschließlich solcher, die durch bakterielle Infektionen bei Erwachsenen kompliziert sind. Tragen Sie VIFERON® 500000 ME und 1 Suppositorium 2-mal täglich alle 12 Stunden pro Tag auf. Die Behandlung dauert 5-10 Tage.

Nebenwirkungen

In seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten (Hautausschlag, Juckreiz). Diese Phänomene sind reversibel und verschwinden 72 Stunden nach dem Absetzen des Medikaments.

Überdosis

Wechselwirkung mit anderen Drogen

VIFERON®, rektale Zäpfchen, ist mit allen zur Behandlung der oben genannten Erkrankungen verwendeten Medikamenten (Antibiotika, Chemotherapeutika, Glucocorticosteroide) kompatibel und gut kombinierbar.

Anwendungsfunktionen

Sicherheitsvorkehrungen

Bei der Behandlung einer primären oder rezidivierenden Herpesinfektion wird die Verwendung des Medikaments VIFERON®, rektaler Zäpfchen, in den folgenden Fällen nicht empfohlen:

- bei gewöhnlichen, atypischen und generalisierten Formen der Herpesinfektion;

- bei Vorliegen klinischer Anzeichen von atopischer Dermatitis, Ekzem, seborrhoischer Dermatitis, gutartiger Familie Pemphigus Guzhero - Haley;

- Schwellung der Haut;

bei psychischen Störungen, die eine antidepressive Therapie erfordern, Beruhigungsmittel oder Krankenhausaufenthalt;

- mit Neutropenie weniger als 1,5 * 10 9;

- bei Thrombozytopenie weniger als 90 000 / µl;

- bei Erkrankungen, die mit einer gestörten Funktion des Immunsystems verbunden sind.

Formular freigeben

10 Suppositorien in einer PVC / PVC-Blisterpackung vom Rotoplast-Typ.

1 Mobiltelefonpaket mit der Instruktion über die Anwendung in einem Paket aus Karton.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C vor Licht geschützt lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Haltbarkeit - 2 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

VIFERON Kerzen (Zäpfchen)

ANWENDUNGSPROGRAMM FÜR DIE HERSTELLUNG VON VIFERONKERZEN (RECHTSZUBEHÖR). KURZE VERSION ANLEITUNG

* C 14. Schwangerschaftswoche.
** Frühgeborenen mit einem Gestationsalter von weniger als 34 Wochen wird empfohlen, VIFERON 150.000 IE täglich mit einem Zäpfchen dreimal täglich nach 8 Stunden zu verwenden.

VOLLSTÄNDIGE VERSION VON VIFERON CANDLES ANLEITUNGEN (UNTERSTÜTZUNG)

Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke VIFERON

Registrierungsnummer: P N000017 / 01
Handelsname des Medikaments: VIFERON
INN oder Gruppierungsname: Interferon alfa-2b
Dosierungsform: rektale Zäpfchen

Zusammensetzung

1 Suppositorium VIFERON 150.000 IE enthält den Wirkstoff: Interferon alpha-2b, human rekombinant 150.000 IE, Hilfsstoffe: Ascorbinsäure, 0,0054 g, Natriumascorbat, 0,0108 g, alpha-Tocopherolacetat, 0,055 g, Dinatriumedetatdihydrat, 0,0001 g, Polysorbat-80 0,0001 g, Kakaobutter 0,1958 g, Süßwarenfett oder Kakaobutterersatz bis zu 1 g

1 Suppositorium VIFERON 500.000 IE enthält den Wirkstoff: rekombinantes humanes Interferon alpha-2b 500.000 IE, Hilfsstoffe: Ascorbinsäure 0,0081 g, Natriumascorbat 0,0162 g, alpha-Tocopherolacetat 0,055 g, Dinatriumedetat-Dihydrat 0,0001 g, Polysorbat-80 0,0001 g, Kakaobutter 0,1941 g, Süßwarenfett oder Kakaobutterersatz bis zu 1 g

1 Suppositorium VIFERON 1 000 000 IE enthält den Wirkstoff: rekombinantes humanes Interferon alpha-2b, 1 000 000 IE, Hilfsstoffe: Ascorbinsäure 0,0081 g, Natriumascorbat 0,0162 g, alpha-Tocopherolacetat 0,055 g, Dinatriumedetat-Dihydrat 0 0001 g, Polysorbat-80 0,0001 g, Kakaobutter 0,1941 g, Süßwarenfett oder Kakaobutterersatz bis zu 1 g.

1 Suppositorium VIFERON 3 000 000 IE enthält den Wirkstoff: Interferon alpha-2b human rekombinant 3 000 000 IE, Hilfsstoffe: Ascorbinsäure 0,0081 g, Natriumascorbat 0,0162 g, alpha-Tocopherolacetat 0,055 g, Dinatriumedetat-Dihydrat 0 0001 g, Polysorbat-80 0,0001 g, Kakaobutter 0,1941 g, Süßwarenfett oder Kakaobutterersatz bis zu 1 g.

Beschreibung
Das Suppositorium ist kugelförmig, weiß mit gelblicher Färbung und einheitlicher Konsistenz. Farbheterogenität in Form von Marmorierung ist zulässig. Im Längsschnitt befindet sich eine trichterförmige Nut. Der Durchmesser des Suppositoriums beträgt nicht mehr als 10 mm.

Pharmakotherapeutische Gruppe
Cytokin

ATH-Code:
L03AB05

Pharmakologische Wirkung

Interferon alpha-2b human rekombinant hat antivirale, immunmodulatorische, antiproliferative Eigenschaften und hemmt die Replikation von RNA und DNA-haltigen Viren. Die immunmodulierenden Eigenschaften von Interferon alpha-2b, wie die Steigerung der phagozytischen Aktivität von Makrophagen, die Erhöhung der spezifischen Cytotoxizität von Lymphozyten für Zielzellen, bestimmen ihre vermittelte antibakterielle Aktivität.

In Gegenwart von Ascorbinsäure und alpha-Tocopherolacetat nimmt die spezifische antivirale Aktivität von Interferon alpha-2b zu und seine immunmodulatorische Wirkung wird gesteigert, wodurch die körpereigene Immunantwort auf pathogene Mikroorganismen verbessert wird. Die Verwendung des Arzneimittels erhöht das Niveau der sekretorischen Klasse A-Immunglobuline, normalisiert das Niveau des Immunglobulins E und stellt die Funktion des endogenen Interferon-alfa-2b-Systems wieder her. Ascorbinsäure und alpha-Tocopherolacetat als hochaktive Antioxidationsmittel haben entzündungshemmende, membranstabilisierende und regenerierende Eigenschaften. Es wurde festgestellt, dass bei der Verwendung des Arzneimittels VIFERON keine Nebenwirkungen auftreten, die bei parenteraler Verabreichung von Interferon alfa-2b-Präparaten auftreten, und es werden keine Antikörper gebildet, die die antivirale Aktivität von Interferon alpha 2b neutralisieren. Die Verwendung des Medikaments VIFERON als Teil einer komplexen Therapie ermöglicht es, die therapeutischen Dosen von antibakteriellen und hormonellen Medikamenten zu reduzieren sowie die toxischen Wirkungen dieser Therapie zu reduzieren.

Kakaobutter enthält Phospholipide, die die Verwendung von synthetischen toxischen Emulgatoren in der Produktion nicht zulassen, und die Anwesenheit von mehrfach ungesättigten Fettsäuren erleichtert die Einführung und Auflösung des Arzneimittels.

Indikationen zur Verwendung

akute respiratorische Virusinfektionen, einschließlich Influenza, einschließlich solcher, die durch eine bakterielle Infektion, Pneumonie (bakterielle, virale, Chlamydien) bei Kindern und Erwachsenen als Teil einer komplexen Therapie kompliziert sind;
infektiöse und entzündliche Erkrankungen von Neugeborenen, einschließlich Frühgeborenen: Meningitis (bakteriell, viral), Sepsis, intrauterine Infektion (Chlamydien, Herpes, Cytomegalovirus-Infektion, Enterovirus-Infektion, Candidiasis einschließlich Visceral, Mycoplasmose) als Teil einer komplexen Therapie;
chronische Virushepatitis B, C, D bei Kindern und Erwachsenen im Rahmen einer komplexen Therapie, einschließlich in Kombination mit der Verwendung von Plasmapherese und Hämosorption bei chronischer Virushepatitis mit ausgeprägter Aktivität, die durch Leberzirrhose erschwert wird;
infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts (Chlamydien, Cytomegalovirus-Infektion, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gardnerellose, humane Papillomavirus-Infektion, bakterielle Vaginose, wiederkehrende vaginale Candidiasis, Mycoplasmose) als Bestandteil einer komplexen Therapie;
primäre oder rezidivierende herpetische Infektion der Haut und der Schleimhäute, lokalisierte Form, milder und mäßiger Verlauf, einschließlich der Urogenitalform bei Erwachsenen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Das Medikament ist ab der 14. Schwangerschaftswoche zugelassen. Während der Stillzeit gibt es keine Einschränkungen.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird rektal verwendet. 1 Suppositorium enthält rekombinantes humanes Interferon alpha-2b als Wirkstoff in den angegebenen Dosierungen (150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

Akute respiratorische Virusinfektionen, einschließlich Influenza, einschließlich solcher, die durch eine bakterielle Infektion kompliziert sind, Pneumonie (bakterielle, virale, Chlamydien) bei Kindern und Erwachsenen im Rahmen einer komplexen Therapie.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene, einschließlich schwangerer Frauen und Kinder über 7 Jahre, beträgt VIFERON 500.000 IE in einem Suppositorium, zweimal täglich nach 12 Stunden für 5 Tage. Je nach klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

Kindern bis zu 7 Jahren, einschließlich Neugeborenen und Frühgeborenen mit einem Gestationsalter von mehr als 34 Wochen, wurde empfohlen, VIFERON 150.000 IE in einem Suppositorium 2 mal täglich alle 12 Stunden für 5 Tage zu verwenden. Je nach klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage.

Frühgeborene mit einem Gestationsalter von weniger als 34 Wochen empfahlen die Verwendung des Arzneimittels VIFERON 150.000 IE 1 Zäpfchen 3-mal täglich nach 8 Stunden täglich für 5 Tage. Je nach klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage.

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen von Neugeborenen, einschließlich Frühgeborenen: Meningitis (bakteriell, viral), Sepsis, intrauterine Infektion (Chlamydien, Herpes, Cytomegalovirus-Infektion, Enterovirus-Infektion, Candidiasis einschließlich Visceral, Mycoplasmose) als Teil einer komplexen Therapie.

Die empfohlene Dosis für Neugeborene, einschließlich Frühgeborener mit einem Gestationsalter von mehr als 34 Wochen, beträgt 150.000 IE VIFERON täglich, 1 Zäpfchen zweimal täglich nach 12 Stunden und die Behandlung dauert 5 Tage.

Frühgeborene mit einem Gestationsalter von weniger als 34 Wochen empfahlen die Verwendung des Arzneimittels VIFERON 150.000 IE täglich 1 Zäpfchen 3-mal täglich nach 8 Stunden und die Behandlung dauert 5 Tage.

Die empfohlene Anzahl an Kursen für verschiedene Infektions- und Entzündungskrankheiten: Sepsis - 2-3 Gänge, Meningitis - 1-2 Gänge, Herpesinfektion - 2 Gänge, Enterovirus-Infektion - 1-2 Gänge, Cytomegalovirus-Infektion - 2-3 Gänge, Mycoplasmose, Candidiasis, einschließlich viszeral, 2-3 Gänge. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage. Je nach klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

Chronische Virushepatitis B, C, D bei Kindern und Erwachsenen im Rahmen einer komplexen Therapie, einschließlich in Kombination mit der Verwendung von Plasmapherese und Hämosorption bei chronischer Virushepatitis, äußerte Aktivität, die durch Leberzirrhose erschwert wurde.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt VIFERON 3.000.000 IE, 1 Zäpfchen 2-mal täglich alle 12 Stunden alle 12 Stunden für 10 Tage, dann dreimal wöchentlich jeden zweiten Tag für 6-12 Monate. Die Dauer der Behandlung wird durch die klinische Wirksamkeit und Laborparameter bestimmt.

300 000–500 000 IE pro Tag werden für Kinder unter 6 Monaten empfohlen. im Alter von 6 bis 12 Monaten - 500.000 IE pro Tag.

Kindern im Alter von 1 bis 7 Jahren wurden 3.000.000 IE pro 1 m2 Körperoberfläche pro Tag empfohlen.

Kindern über 7 Jahren wurden 5.000.000 IE pro 1 m2 Körperoberfläche pro Tag empfohlen.

Das Medikament wird in den ersten 10 Tagen jeden Tag 2 Mal nach 12 Stunden verwendet, dann 6 bis 12 Monate an jedem zweiten Tag dreimal wöchentlich. Die Dauer der Behandlung wird durch die klinische Wirksamkeit und Laborparameter bestimmt.

Die Berechnung der Tagesdosis des Arzneimittels für jeden Patienten wird durch Multiplizieren der empfohlenen Dosis für ein bestimmtes Alter mit der Oberfläche des Körpers, berechnet aus dem Nomogramm, berechnet, um die Oberfläche des Körpers nach Größe und Gewicht nach Harford, Terry und Rourke zu berechnen. Die Berechnung einer Einzeldosis wird durchgeführt, indem die berechnete Tagesdosis in 2 Verabreichungen aufgeteilt wird. Der resultierende Wert wird auf die Dosierung des Suppositoriums aufgerundet.

Bei chronischer Virushepatitis, ausgeprägter Aktivität und Leberzirrhose vor Plasmapherese und / oder Hämosorption wird die Anwendung von VIFERON 150.000 IE für Kinder unter 7 Jahren empfohlen, VIFERON 500.000 IE, 1 Zäpfchen zweimal täglich nach 12 h 14 Tage lang täglich.

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts (Chlamydien, Cytomegalovirus-Infektion, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gardnerellose, humane Papillomavirus-Infektion, bakterielle Vaginose, wiederkehrende vaginale Candidiasis, Mycoplasmose) als Bestandteil einer komplexen Therapie.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt VIFERON 500.000 IE, 1 Zäpfchen zweimal täglich, alle 12 Stunden, jeden Tag für 5-10 Tage. Je nach klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

Schwangeren aus dem zweiten Trimenon der Schwangerschaft (ab der 14. Schwangerschaftswoche) wird empfohlen, VIFERON 500.000 IE zweimal täglich nach 12 Stunden für 10 Tage auf 1 Zäpfchen zu verwenden, danach für 9 Tage dreimal im Abstand von 3 Tagen ( am vierten Tag) und 1 Zäpfchen 2 mal täglich nach 12 Stunden. Dann alle 4 Wochen bis zur Auslieferung - VIFERON 150.000 IE in einem Suppositorium, 2 mal täglich, alle 12 Stunden nach 12 Stunden für 5 Tage.

Falls erforderlich, vor der Entbindung (ab der 38. Schwangerschaftswoche), die Verwendung des Arzneimittels VIFERON 500.000 IE 1 Suppositorium zweimal täglich alle 12 Stunden für 10 Tage jeden Tag.

Primäre oder rezidivierende herpetische Infektion der Haut und der Schleimhäute, lokalisierte Form, milder und mäßiger Verlauf, einschließlich der Urogenitalform bei Erwachsenen, einschließlich schwangerer Frauen.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene ist VIFERON, 1 000 000 IE, 1 Suppositorium 2-mal täglich alle 12 Stunden alle 12 Stunden über einen Zeitraum von 10 Tagen oder mehr für wiederkehrende Infektionen. Je nach klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden. Es wird empfohlen, die Behandlung sofort zu beginnen, wenn erste Anzeichen von Haut- und Schleimhautläsionen auftreten (Juckreiz, Brennen, Rötung). Bei der Behandlung von rezidivierendem Herpes ist es wünschenswert, die Behandlung in der Prodromalperiode oder ganz am Anfang der Manifestation von Anzeichen eines Rückfalls zu beginnen.

Schwangeren aus dem zweiten Trimenon der Schwangerschaft (ab der 14. Schwangerschaftswoche) wird empfohlen, VIFERON 500.000 IE zweimal täglich nach 12 Stunden für 10 Tage auf 1 Zäpfchen zu verwenden, danach für 9 Tage dreimal im Abstand von 3 Tagen ( am vierten Tag) und 1 Zäpfchen 2 mal täglich nach 12 Stunden. Dann alle 4 Wochen bis zur Auslieferung - VIFERON 150.000 IE in einem Suppositorium, 2 mal täglich, alle 12 Stunden nach 12 Stunden für 5 Tage. Falls erforderlich, vor der Entbindung (ab der 38. Schwangerschaftswoche), die Verwendung des Arzneimittels VIFERON 500.000 IE 1 Suppositorium zweimal täglich alle 12 Stunden für 10 Tage jeden Tag.

VIFERON Kerzen

Vorbereitung: VIFERON ® (VIFERON)

Wirkstoff: Interferon alfa-2b
ATX-Code: L03AB05
KFG: Interferon. Immunmodulatorisches Medikament mit antiviraler Wirkung
ICD-10-Codes (Anzeigen): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15, J15.7, J16.0, N76, O23, P35
Reg. Nummer: P N000017 / 01
Anmeldedatum: 06.10.10
Besitzer reg. Ausgezeichnet: FERON (Russland)

DOSIERFORM, ZUSAMMENSETZUNG UND VERPACKUNG

?Rektalsuppositorien sind weiß mit gelblichem Schimmer, kugelförmiger, homogener Konsistenz; Farbheterogenität in Form von Marmorierung und das Vorhandensein einer trichterförmigen Vertiefung im Längsschnitt sind zulässig; Zäpfchen Durchmesser nicht mehr als 10 mm.

Sonstige Bestandteile: - Tocoferolacetat - 55 mg, Ascorbinsäure - 5,4 mg, Natriumascorbat - 10,8 mg, Dinatriumedetat-Dihydrat - 100 mcg, Polysorbat 80 - 100 mcg, Kakaobutterbasis und Süßwarenfett - bis zu 1 g.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

?Rektalsuppositorien sind weiß mit gelblichem Schimmer, kugelförmiger, homogener Konsistenz; Farbheterogenität in Form von Marmorierung und das Vorhandensein einer trichterförmigen Vertiefung im Längsschnitt sind zulässig; Zäpfchen Durchmesser nicht mehr als 10 mm.

Sonstige Bestandteile: - Tocoferolacetat - 55 mg, Ascorbinsäure - 8,1 mg, Natriumascorbat - 16,2 mg, Dinatriumedetat-Dihydrat - 100 µg, Polysorbat 80 - 100 µg, Kakaobutterbasis und Süßwarenfett - bis zu 1 g.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

ANLEITUNG ZUR ANWENDUNG VON EXPERTEN.
Beschreibung des vom Hersteller im Jahr 2013 zugelassenen Arzneimittels

PHARMAKOLOGISCHE AKTION

Die Herstellung von humanem rekombinantem Interferon alfa-2b. Es hat ausgeprägte antivirale, antiproliferative und immunmodulatorische Eigenschaften.

Die immunmodulierenden Eigenschaften von Interferon, wie die Verstärkung der Phagozytenaktivität von Makrophagen, die Erhöhung der spezifischen Zytotoxizität von Lymphozyten für Zielzellen, bestimmen deren vermittelte antibakterielle Aktivität.

In Gegenwart von Ascorbinsäure und alpha-Tocopherolacetat nimmt die spezifische antivirale Aktivität von Interferon zu und die immunmodulatorische Wirkung wird gesteigert, wodurch die körpereigene Immunantwort auf pathogene Mikroorganismen effektiver werden kann. Die Verwendung des Arzneimittels erhöht das Niveau der sekretorischen Klasse A-Immunglobuline, normalisiert das Niveau des Immunglobulins E und stellt die Funktion des endogenen Interferon-Systems wieder her. Ascorbinsäure und alpha-Tocopherolacetat als hochaktive Antioxidationsmittel haben entzündungshemmende, membranstabilisierende und regenerierende Eigenschaften. Es wurde festgestellt, dass bei der Verwendung des Arzneimittels Viferon ® keine Nebenwirkungen auftreten, die sich aus der parenteralen Verabreichung von Interferonzubereitungen ergeben. Es gibt keine Antikörper, die die antivirale Aktivität von Interferon neutralisieren. Die Verwendung des Arzneimittels ermöglicht es, therapeutische Dosen von antibakteriellen und hormonellen Arzneimitteln zu reduzieren sowie die toxischen Wirkungen dieser Therapie zu reduzieren.

Kakaobutter enthält Phospholipide, die die Verwendung von synthetischen toxischen Emulgatoren in der Produktion nicht zulassen, und die Anwesenheit von mehrfach ungesättigten Fettsäuren erleichtert die Einführung und Auflösung des Arzneimittels.

PHARMAKOKINETIK

Daten zur Pharmakokinetik des Arzneimittels Viferon ® in Form von Rektalsuppositorien werden nicht bereitgestellt.

INDIKATIONEN

- als Teil der komplexen Therapie von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen bei Kindern, einschließlich Neugeborene und Frühgeborene: SARS, einschließlich Influenza (einschließlich der durch bakterielle Infektion komplizierten), Lungenentzündung (bakterielle, virale, Chlamydien), Meningitis (bakterielle, virale), Sepsis, intrauterine Infektion (Chlamydien, Herpesinfektion, Cytomegalovirus-Infektion, Enterovirus-Infektionen) Candidiasis, einschließlich viszeraler Mykoplasmen);

- als Teil der komplexen Therapie der chronischen Virushepatitis B, C, D bei Kindern und Erwachsenen, einschließlich in Kombination mit der Verwendung von Plasmapherese und Hämosorption bei chronischer Virushepatitis, einem ausgeprägten Aktivitätsgrad und durch Leberzirrhose kompliziert;

- als Teil einer komplexen Therapie bei Erwachsenen, einschließlich bei schwangeren Frauen mit urogenitaler Infektion (Chlamydien, Cytomegalovirus-Infektion, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gardnerellezis, humane Papillomavirus-Infektion, bakterielle Vaginose, rezidivierende vaginale Candidiasis, Mycoplasmose); primäre oder rezidivierende herpetische Infektion der Haut und der Schleimhäute, lokalisierte Form, leichter bis mäßiger Verlauf, einschl. Urogenitalform;

- als Teil einer komplexen Therapie für Influenza und andere akute Atemwegserkrankungen (einschließlich der durch bakterielle Infektion komplizierten) bei Erwachsenen.

DOSIERMODUS

Das Medikament wird rektal verwendet.

In der komplexen Therapie von Infektions- und Entzündungskrankheiten bei Kindern

Neugeborenen (einschließlich Frühgeborenen mit einem Gestationsalter von mehr als 34 Wochen) wird Viferon ® 150.000 IE täglich 1 Suppositorium zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden verschrieben. Die Behandlung dauert 5 Tage.

Frühgeborenen mit einem Gestationsalter von weniger als 34 Wochen wird Viferon ® 150 tausend IE täglich für 1 Suppositorium 3-mal täglich im Abstand von 8 Stunden verordnet. Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.

Die empfohlene Anzahl von Viferon®-Kursen bei verschiedenen infektiösen und entzündlichen Erkrankungen bei Kindern, einschließlich Neugeborene und Frühgeborene: ARVI, einschließlich Influenza, einschl. durch bakterielle Infektion kompliziert - 1-2 Gänge; Pneumonie (bakterielle, virale, Chlamydien) - 1-2 Gänge; Sepsis - 2-3 Gänge; Meningitis - 1-2 Gänge; Herpesinfektion - 2 Gänge; Enterovirus-Infektion - 1-2 Gänge; Cytomegalovirus-Infektion - 2-3 Gänge; Mykoplasmose, Candidiasis, einschl. Viszeral - 2-3 Gänge. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage. Je nach klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

In der komplexen Therapie der chronischen Virushepatitis B, C, D bei Kindern und Erwachsenen

Bei chronischer Virushepatitis bei Kindern hängt die Dosis des Arzneimittels vom Alter ab. Kinder unter 6 Monaten verschrieben Viferon in einer Dosis von 300 bis 500 Tausend IE / Tag. im Alter von 6 bis 12 Monaten - 500 Tausend IE / Tag. Kinder im Alter von 1 bis 7 Jahren - 3 Millionen / m2 Körperoberfläche / Tag und über 7 Jahre - 5 Millionen / m2 / Tag. Die Berechnung der Dosis des Arzneimittels für jeden einzelnen Patienten erfolgt durch Multiplizieren der empfohlenen Dosis für ein bestimmtes Alter mit der Körperoberfläche, die aus dem Nomogramm berechnet wird, um die Körperoberfläche in Höhe und Gewicht nach Harford, Terry und Rourke zu berechnen, aufgeteilt in zwei auf die Dosierung des entsprechenden Suppositoriums aufgerundete Verabreichungen. Das Medikament wird 2 Mal / Tag nach 12 Stunden, die ersten 10 Tage täglich, dann 3 Mal / Woche verwendet. jeden zweiten Tag für 6-12 Monate Die Kursdauer wird durch klinische Wirksamkeit und Laborparameter bestimmt.

Kinder mit chronischer Virushepatitis mit ausgeprägtem Aktivitätsgrad und Leberzirrhose vor Plasmapherese und / oder Hämosorption zeigen die Verwendung des Arzneimittels Viferon ® 1 Suppositorium zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden für 14 Tage (Kinder unter 7 Jahren - Viferon ® 150 Tausend). IU, Kinder über 7 Jahre - Viferon ® 500 Tsd. IE).

Erwachsenen mit chronischer Virushepatitis wird Viferon ® 3 Millionen IE 1 Suppositorium zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden für 10 Tage täglich und dreimal wöchentlich jeden zweiten Tag für 6-12 Monate verschrieben. Die Dauer der Behandlung wird durch die klinische Wirksamkeit und Laborparameter bestimmt.

Als Teil einer komplexen Therapie bei Erwachsenen, einschließlich bei schwangeren Frauen mit urogenitalen Infektionen (Chlamydien), Cytomegalovirus-Infektion, Ureaplasmose, Trichomoniasis einschließlich Urogenitalform)

Erwachsene mit den oben genannten Infektionen verschreiben Viferon ® 500.000 IE 1 Suppositorium 2 Mal pro Tag nach 12 Stunden mit Ausnahme von Herpetika. Der Kurs dauert 5-10 Tage. Nach klinischen Indikationen kann die Therapie mit Viferon ® in Form von Rektalsuppositorien im Abstand von 5 Tagen fortgesetzt werden.

Wenn eine Herpesinfektion verschrieben wird, ist Viferon ® 1 Million IE, 1 Zäpfchen zweimal täglich nach 12 Stunden. Die Behandlung dauert bei wiederkehrender Infektion 10 Tage oder mehr. Es wird empfohlen, die Behandlung sofort zu beginnen, wenn erste Anzeichen von Haut- und Schleimhautläsionen auftreten (Juckreiz, Brennen, Rötung). Bei der Behandlung von rezidivierendem Herpes ist es wünschenswert, die Behandlung in der Prodromalperiode oder ganz am Anfang der Manifestation von Anzeichen eines Rückfalls zu beginnen.

Bei schwangeren Frauen mit urogenitalen Infektionen (einschließlich Herpes) im zweiten Trimenon der Schwangerschaft (ab Woche 14) wird Viferon 500 Tausend IE 1 mal pro Tag im Abstand von 12 Stunden für 10 Tage, dann 1 mal 2 Suppositorium verabreicht / Tag im Abstand von 12 Stunden 2 mal pro Woche - 10 Tage. Dann, nach 4 Wochen, werden prophylaktische Kurse des Medikaments Viferon ® 150 tausend IE durchgeführt, 1 Zäpfchen alle 12 Stunden für 5 Tage, und der prophylaktische Kurs wird alle 4 Wochen wiederholt. Bei Bedarf kann vor der Geburt ein therapeutischer Kurs durchgeführt werden.

Als Teil einer komplexen Therapie für Influenza und andere akute respiratorische Viruserkrankungen (einschließlich der durch bakterielle Infektion komplizierten) bei Erwachsenen

Tragen Sie Viferon ® 500.000 IE zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden auf 1 Zäpfchen auf. Die Behandlung dauert 5-10 Tage.

NEBENWIRKUNGEN

Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Juckreiz.

KONTRAINDIKATIONEN

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist ab der 14. Schwangerschaftswoche zugelassen.

Während der Stillzeit gibt es keine Einschränkungen.

BESONDERE ANLEITUNG

Mögliche allergische Reaktionen sind reversibel und verschwinden 72 Stunden nach Ende des Medikaments.

ÜBERDOSE

Daten zur Überdosierung von Viferon ® werden nicht bereitgestellt.

Drogeninteraktion

Viferon ® ist kompatibel und gut mit allen Medikamenten kombinierbar, die zur Behandlung der oben genannten Erkrankungen eingesetzt werden (einschließlich Antibiotika, Chemotherapeutika, GCS).

BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB VON DRUGSTORES

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

BEDINGUNGEN

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, vor Licht geschützt bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Haltbarkeit - 2 Jahre.