Anweisungen für die Verwendung von Drogen, Analoga, Bewertungen

Grippe

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ANWEISUNGEN für die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke DOXICYCLIN

Registrierungsnummer: LS-000756
Markenname: Doxycycline
Internationaler nicht proprietärer Name: Doxycycline
Chemische Bezeichnung: Solvat (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) -3,5,10,12,12a-Pentahydroxy-4- (dimethylamino) -6-methyl-1,11-dioxy-1,4. 4a, 5,5a, 6,11,12a-Octahydronaphacen-2-carboxamid-Hydrochlorid mit Ethanol (1/2), Halbhydrat.
Dosierungsform: Kapseln.
Zusammensetzung: Jede Kapsel enthält: Wirkstoff: Doxycyclin Hiklat (in Bezug auf Doxycyclin) - 100 mg; Hilfsstoffe: Calciumstearat - 1,7 mg, Lactose-Monohydrat - 220 mg, Kartoffelstärke - bis zu 340 mg; Kapselzusammensetzung: Gelatine - 61,624 mg, Glycerol - 0,193 mg, gereinigtes Wasser - 10,585 mg, Titandioxid - 0,497 mg, Natriumlaurylsulfat - 0,049 mg, Sonnenuntergangsfarbstoff gelb E-110 gelb - 0,01 mg, Cholingelb E-104-Farbstoff - 0,042 mg.
Beschreibung: Hartgelatinekapseln, gelbe Farbe, zylindrische Form mit halbkugelförmigen Enden. Der Inhalt der Kapseln ist gelbes Pulver mit weißen Flecken. Das Vorhandensein von Dichtungen der Kapselmasse in Form einer Säule oder Tablette, die beim Pressen mit einem Glasstab gestreut werden, ist zulässig.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antibiotikum Tetracyclin.
ATX-Code: J01AA02

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik. Halbsynthetisches Tetracyclin, bakteriostatisches Breitbandantibiotikum. Das Eindringen in die Zelle wirkt auf intrazellulär lokalisierte Erreger ein. Unterdrückt die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle, unterbricht die Verbindung von Transportaminoacyl-RNA mit der 30S-Untereinheit der ribosomalen Membran. Es ist hochempfindlich: Grampositive Mikroorganismen Staphylococcus spp. (einschließlich Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (einschließlich Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; Actinomyces israeli; und gramnegative Organismen: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Escherichia coli, Shigella spp, Enterobacter, Salmonella spp, Bordetella pertussis, Bacteroides spp, Treponema spp..... (einschließlich Stämme, die gegen andere Antibiotika wie moderne Penicilline und Cephalosporine resistent sind). Am empfindlichsten sind Haemophilus influenzae (91-96%) und intrazelluläre Pathogene. Doxycyclin ist aktiv gegen die meisten Erreger gefährlicher Infektionskrankheiten: Pest (Yersinia spp.), Tularämie (Francisella tularensis), Anthrax-Mikroben (Bacillus anthracis), Legionella (Legionella spp.), Brucella (Brucella anthracis), Legionella sop., Brucella. Rickettsien (Rickettsi) Dysenterie (Entamoeba histolytica): Betrifft die meisten Stämme von Proteus und Pseudomonas nicht Stäbchen und Pilze. In geringerem Maße als andere Tetracyclin-Antibiotika hemmt die Darmflora, unterscheidet sich von ihnen durch eine vollständigere Resorption und längere Wirkungsdauer manifestiert sich in der Behandlung von 10-fach niedrigeren Dosen und einer längeren Wirkung. Gegenüber anderen Tetracyclinen sowie Penicillinen besteht eine Kreuzresistenz.
Pharmakokinetik. Die Absorption ist schnell und hoch (etwa 100%). Der Empfangsschreibvorgang hat keinen signifikanten Einfluss auf den Absorptionsgrad. Es hat eine hohe Lipidlöslichkeit und eine geringe Affinität für die Bindung von Calciumionen (Ca2 +). Nach oraler Verabreichung von 200 mg beträgt die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration 2,5 Stunden, die maximale Plasmakonzentration 2,5 μg / ml und 24 Stunden nach der Verabreichung 1,25 μg / ml. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 80-93%. Es dringt in Organe und Gewebe ein; 30-45 Minuten nach der Einnahme wird es in therapeutischen Konzentrationen in Leber, Nieren, Lunge, Milz, Knochen, Zähnen, Prostatadrüse, Augengewebe, in Pleura- und Aszitesflüssigkeit, Galle, Synoviaexsudat, Ober- und Stirnhöhlenexsudat, in Flüssigkeit gefunden gingival sulci. Es dringt schlecht in die Zerebrospinalflüssigkeit ein (10-20% des Plasmaspiegels). Durchdringt die Plazentaschranke, wird in der Muttermilch bestimmt. Verteilungsvolumen - 0,7 l / kg. Metabolisiert in der Leber 30-60%. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 10-16 Stunden (meistens 12-14 Stunden, im Durchschnitt 16.3 Stunden). Bei wiederholten Injektionen kann sich das Arzneimittel anreichern. Sammelt sich im retikuloendothelialen System und im Knochengewebe an. In Knochen und Zähnen bildet es unlösliche Komplexe mit Calciumionen (Ca2 +). In der Galle ausgeschieden, wo es in hoher Konzentration vorkommt. Es wird einer enterohepatischen Rezirkulation unterzogen, die vom Darm ausgeschieden wird (20-60%); 40% der eingenommenen Dosis werden innerhalb von 72 Stunden (davon 20-50% unverändert) von den Nieren ausgeschieden, bei schwerem chronischem Nierenversagen nur 1-5%. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Azotämie ist die gastrointestinale Sekretion ein wichtiger Ausscheidungsweg.

HINWEISE ZUR VERWENDUNG

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch empfindliche Mikroorganismen hervorgerufen werden: Infektionen der Atemwege (Pharyngitis, akute und chronische Bronchitis, Tracheitis, Bronchopneumonie, Lungenentzündung, Lungenabszess, Pleuraempyem);
Infektionen der oberen Atemwege (Otitis, Tonsillitis, Sinusitis usw.);
Infektionen des Urogenitalsystems (Zystitis, Pyelonephritis, Prostatitis, Urethritis, Urethrozystitis, urogenitale Mycoplasmose, Endometritis, Endocervicitis, akute Orchiepididymitis; Gonorrhoe);
Infektionen der Gallenwege und des Gastrointestinaltrakts (Cholezystitis, Cholangitis, Gastroenterokolitis, bakterielle Dysenterie, "Reisende" Durchfall);
Infektionen der Haut und der Weichteile (Cellulitis, Abszesse, Furunkulose, Panaritien, entzündete Verbrennungen, Wunden usw.);
Infektionskrankheiten des Auges, Syphilis, Frambesia, Yersiniose, Legionellose, Rickettsiose, Chlamydien verschiedener Lokalisation (einschließlich Prostatitis und Proktitis), Q-Fieber, geflecktes Rocky Mountains-Fieber, Typhus (einschließlich Sypha, Zeckenfieber), Krankheit Lyme (I. st. Erythema migrans), bazilläre und amöbische Dysenterie, Tularämie, Cholera, Actinomykose, Malaria; im Rahmen der Kombinationstherapie - Leptospirose, Trachom, Psiggakoz, Ornithose, Granulozyten Ehrlichiose; Keuchhusten, Brucellose, Osteomyelitis; Sepsis, subakute septische Endokarditis, Peritonitis.
Prävention von postoperativen eitrigen Komplikationen; Malaria, verursacht durch Plasmodium falciparum bei Kurzreisen (weniger als 4 Monate) in einem Gebiet, in dem Chloroquin- und / oder Pyrimethaminsulfadoxin-resistente Stämme üblich sind.
Als Medikament wird die "erste" Serie an Patienten unter 65 Jahren verschrieben, die eine Verschlimmerung der chronischen Bronchitis (auch vor dem Hintergrund des Asthma bronchiale) ohne Komorbiditäten (diese Exazerbationen werden häufig durch Haemophilus influenzae verursacht) verschrieben. Es ist wirksam bei der Verschlimmerung einer bronchopulmonalen Infektion (normalerweise Staphylokokken-Ätiologie) bei Patienten mit Mukoviszidose, Chlamydien-Arthritis und granulozytärer Ehrlichiose. Bei älteren Patienten wird es zur Behandlung der akuten Prostatitis und der durch Escherichia coli verursachten Harnwegsinfektion angewendet.

KONTRAINDIKATIONEN

Überempfindlichkeit gegen Doxycyclin, Wirkstoffkomponenten, andere Tetracycline; Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Porphyrie, schweres Leberversagen, Leukopenie, Kinderalter (bis 12 Jahre) - Möglichkeit der Bildung unlöslicher Komplexe mit Calciumionen (Ca2 +) mit Ablagerung im Knochenskelett, Emaille und Dentin) und Kindern Alter nach 12 Jahren mit einem Gewicht von bis zu 45 kg.

ANTRAG AUF SCHWANGERSCHAFT UND LAKTATION:

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert, da das Arzneimittel bei Durchdringung der Plazenta die normale Entwicklung der Zähne stören, Wachstumshemmung der Knochen des fötalen Skeletts verursachen und auch eine Fettinfiltration der Leber verursachen kann.
Während der Stillzeit ist Doxycyclin kontraindiziert. Falls erforderlich, sollte das Medikament für die Dauer der Behandlung gestoppt werden.

VERFAHREN ZUR VERABREICHUNG UND DOSIERUNGEN

Bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 45 kg liegt die durchschnittliche Tagesdosis am ersten Tag bei 200 mg (aufgeteilt auf 2 Dosen - zweimal täglich 100 mg), dann 100 mg / Tag.
Bei chronischen Harnwegsinfektionen - 200 mg / Tag während des gesamten Therapiezeitraums.
Bei der Behandlung von Gonorrhoe wird es nach einem der folgenden Verfahren verschrieben: Akute unkomplizierte Urethritis - eine Kurdosis von 500 mg (1 Dosis - 300 mg, die nächsten 2 - 100 mg jeweils im Abstand von 6 Stunden) oder 100 mg / Tag bis zur vollständigen Heilung (bei Frauen) oder 100 mg zweimal täglich für 7 Tage (für Männer); Bei komplizierten Formen der Gonorrhoe beträgt die Kursdosis 800-900 mg, die sich in 6-7 Dosen (300 mg - 1 Dosis, dann im Abstand von 6 Stunden für 5-6) aufteilt.
Bei der Behandlung von Syphilis - 300 mg / Tag für mindestens 10 Tage.
Bei unkomplizierten Infektionen der Harnröhre, des Gebärmutterhalses und des Rektums, die durch Chlamydia trachomatis verursacht werden, werden 100 mg zweimal täglich mindestens 7 Tage lang verschrieben.
Infektionen der männlichen Geschlechtsorgane - 100 mg zweimal täglich für 4 Wochen. Behandlung von Chloroquin-resistenter Malaria - 200 mg / Tag für 7 Tage (in Kombination mit Schizontozid-Medikamenten - Chinin); Malariaprophylaxe - 100 mg 1 Mal pro Tag 1-2 Tage vor der Reise, dann täglich während der Reise und für 4 Wochen nach der Rückkehr;
Durchfall "Reisende" (Prävention) - 200 mg am ersten Tag der Reise (für einen Empfang oder zweimal täglich 100 mg), 100 mg einmal täglich während des gesamten Aufenthalts in der Region (nicht mehr als 3 Wochen).
Behandlung von Leptospirose - 100 mg oral zweimal täglich für 7 Tage; Prävention von Leptospirose - 200 mg einmal pro Woche während eines Aufenthalts in einem benachteiligten Gebiet und 200 mg am Ende der Reise.
Vorbeugung von Infektionen nach einem medizinischen Abbruch - 100 mg 1 Stunde vor dem Abbruch und 200 mg - 30 Minuten danach.
Bei Akne - 100 mg / Tag beträgt der Verlauf 6-12 Wochen.
Die Tageshöchstdosis für Erwachsene beträgt 5 Tage bei schweren Gonokokkeninfektionen bis zu 300 mg / Tag oder bis zu 600 mg / Tag.
Bei schwerem Leberversagen ist eine Verringerung der Tagesdosis von Doxycyclin erforderlich, da dies zu einer allmählichen Anreicherung im Körper führt (Risiko einer hepatotoxischen Wirkung).

NEBENWIRKUNGEN

Seitens des Nervensystems: gutartiger intrakranialer Druckanstieg (Appetitlosigkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwellung des Sehnervenkopfes), toxische Wirkungen auf das Zentralnervensystem (Schwindel oder Instabilität).
Stoffwechselstörungen: Anorexie.
Auf der Seite des Hör- und Vestibularapparates: Klingeln in den Ohren.
Seitens der Organe des Sehens: verschwommenes Sehen, Skotom und Diplopie infolge erhöhten intrakraniellen Drucks.
Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Verstopfung oder Durchfall, Bauchschmerzen, Glossitis, Dysphagie, Ösophagitis (einschließlich Erosivität), Gastritis, Ulzerationen des Magens und Zwölffingerdarms 12, pseudomembranöse Kolitis, Enterokolitis (aufgrund der Proliferation von resistenten Stämmen von Staphylokokken ).
Allergische Reaktionen: makulopapulöser Ausschlag, Juckreiz, Rötung der Haut, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, Drogen-Lupus erythematodes, erythematöser Hautausschlag, Dermatitis exfoliativa, Urtikaria, Anaphylaxie, anaphylaktischer Schock, anaphylaktischen Reaktionen, Stevens-Johnson-Syndrom.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Perikarditis, Blutdrucksenkung, Tachykardie, Erythema multiforme.
Von der Seite der blutbildenden Organe: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Leukopenie, Eosinophilie, Abnahme des Prothrombinindex.
Seitens des hepatobiliären Systems: Leberfunktionsstörungen, erhöhte Transaminasen in der Leber, Autoimmunhepatitis, Cholestase.
Muskuloskelettales System: Arthralgie, Myalgie.
Eingeschränkte Nierenfunktion und Harnwege: Anstieg des Restharnstoffstickstoffs.
Andere: Lichtempfindlichkeit, Superinfektion; anhaltende Verfärbung des Zahnschmelzes, Entzündung im Anogenitalbereich. Candidiasis (Vaginitis, Glossitis, Stomatitis, Proktitis), Dysbacteriose, ein der Serumkrankheit ähnliches Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.

ÜBERDOSE

Symptome: Mit der Einführung hoher Dosen, insbesondere bei Patienten mit Leberfunktionsstörung, können neurotoxische Reaktionen auftreten: Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Krampfanfälle, Bewusstseinsstörungen aufgrund eines erhöhten intrakranialen Drucks.
Behandlung: Medikamentenentzug, Magenspülung mit Aktivkohle, symptomatische Therapie, orale Antazida und Magnesiumsulfat zur Vorbeugung von Doxycyclin. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Hämodialyse und Peritonealdialyse sind unwirksam.

INTERAKTION MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN

Antacida, die Aluminiumsalze (Al3 +), Calcium (Ca2 +) und Magnesium (Mg2 +) enthalten, Eisenpräparate (Fe), Natriumbicarbonat, Abführmittelpräparate, die Magnesiumsalze (Mg2 +) enthalten, Colestiramin und Colestipol reduzieren die Absorption, daher sollte deren Verwendung aufgeteilt werden in Abständen von 3 Stunden.
In Verbindung mit der Unterdrückung der Darmflora verringert sich der Prothrombinindex, was die Korrektur der Dosis indirekter Antikoagulanzien erfordert.
In Kombination mit bakteriziden Antibiotika, die die Synthese der Zellwand verletzen (Penicilline, Cephalosporine), nimmt die Wirksamkeit der letzteren ab.
Es verringert die Zuverlässigkeit der Empfängnisverhütung und erhöht die Häufigkeit des Durchbruchs von Blutungen, während Östrogen-haltige orale Kontrazeptiva genommen werden.
Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Carbamazepin, Phenytoin und andere mikrosomale Oxidationsstimulatoren, die den Metabolismus von Doxycyclin beschleunigen, reduzieren seine Konzentration im Plasma.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Methoxyfluran ist die Entwicklung eines akuten Nierenversagens bis zu einem tödlichen Ausgang möglich.
Die gleichzeitige Anwendung von Retinol trägt zu einem erhöhten intrakranialen Druck bei.

Anweisungen zur Anwendung des Antibiotikums Doxycyclin: für Menschen und Tiere

Doxycyclin ist ein halbsynthetisches Antibiotikum, das zur pharmakologischen Gruppe Tetracycline gehört und ein breites Wirkungsspektrum aufweist. Es hat eine bakteriostatische Wirkung.
Aktiv gegen grampositive Mikroorganismen: aerobe und anaerobe Bakterien. Es wirkt auch gegen gramnegative Mikroorganismen: aerobe Kokken und Bakterien.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Die meisten Bacteroides fragilis-Stämme sind gegen das Arzneimittel resistent. Es hilft bei Infektionskrankheiten: Angina pectoris, Blasenentzündung, Gonorrhoe und anderen. Es behandelt effektiv Juckreiz und Komplikationen nach einem Zeckenbiss.

Indikationen zur Verwendung

Doxycyclin wird verwendet für:

  • Infektionen der urogenitalen Organe: Zystitis, Gonorrhoe, Urethritis, akute Orchiepididymitis, Urethrozystitis, Endocervitis, Mycoplasmose des Urogenitalsystems, andere
  • Infektionen, die HNO-Organe betreffen: Otitis, Sinusitis, Tonsillitis und andere
  • Infektionen, die den Gastrointestinaltrakt und den Gallengang betreffen: Cholezystitis, bakterielle Dysenterie, Gastroenterokolitis, Cholangitis und andere
  • Durch Mikroorganismen verursachte infektiöse und entzündliche Erkrankungen: akute und chronische Bronchitis, Bronchopneumonie, Pharyngitis, Tracheitis, Halsschmerzen, Lungenentzündung und andere
  • Hautinfektionen: Infizierte Verbrennungen und Wunden, Abszesse, Furunkulose und andere
  • Infektionskrankheiten des Auges, Sepsis, Peritonitis, Syphilis, Chlamydien verschiedener Standorte, Gieren, Cholera, Keuchhusten und andere
  • Durch Zeckenstiche verursachte Krankheiten
  • Akute chronische Bronchitis bei Patienten unter 65 Jahren
  • Akute Prostatitis und Harnwegsinfektion bei älteren Menschen.

Doxycyclin wirkt vorbeugend gegen Malaria, eine Spezies, die auftritt, wenn ein Insekt beißt. Das Medikament wird verwendet, um das Auftreten von eitrigen Komplikationen nach der Operation zu vermeiden.

Antibiotikum für Veterinärmedizin

Nach einem Zeckenstich können Hunde Anaplasmose oder Ehrlichiose entwickeln. Um diese Krankheiten zu überwinden, empfehlen Tierärzte, diese Art von Antibiotika zu verwenden. Wenn ein Parasit beißt, sollten Sie sofort einen Tierarzt kontaktieren.

Die Zusammensetzung der Droge

In einer Kapsel - Doxycyclinhydrochlorid 100 mg. Zusatzkomponenten: Kartoffelstärke, Laktosemonohydrat, Calciumstearat.

In einer Tablette - Doxycyclin 100 mg. Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, kolloidales Siliciumdioxid, Talkum, Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium, Natriumstärke, Aspartam (E 951), trockene Aromen: Orange (Ethylbutyrat, Orangenöl, C-10-Aldehyd, C-10-Aldehyd, Citral, Citral, Citrale, Orange). Ananas (Ethylbutyrat, Ethylpropionat, Ethylacetat, Alylheptoat, Polyethylenpropionat, Ethylacrylat, Vanillin, Lactose).

In einer Ampulle - Doxycyclinhydrochlorid 100 Milligramm. Hilfskomponenten: Dinatriumedetat, Natriumdisulfit.

Medizinische Eigenschaften

Das Antibiotikum hat eine Absorption von 100%. Nach der Einnahme der Medikamente werden die Wirkstoffe vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die aufgenommene Menge hat keinen Einfluss auf den Absorptionsprozess.

Bindung an Proteine, die sich im Plasma befinden: 80-94%. Die Substanz dringt schnell in die Organe ein. Eine halbe Stunde später, nach Einnahme des Arzneimittels, fällt die therapeutische Konzentration des Arzneimittels in die Nieren, Lunge, Zähne, Milz, Prostata, Stirnhöhlen und andere Organe. Zerebrospinalflüssigkeit verhindert das Eindringen von Wirkstoffen.

Die Wirkstoffe können in die Muttermilch übergehen und die Plazentaschranke durchdringen.

Die Metabolisierung erfolgt in der Leber - bis zu 60%. Die Halbwertszeit beträgt bis zu 16 Stunden. Während der zweiten Dosis des Arzneimittels können sich die Wirkstoffe im Knochengewebe und im retikuloendothelialen System ansammeln. Doxycyclinreste in Form unlöslicher Komplexe mit Calciumionen werden in den Zähnen und Knochen gebildet.

Die Ausscheidung von Substanzen aus dem Körper erfolgt zusammen mit der Galle, wo sie in hoher Konzentration vorliegt. Bis zu 60% des Doxycyclins werden vom Darm ausgeschieden, 40% von den Nieren. Bei einer Nierenfunktionsstörung oder dem Auftreten einer Azitomie erfolgt die Entfernung der Wirkstoffe über die gastrointestinale Sekretion.

Formen der Freigabe

  1. In Kapseln von 100 mg. Im Paket - 10 Stück. Beschreibung: Gelatinekapseln mit gelbem Pulver mit weißen Flecken
  2. In Tabletten von 100 mg - 10 Stück. Beschreibung: Orangenüberzogenes Ananasaroma.

Anwendungsverfahren für Kapseln und Tabletten

Das Antibiotikum sollte während der Mahlzeit oder nach der Mahlzeit oral eingenommen werden. Es wird empfohlen, große Mengen sauberes Wasser zu trinken, um eine Reizung der Speiseröhre zu vermeiden.

Kann zusammen mit Nahrungsmitteln verwendet werden, falls eine Reizung der Speiseröhre vorliegt.

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Preis - bis zu 60 Rubel

Bei Nierenfunktionsstörungen bringt die empfohlene Dosis der Substanz keinen Schaden.

In Form eines gelben Pulvers 100 mg pro Ampulle. Auf 10 Packungen - zur Herstellung der Lösung zur intravenösen Aufrechterhaltung durch einen Tropfenzähler. Preis - bis zu 60 Rubel.

Pulverauftragsverfahren

Entworfen für Tropfbehandlung.

Bei Erwachsenen beträgt die Tagesrate am ersten Tag 200 mg, jeden zweiten Tag - die Dosis wird halbiert. Die Vielzahl der Infusionen - ein- bis zweimal täglich.

Bei Kindern über 8 Jahren, die ein Gewicht von mehr als 50 kg haben, beträgt die Dosis für die Einführung des Tropfens am ersten Tag 4 Milligramm pro Kilogramm Gewicht. In den folgenden Tagen der Therapie wird die Menge an Doxycyclin halbiert. Die Vielzahl der Infusionen - ein- bis zweimal täglich. Die Behandlung dauert mehrere Tage bis zur vollständigen Genesung.

Doxycyclin wird nicht zur äußerlichen Anwendung verwendet. Dazu muss eine Salbe mit Tetracyclinen ausgewählt werden.

Dosierung

Die richtige Dosierung und Anzahl der Doxycyclin-Dosen ist eine Gelegenheit, eine Infektionskrankheit schnell zu heilen, wonach der Körper nicht geschädigt wird. Durch die Erhöhung der empfohlenen Dosis besteht das Risiko von Nebenwirkungen. Unabhängig von der Form der Wirkstofffreisetzung ist es notwendig, die Dosierung zu beachten. Bei der Anwendung von Doxycyclin ist es die Menge des Wirkstoffs, die in den Patienten eingenommen wird.

Erwachsene Dosierung

Am ersten Tag der Therapie sollte der Patient 200 mg Doxycyclin einnehmen. Dies kann sofort erfolgen oder diese Dosis zweimal alle 12 Stunden aufteilen.

Zur Aufrechterhaltung der therapeutischen Wirkung wird das Medikament einmal täglich 100 mg eingenommen oder in zwei Dosen aufgeteilt.

Bei der Behandlung schwerer Infektionen wird das Instrument während des gesamten Kurses mit 200 mg pro Tag eingenommen. Therapie bei unkomplizierter Urethritis - 500 Milligramm pro Tag.

Bei Halsschmerzen nehmen Sie sieben Tage lang 100 mg Medikamente ein.

Für Kinder über 12 Jahre

Bei einem Patientengewicht bis zu 50 Kilogramm beträgt die Menge des Arzneimittels am ersten Tag 4,4 Milligramm pro Kilogramm Gewicht. Das Werkzeug wird einmal genommen oder zweimal geteilt. In den folgenden Behandlungstagen wird die Dosis des Antibiotikums halbiert. Wenn das Gewicht des Patienten 50 kg übersteigt, wird die Dosierung genau wie bei Erwachsenen eingehalten.

Dosierung bei Krankheiten

Abhängig von der Art der Erkrankung und der Komplexität ihres Verlaufs unterscheiden sich die Dosis des Arzneimittels sowie die Behandlungsdauer.

  • Therapie für Zeckenstich - 100 oder 200 mg, abhängig von der Komplexität des Krankheitsverlaufs
  • Anthrax - 200 mg pro Tag in zwei Dosen für 60 Tage
  • Akne - einhundert Milligramm pro Tag für 80 Tage
  • Malaria - 200 Milligramm pro Tag, 7 Tage
  • Reisedurchfall - 200 Milligramm am ersten Tag, dann ist die Medikamentenmenge doppelt so hoch, die gesamte Aufenthaltsdauer in einer neuen Region
  • Unkomplizierte Urethritis - 500 Milligramm pro Tag
  • Gonorrhoe-Therapie - 200 Milligramm pro Tag, Dauer - 7 Tage.

Die Einnahme des Arzneimittels dauert mindestens zwei Tage, nachdem die Symptome der Krankheit und des Fiebers verschwunden sind. Die Gonorrhoe-Therapie dauert eine Woche. Wenn eine Zecke beißt, werden diese Kapseln genommen, bis der Patient vollständig geheilt ist. Die Behandlung von Streptokokkeninfektionen erfordert die Verwendung von 10 Tagen, um das Auftreten von Krankheiten wie rheumatischem Fieber und Glomerulonephritis zu vermeiden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Behandlungsmittel während der Schwangerschaft werden nicht empfohlen. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass das Gerät die Leber schädigen kann, was zu Schäden führen kann, sowie auf die Fähigkeit, die Plazentaschranke zu durchdringen und die Entwicklungsgeschwindigkeit des fötalen Skeletts zu beeinflussen. Im Fetus besteht die Gefahr von Zahnfehlern. Die Behandlung mit einem Arzneimittel kann den natürlichen Prozess der Zahnschmelzbildung stören und in der Zukunft Probleme beim Essen des Kindes verursachen.

Während der Stillzeit wird keine medikamentöse Behandlung empfohlen. Das Medikament kann in die Muttermilch eindringen, wird jedoch nicht im Blutserum des Babys bestimmt. Wenn die Behandlung der Mutter Priorität hat, kann die Frau ein Antibiotikum verwenden, das Stillen sollte gestoppt werden.

Gegenanzeigen

Das Medikament hat eine Reihe von Kontraindikationen:

  • Leberversagen
  • Leukopenie
  • Intoleranz bei Milchprodukten
  • Mangel an Laktase
  • Überempfindlichkeit gegen die Substanz Doxycyclin, Tetracycline und andere Bestandteile des Arzneimittels
  • Stillzeit
  • Während der Schwangerschaft
  • Für Kinder bis 12 Jahre sowie über 12 Jahre, wenn das Gewicht 45 kg nicht erreicht.

Sicherheitsvorkehrungen

Das Gerät darf nur auf Empfehlung eines Arztes gemäß den folgenden Richtlinien genommen werden.

  • Bei Anzeichen einer Reizwirkung des Magens sollte das Medikament mit viel klarem Wasser abgewaschen werden.
  • Während des langfristigen Mitteleinsatzes muss der Funktionszustand der Leber überwacht werden
  • Ein Antibiotikum kann zu einer toxischen Vergiftung des Fötus führen, wodurch die Entwicklung des Skeletts verlangsamt wird.
  • Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen sollten das Arzneimittel zusätzlich konsultieren.
  • Ein Antibiotikum kann zu Lichtempfindlichkeit führen. Daher ist die direkte Sonneneinstrahlung auf die Haut während der Behandlung mit Doxycyclin unerwünscht.

Arzneimittelübergreifende Wechselwirkungen

  • Eine Kreuztherapie mit bakteriziden Arzneimitteln verringert die Wirkung ihrer Wirkung, daher sollte die gleichzeitige Anwendung ausgeschlossen werden
  • Doxycyclin beeinflusst die Zuverlässigkeit der Verwendung von Verhütungsmitteln und führt auch zu einer Erhöhung der Blutungshäufigkeit, während Östrogen-haltige orale Kontrazeptiva eingenommen werden
  • Die gegenseitige Verwendung von Methoxyfluran kann zu akutem Nierenversagen und sogar zum Tod führen.
  • Nach der Anwendung von Doxycyclin mit Retinol wird ein erhöhter intrakranialer Druck beobachtet.

Nebenwirkungen

Das Medikament kann unerwünschte Symptome aus verschiedenen Körpersystemen verursachen.

  • Nervosität: erhöhter intrakranialer Druck, Schwindel
  • Sehorgane: Entwicklung von Skotomen oder Diplopien, verschwommenes Sehen
  • Metabolismus: Die Entwicklung von Magersucht
  • Herz-Kreislauf-System: Die Entwicklung von Tachykardie und Perikarditis
  • Die Organe des Gehörs: Das Auftreten von Klingeln in den Ohren verschlechtert sich.

Weitere Informationen zu den Anzeichen einer Anorexie finden Sie im Artikel: Die Ursachen der Anorexie und die Behandlungsmethoden.

Überdosis

Wenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, können unerwünschte Symptome zunehmen. Für die Behandlung einer Überdosierung ist es erforderlich, die Einnahme der Medikamente abzubrechen und anschließend eine symptomatische und unterstützende Therapie durchzuführen.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament muss an einem Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung und ohne Zugang für Kinder aufbewahrt werden. Bei einer Temperatur von bis zu 25 Grad über Null.

Analoge

Analoga von Tabletten und Kapseln

Unidox Solutab

Preis - etwa 320 Rubel.

Der Hauptwirkstoff ist Doxycyclin-Monohydrat. Formularfreigabe - Pillen.

Pros:

  • Therapie für eine Vielzahl von Infektions- und Entzündungskrankheiten
  • Wirksam bei Angina pectoris
  • Bequemes Freigabeformular
  • Effektive Behandlung unkomplizierter Gonorrhoe.

Nachteile:

  • Der Preis ist im Vergleich zu Analoga überdurchschnittlich
  • Nur rezept.
  • Kontraindikationen während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Doksal

Der Preis beträgt etwa 200 Rubel.

Der Hauptwirkstoff ist Doxycyclinhydrochlorid. Form Release - Kapseln.

Pros:

  • Minimale unerwünschte Symptome
  • Benutzerfreundlichkeit
  • Wirksam bei Blasenentzündung.

Nachteile:

  • Bei Kindern unter 8 Jahren kontraindiziert
  • Negative Auswirkungen auf den Fötus während der Schwangerschaft.

Vidoktsin

Preis - etwa 400 Rubel.

Die Hauptsubstanz ist Doxycyclinhydrochlorid. Pharmakologische Gruppe - Tetracycline. Form Release - Lyophilisatlösung zur intravenösen Verabreichung.

Pros:

  • Therapie für eine Vielzahl von sexuell übertragbaren Krankheiten: Gonorrhoe, Chlamydien und andere
  • Lindert Schmerzen und hat eine antimikrobielle Wirkung bei Angina pectoris
  • Wirksam bei der Behandlung von Komplikationen nach einem Zeckenstich lindert Juckreiz.

Nachteile:

  • Selbst kochen
  • Rezept zum Kauf erforderlich
  • Gegenanzeigen für Patienten mit Niereninsuffizienz.

Gelbes Antibiotikum

Internationale Bezeichnung: Cefotaxim (Cefotaxim)

Darreichungsform: Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, Pulver zur Herstellung

Pharmakologische Wirkung: Cephalosporin-Antibiotikum der III. Generation zur parenteralen Verabreichung. Wirksames bakterizides Mittel, das die Synthese der Zellwand von Mikroorganismen stört..

Indikationen: Schwere bakterielle Infektionen durch anfällige Mikroorganismen: Infektionen des zentralen Nervensystems (Meningitis), der Atemwege und der HNO-Organe.

Baktroban

Internationaler Name: Mupirocin (Mupirocin)

Dosierungsform: topische Salbe, Nasensalbe

Pharmakologische Wirkung: Bakteriostatisches Breitbandantibiotikum zur lokalen Anwendung. Unterdrückt die Synthese von Bakterienproteinen durch reversible und spezifische.

Indikationen: In der Dermatologie: Impetigo, Follikulitis, Furunkulose, Ekzem, infizierte Dermatitis, Ekthyma, traumatische Hautverletzungen, einschließlich.

Bassado

Internationale Bezeichnung: Doxycyclin (Doxycycline)

Darreichungsform: Kapseln, Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung, Lösung zur intravenösen Verabreichung, Tabletten, Dragees

Pharmakologische Wirkung: Semisynthetisches Tetracyclin, bakteriostatisches Breitbandantibiotikum. Das Eindringen in die Zelle wirkt auf das intrazelluläre.

Indikationen: Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch empfindliche Mikroorganismen hervorgerufen werden: Infektionen der Atemwege (Pharyngitis, akute und chronische Bronchitis).

DB Rocks

Internationale Bezeichnung: Roxithromycin (Roxithromycin)

Darreichungsform: dispergierbare Tabletten [für Kinder], Dragees

Pharmakologische Wirkung: Semisynthetisches Antibiotikum der Makrolidgruppe zur oralen Verabreichung. Es hat eine bakteriostatische Wirkung: Bindung an die 50S-Untereinheit von Ribosomen.

Indikationen: Infektionen der oberen und unteren Atemwege (Pharyngitis, Bronchitis, Lungenentzündung, bakterielle Infektionen bei COPD, Panbronchiolitis, Bronchiektasie).

Belcomycin

Internationaler Name: Colistin (Colistin)

Pharmakologische Wirkung: Ein Antibiotikum aus der Gruppe der Aminoglykoside. Sehr aktiv gegen gramnegative Mikroorganismen (Darm- und Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella).

Indikationen: Für orale Verabreichung - Durchfall der infektiösen Genese (einschließlich Dysenterie). Parenterale Verabreichung - Zystitis, Pyelonephritis, Lungenentzündung, Bronchiektasie.

Benemitsin

Internationaler Name: Rifampicin (Rifampicin)

Darreichungsform: Kapseln, Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung, Dragees

Pharmakologische Wirkung: Semisynthetisches Breitspektrum-Antibiotikum, Tuberkulose-Medikamente der ersten Serie. In geringen Konzentrationen wirkt es bakterizid.

Indikationen: Tuberkulose (alle Formen) - als Teil einer Kombinationstherapie. Lepra (in Kombination mit Dapson - multibazillären Typen der Krankheit). Ansteckend

Benzylpenicillin

Internationale Bezeichnung: Benzylpenicillin (Benzylpenicillin)

Darreichungsform: Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Verabreichung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären und subkutanen Verabreichung, Pulver zur Herstellung

Pharmakologische Wirkung: Bakterizides Antibiotikum aus der Gruppe der biosynthetischen ("natürlichen") Penicilline. Unterdrückt die Synthese der Zellwand von Mikroorganismen. Aktiv in

Indikationen: Bakterielle Infektionen durch anfällige Erreger: Lungen- und Lungenentzündung, Pleuraempyem, Bronchitis; Sepsis, septisch.

Benzylpenicillin-Kalium

Internationale Bezeichnung: Benzylpenicillin (Benzylpenicillin)

Darreichungsform: Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Verabreichung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären und subkutanen Verabreichung, Pulver zur Herstellung

Pharmakologische Wirkung: Bakterizides Antibiotikum aus der Gruppe der biosynthetischen ("natürlichen") Penicilline. Unterdrückt die Synthese der Zellwand von Mikroorganismen. Aktiv in

Indikationen: Bakterielle Infektionen durch anfällige Erreger: Lungen- und Lungenentzündung, Pleuraempyem, Bronchitis; Sepsis, septisch.

Benzylpenicillin-Natrium

Internationale Bezeichnung: Benzylpenicillin (Benzylpenicillin)

Darreichungsform: Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Verabreichung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären und subkutanen Verabreichung, Pulver zur Herstellung

Pharmakologische Wirkung: Bakterizides Antibiotikum aus der Gruppe der biosynthetischen ("natürlichen") Penicilline. Unterdrückt die Synthese der Zellwand von Mikroorganismen. Aktiv in

Indikationen: Bakterielle Infektionen durch anfällige Erreger: Lungen- und Lungenentzündung, Pleuraempyem, Bronchitis; Sepsis, septisch.

Färbt das Antibiotikum Tetracyclin die Zähne gelb?

Ernennung "Unidox". Im Internet gibt es Erfahrungsberichte von Erwachsenen, die nach der Einnahme von "Unidox" gelbe Zähne gedreht haben. Jemand schreibt eine Ladedosis (ohne Angabe der Anzahl von Tagen der Verabreichung), jemand schreibt 3-5-10 Tage (ohne Angabe der Dosierung).

Tetracyclin-Antibiotika sind, wie sie sagen, nur in der Entwicklungsphase (in der Kindheit) mit Calcium assoziiert. Aber gelangt das Kalzium im erwachsenen Organismus nicht zu den Knochen und Zähnen, wodurch diese mineralisiert werden?

Es gibt auch Informationen darüber, dass "Tetracyclin" bei Erwachsenen mit längerer Anwendung und in großen Dosen Ablagerungen und Verfärbungen der Zähne verursacht. Ie In jedem Fall ist "Tetracyclin" oder "Doxycyclin" verzögert, der Schweregrad hängt jedoch vom Alter ab.

Wie sollte die Dosierung und Anzahl der Tage des Antibiotikums sein?

"Tetracyclin" oder "Doxycyclin" ist bei Kindern unter 8 Jahren kontraindiziert, weil Die Entwicklung und das Wachstum von Zähnen tritt auf, und mit zunehmendem Alter nehmen die Mineralisierungsprozesse ab.

Bei Erwachsenen ist die Schmelzmineralisierung sehr gering und kommt aus dem Speichel. Daher ist das Gerede über das Anfärben der Zähne bei Erwachsenen nicht wahr.

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Breitspektrum-Antibiotika der neuen Generation (Liste und Namen)

Die Therapie von Krankheiten, die durch pathogene bakterielle Mikroflora verursacht werden, erfordert die richtige Wahl eines etiotropen Arzneimittels. Die Breitspektrum-Antibiotika der neuen Generation berücksichtigen die Faktoren der bakteriellen Resistenz und hemmen in der Mehrzahl das Wachstum normaler Darmflora nicht. Sie können jedoch nicht ohne ärztliches Rezept verwendet werden. Diese Wirkstoffe wirken sich nachteilig auf die zelluläre Immunität aus, können Therapieresistenz bilden und negative Nebenwirkungen hervorrufen. Die hier vorgestellte Liste der Breitbandantibiotika in Injektionen und Tabletten dient ausschließlich Informationszwecken. Alle Namen stammen aus pharmakologischen Nachschlagewerken, meistens Markenzeichen. Dieselben Arzneimittel können im Apothekennetzwerk in Form von Analoga vorliegen, die den gleichen Wirkstoff und völlig unterschiedliche Namen haben.

Das Material enthält auch Referenzinformationen zu den empfohlenen Tages- und Kursdosierungen. Eine Liste der bakteriellen Mikroflora ist angegeben, in Bezug auf welche die Behandlung mit dem einen oder anderen Wirkstoff angewendet werden kann. Gleich aber lohnt es sich zu klären, dass jede Behandlung mit einem Arztbesuch und einer Bakterienanalyse beginnen muss, um die Empfindlichkeit der pathogenen Mikroflora gegenüber dem Spektrum der Antibiotika aufzuklären.

Exkursion in die mikroskopische Welt der Bakterien

Um zu verstehen, wie und was Breitbandantibiotika beeinflussen, müssen Sie sich mit den Vertretern der Bakterienwelt befassen. Ein Ausflug in die mikroskopische und geheimnisvolle Welt der Bakterien kann in jedem Bakterienlabor erfolgen. Die überwiegende Mehrheit dieser Mikroorganismen ist nur unter dem starken Okular des Mikroskops sichtbar. Dadurch können sie die Welt beherrschen. Für das Auge nicht sichtbar, bedecken sie mit sich und ihren Kolonien absolut alle Oberflächen, Nahrungsmittel, Haushaltsgegenstände und die menschliche Haut. Die Epidermis ist übrigens die erste natürliche Barriere für potenzielle Feinde - Bakterien. Bei Berührung mit der Haut treffen sie auf einen undurchlässigen Sebumfilm. Wenn die Haut trocken und rissanfällig ist, wird dieser Schutz erheblich verringert. Regelmäßige Wasserbehandlungen mit Reinigungsmittel erhöhen die Wahrscheinlichkeit, dass sich keine Infektionen bilden, um fast das Fünffache.

Jedes Bakterium ist in seiner Struktur ein Prokaryont, der keinen eigenen Proteinkern hat. Die ersten Prototypen dieser Mikroflora sind vor über 4 Millionen Jahren auf dem Planeten erschienen. Derzeit haben Wissenschaftler mehr als 800.000 Arten verschiedener Bakterien entdeckt. Mehr als 80% von ihnen sind für den menschlichen Körper pathogen.

Im menschlichen Körper befindet sich eine große Menge bakterieller Mikroflora. Die meisten von ihnen leben im Darm, wo die Basis der zellulären humoralen Immunität gebildet wird. Somit können Bakterien für den Menschen von Vorteil sein. Wenn das Bakterium für den Immunstatus verantwortlich ist. Einige Arten helfen, Nahrung abzubauen und Substanzen für die Aufnahme im Dünndarm vorzubereiten. Ohne Laktobazillen ist der menschliche Körper nicht in der Lage, Milcheiweiß abzubauen. Bei Menschen mit niedrigen Lakto- und Bifidobakterien entwickelt sich eine schwere Darmstörung, die Immunität nimmt ab, es kommt zu Dysbakteriose.

Bei der Wahl eines Breitbandantibiotikums einer neuen Generation sollten diejenigen aus der Liste bevorzugt werden, die laut Hersteller das Wachstum von nützlicher Darmflora nicht hemmen.

Alle Bakterien sind in grampositive und gramnegative Arten unterteilt. Die Grundeinheit wurde 1885 von Hans Gram auf dem Gebiet des modernen Dänemarks geleitet. Im Zuge seiner Forschung verbesserte er verschiedene Arten von Pathogenen mit einer speziellen chemischen Zusammensetzung, um die visuelle Wahrnehmung zu verbessern. Diejenigen, die zur gleichen Zeit ihre Farbe änderten, wurden der Gruppe von Grampositiven zugeordnet. Breitspektrumantibiotika der neuen Generation wirken auf beide Formen der pathogenen Mikroflora ein.

Grampositive Mikroflora umfasst die gesamte Gruppe von Kokken (Staphylococcus, Streptococcus, Gonococcus, Pneumococcus) - sie unterscheiden sich in der charakteristischen Form einer Spikekugel. Corinobakterien, Enterokokken, Listerien und Clostridien sind ebenfalls enthalten. Diese Gang kann Entzündungsprozesse im Beckenraum, Magen-Darm-Trakt, Atmungsorganen, Nasopharynx und Bindehaut des Auges verursachen.

Die "Spezialisierung" gramnegativer Bakterien beseitigt praktisch ihre Wirkung auf die Schleimhäute der oberen Atemwege, sie können jedoch das Lungengewebe beeinträchtigen. Meistens verursachen sie Darm- und Urogenitalinfektionen, Zystitis, Urethritis, Cholezystitis usw. Zu dieser Gruppe gehören Salmonellen, E. coli, Legionellen, Shigella und andere.

Durch die genaue Bestimmung des Erregers und seiner Empfindlichkeit gegenüber einer Antibiotika-Therapie kann die bakterielle Kultur der gesammelten physiologischen Flüssigkeit (Erbrochenes, Urin, Rachen- und Nasennebel, Auswurf, Kot) gebildet werden. Die Analyse wird innerhalb von 3-5 Tagen durchgeführt. In diesem Zusammenhang wird am ersten Tag, wenn es Anzeichen dafür gibt, Breitbandantibiotika verordnet werden, das Behandlungsschema abhängig vom Ergebnis der Empfindlichkeit angepasst.

Titel von Breitbandantibiotika (Liste)

Universelle Behandlungspläne in der modernen Medizin sind nicht vorgesehen. Ein erfahrener Arzt, der auf Anamnese und Untersuchung eines Patienten basiert, kann nur die Anwesenheit einer oder einer anderen Form von bakterieller pathogener Mikroflora vermuten. Die Namen der Breitspektrum-Antibiotika, die unten angegeben sind, blinken oft auf die Verschreibung von Ärzten. Aber ich möchte den Patienten alle möglichen Verwendungen mitteilen. Die Liste enthielt die wirksamsten Medikamente der neuen Generation. Sie wirken nicht auf Viren und Pilzflora. Daher, wenn Candida Angina und ARVI können sie nicht nehmen.

Beginn der Geschichte - "Benzylpenicillin"

Zum ersten Mal haben Antibiotika vor weniger als einem Jahrhundert das Arsenal von Ärzten getroffen. Dann wurde die Gruppe von Penicillin entdeckt, der auf schimmeligem Brot wuchs. Der Beginn der Geschichte des erfolgreichen Kampfes gegen die pathogene Mikroflora fiel auf den Zweiten Weltkrieg. Dank dieser offenen Lage konnten Hunderttausende von Kämpfern, die an der Front verletzt wurden, gerettet werden. "Benzylpenicillin" ist kein Breitspektrum-Antibiotikum. Es wird hauptsächlich bei entzündlichen Prozessen der oberen Atemwege als Medikament der ersten Wahl zur Aufklärung der Empfindlichkeit der Mikroflora vorgeschrieben.

Auf der Grundlage dieses Tools haben Sie später effektivere Medikamente entwickelt. Sie werden bei Patienten schon sehr früh eingesetzt. Dies ist Ampicillin, das ein breites Wirkungsspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien besitzt. Es kann bei Darminfektionen, die durch Salmonellen und Escherichia coli verursacht werden, verschrieben werden. Es wird auch zur Behandlung von Bronchitis und Tracheitis verwendet, die unter dem Einfluss der Kokkenflora (Streptococcus, Staphylococcus) gebildet wurden. Bei Kindern werden Ampicillin-Injektionen und Tabletten als wirksames Mittel gegen Bordetella pertussis verschrieben, wodurch Keuchhusten verursacht wird. Dieses Medikament hat eine lange Geschichte des Gebrauchs, es wurde erstmals in den späten 60er Jahren des letzten Jahrhunderts hergestellt. Es unterscheidet sich insofern, als es in der Mehrzahl der bekannten Bakterien der pathogenen Reihe keine Persistenz und Resistenz verursacht. Die Nachteile von Ärzten sind die geringe Verfügbarkeit des Wirkstoffs bei der Verwendung in Pillen. Außerdem wird das Medikament rasch im Urin und im Stuhl ausgeschieden, was eine Erhöhung der Häufigkeit einer Einzeldosis erforderlich macht, manchmal bis zu sechsmal am Tag.

Die Standarddosierung für einen Erwachsenen beträgt viermal täglich 500 mg über 7 Tage. Für Kinder im Alter von 2 bis 7 Jahren beträgt die Einzeldosis 250 mg. Möglicherweise intramuskuläre Injektion der Lösung unter Zusatz von "Novocain" oder "Lidocain". Mindestens 4 Injektionen sind pro Tag erforderlich.

Amoxicillin ist ein neueres Breitbandantibiotikum. Es wird für entzündliche Prozesse der Nasennebenhöhlen, der oberen Atemwege, Lungenentzündung, Darminfektionen und Erkrankungen des Harnsystems verschrieben. Wirkt gegen eine Vielzahl pathogener Mikroorganismen. Wird seit Ende der 70er Jahre des letzten Jahrhunderts in der medizinischen Praxis eingesetzt. Kann bei Kindern vom Säuglingsalter an verwendet werden. Für diese Zwecke wird es in Form einer Suspension hergestellt.

Besonders wirksam bei der Behandlung entzündlicher Prozesse in den oberen Atemwegen. Dies liegt daran, dass die Wirkstoffkonzentration in den Zellen der Schleimhäute der Bronchien, der Trachea und des Kehlkopfes 30 Minuten lang ein Maximum erreicht und dort 5-6 Stunden anhält. Die Bioverfügbarkeit von "Amoxicillin" ist sehr hoch - 40 Minuten nach Einnahme der Pille im Inneren beträgt die Konzentration in den Geweben 85%. Ermöglicht die schnelle Beseitigung von Bakterien bei allen Formen der bakteriellen eitrigen Tonsillitis. Helicobacter pylori (Erreger von Magengeschwüren und einigen Formen von Gastritis) wird in kombinierten Eradikationsschemata eingesetzt.

Die Standarddosis beträgt zweimal täglich 500 mg über 7-10 Tage. Für Kinder verschrieben Suspension zweimal täglich 250 mg Suspension.

Augmentin und Amoxiclav sind zwei modernere Breitbandantibiotika aus der Penicillin-Serie. Sie enthalten Clavulansäure. Diese Substanz zerstört die Hülle pathogener Bakterien und beschleunigt ihren Tod. Diese Medikamente haben keine injizierbaren Formen. Wird nur in Tablettenform und in Suspension verwendet.

Breitspektrum-Antibiotika in Injektionen werden für schwere entzündliche Prozesse verschrieben. Sie erreichen schnell das Zentrum der Entzündung und bakteriziden Wirkung auf Mikroorganismen. Mit Abszessen durch widerstandsfähige Formen, wie z. B. Pyrozyan-Stäbchen, verabreicht. Die Empfindlichkeit wird in Bezug auf Streptokokken und Pneumokokken, Staphylokokken und Enterobaktrien nachgewiesen.

Ampisid ist in Tabletten und Injektionen erhältlich. Es besteht aus Ampicillin und Sulbactam, das die Laktamase hemmt und die Resistenzwirkung aller pathogenen Mikroorganismen beseitigt. Zweimal täglich für die intramuskuläre Verabreichung und Verabreichung in Tabletten verabreicht.

"Carbenicillin" ist in Form von Dinatriumsalz in Fläschchen mit Pulver erhältlich, die vor der Injektion mit Wasser für die Injektion, Novocain und Lidocain verdünnt werden können. Es wird bei resistenten Formen von Entzündungsprozessen im Brust- und Bauchraum, bei Bronchitis, Halsschmerzen und peritonsillarem Abszess eingesetzt. Zeigt hohe Wirksamkeit bei Meningitis, Blutvergiftung, Peritonitis, Sepsis. Intravenöse Infusionen werden in der postoperativen Phase verwendet. In anderen Fällen intramuskulär mit 500 - 750 IE zweimal täglich verabreicht.

Ein weiteres wirksames Medikament "Piperacillin" wird in der entzündungshemmenden Therapie in Kombination mit dem Medikament "Tazobactam" verwendet. Eine solche Kombination beraubt die Stabilität der Kokkenflora. Zur Bestimmung der Empfindlichkeit von Mikroorganismen ist es ratsam, vorbereitende Bakterienimpfungen durchzuführen. Wenn keine Penicillinase produziert wird, kann die Kombinationstherapie nur mit Piperacilin verordnet werden. Intramuskulär bei schwerer Angina, Mandelentzündung, Lungenentzündung und akuter Bronchitis.

"Ticarcillin" ist nicht beständig gegen Penicillinase, die von Bakterien produziert wird. Unter der Wirkung dieses Enzyms zerfällt der Wirkstoff des Arzneimittels, ohne die Erreger entzündlicher Prozesse zu schädigen. Es kann nur in Fällen verwendet werden, in denen die pathogene Mikroflora nicht resistent gegen das Medikament ist.

Unter den geschützten Formen von Breitbandantibiotika aus der Gruppe der Benzylpenicilline sind Trifamox und Flemoclav hervorzuheben - dies sind die neuesten Medikamente. Gegenwärtig ist keine Infektion gegen ihre Auswirkungen resistent.

"Trifamoks" ist ein kombiniertes Medikament, das aus Amoxicillin und Sulbactam besteht. In Kombination verursachen sie einen erdrückenden Schlag gegen die pathogene Mikroflora. Es wird in Form von Tabletten und intramuskulären Injektionen verschrieben. Die Tagesdosis für Erwachsene beträgt 750-1000 mg, aufgeteilt in 2-3 Dosen. Die anfängliche Behandlung mit intramuskulären Injektionen und die anschließende Verabreichung von Tabletten werden praktiziert.

Fluorchinolon wirksame Breitbandantibiotika

Fluorchinolonpräparate sind hochwirksam gegen ein breites Spektrum bakterieller pathogener Mikroflora. Sie reduzieren das Risiko von Nebenwirkungen und töten die natürliche Darmflora nicht. Diese wirksamen Breitbandantibiotika sind vollständig synthetisch.

"Tavanic" (tavanic) ist eine gebrauchsfertige Lösung für Injektionen mit dem Wirkstoff Levofloxacin-Hemihydrat. Analoga der Droge - "Signic" und "Levotek". Sie können intravenös und intramuskulär verabreicht werden, auch in Apotheken vorliegende Tablettenform. Die Dosierung wird individuell berechnet, abhängig von Körpergewicht, Alter des Patienten und Schwere der Erkrankung.

In der modernen Medizin werden überwiegend Fluorchinolone der vierten Generation verwendet, und Präparate der dritten Generation werden seltener verschrieben. Die modernsten Mittel sind Gatifloxacin, Levofloxacin. Veraltete Formen - "Ofloxacin" und "Norfloxacin" werden derzeit wegen ihrer geringen Wirksamkeit sehr selten verwendet. Die Präparate haben toxische Aktivität in Bezug auf den Prozess der Peptidoglycan-Synthese, der das Bindegewebe der Sehnen bildet. Nicht bei Patienten unter 18 Jahren verwenden.

Fluorchinolone können erfolgreich bei der Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden, die durch grampositive und gramnegative Bakterien verursacht werden. Alle Formen der pathogenen Mikroflora, einschließlich derjenigen, die Penicillinase produzieren können, sind empfindlich.

"Levofloxacin" wird bei Otitis und Bronchitis, Sinusitis und Lungenentzündung, Tracheitis und Pharyngitis-Tabletten verschrieben. Die tägliche Dosis für einen Erwachsenen beträgt 500 mg. Kinder werden nicht zugewiesen. Die Behandlungsdauer beträgt 7 bis 10 Tage. Bei schweren Erkrankungen kann eine intravenöse und intramuskuläre Verabreichung erforderlich sein. Dies erfolgt in der Regel in einem spezialisierten Krankenhaus unter Aufsicht des behandelnden Arztes.

"Gatifloxacin" ist ein wirksames Medikament mit einer geringen täglichen Dosis und einem minimalen Risiko von Nebenwirkungen. Die Tagesdosis beträgt 200 mg. Die Behandlung von Erkrankungen der oberen Atemwege kann auf 5 Tage reduziert werden.
"Avelox" und "Moxifloxacin" sind wirksam bei Erkrankungen des Halses, der Nase und des Rachens. Weniger häufig für interne politische Infektionen vorgeschrieben. 1-mal täglich 1 Tablette (400 mg) für 10 Tage zugewiesen.

"Streptotsid" und andere Aminoglykoside

Unter den Breitbandantibiotika sind Aminoglykoside eine eigene Gruppe. "Streptocid" und andere Medikamente sind einer Vielzahl von Patienten bekannt. Sie werden für verschiedene Infektionen verschrieben. Insbesondere ermöglicht Streptocid die schnelle und effektive Behandlung von Lacunar- und follikulärer Angina pectoris ohne das Risiko einer Darmdysbiose. Die Basis der bakteriziden Wirkung von Aminoglykosiden ist das Prinzip der Verletzung der Proteinhülle der Bakterienzelle, ferner stoppt die Synthese der Lebensdauer der Stützelemente und die pathogene Mikroflora geht zugrunde.
Derzeit verfügbar 4 Generationen dieser Gruppe von antibakteriellen Medikamenten. Der älteste von ihnen, Streptomycin, wird in Injektionen in Kombinationstherapien zur Behandlung von Tuberkulose eingesetzt. Das Analogon "Streptocid" kann in die Trachea und in die Tuberkulosekavernen im Lungengewebe eingeführt werden.

"Gentamicin" wird unter modernen Bedingungen hauptsächlich als externer Wirkstoff verwendet. Es ist nicht wirksam bei der intramuskulären Verabreichung. Die Tabletten sind nicht verfügbar.

Amikacin ist für die intramuskuläre Verabreichung populärer. Es verursacht keine Entwicklung von Taubheit, beeinträchtigt nicht den Hör- und Sehnerv, wie dies bei der Einführung von "Gentamicin" beobachtet wird.

"Tetracyclin" und "Levomitsetin" - lohnt es sich zu nehmen?

Unter den bekannten Medikamenten nehmen einige einen würdigen und ehrenvollen Platz in einem Erste-Hilfe-Kasten für zu Hause ein. Es ist jedoch wichtig zu verstehen, ob es sich lohnt, Medikamente wie "Levomitsetin" und "Tetracyclin" zu sich zu nehmen. Obwohl es modernere Formen pharmakologischer Daten gibt, kaufen die Patienten diese lieber "nur für den Fall".

Breitspektrum-Tetracyclin-Antibiotika werden auf Basis einer Viertaktstruktur hergestellt. Besitzen Sie eine ausgeprägte Resistenz gegen Beta-Lactamase. Es wirkt sich nachteilig auf Staphylokokken- und Streptokokkengruppen, Actinomyceten, E. coli, Klebsiel, Bordetella pertussis, hämophilen Bacillus und viele andere Mikroorganismen aus.

Nach der Resorption im Dünndarm binden Tetracycline an Plasmaproteine ​​und werden schnell an den Ort der Akkumulation pathogener Mikroflora transportiert. Es dringt in die Bakterienzelle ein und lähmt alle lebenswichtigen Vorgänge in ihr. Es zeigte sich eine absolute Wirksamkeit bei Krankheiten, die durch die Wirkung von Pseudomonas aeruginosa gebildet wurden. Vorzugsweise erfolgt die Ernennung von "Doxycyclin" in Kapseln 1 Kapsel dreimal pro Tag. Kinder unter 12 Jahren werden nicht zugewiesen. "Tetracyclin" kann als wirksames äußeres Mittel in Form von Augen- und Ohrentropfen, Salben für Haut und Wundoberflächen verwendet werden.

"Levomycetin" bezieht sich auf die Amphenicol-Gruppe. Dies sind veraltete Breitbandantibiotika. Wird zur Behandlung einer Vielzahl entzündlicher bakterieller Erkrankungen verwendet. Der häufigste Heimgebrauch ist gegen losen Stuhl, der durch lebensmittelbedingte Erkrankungen, Salmonellose und Durchfall verursacht wird. Und hier ist es notwendig, die Dosierung und den empfohlenen Behandlungsverlauf genau zu beachten. 500 mg 4-mal täglich zugewiesen. Die Behandlung kann nicht weniger als 5 Tage hintereinander sein. Selbst das Überspringen einer einzigen Dosis kann die Stabilität der Mikroflora ausmachen. In diesem Fall müssen die Taktiken der antibakteriellen Therapie sofort geändert werden, um negative Auswirkungen auf die Gesundheit zu vermeiden.