Animax - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testberichte und Freisetzungsformen (Kapseln oder Tabletten, Pulver für die Lösung) Arzneimittel zur Behandlung von Erkältungssymptomen (Temperatur, Schmerzen, Schüttelfrost) bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie sich mit den Anweisungen zur Verwendung des antipyretischen und symptomatischen Arzneimittels Animax vertraut machen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Animax in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Anvimax-Analoga in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen (Fieber, Schmerzen, Schüttelfrost) bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Animax - ein kombiniertes Medikament, hat antivirale, interferonogene, fiebersenkende, schmerzstillende, antihistaminische und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit der Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, kompensiert Vitamin C-Mangel.

Kalziumgluconat als Quelle für Kalziumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Sprödigkeit der Blutgefäße, verursacht hämorrhagische Prozesse bei Influenza und akute respiratorische Virusinfektionen, wirkt antiallergisch (der Mechanismus ist unklar).

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus: Die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza-A-Virus beeinträchtigt die Fähigkeit, Zellen zu durchdringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der roten Blutkörperchen.

Loratadin, ein Blocker von Histamin-H1-Rezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin einhergehen.

Zusammensetzung

Paracetamol + Ascorbinsäure + Calciumgluconat-Monohydrat + Rimantadinhydrochlorid + Rutosid (in Form von Trihydrat) + Loratadin + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Die Absorption ist hoch. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ein. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert.

Im Verdauungstrakt (hauptsächlich im Jejunum) absorbiert. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Obst- und Gemüsesäften, alkalisches Getränk reduziert die Resorption von Ascorbinsäure im Darm. Plasmaproteinbindung - 25%. Es dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein; Die größte Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, Leber und Augenlinsen erreicht. dringt in die Plazentaschranke ein. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und im Plasma. In defizienten Zuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits angesehen als die Konzentration im Plasma. Durch die Nieren, durch den Darm, dann unverändert und in Form von Metaboliten ausgeschieden.

Rauchen und die Verwendung von Ethanol (Alkohol) beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (die zu inaktiven Metaboliten wird), wodurch die Reserven im Körper stark reduziert werden.

Etwa 1 / 5-1 / 3 von oral verabreichtem Calciumgluconat wird im Dünndarm resorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungsgewohnheiten und der Anwesenheit von Faktoren ab, die in der Lage sind, Calciumionen zu binden. Die Aufnahme von Calciumionen nimmt mit dem Mangel und der Verwendung einer Diät mit reduziertem Calciumionengehalt zu. Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - vom Darm.

Nach der Einnahme wird der Darm fast vollständig aufgenommen. Die Absorption ist langsam. Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 40%. Die Konzentration in der Nasenentladung ist 50% höher als im Plasma. In der Leber metabolisiert. Innerhalb von 72 Stunden werden mehr als 90% von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert.

Es wird hauptsächlich mit der Galle und zu einem geringeren Ausmaß von den Nieren ausgeschieden.

Schnell und vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. Plasmaproteinbindung - 97%. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke (BBB). In der Leber metabolisiert, um den aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zu bilden. Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden.

Hinweise

etiotropische Behandlung von Influenza Typ A;
symptomatische Behandlung von "Erkältungskrankheiten", Influenza und ARVI, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost, bei Erwachsenen.

Formen der Freigabe

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung [Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere].

Kapseln (manchmal irrtümlich Pillen genannt).

Gebrauchsanweisung und Therapie

Erwachsene werden für 2-3 Tage (maximal 5 Tage) 2-3 Mal pro Tag nach den Mahlzeiten oral eingenommen, bis die Symptome der Krankheit verschwunden sind.

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Der Inhalt eines Beutels sollte in einem halben Glas warmem Wasser gelöst werden und sofort nach dem Auflösen trinken. Vor Gebrauch muss die Lösung gerührt werden.

Erwachsene werden oral für 1 Kapsel P mit blauer Farbe und 1 Kapsel P mit roter Farbe (Einzeldosis) 2-3 Mal täglich nach den Mahlzeiten mit Trinkwasser für 3-5 Tage verschrieben, bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Nebenwirkungen

Übererregbarkeit;
Schläfrigkeit;
Tremor;
Schwindel;
Kopfschmerzen;
"spült" Blut in das Gesicht;
Schädigung der Magenschleimhaut und des Duodenums;
Dyspepsie;
trockene Schleimhäute im Mund;
Appetitlosigkeit;
Flatulenz;
Durchfall;
mäßige Pollakiurie;
Veränderungen im Blutbild (Kontrolle erforderlich);
Hemmung der Funktion des Insularapparates des Pankreas (Hyperglykämie, Glykosurie);
Hautausschlag;
Juckreiz;
Urtikaria

Gegenanzeigen

erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase;
gastrointestinale Blutungen;
Hämophilie;
hämorrhagische Diathese;
Hypoprothrombinämie;
portale Hypertonie;
Avitaminose K;
Nierenversagen;
Schilddrüsenerkrankung;
akute Nierenerkrankungen, Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis) oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe;
chronischer Alkoholismus;
Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie;
Nephrourolithiasis;
Sarkoidose;
gleichzeitiger Empfang von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien);
Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;
Schwangerschaft
Stillzeit;
Kinder bis 18 Jahre;
Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile des Arzneimittels.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Das Medikament in Pulverform sollte Kindern unter 12 Jahren nicht verschrieben werden.

Das Medikament in Form von Brausekapseln und Tabletten ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Verwenden Sie das Medikament nicht in Gegenwart von Metastasen.

Alkoholabhängige sollten vor der Anwendung von Animamax einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Vorsichtsmaßnahmen sollten das Arzneimittel verwenden und seine Verwendung bei Epilepsie begrenzen, zerebrale Arteriosklerose, Diabetes, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämochromatose, sideroblastischer Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Nierensteine, Dehydratation, Elektrolytstörungen (Gefahr von Hypercalcämie), Diarrhö-Syndrom Malabsorption, Kalziumnephrourolithiasis (in der Geschichte), Hypercalciurie; sowie bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Wechselwirkung

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol (Alkohol) und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, so dass sich selbst bei einer geringen Überdosis eine starke Vergiftung entwickeln kann.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorptionsrate von Paracetamol erhöht werden.

Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Rimantadin verstärkt die stimulierende Wirkung von Koffein.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut.

Es verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen.

Erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden).

Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.

Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol (Alkohol), wodurch wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper reduziert wird.

Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.

Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivaten.

Reduziert die tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6 erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

Anximax-Wirkstoffanaloga

Strukturanaloga des Wirkstoffs Animax haben keine. Das Medikament ist einzigartig in der Kombination von Wirkstoffen.

Analoga für die pharmakologische Gruppe (Arzneimittel zur Behandlung von Fieber bei Schüttelfrost):

Aquacitramon;
Alka Seltzer;
Analgin;
Antigrippin;
Aspirin;
Nahm;
Brustan;
Vicks Active SimptoMax;
Voltaren Akti;
Hydrovit;
Hydrovit Forte;
Girel;
Grippe und Erkältung und Grippe;
Ibuklin;
Influnet;
Ketonal;
Coldrex MaxGripp;
MIG 400;
Naklofen;
Bonifen;
Bonifen forte;
Paracetamol;
Piralgin;
Kalt
Revalgin;
Rinzasip;
Rinicold;
Sedal M;
Spazgan;
Strimol plus;
Tempalgin;
Theraflu;
Upsarin UPSA;
Febritset;
Ferwex;
Fervex für Kinder;
Hyrumat;
Efferalgan.

Anvimax - Gebrauchsanweisung

Der Inhalt eines Beutels sollte in einem halben Glas warmem Wasser gelöst werden. Rühre die Lösung vor Gebrauch um

Die Tablette in einem halben Glas warmem Wasser auflösen, die Lösung vor Gebrauch umrühren.

In diesem Abschnitt wird beschrieben, wie Sie AnviMax einnehmen.

ANWENDUNG, ZUSAMMENSETZUNG UND DOSIERUNG

AnviMax enthält Wirkstoffe wie Rimantadin, Paracetamol, Ascorbinsäure, Calciumgluconat usw. Seine pharmakologische Wirkung basiert auf einer Kombinationstherapie: antivirale, interferogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische und angioprotektive Wirkung. Das Medikament wird zur etiotropen Behandlung von Influenza Typ A sowie zur Linderung der Hauptsymptome von Influenza und ARVI verwendet.

Die Freisetzungsform des Medikaments AnviMax - Pulver, Anweisungen für die Zulassung unten. AnviMax Medikament ist für die orale Verabreichung vorgesehen. Dazu den Inhalt des Beutels in einem Glas warmem, gekochtem Wasser auflösen, gut mischen und trinken. Dosierung für Erwachsene - 1 Beutel. Nehmen Sie 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten 3-5 Tage ein, bis Sie sich vollständig erholt haben.

ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Das Medikament ist kontraindiziert im Falle einer Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, akute und chronische Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Leber und Nieren, Alkoholismus, Sacroids, Laktoseintoleranz usw. Patienten mit Epilepsie, Diabetes, zerebraler Sklerose, Anämie sowie Patienten mit arterieller Hypertension unter ärztlicher Aufsicht und mit äußerster Vorsicht.

Anweisung

über die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke

AnviMax®

Handelsname der Droge:

Dosierungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung [Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere]

Die Zusammensetzung des Inhalts einer Tasche

Wirkstoffe: Paracetamol - 360 mg, Ascorbinsäure - 300 mg, Calciumgluconat-Monohydrat - 100 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Rutosidtrihydrat (in Bezug auf Rutosid) - 20 mg, Loratadin - 3 mg; Hilfsstoffe: Aspartam - 30 mg, Hypromellose - 10 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 20 mg, Lactose-Monohydrat - 4086 mg, Lebensmittelaroma (Zitrone oder Zitrone und Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere) - 21 mg.

Beschreibung

Der Inhalt des Beutels - eine Mischung aus Pulver und Granulat von fast weiß bis gelb mit einer grünlichen Tönungsfarbe mit charakteristischem Geruch (Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere). Das Vorhandensein von Einzelkörnern rosa.

Die Lösung ist nach dem Auflösen des Pulvers eine farblose oder leicht fahle Lösung mit einem gelblichen Schimmer mit einem charakteristischen Geruch (Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere). Die Anwesenheit von ungelösten gelben Partikeln ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe

ARI und "Erkältungssymptome" beheben.

ATX-Code:

Pharmakodynamik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen.

Kalziumgluconat als Quelle für Kalziumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen und verursacht hämorrhagische Prozesse während einer Influenza und einer akuten respiratorischen Virusinfektion (ARVI). Es hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar).

Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin einhergehen.

Indikationen zur Verwendung

Etiotropische Behandlung von Influenza Typ A, symptomatische Behandlung von "Erkältungskrankheiten", Influenza und ARVI, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Mit sorgfalt

Einschränkung der Verwendung von Epilepsie ), Hypercalciurie.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung

Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas warmem Wasser auf. Sofort nach dem Auflösen verwenden. Vor Gebrauch umrühren.

Erwachsene: Nehmen Sie 1 Beutel 2-3 Mal pro Tag nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage), bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und andere Mechanismen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern

Formular freigeben

Auf 5 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zur Aufnahme [Zitrone oder Zitrone mit Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere] in Beuteln heißsiegelbar.

3, 6, 12 oder 24 Beutel mit der Anweisung zum Aufbringen in einer Packung aus Karton.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept gehen lassen.

Hersteller

Russland, 192236, St. Petersburg, Ul. Sofiyskaya, gest. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russland, 249096, Region Kaluga, Maloyaroslavets, Ul. Kommunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Name der juristischen Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wird

Sotex FarmFirm CJSC

Die Ansprüche der Verbraucher sollten an die Sotex FarmFirma CJSC geschickt werden: Russland, 141345, Region Moskau, Sergiyev-Posadsky-Bezirk, ländliche Siedlung Bereznyakovskoye, Pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Handelsname der Droge:

Dosierungsform:

Brausetabletten [mit Cranberry-Aroma und Aroma], Brausetabletten [Himbeer-Aroma und Aroma]

Die Zusammensetzung des Inhalts einer Tasche

Wirkstoffe: Paracetamol - 360 mg, Ascorbinsäure - 300 mg, Calciumgluconat-Monohydrat - 100 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Rutosidtrihydrat (in Bezug auf Rutosid) - 20 mg, Loratadin - 3 mg;

Hilfsstoffe: Zitronensäure - 716 mg, Natriumbicarbonat - 584 mg, Sorbit - 97,85 mg, Macrogol (Polyethylenglykol 6000) - 75 mg, Isoleucin - 75 mg, Cranberry- oder Himbeeraroma (Pulver mit Lebensmittelgeschmack "Cranberry 924" oder " Himbeer 909 "- 75 mg, Acesulfam-Kalium - 20 mg, Aspartam - 20 mg, Povidon (Povidon K-30) - 3,75 mg, Rote-Beete-Farbstoff (E 162) - 0,4 mg.

Beschreibung

Runde ploskotsilindrichesky Tabletten mit einer rauen Oberfläche von hellrosa bis dunkelrosa Farbe mit helleren und dunklen Imprägnierungen mit einer Facette, mit einem charakteristischen Geruch. Spritzer von grünlichgelber Farbe sind erlaubt. Hygroskopisch

Pharmakotherapeutische Gruppe

ARI und "Erkältungssymptome" beheben.

ATX-Code:

Pharmakodynamik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen.

Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin einhergehen.

Pharmakokinetik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol. Die Absorption ist hoch. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. In der Leber auf drei Arten metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion, dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Hauptisoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Weg sind das Isoenzym CYP2E1 (überwiegend), CYP1A2 und CYP3A4 (sekundäre Rolle). Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten eine Schädigung und Nekrose von Hepatozyten verursachen. Weitere Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxypacetamol, die anschließend mit Glucuroniden oder Sulfaten konjugiert werden. Bei Erwachsenen überwiegt die Glukuronidierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) haben eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert. Ältere Patienten verringern die Clearance des Arzneimittels und erhöhen die Halbwertszeit.

Ascorbinsäure wird im Magen-Darm-Trakt (hauptsächlich im Jejunum) absorbiert. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 25%. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwüre, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Frucht- und Gemüsesäften, alkalisches Trinken reduziert die Resorption von Ascorbinsäure im Darm. Die Ascorbinsäurekonzentration im Plasma liegt normalerweise bei 10-20 μg / ml. Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung beträgt 4 Stunden und dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein. Die größte Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, Leber und Augenlinsen erreicht. dringt durch die Plazenta ein. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und im Plasma. In defizienten Zuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits angesehen als die Konzentration im Plasma. Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert. Durch die Nieren, durch den Darm, dann unverändert und in Form von Metaboliten ausgeschieden. Rauchen und die Verwendung von Ethanol beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten), wodurch die Reserven im Körper drastisch reduziert werden. Wird während der Hämodialyse angezeigt.

Kalziumgluconat. Etwa 1 / 5-1 / 3 von oral verabreichtem Calciumgluconat wird im Dünndarm resorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungsgewohnheiten und der Anwesenheit von Faktoren ab, die in der Lage sind, Calciumionen zu binden. Die Aufnahme von Calciumionen nimmt mit dem Mangel und der Verwendung einer Diät mit reduziertem Calciumionengehalt zu. Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - vom Darm.

Rimantadine Nach der Einnahme wird der Darm fast vollständig aufgenommen. Die Absorption ist langsam. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40%. Verteilungsvolumen - 17-25 l / kg. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als im Plasma. In der Leber metabolisiert. Innerhalb von 72 Stunden werden mehr als 90% von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Bei chronischem Nierenversagen erhöht sich die Halbwertszeit um das Zweifache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen kann es zu toxischen Konzentrationen kommen, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance eingestellt wird. Die Hämodialyse hat einen geringen Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Rutoside Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung beträgt 1–9 Stunden und wird hauptsächlich mit der Galle und in geringerem Maße von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 10-25 Stunden.

Loratadin Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration bei älteren Menschen steigt um 50%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%. In der Leber metabolisiert, um den aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zu bilden. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen und während der Hämodialyse ist die Pharmakokinetik nahezu unverändert.

Indikationen zur Verwendung

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile des Arzneimittels; erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase; gastrointestinale Blutungen; Hämophilie; hämorrhagische Diathese; Hypoprothrombinämie; portale Hypertonie; Avitaminose K; Nierenversagen; Schwangerschaft, Stillzeit; Schilddrüsenerkrankungen, akute Nierenerkrankungen, Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe); chronischer Alkoholismus; Hyperkalzämie, schwere Hypercalciurie, Nephrolurithiasis, Sarkoidose, gleichzeitige Anwendung von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien); Fruktoseintoleranz; Phenylketonurie.

Das Alter der Kinder bis 18 Jahre.

Mit sorgfalt

Einschränkung der Verwendung von Epilepsie ), Hypercalciurie; gleichzeitige oder während der vorangegangenen zwei Wochen Einnahme von Monoaminoxidase-Inhibitoren, tricyclischen Antidepressiva; während der Einnahme von Medikamenten, die die Leber beeinträchtigen können (z. B. Induktoren mikrosomaler Leberenzyme). Bei der Behandlung von Patienten mit wiederkehrender Bildung von Harnnierensteinen ist Vorsicht geboten. fortschreitende bösartige Erkrankungen; Asthma bronchiale.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung

Die Tablette in einer halben Tasse warmem Wasser auflösen. Sofort nach dem Auflösen verwenden. Vor Gebrauch umrühren.

Erwachsene: Nehmen Sie eine Tablette 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage) ein, bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Nebenwirkungen

In Übereinstimmung mit den Bestandteilen.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Reizbarkeit, Benommenheit, Zittern, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, Blutspülung ins Gesicht.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Schädigung der Magenschleimhaut und des Zwölffingerdarms, Dyspepsie, trockene Schleimhäute im Mund, Appetitlosigkeit, Blähungen (Blähungen), Durchfall (Durchfall).

Seitens des Harnsystems: moderate Pollakisurie.

Von der Seite der blutbildenden Organe: Veränderungen der Blutparameter. Kontrolle ist erforderlich.

Allergische Reaktionen: Angioödem, anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria.

Hautpartie: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und akuter generalisierter exantmatischer Pustus.

Sonstiges: Hemmung der Funktion des Insularapparates des Pankreas (Hyperglykämie, Glykosurie).

Wenn eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verstärkt wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung angegeben sind, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.

Überdosis

Symptome: in den ersten 24 Stunden nach der Anwendung - Hautblässe, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend; Verletzung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose (einschließlich Laktatazidose), Hypokaliämie, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Verschlimmerung begleitender chronischer Erkrankungen. Symptome einer anormalen Leberfunktion können 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosis - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden).

Die Überdosierungsschwelle kann bei älteren Patienten, bei Patienten, die bestimmte Arzneimittel einnehmen (z. B. Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen), Alkohol oder unter Depletion leidet, reduziert sein.

Behandlung: Einführung von SH - Gruppen - Spendern und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin innerhalb von 8 bis 9 Stunden nach Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden. Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach seiner Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien. Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, so dass selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen auftreten können. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorptionsrate von Paracetamol erhöht werden. Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Rimantadin verstärkt die stimulierende Wirkung von Koffein. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut. Es verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen. Erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden). Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut. Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol, wodurch wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper reduziert wird. Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin. Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Loratadin Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6 erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und andere Mechanismen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern

Formular freigeben

Brausetabletten [mit Cranberrygeschmack und -aroma], Brausetabletten [mit Himbeergeschmack und -aroma]. Auf 10 Tabletten in einer Wanne aus Polypropylen mit einem Deckel aus Polyethylen mit einem Kieselgeleinsatz.

Auf 1 Tuba zusammen mit der Instruktion über die Anwendung in einer Packung aus Karton.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept gehen lassen.

Hersteller

Russland, 192236, St. Petersburg, Ul. Sofiyskaya, gest. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russland, 249096, Region Kaluga, Maloyaroslavets, Ul. Kommunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Name der juristischen Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wird

Sotex FarmFirm CJSC

Wie ist Anvimax einzunehmen?

Mit dem Einsetzen der ersten Herbst-Erkältungen nehmen häufig akute Atemwegsinfektionen in der Bevölkerung zu. Die Krankheit schlägt den üblichen Rhythmus im Leben eines Menschen nieder, stört die Pläne und zerstört die Gesundheit. Bei den ersten Anzeichen von Unwohlsein beginnen sich die Menschen in ärztliche Behandlung zu begeben, sei es die Erkältung oder das Grippevirus.

In der modernen Welt finden Sie in den Apothekenregalen viele Medikamente mit unterschiedlicher Freisetzung und unterschiedlichem Wirkungsgrad im Kampf gegen das Virus.

Über die Droge
Zusammensetzung
Aktion
Indikationen zur Verwendung
Gegenanzeigen
Nebenwirkungen
Animax Gebrauchsanweisung
Überdosis Drogen
Ähnliche Medikamente
Preis, Lagerung und Haltbarkeit
Video: Anvimax-Pulveranweisungen

Arzneimittel werden von pharmakologischen Unternehmen in Form von Tabletten, Injektionen, Sirupen, Lösungen, Pulvern und anderen Dingen hergestellt.

Jeder kann für sich die bequemste Methode wählen, um die Symptome verschiedener Arten von Krankheiten zu beseitigen. AnviMax erschien in den Regalen der russischen Apotheken.

Es ist speziell für die Behandlung von SARS sowie zur Vorbeugung von Influenza-Infektionen gedacht. Die Zusammensetzung des Medikaments ist patentiert.

Seine Einzigartigkeit beruht auf der Fähigkeit, die Hauptsymptome von Erkältung und Grippe zu lindern, sowie einer starken antiviralen Wirkung. Wie Sie das Arzneimittel einnehmen, ist in den Anweisungen beschrieben.

Über die Droge

AnviMax erfreut sich auf dem inländischen pharmakologischen Markt zunehmender Beliebtheit, was bei den Kunden großes Interesse hervorruft. Für eine umfassendere und genauere Einarbeitung sollten Sie die Anweisungen befolgen, die dem Medikament beigefügt sind.

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Daraus können Sie zuverlässige Informationen über die Zusammensetzung des Produkts, Indikationen und Kontraindikationen für die Anwendung sowie alle möglichen Nebenwirkungen erhalten. Sie können die Anweisungen direkt in der Apotheke lesen.

Das antivirale Medikament hat die folgenden Freisetzungsformen:

Gelatinekapseln, in denen sich Pulver und Granulat in verschiedenen Farben befinden.
Spezialpulver für die Selbstmedikation zu Hause. Es passiert ein anderer Geschmack: Zitrone, Himbeere, Johannisbeere und Cranberry. Jede Art von AnviMax-Pulverform hat einen eigenen Geruch.

Trotz des angenehmen Geschmacks und Aromas ist es Animamax verboten, Kindern zu geben.

Zusammensetzung

AnviMax-Pulver beseitigt aufgrund seiner besonderen Zusammensetzung die Symptome von Grippe und Erkältung, deren Bestandteile die folgenden Substanzen sind:

Ein Beutel des Arzneimittels in Pulverform ist speziell dafür ausgelegt, eine orale Lösung der erforderlichen Einzeldosis der aktiven Substanzen herzustellen. Seine Struktur enthält sowohl Hauptkomponenten als auch Hilfskomponenten. Vor der Verwendung müssen Sie die Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels in Pulverform lesen.

Aktion

Eine Reihe von Wirkstoffen macht das Medikament zu einem kombinierten Medikament, das eine vollständige Wirkung auf den Körper eines Kranken haben kann.

Es hat eine breite Palette von Auswirkungen auf Viruserkrankungen:

Die Fähigkeit, die Körpertemperatur schnell zu senken;
Erhöhte Immunität;
Beseitigung des Ödems der Atemwegsschleimhaut;
Verringerung der Aktivität von viralen Agenzien;
Schmerzlinderung

AnviMax kann in kürzester Zeit den Zustand des Patienten bei Erkältungen und Grippe lindern.

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Indikationen zur Verwendung

Das Medikament hilft effektiv bei der Bekämpfung von Influenza-Viren. Darüber hinaus zeigte er sich gut bei der Behandlung der Symptome solcher Krankheiten:

Akute respiratorische Viruserkrankungen;
Kalt
Hitze und damit verbunden, Schüttelfrost und Schmerzen in Gelenken und Muskeln.

Gegenanzeigen

Vor der Verwendung des Medikaments ist es äußerst wünschenswert, die Anweisungen sorgfältig auf mögliche Kontraindikationen zu studieren. Die Verwendung dieses Arzneimittels wird in solchen Fällen nicht empfohlen:

Erhöhte Empfindlichkeit und Intoleranz gegenüber einigen Komponenten, aus denen das antivirale Medikament besteht;
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts;
Hämophilie;
Abnormalitäten in der Schilddrüse;
Nierenversagen;
Lebererkrankung;
Alkoholismus;
Schwangerschaft und Stillzeit;
Laktoseintoleranz.

Neben der obigen Liste gibt es auch Einschränkungen bezüglich des Gesundheitszustands des Patienten. In diesen Fällen sollte die Behandlung streng unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, und nur dann, wenn zur erfolgreichen Behandlung von ARVI ein AnviMax-Medikament erforderlich ist. In den folgenden Pathologien ist eine fachliche Kontrolle nicht möglich:

Epilepsie;
Diabetes mellitus;
Atherosklerose von Blutgefäßen im Gehirn;
Thalassämie;
Rentenalter;
Syndrom der unzureichenden Absorption und andere.

Animax während der Schwangerschaft ist aufgrund der hohen Dosen einer starken Substanz streng kontraindiziert. Bei der Behandlung mit anderen Medikamenten muss ein Frauenarzt konsultiert werden.

Animamax während des Stillens wird nicht empfohlen. In Abwesenheit anderer Medikamente können Sie das Medikament einnehmen, indem Sie zu diesem Zeitpunkt das Stillen beenden und nach Rücksprache mit Ihrem Arzt.

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Nebenwirkungen

AnviMax hat einige ausgeprägte Nebenwirkungen, deren Liste unten aufgeführt ist:

Appetitlosigkeit;
Übelkeit, Erbrechen;
Durchfall;
Erhöhte Blähungen;
Müdigkeit, Schläfrigkeit;
Kopfschmerzen;
Hautausschlag, Urtikaria

Wenn nach dem Beginn der Einnahme unerwünschte Nebenwirkungen aufgetreten sind, muss die Behandlung mit diesem Arzneimittel sofort abgebrochen und ein Facharzt hinzugezogen werden.

Ärzte empfehlen nicht, das Arzneimittel in Gegenwart von Tumoren zu verwenden. Alkoholabhängige sollten vor der Anwendung dieses antiviralen Medikaments auch einen Arzt konsultieren.

Dies ist darauf zurückzuführen, dass die Substanz Paracetamol, die Bestandteil des Arzneimittels ist, die Leberfunktion negativ beeinflusst.

Anvimax und Alkohol sind inkompatibel. Es wird empfohlen, für die Dauer der Behandlung keine alkoholischen Getränke zu verwenden.

Animax Gebrauchsanweisung

Es ist berechtigt, dieses Mittel in irgendeiner Form nur zur Aufnahme zu verwenden. Das Pulver sollte mit gekochtem Wasser bei einer angenehmen Raumtemperatur verdünnt werden. Für die Herstellung einer Lösung aus einem Beutel benötigen Sie etwa ein halbes Glas Flüssigkeit.

Das Pulver sollte mit Wasser gemischt werden, einige Minuten gut mischen und oral einnehmen. Es ist notwendig, ein solches Verfahren mindestens zwei und höchstens viermal am Tag durchzuführen.

AnviMax-Medikamente sollten unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Behandlung dauert bis zu fünf Tagen. Eine unabhängige Verlängerung dieses Zeitraums ist nicht zulässig.

AnviMax-Kapseln sollten zwei- bis dreimal täglich mit einer Tablette mit ausreichend Wasser und einer angenehmen Temperatur eingenommen werden.

Wie Pulver sollten Kapseln nicht länger als fünf Tage eingenommen werden. Wenn keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Nur er kann die richtige Entscheidung treffen, um die Behandlung mit diesem Medikament zu verlängern.

Überdosis Drogen

Wenn Sie das antivirale Mittel AnviMax oberhalb der in der Gebrauchsanweisung angegebenen Tagesnorm verwenden, können folgende Symptome auftreten:

Übelkeit, Erbrechen;
Bauchschmerzen, Durchfall;
Arrhythmie;
Kopfschmerzen;
Nierenversagen;

Bei den oben genannten Symptomen wird der Patient vom Magen gewaschen und führt eine umfassende Therapie durch. Es ist äußerst wichtig, bei den ersten Anzeichen einer Überdosierung des Arzneimittels so schnell wie möglich Hilfe von einem Spezialisten einzuholen.

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Preis, Lagerung und Haltbarkeit

Die Kosten des Arzneimittels sind sehr günstig und betragen je nach Region des Landes etwa 100 bis 500 Rubel pro Packung. In rezeptfreien Apotheken erhältlich. Bewahren Sie das Medikament an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C auf. Pulver kann 30 Monate und Tabletten bis zu zwei Jahren ab Herstellungsdatum gelagert werden.

Video: Anvimax-Pulveranweisungen

Antiviral reduziert das Fieber, lindert Schmerzen und beseitigt wirksam andere Symptome des Grippevirus und der Erkältung. Die Wirkstoffe in der Zusammensetzung ergänzen sich und beschleunigen die Erholung mehrmals. Ein angenehmer Geschmack und Geruch der Droge in Pulverform macht den Behandlungsprozess angenehmer.

ANVIMAX

Kapseln P festgelatinös, Größe Nr. 0, blaue Farbe; Der Inhalt der Kapseln besteht aus einer Mischung aus Pulver und Granulat aus Weiß oder Weiß mit einem cremigen oder rötlichen Schimmer, wobei Klumpen zulässig sind (10 Stück pro Packung).

Sonstige Bestandteile: vorgelatinierte Stärke - 9 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Lactose-Monohydrat - 1,2 mg, Magnesiumstearat - 3,8 mg, Polysorbat 80 - 3 mg.

Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: 94,795 mg Gelatine, patentierter blauer Farbstoff (E131) oder diamantblauer Farbstoff (E133) - 0,265 mg, Titandioxid (E171) - 1,94 mg.

P-Kapseln sind hartgelatiniert, Größe Nr. 0, rot; Der Inhalt der Kapseln besteht aus einer Mischung aus Pulver und Granulat von gelb bis gelb mit einem grünlichen Farbton und weißer Farbe. Klumpen sind zulässig (10 Stück pro Packung).

Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke - 2,2 mg, Magnesiumstearat - 4,8 mg.

Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: Gelatine - 94,064 mg, Eisenfarbstoff-Gelboxid (E172) - 0,97 mg, Eisenfarbstoff-Rotoxid (E172) - 0,485 mg, purpurroter Farbstoff [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, Titandioxid (E171) - 0,97 mg.

20 Stück (10 Kapseln. P blau und 10 Kapseln. P rot) - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

◊ Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen [Cranberry, Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere] in Form einer Mischung aus Pulver und Granulat von fast weiß bis gelb mit einem grünlichen Schimmer mit charakteristischem Geruch (Cranberry oder Zitrone oder Zitrone mit Honig). oder Himbeeren oder Schwarze Johannisbeeren); einzelne rosa Körnchen sind erlaubt; Die zubereitete Lösung ist farblos oder gelblich, leicht trüb und hat einen charakteristischen Geruch (Cranberry oder Zitrone oder Zitrone mit Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere). ungelöste gelbe Partikel sind erlaubt.

Sonstige Bestandteile: Aspartam - 30 mg, Hypromellose - 10 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 20 mg, Lactose-Monohydrat - 4086 mg, Aroma (Cranberry oder Zitrone oder Zitrone und Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere) - 21 mg.

5 g - Beutel, heißsiegelfähige (3) - Kartonpackungen.
5 g - Beutel heißsiegelfähige (6) - Kartonagen.
5 g - Beutel heißsiegelbare (12) - Packungen aus Karton.
Heißsiegelfähige (24) -Packpackungen für 5 g-Beutel.

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung.

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus₂-Influenza-A-Viruskanäle verletzen ihre Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Loratadin - Histamin-N-Blocker₁-Rezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödem im Zusammenhang mit der Freisetzung von Histamin.

Absaugung und Verteilung

Die Absorption ist hoch. Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Paracetamol festgelegt: bei Verwendung der Kapseln C_max Plasma-Paracetamol wird in 1,20 ± 0,72 h erreicht und beträgt bei Verwendung von Pulver 5,01 ± 1,70 µg / ml - in 0,7 ± 0,39 h und beträgt 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Plasmaproteinbindung - 15%. Ruft durch die BBB.

Stoffwechsel und Ausscheidung

In der Leber auf drei Arten metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion, dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Hauptisoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Weg sind das Isoenzym CYP2E1 (überwiegend), CYP1A2 und CYP3A4 (sekundäre Rolle). Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten eine Schädigung und Nekrose von Hepatozyten verursachen. Weitere Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxypacetamol, die anschließend mit Glucuroniden oder Sulfaten konjugiert werden. Bei Erwachsenen überwiegt die Glukuronidierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) haben eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität.

Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert. Nach den Ergebnissen der klinischen Studien T_1/2 Paracetamol beträgt 3,04 ± 1,01 h bei Einnahme des Arzneimittels in Kapseln, 2,73 ± 0,76 h - bei Einnahme des Arzneimittels in Pulverform.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Ältere Patienten reduzieren die Clearance des Medikaments und erhöhen die T_1/2.

Absaugung und Verteilung

Vom Verdauungstrakt absorbiert (hauptsächlich im Jejunum). Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Obst- und Gemüsesäften, alkalisches Getränk reduziert die Resorption von Ascorbinsäure im Darm. Die Ascorbinsäurekonzentration im Plasma liegt normalerweise bei 10-20 μg / ml. Zeit, um C zu erreichen_max im Blutplasma nach oraler Verabreichung - 4 h.

Plasmaproteinbindung - 25%. Es dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein; Die größte Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, Leber und Augenlinsen erreicht. dringt in die Plazentaschranke ein. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und im Plasma. In defizienten Zuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits angesehen als die Konzentration im Plasma.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert.

Durch die Nieren, durch den Darm, dann unverändert und in Form von Metaboliten ausgeschieden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Rauchen und die Verwendung von Ethanol beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten), wodurch die Reserven im Körper drastisch reduziert werden.

Wird während der Hämodialyse angezeigt.

Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - vom Darm.

Absaugung und Verteilung

Nach der Einnahme wird der Darm fast vollständig aufgenommen. Die Absorption ist langsam. Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Rimantadin festgelegt: bei Verwendung von Kapseln C_max Im Blutplasma wird es in 4,53 ± 2,52 h erreicht und beträgt 68,2 ± 26,6 ng / ml, bei Verwendung des Arzneimittels in Pulverform dauert es 5,28 ± 2,54 h und beträgt 69 ± 19,7 ng / ml.

Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 40%. V_d - 17-25 l / kg. Die Konzentration in der Nasenentladung ist 50% höher als im Plasma.

Stoffwechsel und Ausscheidung

In der Leber metabolisiert. Innerhalb von 72 Stunden werden mehr als 90% von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Nach den Ergebnissen der klinischen Studien T_1/2 Rimantadin beträgt 30,51 ± 9,83 h, wenn das Medikament in Form von Kapseln verwendet wird, 33,26 ± 12,76 h - wenn das Medikament in Form von Pulver verwendet wird.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei chronischem Nierenversagen T_1/2 erhöht sich um das 2-fache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen kann sich Rimantadin in toxischen Konzentrationen anreichern, wenn die Dosis nicht proportional zur CC-Abnahme eingestellt wird. Die Hämodialyse hat einen geringen Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Zeit, um C zu erreichen_max im Blutplasma nach oraler Verabreichung - 1-9 Stunden.

Es wird hauptsächlich mit der Galle und zu einem geringeren Ausmaß von den Nieren ausgeschieden. T_1/2 - 10-25 h.

Absaugung und Verteilung

Schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Loratadin festgelegt: Bei Verwendung des Arzneimittels in Form von Kapseln C_max im Blutplasma wird es nach 2,92 ± 1,31 h erreicht und beträgt 2,36 ± 1,53 ng / ml, bei Verwendung des Arzneimittels in Pulverform nach 3,28 ± 1,25 h und beträgt es 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteinbindung - 97%. Durchdringt die BBB nicht.

Stoffwechsel und Ausscheidung

In der Leber metabolisiert, um den aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zu bilden.

Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Nach den Ergebnissen der klinischen Studien T_1/2 Loratadin beträgt bei Einnahme von Kapseln 12,36 ± 6,84 Stunden, bei Verwendung des Arzneimittels in Pulverform - 11,29 ± 5,52 Stunden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

C_max bei älteren Menschen steigt um 50%.

Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen und während der Hämodialyse ist die Pharmakokinetik nahezu unverändert.

- Behandlung von Influenza Typ A;

- symptomatische Behandlung von Erkältungen, Grippe und akuten respiratorischen Virusinfektionen, begleitet von Fieber, Schüttelfrost, verstopfter Nase, Halsschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, Kopfschmerzen.

- Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile des Arzneimittels;

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase;

- Erkrankungen der Schilddrüse;

- akute Nierenerkrankungen, Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis) oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe;

- Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie;

- gleichzeitige Aufnahme von Herzglykosiden (Arrhythmie-Risiko);

- Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;

- Phenylketonurie (für Pulver);

- Stillzeit;

- Alter der Kinder bis 18 Jahre.

Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen. Kapseln sollten mit Wasser abgewaschen werden. Das Pulver (Inhalt eines Beutels) muss in 1/2 Tasse (100 ml) warmem gekochtem Wasser gelöst und gerührt werden. Die resultierende Lösung sollte sofort nach der Zubereitung verbraucht werden.

Erwachsene ernennen 1 Kapsel P-Blau und 1 Kapsel P-Rot (Einzeldosis) oder 1 Beutel Pulver 2-3 Mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels - 4-6 Stunden.

Das Medikament sollte innerhalb von 3-5 Tagen (nicht mehr als 5 Tage) eingenommen werden, bis die Symptome der Krankheit verschwinden. Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte der Patient die Einnahme des Medikaments einstellen und einen Arzt aufsuchen.

Seitens des Nervensystems: Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Tremor, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, Blutspülung im Gesicht.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Schädigung der Magenschleimhaut und des Zwölffingerdarms, Dyspepsie, trockene Schleimhäute im Mund, Appetitlosigkeit, Blähungen, Durchfall.

Seitens des Harnsystems: moderate Pollakisurie.

Aus dem hämopoetischen System: Änderungen der Blutparameter (Kontrolle ist erforderlich).

Seitens des endokrinen Systems: Hemmung der Funktion des Insularapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glykosurie).

Allergische Reaktionen: Angioödem, anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria.

Auf der Haut: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), akuter generalisierter exantmatischer Pustus.

Sonstiges: Hemmung der Funktion des Insularapparates des Pankreas (Hyperglykämie, Glykosurie).

Erfahrungen mit der Anwendung nach der Registrierung: Während der Anwendung von AnviMax wurden Fälle von Angioödem, vor Bewusstlosigkeit, Fieber, Senkung des Blutdrucks, Urtikaria, Pruritus, Erythem, Hörverlust und Halsschmerzen beschrieben.

Wenn eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verstärkt wird oder andere Nebenwirkungen, die nicht in der Anleitung angegeben sind, angegeben werden, sollte der Patient unverzüglich den Arzt informieren.

Symptome: in den ersten 24 Stunden nach der Anwendung - Hautblässe, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend; Verletzung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Verschlimmerung begleitender chronischer Erkrankungen. Symptome einer anormalen Leberfunktion können 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosierung - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden).

Die Überdosierungsschwelle kann bei älteren Patienten, Patienten, die bestimmte Arzneimittel einnehmen (z. B. Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen), Alkohol oder an Unterernährung leidenden Patienten, gesenkt werden.

Behandlung: Einführung von SH-Gruppen und Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin innerhalb von 8-9 Stunden nach Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden. Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach seiner Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien.

Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, so dass selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen auftreten können.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorptionsrate von Paracetamol erhöht werden.

Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Rimantadin verstärkt die stimulierende Wirkung von Koffein.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut.

Es verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen.

Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.

Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol, wodurch wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper reduziert wird.

Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.

Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivaten.

Reduziert die tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6 erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Verwenden Sie das Medikament nicht in Gegenwart von Metastasen.

Patienten, die Alkohol konsumieren, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt aufsuchen, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Mechanismen

Die Anwendung des Arzneimittels ist kontraindiziert bei Nierenversagen, akuter Nierenerkrankung (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis) oder Verschlimmerung einer chronischen Nierenerkrankung, Nephrourolithiasis.

Mit Vorsicht sollte das Medikament gegen Kalziumnephrolurithiasis (in der Geschichte) angewendet werden.

Das Medikament sollte bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie mit Vorsicht angewendet werden (das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls steigt aufgrund des zum Medikament gehörenden Rimantadins).

Anvimax - Gebrauchsanweisung

ANWENDUNG, ZUSAMMENSETZUNG UND DOSIERUNG

ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Anweisung

Handelsname der Droge:

Dosierungsform:

Die Zusammensetzung des Inhalts einer Tasche

Beschreibung

Pharmakotherapeutische Gruppe

ATX-Code:

Pharmakodynamik

Indikationen zur Verwendung

Mit sorgfalt

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Dosierung und Verabreichung

Besondere Anweisungen

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und andere Mechanismen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern

Formular freigeben

Lagerbedingungen

Verfallsdatum

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

Name der juristischen Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wird

Handelsname der Droge:

Handelsname der Droge:

Dosierungsform:

Die Zusammensetzung des Inhalts einer Tasche

Beschreibung

Pharmakotherapeutische Gruppe

ATX-Code:

Pharmakodynamik

Pharmakokinetik

Indikationen zur Verwendung

Gegenanzeigen

Mit sorgfalt

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Dosierung und Verabreichung

Besondere Anweisungen

Nebenwirkungen

Überdosis

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Besondere Anweisungen

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und andere Mechanismen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern

Formular freigeben

Lagerbedingungen

Verfallsdatum

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

Name der juristischen Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wird

Wie ist Anvimax einzunehmen?

Über die Droge

Zusammensetzung

Aktion

Indikationen zur Verwendung

Gegenanzeigen

Nebenwirkungen

Animax Gebrauchsanweisung

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