Der Inhalt der Kapseln - eine Mischung aus Granulat und Pulver von weiß bis weiß mit grünlich-gelblicher oder cremiger Nuance.
Umifenovir (Umifenovirhydrochloridmonohydrat (Arbidol) in Bezug auf Umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.
Dosierungsschema und Dosierung
Behandlung
4 mal am Tag, 5 Tage
Postexpositionsprophylaxe
Einmal täglich, 10 bis 14 Tage
Saisonale Prävention
2 mal pro Woche, 3 Wochen
- 6-12 Jahre Einzeldosis von 100 mg
- 12 Jahre und älter Einzeldosis 200 mg
Registrierungsnummer:: N003610 / 01
Handelsname: Arbidol ®
Internationaler nicht proprietärer Name: Umifenovir
Dosierungsform: Kapseln
Die Zusammensetzung einer Kapsel
Wirkstoff: Umifenovirhydrochloridmonohydrat (in Bezug auf Umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.
Sonstige Bestandteile: Kern: Kartoffelstärke - 30,14 mg, mikrokristalline Cellulose - 55,76 mg, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) - 2,0 mg, Povidon K 25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, Calciumstearat - 2 0 mg.
Hartgelatinekapseln Nr. 1:
Körper: Titandioxid (E 171) - 2,0000%, Gelatine - bis zu 100%.
Deckel: Titandioxid (E 171) - 1,333%, Farbstoffsonnenuntergänge gelb (E 110) - 0,0044%, Chinolingelb (E 104) - 0,9197%, Gelatine - bis zu 100%.
Beschreibung
Hartgelatinekapseln Nr. 1 Der Körper ist weiß, die Kappe ist gelb. Der Inhalt der Kapseln - eine Mischung aus Granulat und Pulver von weiß bis weiß mit grünlich-gelblicher oder cremiger Nuance.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antivirusmittel
ATX-Code: J05AX13
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik. Antivirales Mittel. Es hemmt spezifisch In-vitro-Influenza-A- und B-Viren (Influenzavirus A, B), einschließlich der hochpathogenen Subtypen A (H1N1) pdm09 und A (H5N1) sowie anderer Viren, die akute respiratorische Virusinfektionen (ARVI) (Coronavirus) verursachen mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom (SARS), Rhinovirus (Rhinovirus), Adenovirus (Adenovirus), respiratorischem Syncytialvirus (Pneumovirus) und Parainfluenzavirus (Paramyxovirus)). Der Mechanismus der antiviralen Wirkung bezieht sich auf Fusionshemmer (Fusionen), interagiert mit dem Hämagglutinin des Virus und verhindert die Fusion der Lipidhülle des Virus und der Zellmembranen. Es hat eine moderate immunmodulatorische Wirkung, erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen virale Infektionen. Es hat Interferon-induzierende Aktivität - in einer Studie an Mäusen wurde die Induktion von Interferonen bereits nach 16 Stunden beobachtet, und hohe Titer von Interferonen blieben bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung im Blut. Stimuliert zelluläre und humorale Immunreaktionen: Erhöht die Anzahl der Lymphozyten im Blut, insbesondere T-Zellen (CD3), erhöht die Anzahl der T-Helferzellen (CD4), ohne den Spiegel der T-Suppressoren (CD8) zu beeinflussen, normalisiert den immunregulatorischen Index, stimuliert die phagozytische Funktion von Makrophagen und erhöht die Anzahl der natürlichen Killerzellen (NK-Zellen).
Die therapeutische Wirksamkeit bei Virusinfektionen äußert sich in einer Verringerung der Dauer und des Schweregrads der Krankheit und ihrer Hauptsymptome sowie in der Verringerung der Häufigkeit von Komplikationen im Zusammenhang mit einer Virusinfektion und der Verschlimmerung chronischer bakterieller Erkrankungen.
Bei der Behandlung von Influenza oder akuten respiratorischen Virusinfektionen bei erwachsenen Patienten zeigte eine klinische Studie, dass die Wirkung von Arbidol ® bei erwachsenen Patienten in der akuten Phase der Krankheit am stärksten ausgeprägt ist und sich in einer Verringerung der Auflösung der Symptome der Krankheit, einer Abnahme der Schwere der Erkrankung und einer Verringerung der Virusausscheidung manifestiert. Die Therapie mit Arbidol ® führt dazu, dass die Symptome der Krankheit am dritten Tag der Therapie häufiger abgesetzt werden als unter Placebo. 60 Stunden nach Therapiebeginn ist die Auflösung aller Symptome einer im Labor bestätigten Influenza mehr als fünfmal höher als in der Placebo-Gruppe.
Der signifikante Effekt von Arbidol ® auf die Eliminationsrate des Influenzavirus wurde festgestellt, was sich insbesondere in einer Abnahme der Häufigkeit des Virus-RNA-Nachweises am 4. Tag manifestierte.
Behandelt niedrig toxische Medikamente (LD50> 4 g / kg). Es hat keine negativen Auswirkungen auf den menschlichen Körper, wenn es in empfohlenen Dosierungen oral eingenommen wird.
Pharmakokinetik. Schnell aufgenommen und in Organen und Gewebe verteilt. Die maximale Plasmakonzentration wird in 1,5 Stunden erreicht und in der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 17 bis 21 Stunden, etwa 40% werden unverändert ausgeschieden, hauptsächlich mit Galle (38,9%) und in geringen Mengen von den Nieren (0,12%). Am ersten Tag werden 90% der injizierten Dosis eliminiert.
Indikationen zur Verwendung
Prävention und Behandlung bei Erwachsenen und Kindern: Influenza A und B, andere akute respiratorische Virusinfektionen.
Kombinierte Therapie der rezidivierenden Herpesinfektion.
Prävention postoperativer infektiöser Komplikationen.
Kombinierte Therapie akuter Darminfektionen der Rotavirus-Ätiologie bei Kindern über 6 Jahren.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Umifenovir oder einen der Bestandteile des Arzneimittels; Alter der Kinder bis 6 Jahre. Erstes Trimester der Schwangerschaft. Stillzeit.
Zweites und drittes Trimenon der Schwangerschaft
Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit
In Tierversuchen wurden keine nachteiligen Auswirkungen auf Schwangerschaft, Embryo- und Fötusentwicklung, generische Aktivität oder postnatale Entwicklung festgestellt. Die Anwendung des Arzneimittels Arbidol ® im ersten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert. Im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft kann Arbidol ® nur zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza verwendet werden, und wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fetus überwiegt. Das Verhältnis von Nutzen / Risiko wird vom behandelnden Arzt bestimmt.
Es ist nicht bekannt, ob Arbidol ® während der Stillzeit bei Frauen in die Muttermilch übergeht. Falls erforderlich, sollte die Verwendung des Arzneimittels Arbidol ® das Stillen beenden.
Dosierung und Verabreichung
Innen vor den Mahlzeiten.
Einzeldosis des Arzneimittels (altersabhängig):
Arbidol 100 mg 20 Kapseln pro Tag
Gebrauchsanweisung
Hersteller: Pharmstandard, Russland
Andere Formen der Freigabe und Verpackung:
HANDELSNAME DER VORBEREITUNG:
DOSIERFORM:
Andere Darreichungsformen Arbidol
ZUSAMMENSETZUNG AUF EINER KAPSEL:
Umifenovir (Umifenovirhydrochloridmonohydrat (Arbidol) in Bezug auf Umifenovirhydrochlorid) - 50 mg (100 mg).
Kartoffelstärke 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalline Cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), Povidon (Kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), Calciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hartgelatinekapseln:
Titandioxid (E 171), Chinolingelb (E 104), Sonnenuntergangsgelb (E110), Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Essigsäure, Gelatine.
Oder Hartgelatinekapseln:
Titandioxid (E 171), Chinolingelb (E 104), Sonnenuntergangsgelb (E 110), Gelatine.
BESCHREIBUNG:
Dosierung 50 mg - Kapseln Nr. 3 gelb; Dosierung 100 mg - Kapseln №1 weiß, gelbe Kappe. Der Inhalt der Kapseln - eine Mischung aus Granulat und Pulver von weiß bis weiß mit grünlich-gelblicher oder cremiger Nuance.
PHARMACOTHERAPE-BEHANDLUNGSGRUPPE:
ATH-Code:
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN:
Pharmakodynamik. Antivirales Mittel. Es hemmt spezifisch Influenza A und B Viren, ein Coronavirus, das mit einem schweren akuten respiratorischen Syndrom (SARS) assoziiert ist. Der Mechanismus der antiviralen Wirkung bezieht sich auf Fusionshemmer (Fusionen), interagiert mit dem Hämagglutinin des Virus und verhindert die Fusion der Lipidhülle des Virus und der Zellmembranen. Es hat eine mäßige immunmodulatorische Wirkung. Es hat Interferon-induzierende Aktivität, stimuliert humorale und zelluläre Immunreaktionen, die Phagozytenfunktion von Makrophagen und erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Virusinfektionen. Reduziert die Inzidenz von Komplikationen im Zusammenhang mit einer Virusinfektion sowie die Verschlimmerung chronischer bakterieller Erkrankungen.
Die therapeutische Wirksamkeit bei viralen Infektionen äußert sich darin, dass der Schweregrad der allgemeinen Intoxikation und klinische Phänomene verringert und die Krankheitsdauer verkürzt wird.
Behandelt niedrig toxische Medikamente (LD50> 4 g / kg). Es hat keine negativen Auswirkungen auf den menschlichen Körper, wenn es in empfohlenen Dosierungen oral eingenommen wird.
Pharmakokinetik. Schnell aufgenommen und in Organen und Gewebe verteilt. Die Höchstkonzentration im Blutplasma bei einer Dosis von 50 mg wird nach 1,2 Stunden erreicht, bei einer Dosis von 100 mg - nach 1,5 Stunden. Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt 17 bis 21 Stunden, etwa 40% werden unverändert ausgeschieden, hauptsächlich mit Galle (38,9%) und in geringen Mengen von den Nieren (0,12%). Während des ersten Tages werden 90% der verabreichten Dosis ausgeschieden.
ANGABEN ZUR ANWENDUNG:
Prävention und Behandlung bei Erwachsenen und Kindern:
- Influenza A und B, akute respiratorische Virusinfektion, schweres akutes respiratorisches Syndrom (SARS) (einschließlich der durch Bronchitis und Lungenentzündung komplizierten Erkrankungen);
- sekundäre Immundefizienzzustände;
- komplexe Therapie von chronischer Bronchitis, Lungenentzündung und rezidivierender Herpesinfektion.
Prävention postoperativer infektiöser Komplikationen und Normalisierung des Immunstatus.
Kombinierte Therapie von akuten Darminfektionen der Rotavirus-Ätiologie bei Kindern über 3 Jahren.
KONTRAINDIKATIONEN:
Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Alter bis zu 3 Jahre.
VERFAHREN ZUR VERABREICHUNG UND DOSEN:
Innen vor den Mahlzeiten. Einzeldosis: Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg (2 Kapseln à 100 mg oder 4 Kapseln à 50 mg).
Für unspezifische Prophylaxe:
In direktem Kontakt mit Patienten mit Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen:
- Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg einmal täglich für 10-14 Tage.
Während der Influenza-Epidemie und anderer akuter respiratorischer Virusinfektionen, um Exazerbationen chronischer Bronchitis zu verhindern, Wiederholung einer Herpesinfektion:
- Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg zweimal wöchentlich für 3 Wochen.
Zur Vorbeugung von SARS (in Kontakt mit dem Patienten):
- Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren werden 200 mg einmal täglich verordnet. Kinder von 6 bis 12 Jahre alt sind 100 mg einmal täglich (vor den Mahlzeiten) für 12-14 Tage.
Prävention postoperativer Komplikationen:
- Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg 2 Tage vor der Operation, dann 2 und 5 Tage nach der Operation.
Grippe, andere akute respiratorische Virusinfektionen ohne Komplikationen:
- Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden) für 5 Tage.
Influenza, andere akute respiratorische Virusinfektionen mit Auftreten von Komplikationen (Bronchitis, Lungenentzündung usw.):
- Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden) für 5 Tage, danach einmal wöchentlich eine Einzeldosis 4 Wochen
Schweres akutes respiratorisches Syndrom (SARS):
- Kinder über 12 Jahre und Erwachsene 200 mg zweimal täglich für 8-10 Tage.
Bei der komplexen Behandlung von chronischer Bronchitis, Herpes-Infektion:
- Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden) für 5-7 Tage, dann eine Einzeldosis 2-mal pro Woche innerhalb von 4 Wochen.
Kombinierte Therapie von akuten intestinalen Infektionen der Rotavirus-Ätiologie bei Kindern über 3 Jahre:
- von 3 bis 6 Jahre alt - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre alt - 100 mg, über 12 Jahre alt - 200 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden) für 5 Tage.
NEBENWIRKUNGEN:
Selten - allergische Reaktionen.
ÜBERDOSE:
INTERAKTION MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN:
Bei der Verschreibung mit anderen Medikamenten wurden keine negativen Auswirkungen festgestellt.
BESONDERE ANLEITUNG:
Es zeigt keine zentrale neurotrope Aktivität und kann in der medizinischen Praxis zu prophylaktischen Zwecken bei praktisch gesunden Personen verschiedener Berufe verwendet werden, einschließlich erfordert erhöhte Aufmerksamkeit und Koordinierung der Bewegungen (Kraftfahrer, Betreiber usw.).
AUSGABEFORMULAR:
Kapseln 50 mg und 100 mg.
5 oder 10 Kapseln in einer Blisterpackung.
1, 2 oder 4 Blisterpackungen mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.
Andere Anzahl von Dosen (Volumen) in der Packung Arbidol Capsules
LAGERBEDINGUNGEN:
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
VERFALLSDATUM:
2 Jahre. Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB VON DEN PHARMAZIEN:
Ohne Rezept.
Produktionsunternehmen / Unternehmen, das Verbraucherbeschwerden akzeptiert:
305022, Kursk, Ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
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Arbidol Kaps.100mg №10
***
Anweisung
über die medizinische Verwendung des Medikaments
ARBIDOL®
Handelsname
ARBIDOL®
Allgemeine Merkmale
ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff:
Methylphenylthiomethylethyldimethylaminomethylhydroxybromindolcarbonsäureethylesterhydrochloridmonohydrat (Arbidol) als wasserfreie Substanz 50 mg oder 100 mg.
Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil), Povidon (Collidon 25), Calciumstearat.
Hartgelatinekapseln:
Titandioxid (E 171), Chinolingelb (E 104), Sonnenuntergangsgelb (E 110), Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Essigsäure, Gelatine.
Oder Hartgelatinekapseln:
Titandioxid (E 1 71), Chinolingelb (E 104), Sonnenuntergangsgelb (E 110), Gelatine.
BESCHREIBUNG
Dosierung 50 mg - Kapseln Z gelb; Dosierung 100 mg - weiße Kapseln M1, gelbe Kappe. Der Inhalt der Kapselmischung enthält Granulate und Pulver von weiß bis weiß mit einer grünlich-gelblichen oder cremigen Nuance.
Formular freigeben
Form der Ausgabe
Kapseln 50 mg und 100 mg.
5 oder 10 Kapseln in einer Blisterpackung.
1, 2 oder 4 Blisterpackungen mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.
Farmgruppe
PHARMAKOTHERAPIEGRUPPE
Antivirales und immunstimulierendes Mittel.
ATH-Code: [LOZACH]
Pharmakologische Eigenschaften
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Pharmakodivie.
Antivirale Mittel, immunmodulatorische und Anti-Influenza-Wirkung, unterdrückt spezifisch Influenza A und B Viren, schweres akutes Atmungssyndrom (SARS). Beeinträchtigt den Kontakt und das Eindringen von Viren in die Zelle und unterdrückt die Fusion der Lipidhülle des Virus mit den Zellmembranen. Es wirkt interproduktiv, stimuliert humorale und kurzzeitige Immunreaktionen, die Phagozytenfunktion von Makrophagen, erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen Virusinfektionen. Reduziert die Inzidenz von Komplikationen im Zusammenhang mit einer Virusinfektion sowie die Verschlimmerung chronischer bakterieller Erkrankungen.
Die therapeutische Wirksamkeit bei viralen Infektionen äußert sich darin, dass der Schweregrad der allgemeinen Intoxikation und klinische Phänomene verringert und die Krankheitsdauer verkürzt wird.
Behandelt niedrig toxische Medikamente (LD50> 4 g / kg). Es hat keine negativen Auswirkungen auf den menschlichen Körper, wenn es in empfohlenen Dosierungen oral eingenommen wird.
Pharmakokinetik
Pharmakokinetik Wird schnell in Organe und Gewebe aufgenommen und verteilt. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird bei einer Dosis von 50 mg während 1,2 Stunden erreicht, bei einer Dosis von 100 mg - Cheros 1,5 Stunden. In der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 17 bis 21 Stunden, etwa 40% werden unverändert ausgeschieden, hauptsächlich mit Galle (38,9%) und in geringen Mengen von den Nieren (0,12%). Am ersten Tag werden 90% der injizierten Dosis eliminiert.
Indikationen zur Verwendung
HINWEISE ZUR VERWENDUNG
Prävention I Behandlung bei Erwachsenen und Kindern:
- Influenza A und B, akute respiratorische Virusinfektionen, schweres akutes respiratorisches Syndrom (SARS) (einschließlich der durch Bronchitis und Pneumonie komplizierten Erkrankungen);
-sekundäre Immundefizienzzustände;
- komplexe Therapie von chronischer Bronchitis, Lungenentzündung und rezidivierender Herpeptika-Infektion.
Prävention postoperativer infektiöser Komplikationen und Normalisierung des Immunstatus.
Kombinierte Therapie von akuten Darminfektionen der Rotavirus-Ätiologie bei Kindern über 3 Jahren.
Dosierung und Verabreichung
VERFAHREN ZUR VERABREICHUNG UND DOSIERUNGEN
Innen vor den Mahlzeiten.
Einzeldosis:
Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg,
von b bis 12 Jahre - 100 mg,
über 12 Jahre und Erwachsene 200 mg (2 Kapseln à 100 mg oder 4 Kapseln à 50 mg).
Für unspezifische Prophylaxe:
In direktem Kontakt mit Patienten mit Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen:
Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg,
von b bis 12 Jahre - 100 mg,
älter als 12 Jahre und Erwachsene -200 mg einmal täglich für 10-14 Tage.
Während der Influenza-Epidemie und anderer akuter respiratorischer Virusinfektionen, um Exazerbationen chronischer Bronchitis zu verhindern, Wiederholung einer Herpesinfektion:
Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg,
von 6 bis 12 Jahre alt - 100 mg,
über 12 Jahre alt und Erwachsene 200 mg zweimal wöchentlich für 3 Wochen.
zur Prävention von SARS (in Kontakt mit dem Patienten):
• Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren werden 200 mg einmal täglich verordnet.
Kinder von 6 bis 12 Jahren, 100 mg einmal täglich (vor den Mahlzeiten) für 12-14 Tage.
Prävention postoperativer Komplikationen:
• Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg,
von b bis 12 Jahre - 100 mg,
über 12 Jahre alt und Erwachsene 200 mg 2 Tage vor der Operation, dann 2 und 5 Tage nach der Operation.
Zur Behandlung
Grippe, andere akute respiratorische Virusinfektionen ohne Komplikationen:
• Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg,
von 6 bis 12 Jahre alt - 100 mg,
über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden) für 5 Tage.
Influenza, andere akute respiratorische Virusinfektionen mit Auftreten von Komplikationen (Bronchitis, Lungenentzündung usw.):
• für Kinder von 3 bis 6 Jahren -50 mg, von 6 bis 12 Jahre 100 mg,
über 12 Jahre alt und Erwachsene 200 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden) für 5 Tage, dann eine Einzeldosis 1-mal pro Woche für 4 Wochen.
Schweres akutes respiratorisches Syndrom (SARS):
• für Kinder über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg zweimal täglich für 8-10 Tage.
Bei der komplexen Behandlung von chronischer Bronchitis, Herpes-Infektion:
• für Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg,
von 6 bis 12 Jahre alt 100 mg,
über 12 Jahre alt und Erwachsene 200 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden) für 5-7 Tage, dann eine Einzeldosis 2-mal pro Woche für 4 Wochen.
Kombinierte Therapie von akuten intestinalen Infektionen der Rotavirus-Ätiologie bei Kindern über 3 Jahre:
• von 3 bis 6 Jahre-5 Omg,
von 6 bis 12 Jahre-1OOmg,
über 12 Jahre alt - 200 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden) für 5 Tage.
Nebenwirkungen
NEBENWIRKUNGEN
Selten - allergische Reaktionen.
Gegenanzeigen
KONTRAINDIKATIONEN
Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Alter bis zu 3 Jahre.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
INTERAKTION MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Bei der Verschreibung mit anderen Medikamenten wurden keine negativen Auswirkungen festgestellt.
Überdosis
ÜBERDOSE
Nicht geprüft
Anwendungsfunktionen
BESONDERE ANLEITUNG
Es weist keine zentrale Neurotroonaktivität auf und kann in der medizinischen Praxis zu prophylaktischen Zwecken bei praktisch gesunden Individuen verschiedener Berufe verwendet werden, einschließlich erfordert erhöhte Aufmerksamkeit und Koordinierung der Bewegungen (Kraftfahrer, Betreiber usw.).
Aufbewahrungsbedingungen
LAGERBEDINGUNGEN
Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
VERFALLSDATUM
2 Jahre.
Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
Urlaubsbedingungen
BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB VON DRUGSTORES
Ohne Rezept
ARBIDOL ® (ARBIDOL) Gebrauchsanweisung
Inhaber der Zulassungsbescheinigung:
Produziert von:
Kontaktinformationen:
Dosierungsform
Form, Verpackung und Zusammensetzung von Arbidol ®
Hartgelatinekapseln, Größe Nr. 1, weißer Körper, gelbe Kappe; der Inhalt der Kapseln - eine Mischung aus Granulat und Pulver von weiß bis weiß mit grünlich-gelblicher oder cremiger Nuance.
Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke - 30,14 mg, mikrokristalline Cellulose - 55,76 mg, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) - 2 mg, Povidon K25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, Calciumstearat - 2 mg.
Die Zusammensetzung des Kapselkörpers: Titandioxid (E171) - 2%, Gelatine - bis zu 100%.
Die Zusammensetzung der Kapselkappe: Titandioxid (E171) - 1,3333%, Sonnenuntergangsonnenblumengelb (E110) - 0,0044%, Chinolingelb (E104) - 0,9197%, Gelatine - bis zu 100%.
5 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (4) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (4) - Kartonpackungen.
Pharmakologische Wirkung
Antivirales Medikament Es hemmt spezifisch In-vitro-Influenza-A- und B-Viren (Influenzavirus A, B), einschließlich der hochpathogenen Subtypen A (H1N1) pdm09 und A (H5N1) sowie anderer Viren, die akute respiratorische Virusinfektionen (Coronavirus) verursachen, die mit einem schweren akuten respiratorischen Syndrom assoziiert sind (SARS), Rhinovirus (Rhinovirus), Adenovirus (Adenovirus), respiratorisches Synzytialvirus (Pneumovirus) und Parainfluenzavirus (Paramyxovirus). Der Mechanismus der antiviralen Wirkung bezieht sich auf Fusionshemmer (Fusionen), interagiert mit dem Hämagglutinin des Virus und verhindert die Fusion der Lipidhülle des Virus und der Zellmembranen. Es hat eine moderate immunmodulatorische Wirkung, erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen virale Infektionen. Es hat Interferon-induzierende Aktivität - in einer Studie an Mäusen wurde die Induktion von Interferonen bereits nach 16 Stunden beobachtet, und hohe Interferontiter blieben bis zu 48 Stunden nach Verabreichung im Blut. Stimuliert zelluläre und humorale Immunreaktionen: Erhöht die Anzahl der Lymphozyten im Blut, insbesondere T-Zellen (CD3), erhöht die Anzahl der T-Helferzellen (CD4), ohne den Spiegel der T-Suppressoren (CD8) zu beeinflussen, normalisiert den immunregulatorischen Index, stimuliert die phagozytische Funktion von Makrophagen und erhöht die Anzahl der natürlichen Killerzellen (NK-Zellen).
Die therapeutische Wirksamkeit bei Virusinfektionen äußert sich in einer Verringerung der Dauer und des Schweregrads der Krankheit und ihrer Hauptsymptome sowie in der Verringerung der Häufigkeit von Komplikationen im Zusammenhang mit einer Virusinfektion und der Verschlimmerung chronischer bakterieller Erkrankungen.
Behandelt niedrig toxische Medikamente (LD50 > 4 g / kg). Es hat keine negativen Auswirkungen auf den menschlichen Körper, wenn es in empfohlenen Dosierungen oral eingenommen wird.
Pharmakokinetik
Absaugung und Verteilung
Schnell vom Verdauungstrakt aufgenommen. Mitmax im Blutplasma ist nach 1,5 h erreicht.
Umifenovir verteilt sich schnell in die Organe und Gewebe des Körpers.
Stoffwechsel und Ausscheidung
In der Leber metabolisiert. T1/2 ist 17-21 Stunden
Etwa 40% werden unverändert ausgeschieden, hauptsächlich mit Galle (38,9%) und in geringen Mengen von den Nieren (0,12%). Am ersten Tag werden 90% der erhaltenen Dosis eliminiert.
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ARBIDOL® Kapseln 50 mg und 100 mg
ANLEITUNG zur medizinischen Verwendung des Medikaments ARBIDOL®
Registrierungsnummer: Р N003610 / 01-220816
Handelsname des Arzneimittels: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Dosierungsform: Kapseln.
Die Zusammensetzung einer Kapsel:
Wirkstoff: Umifenovir (Umifenovirhydrochlorid-Monohydrat in Bezug auf Umifenovirhydrochlorid) - 50 mg (100 mg).
Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalline Cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), Povidon (Kollidon 25) ) 5,05 mg (10,1 mg), Calciumstearat 1,0 mg (2,0 mg);
Feste Gelatinekapseln: Titandioxid (E 171), Chinolingelb (E 104), Sonnenuntergangsgelb (E 110), Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Essigsäure, Gelatine.
Oder Hartgelatinekapseln: Titandioxid (E 171), Chinolingelb (E 104), Sonnenuntergang Sonnenblumengelb (E 110), Gelatine.
Beschreibung:
Dosierung 50 mg - Kapseln Nr. 3 gelb; Dosierung 100 mg - Kapseln №1 weiß, gelbe Kappe. Der Inhalt der Kapseln - eine Mischung aus Granulat und Pulver von weiß bis weiß mit grünlich-gelblicher oder cremiger Nuance.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antivirusmittel.
ATX-Code: J05AX13
Pharmakologische Eigenschaften:
Pharmakodynamik. Antivirales Mittel. Es inhibiert spezifisch In-vitro-Influenza-A- und B-Viren (Influenzavirus A, B), einschließlich der hoch pathogenen Subtypen A (H1N1) pdm09 und A (H5NI) sowie anderer Viren, die akute respiratorische Virusinfektionen (ARVI) (Coronavirus (Coronavirus)) verursachen mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom (SARS), Rhinovirus (Rhinovirus), Adenovirus (Adenovirus), respiratorischem Syncytialvirus (Pneumovirus) und Parainfluenzavirus (Paramyxovirus)). Der Mechanismus der antiviralen Wirkung bezieht sich auf Fusionshemmer (Fusionen), interagiert mit dem Hämagglutinin des Virus und verhindert die Fusion der Lipidhülle des Virus und der Zellmembranen. Es hat eine moderate immunmodulatorische Wirkung, erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen virale Infektionen. Es hat Interferon-induzierende Aktivität - in einer Studie an Mäusen wurde die Induktion von Interferonen bereits nach 16 Stunden beobachtet, und hohe Titer von Interferonen blieben bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung im Blut. Stimuliert zelluläre und humorale Immunreaktionen: Erhöht die Anzahl der Lymphozyten im Blut, insbesondere T-Zellen (CD3), erhöht die Anzahl der T-Helferzellen (CD4), ohne den Spiegel der T-Suppressoren (CD8) zu beeinflussen, normalisiert den immunregulatorischen Index, stimuliert die phagozytische Funktion von Makrophagen und erhöht die Anzahl der natürlichen Killerzellen (NK-Zellen).
Die therapeutische Wirksamkeit bei Virusinfektionen äußert sich in einer Verringerung der Dauer und des Schweregrads der Krankheit und ihrer Hauptsymptome sowie in der Verringerung der Häufigkeit von Komplikationen im Zusammenhang mit einer Virusinfektion und der Verschlimmerung chronischer bakterieller Erkrankungen.
Behandelt niedrig toxische Medikamente (LD50> 4 g / kg). Es hat keine negativen Auswirkungen auf den menschlichen Körper, wenn es in empfohlenen Dosierungen oral eingenommen wird.
Pharmakokinetik. Schnell aufgenommen und in Organen und Gewebe verteilt. Die Höchstkonzentration im Blutplasma bei einer Dosis von 50 mg wird nach 1,2 Stunden erreicht, bei einer Dosis von 100 mg - nach 1,5 Stunden. Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt 17 bis 21 Stunden, etwa 40% werden unverändert ausgeschieden, hauptsächlich mit Galle (38,9%) und in geringen Mengen von den Nieren (0,12%). Am ersten Tag werden 90% der injizierten Dosis eliminiert.
Indikationen zur Verwendung:
Prävention und Behandlung bei Erwachsenen und Kindern: Influenza A und B, andere akute respiratorische Virusinfektionen.
Kombinierte Therapie von akuten Darminfektionen der Rotavirus-Ätiologie bei Kindern über 3 Jahren.
Kombinierte Therapie von chronischer Bronchitis, Lungenentzündung und rezidivierender Herpesinfektion.
Prävention postoperativer infektiöser Komplikationen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Umifenovir oder einen der Bestandteile des Arzneimittels; Kinderalter bis 3 Jahre (bei einer Dosierung von 50 mg), Kinderalter bis 6 Jahre (bei einer Dosierung von 100 mg). Erstes Trimester der Schwangerschaft.
Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit:
In Tierversuchen wurden keine nachteiligen Auswirkungen auf Schwangerschaft, Embryo- und Fötusentwicklung, generische Aktivität oder postnatale Entwicklung festgestellt. Die Anwendung des Arzneimittels Arbidol® im ersten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert.
Im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft kann Arbidol® nur zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza verwendet werden, und wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fetus überwiegt. Das Verhältnis von Nutzen / Risiko wird vom behandelnden Arzt bestimmt.
Es ist nicht bekannt, ob Arbidol® während der Stillzeit bei Frauen in die Muttermilch übergeht. Falls erforderlich, sollte die Verwendung des Arzneimittels Arbidol® das Stillen beenden.
Dosierung und Verabreichung:
Innen vor den Mahlzeiten.
Einzeldosis: Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre - 100 mg (1 Kapsel à 100 mg oder 2 Kapseln à 50 mg), älter als 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg (2 Kapseln à 100 mg oder 4 Kapseln à 50 mg).
Zur nichtspezifischen Prävention und Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen bei Kindern und Erwachsenen:
Unspezifische Prophylaxe:
Während der Influenza-Epidemie und anderer akuter respiratorischer Virusinfektionen: Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg zweimal wöchentlich 3 Wochen lang.
Bei direktem Kontakt mit Patienten mit Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen: Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg einmal täglich für 10-14 Tage.
Behandlung von Grippe und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen:
Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden) für 5 Tage.
Kombinierte Therapie von akuten intestinalen Infektionen der Rotavirus-Ätiologie bei Kindern über 3 Jahre:
von 3 bis 6 Jahre alt - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre alt - 100 mg, über 12 Jahre alt - 200 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden) für 5 Tage.
Bei der Behandlung von chronischer Bronchitis, Lungenentzündung, rezidivierender Herpesinfektion:
Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden) für 5-7 Tage, dann eine Einzeldosis 2-mal pro Woche innerhalb von 4 Wochen.
Prävention postoperativer infektiöser Komplikationen:
Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahre - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg 2 Tage vor der Operation, dann 2 und 5 Tage nach der Operation.
Nebenwirkungen:
Selten - allergische Reaktionen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der in der Anweisung angegebenen Nebenwirkungen verstärkt wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anweisung angegeben sind.
Überdosis:
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:
Bei der Verschreibung mit anderen Medikamenten wurden keine negativen Auswirkungen festgestellt.
Besondere Anweisungen:
Sie müssen die in der Gebrauchsanweisung empfohlene Dauer und die Dauer des Arzneimittels einhalten. Im Fall des Auslassens einer Einzeldosis des Arzneimittels - Die vergessene Dosis sollte so früh wie möglich eingenommen werden und die Einnahme des Arzneimittels gemäß dem begonnenen Schema fortsetzen.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren:
Es zeigt keine zentrale neurotrope Aktivität und kann in der medizinischen Praxis bei Personen verschiedener Berufe verwendet werden. erfordert erhöhte Aufmerksamkeit und Koordinierung der Bewegungen (Kraftfahrer, Betreiber usw.).
Freigabeformular:
Kapseln 50 mg und 100 mg.
5 oder 10 Kapseln in einer Blisterpackung.
1, 2 oder 4 Blisterpackungen mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.
Lagerbedingungen:
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Verfallsdatum:
3 Jahre Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
Apothekenverkaufsbedingungen:
Ohne Rezept.
Arbidol
Heute zum Verkauf
Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben
◊ gelbe Kapseln, Größe №3; der Inhalt der Kapseln - eine Mischung aus Granulat und Pulver von weiß bis weiß mit grünlich-gelblicher oder cremiger Nuance.
Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil), Crospovidon (Collidon 25), Calciumstearat.
Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: Titandioxid (E171), Chinolingelb (E104), Sunset-Sunset-Farbstoffgelb, Methylhydroxybenzoat, Propylhydroxybenzoat, Essigsäure, Gelatine oder Titandioxid (E171), Chinolingelb (E104), Yellow Sunset (E1);.
5 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (4) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (4) - Kartonpackungen.
◊ Kapseln mit weißem Körper und gelber Kappe, Größe Nr. 1; der Inhalt der Kapseln - eine Mischung aus Granulat und Pulver von weiß bis weiß mit grünlich-gelblicher oder cremiger Nuance.
Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil), Crospovidon (Collidon 25), Calciumstearat.
Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: Titandioxid (E171), Chinolingelb (E104), Sunset-Sunset-Farbstoffgelb, Methylhydroxybenzoat, Propylhydroxybenzoat, Essigsäure, Gelatine oder Titandioxid (E171), Chinolingelb (E104), Yellow Sunset (E1);.
5 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (4) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
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Klinisch-pharmakologische Gruppe
Pharmakologische Wirkung
Antivirales Medikament Es hemmt spezifisch Influenza A und B Viren, SARS-assoziiertes Coronavirus. Der Mechanismus der antiviralen Wirkung bezieht sich auf Fusionshemmer (Fusionen), interagiert mit dem Hämagglutinin des Virus und verhindert die Fusion der Lipidhülle des Virus und der Zellmembranen.
Es hat eine mäßige immunmodulatorische Wirkung.
Es hat Interferon-induzierende Aktivität, stimuliert humorale und zelluläre Immunitätsreaktionen, die Phagozytenfunktion von Makrophagen, erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen Virusinfektionen.
Reduziert die Inzidenz von Komplikationen im Zusammenhang mit einer Virusinfektion sowie die Verschlimmerung chronischer bakterieller Erkrankungen.
Die therapeutische Wirksamkeit bei viralen Infektionen äußert sich darin, dass der Schweregrad der allgemeinen Intoxikation und klinische Phänomene verringert und die Krankheitsdauer verkürzt wird.
Behandelt niedrig toxische Medikamente (LD50> 4 g / kg). Es hat keine negativen Auswirkungen auf den menschlichen Körper, wenn es in empfohlenen Dosierungen oral eingenommen wird.
Pharmakokinetik
Absaugung und Verteilung
Nach der Einnahme wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Mitmax wenn eine Dosis von 50 mg nach 1,2 Stunden erreicht wird, Cmax wenn Sie eine Dosis von 100 mg - 1,5 h erhalten.
Der Wirkstoff des Medikaments Arbidol ® verteilt sich schnell auf die Organe und Gewebe des Körpers.
Stoffwechsel und Ausscheidung
In der Leber metabolisiert. T1/2 ist 17-21 Stunden
Etwa 40% werden unverändert ausgeschieden, hauptsächlich mit Galle (38,9%) und in geringen Mengen von den Nieren (0,12%). Am ersten Tag werden 90% der erhaltenen Dosis eliminiert.
Hinweise zur Verwendung des Arzneimittels
Prävention und Behandlung bei Erwachsenen und Kindern:
- Influenza A und B, ARVI, SARS, einschl. durch Bronchitis und Lungenentzündung kompliziert;
- sekundäre Immunschwächezustände;
- komplexe Therapie bei chronischer Bronchitis, Lungenentzündung und rezidivierender Herpesinfektion.
Prävention postoperativer infektiöser Komplikationen und Normalisierung des Immunstatus.
In der komplexen Therapie von akuten Darminfektionen der Rotavirus-Ätiologie bei Kindern über 3 Jahren.
Dosierungsschema
Das Medikament wird vor den Mahlzeiten im Haus verschrieben. Eine Einzeldosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 200 mg (2 Kapseln à 100 mg oder 4 Kapseln à 50 mg), für Kinder zwischen 6 und 12 Jahren - 100 mg, zwischen 3 und 6 Jahre - 50 mg.
Für unspezifische Prophylaxe
Bei direktem Kontakt mit kranker Grippe und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren wird Arbidol ® in einer Dosis von 200 mg / Tag verordnet. Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren - 100 mg / Tag; Kinder im Alter von 3 bis 6 Jahren - 50 mg / Tag. Das Medikament wird 1 Mal / Tag eingenommen. Der Kurs dauert 10-14 Tage.
Während der Influenza-Epidemie und anderer akuter respiratorischer Virusinfektionen zur Vorbeugung der Verschlimmerung der chronischen Bronchitis und des Wiederauftretens der Herpesinfektion bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren wird das Arzneimittel in einer Einzeldosis von 200 mg verordnet. Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren - 100 mg; Kinder im Alter von 3 bis 6 Jahren - 50 mg. Das Medikament wird 3 Wochen lang zweimal wöchentlich eingenommen.
Zur Vorbeugung von SARS (in Kontakt mit Patienten) werden Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren 200 mg 1-mal pro Tag für 12-14 Tage verschrieben; Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren - 100 mg 1 Mal / Tag (vor den Mahlzeiten) für 12-14 Tage.
Zur Vorbeugung postoperativer infektiöser Komplikationen wird das Medikament zwei Tage vor der Operation verordnet, dann am zweiten und fünften Tag nach der Operation in Dosen: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 200 mg, Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren - 100 mg, 3 bis 6 Jahre - 50 mg.
Bei Grippe und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen ohne Komplikationen bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren werden dem Medikament 200 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden), Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren - 100 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden) verschrieben. 3 bis 6 Jahre - 50 mg 4-mal pro Tag (alle 6 Stunden). Die Behandlung dauert 5 Tage.
Bei Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen mit Komplikationen (einschließlich Bronchitis, Lungenentzündung), Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren wird Arbidol® für 5 Tage 4-mal pro Tag (alle 6 Stunden) für 5 Tage, dann 200 mg 1 verschrieben Zeiten / Woche innerhalb von 4 Wochen. Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren werden viermal täglich 100 mg (alle 6 Stunden) und anschließend 100 mg einmal pro Woche verschrieben. innerhalb von 4 Wochen. Kindern von 3 bis 6 Jahren sollten 5 Tage lang 50 mg 4-mal pro Tag (alle 6 Stunden) und dann 50 mg 1-mal pro Woche verordnet werden. innerhalb von 4 Wochen.
Für die Behandlung von SARS werden Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren 200 mg zweimal täglich über 8-10 Tage verschrieben.
Bei der komplexen Behandlung von chronischer Bronchitis und rezidivierender herpetischer Infektion bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren werden dem Arzneimittel für 5-7 Tage 4-mal täglich 200 mg (alle 6 Stunden) für 5-7 Tage, dann 200 mg 2-mal pro Woche verordnet. innerhalb von 4 Wochen. Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren 100 mg 4-mal pro Tag (alle 6 Stunden) für 5-7 Tage, dann 100 mg 2-mal pro Woche. innerhalb von 4 Wochen. Kindern von 3 bis 6 Jahren werden 50 mg 4-mal pro Tag (alle 6 Stunden) für 5-7 Tage verschrieben. dann - 50 mg 2 mal pro Woche. innerhalb von 4 Wochen.
Im Rahmen der komplexen Therapie von akuten Darminfektionen der Rotavirus-Ätiologie werden Kindern über 12 Jahren 4-mal täglich 200 mg (alle 6 Stunden) für 5 Tage verordnet, zwischen 6 und 12 Jahren - 100 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden) ) für 5 Tage, im Alter von 3 bis 6 Jahren - 50 mg 4-mal pro Tag (alle 6 Stunden) für 5 Tage.
Nebenwirkungen
Selten: allergische Reaktionen.
Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels
- Alter der Kinder bis 3 Jahre;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit
Daten zur Anwendung von Arbidol während der Schwangerschaft und während der Stillzeit sind nicht verfügbar.
Besondere Anweisungen
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Das Medikament zeigt keine zentrale neurotrope Aktivität und kann in der medizinischen Praxis zu präventiven Zwecken bei praktisch gesunden Personen verschiedener Berufe verwendet werden, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit bei psychomotorischen Reaktionen erfordern (einschließlich Transporttreibern, Bedienern).
Überdosis
Eine Überdosis des Medikaments ist nicht gekennzeichnet.
Wechselwirkung
Bei der Verschreibung mit anderen Medikamenten wurden keine negativen Auswirkungen festgestellt.
Apothekenverkaufsbedingungen
Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.
Aufbewahrungsbedingungen
Liste B. Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden, trocken und vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Haltbarkeit - 2 Jahre.