◊ Pulver zur Herstellung einer Lösung für die Einnahme von Zitrone, kristalline, hellgelbe Farbe mit einem charakteristischen Zitronengeruch; Die vorbereitete Lösung hat eine gelbe Farbe, einen charakteristischen Zitronenduft und eine Opaleszenz.
Hilfsstoffe: Ascorbinsäure - 100 mg, Saccharose - 1936 mg, Zitronensäure - 812 mg, Natriumcitrat - 501 mg, Aspartam - 25 mg, Acesulfam-Kalium - 65 mg, Chinolin-Gelb-Farbstoff - 1 mg, Zitronenaroma F / 29088 - 30 mg, Zitronengeschmack F / 29089 - 240 mg, Zitronengeschmack F / 28151 - 240 mg, Zitronengeschmack F / 501.476 / АР0504 - 40 mg.
5 g - laminierte Beutel (5) - Kartonagen.
5 g - laminierte Beutel (10) - Kartonagen.
Kombiniertes Medikament, dessen Wirkung auf die Zusammensetzung seiner Bestandteile zurückzuführen ist.
Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung, die auf die Hemmung der Prostaglandinsynthese im ZNS zurückzuführen ist.
Phenylephrin ist ein postsynaptischer α-adrenerger Rezeptoragonist mit einer niedrigen kardioselektiven Affinität für β-Adrenorezeptoren. Abschwellend, verengt Blutgefäße, beseitigt Schwellungen und Hyperämie der Nasenschleimhaut.
Absaugung und Verteilung
Paracetamol wird schnell und vollständig aus dem Dünndarm resorbiert. Cmax im Blut wird nach 15-20 Minuten nach der Einnahme beobachtet. Die systemische Bioverfügbarkeit wird durch den präsystemischen Metabolismus bestimmt und liegt je nach Dosis zwischen 70% und 90%. Paracetamol breitet sich rasch auf alle Körpergewebe aus und hat
Phenylephrin wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Cmax wird in 1-2 Stunden erreicht
Stoffwechsel und Ausscheidung
T1/2 Paracetamol - ca. 2 Stunden Paracetamol wird in der Leber metabolisiert und als Glucuronide und Sulfatverbindungen im Urin ausgeschieden (> 80%).
Der Metabolismus von Phenylephrin im "ersten Durchgang" durch die Leber ist ziemlich hoch (etwa 60%), so dass die orale Verabreichung von Phenylephrin seine Bioverfügbarkeit verringert (etwa 40%). T1/2 variiert zwischen 2 und 3 Stunden und wird als Sulfatverbindungen im Urin ausgeschieden.
Erkältungssymptome und Grippe:
- Schmerzen verschiedener Lokalisation, inkl. Kopfschmerzen;
- erhöhte Körpertemperatur.
- abnorme Leberfunktion;
- ausgeprägte Nierenfunktionsstörung;
- Phenylketonurie (weil das Medikament Aspartam enthält);
- gleichzeitige Verabreichung von tricyclischen Antidepressiva, MAO-Inhibitoren, Betablockern oder deren Verabreichung während der letzten 2 Wochen;
- Stillzeit (Stillen);
- Prostatahyperplasie;
- Alter bis 18 Jahre;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Eine langfristige Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen. Die gleichzeitige Anwendung anderer Husten- und / oder Paracetamol-haltiger Arzneimittel sollte vermieden werden. Nehmen Sie das Medikament nicht während der Einnahme von Alkohol ein.
Mit Vorsicht: Asthma bronchiale, COPD, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Blutkrankheiten, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-Dubin-Johnson-Syndrom), Hyperoxalurie.
Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in heißem, aber nicht kochendem Wasser (250 ml) auf. Auf eine akzeptable Temperatur abkühlen lassen und trinken.
Für Erwachsene und Kinder über 18 eine Einzeldosis - 1 Beutel. Bei Bedarf kann das Medikament alle 4-6 Stunden eingenommen werden, jedoch nicht mehr als 4 Dosen (Sachets) pro Tag.
Das Medikament sollte nicht länger als 5 Tage als Anästhetikum und 3 Tage als Antipyretikum verwendet werden, ohne einen Arzt zu konsultieren. Bei anhaltenden Symptomen sollte der Patient einen Arzt aufsuchen.
Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Urtikaria, Anaphylaxie, Bronchospasmus, Angioödem.
Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - Schwindel.
Aus dem hämatopoetischen System: selten - aplastische Anämie, Methämoglobinämie, erhöhter Blutdruck; sehr selten - pathologische Veränderungen im Blut, wie Thrombozytopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Neutropenie, Leukopenie, Panzytopenie.
Seitens des Verdauungssystems: selten - Übelkeit, Erbrechen, Trockenheit der Mundschleimhaut, hepatotoxische Wirkung.
Seitens des Harnsystems: selten - Harnverhalt, Nephrotoxizität (papilläre Nekrose).
Sonstiges: selten - Akkommodationsparese, erhöhter Augeninnendruck, Mydriasis.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie, erhöhter Blutdruck.
Das Nervensystem: selten - Schlaflosigkeit, Nervosität, Zittern, Angstzustände, Reizbarkeit, Verwirrung, Reizbarkeit und Kopfschmerzen.
Auf der Seite des Verdauungssystems: oft - Anorexie, Übelkeit und Erbrechen.
Allergische Reaktionen: selten - allergische Reaktionen, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria, Anaphylaxie und Bronchospasmus.
Symptome: Bei Erwachsenen, die Paracetamol in einer Menge von 10 g oder mehr eingenommen haben, ist ein Leberschaden möglich. Paracetamol in einer Menge von 5 g oder mehr kann Leberschäden verursachen, wenn Risikofaktoren vorliegen: längere Behandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin oder anderen Medikamenten, die Leberenzyme induzieren, Alkoholmissbrauch, Mangel an Glutathion (z. B. Unterernährung), Mucoviscidosis, HIV-Infektion, Fasten, Kachexie. Blässe der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Leberschäden können in der Zeit von 12 bis 48 Stunden nach der Verwendung des Arzneimittels auftreten. Die Symptome können nur teilweise in Form von Übelkeit oder Erbrechen auftreten und spiegeln möglicherweise nicht den tatsächlichen Grad der Überdosierung oder das Risiko einer Organschädigung wider. Bei schwerer Überdosierung - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma, Tod; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden); Arrhythmie, Pankreatitis.
Zu den Symptomen einer Überdosierung von Phenylephrin gehören Reizbarkeit, Kopfschmerzen und erhöhter Blutdruck (bei Auftreten dieser Symptome sollten Sie einen Arzt aufsuchen).
Behandlung: Trotz fehlender primärer Symptome einer Überdosierung muss in medizinischen Einrichtungen qualifizierte Hilfe in Anspruch genommen werden. Die erforderlichen Maßnahmen sollten rechtzeitig ergriffen werden, um die schwerwiegenden Folgen einer Überdosierung zu verhindern. Die Einführung von SH - Gruppen - Donatoren und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin innerhalb von 8-9 Stunden nach Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden Die Notwendigkeit weiterer therapeutischer Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, iv Injektion von Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol bestimmt im Blut sowie aus der Zeit nach seinem Empfang.
Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch schwere Vergiftungen entstehen können.
Paracetamol verstärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien und verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.
Die Absorptionsrate von Paracetamol steigt unter der Wirkung von Metoclopramid oder Domperidon und nimmt unter der Wirkung von Colestyramin ab.
Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarinderivaten wird bei langfristiger Anwendung von Paracetamol verstärkt.
Das Medikament verstärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Sedativa und Ethanol.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Phenylephrin mit Antidepressiva sind Anti-Parkinson-Mittel, Antipsychotika, Phenothiazin-Derivate, Harnretention, Trockenheit der Mundschleimhaut und Verstopfung möglich.
Bei Verwendung mit GCS erhöht sich das Risiko für ein Glaukom.
Trizyklische Antidepressiva verstärken die adrenomimetische Wirkung von Phenylephrin, die gleichzeitige Ernennung von Halothan erhöht das Risiko von ventrikulären Arrhythmien.
Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, auf die Einnahme von Schlaftabletten, Anxiolytika und anderen Paracetamol-haltigen Medikamenten zu verzichten.
Als Mittel zur Verringerung der Schwellung der Nasenschleimhaut kann Phenylephrin oral im Abstand von 4-6 Stunden eingenommen werden.
Das Medikament verzerrt die Ergebnisse von Labortests, die die Konzentration von Glukose und Harnsäure im Plasma bewerten.
Das Medikament enthält Saccharose und ist daher bei Patienten mit seltener angeborener Fructoseintoleranz, eingeschränkter Glukose-Galactose-Resorption oder mit Sucrase-Isomaltase-Mangel kontraindiziert.
Das Medikament enthält Aspartam (E951), eine Phenylalaninquelle, und kann daher für Patienten mit Phenylketonurie toxisch sein.
Das Medikament sollte nicht mit Alkohol kombiniert werden.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Beim Autofahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten muss berücksichtigt werden, dass das Medikament Nebenwirkungen wie Schwindel und Verwirrung verursachen kann.
Verwenden Sie das Medikament nicht während der Schwangerschaft und während der Stillzeit.
Vicks Active powder: Gebrauchsanweisung
Dosierungsform
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Zusammensetzung
Eine Tasche enthält
Wirkstoffe: Paracetamol 500 mg
Guaifenesina 200 mg
Phenylephrinhydrochlorid 10 mg
Hilfsstoffe: Saccharose, Zitronensäure, Oxalsäure, Natriumcyclamat, Natriumcitrat, Aspartam (E 951), Kaliumazesulfam (E 950), Zitronengeschmack 8476, Zitronensaftgeschmack, Menthol-Naturpulver 876026, Chinolingelb (E 104) ).
Beschreibung
Das Pulver ist fast weiß, frei von großen Partikeln und Aggregaten und hat einen Zitrus-Menthol-Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe
Andere Kombinationen von Medikamenten, um die Symptome einer Erkältung zu beseitigen.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakokinetik
Kombinationspräparat mit Paracetamol, Guaifenesin, Phenylephrinhydrochlorid als Wirkstoff.
Paracetamol wird schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximalen Plasmakonzentrationen werden 10 bis 60 Minuten nach der Einnahme erreicht. Die Halbwertszeit beträgt 1-3 Stunden. Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber durch 3 Mechanismen metabolisiert: Glucoronidierung, Sulifirovanie, Oxidation. Im Urin als Glucuronid- und Sulfatkonjugat ausgeschieden.
Guaifenesin wird nach oraler Verabreichung rasch aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 15 Minuten nach der Verabreichung erreicht, die Halbwertszeit beträgt eine Stunde.
In der Niere durch Oxidation zu β- (2-Methoxyphenoxy) -milchsäure metabolisiert, die im Urin ausgeschieden wird.
Nach Einnahme von Phenylephrin weist Hydrochlorid eine geringe Bioverfügbarkeit auf, da es ungleichmäßig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert wird und einen Metabolismus mit Beteiligung von Monoaminoxidase in der Leber durchläuft. Spitzenplasmakonzentrationen werden nach 1-2 Stunden beobachtet, die Halbwertszeit beträgt etwa 2-3 Stunden. Vollständig im Urin als Sulfatkonjugat ausgeschieden.
Pharmakodynamik
Das kombinierte Medikament hat eine antipyretische, entzündungshemmende, analgetische, antiödemische und expektorierende Wirkung.
Paracetamol, das Teil des Arzneimittels ist, unterdrückt die Synthese von Prostaglandinen im Zentralnervensystem und verursacht antipyretische, entzündungshemmende und analgetische Wirkungen.
Der Auswurfeffekt des Arzneimittels ist auf das Vorhandensein von Gvayfenezina zurückzuführen, das die Rezeptoren der Magenschleimhaut stimuliert, die wiederum eine Reflexsekretion der Atemwegsflüssigkeit auslöst, wodurch das Volumen und die Viskosität der Bronchialsekrete verringert werden, was die Entfernung der Schleimhaut des respiratorischen Trakts erleichtert.
Phenylephrinhydrochlorid, das vorwiegend α-adrenerge Aktivität besitzt, wirkt direkt auf α-adrenerge Rezeptoren, was zu einer Verengung der Gefäße der Nasenschleimhaut führt und deren Schwellung verringert. In empfohlenen Dosierungen hat es keine signifikanten stimulierenden Wirkungen auf das zentrale Nervensystem.
Indikationen zur Verwendung
Kurzfristige symptomatische Behandlung von Erkältung und Grippe, begleitet von Schüttelfrost, Fieber, leichten und mittelschweren Kopfschmerzen und Muskelschmerzen, Halsschmerzen, verstopfter Nase und Brusthusten.
Dosierung und Verabreichung
Innen Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in 1 Tasse gekochtem (aber nicht kochendem) heißem Wasser auf. Verwendung in Form von Wärme.
Erwachsene und Jugendliche über 18 Jahre: Ein Beutel (Dosis) an der Rezeption. Eine wiederholte Dosis kann bei Bedarf alle 4 Stunden eingenommen werden, jedoch nicht mehr als 4 Dosen (Beutel) innerhalb von 24 Stunden.
Weeks Active SimptoMax Plus kann zu jeder Tageszeit angewendet werden. Die beste Wirkung wird jedoch erzielt, wenn Sie das Medikament vor dem Schlafengehen oder nachts einnehmen. Wenn innerhalb von 5 Tagen nach Beginn des Arzneimittels keine Linderung der Symptome eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Nebenwirkungen
Die Häufigkeit der Nebenwirkungen wird normalerweise nach folgenden Kriterien klassifiziert: sehr oft (≥1 / 10), häufig (von ≥1 / 100 bis ≤1 / 10), selten (von ≥1 / 1000 bis ≤1 / 100), selten (ab > 1/10000 bis ≤ 1/1000), sehr selten (≤ 1/10000), ist unbekannt (Häufigkeit kann nicht anhand der verfügbaren Daten geschätzt werden).
Oft (von ≥ 1/100 bis ≤ 1/10):
- Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit
Selten (von> 1/10000 bis ≤1 / 1000):
- Tachykardie, Herzklopfen, Bluthochdruck
- Schlafstörungen, Nervosität, Angstzustände, Angstzustände, Verwirrtheit, Reizbarkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Zittern
- allergische Reaktionen sind möglich (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Anaphylaxie, Bronchospasmus)
- abnorme Leberfunktion (erhöhte Transaminase-Leberwerte)
Angesichts des Vorhandenseins von Paracetamol: Erkrankungen des Blutsystems (Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Neutropenie, Methämoglobinämie, Panzytopenie)
Unbekannt (Häufigkeit kann nicht basierend auf verfügbaren Daten geschätzt werden):
- Pankreatitis, nachdem hohe Dosen des Arzneimittels verabreicht wurden
- interstitielle Nephritis nach längeren hohen Dosen des Arzneimittels
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels
- schwere Herzkrankheit, Bluthochdruck
- Lebererkrankung oder schwere Nierenerkrankung, Nierenversagen
- Verwendung von trizyklischen Antidepressiva
- Verwendung von Monoaminoxidase-Inhibitoren in den letzten 2 Wochen
- Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Saccharose-Isomaltose-Enzymmangel
- Verwendung von β-Blockern
- anhaltender oder chronischer Husten in Verbindung mit Rauchen, chronischer Bronchitis, Asthma bronchiale, Lungenemphysem
- Schwangerschaft, Stillzeit
- Das Alter der Kinder bis 18 Jahre.
Das Medikament sollte bei Patienten mit Prostatahypertrophie mit Vorsicht angewendet werden, da möglicherweise Urin zurückgehalten wird. Bei Patienten mit Raynaud-Syndrom mit Vorsicht anwenden.
Wechselwirkungen mit Medikamenten
Es wird empfohlen, das Arzneimittel während der Einnahme von Monoaminoxidase-Hemmern nicht zu verwenden. Das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol steigt mit der gleichzeitigen Ernennung von trizyklischen Antidepressiva, Barbituraten, Difenin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin und anderen Induktoren mikrosomaler Leberenzyme sowie von Alkohol. Antidepressiva, Anti-Parkinson- und Antipsychotika, Phenothiazin-Derivate, erhöhen das Risiko der Entwicklung hepatotoxischer Wirkungen von Paracetamol und Phenylephrin und führen bei Kontakt mit Phenylephrin zu Harnretention, trockenem Mund und Verstopfung.
Metoclopromid erhöht die Absorptionsrate von Paracetamol, Cholestyramin dagegen reduziert die Absorptionsgeschwindigkeit. Isoniazid senkt die Clearance von Paracetamol, hemmt seinen Metabolismus in der Leber und verstärkt dadurch die toxische Wirkung der Leber. Probenecid bewirkt eine zweifache Abnahme der Clearance von Paracetamol, wodurch seine Konjugation mit Glucuronsäure gehemmt wird. Daher wird empfohlen, die Dosis von Paracetamol zu reduzieren. Salicylate, einschließlich Acetylsalicylsäure, können die Halbwertzeit von Paracetamol verlängern.
Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarinderivaten wird bei längerer regelmäßiger Anwendung von Paracetamol verstärkt, was das Blutungsrisiko erhöht. Eine längere Anwendung von Paracetamol kann die Wirkung von Zidovudin verringern, wodurch das Risiko einer Neutropenie steigt. Paracetamol reduziert die Bioverfügbarkeit von Lamotrigin und verringert dessen Wirkung. Paracetamol kann den Phosphattest im Harn und den Blutzuckertest beeinflussen.
In Kombination mit sympathomimetischen Medikamenten können Digitalisalkaloide die Empfindlichkeit des Myokards auf die Wirkung der letzteren erhöhen.
Besondere Anweisungen
Um Leberschäden zu vermeiden, sollte das Medikament nicht mit alkoholischen Getränken, anderen Paracetamol-haltigen Medikamenten, Antitussiva oder anderen Mitteln zur Behandlung von Atemnot kombiniert werden.
Der Patient sollte mit Vorsicht, Digitalisalkaloiden, Blockierungsmitteln für β-Adrenozeptoren, Methyldopa, Phenothiazinen und Antihypertensiva behandelt werden.
Das Medikament sollte bei Patienten mit Prostatahypertrophie mit Vorsicht angewendet werden, da möglicherweise Urin zurückgehalten wird. Bei Patienten mit Raynaud-Syndrom mit Vorsicht anwenden.
Eine langfristige Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen.
Wenn innerhalb von 5 Tagen nach Beginn des Arzneimittels keine Linderung der Symptome eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Verwenden Sie das Arzneimittel nicht in beschädigten Taschen.
Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren
Bei der Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren oder andere Mechanismen in Verbindung mit der Möglichkeit von Nebenwirkungen wie Schwindel, Verwirrung.
Überdosis
Blühenden Anfällen, die bei der Herstellung von Atemwegserkrankungen zu einem Problem führen In schweren Fällen treten Leberversagen, Enzephalopathie, Hypoglykämie, Hirnödem und Koma auf. Pankreatitis-Fälle wurden ebenfalls berichtet.
Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle für 1 Stunde nach Einnahme einer großen Dosis. Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach einer Überdosierung angewendet werden. Für eine maximale Wirkung ist es jedoch besser, sie in den ersten 8 Stunden zu verabreichen. Antagonisten eines A-Rezeptors werden zur Linderung von Bluthochdruck eingesetzt. Symptomatische Therapie.
Formular und Verpackung freigeben
Das Medikament in Mehrschichtbeuteln: Polyethylen niedriger Dichte / Aluminiumfolie / Ethylen / Methacryl-Copolymer.
Auf 5 oder 10 Säcke zusammen mit der Instruktion zur medizinischen Anwendung in den staatlichen und russischen Sprachen in einen Karton legen.
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!
Haltbarkeitsdatum
Das Medikament sollte nach dem Verfallsdatum nicht mehr verwendet werden.
Vicks Active SimptoMax
Vicks Active SimptoMax: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen
Lateinischer Name: Vicks Active SymptoMax
ATX-Code: N02BE51
Wirkstoff: Paracetamol + Phenylephrin (Paracetamolum + Phenylephrinum)
Hersteller: WRAFTON Laboratories (UK)
Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 07/11/2018
Preise in Apotheken: ab 194 Rubel.
Weeks Active SymptoMax ist ein Kombinationspräparat mit entzündungshemmenden, antipyretischen und kongestivierenden Wirkungen zur symptomatischen Behandlung von Influenza und Erkältungen.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform Viks Active SymptoMax - Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung: feinkristallin; Zitrone - hellgelb, mit einem charakteristischen Zitronengeruch, die hergestellte Lösung - gelb, opalisierend, mit einem charakteristischen Zitronengeruch; Schwarze Johannisbeere - hellviolett, mit einem charakteristischen Geruch nach schwarzer Johannisbeere, die zubereitete Lösung ist rot-violett, mit einem charakteristischen Geruch nach Schwarzer Johannisbeere (jeweils 5 g in laminierten Beuteln, in einer Kartonpackung mit 5 oder 10 Beuteln).
Wirkstoffe in der Zusammensetzung von 1 Beutel (5 g) Pulver:
- Phenylephrinhydrochlorid - 12,2 mg;
- Paracetamol - 1000 mg.
Hilfskomponenten (Zitrone / Johannisbeerpulver): Ascorbinsäure - 100/100 mg; Saccharose - 1936/2351 mg; Zitronensäure - 812/812 mg; Natriumcitrat - 501/501 mg; Aspartam - 25/53 mg; Acesulfam-Kalium - 65/51 mg; Chinolingelb-Farbstoff - 1/0 mg; Zitronengeschmack F / 501.476 / АР0504 - 40/0 mg; Zitronengeschmack F / 29088 - 30/0 mg; Zitronengeschmack F / 28151 - 240/0 mg; Zitronengeschmack F / 29089 - 240/0 mg; Farbstoff der schwarzen Johannisbeere - 0/6 mg; Johannisbeergeschmack 1007348 - 0/60 mg; Johannisbeergeschmack S-133747 - 0/56 mg.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Vicks Active SimptoMax ist ein Kombinationspräparat; Seine Wirkung beruht auf den Eigenschaften seiner Bestandteile:
- Paracetamol: hat eine antipyretische und analgetische Wirkung. Diese Wirkungen sind auf die Hemmung der Prostaglandinsynthese im zentralen Nervensystem zurückzuführen.
- Phenylephrin: ist ein postsynaptischer Agonist von alpha-adrenergen Rezeptoren mit geringer kardioselektiver Affinität für beta-adrenerge Rezeptoren; bezieht sich auf die Anzahl der Decongestants; beseitigt eine Hyperämie und eine geschwollene Schleimhaut der Nasenhöhle, verengt die Gefäße.
Pharmakokinetik
Voll und schnell vom Dünndarm aufgenommen. Cmax (maximale Konzentration der Substanz) im Blut wird 15-20 Minuten nach der Einnahme erreicht. Seine systemische Bioverfügbarkeit wird durch den präsystemischen Metabolismus bestimmt und kann im Bereich von 70–90% variieren (abhängig von der Dosis). Es verbreitet sich schnell in allen Körpergeweben.
Die Halbwertszeit beträgt etwa 2 Stunden: Metabolisiert in der Leber werden mehr als 80% der Substanz in Form von Sulfatverbindungen und Glucuroniden im Urin ausgeschieden.
Schnell vom Magen-Darm-Trakt aufgenommen. Zeit, um C zu erreichenmax - 1-2 Stunden
Während des "ersten Durchgangs" durch die Leber ist der Metabolismus von Phenylephrin ziemlich hoch (ungefähr 60%), und daher nimmt seine biologische Verfügbarkeit bei oraler Verabreichung ab (ungefähr 40%).
Die Halbwertszeit liegt im Bereich von 2–3 Stunden und wird in Form von Sulfatverbindungen mit dem Urin ausgeschieden.
Indikationen zur Verwendung
Weeks Active SymptoMax Pulver wird zur symptomatischen Behandlung von Influenza und Erkältungen verschrieben, darunter:
- verstopfte Nase;
- Halsschmerzen;
- Schmerzen verschiedener Lokalisation, einschließlich Kopfschmerzen;
- erhöhte Körpertemperatur.
Gegenanzeigen
- arterieller Hypertonie;
- ischämische Herzkrankheit;
- schwere beeinträchtigte Nierenfunktion;
- beeinträchtigte Leberfunktion;
- Glaukom;
- Prostatahyperplasie;
- Diabetes mellitus;
- Hyperthyreose;
- Mangel an Sucrase / Isomaltase, Glucose-Galactose-Malabsorption;
- Fruktoseintoleranz;
- Phenylketonurie (assoziiert mit dem Wirkstoff Aspartam);
- kombinierte Anwendung mit tricyclischen Antidepressiva, Monoaminoxidase-Inhibitoren, Betablockern oder deren Verwendung in den letzten 14 Tagen;
- Schwangerschaft und Stillen;
- Alter bis 18 Jahre;
- individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen der Droge.
Eine langfristige Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen. Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Anti-Husten- / Paracetamol-Medikamenten wird nicht empfohlen. Nehmen Sie das Medikament nicht gleichzeitig mit Alkohol ein.
Relativ (Krankheiten / Zustände, bei deren Anwesenheit die Verabredung von Wicks Active SymptoMax Vorsicht erfordert):
- chronische obstruktive Lungenerkrankung;
- Asthma bronchiale;
- Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
- Hyperoxalurie;
- Blutkrankheiten;
- angeborene Hyperbilirubinämie (Dubin-Johnson-, Gilbert-, Rotor-Syndrome).
Gebrauchsanweisung Viks Active SymptoMax: Methode und Dosierung
Pulver Vicks Active SymptoMax nach innen genommen.
Einzeldosis - 1 Beutel Zuerst müssen Sie den Inhalt mit heißem, aber nicht kochendem Wasser mit einem Volumen von 250 ml auflösen. Die Lösung wird genommen, nachdem sie auf eine akzeptable Temperatur abgekühlt ist.
Bei Bedarf kann Vicks Active SimptoMax alle 4-6 Stunden, jedoch nicht mehr als viermal täglich eingenommen werden.
Die empfohlene Dauer der Aufnahme (ohne ärztliche Beratung):
- als Anästhetikum - 5 Tage;
- als Fiebermilch - 3 Tage.
Wenn die Symptome anhalten, konsultieren Sie einen Arzt.
Nebenwirkungen
Phenylephrin
- Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie, erhöhter Blutdruck;
- Nervensystem: selten - Nervosität, Angstzustände, Tremor, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Reizbarkeit;
- Verdauungssystem: häufig - Erbrechen, Appetitlosigkeit, Übelkeit;
- allergische Reaktionen: selten - allergische Reaktionen, einschließlich Hautausschlag, Bronchospasmus, Anaphylaxie, Urtikaria.
Paracetamol
- Harnsystem: selten - Nephrotoxizität, Harnverhalt;
- Zentralnervensystem: selten - Schwindel;
- Verdauungssystem: selten - hepatotoxische Wirkung, Erbrechen, Übelkeit, Trockenheit der Mundschleimhaut;
- hämatopoetisches System: selten - Methämoglobinämie, aplastische Anämie, erhöhter Blutdruck; sehr selten - pathologische Veränderungen im Blut, einschließlich Thrombozytopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Neutropenie, Leukopenie, Panzytopenie;
- allergische Reaktionen: selten - Urtikaria, Hautausschlag, Anaphylaxie, Angioödem, Bronchospasmus;
- andere: selten, erhöhter Augeninnendruck, Akkommodationsparese, Mydriasis.
Überdosis
Hauptsymptome einer Paracetamol-Überdosierung:
- mehr als 10 g: Leberschaden;
- mehr als 5 g: Leberschäden bei Risikofaktoren (Alkoholmissbrauch, Langzeittherapie mit Primidon, Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Rifampicin oder anderen Medikamenten, die Leberenzyme induzieren, Mukoviszidose, Kachexie, Fasten, Glutathionmangel, HIV-Infektion).
Verstöße manifestieren sich als Blässe der Haut, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit. Sie können innerhalb von 12–48 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels auftreten. Es können sich nur einzelne Symptome entwickeln (z. B. nur Erbrechen oder Übelkeit), die möglicherweise nicht das tatsächliche Risiko einer Organschädigung widerspiegeln.
Symptome einer schweren Überdosierung: Koma, Leberversagen in Kombination mit progressiver Enzephalopathie, Pankreatitis, Arrhythmien, akutes Nierenversagen in Kombination mit tubulärer Nekrose (einschließlich ohne schwere Leberschäden), Tod.
Symptome einer Überdosierung von Phenylephrin: Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Bluthochdruck.
Im Falle einer Überdosierung von Wicks Active SymptoMax ist es unabhängig vom Vorhandensein / Fehlen primärer Symptome erforderlich, einen Arzt zu konsultieren. Um schwerwiegende Folgen zu vermeiden, sollten Maßnahmen ergriffen werden, einschließlich der Einführung von Donatoren von SH - Gruppen und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin (8–9 Stunden nach Überdosierung) und Acetylcystein (8 Stunden). Die Notwendigkeit zusätzlicher Maßnahmen wird vom Arzt individuell anhand der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie der Zeit bestimmt, die nach Einnahme höherer Dosen des Arzneimittels verstrichen ist.
Besondere Anweisungen
Es wird empfohlen, keine angstlösenden und hypnotischen Medikamente sowie andere Paracetamol-haltige Arzneimittel während der Therapie einzunehmen.
Vicks Active SymptoMax verzerrt die Ergebnisse von Labortests, um die Konzentration von Harnsäure und Glukose im Plasma zu bestimmen.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen
Patienten bei der Verwaltung von Fahrzeugen müssen die Möglichkeit individueller Reaktionen berücksichtigen, einschließlich der Gefahr von Verwirrung und Schwindel.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Laut den Anweisungen wird Weeks Active SymptoMax nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit ernannt.
Verwenden Sie in der Kindheit
Weeks Active SymptoMax ist für Patienten unter 18 Jahren verboten.
Bei Nierenschäden
Die Therapie bei ausgeprägter Nierenfunktionsstörung ist kontraindiziert.
Mit anormaler Leberfunktion
Die Therapie bei gestörter Leberfunktion ist verboten.
Wechselwirkung
Phenylephrin
- Antidepressiva, Phenothiazinderivate, Anti-Parkinson-Mittel und Antipsychotika: Entwicklung der Harnretention, Trockenheit der Mundschleimhaut, Verstopfung;
- Glukokortikosteroide: Erhöhung der Wahrscheinlichkeit eines Glaukoms;
- Halothan: erhöhtes Risiko für ventrikuläre Arrhythmien;
- trizyklische Antidepressiva: Erhöhung der adrenomimetischen Wirkung von Phenylephrin.
Paracetamol
- Ethanol, Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Flumecinol, trizyklische Antidepressiva, Phenylbutazon und andere Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation in der Leber: Erhöhung der Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was zu schweren Vergiftungen führen kann;
- Warfarin und andere Cumarinderivate: Verstärkung ihrer gerinnungshemmenden Wirkung (vor dem Hintergrund einer längeren Anwendung von Paracetamol);
- Indirekte Antikoagulanzien: Verbesserung ihrer Wirkung;
- Metoclopramid, Domperidon: Erhöhung der Absorptionsrate von Paracetamol;
- Urikosurika: Verringerung ihrer Wirksamkeit;
- Kolestiramin: Abnahme der Resorptionsrate von Paracetamol;
- Monoaminoxidase-Hemmer, Sedativa, Ethanol: zur Verstärkung ihrer Wirkung.
Analoge
Analoga von Viks Active SymptoMax sind Caffetin Coolmax, Lemsip Lemon und Lemsip Max.
Aufbewahrungsbedingungen
Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit - 3 Jahre.
Apothekenverkaufsbedingungen
Ohne Rezept verkauft.
Bewertungen von Viks Active SimptoMax
Laut Berichten beseitigt Weeks Active SimptoMax effektiv die Symptome von Erkältung und Grippe. Es wird darauf hingewiesen, dass das Medikament schnell wirkt. Wenn Sie die Lösung nachts einnehmen, können Sie leichter einschlafen, da sie Schmerzen lindert, Husten reduziert, Kopfschmerzen beseitigt und die Muskeln entspannt. Zu den Mängeln zählen die hohen Kosten und die Entwicklung von Nebenwirkungen, einschließlich Lethargie und Konzentrationsabnahme.
Der Preis von Vicks Active SimptoMax in Apotheken
Der ungefähre Preis für Vicks Active SimptoMax (5 oder 10 Beutel pro Packung) beträgt 175–205 oder 255–385 Rubel.
Vicks Active SymptoMax (Vicks Active SymptoMax)
Wirkstoff:
Der Inhalt
Pharmakologische Gruppe
Nosologische Klassifizierung (ICD-10)
Zusammensetzung
Beschreibung der Darreichungsform
Kristallines Pulver von hellgelber Farbe mit einem charakteristischen Zitronengeruch. Eine Lösung aus zitronengelbem Pulver mit einem charakteristischen Zitronenduft mit Opaleszenz.
Pharmakologische Wirkung
Pharmakodynamik
Kombiniertes Medikament, dessen Wirkung auf die Zusammensetzung seiner Bestandteile zurückzuführen ist.
Paracetamol hat aufgrund der Hemmung der PG-Synthese im zentralen Nervensystem eine analgetische und antipyretische Wirkung.
Phenylephrin ist ein postsynaptischer Agonist von Alpha-Adrenorezeptoren mit geringer Affinität für Beta-Adrenorezeptoren des Herzens. Abschwellend, verengt Blutgefäße, beseitigt Schwellungen und Hyperämie der Nasenschleimhaut.
Pharmakokinetik
Paracetamol wird im Dünndarm schnell und vollständig resorbiert. Cmax 15-20 Minuten nach der Einnahme im Blut beobachtet. Die systemische Bioverfügbarkeit wird durch den präsystemischen Metabolismus bestimmt und liegt je nach Dosis zwischen 70 und 90%. Paracetamol breitet sich rasch im Körpergewebe aus und hat T1/2 ca. 2 Stunden, in der Leber metabolisiert und als Glucuronide und Sulfatverbindungen im Urin ausgeschieden (> 80%).
Phenylephrin wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Der Primärmetabolismus ist ziemlich hoch (etwa 60%), daher verringert die orale Verabreichung von Phenylephrin seine Bioverfügbarkeit (etwa 40%). Cmax im Blutplasma wird in 1-2 Stunden beobachtet und T1/2 variiert zwischen 2 und 3 Stunden und wird als Sulfatverbindungen im Urin ausgeschieden. Die orale Verabreichung von Phenylephrin als Abschwellmittel sollte in Abständen von 4-6 Stunden durchgeführt werden.
Indikationen Droge Vicks Active SimptoMax
Symptome von Erkältungen und Grippe: Kopfschmerzen, Halsschmerzen, andere Arten von Schmerzen, verstopfte Nase, Fieber.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
ischämische Herzkrankheit;
abnorme Leberfunktion und ausgeprägte Nierenfunktionsstörung;
Phenylketonurie (weil das Medikament Aspartam enthält);
gleichzeitige Verabreichung von tricyclischen Antidepressiva, MAO-Inhibitoren oder Betablockern oder deren Verabreichung innerhalb der letzten 2 Wochen;
Prostatahyperplasie;
Stillzeit;
Alter bis 18 Jahre.
Mit Vorsicht: Asthma bronchiale; chronische obstruktive Lungenerkrankung; Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; Blutkrankheiten; angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-Dubin-Johnson-Syndrom, Rotor); Hyperoxalurie.
Eine langfristige Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen. Die gleichzeitige Anwendung anderer Husten- und / oder Paracetamol-haltiger Arzneimittel sollte vermieden werden. Nehmen Sie das Medikament nicht während der Einnahme von Alkohol ein.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Urtikaria, Anaphylaxie, Bronchospasmus, Angioödem.
Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - Schwindel.
Aus dem hämatopoetischen System: selten - aplastische Anämie, Methämoglobinämie, erhöhter Blutdruck; sehr selten - pathologische Veränderungen im Blut, wie Thrombozytopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Neutropenie, Leukopenie, Panzytopenie.
Seitens des Verdauungssystems: selten - Übelkeit, Erbrechen, Trockenheit der Mundschleimhaut, hepatotoxische Wirkung.
Seitens des Harnsystems: selten - Harnverhalt, Nephrotoxizität (papilläre Nekrose).
Sonstiges: selten - Akkommodationsparese, erhöhter Augeninnendruck, Mydriasis.
Vom CCC: selten - Tachykardie, erhöhter Blutdruck.
Das Nervensystem: selten - Schlaflosigkeit, Nervosität, Zittern, Angstzustände, Reizbarkeit, Verwirrung, Reizbarkeit und Kopfschmerzen.
Auf der Seite des Verdauungssystems: oft - Anorexie, Übelkeit und Erbrechen.
Vom Immunsystem und von der Haut: selten - allergische Reaktionen, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria, Anaphylaxie und Bronchospasmus.
Interaktion
Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch schwere Vergiftungen entstehen können.
Paracetamol verstärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien und verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.
Die Resorptionsrate von Paracetamol steigt unter der Wirkung von Metoclopramid oder Domperidon an und nimmt unter der Wirkung von Colestyramin ab.
Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarinderivaten wird bei langfristiger Anwendung von Paracetamol verstärkt.
Das Medikament verstärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Sedativa und Ethanol.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Phenylephrin mit Antidepressiva sind Anti-Parkinson-Mittel, Antipsychotika, Phenothiazin-Derivate, Harnretention, Trockenheit der Mundschleimhaut und Verstopfung möglich.
Bei Verwendung mit GCS erhöht sich das Risiko für ein Glaukom.
Trizyklische Antidepressiva verstärken die adrenomimetische Wirkung von Phenylephrin, die gleichzeitige Ernennung von Halothan erhöht das Risiko von ventrikulären Arrhythmien.
Dosierung und Verabreichung
Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in heißem, aber nicht kochendem Wasser (250 ml) auf. Auf eine akzeptable Temperatur abkühlen lassen und trinken.
Erwachsene und Kinder über 18 Jahre - eine Tasche. Wenn nötig, wiederholen Sie den Empfang alle 4-6 Stunden, jedoch nicht mehr als 4 Dosen (Beutel) pro Tag.
Das Medikament wird nicht länger als 5 Tage als Anästhetikum und 3 Tage als Antipyretikum empfohlen, ohne einen Arzt zu konsultieren.
Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt konsultieren.
Überdosis
Bei Erwachsenen, die 10 g oder mehr Paracetamol eingenommen haben, können Leberschäden auftreten. Die Akzeptanz von 5 g oder mehr Paracetamol kann Leberschäden verursachen, wenn Risikofaktoren vorliegen: Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin oder anderen Medikamenten, die Leberenzyme induzieren, Alkoholmissbrauch, Mangel an Glutathion (zum Beispiel Unterernährung), HIV Infektion, Fasten, Kachexie.
Symptome: Bei Paracetamol-Überdosierung in den ersten 24 Stunden - Blanchieren, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie und Bauchschmerzen.
Leberschäden können in der Zeit von 12 bis 48 Stunden nach der Verwendung des Arzneimittels auftreten.
Im Falle einer Überdosierung von Paracetamol ist es trotz des Fehlens der primären Symptome einer Überdosierung erforderlich, qualifizierte Hilfe von medizinischen Einrichtungen in Anspruch zu nehmen. Die erforderlichen Maßnahmen sollten rechtzeitig ergriffen werden, um die schwerwiegenden Folgen einer Überdosierung zu verhindern.
Die Symptome können nur teilweise in Form von Übelkeit oder Erbrechen auftreten und spiegeln möglicherweise nicht den tatsächlichen Grad der Überdosierung oder das Risiko einer Organschädigung wider.
Bei schwerer Überdosierung - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma, Tod; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden); Arrhythmie, Pankreatitis.
Symptome: Reizbarkeit, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck. Bei Anzeichen einer Überdosierung muss ein Arzt konsultiert werden.
Behandlung: Einführung von SH - Gruppen - Donatoren und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin innerhalb von 8–9 Stunden nach Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden. Die Notwendigkeit zusätzlicher therapeutischer Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, intravenöses Acetylcystein) wird abhängig von bestimmt die Konzentration von Paracetamol im Blut sowie die Zeit, die nach der Einnahme vergangen ist.
Besondere Anweisungen
Das Medikament sollte nicht mit der Einnahme von Ethanol kombiniert werden.
Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, keine hypnotischen Medikamente, Anxiolytika sowie andere Paracetamol-haltige Medikamente einzunehmen.
Das Medikament verzerrt die Ergebnisse von Labortests, die die Konzentration von Glukose und Harnsäure im Plasma bewerten.
Enthält Saccharose. Das Medikament ist kontraindiziert bei Patienten mit seltener angeborener Fructoseintoleranz, eingeschränkter Glukose-Galactose-Resorption oder Sucrase / Isomaltase-Mangel.
Enthält Aspartam (E951), eine Phenylalaninquelle. Kann für Patienten mit Phenylketonurie toxisch sein.
Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder Arbeiten auszuführen, bei denen die Geschwindigkeit der körperlichen und psychischen Reaktionen erhöht wird. Beim Autofahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten muss berücksichtigt werden, dass das Medikament Nebenwirkungen wie Schwindel und Verwirrung verursachen kann.
Formular freigeben
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Zitrone). Auf 5 g im laminierten Beutel; 5 oder 10 Pack. in einem Karton
Hersteller
Rafton Laboratories Limited, Rafton, Bronton, Devon, EX33 2DL, UK.
Inhaber des Registrierungszertifikats: Procter & Gamble Distribution Company LLC, Russland. 125171, Moskau, Autobahn Leningrad, 16A, S. 2.
Name und Anschrift der Organisation, die die Ansprüche erhält: Procter and Gamble LLC, Russland.
125171, Moskau, Autobahn Leningrad, 16A, S. 2.
Apothekenverkaufsbedingungen
Die Lagerungsbedingungen des Medikaments Vicks Active SimptoMax
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Verfallsdatum des Medikaments Viks Active SimptoMax
Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Vicks Asset: Zusammenfassung und Preise
Vicks Active ist eine Medikamentenlinie zur Behandlung von Schnupfen, Husten, Schnupfen und verstopfter Nase.
Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels empfehlen die Lagerung an einem Ort mit mäßiger Luftfeuchtigkeit, der für Kinder nicht zugänglich ist, in einem Temperaturbereich von 2 bis 25 Grad Celsius.
Für den Fall, dass Sie die Lagerungsbedingungen des Medikaments richtig einhalten, garantiert der Hersteller für Weeks Active Balm mit Menthol und Eukalyptus eine Haltbarkeit von vier Jahren. Für Vicks sind Active Simptomax und Sinex drei Jahre alt, für ExpectoMeda Brausetabletten und AmbroMeda Syrup zwei Jahre.
Veröffentlichungsformen und Preis
Der Hersteller des Medikaments, der israelische Pharmakonzern Teva, stellt derzeit 6 seiner Sorten her.
Mit pharmakologischen Arzneimitteln, die unter der Marke Vicks Active hergestellt werden, und deren Wert finden Sie in der nachstehenden Tabelle.
Wie Sie sehen, ist die Preisspanne einfach kolossal. In dieser Hinsicht sollten Sie Vicks Active nicht in einer Apotheke kaufen. Wenn Sie nicht faul sind und eine kleine Marktforschung betreiben, können Sie das gewünschte Arzneimittel zum besten Preis kaufen. So können Sie viel Geld sparen.
Käufer fragen oft, dass Apotheken die Nase abnehmen, aber eine solche Darreichungsform gibt es nicht.
Indikationen zur Verwendung
Die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels Vicks Active enthält detaillierte Anweisungen zu Erkrankungen und pathologischen Zuständen, die für die Verwendung einer bestimmten Form von Medikamenten geeignet sind.
Brausetabletten Vicks Active sollten bei Erkrankungen der oberen Atemwege und des Atmungssystems eingenommen werden, die mit der Entwicklung pathologischer Schleimsekrete (Auswurf) verbunden sind. Dazu gehören:
SymptoMax und Symptomax Plus Weeks Active Hot Drinks sind Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung von Erkältungen. Ihr Empfang erleichtert oder negiert die folgenden Symptome:
- verstopfte Nase;
- erhöhte Temperatur;
- Anfälle von produktivem (nassem) Husten;
- Kopfschmerzen;
- Halsschmerzen;
- Schmerzen in Muskeln und Gelenken.
Synex Vicks Nasenspray ist auch ein Vasokonstriktor für die symptomatische Behandlung. Es lindert das Symptom einer verstopften Nase bei Erkältung (Rhinitis) und Sinusitis (Sinusitis, Sinusitis frontalis, Ethmoiditis und Sphenoiditis).
Bitte beachten Sie, dass Spray Vix die Krankheit nicht heilt. Es erlaubt nur eine Weile, die Nase wieder frei zu atmen.
AmbroMed Vicks Sirup Sirup sollte bei Erkrankungen der oberen Atemwege und des Atmungssystems, die mit der Entwicklung pathologischer Schleimsekrete (Sputum) einhergehen, eingenommen werden. Dazu gehören:
- Lungenentzündung;
- Bronchitis;
- Asthma bronchiale.
Salbe Balsam Vicks Active ist ein Medikament zur symptomatischen Behandlung von Erkältungen. Sein Empfang erleichtert oder negiert die folgenden Symptome:
- verstopfte Nase;
- trockener Husten;
- Halsschmerzen.
Verwendungsmethode und empfohlene Dosierungen
Anweisungen pharmakologische Präparate Vics enthält detaillierte Anweisungen für deren Empfang.
Brausetabletten
Tabletten sind in zwei Ausführungen erhältlich. Sie unterscheiden sich im Wirkstoffgehalt Acetylcystein (600 mg und 200 mg).
Für alle Patienten, die das 14. Lebensjahr vollendet haben, sollten Sie 1 Tablette (600 mg) oder 3 Tabletten (200 mg) pro Tag einnehmen.
Bei Kindern zwischen 6 und 14 Jahren sollte zweimal täglich 1 Tablette (200 mg) eingenommen werden.
Für Kinder von 2-6 Jahren sollte 1 Tablette (200 mg) 1 Mal pro Tag eingenommen werden. Lesen Sie auch die Publikation "Kinderspray aus der Kälte".
Heißgetränk Simptomax und Simptomaks Plus
Für die Zubereitung ist es erforderlich, das Pulver aus dem Beutel in ein Glas oder eine Tasse zu gießen und 200 bis 250 ml heißes Wasser einzuschenken. Dann geil.
Sie sollten das Medikament nicht sehr heiß trinken. Es kann die Halsschmerzen schädigen.
Alle Patienten über 18 Jahre sollten 3-4 mal täglich Symptomax in einem Becher trinken. Die Abstände zwischen den Empfängen sollten 5-7 Stunden betragen.
Alle Patienten im Alter von 12 bis 18 Jahren nehmen 3-4-mal täglich ein Symptomaks Plus-Getränk. Die Abstände zwischen den Empfängen sollten 5-7 Stunden betragen.
Wenn sich Ihr Zustand nach 3 Tagen nicht verbessert hat, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Synex Nasenspray
Die Medizin wird intranasal eingenommen. Mit anderen Worten wird die Nasenschleimhaut mit einem Nasenspray gespült.
Patienten, die älter als 10 Jahre sind, sollten 2-3 mal täglich für 1-2 Injektionen in die Nase eingesetzt werden. Spülen Sie in jedes Nasenloch.
Kinder zwischen 6 und 10 Jahren sollten zweimal täglich 1 Injektion in die Nase durchführen. Spülen Sie, während Sie jedes Nasenloch benötigen.
Die maximale Dauer des ununterbrochenen Empfangs sollte 1 Woche nicht überschreiten.
Wenn Sie an Rhinitis leiden, können Sie andere Vasokonstriktorpräparate verwenden, um die Symptome zu lindern. Sie können einen von ihnen genauer kennenlernen, indem Sie den Artikel „Rinostop - Gebrauchsanweisung“ lesen.
AmbroMed Sirup
Erwachsene Patienten erhalten zweimal täglich 10 ml Sirup.
Kinder 5-12 Jahre zweimal täglich, um 5 ml Sirup zu verwenden.
Salbenbalsam
Die Salbe wird zum Mahlen verwendet und enthält Eukalyptus und Menthol. Reiben Sie je nach Problem 2-4 mal am Tag Hals, Brust und Rücken.
Das Medikament kann ab dem Alter von zwei Jahren angewendet werden.
Gegenanzeigen, Überdosierung und Nebenwirkungen
Es gibt allgemeine und spezielle Kontraindikationen für alle Arzneimittel von Vix.
Häufig ist die individuelle Intoleranz ihrer Komponenten. Spezieller Blick in die Tabelle.
Alter bis zu 2 Jahre und 14 Jahre je nach Freisetzungsform.
Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür.
Erhöhter Blutdruck
Erkrankungen der Leber und der Nieren.
Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße.
Alter bis zu 12 und 18 Jahren, abhängig von der Erscheinungsform.
Prostata-Hyperplasie
Empfang von MAO-Inhibitoren.
Alter bis 6 Jahre.
Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür.
Alter bis zu 2 Jahre.
Bei Beachtung der Empfehlungen in der Annotation wurden keine Fälle von Überdosierung erfasst.
Bei unsachgemäßer Anwendung können negative Nebenwirkungen auftreten. Weitere Informationen dazu finden Sie in den Anmerkungen zu den einzelnen Viks.
Effizienz und Bewertungen
Bei Ärzten und ihren Patienten sind die Bewertungen der Weeks-Produktlinie sehr vieldeutig. Es gibt eine große Gruppe positiver und nicht weniger beeindruckender negativer Kommentare.
Eine große Anzahl von Bewertungen ist mit dem hohen und überhaupt nicht demokratischen Preis dieser Medikamente verbunden.
Wenn Sie eine Behandlung empfehlen, empfehlen wir Ihnen, sich zunächst nach der Meinung Ihres Arztes zu richten.
Wenn Sie Weeks bereits verwendet haben, bitten wir Sie, eine Bewertung dazu in unserem Portal zu hinterlassen. Dies hilft anderen Menschen bei der Auswahl eines Medikaments.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit
Arzneimittel aus der Vicks-Kette dürfen von Frauen, die sich in der Position befinden und stillen, nicht verwendet werden.
Vicks
Vicks ist die pharmazeutische Marke von Procter and Gamble, dem "großen und schrecklichen" Unternehmen, das nach Marktkapitalisierung zu den zwanzig größten der Welt zählt.
Dementsprechend können Sie für die Qualität der Produkte Ihren Kopf sicher verbürgen.
Die lästige Erwähnung in der Fernsehwerbung über "Volksmedizin" kann sich jedoch nur auf einen Balsam mit Menthol und Eukalyptus beziehen, der Rest der Produkte - "Golimye" - "Chemie".
Grüße Autor der Site.
Es gibt Kontraindikationen. Bevor Sie beginnen, konsultieren Sie Ihren Arzt.
Vicks Active Sineks auf der Seite der Nasenkonstriktionsmedikamente.
Vicks Active Expectomedic auf der Seite der Acetylcystein-Zubereitungen.
Alle Erkältungs- und Grippemedikamente nach Marken hier.
Kalte Zubereitungen auf Paracetamolbasis von anderen Herstellern sind hier.
Antivirale Medikamente und Immunmodulatoren hier.
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Vicks Active Balsam mit Menthol und Eukalyptus - Gebrauchsanweisung
Formular freigeben
Salbe zur äußerlichen Anwendung von weißer bis zhetovato-weißer Farbe mit charakteristischem Geruch.
- Levomentol 2,75 g
- Kampfer 5 g
- Eukalyptusöl 1,5 g
- Terpentinöl 5 g
Klinisch-pharmakologische Gruppe
Das Medikament mit lokal reizender Wirkung wird äußerlich gegen Erkältungen und Husten angewendet.
Pharmakologische Wirkung
Kombinierte Medikamente, deren Wirkung auf die in ihrer Zusammensetzung enthaltenen Bestandteile zurückzuführen ist. Wirkt reizend, entzündungshemmend und antiseptisch. Eine Abnahme des Ausmaßes der verstopften Nase bei einmaliger Anwendung des Arzneimittels wird bis zu 8 Stunden beobachtet
Pharmakokinetik
Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels VIKS ACTIVE BALM MIT MENTHOL UND EUCALYPT
Bei der komplexen Therapie entzündlicher Erkrankungen der Atemwege, begleitet von:
- laufende Nase;
- verstopfte Nase;
- Husten und Halsschmerzen.
Dosierungsschema
Das Medikament ist zur äußerlichen Anwendung (Schleifen) bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahre bestimmt.
Die Salbe sollte bei kalter und nasaler Verstopfung 2-4 Mal am Tag leicht in die Brusthaut eingerieben werden; in der Haut des Halses - beim Husten und Halsschmerzen; in der Haut des Rückens - beim Husten. Die Behandlungsdauer beträgt im Durchschnitt bis zu 5 Tage.
Nebenwirkungen
Möglich: allergische Reaktionen, Laryngospasmus, Bronchospasmus, Hautirritationen im Anwendungsbereich des Arzneimittels, Tränenfluss.
Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels VIKS ACTIVE BALM MIT MENTHOL UND EUCALIPT
- Neigung zu Kehlkopf und Bronchospasmus;
- Asthma bronchiale;
- Keuchhusten
- falsche Kruppe (akute stenosierende Laryngotracheitis);
- Husten durch Ansammlung von Auswurf (Schleim);
- anhaltender oder chronischer Husten durch Rauchen oder Emphysem;
- Hautschäden und Hautkrankheiten im Bereich der beabsichtigten Anwendung des Arzneimittels;
- Kinder bis 2 Jahre;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Verwendung des Präparats VIKS ACTIVE BALM MIT MENTHOL UND EUCALIPT während der Schwangerschaft und Stillzeit
Aufgrund des Mangels an Erfahrung mit schwangeren und stillenden Frauen wird die Verschreibung dieses Arzneimittels für diese Gruppe nicht empfohlen.
Verwenden Sie bei Kindern
Bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.
Besondere Anweisungen
Nicht schlucken Legen Sie das Medikament nicht auf die Haut in der Nase und / oder im Gesicht. Der Kontakt mit dem Wirkstoff in den Schleimhäuten der Nase und der Mundhöhle sollte vermieden werden. Bei versehentlicher Einnahme der Salbe in Augen und Schleimhäuten empfiehlt es sich, diese mit reichlich Wasser zu waschen.
Erhitzen Sie das Medikament niemals und verwenden Sie es nicht in erhitztem Zustand.
Nach dem Reiben sollte die Kleidung, die den Anwendungsbereich des Arzneimittels bedeckt, nicht fest angezogen werden.
Wenn sich der Gesundheitszustand nicht innerhalb von 5 Tagen verbessert oder verschlechtert, sollte der Patient einen Arzt aufsuchen.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Die Verwendung des Arzneimittels beeinträchtigt nicht die Fähigkeit zur Ausführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (einschließlich Fahren und andere Fahrzeuge, die mit Bewegungsmechanismen arbeiten).
Überdosis
Symptome: Hautirritationen an den Anwendungsorten des Medikaments, Bronchospasmus, Laryngospasmus.
Behandlung: Überschüssige Salbe kann mit einem mit Pflanzenöl angefeuchteten Mull oder Seidenpapier entfernt werden. Im Falle eines Broncho- oder Laryngospasmus sollte der Patient unverzüglich einen Arzt aufsuchen.
Apothekenverkaufsbedingungen
Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.
Aufbewahrungsbedingungen
Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 4 Jahre.
Vicks Active SimptoMax - Gebrauchsanweisung
Formular freigeben
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit Zitronengeschmack.
- Paracetamol 1 g
- Phenylephrinhydrochlorid 12,2 mg
- Ascorbinsäure 100 mg
Klinisch-pharmakologische Gruppe
Ein Medikament zur symptomatischen Behandlung akuter Atemwegserkrankungen.
Pharmakologische Wirkung
Kombiniertes Medikament, dessen Wirkung auf die Zusammensetzung seiner Bestandteile zurückzuführen ist.
Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung, die auf die Hemmung der Prostaglandinsynthese im ZNS zurückzuführen ist.
Phenylephrin ist ein postsynaptischer α-adrenerger Rezeptoragonist mit einer niedrigen kardioselektiven Affinität für β-Adrenorezeptoren. Abschwellend, verengt Blutgefäße, beseitigt Schwellungen und Hyperämie der Nasenschleimhaut.
Pharmakokinetik
Absorption und Verteilung:
Paracetamol wird schnell und vollständig aus dem Dünndarm resorbiert. Cmax im Blut wird 15-20 Minuten nach der Einnahme beobachtet. Die systemische Bioverfügbarkeit wird durch den präsystemischen Metabolismus bestimmt und liegt je nach Dosis zwischen 70% und 90%. Paracetamol breitet sich rasch auf alle Körpergewebe aus.
Phenylephrin wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Cmax ist in 1-2 Stunden erreicht.
Stoffwechsel und Ausscheidung:
T1 / 2 Paracetamol - ca. 2 Stunden Paracetamol wird in der Leber metabolisiert und als Glucuronide und Sulfatverbindungen im Urin ausgeschieden (> 80%).
Der Metabolismus von Phenylephrin im "ersten Durchgang" durch die Leber ist ziemlich hoch (etwa 60%), so dass die orale Verabreichung von Phenylephrin seine Bioverfügbarkeit verringert (etwa 40%). T1 / 2 variiert zwischen 2 und 3 Stunden und wird als Sulfatverbindungen im Urin ausgeschieden.
Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels VIKS ACTIV SYMPTOMAX
Erkältungssymptome und Grippe:
- Schmerzen verschiedener Lokalisation, inkl. Kopfschmerzen;
- Halsschmerzen;
- verstopfte Nase;
- erhöhte Körpertemperatur.
Dosierungsschema
Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in heißem, aber nicht kochendem Wasser (250 ml) auf. Auf eine akzeptable Temperatur abkühlen lassen und trinken.
Für Erwachsene und Kinder über 18 eine Einzeldosis - 1 Beutel. Bei Bedarf kann das Medikament alle 4-6 Stunden eingenommen werden, jedoch nicht mehr als 4 Dosen (Sachets) pro Tag.
Das Medikament sollte nicht länger als 5 Tage als Anästhetikum und 3 Tage als Antipyretikum verwendet werden, ohne einen Arzt zu konsultieren. Bei anhaltenden Symptomen sollte der Patient einen Arzt aufsuchen.
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Urtikaria, Anaphylaxie, Bronchospasmus, Angioödem.
Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - Schwindel.
Aus dem hämatopoetischen System: selten - aplastische Anämie, Methämoglobinämie, erhöhter Blutdruck; sehr selten - pathologische Veränderungen im Blut, wie Thrombozytopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Neutropenie, Leukopenie, Panzytopenie.
Seitens des Verdauungssystems: selten - Übelkeit, Erbrechen, Trockenheit der Mundschleimhaut, hepatotoxische Wirkung.
Seitens des Harnsystems: selten - Harnverhalt, Nephrotoxizität (papilläre Nekrose).
Sonstiges: selten - Akkommodationsparese, erhöhter Augeninnendruck, Mydriasis.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie, erhöhter Blutdruck.
Das Nervensystem: selten - Schlaflosigkeit, Nervosität, Zittern, Angstzustände, Reizbarkeit, Verwirrung, Reizbarkeit und Kopfschmerzen.
Auf der Seite des Verdauungssystems: oft - Anorexie, Übelkeit und Erbrechen.
Allergische Reaktionen: selten - allergische Reaktionen, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria, Anaphylaxie und Bronchospasmus.
Gegenanzeigen für die Verwendung des Arzneimittels VIKS ACTIVE SYMPTOMAX
- arterieller Hypertonie;
- CHD;
- abnorme Leberfunktion;
- schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
- Hyperthyreose;
- Diabetes mellitus;
- Phenylketonurie (weil das Medikament Aspartam enthält);
- gleichzeitige Verabreichung von tricyclischen Antidepressiva, MAO-Inhibitoren, Betablockern oder deren Verabreichung während der letzten 2 Wochen;
- Schwangerschaft
- Stillzeit (Stillen);
- Prostatahyperplasie;
- Glaukom;
- Alter bis 18 Jahre;
- Mangel an Sucrase / Isomaltase;
- Fruktoseintoleranz;
- Glucose-Galactose-Malabsorption;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Eine langfristige Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen. Die gleichzeitige Anwendung anderer Husten- und / oder Paracetamol-haltiger Arzneimittel sollte vermieden werden. Nehmen Sie das Medikament nicht während der Einnahme von Alkohol ein.
Mit Vorsicht: Asthma bronchiale, COPD, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Blutkrankheiten, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-Dubin-Johnson-Syndrom), Hyperoxalurie.
Die Verwendung des Medikaments VIKS ACTIVE SYMPTOMAX während der Schwangerschaft und Stillzeit
Verwenden Sie das Medikament nicht während der Schwangerschaft und während der Stillzeit.
Anwendung bei Leberverletzungen
Kontraindiziert bei Verletzung der Leber.
Antrag auf Verletzungen der Nierenfunktion
Kontraindiziert bei deutlich eingeschränkter Nierenfunktion.
Verwenden Sie bei Kindern
Bei Kindern unter 18 Jahren kontraindiziert.
Besondere Anweisungen
Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, auf die Einnahme von Schlaftabletten, Anxiolytika und anderen Paracetamol-haltigen Medikamenten zu verzichten.
Als Mittel zur Verringerung der Schwellung der Nasenschleimhaut kann Phenylephrin oral im Abstand von 4-6 Stunden eingenommen werden.
Das Medikament verzerrt die Ergebnisse von Labortests, die die Konzentration von Glukose und Harnsäure im Plasma bewerten.
Das Medikament enthält Saccharose und ist daher bei Patienten mit seltener angeborener Fructoseintoleranz, eingeschränkter Glukose-Galactose-Resorption oder mit Sucrase-Isomaltase-Mangel kontraindiziert.
Das Medikament enthält Aspartam (E951), eine Phenylalaninquelle, und kann daher für Patienten mit Phenylketonurie toxisch sein.
Das Medikament sollte nicht mit Alkohol kombiniert werden.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Beim Autofahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten muss berücksichtigt werden, dass das Medikament Nebenwirkungen wie Schwindel und Verwirrung verursachen kann.
Überdosis
Symptome: Bei Erwachsenen, die Paracetamol in einer Menge von 10 g oder mehr eingenommen haben, ist ein Leberschaden möglich. Paracetamol in einer Menge von 5 g oder mehr kann Leberschäden verursachen, wenn Risikofaktoren vorliegen: längere Behandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin oder anderen Medikamenten, die Leberenzyme induzieren, Alkoholmissbrauch, Mangel an Glutathion (z. B. Unterernährung), Mucoviscidosis, HIV-Infektion, Fasten, Kachexie. Blässe der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Leberschäden können in der Zeit von 12 bis 48 Stunden nach der Verwendung des Arzneimittels auftreten. Die Symptome können nur teilweise in Form von Übelkeit oder Erbrechen auftreten und spiegeln möglicherweise nicht den tatsächlichen Grad der Überdosierung oder das Risiko einer Organschädigung wider. Bei schwerer Überdosierung - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma, Tod; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden); Arrhythmie, Pankreatitis.
Zu den Symptomen einer Überdosierung von Phenylephrin gehören Reizbarkeit, Kopfschmerzen und erhöhter Blutdruck (bei Auftreten dieser Symptome sollten Sie einen Arzt aufsuchen).
Behandlung: Trotz fehlender primärer Symptome einer Überdosierung muss in medizinischen Einrichtungen qualifizierte Hilfe in Anspruch genommen werden. Die erforderlichen Maßnahmen sollten rechtzeitig ergriffen werden, um die schwerwiegenden Folgen einer Überdosierung zu verhindern. Die Einführung von SH - Gruppen - Donatoren und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin innerhalb von 8-9 Stunden nach Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden Die Notwendigkeit weiterer therapeutischer Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, iv Injektion von Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol bestimmt im Blut sowie aus der Zeit nach seinem Empfang.
Wechselwirkung
Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch schwere Vergiftungen entstehen können.
Paracetamol verstärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien und verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.
Die Absorptionsrate von Paracetamol steigt unter der Wirkung von Metoclopramid oder Domperidon und nimmt unter der Wirkung von Colestyramin ab.
Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarinderivaten wird bei langfristiger Anwendung von Paracetamol verstärkt.
Das Medikament verstärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Sedativa und Ethanol.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Phenylephrin mit Antidepressiva sind Anti-Parkinson-Mittel, Antipsychotika, Phenothiazin-Derivate, Harnretention, Trockenheit der Mundschleimhaut und Verstopfung möglich.
Bei Verwendung mit GCS erhöht sich das Risiko für ein Glaukom.
Trizyklische Antidepressiva verstärken die adrenomimetische Wirkung von Phenylephrin, die gleichzeitige Ernennung von Halothan erhöht das Risiko von ventrikulären Arrhythmien.
Apothekenverkaufsbedingungen
Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.
Aufbewahrungsbedingungen
Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 3 Jahre.