LIKOPID

Tablets von weißer Farbe, rund, flachzylindrisch, mit einer Facette.

Hilfsstoffe: Laktose, Saccharose, Kartoffelstärke, Methylcellulose, Calciumstearat.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Tablets von weißer Farbe, rund, flachzylindrisch, facettenreich und riskant.

Hilfsstoffe: Laktose, Saccharose, Kartoffelstärke, Methylcellulose, Calciumstearat.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Immunstimulatorischer Wirkstoff, dessen biologische Aktivität auf das Vorhandensein spezifischer Bindungsstellen (Rezeptoren) für GMDP zurückzuführen ist, die im Endoplasma von Phagozyten und T-Lymphozyten lokalisiert sind.

Das Medikament stimuliert die funktionelle (bakterizide, zytotoxische) Aktivität von Phagozyten (Neutrophilen, Makrophagen), erhöht die Proliferation von T- und B-Lymphozyten, erhöht die Synthese spezifischer Antikörper.

Die pharmakologische Wirkung wird durch Erhöhung der Produktion von Interleukinen (Interleukin-1, Interleukin-6, Interleukin-12), Tumornekrosefaktor alpha, Gamma-Interferon und Koloniestimulierenden Faktoren durchgeführt.

Das Medikament erhöht die Aktivität von natürlichen Killerzellen.

Absaugung und Verteilung

C_max Wirkstoff im Plasma wird innerhalb von 1,5 Stunden nach Verabreichung erreicht. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt 7–13%.

Der Grad der Bindung an Blutalbumin ist schwach.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Es bildet keine aktiven Metaboliten.

T_1/2 beträgt 4,29 Stunden und wird unverändert, hauptsächlich mit Urin, ausgeschieden.

Als Teil der komplexen Therapie von Zuständen, die mit sekundärer Immunschwäche verbunden sind, einschließlich:

1 mg und 10 mg Tabletten (für Erwachsene)

- bei chronischen Lungeninfektionen;

- bei akuten und chronischen entzündlichen Erkrankungen der Haut und des Weichteilgewebes (einschließlich postoperativer Komplikationen bei Eitrans-septischen Erkrankungen);

- mit einer Herpesinfektion (einschließlich ophthalmischem Herpes);

- mit einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus;

- bei chronischer Virushepatitis B und C;

- mit Psoriasis (auch mit arthropathischer Form);

- mit Lungentuberkulose.

1 mg Tabletten (für Kinder)

- bei akuten und chronischen entzündlichen Erkrankungen der Haut und der Weichteile;

- bei chronischen Infektionen der oberen und unteren Atemwege, sowohl im akuten als auch im Remissionsstadium;

- mit einer herpetischen Infektion jeglicher Lokalisation;

- bei chronischer Virushepatitis B und C.

- Autoimmunthyreoiditis in der akuten Phase;

- Erkrankungen, die mit hohem Fieber oder Hyperthermie (> 38 ° C) einhergehen;

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Likopid 30 Minuten vor dem Essen sublingual oder innen auf nüchternen Magen verschrieben.

Erwachsene zur Vorbeugung von postoperativen Komplikationen Likopid verschrieb 1 Tag / Tag 10 Tage lang sublingual.

Für die Behandlung von eitrigen septischen Prozessen der Haut und weichen Gewebes mit mittlerem Schweregrad (einschließlich postoperativer Prozesse) wird Licopid 10 Tage lang 2 mg 2-3 Mal pro Tag sublingual verschrieben.

Für die Behandlung schwerer Formen von eitral-septischen Prozessen der Haut und des Weichgewebes wird Licopid oral in einer Dosis von 10 mg einmal täglich pro Tag über 10 Tage verabreicht.

Bei chronischen Infektionen der oberen und unteren Atemwege wird Licopid über einen Zeitraum von 10 Tagen 1-2 mg 1 Mal pro Tag verschrieben.

Bei Lungentuberkulose wird Licopid über einen Zeitraum von 10 Tagen einmal täglich in einer Dosis von 10 mg einmal täglich verabreicht.

In der milden Form einer Herpesinfektion wird Licopid 6 Tage lang 1-2 mal pro Tag sublingual verschrieben; in schwerer Form, sublingual in 10 mg 1-2 mal pro Tag für 6 Tage. Wenn ophthalmic Herpes Licopid innerhalb von 10 mg 2 mal pro Tag für 3 Tage verwendet. Nach einer Pause von 3 Tagen wird die Behandlung wiederholt.

Bei der Infektion des Gebärmutterhalses mit dem humanen Papillomavirus wird Licopid 10 Tage lang 10-mal pro Tag über 10 Tage oral verabreicht.

Für die Behandlung der Psoriasis wird Licopid 10 Tage lang täglich 1–2 mal täglich in einer Dosis von 10–20 mg und danach in den nächsten 10 Tagen jeden zweiten Tag mit 10–20 mg in schweren Formen und in einem großen Läsionsgebiet (einschließlich) verschrieben mit arthropathischer Form) - 20 Tage lang zweimal täglich 10 mg.

Für Kinder im Alter von 1 bis 16 Jahren wird Licopid in Form von 1-mg-Tabletten verschrieben.

Bei der Behandlung chronischer Infektionen der Atemwege und bei entzündlichen Hauterkrankungen wird Licopid 10 Tage lang oral in einer Dosis von 1 mg 1 Mal / Tag verabreicht.

Bei der Behandlung einer Herpesinfektion wird der Wirkstoff 10 Tage lang dreimal täglich 1 mg oral verabreicht.

Bei der Behandlung der chronischen Virushepatitis B und C - oral 20 Tage lang dreimal täglich 1 mg.

Neugeborene mit einem langwierigen Verlauf von Infektionskrankheiten (einschließlich Pneumonie, Bronchitis, Enterokolitis, Sepsis, postoperativen Komplikationen). Licopid wird 7-10 Tage lang zweimal täglich 500 µg oral verabreicht.

Licopid ® (Licopid ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Runde flachzylindrische Tabletten von weißer Farbe mit einer Facette.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff von Licopid ® -Tabletten ist Glucosaminylmuramyldipeptid (GMDP) - ein synthetisches Analogon des Strukturfragments der Hülle (Peptidoglycan) von Bakterienzellen. GMDP ist ein Aktivator der angeborenen und erworbenen Immunität und verbessert die körpereigene Abwehr von Virus-, Bakterien- und Pilzinfektionen. Es hat eine adjuvante Wirkung bei der Entwicklung immunologischer Reaktionen.

Die biologische Aktivität des Wirkstoffs wird durch die Bindung von GMDP an das intrazelluläre Rezeptorprotein NOD2 realisiert, das im Cytoplasma von Phagozyten (Neutrophilen, Makrophagen, Dendritenzellen) lokalisiert ist. Das Medikament stimuliert die funktionelle (bakterizide, zytotoxische) Aktivität von Phagozyten, verbessert die Präsentation von Antigenen, die Proliferation von T- und B-Lymphozyten, erhöht die Synthese spezifischer Antikörper und hilft, das Gleichgewicht der Th1 / Th2-Lymphozyten auf die Prävalenz von Thl zu normalisieren. Die pharmakologische Wirkung wird durch Erhöhung der Produktion von Schlüssel-IL (IL-1, IL-6, IL-12), TNF-α, γ-Interferon und Kolonie stimulierenden Faktoren durchgeführt. Das Medikament erhöht die Aktivität von natürlichen Killerzellen.

Licopid ® hat eine geringe Toxizität (LD₅₀ überschreitet die therapeutische Dosis um das 106.000-fache oder mehr). In dem Experiment mit dem oralen Verabreichungsweg in Dosen, die 100-fach höher sind als das Therapeutikum, hat das Medikament keine toxische Wirkung auf das zentrale Nervensystem und das Herz-Kreislauf-System und verursacht keine pathologischen Veränderungen in den inneren Organen. Licopid ® hat keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen, verursacht keine chromosomalen Genmutationen. In experimentellen Studien an Tieren wurden Daten zur Antitumoraktivität des Arzneimittels Licopid ® (GMDP) erhalten.

Pharmakokinetik

Die biologische Verfügbarkeit des Arzneimittels beträgt bei oraler Einnahme 7-13%. Der Grad der Bindung an Blutalbumin ist schwach. T_max - 1,5 h, T_1/2 - 4,29 Stunden Aktive Metaboliten bilden sich nicht, werden unverändert über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen Medikament Licopid ®

Kombinierte Therapie von Erkrankungen mit sekundären Immundefektzuständen bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren.

chronische Infektionen der Atemwege;

akute und chronische entzündliche Erkrankungen der Haut und des Weichgewebes (Pyodermie, Furunkulose usw.);

Prophylaktische Aufnahme (Erwachsene):

Prävention und Verringerung der saisonalen Inzidenz akuter Atemwegsinfektionen und der Häufigkeit von Verschlimmerungen chronischer Erkrankungen der oberen Atemwege, der oberen und unteren Atemwege.

chronische, wiederkehrende Infektionen der oberen und unteren Atemwege im akuten Stadium und in Remission;

akute und chronische entzündliche Erkrankungen der Haut und des Weichgewebes (Pyodermie, Furunkulose usw.);

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Glucosaminylmuramyldipeptid und andere Bestandteile des Arzneimittels;

Autoimmunthyreoiditis in der akuten Phase;

Bedingungen, die zum Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels von der Fiebertemperatur (> 38 ° C) begleitet werden;

seltene angeborene Stoffwechselstörungen: Alactasie, Galactosämie, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrose-Intoleranz, Fructose-Intoleranz, Lactose, Lactase-Mangel, Sucrase / Isomaltase;

Die Anwendung bei Autoimmunkrankheiten wird aufgrund fehlender klinischer Daten nicht empfohlen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament Licopid ® 1 mg ist bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Häufig (1–10%) - zu Beginn der Behandlung kann es zu einer kurzzeitigen Erhöhung der Körpertemperatur auf subfebrile Werte (bis zu 37,9 ° C) kommen, was kein Hinweis auf einen Abbruch des Arzneimittels ist.

Selten (0,01–0,1%) - kurzzeitiger Anstieg der Körpertemperatur auf Fieberwerte (> 38 ° C). Wenn die Körpertemperatur über 38 ° C steigt, können Antipyretika eingenommen werden, was die pharmakologischen Wirkungen von Licopid ® -Tabletten nicht verringert.

Sehr selten (weniger als 0,01%) - Durchfall.

Wenn eine der in der Beschreibung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert wird oder der Patient andere Nebenwirkungen festgestellt hat, die nicht in der Beschreibung angegeben sind, sollten Sie Ihren Arzt informieren.

Interaktion

Das Medikament erhöht die Wirksamkeit von antimikrobiellen Mitteln, Synergismus wird bei antiviralen und antimykotischen Medikamenten festgestellt. Antazida und Sorbentien reduzieren die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels erheblich. GCS reduziert die biologische Wirkung von Licopid ®.

Dosierung und Verabreichung

Sublingual (unter der Zunge) oder innen auf leerem Magen 30 Minuten vor den Mahlzeiten. Wenn Sie das Medikament überspringen und nicht mehr als 12 Stunden vor der geplanten Zeit vergangen sind, kann der Patient die vergessene Dosis einnehmen. Wenn seit der geplanten Empfangszeit mehr als 12 Stunden vergangen sind, ist es erforderlich, nur die nächste Dosis gemäß dem Schema einzunehmen und die versäumte nicht anzunehmen.

Chronische Infektionen der Atemwege: Tabelle 2. Einmal täglich unter der Zunge für 10 Tage.

Akute und chronisch-eitrig-entzündliche Erkrankungen der Haut und der Weichteile (Pyodermie, Furunkulose und andere): 2 tabl. 2-3 mal täglich unter der Zunge für 10 Tage.

Herpesinfektion: Tabelle 2 Dreimal täglich innerhalb oder unter der Zunge für 10 Tage.

Zur Verhinderung oder Verringerung des saisonalen Auftretens akuter Atemwegsinfektionen und der Häufigkeit von Verschlimmerungen von Erkrankungen der oberen Atemwege, der oberen und unteren Atemwege: 1 tabl. Dreimal täglich 10 Tage lang unter der Zunge.

Akute und chronisch-eitrig-entzündliche Erkrankungen der Haut und des Weichteilgewebes (Pyodermie, Furunkulose usw.): auf 1 Tab. Einmal täglich unter der Zunge für 10 Tage.

Chronische, wiederkehrende Infektionen der oberen und unteren Atemwege (im akuten Stadium und im Remissionsstadium): Likopid ® nimmt 3 Gänge auf 1 Registerkarte. Einmal täglich unter der Zunge für 10 Tage, mit einer Pause von 20 Tagen.

Herpesinfektion: auf 1 Registerkarte. Dreimal täglich innerhalb oder unter der Zunge für 10 Tage.

Überdosis

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

Symptome: Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels kann bei einer Überdosierung ein Anstieg der Körpertemperatur auf subfebrile Werte (bis zu 37,9 ° C) beobachtet werden.

Behandlung: ggf. symptomatische Therapie (Antipyretika), Sorbentien werden verschrieben. Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt.

Besondere Anweisungen

1 tab. Licopid ® 1 mg enthält Saccharose in einer Menge von 0,00042 XE, die bei Patienten mit Diabetes in Betracht gezogen werden sollte.

1 tab. Licopid ® 1 mg enthält 0,074 g Laktose. Dies sollte bei Patienten mit Hypolaktasie (Laktoseintoleranz, bei der der Körper eine Verringerung des Laktasespiegels - des für die Verdauung von Laktose notwendigen Enzyms - hat) in Betracht gezogen werden.

Einfluss auf die Lenkbarkeit des Fahrzeugs und auf schwierige Mechanismen. Beeinträchtigt nicht das Autofahren und komplexe Mechanismen.

Formular freigeben

Tabletten, 1 mg. Bei 10 Tab. in einer Blisterstreifenverpackung aus PVC-Folie und aluminiumbedruckter Lackfolie. Auf 1 Blisterstreifenverpackung in einer Packung aus Karton.

Hersteller

AO Peptek, Russland. 117997, Moskau, st. Miklouho-Maclay, 16/10.

Tel / Fax: (495) 330-74-56.

Produktionsanschrift von JSC "Peptek", Russland. 117997, Moskau, st. Miklouho-Maclay, 16/10, Gebäude 2, 7, 9, 10, 14, 20.

Tel / Fax: (495) 330-74-56.

Der Besitzer von RU JSC "Peptec", Russland. 117997, Moskau, st. Miklouho-Maclay, 16/10.

Tel / Fax: + 7 (495) 330-74-56.

Unter der angegebenen Adresse, E-Mail-Adresse und Telefonnummer können Sie bei Bedarf zusätzliche Daten über das Medikament erhalten, unerwünschte Nebenwirkungen während der Einnahme des Medikaments melden (Nebenwirkungen) oder eine Beschwerde an die Qualität senden.

E-Mail: [email protected], [email protected]

Tel / Fax: (495) 776-00-40; (495) 330-74-56.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Medikaments Licopid ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Ablaufdatum des Medikaments Licopid ®

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Licopid® (1 mg) Glucosaminylmuramyldipeptid

Anweisung

• Russisch
• азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

1 mg und 10 mg Tabletten

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff - Glucosaminylmuramyl-Dipeptid (GMDP)

1,0 mg oder 10,0 mg

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Zucker (Saccharose), Kartoffelstärke, Methylcellulose, Calciumstearat.

Beschreibung

Runde flachzylindrische Tabletten von weißer Farbe mit einer Facette (für eine Dosierung von 1 mg). Runde, flachzylindrische Tabletten von weißer Farbe mit Facette und Risiko (bei einer Dosierung von 10 mg).

Pharmakotherapeutische Gruppe

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Die biologische Verfügbarkeit des Arzneimittels bei oraler Verabreichung beträgt 7-13%. Der Grad der Bindung an Blutalbumin ist schwach. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (tmax) beträgt 1,5 Stunden nach der Verabreichung. Die Eliminationshalbwertszeit (t1 / 2) beträgt 4,29 Stunden. Es bildet keine aktiven Metaboliten, es wird in unveränderter Form hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff von Licopid®-Tabletten - Glucosaminylmuramyl-Dipeptid (GMDP) - ist ein synthetisches Analogon des Strukturfragments der Hülle (Peptidoglycan) von Bakterienzellen. Glucosaminylmuramidiptid ist ein Aktivator der angeborenen und erworbenen Immunität und verstärkt die körpereigene Abwehr von Virus-, Bakterien- und Pilzinfektionen. hat eine adjuvante Wirkung bei der Entwicklung immunologischer Reaktionen.

Die biologische Aktivität des Arzneimittels wird durch die Bindung von Glucosaminylmuramyldipeptid mit dem intrazellulären Rezeptorprotein NOD2 erreicht, das im Cytoplasma von Phagozyten (Neutrophilen, Makrophagen, Dendritenzellen) lokalisiert ist. Der Wirkstoff stimuliert die funktionelle (bakterizide, zytotoxische) Aktivität von Phagozyten, verbessert die Präsentation von Antigenen, die Proliferation von T- und B-Lymphozyten, erhöht die Synthese spezifischer Antikörper und trägt zur Normalisierung des Gleichgewichts von Th1 / Th2-Lymphozyten auf das Vorherrschen von Th1 bei. Die pharmakologische Wirkung wird durch Steigerung der Produktion von Schlüsselinterleukinen (Interleukin-1, Interleukin-6, Interleukin-12), Tumornekrosefaktor alpha, Gamma-Interferon und Koloniestimulierenden Faktoren gesteigert. Das Medikament erhöht die Aktivität von natürlichen Killerzellen.

Licopid weist eine geringe Toxizität auf (LD50 überschreitet die therapeutische Dosis von 106.000 oder mehr für 1 mg und 49.000 oder mehr für 10 mg). Im Versuch mit dem oralen Verabreichungsweg in Dosen, die 100 Mal höher sind als das Therapeutikum, hat das Arzneimittel keine toxischen Wirkungen auf das zentrale Nerven- und Herz-Kreislaufsystem und verursacht keine pathologischen Veränderungen der inneren Organe. Licopid hat keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen und verursacht keine chromosomalen Genmutationen. In experimentellen Studien an Tieren wurden Daten zur Antitumoraktivität von Licopid® (Glucosaminylmuramyldipeptid) erhalten.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird bei Kindern ab 3 Jahren und bei Erwachsenen bei der komplexen Therapie von Krankheiten eingesetzt, die von sekundären Immundefizienzzuständen begleitet werden.

Kinder im Alter von 3 bis 18 Jahren Likopid® wird nur in einer Dosierung von 1 mg verordnet.

Erwachsene Likopid® wird in einer Dosierung von 1 mg und 10 mg verabreicht.

Zur Dosierung 1 mg

Kinder ab 3 Jahre und Erwachsene:

chronische, wiederkehrende Infektionen der oberen und unteren Atemwege im akuten Stadium und in Remission

akute und chronische entzündliche Erkrankungen der Haut und der Weichteile (Pyodermie, Furunkulose und andere)

Prophylaktische Aufnahme (Erwachsene)

Prävention und Verringerung der saisonalen Inzidenz akuter Atemwegsinfektionen und der Häufigkeit von Verschlimmerungen chronischer Erkrankungen der oberen Atemwege, der oberen und unteren Atemwege

Zur Dosierung 10 mg

Erwachsene (über 18 Jahre)

akute und chronisch-eitrig-entzündliche Erkrankungen der Haut und des Weichgewebes mit schwerwiegendem Verlauf, einschließlich purulent-septischer postoperativer Komplikationen

sexuell übertragbare Infektionen (humane Papillomavirus-Infektion, chronische Trichomoniasis)

Herpesinfektion (einschließlich ophthalmischer Herpes)

Psoriasis (einschließlich Psoriasis-Arthritis)

Dosierung und Verabreichung

Likopid® wird in einer Dosierung von 1 mg innerhalb oder sublingual bei leerem Magen verwendet, Licopid® in einer Dosierung von 10 mg wird innerhalb von leerem Magen 30 Minuten vor einer Mahlzeit angewendet.

Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels überspringen und nicht mehr als 12 Stunden vor der geplanten Zeit vergangen sind, können Sie die vergessene Dosis einnehmen. Wenn seit dem geplanten Zeitpunkt mehr als 12 Stunden vergangen sind, ist es erforderlich, nur die nächste Dosis gemäß dem Schema einzunehmen und die versäumte Dosis nicht zu akzeptieren.

Bei der Einnahme von Licopid® in einer Dosierung von 10 mg wird älteren Patienten empfohlen, die Behandlung mit der halben Dosis (1/2 der therapeutischen Dosis) zu beginnen, bei Abwesenheit von Nebenwirkungen die Dosis des Arzneimittels auf die erforderliche therapeutische Dosis zu erhöhen.

Bei Dosierung von 1 mg:

Kinder (ab 3 Jahre) und Erwachsene:

Akute und chronisch-eitrig-entzündliche Erkrankungen der Haut und der Weichteile (Pyodermie, Furunkulose und andere): Kinder einmal täglich 1 mg unter der Zunge für 10 Tage; Erwachsene 2 mg 2-3 mal täglich unter der Zunge für 10 Tage.

Chronische, rezidivierende Infektionen der oberen und unteren Atemwege (im akuten Stadium und im Remissionsstadium): Likopid-Kinder werden zehnmal täglich in 3 Gängen zu je 1 mg unter der Zunge mit einem Intervall von 20 Tagen verordnet; Erwachsene, 2 mg 1 Mal pro Tag unter der Zunge für 10 Tage.

Herpes-Infektion: Kinder 1 mg dreimal täglich 10 Tage lang unter der Zunge; Erwachsene 2 mg dreimal täglich unter der Zunge für 10 Tage.

Prävention:

Erwachsene (über 18 Jahre):

Zur Vorbeugung oder Verringerung der saisonalen Häufigkeit akuter Atemwegsinfektionen und der Häufigkeit von Verschlimmerungen von Erkrankungen der oberen Atemwege, der oberen und unteren Atemwege nehmen Likopid 1 10 Tage lang dreimal täglich 1 mg unter der Zunge ein.

Bei Dosierung von 10 mg:

Erwachsene (über 18 Jahre):

Purulent-entzündliche Erkrankungen der Haut und des Weichteilgewebes sind akut und chronisch, schwerwiegend, einschließlich postoperativer Komplikationen, die zu eitrigen und septischen Erkrankungen führen: 10 mg einmal pro Tag über 10 Tage.

Herpetische Infektion (rezidivierender Verlauf, schwere Formen): 10 mg 1 Mal pro Tag für 6 Tage.

- mit ophthalmischem Herpes: 10 mg 2 mal täglich für 3 Tage. Nach einer Pause von 3 Tagen wird die Behandlung wiederholt.

Sexuell übertragbare Infektionen (humane Papillomavirus-Infektion, chronische Trichomoniasis): 10 mg 1 Mal pro Tag für 10 Tage.

Psoriasis: 10-20 mg einmal pro Tag für 10 Tage und dann fünfmal jeden zweiten Tag, 10-20 mg einmal pro Tag.

Bei schwerer Psoriasis und ausgedehnten Läsionen (einschließlich Psoriasis-Arthritis): 10 mg zweimal täglich über 20 Tage.

Lungentuberkulose: 10 mg 1 Mal pro Tag für 10 Tage.

Nebenwirkungen

zur Dosierung von 1 mg und 10 mg

- Zu Beginn der Behandlung kann die Körpertemperatur kurzzeitig auf subfebrile Werte (bis zu 37,9 ° C) ansteigen, was kein Hinweis auf einen Abbruch des Arzneimittels ist. Am häufigsten wird die oben beschriebene Nebenwirkung bei der Einnahme von Licopid®-Tabletten in hohen Dosen (20 mg) beobachtet.

für die Dosierung 10 mg

- Arthralgie (Gelenkschmerzen), Myalgie (Muskelschmerzen)

zur Dosierung von 1 mg und 10 mg

- kurzzeitiger Anstieg der Körpertemperatur auf Fieberwerte (~ 38,0 ° C). Wenn die Körpertemperatur über 38,0 ° C steigt, ist es möglich, Antipyretika einzunehmen, was die pharmakologischen Wirkungen von Licopid-Tabletten nicht verringert

Sehr selten (weniger als 0,01%)

zur Dosierung von 1 mg und 10 mg

Gegenanzeigen

individuelle Überempfindlichkeit gegen das Medikament

Schwangerschaft und Stillzeit

Autoimmunthyreoiditis in der akuten Phase

Bedingungen, die zum Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels von der Fiebertemperatur (> 38 ° C) begleitet werden

Seltene angeborene Stoffwechselstörungen: Alactasie, Galactosämie, Glucose- und Galactose-Malabsorptionssyndrom, Sucrose-Intoleranz, Fructoseintoleranz, Succraisomaltase-Mangel.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Das Medikament erhöht die Wirksamkeit von antimikrobiellen Mitteln, Synergismus wird bei antiviralen und antimykotischen Medikamenten festgestellt. Antazida und Sorbentien reduzieren die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels erheblich. Glukokortikosteroide reduzieren die biologische Wirkung von Licopid®.

Besondere Anweisungen

Jede Tablette Likopid® 1 mg und 10 mg enthält Saccharose in einer Menge von 0,00042 h. und 0,001 x.e. (Broteinheiten), die bei Patienten mit Diabetes zu berücksichtigen sind.

Jede 1-mg- und 10-mg-Licopid®-Tablette enthält 0,074 g bzw. 0,184 g Laktose. Dies sollte bei Patienten mit Hypolaktasie (Laktoseintoleranz, bei der der Körper eine Verringerung des Laktasespiegels, des für das Verdauen von Laktose erforderlichen Enzyms, hat) berücksichtigt werden.

Zu Beginn der Einnahme von Licopid-10 mg ist eine Verschlimmerung der Symptome von chronischen und latent fließenden Erkrankungen möglich, die mit den wichtigsten pharmakologischen Wirkungen des Arzneimittels zusammenhängen.

Likopid® 10 mg wird bei älteren Patienten unter strikter Aufsicht eines Arztes mit Vorsicht angewendet. Ältere Patienten wird geraten, die Behandlung mit der Hälfte der Dosis (1/2 des Therapeutikums) zu beginnen, da keine Nebenwirkungen auftreten, die die Dosis des Arzneimittels auf das erforderliche Therapeutikum erhöhen.

Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und / oder potenziell gefährliche Maschinen.

Überdosis

Symptome: Fälle einer Überdosierung des Medikaments sind nicht bekannt. Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels kann bei Überdosierung ein Anstieg der Körpertemperatur auf bis zu subfebrilen Werten (bis zu 37,9 ° C) beobachtet werden.

Behandlung: ggf. symptomatische Therapie (Antipyretika), Sorbentien werden verschrieben. Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt.

Formular und Verpackung freigeben

Tabletten von 1 mg und 10 mg.

Auf 10 Tabletten in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie aus einem Polyvinylchlorid und einer Aluminiumfolie aus Drucklack. Auf 1 Blisterstreifenverpackung zusammen mit der Anweisung für die medizinische Anwendung in staatlicher und russischer Sprache eine Packung aus Karton einlegen.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach dem Verfallsdatum anwenden

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

CJSC Peptek, Russland.

Rechtliche und aktuelle Adresse: 117997, Moskau, st. Miklouho-Maclay, Haus 16/10. Tel / Fax: (495) 330-74-56.

Zulassungsinhaber

CJSC Peptek, Russland.

117997, Moskau, st. Miklouho-Maclay, Haus 16/10.

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Produktqualität in der Republik Kasachstan erhält

CJSC Peptek, Russland.

117997, Moskau, st. Miklouho-Maclay, Haus 16/10.

Unter der angegebenen Adresse, E-Mail-Adresse, Telefon können Sie bei Bedarf zusätzliche Informationen über das Arzneimittel erhalten, unerwünschte Nebenwirkungen während der Einnahme des Arzneimittels melden (Nebenwirkungen) oder eine Beschwerde an seine Qualität senden.

Lycopid

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Licopid - ein immunstimulierender Wirkstoff.

Form und Zusammensetzung freigeben

Licopid ist in Form von Tabletten erhältlich: rund, flachzylindrisch, weiß, mit einer Abschrägung, bei Tabletten von 10 mg besteht ebenfalls ein Risiko (10 Blisterpackungen in einer Packung mit 1 oder 2 Packungen).

Der Wirkstoff des Arzneimittels: Glucosaminylmuramyldipeptid (GMDP) - 1 oder 10 mg in 1 Tablette.

Hilfskomponenten: Kartoffelstärke, Saccharose, Methylcellulose, Lactose, Calciumstearat.

Indikationen zur Verwendung

Licopid wird als Bestandteil der komplexen Therapie von Krankheiten eingesetzt, die von sekundären Immundefekten begleitet werden.

Insbesondere für Erwachsene wird das Medikament bei folgenden Erkrankungen verschrieben:

• Chronische Lungenentzündung;
• Lungentuberkulose;
• Chronische Virushepatitis B und C;
• Humane Papillomavirus-Infektion;
• Herpesinfektionen (einschließlich ophthalmischer Herpes);
• Psoriasis (einschließlich arthropathischer Form);
• Chronische und akute, eitrig-entzündliche Erkrankungen des Weichgewebes und der Haut (einschließlich postoperativer eitral-septischer Komplikationen).

Für Kinder unter 16 Jahren wird das Medikament (nur 1 mg Tabletten) für solche Erkrankungen verschrieben:

• Chronische Virushepatitis B und C;
• Herpetische Infektion jeglicher Lokalisation;
• Chronische Infektionskrankheiten der oberen und unteren Atemwege (im Stadium der Exazerbation und Remission);
• Purulent-entzündliche Prozesse der Haut und des Weichgewebes (sowohl akut als auch chronisch).

Gegenanzeigen

Strikte Kontraindikationen für die Verwendung von Licopid sind:

• Kinderalter bis 16 Jahre - für Tabletten von 10 mg;
• Schwangerschaft
• Stillzeit;
• Krankheiten, die von Fieber oder hoher Körpertemperatur begleitet werden (mehr als 38 ° C);
• Autoimmune Thyreoiditis in der Zeit der Verschlimmerung;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Dosierung und Verwaltung

Likopid sollte eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten, nüchtern oder sublingual auf nüchternen Magen eingenommen werden.

Erwachsene sublingual verschrieben:

• Prävention postoperativer Komplikationen - 1 mg 1 Mal / Tag. Empfangsdauer - 10 Tage;
• Behandlung von eitrigen septischen Erkrankungen der Haut und von Weichteilen mittlerer Schwere (einschließlich postoperativer Erkrankungen) - 2 mg 2-3 Mal pro Tag, die Behandlung dauert 10 Tage;
• Chronische Infektionen der Atemwege - 1-2 mg 1 Mal / Tag für 10 Tage;
• Herpes-Infektion: milde Form - 2 mg 1-2 Mal pro Tag, schwere Form - 10 mg 1-2 Mal pro Tag. Die Behandlung dauert 6 Tage.

Erwachsene innerhalb ernennen:

• Tuberkulose der Lunge, schwere Formen eitrig-septischer Prozesse der Haut und des Weichgewebes, zervikale Läsionen mit Papillomavirus - 10 mg 1 Mal pro Tag. Empfangsdauer - 10 Tage;
• Ophthalmischer Herpes - 10 mg 2 mal pro Tag für 3 Tage, dann 3 Tage frei und ein anderer Kurs;
• Psoriasis - 10-20 mg 1-2 mal pro Tag für 10 Tage, dann während der folgenden Tage - 10-20 mg jeden zweiten Tag; bei schweren Formen der Krankheit oder mit einer großen Läsion (einschließlich arthropathischer Form) - 10 mg zweimal täglich 20 Tage lang.

Empfohlene Dosierung für Kinder je nach Indikation:

• Eitrig-entzündliche Hautkrankheiten, chronische Atemwegsinfektionen - 1 mg 1 Mal / Tag für 10 Tage;
• Herpes-Infektion - 1 mg dreimal pro Tag für 10 Tage;
• Chronische Virushepatitis B und C - 1 mg dreimal täglich für 20 Tage.

Bei einem langen Infektionsverlauf (einschließlich Bronchitis, Lungenentzündung, Sepsis, Enterokolitis und postoperativen Komplikationen) kann Licopid Neugeborenen verabreicht werden: 0,5 mg 2-mal täglich. Die Therapiedauer beträgt 7 bis 10 Tage.

Nebenwirkungen

Grundsätzlich ist das Medikament gut verträglich. Zu Beginn der Behandlung ist eine kurzzeitige Erhöhung der Körpertemperatur auf bis zu 37,9 ° C möglich (alleine durchlaufend, daher ist keine Löschung von Licopid erforderlich)

Besondere Anweisungen

Negative Auswirkungen auf die Reaktionsgeschwindigkeit und die Fähigkeit, die Aufmerksamkeit des Medikaments zu konzentrieren, haben keinen Einfluss.

Es ist nicht praktikabel, Licopid gleichzeitig mit Tetracyclinen und Sulfanilamidmitteln einzusetzen.

Wechselwirkung

Adsorbentien und Antazida reduzieren signifikant die Bioverfügbarkeit von GMDP, Glukokortikoiden - Wirksamkeit.

Licopid verstärkt die Wirkung von Antibiotika aus der Gruppe der Cephalosporine, Fluorchinolone, Polyenderivate, halbsynthetischen Penicilline.

Bei gleichzeitiger Anwendung ausgeprägter Synergismus gegen Antimykotika und Virostatika.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei Temperaturen von bis zu 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Haltbarkeit - 5 Jahre.

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Gebrauchsanweisung für LIKOPID ® (LICOPID)

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

Kontaktinformationen:

Dosierungsformen

Freigabeformular, Verpackung und Zusammensetzung Likopid ®

Tablets von weißer Farbe, rund, flachzylindrisch, facettenreich und riskant.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 184,7 mg, Zucker (Saccharose) - 12,5 mg, Kartoffelstärke - 40 mg, Methylcellulose - 0,3 mg, Calciumstearat - 2,5 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff von Licopid ® -Tabletten ist Glucosaminylmuramyldipeptid (GMDP) - ein synthetisches Analogon des Strukturfragments der Hülle (Peptidoglycan) von Bakterienzellen. GMDP ist ein Aktivator der angeborenen und erworbenen Immunität und verbessert die körpereigene Abwehr von Virus-, Bakterien- und Pilzinfektionen. hat eine adjuvante Wirkung bei der Entwicklung immunologischer Reaktionen.

Die biologische Aktivität des Wirkstoffs wird durch die Bindung von GMDP an das intrazelluläre Rezeptorprotein NOD2 realisiert, das im Cytoplasma von Phagozyten (Neutrophilen, Makrophagen, Dendritenzellen) lokalisiert ist. Der Wirkstoff stimuliert die funktionelle (bakterizide, zytotoxische) Aktivität von Phagozyten, verbessert die Präsentation von Antigenen, die Proliferation von T- und B-Lymphozyten, erhöht die Synthese spezifischer Antikörper und trägt zur Normalisierung des Gleichgewichts von Th1 / Th2-Lymphozyten auf das Vorherrschen von Th1 bei. Die pharmakologische Wirkung wird durch Erhöhung der Produktion von Schlüsselinterleukinen (Interleukin-1, Interleukin-6, Interleukin-12), TNF-Alpha, Gamma-Interferon und Koloniestimulierenden Faktoren durchgeführt. Das Medikament erhöht die Aktivität von natürlichen Killerzellen.

Licopid ® hat eine geringe Toxizität (LD₅₀ überschreitet die therapeutische Dosis von 49.000 oder mehr). In dem Experiment mit dem oralen Verabreichungsweg in Dosen, die 100 Mal höher sind als therapeutische, hat das Arzneimittel keine toxische Wirkung auf das zentrale Nervensystem und das Herz-Kreislauf-System und verursacht keine pathologischen Veränderungen der inneren Organe.

Licopid ® hat keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen, verursacht keine chromosomalen Genmutationen.

In experimentellen Studien an Tieren wurden Daten zur Antitumoraktivität des Arzneimittels Licopid ® (GMDP) erhalten.

Pharmakokinetik

Die biologische Verfügbarkeit des Arzneimittels beträgt bei oraler Einnahme 7-13%. Der Grad der Bindung an Blutalbumin ist schwach. Zeit, um C zu erreichen_max - 1,5 h nach der Verabreichung. T_1/2 - 4,29 Stunden Aktive Metaboliten bilden sich nicht, sondern werden in unveränderter Form hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen Medikament Licopid ®

Das Medikament wird bei Erwachsenen in der komplexen Therapie von Krankheiten eingesetzt, die von sekundären Immundefizienzzuständen begleitet sind:

- akute und chronisch-eitrig-entzündliche Erkrankungen der Haut und des Weichteilgewebes einschließlich postoperativer eitrulent-septischer Komplikationen;

- sexuell übertragbare Infektionen (HPV-Infektion, chronische Trichomoniasis);

- herpetische Infektion (auch wenn Herpes ophthalmic);

Licopid - Gebrauchsanweisung

Eine häufige Ursache für virale Infektionskrankheiten ist die geringe Immunität. Die komplexe Therapie dieser Pathologien umfasst Immunmodulatoren, die das Abwehrsystem des Körpers stabilisieren. Likopid - Gebrauchsanweisungen weisen darauf hin, dass diese Pillen und ihre Analoga dazu beitragen, die Immunität von Erwachsenen und Kindern zu normalisieren. Das Medikament hat viel positives Feedback von Ärzten. Das Medikament gehört zur Gruppe der neuen Generation von Medikamenten und hat einen breiten Anwendungsbereich.

Was ist Licopid?

Dieses Werkzeug bezieht sich auf eine neue Generation von Immunmodulatoren, die für die komplexe Therapie bei einem Kind oder Erwachsenen mit verschiedenen sekundären Immundefekten eingesetzt werden. Sie entstehen vor dem Hintergrund häufiger, chronischer Infektions- und Entzündungskrankheiten:

• mit Tuberkulose;
• Furunkulose;
• Virusinfektionen;
• Psoriasis;
• Herpes;
• Infektionen der Atemwege.

Zusammensetzung

Gibt Likopid nur in Form von Tabletten frei, die oral eingenommen werden, muss das Paket notwendigerweise eine Anweisung sein. Der Wirkstoff ist Glucosaminylmuramyldipeptid (gmdp), das in einer Menge von 1 mg oder 10 mg vorliegen kann. Dies sind zwei Varianten der Freisetzungsform des Medikaments, die gemäß den Anweisungen unterschiedliche Bedingungen und Dosierungen der Verwendung haben. Tabletten enthalten auch die folgenden Hilfsstoffe:

• Lactosemonohydrat;
• Calciumstearat;
• Saccharose;
• Kartoffelstärke;
• Methylcellulose.

Licopid wird in Form runder, flachzylindrischer Tabletten mit weißer Farbe und Facette hergestellt. Medikamente von 10 mg haben zusätzlich noch das Risiko, dass sie von 1 mg unterschieden werden können. Der Unterschied in der Wirkstoffmenge unterscheidet diese Formen voneinander, sie werden für verschiedene Pathologien und mit unterschiedlichen Verabreichungsregeln vorgeschrieben. Sie können Licopid 1mg in der Apotheke ohne Rezept kaufen, aber 10 mg - nur auf Rezept.

Indikationen zur Verwendung

Gemäß den Anweisungen kann der Immunomodulator Licopid einem Kind jeden Alters unter Berücksichtigung bestimmter Merkmale verabreicht werden. Bei Erwachsenen wird die Verwendung dieses Medikaments in den folgenden Fällen empfohlen:

• mit humaner Papillomavirus-Infektion;
• mit ophthalmischem Herpes;
• bei eitrig-entzündlichen Hauterkrankungen;
• bei chronischen Lungeninfektionen;
• mit postoperativen Komplikationen;
• im Falle einer Herpesinfektion;
• mit Hepatitis B, C;
• mit Lungentuberkulose;
• Psoriasis.

Gegenanzeigen

Jedes Medikament hat gemäß den Anweisungen eine Reihe von Verboten für die Verwendung, die der Patient beachten muss. Beispielsweise sind Likopid und Alkohol während der Behandlung nicht kompatibel, andere Kontraindikationen umfassen die folgenden Bedingungen:

• Laut den Anweisungen wird nicht empfohlen, Licopid einzunehmen, wenn die Hyperthermie über 38 Grad liegt oder wenn ein Fieberzustand vorliegt.
• Es ist notwendig, bei der Verschlimmerung der Schilddrüsenentzündung autoimmunen Ursprungs4 abzulehnen
• Die Anwendung ist gemäß den Anweisungen verboten, wenn eine Überempfindlichkeit gegen die Komponenten von Licopid besteht.
• Medikamente sind während der Schwangerschaft und stillenden Müttern kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Wenn Sie gegen die Regeln der Verwendung des Arzneimittels gemäß den Anweisungen verstoßen, kann dies negative Folgen haben. Licopid-Tabletten können kurzfristig subfebrile Beschwerden verursachen, manchmal gibt es Muskelschmerzen und Gelenkschmerzen. Bei Überschreitung der zulässigen Dosierung (über 20 mg) treten in der Regel Nebenwirkungen auf. Hyperthermie tritt selten auf. Es wird empfohlen, eine Fiebermilch zu trinken, um die Temperatur zu senken, was die Wirkung von Licopid nicht beeinflusst. Patienten mit Durchfall werden in weniger als 0,01% beobachtet.

Anweisung Likopida

Es gibt Merkmale der Aufnahme und Dosierung des Medikaments, die den Arzt bei der Ernennung der Behandlung oder des Kurses für Erwachsene für Kinder berücksichtigt. Es gibt auch allgemeine Regeln, die in der Anmerkung zum Medikament beschrieben werden. Es ist notwendig, die Tablette als Ganzes zu schlucken, nicht in das Pulver einquetschen oder mahlen zu lassen. dann müssen Sie viel Wasser trinken. Nehmen Sie Likopid eine halbe Stunde vor dem Essen auf leeren Magen ein.

Nehmen Sie Licopid 1 mg gemäß den Anweisungen sublingual ein. Legen Sie eine Pille unter die Zunge und warten Sie, bis sie vollständig aufgelöst ist. Sie sollten nicht versuchen, die Intensität mit der Zunge zu verschieben oder aufzulösen, um die Auflösung zu beschleunigen. Wenn diese Applikationsmethode aus irgendeinem Grund nicht funktioniert, sollte die Tablette unzerkaut geschluckt und in großen Mengen mit Wasser abgewaschen werden.

Entsprechend den Anweisungen wird die gleichzeitige Anwendung von Likopida empfohlen. Wenn Sie den nächsten Empfang überspringen, können Sie eine Pille trinken, wenn seit der letzten Verwendung weniger als 12 Stunden vergangen sind. Wenn mehr Zeit vergangen ist, müssen Sie nur die nächste Dosis einnehmen, ohne sie zu erhöhen. Kinder können nur Licopid 1 mg einnehmen, Erwachsene können 10 mg einnehmen, jedoch nur bei einem komplizierten Krankheitsverlauf oder einer geringeren Ineffizienz der Dosierung.

Für Kinder

Die Anwendung für ein Kind erlaubt eine Dosierung von nur 1 mg. Licopid für Kinder wird gemäß den folgenden Anweisungen gemäß den Anweisungen zugewiesen:

1. Einmal täglich für 10 Tage müssen Sie 1 Tablette zur Behandlung chronisch akuter entzündlicher Erkrankungen des Weichgewebes und der Haut trinken.
2. Das gleiche Schema gemäß den Anweisungen, die bei der Behandlung chronischer Infektionen der Atemwege verwendet werden. Der Kurs sollte dreimal im Abstand von 20 Tagen wiederholt werden.
3. 3 mal für einen Schlag für 10 Tage, 1 Tablette wird für eine herpetische Infektion mit einer Lokalisation benötigt.

Für Erwachsene

Die Medikamenteneinnahme unterscheidet sich bei der Behandlung verschiedener Pathologien. Licopid für Erwachsene wird empfohlen, die folgenden Regeln zu beachten:

1. Behandlung der Atemwege bei chronischen Infektionen - 2 mal täglich, 1 Tablette für 10 Tage.
2. Die Behandlung von Weichteilen, Haut mit entzündlichen Erkrankungen in der akuten Form wird mit Hilfe von 2 Tabletten 2-3-mal täglich für 10 Tage durchgeführt.
3. Zur Behandlung einer Herpesinfektion wird empfohlen, 2 Tabletten dreimal täglich über 10 Tage einzunehmen.

Zur Vorbeugung gegen akute respiratorische Virusinfektionen, akute Infektionen der Atemwege während saisonaler Influenza-Epidemien, die die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens von HNO-Organerkrankungen verringern, wird empfohlen, 10 Tage lang dreimal täglich 1 Tablette zu trinken. Ältere Menschen (65 Jahre) und Personen mit Leberfunktionsstörungen reduzieren die Nierendosis nicht. Sie sollten das Arzneimittel gemäß den Anweisungen in den vorgeschriebenen Normen anwenden.

Lycopid

Beschreibung aktuell Stand vom 02.07.2015

• Lateinischer Name: Licopid
• ATX-Code: L03A
• Wirkstoff: Glucosaminylmuramyl-Dipeptid (Glucoseminyl-Muramildipeptid)
• Hersteller: Peptek (Russland)

Zusammensetzung

Die Zusammensetzung enthält Licopid-Wirkstoff Glucosaminylmuramyl-Dipeptid (GMDP).

Auch in der Zubereitung enthält zusätzliche Substanzen, darunter Saccharose, Laktose.

Formular freigeben

Das Werkzeug ist in Form von Tabletten mit einer flachen Kreisform erhältlich. Tablets mit einer Facette, weiße Farbe.

Licopid 10 mg Nr. 10 ist in Blisterpackungen zu 10 Stück enthalten, in einem Karton können ein oder zwei Blisterpackungen enthalten sein.

Pharmakologische Wirkung

Licopid ist ein Medikament, das die Eigenschaften eines Immunmodulators besitzt. Seine Zusammensetzung enthält den Wirkstoff Glucosaminylmuramyldipeptid, der in den Körper eindringt und an bestimmte Zentren im Endoplasma von T-Lymphozyten und Phagozyten bindet. Infolgedessen wird unter dem Einfluß des Arzneimittels die phagozytische Aktivität von Neutrophilen und Makrophagen stimuliert, und ihre zytotoxische und bakterizide Aktivität steigt an.

Licopid erhöht die Proliferation von B- und T-Lymphozyten und fördert die aktive Produktion spezifischer Antikörper. Es aktiviert die Produktion von Tumor-Nekrose-Faktor, Gamma-Interferon, Interleukin-6, Interleukin-1, Interleukin-12, die Produktion von Kolonie-stimulierenden Faktoren. Unter dem Einfluss von GMDP erhöht sich die Aktivität von Killerzellen.

Das Tool kann die Antitumorimmunität im Körper stimulieren.

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Nach der Einnahme beträgt die Bioverfügbarkeit von GMDP ca. 7–13%. Im Blutplasma wird die höchste Konzentration innerhalb von eineinhalb Stunden nach oraler Einnahme des Arzneimittels beobachtet. Es bindet schlecht mit Blutalbumin.

Die Halbwertszeit beträgt 4,29 Stunden und wird hauptsächlich unverändert mit dem Urin ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Das Instrument wird den Patienten als Teil einer komplexen Behandlung von Krankheiten zugeordnet, die mit sekundärer Immunschwäche einhergehen. Es wird bei solchen Krankheiten und Zuständen bei Erwachsenen und Kindern angewendet:

• entzündlich-eitrige Erkrankungen der Haut und der Weichteile in akuter oder chronischer Form, einschließlich solcher, die nach chirurgischen Eingriffen auftreten;
• Infektionskrankheiten, die durch das Herpesvirus hervorgerufen werden (Krankheiten unterschiedlicher Lokalisation);
• im Falle eines chronischen Verlaufs der viralen Hepatitis B und C;
• bei Psoriasis (einschließlich atrophischer Formen) sowie durch das humane Papillomavirus hervorgerufenen Infektionen;
• bei Lungentuberkulose infektiöse Lungenerkrankungen;
• bei chronischen Infektionskrankheiten der Atemwege (obere und untere, in der Zeit der Exazerbation oder Remission).

Gegenanzeigen

Die Verwendung dieses Mittels ist in solchen Fällen kontraindiziert:

• mit Manifestationen der individuellen Sensibilität;
• während der Schwangerschaft oder Stillzeit;
• im Falle einer Verschlimmerung der Autoimmunthyreoiditis;
• bei Erkrankungen, die von starkem Fieber oder Fieber begleitet werden (> 38 ° C).

Nebenwirkungen

Patienten werden grundsätzlich gut vertragen. In den ersten Tagen der Einnahme des Medikaments kann es vorkommen, dass Menschen Hyperthermie entwickeln. Gleichzeitig ist es jedoch nicht erforderlich, das Glucosaminylmuramyldipeptid zu entfernen.

Licopid-Tabletten, Gebrauchsanweisungen (Methode und Dosierung)

Gebrauchsanweisung Likopida weist darauf hin, dass Tabletten oral oder sublingual eingenommen werden müssen.

Um die maximale therapeutische Wirkung zu erzielen, sollte GMDP eine halbe Stunde vor Beginn einer Mahlzeit angewendet werden. Die genaue Dosierung des Arzneimittels und seines Behandlungsschemas wird vom Arzt unter Berücksichtigung der Merkmale des Krankheitsverlaufs, Einnahme anderer Medikamente und anderer Einzelpunkte festgelegt.

Wenn eine Operation geplant ist, um die Entstehung von Komplikationen zu verhindern, sollte Licopid 1 mg pro Tag eingenommen werden. Zur Vorbeugung müssen Sie das Medikament 10 Tage lang verwenden.

Im Falle von eitrigen Läsionen muss Likopid 2 bis 3-mal täglich eingenommen werden. Wenn schwere Läsionen festgestellt werden, kann die Dosis für 10 Tage auf 10 mg pro Tag erhöht werden.

Bei chronischen infektiösen Lungenerkrankungen sollte das Medikament 1-2 mg pro Tag eingenommen werden. Wenn der Patient an Tuberkulose leidet, wird die Dosierung innerhalb von 10 Tagen auf 10 mg pro Tag erhöht.

Bei einer Herpesinfektion wird empfohlen, 1-2 mg Licopid 1-2-mal täglich einzunehmen. Im Falle einer schweren Form von Herpes sollten Sie 10 mg 1-2 Mal täglich einnehmen. Die Therapie dauert 6 Tage. Im Falle von Herpes ophthalmic sollten Tabletten drei Tage lang zweimal täglich 10 mg eingenommen werden. Als nächstes müssen Sie den Kurs für 3 Tage unterbrechen, danach wird die Pille in derselben Dosis erneut wiederholt. Im Allgemeinen beträgt die Behandlungsdauer der Herpesdosis von Licopid bei Herpes 120 mg.

Wenn der Patient einen Gebärmutterhalskrebsschaden hat, der mit dem Papillomavirus in Verbindung steht, wird das Medikament in einer Dosis von 10 mg pro Tag verordnet, 10 Tage.

Licopid für Psoriasis wird 10-mal 1-2-mal täglich verschrieben. Sie müssen 10 Tage lang Tabletten trinken. Als nächstes müssen Sie einen Tag Pause einlegen, um die gleiche Dosierung fortzusetzen. Menschen mit schwerer Psoriasis sollten 20 Tage lang zweimal täglich 10 mg Licopid erhalten.

Überdosis

Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung des Medikaments Licopid.

Interaktion

Es wird nicht empfohlen, Likopid und Sulfonamide oder Tetracycline gleichzeitig zu verschreiben.

In Kombination mit Cephalosporin- und Fluorchinolon-Antibiotika verstärkt Licopid seine Wirkung. Das Medikament ist auch in ähnlicher Weise betroffen, wenn es gleichzeitig mit halbsynthetischen Penicillinen sowie mit Medikamenten - Polyenderivaten - angewendet wird.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Likopida und antimykotischen oder antiviralen Mitteln wird eine gegenseitige Verstärkung der Wirkung beobachtet.

Die Aufnahme von Glucosaminylmuramyldipeptid wird reduziert, während Antazida und Enterosorbentien genommen werden.

Wenn Likopid gleichzeitig mit Glucocorticosteroiden eingenommen wird, verringert sich der Schweregrad der Wirkung von GMDP.

Verkaufsbedingungen

Licopid wird auf Rezept verkauft.

Lagerbedingungen

Bewahren Sie das Werkzeug bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad auf und schützen Sie es vor Feuchtigkeit und direkter Sonneneinstrahlung.

Verfallsdatum

Likopid kann 5 Jahre gelagert werden.

Besondere Anweisungen

Die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen und andere Tätigkeiten auszuführen, die Aufmerksamkeit und Konzentration erfordern, ist die Einnahme von Tabletten nicht.

Bei der Behandlung von Licopidum im Komplex erhöht sich die Wirksamkeit der Wirkung der antibakteriellen, antimykotischen, antiviralen Behandlung. Durch die Einnahme von Likopida können Sie die Therapiedauer und die Dosierung der Mittel für die Chemotherapie reduzieren.

Likopida-Analoga

Es gibt eine große Anzahl von Fonds, die Immunmodulatoren sind. Seine zahlreichen Analoga fehlen jedoch.

Das einzige strukturelle Analogon dieses Mittels ist die GMDP-Zubereitung.

Licopid für Kinder

Ärzte empfehlen, Licopid für Kinder ab den ersten Lebenstagen einzunehmen. Bewertungen von Ärzten belegen die Wirksamkeit und Sicherheit der Mittel. Bei einem langen Verlauf von Infektionskrankheiten, insbesondere Lungenentzündung, Bronchitis, Sepsis, Enterokolitis, Komplikationen nach Operationen am Neugeborenen, wird das Arzneimittel zweimal täglich oral verabreicht, nämlich 500 µg. Die Behandlung dauert 7-10 Tage.

Kinder bis 16 Jahre sollten 1 mg Medikament erhalten. Der Arzt bestimmt die Anzahl der Dosen pro Tag und die Dauer der Behandlung in Abhängigkeit von der Krankheit.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft kann Likopid nicht eingenommen werden. Während der Stillzeit wird mit der Bedingung der Beendigung der natürlichen Fütterung für die Dauer der Einnahme des Arzneimittels ernannt.

Licopid Bewertungen

Bewertungen von Ärzten Likopida zeigen, dass das Medikament ein wirksames Instrument ist. Immunologe Reviews enthalten jedoch Informationen, dass das Medikament gemäß den Anweisungen und unter Berücksichtigung der Empfehlungen des Arztes eingenommen werden sollte.

Bewertungen, die Benutzer im Forum veröffentlichen, enthalten oft unterschiedliche Meinungen. Auf der einen Seite stellen die Benutzer fest, dass das Medikament die Manifestation von Nebenwirkungen nicht auslöst. Andererseits schreiben die Leute oft über das Fehlen einer ausgesprochenen Handlung.

Nicht in jedem Fall hilft dieses Mittel für Kinder: Die Eltern weisen darauf hin, dass bei der Anwendung von Licopid bei Kindern zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten nicht immer die erwartete Wirkung festgestellt wurde. Bewertungen von Licopida für Psoriasis zeigen, dass das Medikament nach mehrwöchiger Anwendung ein positives Ergebnis liefert.

Preis Likopida, wo zu kaufen

Der Preis von Licopid 10 mg in Moskau und St. Petersburg liegt durchschnittlich zwischen 1.650 und 1.750 Rubel pro Packung mit 10 Stück.

Preis Licopid 1 mg - durchschnittlich 250 Rubel für 10 Tabletten. Sie können das Medikament für Kinder und Erwachsene in jeder Apotheke kaufen.