Groprinosin: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen

Groprinosin ist ein Immunmodulator mit antiviraler Aktivität. Wirkstoff - Inosin Pranobex 500 mg.

Isoprinosin blockiert die Fortpflanzung viraler Partikel, indem es seinen genetischen Apparat beschädigt, die Aktivität von Makrophagen, die Proliferation von Lymphozyten und die Bildung von Cytokinen stimuliert.

Die zweite Komponente erhöht die Verfügbarkeit von Isoprinosin für Lymphozyten. Reduziert die klinischen Manifestationen von Viruserkrankungen, beschleunigt die Genesung und erhöht die Widerstandskraft des Körpers.

Als Zusatzarzneimittel bei Infektionen der Haut und der Schleimhäute mit dem Herpes-simplex-Virus trägt Groprinosin zu einer schnelleren Heilung der betroffenen Oberflächen bei. Das Auftreten neuer Blasen, Ödeme, Erosion und Rückfall der Krankheit nimmt ab.

Eine Tablette Groprinosin 500 enthält den Hauptwirkstoff Inosin Pranobex (500 mg), Hilfsstoffe: Kartoffelstärke (85 mg), Polyvinylpyrrolidon K25 (45 mg), Magnesiumstearat (10 mg).

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Groprinosin? Gemäß den Anweisungen wird das Medikament in den folgenden Fällen verschrieben:

• Immundefizienzzustände, die durch Virusinfektionen bei Patienten mit normalem und geschwächtem Immunsystem verursacht werden, einschließlich Herpes simplex-Erkrankungen des Typs 1 und 2 (einschließlich Herpes genitalis und Herpes anderer Lokalisation);
• chronische Infektionskrankheiten des Harn- und Atmungssystems;
• Prävention von Infektionen in Stresssituationen;
• die Erholungsphase bei postoperativen Patienten und Patienten mit schwerer Krankheit;
• subakute sklerosierende Panencephalitis;

Gebrauchsanweisung Groprinosin, Dosierungstabletten

Die Tabletten werden nach einer Mahlzeit oral eingenommen und trinken sauberes Wasser.

Die durchschnittliche Dosis für Erwachsene beträgt 6-8 Tabletten Groprinosin 500 mg in 3-4 Dosen. Für Kinder im Alter von 3 bis 12 Jahren - das Medikament wird in einer Menge von 50 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag eingenommen, auch in 3-4 Dosen.

Kinder und Erwachsene mit schweren Infektionskrankheiten mit einer ausgeprägten Abnahme der funktionellen Aktivität des Immunsystems können die Dosis auf 100 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag erhöhen. Diese Dosis wird auf 5-6 Dosen verteilt.

Die genaue Dosierung der Groprinosin-Tabletten wird gemäß der Gebrauchsanweisung auf der Grundlage des Körpergewichts berechnet:

• Erwachsene - 50 mg / kg / Tag in 3-4 Dosen;
• für Kinder - 50-100 mg / kg / Tag in 3-4 Dosen.

Die Behandlungsdauer beträgt 5-10 Tage, in schweren Fällen bis zu 15 Tagen.

Bei Erkrankungen, die durch Herpes-simplex-Viren der Typen 1 und 2 verursacht werden, wird die Behandlung so lange fortgesetzt, bis die Symptome der Krankheit verschwunden sind, und weitere 2 Tage.

• Bei subakuter sklerosierender Panencephalitis für Erwachsene und Kinder - 50-100 mg / kg / Tag in 6 Einzeldosen.
• Bei akuter viraler Enzephalitis für Erwachsene und Kinder - 100 mg / kg / Tag in 4-6 Dosen für 7-10 Tage. Dann gibt es eine Pause für 8 Tage, dann einen wiederholten Kurs innerhalb von 7-10 Tagen.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Hyperurikämie sollten nicht verschrieben werden, da der Harnsäuregehalt im Serum und Harn möglicherweise erhöht werden kann. Falls erforderlich, sollte die Verwendung des Arzneimittels in dieser Kategorie von Patienten regelmäßig den Harnsäuregehalt im Körper überwachen. Patienten mit einer signifikanten Erhöhung des Gehalts an Harnsäure wird empfohlen, gleichzeitig Vorbereitungen zu treffen, die den Spiegel senken.

Patienten mit akutem Leberversagen benötigen eine Reduzierung der Dosis des Arzneimittels, weil Der Metabolismus von Inosin Pranobex findet in der Leber statt.

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Nebenwirkungen

Die Anweisung warnt vor der möglichen Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen bei der Verschreibung von Groprinosin-Tabletten:

• Auf der Seite des Verdauungssystems: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.
• Sonstiges: leichte Erhöhung der Harnsäurekonzentration im Blut und im Urin, allergische Reaktionen.

Die Entwicklung von Nebenwirkungen ist zu Beginn der Einnahme des Medikaments möglich.

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, Groprinosin in folgenden Fällen zu verschreiben:

• Individuelle Intoleranz, Überempfindlichkeit gegen Inosin-Pranobex oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.
• Urolithiasis ist eine Krankheit, bei der unlösliche Steine ​​in den Nieren, Harnleitern oder der Blase gebildet werden.
• Gicht ist eine Erkrankung, die durch einen Anstieg des Harnsäurespiegels im Körper und die Verschiebung seiner Salze in den Geweben der Gelenke gekennzeichnet ist.
• Chronische Insuffizienz der Nierenfunktion.
• Arrhythmien jeglicher Art und Herkunft (Verletzung der Häufigkeit und des Rhythmus von Herzkontraktionen).
• Schwangerschaft während des Stillens und während des Stillens.
• Das Alter der Kinder bis 3 Jahre.

Mit Vorsicht werden Groprinosin 500-Tabletten bei gleichzeitiger Anwendung von Xanthinoxidase-Inhibitoren, Zidovudin, Diuretika und bei der Entwicklung eines akuten Leberversagens unterschiedlicher Herkunft verwendet. Vor der Verwendung des Arzneimittels müssen Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Überdosis

Bei der Recherche wurden Fälle von Überdosierung beobachtet.

Eine Überdosierung kann zu erhöhten Harnsäurespiegeln im Blutserum und Urin führen. Empfohlene symptomatische Therapie und Magenspülung.

Analoga Groprinosin, Preis in Apotheken

Bei Bedarf kann Groprinosin durch ein Analogon für den Wirkstoff ersetzt werden - dies sind Arzneimittel:

Ähnlich in Aktion:

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisungen für Groprinosin-Tabletten, der Preis und die Bewertungen nicht für Arzneimittel mit ähnlicher Wirkung gelten. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Der Preis in Apotheken von Moskau und Russland: Groprinosin 500 mg 20 Tabletten - von 529 bis 670 Rubel, die Kosten für die Verpackung von 50 Tabletten von 500 mg - von 1218 bis 1521 Rubel, nach 497 Apotheken.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen, geschützt vor einem hellen, trockenen Ort. Temperatur nicht über 25 ° C Haltbarkeit - 3 Jahre.

Groprinosin: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Jede Tablette enthält:

Wirkstoff: Metizoprinol (Inosin Pranobex) - 500 mg. Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Povidon, Magnesiumstearat.

Beschreibung

Tabletten sind oval, bikonvex, von weiß bis cremefarben, mit einseitigem Risiko, 17 mm lang, 7 mm breit.

Pharmakologische Wirkung

Groprinosin (Inosin Pranobex) ist ein immunstimulierendes Medikament, das die Abwehrkräfte des Körpers mobilisiert, das Immunsystem aktiviert und die Widerstandskraft des Körpers gegen Virusinfektionen erhöht. Es hat auch eine ausgeprägte antivirale Wirkung (hemmt die Vermehrung von Viren). Das Medikament hat eine geringe Toxizität und kann verabreicht werden, einschließlich Patienten mit Angina pectoris, chronischer Herzinsuffizienz, älteren Patienten.

Groprinosin mildert bei rechtzeitiger Anwendung den Verlauf von Viruserkrankungen und verkürzt die Krankheitszeit. Besonders bei Patienten mit Immundefekten gezeigt.

Hochwirksam bei der Behandlung und Vorbeugung von akuten respiratorischen Virusinfektionen; bei akuten und chronischen rezidivierenden Formen der Herpesinfektion.

Pharmakokinetik

Indikationen zur Verwendung

- Infektionskrankheiten der viralen Ätiologie bei Patienten mit normalem und reduziertem Immunstatus: akute respiratorische Virusinfektionen; Rhinovirus- und Adenovirus-Infektionen, Masern;

- Krankheiten, die verursacht werden durch: Herpes-simplex-Viren (Herpeslippen, Gesichtshaut, Mundschleimhaut, Haut der Hände, ophthalmischer Herpes), Varicella-Zoster-Virus (Windpocken und Gürtelrose, einschließlich wiederkehrende Patienten mit geschwächtem Immunsystem); subakute sklerosierende Panencephalitis, Herpes genitalis; Epstein-Barr-Virus (infektiöse Mononukleose); humanes Papillomavirus; Virushepatitis;

- zur unspezifischen Prophylaxe in der Zeit des Anstiegs der Inzidenz von ARVI.

Als immunstimulierendes Mittel wird bei Patienten mit Immundefekten angezeigt.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen Inosin-Pranobex und andere Bestandteile des Arzneimittels;

- schweres Nierenversagen III Grad;

-Kinder bis 1 Jahr;

Das Medikament sollte nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden, da die Sicherheit seiner Anwendung in diesen Kategorien von Patienten nicht belegt ist.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament sollte nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden, da die Sicherheit seiner Anwendung in diesen Kategorien von Patienten nicht belegt ist.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird oral, besser nach den Mahlzeiten, in regelmäßigen Abständen 3-4 mal täglich eingenommen; Bei Bedarf kann die Tablette unmittelbar vor Gebrauch in einer kleinen Menge Wasser gekaut, zerkleinert und / oder aufgelöst werden. Die Dauer der Behandlung wird individuell festgelegt, abhängig von der Nosologie, der Schwere des Prozesses und der Häufigkeit von Rückfällen. Im Durchschnitt beträgt die Behandlungsdauer 5 bis 14 Tage. Falls erforderlich, wiederholen Sie die Behandlung nach einer Pause von 7 bis 10 Tagen. Die Behandlung mit Unterbrechungen und Erhaltungsdosen kann 1 bis 6 Monate dauern.

Die empfohlene Dosis und das empfohlene Regime des Medikaments:

- akute respiratorische Virusinfektionen:

Erwachsene - 2 Tabletten 3-4 mal täglich; Kinder - tägliche Dosis in einer Menge von 50 mg / kg Körpergewicht für 3-4 Dosen für 5-7 Tage; Falls erforderlich, Behandlung fortsetzen oder nach 7-8 Tagen wiederholen. Um die höchste Wirksamkeit bei akuten respiratorischen Virusinfektionen zu erreichen, ist es besser, die Behandlung mit den ersten Symptomen der Krankheit oder ab dem ersten Tag der Erkrankung zu beginnen. In der Regel wird das Medikament 1 bis 2 Tage nach dem Verschwinden der Symptome eingenommen.

- Masern: tägliche Dosis mit einer Dosis von 100 mg / kg für 3 - 4 Dosen für 7-14 Tage;

- Aphthenstomatitis: Erwachsene - 2 Tabletten 4-mal täglich, Kinder - tägliche Dosis aus der Berechnung

70 mg / kg für 3 - 4 Dosen für 6-8 Tage (akute Phase), dann für Erwachsene - 2 Tabletten 3-mal täglich, Kinder - 50 mg / kg für 3 - 4 Dosen 2-mal pro Woche für 6 Wochen ;

- Infektiöse Mononukleose: tägliche Dosis mit einer Dosis von 50 mg / kg für 3 - 4 Dosen über 8 Tage;

- Windpocken, Herpes zoster und Herpes labialis: Erwachsene - 2 Tabletten 3-4 mal täglich, Kinder - tägliche Dosis in einer Dosis von 50 mg / kg für 3 - 4 Dosen für 10-14 Tage (bis die Symptome verschwinden);

- Herpes genitalis: in der akuten Periode 2 Tabletten dreimal täglich für 5-6 Tage; während der Remission Erhaltungsdosis - 2 Tabletten (1000 mg) 1 Mal pro Tag - bis zu 6 Monate;

- subakute sklerosierende Panencephalitis: tägliche Dosis mit einer Dosis von 50 - 100 mg / kg für 6 Dosen (alle 4 Stunden) für 8-10 Tage; Nach einer 8-tägigen Pause sind für einen leichten Kurs weitere 1-3 Kurse erforderlich, für schwere Kurse bis zu 9 Kurse.

- Virushepatitis - Erwachsene - 2 Tabletten 3-4 mal täglich für 15-30 Tage; dann die Erhaltungsdosis - 2 Tabletten (1000 mg) 1 Mal pro Tag für 2-6 Monate.

- Infektion des menschlichen Papillomavirus (Genitalwarzen, Larynxpapillomatose, Plantar- und Palmarwarzen, zervikale Neoplasie): mit niedrigem Krebsrisiko - 2 Tabletten 3-mal täglich, Behandlung - 14 - 28 Tage; mit hohem onkologischem Risiko - in Kombination mit Kryotherapie oder C-L-Lasertherapie - 2 Tabletten dreimal täglich für 5 Tage, 3 Gänge im Abstand von 1 Monat;

Eine dauerhafte immunmodulierende Wirkung wird erzielt, wenn das Arzneimittel in einer Dosis von 50 mg / kg Körpergewicht pro Tag über 3 bis 9 Wochen eingenommen wird.

Zur unspezifischen Prophylaxe während des Zeitraums eines Anstiegs der Inzidenz akuter respiratorischer Virusinfektionen nehmen Erwachsene und Kinder eine tägliche Dosis in Höhe von 50 mg / kg für 3 Dosen, 3-mal pro Woche für 4 Wochen.

Bei direktem Kontakt mit Patienten mit akuten respiratorischen Virusinfektionen beträgt die tägliche Dosis in einer Dosis von 50-100 mg / kg für 3 Dosen täglich für 5 Tage.

Nebenwirkungen

Das Medikament wird normalerweise auch bei längerem Gebrauch gut vertragen. Alle Nebenwirkungen verschwinden nach dem Entzug des Medikaments schnell und erfordern keine zusätzliche Behandlung.von.

Mit der normalen Funktion der Nieren bei der Anwendung des Arzneimittels kann ein vorübergehender leichter Anstieg (jedoch innerhalb des normalen Bereichs) des Harnsäurespiegels im Serum und Harn auftreten.

Zu den häufig beobachteten Nebenwirkungen (> 1% der Fälle), die in klinischen Prüfungen, die 3 Monate oder länger andauerten, festgestellt wurden und sich in den Berichten auf der Grundlage von Tests nach dem Inverkehrbringen widerspiegeln, gehören:

-vom Verdauungssystem: Appetitlosigkeit, Übelkeit, manchmal Erbrechen, Schmerzen im Epigastrium;

-aus der Leber: erhöhte Aktivität von Aminotransferasen, alkalischer Phosphatase und

Harnstoffstickstoff im Blut;

-Hautveränderungen: Juckreiz, Hautausschlag;

-des Nervensystems: Kopfschmerzen und Schwindel, Müdigkeit, Unwohlsein;

-andere Reaktionen: Schmerzen in den Gelenken.

Zu selten beobachteten Nebenwirkungen (0

Groprinosin

Beschreibung zum 26. März 2014

• Lateinischer Name: Groprinosin
• ATX-Code: J05AX05
• Wirkstoff: Inosin Pranobex
• Hersteller: Gideon Richter Poland Ltd., Polen

Zusammensetzung

Die Zusammensetzung von 1 Tablette Groprinosin (Groprinosin) enthält:

• Inosin Pranobex - 500 mg (Wirkstoff);
• Hilfsstoffe: Povidon K25, Magnesiumstearat, Kartoffelstärke.

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Groprinosin-Tabletten sind weiß (manchmal fast weiß), haben eine längliche Form und sind auf einer Seite gefährdet. Dieses Medikament ist in 10 Tabletten in einer Blisterpackung erhältlich, Kartonverpackungen können 2 oder 5 Blisterpackungen enthalten.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament wird als immunstimulierendes und antivirales Mittel verwendet.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Groprinosin ist ein immunstimulierendes Medikament, das auch antivirale Wirkungen hat. Dieses Medikament ist aufgrund des enthaltenen Inosins wirksam und seine zweite Komponente (ein Salz der Para-acetamido-benzoesäure) kann die Verfügbarkeit von Inosin für Lymphozyten erhöhen. Es blockiert die Vermehrung von Viruspartikeln.

Groprinosin kann auch als zusätzliches Therapeutikum verabreicht werden, wenn Haut und Schleimhäute durch das Herpes-simplex-Virus geschädigt werden. In diesem Fall gibt es eine schnellere Heilung, die Schwere und Dauer der Krankheit während der äußerlichen Anwendung des Arzneimittels verringert.

Tabletten sind schnell und zu über 90% resorbiert, ich habe eine hohe biologische Verfügbarkeit. Nach 1 Stunde ist die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Plasma erreicht, die Halbwertszeit beträgt etwa 50 Minuten. Die Wirkung des Arzneimittels beginnt etwa 30 Minuten nach seiner Einführung und dauert 6 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Groprinosin sollte in folgenden Fällen eingenommen werden:

• im Fall des Auftretens der folgenden Infektionskrankheiten: Influenza, Masern-, Adenovirus- und Rhinovirus-Infektionen, Parainfluenza, akute Atemwegserkrankungen, Bronchitis der viralen Ätiologie, epidemische Parotitis;
• bei Krankheiten, die durch das Virus Herpes simplex Typ I oder Typ II (Herpes der Haut von Gesicht, Lippen, Händen, Mundschleimhaut, ophthalmischem Herpes) hervorgerufen werden, Varicella-Zoster-Virus;
• bei chronischen Rezidiven der Infektionen des Urogenitalsystems und der Atemwege bei Patienten mit geschwächter Immunität (Chlamydien usw.).

Gegenanzeigen

Groprinosin hat die folgenden Kontraindikationen:

Mit äußerster Vorsicht kann das Medikament gleichzeitig mit Xanthinoxidase-Inhibitoren, Zidovudin, Diuretika sowie bei akutem Leberversagen angewendet werden.

Nebenwirkungen

Die Verwendung dieses Medikaments kann einige Nebenwirkungen verursachen:

• Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, manchmal - Schlaflosigkeit, Nervosität, Schläfrigkeit;
• Hautausschlag, Juckreiz;
• Verschlimmerung von Gicht, Gelenkschmerzen;
• Übelkeit, Appetitlosigkeit, Erbrechen, manchmal - Verstopfung, Durchfall;
• allergische Reaktionen;
• Polyurie;
• erhöhte Konzentration von Harnsäure im Urin und Blut.

Gebrauchsanweisung Groprinosina (Methode und Dosierung)

Das Arzneimittel wird oral eingenommen. Nach dem Essen ist es notwendig, es 3-4 mal täglich nach einer gleichen Zeit (6-8 Stunden) mit etwas Wasser zu trinken.

Anweisungen für Erwachsene: 6-8 Tabletten, 3-4 mal täglich anwenden.

Anweisungen für Groprinosin für Kinder von 3 bis 12 Jahren: 3-4 Anwendung bei 50 mg / kg pro Tag.

Bei schweren Infektionen können Sie die Dosis erhöhen. Für Erwachsene beträgt die Höchstdosis pro Tag 3-4 Jahre in 4-6 Dosen, für Kinder 50 mg / kg pro Tag.

Bei akuten Erkrankungen dauert der Kurs 5 bis 14 Tage, der Kurs muss zur Vorbeugung und nach dem Verschwinden der Symptome weitere 2-3 Tage fortgesetzt werden.

Bei wiederkehrenden chronischen Erkrankungen kann die Behandlung 5 bis 10 Tage dauern, wobei die Intervalle 8 Tage betragen können. Die Gesamtbehandlungsdauer beträgt 30 Tage, während Sie die Dosis auf 500 mg pro Tag reduzieren können.

Bei der Behandlung von Infektionen, die durch das Herpesvirus verursacht werden, wird für Kinder und Erwachsene ein Kurs von 5-10 Behandlungstagen gegeben, bis die Symptome verschwinden. Um die Möglichkeit eines Rückfalls zu verringern, wird empfohlen, 30 Tage lang zweimal täglich zusätzliche Kurse auf 1 Tablette durchzuführen.

Groprinosin 500 ist bei Kindern unter 3 Jahren streng kontraindiziert. Für ältere Menschen ist die Tagesdosis die gleiche wie für Menschen mittleren Alters. Bei der Behandlung von Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz mit Groprinosin sollte alle 14 Tage ein Verfahren zur Kontrolle des Harnsäurespiegels im Blutserum und im Urin durchgeführt werden. Bei einer längeren medikamentösen Behandlung alle 4 Wochen wird empfohlen, die Aktivität der Leberenzyme zu überwachen.

Überdosis

Bei der Recherche wurden Fälle von Überdosierung beobachtet. Eine Überdosierung kann zu erhöhten Harnsäurespiegeln im Blutserum und Urin führen. In diesem Fall werden eine symptomatische Therapie und eine Magenspülung empfohlen.

Interaktion

Die immunstimulierende Wirkung des Arzneimittels kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Antidepressiva verringert werden. In Kombination mit Zidovudin kann es erforderlich sein, die Dosis zu korrigieren. Mit erhöhter Vorsicht sollte Groprinosin gleichzeitig mit Xanthineoxidase-Inhibitoren oder Schleifendiuretika angewendet werden.

Verkaufsbedingungen

In Apotheken wird das Medikament auf Rezept verkauft.

Lagerbedingungen

Es wird empfohlen, Tabletten bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C an einem für Kinder unzugänglichen Ort zu lagern.

Verfallsdatum

Lagerzeit beträgt 3 Jahre.

Analoga von Groprinosina

Ein Analogon dieses Medikaments ist Izoprinosin. Der Preis für Analoge reicht von 70 bis 400 UAH. abhängig von der Anzahl der Tabletten pro Packung. Groprinosin hat keine billigen Analoga.

Was ist besser Isoprinosin oder Groprinosin?

Groprinosin hat den gleichen Wirkstoff wie Izoprinosin, enthält jedoch andere Hilfsstoffe, die die Auswirkungen von Groprinosin auf den Körper mildern, so dass es auch von älteren Menschen verwendet werden kann.

Groprinosin und Alkohol

Die gleichzeitige Anwendung von Groprinosina mit Alkohol kann den Leberzustand des Patienten beeinträchtigen. Gegebenenfalls sollten Sie mindestens 2 Stunden eine Pause zwischen Medikamenten und Alkohol einnehmen, um die Auswirkungen auf den Körper zu mildern.

Bewertungen Groprinosin

Unter den Käufern sagen die meisten, dass das Medikament wirksam ist, aber viele haben Nebenwirkungen wie Übelkeit und Appetitlosigkeit bemerkt. Häufig finden Sie Bewertungen, wie Kinder bis zu 3 Jahren genommen werden können, obwohl dies gemäß den Anweisungen verboten ist.

Dies ist eine ziemlich sanfte Medizin. Daher ist das Feedback bei der Verabreichung von Groprinosin an Kinder zumeist positiv. Bei strikter Einhaltung der für Kinder verordneten Dosis von Medikamenten ist darauf zu achten, dass es einen positiven Effekt und ein Minimum an Nebenwirkungen gibt.

In Bezug auf die Wirksamkeit von Groprinosin bei HPV sind die Bewertungen positiv. Nach dem Verlauf der Einnahme des Arzneimittels nahm bei vielen Patienten der HPV-Spiegel im Abstrich ab.

Preis Groprinosin, wo zu kaufen

Der durchschnittliche Preis von Groprinosin-Tabletten beträgt 50 Stück. in einem Paket in Moskau beträgt 1000 Rubel.

Der Preis in der Ukraine für Tabletten von 20 Stück pro Packung beträgt durchschnittlich 98 UAH, für 50 Stück - 260 UAH.

In Belarus und insbesondere in Minsk variiert der Preis je nach der Gesamtzahl der Tabletten in einer Packung zwischen 70.000 und 176.000 Rubel.

Groprinosin

Gebrauchsanweisung:

Groprinosin ist ein antivirales Medikament.

Pharmakologische Wirkung

Groprinosin hemmt das Wachstum von Viren und wirkt immunstimulierend.

Die Verwendung von Groprinosin hat eine gute Wirkung auf das Immunsystem, reduziert die Viruslast und erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen Viren.

Es gibt Rezensionen von Groprinozin, dessen positive Wirkung auf Herpes - zur beschleunigten Produktion von Antikörpern beiträgt, die negativen Manifestationen der Infektion verringert, die Remissionsdauer beeinflusst.

Die maximale Konzentration des Arzneimittels erreicht eine Stunde nach innerem Gebrauch.

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Produzieren Sie Groprinosin-Tabletten.

Indikationen zur Verwendung von Groprinosin

Groprinosin gemäß den Anweisungen, die zur Behandlung viraler Infektionen vorgeschrieben sind: akute Atemwege, virale Bronchitis, Masern, epidemische Mumps, durch Herpes hervorgerufene Erkrankungen, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, Papillomavirus, zur Behandlung akuter, chronischer Hepatitis B-Viren in der Natur.

Es gibt gute Kritiken über Groprinosin, seine Verwendung bei der Behandlung von Infektionen des Atmungs- und Urogenitalsystems, die durch intrazelluläre Pathogene ausgelöst werden.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Groprinosin ist nur für den internen Gebrauch bestimmt (vorzugsweise nach den Mahlzeiten). Groprinosina-Tablette für Kinder kann zur Vereinfachung zerdrückt werden.

Für die Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen werden Erwachsenen zwei Tabletten des Medikaments 3-4 p / Tag verordnet. Bei Kindern wird die Tagesdosis nach ihrem Gewicht (50 mg / kg) berechnet und in drei oder vier Dosen aufgeteilt. Um die maximale Wirkung zu erzielen, muss die Einnahme von Groprinozin bereits mit den ersten Symptomen der Krankheit begonnen werden und die Therapie nicht für weitere 1-2 Tage abgebrochen werden. nachdem sie verschwinden

Für die Behandlung von Mumps wird die Dosierung auf der Grundlage des Patientengewichts von 70 µk / kg berechnet. Die Therapie dauert 7-10d. Das Medikament ist in 3-4p unterteilt.

Die Anwendung von Groprinosin bei der viralen Bronchitis wird nach diesem Schema durchgeführt: Erwachsene erhalten 2 Tabletten. drei p / Tag, Kinder - 50 mg / kg (in drei oder vier Dosen).

Die Behandlung von Masern mit einem Medikament wird nach dieser Berechnung durchgeführt: 100 mg / kg Gewicht des Patienten - tägliche Dosis, die in 3-4 p aufgeteilt wird.

Bei aphthösen Stomatitis beträgt die empfohlene Dosis für Erwachsene gemäß den Anweisungen von Groprinosin 2 Tabletten. 4 p / Tag.

Bei Mononukleose, Cytomegalovirus, wird Groprinosin auf der Grundlage des Körpergewichts verschrieben: 50 mg / kg (Tagesdosis).

Für die Behandlung von Herpes Typ 1 wird Groprinosin für Kinder in einer Menge von 50 mg / kg für Erwachsene vorgeschrieben - 2 Tabletten. 4 p / Tag.

Für die Behandlung von Herpes Typ 2 werden zwei Tabletten im Zeitraum der Verschlimmerung (3 Minuten / Tag) für 5-6 Tage verordnet, wonach sie in die Erhaltungstherapie überführt werden - 1 Tab. ein p / Tag für 6 Monate.

Bei Hepatitis B erfolgt die Verwendung von Groprinosin nach dieser Berechnung: für Erwachsene - 2 Tabletten. 3-4 p / Tag 2-4 Wochen., Dann geben Sie zwei Tabletten ein P / Tag (für 6 Monate).

Bei der Behandlung von Infektionen des Atmungs- und Urogenitalsystems, die durch intrazelluläre Pathogene verursacht werden, geben die Anweisungen von Groprinosin die Dosis für Erwachsene an: 2 Tabletten. 3-4 p / Tag für 2-12 Wochen. Groprinosin für Kinder wird auf der Grundlage des Gewichts verschrieben: 50 mg / kg. Die Behandlung dauert durchschnittlich 3 Wochen.

Um einen positiven Immunstatus wiederherzustellen, manifestieren sich die immunmodulatorischen Eigenschaften des Arzneimittels selbst, es sollte 3-9 Wochen eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Bewertungen von Groprinosin gut, es wird normalerweise auch bei Langzeittherapie toleriert. Selten, aber Übelkeit, Magenschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Appetitlosigkeit, Schwindel, Hautausschlag, Arthralgie, erhöhte Transaminase-Spiegel, Kopfschmerzen und Schlafstörungen können auftreten.

Gegenanzeigen

Groprinosin wird nicht verschrieben, wenn der Patient das Arzneimittel nicht verträgt, bei chronischem Nierenversagen im Endstadium, während der Schwangerschaft, der Laktation und der Urolithiasis.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

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Pharmakodynamik. Groprinosin ist ein antiviraler Wirkstoff mit immunmodulatorischen Eigenschaften. Das Medikament normalisiert (auf die individuelle Norm) den Mangel oder die Dysfunktion der zellulären Immunität, wodurch die Reifung und Differenzierung von T-Lymphozyten und T induziert wird₁-Helfer, die die Induktion einer lymphoproliferativen Antwort in mitogenen oder antigenaktiven Zellen potenzieren. Inosin Pranobex modelliert die Zytotoxizität von T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen, Funktion T₈-Suppressor und t₄-Helfer, und erhöht auch die Menge an Immunglobulin G und zusätzliche Oberflächenmarker von Komplement. Der Wirkstoff verstärkt die Synthese von Interleukin-1 (IL-1) und die Synthese von Interleukin-2 (IL-2) und reguliert die Expression von IL-2-Rezeptoren.

Inosin Pranobex erhöht die Sekretion von endogenem Gamma-Interferon signifikant und verringert die Produktion von Interleukin-4 im Körper. Inosin-Pranobex verstärkt die Wirkung von Neutrophilen, Chemotaxis und Phagozytose von Monozyten und Makrophagen.

Inosin Pranobex unterdrückt die Virus-Synthese, indem es Inosin-Orotsäure in die Polyribosomen der virusinfizierten Zelle einbettet und die Anlagerung von Adenylsäure an virale mRNA inhibiert.

Pharmakokinetik. Saugen Bei oraler Verabreichung wird Inosin Pranobex im Gastrointestinaltrakt schnell und vollständig resorbiert (≥90%) und gelangt in das Blut.

Verteilung Bei der Verabreichung des Arzneimittels und seiner Bestandteile an Tiere wurde das mit einem radioaktiven Isotop markierte Material in solchen Organen (in absteigender Reihenfolge der spezifischen Aktivität) nachgewiesen: Nieren, Lunge, Leber, Herz, Milz, Hoden, Bauchspeicheldrüse, Gehirn und Skelettmuskulatur.

Stoffwechsel Nach Einnahme von 1 g Inosin-Pranobex, markiert mit einem radioaktiven Isotop, wurden Plasmaspiegel des Menschen für 1-Dimethylamino-2-propanol und 4-Acetamidobenzoesäure nachgewiesen: 3,7 µg / ml (2 h) bzw. 9,4 µg / ml (1 h). Während der Toleranzstudien beim Menschen ist der maximale Anstieg des Harnsäurespiegels nach der Einnahme einer Dosis (als Indikator für Inosin in der Zubereitung) nicht linear und kann innerhalb von 1 bis 3 Stunden um bis zu 10% variieren.

Ableitung Die tägliche Ausscheidung von 4-Acetamidobenzoesäure und ihres Hauptmetaboliten mit Harn unter Gleichgewichtsbedingungen bei einer Dosis von 4 g / Tag betrug etwa 85% der eingenommenen Dosis. 95% der Radioaktivität von 1-Dimethylamino-2-propanol im Urin wurden in unveränderter Form von 1-Dimethylamino-2-propanol und seinem Metaboliten (N-Oxid) gewonnen. T_½ beträgt 3,5 Stunden für 1-Dimethylamino-2-propanol und 50 Minuten für 4-Acetamidobenzoesäure. Die Hauptmetaboliten von Inosin Pranobex beim Menschen sind das N-Oxid für 1-Dimethylamino-2-propanol und o-Acylglucuronid für 4-Acetamido-benzoesäure. Da das Inosinmolekül durch biologischen Abbau von Purin zu Harnsäure metabolisiert wird, sind Versuche mit Inosin-Pranobex, die mit einem radioaktiven Isotop markiert sind, beim Menschen nicht aussagekräftig. Bei Tieren können bis zu 70% des verabreichten Inosins Pranobex nach oraler Verabreichung der Tablettenform im Urin in Form von Harnsäure ausgeschieden werden, der Rest in Form der üblichen Metaboliten Xanthin und Hypoxanthin.

Bioverfügbarkeit. Die Bestimmung der 4-Acetamido-benzoesäure und ihres Metaboliten im Harn im Gleichgewichtszustand betrug> 90% der erwarteten p-ra-Werte. Die Bestimmung von 1-Dimethylamino-2-propanol und seines Metaboliten betrug> 76%. Die Plasma-AUC-Werte von 1-Dimethylamino-2-propanol waren ≥ 88% und 4-Acetamidobenzoesäure ≥ 77.

Virusinfektionen, die durch das Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2, Varicella-Zoster-Virus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, Masern-Virus, Mumps-Virus verursacht werden, einschließlich bei Patienten mit Immundefektzuständen;

virale Infektionen der Atemwege;

Human-Papillomavirus-Infektionen der Haut und der Schleimhäute: Genitalwarzen, Human-Papillomavirus-Infektionen der Vulva, der Vagina und des Gebärmutterhalses (als Teil einer komplexen Therapie);

akute virale Enzephalitis (als Teil einer komplexen Therapie);

Virushepatitis (als Teil einer komplexen Therapie);

subakute sklerosierende Panencephalitis (als Teil einer komplexen Therapie).

Das Medikament wird oral verabreicht.

Die Tagesdosis hängt von Körpergewicht, Verlauf und Schwere der Erkrankung sowie vom Zustand des Patienten ab.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 50 mg / kg Körpergewicht (6–8 Tabletten, aufgeteilt in 3–4 Dosen), die maximale Tagesdosis beträgt 4 g.

Kinder im Alter von 1 bis 12 Jahren: 50 mg / kg Körpergewicht (1 Tablette pro 10 kg Körpergewicht für ein Kind mit einem Körpergewicht von 10–20 kg, bei einem Körpergewicht von mehr als 20 kg verschreiben eine Dosis wie für Erwachsene) für 3– 4 Dosen pro Tag, die maximale Tagesdosis - 4 g. Um die Aufnahme zu erleichtern, kann die Tablette unmittelbar vor Gebrauch in einer kleinen Menge Wasser zerkleinert und / oder aufgelöst werden.

Dauer der Behandlung Akute Erkrankungen: Bei kurzfristigen Erkrankungen reicht der Behandlungsverlauf von 5 bis 14 Tagen. Nach einer Verringerung der Schwere der Symptome der Krankheit sollte die Behandlung je nach Krankheitsverlauf und Zustand des Patienten noch 1-2 Tage oder länger fortgesetzt werden.

Langfristige Viruserkrankungen: Die Behandlung sollte 1-2 Wochen lang fortgesetzt werden, nachdem der Schweregrad der Krankheitssymptome verringert wurde, oder länger, je nach Krankheitsverlauf und Zustand des Patienten.

Rezidivierende Krankheiten: In der Anfangsphase der Behandlung gelten die gleichen Empfehlungen wie bei akuten Erkrankungen. Während der Erhaltungstherapie kann die Dosis auf 500-1000 mg (1-2 Tabletten) pro Tag reduziert werden. Wenn die ersten Anzeichen eines Rückfalls auftreten, sollte die für akute Erkrankungen empfohlene Tagesdosis wieder aufgenommen werden, und diese Dosis sollte 1-2 Tage nach dem Verschwinden der Symptome fortgesetzt werden. Die Behandlung kann je nach Zustand des Patienten je nach Befund des Arztes mehrmals wiederholt werden.

Chronische Krankheiten: Verschreibung des Arzneimittels in einer Tagesdosis von 50 mg / kg Körpergewicht gemäß den folgenden Schemata:

- asymptomatische Erkrankungen: 30 Tage im Abstand von 60 Tagen der Krankheit;

- bei mittelschweren Symptomen: 60 Tage im Abstand von 30 Tagen einnehmen;

- Erkrankungen mit schweren Symptomen: 90 Tage im Abstand von 30 Tagen einnehmen.

Die Behandlung sollte so oft wie nötig wiederholt werden, und es ist notwendig, den Zustand des Patienten und die Indikationen für eine Verlängerung der Therapie kontinuierlich zu überwachen.

Bei Infektionen, die durch das humane Papillomavirus (externe Genitalwarzen (Genitalwarzen) oder die Infektion des humanen Papillomavirus des Gebärmutterhalskanals) verursacht werden, verwenden Sie 3 bis 14 Tage lang 2 g (2 Tabletten 3-mal täglich) als Monotherapie oder als Zusatz zu einem lokalen Therapie oder chirurgische Behandlung nach folgenden Schemata:

- Um Patienten aus einer Gruppe mit niedrigem Risiko (Patienten mit normaler Immunität oder Patienten mit niedrigem Rezidivrisiko) zu behandeln, verwenden Sie das Arzneimittel 14 bis 28 Tage, bis die maximale Ausrottung des Virus erreicht ist. Anschließend sollten Sie eine Pause von 2 Monaten einnehmen. Die Behandlung kann mit derselben Dosis wiederholt werden, wobei der Zustand des Patienten und die Indikationen zur Verlängerung der Therapie kontinuierlich überwacht werden müssen.

- Zur Behandlung von Patienten aus einer Hochrisikogruppe * (Patienten mit Immunschwäche oder hohem Rückfallrisiko) verwenden Sie das Arzneimittel an 5 Tagen in der Woche, durchgehend 1 - 2 Wochen pro Monat für 3 Monate. Die Behandlung sollte so oft wie nötig wiederholt werden, und es ist notwendig, den Zustand des Patienten und die Indikationen für eine Verlängerung der Therapie kontinuierlich zu überwachen.

* Zu den hohen Risikofaktoren bei Patienten mit rezidivierender oder zervikaler Dysplasie oder Papillomavirus-Infektion im Genitalbereich wie bei anderen ähnlichen Erkrankungen gehören:

- eine Geschichte chronischer oder wiederkehrender Infektionen oder sexuell übertragbarer Krankheiten;

Langzeitanwendung von oralen Kontrazeptiva (ab 2 Jahre);

Folsäure-Erythrozyten

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;
• Gicht;
• Hyperurikämie.

Die einzige dauerhafte Nebenwirkung von Inosin Pranobex bei Erwachsenen und Kindern ist ein vorübergehender Anstieg der Harnsäurespiegel im Blutplasma und im Urin, die einige Tage nach Ende der Behandlung wieder auf ihre ursprünglichen Normalwerte zurückkehren.

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird wie folgt bestimmt: häufig (≥1 / 100 to

Da während der Behandlung mit dem Arzneimittel Groprinosin eine vorübergehende Erhöhung des Harnsäurespiegels im Plasma möglich ist, ist das Arzneimittel bei Patienten mit Gicht und Hyperurikämie kontraindiziert, insbesondere bei Männern und älteren Patienten, und sollte auch bei Patienten mit Urolithiasis und eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden. Wenn Sie das Medikament länger als 3 Monate einnehmen, sollten Sie die Laborindikatoren für Leber- und Nierenfunktion (Transaminase, Kreatinin), den Harnsäurespiegel im Blutplasma jeden Monat und einen Bluttest überwachen.

Bei einigen Patienten können akute Überempfindlichkeitsreaktionen (Angioödem, anaphylaktischer Schock, Urtikaria) auftreten. In solchen Fällen sollte die Therapie mit dem Medikament Groprinosin abgebrochen werden.

Bei langfristiger Anwendung des Arzneimittels besteht das Risiko einer Nephrolithiasis.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit. Kontrollierte Studien zum Zustand des Fetus und zur Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit beim Menschen liegen nicht vor. Es ist nicht bekannt, ob Inosin Pranobex in die Muttermilch dringt. Verwenden Sie das Medikament nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Kinder Gilt für Kinder im Alter von 1 Jahr.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder anderen Mechanismen zu beeinflussen. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder andere Mechanismen werden nicht untersucht. Die Patienten sollten sich jedoch bewusst sein, dass das Medikament Groprinozin Schwindel oder andere Nebenwirkungen des Nervensystems verursachen kann (siehe NEBENWIRKUNGEN).

Nehmen Sie das Medikament Groprinosin nicht gleichzeitig mit Immunsuppressiva ein. Vorsicht sollte mit Xanthinoxidase-Inhibitoren (z.B. Allopurinol), oder Mittel, die die Ausscheidung von Harnsäure in der Urin fördern verwendet werden, einschließlich Diuretika, Thiazid-Diuretika (wie Hydrochlorothiazid, Chlorthalidon, Indapamid) oder Schleifendiuretika (wie Furosemid, Torasemid, Ethacrynsäure).

Inosin-Pranobex sollte nicht während der Therapie mit Immunsuppressiva angewendet werden, da die gleichzeitige Anwendung von Immunsuppressiva die erwartete therapeutische Wirkung aufgrund der spezifischen pharmakokinetischen Mechanismen beeinflussen kann (die Verwendung ist nur nach Abschluss der Therapie möglich).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Azidothymidin ist die Nukleotidbildung aufgrund der erhöhten Bioverfügbarkeit von Zidovudin im Blutplasma und der erhöhten intrazellulären Phosphorylierung in menschlichen Blutmonozyten erhöht.

Es wurden keine Fälle von Überdosierung festgestellt. Bei einer Überdosierung kann es zu einer Erhöhung der Konzentration von Harnsäure im Blutplasma und im Urin kommen. Symptomatische Therapie.

GROPRINOSIN

• Indikationen zur Verwendung
• Methode der Verwendung
• Nebenwirkungen
• Gegenanzeigen
• Schwangerschaft
• Wechselwirkung mit anderen Drogen
• Überdosis
• Formular freigeben
• Lagerbedingungen
• Synonyme
• Zusammensetzung
• Optional

Der Wirkstoff Inosin Pranobex hat die Fähigkeit, die Synthese von viraler i-RNA zu hemmen (direkter antiviraler Effekt), die Zytokinsynthese zu verstärken und die phagozytäre Aktivität von Makrophagen zu erhöhen (immunmodulierender Effekt).
Es beeinflusst die Transformation von Prä - T - Zellen, stimuliert die Mitose und die Proliferation von B - und T - Lymphozyten, stimuliert die Synthese von Cytokinen und Lymphokinen, normalisiert das Verhältnis zwischen Lymphozytensubpopulationen und stellt so den immunregulatorischen Index wieder her. Die vermittelte antivirale Wirkung ist mit der Aktivierung der Interferonbildung verbunden.
Groprinosin fördert die Aktivierung von natürlichen Killern und Makrophagen. Stimuliert die Synthese von Interleukin-1 und Interleukin-2, erhöht die Empfindlichkeit der Membranrezeptoren und ihre Fähigkeit, auf die Faktoren der Chemotaxis und Cytokine zu reagieren.

In Gegenwart des Herpesvirus (sowohl des-als auch des ІІ-Typs) wird die Produktion spezifischer antiherpetischer Antikörper erheblich beschleunigt, was dazu beiträgt, die objektiven und subjektiven Manifestationen der Infektion zu reduzieren und die Remissionszeit zu verlängern.
Groprinozin bietet einen komplexen Effekt auf das Immunsystem und trägt zur Verringerung der Viruslast bei, erhöht die Synthese von endogenem Interferon, was die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Virusinfektionen erhöht.
Groprinosin wird schnell und vollständig aus dem Verdauungssystem resorbiert und erreicht eine maximale Konzentration etwa 50 bis 60 Minuten nach der Einnahme. Die Biotransformation von Groprinosin erfolgt in der Leber zu oxidierten und Glucuronsäurederivaten. Der Wirkstoff wird von den Nieren sowohl als Metaboliten als auch unverändert für 2 Tage ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Methode der Verwendung

Der Behandlungsverlauf wird individuell festgelegt, abhängig von der Nosologie, dem Schweregrad der Erkrankung, den objektiven und subjektiven Daten, dauert es durchschnittlich 1-2 Wochen. Falls erforderlich, können Sie den Behandlungszyklus nach einer Pause von 7-10 Tagen wiederholen, die intermittierende Therapie kann 1 bis 6 Monate dauern.

Behandlung akuter respiratorischer Virusinfektionen (Grippe und Parainfluenza, Rhino- und Adenovirusinfektionen)
Das empfohlene Dosierungsschema für Erwachsene beträgt 3-4 mal täglich 2 Tabletten. Bei Kindern wird die Tagesdosis auf der Grundlage des Körpergewichts des Kindes berechnet und beträgt 50 mg / kg Körpergewicht in 3 - 4 Dosen in einem Zeitraum von ein bis zwei Wochen. Damit das Medikament so effektiv wie möglich ist, muss die Behandlung mit Groprinozin so früh wie möglich, bei den ersten Symptomen der Krankheit, beginnen und weitere 1-2 Tage nach dem Verschwinden der Symptome fortgesetzt werden.

Behandlung Epid. Mumps
Die empfohlene Tagesdosis wird auf der Grundlage des Körpergewichts berechnet und beträgt 70 mg / kg pro Tag, aufgeteilt auf 3 bis 4 Dosen, der Therapieverlauf beträgt 7 bis 10 Tage.

Behandlung der durch Viren verursachten Bronchitis
Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 3-mal täglich 2 Tabletten. Für Kinder wird die Dosis individuell nach Körpergewicht berechnet. Sie beträgt 50 mg / kg, aufgeteilt auf 3 bis 4 Dosen. Die Behandlungsdauer beträgt normalerweise 2 bis 4 Wochen.

Behandlung mit Masern
Die empfohlene Tagesdosis wird basierend auf dem Körpergewicht des Patienten berechnet und beträgt 100 mg / kg, verteilt auf 3-4 Dosen über einen Zeitraum von 1-2 Wochen.

Behandlung der Aphthose Stomatitis
Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt viermal täglich 2 Tabletten. Die Erhaltungsdosis beträgt dreimal täglich zwei Tabletten.

Mononukleose-Behandlung
Die empfohlene Tagesdosis wird auf der Grundlage des Körpergewichts berechnet und beträgt 50 mg / kg, aufgeteilt in 3 bis 4 Dosen. Der Therapieverlauf dauert normalerweise 8 Tage.

Cytomegalovirus-Behandlung
Die empfohlene Tagesdosis wird auf der Grundlage des Körpergewichts berechnet und beträgt 50 mg / kg, aufgeteilt in 3 bis 4 Dosen. Der Therapieverlauf dauert normalerweise 1 Monat.

Behandlung des Herpes-Typs І
Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt viermal täglich 2 Tabletten. Für Kinder wird die Dosis individuell nach Körpergewicht berechnet. Sie beträgt 50 mg / kg, aufgeteilt auf 3 bis 4 Dosen. Die Behandlungsdauer beträgt normalerweise 2 Wochen.

Behandlung von Herpes Typ II
Die empfohlene Dosis in der akuten Phase beträgt 2 Tabletten dreimal täglich für 5-6 Tage. Wechseln Sie dann sechs Monate lang einmal täglich auf eine Erhaltungsdosis von 1 Tablette.

Behandlung der subakuten sklerosierenden Panencephalitis
Die empfohlene Tagesdosis wird auf der Grundlage des Körpergewichts berechnet und beträgt 50-100 mg / kg, aufgeteilt in 6 Dosen. Der Therapieverlauf dauert normalerweise 8-10 Tage, dann eine Pause von 8 Tagen und weitere 1-3 Gänge mit leichter Erkrankung und bis zu 9 Gänge Therapie für schwere.

Behandlung von durch HPV verursachten Infektionen
Die empfohlene Dosis beträgt dreimal täglich 2 Tabletten. Die Therapie dauert in der Regel zwei bis vier Wochen. Bei einer Kombination mit Kryotherapie werden zweimal täglich drei Tabletten über fünf Tage verabreicht. Anschließend werden zwei weitere Behandlungen mit jeweils einem Monat durchgeführt.

Hepatitis-B-Behandlung
Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 2 Tabletten dreimal oder viermal täglich für 2-4 Wochen. Danach sollten Sie einmal täglich auf eine Erhaltungsdosis von 2 Tabletten umstellen. Die Erhaltungsdosis beträgt bis zu sechs Monate.

Behandlung von Infektionen der Harnwege und der Atemwege, verursacht durch intrazelluläre Pathogene
Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 2-mal dreimal oder viermal pro Tag für 2-12 Wochen. Für Kinder wird die Dosis individuell auf das Körpergewicht bezogen berechnet. Sie beträgt 50 mg / kg, aufgeteilt auf 3-4 Dosen.

GROPRINOSIN

internationaler Name: Inosin Pranobex;

Grundlegende physikalische und chemische Leistungsfähigkeit: Doppelrundentabletten für Ihren Nutzen auf einer Seite;

Lager: 1 Tablettenmischung inosinupranoobeksu (metіzopinolu) 500 mg;

dopomіzhnі rechovini: krokhmal kartoplyaniy, polіvіnіlpіrolіdon, großartig Stearat.

Form vpusku. Pillen

Pharmakotherapeutische Gruppe. Gegen direkte Angriffe.

ATC-Code JO5A X 05.

Pharmakologische Macht. Die aktive Sprache von Graprinozin Ynosin Pranobex ist ein molekularer Komplex aus Inosin und 1- (Dimethylamino) -2-propanol-4-acetaminobenzoat in der Wirbelsäule 1: 3.

Das Präparat ist gegen Kontraktion und immunstimulatorische Aktivität. Pharmakologisch aktive Sprache ist Ynozin und die andere Komponente von Pіdvishchu Yogo Bіologіchnu, die für Lymphozyten und andere Clintine verfügbar ist. Die Gegenmaßnahmen sind mit der Kontrolle der Replikation von RNA-DNA-Genom-Genen durch den Code der genetischen Information und Information beauftragt. Ostmunostimulyuyucha dіya obumovlena vplivom bei T-Lymphozytose (Aktivierung der Cytokinsynthese) und wahrnehmbare phagocytische Aktivität von Makrophagen. Zubereitung posilyuє diferentsіatsіyu prä- T- lіmfotsitіv, stimulyuє іndukovanu mіtogenami prolіferatsіyu T i B lіmfotsitіv, pіdvischuє funktsіonalnu aktivnіst T - lіmfotsitіv, zusätzlich chislі їh zdatnіst utvorennya lіmfokіnіv, normalіzuє spіvvіdnoshennya mіzh subpopulyatsіyamiT- helperіv dass T supresorіv (іmunoregulyatorny іndeks). Das Medikament ist signifikant durch die Produktion von Interleukin-2-Lymphozyten und Spryi-Expression von nymphogenen Rezeptoren für Interleukleus beeinflusst. Groprinosin stimuliert die Aktivität von natürlichen Killern (NK-Clintin) bei gesunden Menschen, stimuliert die Aktivität von Makrophagen bei einer gesunden Phagozytose und verarbeitet das Präsentationsantigen. Tse spriyaє zbіlshennyu in den Organismen Antibiotikose in den Tag, um das Medikament am nächsten Tag zu nehmen. Bei Herpes ist es bedauerlich, den letzten Antiter festzustellen. Groprinosin stimuliert auch die Synthese von Interleukinen - 1, mikrobiziden Membranrezeptoren und deren Reaktion auf Reaktionen auf Lymphocynie und chemotaktische Faktoren. In der Folge ist Groprinozin eine normale Aktivität des Immunsystems und der Organisation. Es bedeutet die Aktivierung der Interferonsynthese und die Entwicklung von Kenntnissen und Kenntnissen der lokalen Sprachen sowie die Entwicklung von Lernmustern sowie Lernen und Lernen. Bei dem Medikament handelt es sich um eine schnelle post-affizierte Clintinsynthese von RNA und blind gebliebenen Hinweisen, die angeblich bulletinös und vor allem wissenschaftlich wichtig sind und mit künstlichen Prozessen gefüllt sind. Diese Art von Groprinozin reicht nicht bis zur viralen RNA, der Synthese einmaliger Interaktionen. So ist das Medikament Matimosinopodibnu dіyu - stimulierende Clintinium-Immunität, besonders wirksam in den Köpfen der klinischen Immunschwäche. Infolge einer veränderten Situation in einer Organisation, einer Suche nach Schmerzen, einer Entmutigung der frühen Tage und oft unverantwortlichen Antibiotika, einer Änderung des Risikos, der Komplikation wiederholter Informationen und des Restes der Bevölkerung.

Das Medikament ist schwach toxisch, gut verträglich, kann zu einer leichten Erkrankung dieser Art führen, zum Beispiel bei Sklerodermie, chronischem Blutkreislauf, bei Patienten, die eine krankhafte Niere hatten, die Dytyam ist. Mozhe zasosovuovatsya in der komplexen Therapie mit Antibiotika, Protizapalnymi und Ineschie Lіkarskimi Zobami.

Pharmakokinetik. Die Zubereitung steht dem Patienten zur Verfügung, wenn er berücksichtigt wird, manifestiert sich die Pharmakologie des Arzneimittels in etwa 30 Stunden und wird bis zu 6 Jahre alt. In Organismen des Stoffwechsels für den Zyklus, die für Purinnucleoside typisch sind, steht bei der Etablierung der sechkov-Säure das Wasser der Yakoi im Blut des Blutes am Beginn der Verwirrung. Kumulyatsі in organizmі nicht offenbart. Mehr vivedennya Droge, die nach 48 Jahren in Nastya organizm umgewandelt wird.

Gezeigt für zasosuvannya:

-in der Welt

- die Welt erobern, unter dem Namen Gastrius Sklerose Pankreatitis), Neugeborenen - und Herpes - Episoden, Atachose von Herpes genitalis und in. ; Vіrusom Varicella zoster - vіtryana vіspa taoperіzuvalny Lichen, einschließlich wiederkehrender Erkrankungen bei Immunschwäche;

- Epstein-Barr-Virus - infektiöse Mononukleose;

- Erfassung auf dem Hintergrund von VIL - Infektionen;

- pathogenetische Therapie von Gostrokintse-Kondylomen,

- lіkuvannya vtorinnih іmunodefіtsit sie stanіv, viklikanih GOSTR dass hronіchnimi іnfektsіynimi zahvoryuvannyami sechostatevoї (hlamіdіozom dass іnshimi vnutrіshnoklіtinnimi zbudnikami), dass dihalnoї Systeme Zytostatika lіkuvannyam die resorami іmunosup, promenevoyu, die in onkologіchnih Erkrankungen, traumatische ushkodzhennyami kіstok hіmіoterapієyu die tkanin, opіkami, hіrurgіchnimi vtruchannyami m'yakih vor allem von zagosuvannyam zagalnogo Anästhesie, infektiös-alarmierenden Befürchtungen, unbefriedigenden sozialen Faktoren (dovgotovrivalim Versagen), Besonders bіlkovim goloduvannyam, STRESU) bіlkovimi vtratami (zusätzlich chislі bei nefrotichnomu sindromі).

Sposіb zasosuvannya dozi. Die Droge wird kurz danach intern eingenommen, und wenn nötig, können Sie eine Pille einnehmen. Der Kurs lіkuvannya znazyvat Іndivіdualno Haut Haut kränklich, tal viz Zahvoryuvnya. Dobova Rosrakhove Dosis auf die Masse der Kranken (unabhängig vom Hof) und rozdopіlyatsya auf 3 - 4 Priyomi. Im Falle der Notwendigkeit, eine einmalige Dosis von 6 bis 8 zu entsorgen.

Dorosla: Dobovu-Dosis wird in Rosrahunku 50 mg / kg Massen pro 3 bis 4 Priyomi zugeschrieben.

In schweren Fällen kann die Dobova-Dosis in zwei gemessen werden.

Kinder aller vich-Gruppen: Dobova-Dosis von Rozrahunku 50 - 100 mg / kg (unterscheidungskräftig) für 3 - 4 Priyomi abo rasrahunok: 1 Tablette (500 mg) - für eine Haut mit 10 kg Körpergewicht für 3 - 4 Priyomi.

In der Mitte eines trivialen lіkuvannya werden es 5 bis 14 Tage. Falls erforderlich, ist es möglich, bis zu 3 Mal pro Tag mehr als einen zweiten Kurs über 1 bis 2 Mal pro Tag zu verkaufen. Nachhaltige immunostimulatorische Wirkung wird eliminiert. Nehmen Sie das Medikament in einer Dosis von 50 mg / kg Körperpulver für 3–9 mal täglich.

Groprinosin zakosovuєkak Yak für Monotherapie, so ist es in den Schemata von komplexen lіkuvannya mit Antibiotika und mit den besten Medikamenten.

Isuyut empfohlene Regime und Zasosuvannya-Medikament im Fall von Riznyh ukvoryuvannyah:

- vіrusnі zakhvoryuvannya obere dichalnyh shlyah_v: Doros - 2 Tabletten 3-mal täglich, Dity - 50 mg / kg für 2 2-mal 4;

- Influenza, Paragrip, Gästezimmer und Krankenhäuser: 3 bis 4 Mal 3 Tabletten für Doba,

Kinder - 50 - 100 mg / kg für Dobu - 5 - 7 Tage. Für dosygnennya naybіlsshoї efektivnosti - lіkuvannya krashte poachi mit den ersten Anzeichen einer erkrankten Krankheit im perchu dobu іnfіkuvannya. In der Regel wird das Medikament mehr als 1 - 2 Tage nach der Beobachtung eines Symptoms eingenommen. Falls erforderlich, ist es erforderlich, fortzufahren. Patienten, die häufig eine Tauben-Trivalo-Krankheit haben, Groprinozinprivlyayut profilaktichno;

- kir: 100 mg / kg für Dobu 1 - 2 Dosen;

- Infektionskrankheiten bei Gästen: 50–100 mg / kg für 7–10 Tage, danach kann der Fluss wiederholt werden;

- epipodemische Parotitis: 70 mg / kg für dob 7 - 10 Tage;

- aphthöse Stomatitis: 70 mg / kg für Dobu 6 - 8 Tage;

- Infektiöse Mononukleose: 50 mg / kg für weitere 8 Tage;

- Cytomegalovirus-Infektion: 50 mg / kg für 25–30 Tage;

- operativer Versicolor (Herpes zoster) und Herpes labialis (Herpes simplex labialis): Dostos - 2 Tabletten 3 - 4 mal täglich; Kinder - 50 mg / kg für Dobu - 10 Tage (vor symptomatischen Symptomen);

- Herpes genitalis (Herpes genitales recidivans): In der Vormittagszeit - 2 Tabletten 3-mal täglich (50 mg / kg für Dobuta) an 5 Tagen und im Reparaturzeitraum - 2 Tabletten (1000 mg), wenn ich brauche - bis zu 6 m_syats_v;

- Das Gastpapillomavirus (humanes Papillomavirus) nimmt nach Gabe eines Elektrokoagulans 50 mg / kg für weitere 5 Tage 2-3 Gänge im Abstand von 2 bis 4 ein;

Hepatitis: 30–50 mg / kg für 15–30 Tage;

- schwere Drogen: 50–100 mg / kg für 5–10 Tage;

- sekundäre Immunodefіtsit nі stani: doros - 2 Tabletten 3 - 4 mal am Tag mit einer Ausdehnung von 1 - 3 Minen, Kinder - 50 - 100 mg / kg bis 3tijnіv;

- in den Komplex lіkuvannі mit Antibiotika chronisch chronischen Systemen, Wadlikanakh internes System (chlamydimozym іnshimi Іfefektsіami), - 2 Adern zu einer Reihe von Adern.

Neben efekti. Das Präparat wird während des vor-trivialen Prozesses gut vertragen, ohne den Gewinn des Maiskolbens eines Lecks, der Appetit, Nudot, Blyuvanny reduziert werden kann; інколи - schwach pіdvischennya ryvnya sechovo ї Säure und im Blut und im Querschnitt, wiklikane Metabolismus Inosinu. Große Dosierung des Medikaments während der prä-trivialen Priyomi mozhut viklikati Dyspepsie. Alle nachteiligen Wirkungen des Arzneimittels sollten nicht mit der Arzneimitteldosierung aufgenommen werden.

Prototyp Die Herstellung von Prototypen vrazі Alergі one auf einem yogo Komponenten. Nicht zastosovuєutsya mit Gicht, sechokam'anіny hvorobі, schwerwiegender nirkov_y Mangel an III Stadium, vіtnim tajіnkami, er goduyut Brust (nicht vogovlyuvalas yogo bezpeka).

Überdosierung Vipadka Überdosierung störte nicht.

Besonders zasosuvannya. Slydpam’yatati, scho Groprinozin, Yak gegen irusnі preparati, mit gostrich vіrnyh infektsіyah nayefektivnіshiy, wie lіkuvannya pochato in den frühen Stadien des schmerzhaften (der beste Weg, um zu beenden).

Oskіlki inozin vivoditsya ist organmu in der Form sechovoj, acid, am Ende des dritten Males hat zasosuvannі empfohlen, in regelmäßigen Abständen die Kontrolle über die Säure in sirovattsі krovі, dass sech durchzuführen. Sickly іznaznachno pіdvischenim rіvnem sechevo ї Säure und in Organismen können sofort Priymati Preparati nehmen, yakі znizhuyut її rіven. Die Droge wird nicht in die psychomotorischen Funktionen der Organisation injiziert und kann den Eltern zugeschrieben werden, die das rukhomi mekhanizmy dieses Transportsosobi bedienen.

Beziehung zu den besten lіkarskim zobobami. Immunsuppressive Präparate lindern die immunstimulierende Wirkung von Groprinozin.

Heiraten zberіgannya. Zberigatia ist für Kinder unzugänglich, trocken, bedeckt von svyatla m_tstsі bei Raumtemperatur (15-25 ° C). Quelle von