Paracetamol - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Bewertungen und Freisetzungsformen (Tabletten 200, 325 und 500 mg, Suspension und Sirup für Kinder, Kerzen) des Arzneimittels gegen fiebersenkende und schmerzstillende Wirkung bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Paracetamol lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieser Medikamente sowie die Meinungen von Fachärzten über die Verwendung von Paracetamol in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Paracetamol in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung als Antipyretikum und Analgetikum bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Paracetamol ist ein nicht-narkotisches Analgetikum, das TSOG1 und TSOG2 hauptsächlich im ZNS blockiert und die Schmerzzentren und die Thermoregulation beeinflusst. In entzündlichen Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Das Fehlen einer blockierenden Wirkung auf die Pg-Synthese in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen einer negativen Auswirkung auf den Wasser-Salz-Metabolismus (Zurückhalten von Na + und Wasser) und die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts.

Pharmakokinetik

Ruft durch die BBB. Weniger als 1% der von der stillenden Mutter eingenommenen Paracetamoldosis geht in die Muttermilch über. In der Leber metabolisiert. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert.

Hinweise

Angewendet bei Erwachsenen und Kindern von 3 Monaten bis 12 Jahren als:

• fiebersenkend bei akuten Atemwegserkrankungen, Influenza, Infektionen im Kindesalter, Reaktionen nach Impfungen und anderen mit Fieber einhergehenden Zuständen;
• Schmerzmittel für das Schmerzsyndrom von schwacher und mittlerer Intensität, einschließlich: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen, Neuralgien, Schmerzen aufgrund von Verletzungen und Verbrennungen.

Formen der Freigabe

Tabletten mit 200, 325 und 500 mg.

Sirup 125 mg (für Kinder).

Suspension zur oralen Verabreichung von 120 mg (Kinderform von Paracetamol).

Rektalsuppositorien für Erwachsene und Kinder - 50, 100, 250 und 500 mg.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Innen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Tabletten bis zu 4-mal täglich (nicht mehr als 4 g pro Tag).

Für Kinder: im Alter von 6-12 Jahren - auf 0,5-1 Tab. 4-mal täglich bis zu 6 Jahre (ab 3 Monaten) - 10 mg / kg.

Die Dosierung von Sirupen, Suspensionen und Kerzen wird nach den oben angegebenen Normen bezüglich des Wirkstoffs berechnet.

Nebenwirkungen

• allergische Reaktionen (einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem);
• Blutkrankheiten (Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie).

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit;
• Neugeborenenzeitraum (bis zu 1 Monat).

• Nieren- und Leberversagen;
• benigne Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom)
• Virushepatitis;
• Blutkrankheiten (Leukopenie, Thrombozytopenie);
• frühes Säuglingsalter (bis zu 3 Monate).

Besondere Anweisungen

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln sollte vermieden werden, da dies zu einer Überdosis Paracetamol führen kann. Wenn Sie das Medikament länger als 5-7 Tage einnehmen, überwachen Sie den peripheren Blutspiegel und den Funktionszustand der Leber. Paracetamol verzerrt die Ergebnisse von Laboruntersuchungen von Glukose und Harnsäure im Plasma.

Wechselwirkung

Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch sich bei kleinen Überdosierungen eine hepatotoxische Wirkung entwickeln kann. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung. Bei Einnahme mit den Salicylaten nimmt die nephrotoxische Wirkung von Paracetamol zu. Die Kombination mit Chloramphenicol führt zu einer Erhöhung der toxischen Eigenschaften des letzteren. Es verbessert die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien und verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Analoga von Paracetamol

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

• Akamol-Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Acetaminophen;
• Panadol für Kinder;
• Kinder Tylenol;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Perfalgan;
• Passage;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Paracetamol-Tabletten: Gebrauchsanweisungen

Zusammensetzung

Beschreibung

Indikationen zur Verwendung

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol;

- Nieren- und Leberversagen;

- Schwangerschaft und Stillzeit;

Dosierung und Verabreichung

Innen anwenden, vorzugsweise zwischen den Mahlzeiten.

Erwachsene, ältere Menschen und Jugendliche über 12 Jahre: 1000 mg (2,5-5 Tabletten mit einer Dosis von 200 mg, 1-2 Tabletten mit einer Dosis von 500 mg) alle 4 Stunden, die maximale Dosis von bis zu 4000 mg in 24 Stunden.

Kinder 6-12 Jahre: 200 mg - 500 mg (1 Tablette bei einer Dosierung von 200 mg, ½ bis 1 Tablette bei einer Dosierung von 500 mg) alle 4 Stunden, Maximaldosis bis zu 2000 mg für 24 Stunden.

Bei Kindern unter 6 Jahren wird die Verwendung von Tabletten nicht empfohlen.

Nebenwirkungen

- allergische Reaktionen, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem;

- hepatotoxische Wirkung bei längerer Anwendung bei einer Dosis von mehr als 4000 mg / Tag;

- Übelkeit, epigastrischer Schmerz;

- hämolytische und aplastische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, Methämoglobinämie;

- nephrotoxische Wirkung in Form von Nierenkoliken, aseptisch
Pyurie, interstitielle Nephritis, papillare Nekrose;

- Senkung des Blutdrucks, Hypoglykämie, Dyspnoe, Vaskulitis.

Bei Reaktionen, die nicht in der Packungsbeilage beschrieben sind, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Überdosis

Tritt auf, wenn Paracetamol in einer Dosis von mehr als 10 g / Tag (oder mehr als 140 mg / kg / Tag bei Kindern) eingenommen wird. Bei Patienten mit Alkoholismus, Hepatitis, kann sich die toxische Wirkung von Paracetamol selbst bei Anwendung in einer Dosis von 2,5 bis 4,0 g / Tag manifestieren.

Symptome: Die Intoxikation erfolgt in 3 Stufen. Stadium 1 dauert 12–24 Stunden und ist gekennzeichnet durch dyspeptische Symptome, Symptome einer gastrointestinalen Reizung, Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen.

Stadium 2 dauert 2–3 Tage und ist durch Übelkeit, Erbrechen, einen Anstieg der Transaminasen, Bilirubin und einen Anstieg des Prothrombinindex auf 2,0–2,5 gekennzeichnet.

Stadium 3 tritt bei 20% der Betroffenen auf und dauert 3 bis 5 Tage. Es zeichnet sich durch eine fortschreitende fortschreitende Nekrose von Hepatozyten, Übelkeit, unbeugsames Erbrechen, Gelbsucht, einen starken Anstieg der Transaminasen, Bilirubin und einen Anstieg des Prothrombinindex von mehr als 2,5 aus. Es gibt Anzeichen für Leberversagen, Hypoglykämie, Enzephalopathie, Stupor. Nierenversagen und Myokarddystrophie entwickeln sich.

Behandlung: umfasst die Abschaffung des Arzneimittels, Magenspülung mit Aktivkohle und die Ernennung von Salzlösungsmitteln, um die Resorption des Arzneimittels im Magen und Darm zu verhindern. Die intravenöse Verabreichung von Glukose beginnt (5–10% ige Lösung von 200–400 ml). Ein spezifisches Gegenmittel, N-Acetylcystein, wird verabreicht (stellt die Glutathionreserven wieder her und beseitigt dessen Mangel, während der toxische Metabolit von Paracetamol neutralisiert wird). Eine 20% ige Lösung von N-Acetylcystein wird intravenös und innen verwendet: Die erste Dosis beträgt 140 mg / kg (0,7 ml / kg), dann 70 mg / kg (0,35 ml / kg). Es werden insgesamt 17 Dosen verabreicht. Am effektivsten ist die Behandlung, die in den ersten 10 Stunden nach der Entwicklung einer Vergiftung begonnen wird. Wenn seit dem Zeitpunkt der Intoxikation mehr als 36 Stunden vergangen sind, ist die Behandlung unwirksam. Bei einem Anstieg des Prothrombinindex um mehr als 1,5 wird Vitamin K verwendet.₁ (Phytomenadion) 1 bis 10 mg; Bei einem Anstieg des Prothrombinindex um mehr als 3,0 muss die Infusion von nativem Plasma oder Gerinnungsfaktorkonzentrat (1 bis 2 Einheiten) beginnen.

Bei der Behandlung der Intoxikation ist die Durchführung der Zwangsdiurese, der Hämodialyse, kontraindiziert. Antihistaminika und Glukokortikoide sollten nicht verwendet werden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, informieren Sie bitte Ihren Arzt, und wenn Sie sich selbst behandeln, fragen Sie Ihren Arzt nach der Möglichkeit, das Arzneimittel zu verwenden.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Cytochrom P-Induktoren₄₅₀ (Phenytoin, Alkohol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva, kombinierte orale Kontrazeptiva) erhöhen die Produktion des hydroxylierten toxischen Metaboliten N-ABI und das Risiko der hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol.

Alkohol verstärkt die toxische Wirkung von Paracetamol auf die Bauchspeicheldrüse.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Inhibitoren von Cytochrom P₄₅₀ (Cymetidin, Omeprazol, Makrolid-Antibiotika) Das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol ist reduziert.

Paracetamol verbessert die Wirkung der Depression des zentralen Nervensystems, des Alkohols. Potenziert die hämatotoxische Wirkung von Chloramphenicol. Schwächt die Wirksamkeit von Urikosurika (Sulfinpyrazon).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit myotropen Antispasmodika (Drota-Verin, Papaverin, Pitofenon) und m-Holinoblokatorami (Fenpiveriniumbromid, Platifillin, Atropin) beobachtete Cholestyramin eine langsame Resorption von Paracetamol aufgrund langsamer Magenentleerung.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Prokinetika (Metclopramid), Erythromycin wird die Resorption von Paracetamol aufgrund einer beschleunigten Magenentleerung beschleunigt.

Barbiturate schwächen die antipyretische Wirkung von Paracetamol.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Cholestyramin, Cimetidin und Omeprazol nimmt die Absorptionsgeschwindigkeit von Paracetamol ab. Paracetamol darf frühestens eine Stunde nach der Anwendung von Cholesteramin, nicht früher als zwei Stunden nach der Anwendung von Cimetidin, Omeprazol, angewendet werden.

Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarinen kann durch die regelmäßige Anwendung von Paracetamol bei Patienten mit erhöhtem Blutungsrisiko verstärkt werden. Einzeldosen haben keine signifikante gerinnungshemmende Wirkung.

Anwendungsfunktionen

Schwangerschaft und Stillzeit. Die Anwendung von Paracetamol während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert. Falls notwendig, sollte die Anwendung von Paracetamol während der Stillzeit das Kind während der gesamten Behandlungsdauer von der Brust abnehmen.

Tabletten sind nicht zur Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren bestimmt.

Längerer Gebrauch von Paracetamol. Falls erforderlich, sollte die regelmäßige Anwendung von Paracetamol für mehr als 5 Tage wöchentlich überwacht werden. Bild des peripheren Bluts und der Leberfunktion.

Einfluss auf die Laborparameter. Während der Behandlung mit Paracetamol kann der Plasmaglucosespiegel ansteigen und die Ergebnisse des glykämischen Profils können verzerrt sein.

Einfluss auf die Motortransportfähigkeit und die Verwaltung von Mechanismen. Die Aufnahme von Paracetamol beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Kraftfahrzeuge oder andere Mechanismen während des Zeitraums der Verwendung des Arzneimittels zu fahren.

Formular freigeben

Tabletten 200 mg: in einer Blisterpackung von 10 × 2;

in konturkastenloser Verpackung Nr. 10 × 1.

Tabletten 500 mg: in einer Blisterstreifenpackung Nr. 10 × 2, Nr. 10 × 5;

in konturkastenloser Verpackung Nr. 10 × 1.

PARACETAMOL

◊ Tablets von weißer oder fast weißer Farbe, rund, flachzylindrisch, mit Fase und Risiko.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 37 mg, Povidon K25 - 36 mg, Croscarmellose-Natrium - 24 mg, Magnesiumstearat - 3 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellverpackungen (3) - Kartonverpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (4) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (5) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (6) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (7) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (8) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (9) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (10) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (20) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (30) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (40) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturierte Zellpackungen (50) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (60) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturierte Zellpackungen (70) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (80) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturierte Zellpackungen (90) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (100) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellverpackungen (3) - Kartonverpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (4) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (5) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (6) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (7) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (8) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (9) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (10) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (20) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (30) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (40) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturierte Zellpackungen (50) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (60) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturierte Zellpackungen (70) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (80) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturierte Zellpackungen (90) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (100) - Kartonpackungen.
10 Stück - Banken (1) - packt Karton.
20 Stück - Banken (1) - packt Karton.
30 Stück - Banken (1) - packt Karton.
40 Stück - Banken (1) - packt Karton.
50 Stück - Banken (1) - packt Karton.
100 stück - Banken (1) - packt Karton.

Analgetisches Antipyretikum. Es hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden, der vorherrschenden Wirkung auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus.

Nach der Einnahme wird Paracetamol rasch aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, hauptsächlich im Dünndarm, hauptsächlich durch passiven Transport. Nach einer Einzeldosis von 500 mg C_max Im Blutplasma wird es nach 10-60 Minuten erreicht und beträgt etwa 6 µg / ml, nimmt dann allmählich ab und nach 6 Stunden beträgt es 11-12 µg / ml.

In Geweben und vor allem in Körperflüssigkeiten weit verbreitet, mit Ausnahme von Fettgewebe und Liquor.

Die Proteinbindung beträgt weniger als 10% und steigt bei Überdosierung leicht an. Sulfat- und Glucuronid-Metaboliten binden selbst in relativ hohen Konzentrationen nicht an Plasmaproteine.

Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber durch Konjugation mit Glucuronid, Konjugation mit Sulfat und Oxidation unter Beteiligung von gemischten Leberoxidasen und Cytochrom P450 metabolisiert.

Ein hydroxylierter negativ wirkender Metabolit, N-Acetyl-p-benzochinonimin, der in Leber und Nieren in sehr geringen Mengen unter dem Einfluss gemischter Oxidasen gebildet wird und üblicherweise durch Bindung an Glutathion entgiftet wird, kann durch Überdosierung von Paracetamol erhitzt werden und Gewebeschäden verursachen.

Bei Erwachsenen bindet der Großteil des Paracetamols an Glucuronsäure und in geringerem Maße an Schwefelsäure. Diese konjugierten Metaboliten haben keine biologische Aktivität. Frühgeborene, Neugeborene und das erste Lebensjahr werden vom Sulfatmetaboliten dominiert.

T_1/2 beträgt 1-3 Stunden Bei Patienten mit Leberzirrhose T_1/2 noch etwas mehr. Die renale Clearance von Paracetamol beträgt 5%.

Beim Urin hauptsächlich in Form von Glucuronid- und Sulfatkonjugaten ausgeschieden. Weniger als 5% werden als unverändertes Paracetamol ausgeschieden.

Paracetamol: Gebrauchsanweisung

Das Medikament Paracetamol gehört zur Gruppe der Antipyretika und hat eine ausgeprägte analgetische Wirkung.

Freigabeform und Medikamentenzusammensetzung

Paracetamol ist in verschiedenen Dosierungsformen erhältlich. Paracetamol-Tabletten zum Einnehmen werden in Blisterpackungen mit 10 oder 12 Teilen in einem Karton mit der beigefügten ausführlichen Beschreibung verpackt.

Eine Tablette des Arzneimittels enthält 250, 325 oder 500 mg des Wirkstoffs Paracetamol sowie weitere Hilfsstoffe.

Pharmakologische Eigenschaften

Paracetamol hat eine ausgeprägte antipyretische, schmerzstillende und schwach entzündungshemmende Wirkung auf den Körper. Wenn die Pille in den Gastrointestinaltrakt gelangt, wird der Wirkstoff in den allgemeinen Blutkreislauf aufgenommen. Das Wirkprinzip von Paracetamol beruht auf der Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen - Substanzen, die entzündliche und schmerzhafte Prozesse im Körper hemmen.

Indikationen zur Verwendung

Paracetamol-Tabletten werden für Patienten mit den folgenden Bedingungen verschrieben:

• Schmerzen unterschiedlicher Intensität und Herkunft - Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Menstruationsschmerzen, Ohrenschmerzen, Muskelschmerzen, posttraumatische Schmerzen, Migräne;
• Neuralgie;
• Fieber bei Virus- und Infektionskrankheiten.

Gegenanzeigen

Vor der Verwendung des Arzneimittels wird dem Patienten empfohlen, die Anweisungen für das Arzneimittel zu lesen. Tabletten sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

• Individuelle Unverträglichkeit gegenüber Paracetamol;
• Schwere anormale Leber- und Nierenfunktion;
• Leberversagen;
• Alter bei Kindern unter 12 Jahren (für diese Darreichungsform);
• Schwangerschaft in einem Trimester;
• Chronischer Alkoholismus.

Das Medikament wird mit Vorsicht in den 2 und 3 Trimestern der Schwangerschaft und während der Stillzeit des Babys mit Muttermilch verwendet.

Dosierung und Verabreichung

Die einmalige und tägliche Dosis des Arzneimittels wird vom Arzt abhängig vom Alter, Körpergewicht des Patienten, der Schwere des Schmerzsyndroms oder der Hitze bestimmt.

Bei Kindern, die älter als 12 Jahre sind, beträgt die Einzeldosis Paracetamol 250 mg, bei Patienten dieses Alters sollte nicht mehr als 1 g pro Tag eingenommen werden.

Bei Erwachsenen beträgt eine Einzeldosis 325 oder 500 mg. In schweren Fällen ist es zulässig, 1 g Paracetamol einzunehmen. Pro Tag können Erwachsene nicht mehr als 4 g des Medikaments einnehmen.

Die Pille kann unabhängig von der Nahrung mit der erforderlichen Flüssigkeitsmenge eingenommen werden. Zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte ein Zeitintervall von mindestens 4 Stunden bestehen, ansonsten steigt das Risiko für Nebenwirkungen. Die Dauer der medikamentösen Therapie sollte 5 Tage nicht überschreiten. Wenn die Behandlung fortgesetzt wird, sollten die Leistung der Leber und die Höhe der Lebertransaminasen überwacht werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Im ersten Trimenon der Schwangerschaft ist die Einnahme von Paracetamol-Tabletten wie bei allen anderen Medikamenten verboten, da dies die intrauterine Entwicklung des Fötus beeinträchtigen kann.

Im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft ist die Anwendung von Paracetamol nur gemäß den Anweisungen unter ärztlicher Aufsicht möglich und nur dann, wenn der erwartete Nutzen für die werdende Mutter die möglichen Risiken für ein im Mutterleib wachsendes Kind übersteigt.

Die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit sollte mit dem Arzt abgestimmt werden. Paracetamol wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn Sie eine Behandlung benötigen, wird die Stillzeit empfohlen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Paracetamol-Tabletten können Patienten die folgenden Nebenwirkungen entwickeln:

• Auf der Seite des Gastrointestinaltrakts - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen, vergrößerte Leber, Funktionsstörungen, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen;
• Seitens des Herz-Kreislaufsystems - erhöhte Herzfrequenz, Änderungen der Blutdruckparameter, Tachykardie;
• Seitens des Blutsystems - Anämie, eine Abnahme der Anzahl von Blutplättchen und Leukozyten;
• Seitens der Harnorgane - Pyurie, interstitielle Nephritis, Glomerulonephritis, Nierenfunktionsstörung, in schweren Fällen die Entwicklung von Nierenversagen;
• Allergische Reaktionen - Angioödem, Hautausschlag vom Typ der Urtikaria, Rötung.

Bei der Entwicklung solcher Nebenwirkungen gegen die Anwendung von Paracetamol sollte der Patient einen Arzt aufsuchen.

Überdosis

Bei langfristiger Anwendung von Tabletten in großen Dosen entwickelt der Patient schnell Symptome einer Überdosierung, die sich klinisch in Form einer Erhöhung der oben beschriebenen Nebenwirkungen und der Entwicklung von Leberversagen manifestieren.

Bei versehentlicher Einnahme einer großen Anzahl von Tabletten sollte der Patient den Magen so schnell wie möglich durchspülen und ihn ins Krankenhaus bringen. Bei Bedarf symptomatische Behandlung. Paracetamols Gegenmittel ist N-Acetylkrug, oral oder intravenös verabreicht.

Wechselwirkung

Es wird nicht empfohlen, Paracetamol-Tabletten gleichzeitig mit Rifampicin zu verschreiben, da in diesem Fall die therapeutische Wirkung des Arzneimittels verringert wird.

Wenn Paracetamol mit Barbituraten oder Antiepileptika kombiniert wird, steigt das Risiko toxischer Leberschäden dramatisch an.

Das Arzneimittel verstärkt die therapeutische Wirkung von indirekten Koagulanzien. Um Blutungen zu vermeiden, sollten diese Arzneimittel nicht miteinander kombiniert werden.

Unter dem Einfluss von Paracetamol wird die therapeutische Wirkung von Acetylsalicylsäure, Codein und Koffein verstärkt.

Um eine toxische Schädigung der Leber und das Auftreten von Symptomen einer Überdosis von Tabletten zu vermeiden, sollte Paracetamol nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die diese Komponente enthalten, verabreicht werden.

Besondere Anweisungen

Personen, die an einer schweren Lebererkrankung leiden, sollten sich vor Beginn der Behandlung immer mit einem Arzt beraten. Um die Aktivität von Lebertransaminasen zu bestimmen, sollten Blutuntersuchungen durchgeführt werden.

Bei längerfristiger Anwendung des Arzneimittels sollte der Patient die Indikatoren für das klinische Bild des Blutes überwachen.

In der pädiatrischen Praxis wird Paracetamol in Form einer Suspension zum Einnehmen für Kinder ab 2 Monaten angewendet.

Analoga des Medikaments Paracetamol

Analoga des Medikaments Paracetamol sind die folgenden Mittel:

• Panadol;
• Efferalgan;
• Coldrex;
• Ferwex;
• Astracitron;
• Pharmacytron;
• Ferbidol;
• Ifimol;
• Opradol

Bevor Sie das verschriebene Arzneimittel durch eines der aufgelisteten Analoga ersetzen, sollten Sie mit dem Arzt eine Dosis- und Altersbeschränkung abfragen. Darüber hinaus sind einige dieser Mittel kombiniert und weisen eine Reihe von Gegenanzeigen und Einschränkungen auf.

Bedingungen für die Freisetzung und Lagerung des Arzneimittels

Paracetamol-Tabletten können ohne ärztliche Verordnung in einer Apotheke erworben werden. Die optimale Temperatur für die Lagerung des Arzneimittels beträgt 25 Grad. An einem dunklen, kühlen Ort von Kindern fernhalten. Die Haltbarkeit von Tabletten beträgt 36 Monate ab dem Datum des Herstellungsdatums, das auf der Verpackung angegeben ist. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Paracetamol-Preis

In Apotheken in Moskau beträgt der Durchschnittspreis von Paracetamol-Tabletten 35 Rubel für eine 10-Teller-Platte.

Paracetamol

Beschreibung ab 07.07.2015

• Lateinischer Name: Paracetamol
• ATC-Code: N02BE01
• Wirkstoff: Paracetamol (Paracetamol)
• Hersteller: Rosepharm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, Biochemiker, Pharmproject, Dalchimpharm, Irbit Chemische Industrie, Pharmapol-Wolga, Mega Farm (Russland), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (China), LLC Pharmaunternehmen "Health" (Ukraine)

Zusammensetzung

Die Zusammensetzung der Paracetamol-Tabletten enthält 500 oder 200 mg des Wirkstoffs.

Die Zubereitung in Form von Rektalsuppositorien enthält 50, 100, 150, 250 oder 500 mg des Wirkstoffs.

Die Zusammensetzung von Paracetamol, hergestellt in Form eines Sirups, ist in einer Konzentration von 24 mg / ml des Wirkstoffs enthalten.

Formular freigeben

• Tabletten (jeweils 6 oder 10 in Blisterpackungen oder in zellfreien Verpackungen);
• 2,4% Sirup (50 ml-Ampullen);
• eine Suspension von 2,4% (Fläschchen mit 100 ml);
• Rektalsuppositorien, 0,08, 0,17 und 0,33 g (5 Stück in einer Blisterpackung, 2 Packungen in einer Packung).

Code OKPD für Paracetamol - 24.41.20.195.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakologische Gruppe, zu der das Arzneimittel gehört: nicht-narkotische Analgetika, einschließlich nichtsteroidaler und anderer entzündungshemmender Arzneimittel.

Das Medikament hat antipyretische und analgetische Wirkungen.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Paracetamol ist ein nicht-narkotisches Anästhetikum, dessen Eigenschaften und Wirkungsmechanismus auf die Fähigkeit zurückzuführen sind, COX-1 und COX-2 (hauptsächlich im ZNS) zu blockieren und dabei die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes zu beeinflussen.

Das Medikament hat keine entzündungshemmende Wirkung (die entzündungshemmende Wirkung ist so gering, dass es vernachlässigt werden kann), da die Wirkung der Substanz auf COX mit dem Enzym Peroxidase im entzündeten Gewebe neutralisiert wird.

Das Fehlen eines blockierenden Effekts auf die Pg-Synthese in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen eines Arzneimittels mit einer negativen Auswirkung auf den Metabolismus von Wasser und Elektrolyten im Körper sowie auf die Schleimhaut des Verdauungskanals.

Die Absorption des Arzneimittels ist hoch, der Cmax-Bereich liegt zwischen 5 und 20 µg / ml. Die Konzentration im Blut erreicht innerhalb von 0,5-2 Stunden ein Maximum. Die Substanz kann die BBB passieren.

Paracetamol in HB dringt in einer Menge von nicht mehr als 1% in die Milch einer stillenden Mutter ein.

Biotransformierende Substanz in der Leber. Wenn die Metabolisierung unter dem Einfluss von mikrosomalen Leberenzymen durchgeführt wird, bilden sich toxische Zwischenprodukte des Metabolismus (insbesondere N-Acetyl-b-benzochinonimin), die bei einem geringen Glutathion-Gehalt im Körper eine Schädigung und Nekrose von Leberzellen hervorrufen können.

Die Glutathionreserven sind erschöpft, wenn 10 oder mehr Gramm Paracetamol eingenommen werden.

Zwei andere Wege des Paracetamol-Metabolismus sind die Konjugation mit Sulfaten (vorwiegend bei Neugeborenen, insbesondere bei Frühgeborenen) und die Konjugation mit Glucuroniden (überwiegend bei Erwachsenen).

Konjugierte Stoffwechselprodukte zeigen eine geringe pharmakologische Aktivität (einschließlich toxischer Wirkungen).

T1 / 2 - 1 bis 4 Stunden (bei älteren Menschen kann diese Zahl groß sein). Ausscheidung hauptsächlich in Form von Konjugaten durch die Nieren. Nur 3% des erhaltenen Paracetamols werden in reiner Form angezeigt.

Indikationen zur Verwendung

Indikationen zur Anwendung von Paracetamol:

• Schmerzsyndrom (das Medikament wird bei Zahnschmerzen, bei Algomenorrhoe, bei Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien, Arthralgien, Migräne eingenommen);
• fieberhafte Bedingungen vor dem Hintergrund von Infektionskrankheiten.

Eine in Pulver zerstoßene Pille ist eine Notfallhilfe für Akne (Sie sollten das Arzneimittel nicht länger als 10 Minuten auf den betroffenen Bereich auftragen).

Wenn es erforderlich ist, Schmerzen und Entzündungen schnell zu lindern (z. B. nach einer Operation) sowie in Situationen, in denen die Einnahme von Tabletten / Suspension nicht möglich ist, kann die Verabreichung von Paracetamol IV vorgeschrieben werden.

Das Medikament ist für die symptomatische Therapie vorgesehen und reduziert die Intensität von Entzündungen und Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung. Es hat keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.

Was ist Paracetamol, wenn Sie erkältet sind?

Was ist Paracetamol? Hierbei handelt es sich um ein nicht narkotisches Mittel mit ausgeprägter antipyretischer Wirksamkeit, das die Schmerzlinderung mit möglichst geringen negativen Folgen für den Körper ermöglicht.

Die Durchführbarkeit der Verwendung eines Erkältungsmittels beruht auf der Tatsache, dass die charakteristischen Symptome einer Episode einer Erkältungskrankheit folgende sind: hohe (oft abrupte) Temperatur, Schwäche, allgemeines Unwohlsein und Schmerzsyndrom (normalerweise als Migräne ausgedrückt), wenn die Körpertemperatur ansteigt.

Der Hauptvorteil der Verwendung von Paracetamol von der Temperatur ist, dass die antipyretische Wirkung des Arzneimittels nahe an den natürlichen Mechanismen der Kühlung des Körpers liegt.

Das Instrument beeinflusst das zentrale Nervensystem und lokalisiert die Wirkung im Hypothalamus, wodurch der Prozess der Thermoregulation normalisiert wird und Sie die Schutzmechanismen des Körpers aktivieren können.

Darüber hinaus wirkt das Arzneimittel im Vergleich zu den meisten anderen NSAIDs selektiv und provoziert die minimale Anzahl von Nebenwirkungen.

Hilft Paracetamol bei Kopfschmerzen?

Das Medikament wirkt bei Schmerzen von mäßiger Intensität. Es ist jedoch zur symptomatischen Behandlung vorgesehen. Dies bedeutet, dass das Arzneimittel die Symptome beseitigt, ohne gleichzeitig die Ursache zu beseitigen. Es sollte einmalig verwendet werden.

Gegenanzeigen für Paracetamol

Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels sind Überempfindlichkeit, angeborene Hyperbilirubinämie, G6PD-Enzymmangel, schwere Nieren- / Leberpathologien, Blutkrankheiten, Alkoholismus, Leukopenie, schwere Anämie.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen äußern sich meistens als Überempfindlichkeitsreaktionen. Symptome einer Allergie gegen das Medikament: Urtikaria, juckende Haut, Hautausschlag, Angioödem.

Manchmal kann das Medikament von einer gestörten Hämatopoese (Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Leukopenie, Neutropenie) und dyspeptischen Phänomenen begleitet sein.

Bei langfristiger Einnahme hoher Dosen ist eine hepatotoxische Wirkung möglich.

Anweisungen zur Verwendung von Paracetamol

Paracetamol-Tabletten: Gebrauchsanweisungen. Kann ich Kindern Pillen geben?

Die Dosierung für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre (vorausgesetzt, dass ihr Körpergewicht über 40 kg liegt) beträgt bis zu 4 g / Tag. (20 Tabletten zu 200 mg oder 8 Tabletten zu 500 mg).

Die Dosis von Paracetamol MS, Paracetamol UBP und Arzneimitteln anderer Hersteller, die in Tablettenform erhältlich sind, beträgt 500 mg (falls erforderlich - 1 g) pro Dosis. Nehmen Sie Paracetamol-Tabletten bis zu 4 p / Tag. Die Behandlung dauert 5-7 Tage.

Es ist möglich, Kindern ein Kind Paracetamol-Tabletten ab 2 Jahren zu geben. Die optimale Dosierung von Paracetamol-Tabletten für kleine Kinder - 0,5 Tab. 200 mg alle 4-6 Stunden Geben Sie dem Kind ab dem 6. Lebensjahr eine volle 200-mg-Tablette mit der gleichen Häufigkeit der Anwendung.

Paracetamol-Tabletten 325 mg werden mit 10 Jahren verwendet. Für Kinder von 10-12 Jahren ist es vorgeschrieben, auf der Innenseite 325 mg 2 oder 3 p / Tag einzunehmen. (Die maximal zulässige Dosis, die für diese Patientengruppe 1,5 g / Tag beträgt, darf nicht überschritten werden.)

Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren wird empfohlen, alle 4-6 Stunden 1-3 Tabletten einzunehmen, wobei der Abstand zwischen den Dosen nicht weniger als 4 Stunden und die Dosis mehr als 4 g / Tag betragen sollte.

Während der Stillzeit und während der Schwangerschaft ist Paracetamol nicht in der Liste der verbotenen Arzneimittel aufgeführt. Wenn Sie es mit einer therapeutischen Dosis und in von der Anweisung empfohlenen Zeitabständen einnehmen, wird die Konzentration in der Milch 0,04-0,23% der Gesamtdosis des einzunehmenden Arzneimittels nicht überschreiten.

Anweisungen für Kerzen: Wie oft können Sie nehmen und nach welcher Zeit wirkt das Medikament in Form von Zäpfchen?

Kerzen sind für den rektalen Gebrauch bestimmt. Suppositorien in das Rektum einzuführen, sollte nach der Darmreinigung erfolgen.

Erwachsene werden auf einer Registerkarte angezeigt. 500 mg von 1 bis 4 p / Tag; Die höchste Dosis beträgt 1 g pro Dosis oder 4 g / Tag.

Anweisungen zu Kerzen Paracetamol für Kinder

Die Dosis des Arzneimittels in Kerzen für Kinder wird nach Gewicht und Alter des Kindes berechnet. Kinderkerzen 0,08 g werden ab einem Alter von drei Monaten verwendet, für Kinder von 12 Monaten bis 6 Jahren werden Kerzen mit 0,17 g empfohlen, für die Behandlung von Kindern zwischen 7 und 12 Jahren werden 0,33 g Kerzen verwendet.

Führen Sie sie nacheinander ein und halten Sie zwischen den Injektionen jeweils mindestens 4 Stunden, je 3 oder 4. während des Tages (abhängig vom Zustand des Kindes).

Wenn wir die Wirksamkeit von Paracetamolsirup mit der Wirksamkeit von Suppositorien vergleichen (diese speziellen Darreichungsformen werden am häufigsten für Kinder verschrieben), ist die erste schneller und die zweite länger.

Da die Verwendung von Suppositorien im Vergleich zu Tabletten bequemer und sicherer ist, ist ihre Verwendung umso relevanter als bei einem jüngeren Kind. Paracetamol-Kerzen für Neugeborene sind also die optimale Darreichungsform.

Die toxische Dosis für ein Kind beträgt 150 (oder mehr) mg / kg. Das heißt, wenn ein Kind 20 kg wiegt, kann es bei Einnahme von 3 g / Tag zum Tod kommen.

Bei der Auswahl einer Einzeldosis wird die Formel verwendet: 2-3 mal täglich 10-15 mg / kg nach 4-6 Stunden. Die höchste Dosis Paracetamol bei Kindern sollte 60 mg / kg / Tag nicht überschreiten.

Paracetamol für Kinder: Gebrauchsanweisung für Sirup und Suspension

Sirup für Kinder darf zur Behandlung von Kindern verwendet werden, die älter als 3 Monate sind. Baby-Suspension, da sie keinen Zucker enthält, kann ab 1 Monat verwendet werden.

Eine Einzeldosis Sirup für Kinder von 3 bis 12 Monaten - ½ - 1 Stunde Löffel, für Kinder von 12 Monaten bis 6 Jahre - 1-2 Stunden Löffel für Kinder von 6-14 Jahren - 2-4 Stunden Löffel. Die Anwendungsvielfalt variiert 1 bis 4 Mal am Tag (Sie sollten das Arzneimittel nicht öfter als 1 Mal in 4 Stunden geben).

Suspendierung für Kinder wird ähnlich dosiert. Wie man Kindern bis zu 3 Monaten das Medikament verabreicht, kann nur der behandelnde Arzt sagen.

Die Dosierung von Paracetamol für Kinder sollte ebenfalls an das Körpergewicht des Kindes angepasst werden. Die Dosis sollte 10-15 mg / kg pro Dosis und 60 mg / kg / Tag nicht überschreiten. Das heißt, wenn ein Kind 3 Jahre alt ist, beträgt die Dosierung des Arzneimittels (mit einem durchschnittlichen Gewicht von 15 kg) 150-225 mg pro Dosis.

Wenn bei der angegebenen Dosis der Sirup oder die Suspension für Kinder nicht die gewünschte Wirkung haben, muss das Arzneimittel durch ein Analogon mit einem anderen Wirkstoff ersetzt werden.

Manchmal wird eine Kombination aus Paracetamol und Analgin (bei einer Temperatur von 38,5 ° C und darüber, die schlecht niedergeschlagen ist) verwendet, um den fiebrigen Zustand zu lindern. Die Dosierung von Medikamenten ist wie folgt:

• Paracetamol - gemäß den Anweisungen unter Berücksichtigung von Gewicht / Alter;
• Analgin - 0,3 bis 0,5 mg / kg.

Diese Kombination kann nicht oft verwendet werden, weil Die Verwendung von Analgin trägt zu irreversiblen Veränderungen der Blutzusammensetzung bei.

Ambulanzärzte verwenden das Medikament in Kombination mit Antihistaminika und anderen antipyretischen Analgetika, um eine sehr hohe Temperatur zu senken.

Eine der Varianten der sogenannten "Triade" ist "Analgin + Aspirin + Paracetamol". Neben Paracetamol können die folgenden Verbindungen verwendet werden: No-shpa + Suprastin, No-shpa + Analgin oder Analgin + Suprastin.

No-shpa (es kann durch Papaverin ersetzt werden) fördert die Öffnung von krampfartigen Kapillaren, Antihistaminika (Suprastin, Tavegil) verstärken die Wirkung von Antipyretika.

Wie schnell wirkt die Medizin?

Nach wie viel das Medikament beginnt zu wirken, hängt davon ab, wann es eingenommen wurde. Um so schnell wie möglich zu wirken, nehmen Sie das Arzneimittel ein oder zwei Stunden nach einer Mahlzeit ein. Wenn Sie es sofort nach einer Mahlzeit trinken, entwickelt sich die Wirkung langsamer.

Wie ist Paracetamol bei einer Temperatur einzunehmen?

Als Antipyretikum dürfen nicht mehr als 3 Tage hintereinander verwendet werden.

Wie nimmt man das Mittel gegen das Schmerzsyndrom ein?

Wenn das Medikament zur Schmerzlinderung verwendet wird, sollte die Dauer des Kurses 5 Tage nicht überschreiten. Die Zweckmäßigkeit der weiteren Verwendung sollte vom Arzt bestimmt werden.

Bei der Einnahme von Paracetamol gegen Zahnschmerzen oder für den Kopf sollte beachtet werden, dass das Medikament die Symptome lindert, die zugrunde liegende Erkrankung jedoch nicht heilt.

Paracetamol-Überdosis

Symptome einer Überdosierung, die am ersten Tag auftreten:

• Übelkeit;
• Blässe der Haut;
• Erbrechen;
• Bauchschmerzen;
• Anorexie;
• metabolische Azidose;
• metabolische Glukose.

Nach 12-48 Stunden können Anzeichen einer Leberfunktionsstörung auftreten.

Schwere Vergiftung provoziert:

Die schwerwiegendste Folge einer Überdosierung ist der Tod.

Die Behandlung beinhaltet die Einführung von Acetylcystein und Methionin, die Vorläufer der Glutathionsynthese sind, sowie Spender von SH-Gruppen für den Patienten für 8 bis 9 Stunden.

Die weitere Behandlung hängt davon ab, wie lange das Medikament eingenommen wurde und welche Konzentration es im Blut hat.

Interaktion

Das Medikament verringert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien durch Verringerung der Produktion von Prokoagulanzien in der Leber.

Arzneimittel, die eine mikrosomale Oxidation in der Leber, Ethanol und hepatotoxische Mittel induzieren, stimulieren die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, die bereits bei einer leichten Überdosierung die Entwicklung einer schweren Vergiftung auslösen können.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels wird bei einer Langzeitbehandlung mit Barbituraten verringert. Ethanol provoziert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis. Arzneimittel, die die mikrosomale Oxidation in der Leber unterdrücken, verringern das Risiko hepatotoxischer Wirkungen.

Langfristige kombinierte Anwendung mit anderen NSAIDs kann zur Entwicklung einer Nierenpapillennekrose, einer "analgetischen" Nephropathie, dem Beginn eines terminalen (dystrophischen) Stadiums des Nierenversagens, führen.

Die gleichzeitige Verwendung des Arzneimittels (in hohen Dosen) und Salicylaten über einen längeren Zeitraum erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass sich Blasen- oder Nierenkrebs entwickeln. Diflunisal erhöht die Konzentration von Paracetamol im Blutplasma um 50% und damit das Risiko, eine Hepatotoxizität zu entwickeln.

Myelotoxische Mittel verstärken die Hämatotoxizität des Arzneimittels, krampflösende Mittel - verzögern die Resorption, Enterosorbentien und Cholesterin - verringern die Bioverfügbarkeit.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Vor Licht und Feuchtigkeit schützen, von Kindern fernhalten. Die optimale Temperatur für die Lagerung von Sirup liegt nicht unter 18 ° C (das Einfrieren der Zubereitung ist verboten), die Suppositorien sind nicht höher als 20 ° C.

Verfallsdatum

Kerzen und Sirup - 2 Jahre, Pillen - 3 Jahre.

Besondere Anweisungen

Ist Paracetamol ein Antibiotikum oder nicht?

Das Medikament ist kein Antibiotikum, seine Wirkung zielt darauf ab, Schmerzen zu reduzieren und die Temperatur zu senken. Antibiotika hemmen das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien.

Erhöht oder senkt das Medikament den Blutdruck?

Es ist zuverlässig bekannt, dass das Gerät keinen Einfluss auf den Blutdruck (BP) hat.

Das Medikament kann nur mittelbar zur Normalisierung des Drucks beitragen, wenn es sich um eine Schmerzreaktion handelt (Verringerung des Schweregrades von Paracetamol senkt die Blutdruckindikatoren).

Was unterscheidet Paracetamol von verschiedenen Herstellern?

Zubereitungen verschiedener Hersteller können in der Zusammensetzung der Hilfskomponenten und im Preis leicht variieren. Die Basis ist dieselbe Substanz.

Daher gibt es keinen Unterschied, was Paracetamol MS hilft und von welchem ​​Paracetamol UBF Tabletten.

Lateinisches Rezept (Probe):
Rp: Sup. Paracetamoli 0,05 (0,1; 0,25)
D.t. N 10 in sup.

Rp: Tab. Paracetamoli 0,2
D.t. N 1 Pack
S. ½ Tabletten 2-3 p / d

Analoge

Paracetamol-haltige Arzneimittel: Paracetamol 325, Paracetamol MS, Strymol, Flutabs, Perfalgan, Paracetamol Extratab, UBF Paracetamol, Cefecon D, Efferalgan, Panado Daleron, Ifimol.

Analoga mit einem engen Wirkmechanismus, aber ein hervorragender Wirkstoff: Antigrippin, Antiflu, Caffetin, Coldrex, Maksikold, Novalgin, Panadol Extra, Solpadein, TeraFlu, Femizol, Ferveks.

Was ist besser: Paracetamol oder Ibuprofen?

Ibuprofen (Nurofen) hat ein breiteres Wirkungsspektrum und wirkt sich im Vergleich zu Paracetamol günstiger auf die Temperaturkurve aus. Die Wirkung der Anwendung tritt schneller ein (nach 15-25 Minuten) und hält länger an (bis zu 8 Stunden). Darüber hinaus gilt das Medikament als weniger schädlich und löst weniger wahrscheinlich allergische Reaktionen aus.

Ibuprofen entfernt besser als sein Gegenstück die kritisch hohe Temperatur. Wieder (zur Kontrolle der Hyperthermie) wird es viel seltener als Paracetamol angewendet.

Die Stärke der antipyretischen Wirkung ist vergleichbar, jedoch lindert Ibuprofen zusätzlich zu den analgetischen und antipyretischen Wirkungen auch Entzündungen in peripheren Geweben. Dies ist darauf zurückzuführen, dass Paracetamol vorwiegend im Zentralnervensystem wirkt und Ibuprofen die Pg-Synthese hemmt, nicht so sehr im Zentralnervensystem, als in den entzündeten peripheren Geweben.

Das heißt, bei einer schweren peripheren Entzündung sollte die Wahl auf Nurofen und andere Arzneimittel auf Ibuprofen-Basis fallen.

Beantwortung der Frage „Was soll man wählen, Paracetamol oder Nurofen?“, Die Ärzte empfehlen, eine Behandlung für kleine Kinder mit einer Ibuprofen-Monotherapie zu beginnen. Wenn nötig, reduzieren Sie die Temperatur dringend, Sie können jedes der Medikamente verwenden. Die nachfolgende Behandlung muss mit dem Arzt abgestimmt werden. Sie sollten sich bewusst sein, dass Zäpfchen mit Ibuprofen bei Kindern mit einem Gewicht bis zu 6 kg kontraindiziert sind und bei Kindern bis zu 3 Monaten suspendiert sind.

Ist es möglich, Nurofen Il Paracetamol zu wechseln?

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Ibuprofen kann gerechtfertigt sein, wenn die Temperatur bei der Monotherapie der einzelnen Medikamente schlecht korreliert ist. Mittel werden abwechselnd verwendet. In Abhängigkeit von der Situation kann der Arzt Ihnen beispielsweise raten, Nurofen dem Kind zu geben, und nach 10 Minuten wird es mit Paracetamol in ein Suppositorium gegeben.

Was ist besser - Paracetamol oder Aspirin?

Beim Vergleich von Medikamenten haben sie die gleiche Wirkung, wenn die hohen Temperaturen gesenkt werden müssen.

Was ist Aspirin? Analgetika und Antipyretika auf der Basis von Acetylsalicylsäure, NSAIDs mit allen Nebenwirkungen von Arzneimitteln in dieser Gruppe.

Wenn Sie sich für die beste Temperatur entscheiden, sollten Sie wissen, dass Aspirin das Fieber schneller und effizienter lindert. Das Risiko einer Überdosierung ist jedoch viel höher als das Risiko einer Überdosierung von Paracetamol. Darüber hinaus kann die Anwendung von Aspirin während einer Virusinfektion bei einem Kind das Ray-Syndrom hervorrufen In jedem fünften Fall kommt es zum Tod.

Aspirin wirkt auf die gleichen Strukturen des Gehirns und der Leber wie die einzelnen Viren und wird daher als sicheres und wirksamstes Mittel bei Hyperthermie verwendet, die mit bakteriellen Infektionen (Pyelonephritis, Halsschmerzen usw.) einhergeht. Paracetamol ist das Mittel der Wahl bei Virusinfektionen.

Paracetamol und Aspirin gehören zusammen zum Medikament Parkosett, das zur Behandlung von Erkältungen und Grippe eingesetzt wird.

Kompatibilität mit Alkohol

Paracetamol und Alkohol sind nicht kompatibel.

Wikipedia stellt fest, dass eine tödliche Dosis von Paracetamol für einen Erwachsenen 10 oder mehr Gramm beträgt. Schwere Leberschäden führen zum Tod, verursacht durch eine starke Abnahme der Glutathionreserven und die Ansammlung toxischer Zwischenprodukte des Metabolismus, die hepatotoxisch wirken.

Für Männer, die systematisch mehr als 200 ml Wein oder 700 ml Bier pro Tag zu sich nehmen (für Frauen sind es 100 ml Wein oder 350 ml Bier), kann selbst eine therapeutische Dosis des Arzneimittels eine tödliche Dosis sein, insbesondere wenn zwischen der Einnahme von Paracetamol und Alkohol etwas Zeit vergeht.

Kann Paracetamol zusammen mit Antibiotika eingenommen werden?

Antipyretika können in Kombination mit Antibiotika verwendet werden. Es ist sehr wichtig, dass die Medikamente nicht auf nüchternen Magen eingenommen wurden. Der Abstand zwischen ihnen betrug mindestens 20 bis 30 Minuten.

Paracetamol während der Schwangerschaft und Stillzeit. Kann ich schwangere und stillende Medikamente trinken?

Die Anweisungen deuten darauf hin, dass das Medikament die Plazenta durchdringt, aber bisher wurde die negative Wirkung von Paracetamol auf die Entwicklung des Fötus nicht nachgewiesen.

Kann Paracetamol während der Schwangerschaft eingenommen werden?

Im Verlauf der Forschung wurde festgestellt, dass die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft (insbesondere in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft) das Risiko für Atemwegserkrankungen, Asthma, allergische Manifestationen und Keuchen bei einem Kind erhöht.

Gleichzeitig ist die toxische Wirkung von Infektionen im dritten Trimester nicht weniger gefährlich als die Wirkung bestimmter Medikamente. Hyperthermie bei der Mutter kann beim Fötus Hypoxie verursachen.

Die Einnahme des Arzneimittels im 2. Trimester (nämlich zwischen 3 Monaten und etwa 18 Wochen) kann dazu führen, dass das Kind Fehlbildungen der inneren Organe entwickelt, die oft erst nach der Geburt auftreten. In dieser Hinsicht sind die Mittel für den gelegentlichen Gebrauch und nur in extremen Fällen vorgeschrieben.

Dieses Werkzeug gilt jedoch als das sicherste Analgetikum für werdende Mütter.

Auf die Frage, ob Paracetamol in der frühen Schwangerschaft getrunken werden kann, gibt es keine eindeutige Antwort. In den ersten Wochen der Einnahme des Arzneimittels kann es zu Fehlgeburten kommen und wie jedes andere Arzneimittel zu Fehlern führen, die mit dem Leben nicht vereinbar sind.

Kann schwangeres Paracetamol also genommen werden? Es ist möglich, aber nur wenn Beweise vorliegen. Bevor Sie eine Pille einnehmen, sollten Sie die Vor- und Nachteile abwägen. Manchmal ist das Fieber der Mutter für den Fötus weniger gefährlich als Anämie oder Nierenkolik aufgrund von Medikamenten.

Dosierung während der Schwangerschaft

Die Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels während der Schwangerschaft kann den Zustand der Leber und der Nieren beeinträchtigen. Schwangere Frauen mit Fieber aufgrund von Influenza oder ARVI sollten mit der Einnahme der Medikamente mit 0,5 Tab beginnen. für 1 Empfang. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 7 Tage.

Paracetamol beim Stillen. Kann ich stillende Mütter von Paracetamol trinken?

Paracetamol geht während der Stillzeit in minimalen Mengen in die Muttermilch über. Wenn das Medikament nicht länger als 3 Tage hintereinander zum Stillen verwendet wird, besteht keine Notwendigkeit, die Laktation zu beenden.

Die optimale Dosierung für das Stillen beträgt nicht mehr als 3-4 Tabletten. 500 mg pro Tag. Nehmen Sie das Medikament nach der Fütterung ein. In diesem Fall sollte das Kind das nächste Mal besser als 3 Stunden nach Einnahme der Pille füttern.

Paracetamol Bewertungen

Die meisten der im Internet gefundenen Bewertungen zu diesem Medikament sind Rezensionen von Paracetamol. Kinder leiden meistens an akuten respiratorischen Virusinfektionen, und Paracetamol ist das Medikament, das bei diesen Erkrankungen am wirksamsten ist.

Im Allgemeinen sprechen Mütter gut auf das Medikament an. Das Medikament entfernt schnell die Temperatur, verringert den Schweregrad der Nebenwirkungen von Fieber und wird von Patienten unterschiedlichen Alters gut vertragen, wobei es selten zu Nebenwirkungen kommt, die für NSAIDs typisch sind.

Ärzte sagen, dass das Wichtigste bei der Verwendung des Medikaments ist, die richtige Dosierungsform zu wählen, die erforderliche Dosis korrekt zu berechnen, zu bedenken, dass das Medikament zur Linderung der Symptome und nicht zur Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung gedacht ist und dass die Notwendigkeit, die Temperatur zu senken, nicht immer gerechtfertigt ist.

Paracetamol-Preis: Wie viel kostet ein Medikament in einer Apotheke in verschiedenen Darreichungsformen?

Der Preis von Paracetamol-Tabletten - von 3,5 UAH / 2,3 reiben. Der Preis von Paracetamol für Kinder in Sirup beträgt 14 UAH / 40 Rubel, die Suspension kann für 17 UAH / 64 Rubel gekauft werden. Kerzen für Kinder kosten 10-17 UAH / 32-88 Rubel.