Was ist ein Teil von Antigrippina?

Bei den ersten klinischen Manifestationen der Grippe ist es ratsam, Kombinationspräparate zu kombinieren, die antivirale Komponenten und Substanzen zur Aufrechterhaltung der Immunität kombinieren. Zu diesen Medikamenten gehört Antigrippin - die Zusammensetzung des Medikaments bewirkt eine schnelle Linderung der Krankheitssymptome, verbessert das Wohlbefinden und stärkt die Abwehrkräfte des Körpers.

Die Zusammensetzung des pharmazeutischen Pulvers Antigrippin

Die klassische Art der betreffenden Zubereitung besteht aus drei Hauptbestandteilen:

Der erste Wirkstoff ist ein Nichtsteroid, das eine ausgeprägte analgetische und antipyretische Wirkung hat und zur Schmerzlinderung beiträgt. Gleichzeitig hat Paracetamol keine klare entzündungshemmende Wirkung.

Chlorpheniraminmaleat ist ein Antiallergikum. Darüber hinaus hat die Substanz eine ausgeprägte sedative Wirkung, wodurch Gefäßkrämpfe blockiert werden, ihre Permeabilität verbessert wird und Juckreiz beseitigt wird. Chlorpheniramin verringert auch die Aktivität der Drüsen in der Schleimhaut der Nasennebenhöhlen, was die Menge an ausgeschiedenem Sekret und die Schwellung verringert.

Vitamin C ist ein bekanntes Antioxidans. Ascorbinsäure erzeugt einen immunmodulatorischen Effekt, der die Zellen vor den negativen Einflüssen von freien Radikalen und chemischen Verbindungen aus Peroxid schützt.

Zusammensetzung von Antigrippina Maximum

Diese Art von Medikament ist in Form von Gelatinekapseln in zwei Farben erhältlich - rot und blau.

Im ersten Fall sieht die Zusammensetzung folgendermaßen aus:

• Rimantadinhydrochlorid;
• Loratadin;
• Rutozid-Trihydrat;
• Ascorbinsäure;
• Calciumgluconat-Monohydrat.

Von Rimantadin ist bekannt, dass es eine hohe antivirale Aktivität besitzt. Es unterdrückt die Erreger vieler Infektionen, einschließlich Influenza.

Loratadin bezieht sich auf Antihistaminika und bietet daher die Beseitigung von Symptomen wie Juckreiz, Schwellung und Irritation der Schleimhäute. Seine Wirkung wird durch Calciumgluconat verstärkt.

Rutozid hat eine entzündungshemmende Wirkung, verringert die Zerbrechlichkeit und Durchlässigkeit der Gefäßwände und verbessert die Mikrozirkulation im Blut.

Die blauen Tabletten enthalten eine hohe Dosis von Paracetomal (360 mg).

Diese Kombination von Zutaten ermöglicht es Ihnen, die Ausbreitung des Virus im Körper schnell zu bewältigen und unangenehme Symptome zu beseitigen.

Die Zusammensetzung des Rauschgifts Antigrippin Anvi

Der dargestellte Medikamententyp zeichnet sich durch den Gehalt an gegen Influenzaviren hochaktiven Bestandteilen aus:

• Rutin (Rutosid);
• Calciumgluconat;
• Metamizol-Natrium;
• Ascorbinsäure;
• Dimedrol.

Metamizol-Natrium wirkt analgetisch. Die Substanz unterdrückt wirksam die Hauptsymptome einer Infektion und unterstützt das Immunsystem. Aufgrund der geringen entzündungshemmenden Wirkung ist der Verdauungstrakt praktisch nicht toxisch.

Diphenhydramin bezieht sich auf Antiallergika. Es bewirkt eine ausgeprägte sedative, krampflösende und lokalanästhetische Wirkung, lindert schnell den Juckreiz, reizt die Schleimhäute und hemmt die Sekretion der Kieferhöhlensekretion.

Zusammensetzung von homöopathischem Antigrippin

Das homöopathische Granulat Antigrippin gilt als besondere Form der beschriebenen Medizin. Sie sind eine Kombination aus mineralischen und pflanzlichen Bestandteilen:

• Mercurius Solubillis;
• Arsenicum-Album;
• Rhus Toxicodendron;
• Actonium;
• Arnika

Neben der Behandlung von Virusinfektionen wird dieses Antigrippin auch zur Prophylaxe eingesetzt.

Anweisungen und Zusammensetzung des Pulvers Antigrippin

Geschwächte Immunität, schlechte Ernährung und Unaufmerksamkeit auf ihre Gesundheit können zu verschiedenen Krankheiten führen, insbesondere zur Grippe. In unserem Artikel lernen Sie ein Medikament kennen, das die Symptome dieser Krankheit bekämpft. Sie erfahren etwas über die Zusammensetzung und die Verwendungsmethoden.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament Antigrippin enthält Elemente, die ihre Eigenschaften verbessern und ergänzen, die in Paracetamol, Chlorphenaminmaleat und Ascorbinsäure (Vitamin C) enthalten sind. Die Hauptwirkung der Wirkstoffkomponenten ist wie folgt:

• Paracetamol hat eine analgetische Wirkung, senkt das Fieber, lindert Kopfschmerzen, senkt das Fieber im Körper, verringert die Empfindlichkeit der Rezeptoren gegenüber chemischen Reizen und verringert die Intensität schmerzhafter Krämpfe.
• Chlorphenaminmaleat ist nicht nur ein entzündungshemmendes Mittel, sondern auch ein Antihistaminikum, Atropin-ähnliches, Anticholinergikum und Beruhigungsmittel. Diese Substanz beseitigt die Wirkungen von Histamin, lindert Juckreiz, trägt zur Normalisierung der Gefäßpermeabilität und zur Beseitigung von Kontraktionen des glatten Gefäßmuskelgewebes bei, blockiert Serotonin und m-cholinerge Rezeptoren und unterdrückt die Funktion der Drüsen der Nasenschleimhaut.
• Ascorbinsäure oder Vitamin C hat eine antioxidative Wirkung. Vitamin C schützt die Zelle vor den negativen Auswirkungen der Peroxidation, stärkt die zelluläre und humorale Immunität, wirkt an der Freisetzung von endogenem Interferon mit, erhöht die Phagozytenfunktionalität von Neutrophilen und verringert die hohe Gefäßpermeabilität.

Antigrippin-Pulver ist ein therapeutisches Medikament, das sich durch folgende Funktionen auszeichnet: Entzündungen beseitigen, Fieber senken und allergische Reaktionen bekämpfen.

Medikamente helfen, die Anzeichen einer Grippe zu bekämpfen, die Schwellung der Nasenschleimhäute zu beseitigen und die Nasenatmung zu lindern.

Beschreibung des Arzneimittels

Pulver Antigrippin hat einen Honig-Zitronen-Geschmack, eine Granulatstruktur in Form von Partikeln mit einer charakteristischen weißen oder grau-beigen Farbe. Gleichzeitig ist ein bestimmter Geruch vorhanden, Flecken von dunkelbrauner Farbe sind zulässig.

Kamillenpulver weist die gleichen Eigenschaften und Beschreibungen auf, es kann jedoch eine Beimischung von hellbrauner Farbe erfolgen.

Sowjetisches Antigrippin wurde als Medikament mit einem breiteren Wirkungsspektrum auf mutierende Influenzaviren produziert. Er kämpft effektiv direkt mit dem Erreger der Krankheit. Die Forschungseinrichtung hat ihre Arbeit abgeschlossen und ein neues wirksames antivirales Therapeutikum namens Antigrippin veröffentlicht. Seine Besonderheit besteht darin, das Risiko gefährlicher Komplikationen bei Erkältungen zu reduzieren.

In der Sowjetzeit wurde das Medikament in medizinischer Form mit einer begrenzten Haltbarkeitsdosis abgegeben. Die Zusammensetzung des Arzneimittels: Aspirin - 0,5, Diphenhydramin - 0,02, Rutin - 0,02, Ascorbinsäure - 0,3 mg, Calciumgluconat - 0,1 mg.

Pulver für die Herstellung des Gemisches ist in Papier-Polyethylen-Verpackungen von 5,0 g erhältlich, Kartonverpackungen enthalten 6, 10 und 30 solcher Beutel. Im Anhang finden Sie eine Liste mit Anweisungen zur Verwendung. Das Pulver selbst hat die folgenden wirksamen Komponenten:

• Paracetamol - 500 mg.
• Chlorphenaminmaleat - 10 mg.
• Ascorbinsäure - 200 mg.

Die Zusammensetzung von Antigrippin mit Kalk besteht aus folgenden Bestandteilen: Soda, Tribasäure, Sorbit, Povidon, Saccharose, Natriumcyclamat, Aspartam, Acesulfam-Kalium, Kalk, Karamell- und Honiggeschmack, Natriumdokuzata.

Kamille Medizin umfasst Soda Asche, tribasische Säure, Sorbit, Povidon, Rohrzucker, Natriumcyclamat, Süßstoff, Acesulfam-Natrium, Uterus-Extrakt von einjährigem Gras, Dinuzuzat-Natrium.

Features Ziel für Kinder

Das Alter von Kindern hat eine Reihe von Merkmalen. Eine davon ist, dass das Immunsystem noch nicht vollständig ausgebildet und gestärkt ist. Daher sollte die Auswahl von Medikamenten für Kinder mit äußerster Vorsicht angegangen werden.

Antigrippin №10 in Form eines Pulvers kann Kindern bereits ab 3 Jahren zwischen den Mahlzeiten im Abstand von 4 Stunden von einem Arzt verordnet werden, jedoch nicht öfter als dreimal täglich. Wenn Symptome nicht verschwinden, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, um eine andere Behandlung in Anspruch zu nehmen.

Mit dem Grippevirus wird Antigrippin Kindern ab 3 Jahren in Form von Brausetabletten verabreicht. Die Dosierung sollte mit dem Therapeuten abgestimmt werden, insbesondere da eine Unverträglichkeit des Arzneimittels durch den Körper oder bei gleichzeitiger Anwendung verschiedener Arzneimittel möglich ist. Nach der Zubereitung der Lösung muss sofort getrunken werden, die Lagerung des gebrauchsfertigen Produkts ist verboten.

Vergessen Sie jedoch nicht, dass vor dem Kauf dieses oder jenes Arzneimittels ein Termin beim behandelnden Arzt eingeholt werden muss, denn neben den Vorteilen (bei unsachgemäßer Anwendung) kann es den Körper schädigen.

Antigrippin für Kinder, das als Pulver erhältlich ist, enthält die folgenden Wirkstoffe:

• Paracetamol - 250 mg.
• Ascorbinsäure - 50 mg.
• Chlorphenaminmaleat - 3 mg.

Zusätzliche Komponenten bestehen aus Soda, Dibasikarbonsäure, Sorbtol, Povidon, Natriumsaccharinat, Carbonat, Makrohop, Siliciumdioxid und verschiedenen Aromen.

Gebrauchsanweisung

Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass das Arzneimittel bei folgenden Anzeichen verwendet wird:

• Influenza-Krankheit.
• Rhinitis, die von hohem Fieber begleitet wird, zittert.
• Schmerz im Kopf.
• Schmerzen in den Muskeln und Gelenken.
• Verstopfte Nase.
• Halsschmerzen und Nebenhöhlen.

Das Medikament ist kontraindiziert im Falle einer negativen Reaktion des Körpers auf Paracetamol, Vitamin C oder andere Bestandteile des Medikaments, erosive und ulzerative Erkrankungen des Darmverdauungsorgans, Manifestationen von Nierenversagen, Alkoholabhängigkeit, Engwinkelglaukom, Kinder unter 15 Jahren, fortgeschrittene bösartige Erkrankungen, bei Frauen in Position und Stillen.

Regeln für die Pulveraufnahme

Für Erwachsene und Kinder wird das Mittel 2-3 mal täglich eingenommen. Es wird empfohlen zwischen den Mahlzeiten. Das Pulver muss bei 30–35 ° C vollständig in Wasser aufgelöst werden, danach ist es gebrauchsfertig. Die maximale Anzahl an Taschen - nicht mehr als 3 pro Tag. Die Dosierung muss vom behandelnden Arzt angegeben werden.

Versuchen Sie, die Zeit zwischen der Einnahme der Medikamente - 4 Stunden einzuhalten. Patienten mit Funktionsstörungen der Nieren und der Leber, ältere Menschen sind krank, sollten das folgende Pulver nicht weniger als 8 Stunden nach der vorherigen Dosis einnehmen. Als Anästhetikum kann das Arzneimittel nicht länger als 5 Tage verwendet werden, und als antipyretische Komponente wird es 3 Tage verwendet.

Die Zubereitungsmethode der Lösung, das Rezept: In einem Behälter mit warmem Wasser (55 ° C) mit einem Volumen von 200 ml 1 Beutel Antigrippin auflösen und sofort einnehmen. Die Lagerung des zubereiteten Arzneimittels ist nicht zulässig, da die Bestandteile ihre Aktivität verlieren und den Körper des Patienten schädigen können.

Nebenwirkungen von Antigrippin

Bei der Behandlung von Erkältungssymptomen durch die Antigrippina sind auch negative Folgen möglich in Form von:

• Migräne
• Schwindel
• Geschwollenes Gesicht
• Allgemeiner Zusammenbruch.
• Übelkeit und Würgereflexe.
• Magenschmerzen
• Allergien (Hautausschlag oder Juckreiz).

Wenn Sie eines dieser Anzeichen einer Reaktion des Körpers auf die Einnahme des Arzneimittels bemerken, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Bevor Sie mit der Anwendung von Antigrippin beginnen, konsultieren Sie Ihren Arzt. Er wird die Dosierung vorschreiben und zusätzliche Arzneimittel empfehlen, die bei der Interaktion ein positives Ergebnis erzielen und bald die gewünschte Linderung und Genesung bewirken. Gesundheit!

Pharmazeutisches Pulver Antigrippin - Zusammensetzung, Gebrauchsanweisung

Solche Schwierigkeiten, wie akute Atemwegserkrankungen, können jedem von uns zu jeder Jahreszeit passieren. In den meisten Fällen leiden wir nicht unter dem Angriff katarrhalischer Erkrankungen, sondern unter dem Misserfolg von Viren, die nicht nur unseren Allgemeinzustand verschlechtern, sondern auch die Entwicklung verschiedener Komplikationen mit sich bringen. Natürlich sollten solche pathologischen Zustände nicht ignoriert werden, es ist am besten, sie unter ärztlicher Aufsicht zu behandeln. Die Therapie akuter Atemwegsinfektionen und akuter respiratorischer Virusinfektionen, einschließlich Influenza, kann die Verwendung einer Vielzahl von medizinischen Verbindungen einschließlich Anti-Influenza-Mitteln (Pulver) einschließen.

Was ist Antigrippin-Aktion?

Antigrippin ist eine komplexe medizinische Zusammensetzung, die in der Lage ist, Fieber und entzündliche Prozesse zu beseitigen. Darüber hinaus beseitigt dieses Werkzeug die Schwellung der Schleimhäute in der Nasenhöhle gut und bewältigt die Manifestationen von Allergien und anderen Erkältungssymptomen.

Was ist die Antigrippin-Zusammensetzung?

Pharmazeutisches Pulver Antigrippin enthält Paracetamol, Vitamin C oder mit anderen Worten Ascorbinsäure sowie Chlorpheniraminmaleat. Paracetamol ist ein entzündungshemmendes Medikament, das unangenehme schmerzhafte Empfindungen abbaut und Fieber reduziert. Ein solcher Bestandteil dieses Medikaments ist als Chlorpheniramin-Maleat von Natur aus ein Blocker der H1-Histamin-Rezeptoren, bewältigt Allergie-Manifestationen und wirkt beruhigend. Darüber hinaus führt sein Verbrauch zu einer Verringerung der Schleimproduktion. Außerdem hilft Chlorphenamin, die Nasenatmungsprozesse um eine Größenordnung zu entlasten, das Gefühl einer verstopften Nase zu reduzieren und den Patienten vor Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen zu bewahren.

Ascorbinsäure ist ein starkes Antioxidans, es stimuliert die Aktivität des Immunsystems und verringert die Gefäßpermeabilität. Vitamin C ist auch aktiv an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt und für den normalen Verlauf des Kohlenhydratstoffwechsels wichtig.

Eine Packung Antigrippin-Pulver enthält fünfhundert Milligramm Paracetamol, zehn Milligramm Chlorphenaminmaleat und zweihundert Milligramm Ascorbinsäure.

Das Medikament kann in zwei verschiedenen Formen gekauft werden - mit Honig-Zitrone- oder Kamillengeschmack.

Was sind die Indikationen für Antigrippin?

Antigrippin kann zur Behandlung verschiedener Infektions- und Entzündungskrankheiten verwendet werden, z. B. verschiedene Arten von SARS und Influenza, die von Fieber, Schüttelfrost und Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen und Muskelschmerzen sowie verstopften Nasen und schmerzhaften Empfindungen im Hals und in der Nase begleitet werden Nebenhöhlen

Was ist die Anwendung und Dosierung von Antigrippin?

Dieses Medikament eignet sich für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren. Zur gleichen Zeit pro Tag dürfen nicht mehr als zwei oder drei Beutel der Droge verbraucht werden. Pulvermedikamente sollten vollständig in einem Glas mit etwas erhitztem Wasser aufgelöst werden (nicht höher als fünfundsechzig Grad). Die vorbereitete Komposition sollte sofort getrunken werden. Es wird dringend empfohlen, die Lösung zwischen den Mahlzeiten einzunehmen.

Zwischen den Einnahmen der medizinischen Zusammensetzung muss ein Abstand von mindestens vier Stunden eingehalten werden.

Wenn ein Patient eine Leber- oder Nierenaktivität hat oder sein Alter fünfzig Jahre überschritten hat, sollte der Abstand zwischen der Einnahme des Medikaments mindestens acht Stunden betragen.

Die Dauer des Verzehrs ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte fünf Tage nicht überschreiten, wenn das Arzneimittel zur Schmerzlinderung angewendet wird. Mit der Temperaturkorrektur verkürzt sich diese Zeit auf drei Tage.

Was sind die Kontraindikationen von Antigrippin?

Die Gebrauchsanweisung von Powder Antigrippin darf nicht verwendet werden, wenn der Patient zu empfindlich auf eines seiner Bestandteile reagiert. Dieses Medikament wird auch nicht zur Behandlung von Patienten mit erosiven und ulzerativen Läsionen des Verdauungstraktes im Stadium der Verschlimmerung, einer schweren Form von Nieren- oder Leberinsuffizienz verwendet. Dieses Arzneimittel ist nicht für Patienten mit Alkoholismus, Engwinkelglaukom, Phenylketonurie und Prostatahyperplasie geeignet. Antigrippin wird nicht zur Behandlung von Kindern unter fünfzehn Jahren verwendet, außer, dass der Konsum beim Tragen eines Kindes sowie im Stillstadium kontraindiziert ist.

Besondere Vorsicht ist geboten bei Nieren- oder Leberinsuffizienz, angeborener Hyperbilirubinämie, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Virushepatitis, alkoholischer Hepatitis und im Alter.

Was sind die Nebenwirkungen von Antigrippin?

Antigrippin verursacht äußerst selten Nebenwirkungen, die in den meisten Fällen vom Körper ziemlich gut vertragen werden. In einigen Fällen kann der Konsum jedoch zu Kopfschmerzen und Müdigkeitsgefühlen führen, Übelkeit und Schmerzen in der epigastrischen Region hervorrufen. Die Entwicklung von Hypoglykämie, Anämie und hämolytischer Anämie ist äußerst selten und noch seltener eine Thrombozytopenie. In einigen Fällen provoziert Antigrippin verschiedene Arten allergischer Reaktionen, einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem usw. Bei einigen Patienten treten Hypervitaminose C, Probleme mit dem Stoffwechsel, ein Gefühl der Wärme und Trockenheit in der Mundhöhle auf. Manchmal kann es zu Behinderungen, übermäßiger Schläfrigkeit und Harnverhalt kommen.

Das Auftreten einer Nebenwirkung sollte als Grund für die sofortige Konsultation des Arztes betrachtet werden.

Antigrippin-Pulver: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Paracetamol - 500 mg

Chlorphenaminmaleat - 10 mg

Ascorbinsäure - 200 mg

Natriumbicarbonat, Zitronensäure, Sorbit, Povidon, Saccharose, Natriumcyclamat, Aspartam, Acesulfam-Kalium, Limettengeschmack (aromatischer Fruchtzusatz "Limette"), Karamellgeschmack, Honiggeschmack, Dokuzat-Natrium.

Natriumbicarbonat, Zitronensäure, Sorbit, Povidon, Saccharose, Natriumcyclamat, Aspartam, Acesulfam-Kalium, Kamillenextrakt, Natriumdusat.

Beschreibung

Honig-Zitronen-Pulver: Pulver mit verschiedenen Granulationsstufen

bestehend aus Partikeln von weißer bis grau-beiger Farbe mit einem bestimmten Geruch. Spritzer von dunkelbrauner Farbe sind erlaubt. Kamillenpulver: Pulver mit verschiedenen Granulationsgraden, bestehend aus Partikeln von weiß bis beige und hellbrauner Farbe mit einem bestimmten Geruch. Braune Imprägnierungen sind erlaubt.

Pharmakologische Wirkung

Kombinationspräparat bestehend aus drei Wirkstoffen.

Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung; beseitigt kopfschmerzen und andere arten von schmerzen, reduziert fieber.

Chlorphenaminmaleat ist ein Antihistaminikum, der Histaminrezeptor-Blocker H1, ein Derivat von Propylamin, hat eine anticholinerge Wirkung. Antihistaminika, die H1-histaminolytische Eigenschaften zeigen, besitzen die Fähigkeit eines reversiblen kompetitiven Antagonismus mit Histamin in den Geweben der Haut, der Lunge, des Darms und der Blutgefäße. Die Sedierung von Chlorphenaminmaleat beruht auf seinem Durchdringen der Blut-Hirn-Schranke. Adrenolytische Eigenschaften können das Risiko einer orthostatischen Hypotonie erhöhen.

Antiallergische Wirkung, erleichtert die Atmung durch die Nase, reduziert das Gefühl von verstopfter Nase, Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.

Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, der Kohlenhydratstoffwechsel erhöht die Widerstandskraft des Körpers.

Indikationen zur Verwendung

Symptomatische Behandlung von ARVI, Grippe, Rhinitis, begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Halsschmerzen und Nebenhöhlen.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Chlorphenamin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;

• erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (in der akuten Phase);

• schweres Nieren- und / oder Leberversagen;

• Prostatahyperplasie;

• Alter der Kinder (bis 15 Jahre);

Schwangerschaft (I- und III-Trimester) und Stillzeit.

Vorsichtsmaßnahmen: Nieren- und / oder Leberversagen, Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome), Hyperoxalaturie, progressive maligne Erkrankungen, virale Hepatitis, alkoholische Hepatitis, älteres Alter.

Dosierung und Verabreichung

Nehmen Sie das Medikament zwischen den Mahlzeiten ein. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Beutel. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen.

Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und bei älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.

Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage, wenn sie als Anästhetikum verschrieben wird, und 3 Tage als Antipyretikum.

in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50-60 ° C)

Nebenwirkungen

Das Medikament wird in den empfohlenen Dosierungen gut vertragen.

In seltenen Fällen gibt es Effekte:

Verbunden mit der Anwesenheit von Paracetamol

Es gibt einige seltene Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp: anaphylaktischer Schock, Angioödem, Erythem,

Urtikaria, Hautausschlag. Bei diesen Manifestationen sollten Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und verwandter Arzneimittel sofort beenden. In sehr seltenen Fällen werden Thrombozytopenie, Leukopenie und Neutropenie festgestellt.

Verbunden mit der Anwesenheit von Chlorphenaminmaleat

Die pharmakologischen Eigenschaften von Chlorphenamin liegen den Nebenwirkungen unterschiedlicher Intensität zugrunde, die mit der Dosierung des Arzneimittels zusammenhängen oder nicht.

Seitens des autonomen Nervensystems:

• Sedierung oder Schläfrigkeit, stärker ausgeprägt zu Beginn der Behandlung;

• anticholinergische Wirkung: trockene Schleimhäute, Verstopfung, gestörte Unterbringung, erweiterte Pupillen, Herzklopfen und Harnstörungen (Dysurie, Harnverhalt);

• Ungleichgewicht, Schwindel, Gedächtnisverlust oder Konzentrationsschwäche treten bei älteren Menschen häufiger auf;

• Bewegungsstörung, Zittern;

• Verwirrung, Halluzinationen.

• Erythem, Ekzem, starker Juckreiz, Purpura;

• weniger häufiges Angioödem;

Von der Seite der Hämatopoese '.

Alle Nebenwirkungen des Medikaments sollten dem Arzt gemeldet werden.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Chlorphenaminmaleat: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Depressionen, Krämpfe.

Symptome einer Überdosierung von Paracetamol: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe, Bauchschmerzen. Diese Symptome treten hauptsächlich in den ersten 24 Stunden auf.

Eine Überdosierung, ausgehend von jeweils 10 g Paracetamol für einen Erwachsenen und 150 mg pro 1 kg Körpergewicht für ein Kind, führt zu einer Leberzytolyse, die zu einer vollständigen und irreversiblen Lebernekrose führen kann, die sich in Leberversagen, metabolischer Azidose, Enzephalopathie äußert bis zu Koma und Tod.

Gleichzeitig steigt der Gehalt an hepatischen Transaminasen, laktischen Dehydrogenasen, Bilirubin und der Prothrombingehalt an, was 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels auftreten kann.

• Sofortige Patientenlieferung ins Krankenhaus;

• Blutentnahme in einem Reagenzglas zur Bestimmung der Anfangskonzentration von Paracetamol im Plasma;

• schnelle Beseitigung des Medikaments durch Waschen

• Die Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung umfasst normalerweise die intravenöse oder orale Verabreichung des N-Acetylcystein-Gegenmittels so schnell wie möglich, wenn möglich, innerhalb der ersten zehn Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels.

In der Literatur werden vereinzelte Fälle einer akuten und chronischen Ascorbinsäure-Überdosis bei Patienten mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel beschrieben. In der DIC kann eine Überdosierung von Ascorbinsäure zu einem signifikanten Anstieg der Serum- und Urinoxalatspiegel führen. Erhöhte Blutoxalatspiegel bei Patienten mit Hämodialyse können zur Ablagerung von Calciumoxalatablagerungen führen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Die Wechselwirkung von Paracetamol und Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöht die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was bei einer leichten Überdosierung zu schweren Intoxikationen führen kann.

Vor dem Hintergrund der Paracetamol-Pankreatitis.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Die gleichzeitige Aufnahme von Diflunisal und Paracetamol erhöht die Konzentration des Blutplasmas um 50% und nimmt zu

Hepatotoxizität. Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.

Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika. Paracetamol in hohen Dosen (4 g / Tag) für mehr als 4 Tage kann die Wirkung von oralen Antikoagulanzien verstärken und folglich das Blutungsrisiko erhöhen. Eine ständige Überwachung der MNO (international normalisierte Einstellung) ist erforderlich. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol muss zusammen mit oralen Antikoagulanzien erfolgen und die Einnahme von Paracetamol abgesetzt werden. Chlorphenamin-Maleat

Chlorphenaminmaleat kann die Hemmwirkung auf das Zentralnervensystem vieler Arzneimittel und Substanzen verstärken, die Reaktionsgeschwindigkeit verlangsamen und die Konzentration verringern. Dies sind Morphin-Derivate (Analgetika, Antitussiva), Neuroleptika, Beruhigungsmittel, Barbituts, Benzodiazepine (zum Beispiel Meprobamat, Diazepam), Hypnotika, Beruhigungsmittel Antidepressiva (Amitriptylin, Doxepin, Mianserin, Mianserin, Mianserapin, Timipramin, Apt-Mana-Kanine, Apt-Kanadin-Adjutantanatare). zentral wirkend, Baclofen, Thalidomid.

Glukokortikosteroide - Erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln.

Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Chlorphenaminmaleat.

- erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut;

- verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen;

- erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut;

- erhöht die Gesamtclearance von Ethanol;

- bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.

Es kann die Wirkung von Antikoagulanzien sowohl erhöhen als auch verringern. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.
Gleichzeitig mit der intravenösen Einnahme von Deferoxamin mit Ascorbinsäure in hohen Dosen ist die Entwicklung von Herzfunktionsstörungen oder akutem Herzversagen (normalerweise reversibel nach Absetzen von Vitamin C) möglich. Die Anwendung von Vitamin C bei der Hämochromatose ist erst nach Behandlungsbeginn mit Deferoxamin unter Kontrolle der Herzfunktion möglich.

Anwendungsfunktionen

Bei Fieber, Anzeichen einer Superinfektion oder wenn die Symptome nicht innerhalb von fünf Tagen verschwinden, sollte die Behandlung überprüft werden.

Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, müssen Sie sicherstellen, dass die Zusammensetzung anderer Arzneimittel kein Paracetamol oder Chlorphenaminmaleat enthält.

Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestiramin einnehmen, sollten Sie auch Ihren Arzt konsultieren.

Bei längerer Anwendung in Dosen, die deutlich über den empfohlenen Dosen liegen, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion. Daher ist die Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich.

Paracetamol und Ascorbinsäure können Labortestergebnisse verzerren (quantitative Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma, Bilirubin, Aktivität von "Leber" -Transaminasen - AJIT, ACT, LDH).

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.

Die Verabreichung von Ascorbinsäure an Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann den Prozess verschlimmern. Bei Patienten mit hohem Eisengehalt im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.

Die Überwachung der Verwendung von Chlorphenaminmaleat sollte in folgenden Fällen verbessert werden:

- Bei älteren Patienten: erhöhte Wahrscheinlichkeit einer orthostatischen Hypotonie, Schwindel, Sedierung, chronische Verstopfung (Risiko einer paralytischen Darmobstruktion), Prostatahypertrophie.

- Bei Leber- und / oder Niereninsuffizienz aufgrund möglicher Kumulierung.

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Arbeit mit Mechanismen.

Die Verwendung dieses Arzneimittels kann insbesondere zu Beginn der Behandlung zu Schläfrigkeit führen. Dieser Effekt wird durch die Verwendung von alkoholischen Getränken oder alkoholhaltigen Medikamenten verstärkt.

Formular freigeben

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung von Honig-Zitrone und Kamille.

Bei 5,0 g Pulver in einem Beutel Papier / A1 / Polyethylen. Auf 6, 10, 30 Beuteln im Karton mit der Instruktion über die Anwendung.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C

ANTIGRIPPIN

◊ Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung von Honig-Zitrone oder Kamille.

5 g - Beutel aus dem kombinierten Material (10) - Karton.

Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung; beseitigt kopfschmerzen und andere arten von schmerzen, reduziert fieber.

Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, der Kohlenhydratstoffwechsel erhöht die Widerstandskraft des Körpers.

Chlorphenaminblocker H₁-Histamin-Rezeptoren, hat anti-allergische Wirkung, erleichtert die Atmung durch die Nase, reduziert das Gefühl von verstopfter Nase, Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.

- infektiöse und entzündliche Erkrankungen (ARVI, Influenza), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Halsschmerzen und Nebenhöhlen.

- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Chlorphenamin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;

- erosive und ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes (in der akuten Phase);

- schweres Nieren- und / oder Leberversagen;

- Prostatahyperplasie;

- Alter der Kinder bis 15 Jahre;

- Schwangerschaft und Stillzeit.

Mit Vorsicht: Nieren- und / oder Leberversagen, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome), Virushepatitis, Alkoholhepatitis, Alter.

Innen Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 1 Beutel 2-3-mal täglich. Der Inhalt des Beutels sollte in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50-60 ° C) vollständig aufgelöst sein und die resultierende Lösung sofort trinken. Es ist besser, das Medikament zwischen den Mahlzeiten einzunehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Beutel. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen.

Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und bei älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.

Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage, wenn sie als Anästhetikum verschrieben wird, und 3 Tage als Antipyretikum.

Das Medikament wird in den empfohlenen Dosierungen gut vertragen.

In Einzelfällen gibt es:

ZNS: Kopfschmerzen, sich müde fühlen;

aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend;

vom endokrinen System: Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas);

von den blutbildenden Organen: Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase); äußerst selten - Thrombozytopenie;

allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);

Andere: Hypervitaminose C, Stoffwechselstörungen, Hitzegefühl, trockener Mund, Behausungsparese, Harnverhalt, Schläfrigkeit. Alle Nebenwirkungen des Medikaments sollten dem Arzt gemeldet werden.

Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels aufgrund seiner Inhaltsstoffe. Das klinische Bild einer akuten Intoxikation mit Paracetamol entwickelt sich innerhalb von 6-14 Stunden nach der Verabreichung. Symptome einer chronischen Vergiftung treten 2-4 Tage nach einer Überdosierung auf.

Symptome einer akuten Intoxikation mit Paracetamol: Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und / oder Bauchschmerzen, vermehrtes Schwitzen.

Symptome einer Chlorphenamin-Vergiftung: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Depressionen, Krämpfe.

- erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut;

- verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen;

- erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten mit alkalischer Reaktion (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.

- erhöht die Gesamtclearance von Ethanol;

- bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.

Es kann die Wirkung von Antikoagulanzien sowohl erhöhen als auch verringern. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Chlorphenaminmaleat verstärkt die Wirkung von Hypnotika.

Antidepressiva, Anti-Parkinson-Medikamente, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate) erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhaltung, Mundtrockenheit, Verstopfung). Glukokortikosteroide - Erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln. Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Chlorphenaminmaleat.

Die Wechselwirkung von Paracetamol und Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöht die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was bei einer leichten Überdosierung zu schweren Intoxikationen führen kann.

Während es Paracetamol erhält, trägt Ethanol zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Die gleichzeitige Einnahme von Diflunisal und Paracetamol erhöht dessen Konzentration im Blutplasma um 50% und erhöht die Hepatotoxizität. Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.

Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestiramin einnehmen, sollten Sie auch Ihren Arzt konsultieren.

Bei längerer Anwendung in Dosen, die deutlich über den empfohlenen Dosen liegen, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion. Daher ist die Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich.

Paracetamol und Ascorbinsäure können die Labortestergebnisse verfälschen (quantitative Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma, Bilirubin, Aktivität von "Leber" -Transaminasen, LDH).

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.

Die Verabreichung von Ascorbinsäure an Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann den Prozess verschlimmern. Bei Patienten mit hohem Eisengehalt im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.

Ein Beutel mit Honig und Zitrone enthält 1,783 g Zucker, was 0,15 XE entspricht.

Ein Beutel Kamille enthält 2.058 g Zucker, was 0,17 XE entspricht.

Antigrippin

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Honig-Zitronen-Pulver: Unterschiedliche Granulationsgrade, bestehend aus Partikeln von weißer bis grau-beiger Farbe mit einem bestimmten Geruch. Spritzer von dunkelbrauner Farbe sind erlaubt.

Kamillenpulver: Verschiedene Granulationsgrade, bestehend aus Partikeln von weiß bis beige und hellbrauner Farbe mit spezifischem Geruch. Braune Imprägnierungen sind erlaubt.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Paracetamol hat eine analgetische und fiebersenkende Wirkung, beseitigt Kopfschmerzen und andere Arten von Schmerzen und reduziert das Fieber.

Chlorphenaminblocker H₁-Histamin-Rezeptoren, hat anti-allergische Wirkung, erleichtert die Atmung durch die Nase, reduziert das Gefühl von verstopfter Nase, Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.

Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, der Kohlenhydratstoffwechsel erhöht die Widerstandskraft des Körpers.

Indikationen Droge Antigrippin

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen (akute respiratorische Virusinfektionen, Influenza), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Halsschmerzen und Nebenhöhlen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Chlorphenamin, Ascorbinsäure oder eine andere Komponente des Arzneimittels;

erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (in der akuten Phase);

schweres Nieren- und / oder Leberversagen;

Prostatahyperplasie;

Das Alter der Kinder (bis 15 Jahre).

Mit Vorsicht: Nieren- und / oder Leberversagen; Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome); Virushepatitis; alkoholische Hepatitis; Alter

Nebenwirkungen

Das Medikament wird in den empfohlenen Dosierungen gut vertragen. In Einzelfällen treten folgende unerwünschte Reaktionen auf.

ZNS: Kopfschmerzen, sich müde fühlen.

Auf der Seite des Verdauungstraktes: Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend.

Seitens des endokrinen Systems: Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas).

Von den blutbildenden Organen: Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase); äußerst selten - Thrombozytopenie.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom).

Andere: Hypervitaminose C, Stoffwechselstörungen, Hitzegefühl, trockener Mund, Behausungsparese, Harnverhalt, Schläfrigkeit.

Alle Nebenwirkungen des Medikaments sollten dem Arzt gemeldet werden.

Interaktion

Paracetamol. Die Wechselwirkung von Paracetamol und Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (einschließlich Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöht die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch sich bei geringen Überdosierungen eine starke Vergiftung entwickeln kann. Während es Paracetamol erhält, trägt Ethanol zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung. Die gleichzeitige Einnahme von Diflunisal und Paracetamol erhöht dessen Konzentration im Blutplasma um 50% und erhöht die Hepatotoxizität. Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Chlorphenaminmaleat. Erhöht die Wirkung von Schlaftabletten. Antidepressiva, Anti-Parkinson-Mittel, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate) erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhaltung, Mundtrockenheit, Verstopfung). GCS erhöht das Risiko, an einem Glaukom zu erkranken. Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Chlorphenaminmaleat.

Ascorbinsäure. Erhöht die Blutkonzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen; verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen; erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten mit alkalischen Reaktionen (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut; erhöht die Gesamtclearance von Ethanol; bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin. Es kann die Wirkung von Antikoagulanzien sowohl erhöhen als auch verringern. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva. Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Dosierung und Verabreichung

Innen Der Inhalt des Beutels sollte in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50–60 ° C) vollständig aufgelöst sein und die resultierende Lösung sofort trinken. Es wird empfohlen, das Medikament zwischen den Mahlzeiten einzunehmen.

Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 1 Packung. 2-3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis - 3 Packungen. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen.

Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.

Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage, wenn sie als Anästhetikum verschrieben wird, und 3 Tage als Antipyretikum.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels aufgrund seiner Inhaltsstoffe. Das klinische Bild einer akuten Intoxikation mit Paracetamol entwickelt sich innerhalb von 6-14 Stunden nach der Verabreichung. Symptome einer chronischen Intoxikation treten 2–4 Tage nach einer Überdosierung auf.

Symptome einer akuten Intoxikation mit Paracetamol: Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und / oder Bauchschmerzen, vermehrtes Schwitzen.

Symptome einer Chlorphenamin-Vergiftung: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Depressionen, Krämpfe.

Besondere Anweisungen

Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestiramin einnehmen, sollten Sie auch Ihren Arzt konsultieren.

Bei längerer Anwendung in Dosen, die deutlich über den empfohlenen Dosen liegen, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion. Daher ist die Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich.

Paracetamol und Ascorbinsäure können die Ergebnisse von Labortests verfälschen (quantitative Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma, Bilirubin, Aktivität von Lebertransaminasen, LDH).

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, sollte Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.

Die Verabreichung von Ascorbinsäure an Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann den Prozess verschlimmern.

Bei Patienten mit hohem Eisengehalt im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.

In 1 Packung Honig und Zitrone enthält 1,793 g Zucker, was 0,15 XE entspricht. In 1 Packung Kamille enthält 2.058 g Zucker, was 0,17 XE entspricht.

Formular freigeben

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung, Honig-Zitrone, Kamille. Auf 5 g Pulver in einer Tüte aus Papier / Aluminium / PE. Auf 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 Packungen. in einem Karton

Hersteller

Natur Product Pharma Cn. z oo, st. Podstochisko, 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polen.

Der Inhaber der Zulassungsbescheinigung: LLC "VALEANT". 115162, Russland, Moskau, st. Shabolovka, 31, S. 5.

Ansprüche der Verbraucher an LLC VALEANT zu senden. 115162, Russland, Moskau, st. Shabolovka, 31, S. 5.

Tel / Fax: (495) 510-28-79.

Apothekenverkaufsbedingungen

Die Lagerungsbedingungen des Medikaments Antigrippin

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit der Droge Antigrippin

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN) Gebrauchsanweisung

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Produziert von:

Kontaktinformationen:

Wirkstoffe

Dosierungsformen

Form, Verpackung und Zusammensetzung von Antigrippin freigeben

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung von Honig-Zitrone mit verschiedenen Granulationsgraden, bestehend aus Partikeln von weißer bis grau-beiger Farbe mit einem bestimmten Geruch; Flecken von dunkelbraun sind erlaubt.

Hilfsstoffe: Natriumbicarbonat - 644 mg, Zitronensäure - 1328 mg; Sorbit - 317 mg; Povidon - 16 mg; Saccharose - 1793 mg; Natriumcyclamat - 42 mg; Aspartam - 20 mg; Acesulfam-Kalium - 15 mg; Zitronengeschmack - 55 mg, Karamellfarbstoff - 15 mg, Honiggeschmack - 45 mg.

5 g - Beutel (3) - Kartonagen.
5 g - Beutel (10) - Kartonagen.

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur Einnahme von Kamille mit verschiedenen Granulationsgraden, bestehend aus Partikeln von weiß bis beige und hellbrauner Farbe mit einem bestimmten Geruch; braune Flecken sind erlaubt.

Hilfsstoffe: Natriumbicarbonat - 644 mg, Zitronensäure - 928 mg; Sorbit - 317 mg; Povidon - 16 mg; Saccharose - 2058 mg; Natriumcyclamat - 42 mg; Aspartam - 20 mg; Acesulfam-Kalium - 15 mg; Kamillenextrakt - 250 mg.

5 g - Beutel (10) - Kartonagen.

Pharmakologische Wirkung

Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung; beseitigt kopfschmerzen und andere arten von schmerzen, reduziert fieber.

Chlorphenamin - Histamin-H-Blocker₁-Rezeptor hat anti-allergische Wirkung, erleichtert die Atmung durch die Nase, reduziert das Gefühl von verstopfter Nase, Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.

Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, der Kohlenhydratstoffwechsel erhöht die Widerstandskraft des Körpers.

Indikationen Droge Antigrippin

• Infektiöse und entzündliche Erkrankungen (ARVI, Influenza), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Halsschmerzen und Nebenhöhlen.

Dosierungsschema

Das Medikament wird oral eingenommen. Der Inhalt des Beutels sollte in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50-60 ° C) vollständig aufgelöst sein und die resultierende Lösung sofort trinken. Es ist besser, das Medikament zwischen den Mahlzeiten einzunehmen.

Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 1 Beutel 2-3 Mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen, die maximale Tagesdosis beträgt 3 Beutel.

Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.

Die Dauer des Arzneimittels ohne Anhörung eines Arztes beträgt nicht mehr als 5 Tage, wenn es als Anästhetikum verschrieben wird, und 3 Tage als Antipyretikum.

Nebenwirkungen

Das Medikament wird in den empfohlenen Dosierungen gut vertragen.

Auf der Seite des Nervensystems: in Einzelfällen - Kopfschmerzen, Müdigkeitsgefühl.

Auf der Seite des Verdauungssystems: in seltenen Fällen - Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend.

Seitens des endokrinen Systems: in Einzelfällen - Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas).

Seitens des hämatopoetischen Systems: in seltenen Fällen - Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel); äußerst selten - Thrombozytopenie.

Allergische Reaktionen: In Einzelfällen - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Layel-Syndrom) ).

Andere: in seltenen Fällen - Hypervitaminose C, Stoffwechselstörungen, Hitzegefühl, trockener Mund, Behausungsparese, Harnverhalt, Schläfrigkeit.

Alle Nebenwirkungen des Medikaments auf den Patienten sollten dem Arzt gemeldet werden.

Gegenanzeigen

• erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (in der akuten Phase);
• schweres Nieren- und / oder Leberversagen;
• Alkoholismus;
• Engwinkelglaukom;
• Phenylketonurie;
• Prostatahyperplasie;
• Kinder bis 15 Jahre;
• Schwangerschaft
• Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Chlorphenamin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.

Mit Vorsicht: Nieren- und / oder Leberversagen, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome), Virushepatitis, Alkoholhepatitis, Alter.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Anwendung bei Leberverletzungen

Die Verwendung des Arzneimittels ist bei Patienten mit schwerem Leberversagen kontraindiziert.

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Leberversagen eingesetzt werden.

Antrag auf Verletzungen der Nierenfunktion

Das Medikament ist bei Patienten mit schwerem Nierenversagen kontraindiziert.

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Nierenversagen eingesetzt werden.

Verwenden Sie bei Kindern

Bei älteren Patienten anwenden

Besondere Anweisungen

Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestiramin einnehmen, sollten Sie auch Ihren Arzt konsultieren.

Bei längerer Anwendung in Dosen, die deutlich über den empfohlenen Dosen liegen, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion. Daher ist die Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich.

Paracetamol und Ascorbinsäure können die Ergebnisse von Labortests verfälschen (quantitative Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma, Bilirubin, Aktivität von Lebertransaminasen, LDH).

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.

Die Verabreichung von Ascorbinsäure an Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann den Prozess verschlimmern.

Bei Patienten mit hohem Eisengehalt im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.

1 Beutel Honig-Zitronenpulver enthält 1,793 g Zucker, was 0,15 XE entspricht.

Ein Beutel Kamillenpulver enthält 2,058 g Zucker, was 0,17 XE entspricht.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels aufgrund seiner Inhaltsstoffe. Das klinische Bild einer akuten Intoxikation mit Paracetamol entwickelt sich innerhalb von 6-14 Stunden nach der Verabreichung. Symptome einer chronischen Vergiftung treten 2-4 Tage nach einer Überdosierung auf.

Symptome einer akuten Paracetamol-Intoxikation: Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und / oder Bauchschmerzen, vermehrtes Schwitzen.

Symptome einer Chlorphenamin-Vergiftung: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Depressionen, Krämpfe.

Wechselwirkung

Erhöht die Blutkonzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen.

Es verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen.

Erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurz wirkenden Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Medikamenten (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.

Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol.

Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.

Es kann die Wirkung von Antikoagulanzien sowohl erhöhen als auch verringern.

Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Chlorphenaminmaleat verstärkt die Wirkung von Hypnotika.

Antidepressiva, Anti-Parkinson-Medikamente, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate) erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhaltung, Mundtrockenheit, Verstopfung).

Glukokortikoide erhöhen das Risiko, an einem Glaukom zu erkranken.

Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Chlorphenaminmaleat.

Die Wechselwirkung von Paracetamol und Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöht die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was bei einer leichten Überdosierung zu schweren Intoxikationen führen kann.

Während es Paracetamol erhält, trägt Ethanol zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Die gleichzeitige Einnahme von Diflunisal und Paracetamol erhöht dessen Konzentration im Blutplasma um 50% und erhöht die Hepatotoxizität.

Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.

Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Antigrippin Lagerbedingungen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C aufbewahrt werden.