AnviMax: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Testberichte

AnviMax ist ein Medikament zur etiotropen und symptomatischen Behandlung von respiratorischen Virusinfektionen.

Wirkstoffe in der Zusammensetzung von 1 Beutel AnviMax:

• Paracetamol - 360 mg;
• Ascorbinsäure - 300 mg;
• Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg;
• Rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
• Rutozid-Trihydrat - 20 mg;
• Loratadin - 3 mg.

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit der Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, kompensiert Vitamin C-Mangel.

Kalziumgluconat als Quelle für Kalziumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen und verursacht hämorrhagische Prozesse während einer Influenza und einer akuten respiratorischen Virusinfektion (ARVI). Es hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar).

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus: Die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza-A-Virus beeinträchtigt die Fähigkeit, Zellen zu durchdringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der roten Blutkörperchen.

Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin einhergehen.

Das Medikament hat eine breite Palette von pharmazeutischen Wirkungen:

• Antipyretikum;
• Analgetikum (Analgetikum);
• Antihistamin;
• antiviral;
• interferonogen;
• angioprotektiv.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft AnviMax? Gemäß den Anweisungen wird das Medikament in den folgenden Fällen verschrieben:

• etiotropische Behandlung von Influenza Typ A;
• symptomatische Behandlung von Erkältungen, Grippe und ARVI, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Gebrauchsanweisung AnviMax Dosierung

Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einer halben Tasse warmem Wasser auf und mischen Sie alles gut durch. Sofort nach dem Auflösen verwenden.

Die Standarddosierung von AnviMax gemäß den Anweisungen für Erwachsene beträgt 1 - 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage), bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Kapseln werden unzerkaut nach den Mahlzeiten geschluckt, Wasser gepresst, ohne zu brechen und nicht zu schädigen.

In der Gebrauchsanweisung wird empfohlen, 1 Kapsel AnviMax P blau und 1 Kapsel AnviMax P Rot (Einzeldosis) 2-3 mal täglich einzunehmen. Die Dauer der Behandlung beträgt 3-5 Tage, bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich die Gesundheit nicht verbessert, sollten die Medikamente abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Nebenwirkungen

Die Anweisung warnt vor der Möglichkeit der Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen bei der Verschreibung von AnviMax:

• Verdauungssystem: Dyspepsie, Appetitlosigkeit, Schädigung der Duodenalschleimhaut und des Magens, Trockenheit der Mundschleimhaut, Diarrhoe, Blähungen;
• Zentralnervensystem: Tremor, Kopfschmerzen, Reizbarkeit, Erröten, Schwindel, Schläfrigkeit, Hyperkinesie;
• endokrines System: Glykosurie, Hyperglykämie;
• hämatopoetisches System: Veränderung der Blutparameter;
• Harnsystem: mäßige Pollakisurie;
• allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria.

Gegenanzeigen

AntiviMax ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

• Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere Komponenten des Arzneimittels;
• erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase;
• gastrointestinale Blutungen;
• Hämophilie;
• hämorrhagische Diathese;
• Hypoprothrombinämie;
• portale Hypertonie;
• Avitaminose K;
• Nierenversagen;
• Schwangerschaft, Stillzeit;
• Schilddrüsenerkrankungen, akute Nierenerkrankungen, Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe);
• chronischer Alkoholismus;
• Hyperkalzämie, schwere Hypercalciurie, Nephrolurithiasis, Sarkoidose, gleichzeitige Anwendung von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien);
• Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption; Phenylketonurie;
• Der Empfang ist bei Kindern unter 18 Jahren kontraindiziert.

Mit Vorsicht verwenden:

• Bei Epilepsie, zerebraler Atherosklerose, Diabetes mellitus, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Hämochromatose, sideroblastischer Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Urolithiasis, Dehydratisierung, Malabsorptionssyndrom, Calciumnephroanthiasis sind sie nicht unangenehm.
• Bei Elektrolytstörungen (Hyperkalzämie-Risiko), Durchfall.
• Bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie (erhöhtes Risiko für hämorrhagischen Schlaganfall aufgrund seines Bestandteils Rimantadin).

Überdosis

In den ersten 24 Stunden nach einer Überdosierung können sich Blässe der Haut, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und epigastrische Schmerzen entwickeln. Verletzung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Verschlimmerung begleitender chronischer Erkrankungen.

Symptome einer anormalen Leberfunktion können 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten.

Bei schwerer Überdosis - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden).

Zur Behandlung einer Überdosis AnviMax werden Donatoren von Sulfhydrylgruppen und Vorläufer der Glutathion-Methioninsynthese innerhalb von 8–9 Stunden nach einer Überdosierung verabreicht, und Acetylcystein wird innerhalb von 8 Stunden verabreicht. Magenspülung durchführen, symptomatische Therapie verordnet.

Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach seiner Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.

AnviMax Analogs, Preis in Apotheken

Bei Bedarf können Sie AnviMax durch ein Analogon für den Wirkstoff ersetzen - dies sind Arzneimittel:

1. Antigrippin,
2. Grippe und Erkältung
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. Tempalgin,
6. Theraflu,
7. Ferwex.

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung für AnviMax, der Preis und die Bewertungen von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Preis in russischen Apotheken: Anvimaks Pulver 3 Sachets - von 90 bis 97 Rubel, nach 592 Apotheken.

Trocken und lichtgeschützt bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit - 2 Jahre. Verkaufsbedingungen von Apotheken - ohne Rezept.

Theraflu oder Animax - was ist besser zu wählen?

Obwohl Teraflu und Animax verschrieben werden, um die symptomatischen Manifestationen von viralen und katarrhalischen Erkrankungen zu beseitigen, gibt es einen signifikanten Unterschied in der Zusammensetzung der Wirkstoffe.

Teraflu enthält Paracetamol, Pheniraminmaleat, Phenylephrinhydrochlorid und Ascorbinsäure als Vitaminergänzung. Der Unterschied zwischen Anvimaks und zusätzlich zu Paracetamol und Ascorbinsäure sind Calciumgluconat-Monohydrat, Loratadin, Rimantadinhydrochlorid, Rutozida-Trihydrat in den Wirkstoffen enthalten.

Es kann gefolgert werden, dass Animax einen Vorteil gegenüber Theraflu hat, da es ein etiotropes Medikament ist und nicht nur die Symptome beseitigt, sondern auch die Ursache der Erkrankung beeinflusst - fremde Viren.

Besondere Anweisungen

Die Behandlungsdauer sollte 5 Tage nicht überschreiten.

Das Medikament wird nicht für die Verwendung bei bestehenden metastatischen Tumoren empfohlen.

Patienten, die Alkohol konsumieren, sollten sich vor der Einnahme von einem Spezialisten beraten lassen, da Paracetamol möglicherweise schädliche Auswirkungen auf die Leber hat.

Während der AnviMax-Therapie muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, die Reaktionsfähigkeit und Konzentration erfordern, äußerste Vorsicht geboten werden.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol mit uricosurischen Arzneimitteln ist deren Wirksamkeit verringert. Hohe Paracetamoldosen verstärken die Wirkung von Antikoagulanzien. Metoclopramid kann die Absorptionsrate von Paracetamol erhöhen. Barbiturate (bei langfristiger Anwendung) verringern die Wirksamkeit von Paracetamol.

Ethanol, hepatotoxische Arzneimittel, Rifampicin, trizyklische Antidepressiva, Phenytoin, Phenylbutazon und Barbiturate erhöhen das Risiko einer schweren Vergiftung auch bei einer leichten Überdosis Paracetamol. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation verringern die Wahrscheinlichkeit einer hepatotoxischen Wirkung.

Ascorbinsäure verbessert die Absorption von Eisen im Darm, erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut, während die Verwendung mit kurz wirksamen Sulfonamiden und Salicylaten die Wahrscheinlichkeit einer Kristallurie erhöht, die Ausscheidung von Medikamenten mit einer alkalischen Reaktion erhöht und die Ausscheidung von Säuren verlangsamt.

Zusammen mit dem Eintritt Deferoxamin Eisenausscheidung erhöhen kann, verringert es die chronotrope Wirkung von Isoprenalin, reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut Ethanol Clearance erhöht (der seinerseits die Konzentration der Ascorbinsäure im Körper reduziert), reduziert die tubuläre Reabsorption von trizyklischen Antidepressiva und Amphetaminen, verringert die therapeutischen Wirkung von Neuroleptika aus Phenothiazin.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Primidon und Barbituraten nimmt seine Ausscheidung mit dem Urin zu.

Rimantadin in Kombination mit Koffein verstärkt seine anregende Wirkung.

Die Loratadinkonzentration im Blut steigt bei gleichzeitiger Anwendung mit CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitoren.

Animax: Gebrauchsanweisung

Was ist SARS und Grippe? Jeder weiß, da dies die häufigsten Krankheiten sind. Laut medizinischen Statistiken liegt die Inzidenz bei 90%. Die Krankheit wird nicht nur von Influenzaviren verursacht, sondern auch von vielen anderen. Und es gibt mehr als zweitausend Varianten des Grippevirus allein. Die Grippe des Serotyps A ist besonders gefährlich, am variabelsten, anpassungsfähig an Drogen und führt zu schweren schweren Epidemien (Spanier 1918–1919, asiatische Grippe 1957–1958, Schweinegrippe 2009–2010). ). Da nach einer Krankheit Immunität gegen nur einen Virustyp erzeugt wird, muss eine Person die Krankheit möglicherweise mehr als einmal im Jahr durchmachen.

Der Pharmamarkt hat eine große Auswahl an Medikamenten, um diese Krankheiten zu bekämpfen - sowohl symptomatisch als auch antiviral. Animax (sein zweiter Name ist Antigrippin-Maximum) ist das erste Medikament in Russland, das beide Therapieformen kombiniert.

Animax: Indikationen und Kontraindikationen

Es wird zur Behandlung von Influenza A und zur Beseitigung der Symptome angewendet, die mit akuten respiratorischen Virusinfektionen und Influenza (Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Fieber, Fieber) einhergehen.

Anvimax hat die folgenden Kontraindikationen:

• entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür, erosion-ulzerative Läsionen des Darms) in der akuten Phase;
• Blutungen und Blutungen verschiedener Ursachen;
• Bluterkrankungen im Zusammenhang mit Blutgerinnungsstörungen und Blutungen (Hämophilie, Hypoprothrombinämie);
• erhöhter Druck in der Pfortader (portale Hypertonie), begleitet von Krampfadern der Speiseröhre und des Magens;
• Mangel an Vitamin K im Körper;
• chronischer Alkoholismus;
• chronische und akute Erkrankungen der Nieren, der Leber (Nierensteine, Nierenversagen, akute Pyelonephritis, Glomerulonephritis, Hepatitis);
• erhöhter Kalziumgehalt im Urin und Blut, die Symptome einer Knochenerkrankung und anderer Pathologien sind;
• Sarkoidose, die Lunge, Leber, Lymphknoten, Milz, Haut, Knochen betrifft;
• Arzneimittel zur Behandlung von Herzinsuffizienz - Glykoside: Digoxin, Strophanthin, Digitoxin und andere;
• metastatische Tumoren;
• individuelle Unverträglichkeit der Bestandteile des Arzneimittels sowie Laktose; Mangel an Laktase; Glucose-Galactose-Malabsorption.

Animax ist bei schwangeren und stillenden Frauen sowie bei Kindern unter 18 Jahren kontraindiziert.

Die Verwendung des Arzneimittels ist auch begrenzt, wenn bei einem Patienten folgende Pathologien vorliegen:

• ZNS-Erkrankungen (Epilepsie, Atherosklerose des Gehirns);
• Diabetes mellitus;
• Bluthochdruck bei älteren Patienten (weil Schlaganfallrisiko besteht);
• Durchfall;
• Thalassämie (erbliche Blutkrankheit);
• Hämochromatose (eine Verletzung der Eisenaufnahme im Darm und seiner Anhäufung in den Organen);
• sideroblastische Anämie;
• Dehydratisierung;
• Glucose - 6 - Phosphat - Dehydrogenase - Mangel.

In diesen Fällen kann das Medikament nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.

Animax: Zusammensetzung

Umfassende Behandlung und Vorbeugung von Komplikationen bei Influenza helfen, das Medikament animax zu implementieren - Gebrauchsanweisungen enthalten die folgenden Informationen zur Zusammensetzung:

1. Antivirale Komponente - Rimantadin. Dieses Medikament blockiert die M2-Kanäle des Influenza-Virus, die Teil seiner Membran sind und zum Entpacken des Mikroorganismus in einer infizierten Zelle dienen. Dies verhindert das Eindringen des Virus in menschliche Zellen und seine weitere Verbreitung im Körper. Es ist in 60% der Fälle wirksam, um Grippe zu verhindern.
   Rimantadin bewirkt auch eine immunstimulierende und antitoxische Wirkung; zur Behandlung von Herpes simplex Typ I, Typ II und Zecken-Enzephalitis-Virus.
2. Komponenten für die symptomatische Behandlung:
   • Paracetamol ist ein Antipyretikum und Analgetikum, das auch eine schwache entzündungshemmende Wirkung hat. Das Medikament wird schnell im Gastrointestinaltrakt resorbiert, der maximale Blutgehalt wird innerhalb von 1-1,5 Stunden nach der Einnahme erreicht; hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.
   • Ascorbinsäure (Vitamin C) - hat eine antioxidative Wirkung, fördert die Gewebereparatur und die Gefäßpermeabilität, normalisiert die Blutgerinnung, erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers und stimuliert die Antikörperproduktion.
   • Calciumhydrochlorid und Rutosid stärken und stellen die Wände der Blutgefäße wieder her, verbessern die Durchblutung.
   • Loratadin wird verwendet, um ein solches symptomatisches Phänomen der Erkältung wie Schwellungen der Gewebe der Nasenschleimhaut und andere Manifestationen, einschließlich allergischer Natur, zu bekämpfen.

Animax: Gebrauchsanweisung

Erhältlich in zwei Formen - in Form von Sachets 3, 6, 12 und 24 Stück in einer Schachtel und in Form von Kapseln (10 Stück Rot und Blau in der Verpackung). Sachets haben verschiedene Geschmacksrichtungen: Zitrone, Zitrone mit Honig, Cranberry, Schwarze Johannisbeere und Himbeere. Abhängig von der Freisetzungsform des Arzneimittels, Anvimax - wird in der Gebrauchsanweisung ein anderes Behandlungsschema empfohlen.

Die Dauer der Aufnahme sollte nicht mehr als 5 Tage betragen. Wenn keine Besserung eingetreten ist, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Bei der Anwendung von Animax sollte auf Alkohol verzichtet werden, da Paracetamol in seiner Zusammensetzung eine schädliche Wirkung auf die Leber haben kann. Sie müssen auch beim Fahren von Fahrzeugen und Mechanismen vorsichtig sein.

Animax wird 2 Jahre lang bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad gelagert.

Anvimax - Gebrauchsanweisung: Pulver

Verdünne in einem Beutel mit warmem Wasser (eine halbe Tasse) einen Beutel mit Animax-Medikamenten. Pulver mischen und sofort nach der Zubereitung trinken. Anvimax nach den Mahlzeiten eingenommen. Tägliche Dosis - 1 Beutel 2-3-mal täglich. Empfangsdauer - 3–5 Tage vor Linderung der Symptome.

Animax-Kapseln: Gebrauchsanweisung

Die Kapselform von Anvimaks beinhaltet die Trennung der Komponenten nach der Art der Wirkung - die blaue Kapsel soll die Temperatur senken und das Schmerzsyndrom beseitigen (enthält Paracetamol) und die rote - für die antivirale Therapie (enthält andere Wirkstoffe).

Kapseln sollten nach den Mahlzeiten mit Wasser eingenommen werden, 1 Stck. jede Farbe 2-3 mal am Tag.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

1. Von der Seite des Zentralnervensystems: Schwindel, Migräne, ungewöhnliche Reizbarkeit oder Schläfrigkeit, Störungen des Muskeltonus, Muskelkontraktionen (Tremor), Gesichtsrötung.
2. Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: Entzündung der Magenschleimhaut und des Zwölffingerdarms, Verdauungsstörungen (Blähungen, Durchfall, Appetitlosigkeit).
3. Seitens des Harnsystems: häufiges Wasserlassen.
4. Seitens des Hormonsystems: Störung der Bauchspeicheldrüse.
5. Allergische Reaktionen (Hautausschlag) sind möglich.

Anvimax - Bewertungen und Wirksamkeit

Die meisten Bewertungen zu Antivimax sind positiv. Es wurde klinisch getestet und hat sich als wirksam erwiesen:

1. Der Temperaturabfall trat bei 91% der Patienten 1,5 Mal schneller auf als bei der Kontrollgruppe, die dieses Arzneimittel nicht einnahm.
2. Das Schmerzsyndrom wird 1,3-mal effektiver gestoppt.
3. Die Dauer der Rhinitis ist fast halbiert.
4. Die Fieberperiode bei der Einnahme des Arzneimittels verkürzt sich um das 1,3-fache.

Die Verwendung von Animax ermöglicht es, die Krankheitsdauer zu verkürzen und die Entstehung von Komplikationen in Form von Bronchopulmonalerkrankungen, Sinusitis, Tonsillitis und Otitis zu verhindern. Besonders wichtig ist die Anwendung für Schwache und ältere Menschen, da Erkältungen und Grippe den Verlauf anderer Krankheiten verschlimmern.

Anvimax - Gebrauchsanweisung

Der Inhalt eines Beutels sollte in einem halben Glas warmem Wasser gelöst werden. Rühre die Lösung vor Gebrauch um

Die Tablette in einem halben Glas warmem Wasser auflösen, die Lösung vor Gebrauch umrühren.

In diesem Abschnitt wird beschrieben, wie Sie AnviMax einnehmen.

ANWENDUNG, ZUSAMMENSETZUNG UND DOSIERUNG

AnviMax enthält Wirkstoffe wie Rimantadin, Paracetamol, Ascorbinsäure, Calciumgluconat usw. Seine pharmakologische Wirkung basiert auf einer Kombinationstherapie: antivirale, interferogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische und angioprotektive Wirkung. Das Medikament wird zur etiotropen Behandlung von Influenza Typ A sowie zur Linderung der Hauptsymptome von Influenza und ARVI verwendet.

Die Freisetzungsform des Medikaments AnviMax - Pulver, Anweisungen für die Zulassung unten. AnviMax Medikament ist für die orale Verabreichung vorgesehen. Dazu den Inhalt des Beutels in einem Glas warmem, gekochtem Wasser auflösen, gut mischen und trinken. Dosierung für Erwachsene - 1 Beutel. Nehmen Sie 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten 3-5 Tage ein, bis Sie sich vollständig erholt haben.

ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Das Medikament ist kontraindiziert im Falle einer Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, akute und chronische Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Leber und Nieren, Alkoholismus, Sacroids, Laktoseintoleranz usw. Patienten mit Epilepsie, Diabetes, zerebraler Sklerose, Anämie sowie Patienten mit arterieller Hypertension unter ärztlicher Aufsicht und mit äußerster Vorsicht.

Anweisung

über die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke

AnviMax®

Handelsname der Droge:

Dosierungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung [Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere]

Die Zusammensetzung des Inhalts einer Tasche

Wirkstoffe: Paracetamol - 360 mg, Ascorbinsäure - 300 mg, Calciumgluconat-Monohydrat - 100 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Rutosidtrihydrat (in Bezug auf Rutosid) - 20 mg, Loratadin - 3 mg; Hilfsstoffe: Aspartam - 30 mg, Hypromellose - 10 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 20 mg, Lactose-Monohydrat - 4086 mg, Lebensmittelaroma (Zitrone oder Zitrone und Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere) - 21 mg.

Beschreibung

Der Inhalt des Beutels - eine Mischung aus Pulver und Granulat von fast weiß bis gelb mit einer grünlichen Tönungsfarbe mit charakteristischem Geruch (Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere). Das Vorhandensein von Einzelkörnern rosa.

Die Lösung ist nach dem Auflösen des Pulvers eine farblose oder leicht fahle Lösung mit einem gelblichen Schimmer mit einem charakteristischen Geruch (Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere). Die Anwesenheit von ungelösten gelben Partikeln ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe

ARI und "Erkältungssymptome" beheben.

ATX-Code:

Pharmakodynamik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit der Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, kompensiert Vitamin C-Mangel.

Kalziumgluconat als Quelle für Kalziumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen und verursacht hämorrhagische Prozesse während einer Influenza und einer akuten respiratorischen Virusinfektion (ARVI). Es hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar).

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus: Die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza-A-Virus beeinträchtigt die Fähigkeit, Zellen zu durchdringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der roten Blutkörperchen.

Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin einhergehen.

Indikationen zur Verwendung

Etiotropische Behandlung von Influenza Typ A, symptomatische Behandlung von "Erkältungskrankheiten", Influenza und ARVI, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Mit sorgfalt

Einschränkung der Verwendung von Epilepsie ), Hypercalciurie.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung

Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas warmem Wasser auf. Sofort nach dem Auflösen verwenden. Vor Gebrauch umrühren.

Erwachsene: Nehmen Sie 1 Beutel 2-3 Mal pro Tag nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage), bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und andere Mechanismen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Formular freigeben

Auf 5 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zur Aufnahme [Zitrone oder Zitrone mit Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere] in Beuteln heißsiegelbar.

3, 6, 12 oder 24 Beutel mit der Anweisung zum Aufbringen in einer Packung aus Karton.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept gehen lassen.

Hersteller

Russland, 192236, St. Petersburg, Ul. Sofiyskaya, gest. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russland, 249096, Region Kaluga, Maloyaroslavets, Ul. Kommunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Name der juristischen Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wird

Sotex FarmFirm CJSC

Die Ansprüche der Verbraucher sollten an die Sotex FarmFirma CJSC geschickt werden: Russland, 141345, Region Moskau, Sergiyev-Posadsky-Bezirk, ländliche Siedlung Bereznyakovskoye, Pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Handelsname der Droge:

Handelsname der Droge:

Dosierungsform:

Brausetabletten [mit Cranberry-Aroma und Aroma], Brausetabletten [Himbeer-Aroma und Aroma]

Die Zusammensetzung des Inhalts einer Tasche

Wirkstoffe: Paracetamol - 360 mg, Ascorbinsäure - 300 mg, Calciumgluconat-Monohydrat - 100 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Rutosidtrihydrat (in Bezug auf Rutosid) - 20 mg, Loratadin - 3 mg;

Hilfsstoffe: Zitronensäure - 716 mg, Natriumbicarbonat - 584 mg, Sorbit - 97,85 mg, Macrogol (Polyethylenglykol 6000) - 75 mg, Isoleucin - 75 mg, Cranberry- oder Himbeeraroma (Pulver mit Lebensmittelgeschmack "Cranberry 924" oder " Himbeer 909 "- 75 mg, Acesulfam-Kalium - 20 mg, Aspartam - 20 mg, Povidon (Povidon K-30) - 3,75 mg, Rote-Beete-Farbstoff (E 162) - 0,4 mg.

Beschreibung

Runde ploskotsilindrichesky Tabletten mit einer rauen Oberfläche von hellrosa bis dunkelrosa Farbe mit helleren und dunklen Imprägnierungen mit einer Facette, mit einem charakteristischen Geruch. Spritzer von grünlichgelber Farbe sind erlaubt. Hygroskopisch

Pharmakotherapeutische Gruppe

ARI und "Erkältungssymptome" beheben.

ATX-Code:

Pharmakodynamik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit der Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, kompensiert Vitamin C-Mangel.

Kalziumgluconat als Quelle für Kalziumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen und verursacht hämorrhagische Prozesse während einer Influenza und einer akuten respiratorischen Virusinfektion (ARVI). Es hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar).

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus: Die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza-A-Virus beeinträchtigt die Fähigkeit, Zellen zu durchdringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der roten Blutkörperchen.

Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin einhergehen.

Pharmakokinetik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol. Die Absorption ist hoch. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. In der Leber auf drei Arten metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion, dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Hauptisoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Weg sind das Isoenzym CYP2E1 (überwiegend), CYP1A2 und CYP3A4 (sekundäre Rolle). Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten eine Schädigung und Nekrose von Hepatozyten verursachen. Weitere Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxypacetamol, die anschließend mit Glucuroniden oder Sulfaten konjugiert werden. Bei Erwachsenen überwiegt die Glukuronidierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) haben eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert. Ältere Patienten verringern die Clearance des Arzneimittels und erhöhen die Halbwertszeit.

Ascorbinsäure wird im Magen-Darm-Trakt (hauptsächlich im Jejunum) absorbiert. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 25%. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwüre, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Frucht- und Gemüsesäften, alkalisches Trinken reduziert die Resorption von Ascorbinsäure im Darm. Die Ascorbinsäurekonzentration im Plasma liegt normalerweise bei 10-20 μg / ml. Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung beträgt 4 Stunden und dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein. Die größte Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, Leber und Augenlinsen erreicht. dringt durch die Plazenta ein. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und im Plasma. In defizienten Zuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits angesehen als die Konzentration im Plasma. Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert. Durch die Nieren, durch den Darm, dann unverändert und in Form von Metaboliten ausgeschieden. Rauchen und die Verwendung von Ethanol beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten), wodurch die Reserven im Körper drastisch reduziert werden. Wird während der Hämodialyse angezeigt.

Kalziumgluconat. Etwa 1 / 5-1 / 3 von oral verabreichtem Calciumgluconat wird im Dünndarm resorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungsgewohnheiten und der Anwesenheit von Faktoren ab, die in der Lage sind, Calciumionen zu binden. Die Aufnahme von Calciumionen nimmt mit dem Mangel und der Verwendung einer Diät mit reduziertem Calciumionengehalt zu. Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - vom Darm.

Rimantadine Nach der Einnahme wird der Darm fast vollständig aufgenommen. Die Absorption ist langsam. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40%. Verteilungsvolumen - 17-25 l / kg. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als im Plasma. In der Leber metabolisiert. Innerhalb von 72 Stunden werden mehr als 90% von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Bei chronischem Nierenversagen erhöht sich die Halbwertszeit um das Zweifache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen kann es zu toxischen Konzentrationen kommen, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance eingestellt wird. Die Hämodialyse hat einen geringen Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Rutoside Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung beträgt 1–9 Stunden und wird hauptsächlich mit der Galle und in geringerem Maße von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 10-25 Stunden.

Loratadin Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration bei älteren Menschen steigt um 50%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%. In der Leber metabolisiert, um den aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zu bilden. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen und während der Hämodialyse ist die Pharmakokinetik nahezu unverändert.

Indikationen zur Verwendung

Etiotropische Behandlung von Influenza Typ A, symptomatische Behandlung von "Erkältungskrankheiten", Influenza und ARVI, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile des Arzneimittels; erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase; gastrointestinale Blutungen; Hämophilie; hämorrhagische Diathese; Hypoprothrombinämie; portale Hypertonie; Avitaminose K; Nierenversagen; Schwangerschaft, Stillzeit; Schilddrüsenerkrankungen, akute Nierenerkrankungen, Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe); chronischer Alkoholismus; Hyperkalzämie, schwere Hypercalciurie, Nephrolurithiasis, Sarkoidose, gleichzeitige Anwendung von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien); Fruktoseintoleranz; Phenylketonurie.

Das Alter der Kinder bis 18 Jahre.

Mit sorgfalt

Einschränkung der Verwendung von Epilepsie ), Hypercalciurie; gleichzeitige oder während der vorangegangenen zwei Wochen Einnahme von Monoaminoxidase-Inhibitoren, tricyclischen Antidepressiva; während der Einnahme von Medikamenten, die die Leber beeinträchtigen können (z. B. Induktoren mikrosomaler Leberenzyme). Bei der Behandlung von Patienten mit wiederkehrender Bildung von Harnnierensteinen ist Vorsicht geboten. fortschreitende bösartige Erkrankungen; Asthma bronchiale.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung

Die Tablette in einer halben Tasse warmem Wasser auflösen. Sofort nach dem Auflösen verwenden. Vor Gebrauch umrühren.

Erwachsene: Nehmen Sie eine Tablette 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage) ein, bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Nebenwirkungen

In Übereinstimmung mit den Bestandteilen.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Reizbarkeit, Benommenheit, Zittern, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, Blutspülung ins Gesicht.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Schädigung der Magenschleimhaut und des Zwölffingerdarms, Dyspepsie, trockene Schleimhäute im Mund, Appetitlosigkeit, Blähungen (Blähungen), Durchfall (Durchfall).

Seitens des Harnsystems: moderate Pollakisurie.

Von der Seite der blutbildenden Organe: Veränderungen der Blutparameter. Kontrolle ist erforderlich.

Allergische Reaktionen: Angioödem, anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria.

Hautpartie: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und akuter generalisierter exantmatischer Pustus.

Sonstiges: Hemmung der Funktion des Insularapparates des Pankreas (Hyperglykämie, Glykosurie).

Wenn eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verstärkt wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung angegeben sind, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.

Überdosis

Symptome: in den ersten 24 Stunden nach der Anwendung - Hautblässe, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend; Verletzung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose (einschließlich Laktatazidose), Hypokaliämie, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Verschlimmerung begleitender chronischer Erkrankungen. Symptome einer anormalen Leberfunktion können 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosis - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden).

Die Überdosierungsschwelle kann bei älteren Patienten, bei Patienten, die bestimmte Arzneimittel einnehmen (z. B. Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen), Alkohol oder unter Depletion leidet, reduziert sein.

Behandlung: Einführung von SH - Gruppen - Spendern und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin innerhalb von 8 bis 9 Stunden nach Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden. Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach seiner Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien. Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, so dass selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen auftreten können. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorptionsrate von Paracetamol erhöht werden. Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Rimantadin verstärkt die stimulierende Wirkung von Koffein. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut. Es verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen. Erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden). Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut. Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol, wodurch wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper reduziert wird. Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin. Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Loratadin Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6 erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und andere Mechanismen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Formular freigeben

Brausetabletten [mit Cranberrygeschmack und -aroma], Brausetabletten [mit Himbeergeschmack und -aroma]. Auf 10 Tabletten in einer Wanne aus Polypropylen mit einem Deckel aus Polyethylen mit einem Kieselgeleinsatz.

Auf 1 Tuba zusammen mit der Instruktion über die Anwendung in einer Packung aus Karton.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept gehen lassen.

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AnviMax - Gebrauchsanweisung, Zusammensetzung, Freisetzungsform, Indikationen, Nebenwirkungen, Analoga und Preis

Nach der Einstufung ist AnviMax ein Medikament zur etiotropen und symptomatischen Behandlung von Virusinfektionen, die die Atmungsorgane betreffen. Die Wirkstoffe der Zusammensetzung sind Paracetamol, Vitamin C, Rimantadin, Rutosid, Calciumgluconat und Loratadin, die eine komplexe Aktivität zeigen. Machen Sie sich mit der Anmerkung zum Drogengebrauch vertraut.

Zusammensetzung und Freigabeform

AnviMaks (AnviMaks) wird in zwei Formaten angeboten: Kapseln und Pulver zur Lösungsvorbereitung. Ihre Zusammensetzung und Verpackung:

Blaue Gelatinekapsel, innen weiß und cremefarben mit einem Hauch von Granulat

Rote Kapsel, innen gelb-grünlich mit weißem Einschlagspulver

Eine Mischung aus Pulver oder Granulat von gelbgrüner Farbe mit einem weißen Farbton, charakteristisches Aroma. Die fertige Lösung ist trüb und riecht stark.

Calciumgluconat-Monohydrat

Polysorbat, vorgelatinierte Stärke, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid, Lactosemonohydrat

Magnesiumstearat, Kartoffelstärke

Cranberry-, Zitronen-, Honig-, Johannisbeer- oder Himbeeraromen, Aspartam, Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Siliciumdioxid

Titandioxid, Gelatine, Farbstoffe

Titandioxid, Gelatine, Farbstoffe aus hochrotem Ponso, gelbe und rote Eisenoxide

Blisterpackungen à 10 Stück, insgesamt 20 Kapseln pro Packung mit Gebrauchsanweisung.

Sachets 5 g, 3, 6, 12 oder 24 pro Packung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das kombinierte AnviMax-Medikament hat Antihistamin-, antivirale, angioprotektive, antipyretische, interferonogene und analgetische Wirkungen. Jede Komponente hat ihre eigenen Eigenschaften:

1. Paracetamol - schmerzstillend und lindert Fieber. Es hat einen hohen Resorptionsgrad, erreicht die maximale Konzentration im Blut nach 1,5 Stunden bei der Einnahme von Kapseln und 40 Minuten nach dem Auftragen des Pulvers. Die Komponente bindet sich zu 15% an Plasmaproteine, durchdringt die Blut-Hirn-Schranke und wird in der Leber zu Glucuroniden, Sulfat-Metaboliten, metabolisiert. Die Dosis wird durch die Nieren ausgeschieden, die Halbwertszeit beträgt 2-3 Stunden.
2. Ascorbinsäure - wirkt an der Regulation von Oxidations-Reduktions-Prozessen mit, normalisiert die Kapillarpermeabilität, Blutgerinnung und Geweberegeneration. Vitamin C verbessert die humorale Immunität im Dünndarm. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Würmer, alkalisches Getränk, frisches Obst und Gemüse können die Resorption einer Substanz verlangsamen und deren Säuregehalt verringern. Vitamin C erreicht seine maximale Blutkonzentration 4 Stunden nach der Verabreichung, bindet sich zu 25 Prozent an Plasmaalbumin und wird in Leukozyten und Thrombozyten gefunden. Der Bestandteil ist in der Leber konzentriert, die Augenlinse durchquert die Plazenta und wird durch Cytochromisoenzyme in der Leber zu Desoxyascorbin- und Oxalessigsäuren mit nephrotoxischen Eigenschaften metabolisiert. Die Überreste werden von den Nieren und dem Darm ausgeschieden. Der Prozess verlangsamt sich und reduziert die Kreatinin-Clearance.
3. Calciumgluconat - dient als Quelle für Calciumionen und verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen, die bei Grippe und Erkältung kapilläre hämorrhagische Phänomene verursachen. Die Substanz besitzt eine antiallergische Wirkung. Bis zu einem Drittel der gesamten Dosis wird im Dünndarm resorbiert. Der Prozess hängt von der Anwesenheit von Ergocalciferol, pH-Wert und einer Diät mit reduziertem Calciumionengehalt ab. Die Reste der Dosis werden von den Nieren und dem Darm ausgeschieden.
4. Rimantadin - zeigt eine antivirale Aktivität gegen das Influenza-A-Virus, blockiert seine Kanäle und unterbricht die Fähigkeit des Erregers, unter Freisetzung von Ribonukleoprotein in die Zelle einzudringen. Dies führt zur Unterdrückung eines wichtigen Stadiums der Virusreplikation und zur Induktion der Alpha- und Gamma-Interferon-Produktion. Im Falle einer Influenza, die das Virus B verursacht hat, zeigt die Substanz eine antitoxische Aktivität. Die Komponente hat eine vollständige langsame Absorption und erreicht nach 4,5-5 Stunden eine maximale Konzentration. Rimantadin bindet sich zu 40% an Proteine, konzentriert sich im Ausfluss aus der Nase, wird in der Leber metabolisiert. Die Substanz wird in 72 Stunden von den Nieren ausgeschieden.
5. Rutozid - Angioprotector reduziert die Kapillarpermeabilität, beseitigt Schwellungen und Entzündungen, stärkt die Gefäßwände, hemmt die Aggregation und erhöht die Deformation der roten Blutkörperchen. Die Substanz erreicht nach 2 Stunden ihre maximale Plasmakonzentration, wird in die Galle und den Urin ausgeschieden, die Halbwertszeit beträgt 10-25 Stunden.
6. Loratadin - ein chemischer Blocker von Histaminrezeptoren, der als Reaktion auf die Freisetzung von Histamin Gewebeödeme verhindert. Die Komponente ist schnell und vollständig resorbiert, erreicht nach 2-3 Stunden eine maximale Konzentration im Blut, bindet sich zu 97% an Eiweiß, dringt nicht in die Meningen ein. Die Substanz wird in der Leber durch Enzyme metabolisiert, über die Nieren ausgeschieden und mit Galle beträgt die Halbwertszeit 11-12 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Die Gebrauchsanweisung ist auf den Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels angegeben. Dazu gehören:

• etiotropische Behandlung von Influenza Typ A (konservative Behandlung zur Beseitigung der Entwicklungsfaktoren der nosologischen Einheit);
• symptomatische Therapie bei Erkältungen, akute respiratorische Virusinfektionen, Influenza, die auf der Basis von Fieber auftreten, Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Gelenke und Muskeln

Dosierung und Verwaltung

In jeder Packung mit Medikamenten liegen AnviMaks-Gebrauchsanweisungen mit Informationen zur Verwendung der Mittel, zur Dosierung und zur Dauer der Therapie vor. Alle Indikatoren hängen von der Art der Erkrankung, der Schwere des Verlaufs, den individuellen Merkmalen und dem Alter des Patienten ab. Vor der Verwendung wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.

AnviMax-Pulver

Das Medikament in Pulverform wird oral nach den Mahlzeiten eingenommen, um die Aufnahme der Wirkstoffe zu beschleunigen. Der Inhalt des Beutels löste sich in einem halben Glas warmem Wasser auf. Die resultierende Lösung wird sofort nach der Herstellung verwendet. An dem Tag können Sie einen Beutel 2-3-mal einnehmen. Die Behandlung dauert nicht länger als fünf Tage.

AnviMax-Kapseln

Gemäß den Anweisungen werden Erwachsenen 1-mal pro Tag 1 Kapsel P und 1 Kapsel P mit einem Dosisintervall von 4-6 Stunden verschrieben. Das Medikament wird mit Wasser nach dem Essen eingespült. Das Medikament sollte nicht länger als 3-5 Tage eingenommen werden, es sei denn, ein Arzt verschreibt es. Wenn sich der Gesundheitszustand während der Behandlung nicht verbessert und sogar verschlechtert, muss dringend ein Arzt aufgesucht werden. Das Verlängern der Behandlung selbst ist verboten.

Besondere Anweisungen

Die Dauer des Medikaments sollte - wie in den Anweisungen empfohlen - fünf Tage hintereinander nicht überschreiten. Unter dem Verbot der Aufnahme von Geldern bei metastasierenden Tumoren. Wenn ein Patient Alkohol missbraucht hat, muss er vor Beginn der Behandlung einen Arzt konsultieren. Während der Behandlung mit AnviMax muss beim Fahren von Fahrzeugen oder bei der Kontrolle gefährlicher Maschinen Vorsicht geboten sein, da die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen sich verlangsamt.