Mig - Gebrauchsanweisung und Freigabe von Form, Zusammensetzung, Nebenwirkungen und Preis

Schmerzen verschiedener Herkunft, Fieber, Erkältungen und Grippe können mit MIG-Tabletten leicht gelindert werden. Ein zusätzlicher Vorteil des Arzneimittels ist, dass der Wirkstoff Ibuprofen nicht nur Schmerzen beseitigt, sondern auch antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen hat. Vor der Einnahme des Arzneimittels sollten die Gebrauchsanweisungen bekannt sein.

Die Zusammensetzung der Tabletten MIG

Das Medikament MIG 400 ist in Form von ovalen Tabletten mit beidseitigem Risiko und Stempel erhältlich. Tabletten sind in Blisterpackungen von 10 Stück verpackt. Die Zusammensetzung des Medikaments:

Zusammensetzung

Wirkstoff

Hilfskomponenten

Magnesiumstearat, Natriumcarboxymethylstärke, kolloidales Siliciumdioxid, Maisstärke

Muschelzusammensetzung

Titandioxid, Hypromellose, Povidon, Macrogol

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Anweisungen zur Verwendung der MIG enthalten Informationen, dass der Wirkstoff der Tabletten Ibuprofen ist. Diese Komponente hat entzündungshemmende und antipyretische Wirkungen, hemmt die Cyclooxygenase nicht selektiv und blockiert die Synthese von Prostaglandinen. Das Medikament wirkt schmerzstillend. Tabletten werden schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.

Das Medikament erreicht seine maximale Plasmakonzentration zwei Stunden nach der Verabreichung, bindet sich zu 99% an Proteine ​​und verteilt sich langsam in der Gelenkflüssigkeit. Die Biotransformation von Ibuprofen tritt in der Leber auf, Carboxyl- und Hydroxyl-inaktive Metaboliten werden gebildet. Ihre Halbwertszeit beträgt 2,5 Stunden und wird mit dem Urin und der Galle ausgeschieden.

Indikationen für die Verwendung von Tabletten MIG

Die Gründe für die Einnahme von MIG-Tabletten sind auf die anästhetischen Eigenschaften des Wirkstoffs Ibuprofen zurückzuführen. Ärzte verschreiben Pillen für verschiedene Bedingungen. Direkte Indikationen für eine symptomatische Behandlung gemäß den Anweisungen sind:

  • Kopfschmerzen;
  • Zahnschmerzen;
  • Migräne;
  • Neuralgie;
  • Fieber bei Erkältungen, Grippe;
  • Schmerzen in den Gelenken und Muskeln.

Dosierung und Verwaltung

Das Medikament ist zur oralen Verabreichung bestimmt. Die Dosierung hängt vom Krankheitsverlauf und der Schwere der Schmerzsymptome ab. Die Pille beginnt drei- bis viermal täglich mit einer Dosis von 200 mg. Abhängig von der Verfügbarkeit objektiver Beweise in Form persistierender Schmerzen kann die Dosis dreimal täglich auf 400 mg erhöht werden. Nach Erreichen des Ergebnisses wird die tägliche Gesamtdosis auf 600 bis 800 mg reduziert. Die Empfangsdauer des Geldes sollte, wie in der Gebrauchsanweisung angegeben, nicht länger als eine Woche dauern.

Mig beim Stillen

Der Wirkstoff MIG 400 ist kein Steroid und hat keine mutagene, teratogene oder karzinogene Wirkung, was zur Zulässigkeit der Verwendung des Arzneimittels beim Stillen in streng therapeutischen Dosierungen geführt hat. Das Medikament sollte gemäß den Gebrauchsanweisungen zeitlich so begrenzt wie möglich sein. Wenn die Indikationen eine langfristige Anwendung des Arzneimittels erfordern, muss das Kind zur künstlichen Ernährung verlegt werden. Nach Beendigung der Therapie kann das Stillen fortgesetzt werden.

Wechselwirkung

MIG 400 (MIG 400) kann die Wirkungen von Furosemid und Thiaziddiuretika reduzieren, was zu einer Natriumretention und einer Unterdrückung der Prostaglandinproduktion führt. Andere Arzneimittelwechselwirkungen aus der Gebrauchsanweisung:

  1. Ibuprofen verstärkt die Wirkung von oralen Antikoagulanzien, daher ist es ratsam, sie nicht miteinander zu kombinieren.
  2. Die aktive Komponente der Zusammensetzung verringert die blutplättchenhemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure, vermindert die Wirkung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln.
  3. Das Medikament wird gleichzeitig mit nicht-steroidalen Antiphlogistika und Glucocorticosteroiden mit Vorsicht angewendet, was zum Auftreten von Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt führt.
  4. Ibuprofen erhöht die Konzentration von Methotrexat im Blut, wenn es bei der Behandlung von Hämophilie bei HIV-infizierten Patienten mit Zidovudin kombiniert wird, steigt das Risiko einer Hämarthrose.
  5. Die Kombination von Mig und Tacrolimus erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Nephrotoxizität vor dem Hintergrund der Unterdrückung der Prostaglandinproduktion.
  6. Das Medikament verbessert die hypoglykämischen Eigenschaften von Insulin und oralen hypoglykämischen Mitteln.

Nebenwirkungen

MIG-Tabletten können zum Auftreten von Nebenwirkungen in verschiedenen Organen und Systemen führen. Die Gebrauchsanweisung weist auf Folgendes hin:

  • Verstopfung, Erbrechen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Blähungen;
  • Bindehautschwellung, Augenlider, trockene und gereizte Augen, Doppelsehen oder verschwommenes Sehen, Hörverlust, Lärm oder Tinnitus, toxische Schädigung des Sehnervs;
  • Tachykardie, Herzversagen, Bluthochdruck;
  • Rhinitis, Allergien, Fieber, Angioödem, Bronchospasmus, anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktionen, Erythem, juckende Haut;
  • Abnahme von Hämatokrit, Serumglukose, Hämoglobin, Kreatinin-Clearance;
  • eine Erhöhung der Serumkreatininkonzentration, Leberenzymaktivität im Plasma, eine Erhöhung der Blutungszeit;
  • Kurzatmigkeit;
  • Bewusstseinsstörungen, Schlaflosigkeit, Benommenheit, Kopfschmerzen, Reizbarkeit, Nervosität, Angstzustände, Erregung, Schwindel, Depressionen, Halluzinationen;
  • Polyurie, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom, akutes Nierenversagen, Zystitis;
  • Agranulozytose, thrombozytopenische Purpura, Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie;
  • Ulzerationen der Magenschleimhaut, aphthöse Stomatitis, Schmerzen im Mund;
  • Dyspnoe;
  • Störung der Leber;
  • Eosinophilie;
  • Hepatitis, Pankreatitis;
  • aseptische Meningitis.

Überdosis

Wenn Sie ein MIG von Zahnschmerzen oder anderen Syndromen in einer erhöhten Dosis akzeptieren, können sich Bauch- und Kopfschmerzen, Erbrechen, Schläfrigkeit, metabolische Azidose, Übelkeit, Lethargie und Tinnitus entwickeln. Komplikationen sind akutes Nierenversagen, Bradykardie, Vorhofflimmern, Depression, Koma, Druckminderung, Tachykardie, Atemstillstand.

Wenn eine Überdosierung vor weniger als einer Stunde aufgetreten ist, den Magen waschen. Alkalisches Trinken, Aktivkohle nehmen, symptomatische Behandlung wird gezeigt. Nach den Gebrauchsanweisungen wirksame Zwangsdiurese. Bei längerer Anwendung von erhöhten Dosen des Arzneimittels können sich Ulzerationen der Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts, Sehstörungen, Durchbrüche und starke Blutungen entwickeln.

Sofortige Nebenwirkungen

Mig

Zusammensetzung

In 1 Tablette Mig sind 200 oder 400 mg des Wirkstoffs Ibuprofen enthalten.

Zusätzliche Komponenten: Siliziumdioxid, Maisstärke, Magnesiumstearat, Natriumcarboxymethylstärke.

Pharmakologische Wirkung

Instant hat eine entzündungshemmende, fiebersenkende und schmerzstillende Wirkung.

Die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Fähigkeit von Ibuprofen, seiner Hauptkomponente, die Synthese von Prostaglandinen durch nichtselektive Blockade von COX-Enzymen des ersten und zweiten Typs zu hemmen. Die reduzierte Zellproduktion von Entzündungsmediatoren hilft, die Gefäßwand zu stabilisieren, die Mikrozirkulation zu verbessern und die Energieversorgung des Entzündungsprozesses selbst zu reduzieren.

Bei rheumatoider Arthritis hemmt MiG hauptsächlich die exsudativen und proliferativen Komponenten von Entzündungen, verringert die Gewebeschwellung und beseitigt die Einschränkung der Mobilität.

Die Reduktion der Synthese von Bradykininen und Leukotrienen sowie die Unterdrückung ihrer Algogenität sind die Grundlage für die anästhetische Wirkung von Mig.

Die antipyretische Wirkung des Arzneimittels äußert sich in einer Abnahme der Erregbarkeit des thermoregulatorischen Zentrums des Diencephalons.

Bei Dysmenorrhö reduziert Mig die Schmerzen, indem es den intrauterinen Druck und die Anzahl wiederholter Körperkontraktionen reduziert.

Die antithrombotische Wirkung von Mig wird durch die Hemmung der Blutplättchenaggregation vermittelt.

Prostaglandine verhindern die Abheilung des offenen Arteriengangs. Durch die Unterdrückung der Produktion dieser Mediatoren beschleunigt das Medikament den Verschluss des pathologischen Defekts zwischen der Aorta und der Lungenarterie.

Der größte Teil der aktiven Komponente Mig bindet an Plasmaproteine ​​und reichert sich dann in der Gelenkflüssigkeit der Gelenkflüssigkeit maximal an. Die dann gebildeten Metaboliten in der Leber werden mit Urin ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Mig ist angezeigt für Kopfschmerzen, einschließlich Migräne-Ätiologie.

Die hohe Wirksamkeit des Medikaments zeigte sich im Kampf gegen Neuralgien, Muskelschmerzen, die Arthrose und Arthritis jeglicher Art begleiten.

Sofortige Anwendung zur Beseitigung von Fieber bei akuten Atemwegsinfektionen und Influenzavirus.

In der gynäkologischen Praxis wird Mig verwendet, um die Schwere der Hauptsymptome der primären und sekundären Dysmenorrhoe zu reduzieren.

Mig wird auch häufig für zahnärztliche und andere Schmerzen bei der zahnmedizinischen Pathologie eingesetzt.

Methode der Verwendung

Der Moment wird während und nach den Mahlzeiten oral eingenommen, ohne vor dem Schlucken zu mahlen. Nach der Einnahme sollten Sie ausreichend Flüssigkeit trinken.

Die durchschnittliche Dosis des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegt zwischen 710 mg / kg.

Bei Kindern zwischen 6 und 9 Jahren mit einem Körpergewicht im Bereich von 20 bis 29 kg entspricht eine Einzeldosis des Mig 200 mg, jedoch nicht mehr als 600 mg pro Tag.

Bei Jugendlichen mit einem Gewicht von 30–39 kg entspricht eine Einzeldosis Mig ebenfalls einem Fünftel Gramm. Zur gleichen Zeit überschreitet die tägliche Menge des Arzneimittels nicht mehr als 800 mg.

Der älteren Altersgruppe von Kindern mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg und Erwachsenen werden 200–400 mg des Arzneimittels in einer Dosis verordnet. Die tägliche Dosis sollte 1200 mg nicht überschreiten.

Um eine Kumulierung des Wirkstoffs zu vermeiden, muss das Intervall zwischen den Dosen mindestens 6 Stunden betragen.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 4 Tage einzunehmen.

Bei älteren Patienten mit leichter und mäßiger Leberfunktionsstörung sowie bei Personen mit eingeschränkter Ausscheidungsfunktion im Kompensationsstadium ist eine Mig-Dosisanpassung nicht erforderlich.

Es ist vorzuziehen, die minimale wirksame Dosis des Arzneimittels so bald wie möglich zu verwenden.

Die parenterale Verabreichung des Arzneimittels wird bei Neugeborenen mit hämodynamisch signifikanter Pathologie des offenen Arteriengangs angewendet.

Mig wird rektal von 3 Monaten bis 2 Jahren angewendet, um Fieberzustände effektiv zu beseitigen.

Für die äußerliche Anwendung wird bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Skeletts des Bewegungsapparates ein Augenblick verschrieben.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen bei der Einnahme von Mig aus der Verdauungsabteilung manifestieren sich als dyspeptisches Syndrom, Stomatitis, eingeschränkter Stuhlgang, Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis und Cholezystitis, in einigen Fällen ulzerative Läsionen der Magen- und Darmschleimhaut, Depression der Leberfunktionen.

Seitens des Zentralnervensystems sind Sinnesorgane, Kranialyalgie, Schwindel, Übelkeit, emotionale Beeinträchtigung, übermäßige Reizbarkeit, Schlafstörungen, Bewusstseinsstörungen bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen - aseptische Meningitis möglich. Oft gibt es einen subjektiven Tinnitus, eine verminderte Sehschärfe, Diplopie, ein Skotom und ein ausgeprägtes Augenlidödem.

Im Blutbild bei Mig erhalten, sind Anzeichen von Anämie, Thrombozytopenie und Anzeichen einer Immunsuppression möglich. Bei kardiovaskulären Erkrankungen kann es zu einer Zunahme von CAD kommen, es treten Tachykardien und Herzversagen auf.

Eine Nierenfunktionsstörung manifestiert sich in Form eines nephrotischen Syndroms, der Polyurie. Bei einigen Patienten war das Medikament mit der Entwicklung eines Nierenversagens mit Ödemat verbunden.

Allergische Anzeichen von Nebenwirkungen des Mig zeigten sich in Form von Exanthemen anderer Art, Juckreiz und allergischer Rhinitis. In schweren Fällen trat beim Stevens-Johnson-Syndrom eine epidermale Nekrolyse auf. In Bezug auf Atemwegserkrankungen können Angioödeme des Hypopharynx, Laryngo und Bronchospasmus auftreten.

In einigen Fällen erhöhte sich das Schwitzen nach der Einnahme des Arzneimittels bei Patienten und das Fieber setzte sich fort.

Bei intravenöser Verabreichung des Arzneimittels hatten einige Säuglinge aus dem Gastrointestinaltrakt eine Verletzung der Passage von Kot und Perforation. Häufig wurden Anzeichen hämatopoetischer Unterdrückungs- und Blutungsstörungen, einschließlich gastrointestinaler und zerebraler Blutungen, festgestellt. Eine Nierenfunktionsstörung bei Neugeborenen unter Verwendung der parenteralen Form des Arzneimittels äußerte sich in Form von Hämaturie und einer Abnahme oder Abwesenheit von Diurese.

Mig äußerte sich äußerlich manchmal mit dem Auftreten von Hautausschlag, Juckreiz, Brennen und lokalem Ödem am Ort seiner Anwendung.

Gegenanzeigen

Es ist verboten, Mig zu verwenden, wenn die übermäßige Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen seiner Formel gezeigt wird.

Das Medikament wird nicht bei Patienten mit anamnestischen Daten zugunsten von Asthma, Pollinose oder Aspirin-Asthma angewendet.

Das Vorhandensein von ulzerativen Läsionen und entzündlichen Veränderungen im Gastrointestinaltrakt ist auch eine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

Patienten mit dekompensierter kardiovaskulärer Insuffizienz, vorhandener Blutpathologie und eingeschränkter Nierenfunktion wird der Moment nicht verschrieben, wenn der CC weniger als 60 ml / min beträgt.

In der Frühphase der Koronararterien-Bypass-Operation ist das Medikament ebenfalls verboten.

Schwangerschaft

Mig darf nicht im letzten Trimester der Schwangerschaft angewendet werden. In der ersten und zweiten Schwangerschaftsperiode wird das Medikament auf der Grundlage des Verhältnisses von Nutzen / Risiko verordnet.

Das Stillen vor dem Hintergrund des Mig-Empfangs wird gestoppt.

Frauen, die eine Schwangerschaft planen, wird empfohlen, Mig nicht in Verbindung mit einer Fruchtbarkeitsverletzung unter dem Einfluss des Medikaments einzunehmen.

Wechselwirkung

Die sofortige Hemmung der GHG-Produktion bewirkt eine Natriumretention, und die Wirksamkeit der Schleifendiuretika nimmt ab, wenn sie gleichzeitig genommen werden.

Unter dem Einfluss von Mig wird die Aktivität von oralen Antikoagulanzien erhöht.

Die gleichzeitige Verabreichung des Arzneimittels mit Acetylsalicylsäure verringert die Antiplättchen-Eigenschaften der letzteren.

Möglicherweise verringert sich die Wirksamkeit von Antihypertensiva während der Einnahme von Mig.

Bekannte Einzelfaktoren der Kumulierung von Digoxin, Phenytoin und Methotrexat unter der Wirkung des Wirkstoffs Mig - Ibuprofen.

Bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie ist die gleichzeitige Anwendung von Mig und Zidovudin mit der Entwicklung einer Hämarthrose verbunden.

Durch die parallele Aufnahme von Mig und Tacrolimus wird die PG-Synthese in den Nieren erheblich gestört und die Nephrotoxizität beider Arzneimittel erhöht.

Möglicherweise erhöhte Hypoglykämie bei der Einnahme von Mig vor dem Hintergrund der Insulintherapie und der Behandlung mit oralen Antidiabetika.

Überdosis

Die Akzeptanz einer übermäßigen Menge des Medikaments führt zu Bauchschmerzen, Erbrechen, Bewusstseinsstörungen vor dem Koma. Bei einigen Patienten wurde die Entwicklung einer metabolischen Azidose (ARF) beobachtet. Eine akute Herzinsuffizienz ist vor dem Hintergrund von Arrhythmien und einem starken Abfall des CAD möglich. In einigen Fällen ist ein Atemstillstand möglich.

Die Therapie der Medikamentenüberdosierung wird durch einen Komplex von Entgiftungsmaßnahmen und unterstützender Behandlung bestimmt. Symptomatische Therapie beinhaltet Korrektur KSHR, Unterstützung der Vitalfunktionen entsprechend den Indikationen.

Formular freigeben

Hergestellt von der pharmakologischen Industrie in Form von weißen ovalen Filmtabletten. Auf beiden Seiten des Tablets befindet sich eine Prägung mit einem Risiko in der Mitte. 10 Tabletten des Arzneimittels sind in einer Blase und einem Karton enthalten.

Lagerbedingungen

Sparen Sie bei Lufttemperatur nicht mehr als 30 Grad Celsius.

Synonyme

Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.

Mig 400

Gebrauchsanweisung:

Mig 400 ist ein nicht-steroidales entzündungshemmendes Arzneimittel, das zur symptomatischen Behandlung von Fieberzuständen bei Grippe und Erkältungen sowie zur Schmerzlinderung bei verschiedenen Ursachen eingesetzt wird.

Pharmakologische Wirkung MiG 400

Ein Teil des Mig 400-Ibuprofens ist ein Derivat der Propionsäure, das antipyretische, analgetische und entzündungshemmende Wirkungen hat. Wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente hat es auch eine blutplättchenhemmende Wirkung.

Die analgetische Wirkung der aktiven Komponente des Mig 400 ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. In diesem Fall gehört die anästhetische Eigenschaft des Arzneimittels nicht zum narkotischen Typ.

Freigabeformular Mig 400

Mig 400 wird in Form von ovalen Tabletten mit doppelseitiger Markierung und der Prägung "E" in Blisterpackungen zu je 10 Stück hergestellt.

Mig 400 (1 Tablette) enthält Ibuprofen in einer Menge von 400 mg. Mig 400 enthält neben der aktiven Komponente Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), Maisstärke, Magnesiumstearat.

Analoga Mig 400

Analoga von Mig 400 in der aktiven Komponente sind die Arzneimittel Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex und Faspeek.

Der Wirkmechanismus für die Mig 400-Analoga sind die folgenden Medikamente: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax und Nekt.

Indikationen für den Gebrauch MiG 400

Medikament Mig 400 gemäß den Anweisungen zur symptomatischen Behandlung:

  • Migräne;
  • Kopfschmerz;
  • Neuralgie;
  • Zahnschmerzen;
  • Menstruationsschmerzen;
  • Muskel- und Gelenkschmerzen;
  • Grippe-Fieber und katarrhalische Krankheiten.

Gegenanzeigen

Mig 400 hat eine Reihe von Kontraindikationen. Das Medikament sollte nicht verwendet werden für:

  • "Aspirin Triad";
  • Erosive und Magengeschwüre, einschließlich Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwüre und Morbus Crohn;
  • Blutung verschiedener Ätiologien;
  • Hämophilie und andere Blutungsstörungen, einschließlich Hypokoagulation;
  • Erkrankungen des Sehnervs;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Überempfindlichkeit gegen nichtsteroidale Antiphlogistika und Acetylsalicylsäure in der Anamnese;
  • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten, aus denen der Mig 400 besteht.

In der Pädiatrie können Mig 400 Tabletten ab einem Alter von zwölf Jahren eingenommen werden.

Mig 400 sollte gemäß den Anweisungen mit Vorsicht genommen werden:

  • Vor dem Hintergrund von Herzversagen;
  • Im Alter;
  • Vor dem Hintergrund einer Leberzirrhose mit portaler Hypertonie;
  • Mit Hypertonie;
  • Mit nephrotischem Syndrom;
  • Bei Gastritis, Enteritis und Kolitis;
  • Vor dem Hintergrund von Leber- und Nierenversagen;
  • Mit Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür;
  • Vor dem Hintergrund der Hyperbilirubinämie;
  • Vor dem Hintergrund von Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie.

Verwendungsmethode Mig 400

Die Anfangsdosis des Medikaments Mig 400 für Erwachsene und Kinder, die nicht jünger als zwölf Jahre sind, beträgt gemäß den Anweisungen 800 mg, aufgeteilt in gleiche Dosen in 3-4 Dosen.

In einigen Fällen ist es möglich, die Tagesdosis auf drei Mig 400-Tabletten zu erhöhen. Nach Verringerung der Symptome sollte sie jedoch auf die übliche reduziert werden.

Vor dem Hintergrund einer eingeschränkten Nierenfunktion, Herz oder Leber, sollte die Mig 400-Dosis gemäß den Anweisungen reduziert werden.

Laut den Anweisungen sollten Mig 400-Tabletten nicht länger als sieben Tage sowie in höheren Dosierungen eingenommen werden, da dies zu einer Überdosis führen kann, die sich wie folgt manifestiert:

  • Kopfschmerzen;
  • Bauchschmerzen;
  • Akutes Nierenversagen;
  • Tinnitus;
  • Erbrechen und Übelkeit;
  • Bradykardie;
  • Metabolische Azidose;
  • Schläfrigkeit und Lethargie;
  • Atemstillstand;
  • Depression;
  • Senkung des Blutdrucks;
  • Coma;
  • Vorhofflimmern;
  • Tachykardie

Wechselwirkung

Die Wirksamkeit von Thiaziddiuretika und Furosemid kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Mig 400, das mit Natriumretention verbunden ist, verringert werden.

Die kombinierte Anwendung von Ibuprofen, das Teil von Mig 400 ist, mit oralen Antikoagulanzien und Acetylsalicylsäure wird nicht empfohlen.

Darüber hinaus kann Mig 400 die Wirksamkeit von Antihypertensiva reduzieren.

Das Risiko einer nephrotoxischen Wirkung steigt mit der Kombinationstherapie von Mig 400 mit Tacrolimus.

Nebenwirkungen

Wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente können Mig 400-Tabletten verschiedene Körpersysteme schädigen.

Störungen des Verdauungssystems können verschiedene Symptome zeigen, unter denen sich am häufigsten Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit, Sodbrennen, Durchfall, Verstopfung entwickeln. In seltenen Fällen können Ulzerationen der gastrointestinalen Mukosa beobachtet werden, die durch Blutung und Perforation kompliziert werden. Bei Anzeichen von Blutungen im Magen-Darm-Trakt sollte der Mig 400 abgebrochen werden. Darüber hinaus können sich Störungen manifestieren als:

  • Mundschmerzen;
  • Pankreatitis;
  • Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut;
  • Aphthose Stomatitis;
  • Ulzerationen der Schleimhaut des Zahnfleisches;
  • Hepatitis

Erkrankungen des Nervensystems bei der Einnahme von Mig 400 Tabletten äußern sich meistens in Form von:

  • Kopfschmerz;
  • Nervosität und Reizbarkeit;
  • Schlaflosigkeit;
  • Schwindel;
  • Psychomotorische Erregung;
  • Angst;
  • Depression;
  • Schläfrigkeit;
  • Halluzinationen;
  • Verwirrung

Zu den Störungen anderer Körpersysteme während der Mig 400-Medikation gemäß den Anweisungen gehören:

  • Bronchospasmus und Atemnot (Atmungssystem);
  • Tachykardie, Herzversagen, Bluthochdruck (Herz-Kreislauf-System);
  • Toxische Schädigung des Sehnervs, Hörverlust, verschwommenes Sehen oder Doppelsehen, Klingeln oder Tinnitus (Sinnesorgane);
  • Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura (hämatopoetisches System);
  • Allergische Nephritis, akutes Nierenversagen, Polyurie, nephrotisches Syndrom, Blasenentzündung (Harnwege).

Eine längere Einnahme von Mig 400-Tabletten in hohen Dosen erhöht das Blutungsrisiko (Magen-Darm, Gebärmutter, Zahnfleisch, Hämorrhoidal) und Sehstörungen.

Vor dem Hintergrund der laufenden Behandlung mit dem Medikament Mig 400 sind die wahrscheinlichsten allergischen Reaktionen:

  • Bronchospasmus oder Dyspnoe;
  • Quinckes Ödem;
  • Eosinophilie;
  • Hautausschlag und Juckreiz;
  • Exsudatives Erythem multiforme;
  • Anaphylaktischer Schock;
  • Anaphylaktoide Reaktionen;
  • Fieber;
  • Toxische epidermale Nekrolyse;
  • Allergische Rhinitis

Lagerbedingungen

Mig 400 ist ein nicht-steroidales, entzündungshemmendes Arzneimittel mit einem rezeptfreien Verkauf mit einer Haltbarkeit von 36 Monaten unter normalen Lagerungsbedingungen (bei Temperaturen bis zu 30 ° C).

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

MIG ® 200 (MIG 200)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung und Freigabeform

1 Tablette, überzogen, enthält 200 mg Ibuprofen; in Blisterpackungen 10 und 20 Stck.

Pharmakologische Wirkung

Hemmt die Cyclooxygenase und blockiert die Biosynthese von PG.

Pharmakodynamik

Die analgetische Wirkung beruht auf einer Abnahme der Entzündungsintensität und einer Abschwächung der Algogenität von Bradykinin; entzündungshemmend - durch Eingreifen in verschiedene Stadien der Pathogenese der Entzündung (erhöhte Permeabilität, Normalisierung der Mikrozirkulationsprozesse, Abnahme der Freisetzung von Histamin, Bradykinin und anderen Entzündungsmediatoren, Beeinträchtigung der Bildung von ATP usw.); Antipyretikum - durch Verringerung der Erregbarkeit wärmeregulierender Zentren des Diencephalons.

Klinische Pharmakologie

Gut verträglich, weniger als Aspirin, reizt die Magenschleimhaut.

Indikationen Medikament MIG ® 200

Schmerzsyndrom (Kopfschmerzen, einschließlich Migräne, Gelenkschmerzen rheumatischen Ursprungs, Myalgie, Zahnschmerzen, Disalgomenorrhoe, Neuralgie, Ischias), Erkältung, Grippe (Schmerzen, Schüttelfrost, Fieber); andere Zustände mit Schmerzen.

Gegenanzeigen

Absolut: Überempfindlichkeit (einschließlich Aspirin und andere NSAIDs); Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür; Asthma bronchiale durch Aspirin. Relativ: Leber- und Nierenerkrankungen, chronische Herzinsuffizienz.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft (vor allem im letzten Trimester) und der Stillzeit wird mit Vorsicht und nur nach Rücksprache mit einem Arzt gearbeitet.

Nebenwirkungen

Schwindel, Erregung, Schlafstörungen, dyspeptische Störungen (Bauchschmerzen, Übelkeit), Verschlimmerung von Asthma, Hautausschlag.

Interaktion

Reduziert die Wirkung von Vasodilatatoren, Diuretika, stärkt - indirekte Antikoagulanzien.

Dosierung und Verabreichung

Innen, nach dem Essen, ohne zu kauen, mit viel Wasser. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - in der Anfangsdosis von 2 Tabletten., Dann (falls erforderlich) - 1-2 Tabletten. alle 4–6 Stunden; Maximale Tagesdosis - 6 Tabletten.

Sicherheitsvorkehrungen

Seien Sie vorsichtig bei Leber- und Nierenerkrankungen, chronischer Herzinsuffizienz. Vor dem Hintergrund anderer Medikamente (insbesondere Antihypertensiva, einschließlich Diuretika, Herz- und Antikoagulanzien), bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und bei Bronchialasthma; Ältere und Kinder bis 12 Jahre dürfen nur nach Rücksprache mit einem Arzt verwendet werden.

Lagerungsbedingungen des Medikaments MIG ® 200

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Ablaufdatum des Arzneimittels MIG ® 200

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Synonyme für nosologische Gruppen

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MIG 400

Mig 400 ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament.

Erscheinungsform und Zusammensetzung der MiG 400

Das Medikament kann im Apothekennetzwerk in Form von weißen ovalen, überzogenen Tabletten erworben werden, deren Hauptwirkstoff Ibuprofen ist.

Als Hilfsstoffe in der Zusammensetzung von Mig 400 wurden Magnesiumstearat, Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke und kolloidales Siliciumdioxid verwendet.

Pharmakologische Wirkung MiG 400

Ibuprofen, das als Hauptwirkstoff Bestandteil der 400 ist, ist ein Derivat der Propionsäure. Es wirkt fiebersenkend, schmerzstillend und entzündungshemmend. Sein Wirkmechanismus beruht auf der wahllosen Blockade von COX-1 und 2 und der Hemmung der Prostaglandinsynthese.

Ibuprofen zeigt eine Antithrombozytenaktivität.

Seine schmerzstillende Wirkung ist bei entzündungsbedingten Schmerzen ausgeprägter.

Analgetische Aktivität des Ibuprofen - narkotischen Typs.

Indikationen für den Gebrauch MiG 400

Gemäß den Anweisungen wird Mig 400 verwendet für:

  • Migräne;
  • Zahnschmerzen;
  • Kopfschmerzen;
  • Schmerzen in den Gelenken und Muskeln;
  • Neuralgie;
  • Fieber mit Erkältungen und Grippe;
  • Menstruationsschmerzen.

Kontraindikationen Mig 400

Gemäß den Anweisungen kann Mig 400 nicht verwendet werden für:

  • "Aspirin-Triade";
  • Verschlimmerungen von Ulcus pepticum, UC, Morbus Crohn;
  • unterschiedliche Blutungsursache;
  • Blutungsstörungen, hämorrhagische Diathese;
  • Erkrankungen des Sehnervs;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-dehydrogenase;
  • hohe Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;

und bis zu 12 Jahre.

Mig 400 Tabletten werden sorgfältig angewendet, wenn:

  • Leberzirrhose, begleitet von portaler Hypertonie;
  • Hypertonie;
  • Herzversagen;
  • Nephrotisches Syndrom;
  • Nieren- und Leberversagen;
  • Geschichte der Ulkuskrankheit;
  • Gastritis;
  • Kolitis;
  • Enteritis;
  • Leukopenie und Anämie;
  • Hyperbilirubinämie;

und auch im hohen Alter.

Dosierung und Verabreichung Mig 400

Das Medikament ist zur oralen Verabreichung bestimmt.

Die Dosierung wird nach Angaben eingestellt.

In der Regel werden Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen von Mig 400 3-4 mal täglich 200 mg (Anfangsdosis) verordnet. Um den therapeutischen Effekt zu verstärken, wird die Dosis erhöht (dreimal 400 mg täglich). Nachdem der therapeutische Effekt erreicht ist, wird die Dosierung auf 600 bis 800 mg pro Tag reduziert.

Es wird empfohlen, Mig-400-Tabletten nicht länger als eine Woche oder in höheren Dosierungen als empfohlen einzunehmen.

Bei Personen mit Verletzungen der Leber, des Herzens und der Nieren wird die Dosierung reduziert.

Nebenwirkungen Mig 400

Laut den Bewertungen kann Mig 400 Nebenwirkungen haben.

Sinnesorgane: Lärm oder Tinnitus, Hörverlust, verschwommenes Sehen, Schädigung des Sehnervs, Reizung und Trockenheit der Augen, Ödem der Augenlider und Bindehaut.

Das Verdauungssystem: Übelkeit, Bauchschmerzen, Sodbrennen, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, Ulzerationen, Perforationen, Blutungen im Gastrointestinaltrakt, Irritation, trockene Mundschleimhaut, Zahnfleisch, Hepatitis, Pankreatitis, Aphthose.

Atmungssystem: Bronchospasmus, Atemnot.

Harnsystem: allergische Nephritis, akutes Nierenversagen, Polyurie, nephrotisches Syndrom, Zystitis.

Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Nervosität, Angstzustände, Schläfrigkeit, psychomotorische Erregung, Verwirrung, Halluzinationen, Depressionen, aseptische Meningitis.

Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Herzinsuffizienz, Bluthochdruck.

Hämatopoetisches System: Anämie, thrombozytopenische Purpura, Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose.

Laborindikatoren: Erhöhung der Blutungszeit, Abnahme der QC, Erhöhung der Serumkreatininkonzentration, Abnahme der Serumglukosekonzentration, Abnahme des Hämoglobins oder Hämatokrits und Erhöhung der Leberenzymaktivität.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, anaphylaktische Reaktionen, Angioödem, Bronchospasmus, anaphylaktischer Schock, Fieber, Erythema multiforme, allergische Rhinitis, Eosinophilie, toxische epidermale Nekrolyse.

Längerer Gebrauch des Arzneimittels in hohen Dosen erhöht das Risiko für Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, Sehstörungen, Blutungen.

Überdosis Mig 400

Laut Übersichtsartikeln von Mig 400 können sich Symptome einer Überdosierung von Medikamenten manifestieren: Bauchschmerzen, Lethargie, Übelkeit, Erbrechen, Depression, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, metabolische Azidose, Tinnitus, akutes Nierenversagen, Koma, niedriger Blutdruck, Bradykardie, Vorhofflimmern, Tachykardie, Atemstillstand.

Für die Behandlung der Überdosis innerhalb einer Stunde nach Einnahme des Medikaments Magenwaschmittel verwendet, dann - alkalisches Getränk, Aktivkohle, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung dieses Tools ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Da Ibuprofen die Fruchtbarkeit von Frauen negativ beeinflusst, wird die Anwendung bei der Planung einer Schwangerschaft nicht empfohlen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Verwendung der MiG 400-Tablets mit:

  • Furosemid- und Thiaziddiuretika - die Wirksamkeit dieser Medikamente kann abnehmen;
  • orale Antikoagulanzien - ihre Wirkung wird verstärkt;
  • Acetylsalicylsäure - verringert die plättchenhemmende Wirkung und erhöht das Risiko negativer Auswirkungen von Ibuprofen auf den Gastrointestinaltrakt;
  • Antihypertensiva - reduzierte ihre Wirksamkeit;
  • Digoxin, Phenytoin und Lithium - es ist möglich, ihre Plasmakonzentration zu erhöhen;
  • Glukokortikosteroide und andere NSAR - das Risiko unerwünschter Wirkungen von Ibuprofen auf den Gastrointestinaltrakt steigt;
  • Methotrexat - seine Plasmakonzentration steigt an;
  • Zidovudin - bei Hämophilie und HIV-Infizierten steigt die Gefahr von Hämatomen und Hämarthrosen;
  • Tacrolimus - erhöht das Risiko einer nephrotoxischen Wirkung;
  • Orale Antidiabetika und Insulin - hypoglykämische Wirkungen werden verstärkt.

Besondere Anweisungen

Um die Entwicklung einer NSAID-Gastropathie zu verhindern, wird dieses Arzneimittel mit Misoprostol kombiniert.

Bei Gastropathie werden Ösophagogastroduodenoskopie, okkultes Blut im Stuhl und Bluttest durchgeführt.

Patienten mit Infektionskrankheiten Ibuprofen sorgfältig verschrieben.

Während der Einnahme des Mig 400 wird die Einnahme von Ethanol nicht empfohlen.

Im Falle einer Sehbehinderung ist es erforderlich, das Medikament abzubrechen und von einem Augenarzt untersucht zu werden.

Die Nebenwirkungen von Mig 400 können durch Einnahme des Arzneimittels in der niedrigsten wirksamen Dosis reduziert werden.

Mig 400 Lagerbedingungen

Das Werkzeug wird bei t ≤ 30 ° an Orten aufbewahrt, die für Kinder nicht zugänglich sind.

Mig 400 Gebrauchsanweisungen, Kontraindikationen, Nebenwirkungen, Bewertungen

NSAID, ein Derivat der Phenylpropionsäure.
Medikament: MIG® 400
Der Wirkstoff des Arzneimittels: Ibuprofen
ATC-Kodierung: M01AE01
KFG: NSAIDs
Registrierungsnummer: LS-002211
Anmeldedatum: 03.11.06
Besitzer reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI-GRUPPE

Freigabeformular Mig 400, Produktverpackung und Zusammensetzung.

Tablets, weiß oder fast weiß beschichtet, oval, mit einer doppelseitigen Trennlinie und auf beiden Seiten der Gefahr einseitig mit "E" und "E" geprägt.

1 tab.
Ibuprofen
400 mg

Hilfsstoffe: Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke Typ A, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Schalenzusammensetzung: Hypromellose, Titandioxid (E171), Povidon K30, Macrogol 4000.

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

BESCHREIBUNG DES AKTIVEN STOFFES.
Alle oben genannten Informationen werden nur zur Einarbeitung in das Medikament gegeben. Die Möglichkeit der Verwendung sollte mit dem Arzt besprochen werden.

Pharmakologische Wirkung MiG 400

NSAID, ein Derivat der Phenylpropionsäure. Es hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen.

Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Aktivität von COX verbunden - dem Hauptenzym im Metabolismus von Arachidonsäure, einem Vorläufer von Prostaglandinen, die eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von Entzündungen, Schmerzen und Fieber spielen. Die analgetische Wirkung ist sowohl auf den peripheren (indirekt durch Unterdrückung der Prostaglandinsynthese) als auch auf den zentralen Mechanismus (aufgrund der Hemmung der Prostaglandinsynthese im zentralen und peripheren Nervensystem) zurückzuführen. Unterdrückt die Blutplättchenaggregation.

Bei äußerlicher Anwendung wirkt es entzündungshemmend und analgetisch. Verringert die Morgensteifigkeit und erhöht die Bewegungsfreiheit in den Gelenken.

Pharmakokinetik der Droge.

Bei der Einnahme wird Ibuprofen fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme verlangsamt die Absorptionsrate. In der Leber metabolisiert (90%). T1 / 2 beträgt 2-3 Stunden.

80% der Dosis werden im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten (70%) ausgeschieden, 10% - unverändert; 20% werden als Metaboliten über den Darm ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung:

Entzündliche und degenerative Erkrankungen der Gelenke und des Rückens (einschließlich rheumatischer und rheumatoider Arthritis, ankylosierender Spondylitis, Osteoarthritis), Gelenksyndrom mit Exkubation von Gicht, Psoriasis-Arthritis, ankylosierender Spondylitis, Tendinitis, Torsinitis, Radiosulitis, Apparate. Neuralgie, Myalgie, Schmerzen bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der oberen Atemwege, Adnexitis, Algomenorrhoe, Kopfschmerzen und Zahnschmerzen. Fieber bei Infektions- und Entzündungskrankheiten.

Dosierung und Art der Verwendung des Arzneimittels.

Stellen Sie die Schwere der klinischen Manifestationen abhängig von der nosologischen Form der Erkrankung individuell ein. Bei oraler oder rektaler Einnahme bei Erwachsenen beträgt eine Einzeldosis 200-800 mg, die Häufigkeit der Aufnahme 3-4 mal pro Tag; für Kinder - 20-40 mg / kg / Tag in mehreren Dosen.

Äußerlich innerhalb von 2-3 Wochen verwendet.

Maximale Dosis: Für Erwachsene bei oraler oder rektaler Einnahme - 2,4 g.

Nebenwirkung von Mig 400:

Auf der Seite des Verdauungssystems: häufig - Übelkeit, Anorexie, Erbrechen, epigastrische Beschwerden, Durchfall; Entwicklung erosiver und ulzerativer Läsionen des Gastrointestinaltrakts ist möglich; selten - Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt; bei längerem Gebrauch mögliche Leberfunktionsstörung.

Seitens des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: häufig - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Erregung, Sehstörungen.

Aus dem hämopoetischen System: Bei längerer Anwendung sind Anämie, Thrombozytopenie und Agranulozytose möglich.

Seitens des Harnsystems: Bei langfristiger Anwendung kann die Nierenfunktion beeinträchtigt sein.

Allergische Reaktionen: häufig - Hautausschlag, Angioödem; selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen), bronchospastisches Syndrom.

Lokale Reaktionen: Bei äußerlicher Anwendung sind Hauthyperämie, Brennen oder Kribbeln möglich.

Kontraindikationen für das Medikament:

Erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der Akutphase, Erkrankungen des N. opticus, "Aspirin-Triade", hämatopoetische Erkrankungen, ausgeprägte Erkrankungen der Nieren und / oder der Leber; Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Verwenden Sie Ibuprofen nicht im dritten Schwangerschaftsdrittel. Die Anwendung im I und II der Schwangerschaftstrimester ist nur dann gerechtfertigt, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter den möglichen Schaden für den Fötus übersteigt.

Ibuprofen wird in geringen Mengen mit der Muttermilch ausgeschieden. Verwendung während der Stillzeit bei Schmerzen und Fieber ist möglich. Falls erforderlich, sollte die langfristige Anwendung oder die Verwendung in hohen Dosen (mehr als 800 mg / Tag) über den Abbruch der Stillzeit entscheiden.

Spezifische Anweisungen zur Verwendung Mig 400.

Es wird mit Vorsicht bei begleitenden Erkrankungen der Leber und Nieren, chronischer Herzinsuffizienz, mit dyspeptischen Symptomen vor der Behandlung, unmittelbar nach chirurgischen Eingriffen, mit Anzeichen von Blutungen in der Vorgeschichte des Gastrointestinaltrakts und von Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts sowie allergischen Reaktionen, die mit der Einnahme von NSAID verbunden sind, angewendet.

Im Verlauf der Behandlung erfordert eine systematische Überwachung der Funktionen der Leber und der Nieren Bilder des peripheren Bluts.

Äußerlich nicht bei geschädigter Haut anwenden.

Interaktion Mig 400 mit anderen Medikamenten.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen verringert sich die Wirkung von Antihypertensiva (ACE-Hemmer, Betablocker), Diuretika (Furosemid, Hypothiazid).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien kann deren Wirkung gesteigert werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit SCS erhöht sich das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen können indirekte Antikoagulanzien (Acenocoumarol), Hydantoin-Derivate (Phenytoin), orale Hypoglykämika-Sulfonylharnstoff-Derivate aus Verbindungen mit Blutplasmaproteinen verdrängen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Amlodipin ist eine leichte Abnahme der blutdrucksenkenden Wirkung von Amlodipin möglich; mit Acetylsalicylsäure - verringert die Konzentration von Ibuprofen im Blutplasma; mit Baclofen - beschrieb den Fall einer erhöhten toxischen Wirkung von Baclofen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin ist eine Erhöhung der Blutungszeit möglich, die Mikrohämaturie, Hämatome wurden ebenfalls beobachtet; mit Hydrochlorothiazid - eine leichte Abnahme der antihypertensiven Wirkung von Hydrochlorothiazid ist möglich; mit Captopril - Reduzierung der antihypertensiven Wirkung von Captopril ist möglich; mit Kolestiramin - eine mäßig ausgeprägte Abnahme der Resorption von Ibuprofen.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Lithiumcarbonat erhöht sich die Lithiumkonzentration im Blutplasma.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Magnesiumhydroxid erhöht sich die anfängliche Absorption von Ibuprofen; mit Methotrexat - erhöht die Toxizität von Methotrexat.

Mig 400: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Der Wirkstoff des Medikaments ist Ibuprofen. Eine beschichtete Tablette enthält:

Maisstärke, Siliciumdioxid, kolloidales wasserfreies Natriumstärkeglykolat (Typ A), Magnesiumstearat

Hypromellose, Macrogol 4000, Povidon K 30, Titandioxid (E 171)

Beschreibung

Längliche Tabletten, beschichtet, von weißer bis fast weißer Farbe, mit einer Kerbe zur Unterteilung auf beiden Seiten. Auf der Oberseite befinden sich zwei geprägte "E", die sich auf beiden Seiten der Kerbe befinden.

Indikationen zur Verwendung

MIG® ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Mittel (nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, NG1VP), das fiebersenkend wirkt.

MIG® wird für verwendet

symptomatische Behandlung mit

Schmerzen von leichter bis mittelschwerer Schwere

zusätzlich für 200 mg Ibuprofen (1/2 Tablette) Fieber.

Gegenanzeigen

mit Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder einen der Bestandteile des Arzneimittels;

Wenn Sie in der Vergangenheit nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln allergische Reaktionen hatten, z.

- Schwellung der Nasenschleimhaut

- Hautreaktionen (Rötung, Hautausschlag usw.);

bei Verletzungen der Blutbildung ungeklärten Ursprungs; wenn wiederkehrende Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre (Magengeschwüre) oder Blutungen (zwei oder mehr getrennte Episoden bestätigter Magengeschwüre oder Blutungen) in der Gegenwart oder in der Vergangenheit auftreten;

mit vorangegangener gastrointestinaler Blutung oder Perforation eines Ulkus, die mit einer zuvor verordneten Therapie mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten verbunden ist

mit Gehirnblutung (zerebrovaskuläre Blutung) oder anderen derzeit verfügbaren Blutungen;

Das Risiko von gastrointestinalen Blutungen, der Bildung eines Geschwürs oder seiner Perforation steigt mit zunehmenden Dosen von NSAIDs bei Patienten mit Ulkusvirus in der Vorgeschichte, die insbesondere durch Blutungen oder Perforationen (siehe Abschnitt 2 „MIG® nicht einnehmen“) sowie ältere Patienten kompliziert sind. Die Behandlung dieser Patienten sollte mit der niedrigsten möglichen Dosis begonnen werden.

Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine Begleittherapie mit niedrigen Dosen Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Medikamenten benötigen, die das Risiko von gastrointestinalen Störungen erhöhen, sollten Sie die Kombinationstherapie mit Mitteln erwägen, die eine schützende Wirkung haben (z. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer).

Patienten, insbesondere ältere Menschen, die in der Anamnese Nebenwirkungen des Gastrointestinaltrakts hatten, sollten alle ungewöhnlichen Symptome des Verdauungssystems (insbesondere gastrointestinale Blutungen), insbesondere während der Anfangsphase der Behandlung, melden.

Gleichzeitig sollte die Einnahme von Medikamenten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, besonders vorsichtig sein. Zu diesen Medikamenten zählen orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer zur Behandlung von Depressionen oder Antithrombozytenaggregate wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 2: Sonstige Medikamente).

Bei gastrointestinalen Blutungen oder Geschwüren bei der Verwendung von MIG® sollte die Behandlung mit dem Medikament abgebrochen werden.

Nichtsteroidale Antirheumatika sollten bei Patienten mit gastrointestinalen Tatsachen in der Anamnese (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4 „Mögliche Nebenwirkungen“).

Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System

Medikamente wie MIG® können möglicherweise das Risiko für Herzinfarkt (Herzinfarkt) oder Schlaganfall erhöhen. Das Risiko der Entwicklung von Komplikationen steigt aufgrund einer Erhöhung der Dosis und der Dauer der Therapie mit diesem Medikament. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und Dauer der Behandlung (höchstens 4 Tage).

Wenn Sie unter unkontrollierter arterieller Hypertonie, Herzinsuffizienz, koronarer Herzkrankheit, Erkrankungen der peripheren Arterien und / oder der Hirngefäße leiden, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt oder Ihrer Apotheke über die Behandlung mit diesem Arzneimittel beraten. Dieselbe gründliche Bewertung sollte vor Beginn einer Langzeitbehandlung oder bei Herzkrankheiten durchgeführt werden, wenn Sie einen Schlaganfall hatten oder der Meinung sind, dass Sie ein Risiko für diese Erkrankungen haben (z. B. wenn Sie an hohem Blutdruck, Diabetes oder Bluthochdruck leiden) Cholesterinspiegel oder wenn Sie Raucher sind).

Es gibt Berichte, dass in sehr seltenen Fällen die Verwendung von NSAIDs mit der Entwicklung schwerer Hautreaktionen mit Rötung und Bildung in Verbindung gebracht wurde.

Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sollten Sie die Anwendung von MIG® einstellen und einen Arzt aufsuchen.

- Bei bestimmten Autoimmunkrankheiten (systemischer Lupus erythematodes und gemischte Kollagenosen) kann MIG® nur nach einer gründlichen Beurteilung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden. Es besteht ein erhöhtes Risiko für Symptome einer nichtinfektiösen Entzündung. Gehirnschalen (aseptische Meningitis) (siehe Abschnitt 4).

Besonders sorgfältige medizinische Beobachtung ist erforderlich:

bei Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts oder bei chronischen chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn); bei erhöhtem Blutdruck oder Herzversagen;

bei eingeschränkter Nierenfunktion (da Patienten mit bestehenden Nierenerkrankungen akute Nierenfunktionsstörungen entwickeln können)

bei Verletzung der Leberfunktion; während der Dehydratisierung;

direkt nach umfangreichen chirurgischen Eingriffen; mit Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Pollenallergien), chronische Schwellung der Nasenschleimhaut oder chronische Erkrankungen des Atemtrakts, begleitet von ihrer Verengung;

- Sehr selten können bei der Verwendung von MIG® schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) auftreten. Bei den ersten Anzeichen von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von MIG® sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden.

- Ibuprofen, der Wirkstoff von MIG®, kann die Thrombozytenfunktion (Thrombozytenaggregation) vorübergehend hemmen. In dieser Hinsicht ist es notwendig, eine gründliche medizinische Beobachtung von Patienten mit Blutungsstörungen festzulegen.

- Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die Ibuprofen enthalten, kann die gerinnungshemmende Wirkung geringer Dosen von Acetylsalicylsäure (Vorbeugung von Blutgerinnseln) hemmen. In diesem Fall dürfen Ibuprofensoderzhaschie-Medikamente nur nach ärztlicher Verschreibung eingenommen werden.

Wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die die Blutgerinnung senken oder den Blutzuckerspiegel senken, sollten Sie als Vorsichtsmaßnahme die Blutgerinnung oder den Blutzuckerspiegel überwachen.

Sie sollten Ihren Arzt oder Apotheker über den aktuellen oder kürzlichen Konsum anderer Arzneimittel informieren, einschließlich rezeptfreier Arzneimittel.

Die Wirkung von Ibuprofen kann durch einige gerinnungshemmende Medikamente (Arzneimittel, die die Blutgerinnung verhindern) beeinflusst werden, wie Acetylsalicylsäure / Aspirin, Warfarin, Ticlopidin; einige Arzneimittel zur Senkung des Blutdrucks (ACE-Hemmer, wie Captopril, Betablocker, Angiotensin-II-Antagonisten) sowie andere Arzneimittel. Ibuprofen kann wiederum die Wirkung dieser Medikamente beeinflussen. Bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Medikamenten einnehmen, sollten Sie auf jeden Fall Ihren Arzt konsultieren.

Die Wirkung der nachstehend beschriebenen Wirkstoffe oder Wirkstoffgruppe kann sich bei Einnahme von MIG® ändern.

Formular freigeben

Die Blister bestehen aus undurchsichtiger PVC-Folie und mit Pergamin beschichteter Aluminiumfolie. Die Blisterpackungen sind in Faltschachteln mit 10 und 20 Filmtabletten verpackt.

Lagerbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Dieses Medikament erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen.

Verfallsdatum

Das Ablaufdatum läuft am letzten Tag des angegebenen Monats ab.