PANADOL

◊ Filmtabletten, weiß beschichtet, kapselförmig mit flachem Rand, auf einer Seite der Tablette durch Prägen ein Schild in Form eines Dreiecks, auf der anderen Seite ein Risiko -.

Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 21,4 mg, vorgelatinierte Stärke - 50 mg, Kaliumsorbat - 0,6 mg, Povidon - 2 mg, Talkum - 15 mg, Stearinsäure - 5 mg, Triacetin - 0,83 mg, Hypromellose - 4,17 mg.

6 stück - Blasen (2) - packt Karton.
12 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Analgetisches Antipyretikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Blockiert COX-1 und COX-2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation.

Entzündungshemmende Wirkung fehlt praktisch. Verursacht keine Reizung der Magen- und Darmschleimhaut. Es beeinflusst den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht, da es die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst.

Absaugung und Verteilung

Absorption - hoch, C_max wird in 0,5-2 Stunden erreicht und beträgt 5-20 µg / ml.

Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Ruft durch die BBB. Weniger als 1% der von der stillenden Mutter eingenommenen Paracetamoldosis geht in die Muttermilch über. Eine therapeutisch wirksame Konzentration von Paracetamol im Plasma wird erreicht, wenn es in einer Dosis von 10-15 mg / kg verabreicht wird.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Metabolisiert in der Leber (90-95%): 80% reagieren mit Konjugation mit Glucuronsäure und Sulfaten unter Bildung inaktiver Metaboliten; 17% erfahren eine Hydroxylierung unter Bildung von 8 aktiven Metaboliten, die mit Glutathion unter Bildung von bereits inaktiven Metaboliten konjugiert werden. Mit einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten die Enzymsysteme der Hepatozyten blockieren und deren Nekrose verursachen. Das CYP 2E1-Isoenzym ist auch am Metabolismus des Arzneimittels beteiligt.

T_1/2 - 1-4 Std. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Medikaments ab und T steigt an._1/2.

- Schmerzsyndrom: Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, schmerzhafte Menstruation;

- Fieber-Syndrom (als Fiebermittel): erhöhte Körpertemperatur vor dem Hintergrund von Erkältungen und Grippe.

Das Medikament soll die Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit nicht beeinflussen.

- Alter der Kinder bis 6 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Arzneimittel sollte bei Nieren- und Leberversagen, benigner Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), viraler Hepatitis, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, alkoholischem Leberschaden, Alkoholismus, älteren Menschen während der Schwangerschaft und in der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.

Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) sollten gegebenenfalls bis zu 4-mal täglich 500 mg-1 g (1-2 Tabletten) verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (2 Tabletten) kann nicht mehr als viermal (8 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Kinder im Alter von 6-9 Jahren ernennen 1/2 Tab. 3-4 mal am Tag wenn nötig. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 6 und 9 Jahren - 1/2 Tab. (250 mg), die maximale tägliche - 2 Registerkarte. (1 g).

Kinder im Alter von 9-12 Jahren ernennen 1 Tab. bei Bedarf bis zu 4-mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tab.) Kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tab.) Innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament mehr als 5 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage Antipyretikum ohne ärztliche Verordnung und Nachsorge zu verwenden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

In empfohlenen Dosierungen wird das Medikament in der Regel gut vertragen.

Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.

Seitens des hämatopoetischen Systems: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie.

Seitens des Harnsystems: bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Nierenkolik, unspezifische Bakteriurie, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose.

Das Medikament sollte nur in empfohlenen Dosierungen eingenommen werden. Wenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, auch wenn Sie gesund sind, da die Gefahr besteht, dass sich die Leber verzögert schädigt.

Bei Erwachsenen können Leberschäden auftreten, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen. Die Einnahme von ≥ 5 g Paracetamol kann bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren zu Leberschäden führen:

- Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Präparaten von Hypericum perforatum oder anderen Arzneimitteln, die Leberenzyme stimulieren;

- regelmäßiger Alkoholkonsum;

- möglicherweise Glutathionmangel (bei Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Fasten und Hunger).

Symptome einer akuten Paracetamol-Vergiftung sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwitzen und Blässe der Haut. Nach 1-2 Tagen werden Anzeichen einer Leberschädigung festgestellt (Zärtlichkeit in der Leber, erhöhte Leberenzymaktivität). In schweren Fällen einer Überdosierung kommt es zu Leberversagen, akutem Nierenversagen mit Tubulus-Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden), Arrhythmien, Pankreatitis, Enzephalopathie und Koma können sich entwickeln. Bei Erwachsenen tritt hepatotoxische Wirkung auf, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen.

Behandlung: Stoppen Sie die Verwendung des Medikaments und suchen Sie sofort einen Arzt auf. Empfohlen wird die Magenspülung und die Aufnahme von Enterosorbentien (Aktivkohle, Polyphepan); Die Einführung von SH - Gruppen - Donatoren und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin nach 8 - 9 Stunden nach Überdosierung und N - Acetylcystein - nach 12 Stunden. Die Notwendigkeit weiterer therapeutischer Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, iv - Gabe von N - Acetylcystein) wird abhängig von die Konzentration von Paracetamol im Blut sowie die Zeit, die nach der Einnahme vergangen ist. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Spezialisten eines Giftkontrollzentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen durchgeführt werden.

Eine längere Anwendung von Paracetamol und anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika erhöht das Risiko einer "analgetischen" Nephropathie und einer Papillennekrose der Nieren, dem Auftreten von Nierenversagen im Endstadium.

Die gleichzeitige langfristige Verabreichung von Paracetamol in hohen Dosen und Salicylaten erhöht das Risiko, an Nieren- oder Blasenkrebs zu erkranken.

Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50%, was das Risiko einer Hepatotoxizität erhöht.

Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Wenn das Medikament über einen längeren Zeitraum eingenommen wird, verstärkt es die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen), was das Blutungsrisiko erhöht.

Induktivitäten mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Barbiturate, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Ethanol, Flumecinol, Phenylbutazon und tricyclische Antidepressiva) erhöhen das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung bei Überdosierung.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Ethanol bei gleichzeitiger Anwendung mit Paracetamol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.

Das Medikament kann die Aktivität von uricosuric Drogen verringern.

Bei Langzeiteinnahme in hohen Dosen ist eine Kontrolle des Blutbildes erforderlich.

Vorsichtig und nur unter Aufsicht eines Arztes sollte das Medikament bei Leber- oder Nierenerkrankungen eingesetzt werden, während Antiemetika (Metoclopramid, Domperidon) sowie Arzneimittel, die den Cholesterinspiegel im Blut (Colestiramin) senken, eingenommen werden.

Bei täglichem Bedarf an Analgetika während der Einnahme von Antikoagulanzien kann gelegentlich Paracetamol eingenommen werden.

Bei der Durchführung von Tests zur Bestimmung des Harnsäure- und Blutzuckerspiegels sollte ein Arzt vor der Einnahme von Panadol gewarnt werden.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Beschreibung ab 20. Juni 2016

Lateinischer Name: Panadol
ATC-Code: N02BE01
Wirkstoff: Paracetamol (Paracetamol)
Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Großbritannien)

Panadol-Zusammensetzung

Die Tablette in einer speziellen Filmbeschichtung enthält 500 mg Paracetamol. Zusätzliche Komponenten: Povidon, Kaliumsorbat, Maisstärke, Triacetin, vorgelatinierte Stärke, Hypromellose, Stearinsäure, Talkum.

Die Zusammensetzung der löslichen Tablette: 500 mg des Wirkstoffs und zusätzliche Komponenten: Dimethicon, Natriumlaurylsulfat, Povidon, Natriumcarbonat, Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit.

Formular freigeben

Panadol ist in Tablettenform erhältlich: Panadol-lösliche Tabletten und Filmtabletten.

Lösliche Tabletten haben eine weiße Farbe, eine flache Form, eine raue Oberfläche, eine abgeschrägte Kante und ein Risiko auf einer Seite.

Die Tabletten in der Filmhülle haben eine Kapselform, flache Kanten, weiße Farbe, auf einer Seite ein Risiko und auf der anderen Seite eine spezielle Prägung „Panadol“.

Pharmakologische Wirkung

Antipyretisches Analgetikum. Die aktive Komponente hat antipyretische, analgetische Wirkungen. Das Einflussprinzip beruht auf der Blockade von TSOG-1,2 hauptsächlich im zentralen Teil des Nervensystems. Der Wirkstoff beeinflusst die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes.

Die entzündungshemmende Wirkung von Paracetamol ist praktisch nicht ausgeprägt. Der Wirkstoff reizt die Schleimhäute des Verdauungstraktes (Darm, Magen) nicht. Panadol kann den Prozess der Synthese von Prostaglandinen in peripher gelegenen Geweben nicht beeinflussen, so dass der Wirkstoff den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht beeinflusst.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament wird durch passiven Transport schnell aus dem Lumen des Verdauungstrakts absorbiert. Der Wirkstoff wird hauptsächlich aus dem Dünndarm resorbiert. Die maximale Paracetamolkonzentration nach einer Einzeldosis von 500 mg wird nach 10-60 Minuten aufgezeichnet (C (max) = 6 μg / ml). Nach 6 Stunden erreicht der Indikator allmählich den Wert von 11-12 μg / ml.

Denn der Wirkstoff zeichnet sich durch eine gleichmäßige Verteilung in flüssigen Medien und Geweben des Körpers aus und fällt nicht in die Liquor cerebrospinalis und Fettgewebe.

Die Plasmaproteinbindung übersteigt 10% nicht und steigt während einer Überdosierung leicht an. Die Glucuronid- und Sulfatmetaboliten können auch bei relativ hohen Dosierungen nicht an Plasmaproteine binden. Panadol wird hauptsächlich im Lebersystem durch Konjugation mit Sulfat und Glucuronid sowie durch Oxidation unter Beteiligung von Cytochrom P450 und gemischten Leberoxidasen metabolisiert.

N-Acetyl-p-benzochinonimin (ein hydroxylierter Metabolit mit negativem Effekt), der in geringen Mengen als Folge der Wechselwirkung gemischter Formen von Oxidasen in den Nieren- und Lebersystemen gebildet wird, wird durch Bindung an Glutathion entgiftet. Bei einer Überdosierung sammelt sich N-Acetyl-p-benzochinonimin an, was zu Gewebeschäden führen kann. Ein erheblicher Teil von Paracetamol ist mit Glucuronsäure verbunden, einem Nebenprodukt - mit Schwefelsäure. Diese konjugierten Metaboliten haben keine biologischen Wirkungen und besitzen keine Aktivität. Bei Neugeborenen und Frühgeborenen ist der Stoffwechsel charakteristisch für die Bildung von Sulfatmetaboliten.

Die Halbwertszeit beträgt 1-3 Stunden Bei einer Leberzirrhose des Lebersystems steigt T1 2 signifikant an. Die renale Clearance erreicht 5%. Durch das Nierensystem wird der Wirkstoff in Form von Sulfat- und Glucuronid-Konjugaten im Urin ausgeschieden. Weniger als 5% Paracetamol werden unverändert ausgeschieden.

Indikationen für die Verwendung, aus denen die Tabletten Panadol

Das Medikament wird zur symptomatischen Therapie und Schmerzlinderung eingesetzt:

Als Fiebermittel (Fieber-Syndrom) wird das Medikament bei erhöhten Körpertemperaturen (Erkältungen, Grippe, Infektionen) verabreicht. Das Medikament beeinflusst das Fortschreiten und den Verlauf der zugrunde liegenden Erkrankung nicht und wird nur zur Verringerung der Schwere der Schmerzsymptome verwendet.

Gegenanzeigen

Bei individueller Überempfindlichkeit wird Panadol nicht verschrieben. Die Altersgrenze beträgt bis zu 6 Jahre.

Relative Kontraindikationen:

Gilbert-Syndrom;
Leberversagen;
gutartige Hyperbilirubinämie;
Alkoholschaden an der Leber;
Nierenversagen;
Schwangerschaft
Virushepatitis;
fortgeschrittenes Alter;
Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
Alkoholismus;
Stillen.

Nebenwirkungen

Panadol ist in den vom Hersteller empfohlenen Dosierungen gut verträglich.

Negative Veränderungen im Harnsystem:

interstitielle Nephritis;
Nierenkolik;
papilläre Nekrose;
unspezifische Bakteriurie.

Andere Reaktionen:

Anämie;
Neutropenie;
Hautausschläge;
Angioödem;
Agranulozytose;
dyspeptische Symptome;
Thrombozytopenie;
Pruritus;
Methämoglobinämie;
hepatotoxische Wirkung, Leberschäden.

Gebrauchsanweisung Panadol (Methode und Dosierung)

Konventionelle Tabletten Panadol, Gebrauchsanweisung

Erwachsene ernennen bei Bedarf bis zu 4-mal täglich 500-1000 mg. Das empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Pro Tag können Sie nicht mehr als 8 Tabletten einnehmen. Die langfristige Verwendung von Panadol als Anästhetikum (maximal 5 Tage) und Antipyretikum (nicht länger als 3 Tage) ist nicht zulässig. Die Entscheidung, die Tagesdosis oder die Therapiedauer zu erhöhen, wird vom behandelnden Arzt getroffen.

Brausetabletten Panadol, Gebrauchsanweisung

Tabletten vor Gebrauch in einem Glas Wasser aufgelöst. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen. Lösliches Panadol wird vor allem bei Schluckbeschwerden und in der pädiatrischen Praxis verschrieben.

Überdosis

Der Hersteller empfiehlt, das Medikament nur in den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen einzunehmen. Bei Einnahme höherer Dosen ist eine sofortige ärztliche Betreuung erforderlich, auch wenn keine negativen Symptome vorliegen, da mögliche verzögerte Läsion des Lebersystems. Bei erwachsenen Patienten werden die ersten Anzeichen einer Leberschädigung beobachtet, wenn mehr als 10 Gramm des Medikaments eingenommen werden. Die Aufnahme von mehr als 5 Gramm hat eine toxische Wirkung auf eine bestimmte Kategorie von Bürgern mit Risikofaktoren:

die Verwendung von alkoholhaltigen Getränken in großen Mengen und mit hoher Häufigkeit;
Einnahme von Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin, Rifampicin, Primidon, Präparationen von Hypericum perforatum und anderen Medikamenten, die die Produktion von Leberenzymen stimulieren;
Glutathionmangel (bei HIV-Infektion, Mukoviszidose, schlechter Ernährung, Erschöpfung und Fasten).

Vergiftungszeichen:

vermehrtes Schwitzen;
Übelkeit;
epigastrischer Schmerz;
Blässe der Haut;
Erbrechen.

Bei schwerer Vergiftung können akutes Nierenversagen, Arrhythmie, Enzephalopathie, Koma, Tubulusnekrose und Pankreatitis auftreten.

Die Behandlung umfasst Magenspülung, die Verwendung von enterosorbierenden Arzneimitteln (Polyphepan, Aktivkohle), die Einführung von Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin und SH-Donatoren. Bei ausgeprägten Läsionen des Lebersystems wird die Behandlung unter Anleitung eines Toxikologiezentrums durchgeführt.

Interaktion

Das Risiko für hepatotoxische Schäden steigt bei gleichzeitiger Behandlung mit Induktoren mikrosomaler Leberenzyme und hepatotoxischer Arzneimittel. Eine mäßig ausgeprägte oder geringfügige Erhöhung der Prothrombinzeit wird registriert.

Die Aufnahme von Paracetamol ist bei der Verschreibung von Anticholinergika reduziert. Der Schweregrad der analgetischen Wirkung wird verringert und die Ausscheidung während der Behandlung mit oralen Kontrazeptiva beschleunigt. Paracetamol hemmt die Aktivität von Urikosurika. Der Bioverfügbarkeitsindex von Panadol wird durch die Einnahme von Aktivkohle reduziert. Die verminderte Ausscheidung von Diazepam wird aufgezeichnet.

In Bezug auf Zidovudin ist der myelodepressive Effekt erhöht. In der medizinischen Praxis wurde über einen Fall von schweren toxischen Schäden des Lebersystems berichtet. Die toxischen Wirkungen von Isoniazid werden verstärkt. Es gibt eine Beschleunigung des Metabolismus (Oxidation, Glucuronisierung) von Paracetamol und eine Abnahme seiner Wirksamkeit bei gleichzeitiger Anwendung der folgenden Medikamente:

Kolestiramin verlangsamt die Resorption von Paracetamol (wenn der zeitliche Abstand zwischen den Rezeptionen nach 1 Stunde nicht eingehalten wird). Panadol beschleunigt die Beseitigung von Lamotrigina. Metoclopramid erhöht die Konzentration von Paracetamol im Blut und erhöht dessen Absorption. Probenecid reduziert die Clearance von Panadol. Die entgegengesetzte Wirkung wird in Bezug auf Sulfinpyrazon und Rifampicin beobachtet. Ethinylestradiol verbessert die Absorption des Arzneimittels aus dem Darmlumen.

Verkaufsbedingungen

Es wird an spezialisierten Stellen, Apotheken gegen Vorlage des Rezeptformulars des Arztes freigegeben.

Lagerbedingungen

Dem Hersteller wird empfohlen, Temperaturbedingungen (bis zu 30 Grad) standzuhalten, um die Wirksamkeit des Arzneimittels während des gesamten auf der Verpackung angegebenen Zeitraums zu erhalten.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Der Hersteller empfiehlt eine regelmäßige Überwachung der Blutwerte. Bei der Einnahme von cholesterinsenkenden Arzneimitteln (Kolestiramin) ist bei Antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) in der Pathologie des Nieren- / Leber-Systems Vorsicht geboten.

Die häufige Anwendung von Panadol ist nicht zulässig, wenn täglich Antikoagulanzien eingenommen werden müssen. Es ist notwendig, den behandelnden Arzt über die Einnahme von Paracetamol zu informieren, wenn der Blutzucker- und Harnsäuregehalt untersucht wird. Alkoholkonsum während der Behandlung ist nicht erlaubt. Seien Sie vorsichtig bei Personen, die unter chronischem Alkoholismus leiden.

Analoge

Paracetamol;
Efferalgan;
Passage;
Perfalgan;
Cefkon D.

Für Kinder

Kinder 6-9 Jahre, das Medikament wird 3-4 mal am Tag verschrieben, 2 Tabletten. Das vom Hersteller empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 1000 mg (2 Tabletten).

Bei Kindern zwischen 9 und 12 Jahren wird das Medikament bis zu 4-mal pro Tag (1 Tablette) verordnet. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen.

Panadol während der Schwangerschaft (und Stillzeit)

Die aktive Komponente kann die Plazentaschranke passieren. Die negative Wirkung von Panadol auf den Fötus ist nicht registriert, was die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ermöglicht, falls dies erforderlich ist.

Panadol Stillen

Der Wirkstoff wird während der Stillzeit mit Milch in einer Konzentration von 0,04-0,23% der von der Mutter eingenommenen Dosis Paracetamol ausgeschieden. Vor der Behandlung wird eine Beurteilung der Notwendigkeit, Panadol zu erhalten, und der erwarteten Schädigung des Fötus / Kindes vorgenommen. Experimentelle Studien haben die teratogenen, embryotoxischen und mutagenen Wirkungen von Paracetamol nicht nachgewiesen.

Panadole Bewertungen

Das Medikament ist gut verträglich und abhängig von den Behandlungsbedingungen verursachen Dosierungsempfehlungen selten negative Reaktionen. Bewertungen von Patienten und Ärzten sind überwiegend positiv. Einer der Vorteile des Medikaments ist seine Verfügbarkeit und niedrige Kosten.

Preis Panadol, wo zu kaufen

Der Preis von Panadol hängt von der Verkaufsregion und der Apothekenkette ab und überschreitet in Russland selten 100 Rubel.

Panadol-Tabletten: Gebrauchsanweisung

Panadol-Tabletten gehören zur pharmakologischen Gruppe der Antipyretika und Analgetika. Sie werden zur symptomatischen Therapie eingesetzt, die darauf abzielt, die Körpertemperatur während des Fiebers zu senken und die Schmerzschwere bei verschiedenen Erkrankungen zu reduzieren.

Form und Zusammensetzung freigeben

Panadol-Tabletten haben eine weiße Farbe, eine Kapselform mit flachen Kanten und eine glatte Oberfläche. Sie sind mit einer magensaftresistenten Beschichtung versehen. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Paracetamol, der Inhalt einer Tablette beträgt 500 mg. Es enthält auch Hilfskomponenten, die Folgendes umfassen:

Triacetin
Vorgelatinierte Stärke.
Povidon
Hypromellose.
Stearinsäure
Talk.
Maisstärke
Kaliumsorbat.

Panadol-Tabletten sind in Blisterpackungen zu 6 oder 12 Stück verpackt. Eine Kartonpackung enthält 1 oder 2 Blister mit der entsprechenden Anzahl von Tabletten sowie eine Anmerkung zum Arzneimittel.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff von Panadol Paracetamol-Tabletten hemmt das Enzym Cycloxygenase (COX), das die Arachidonsäure-Umwandlungsreaktion zu Prostaglandin-Entzündungsmediatoren katalysiert, die für die Temperaturerhöhung verantwortlich sind (beeinflussen die Thermoregulation des Zentralnervensystems) und eine schmerzhafte Wirkung auf empfindliche Nervenenden haben und betreffen Gehirnschmerzzentren). Durch die Verringerung der Prostaglandinkonzentration in den Strukturen des Zentralnervensystems wirkt das Medikament fiebersenkend (senkt die Körpertemperatur während des Fiebers) und betäubt die Wirkung. Im Gegensatz zu anderen NSAIDs (nichtsteroidalen Antirheumatika) hat Paracetamol fast keine entzündungshemmende Wirkung. Paracetamol reizt auch nicht die Schleimhäute des Magens, des Zwölffingerdarms und des Wasser-Salz-Stoffwechsels des Körpers, da es den Prostaglandinspiegel in den peripheren Geweben nicht beeinflusst, sondern nur die Strukturen des zentralen Nervensystems.

Der Wirkstoff von Panadol-Tabletten wird aus dem Darmlumen ziemlich schnell und nahezu vollständig in das Blut aufgenommen. Paracetamol ist gleichmäßig im Körpergewebe verteilt, dringt in die Blut-Hirn-Schranke in das Gewebe des zentralen Nervensystems ein. In geringer Menge (weniger als 1% der Gesamtdosis) dringt Paracetamol während der Stillzeit in die Muttermilch ein. Der Wirkstoff der Panadol-Tabletten wird in der Leber zu inaktiven Abbauprodukten umgewandelt, die hauptsächlich über die Nieren im Urin ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit (die Zeit, in der die Hälfte der gesamten Dosis des Arzneimittels ausgeschieden wird) für Paracetamol beträgt etwa 1 bis 4 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Panadol-Tabletten sind in mehreren Situationen als Mittel zur symptomatischen Therapie angezeigt:

Verringerung der Schwere der Schmerzen, insbesondere bei zahnärztlichen, Kopfschmerzen mittlerer Intensität, Schmerzen im unteren Rücken, Muskeln, Algomenorrhoe (schmerzhafte Menstruation bei Frauen).
Als antipyretisches Medikament werden Panadol-Tabletten bei erhöhter Temperatur (Fieber) vor dem Hintergrund einer katarrhalischen Pathologie, einer akuten respiratorischen Virusinfektion und einer Grippe eingesetzt.

Panadol-Tabletten reduzieren die Schwere der Schmerzen sowie die Temperatur während des Fiebers zum Zeitpunkt ihrer Anwendung. Sie beeinflussen nicht die Ursachen des pathologischen Prozesses sowie dessen Verlauf und Verlauf.

Gegenanzeigen

Die absolute Kontraindikation für die Anwendung von Panadol-Tabletten ist eine individuelle Unverträglichkeit gegen Paracetamol oder Hilfssubstanzen des Arzneimittels sowie ein Kind unter 6 Jahren. Das Medikament wird mit Vorsicht angewendet bei mittelschwerer Nieren- oder Leberinsuffizienz, viraler Hepatitis (Leberentzündung durch Viren), benigner Hyperbilirubinämie (erhöhter Bilirubinspiegel im Blut), einschließlich angeborener Lebererkrankung (Gilbert-Syndrom), Glukosemangel 6-Phosphat-Dehydrogenase (verantwortlich für den Funktionszustand der Zellmembran der Erythrozyten), alkoholische oder toxische Leberschäden (einschließlich Alkoholismus) sowie im Alter, AC-Leitung und stillenden Frauen. Bevor Sie mit der Einnahme der Pille beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Dosierung und Verabreichung

Panadol-Tabletten werden unabhängig von der Nahrung oral eingenommen. Sie werden nicht mit viel Wasser gekaut und abgewaschen. Die Dosierung hängt vom Alter des Patienten ab:

Kinder im Alter von 6-9 Jahren - 3-4 mal täglich ½ Tablette, wobei der Abstand zwischen der Einnahme des Arzneimittels mindestens 4 Stunden betragen sollte. Die maximale Tagesdosis von Panadol-Tabletten sollte 2 Tabletten nicht überschreiten.
Kinder im Alter von 9-12 Jahren - 1 Tablette bis zu 4-mal täglich, falls erforderlich, sollte der Abstand zwischen ihnen 4 Stunden nicht unterschreiten, die maximale Tagesdosis beträgt 4 Tabletten.
Kinder über 12 Jahre und Erwachsene - 1-2 Tabletten 4-mal täglich, auch die Einnahme der Tabletten sollte nicht weniger als 4-mal täglich sein, die maximale Tagesdosis sollte 8 Tabletten nicht überschreiten.

Panadol-Tabletten sind ein Medikament zur symptomatischen Behandlung, daher sollte die Behandlung 5 Tage nicht überschreiten. Falls erforderlich, sollte die weitere Einnahme des Arzneimittels mit Ihrem Arzt besprochen werden.

Nebenwirkungen

Panadol-Tabletten sind im Allgemeinen gut verträglich, sofern die empfohlene therapeutische Dosis eingenommen wird. In einigen Fällen können Nebenwirkungen von verschiedenen Körpersystemen auftreten:

Blut und rotes Knochenmark - Verringerung der Anzahl der Erythrozyten (Anämie) und Blutplättchen (Thrombozytopenie) im Blut, Erhöhung der Konzentration der oxidierten Form von Hämoglobin-Methämoglobin im Blut (Methämoglobinämie).
Das Harnsystem - interstitielle Nephritis (Entzündung des Nierengewebes), unspezifische Bakteriurie (Auftreten von Bakterien im Urin), Nierenkolik (starker Krampf des Nierentubulus mit Auftreten von starken paroxysmalen Schmerzen in der Lendengegend), papilläre Nekrose (Tod der Papillen der Nieren).
Allergische Reaktionen - Hautausschlag und Juckreiz, Angioödem, Angioödem, Angioödem (ausgeprägte Schwellung der Weichteile des Gesichts und der äußeren Genitalorgane).

Bei Anzeichen von Nebenwirkungen sollten Sie die Einnahme von Panadol-Tabletten abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Besondere Anweisungen

Bevor Sie mit der Einnahme von Panadol-Tabletten beginnen, sollten Sie die Anweisungen für das Medikament sorgfältig lesen. Es gibt einige spezielle Anweisungen, auf die Sie achten müssen:

Im Falle einer Langzeitgabe von Panadol-Tabletten müssen die Laborparameter des Funktionszustands des peripheren Blutes periodisch überwacht werden.
Bei der Einnahme von Antikoagulanzien (Arzneimittel, die die Blutgerinnung reduzieren) sollte das Arzneimittel mit äußerster Vorsicht angewendet werden.
Die Einnahme des Medikaments bei gleichzeitiger Pathologie der Leber oder der Nieren, begleitet von einer Abnahme der funktionellen Aktivität, ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.
Um die Entwicklung toxischer Leberschäden zu vermeiden, wird die Einnahme von Alkohol während der Einnahme von Panadol-Tabletten ausgeschlossen.
Das Medikament wird nicht für Menschen empfohlen, die an chronischem Alkoholismus leiden.
Der Wirkstoff von Panadol-Tabletten kann mit Medikamenten anderer pharmakologischer Gruppen interagieren. Daher sollte der behandelnde Arzt vor einer möglichen Verwendung gewarnt werden.
Die Verwendung des Arzneimittels ist für schwangere oder stillende Frauen möglich, jedoch nur für den Zweck und unter der Aufsicht eines Arztes.
Das Medikament hat keinen direkten Einfluss auf die funktionelle Aktivität der Großhirnrinde, die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und die Konzentrationsfähigkeit.

Im Apothekennetz werden Panadol-Tabletten als nicht verschreibungspflichtiges Medikament abgegeben. Wenn Sie Fragen oder Zweifel bezüglich der Verwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Überdosis

Bei einer erheblichen Überschreitung der empfohlenen therapeutischen Dosis sollte ein Arzt auch ohne Überdosierung konsultiert werden, was auf die Tatsache zurückzuführen ist, dass sich die Entwicklung toxischer Leberschäden entwickelt, deren Manifestationen sich nach einer bestimmten Zeit entwickeln. Bei akuter Vergiftung können Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwitzen und Blässe der Haut auftreten. Nach einer gewissen Zeit (mindestens 1-2 Stunden) entwickeln sich dann Manifestationen der Entwicklung von Leberversagen sowie Nierenschäden, Pankreasentzündung (Pankreatitis), Strukturen des zentralen Nervensystems bis zur Entwicklung des Komas. Die Behandlung der Überdosierung besteht darin, die Einnahme des Arzneimittels zu beenden, den Magen zu waschen, den Darm zu reinigen und Darmsorbentien (Aktivkohle) einzunehmen, wobei kürzlich (bis zu 1 Stunde) eine Überdosis verabreicht wurde. Das spezifische Gegenmittel gegen Paracetamol ist Glutathion (Donator der SH-Gruppen), es wird in einer medizinischen Klinik verwendet.

Analoga von Tabletten Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol sind hinsichtlich Wirkstoff und therapeutischer Wirkung für Panadol-Tabletten ähnlich.

Aufbewahrungsbedingungen

Panadol-Tabletten haben eine Haltbarkeit von 5 Jahren ab dem Zeitpunkt ihrer Herstellung. Das Medikament sollte in der Originalverpackung dunkel und trocken bei Kindern mit einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 25 ° C aufbewahrt werden.

Panadol Tabletten Preis

Die durchschnittlichen Kosten für Panadol-Tabletten in Apotheken in Moskau hängen von der Menge im Paket ab:

6 Tabletten - 44-48 Rubel.
12 Tabletten - 64-67 Rubel.

Panadol: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Jede Tablette enthält 500 mg Paracetamol.

Hilfsstoffe: Stärke vorgelagert, Maisstärke, Povidon, Kaliumsorbat, Talkum, Stearinsäure, Wasser, Hydroxypropylmethylcellulose, Triacetin.

Beschreibung

Pharmakologische Wirkung

Pharmakologische Eigenschaften: Das Medikament hat analgetische und antipyretische Eigenschaften. Blockiert die Cyclooxygenase im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. Entzündungshemmende Wirkung fehlt praktisch. Verursacht keine Reizung der Magen- und Darmschleimhaut. Es beeinflusst den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht, da es die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst.

Indikationen zur Verwendung

2. Fiebersyndrom als Fiebermittel. Bei erhöhten Temperaturen vor dem Hintergrund "Erkältungskrankheiten" und Grippe.

Gegenanzeigen

• schwere Verletzungen der Leber oder der Nieren;

• ist bei Kindern unter 9 Jahren und einem Gewicht von weniger als 35 kg kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung

Kinder (9-12 Jahre): 1 Tablette bei Bedarf bis zu 4-mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tablette) kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis. Bei Überdosierung konsultieren Sie sofort einen Arzt, auch wenn Sie sich wohl fühlen.

Nebenwirkungen

Bei längerer Anwendung in hohen Dosen steigt die Wahrscheinlichkeit einer Leber- und Nierenfunktionsstörung (Nierenkolik, unspezifische Bakteriurie, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose) und eine Kontrolle des Blutbildes ist erforderlich. Bei ungewöhnlichen Symptomen sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Überdosis

Behandlung: Stoppen Sie die Verwendung des Arzneimittels und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Empfohlene Magenspülung und Aufnahme von Enterosorbentien (Aktivkohle, Polyphepan). Acetylcystein ist ein spezifisches Gegenmittel gegen Paracetamolvergiftung.

Im Falle einer versehentlichen Überdosierung sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, auch wenn Sie gesund sind.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Cholestyramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol. Ethanol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei. Das Medikament kann die Aktivität von uricosuric Drogen verringern.

Anwendungsfunktionen

• Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden;

• Sie nehmen Medikamente gegen Übelkeit und Erbrechen (Metoclopramid, Domperidon) sowie Arzneimittel, die den Cholesterinspiegel im Blut senken (Cholestyramin);

• Sie nehmen Antikoagulanzien ein und benötigen täglich lang Schmerzmittel. Paracetamol kann in diesem Fall gelegentlich eingenommen werden;

• Sie sind schwanger oder stillen.

PERSONEN ÜBER ALKOHOL, VOR DEM AUFNAHME DER VORBEREITUNG IST DER ARZT ERFORDERLICH. Bei Überschreitung der empfohlenen Dosis kann PARACETAMO DURCH DEN LEBEN BESCHÄDIGEN.

Panadol ® (Panadol)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

1 Tablette, überzogen, enthält 500 mg Paracetamol; in einer Blisterpackung mit 12, in einer Box mit 1 Blisterpackung.

1 lösliche Tablette - 500 mg; im laminierten Streifen von 2 Stück, in einer Schachtel mit 6 Streifen.

Pharmakologische Wirkung

Unterdrückt die Synthese von PG im zentralen Nervensystem, reduziert die Erregbarkeit des hypothalamischen Zentrums der Thermoregulation und erhöht die Wärmeübertragung.

Pharmakodynamik

Es hat analgetische und antipyretische Eigenschaften; Letztere manifestieren sich in den Zuständen des febrilen Syndroms einer Genese.

Pharmakokinetik

Schnell und fast vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. Plasmakonzentrationsspitzen nach 30–60 Minuten, T_1/2 Plasma - 1–4 Stunden Metabolisierung in der Leber. In Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Estern mit Glucuronsäure und Schwefelsäure; weniger als 5% werden unverändert angezeigt.

Indikationen Droge Panadol ®

Schmerzen von leichter bis mäßiger Intensität (Kopfschmerzen, Migräne, Rückenschmerzen, Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Zahnschmerzen, Menalgie). Fieberhaftes Syndrom bei Erkältungen.

Gegenanzeigen

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen in Form von Hautausschlägen.

Interaktion

Verbessert die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Cumarinderivaten). Metoclopramid oder Domperidon nehmen zu und Cholestyramin verringert die Absorptionsrate.

Dosierung und Verabreichung

Innen Erwachsene - auf 2 Tab. bis zu 4-mal täglich mit einem Dosisintervall von mindestens 4 Stunden (maximale Tagesdosis: 8 Tabletten), für Kinder von 6 bis 12 Jahren 1 / 2–1 Tabletten. bis zu 4-mal täglich mit einem Dosisintervall von mindestens 4 Stunden (maximale Tagesdosis - 4 Tabletten). Lösliche Tabletten vor der Einnahme lösen sich in 1/2 Glas Wasser auf.

Überdosis

Die Symptome einer Überdosis in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen. Nach 12–48 h nach der Verabreichung können Nieren- und Leberschäden auftreten, wenn Leberinsuffizienz (Enzephalopathie, Koma, Tod) auftritt. Bei einer Einnahme von mindestens 10 g (bei Erwachsenen) können Leberschäden auftreten. Akutes Nierenversagen mit Tubulus-Nekrose kann sich ohne schwere Schädigung der Leber entwickeln. Andere Manifestationen einer Überdosierung sind Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis. Behandlung - Methioninaufnahme oder intravenöse Verabreichung von N-Acetylcystein.

Sicherheitsvorkehrungen

Es wird nicht empfohlen, mit anderen Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten, Kindern unter 6 Jahren zu geben. Vorsicht ist geboten, wenn die Leber- oder Nierenfunktion stark beeinträchtigt ist. Zum Zeitpunkt der Behandlung muss der Alkoholkonsum ausgeschlossen werden.

Besondere Anweisungen

Das Risiko einer Überdosierung steigt bei Patienten mit nicht-zirrhotischen alkoholischen Lebererkrankungen.

Lagerungsbedingungen des Medikaments Panadol ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Rauschgifts Panadol ®

Tabletten, filmbeschichtet 500 mg - 5 Jahre.

500 mg lösliche Tabletten - 4 Jahre.

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

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Panadol Kindertabletten Anweisungen

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung für das Medikament Panadol lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Panadol in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Panadol in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung verschiedener Schmerzen und Temperaturen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Panadol ist ein antipyretisches Analgetikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Panadol Extra enthält Paracetamol oder eine Kombination aus zwei Wirkstoffen: Paracetamol und Koffein.

Paracetamol blockiert COX im Zentralnervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation (Zellgewebe neutralisieren die Wirkung von Paracetamol auf COX in Entzündungsgeweben), was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Die mangelnde Beeinflussung der Prostaglandinsynthese in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen einer negativen Auswirkung auf den Wasser-Salz-Metabolismus (Natrium- und Wasserretention) und die Magen-Darm-Mukosa.

Koffein stimuliert die psychomotorischen Zentren des Gehirns, wirkt analeptisch, verstärkt die Wirkung von Analgetika, beseitigt Schläfrigkeit und Ermüdung, steigert die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit.

Zusammensetzung

Paracetamol + Hilfsstoffe.

Paracetamol + Koffein + Hilfsstoffe (Panadol Extra).

Kerzen und Sirup für Kinder enthalten nur Paracetamol.

Pharmakokinetik

Die Absorption ist hoch. Panadol wird schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Verteilung von Paracetamol in Körperflüssigkeiten ist relativ gleichmäßig. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber unter Bildung mehrerer Metaboliten. Bei Säuglingen der ersten beiden Tage des Lebens und bei Kindern zwischen 3 und 10 Jahren ist Paracetamol der Hauptmetabolit von Paracetamolsulfat, bei Kindern ab 12 Jahren das konjugierte Glucuronid. Bei therapeutischen Dosen von 90-100% der akzeptierten Dosis wird der Urin innerhalb eines Tages ausgeschieden. Die Hauptmenge des Arzneimittels wird nach der Konjugation in der Leber freigesetzt. In unveränderter Form fallen nicht mehr als 3% der erhaltenen Paracetamol-Dosis auf.

Hinweise

Formen der Freigabe

Tabletten, filmbeschichtet 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Suspendierung für Kinder Panadol Baby (manchmal irrtümlich Sirup genannt).

Rektalsuppositorien 125 mg und 250 mg (für Kinder).

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) sollten gegebenenfalls bis zu 4-mal pro Tag 500 mg-1 g (1-2 Tabletten) verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (2 Tabletten) kann nicht mehr als viermal (8 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Kinder im Alter von 6-9 Jahren ernennen bei Bedarf 1/2 Tablette 3-4-mal täglich. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 6 und 9 Jahren - 1/2 Tablette (250 mg), die maximale Tagesdosis - 2 Tabletten (1 g).

Kindern im Alter von 9-12 Jahren sollte bei Bedarf bis zu 4-mal täglich 1 Tablette verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tablette) kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) und Kindern über 12 Jahren werden bei Bedarf 1-2 Tabletten 1-2-mal täglich verordnet. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis - 2 Tabletten, die maximale Tagesdosis - 8 Tabletten.

Das Medikament wird nicht länger als fünf Tage als Narkosemittel und mehr als drei Tage als Antipyretikum ohne Rezept und ärztliche Beobachtung empfohlen.

Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

Suspension oder Sirup

Das Medikament wird oral eingenommen. Vor Gebrauch gut schütteln. Die in die Packung eingeführte Messspritze ermöglicht die korrekte und rationelle Dosierung der Zubereitung.

Die Dosis des Arzneimittels hängt vom Alter und Körpergewicht des Kindes ab.

Bei Kindern, die älter als 3 Monate sind, wird das Arzneimittel 3-4-mal täglich mit 15 mg / kg Körpergewicht verordnet. Die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als 60 mg / kg Körpergewicht. Falls erforderlich, können Sie das Medikament alle 4-6 Stunden in einer Einzeldosis (15 mg / kg) einnehmen, jedoch nicht mehr als viermal innerhalb von 24 Stunden.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.

Die Dauer des Empfangs ohne Rücksprache mit einem Arzt: Um die Temperatur zu senken - nicht mehr als 3 Tage, um die Schmerzen zu reduzieren - nicht mehr als 5 Tage.

In der Zukunft sowie bei Fehlen einer therapeutischen Wirkung muss ein Arzt konsultiert werden.

Drinnen oder rektal, bei Erwachsenen und Jugendlichen mit einem Gewicht von mehr als 60 kg, werden sie in einer Einzeldosis von 500 mg bis zu viermal täglich angewendet. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage.

Maximale Dosen: Einzel - 1 g, täglich - 4 g.

Einzeldosen zur oralen Verabreichung für Kinder im Alter von 6-12 Jahren - 250-500 mg, 1-5 Jahre - 120-250 mg, von 3 Monaten bis 1 Jahr - 60-120 mg, bis zu 3 Monate - 10 mg / kg. Einzeldosen zur rektalen Anwendung bei Kindern im Alter von 6-12 Jahren - 250-500 mg, 1-5 Jahre - 125-250 mg.

Die Anwendungshäufigkeit beträgt 4-mal täglich mit einem Abstand von mindestens 4 Stunden, die maximale Behandlungsdauer beträgt 3 Tage.

Maximale Dosis: 4 Einzeldosen pro Tag.

Nebenwirkungen

Hautausschläge;
Juckreiz;
Angioödem;
Leukopenie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie, Agranulozytose, hämolytische Anämie;
Dyspeptische Störungen (einschließlich Übelkeit, epigastrische Schmerzen);
Schlafstörung;
Tachykardie.

Gegenanzeigen

schwere Leberfunktionsstörung;
schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
arterieller Hypertonie;
Glaukom;
Schlafstörungen;
Epilepsie;
Neugeborenenperiode;
Kinderalter bis 12 Jahre (für Panadol Extra);
Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.

Besondere Anweisungen

Bei längerer Anwendung in hohen Dosen ist eine Kontrolle des Blutbildes erforderlich.

Während der Einnahme des Medikaments wird der übermäßige Konsum von Tee und Kaffee nicht empfohlen, da dies zu Erregung, Schlafstörungen, Tachykardie und Herzrhythmusstörungen führen kann.

Patienten, die an atonischem Asthma bronchiale, Pollinose, leiden, haben ein erhöhtes Risiko, allergische Reaktionen zu entwickeln.

Kann die Ergebnisse von Dopingkontrolltests für Sportler ändern.

Wechselwirkung

Bei längerer Einnahme verstärkt das Medikament die Wirkung indirekter Antikoagulanzien (Warfarin und andere Cumarine), wodurch das Blutungsrisiko steigt.

Das Medikament verstärkt die Wirkung von MAO-Inhibitoren.

Barbiturate, Phenytoin, Ethanol (Alkohol), Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva und andere Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was zu einer schwerwiegenden Vergiftung mit geringer Überdosierung führt.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Unter dem Einfluss von Paracetamol wird die Zeit der Chloramphenicol-Ausscheidung um das 5-fache erhöht.

Koffein beschleunigt die Aufnahme von Ergotamin.

Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Alkohol erhöht das Risiko für hepatotoxische Wirkungen und akute Pankreatitis.

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Das Medikament kann die Wirksamkeit von uricosuric Drogen verringern.

Analoga des Medikaments Panadol

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
Acetaminophen;
Daleron;
Panadol für Kinder;
Kinder Tylenol;
Ifimol;
Calpol;
Ksumapar;
Lupocet;
Mexalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol lösliche Tabletten;
Paracetamol;
Paracetamol (Acetophen);
Paracetamol für Kinder;
Paracetamolsirup 2,4%;
Perfalgan;
Passage;
Die Passage ist für Kinder;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol für Babys;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

In Abwesenheit von Analoga des Arzneimittels für den Wirkstoff können Sie unten auf die Links für Krankheiten klicken, von denen das entsprechende Medikament hilft, und die verfügbaren Analoga zu den therapeutischen Effekten anzeigen.

◊ Filmtabletten, weiß beschichtet, kapselförmig mit flachem Rand, auf einer Seite der Tablette durch Prägen ein Schild in Form eines Dreiecks, auf der anderen Seite ein Risiko -.

6 stück - Blasen (2) - packt Karton.
12 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Absaugung und Verteilung

Die Absorption ist hoch, die Cmax wird in 0,5-2 Stunden erreicht und beträgt 5-20 µg / ml.

Stoffwechsel und Ausscheidung

T1 / 2 - 1-4 Stunden: Es wird von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Medikaments ab und T1 / 2 steigt an.

- Schmerzsyndrom: Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, schmerzhafte Menstruation;

- Fieber-Syndrom (als Fiebermittel): erhöhte Körpertemperatur vor dem Hintergrund von Erkältungen und Grippe.

Das Medikament soll die Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit nicht beeinflussen.

- Alter der Kinder bis 6 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

In empfohlenen Dosierungen wird das Medikament in der Regel gut vertragen.

Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.

Seitens des hämatopoetischen Systems: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie.

Seitens des Harnsystems: bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Nierenkolik, unspezifische Bakteriurie, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose.

- Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Präparaten von Hypericum perforatum oder anderen Arzneimitteln, die Leberenzyme stimulieren;

- regelmäßiger Alkoholkonsum;

- möglicherweise Glutathionmangel (bei Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Fasten und Hunger).

Behandlung: Stoppen Sie die Verwendung des Medikaments und suchen Sie sofort einen Arzt auf. Empfohlen wird die Magenspülung und die Aufnahme von Enterosorbentien (Aktivkohle, Polyphepan); die Einführung von SH-Gruppen-Donatoren und Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin nach 8-9 Stunden nach einer Überdosierung und N-Acetylcystein nach 12 Stunden. Die Notwendigkeit weiterer therapeutischer Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, i.v. die Konzentration von Paracetamol im Blut sowie die Zeit, die nach der Einnahme vergangen ist. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Spezialisten eines Giftkontrollzentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen durchgeführt werden.

Eine längere Anwendung von Paracetamol und anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika erhöht das Risiko der Entwicklung einer "analgetischen" Nephropathie und einer Papillennekrose der Nieren, dem Auftreten von Nierenversagen im Endstadium.