Darreichungsform Paracetamol für Kinder: Brausetabletten

Brausetabletten EFFERALGAN - ein Medikament, das zur Gruppe der "Analgetika-Antipyretika" gehört. Beruhigt mit Schmerzsyndrom verschiedener Genese sowie bei hohen Temperaturen.

Registrierungsnummer: П N011549 / 01

Handelsname: Efferalgan® (Efferalgan®)

Internationaler, nicht geschützter Name: Paracetamol (Paracetamol)

Dosierungsform: Brausetabletten

Foto der Verpackung der Tabletten Efferalgan, wo deren Zusammensetzung angegeben ist

Brausetabletten von Efferalgan

Wirkstoff: Paracetamol 500 mg.

Sonstige Bestandteile: wasserfreie Zitronensäure 1114,00 mg, Natriumbicarbonat 942,00 mg, wasserfreies Natriumcarbonat 332,00 mg, Sorbit 300,00 mg, Natriumsaccharinat 7,00 mg, 0,227 mg Natriumstaubtuch, 1,287 mg Povidon, Natriumbenzoat 60,606 mg.

BESCHREIBUNG

Rund, flach mit abgeschrägten Kanten und riskant auf einer Seite des Tablets sind weiß. Bei Auflösung in Wasser wird eine intensive Entwicklung von Gasblasen beobachtet.

PHARMAKOTHERAPE BEHANDLUNG Analgetisches, nicht narkotisches Mittel.

ATC-CODE: N02BE01.

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

Paracetamol (para-Aminophenol-Derivat) hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkungen.

Der genaue Mechanismus der analgetischen und antipyretischen Wirkung von Para-Cetamol ist nicht installiert. Offenbar umfasst es zentrale und periphere Komponenten.

Das Medikament blockiert die Cyclooxygenase I und II hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. In den entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf Cyclooxygenase, was das fast vollständige Fehlen seiner entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Das Medikament beeinflusst den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts nicht negativ, da die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst wird.

Pharmakokinetik

Absorption Bei der Einnahme wird Paracetamol schnell und vollständig aufgenommen. Cmax (maximale Konzentration von Paracetamol im Plasma) wird 10-60 Minuten nach der Verabreichung erreicht.

Verteilung Paracetamol verteilt sich rasch in allen Geweben. Die Konzentration in Blut, Speichel und Plasma ist gleich. Die Plasmaproteinbindung ist vernachlässigbar.

Stoffwechsel Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Es gibt zwei Hauptstoffwechselwege mit der Bildung von Lycuroniden und Sulfaten. Letzteres wird hauptsächlich verwendet, wenn die akzeptierte Dosis Paracetamol die therapeutische Dosis überschreitet.

Eine kleine Menge Paracetamol wird durch das Cytochrom-P450-Isoenzym metabolisiert, um das Zwischenprodukt N-Acetylbenzochinonimin zu bilden, das unter normalen Bedingungen eine schnelle Entgiftung mit Glutathion eingeht und nach Bindung an Cystein und Mercaptopurinsäure im Urin ausgeschieden wird. Bei massiver Vergiftung steigt der Gehalt dieses toxischen Metaboliten jedoch an.

Ableitung Es wird hauptsächlich mit Urin durchgeführt. 90% der Paracetamoldosis wurde innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid (60 bis 80%) und Sulfat (20 bis 30%). Weniger als 5% werden unverändert ausgeschieden, die Halbwertszeit beträgt etwa 2 Stunden.

Pharmakokinetik in speziellen Patientengruppen

Bei schwerer eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) verzögert sich die Ausscheidung von Paracetamol und seiner Metaboliten.

EFFERALGAN-INDIKATIONEN ZUR VERWENDUNG

Mäßiges oder mildes Schmerzsyndrom (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Neuralgie, Muskelschmerzen, Schmerzen)
Rückenschmerzen bei Traumata und Verbrennungen, Halsschmerzen, schmerzhafte Menstruation);
Erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und anderen entzündungshemmenden Infektionen.

Foto der Verpackung von EFFERALGAN-Tabletten, auf denen Hinweise angegeben sind

EFFERALGAN-KONTRAINDIKATIONEN

Erhöht; Empfindlichkeit gegenüber Paracetamol, Propacetamolhydrochlorid-Lorida (Paracetamol-Prodrug) oder einem anderen Bestandteil des Arzneimittels;
Schweres Leberversagen oder dekompensierte Lebererkrankung im akuten Stadium;
Surase / Isomaltase-Mangel, Fructoseintoleranz, Glucose-Lactose-Malabsorption;
Schwangerschaft (I und III-Trimester) und Stillzeit;
Das Alter der Kinder bis 12 Jahre.

MIT VORSICHT

Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance)

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Transport zu verwalten und mit Mechanismen zu arbeiten.

Die Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, wurden nicht untersucht.

Wenn ein Patient Schwindel, psychomotorische Erregung und Orientierungslosigkeit in Raum und Zeit erfährt, wird ihm nicht empfohlen, während der Behandlung mit dem Medikament ein Auto zu fahren und andere Mechanismen.

Form der Ausgabe

Brausetabletten 500 mg. 4 Tabletten pro Streifen (Aluminiumfolie / Polyethylen). Auf 4 Streifen zusammen mit der Instruktion über die Anwendung im Karton.

Foto Blasentabletten Efferalgan

INTERAKTION MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN

Phenytoin verringert die Wirksamkeit von Paracetamol und erhöht das Risiko einer Hepatotoxizität. Patienten, die Phenytoin einnehmen, sollten die häufige Anwendung von Paracetamol vermeiden, insbesondere in hohen Dosen. Probenecid reduziert fast zweimal die Clearance von Paracetamol und hemmt so den Konjugationsprozess mit Glucuronsäure. Bei gleichzeitiger Terminvereinbarung sollte die Reduzierung der Paracetamoldosis in Betracht gezogen werden.

Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol und Induktoren mikrosomaler Leberenzyme (z. B. Ethanol, Barbiturate, Isoniazid, Rifampicin, Carbamazepin).

LAGERBEDINGUNGEN

Trocken bei 15-30 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Verfallsdatum

3 Jahre Nicht nach dem Verfallsdatum anwenden.

BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB VON DRUGSTORES

Fotoverpackung von Tabletten Efferalgan, wo der Preis angegeben ist

HERSTELLER,
PACKER (Primärverpackung),
PACKER (SEKUNDÄR / TERTIÄR-VERPACKUNG),
FREIGABE QUALITÄTSKONTROLLE

Bristol-Myers Squibb, Frankreich
47520 Frankreich, Le Passage, Ul. Avenue de Pyrene, 979
Bristol-Myers Squibb, Frankreich
47520 Frankreich, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979

RECHTLICHE PERSON, FÜR DIE AUSGESTELLT WIRD
IDENTITÄT DER REGISTRIERUNG

Bristol-Myers Squibb, Frankreich
92506, Frankreich, Cedex, Rueil-Malmaison,
st. Rue Joseph Monier,.3, S. 325
Bristol-Myers Squibb, Frankreich
92506 Frankreich, Cedex, Rueil Malmaison,
rue Joseph Monier 3, BP 325

Verbraucherbeschwerden an:

Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskau, Zemlyanoy val, 9,
Tel.: (495) 755-92-67, Fax: (495) 755-92-73

Efferalgan-Tabletten in abstraktem Brausetabletten (Gebrauchsanweisung)

Gebrauchsanweisung Brausetabletten Efferalgan, Teil 1

Gebrauchsanweisung Brausetabletten Efferalgan, Teil 2

Gebrauchsanweisung Brausetabletten Efferalgan, Teil 3

Gebrauchsanweisung Brausetabletten Efferalgan, Teil 4

Gebrauchsanweisung Brausetabletten Efferalgan, Teil 5

Gebrauchsanweisung Brausetabletten Efferalgan, Teil 6

Gebrauchsanweisung Brausetabletten Efferalgan, Teil 7

Gebrauchsanweisung Brausetabletten Efferalgan, Teil 8

Gebrauchsanweisung Brausetabletten Efferalgan, Teil 9

Gebrauchsanweisung Brausetabletten Efferalgan, Teil 10

Brausetabletten Efferalgan: Produktbewertungen

Ich begann mit der Einnahme von Efferalgan mit starken Muskelschmerzen. Ich treibe Sport, ich habe oft Rückenschmerzen und Muskeln in den Beinen. Ich habe angefangen, das Medikament in kurzen Gängen zu nehmen, jetzt weiß ich nicht, was Muskelschmerzen sind. Diese Droge hat mir wirklich gut gefallen.

Jaroslaw Kosuhin, Serow

Ich werde keine Brausetabletten mehr kaufen, da es keinen Sinn macht. Mir wurde gesagt, dass sie gut für Kopfschmerzen sind, aber tatsächlich ist es nicht so. Das Medikament hilft nicht, verursacht aber auch starke Übelkeit. Deshalb habe ich von einem solchen Nebeneffekt aufgehört, Efferalgan zu kaufen.

Irina Petrova, Roslavl

Ein gutes Medikament, das einfach anzuwenden ist und sogar gut schmeckt. Meine Menstruation ist sehr schmerzhaft. Deshalb habe ich angefangen, Efferalgan zu nehmen. Die Pille wurde zweimal täglich eingenommen, die Wirkung ist positiv. Meine Perioden vergingen ohne die geringsten Schmerzen und es hat mir wirklich gut gefallen. Jetzt ist diese Droge ständig in meiner Tasche und ich empfehle es allen meinen Freunden.

Ekaterina Popova, Voronezh

Wieder einmal wurde mir klar, dass Sie nicht auf Freunde hören sollten. Immerhin hilft jemand gutes Medikament, aber für mich zum Beispiel haben diese Tabletten nicht geholfen. Ja, und es gab eine starke allergische Reaktion. Ich hörte auf, sie zu nehmen und kaufte einfaches Analgin, das nicht viele schädliche Komponenten enthält. Ja und Analgin ist viel billiger als Efferalgana.

Kristina Khovanskih, St. Petersburg

Na ja, so-so-Droge, die nicht viel hilft. Ich hatte eine Infektion der Atemwege. Daher war der Hals stark, eine hohe Temperatur. Sie fing an, das Medikament gemäß den Anweisungen einzunehmen, was sich jedoch nicht besonders positiv auswirkte. Ich mochte das Medikament ehrlich nicht, es hilft, die Temperatur nur geringfügig zu senken, und es hilft eine Stunde nach der Einnahme. Ich glaube, dass das Medikament nur mit einem milden Verlauf der Krankheit angewendet werden kann und nicht mit schweren, wie bei mir.

Valeria Perfilova, Moskau

Mein Mann betreibt Sport, nämlich Boxen. Er ging zu einer anderen Trainingseinheit, und anscheinend wurde er von einem starken Gegner getroffen und erhielt eine starke Rückenverletzung. Natürlich wollte er nicht ins Krankenhaus, deshalb riefen sie einfach den Hausarzt an. Der Arzt verordnete ihm dieses Medikament und forderte ihn auf, 2 Tabletten pro Tag einzunehmen. Nahm, aber der Schmerz beseitigte die Droge nur ein wenig. Also musste ich den Arzt erneut anrufen. Zu diesem Zeitpunkt verschrieb der Arzt das gleiche Medikament, jedoch nur bei einer etwas höheren Dosierung. Dann half er. Der Arzt sagte jedoch, dass wir seit mehr als 5 Tagen keine Pillen getrunken hätten, andernfalls könnten Nebenwirkungen auftreten.

Alyona Shishkova, Ozersk

Wow, das Medikament ist stark, es hilft viel. Es gibt aber auch seine Nachteile. Ich nahm das Medikament für eine akute Atemwegsinfektion, um die Hitze herunter zu bringen. Das Medikament half mir so sehr, dass meine Temperatur auf 35,4 Grad fiel. Egal wie viel es geht, sonst wird es schlecht für mich sein. Sehr starke Droge, es ist notwendig, es nur bei einer Temperatur von 40 zu nehmen.

Natalia Idovaskaya, Kungur

Benutzte Tabletten gegen Zahnschmerzen, die nach meiner Entfernung entstanden sind. Das Medikament hilft, nur ich habe nicht die Möglichkeit, es ständig zu kaufen, da es teuer ist. Daher kam ich zu dem Schluss, dass ich die Pillen in kurzen Kursen einnehme und in der Zwischenzeit einfaches Analgin verwenden werde. So gewann ich den Schmerz im nächsten Zahn.

Paracetamol-Hemofarm (Paracetamol-Hemofarm)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung und Freigabeform

10 oder 20 Kunststofftuben; in einer Packung Karton 1 oder 2 Tuben.

Charakteristisch

Runde Tabletten von weiß bis weiß mit gelblicher Farbnuance.

Pharmakologische Wirkung

Hemmt die Synthese von PG, beeinflusst das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus. Blockiert die Cyclooxygenase I und II hauptsächlich im zentralen Nervensystem. In entzündlichen Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf Cyclooxygenase, was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Es blockiert nicht die Synthese von PG in peripheren Geweben, was dazu führt, dass der Salz-Metabolismus (Natrium- und Wassereinlagerungen) und die Magen-Darm-Schleimhaut nicht negativ beeinflusst werden.

Pharmakokinetik

Hohe Absorption, Plasmaproteinbindung - 15%. C_max Im Plasma ist es in 0,5 bis 2 Stunden erreicht, passiert die BBB und geht in die Muttermilch (weniger als 1% der akzeptierten Dosis). Eine wirksame therapeutische Plasmakonzentration wird bei einer Dosis von 10-15 mg / kg erreicht.

In der Leber metabolisiert: 80% konjugieren mit Glucuronsäure und Sulfaten, um inaktive Metaboliten zu bilden, 17% werden zu aktiven Metaboliten hydroxyliert, die an Glutathion konjugieren und inaktive Metaboliten bilden. Mit einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten die Enzymsysteme der Hepatozyten blockieren und deren Nekrose verursachen. T_1/2 Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Arzneimittels ab und die Halbwertszeit nimmt zu. Von den Nieren ausgeschieden - 3% unverändert.

Indikationen Droge Paracetamol-Hemofarm

Schmerzsyndrom mit schwacher oder mäßiger Intensität (Kopfschmerzen, Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Algomenorrhoe, Zahnschmerzen), Abnahme der erhöhten Körpertemperatur bei Infektions- und Entzündungskrankheiten (einschließlich Erkältungen).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, Nieren- und Leberinsuffizienz, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 6 Jahren.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem; Übelkeit, epigastrischer Schmerz; Anämie, Thrombozytopenie. Bei langfristiger Anwendung in großen Dosen - hepatotoxische Wirkung, nephrotoxische Wirkung (Nierenkolik, aseptische Pyurie, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose), hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie, Agranulozytose. Sehr selten - Senkung des Blutdrucks, Hypoglykämie, Dyspnoe, Vaskulitis.

Interaktion

Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva, Östrogen-haltige Kontrazeptiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was bei kleinen Überdosierungen zu einer starken Vergiftung führt. Ethanol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung. Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Stärkt die Wirkung von Medikamenten, die das zentrale Nervensystem (Ethanol) hemmen. Wenn die Magenentleerung verlangsamt wird (Propanthelin), kann ein verzögerter Wirkungseintritt von Paracetamol auftreten, und während der Beschleunigung (Metoclopramid) beginnt das Arzneimittel schneller zu wirken. Die Chloramphenicol-Toxizität nimmt zu. Vorsicht ist geboten bei längerer Anwendung von Paracetamol und gleichzeitiger Therapie mit oralen Medikamenten, die die Blutgerinnung hemmen.

Dosierung und Verabreichung

Im Inneren, vorzugsweise zwischen den Mahlzeiten, wird die Brausetablette vollständig in einem Glas Wasser gelöst und die resultierende Lösung wird sofort getrunken. Wenn der Arzt keine anderen Anweisungen gibt, sollten bei der Verwendung des Arzneimittels die folgenden Dosierungen beachtet werden:

Erwachsene: 500–1000 mg (1–2 Brausetabletten) 3-4-mal täglich, maximale Dosis 4 g / Tag.

Kinder: Die Dosierung nach dem Körpergewicht des Kindes impliziert eine Dosis von 10-15 mg / kg. Ein zweckmäßiges Dosierungsschema ist in der Tabelle angegeben.

Paracetamol Kerzen 500mg №10

Paracetamol (Paracetamolum)

Zusammensetzung und Freisetzung aus Paracetamol

Paracetamol-Tabletten: 1 Tablette enthält 200 und 500 mg Paracetamol;
auf 10 tab. im paket.

Paracetamol-Brausetabletten: Paracetamol

1 Tablette enthält 500 mg Paracetamol;
10 oder 20 Kunststofftuben; in einer Packung Karton 1 oder 2 Tuben.

Paracetamol rektale Zäpfchen: Paracetamol

1 Suppositorium enthält Paracetamol - 50 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg oder 500 mg;
6 oder 10 Stück pro Packung.

Paracetamolsirup zur oralen Verabreichung 2,4%: 1 ml Sirup enthält 24 mg Paracetamol;
Hilfsstoffe: Zucker, Sorbit, Zitronensäure, dreifach substituiertes Natriumcitrat, Propylenglykol, Ethylalkohol, Riboflavin, aromatische Zusätze, Natriumbenzoat, Wasser;
in Fläschchen von 50, 100 ml.

Pharmakologische Eigenschaften Paracetamol

Paracetamol ist ein nicht-narkotisches Analgetikum. Es hat analgetische, fiebersenkende und entzündungshemmende Wirkung. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden, der vorherrschenden Wirkung auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus.

Pharmakokinetik Paracetamol

Schnell und fast vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen.
Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut wird in 20 bis 60 Minuten nach der Einnahme bestimmt.
Durchläuft die BBB, dringt in die Muttermilch ein (weniger als 1% der Dosis).
In der Leber metabolisiert, um Glucuronid und Paracetamolsulfat zu bilden. Vor allem durch die Nieren ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung von Paracetamol

Schmerzsyndrom mit niedriger und mittlerer Intensität verschiedener Genese (einschließlich Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgien, Myalgien, Algomenorrhoe; Schmerzen bei Verletzungen, Verbrennungen), erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und anderen Infektions- und Entzündungskrankheiten.

Kontraindikationen Paracetamol

Überempfindlichkeit gegen Paracetamol. Ausgeprägte Leber- oder Nierenfunktionsstörung. Genetische Abwesenheit von Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase. Blutkrankheiten. Unerwünschter Gebrauch während der Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsicht beim Gilbert-Syndrom (konstitutionelle Hyperbilirubinämie). Chronisch aktiver Alkoholismus.

Dosierung und Anwendung Paracetamol

Bei Erwachsenen und Jugendlichen, die mehr als 60 kg wiegen, werden in einer Einzeldosis von 500 mg drinnen oder rektal angewendet.
Die Tabletten werden 3-4 mal täglich vor den Mahlzeiten im Abstand von 4-6 Stunden eingenommen.
Maximale Dosen: Einzel - 1 g, täglich - 4 g.
Das Medikament in Form von Brausetabletten ist für Erwachsene und Kinder ab 15 Jahren (mit einem Körpergewicht von 50 kg oder mehr) bestimmt.

Für Kinder im Alter von 6-12 Jahren - 250-500 mg, 1-5 Jahre - 120-250 mg, von 3 Monate bis 1 Jahr - 60-120 mg, bis zu 3 Monate - 10 mg / kg. Nutzungshäufigkeit - 4 Mal / Tag mit einem Abstand von mindestens 6 Stunden.

Sirup: Paracetamol

Kleine Kinder können mit Wasser oder Tee in eine Flasche gegeben werden.
In 5 ml Sirup - 1 Teelöffel - enthält 120 mg Paracetamol. Die Dosierung für Kinder hängt vom Alter und Körpergewicht des Kindes ab.
Eine Einzeldosis beträgt 10-15 mg / kg Körpergewicht des Kindes. Die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als 60 mg pro kg Körpergewicht des Kindes pro Tag.
Je nach Alter wird Paracetamolsirup in folgenden Einzeldosen verordnet:
- ab 3 Monaten bis zu 1 Jahr - 2,5 bis 5 ml (1/2 bis 1 Teelöffel) oder 60 bis 120 mg;
- von 1 Jahr bis 6 Jahre - 5-10 ml (1-2 Teelöffel) oder 120-240 mg;
- von 6 bis 14 Jahre alt - 10-20 ml (2-4 Teelöffel) oder 240-480 mg.

Dauer der Behandlung als Antipyretikum - nicht mehr als 3 Tage; als Analgetikum - nicht mehr als 5 Tage.
Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.
Bei schwerem Nierenversagen sollte das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen. Die höchste Tagesdosis beträgt 1500 mg.

Nebenwirkungen Paracetamol

In therapeutischen Dosen wird das Medikament normalerweise gut vertragen.
Auf der Seite des Verdauungssystems: mögliche Übelkeit, Bauchschmerzen; selten bei längerem Gebrauch - abnorme Leberfunktion.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem sind möglich.
Seitens des Harnsystems: selten bei längerem Gebrauch - Nierenfunktionsstörung.
Seitens des hämatopoetischen Systems: selten bei längerem Gebrauch - Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, müssen Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Überdosierung Paracetamol

Symptome: blasse Haut, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Hepatonekrose (der Schweregrad der Nekrose hängt direkt vom Grad der Überdosierung ab).
Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle.

Warnungen Paracetamol

Es wird bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet. Das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung steigt mit der gleichzeitigen Ernennung von Barbituraten, Difenin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin und anderen Induktoren mikrosomaler Leberenzyme. Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Lagerbedingungen Paracetamol

Liste B. An einem dunklen Ort für Kinder unzugänglich aufbewahren.

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Paracetamol Brausetabletten

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Efferalgan (500 mg) Paracetamol

Anweisung

Russisch
азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

500 mg Brausetabletten

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff: Paracetamol - 500 mg,

Hilfsstoffe: wasserfreie Zitronensäure, Natriumhydrogencarbonat, wasserfreies Natriumcarbonat, Sorbit E 420, Natriumdocat, Povidon, Saccharin-Natrium E 954, Natriumbenzoat.

Beschreibung

Weiße Tabletten mit abgeschrägten Kanten und riskant, wasserlöslich. Beim Auflösen in Wasser werden Gasblasen beobachtet.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Analgetika und Antipyretika. Anilides Paracetamol.

ATX-Code N02BE01

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Bei oraler Einnahme ist die Paracetamol-Resorption schnell und vollständig. Maximale Plasmakonzentrationen werden innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach der Verabreichung erreicht. Paracetamol ist in allen Geweben schnell und gleichmäßig verteilt. Die Plasmaproteinbindung ist schwach. Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Das Medikament wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden. 90% der Dosis werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronsäurekonjugaten (60-80%) und Sulfatkonjugaten (20-30%). Weniger als 5% werden unverändert angezeigt. Die Halbwertszeit beträgt etwa 2 Stunden.

Nierenversagen: Bei schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) verlangsamt sich die Ausscheidung von Paracetamol und seiner Metaboliten.

Bei älteren Menschen ändert sich die Fähigkeit zur Konjugation nicht.

Pharmakodynamik

Die analgetische Wirkung von Brausetabletten ist schneller als bei der Einnahme von herkömmlichen Tabletten, die Paracetamol enthalten. Efferalgan (Paracetamol) hat eine analgetische und antipyretische Wirkung, die mit seiner Wirkung auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus und der Fähigkeit, die Synthese von Prostaglandinen zu hemmen, assoziiert, Kopfschmerzen und andere Arten von Schmerzen reduziert, Fieber reduziert.

Indikationen zur Verwendung

Schmerzsyndrom von schwacher oder mäßiger Intensität, einschließlich: Kopf- und Zahnschmerzen, Schmerzen bei Radikulitis, Muskel- und rheumatischen Schmerzen, Neuralgien, Algomenorrhoe, Schmerzen bei Verletzungen und Verbrennungen, Halsschmerzen bei "Erkältungskrankheiten".

"Erkältung" (akute Infektionen der Atemwege, Influenza) und andere Infektionskrankheiten, begleitet von Fieber.

Dosierung und Verabreichung

Die Tablette vollständig in einem Glas Wasser auflösen und trinken.

Dieses Freigabeformular ist für Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 50 kg (15 Jahre und älter) bestimmt.

Die empfohlene Tagesdosis von Paracetamol beträgt 60 mg / kg / Tag. Die tägliche Dosis sollte in 4 oder 6 Dosen aufgeteilt werden, d. H. ungefähr 15 mg / kg alle 6 Stunden oder 10 mg / kg alle 4 Stunden.

Die maximale Einzeldosis beträgt 2 Tabletten zu je 500 mg. Maximal täglich - 8 Tabletten. Sie sollten immer einen Abstand von 4 Stunden zwischen den Dosen einhalten.

Bei schwerer Niereninsuffizienz sollte der Abstand zwischen den Dosen mindestens 8 Stunden betragen und die Tagesdosis 3 g Paracetamol pro Tag nicht überschreiten.

Die Behandlungsdauer ohne ärztliche Überwachung sollte 3 Tage nicht überschreiten, wenn sie als Fiebermittel verschrieben wird, und 5 Tage als Schmerzmittel.

Nebenwirkungen

- Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen,

- Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem, Angioödem, Angioödem, Lyell-Syndrom, Stevenson-Johnson-Syndrom.

Bei längerem Gebrauch:

- Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Leukopenie, hämolytische und aplastische Anämie.

Bei längerem Gebrauch in großen Dosen:

- Leberfunktionsstörung,

- interstitielle Nephritis, Nierenfunktionsstörung, Oligurie, Anurie.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol und andere Bestandteile des Arzneimittels,

- Blutkrankheiten, einschließlich Anämie,

- Mangel des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase,

- Schwangerschaft, Stillzeit,

- Das Alter der Kinder bis 15 Jahre.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien (eine Abnahme der Synthese von Prokoagulationsfaktoren in der Leber). Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, so dass sich selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen entwickeln können. Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Ethanol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung. Längerer gemeinsamer Einsatz von Paracetamol und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln erhöht das Risiko einer analgetischen Nephropathie und Nierenkapillarenekrose, dem Auftreten von Nierenversagen im Endstadium. Die gleichzeitige langfristige Verabreichung von Paracetamol in hohen Dosen und Salicylaten erhöht das Risiko, an Nieren- oder Blasenkrebs zu erkranken. Diflunisal erhöht die Konzentration von Paracetamol im Blutplasma um 50% - das Risiko, eine Hepatotoxizität zu entwickeln.

Besondere Anweisungen

Bei anhaltendem Fiebersyndrom bei Anwendung von Paracetamol für mehr als 3 Tage und Schmerzsyndrom für mehr als 5 Tage ist eine Absprache mit einem Arzt erforderlich.

Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung. Verzerrt die Indikatoren von Laborstudien bei der quantitativen Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma.

Während einer Langzeitbehandlung muss das Bild des peripheren Blutes und der Funktionszustand der Leber kontrolliert werden.

Diese Zubereitung enthält 412,4 mg Natrium pro Tablette, die von Personen, die eine strikte salzarme Diät einhalten, berücksichtigt werden sollte. Da das Medikament Sorbit enthält, sollte es nicht bei Fruktoseintoleranz, schlechter Glucose- und Galactose-Adsorption und Isomaltose-Mangel verwendet werden.

Patienten mit Gilbert-Syndrom, benigner Hyperbilirubinämie sowie älteren Patienten wird Vorsicht verschrieben. Paracetamol ist ein Methämoglobinbildner. Mit dem Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Einnahme von Medikamenten aufhören.

Eigenschaften der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Kraftfahrzeuge und gefährliche Maschinen zu fahren

Angesichts der Nebenwirkungen des Medikaments sollte beim Fahren von Fahrzeugen oder potenziell gefährlichen Maschinen Vorsicht geboten werden.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Blässe und Bauchschmerzen treten normalerweise innerhalb der ersten 24 Stunden auf.

Bei einer Überdosierung von mehr als 10 g Paracetamol bei Erwachsenen und 150 mg / kg Körpergewicht bei Kindern kann es zu einer Zytolyse von Hepatozyten kommen, die zu einer vollständigen und irreversiblen Nekrose führen kann, gefolgt von der Entwicklung von Leberversagen, metabolischer Azidose, Enzephalopathie, die zur Folge haben können Koma oder Tod.

Gleichzeitig nehmen Lebertransaminasen, Laktatdehydrogenase, Bilirubin und ein reduzierter Prothrombingehalt innerhalb von 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung zu.

Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, Induktion von Erbrechen, Verabreichung von SH-Spendern und Vorläufern der Glutathion-Methioninsynthese 8 bis 9 Stunden nach Überdosierung und N-Acetylcystein - 12 Stunden.

Formular und Verpackung freigeben

4 Tabletten werden in eine konturierte, zelllose Verpackung (Streifen) aus Aluminiumfolie mit einer Polyethylenbeschichtung gegeben.

4 kartonlose Umverpackungen (Streifen) sowie Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in kasachischer und russischer Sprache befinden sich in einem Karton.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankreich.

Zulassungsinhaber

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Frankreich.

Name und Anschrift der Organisation auf dem Territorium der Republik Kasachstan, die Angaben (Vorschläge) zur Qualität des Arzneimittels von Verbrauchern erhält, die für die Überwachung der Sicherheit des Arzneimittels nach der Registrierung verantwortlich ist Repräsentanz der Delta Medical Promotions AG (Schweiz),

050040, Almaty, Bostandyk Bezirk, st. Bayzakova, gest. 280,

PARACETAMOL-S-CHEMOFARM (PARACETAMOL-C-HEMOFARM) Gebrauchsanweisung

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

Kontaktinformationen:

Wirkstoffe

Dosierungsform

Form, Verpackung und Zusammensetzung freigeben Paracetamol-C-Hemofarm

Von weiß bis weiß schäumende Tabletten mit gelblicher Farbnuance, rund, flachzylindrisch, mit einer Fase auf beiden Seiten.

Hilfsstoffe: Natriumbicarbonat, Natriumcarbonat, Zitronensäure, Lactosemonohydrat, Natriumdusat, Natriumsaccharinat, Natriumbenzoat, Povidon.

10 Stück - Kunststofftuben (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Kunststofftuben (2) - Kartonpackungen.
20 Stück - Kunststofftuben (1) - Kartonpackungen.
20 Stück - Kunststofftuben (2) - Kartonpackungen.

Pharmakologische Wirkung

Paracetamol-C-Hemofarm ist eine Kombination aus Paracetamol und Ascorbinsäure (Vitamin C).

Paracetamol ist ein nicht narkotisches Analgetikum. Der Wirkmechanismus ist mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese und der vorherrschenden Wirkung auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus verbunden.

Ascorbinsäure (Vitamin C) spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Redoxprozessen, Kohlenhydratstoffwechsel, Blutgerinnung und Geweberegeneration. ist an der Synthese von Glucocorticosteroiden, Kollagen und Procollagen beteiligt; normalisiert die Kapillarpermeabilität. Besonders wichtig ist die Fähigkeit, die Widerstandsfähigkeit des Körpers zu erhöhen, was wahrscheinlich auf die antioxidativen Eigenschaften von Ascorbinsäure und die Stimulierung des Immunsystems zurückzuführen ist.

Pharmakokinetik

Paracetamol - gekennzeichnet durch hohe Absorption, T_max - 0,5-2 h; Mit_max - 5-20 µg / ml. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. Weniger als 1% der von der stillenden Mutter eingenommenen Paracetamoldosis geht in die Muttermilch über. Eine therapeutisch wirksame Konzentration von Paracetamol im Plasma wird erreicht, wenn es in einer Dosis von 10-15 mg / kg verabreicht wird. Metabolisiert in der Leber (90-95%): 80% reagieren mit Konjugation mit Glucuronsäure und Sulfaten unter Bildung inaktiver Metaboliten; 17% erfahren eine Hydroxylierung unter Bildung von 8 aktiven Metaboliten, die mit Glutathion unter Bildung von bereits inaktiven Metaboliten konjugiert werden. Mit einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten die Enzymsysteme der Hepatozyten blockieren und deren Nekrose verursachen. Am Metabolismus des Medikaments ist auch das CYP2E1-Isoenzym beteiligt. T_1/2 - 1-4 Std. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert. Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Medikaments ab und T steigt an_1/2.

Ascorbinsäure wird im Verdauungstrakt, hauptsächlich im Jejunum, aufgenommen. Bei steigenden Dosen werden bis zu 200 mg bis zu 140 mg (70%) absorbiert; mit einer weiteren Dosissteigerung nimmt die Absorption ab (50–20%). Kommunikation mit Plasmaproteinen - 25%. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür im Magen und Zwölffingerdarm, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischem Obst und Gemüsesäften, alkalisches Trinken verringert die Resorption von Ascorbat im Darm.

Die Ascorbinsäurekonzentration im Plasma liegt normalerweise bei 10-20 µg / ml, die Körperreserven betragen bei täglicher Einnahme etwa 1,5 g und bei Einnahme von 200 mg / Tag 2,5 mg_max nach Einnahme - 4 Stunden

Es dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein; Die größte Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, Leber und Augenlinsen erreicht. hinterlegt im Hypophysenhinterlappen, Nebennierenrinde, Augenepithel, Interstitialzellen der Samendrüsen, Eierstöcke, Leber, Milz, Pankreas, Lunge, Nieren, Darmwand, Herz, Muskeln, Schilddrüse; dringt durch die Plazenta ein. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und im Plasma. In defizienten Zuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits angesehen als die Konzentration im Plasma. Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Diketogulonsäure metabolisiert.

Durch die Nieren, durch den Darm, mit Schweiß, Muttermilch in Form von unverändertem Ascorbat und Metaboliten ausgeschieden.

Bei der Verschreibung hoher Dosen steigt die Eliminationsrate dramatisch an. Rauchen und die Verwendung von Ethanol beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten), wodurch die Reserven im Körper drastisch reduziert werden. Wird während der Hämodialyse angezeigt.

Paracetamol-S-Hemofarm Brausetabletten 10 Stück

Gebrauchsanweisung

Lateinischer Name

Wirkstoff

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Inhaber / Registrar

Internationale Klassifikation der Krankheiten (ICD-10)

Pharmakologische Gruppe

Pharmakologische Wirkung

Paracetamol-C-Hemofarm ist eine Kombination aus Paracetamol und Ascorbinsäure (Vitamin C).

Pharmakokinetik

Durch die Nieren, durch den Darm, mit Schweiß, Muttermilch in Form von unverändertem Ascorbat und Metaboliten ausgeschieden.

Hinweise

- Schmerzsyndrom mit schwacher oder mäßiger Intensität (Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien, Arthralgien, Algomenorrhoe, Zahnschmerzen);

- die erhöhte Körpertemperatur bei Infektions- und Entzündungskrankheiten (einschließlich Erkältungen) und Influenza zu senken.

Gegenanzeigen

- Urtikaria, ausgelöst durch die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (auch in der Geschichte);

- schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance (CC) unter 30 ml / min);

- akute Lebererkrankung oder schweres Leberversagen in der akuten Phase;

- Zustand nach koronarer Bypassoperation, bestätigte Hyperkaliämie;

- entzündliche Darmerkrankung;

- erosive und ulzerative Veränderungen der Magenschleimhaut und des Zwölffingerdarms in der akuten Phase;

- Schwangerschaft (I und III Trimester);

- Alter der Kinder bis 6 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Mit Vorsicht: erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (in der Geschichte), das Vorhandensein von Helicobacter pylori; Leberversagen leicht bis mittelschwer, Nierenversagen (Kreatinin-Clearance (CK) von mehr als 30 ml / min, aber weniger als 60 ml / min); KHK, chronische Herzinsuffizienz; zerebrovaskuläre Erkrankungen; Erkrankungen des Blutes (Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose), Verfassungs Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom), angeborene Hyperbilirubinämie (Dubin-Johnson-Syndrom und Rotor-Syndrom), Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere arterielle Verschlusskrankheit, schwere körperliche Krankheit, langfristige Anwendung von NSAR, die gleichzeitigen Anwendung von orales GKSv (einschließlich Prednisolon), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Antithrombozytenmittel (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogum-rel), selektive Wiederaufnahmehemmer und Serotonin (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin), Rauchen, Alkoholismus, Alter.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, epigastrische Schmerzen.

Aus dem hämopoetischen System: Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.

Bei längerem Gebrauch von hohen Dosen - hepatotoxische Wirkung Reizung des Magen-Darm-Trakt, Nephrotoxizität (Nierenkolik, Glykosurie, aseptische pyuria, interstitielle Nephritis, Papillennekrose), giperprotrombinemiya, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie.

Sehr selten kommt es zu einer Abnahme des Blutdrucks, Dyspnoe.

Längerer Gebrauch von großen Dosen von Vitamin C kann zur Bildung von Oxalat-Nierensteinen führen.

Überdosis

Symptome (verursacht durch Paracetamol): blasse Haut, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen; Hepatonekrose (Schweregrad der Nekrose aufgrund von Intoxikationen hängt direkt vom Grad der Überdosierung ab). Nach Verabreichung von mehr als 10-15 g Paracetamol sind toxische Wirkungen bei Erwachsenen möglich: Erhöhung der Aktivität von Lebertransaminasen, Erhöhung der Prothrombinzeit (12-48 Stunden nach Verabreichung); Ein detailliertes klinisches Bild von Leberschäden tritt nach 1-6 Tagen auf. In seltenen Fällen entwickelt sich Leberversagen blitzschnell und kann durch Nierenversagen (tubuläre Nekrose) kompliziert werden.

Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, Gabe von SH-Spendern und Vorläufern der Glutathion-Methioninsynthese - 8-9 Stunden nach einer Überdosis und N-Acetylcystein - 12 Stunden.

Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (die weitere Einführung von Methionin, in / bei der Einführung von N-Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach der Einnahme verstrichenen Zeit bestimmt.

Besondere Anweisungen

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Medikamenten sollte mit dem Arzt abgesprochen werden.

Nach 5 Tagen ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den Funktionszustand der Leber zu kontrollieren.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Es gibt Hinweise darauf, dass der häufige Gebrauch von Paracetamol-haltigen Medikamenten zu einer Verschlimmerung der Symptome von Asthma bronchiale führt.

Mit Nierenversagen

Bei Niereninsuffizienz wird die tägliche Dosis reduziert, indem eine einzelne Dosis und / oder die Häufigkeit der Verabreichung reduziert wird.

Mit Vorsicht: ein Nierenversagen (Kreatinin-Clearance (KK) über 30 ml / min., Aber weniger als 60 ml / min.).

Bei Verletzung der Leber

Bei Leberinsuffizienz wird die Tagesdosis reduziert, indem eine einzelne Dosis und / oder die Häufigkeit der Verabreichung verringert wird.

Mit Vorsicht: Leberversagen von leichter bis mittelschwerer Ausprägung.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wechselwirkung

Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, grizyklische Antidepressiva, Östrogen-haltige Kontrazeptiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch die Möglichkeit schwerer Intoxikationen mit geringen Überdosierungen besteht.

Ethanol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Stärkt die Wirkung von Medikamenten, die das zentrale Nervensystem (Ethanol) hemmen.

Bei einer Verlangsamung der Entleerung des Magens (Propanthelinbromid) kann ein langsamer Wirkungseintritt von Paracetamol auftreten.

Mit der Beschleunigung der Magenentleerung (Metoclopramid) beginnt das Medikament schneller zu wirken.

Die Toxizität von Chloramphenicol wird erhöht.

Bei längerer Anwendung von Paracetamol und gleichzeitiger Therapie mit oralen Medikamenten, die die Blutgerinnung hemmen, ist Vorsicht geboten.

Methode der Verwendung

Der Brausetablettenwirkstoff Paracetamol-C-Hemofarm löste sich vollständig in einem Glas Wasser auf und die resultierende Lösung wurde sofort getrunken. Besser Medikamente zwischen den Mahlzeiten einnehmen.

Wenn der Arzt keine anderen Anweisungen gibt, muss die Verwendung des Arzneimittels der folgenden Dosierung entsprechen.

Erwachsenen und Jugendlichen über 14 Jahren wird 1-2 Tab. Vorgeschrieben. 1-3 mal pro Tag Die maximale Tagesdosis von Paracetamol beträgt 4 g (12 Brausetabletten.).

Kinder im Grundschulalter (6-9 Jahre) wird das Medikament für 1/2 Tab vorgeschrieben. 1-3 mal pro Tag Die maximale Einzeldosis - 1 Tab., Die maximale Tagesdosis - 3 Tab.

Für Kinder von 9-12 Jahren - 1 Tab. 1-3 mal pro Tag Die maximale Einzeldosis - 2 Tab., Die maximale Tagesdosis - 6 Tab.

Das Intervall zwischen den Dosen sollte mindestens 4 Stunden betragen, die maximale Behandlungsdauer für Kinder beträgt 3 Tage. Die maximale Behandlungsdauer für Erwachsene beträgt bei Verabreichung als Anästhetikum nicht mehr als 5 Tage und bei Antipyretika nicht mehr als 3 Tage.

Im Falle einer Nieren- und / oder Leberinsuffizienz wird die Tagesdosis reduziert, indem eine einzelne Dosis und / oder die Häufigkeit der Verabreichung reduziert wird.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

In einem für Kinder nicht zugänglichen Raum an einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von 15 ° bis 25 ° C lagern. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Apotheke Urlaub

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.